JP2008526796A - 神経疾患及び精神神経疾患の処置用のグリシントランスポーター1(glyt−1)阻害剤としての[4−(ヘテロアリール)ピペラジン−1−イル]−(2,5−置換フェニル)−メタノン誘導体 - Google Patents
神経疾患及び精神神経疾患の処置用のグリシントランスポーター1(glyt−1)阻害剤としての[4−(ヘテロアリール)ピペラジン−1−イル]−(2,5−置換フェニル)−メタノン誘導体 Download PDFInfo
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Abstract
Description
R1は、−OR1'、−SR1'であるか、又はヘテロシクロアルキル基であり;
R1'は、低級アルキル、ハロゲンで置換されている低級アルキルであるか、又は−(CH2)n−シクロアルキルであり;
R2は、−S(O)2−低級アルキル、−S(O)2NH−低級アルキル、NO2又はCNであり;
X1は、CR3又はNであり;
X2は、CR3'又はNであり;
R3/R3'は、互いに独立に、水素、ハロゲン、低級アルキル、CN、NO2、−S(O)2−フェニル、−S(O)2−低級アルキル、−S(O)2−ピリジン−2,3もしくは4−イル;NO2もしくはハロゲンよりなる群から選択される1個もしくは2個の置換基で場合により置換されているフェニルであるか、又はハロゲンで置換されている低級アルキルであるか又は−C(O)−低級アルキルであり;
nは、0,1又は2である)
の化合物及びその薬学的に許容しうる酸付加塩に関する。
の化合物が本発明に包含される。
[4−(5−ベンゼンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−メタノン、
2−[4−(2−イソブトキシ−5−メタンスルホニル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−チアゾール−5−カルボニトリル、
2−{4−[2−(2,2−ジメチル−プロポキシ)−5−メタンスルホニル−ベンゾイル]−ピペラジン−1−イル}−チアゾール−5−カルボニトリル、
[4−(5−ベンゼンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−[2−(2,2−ジメチル−プロポキシ)−5−メタンスルホニル−フェニル]−メタノン、
[4−(5−ベンゼンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−(2−イソブトキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−メタノン、
{4−[5−(ブタン−1−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−[2−(2,2−ジメチル−プロポキシ)−5−メタンスルホニル−フェニル]−メタノン、
(2−((R)−sec−ブトキシ)−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
(2−((S)−sec−ブトキシ)−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、又は
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(4−メチル−5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
である。
2−{4−[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−ベンゾイル]−ピペラジン−1−イル}−チアゾール−5−カルボニトリル、
{4−[5−(ブタン−1−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−メチル−4−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1,1−ジメチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−((S)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−((R)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−{4−[5−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−((S)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−{4−[5−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−((R)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−{4−[5−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン、
[5−エタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−((S)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(4−メチル−5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−((R)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(4−メチル−5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、又は
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,3,3,3−ペンタフルオロ−プロポキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
である。
2−[4−(2−シクロブチルメトキシ−5−メタンスルホニル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−チアゾール−5−カルボニトリル、
[4−(5−ベンゼンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−(2−シクロペンチルオキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−メタノン、
{4−[5−(ブタン−1−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−(2−シクロペンチルオキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−メタノン、
3−[4−(5−シアノ−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボニル]−4−シクロペンチルオキシ−N−メチル−ベンゼンスルホンアミド、又は
4−シクロペンチルオキシ−N−メチル−3−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボニル]−ベンゼンスルホンアミド
である。
(2−イソプロピルスルファニル−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
である。
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(3−フェニル−[1,2,4]チアジアゾール−5−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
である。
4−シクロペンチルオキシ−N−メチル−3−[4−(3−フェニル−[1,2,4]チアジアゾール−5−イル)−ピペラジン−1−カルボニル]−ベンゼンスルホンアミド
である。
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
(2−シクロプロピルメトキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
(2−イソブトキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
(5−メタンスルホニル−2−モルホリン−4−イル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、又は
[5−メタンスルホニル−2−((S)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
である。
本明細書中に記載の化合物及び中間体の単離及び精製は、所望ならば、任意の適切な分離又は精製手法、例えば、濾過、抽出、結晶化、カラムクロマトグラフィー、薄層クロマトグラフィー、厚層クロマトグラフィー、分取低圧もしくは高圧液体クロマトグラフィー、又はこれらの手法の組み合わせにより達成することができる。適切な分離及び単離手法の具体例は、以下の製造例及び実施例に参照として掲げられている。しかしながら、他の同等な分離又は単離手法も、当然のことながら、使用しうる。式Iのキラル化合物のラセミ混合物は、キラルHPLCを用いて分離することができる。
式Iの化合物は、例えば、基R1又はR3/R3'が脂肪族又は芳香族アミン部分等の塩基性基を含んでいる場合には、塩基性であってもよい。そのような場合、式Iの化合物は、対応する酸付加塩に変換しうる。
DMEM完全培地:栄養混合物F−12(ギブコ・ライフテクノロジーズ(Gibco Life-technologies))、ウシ胎仔血清(FBS)5%(ギブコ・ライフテクノロジーズ)、ペニシリン/ストレプトマイシン1%(ギブコ・ライフテクノロジーズ)、ハイグロマイシン0.6mg/ml(ギブコ・ライフテクノロジーズ)、グルタミン1mM(ギブコ・ライフテクノロジーズ)。
mGlyT1b cDNAで安定にトランスフェクトしたFlp−in(商標)−CHO(インビトロゲン(Initrogen)カタログ番号R758−07)細胞。
