HU211974A9 - Pharmaceutically active cns compounds - Google Patents
Pharmaceutically active cns compounds Download PDFInfo
- Publication number
- HU211974A9 HU211974A9 HU95P/P00754P HU9500754P HU211974A9 HU 211974 A9 HU211974 A9 HU 211974A9 HU 9500754 P HU9500754 P HU 9500754P HU 211974 A9 HU211974 A9 HU 211974A9
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- acid
- preparation
- diamino
- dichlorophenyl
- amino
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 225
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 29
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 26
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 14
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 claims description 6
- KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N oxaloacetic acid Chemical compound OC(=O)CC(=O)C(O)=O KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PDOCBJADCWMDGL-UHFFFAOYSA-N Sipatrigine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=NC=C(C=2C(=C(Cl)C=C(Cl)C=2)Cl)C(N)=N1 PDOCBJADCWMDGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 3
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 3
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000004195 4-methylpiperazin-1-yl group Chemical group [H]C([H])([H])N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- VQSWASDOWDBMFJ-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid;2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrimidin-4-amine Chemical compound CS(O)(=O)=O.C1CN(C)CCN1C1=NC=C(C=2C(=C(Cl)C=C(Cl)C=2)Cl)C(N)=N1 VQSWASDOWDBMFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 claims 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940045996 isethionic acid Drugs 0.000 claims 1
- YNDHIHDWUDBWMC-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid;pyrimidine Chemical compound CS(O)(=O)=O.C1=CN=CN=C1 YNDHIHDWUDBWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 abstract description 15
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 abstract description 15
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 abstract description 4
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 4
- OXPDQFOKSZYEMJ-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyrimidine Chemical class C1=CC=CC=C1C1=NC=CC=N1 OXPDQFOKSZYEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002461 excitatory amino acid Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003257 excitatory amino acid Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 305
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 155
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 109
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 102
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 102
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 100
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 86
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 85
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 72
- -1 3,3-diamino-6- (substituted-phenyl) -1,2,4-triazines Chemical class 0.000 description 69
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 65
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 54
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 53
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 50
- 239000000047 product Substances 0.000 description 46
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 45
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 42
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical group [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 37
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 36
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 36
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 36
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 36
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 36
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 33
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 32
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 31
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 29
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 29
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 28
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 26
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 26
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 21
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 20
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 20
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 20
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 19
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 17
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N Vilsmeier-Haack reagent Natural products CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 17
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 17
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 16
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 16
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 15
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 15
- 229960000789 guanidine hydrochloride Drugs 0.000 description 15
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 14
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 13
- 150000002084 enol ethers Chemical class 0.000 description 12
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 11
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 11
- YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N Diazomethane Chemical compound C=[N+]=[N-] YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 9
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 9
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 9
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 9
- QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic anhydride Chemical compound FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CZLINJDTCHACEH-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dichlorophenyl)acetonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(CC#N)=C1Cl CZLINJDTCHACEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VJARIBGMDPJLCL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)acetonitrile Chemical compound ClC1=CC=C(CC#N)C(Cl)=C1 VJARIBGMDPJLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M caesium fluoride Chemical compound [F-].[Cs+] XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 7
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 7
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-TEMPO Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1[O] UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 6
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 6
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 6
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 6
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 6
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 6
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MVGPEGIFSAFHOU-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3,5-trichlorophenyl)acetonitrile Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(Cl)C(CC#N)=C1 MVGPEGIFSAFHOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DLAKEJZPXICNSC-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-dichlorophenyl)acetonitrile Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(CC#N)=C1 DLAKEJZPXICNSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 4
- SINHCIGOFZHXJV-UHFFFAOYSA-N 6-(methoxymethyl)-5-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound COCC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1Cl SINHCIGOFZHXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100024746 Dihydrofolate reductase Human genes 0.000 description 4
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 4
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 4
- CSJLBAMHHLJAAS-UHFFFAOYSA-N diethylaminosulfur trifluoride Chemical compound CCN(CC)S(F)(F)F CSJLBAMHHLJAAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108020001096 dihydrofolate reductase Proteins 0.000 description 4
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 4
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 4
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 4
- VNANKKHTFBNUCV-UHFFFAOYSA-N 1-piperidin-4-yl-2-(trifluoromethyl)benzimidazole Chemical compound FC(F)(F)C1=NC2=CC=CC=C2N1C1CCNCC1 VNANKKHTFBNUCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XGLVDUUYFKXKPL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)-n,n-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]ethanamine Chemical compound COCCOCCN(CCOCCOC)CCOCCOC XGLVDUUYFKXKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQRMWUNUKVUHQO-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-1-ylacetonitrile Chemical compound C1=CC=C2C(CC#N)=CC=CC2=C1 OQRMWUNUKVUHQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GHSIGTABFAQGAM-UHFFFAOYSA-N 5-(2,3,5-trichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1Cl GHSIGTABFAQGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZVCWCHZJCWSGPW-UHFFFAOYSA-N 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(phenylmethoxymethyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(N)=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C=1COCC1=CC=CC=C1 ZVCWCHZJCWSGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JGUASZZBCPAXGX-UHFFFAOYSA-N 6-(bromomethyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound BrCC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl JGUASZZBCPAXGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HOCAJXHETZRTQB-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-5-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1Cl HOCAJXHETZRTQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 3
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 3
- SAVQQRYWWAGSQW-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-(trifluoro-$l^{4}-sulfanyl)methanamine Chemical compound CN(C)S(F)(F)F SAVQQRYWWAGSQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 3
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 3
- CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N trimethylsilyl iodide Chemical class C[Si](C)(C)I CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LCEIGNVIDJNUGF-UHFFFAOYSA-N (2,5-dichlorophenyl)methanol Chemical compound OCC1=CC(Cl)=CC=C1Cl LCEIGNVIDJNUGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZFLRKAMKGYNFPH-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5-(chloromethyl)benzene Chemical compound ClCC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ZFLRKAMKGYNFPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WUGKLBPNRZUFNG-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-3-oxobutanenitrile Chemical compound CC(=O)C(C#N)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl WUGKLBPNRZUFNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOEJUUCUKRUCEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-dichlorophenyl)acetonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1CC#N AOEJUUCUKRUCEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWZNCAFWRZZJMA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dichlorophenyl)acetonitrile Chemical compound ClC1=CC=C(CC#N)C=C1Cl QWZNCAFWRZZJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIASGEFICHOTJI-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(2,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-1h-pyrimidin-6-one Chemical compound OC1=NC(N)=NC(O)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl DIASGEFICHOTJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YSEFEUMYRXRNND-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-piperazin-1-ylpyrazine Chemical compound ClC1=NC=CN=C1N1CCNCC1 YSEFEUMYRXRNND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBZZBMPQKBOKRX-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluoro-3-methoxy-2-(2,3,5-trichlorophenyl)but-2-enenitrile Chemical compound COC(C(F)(F)F)=C(C#N)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1Cl WBZZBMPQKBOKRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZMUKLZQGDPNKG-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloro-5-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-amine Chemical compound ClC1=NC(N)=NC(Cl)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl DZMUKLZQGDPNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWFBETMVTYKOTM-UHFFFAOYSA-N 4-methylpiperazine-1-carboximidamide;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CN1CCN(C(N)=N)CC1 OWFBETMVTYKOTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKPIKNQBCKCQQL-UHFFFAOYSA-N 5-(2,3-dichlorophenyl)-6-(methoxymethyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound COCC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl OKPIKNQBCKCQQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCGXRQBEMDULEN-UHFFFAOYSA-N 5-(2,3-dichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl QCGXRQBEMDULEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OHLRZCDGXTULFZ-UHFFFAOYSA-N 5-(2-chlorophenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=CC=C1Cl OHLRZCDGXTULFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UBKDGTRBKKLKLZ-UHFFFAOYSA-N 5-(5-amino-2,4-dichlorophenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC(N)=C(Cl)C=C1Cl UBKDGTRBKKLKLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000030090 Acute Disease Diseases 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 2
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 206010008111 Cerebral haemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 2
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 108010022394 Threonine synthase Proteins 0.000 description 2
- FVECELJHCSPHKY-WTFKENEKSA-N Veratrine (amorphous) Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(=O)O[C@@H]1[C@]2(O)O[C@@]34C[C@@]5(O)[C@H](CN6[C@@H](CC[C@H](C)C6)[C@@]6(C)O)[C@]6(O)[C@@H](O)C[C@@]5(O)[C@@H]4CC[C@H]2[C@]3(C)CC1 FVECELJHCSPHKY-WTFKENEKSA-N 0.000 description 2
- JUDNRRQCLHYIDL-UHFFFAOYSA-N [2,6-diamino-5-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrimidin-4-yl]methanol Chemical compound OCC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1Cl JUDNRRQCLHYIDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBQWFGBUDSKBDG-UHFFFAOYSA-N [2,6-diamino-5-(2,3-dichlorophenyl)pyrimidin-4-yl]methanol Chemical compound OCC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl HBQWFGBUDSKBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- YKIOKAURTKXMSB-UHFFFAOYSA-N adams's catalyst Chemical compound O=[Pt]=O YKIOKAURTKXMSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 2
- 208000028683 bipolar I disease Diseases 0.000 description 2
