JP2015126140A - 有機電界発光素子 - Google Patents
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Abstract
Description
(i)陽極/発光層/陰極
(ii)陽極/正孔輸送層/発光層/陰極
(iii)陽極/発光層/電子輸送層/陰極
(iv)陽極/正孔輸送層/発光層/電子輸送層/陰極
(v)陽極/陽極バッファー層/正孔輸送層/発光層/電子輸送層/陰極バッファー層/陰極
本発明の有機電界発光素子における発光層には、従来公知の発光材料を用いることができる。発光層を形成する方法としては、例えば蒸着法、スピンコート法、キャスト法、LB法などの公知の方法により薄膜を形成する方法がある。
2.正孔注入層
3.電荷発生層
4.正孔輸送層
5.発光層
6.電子輸送層
7.陰極層
基板には、2mm幅の酸化インジウム−スズ(ITO)膜(膜厚110nm)がストライプ状にパターンされたITO透明電極付きガラス基板を用いた。この基板をイソプロピルアルコールで洗浄した後、オゾン紫外線洗浄にて表面処理を行った。洗浄後の基板に、真空蒸着法で各層の真空蒸着を行い、断面図を図1に示すような発光面積4mm2有機電界発光素子を作製した。なお、各有機材料は抵抗加熱方式により成膜した。
素子実施例−1b
素子実施例−1aにおいて、電子輸送層6を4,6−ジフェニル−2−[5−(9−フェナントリル)−3−(3−ピリジル)フェニル]−1,3,5−トリアジン(化合物 A−3)及びLiqの共蒸着膜(重量比50:50)を30nm成膜した以外は、素子実施例−1aと同じ方法で有機電界発光素子を作製し、評価した。結果を下表に示す。
素子実施例−1aにおいて、電子輸送層6を4,6−ジフェニル−2−[5−(9−フェナントリル)−4’−(2−ピリジル)ビフェニル−3−イル]−1,3,5−トリアジン(化合物 A−11)を用いた以外は素子実施例−1aと同じ方法で有機電界発光素子を作製し、評価した。結果を表2に示す。
素子実施例−2b
素子実施例−1aにおいて、電子輸送層6を4,6−ジフェニル−2−[5−(9−フェナントリル)−4’−(2−ピリジル)ビフェニル−3−イル]−1,3,5−トリアジン(化合物 A−11)及びLiqの共蒸着膜(重量比50:50)を30nm成膜した以外は、素子実施例−1aと同じ方法で有機電界発光素子を作製し、評価した。結果を下表に示す。
素子実施例−1aにおいて、電子輸送層6を4,6−ジフェニル−2−[5−(9−フェナントリル)−3−(2−ピリミジル)フェニル]−1,3,5−トリアジン(化合物 A−5)を用いた以外は素子実施例−1aと同じ方法で有機電界発光素子を作製し、評価した。結果を表2に示す。
素子実施例−3b
素子実施例−1aにおいて、電子輸送層6を4,6−ジフェニル−2−[5−(9−フェナントリル)−3−(2−ピリミジル)フェニル]−1,3,5−トリアジン(化合物 A−5)及びLiqの共蒸着膜(重量比50:50)を30nm成膜した以外は、素子実施例−1aと同じ方法で有機電界発光素子を作製し、評価した。結果を下表に示す。
素子実施例−1aにおいて、電子輸送層6を4,6−ジフェニル−2−[5−(9−フェナントリル)−3−(5−フェニルピリジン−2−イル)フェニル]−1,3,5−トリアジン(化合物 A−109)を用いた以外は素子実施例−1aと同じ方法で有機電界発光素子を作製し、評価した。結果を表2に示す。
素子実施例−4b
素子実施例−1aにおいて、電子輸送層6を4,6−ジフェニル−2−[5−(9−フェナントリル)−3−(5−フェニルピリジン−2−イル)フェニル]−1,3,5−トリアジン(化合物 A−109)及びLiqの共蒸着膜(重量比50:50)を30nm成膜した以外は、素子実施例−1aと同じ方法で有機電界発光素子を作製し、評価した。結果を下表に示す。
素子実施例−1aにおいて、電子輸送層6を4,6−ジフェニル−2−[5−(9−フェナントリル)−3−(6−フェニルピリジン−3−イル)フェニル]−1,3,5−トリアジン(化合物 A−110)を用いた以外は素子実施例−1aと同じ方法で有機電界発光素子を作製し、評価した。結果を表2に示す。
素子実施例−5b
素子実施例−1aにおいて、電子輸送層6を4,6−ジフェニル−2−[5−(9−フェナントリル)−3−(6−フェニルピリジン−3−イル)フェニル]−1,3,5−トリアジン(化合物 A−110)及びLiqの共蒸着膜(重量比50:50)を30nm成膜した以外は、素子実施例−1aと同じ方法で有機電界発光素子を作製し、評価した。結果を下表に示す。
