JP2016116518A - 合成液体セル - Google Patents
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Abstract
Description
[0001] 本出願は、米国仮出願第61/344,434(出願日2010年7月22日)、第61/470,515(出願日2011年4月1日)、および第61/470,520(出願日2011年4月1日)の各々を参照によりその全体を説明したものとしてここに含める。
[0003] 現在、生化学試料の処理には多くの重要な欠点がある。これらは大容量を必然的に伴い-高い試薬コスト;高い消費コスト;および相互汚染により非常に影響を受けやすい労働集約型のプロトコルおよびプロセスが生じる。これらの理由により、生化学プロセス内の個々の試料の完全なコントロールおよび単離は、現在のところ保証できない。
は、ビードをプライマーで効率良く被膜できるかである。現在の技術を使用するビードの割合はプライマー化学作用では適切に被覆されず、より貧弱な反応効率が生じている。今日の技術を使用してビードの被覆効率を改善するには、維持できないくらいに試薬コストを増加させる必要がある。
さである。大容量のサイズであるということは、サブナノリットルを投薬し混合するには既存の技術は能力が欠けているという証拠である。更に、流動システムに基づいた次世代微量流体技術については、これらはまだ生化学プロセスに必要なサンプルの実際量に対する投薬の初期容量によって制限されている。これらの微量流体システムも、 生化学プロセス中には試料の規定プロトコルのコントロールに制限される。これらのシステムは典型的にはミクロスケールの流路ネットワークに依存しており、サブマイクロリットル容量を輸送し混合する。これらの技術の主な欠点のうちのいくつかは次のとおりである:微量流
体カードの使い捨ての(汚染を防止のため)-各試料の動的制御の不足(生化学プロセス中の任意の時点で任意の個々の試料を輸送し混合すること)、およびシステムの閉構成。
[0017] 合成液体セルの製作および操作用の装置、システムおよび方法を開示する。
本明細書は、例えば、以下を提供する。
(項目1)
分析試料処理システムであって、
分析試料液入力と、
カプセル化液入力と、
安定化機能を含むキャリア液導管と、
液体処理システムと、
上記液体処理システムに操作可能に接続されたコントローラーと、
を含み、
上記コントローラーは、プログラムされて上記液体処理システムに、
(1)上記カプセル化液入力からカプセル化液を抽出させるステップと、
(2)上記抽出されたカプセル化液を(a)上記キャリア液導管のキャリア液の自由表面上に放出させ、(b)上記安定化機能に近接させ、上記カプセル化液は上記キャリア液と不混和性であり、これにより、上記放出されたカプセル化液は上記キャリア液と混合せず、上記キャリア液上に浮遊し、上記安定化機能によって固定されるステップと、
(3)上記分析試料液入力から分析試料液を抽出させるステップと、
(4)上記抽出された分析試料液を放出させるステップであって、上記分析試料液は、上記カプセル化溶液および上記キャリア液と不混和性であり、これにより上記分析試料液は上記カプセル化液または上記キャリア液と混合しない、ステップと、
を行わせるようにプログラムされる、分析試料処理システム。
(項目2)
上記液体処理システムはコントロール・チューブおよびドライバーを含み、上記コントローラーは、ドライバーを作動させて上記コントロール・チューブに、ステップ(1)および(3)を実行させた後にステップ(2)および(4)を実行させるようにプログラムされる、項目1に記載のシステム。
(項目3)
上記コントローラーは、ドライバーを作動させて上記コントロール・チューブにステップ(1)を、次に(3)を実行させ、次に(5)さらなるカプセル化液を抽出させ、その後(6)上記カプセル化液を放出させ、次にステップ(4)を実行させ、その後ステップ(2)を実行させて、上記カプセル化液、上記分析試料液および上記補足のカプセル化液を1つの単位として、上記コントロール・チューブから、さらに上記キャリア液導管の上記キャリア液の自由表面上に放出させ、それによって上記カプセル化液および上記補足のカプセル化液が上記分析試料液を同化包囲して合成液体セルを形成するようにさらにプログラムされる、項目2に記載のシステム。