- 239000007963 capsule composition Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- UWGBIKPRXRSRNM-UHFFFAOYSA-N cevadine Natural products CC=C(C)/C(=O)OC1CCC2(C)C3CCC4C5(O)CC(O)C6(O)C(CN7CC(C)CCC7C6(C)O)C5(O)CC24OCC13O UWGBIKPRXRSRNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 2
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 2
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- ACPFLXJEPKOPGF-UHFFFAOYSA-N diaminomethylidene(dimethyl)azanium;hydrogen sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C[NH+](C)C([NH3+])=N ACPFLXJEPKOPGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004419 dihydrofolate reductase Human genes 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- JLEKJZUYWFJPMB-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methoxyacetate Chemical compound CCOC(=O)COC JLEKJZUYWFJPMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- VBZWSGALLODQNC-UHFFFAOYSA-N hexafluoroacetone Chemical compound FC(F)(F)C(=O)C(F)(F)F VBZWSGALLODQNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- SHFJWMWCIHQNCP-UHFFFAOYSA-M hydron;tetrabutylazanium;sulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC SHFJWMWCIHQNCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 208000037906 ischaemic injury Diseases 0.000 description 2
- PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N lamotrigine Chemical compound NC1=NC(N)=NN=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl PYZRQGJRPPTADH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XHXXWWGGXFUMAJ-UHFFFAOYSA-N methanethiol;sodium Chemical class [Na].SC XHXXWWGGXFUMAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCLLOQLXKCCWLJ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-amino-6-methylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)C=CC=C1N HCLLOQLXKCCWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BABMCXWQNSQAOC-UHFFFAOYSA-M methylmercury chloride Chemical compound C[Hg]Cl BABMCXWQNSQAOC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000004092 methylthiomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])SC([H])([H])* 0.000 description 2
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 2
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N triethyl orthoformate Chemical compound CCOC(OCC)OCC GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010044652 trigeminal neuralgia Diseases 0.000 description 2
- MKERQGLKSFEKAE-UHFFFAOYSA-N (2,3,5-trichlorophenyl)methanol Chemical compound OCC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1Cl MKERQGLKSFEKAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STVBVTWXWZMRPZ-UHFFFAOYSA-N (2,3-dichlorophenyl)methanol Chemical compound OCC1=CC=CC(Cl)=C1Cl STVBVTWXWZMRPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WCFAPJDPAPDDAQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydropyrimidine Chemical class C1NC=CC=N1 WCFAPJDPAPDDAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPFQCETYZRPQAM-UHFFFAOYSA-N 1-(bromomethyl)-2,3,5-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(Cl)C(CBr)=C1 IPFQCETYZRPQAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVIGUZZDWGININ-UHFFFAOYSA-N 1-(bromomethyl)-2,3-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(CBr)=C1Cl PVIGUZZDWGININ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJQCNCOGZPSOQZ-UHFFFAOYSA-N 1-Methylguanidine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C[NH2+]C(N)=N VJQCNCOGZPSOQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRMDCWJNPDVAFI-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-ol Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)[N+]1=O XRMDCWJNPDVAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJYRZTCLVDKWBL-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-trichlorobenzaldehyde Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(Cl)C(C=O)=C1 DJYRZTCLVDKWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLMLNAVBOAMOEE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichlorobenzaldehyde Chemical compound ClC1=CC=CC(C=O)=C1Cl LLMLNAVBOAMOEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- FHCXSAQYFGDOBX-UHFFFAOYSA-N 2,6-diamino-5-(2,3-dichlorophenyl)-1h-pyrimidin-4-one Chemical compound OC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl FHCXSAQYFGDOBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWDJXOXMYJHBFY-UHFFFAOYSA-N 2,6-diamino-5-(2,3-dichlorophenyl)pyrimidine-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl XWDJXOXMYJHBFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNOBDMMILVOEAU-UHFFFAOYSA-N 2,6-diamino-5-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl MNOBDMMILVOEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEDBWYZDQIQHNH-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrimidine Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(Cl)C(C=2N=CC=CN=2)=C1 PEDBWYZDQIQHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MITJJJAAHJEIJZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dichlorophenyl)-3,4-dimethoxybut-2-enenitrile Chemical compound COCC(OC)=C(C#N)C1=CC=CC(Cl)=C1Cl MITJJJAAHJEIJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZOBBBBICDEKAW-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dichlorophenyl)-3-oxopropanenitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(C(C=O)C#N)=C1Cl KZOBBBBICDEKAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXXHLXRFOQJITI-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dichlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-3-methoxybut-2-enenitrile Chemical compound COC(C(F)(F)F)=C(C#N)C1=CC=CC(Cl)=C1Cl BXXHLXRFOQJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJAIFWLNBYJSBG-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dichlorophenyl)-4-methoxy-3-oxobutanenitrile Chemical compound COCC(=O)C(C#N)C1=CC=CC(Cl)=C1Cl SJAIFWLNBYJSBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWMXEUIQZOQESD-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dichlorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Cl)=C1Cl YWMXEUIQZOQESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGAOESUOSOGZOD-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenyl)acetonitrile Chemical compound FC1=CC=C(CC#N)C(F)=C1 AGAOESUOSOGZOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSMCLMKFBYLWRP-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloro-4-fluorophenyl)acetonitrile Chemical compound FC1=CC=C(CC#N)C(Cl)=C1 GSMCLMKFBYLWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFFZNDLFVRDJSC-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-dichlorophenyl)-3-oxobutanenitrile Chemical compound CC(=O)C(C#N)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 KFFZNDLFVRDJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUZYFBXKWIQKTF-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromophenyl)acetonitrile Chemical compound BrC1=CC=CC(CC#N)=C1 UUZYFBXKWIQKTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDFFJNGACGVHDB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(2,3,5-trichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine Chemical compound C1CN(C)CCN1C(N=C1C(F)(F)F)=NC(N)=C1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QDFFJNGACGVHDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXYBGLSRSCBQPM-UHFFFAOYSA-N 2-[2,6-diamino-5-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidin-4-yl]acetonitrile Chemical compound N#CCC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl TXYBGLSRSCBQPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQCZBXHVTFVIFE-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-hydroxypyrimidine Chemical compound NC1=NC=CC(O)=N1 XQCZBXHVTFVIFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUGYNZRHQHRZHO-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(2,3-dichlorophenyl)-1h-pyrimidin-6-one Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C(C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1 YUGYNZRHQHRZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNRIBEBMRSFBRU-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(2,4-dichlorophenyl)-1h-pyrimidin-6-one Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 JNRIBEBMRSFBRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSARJIQZOSVYHA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4-fluoro-1-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(F)C=C1Cl CSARJIQZOSVYHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAFKKDALCCJKSY-UHFFFAOYSA-N 2-ethylguanidine;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCN=C(N)N YAFKKDALCCJKSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASQUQUOEFDHYGP-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethanolate Chemical compound COCC[O-] ASQUQUOEFDHYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZWLXTVICLLRCP-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n-dimethyl-5-(2,3,5-trichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(N(C)C)=NC(N)=C1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ZZWLXTVICLLRCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOTVUYZBYRMZNH-UHFFFAOYSA-N 2-n-ethyl-5-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(NCC)=NC=C1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1Cl MOTVUYZBYRMZNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPCWDVLDJVZIHA-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-2-ylacetonitrile Chemical compound C1=CC=CC2=CC(CC#N)=CC=C21 LPCWDVLDJVZIHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCFBHAQBXXDOT-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-2-(2,3,5-trichlorophenyl)but-2-enenitrile Chemical compound COC(C)=C(C#N)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1Cl WZCFBHAQBXXDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYSMJCDSMWNIQQ-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-2-(2,3,5-trichlorophenyl)prop-2-enenitrile Chemical compound COC=C(C#N)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ZYSMJCDSMWNIQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYLHNTADFGAMSS-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-2-(2,3,5-trichlorophenyl)butanenitrile Chemical compound CC(=O)C(C#N)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1Cl NYLHNTADFGAMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPYMVMUGLSWQCG-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-2-(2,3,5-trichlorophenyl)propanenitrile Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(Cl)C(C(C=O)C#N)=C1 CPYMVMUGLSWQCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZZGHGKTHXIOMN-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilyl-n-(3-trimethoxysilylpropyl)propan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCC[Si](OC)(OC)OC TZZGHGKTHXIOMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJTMRDRSTTXINN-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3-(2,4-diamino-6-methylpyrimidin-5-yl)-n,n-dimethylbenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C=2C(=NC(N)=NC=2C)N)=C1 RJTMRDRSTTXINN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXAKOOMSXYVJS-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-(2,3-dichlorophenyl)pyrimidin-2-amine Chemical compound ClC1=NC(N)=NC=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl AVXAKOOMSXYVJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGXYRBZVDOSJHJ-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-(2,4-dichlorophenyl)-6-methylsulfanylpyrimidin-2-amine Chemical compound CSC1=NC(N)=NC(Cl)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl CGXYRBZVDOSJHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZJXTPIWRKQVHM-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidin-2-amine Chemical compound ClC1=NC(N)=NC=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl DZJXTPIWRKQVHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHHWHXIJCGAUKG-UHFFFAOYSA-N 5,6-didehydropyrimidine Chemical class C1=NC#CC=N1 GHHWHXIJCGAUKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OILYRDUBYLFIOE-UHFFFAOYSA-N 5-(2,3,5-trichloro-4-nitrophenyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC=C1C1=CC(Cl)=C([N+]([O-])=O)C(Cl)=C1Cl OILYRDUBYLFIOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKJFILILEWPMQF-UHFFFAOYSA-N 5-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC=C1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1Cl WKJFILILEWPMQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPHXUALKTVHACO-UHFFFAOYSA-N 5-(2,3-dichloro-5-nitrophenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC([N+]([O-])=O)=CC(Cl)=C1Cl IPHXUALKTVHACO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWLLRYNZVCQNFS-UHFFFAOYSA-N 5-(2,3-dichlorophenyl)-1-methylpyrimidin-1-ium-2,4-diamine;iodide Chemical compound [I-].N1=C(N)[N+](C)=CC(C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1N AWLLRYNZVCQNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCEPNQUDPGDIFB-UHFFFAOYSA-N 5-(2,3-dichlorophenyl)-4-n,4-n-dimethylpyrimidine-2,4-diamine;hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)C1=NC(N)=NC=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl SCEPNQUDPGDIFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMTJCEQHVZKXPP-UHFFFAOYSA-N 5-(2,3-dichlorophenyl)-4-n-methylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CNC1=NC(N)=NC=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl RMTJCEQHVZKXPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKBLWFDYSYTVEA-UHFFFAOYSA-N 5-(2,3-dichlorophenyl)-6-(fluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound FCC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl GKBLWFDYSYTVEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMHHXFXZVHBYGC-UHFFFAOYSA-N 5-(2,3-dichlorophenyl)-6-(phenoxymethyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(N)=C(C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)C=1COC1=CC=CC=C1 HMHHXFXZVHBYGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNTOWEQVUWRFOL-UHFFFAOYSA-N 5-(2,3-dichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl NNTOWEQVUWRFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOXGKDGCFOBYLQ-UHFFFAOYSA-N 5-(2,3-dichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine;hydrochloride Chemical compound Cl.FC(F)(F)C1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl BOXGKDGCFOBYLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJEWFXWEGGQSGH-UHFFFAOYSA-N 5-(2,3-dichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine;methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O.FC(F)(F)C1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl AJEWFXWEGGQSGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXJPHSCIXKSNAT-UHFFFAOYSA-N 5-(2,3-dichlorophenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl CXJPHSCIXKSNAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSRHDARJIOXQBF-UHFFFAOYSA-N 5-(2,4-dichloro-5-nitrophenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC([N+]([O-])=O)=C(Cl)C=C1Cl NSRHDARJIOXQBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKSIEWYTVCITHO-UHFFFAOYSA-N 