素子実施例−1aにおいて、電子輸送層6を2−[3−(2,2’−ビピリジン−6−イル)−5−(9−フェナントリル)フェニル]−4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン(化合物 A−116)を用いた以外は素子実施例−1aと同じ方法で有機電界発光素子を作製し、評価した。結果を表2に示す。
素子実施例−6b
素子実施例−1aにおいて、電子輸送層6を2−[3−(2,2’−ビピリジン−6−イル)−5−(9−フェナントリル)フェニル]−4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン(化合物 A−116)及びLiqの共蒸着膜(重量比50:50)を30nm成膜した以外は、素子実施例−1aと同じ方法で有機電界発光素子を作製し、評価した。結果を下表に示す。
素子実施例−1aにおいて、電子輸送層6を4,6−ジフェニル−2−[5−(9−フェナントリル)−4’’−(2−ピリジル)−1,1’:4’,1’’−テルフェニル−3−イル]−1,3,5−トリアジン(化合物 A−123)を用いた以外は素子実施例−1aと同じ方法で有機電界発光素子を作製し、評価した。結果を表2に示す。
素子実施例−7b
素子実施例−1aにおいて、電子輸送層6を4,6−ジフェニル−2−[5−(9−フェナントリル)−4’’−(2−ピリジル)−1,1’:4’,1’’−テルフェニル−3−イル]−1,3,5−トリアジン(化合物 A−123)及びLiqの共蒸着膜(重量比50:50)を30nm成膜した以外は、素子実施例−1aと同じ方法で有機電界発光素子を作製し、評価した。結果を下表に示す。
素子実施例−1aにおいて、電子輸送層6を特開2011−84553の実施例−1に記載の化合物である2−[4,4’’−ジ(2−ピリジル)−1,1’:3’,1’’−テルフェニル−5’−イル]−4,6−ジフェニルピリミジン(ETL−1)を用いた以外は素子実施例−1aと同じ方法で有機電界発光素子を作製し、評価した。結果を表@に示す。
素子参考例−1b
素子実施例−1aにおいて、電子輸送層6を2−[4,4’’−ジ(2−ピリジル)−1,1’:3’,1’’−テルフェニル−5’−イル]−4,6−ジフェニルピリミジン(ETL−1)及びLiqの共蒸着膜(重量比50:50)を30nm成膜した以外は、素子実施例−1aと同じ方法で有機電界発光素子を作製し、評価した。結果を下表に示す。
素子実施例−1aにおいて、電子輸送層6を特開2008−280330の実施例−8に記載の化合物である2,4−ビス(ビフェニル−4−イル)−6−[4,4’’−ビス(2−ピリジル)−[1,1’:3’,1’’]−テルフェニル−5’−イル]−1,3,5−トリアジン(ETL−2)を用いた以外は素子実施例−1aと同じ方法で有機電界発光素子を作製し、評価した。結果を下表に示す。
素子参考例−2b
素子実施例−1aにおいて、電子輸送層6を2,4−ビス(ビフェニル−4−イル)−6−[4,4’’−ビス(2−ピリジル)−[1,1’:3’,1’’]−テルフェニル−5’−イル]−1,3,5−トリアジン(ETL−2)及びLiqの共蒸着膜(重量費50:50)を30nm成膜した以外は、素子実施例−1aと同じ方法で有機電界発光素子を作製し、評価した。結果を下表に示す。
Claims (8)
- 前記有機金属錯体がアルミニウム錯体またはリチウム錯体である、請求項1に記載の有機電界発光素子
- 前記有機金属錯体がリチウム錯体である、請求項1又は2に記載の有機電界発光素子。
- 前記有機金属錯体がLiqである請求項1〜3のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
- pが0である請求項1〜4のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
- Ar2が、フェニル基、2−ピリミジル基、5−ピリミジル基、2−ピリジル基、3−ピリジル基、1−ナフチル基又は2−ナフチル基である請求項1〜5のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
- Ar2が3−ピリジル基又はフェニル基である請求項1〜6のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
- 電子輸送層が発光層に隣接することを特徴とする請求項1〜7のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
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