(項目4)
上記コントローラーは、ドライバーを作動させて上記コントロール・チューブにステップ(5)の後にかつステップ(6)の前に(7)セパレーターを引き出させるようにさらにプログラムされる、項目3に記載のシステム。
(項目5)
上記セパレーターは空気を含む、項目4に記載のシステム。
(項目6)
上記コントローラーは、ドライバーを作動させて上記コントロール・チューブが、ステップ(7)の後にかつステップ(6)の前に、(1a)カプセル化液入力からカプセル化液を抽出させ、その後(3a)分析試料液入力から分析試料液を取り出させ、次に(5a)補足のカプセル化液を抽出させ、その後(6a)ステップ(1a)およびステップ(5a)のカプセル化液とステップ(3a)の分析試料液とを一緒に第2の単位として上記コントロール・チューブから上記キャリア液導管のキャリア液の自由表面上に放出させ、よって上記第2のユニットが第2の合成液体セルを形成するようにさらにプログラムされる、項目4または項目5に記載のシステム。
(項目7)
上記コントローラーは、ドライバーを作動させて上記コントロール・チューブにステップ(5)の後にかつステップ(6)の前に(8)第2の分析試料液入力から第2の分析試料液(上記第2の分析試料液は上記キャリア液および上記カプセル化液と非混和性である)を抽出させ、その後(9)補足のカプセル化液を抽出させ、次に(10)ステップ(9)の上記補足のカプセル化液および上記第2の分析試料液を上記ユニットに放出させ、これによって形成された上記合成液体セルが、上記分析試料液の飛沫および上記第2の分析試料液の飛沫を含むようにさらにプログラムされる、項目3に記載のシステム。
(項目8)
上記液体処理システムはコントロール・チューブおよびドライバーを含み、上記コントローラーは、上記ドライバーを作動させて上記コントロール・チューブにステップ(1)からステップ(4)を記載順に実行させるようにプログラムされる、項目1に記載のシステム。
(項目9)
上記コントローラーは、ステップ(1)を遂行し、次に複数の安定化機能用のステップ(2)を繰り返し、次にステップ(3)を遂行し、その後上記複数の安定化機能用のステップ(4)を繰り返し、よって上記安定化機能(複数)に分散させられた複数の合成液体セルを形成するようにプログラムされる、項目8に記載のシステム。
(項目10)
上記コントローラーは、上記ドライバーを作動させて上記コントロール・チューブに(11)上記分析試料液と混和性の試薬を抽出させ、さらに(12)放出された上記分析試料液に近似の試薬を放出させるようにさらにプログラムされる、項目8または9に記載のシステム。
(項目11)
(a)上記キャリア液導管は、導管内でキャリア液の液盤上で回転可能な盤を受けるのに合わせた大きさの液盤を含み、(b)上記安定化機能は上記盤内に形成され、(c)上記システムは、(1)上記安定化機能上記が液盤内で回転するように上記盤に機能的に接続された回転ドライバー、および(2)少なくとも上記液体処理システムの放出部分を上記キャリア液導管に対して垂直に並進させる運動システムをさらに含み、(d)上記コントローラーは、上記回転ドライバーおよび上記運動システムに機能的に接続され、上記回転システムに上記盤を回転させかつ運動システムに上記液体処理のシステムの放出部分を上記盤に対して垂直に並進させるようにプログラムされる、上記項目のいずれかに記載のシステム。
(項目12)
上記コントローラーは、上記運動システムを作動させ上記コントロール・チューブに上記キャリア液の自由表面上で形成された合成液体セルを上記キャリア液導管に対して移動させるようにさらにプログラムされる、項目11に記載のシステム。
(項目13)
