HUE034807T2 - Új kinolin-szubsztituált vegyület - Google Patents
Új kinolin-szubsztituált vegyület Download PDFInfo
- Publication number
- HUE034807T2 HUE034807T2 HUE14837210A HUE14837210A HUE034807T2 HU E034807 T2 HUE034807 T2 HU E034807T2 HU E14837210 A HUE14837210 A HU E14837210A HU E14837210 A HUE14837210 A HU E14837210A HU E034807 T2 HUE034807 T2 HU E034807T2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- amino
- compound
- quinolin
- formula
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D487/14—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D471/14—Ortho-condensed systems
Claims (6)
- tlj kliiolôi-sssiîbsartituált vegyidet Szabadalmi igénypernek1. Egy (i):képiéig vegyökt vágy egy sója, ahoi acsoport; O) egy A! :keplota csoport ία/. A) képletben B:képleté. csoport [Rs egy Mdrogesatcanf vagv egy 1*6sae«aío»ios-alfeleiöptM; es Reegyképleté csoport, ahol 1¾ R4, ésls aaonos vagy eltérő, és jelentésük egy hidrogén atom, egy halögénMoPp égy I: -6 saéasáomos yklicsopoRi egy 6-12 saéöatöísos hete^tótesopíMt, egy atnirsometdcsopark mely egy 1-6 szénatomos alkilesöpört-M lehet saiÉaiíltoIlí, yggy egy !-ptpeTihlPötaettlvseport, vagy egy: képletű csoport, aholRe egy hidrogénatom vagy agy 1 -6 s/.éruuornos alk Besöpört j, B ? os Ra azonos vagy eltérd, és jelentésük egy hidrogénatom vagy egy 1 -6 szénatomos ah kiiesopoA; m éneke 0 vagy 1 ; gap Érték«· 1 vtagy 2);< © egy A2:képiem csoport (az A2 képletben,B és « az Ai képieméi megadott; és Rs egy hidrogénatom vagy egy 1 »6 szénatom os alküesoport): vagy p) egy A3:Mpleiű csoport (az À3 képletbe» B, m, és az AI képletnél megadott; és Rm egy 1 "6 szénatomos alkilesoport),
- 2. Az 1, igénypont szedné vegyiMet vagy egy só, ahol 1½ egy:képlet» csoport, ahol R-j, R4, és íl> azonos vagy eltérő, és jelentésük egy Mérogénatotn, egy halogénaiong egy 1*6 szénatomos alkilesoport. egy ammomeülesoport mely egy 1-6 szénalornos ajkílesopotital lehet szubsztltuâlvayzagy egy 1-pípeddinonieiíiesoport, vagy egy:képle'tâ csoport, ahol Re egy hidrogénatom vagy egy 1-6 szénatomos alkilesöpöri. $< Az l< vagy &, igénypont szerinti: vegyüld vagy egy so> ahol Re egy;kégletü csoport, ahol Rn Ili, és Rs azonos vagy eltérő, és jelentésük agy hidrogénatom, egy halogéoatöí»s mély egy !"6 szénatomos alküesoporttsr lehet sanbsztitnáiva, vagy egy kpiperidinometiksoport,