1日目に、mGlyT−1b cDNAでトランスフェクトした哺乳動物細胞(Flp−in(登録商標)−CHO)を、96ウェル培養プレートでハイグロマイシンを含まない完全F−12培地に40,000細胞/ウェルの密度でまいた。2日目に、培地を吸引して、細胞を取り込み緩衝液(UB)で2回洗浄した。次いで、細胞を、(i)潜在的競合物質なし、(ii)10mM非放射活性グリシン、(iii)ある濃度の潜在的阻害剤のいずれかと一緒に、22℃で20分間インキュベートした。ある範囲の濃度の潜在的阻害剤を使用して、50%の作用をもたらす阻害剤の濃度(例えば、50%のグリシン取り込みを阻害する競合物質の濃度であるIC50)を計算するためのデータを生成した。次いで、[3H]−グリシン60nM(11〜16Ci/mmol)及び25μM非放射活性グリシンを含む溶液を直ちに加えた。穏やかに振盪しながらプレートをインキュベートして、混合物の吸引と氷冷UBでの洗浄(3回)により反応を停止させた。細胞をシンチレーション液で溶解して、3時間振盪し、そしてシンチレーションカウンターを用いて細胞中の放射活性を計測した。
品目 成分 mg/錠剤
5mg 25mg 100mg 500mg
1.式Iの化合物 5 25 100 500
2.無水乳糖DTG 125 105 30 150
3.Sta-Rx 1500 6 6 6 30
4.微晶質セルロース 30 30 30 150
5.ステアリン酸マグネシウム 1 1 1 1
合計 167 167 167 831
1.品目1、2、3及び4を混合し、精製水と共に造粒する。
2.顆粒を50℃で乾燥させる。
3.顆粒を適切な微粉砕装置に通す。
4.品目5を加え、3分間混合し、適切な成形機で圧縮する。
品目 成分 mg/カプセル
5mg 25mg 100mg 500mg
1.式Iの化合物 5 25 100 500
2.含水乳糖 159 123 148 ---
3.トウモロコシデンプン 25 35 40 70
4.タルク 10 15 10 25
5.ステアリン酸マグネシウム 1 2 2 5
合計 200 200 300 600
1.品目1、2及び3を適切なミキサーで30分間混合する。
2.品目4及び5を加え、3分間混合する。
3.適切なカプセルに充填する。
以下の略語を実施例に使用した:
n−Boc−ピペラジン:tert−ブチル 1−ピペラジンカルボキシラート、
Oxone(登録商標):(ペルオキシ一硫酸カリウム)2KHSO5・KHSO4・K2SO4、
TBTU:2−(1H−ベンゾトリアゾール−1−イル)−1,1,3,3−テトラメチルウロニウムテトラフルオロホウ酸塩;
実施例A1
2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−安息香酸
(a)2−クロロ−5−メタンスルホニル−安息香酸
rac−5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−安息香酸
5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−エトキシ)−安息香酸
2−シクロペンチルオキシ−5−メタンスルホニル−安息香酸
2−シクロプロピルメトキシ−5−メタンスルホニル−安息香酸
2−シクロブチルメトキシ−5−メタンスルホニル−安息香酸
(a)2−シクロブチルメトキシ−5−メタンスルホニル−安息香酸メチルエステル
2−シクロへキシルオキシ−5−メタンスルホニル−安息香酸
2−イソブトキシ−5−メタンスルホニル−安息香酸
2−シクロブトキシ−5−メタンスルホニル−安息香酸
rac−2−sec−ブトキシ−5−メタンスルホニル−安息香酸
2−(2,2−ジメチル−プロポキシ)−5−メタンスルホニル−安息香酸
2−tert−ブトキシ−5−メタンスルホニル−安息香酸
(a)2−tert−ブトキシ−5−メタンスルホニル−安息香酸メチルエステル
5−メタンスルホニル−2−モルホリン−4−イル−安息香酸
5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1,1−ジメチル−エトキシ)−安息香酸
a)2−フルオロ−5−メチルスルファニル−安息香酸
5−メタンスルホニル−2−((S)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−安息香酸
(a)rac−5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−安息香酸メチルエステル
5−メタンスルホニル−2−((R)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−安息香酸
(a)5−メタンスルホニル−2−((R)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−安息香酸メチルエステル
rac−5−エタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−安息香酸
(a)5−エタンスルホニル−2−フルオロ−安息香酸エチルエステル
5−エタンスルホニル−2−イソプロポキシ−安息香酸
rac−5−メタンスルホニル−2−(1−トリフルオロメチル−プロポキシ)−安息香酸
2−((R)−sec−ブトキシ)−5−メタンスルホニル−安息香酸
2−((S)−sec−ブトキシ)−5−メタンスルホニル−安息香酸
2−イソプロピルスルファニル−5−メタンスルホニル−安息香酸
2−エチルスルファニル−5−メタンスルホニル−安息香酸
5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−エチルスルファニル)−安息香酸
2−イソブチルスルファニル−5−メタンスルホニル−安息香酸
5−メタンスルホニル−2−メチルスルファニル−安息香酸
2−モルホリン−4−イル−5−ニトロ−安息香酸
5−シアノ−2−イソプロポキシ−安息香酸
2−シクロペンチルオキシ−5−メチルスルファモイル−安息香酸
(a)5−クロロスルホニル−2−ヒドロキシ−安息香酸
5−メタンスルホニル−2−(2,2,3,3,3−ペンタフルオロ−プロポキシ)−安息香酸
実施例1
[4−(5−ブロモ−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−メタノン
a)1−(5−ブロモ−チアゾール−2−イル)−ピペラジン
テトラヒドロフラン6ml中の2,5−ジブロモチアゾール2.06mmol、ピペラジン6.17mmol及びトリエチルアミン6.17mmolの混合物に、密閉管中でマイクロ波を照射して、160℃で10分間加熱した。反応混合物を濃縮し、残渣をクロマトグラフィー(SiO2、メタノール/ジクロロメタン)により精製して、標記化合物を白色の結晶質固体として得た(収率94%)。MS(m/e):250.0({81Br}M+H+、100%)、248.0({79Br}M+H+、76%)
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(4−メチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
a)2−ヨード−4−メチル−チアゾール
テトラヒドロフラン50ml中のジイソプロピルアミン21.7mmolの溶液に、ブチルマグネシウムクロリド溶液(テトラヒドロフラン中2M)19.7mmolを滴下し、混合物を室温で一晩撹拌した。次に4−メチルチアゾール10.1mmolを加え、撹拌を室温で1時間続けた。最後に、テトラヒドロフラン50ml中のヨウ素25.7mol溶液を滴下し、撹拌を更に1時間続けた。次に反応混合物を20%チオ硫酸ナトリウム水溶液を加えてクエンチし、混合物を酢酸エチルで3回抽出した。合わせた有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、真空下で濃縮した。クロマトグラフィー(SiO2、エーテル/ヘプタン)に付して、標記化合物を褐色の固体として得た(収率83%)。MS(m/e):226.1(M+H+、100%)
テトラヒドロフラン4ml中の2−ヨード−4−メチル−チアゾール1.33mmol、ピペラジン4.00mmol及びトリエチルアミン4.00mmolの混合物に、密閉管中でマイクロ波を照射して、160℃で2時間加熱した。反応混合物を濃縮し、残渣をクロマトグラフィー(SiO2、メタノール/ジクロロメタン)により精製して、標記化合物を黄色の油状物として得た(収率65%)。MS(m/e):184.3(M+H+、100%)
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−メチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
a)2−ヨード−5−メチル−チアゾール
5−メチルチアゾールから、実施例2(a)と同様に調製した。粗物質をクロマトグラフィー(SiO2、エーテル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を褐色の油状物として得た(収率69%)。MS(m/e):226.3(M+H+、100%)
2−ヨード−5−メチル−チアゾール及びピペラジンから、実施例2(b)と同様に調製した。粗物質をクロマトグラフィー(SiO2、メタノール/ジクロロメタン)により精製して、標記化合物を黄色の油状物として得た(収率32%)。MS(m/e):184.3(M+H+、100%)
[4−(5−ベンゼンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−メタノン
a)4−(5−ブロモ−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル
テトラヒドロフラン24ml中の2,5−ジブロモチアゾール24.7mmol、tert−ブチル 1−ピペラジンカルボキシラート49.4mmol及びトリエチルアミン74.1mmolの混合物に、密閉管中でマイクロ波を照射して、160℃で30分間加熱した。反応混合物を濃縮し、残渣をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を白色の結晶質固体として得た(収率68%)。MS(m/e):350.2({81Br}M+H+、100%)、348.2({79Br}M+H+、98%)
テトラヒドロフラン6ml中の4−(5−ブロモ−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル1.44mmolの溶液に、n−ブチルリチウム溶液(ヘキサン中1.6M)1.44mmolを−78℃で滴下し、混合物を−78℃で10分間撹拌した。次にテトラヒドロフラン1ml中のジフェニルジスルフィド1.58mmolの溶液を、15分かけて滴下し、次に反応混合物を室温に温めた。次に反応混合物を飽和ブラインに注ぎ、混合物を酢酸エチル/テトラヒドロフラン(1:1)で3回抽出した。合わせた有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、真空下で濃縮した。クロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)に付して、標記化合物を黄色の結晶質固体として得た(収率76%)。MS(m/e):378.3(M+H+、100%)