上記コントローラーは、上記液体処理システムに上記キャリア液の自由表面上で形成され、ギャップによって分離されている2つの合成液体セル間に十分なカプセル化液(上記ギャップを埋める液体)を放出させ、よって上記2つの合成液体セルを互いに融合させられるようにさらにプログラムされる、上記項目のいずれかに記載のシステム。
(項目14)
上記コントローラーは、上記液体処理システムに上記放出されたカプセル化液ステップ(4)の上記分析試料液の近隣にを放出させるようにプログラムされる、上記項目のいずれかに記載のシステム。
(項目15)
カプセル化液入力からカプセル化液を抽出するステップと、
上記抽出されたカプセル化液を(a)安定化機能を含むキャリア液導管のキャリア液の自由表面上に放出させ、(b)上記安定化機能に近接させ、上記カプセル化液は上記キャリア液と不混和性であり、上記放出されたカプセル化液は上記キャリア液と混合せず、上記キャリア液上に浮遊し、上記安定化機能によって固定される、ステップと、
分析試料液入力から分析試料液を抽出するステップと、
上記抽出された分析試料液を放出するステップであって、上記分析試料液は上記カプセル化液および上記キャリア液と不混和性である、ステップと、
を含み、
上記分析試料液が上記カプセル化液または上記キャリア液と混合することがない、分析試料処理方法。
[0064] 本発明は、不混和性の流体セル内で、かつ互いに不混和性のキャリア流体の自由表面に位置する生物学的試料を生成する実施形態および方法を提供する。本発明は、合成液体セル(「合成流体セル」と同義)内に、かつ不混和性のキャリア流体に位置する生物学的試料の生成、および/または位置コントロール、および/または移動コントロール、および/または混合および/または処理に関わる。
[0074] 図1Aを参照して、生物学的試料1、および互いに不混和性のキャリア流体3の自由表面に置かれた互いに不混和性の流動性のセル2は制御面4を使用して組み合わせることができる。1つの実施形態では、制御面4は、静電力を使用して不混和性の流動性のセル2の位置をコントロールする。制御面は荷電され、不混和性の流動性のセルの隣接に運ばれ、電荷分離が生じる。例えば、制御面は大きな陽電荷を与えられ、不混和性の流体セル内の負に帯電したイオンが帯電体の方へ分離する。結果は、極の電荷分離および帯電体への付着力である。図1Bを参照して、合成液体セル5が生成される。
図4Cを参照して、コントロール・チューブは不混和性の流体層に戻り多くの不混和性の流体を回収する。これに続いて、コントロール・チューブは流体のオーバーレイを出て、一方の同じ生物学的試料位置、あるいは新しい生物学的試料位置で手続きを繰り返す前に空気を回収する。図4Dを参照して、コントロール・チューブを、生物学的試料C1、C2、C3、不混和性の流体および不混和性の流体および生物学的試料を分離する空隙45を積み込む。図4Eを参照して、コントロール・チューブを生物学的適合の容器47に収容されたキャリアオイル層46の上に配置する。コントロール・チューブは、キャリアオイル46の自由表面に接するかあるいはその0mm〜3mm上に配置して良い。流動方向は、コントロール・チューブおよび不混和性の流体内で逆転され、サンプルおよび不混和性の流体はキャリアオイルの自由表面上に沈殿して、合成液体セルを生成する。図4Fを参照して、合成液体セル48が全て沈殿するとコントロール・チューブは新しい位置へ移動し、次の合成液体セルを沈殿する。
[0079] 別の実施形態では、図5を参照して、合成液体セル51は制御面53を使用する不混和性のキャリア流体52上で運ばれる。制御面53は、静電力を使用して不混和性の52の位置をコントロールする。制御面は荷電され、合成液体セルの外側の流体の隣接に運ばれ、電荷分離が生じる。例えば、制御面は大きな陽電荷を与えられ、不混和性の流体セル内の負に帯電したイオンが帯電体の方へ分離する。その結果は、極の電荷分離および帯電体への付着力である。この輸送運動を使用して、1つ以上の合成液体セルを融合させるか、ある
いは追加の生物学的試料を合成液体セルに加えることができる。
