CN101530444A - 菊花挥发油软胶囊 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种从菊花中提取挥发油并制成菊花挥发油软胶囊。其特征在于：它的制备方法包括如下步骤：(一)挥发油提取工艺为：将采摘的鲜菊花经微波杀青后干燥粉碎；将菊花粉泡制在饱和氯化钠溶液中经搅拌后放置8－15小时；将盛放容器罐的上口与挥发油提取器体的进气口相接通，对盛放容器罐加热并保持微沸10－15小时，提取挥发油；对提取的挥发油混合液进行脱水，在室内通风避光的自然室温中挥发去正己烷，便得到淡黄色挥发油；(二)菊花挥发油软胶囊制备的工艺流程：首先制备胶状乳液；然后采用滴制机生产软胶囊剂。本发明工艺简便易行，提取率高，污染小，纯度高。将菊花挥发油产品制成的软胶囊，食用方便，进一步提高了菊花的利用价值。

Description

菊花挥发油软胶囊

技术领域：

本发明涉及一种从中草药中提取有效成份并制成软胶囊，尤其是一种从菊花中提取挥发油并制成菊花挥发油软胶囊。

背景技术：

近年来中药资源的开发和利用是我国乃至世界范围内的热点，尤其药食两用植物在保健食品和药品的利用方面得到了很大的发展。菊花可入药，也可用于泡茶饮用而被广泛应用。菊花中的挥发油具有清热解毒、降压、抑菌等作用，但目前尚未见到有关提取加工菊花中的挥发油成分制成成品方面的报导。

如果采用现有技术传统的蒸馏法提取菊花中的挥发油，经试验存在一些问题：相对密度大的挥发油易于沉在水层内，甚至沉于接受器的低部；蒸馏出的挥发油会附着于测定器的内壁上；这些情况都不能将挥发油完全收集于油层中，致使浪费资源和提取得率低，并且造成环境污染。

发明内容

本发明的目的在于克服传统的蒸馏法提取挥发油得率偏低浪费的状况，对传统提取条件进行工艺优化，使得不仅能提高菊花挥发油的提取率，而且污染小、纯度高。

本发明的另一目的是提供一种将提取的挥发油制成软胶囊的工艺方法。

为实现上述目的，本发明所采用的技术方案为：本菊花挥发油胶囊，它的制备方法包括如下步骤：

(一)、挥发油提取工艺：

(1)、将采摘的鲜菊花，经初步筛选去杂后，用频率为2450±50MHz的微波杀青机进行30-50秒微波杀青，杀青后的菊花进入烘房进行鼓风干燥，鼓风温度为60-70℃，干燥时间为3-6小时，干燥的菊花经过粉碎过80目-100目筛；

(2)、配制饱和氯化钠溶液其重量为菊花粉重量的12-15倍；

(3)、将干菊花粉投入到饱和氯化钠溶液中，并在干菊花粉与饱和氯化钠溶液的盛放容器罐中投放若干粒玻璃珠，经充分搅拌后放置8-15小时；

(4)、将盛放容器罐的上口与挥发油提取器体的进气口相接通，在挥发油提取器的冷凝室上口加水，使水充满挥发油储集室并从溢流口流入盛放容器罐时为止；接着从冷凝室的上口按100g菊花干粉加1-3ml比例加入正己烷；

(5)、容器罐为带加热套的提取罐，对容器罐加热至罐内液体沸腾，沸腾后调温使罐内液体保持微沸10-15小时，提取挥发油；

(6)、停止加热后，放置0.5-2小时，开启挥发油提取器体下端的开关，将水缓缓放出，收集挥发油；

(7)、在所收集的挥发油混合液中加入无水硫酸钠脱水，加入的无水硫酸钠与挥发油混合液的比例为：按100g菊花干粉提取的挥发油混合液中加1-2g无水硫酸钠；经脱水后的挥发油混合液，置于室内通风避光处放置15-24小时，在自然室温中挥发去正己烷，得到淡黄色挥发油；

(二)、菊花挥发油软胶囊制备的工艺流程

(1)、胶状乳液的制备

胶状乳液的组分和重量百分比含量为：明胶30-60％，甘油5-25％，表面活性剂0.1-10％，抑菌剂0-1％，油脂0.1-10％，水余量；

(2)胶状乳液的制备方法包括如下步骤：首先将上述含量的表面活性剂、油脂和水制备成乳剂；后将明胶、甘油、抑菌剂加入到水中，加热到60-80℃，搅拌，加入上述乳剂，搅拌，脱气，得胶状乳液。