5-(2,4-dichlorophenyl)-4,6-bis(methylsulfanyl)pyrimidin-2-amine Chemical compound CSC1=NC(N)=NC(SC)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl YKSIEWYTVCITHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAUJXTMAHLPRLZ-UHFFFAOYSA-N 5-(2,4-dichlorophenyl)-4-ethoxy-6-methylsulfanylpyrimidin-2-amine Chemical compound CCOC1=NC(N)=NC(SC)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl KAUJXTMAHLPRLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLFJMOQAAXBCNK-UHFFFAOYSA-N 5-(2,4-dichlorophenyl)-4-n,4-n-dimethylpyrimidine-2,4-diamine;hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)C1=NC(N)=NC=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl BLFJMOQAAXBCNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRUOJPZRWUULEQ-UHFFFAOYSA-N 5-(2,4-dichlorophenyl)-4-n-methylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CNC1=NC(N)=NC=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl DRUOJPZRWUULEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJOCBBOMWZXEJS-UHFFFAOYSA-N 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(fluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound FCC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FJOCBBOMWZXEJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZQMLJGYVYPISA-UHFFFAOYSA-N 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl VZQMLJGYVYPISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMQLYTAWFPNPMQ-UHFFFAOYSA-N 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl AMQLYTAWFPNPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZURXPBYIIGMCMM-UHFFFAOYSA-N 5-(2,4-dichlorophenyl)-6-methylsulfanylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CSC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl ZURXPBYIIGMCMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPKBXMZTSMUUSA-UHFFFAOYSA-N 5-(2,5-dichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC(Cl)=CC=C1Cl SPKBXMZTSMUUSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGEZQMBLINSSGR-UHFFFAOYSA-N 5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=C(F)C=C1Cl WGEZQMBLINSSGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCZYJNJNWMRORL-UHFFFAOYSA-N 5-(2-chloro-5-nitrophenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1Cl FCZYJNJNWMRORL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNCJSFUDFBOAKH-UHFFFAOYSA-N 5-(3,4-dichlorophenyl)-2-n,2-n,6-trimethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N(C)C)=NC(C)=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 FNCJSFUDFBOAKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFFOYBQTAMGWES-UHFFFAOYSA-N 5-(3,5-dichlorophenyl)-6-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=NC(C)=C(C=2C=C(Cl)C=C(Cl)C=2)C(N)=N1 UFFOYBQTAMGWES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUMCBXKHITDOD-UHFFFAOYSA-N 5-(3-bromophenyl)-6-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-amine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=NC(C)=C(C=2C=C(Br)C=CC=2)C(N)=N1 SVUMCBXKHITDOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTUFRDORJNOKPW-UHFFFAOYSA-N 5-(5-amino-2-chlorophenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC(N)=CC=C1Cl QTUFRDORJNOKPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZLZKAQOJDONBT-UHFFFAOYSA-N 5-naphthalen-1-yl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=CC2=CC=CC=C12 RZLZKAQOJDONBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVLBOGGYHQFLMB-UHFFFAOYSA-N 6-amino-5-(2,3-dichlorophenyl)-1h-pyrimidin-2-one Chemical compound NC1=NC(O)=NC=C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl VVLBOGGYHQFLMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRMILZOUKYDXMT-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-5-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound ClC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl QRMILZOUKYDXMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPSQKBYIKUEHTL-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(2,3,5-trichlorophenyl)pyrimidin-4-amine Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=NC(C)=C(C=2C(=C(Cl)C=C(Cl)C=2)Cl)C(N)=N1 UPSQKBYIKUEHTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSOKTPNUCIVHGK-UHFFFAOYSA-N CC1(C=NC(=NC1N)N(C)C)C2=C(C(=CC(=C2)Cl)Cl)Cl Chemical compound CC1(C=NC(=NC1N)N(C)C)C2=C(C(=CC(=C2)Cl)Cl)Cl VSOKTPNUCIVHGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTJXLERGYJEUEF-UHFFFAOYSA-N CN=C1NC=CC(N1)(C2=C(C(=CC(=C2)Cl)Cl)Cl)N Chemical compound CN=C1NC=CC(N1)(C2=C(C(=CC(=C2)Cl)Cl)Cl)N VTJXLERGYJEUEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910021589 Copper(I) bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N Formamidine Chemical compound NC=N PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 208000010496 Heart Arrest Diseases 0.000 description 1
- 206010020994 Hypoglycaemia neonatal Diseases 0.000 description 1
- HKUWHJSPPDFLNG-UHFFFAOYSA-N I.CNC(=N)N1CCNCC1 Chemical compound I.CNC(=N)N1CCNCC1 HKUWHJSPPDFLNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012359 Methanesulfonyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHSPJQZRQAJPPF-UHFFFAOYSA-N N-alpha-Methylhistamine Chemical compound CNCCC1=CN=CN1 PHSPJQZRQAJPPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010028921 Neonatal anoxia Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 101710138657 Neurotoxin Proteins 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical class [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- STSCVKRWJPWALQ-UHFFFAOYSA-N TRIFLUOROACETIC ACID ETHYL ESTER Chemical compound CCOC(=O)C(F)(F)F STSCVKRWJPWALQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N Triiodomethane Natural products IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- ZCHPKWUIAASXPV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;methanol Chemical compound OC.CC(O)=O ZCHPKWUIAASXPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004656 alkyl sulfonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000078 anti-malarial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- ZXVOCOLRQJZVBW-UHFFFAOYSA-N azane;ethanol Chemical compound N.CCO ZXVOCOLRQJZVBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000440 benzylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical group N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M chloromercury Chemical compound [Hg]Cl RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000003179 convulsant agent Substances 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- NKNDPYCGAZPOFS-UHFFFAOYSA-M copper(i) bromide Chemical compound Br[Cu] NKNDPYCGAZPOFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N copper(i) cyanide Chemical compound [Cu+].N#[C-] DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O diazynium Chemical compound [NH+]#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229960004698 dichlorobenzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000002027 dichloromethane extract Substances 0.000 description 1
- WBKFWQBXFREOFH-UHFFFAOYSA-N dichloromethane;ethyl acetate Chemical compound ClCCl.CCOC(C)=O WBKFWQBXFREOFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004188 dichlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000001037 epileptic effect Effects 0.000 description 1
- SSVFMICWXDVRQN-UHFFFAOYSA-N ethanol;sodium Chemical compound [Na].CCO SSVFMICWXDVRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROAYSRAUMPWBQX-UHFFFAOYSA-N ethanol;sulfuric acid Chemical compound CCO.OS(O)(=O)=O ROAYSRAUMPWBQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N ethoxide Chemical compound CC[O-] HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCLBIKIQSCTANZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2,2-diethoxyacetate Chemical compound CCOC(OCC)C(=O)OCC XCLBIKIQSCTANZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLDJEAPBLZFFJH-UHFFFAOYSA-N ethyl 2,6-diamino-5-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine-4-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GLDJEAPBLZFFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSOYXBCOHZUKLG-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyano-2-(2,3-dichlorophenyl)acetate Chemical compound CCOC(=O)C(C#N)C1=CC=CC(Cl)=C1Cl YSOYXBCOHZUKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229940116364 hard fat Drugs 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 208000000747 high pressure neurological syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 208000023589 ischemic disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229960001848 lamotrigine Drugs 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- CTGGCLJJSPEFLQ-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid;2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(2,3,5-trichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-amine Chemical compound CS(O)(=O)=O.C1CN(C)CCN1C(N=C1C(F)(F)F)=NC(N)=C1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1Cl CTGGCLJJSPEFLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl chloride Chemical compound CS(Cl)(=O)=O QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087646 methanolamine Drugs 0.000 description 1
- HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Chemical group [CH2]OC1=CC=CC=C1 HRDXJKGNWSUIBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNBBQNFHCVVQHZ-UHFFFAOYSA-N methyl carbamimidothioate;sulfuric acid Chemical compound CSC(N)=N.OS(O)(=O)=O NNBBQNFHCVVQHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000007932 molded tablet Substances 0.000 description 1
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- MFDGVOVQASKEQD-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-5-(2,3,5-trichlorophenyl)-2h-pyrimidin-1-amine Chemical compound CN(C)N1CN=CC(C=2C(=C(Cl)C=C(Cl)C=2)Cl)=C1 MFDGVOVQASKEQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVKHLJMZCBBPIQ-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-5-(2,3,5-trichlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-2h-pyrimidin-1-amine Chemical compound CN(C)N1CN=CC(C=2C(=C(Cl)C=C(Cl)C=2)Cl)=C1C(F)(F)F JVKHLJMZCBBPIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000002887 neurotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002581 neurotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000618 neurotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- XJDQUPFWVIUWNZ-UHFFFAOYSA-N o-ethyl propanethioate Chemical compound CCOC(=S)CC XJDQUPFWVIUWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- NQFNUSXQFSJQAN-UHFFFAOYSA-N oxolane;thionyl dichloride Chemical compound ClS(Cl)=O.C1CCOC1 NQFNUSXQFSJQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N oxoplatinum Chemical compound [Pt]=O MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000010603 pastilles Nutrition 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- QRJOPHMQLSWTEK-UHFFFAOYSA-N piperidine-1-carboximidamide;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.NC(=N)N1CCCCC1 QRJOPHMQLSWTEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229910003446 platinum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000020004 porter Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003195 pteridines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- YAAWASYJIRZXSZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound NC1=CC=NC(N)=N1 YAAWASYJIRZXSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- RMBAVIFYHOYIFM-UHFFFAOYSA-M sodium methanethiolate Chemical compound [Na+].[S-]C RMBAVIFYHOYIFM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 1
- UIICPZFWHBJNIG-UHFFFAOYSA-N sodium;2-methoxyethanolate Chemical compound [Na+].COCC[O-] UIICPZFWHBJNIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000008227 sterile water for injection Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
- C07D239/42—One nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5355—Non-condensed oxazines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, ***e
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
- C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C255/54—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and etherified hydroxy groups bound to the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
- C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C255/56—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/47—One nitrogen atom and one oxygen or sulfur atom, e.g. cytosine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/48—Two nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/50—Three nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/56—One oxygen atom and one sulfur atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/58—Two sulfur atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
A találmány pirimidin-származékokra, valamint ilyen vegyületet tartalmazó gyógyszerkészítményekre és ezek előállítására és alkalmazására vonatkozik. A találmány szerinti pirimidin-származékok, valamint gyógyszerkészítmények alkalmasak a központi idegrendszerrel (CNS) kapcsolatos megbetegedések kezelésére, mint például agyi ischémiás károsodások megelőzésére.
A glutamát egy serkentőleg ható aminosav, amely idegátviviő szerepet tölt be. Azonban, ha a sejten belüli koncentrációja megfelelően magas, a glutamát erőteljes neurotoxinként hat és képen a központi idegrendszer (central nervous system, CNS) idegsejtjeit megölni (Rothman és Onley 1986, Prog. Brain. Rés., 63, 69). A glutamát neurotoxikus hatása kiváltója számos, a központi idegrendszerrel kapcsolatos betegségnek, beleértve az agyi ishémiás megbetegedéseket, epilepsziát, valamint a krónikus neurodegeneratív betegségeket, így például az Alzheimer-kórt, a mozgató rendszer betegségeit és a Huntington-féle chorea-t (Meldrum Clinical Science [1985], 68, 113-122). A glutamát kiváltója továbbá más egyéb idegi eredetű betegségeknek is. így például a mániákus depressziónak, skizofréniának. nagynyomású neurologikus szindrómának, krónikus fájdalmaknak, trigeminális neuralgiának és migrénnek is.
A EP 21 121 számú szabadalmi bejelentésben 3,3diamino-6-(szubsztituált-fenil)-l,2,4-triazinokat ismertetnek, amelyek alkalmasak a CNS betegségeinek, így például az epilepszia kezelésére. Egy vegyületről, a 3,5-diamino-6-(2.3-diklór-fenil)-l,2,4-triazinról (lamkotrigin) megemlítik, hogy gátolja a serkentő aminosavak. a glutamát és aszpartát felszabadulását (Leach és mtársai, Epilepsia 27 490-497, 1986, A. A. Miller és mtársai, New convulsant drugs, Meldrum és Porter 165-177, 1987).
Azt tapasztaltuk, hogy az (I) általános képlettel jellemzett szubsztituált piridin-származékok hatásosan képesek gátolni a glutamát felszabadulását és így ezek a vegyületek alkalmasak a fentiekben említett betegségek kezelésére és megelőzésére. Az (I) általános képletű vegyületek az aszpartát felszabadulását is gátolják.