[0090] 実施形態の1つでは、図10A-10Fを参照して、合成液体セルが提示された方法およびシステムを使用して生成できる。図10Aを参照して、ウェルプレート41は1以上の位置(B101、B102、B103)に生物学的試料42を含んでおり、不混和性の流体43によって覆われる。コントロール・チューブ44はチューブを差し渡って制御可能な圧力を保持する。この動作モードで、連続的な圧力損失はチューブ内に保持され、それによって、コントロール・チューブ44が不混和性の流体43との接触するように移動する場合、不混和性の流体43をコントロール・チューブ44に回収する。多くの不混和性の流体43はチューブへ回収される。図10Bを参照して、コントロール・チューブ44は生物学的試料41に形を変えて、多くの生物学的試料C101を回収する。図10Cを参照して、コントロール・チューブは不混和性の流体層に戻り多くの不混和性の流体を回収する。これに続いて、コントロール・チューブは同じ生物学的試料で手続きを繰り返すか、またはまだ新しい生物学的試料位置で手続きを繰り返す前に流動性のオーバーレイ内にいながら移動する。その後、多重試料合成液体セルの不混和性の流体および生物学的試料を回収するのに続いて、コントロール・チューブは不混和性の油脂から出て、また新しい合成液体セルの手続きを繰り返す前に空気を回収する。図10Dを参照して、コントロール・チューブは多重試料合成液体セル用の生物学的試料C101、C102、C103および不混和性の流体が装填される。図10Eを参照して、コントロール・チューブを生物学的適合の容器47に収容されたキャリアオイル層46の上に配置する。コントロール・チューブは、キャリアオイル46の自由表面に接するかあるいはその0mm〜3mm上に配置して良い。流動方向は、コントロール・チューブおよび不混和性の流体内
で逆転され、サンプルおよび不混和性の流体はキャリアオイルの自由表面上に沈殿して、多重試料合成液体セルを生成する。図10Fを参照して、多重試料合成液体セル48が全て沈殿するとコントロール・チューブを新しい位置へ移動し、次の多重試料合成液体セルを沈殿させる。
[0099] さらに、合成液体セル(例えば上に議論されたもの)を輸送する一般法はすべて、多重試料合成液体セルにも適用できる。
[0105] 1つの実施形態では、多重試料合成液体セルを有する備えた内部試料は2D分析用に配置できる。図23を参照して、大きな試料ボリュームを合成液体セル加えることができて中心に配置され、その結果源合成液体セル試料は環状に配置され分析される。2%の緑色素の100マイクロリットルの蒸留水を、フェニルメチルポリシロキサンベースの油脂ー5%のポリソルベート添加剤を有するPD5ーSPAN80(v/v)、を含む500マイクロリットルの不混和性の流体セル内で攪拌した。20マイクロリットルの代表試料は分けられ、そしてほぼ10リットル程度の無着色の水試料は、合成液体セルの中心へピペットで移された。結果として生じる構造は、図23に示される。
[0108] 図24A-24Dを参照して、相互に不混和性のキャリア流体313の自由表面に置かれた、不混和性のバッファー流体312にカプセル化された標的試料311から構成される合成液体セルは、安定に疎水性表面314に配置される。疎水性表面314は、相互に不混和性のキャリア流体313上に、あるいはその内部に置かれる。局所的な安定化機能315を備えた疎水性表面314は、合成液体セルの位置をコントロールする。安定化機能によって、合成液体セル内および不混和性のキャリア流体に置かれる生物学的試料の生成および/または位置コントロール、および/または移動コントロール、および/または混合、および/または分割、および/または処理ができる。