(3)、滴制法制备菊花挥发油软胶囊

采用滴制机生产软胶囊剂，将菊花挥发油加入料斗中；胶状乳液加入胶浆斗中，并保持温度在50-70℃范围内；盛软胶囊器中放入液体石蜡，根据每一胶丸内含药量0.25-0.28ml，调节好菊花挥发油出料口和出胶口，胶状乳液先滴到液体石蜡上面并展开，挥发油立即滴在刚刚展开的明胶表面上，由于重力加速度的原理，胶皮继续下降，使胶皮完全封口，油料便被包裹在胶皮里面，再加上表面张力作用，使胶皮成为圆球形，由于温度不断的下降，逐渐凝固成软胶囊，将制得的胶丸在室温为20～30℃冷风干燥，再经过用95％乙醇洗去软胶囊外表面残留的石蜡油，接着置于30～35℃烘箱内12-15小时，即得软胶囊。

所述的一种菊花挥发油胶囊，其特征在于：根据药效及拟临床用量，设计每粒胶丸含挥发油0.25-0.28ml，因量较小，可用分散介质稀释制成每1粒约含0.4-0.6ml内容物胶丸，本软胶囊选用植物油作为分散介质，其比例挥发油：色拉油为1:1。

本发明与现有技术相比的有益效果：

本发明克服了传统的蒸馏法提取挥发油得率偏低浪费的状况，此提取工艺简便易行，通过验证试验，在此提取工艺条件下提取率为0.51-0.58％，而且污染小、纯度高。将菊花挥发油产品制成的软胶囊，食用方便，进一步提高了菊花的利用价值。

附图说明：

图1为本发明提取原理图。

图中：

1.冷凝室，2.挥发油储集室，3.开关，4.容器罐，5.挥发油提取器体

具体实施方式：

下面结合附图详细描述本发明：

本发明的制备方法包括如下步骤：

(一)、挥发油提取工艺：

(1)、将采摘的洋马菊花杭白菊鲜花，经初步筛选去杂后，用频率为2450±50MHz的微波杀青机进行40秒微波杀青，杀青后的菊花进入烘房进行鼓风干燥，鼓风温度为65℃，干燥时间为5小时，干燥的菊花经过粉碎过90目筛；

(2)、配制饱和氯化钠溶液其重量为菊花粉重量的12.5倍；

(3)、将干菊花粉投入到饱和氯化钠溶液中，并在干菊花粉与饱和氯化钠溶液的盛放容器罐4中投放若干粒玻璃珠，经充分搅拌后放置10小时；

(4)、将盛放容器罐4的上口与挥发油提取器体5的进气口相接通，在挥发油提取器的冷凝室1上口加水，使水充满挥发油储集室5并从溢流口6流入盛放容器罐4时为止；接着从冷凝室1的上口按100g菊花干粉加2.2ml比例加入正己烷；

(5)、容器罐4为带加热套的提取罐，对容器罐4加热至罐内液体沸腾，沸腾后调温使罐内液体保持微沸12小时，提取挥发油；其提取工作过程为：容器罐4加热后产生的水蒸汽，通过挥发油提取器体5进气口迅速上升至冷凝室1，经冷凝室1出来冷却液经挥发油储集室2，在正己烷的作用下，再加上油比水的比重轻，使冷却液中的挥发油停留在挥发油储集室2，而冷却液中分离出来的水经溢流口6流入容器罐4内，这样往复循环连续提取挥发油12小时；

(6)、停止加热后，放置1.5小时，开启挥发油提取器体5下端的开关3，将水缓缓放出，收集挥发油；

(7)、在所收集的挥发油混合液中加入无水硫酸钠脱水，加入的无水硫酸钠与挥发油混合液的比例为：按100g菊花干粉提取的挥发油混合液中加1-2g无水硫酸钠；经脱水后的挥发油混合液，置于室内通风避光处放置20小时，在自然室温中挥发去正己烷，得到淡黄色挥发油；

(二)、菊花挥发油软胶囊制备的工艺流程

(1)、分散介质及辅料的选择

根据药效及拟临床用量，设计每粒胶丸含挥发油0.270ml，因量较小，可用分散介质稀释制成每1粒约含0.53ml内容物胶丸，软胶囊选用植物油作为分散介质，无毒，易于肠道吸收，本品原料为挥发油，常温下为液体，不存在与介质混合后触变值高低问题，根据相似相溶原理，选择植物油作分散介质可行，故选用价廉质优的色拉油为分散剂。其比例挥发油：色拉油(v/v)为1:1。

(2)、胶状乳液的制备

胶状乳液的组分和重量百分比含量为：明胶50％，甘油15％，表面活性剂3％，抑菌剂0.5％，油脂3％，水余量；

(3)胶状乳液的制备方法包括如下步骤：首先将上述含量的表面活性剂、油脂和水制备成乳剂；后将明胶、甘油、抑菌剂加入到水中，加热到70℃，搅拌，加入上述乳剂，搅拌，脱气，得胶状乳液。