így a találmány vonatkozik az (I) általános képletnek megfelelő vegyületek, valamint savaddíciós sói alkalmazására a központi idegrendszerrel kapcsolatos emlősöknél előforduló megbetegedések kezelésére és megelőzésére alkalmas gyógyszerkészítmények előállításánál. Az (1) általános képletben
Rí és R2 jelentése azonos vagy különböző, és lehet hidrogénatom, halogénatom, hidroxi-, alkoxi-, alkilvagy alkil-tio- vagy NR'R11 általános képletű csoport, amely képletben
R1 és R11 jelentése azonos vagy különböző, és lehet hidrogénatom, alkil-, aril- vagy aril-alkilcsoport, vagy együttesen a hozzájuk kapcsolódó nitrogénatommal egy adott esetben egy vagy több alkilcsoporttal szubsztituált ciklusos csoportot alkotnak, amely csoport adott esetben még további heteroatomot is tartalmazhat,
R3 jelentése hidrogénatom, adott esetben egy vagy több halogénatommal szubsztituált alkilcsoport, továbbá amino, alkil-amino-, dialkil-amino-, ciano-, nitro, kalogén-, karbamoil-, hidroxil-, karboxil-, alkoxi-, alkil-tio-, alkil-tio-alkil-, S(O)n-alkil-, di(alkil-oxi)-alkil-, -C(R);N0H- vagy -COR vagy -CO2R általános képletű csoport, amely csoportokban
R jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport, vagy CH2X általános képletű csoport, amely képletben
X jelentése hidroxil-, alkoxi-, aril-oxi-, aril-alkil-oxi-, halogén-, ciano- vagy -NR'R11 általános képletű csoport - amely képletben R1 és R jelentése a fenti - továbbá S(O)nalkil-csoport - amely képletben n értéke 1 vagy 2 -, továbbá lehet még SO2NR'R11 általános képletű csoport,
R4-Rg jelentése azonos vagy különböző és mindegyik lehet hidrogénatom, halogénatom, alkil-, perhalogénezett alkil-, ciano-, karbamoil-, karboxil-, COR, nitro-, amino-, alkil-szulfonil-amino-, alkoxi-, S(O)„-alkil-csoport - ahol n értéke 1 vagy 2 -, továbbá lehet még SO2NR'R általános képletű csoport, vagy
R4 és R5 vagy R3 és R5 jelentése együttesen -CH=CHCH=CH- vagy -CH2-CH2-CH2-CH2-csoport, és ebben az esetben R7 és Rg jelentése hidrogénatom, és adott esetben a pirimidin-gyűrű nitrogénatomja Nalkilezett lehet vagy lehet N-oxid is.
A fenti (I) általános képletben az alkilcsoportok vagy az alkilcsoportokat tartalmazó csoportok általában 1-6 szénatomosak, az arilcsoportok vagy az arilcsoportokat tartalmazó csoportok 6-10 szénatomosak.
A fenti (I) általános képletű vegyület bizonyos esetekben királis szénatomot tartalmaz, és ennek megfelelően a találmány oltalmi körébe tartoznak a racém vegyületek és az egyes enantiomerek is.
Ha az Rb R2 és R3 csoport jelentése hidroxilcsoport, a vegyületek a megfelelő tautomer formában is előfordulhatnak.
Előnyös glutamát-gátló hatással rendelkeznek azon (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R, és R2 egyike aminocsoport, és a másik amino-, hidroxil-, halogén-, mortfolino-, pirierazinil-, N-alkilpiperazinil-, Ν.Ν-dialkil-amino-, N-alkil-aminovagy alkil-tio-csoport,
R3 jelentése alkilcsoport, amely adott esetben egy vagy több halogénatommal szubsztituálva van, továbbá alkil-, alkil-tio-, hidrogén-, hidroxi-, alkoxi-, halogén-, karboxi-, karbamoil- vagy CH2X általános képletű csoport, amely képletben
X jelentése hidroxi-, fenoxi-, benzil-oxi-, alkoxivagy alkil-tio-csoport, továbbá
R4 és R5 közül az egyik halogénatom és a másik halogénatom vagy hidrogénatom,
R6 jelentése hidrolízis, nitro- vagy aminocsoport,
R7 jelentése hidrogénatom, halogénatom, ciano-, alkiltio-, SO2NR'R11 általános képletű csoport, alkil-, nitro-, amino- vagy metánszulfonamido-csoport, és
Rg jelentése hidrogénatom vagy halogénatom.
HU 211 974 A9
Előnyösek továbbá azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R) jelentése hidroxi-, amino-, Ν-alkil-amino-, N,Ndialkil-amino-, morfolino-, piperazinil- vagy N-alkil-piperazinil-csoport,
R2 jelentése klóratom, amino-, N,N-dialkil-aminovagy piperidino-csoport,
R3 jelentése hidrogénatom, alkil-, metoxi-metil-, trifluor-metil-, benzil-oxi-metil-, fenoxi-metil- vagy metil-tio-metil-csoport,
R4-R8 jelentése hidrogénatom vagy klóratom.
Ezen vegyületekben az alkilcsoport előnyösen 1-4 szénatomos.
Előnyösek továbbá azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében Rí és R2 közül legalább az egyik aminocsoport, és a másik jelentése amino-, piperazinil-, N-metil-piperazinil-, N-alkil-amino-, Ν,Ν-dialkil-amino-csoport, és
R3 jelentése hidrogénatom, metil-, trifluor-metil- vagy metoxi-metil-csoport, továbbá
R4. R5 és R7 közül kettő klóratom, különösen előnyösen
R4, R5 és R7 mindegyike klóratom.
Az ilyen vegyületek különösen aktív glutamát-felszabadulást gátló hatásúak.
Az előnyös (I) általános képletű vegyületekben továbbá
NR'R11 jelentése amino-, Ν-metil-amino-, N-etil-amino-, Ν,Ν-dimetil-amino-, piperazinil-, N-metil-piperazinil-, piperidinil- és morfolinocsoport. Különösen előnyös (I) általános képletű vegyületek azok, amelyek képletében
Rj jelentése amino-, piperazinil-, N-metil-piperazinil-, N-morfolino-, Ν,Ν-dimetil-amino- vagy N-etilamino-csoport,
R2 jelentése aminocsoport,
R3 jelentése trifluor-metil-, hidrogén-, metil-, benzil-, oxi-metil-, metoxi-metil- vagy metil-tio-metil-csoport,
R4 jelentése klóratom, és
R5, R<, és R7 csoportok közül legalább egyenek jelentése klóratom, és a többié hidrogénatom, klóratom vagy nitrocsoport, és
Rg jelentése hidrogénatom, vagy
R4 és Rg jelentése egyaránt hidrogénatom,
Rs és R7 jelentése egyaránt klóratom és
R6 jelentése hidrogénatom, klóratom vagy nitrocsoport.
A találmány szerinti (1) általános képletű vegyületeknek van egy olyan alcsoportja, amelyek aktív glutamát-felszabadulást gátló hatásúak, de ugyanakkor igen gyenge (IC50 >20 gmól) vagy legalábbis nem számottevő gátló hatással rendelkeznek a dihidrofolát-reduktáz enzimre. Ezen (I) általános képletű vegyületek előnyös képviselői azok a vegyületek, amelyek képletében
R,-Rg jelentése a fenti, azzal a feltétellel, hogy ha R7 jelentése halogénatom, akkor
R3 jelentése hidrogénatom, perhalogénezett alkil-, metil- vagy metoxi-metil-csoport és/vagy
R6 jelentése nitrocsoport és/vagy
R] jelentése Ν-alkil-piperazinil-, morfolino-, Ν,Ν-dimetil-amino-, piperazinil- vagy N-etil-amino-csoport, vagy azzal a feltétellel, hogy ha
R6 jelentése klóratom, akkor
R4 jelentése halogénatom és
R3 jelentése hidrogénatom, perhalogénezett alkil-, metoxi-metil-, metilcsoport vagy halogénatom és/vagy
R, jelentése Ν-metil-piperazinil-, piperazinil-, morfolino- vagy Ν,Ν-dimetil-amino- vagy N-etil-aminocsoport.
Az (I) általános képletű vegyületek alkalmasak emlősök központi idegrendszerének akut és krónikus megbetegedéseinek kezelésére és megelőzésére. Az akut megbetegedések közé tartozik például az agyi ischémia, amely például agyvérzésből, szívműködés leállásából, bypass műtétekből, neonatális anoxiából vagy hypoglikémiából, továbbá a gerincagy vagy agy fizikai sérüléseiből vagy traumájából ered. A kezelhető krónikus neurodegeneratív betegségek közé tartoznak például a következők: Alzheimer-kór, Huntington-féle chorea, Olivopontocerebrelláris atropia, a mozgató rendszer betegségei.
További betegségek, amelyek az (I) általános képletű vegyületekkel kezelhetők, például a következők: depresszió, mániákus depresszió, skizofrénia, krónikus fájdalmak, epilepszia, trigeminális neuralgia és migrén.
A találmány vonatkozik továbbá emlősöknél, beleértve az embereket is, a CNS elváltozásaival kapcsolatos betegségek kezelésére, amelynél az emlősöknek az (I) általános képletű vegyület vagy savaddíciós sója hatásos, nem-toxikus mennyiségét adagoljuk.
Különösen előnyösen alkalmazhatók az (I) általános képletű vegyületek olyan betegeknél, akik hajlamosak vagy már rendelkeznek is neurotikus sejten belüli glutamátszinttel.
Bizonyos, az (I) általános képletű vegyületek körébe tartozó vegyületek ismertek és ismert, hogy maláriaellenes hatásuk van (Brit. J. Pharmacol. 6, 185-200 [1951]; JACS, 73 3763-70, [1951], Bizonyos más, fenil-pirimidin-származékok a következő irodalmi helyen vannak leírva: Chem. Bioi. Pteridines, 463-468, (1982) and Pharmacotherap. Budesinsky, 129-141 (1963), szerkesztő: Oldrich Hanc.
Az (I) általános képletű vegyületeken belül új vegyületek azok, amelyek képletépben R]-Rg jelentése a fenti, azzal a feltétellel, hogy R4-Rg csoportok közül legalább egy hidrogénatomtól eltérő, továbbá azzal a feltétellel, hogy ha R, és R2 mindegyike aminocsoport vagy ha R, jelentése hidroxilcsoport és R2 jelentése aminocsoport, és R3 alkilcsoport vagy hidrogénatom és R7 jelentése hidrogénatom, akkor R4 és R5 mindegyike halogénatomot jelent.
Az (I) általános képletű vegyületek egy másik csoportját képezik azok az új vegyületek, amelyek képletében R|-R3 és Rg jelentése a fenti, és R4 vagy R5 csoportok közül legalább az egyik hidrogénatomtól eltérétő, és R7 jelentése halogénatom, alkil-, perhalogé3
HU 211 974 A9 nezett alkil-, ciano-, nitro-, amino-, alkil-tio-, S(O)„-alkil- vagy SOjNR'R általános képletű csoport.
Az (I) általános képletű vegyületek körébe tartozó harmadik csoportot alkotják azok az új vegyületek, amelyek képletében R| jelentése mkorfolino-, piperazinil-, N-alkil-piperazinil-, Ν,Ν-dialkil-amino-, Nalkil-amino- vagy alkil-tio-csoport és R2-R8 jelentése a fenti.