[0114] 例えば、以前に図4A-Dに記述されるように、合成液体セルは生成できる。図27Aを参照して、コントロール・チューブを生物学的適合の容器47に収容されたキャリアオイル層46の上に配置する。コントロール・チューブは、キャリアオイル46の自由表面に接するかあるいはその0mm〜3mm上に配置して良い。流動方向は、疎水性の円材上349の安定化機能において、コントロール・チューブおよび不混和性の流体内で逆転され、試料および不混和性の流体はキャリアオイルの自由表面上に沈殿して、合成液体セルを生成する。図27Bを参照して、合成液体セル48が全て沈殿するとコントロール・チューブを疎水性の円材上349に沿って新しい位置へ移動し、安定化機能で次の合成液体セルを沈殿する。
[0116]幾つかの実施形態において、FIG.29 を参照して、互いに不混和性のキャリア流体362の自由表面に置かれた合成液体セルは制御面363を使用して輸送できる。制御面363は、疎水性効果を使用して合成液体セル361の位置をコントロールする。疎水性表面は水性ベースの媒体を押し戻し、しかしシリコーンベースの油脂は、表面を容易に湿潤させ毛状の張力を使用してコントロールができる。制御面363を合成液体セル361と接触させると、合成液体セル361の外側の流体によって本体の表面に湿潤がもたらされる。その後、合成液体セルは、制御面363を移すことによりキャリア流体362上の位置へ輸送することができる。この輸送運動を使用して、1つ以上の合成液体セルを融合させるか、または追加の生物学的試料を合成液体セルに加えることができる。
[0118] 図31を参照して、合成液体セル・ネットワークは、接続領域382を備えた少なくとも2つの安定化部位381から成りたっている。各安定化部位によって、合成液体セル384内にかつ不混和性のキャリア流体385に置かれる生物学的試料383の生成、および/または位置コントロール、および/または移動コントロール、および/または混合、および/または分割、および/または処理ができる。
図32Dを参照して、合成液体セルはオリジナルの安定化機能位置から新しい規定された位置に移動する。図32Eを参照して、合成液体セルが新しい位置にある場合、コントロール・チューブ394内のフローは停止させられ取り除かれる。図32Fを参照して、合成液体セルは処理をする新しい位置に運ばれる。
[0130] ある実施形態では、システムは、順不同で以下のステップの1つ以上を含みこの方法の最後に標的試料の混合を達成する:標的試料の抽出するステップ;調剤システムへロードする試料を処理するステップ;標的試料を投薬するステップ;不混和性のカプセル化流体セルを投薬するステップ;キャリア流体を投薬するステップ;生物学的試料および不混和性のカプセル化流体セルを混合するステップ;生物学的試料および不混和性を混合するス
テップ;生物学的試料および不混和性を多重試料混合するステップ;不混和性のカプセル化流体セルの動きをコントロールするステップ;キャリア流体の動きをコントロールするステップ;1つ以上の不混和性の流体セルを輸送するステップ;1つ以上の不混和性の流体セルを輸送して1つ以上の生物学的試料と結合させるステップ;1つ以上の合成液体セルを輸送して1つ以上の生物学的試料と結合させるステップ;1つ以上の多重試料の合成液体セルを輸送して1つ以上の生物学的試料と結合させるステップ;1つ以上の合成液体セルを輸送して1つ以上の合成液体セルと結合させるステップ;1つ以上の多重試料合成液体セルを輸送して1つ以上の合成液体セルと結合させるステップ;1つ以上の多重試料合成液体セルを輸送して1つ以上の多重試料合成液体セルと結合させるステップ;合成液体セル内の生物学的試料の効果を検知するステップ;多重試料合成液体セル内の生物学的試料の効果を検知するステップ;多重合成液体セル内の生物学的試料(複数)の効果を検知するステップ;ユーザに検出アウトプット情報を提供するステップ;検出出力データを分析ステップ。生物学的プロトコルの例は以下の段落で与えられる。
[0132] ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は分子生物学の多くの応用で標的DNAおよびcDNAを増幅するのに広範囲に使用されて来た。PCR技術は単一あるいは複数のDNAを増幅して、特定のDNA塩基配列の何千から何十億ものコピーを生成する。現代のPCR機器は10マイクロリットル〜200マイクロリットルの反応容積内でPCRプロセスを行う。小さな容積中でPCRを実行することへの最大の障害のうちの1つは、構成試薬の小容積をマニュアル・ピペットで操作する際の困難さである。PCRのための別の障害は、出力を増大できる多重化反応の困難さである。