ジクロロエタン10ml中の4−(5−フェニルスルファニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル1.06mmolの溶液に、メタ−クロロ過安息香酸2.65mmolを加え、混合物を室温で16時間撹拌した。次に反応混合物をジクロロメタンで希釈し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液で、次に水で洗浄した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、真空下で濃縮して、標記化合物を黄色の結晶質固体として得た(収率77%)。MS(m/e):410.3(M+H+、100%)
ジオキサン10ml中の4−(5−ベンゼンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル0.73mmolの溶液に、塩化水素溶液(ジオキサン中4M)7.32mmolを滴下し、混合物を80℃で2.5時間撹拌した。次に反応混合物を0℃まで冷却し、エーテルで希釈した。得られた結晶を濾過により回収し、エーテルで洗浄して、標記化合物を明褐色の結晶質固体として得た(収率81%)。MS(m/e):309.9(M+H+、100%)
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−{4−[4−(2−ニトロ−フェニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン
2−[4−(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−チアゾール−5−カルボニトリル
a)2−ピペラジン−1−イル−チアゾール−5−カルボニトリル
2−クロロ−1,3−チアゾール−5−カルボニトリル及びピペラジンから、実施例2(b)と同様に調製した。粗物質をクロマトグラフィー(SiO2、メタノール/ジクロロメタン)により精製して、標記化合物を白色の結晶質固体として得た(収率86%)。MS(m/e):194.9(M+H+、100%)
{4−[4−(2,4−ジクロロ−フェニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−メタノン
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−ニトロ−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
2−ブロモ−5−ニトロチアゾール及びピペラジンから、実施例2(b)と同様に調製した。粗物質をクロマトグラフィー(SiO2、メタノール/ジクロロメタン)により精製して、標記化合物を明黄色の結晶質固体として得た(収率50%)。MS(m/e):215.3(M+H+、100%)
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(3−フェニル−[1,2,4]チアジアゾール−5−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
2−{4−[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−ベンゾイル]−ピペラジン−1−イル}−チアゾール−5−カルボニトリル
2−{4−[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−エトキシ)−ベンゾイル]−ピペラジン−1−イル}−チアゾール−5−カルボニトリル
2−[4−(2−シクロペンチルオキシ−5−メタンスルホニル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−チアゾール−5−カルボニトリル
2−[4−(2−シクロプロピルメトキシ−5−メタンスルホニル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−チアゾール−5−カルボニトリル
2−[4−(2−シクロブチルメトキシ−5−メタンスルホニル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−チアゾール−5−カルボニトリル
2−[4−(2−シクロへキシルオキシ−5−メタンスルホニル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−チアゾール−5−カルボニトリル
2−[4−(2−イソブトキシ−5−メタンスルホニル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−チアゾール−5−カルボニトリル
2−[4−(2−シクロブトキシ−5−メタンスルホニル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−チアゾール−5−カルボニトリル
2−[4−(2−sec−ブトキシ−5−メタンスルホニル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−チアゾール−5−カルボニトリル
2−{4−[2−(2,2−ジメチル−プロポキシ)−5−メタンスルホニル−ベンゾイル]−ピペラジン−1−イル}−チアゾール−5−カルボニトリル
2−[4−(2−tert−ブトキシ−5−メタンスルホニル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−チアゾール−5−カルボニトリル
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−メタンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
a)4−(5−メチルスルファニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル
4−(5−ブロモ−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル(実施例4(a))及びジメチルジスルフィドから、実施例4(b)と同様に調製した。粗物質をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を黄色の結晶質固体として得た(収率78%)。MS(m/e):316.3(M+H+、100%)
4−(5−メチルスルファニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル及びメタ−クロロ過安息香酸から、実施例4(c)と同様に調製した。標記化合物を黄色の結晶質固体として得た(収率86%)。MS(m/e):348.3(M+H+、100%)
4−(5−メタンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル及び塩化水素溶液から、実施例4(d)と同様に調製した。粗物質をエーテルから再結晶化により精製して、標記化合物を明褐色の結晶質固体として得た(収率99%)。MS(m/e):248.1(M+H+、100%)
[4−(5−メタンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−メタノン
(2−シクロプロピルメトキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−メタンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(2−イソブトキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−メタンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
rac−(2−sec−ブトキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−メタンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
[2−(2,2−ジメチル−プロポキシ)−5−メタンスルホニル−フェニル]−[4−(5−メタンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(2−シクロへキシルオキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−メタンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(2−シクロペンチルオキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−メタンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
[4−(5−ベンゼンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−[2−(2,2−ジメチル−プロポキシ)−5−メタンスルホニル−フェニル]−メタノン
[4−(5−ベンゼンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−(2−シクロペンチルオキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−メタノン
[4−(5−ベンゼンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−(2−イソブトキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−メタノン
[2−(2,2−ジメチル−プロポキシ)−5−メタンスルホニル−フェニル]−[4−(5−エタンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
a)4−(5−エチルスルファニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル
4−(5−ブロモ−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル(実施例4(a))及びジエチルジスルフィドから、実施例4(b)と同様に調製した。粗物質をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を白色の結晶質固体として得た(収率86%)。MS(m/e):330.3(M+H+、100%)
