JP2011502778A5 - - Google Patents

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Claims (12)

  1. 部分式(I)の基を含むモノマーを供給するステップ、
    Figure 2011502778
    (部分式(I)において、R及びRは(CR又はCR10基、CRCR10基、若しくはCR10CR基の群から相互に依存せず独立に選択され(nは0、1又は2)、R及びRは水素、ハロゲン基又はヒドロカルビル基(炭化水素基)から独立に選択され、R又はR10の何れか一方が水素で他方が電子求引基であるか又はR及びR10が一緒になって電子求引基を形成し、
    及びRはCH又CR11(R11は電子求引基)から独立に選択され、
    点線は結合の存在又は欠如を表し、Xはそれに接する点線の結合が欠如している場合にCX基であると共にそれに接する点線の結合が存在している場合にCX基であり、Yはそれに接する点線の結合が欠如している場合にCY基であると共にそれに接する点線の結合が存在している場合にCY基であり、X、X、Y及びYは水素、フッ素又は他の置換基から独立に選択され、
    は水素、ハロゲン基、ニトロ基又はヒドロカルビル基(官能基で任意に置換又は挿入されたものを含む)から選択され、
    12は水素、ハロゲン基、ニトロ基、ヒドロカルビル基(官能基で任意に置換又は挿入されたものを含む)又は式(A)から選択され、
    Figure 2011502778
    m−は電荷mの陰イオンである)
    前記モノマーを封入物質と(必要に応じて、少なくとも1つのモノマー用溶媒、及び開始剤と共に)混合してモノマー含有混合物を調製するステップ、
    前記モノマー含有混合物の所定量を所望形状となるように所定区画に載置するステップ、並びに
    前記モノマーを重合させて前記物質が封入された所望形状のポリマーマトリックスを生成するステップを備えてなる物質のカプセル化方法。
  2. 請求項1の方法において、前記モノマー含有混合物の所定量を所望形状の型に載置してなる物質のカプセル化方法。
  3. 請求項1の方法において、1以上の前記所定量のモノマー含有混合物を制御された繰り返し態様で特性の調整された1以上の表面上に堆積させ、堆積した各混合物中のモノマーをそれぞれ重合させて封入物質がカプセル化された少なくとも1つの所望形状のポリマーマトリックスを生成することにより、モノマー含有混合物の所定量の集合体によって所望形状を形成してなる物質のカプセル化方法。
  4. 請求項1から3の何れかの方法において、前記ポリマーマトリックスを1mm以上の寸法のカプセルとしてなる物質のカプセル化方法。
  5. 請求項1から4の何れかの方法において、前記封入物質を液体としてなる物質のカプセル化方法。
  6. 請求項5の方法において、前記液体をモノマー用溶媒とし、前記モノマーを封入物質と混合するステップにおいてモノマーをその液体に溶解させてなる物質のカプセル化方法。
  7. 請求項1から6の何れかの方法において、前記モノマーを封入物質と混合する際にモノマー用溶媒を追加的に混合し、そのモノマー用溶媒を極性液体としてなる物質のカプセル化方法。
  8. 請求項1から7の何れかの方法において、前記モノマーを式(III)の化合物としてなる物質のカプセル化方法。
    Figure 2011502778
    (式(III)において、X、X、Y、Y、R、R、R及びRは何れも請求項1で定義した通りであり、R6´は任意に置換されたヒドロカルビル基、ペルハロアルキル基、シロキサン基又はアミド基である)
  9. 請求項の方法において、R6´を任意に置換された3個以上の炭素原子を有するヒドロカルビル基としてなる物質のカプセル化方法。
  10. 請求項8又は9の方法において、RとR6´とが、それらと接する第4級化窒素と共に複素環構造を形成してなる物質のカプセル化方法。
  11. 請求項10の方法において、RとR6´とが、それらと接する第4級化窒素と共に任意に置換されたピペリジン環を形成してなる物質のカプセル化方法。
  12. 請求項の方法において、前記モノマーを式(VII)の化合物としてなる物質のカプセル化方法。
    Figure 2011502778
    (式(VII)において、R13は直鎖又は分岐鎖のアルキル基(好ましくは1〜20個の炭素原子、更に好ましくは2〜12個の炭素原子を有するアルキル基)であり、R14は水素又は直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基(好ましくは1〜5個の炭素原子を有するアルキル基、更に好ましくはメチル基又はエチル基)であり、Zm−は請求項1で定義した通りである)
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