[0141] ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は広く用いられている分子増幅技術である。この技術は臨床検査薬、農業のバイオテクノロジーおよびバイオリサーチの広範囲に応用を持っている。これは、SNPの検出、遺伝病の診断、遺伝的指紋法、裁判分析、形質発現および他のタイプの核酸分析に日常的に使用されている。デジタルPCRの開発は、従来のPCRの使用を拡大した。デジタルPCRは単一のDNA鋳型を増幅する技術である。PCR法の外観は、VogelsteinとKinzlerによるDigitalPCR(Proc Natl Acad Sci USA 96(16):9236-41 (1999)) 、およびPohlとShihによるPrincipleandapplication of digital PCR (Expert Review Molecular Diagnostics4(1):41-47(2004))を参照されたい。
[0145] 核酸連結反応は、核酸のフラグメントを連結するのに使用される酵素である核酸リガーゼの使用を伴う。長いDNA鎖を構築する際に、多数のより短いDNA断片はともに連結させられ、したがって多数の連結反応ステップを行なってこれらの結果を達成する必要がある。1つの結合反応の生成物は別のものへのフラグメントになる。ペアにして連結反応を行なって反応に影響する効率と配位の問題を回避しなければならない。
範囲の距離だけ分け隔たった一連の合成液体セルを生成する。
に有用である。
[0156] 遺伝配列ビード製剤とは、小さなビードを応用に特化した化学要素で被覆するプロセスのことである。1つの実施形態では、遺伝病スクリーニング前のビードの被膜は、標的容積としてビードの水溶液を備えた合成液体セルを生成して実現する。ビードを覆うために使用される特定のプライマー化学要素は毛細管によって流体セルへ導入され水性の飛沫を直接流体セルへ沈殿させると、標的容積が結合して、プライマー化学要素が水性のビード溶液とミキシングおよび合体される。
[0162] 本発明のいくつかの実施形態は、分析試料液入力、カプセル化溶液入力、安定化機能を含むキャリア液導管、液体の処理のシステム、および液体の処理のシステムに機能的に接続されたコントローラーを含む試料処理システムを包含する。いくつかの実施形態では、コントローラーは以下のステップを実行するようにプログラムされる:(1)カプセル化液入力からカプセル化液を抽出させるステップ;(2)抽出されたカプセル化液を(a)キャリア液導管のキャリア液の自由表面上に放出させ、(b)安定化機能に近似させ(カプセル化液はキャリア液と不混和性であり、放出されたカプセル化液はキャリア液と混合せず、キャリア液上に浮遊し、安定化機能によって固定される)ステップと、(3)サンプル液入力から分析試料液を抽出させるステップ、(4)抽出された分析試料液(分析試料液はカプセル化溶液およびキャリア液と不混和性である)を放出させるステップであって、分析試料液はカプセル化液またはキャリア液と混合しないステップ。典型的なフローチャートを図43〜図47に示す。
[0196] いくつかの実施形態では、標的試料は、流動キャリア流体へ投薬された不混和性の液量内にカプセル化される。
標的試料を有するカプセル化流体を運ぶ油脂などのキャリア流体の連続流れ用の導管、分析段階、およびシステムをコントロールするコントローラー。
[0227] いくつかの実施形態では、2つ以上の標的試料は、流動キャリア流体へ投薬された不混和性の液量内にカプセル化される。
化されて、試料処理用の疎水性制御面に配置される試料の処理に使用される。
する。
本発明は、疎水性効果を使用してコントロールを行う独立した方法を提供する。
Claims (11)