- 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti vegyilet vagy egy so, ahoi a;képiem csoport (Uegy Ahképiem csoport (ae AI képletben B egy;képletü csoport* ahol Rí egy hidrogénatom, vagy egy I tt szénatomos aiki lesöpört; és % egy:képlett csoport, ahol Rj, Rí* és R-s axones vagy eltérő* és jelentésük egy hidrogénatom vagy egy halogénatom, R? és Rg azonos vagy eltérő, és jelemésök egy hidrogénatom vagy egy 1-6 szenaiomos ah kik:sopor·.: m értéke 0 vagy 1; és n értéke 1); vagy (2) egy Á2:képlett csoport (az A2 képletben R és n az A1 képletnél '.megadott.; és Re egy hidrogénatom v-agyegy Î-6 szénatomos alkilcsoport). S, Az 1-4, igénypontok bármelyike szerinti vegyUlet vagy egy so, ahol a:képletö csoport (;) egy Ai:képlett! csoport (8¾ AI képletben B egy:képiem csoport, aboi Ils egy Mdrogetmtom; és 1¾ egyképleté csoport, ahol Rj, Rí, és R$ jelentése egy Indrogénatong R? és R$ jelentése egy EMrogénatorn; m énekei): és n érteke 1H vágy (2) egy A.2:képletü osoport (aa A3 képletben B és n aa At képletnél megadott; és Eo egy 1-6· saémlomos alléi lesöpört). *' \ 1'' 'ήοη> vnv»'s I i me'Mke nîcujh <eg\nY vagy egy sík ahol tvegyidet az ^ΙήΜύφ kösd! választott; ($}*N#*8í|ÉíÉ3ifö-ő!sm^í^ ri lam kt; iS oN~\4-;múno-o-nu4Ue;^ 5--( khioHo->iP>- Ek-dihidro-bl î-ρη < ; c s de ( 5.4-4 j p Vr r ο 1 î m - 7- i k a c -takrilamid; .v\V vt-i-amino ^'nu'?ilcn'';'-ivkim'tlin''~d'-'?,8-tlihuiro^H“prmddo! \44ojpvrröM^k~7dí)huk 2-énamid (E és Z kev eréke) ; tS>E)4Mz<Í44^tlBO-6-metiién"SZ(ÍMitiönn«3"il)"7,i8''€Íj!di^ro-#i Î^p|rîiïiido[5.4“b ^->4- Pínieti lamino)bur-2»énai óid; (S>H)"Nd4-aminO''6''meiiíérvSdkino;ín^dlh7,S"dihidrO"6H~pírífTisdo(54~¥Ípkr(>Íp|ík7~ÍIV3~ Mórakrikműd; {S-Z)"NH4-amiTso“ê^^l^S|S|yioliis*3^i)4^5yÉ^H“FinmiÉït5^fe]pim>liyfe!i7iiiî>3"· klörakrbamid; (S»E)-N-{4-aí»iríi>6-'metilén*5-{kinoün~3-il}~7<8»dihidro<61"t~pmíftido[5>4«b|pirroHiái‘>7ki!E4~ ípíperkiin-id) hm-2-ënamid: iS}~N-(4'-avnino~6'níeíilénokkinóImEk!j-73-dihidro-'6ii^inMidö|S?4^|pírMliZto7di)pm- pM^kd; (ShN-{4.aTOmO'6~mtflilèn»5"<kinulinO«il)‘7,§^ih?duv6H^iiE!ïrîiMoÎS4^]pl]P>!ysÆ^bttt·* 2-ínamid; (Si;}-Nd4~anun.O’i«iliii*5^Äm-3-j^7^»d?h!dro>#!-|JmMidöP^4~h}pir^Iigiövf-it)4. (dieidamino) but-2^1«% (iSX>N*(4«amino-|H^ettl^-SH|któ|:jn>341}W7j'«<díhyrO'(>IEpirimjüo|ő.4»b}pim»!i^m>-?di M-( éti í ( metí l }am i no ibpÄenaraid; iSJ;;d"N"{4-aniir!od>"meíiléivSkkind:íinZ7dl)':7jt<tihidn>7di-piriirddo(Sy44díán'olÍ7,íiv7“iíV4' iizoprí^ptltmedi^anúnolbut-S-éiHimid; {R)‘N~(4<tmmv>«6'menîféT\-$-(kmo!in-'3''il}»6;,fJj4fttâè'idtôpiÂtdiô[5s4-<||md§p^te-7^||^v, riíamid, iS)''N"(4-amínO'E-'nietii-'5~(kínoiin'ki~i)}"S>9-dihidroptrímido[Sí4E|ÍndolMiv8-íi)akriíaíffiit; iSVNH^"amino-o-nieÍÍ!