4−(5−エチルスルファニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル及びメタ−クロロ過安息香酸から、実施例4(c)と同様に調製した。標記化合物を黄色の結晶質固体として得た(収率99%)。MS(m/e):362.3(M+H+、100%)、362.3(M+NH4 +、70%)
4−(5−エタンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル及び塩化水素溶液から、実施例4(d)と同様に調製した。粗物質をエーテルから再結晶化により精製して、標記化合物を明褐色の結晶質固体として得た(収率86%)。MS(m/e):262.0(M+H+、100%)
[4−(5−エタンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−メタノン
[4−(4,5−ジメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−メタノン
a)2−ヨード−4,5−ジメチル−チアゾール
4,5−ジメチルチアゾールから、実施例2(a)と同様に調製した。粗物質をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を明褐色の結晶質固体として得た(収率66%)。MS(m/e):240.1(M+H+、100%)
2−ヨード−4,5−ジメチル−チアゾール及びピペラジンから、実施例2(b)と同様に調製した。粗物質をクロマトグラフィー(SiO2、メタノール/ジクロロメタン)により精製して、標記化合物を黄色の結晶質固体として得た(収率25%)。MS(m/e):198.3(M+H+、100%)
(2−シクロペンチルオキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−エタンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
[4−(5−エタンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−メタノン
[4−(5−エタンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−エトキシ)−フェニル]−メタノン
{4−[5−(ブタン−1−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−メタノン
a)4−(5−ブチルスルファニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル
4−(5−ブロモ−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル(実施例4(a))及びジブチルジスルフィドから、実施例4(b)と同様に調製した。粗物質をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を無色の油状物として得た(収率93%)。MS(m/e):358.3(M+H+、100%)
4−(5−ブチルスルファニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル及びメタ−クロロ過安息香酸から、実施例4(c)と同様に調製した。標記化合物を黄色の結晶質固体として得た(収率82%)。MS(m/e):390.3(M+H+、100%)、407.3(M+NH4 +、80%)
4−[5−(ブタン−1−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル及び塩化水素溶液から、実施例4(d)と同様に調製した。粗物質をエーテルから再結晶化により精製して、標記化合物をオフホワイト色の結晶質固体として得た(収率92%)。MS(m/e):290.0(M+H+、100%)
{4−[5−(ブタン−1−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−メタノン
{4−[5−(ブタン−1−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−エトキシ)−フェニル]−メタノン
{4−[5−(ブタン−1−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−(2−シクロペンチルオキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−メタノン
{4−[5−(ブタン−1−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−[2−(2,2−ジメチル−プロポキシ)−5−メタンスルホニル−フェニル]−メタノン
{4−[5−(ブタン−1−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−(5−メタンスルホニル−2−モルホリン−4−イル−フェニル)−メタノン
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−{4−[5−(プロパン−2−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン
a)4−[5−(プロパン−2−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル
テトラヒドロフラン3ml中の4−(5−エタンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル(実施例32(b))0.83mmolの溶液に、カリウムビス(トリメチルシリルアミド)溶液(テトラヒドロフラン中0.91M)1.08mmolを−78℃で滴下した。3分後、テトラヒドロフラン2ml中のヨードメタン1.24mmolの溶液を滴下し、撹拌を−78℃で10分間続けた。次に反応混合物を室温に温め、テトラヒドロフラン/酢酸エチル(1:1)に注いだ。混合物をブラインで洗浄し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、真空下で濃縮した。クロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)に付して、標記化合物を白色の結晶質固体として得た(収率30%)。MS(m/e):376.1(M+H+、100%)
4−[5−(プロパン−2−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル及び塩化水素溶液から、実施例4(d)と同様に調製した。粗物質をエーテルから再結晶化により精製して、標記化合物を白色の結晶質固体として得た(収率97%)。MS(m/e):276.4(M+H+、100%)
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−{4−[5−(ピリジン−2−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン
a)4−[5−(ピリジン−2−イルスルファニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル
4−(5−ブロモ−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル(実施例4(a))及び2,2’−ジチオジピリジンから、実施例4(b)と同様に調製した。粗物質をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を黄色の結晶質固体として得た(収率94%)。MS(m/e):379.1(M+H+、100%)
4−[5−(ピリジン−2−イルスルファニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル及びメタ−クロロ過安息香酸から、実施例4(c)と同様に調製した。粗物質をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を白色の結晶質固体として得た(収率54%)。MS(m/e):411.3(M+H+、100%)
4−[5−(ピリジン−2−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル及び塩化水素溶液から、実施例4(d)と同様に調製した。粗物質をエーテルから再結晶化により精製して、標記化合物をオフホワイト色の結晶質固体として得た(収率99%)。MS(m/e):311.0(M+H+、100%)
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−{4−[5−(ピリジン−3−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン
a)4−[5−(ピリジン−3−イルスルファニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル
4−(5−ブロモ−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル(実施例4(a))及び3,3’−ジチオジピリジンから、実施例4(b)と同様に調製した。粗物質をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を橙色の油状物として得た(収率55%)。MS(m/e):379.1(M+H+、100%)
4−[5−(ピリジン−3−イルスルファニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル及びメタ−クロロ過安息香酸から、実施例4(c)と同様に調製した。粗物質をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を白色の結晶質固体として得た(収率41%)。MS(m/e):411.1(M+H+、100%)
4−[5−(ピリジン−3−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル及び塩化水素溶液から、実施例4(d)と同様に調製した。粗物質をエーテルから再結晶化により精製して、標記化合物をオフホワイト色の結晶質固体として得た(収率99%)。MS(m/e):311.0(M+H+、100%)
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−{4−[5−(ピリジン−2−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−{4−[5−(ピリジン−3−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(4−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