(4)、滴制法制备菊花挥发油软胶囊

采用滴制机生产软胶囊剂，将菊花挥发油加入料斗中；胶状乳液加入胶浆斗中，并保持温度在60℃范围内；盛软胶囊器中放入液体石蜡，根据每一胶丸内含药量0.270ml，调节好菊花挥发油出料口和出胶口，胶状乳液先滴到液体石蜡上面并展开，挥发油立即滴在刚刚展开的明胶表面上，由于重力加速度的原理，胶皮继续下降，使胶皮完全封口，油料便被包裹在胶皮里面，再加上表面张力作用，使胶皮成为圆球形，由于温度不断的下降，逐渐凝固成软胶囊，将制得的胶丸在室温为20～30℃冷风干燥，再经过用95％乙醇洗去软胶囊外表面残留的石蜡油，接着置于32℃烘箱内12小时，即得软胶囊。

(5)、检查与包装软胶囊

仔细检查将从烘箱中取出的软胶囊，拣掉不合格的，将合格产品进行包装入库。

根据动物实验结果进行分析小鼠用量为0.04ml/kg·d，将用量折算为人的用量为4.4ul/kg·d，成人用量为0.264ml/d(按60kg体重计算)，即每人每天服用一粒胶囊即可。

Claims (2)

1、一种菊花挥发油胶囊，其特征在于：它的制备方法包括如下步骤：

(1)、将采摘的鲜菊花，经初步筛选去杂后，用频率为2450±50MHz的微波杀青机进行30-50秒微波杀青，杀青后的菊花进入烘房进行鼓风干燥，鼓风温度为60-70℃，干燥时间为3-6小时，干燥的菊花经过粉碎过80目-100目筛；

(2)、配制饱和氯化钠溶液其重量为菊花粉重量的12-15倍；

(3)、将干菊花粉投入到饱和氯化钠溶液中，并在干菊花粉与饱和氯化钠溶液的盛放容器罐(4)中投放若干粒玻璃珠，经充分搅拌后放置8-15小时；

(4)、将盛放容器罐(4)的上口与挥发油提取器体(5)的进气口相接通，在挥发油提取器的冷凝室(1)上口加水，使水充满挥发油储集室(5)并从溢流口(6)流入盛放容器罐(4)时为止；接着从冷凝室(1)的上口按100g菊花干粉加1-3ml比例加入正己烷；

(5)、容器罐(4)为带加热套的提取罐，对容器罐(4)加热至罐内液体沸腾，沸腾后调温使罐内液体保持微沸10-15小时，提取挥发油；

(6)、停止加热后，放置0.5-2小时，开启挥发油提取器体(5)下端的开关(3)，将水缓缓放出，收集挥发油；

(7)、在所收集的挥发油混合液中加入无水硫酸钠脱水，加入的无水硫酸钠与挥发油混合液的比例为：按100g菊花干粉提取的挥发油混合液中加1-2g无水硫酸钠；经脱水后的挥发油混合液，置于室内通风避光处放置15-24小时，在自然室温中挥发去正己烷，得到淡黄色挥发油；

(二)、菊花挥发油软胶囊制备的工艺流程

(1)、胶状乳液的制备

胶状乳液的组分和重量百分比含量为：明胶30-60％，甘油5-25％，表面活性剂0.1-10％，抑菌剂0-1％，油脂0.1-10％，水余量；

(2)胶状乳液的制备方法包括如下步骤：首先将上述含量的表面活性剂、油脂和水制备成乳剂；后将明胶、甘油、抑菌剂加入到水中，加热到60-80℃，搅拌，加入上述乳剂，搅拌，脱气，得胶状乳液。

(3)、滴制法制备菊花挥发油软胶囊

采用滴制机生产软胶囊剂，将菊花挥发油加入料斗中；胶状乳液加入胶浆斗中，并保持温度在50-70℃范围内；盛软胶囊器中放入液体石蜡，根据每一胶丸内含药量0.25-0.28ml，调节好菊花挥发油出料口和出胶口，胶状乳液先滴到液体石蜡上面并展开，挥发油立即滴在刚刚展开的明胶表面上，由于重力加速度的原理，胶皮继续下降，使胶皮完全封口，油料便被包裹在胶皮里面，再加上表面张力作用，使胶皮成为圆球形，由于温度不断的下降，逐渐凝固成软胶囊，将制得的胶丸在室温为20～30℃冷风干燥，再经过用95％乙醇洗去软胶囊外表面残留的石蜡油，接着置于30～35℃烘箱内12-15小时，即得软胶囊。

2、根据权利要求1所述的一种菊花挥发油胶囊，其特征在于：根据药效及拟临床用量，设计每粒胶丸含挥发油0.25-0.28ml，因量较小，可用分散介质稀释制成每1粒约含0.4-0.6ml内容物胶丸，本软胶囊选用植物油作为分散介质，其比例挥发油：色拉油为1:1。

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