éívS#inoíinZi4i;--6J;8,94edahidmpírhmdo|5s4--biíndöÍizin'-8-ii)ak~ rüanud; (RYN-sdmrainom-mei J-5--; kurekiv 3-11)-8,.0-Odúd ;ορηοηκ;ο| >,4-b]ind-Saan--8-:riaknlamíd.; (R Nil m mo-b ma h v'Mμπο! 0-3 ill (\? 8 ^ tv. t ;h diopi n o<k ^ » 'j π *oi > s s t ,ak rííamiU: (S)"N44'arunod>-ît!g4Üén44kinolm"34iV?,8,94 CMeirahklroddd-pinnddof^d^'ykSjp.ir-rolopd^ajazepiu-Sdljakriiamid; N i ! \ V4~ainrv o aibd ,> ς- kn>' tu ' ? ^ 6, 4Λ' ddr, udr w τγκ1ο|\Μ> p de um 8* d)ak.niarukk {S}“N~{4-anűnO'{vixopropH-S>(kiRoHa»3-iU'8>9-dlhíUropkimído[554-b|índolíxin-S”üm^·' nlarmd; t>.aeud ^ tennut :>i ιοοιΛ Mk ! m '4ud '\8ΛΜομ4 díopnnrdr > >+ d| ndu Ikin-B-u)akfiiamid: l,R}-N-(4~amino-‘6^«Î!#ilén-'5-{kiaoÜn-3~üh?5H''dibidro»idl-piïjmîd<.s[5,4«b|pinoîi?in-?“îl)“N'* meti Ltknlaniid' <R)“N-(4-amlno><:6”ïnetiIên-5“(kmoiin~3“ilV6J,8.9dctmhidfopinT«)ào[5,4-b|im10‘lbin-8''ühK' raetdakrdamíd; tXbVvf mti:i d reel'd \Mi>üu ΉΠ4 4 dis du pietrsdojr i-||Molkin-W|-^Âilâk-rílamid; \ <t4M 4-anr * <. *moH's \le io! p ^'•dV' n dduot <d ρη<?ηΰο[Ν 4 h'pi <ds>n' .hak» riUttnid; fiiam ki; |S4|d-p~aiBÍnö~d-metiién~5~(kinoIÍTM~ii}"74"dIhld^#í4-pír^ldöp4~b|piP'o!:kiP~?'-iÍ)“N-' meíilalMlamid; p>4444--:aBBBö4'4klBBÍEM4t>!k9~dihídro^ (R) «-N~(4~ammo*5»{kmoIin-3-il)*9J0>dihidro-8H>pirimido[5\4>:4>5.1pirfoío[Í,2-a)azepín-8- il.Ktkniamk!; ?l)akri!amsd; és JR:p4;-áíruno4dPed!4#ÍnolJB'3'-ilV6,7.k.4~^írahidropiriaddoíS,4”b]mdoIi4p-§-il }akri karki
- 7. Az i-5. igénypontok bármelyike szerinti vegyült;! vagy egy só, éked .a vegyidéim alábbiak közűi választod; (S) 'N“(4~aminO“6-tneuièp'3'fkipobn· l~5h-7,8'dihídro"dH'-pirHnido|5,4'ldpá'rob/ín''>''d)ak~ riíanúd; (S?E>4444'«aBilno4~meiilBjdkiBd!ir^ klórakril amid; {S5Z)-bH4-atm « n~me nom'Ά tv m * h "A οηκη > η\ υη η tdo^ 1 b]o Ohm-, kiórakriiainíd; riiamid; (SJ:>N-{4»ammo*6-eti!idén”5~(km©litó4i)“6.73,§^réhi|f<S|Mmiáöpí4«'bj^adol3át^r IÍ|sÉi-iliíaid;. (R)'N~í4-'an‘uno-'6':meuMn'5-4ki{iönn~3k]}''7J-díhsdro-60-pir5mídopí4--fejpáToHzln'-?''il)''N- metiíitkrilamkl; {R)~Nk4-aiTÛnorî6-iB^tüér^5"(kinoiin"3Z;)'6J.S.9keU'ahÎdropku«idol:5>:4^lllàdoIM?ï"S4I^N·' r.tmtiiakrilamki; (R)AfK4-aíîlinö‘6arιeul'·5R'kiiκ4in*.>*il)4,9*díhíUrciι¢ypido(5x4«¾ps^ol&m-Wl}j|-r«è¾Mr ólam ici; és i!)akriUtmkl :|. Az 6-1. Igénypontok Wttwlylke szerinti vagyaiét vagy egy sé, ahöl a vegyltet az Ρ|·'Ν··Ρλ mBÍim~6-meiIIén~HkmóÍi:tóriib?J~dl^ egy &m> 9< Ál 6w. igénypontok bármelyike szerinti vegyüld vagy égy só* abol a':v;@gyM®t,az'|$^*í(4’·' msî»^«îOli)*5Hkuioto-341)*^9-dihidro|>kîm|4ops4-^]^°^s2'jn*s"^ mkrtiarmd vagy egy sója.