Az új vegyületek egy negyedik csoportját képezik azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R, és R2 jelentése a fenti, R3 jelentése alkoxi-, alkil-tio- vagy egy több halogénatommal szubsztituált alkilcsoport, vagy lehet még CH2X általános képletűű csoport, amely képletben X jelentése alkil-tio-, aril-oxi-, aril-alkil-oxi-, alkil-oxi- vagy hidroxicsoport,
R4-R6 jelentése azonos vagy különböző, és mindegyik lehet hidrogénatom, halogénatom, perhalogénezett alkil-, ciano-, nitro-, amino- vagy alkil-tio-csoport,
R7 jelentése halogénatom, alkil-, perhalogénezett alkil-, ciano-, nitro-, amino- vagy SO2N(R1H)2 általános képletű csoport, ahol R111 jelentése alkilcsoport, és
Rg jelentése hidrogénatom vagy halogénatom.
Az új vegyületek egy ötödik csoportját alkotják azok az (I) általános képletű vegyületek, amelyek képletében Rt és R2 és R4-Rg jelentése a fenti, és R3 jelentése alkoxi-, aril-oxi-, aril-alkil-oxi- vagy alkil-tiocsoport.
A következőkben felsorolunk néhány új vegyületet, a számok a következőkben megadott példákra utalnak:
Példa száma:
1. 4-amino-2-(4-metil-piperazinil-l-il)-6-(2,3,5-triklór-fenil)-6-trifluor-metil-pirimidin,
2. 2,4-diamino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-6-metoxi-metilpirimidin,
3. 4-amino-2-(4-metil-piperazin-1 -il)-5-(2,3,5-triklórfenil)-pirimidin,
4. 2,4-diamino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-6-trifluor-metilpirimidin,
5. 2,4-diamino-5-(4-nitro-2,3,5-triklór-fenil)-pirimidin,
6. 2,4-diamino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-6-metil-pirimidin,
7. 4-amino-2-N-morfolino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-6trifluor-metil-pirimidin,
8. 4-amino-4-N,N-dimetil-amino-5-(2,3,5-triklór-fenil )-6-trifluor-metil-pirimidin,
9. 4-amino-2-morfolino-N-5-(2,3,5-triklór-fenil)-pirimidin,
10. 4-amino-2-N,N-dimetil-amino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-pirimidin,
11.4-amino-6-metil-2-(4-metil-piperazin-1 -il)-5(2,3,5-triklór-fenil)-pirimidin,
14. 2,4-diamino-5-(2,3,5-diklór-fenil)-6-trifluor-metilpirimidin,
15. 2,4-diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-6-metil-pirimidin,
16. 2,4-diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-6-metoxi-metil-pirimidin,
25. 2,4-diamino-5-(2,4-diklór-fenil)-6-trifluor-metilpirimidin,
26. 6-benzil-oxi-metil-2,4-diamino-5-(2,4-diklór-fenil)-pirimidin,
27. 2-N-metil-piperazinil-4-amino-5-(2,4-diklór-fenil)pirimidin,
28. 2,4-diamino-5-(2,5-diklór-fenil)-6-trifluor-metilpirimidin,
29. 2,4-diamino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-pirimidin,
36.4-amino-5-(3,5-diklór-fenil)-6-metil-2-(4-metil-piperazinil-l-il)-pirimidin,
58. 4-amino-2-N-etil-amino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-pirimidin,
79. 4-amino-2-N-metil-amino-5-(2,3,5-triklór-fenil)pirimidin, valamint ezen vegyületek savaddíciós sói.
Az (I) általános képletű vegyületek savaddíciós sóit gyógyászatilag elfogadható szerves vagy szervetlen savakkal állítjuk elő. Ilyen savak előnyösen például a következők: sósav, hidrogén-bromid, kénsav, citromsav, borkősav, foszforsav, tej sav, piruvinsav, ecelsav, borostyánkősav, oxálsav, fumársav, maliensav, oxálecetsav, metánszulfonsav, etánszulfonsav, p-toluolszulfonsav, benzolszulfonsav és izetionsav. A savakat a szabad vegyület és a megfelelő sav reagáltatásával nyerjük.
Bár az (I) általános képletnek megfelelő vegyületeket önmagában is alkalmazhatjuk, előnyösen gyógyszerkészítmények formájában adagoljuk őket. A találmány szerinti gyógyszerkészítmények (I) általános képletnek megfelelő vegyületeket vagy gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sóit tartalmazzák egy vagy több gyógyszerészetileg elfogadható hordozóanyaggal és adott esetben más, gyógyhatású anyaggal együtt. A gyógyszerészetileg elfogadható hordozóanyag azt jelenti, hogy ezek a többi alkotóval kompatíbilisek, és a betegre nézve nem károsak.
A találmány szerinti gyógyszerkészítmények lehetnek orális, parenterális (szubkután, intradermális, intramuszkuláris és intravénás), rektális és topikális (dermális, bukkális és nyelv alatti) adagolásra alkalmas készítmények. Az adagolás módja általában függ a betegség fajtájától, valamint magától a betegségtől. A gyógyszerkészítményeket általában egységdózisok formájában állítjuk elő. Az előállításnál általában úgy járunk el, hogy az (I) általános képletnek megfelelő hatóanyagot vagy gyógyászatilag elfogadható savaddíciós sóját elkeveijük a hordozóanyaggal és egy vagy több további komponenssel. Általában homogén keveréket készítünk akár a szilárd hordozóanyaggal, akár a folyékony hordozóanyaggal, majd ezt követően a kapott keveréket adagolásra alkalmas formára hozzuk.
Az orális alkalmazásra alkalmas találmány szerinti készítmények lehetnek kapszulák, ostyák, vagy tabletták, amelyek mindegyike meghatározott mennyiségű hatóanyagot tartalmaz. Az orális adagolású készítmények lehetnek továbbá porok vagy granulátumok, továbbá oldatok vagy szuszpenziók, amelyeket vizes vagy nem vizes folyadékkal készítünk, továbbá lehetnek olaj-a-vízben vagy víz-az-olajban típusú emulziók is. A hatóanyagot kiszerelhetjük bolus, elektuáris vagy pasztakészítmények formájában is.
HU 211 974 A9
A tablettákat általában öntéssel vagy sajtolással állítjuk elő olyan keverékből, amely egy vagy több egyéb alkotórészt is tartalmaz. A sajtolt tablettákat alkalmas berendezés segítségével állítjuk elő, szabadon folyó poranyagból vagy granulátumból, amely anyagok adott esetben még kötőanyagot, csúsztatóanyagot, inért hígítóanyagot, valamint felületaktív anygot vagy diszpergálószert tartalmaznak. A formázott tablettákat megfelelő formázóberendezések segítségével állítjuk elő, olyan porkeverékekből, amelyeket megfelelő folyékony hígítószer segítségével nedvesítettünk. A tablettákat adott esetben bevonattal is elláthatjuk, és kialakíthatjuk lassú vagy szabályozott felszabadulású készítményekként is.
A parenterális adagolásra alkalmas készítmények lehetnek vizes vagy nem vizes steril injekció oldatok, amelyek még antioxidánst, puffereket, bakteriosztatikumokat és a készítményt izotoniássá tevő adalékanyagokat is tartalmazhatnak. A vizes vagy nem vizes steril szuszpenziók még szuszpendálószereket, valamint sűrítőanyagokat is tartalmaznak. A készítményeket előállíthatjuk egységdózisok vagy több dózist tartalmazó készítmény formájában, így például zárt ampullák vagy fiolák formájában, amelyeket liofilizált állapotban tárolhatunk, és amelyeket közvetlen a felhasználás előtt steril folyadékkal, így például injekció céljára alkalmas vízzel teszünk felhasználásra kész állapotúvá.
Azonnali felhasználásra alkalmas oldatokat vagy szuszpenziókat az előzőek szerint ismertetett módon előállított porokból, granulátumokból vagy tablettákból álíthatjuk elő.
A rektális adagolásra alkalmas készítmények lehetnek például kúpok, amelyeket ismert hordozóanyaggal, így például kakaóvajjal vagy polietilénglikollal állítunk elő.
A topikális alkalmazásra alkalmas készítmények lehetnek például bukkális vagy nyelv alatti készítmények, amelyek a hatóanyag mellett még különböző ízanyagokat, így például szacharózt, akác- vagy tragantmézgát tartalmaznak, továbbá lehetnek pasztillák, amelyek a hatóanyag mellett zselatint, glicerint vagy szacharózt és akácmézgát tartalmaznak.
Előnyös egységdózisok a hatóanyag hatásos mennyiségét vagy annak megfelelő törtrészét alkalmazzák.
A találmány szerinti készítmények továbbá tartalmazhatnak még a fentiekben megadott komponenseken kívül egyéb, a szakterületen ismert anyagokat is, például orális készítmények esetében még különböző ízanyagokat.
A tabletta és más egységdózisok általában az (I) általános képletnek megfelelő hatóanyag hatásos mennyiségét, vagy annak többszörösét tartalmazzák, így például egy egység tartalmazhat 5-500 mg, általában 10-250 mg hatóanyagot.
Az (I) általános képletnek megfelelő hatóanyagot vagy az ilyen hatóanyagot tartalmazó gyógyszerkészítményeket a központi idegrendszerrel kapcsolatos megbetegedések kezelésére alkalmazzuk, általában előnyösen orálisan vagy parenterális, vagy szubkután adagolású készítmények formájában. A hatóanyag pontos mennyisége általában a kezelőorvos megítélésére van bízva. A dózis azonban számos különböző faktortól függ, így például függ a beteg korától, nemétől, a betegség fajtájától, valamint súlyosságától. így például epilepsziás betegek kezelésénél a dózis feltehetően lényegesen alacsonyabb, mint ha egy agyvérzést követő agyi ischémiás károsodás kezelésére alkalmazzák őket. Az adagolás módja is függ a betegségtől, valamint annak súlyosságától.
Az (I) általános képletnek megfelelő hatóanyagot orálisan vagy injekció formájában általában 0,1-30 mg/kg napi dózisban adagoljuk. A felnőtt humán egyedek esetében a dózis általában 8-2400 mg/nap, előnyösen 35-1050 mg/nap. Bizonyos (I) általános képletnek megfelelő hatóanyagok hosszantartó hatással rendelkeznek, ezeket előnyösen kezdeti dózisként 70-2400 mg, utána pedig alacsonyabb dózisban 20-1200 mg mennyiségben adagoljuk.
Ilyen hosszantartó hatású vegyületek például a következők: 2,4-diamino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-6-trifluor-metil-pirimidin; 4-amino-2-(4-metil-piperazil-1 -il)5-(2,3,5-triklór-fenil)-6-trifluor-metil-pirimidin; és 4amino-(4-metil-piperazin-l-il)-5-(2,3,5-triklór-fenil)pirimidin.