a)1−(4−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン
エタノール10ml中の1−ピペラジンカルボチオアミド6.89mmolの溶液に、3−ブロモ−1,1,1−トリフルオロアセトン8.26mmolを加え、混合物を70℃で2時間加熱した。次に混合物を真空下で濃縮し、残渣をジクロロメタンに再懸濁した。不溶性物質を濾過により除去し、濾液を真空下で濃縮した。クロマトグラフィー(SiO2、メタノール/ジクロロメタン)に付して、標記化合物を黄色の結晶質固体として得た(収率41%)。MS(m/e):238.1(M+H+、100%)
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(4−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(2−シクロペンチルオキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(4−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−{4−[5−(ピリジン−4−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン
a)4−[5−(ピリジン−4−イルスルファニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル
4−(5−ブロモ−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル(実施例4(a))及び4,4’−ジチオジピリジンから、実施例4(b)と同様に調製した。粗物質をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を黄色の油状物として得た(収率79%)。MS(m/e):379.3(M+H+、100%)
4−[5−(ピリジン−4−イルスルファニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル及びメタ−クロロ過安息香酸から、実施例4(c)と同様に調製した。粗物質をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を黄色の結晶質固体として得た(収率37%)。MS(m/e):411.3(M+H+、100%)
4−[5−(ピリジン−4−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル及び塩化水素溶液から、実施例4(d)と同様に調製した。粗物質をエーテルから再結晶化により精製して、標記化合物を明黄色の結晶質固体として得た(収率99%)。MS(m/e):311.0(M+H+、100%)
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−{4−[5−(ピリジン−4−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−メチル−4−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
a)1−(5−メチル−4−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン
1−ピペラジンカルボチオアミド及び3−ブロモ−1,1,1−トリフルオロ−2−ブタノンから、実施例49(a)と同様に調製した。粗物質をクロマトグラフィー(SiO2、メタノール/ジクロロメタン)により精製して、標記化合物を白色の結晶質固体として得た(収率25%)。MS(m/e):252.1(M+H+、100%)
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−メチル−4−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−{4−[4−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン
a)1−[4−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン
1−ピペラジンカルボチオアミド及び1−ブロモ−4,4,4−トリフルオロ−ブタン−2−オンから、実施例49(a)と同様に調製した。粗物質をクロマトグラフィー(SiO2、メタノール/ジクロロメタン)により精製して、標記化合物を褐色の油状物として得た(収率24%)。MS(m/e):252.3(M+H+、100%)
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−{4−[4−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
a)2−ベンゼンスルホニル−3−トリフルオロメチル−オキシラン
アセトニトリル80ml中の3,3,3−トリフルオロ−1−(フェニルスルホニル)プロパ−1−エン25.4mmolの溶液に、過酢酸(酢酸中39%溶液)30.5mmol及び炭酸カリウム101mmolを加えた。混合物を60℃で4時間加熱した。次に反応混合物を酢酸エチル/テトラヒドロフラン(1:1)で希釈し、ブラインで洗浄した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、真空下で濃縮して、標記化合物を明黄色の結晶質固体として得た(収率90%)。EI−MS(m/e):252.0(M+、15%)、125.1(PhSO+、100%)、77.2(Ph+、37%)
N,N−ジメチルホルムアミド20ml中の2−ベンゼンスルホニル−3−トリフルオロメチル−オキシラン17.5mmolの溶液に、4−チオカルバモイル−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル(1−ピペラジンカルボン酸tert−ブチル、1,1’−チオカルボニルジイミダゾール及びアンモニアから、J. Med. Chem. 1998, 41, 5037-5054の手順に従って調製)15.9mmolを加えた。混合物を90℃で10時間加熱した。次に反応混合物を真空下で濃縮し、残渣をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を橙色の結晶質固体として得た(収率26%)。MS(m/e):338.1(M+H+、100%)
ジオキサン20ml中の4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル3.59mmolの溶液に、塩化水素溶液(ジオキサン中4M)53.8mmolを滴下し、混合物を90℃で4時間撹拌した。次に反応混合物を0℃まで冷却し、エーテルで希釈した。得られた結晶を濾過により回収し、エーテルで洗浄して、標記化合物をオフホワイト色の結晶質固体として得た(収率99%)。MS(m/e):238.1(M+H+、100%)
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(5−メタンスルホニル−2−モルホリン−4−イル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(2−シクロプロピルメトキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
a)4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル
アセトニトリル10ml中の2−ブロモ−5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール(CA 37461-6-3;DE2533605に従って調製)2.2mmol、ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル2.3mmol及び炭酸カリウム4.3mmolの混合物を、4時間還流した。反応混合物を冷却し、水に注ぎ、酢酸エチルで3回抽出した。濃縮し、ジエチルエーテルから粗物質を再結晶化して、標記化合物を無色の固体として得た。MS(m/e):397.2([M+CH3COO]−、100%)
ジクロロメタン10ml中の4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル0.83mmolを、トリフルオロ酢酸6.6mmolで処理し、室温で2時間撹拌した。反応混合物を濃縮して、標記化合物を黄色を帯びたガム状物として得た。MS(m/e):239.1(M+H+、100%)
(2−シクロプロピルメトキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(2−イソブトキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(5−メタンスルホニル−2−モルホリン−4−イル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1,1−ジメチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
[5−メタンスルホニル−2−((S)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
[5−メタンスルホニル−2−((R)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−{4−[5−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン
a)4−(5−ヒドロキシメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル
水60ml中の30%過酸化水素水溶液179mmolの溶液に、1N水酸化ナトリウム水溶液をpHが9になるまで加えた。次に反応混合物を10℃まで冷却し、アクロレイン163mmolを滴下した。添加中に、更に反応混合物のpHをpH8〜9に保つ量の1N水酸化ナトリウム水溶液を加えた。混合物を0℃で30分間撹拌し、次にチオカルバモイル−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル(1−ピペラジンカルボン酸tert−ブチル、1,1’−チオカルボニルジイミダゾール及びアンモニアから、J. Med. Chem. 1998, 41, 5037-5054の手順に従って調製)40.8mmolを加えた。得られた懸濁液に、エタノール25mlを加え、混合物を80℃で30分間加熱した。得られた溶液を酢酸エチル/テトラヒドロフラン(1:1)で希釈し、混合物をブラインで2回洗浄した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、真空下で濃縮して、標記化合物を黄色の油状物として得た(収率99%)。MS(m/e):300.3(M+H+、100%)