- 10, Gyógyászati készítmény. mely az Irih igénypontok bámMlytke szerinti vegyüldet vágy egy sóját tartalmazza, Π. Az 1 -9. igénypontok bármelyike szerinti vegyidet vagy egy síp tnmoreilenes sznrmmt történő alkalmazásra.
- 12. Az 1 -9. igénypontok bármelyike szerinti vegyüld vagy egy stpyák ntegelozcseben vagy kezelésében történő alkalmazásra.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013172746 | 2013-08-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUE034807T2 true HUE034807T2 (hu) | 2018-02-28 |
Family
ID=52483707
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HUE14837210A HUE034807T2 (hu) | 2013-08-22 | 2014-08-22 | Új kinolin-szubsztituált vegyület |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9650386B2 (hu) |
EP (1) | EP3037424B1 (hu) |
JP (1) | JP6161705B2 (hu) |
KR (1) | KR101906688B1 (hu) |
CN (1) | CN105683195B (hu) |
AU (1) | AU2014309788B2 (hu) |
BR (1) | BR112016003247B1 (hu) |
CA (1) | CA2922077C (hu) |
DK (1) | DK3037424T3 (hu) |
ES (1) | ES2656712T3 (hu) |
HK (1) | HK1222393A1 (hu) |
HU (1) | HUE034807T2 (hu) |
MX (1) | MX370808B (hu) |
MY (1) | MY182891A (hu) |
NO (1) | NO3037424T3 (hu) |
PH (1) | PH12016500225A1 (hu) |
PL (1) | PL3037424T3 (hu) |
PT (1) | PT3037424T (hu) |
RU (1) | RU2689158C2 (hu) |
SG (1) | SG11201600759XA (hu) |
TW (1) | TWI603971B (hu) |
WO (1) | WO2015025936A1 (hu) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2014309788B2 (en) * | 2013-08-22 | 2017-02-16 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel quinoline-substituted compound |
JOP20190073A1 (ar) | 2016-10-31 | 2019-04-07 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | مثبط انتقائي لمستقبل عامل نمو بشروي (egfr) لطافر إدخال exon 20 |
MA46852A (fr) * | 2016-11-17 | 2019-09-25 | Univ Texas | Composés à activité antitumorale contre des cellules cancéreuses porteuses de mutations egfr ou her2 exon 20 |
CN108101905A (zh) * | 2016-11-24 | 2018-06-01 | 中国科学院上海药物研究所 | 嘧啶并[5,4-b]吲嗪或嘧啶并[5,4-b]吡呤化合物、其制备方法及用途 |
FR3068971B1 (fr) * | 2017-07-12 | 2019-08-30 | Protneteomix | Acides 5-{4-allyl-5-[2-(4-alcoxyphenyl)quinolein-4-yl]-4h-1,2,4-triazole-3-ylsulphanylmethyl}furan-2-carboxyliques dans le traitement du cancer |
US11701359B2 (en) | 2017-09-01 | 2023-07-18 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Exon 18 and/or exon 21 mutant EGFR selective inhibitor |
KR20210110329A (ko) * | 2018-12-28 | 2021-09-07 | 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 | L718 및/또는 l792 돌연변이 치료-내성 egfr 억제제 |
SG11202110376XA (en) | 2019-03-19 | 2021-10-28 | Voronoi Inc | Heteroaryl derivative, method for producing the same, and pharmaceutical composition comprising same as effective component |