Ezek a hosszantartó hatással rendelkező vegyületek klinikai felhasználás esetében könnyebb kezelhetőségük miatt igen előnyösek. Krónikus esetekben ezeket a vegyületeket infúzió nélkül lehet adagolni, és ily módon ezek közvetlen orvosi beavatkozás esetén alkalmazhatók. Akut esetekben pedig az elviselhetőséget elősegíti a napi adag csökkenthetősége. Ugyanakkor vannak rövid hatású vegyületek is, így például a következő: 2,4-diamino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-6-metoxi-metíl-pirimidín, amelyek lehetővé teszik a kezelő orvos számára a hatóanyag gyógyhatásának pontos követését, mivel a vegyület a központi idegrendszerből gyorsan távozik.
Az (I) általános képletű vegyületeket ismert módon vagy azokkal analóg módon lehet előállítani, (JACS, 73, [1951] 3763-70).
Az (I) általános képletnek megfelelő vegyületeket vagy azok savaddóciós sóit továbbá előállíthatjuk a találmány szerinti eljárással is, amelynél egy (II) általános képletű vegyületet - a képletben R3-R8 jelentése a fenti, L jelentése lehasadó csoport, Y jelentése ciano-, karboxi-, vagy alkoxi-karbonil-csoport - egy (ΠΙ) általános képletű vegyülettel vagy annak sójával - a képletben R, jelentése a fenti - reagáltatjuk, majd az (I) általános képletű vegyületet a szabad bázis vagy savaddíciós sója formájában elválasztjuk, és kívánt esetben a szabad bázist savaddíciós sóvá, vagy a savaddíciós sót egy másik savaddíciós sóvá, vagy egy másik (I) általános képletű vegyületté vagy annak savaddíciós sójává alakítjuk.
A fenti (III) általános képletű vegyületek, amelyek képletében R, jelentése hidroxilcsoport a megfelelő tautomer formában is előfordulnak (például karbamid formájában).
Az (I) általános képletű vegyületek átalakításánál például úgy járunk el, hogy a fenti eljárás szerint kapott
HU 211 974 A9 terméket, amelyben R)( R2 vagy R3 jelentése hidroxilcsoport, halogénezzük, például az ismert Vilsmeier Haack reagens vagy foszfor-oxi-klorid (POCL3) alkalmazásával, amikor is a megfelelő halogénszármazékot kapjuk. Ezt a vegyületet tovább alakíthatjuk például olyan (I) általános képletű vegyületté, amelynek képletében Rb R2 vagy R3 jelentése alkil-tio-csoport, oly módon, hogy a vegyületet a megfelelő alkil-ioláttal reagáltatjuk, vagy a megfelelő amino-származékká alakíthatjuk (Rb R2 vagy R3 jelentése N R1 R11 csoport) a megfelelő aminovegyülettel, alkalmas oldószerben, így például etanolban végzett reakcióval, vagy pedig olyan vegyületté is alakíthatjuk, amelynek képletében Rb R2 vagy R3 jelentése alkoxicsoport, ekkor a halogén-származékot alkalmas alkoxid vegyülettel reagáltatjuk.
Ha olyan (I) általános képletnek megfelelő vegyületet kívánunk előállítani, amelynek képletében R4-R8 csoportok valamelyike nitrocsoport, akkor a megfelelő (I) általános képletű vegyületet, amelynek képletében R4-R8 valamelyike hidrogénatom, nitrálunk, így például kénsav és kálium-nitrát jelenlétében, majd a kapott vegyületet ismert redukciós eljárással, PtO2, AcOH, H2 alkalmazásával, a megfelelő aminovegyületté redukálhatjuk.
Az amino- vagy halogén-származékokat tovább alakíthatjuk olyan vegyületté, amelynek képletében R4-R8 jelentése valamelyik fenti csoport, ismert átalakítási eljárásokkal, például a diazónium-sókon keresztül. Ha R3 jelentése alkilcsoport, azt perhalogénezett alkil-csoporttá, vagy halogénezett-alkil-csoporttá alakíthatjuk a megfelelő halogén vagy N-halogén-szukcinimid (NXS) alkalmazásával, megfelelő oldószerben, így például ecetsavban.
Az olyan vegyületeket, amelyek képletében R3 jelentése CH(OEt)2, a megfelelő aldehiddé alakíthatunk hígított savval végzett hidrolízissel, majd a kapott vegyületet a megfelelő alkohollá redukálhatjuk, alkalmas redukálószer, így például nátrium-bór-hidrid (NaBH4) alkalmazásával, vagy a megfelelő oximmá alakíthatjuk (hidroxil-amin-hidroklorid etanolban), amelyet azután a megfelelő cianovegyületté alakíthatunk például trifluor-ecetsavanhidrid (TFAA) alkalmazásával, majd ezt a vegyületet aminovegyületté alakíthatjuk koncentrált kénsavval végzett reakcióval.
Más módon az aldehid-származékokat kálium-permanganáttal (KMnO4) oxidálhatjuk, amikor is a megfelelő savat nyerjük, amelyet azután alkohollal reagáltatva észterré alakíthatunk.
Az olyan vegyületeket, amelyek képletében R3 jelentése CH2OR csoport - a képletben R jelentése alkilvagy aril-alkil-csoport - olyan vegyületté alakíthatunk, ahol ez a csoport CH2X csoportot jelent, oly módon, hogy a vegyületet HX - X jelentése halogénatom vegyülettel, így például ecetsavval reagáltatjuk, majd az így kapott vegyületet tovább alakítjuk a megfelelő cianovegyületté, például nátrium-cianiddal és DMF-fel végzett reakcióval, vagy fluoro-metil-származékká alakíthatjuk például cézium-fluoriddal végzett reakcióval, vagy CH2NRIR” csoporttá alakíthatjuk a megfelelő aminnal való reagáltatással. Más módon, a CH2OR csoportot dezalkilezhetjük, amikor is a megfelelő alkoholt nyerjük, ezt a reakciót például Me3SiI-vel végzett reakcióval végezzük, majd a kapott vegyületet dimetilamino-szulfur-trifluoriddal - (DAST) végzett reakcióval alakíthatjuk fluoro-metil-csoporttá.
Az olyan vegyületeket, amelyek képletében az R3R8 csoport alkil-tio-csoportot jelent, a megfelelő szulfoxid- és szulfon-csoportokká alakíthatjuk, például metaklór-perbenzoesav (MCPBA) alkalmazásával.
Nyilvánvaló, hogy más átalakításokat is végezhetünk a szakember számára ismert standard eljárások szerint.
Az (L) lehasadó csoport jelentése lehet például 1-4 szénatomos alkoxicsoport, vagy halogénatom, NR’R11 csoport, így például anilino-, morfolino-, 1-4 szénatomos alkil-amino-, benzil-amino- vagy alkil-tiocsoport. A (ΠΙ) általános képletben Rj jelentése előnyösen hidroxi-, alkoxi-, alkil-tio- vagy NR’R” általános képletű csoport. Rj jelentése különösen előnyösen amino-, alkil-amino-, dialkil-amino-, piperazinil- vagy Nmeti 1-piperazi nil -csoport.
A (II) és (ΠΙ) általános képletnek megfelelő vegyületek reagáltatását előnyösen nemvizes oldószerben, így például alkanolban, például etanolban végezzük, emelt hőmérsékleten, előnyösen 50-110 ’C hőmérsékleten, bázis, így például alkán-oxid jelenlétében, különösen előnyösen a visszafolyatás hőmérsékletén dolgozunk és bázisként nátrium-etoxidot alkalmazunk.
Az (I) általános képletű vegyületeket vagy savaddíciós sóikat más eljárás szerint még úgy is előállíthatjuk, hogy egy (III) általános képletű vegyületet egy (IV) általános képletű vegyülettel - a képletben R3-R8 és Y jelentése a fenti - reagáltatjuk. A reakció előnyösen nemvizes oldószerben, például alkanolokban, így például etanolban végezzük, emelt hőmérsékleten, előnyösen az oldószer visszafolyatási hőmérsékletén.
A (IV) általános képletnek megfelelő vegyületeket ismert módon állítjuk elő (JACS, 1951, 73, 37633770).
A (II) általános képletnek megfelelő vegyületeket szintén ismert módon állítjuk elő (lásd az előző hivatkozást), például oly módon, hogy egy (IV) általános képletnek megfelelő vegyületet diazometánnal vagy alkil-ortoészterrel reagáltatjuk (JACS, 1952, 74, 13ΙΟΙ 313) vagy pedig egy aminvegyülettel kondenzáljuk.
A (III) általános képletű vegyületet, ha R1 jelentése piperazinil- vagy alkil-piperazinil-csoport, standard eljárással nyerjük, például oly módon, hogy egy (III) általános képletű ismert vegyületet, ahol R1 jelentése alkil-tio-csoport, a megfelelő aminnal így például Nmetil-piperazinnal reagáltatjuk. Ezt a reakciót előnyösen szobahőmérsékleten vízben végezzük.
Az (I) általános képletű vegyületeket úgy is előállíthatjuk, hogy egy (V) általános képletű vegyületet - a képletben Y és R3 jelentése a fenti és R10 és Rn jelentése alkilcsoport vagy együttesen [C(R)2]n csoportot alkotnak, ahol n értéke 2-4 és R jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport - egy (III) általános képletű vegyülettel reagáltatunk. R, jelentése különösen előnyösen amino-, piperazinil- vagy metil-piperazinil-csoport. A reakciót előnyösen nemvizes oldószerben, pél6
HU 211 974 A9 dául etanolban végezzük, a visszafolyatás hőmérsékletén, nátrium-etoxid mint bázis jelenlétében.
Az (I) általános képletnek megfelelő vegyületeket a megfelelő dihidropirimidin-származékokból is előállíthatjuk standard dehidrogénezési körülmények alkalmazásával (pld. JCS, 1956, 1019).
Ezeket a dehidropirimidin-származékokat egy (Π) általános képletű vegyület - a képletben R3-Rg jelentése a fenti és L jelentése hidrogénatom - és egy (III) általános képletű vegyület reagáltatásával nyerjük.
A következő példákban a találmány szerinti eljárást mutatjuk be közelebbről. A példákban alkalmazott rövidítések jelentése a következő:
NaBH4 | : nátrium-bórhidrid |
CHC13 | : kloroform |
NaHCO, | : nátrium-hidrogén-karbonát |
MgSO4' | : magnézium-szulfát |
PBr3 | : foszfor-tribromid |
DMF | : dimetil-formaid |
KCN | : kálium-cianid |
Et2O | : dietil-éter |
NaOEt | : nátrium-etoxid |
EtOH | : etanol |
H2SO4 | : kénsav |
AcOH | : ecetsav |
MeOH | : metanol |
n2 | : nitrogén |
HC1 | :sósav |
NaOH | : nátrium-hidroxid |
SiO2 | : szilícium-dioxid |
DMSO | : dimetil-szulfoxid |
Na | : nátrium |
DME | : dimetoxi-etán |
Mel | : metil-jodid |
EtOAc | : etil-acetát |
-CH2C12 | : diklór-metán |
Et3N_ | : trietil-amin |
MeN2 | : metil-amin |
NH40H | : ammónium-hidroxid |
SOCl2 | : tionil-klorid |
THF | : tetrahdirofurán |
NaH | : nátrium-hidrid |
CC14 | : szén-tetraklorid |
DHFR | : dihidrofolát reduktáz |
PtO2 | : platina-oxid (Adams-féle katalizátor) |
NXS | : N-halogén-szukcinimid |
x2 | : halogén |
TFAA | : trifluorecetsav-anhidrid |
CsF | : cézium-fluorid |
Me3SiI | : trimetil-szilil-jodid |
DAST | : dietil-amino-szulfur-truíluorid |
CPBA | : metaklór-perbenzoesav |
AIBN | : α,α’-azo-izobutironitril (2,2’-azobisz(2-metil-propionitril) |
1. Példa
4-Amino-2-(4-metil-piperazin-]-il)-5-(2,3,5-triklórfenil)-6-trifluor-metil-pirimidin ]. N-metil-piperazino-formamidin-hidrjodid 10,8 g tio-karbamidot feloldunk 250 ml acetonban ’C hőmérsékleten, hozzáadunk 10 ml jód-metánt és a reakciókeveréket ezen a hőmérsékleten 4 órán át keverjük. Ezután lehűtjük, az oldatot 1 liter éterrel felhígítjuk, a metil-jodid-sót szűrjük, éténél mossuk, és vákuumban betöményítjük. Ily módon 29,2 g terméket nyerünk, Op: 113-115 ’C. 5 g metil-jodid'SÓt ezután 30 ml vízben oldunk, hozzáadunk N-metil-piperazint, az oldatot keverjük, keverés közben nitrogént buborékoltatunk át rajta szobahőmérsékleten 24 órán át, majd az oldatot vákuumban betöményítjük, a visszamaradó anyagot etanollal elkeverjük, szűrjük és vákuumban szárítjuk. Ily módon 4,98 g cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op:230-242 ’C.