ジクロロメタン300ml中の4−(5−ヒドロキシメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル40.0mmolの溶液に、酸化マンガン(IV)289mmolを加え、混合物を3時間加熱還流した。次に混合物を濾過し、濾液を真空下で濃縮した。残渣をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を明褐色の結晶質固体として得た(収率40%)。MS(m/e):298.3(M+H+、100%)
N,N−ジメチルホルムアミド13ml中のトリフェニルホスフィン6.73mmolの溶液に、ジブロモジフルオロメタン6.73mmolを加え、混合物を室温で1時間撹拌した。4−(5−ホルミル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル3.36mmolを加え、次に混合物を0℃まで冷却した。亜鉛末6.73mmolを少量ずつ加え、撹拌を0℃で10分間続けた。次に混合物を室温に温め、撹拌を更に2時間続けた。次に反応混合物を濾過し、濾液を真空下で濃縮した。残渣をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を白色の結晶質固体として得た(収率19%)。MS(m/e):332.3(M+H+、10%)、276.0([M+2H−tBu]+、100%)
ジメチルスルホキシド7.5ml及び水0.3ml中の4−[5−(2,2−ジフルオロ−ビニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル1.03mmolの溶液に、フッ化カリウム7.18mmolを加え、混合物を120℃で2時間加熱した。次に混合物を酢酸エチルで希釈し、水及びブラインで順次洗浄した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、真空下で濃縮した。残渣をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を黄色の結晶質固体として得た(収率90%)。MS(m/e):352.3(M+H+、100%)
ジオキサン30ml中の4−[5−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル0.91mmolの溶液に、塩化水素溶液(ジオキサン中4M)18.2mmolを滴下し、混合物を90℃で90分間撹拌した。次に反応混合物を0℃まで冷却し、エーテルで希釈した。得られた結晶を濾過により回収し、エーテルで洗浄して、標記化合物を明褐色の結晶質固体として得た(収率73%)。MS(m/e):252.3(M+H+、100%)
[5−メタンスルホニル−2−((S)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−{4−[5−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン
[5−メタンスルホニル−2−((R)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−{4−[5−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−{4−[5−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン
[5−エタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(5−エタンスルホニル−2−イソプロポキシ−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
[5−メタンスルホニル−2−(1−トリフルオロメチル−プロポキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(2−((R)−sec−ブトキシ)−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(2−((S)−sec−ブトキシ)−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(4−メチル−5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
a)rac−(3,3,3−トリフルオロ−1−メチル−プロピルスルファニル)−ベンゼン
N,N−ジメチルホルムアミド50ml中の3−ヨード−1,1,1−トリフルオロブタン54.9mmolの溶液に、チオフェノール49.9mmol及び炭酸カリウム74.9mmolを加えた。混合物を室温で90分間超音波処理した。次に反応混合物をエーテルで希釈し、水で3回洗浄した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、真空下で濃縮して、標記化合物を無色の油状物として得た(収率79%)。MS(m/e):221.3(M+、15%)
ジクロロメタン80ml中のrac−(3,3,3−トリフルオロ−1−メチル−プロピルスルファニル)−ベンゼン39.5mmolの溶液に、トリフルオロ酢酸178mmolを加えた。次に尿素過酸化水素148mmolを少量ずつ加え、続いて混合物を4時間加熱還流した。次に反応混合物をジクロロメタンで希釈し、水、1N水酸化ナトリウム水溶液、再び水で順次洗浄した。次に有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、真空下で濃縮して、標記化合物を無色の油状物として得た(収率80%)。EI−MS(m/e):252.1(M+、3%)、142.1(PhSO2H+、100%)、91.1(H3CCH=CHCF3 +、20%;78.2(PhH+、74%)、77.2(Ph+、45%)
テトラヒドロフラン18ml中のジイソプロピルアミン28.5mmolの溶液に、n−ブチルリチウム溶液(ヘキサン中1.6M)28.5mmolを−78℃で滴下し、次に混合物を室温まで温めた。次に得られた溶液を、テトラヒドロフラン30ml中のrac−(4,4,4−トリフルオロ−ブタン−2−スルホニル)−ベンゼン19.0mmolの溶液に−78℃で50分かけて滴下し、撹拌を−78℃で更に15分間続けた。最後に、テトラヒドロフラン15ml中のヨウ素20.9molの溶液を15分かけて滴下し、撹拌を−78℃で更に15分間続け、次に反応混合物を−20℃まで温めた。反応混合物を、1M塩酸を加えてクエンチし、混合物を酢酸エチルで3回抽出した。合わせた有機相をチオ亜硫酸ナトリウム水溶液及びブラインで順次洗浄し、次に硫酸ナトリウムで乾燥し、真空下で濃縮して、標記化合物を黄色の油状物として得た(収率87%)。EI−MS(m/e):377.9(M+、4%)、237.0([M−PhSO2]+、40%)、142.0(PhSO2H+、100%)、125.1(PhSO+、93%)、78.2(PhH+、40%)、77.2(Ph+、31%)
テトラヒドロフラン25ml及び水2.5ml中のrac−(4,4,4−トリフルオロ−2−ヨード−ブタン−2−スルホニル)−ベンゼン14.0mmolの溶液に、トリエチルアミン42.1mmol及び炭酸カリウム42.1mmolを加えた。混合物を70℃で6時間加熱した。次に反応混合物を酢酸エチルで希釈し、1N塩酸及びブラインで順次洗浄した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、真空下で濃縮した。残渣をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を黄色の油状物として得た(収率72%)。EI−MS(m/e):250.1(M+、15%)、186.1([M−SO2]+、38%)、125.0(PhSO+、100%)、77.1(Ph+、38%)
テトラヒドロフラン20ml中のn−ブチルリチウム溶液(ヘキサン中1.6M)15.2mmolの溶液に、tert−ブチルヒドロペルオキシド溶液(ノナン中5.5M)15.2mmolを−78℃で滴下し、混合物を−78℃で10分間撹拌し、次に−50℃まで温め、−78℃まで再冷却した。次にテトラヒドロフラン6ml中の((E)−4,4,4−トリフルオロ−ブタ−2−エン−2−スルホニル)−ベンゼン10.1mmolの溶液を滴下し、撹拌を−78℃で更に30分間続け、次に反応混合物を室温に温めた。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、1M塩酸及びブラインで順次洗浄した。次に有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、真空下で濃縮した。残渣をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を無色の油状物として得た(収率49%)。EI−MS(m/e):251.1([M−CH3]+、6%)、250.1([M−O]+、20%)、126.1(PhSOH+、61%)、125.0([M−PhSO2]+、100%)、78.2(PhH+、21%)、77.2(Ph+、44%)、43.3(CH3CHCH3 +、73%)
N,N−ジメチルホルムアミド15ml中のrac−2−ベンゼンスルホニル−2−メチル−3−トリフルオロメチル−オキシラン4.92mmol及び4−チオカルバモイル−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル(1−ピペラジンカルボン酸tert−ブチル、1,1’−チオカルボニルジイミダゾール及びアンモニアから、J. Med. Chem. 1998, 41, 5037-5054の手順に従って調製)5.41mmolの混合物を、100℃で4.5時間加熱した。次に反応混合物を真空下で濃縮し、残渣をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を黄色の結晶質固体として得た(収率30%)。MS(m/e):352.3(M+H+、100%)
ジオキサン10ml中の4−(4−メチル−5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル1.45mmolの溶液に、塩化水素溶液(ジオキサン中4M)21.8mmolを滴下し、混合物を90℃で2時間撹拌した。次に反応混合物を0℃まで冷却し、エーテルで希釈した。得られた結晶を濾過により回収し、エーテルで洗浄して、標記化合物を白色の結晶質固体として得た(収率68%)。MS(m/e):252.3(M+H+、100%)