CN115181104A (zh) * | 2019-09-29 | 2022-10-14 | 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司 | 取代的稠合三环衍生物及其组合物及用途 |
WO2021127456A1 (en) | 2019-12-19 | 2021-06-24 | Rain Therapeutics Inc. | Methods of inhibiting epidermal growth factor receptor proteins |
CN113861195B (zh) * | 2020-06-30 | 2022-11-18 | 上海和誉生物医药科技有限公司 | 一种多稠环egfr抑制剂及其制备方法和应用 |
CN116096372A (zh) * | 2020-07-09 | 2023-05-09 | 上海和誉生物医药科技有限公司 | 一种egfr抑制剂、其制备方法和在药学上的应用 |
WO2022055895A1 (en) * | 2020-09-08 | 2022-03-17 | Cullinan Pearl Corp. | Treatment regimens for exon-20 insertion mutant egfr cancers |
WO2022121967A1 (zh) * | 2020-12-09 | 2022-06-16 | 南京药石科技股份有限公司 | Egfr酪氨酸激酶抑制剂及其用途 |
EP4355330A1 (en) | 2021-06-15 | 2024-04-24 | Genentech, Inc. | Egfr inhibitor and perk activator in combination therapy and their use for treating cancer |
CN115707704A (zh) * | 2021-08-20 | 2023-02-21 | 中山医诺维申新药研发有限公司 | 氘代稠合三环类化合物及其组合物和用途 |
CN115785107A (zh) * | 2022-12-15 | 2023-03-14 | 南京雷正医药科技有限公司 | 一种取代8,9-二氢嘧啶并[5,4-b]吲嗪类化合物、药物组合物及其用途 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW440562B (en) | 1994-05-20 | 2001-06-16 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Condensed-indan derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof |
EP1871773A1 (en) * | 2005-03-17 | 2008-01-02 | Novartis AG | N-[3-(1-amino-5,6,7,8-tetrahydro-2,4,4b-triazafluoren-9-yl)-phenyl]benzamides as tyrosine/threonine kinase inhibitors, in particular b-raf kinase |
JP5227456B2 (ja) | 2009-07-10 | 2013-07-03 | 大鵬薬品工業株式会社 | アザ二環式化合物又はその塩 |
US7741330B1 (en) * | 2009-10-12 | 2010-06-22 | Pharmacyclics, Inc. | Pyrazolo-pyrimidine inhibitors of Bruton's tyrosine kinase |
AU2012204651A1 (en) | 2011-01-07 | 2013-08-01 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel bicyclic compound or salt thereof |
EP2762476A4 (en) | 2011-09-30 | 2015-03-25 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | 1,2,4-triazine-6-carboxamide derivative |
TWI594986B (zh) * | 2011-12-28 | 2017-08-11 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Antineoplastic agent effect enhancer |
TW201336847A (zh) | 2012-02-07 | 2013-09-16 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | 喹啉基吡咯并嘧啶化合物或其鹽 |
WO2013125709A1 (ja) * | 2012-02-23 | 2013-08-29 | 大鵬薬品工業株式会社 | キノリルピロロピリミジル縮合環化合物又はその塩 |
AU2014219754B2 (en) * | 2013-02-22 | 2016-05-05 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Method for producing tricyclic compound, and tricyclic compound capable of being produced by said production method |
AU2014309788B2 (en) * | 2013-08-22 | 2017-02-16 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel quinoline-substituted compound |
-