2. 2,3,5-triklór-benzil-alkohol g 2,3,5-triklór-benzaldehidet feloldunk 1 liter etanolban, szobahőmérsékleten hozzáadunk 7 g Na BH4-t és a kapott keveréket 3,5 órán át keverjük. Ezután vízzel elkeverjük, az oldószert vákuumban eltávolítjuk, a maradékot CHC13 és telített nátrium-hidrogén-karbonát-oldat között megosztjuk, a szerves fázist sóoldattal mossuk, magnézium-szulfáton szárítjuk, az oldószert vákuumban elpárologtatjuk. A visszamaradó fehér szilárd anyag a cím szerinti termék, mennyisége 43,0 g.
Op: 90-93 ’C.
3. 2,3,5-triklór-benzil-bromid
400 ml alkoholos benzolban oldjuk a fenti alkoholt és a kapott oldathoz nitrogénatmoszférában 126,58 g PBr3-t adunk, a keveréket 55-60 ’C hőmérsékleten 3,5 órán át keverjük, majd lehűtjük, a keveréket 2 1 tört jégre öntjük és a benzolos réteget elválasztjuk. A vizes fázist háromszor benzollal mossuk, a benzolos extraktumokat egyesítjük, telített nátrium-hidrogénkarbonát oldattal és vízzel mossuk, magnézium-szulfáton szárítjuk, szűrjük és az oldószert elpárologtatjuk. A visszamaradó barnás színű folyadék állás közben megszilárdul, mennyisége 37,53 g,
Op: 40-42 ’C.
4. 2,3,5-triklór-fenil-acetonitril
A kapott bromidot 130 ml DMF/86,67 ml víz elegyben 0 ’C hőmérsékleten szuszpendáljuk, és hozzáadunk 12,99 g KCN-t. A kapott leveréket 30-35 ’C hőmérsékleten 3 órán át keverjük, a kapott szuszpenziót vízzel hígítjuk és Et2O-val extraháljuk. Az éteres extraktumokat egyesítjük, vízzel mossuk, magnéziumszulfáton szárítjuk, és az oldószert vákuumban elpárologtatjuk. A visszamaradó anyagot szilikagélen kromatografáljuk (hexán - 20% éter/hexán), amikor is fehér szilárd anyag formájában nyerjük a cím szerinti vegyületet, melynek mennyisége 18,52 g. Op: 60-62 ’C.
5. 2-(2,3,5-triklór-fenil)-4,4,4-trifluor-3-oxo-vajsavnitril
1,04 g nátriumból nyert NaOEt-t elkeverünk 60 ml EtOH-ban szobahőmérsékleten nitrogénatmoszférában, hozzáadunk 8,4 g nitrilt, majd 6,57 g etil-trifluor7
HU 211 974 A9 acetátot, és a kapott keveréket visszafolyatás mellett 5 órán át kevetjük. Ezután a keveréket lehűtjük, az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a visszamaradó anyagot vízben oldjuk. A vizes fázist Et2O-val mossuk, kénsavval megsavanyítjuk és Et2O-val extraháljuk. Az egyesített éteres extraktumokat vízzel mossuk, magnézium-szulfáton szárítjuk, szűrjük, majd az oldószert vákuumban elpárologtatjuk. A visszamaradó olajos anyagot petroléterrel elkeverjük, a kapott szilárd anyagot szűrjük és szárítjuk. A szilárd anyagot ötször toluolból azeotróposan desztilláljuk, ily módon 4,89 g cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op: 160-163 ’C.
6. 2-(2,3,5-triklór-fenil)-4,4,4-trifluor-3-metoxibut-2-eno-nitril előállítása
39,62 ml Et2O-val készült trifluor-metil-keton oldatot szobahőmérsékleten elkeverjük 8,55 g diazaldból előállított diazo-metánnal és 79,62 m Et2O-val, majd a keveréket szobahőmérsékleten egy éjszakán át állni hagyjuk. A felesleges diazometánt ezután vákuumban eltávolítjuk, a maradékot Et2O-ban oldjuk, magnézium-szulfáton szárítjuk, szüljük, és az oldatot vákuumban eltávolítjuk. Ily módon barnás színű olajos anyagot nyerünk, mennyisége 5,2 g.
7. 4-Amino-2-(4-metil-piperazin-l-il)-5-(2,3,5-t riklór-fenil)-6-trifluor-metil-pirimidin előállítása 0,144 g nátriumból előállított NaOEt-t elkeverünk 12,5 ml EtOH-val, hozzáadunk 1,39 g N-metilpiperazino-formamidin-hidrojodidot, és 10 percig szobahőmérsékleten keverjük, majd hozzáadunk 0,85 g fenti kiindulási anyagot 2,5 ml EtOH-ban oldva, majd a kapott keveréket visszafolyatás mellett
4,5 órán át keverjük. Ezutáan lehűtjük, a szuszpenziót szűrjük, a szűrletet vákuumban szárazra pároljuk, a visszamaradó anyagot kromatografáljuk (szilikagél, CHCl3-4% MeOH/CHCl3). A kívánt terméket petroléterrel való elkeveréssel nyerjük, a kiváló anyagot vákuumban szárítjuk. Mennyisége 0,56 g. Op: 127-129 ’C.
8. 4-Amino-2-(4-metil-piperazin-l-il)-5-(2,3,5-triklór-fenil)-6-trifluor-metil-pirimidin-metánszulfonát előállítása
9,6 g fenil-pirimidin-bázist vízmentes etanolban oldunk, 0 ’C hőmérsékletre lehűtjük és hozzáadunk 2,14 g (1,62 ml) metánszulfonsavat. A kapott reakciókeveréket 2 órán át szobahőmérsékleten keverjük, az oldatot szárazra pároljuk, a visszamaradó anyagot Et2O-val eldörzsöljük, szűrjük és vákuumban szárítjuk. A visszamaradó bézs színű szilárd anyagot 500 ml vízben feloldjuk, fagyasztva szárítjuk, amikor is 10,7 g drappos színű szilárd anyagot nyerünk. A metánszulfonsav-sót ezután még terc-butil-alkohollal való elkeveréssel tovább tisztítjuk, a kapott anyagot szűrjük, vízben oldjuk, és ismételten fagyasztva szárítjuk. Ily módon 8,33 g cím szerinti vegyületet nyerünk szürkésfehér szilárd anyag formájában.
Op: 145-147 ’C.
2. példa
2,4-Diamino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-6-metoxi-metilpirimidin előállítása
A. 2-(2,3,5-triklór-fenil)-4-metoxi-3-oxo-vajsavnitril
1,38 g nátriumból és 25 ml etanolból nyert nátriumetoxidot a visszafolyatás hőmérsékletén 5 percen át melegítünk, majd hozzáadagolunk 11 g 2,3,5-triklórfenil-acetonitril és 8,85 g etil-metoxi-acetát keverékét, valamint 25 ml vízmentes DME-t. 4 óra elteltével a reakciókeveréket jéggel lehűtjük, cseppenként adagolt ecetsavval (ki. 6 ml) megsavanyítjuk, 150 ml jeges vízzel hígítjuk, és 2 x 100=100 ml diklór-metánnal extraháljuk. A diklór-metános extraktumot vízzel mossuk, magnézium-szulfáton szárítjuk, és betöményítjük. A kapott sárga színű szilárd anyagot kevés éterrel elkeverjük, majd szűrjük. Ily módon 8,6 g cím szerinti terméket nyerünk, amely TLC-re homogén (19:1 CH2Cl2:MeOH).
B. 2,4-Diamino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-6-metoximetil-pirimidin előállítása
8,5 g nyers acil-acetonitrilt 100 ml éterben szuszpendálunk, jéggel lehűtjük és feleslegben adagolt, alkoholmentes éteres diazo-metán oldatot (0,035 mól) adagolunk hozzá. 1 óra elteltével TLC-vei (9:1 CH2Cl2:MeOH) kiindulási anyag nem mutatható ki. Az oldatot ezután betöményítjük, ekkor barnás színű viaszos szilárd anyagot nyerünk, amelyet további tisztítás nélkül alkalmazunk a további reakciónál.
0,76 g nátriumból és 30 ml etanolból előállított nátrium-etoxid oldathoz 2,9 g guanidin-hidrokloridot adagolunk, majd 15 perc elteltével a nyers enol-éter 25 ml etanollal készült oldatát adagoljuk hozzá, és a reakciókeveréket 4 órán át keverjük, majd lehűtjük és betöményítjük. A visszamaradó anyagot 150 ml 2 mólos nátrium-hidroxiddal kirázzuk, a sötét színű szilárd anyagot leszűrjük, vízzel mossuk, levegőn szárítjuk és 150 ml etanolból átkristályosítjuk. Ily módon 5 g cím szerinti anyagot nyerünk.
Op: 214-216’C.
TLC (1:9 - MeOH.CHCl,) Rf - 0,35.
C. 2,4-Diamino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-6-metoximetil-pirimidin-etánszulfonát előállítása g fenil-pirimidint 75 ml etanolban szuszpendálunk és cseppenként hozzáadagolunk 10 ml etanolban oldott 0,67 g etánszulfonsavat. Kb. 30 perc elteltével a kapott oldat megzavarosodik, ekkor még 1,5 órán át keverjük, majd a keveréket az oldószer elpárologtatásával körülbelül 20 ml-re betöményítjük. A maradékhoz étert adagolunk, a kapott szilárd anyagot leszűrjük, Et2O-val mossuk, majd vákuumban szárítjuk. Ily módon 2,17 g cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op: 265-268 ’C.