- 合成液体セル(CLC)を生成するためのシステムであって、
前記システムは、
分析試料液を含む分析試料液入力と、
カプセル化液を含むカプセル化液入力と、
キャリア液と、
液体処理システムと、
前記液体処理システムに操作可能に接続されたコントローラーと
を含み、
前記コントローラーは、前記液体処理システムに、
前記カプセル化液入力からのカプセル化液の容積と、前記分析試料液入力からの分析試料液の容積とを抽出し、そして、前記抽出されたカプセル化液の容積および分析試料液の容積を、前記キャリア液の表面上のカプセル化された分析試料へと組み合わせることにより、CLCを生成することであって、前記分析試料液、前記カプセル化液、および前記キャリア液は、相互に不混和性である、ことと
を行わせるようにプログラムされている、システム。 - 前記コントローラーは、前記液体処理システムに、
前記カプセル化液の容積および前記分析試料液の容積を前記キャリア液の前記表面の異なる場所上に配置し、その後、前記配置されたカプセル化液の容積および分析試料液の容積を組み合わせることにより、CLCを生成すること
を行わせるようにプログラムされている、請求項1に記載のシステム。 - 前記液体処理システムは、前記カプセル化液の容積を前記キャリア液の前記表面にわたって移動させるように構成されている、請求項2に記載のシステム。
- 前記コントローラーは、前記液体処理システムに、
前記カプセル化液の容積および前記分析試料液の容積を合成液体セルの前駆体へと組み合わせ、その後、前記合成液体セルの前駆体を前記キャリア液の前記表面上に堆積させることにより、CLCを生成すること
を行わせるようにプログラムされている、請求項1に記載のシステム。 - 前記コントローラーは、前記液体処理システムに、
前記カプセル化液の容積を前記キャリア液の前記表面上に配置し、その後、前記分析試料液の容積を前記カプセル化液の容積へと導入することにより、CLCを生成すること
を行わせるようにプログラムされている、請求項1に記載のシステム。 - 前記液体処理システムは、コントロール・チューブおよびドライバーを含む、請求項1〜5のいずれかに記載のシステム。
- 前記カプセル化液、分析試料液、およびキャリア液は、異なる密度を有する、請求項1〜6のいずれかに記載のシステム。
- 前記分析試料液は、前記キャリア液の密度と前記カプセル化液の密度との間の密度を有する、請求項7に記載のシステム。
- キャリア液の表面上にCLCを生成するための方法であって、前記方法は、
カプセル化液入力からのカプセル化液の容積と、分析試料液入力からの分析試料液の容積とを提供することと、
前記カプセル化液の容積および前記分析試料液の容積を、キャリア液の表面上のカプセル化された分析試料液へと組み合わせることにより、CLCを生成することと
を含み、
前記分析試料液、前記カプセル化液、および前記キャリア液は、相互に不混和性である、方法。 - 合成液体セル(CLC)を生成するためのシステムであって、前記システムは、
分析試料液入力と、
カプセル化液入力と、
液体処理システムと、
前記液体処理システムに操作可能に接続されたコントローラーと
を含み、
前記コントローラーは、前記液体処理システムに、
前記カプセル化液入力からのカプセル化液の容積と、前記分析試料液入力からの分析試料液の容積とを抽出し、そして、前記抽出されたカプセル化液の容積および分析試料液の容積を、キャリア液の表面上のカプセル化された分析試料へと組み合わせることにより、CLCを生成することであって、前記分析試料液、カプセル化液、およびキャリア液は、相互に不混和性である、ことと
を行わせるようにプログラムされている、システム。 - 合成液体セルを含むデバイスであって、
前記合成液体セルは、
キャリア液と、
前記キャリア液の表面上のカプセル化液内にカプセル化された分析試料液と
を含み、
前記分析試料液、前記カプセル化液、および前記キャリア液は、相互に不混和性である、デバイス。
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