2014
- 2014-08-22 AU AU2014309788A patent/AU2014309788B2/en active Active
- 2014-08-22 NO NO14837210A patent/NO3037424T3/no unknown
- 2014-08-22 HU HUE14837210A patent/HUE034807T2/hu unknown
- 2014-08-22 EP EP14837210.5A patent/EP3037424B1/en active Active
- 2014-08-22 TW TW103129036A patent/TWI603971B/zh active
- 2014-08-22 CA CA2922077A patent/CA2922077C/en active Active
- 2014-08-22 KR KR1020167007071A patent/KR101906688B1/ko active IP Right Grant
- 2014-08-22 MX MX2016002125A patent/MX370808B/es active IP Right Grant
- 2014-08-22 US US14/911,093 patent/US9650386B2/en active Active
- 2014-08-22 DK DK14837210.5T patent/DK3037424T3/en active
- 2014-08-22 ES ES14837210.5T patent/ES2656712T3/es active Active
- 2014-08-22 RU RU2016110096A patent/RU2689158C2/ru active
- 2014-08-22 BR BR112016003247-0A patent/BR112016003247B1/pt active IP Right Grant
- 2014-08-22 PT PT148372105T patent/PT3037424T/pt unknown
- 2014-08-22 PL PL14837210T patent/PL3037424T3/pl unknown
- 2014-08-22 JP JP2015532903A patent/JP6161705B2/ja active Active
- 2014-08-22 CN CN201480058192.XA patent/CN105683195B/zh active Active
- 2014-08-22 MY MYPI2016700465A patent/MY182891A/en unknown
- 2014-08-22 SG SG11201600759XA patent/SG11201600759XA/en unknown
- 2014-08-22 WO PCT/JP2014/071951 patent/WO2015025936A1/ja active Application Filing
-
2016
- 2016-02-02 PH PH12016500225A patent/PH12016500225A1/en unknown
- 2016-09-06 HK HK16110581.6A patent/HK1222393A1/zh unknown
- 2016-12-19 US US15/382,883 patent/US9758526B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3037424B1 (en) | Novel quinoline-substituted compound | |
JP2021001196A (ja) | Jakキナーゼ阻害剤としてのナフチリジン化合物 | |
JP7337951B2 (ja) | 癌を治療するための窒素含有芳香族ヘテロ環アミド誘導体 | |
RU2629194C2 (ru) | Производные 1,5- и 1,7-нафтиридина, полезные при лечении заболеваний, опосредованных fgfr | |
KR101828187B1 (ko) | 신규 축합 피리미딘 화합물 또는 그 염 | |
EP2722332B1 (en) | Quinolylpyrrolopyrimidyl fused-ring compound or salt thereof | |
EP3459952B1 (en) | Pyrimidine derivative, method for preparing same and use thereof in medicine | |
WO2013118817A1 (ja) | キノリルピロロピリミジン化合物又はその塩 | |
CN115590854A (zh) | 哒嗪基噻唑甲酰胺类化合物 | |
WO2019011228A1 (zh) | 咪唑并[1,2-b]嘧啶并[4,5-d]哒嗪-5(6H)-酮类化合物及其应用 | |
JP2016517845A (ja) | PERK阻害剤としての新規なN(2,3−ジヒドロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−5−イル)−4−キナゾリンアミン誘導体およびN−(2,3−ジヒドロ−1H−インドール−5−イル)−4−キナゾリンアミン誘導体 | |
EP3476841A1 (en) | Crystals of aniline pyrimidine compound serving as egfr inhibitor | |
CA3235504A1 (en) | Fused tetracyclic quinazoline derivatives as inhibitors of erbb2 | |
WO2014086102A1 (zh) | 作为酪氨酸激酶抑制剂的吲哚满酮衍生物 | |
RU2797117C2 (ru) | Новое хинолин-замещенное соединение |