[5−メタンスルホニル−2−((S)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(4−メチル−5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
[5−メタンスルホニル−2−((R)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(4−メチル−5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
1−{2−[4−(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−チアゾール−5−イル}−プロパン−1−オン
a)4−(ジメチルアミノメチレン−チオカルバモイル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル
N,N−ジメチルホルムアミドジメチルアセタール122mmol及び4−チオカルバモイル−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル(1−ピペラジンカルボキン酸tert−ブチル、1,1’−チオカルボニルジイミダゾール及びアンモニアから、J. Med. Chem. 1998, 41, 5037-5054の手順に従って調製)6.11mmolの混合物を、110℃で3時間加熱した。次に反応混合物を真空下で濃縮し、残渣を酢酸エチル/テトラヒドロフラン(1:1)に再懸濁し、ブラインで洗浄した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、真空下で濃縮して、標記化合物を明黄色の結晶質固体として得た(収率95%)。MS(m/e):301.4(M+H+、100%)
エタノール6ml中の4−(ジメチルアミノメチレン−チオカルバモイル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル0.83mmolの溶液に、トリエチルアミン2.50mmol及び1−ブロモ−2−ブタノン1.00mmolを加えた。混合物を90℃で16時間加熱した。次に反応混合物を真空下で濃縮し、残渣をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を白色の結晶質固体として得た(収率72%)。MS(m/e):326.1(M+H+、100%)
ジオキサン6ml中の4−(5−プロピオニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル0.58mmolの溶液に、塩化水素溶液(ジオキサン中4M)8.76mmolを滴下し、混合物を90℃で90分間撹拌した。次に反応混合物を0℃まで冷却し、エーテルで希釈した。得られた結晶を濾過により回収し、エーテルで洗浄して、標記化合物を白色の結晶質固体として得た(収率99%)。MS(m/e):226.4(M+H+、100%)
1−{2−[4−(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−チアゾール−5−イル}−2,2−ジメチル−プロパン−1−オン
a)4−[5−(2,2−ジメチル−プロピオニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル
4−(ジメチルアミノメチレン−チオカルバモイル−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル(実施例82(a))及び1−ブロモ−ピナコロンから、実施例82(b)と同様に調製した。粗物質をクロマトグラフィー(SiO2、酢酸エチル/ヘプタン)により精製して、標記化合物を白色の結晶質固体として得た(収率87%)。MS(m/e):354.3(M+H+、100%)
4−[5−(2,2−ジメチル−プロピオニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−カルボン酸tert−ブチルから、実施例82(c)と同様に調製した。粗物質をエーテルから再結晶化により精製して、標記化合物を白色の結晶質固体として得た(収率93%)。MS(m/e):254.4(M+H+、100%)
(2−イソプロピルスルファニル−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(2−エチルスルファニル−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−エチルスルファニル)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(2−イソブチルスルファニル−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(5−メタンスルホニル−2−メチルスルファニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(2−モルホリン−4−イル−5−ニトロ−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(2−イソプロピルスルファニル−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
(2−イソプロピルスルファニル−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(3−フェニル−[1,2,4]チアジアゾール−5−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
[5−メタンスルホニル−2−((S)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(3−フェニル−[1,2,4]チアジアゾール−5−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
[5−メタンスルホニル−2−((S)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
4−イソプロポキシ−3−[4−(3−フェニル−[1,2,4]チアジアゾール−5−イル)−ピペラジン−1−カルボニル]−ベンゾニトリル
4−イソプロポキシ−3−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボニル]−ベンゾニトリル
2−[4−(5−シアノ−2−イソプロポキシ−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−チアゾール−5−カルボニトリル
2−[4−(2−モルホリン−4−イル−5−ニトロ−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−チアゾール−5−カルボニトリル
(2−モルホリン−4−イル−5−ニトロ−フェニル)−[4−(3−フェニル−[1,2,4]チアジアゾール−5−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
3−[4−(5−シアノ−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボニル]−4−シクロペンチルオキシ−N−メチル−ベンゼンスルホンアミド
4−シクロペンチルオキシ−N−メチル−3−[4−(3−フェニル−[1,2,4]チアジアゾール−5−イル)−ピペラジン−1−カルボニル]−ベンゼンスルホンアミド
4−シクロペンチルオキシ−N−メチル−3−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボニル]−ベンゼンスルホンアミド
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,3,3,3−ペンタフルオロ−プロポキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,3,3,3−ペンタフルオロ−プロポキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
Claims (25)
- 一般式I:
(式中、
R1は、−OR1'、−SR1'であるか、又はヘテロシクロアルキル基であり;
R1'は、低級アルキル、ハロゲンで置換されている低級アルキルであるか、又は−(CH2)n−シクロアルキルであり;
R2は、−S(O)2−低級アルキル、−S(O)2NH−低級アルキル、NO2又はCNであり;
X1は、CR3又はNであり;
X2は、CR3'又はNであり;
R3/R3'は、互いに独立に、水素、ハロゲン、低級アルキル、CN、NO2、−S(O)2−フェニル、−S(O)2−低級アルキル、−S(O)2−ピリジン−2,3もしくは4−イル;NO2もしくはハロゲンよりなる群から選択される1個もしくは2個の置換基で場合により置換されているフェニルであるか、又はハロゲンで置換されている低級アルキルであるか又は−C(O)−低級アルキルであり;
nは、0,1又は2である)
の化合物及びその薬学的に許容しうる酸付加塩。 - 請求項1の式Iに従う、式IA:
(式中、
R1は、−OR1'、−SR1'であるか、又はヘテロシクロアルキル基であり;
R1'は、低級アルキル、ハロゲンで置換されている低級アルキルであるか、又は−(CH2)n−シクロアルキルであり;
R2は、−S(O)2−低級アルキル、−S(O)2NH−低級アルキル、NO2又はCNであり;
R3/R3'は、互いに独立に、水素、ハロゲン、低級アルキル、CN、NO2、−S(O)2−フェニル、−S(O)2−低級アルキル、−S(O)2−ピリジン−2,3もしくは4−イル、NO2もしくはハロゲンよりなる群から選択される1個もしくは2個の置換基で場合により置換されているフェニルであるか、又はハロゲンで置換されている低級アルキルであるか又は−C(O)−低級アルキルであり;
nは、0,1又は2である)
の化合物及びその薬学的に許容しうる酸付加塩。 - 請求項1の式Iに従う、式IB:
(式中、
R1は、−OR1'、−SR1'であるか、又はヘテロシクロアルキル基であり;
R1'は、低級アルキル、ハロゲンで置換されている低級アルキルであるか、又は−(CH2)n−シクロアルキルであり;
R2は、−S(O)2−低級アルキル、−S(O)2NH−低級アルキル、NO2又はCNであり;
R3は、水素、ハロゲン、低級アルキル、CN、NO2、−S(O)2−フェニル、−S(O)2−低級アルキル、−S(O)2−ピリジン−2,3もしくは4−イル、NO2もしくはハロゲンよりなる群から選択される1個もしくは2個の置換基で場合により置換されているフェニルであるか、又はハロゲンで置換されている低級アルキルであるか又は−C(O)−低級アルキルであり;
nは、0,1又は2である)
の化合物及びその薬学的に許容しうる酸付加塩。 - 請求項1の式Iに従う、式IC:
(式中、
R1は、−OR1'、−SR1'であるか、又はヘテロシクロアルキル基であり;
R1'は、低級アルキル、ハロゲンで置換されている低級アルキルであるか、又は−(CH2)n−シクロアルキルであり;
R2は、−S(O)2−低級アルキル、−S(O)2NH−低級アルキル、NO2又はCNであり;
R3は、水素、ハロゲン、低級アルキル、CN、NO2、−S(O)2−フェニル、−S(O)2−低級アルキル、−S(O)2−ピリジン−2,3もしくは4−イル、NO2もしくはハロゲンよりなる群から選択される1個もしくは2個の置換基で場合により置換されているフェニルであるか、又はハロゲンで置換されている低級アルキルであるか又は−C(O)−低級アルキルであり;
nは、0,1又は2である)
の化合物及びその薬学的に許容しうる酸付加塩。 - R1がOR1'であり、R1'が低級アルキルである、請求項2に記載の式IAの化合物。
- 化合物が、
[4−(5−ベンゼンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−メタノン、
2−[4−(2−イソブトキシ−5−メタンスルホニル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−チアゾール−5−カルボニトリル、
2−{4−[2−(2,2−ジメチル−プロポキシ)−5−メタンスルホニル−ベンゾイル]−ピペラジン−1−イル}−チアゾール−5−カルボニトリル、
[4−(5−ベンゼンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−[2−(2,2−ジメチル−プロポキシ)−5−メタンスルホニル−フェニル]−メタノン、
[4−(5−ベンゼンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−(2−イソブトキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−メタノン、
{4−[5−(ブタン−1−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−[2−(2,2−ジメチル−プロポキシ)−5−メタンスルホニル−フェニル]−メタノン、
(2−((R)−sec−ブトキシ)−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
(2−((S)−sec−ブトキシ)−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、又は
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(4−メチル−5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
である、請求項5に記載の式IAの化合物。 - R1がOR1'であり、R1'がハロゲンで置換されている低級アルキルである、請求項2に記載の式IAの化合物。
- 化合物が、
2−{4−[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−ベンゾイル]−ピペラジン−1−イル}−チアゾール−5−カルボニトリル、
{4−[5−(ブタン−1−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−メチル−4−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1,1−ジメチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−((S)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−((R)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−{4−[5−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−((S)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−{4−[5−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−((R)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−{4−[5−(2,2,2−トリフルオロ−エチル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−メタノン、
[5−エタンスルホニル−2−(2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−((S)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(4−メチル−5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
[5−メタンスルホニル−2−((R)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(4−メチル−5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、又は
[5−メタンスルホニル−2−(2,2,3,3,3−ペンタフルオロ−プロポキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
である、請求項7に記載の式IAの化合物。 - R1がOR1'であり、R1'が−(CH2)n−シクロアルキルである、請求項2に記載の式IAの化合物。
- 化合物が、
2−[4−(2−シクロブチルメトキシ−5−メタンスルホニル−ベンゾイル)−ピペラジン−1−イル]−チアゾール−5−カルボニトリル、
[4−(5−ベンゼンスルホニル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−(2−シクロペンチルオキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−メタノン、
{4−[5−(ブタン−1−スルホニル)−チアゾール−2−イル]−ピペラジン−1−イル}−(2−シクロペンチルオキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−メタノン、
3−[4−(5−シアノ−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボニル]−4−シクロペンチルオキシ−N−メチル−ベンゼンスルホンアミド、又は
4−シクロペンチルオキシ−N−メチル−3−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−カルボニル]−ベンゼンスルホンアミド
である、請求項9に記載の式IAの化合物。 - R1がSR1'である、請求項2に記載の式IAの化合物。
- 化合物が(2−イソプロピルスルファニル−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−チアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノンである、請求項11に記載の式IAの化合物。
- R1がOR1'であり、R1'が低級アルキルである、請求項3に記載の式IBの化合物。
- 化合物が(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(3−フェニル−[1,2,4]チアジアゾール−5−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノンである、請求項13に記載の式IBの化合物。
- R1がOR1'であり、R1'が(CH2)n−シクロアルキルである、請求項3に記載の式IBの化合物。
- 化合物が4−シクロペンチルオキシ−N−メチル−3−[4−(3−フェニル−[1,2,4]チアジアゾール−5−イル)−ピペラジン−1−カルボニル]−ベンゼンスルホンアミドである、請求項15に記載の式IBの化合物。
- R1がOR1'である、請求項4に記載の式ICの化合物。
- 化合物が、
(2−イソプロポキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
(2−シクロプロピルメトキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
(2−イソブトキシ−5−メタンスルホニル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、
(5−メタンスルホニル−2−モルホリン−4−イル−フェニル)−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン、又は
[5−メタンスルホニル−2−((S)−2,2,2−トリフルオロ−1−メチル−エトキシ)−フェニル]−[4−(5−トリフルオロメチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)−ピペラジン−1−イル]−メタノン
である、請求項17に記載の式ICの化合物。 - 請求項19記載の方法又は同等の方法により製造される、請求項1〜18のいずれか一項記載の化合物。
- 請求項1〜18のいずれか一項記載の1以上の化合物及び薬学的に許容しうる賦形剤を含む医薬。
- グリシン取込み阻害に基づく疾病の処置用の、請求項21記載の医薬。
- 疾病が、精神病、疼痛、記憶及び学習における機能不全、統合失調症、認知症ならびに認知過程が障害される他の疾患、例えば、注意欠陥障害又はアルツハイマー病である、請求項22記載の医薬。
- 精神病、疼痛、記憶及び学習における神経変性機能不全、統合失調症、認知症ならびに認知過程が障害される他の疾患、例えば、注意欠陥障害又はアルツハイマー病の処置用の医薬を製造するための、請求項1〜18のいずれか一項記載の化合物の使用。
- 本明細書中の先に記載の発明。
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