3. példa
4-Amino-2-(4-metil-piperazin-J-il )-5-(2,3,5-triklórfenil)-pirimidin-mezilát előállítása
HU 211 974 A9
1. 2-(2,3,5-triklór-fenil)-3-oxo-propionitril Na-só előállítása
0,803 g nátriumból és 55 ml etanolból nátrium-etoxidot nyerünk, a kapott oldatot jéggel lehűtjük és nitrogénatmoszférában 1.4. példa szerint nyert 2,3,5-triklórfenil-acetonitrilt adagolunk hozzá, majd 5,1 ml etil-formátot és a kapott keveréket szobahőmérsékleten egy éjszakán át keverjük. A keverést ezután még 50 ’C hőmérsékleten 2,5 órán át folytatjuk, majd lehűtjük és szűrjük. A szűrletet betörnényítjük, a visszamaradó anyagot dietil-éterrel elkeverjük, szűrjük és szárítjuk (6,82 g).
2. 2-(2,3,5-triklór-fenil)-3-metoxi-akrilonitril előállítása
A fentiek szerint nyert szilárd anyagot 36 ml DMFben oldjuk, és hozzáadunk 2 ml metil-jodidot, majd a reakcióedényt lezárjuk, és 40 °C hőmérsékleten 3 órán át keverjük. Az oldószert ezután elpárologtatjuk, a visszamaradó anyagot víz és etil-acetát között megosztjuk. a szerves fázist vízzel mossuk, majd magnézium-szulfáton szárítjuk, és az oldószert elpárologtatjuk. Ily módon vörösesbarna olajos anyagot nyerünk, amely állás közben megszilárdul (5,04 g).
3. 4-Amino-3-(4-metil-piperazin-]-il)-5-(2,3,5-triklór-fenil)-pirimidin előállítása
0,21 g nátriumból és 20 ml etanolból előállított nátrium-etoxidhoz 2,06 g 1.1 példa szerint előállított N-metil-piperazino-formamidin-hidrojodidot adagolunk, és 10 percen át keverjük, majd 1 g 3.2. példa szerint nyert terméket adunk hozzá, és a kapott keveréket 4 órán át keverjük. Ezután a reakciókeveréket szobahőmérsékleten egy éjszakán át állni hagyjuk, majd szűrjük, a szűrletet betöményítjük, a visszamaradó anyagot kromatografáljuk (szilikagél, CHC13 - 4% MeOH/CHCl3), amikor is 0,89 g cím szerinti vegyületet nyerünk szabad bázis formájában.
Op: 162-164 ’C.
0.805 g fenti szabad bázist feloldunk 35 ml etanolban, jégfürdőn lehűtjük, hozzáadunk 0,21 g metánszulfonsavat és szobahőmérsékleten 2 órán át keverjük. Az oldószert ezután elpárologtatjuk, a visszamaradó anyagot dietil-éterrel elkeverjük, szűrjük, hideg vízben oldjuk, és fagyasztva szántjuk. Ily módon kapjuk a cím szerinti sót halványszürke szilárd anyag formájában; mennyisége: 0,98 g.
Op: 143-146 ’C.
4. példa
2,4-Diamino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-6-trifluor-metilpirimidin előállítása
0,88 g nátrumból és 82 ml etanolból nyert nátriumetoxidhoz 2,98 g guanidin-hidrokloridot adagolunk, a kapott szuszpenziót szobahőmérsékleten 10 percen át keverjük, majd hozzáadunk 1.6. példa szerint előállított enol-éten 27 ml etanolban oldva, és a kapott keveréket visszafolyatás közben 4,25 órán át keverjük. A keveréket ezután lehűtjük, szűrjük, a szűrletet szárazra pároljuk vákuumban, a visszamaradó anyagot kromatografáljuk (szilikagél, CHC13 - 2% MeOH:CHCl3), a kapott terméket Et2O-val elkeverjük, és vákuumban szárítjuk. Ily módon 1,78 g cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op: 226-227 ’C.
5. Példa
2.4- Diamino-5-(4-nitro-2,3,5-triklór-fenil)-pirimidin előállítása
A 29. példa szerinti vegyületet feloldjuk 2,5 ml kénsavban, hozzáadunk 25,8 g kálium-nitrátot, és a kapott keveréket 3 órán át keverjük. Az oldatot ezután jégre öntjük, 10 n nátrium-hidroxiddal meglúgosítjuk, a terméket háromszor etil-acetáttal extraháljuk, magnézium-szulfáton szántjuk, szűrjük, majd az oldószert elpárologtatjuk. A visszamaradó anyagot szilikagélen kromatografáljuk, etil-acetáttal eluálva, amikor is 40,7 mg cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op: 293-295 ’C.
6. példa
2.4- Diamino-5-( 2,3,5-triklór-fenil)-6-metil-pirimidin előállítása
1. 2-(2,3,5-triklór-fenil)-3-oxo-butironitril előállítása
0,68 g nátriumból és 20 ml etanolból nyert nátriumetoxidhoz 5 g 2,3,5-triklór-fenil-acetonitrilt és 4,43 ml etilacetátot adagolunk, a kapott keveréket visszafolyatás közben nitrogénatmoszféréban 2,5 órán át melegítjük, majd szobahőmérsékleten egy éjszakán át állni hagyjuk. Ezután betöményítjük, a visszamaradó anyagot vízben oldjuk, a vizes fázist éterrel mossuk, koncentrált kénsavval megsavanyítjuk és éterrel extraháljuk. Az éteres fázisokat egyesítjük, magnézium-szulfáton szántjuk, majd betöményítjük, amikor is 2,59 g cím szerinti vegyületet nyerünk. Op: 134-135 ’C.
2. 2-(2,3,5-triklór-fenil)-3-metoxi-but-2-enonitril előállítása
A fenti ketont feloldjuk 100 ml éterben és a kapott oldathoz szobahőmérsékleten 5,43 g diazaldból nyert diazo-metánt adagolunk 50 ml éterben oldva, majd a kapott keveréket szobahőmérsékleten egy éjszakán át állni hagyjuk. Az étert ezután ledesztilláljuk, amikor is
2,45 g kívánt terméket nyerünk.
3. 2,4-Diamino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-6-metil-pirimidin előállítása
387 g guanidin-hidrokloridkot 1,01 g nátriumból és 80 ml etanolból készített nátrium-etoxidhoz adagolunk, a kapott fehér szuszpenziót szobahőmérsékleten 10 percen át keverjük, majd a 6.2. példa szerint nyert 5,6 g enol-éter 20 ml etanollal készült oldatához adagoljuk. A kapott keveréket visszafolyatás közben 8 órán át nitrogénatmoszférában melegítjük, majd lehűtjük, a szuszpenziót szűrjük, a szűrletet vákuumban szárazra pároljuk. A visszamaradó anyagot kromatografáljuk (szilikagél, CHC13 -42% MeOH-CHCl3), a kapott terméket éterrel elkeverjük, majd vákuumban szárítjuk. Ily módon 1,7 g cím szerinti vegyületet nyerünk.
HU 211 974 A9
Op: 236-238 C.
7. példa
4-Amino-2-N-morfolino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-6trifluor-metil-pirimidin előállítása
0,144 g nátriumból és 12,5 ml etanolból nyert nátrium-etoxidhoz 1,08 g morfolíno-formamidin-hidrobromidot adagolunk (Lancaster Syntheses), a kapott fehér szuszpenziót szobahőmérsékleten 10 percen át keverjük, majd hozzáadjuk az 1.6. példa szerint előállított enol-éter 0,85 g-ját 2,5 ml etanolban oldva. A kapott keveréket visszafolyatás közben 4,5 órán át keverjük, majd lehűtjük, a szuszpenziót szűrjük, és a szűrletet vákuumban szárazra pároljuk. A visszamaradó anyagot kromatografáljuk (szilikagél, CHC13), a kapott terméket petroléterrel elkeverjük, majd vákuumban szárítjuk, a kihozatal 0,47 g.
Op: 177-181 ’C.
8. példa
4-Amino-2-( N,N-dimetil-amino)-5-(2,3,5-triklór-fenil )-6-trifluor-metil-pirimidin előállítása 0,144 g nátriumból és 12,5 ml etanolból nyert nátrium-etoxidhoz 1,4 g, 1-dimetil-guanidin-szulfátot adagolunk, a kapott fehér szuszpenziót szobahőmérsékleten 10 percen át keverjük, majd 2,5 ml etanolban oldva 0,85 g 1.6. példa szerint előállított 2-(2,3,5triklór-fenil)-4,4,4-trifluor-3-metoxi-but-2-enonitrilt adagolunk, és a kapott keveréket 4,5 órán át viszafolyatás közben keverjük. Ezután lehűtjük, a szuszpenziót szűrjük, a szűrlelet vákuumban szárazra pároljuk, a visszamaradó anyagot kromatografáljuk (szilikagél, CHC13). Ily módon 0,61 g cím szerinti vegyületet nyerünk.
9. példa
4-Amino-2-N-morfolino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-pirimidin előállítása
0,21 g nátriumból és 20 ml etanolból nyert nátriumetoxidhoz 1,6 g morfolino-formamidin-hidrobromidot adagolunk, 10 percen át keverjük, majd 1 g 3.2. példa szerint előállított adduktumot adagolunk hozzá, és a kapott keveréket 4 órán át visszafolyatás közben keverjük. A keveréket ezután szobahőmérsékleten egy éjszakán át állni hagyjuk, majd szűrjük, a szűrletet betöményítjük, és a visszamaradó anyagot kromatografáljuk (szilikagél, CHC13). Ily módon 0,73 g cím szerinti vegyületet nyerünk. Op. 168-170 ’C.
10. példa
4-Amino-2-(N,N-dimetil-amino )-5-( 2,3,5-triklór-fenilfpirimidin előállítása
0,21 g nátriumból és 20 ml etanolból előállított nátrium-etoxidhoz 2,07 g 1,1-dimetil-guanidin-szulfátot adagolunk, 10 percen át keverjük, majd hozzáadagolunk 1 g 3.2. példa szerint nyert adduktumot, és a keverést visszafolyatás mellett még 4 órán át folyatjuk. A reakciókeveréket ezután szobahőmérsékleten egy éjszakán át állni hagyjuk, majd szűrjük, a szűrletet betöményítjük és a visszamaradó anyagot kromatografáljuk (szilikagél, CHC13). Ily módon 0,69 g cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op: 145-147 ’C.
77. példa
4-Amino-6-metil-2-(4-metil-piperazin-l-il)-5(2,3,5-triklór-fenilj-pirimidin előállítása
0,16 g nátriumból és 15 ml etanolból előállított nátrium-etoxidhoz 1,6 g N-metil-piperazino-formamidin-hidrojodidot adagolunk, majd 10 perc keverés után hozzáadunk 5 ml etanolban oldott 6.2. példa szerint előállított 0,82 g enol-éter, és a kapott keveréket viszszafolyatás mellett még 5 órán át kevetjük. Ezután a reakciókeveréket szobahőmérsékleten egy éjszakán át állni hagyjuk, majd szűrjük, a szűrletet betöményítjük, és a visszamaradó anyagot kromatografáljuk(szilikagél, CHC13 - 4% MeOH/CHCl3). Ily módon 0,31 g terméket nyerünk.
Op: 156-159 ’C.
72. példa
2.4- Diamino-6-metil-5-(2,3,5-triklór-4-nitro-fenil)pirimidin előállítása
0,152 g 6. példa szerint előállított 2,4-diamino-6metil-5-(2,3,5-triklór-fenil)-pirimidint feloldunk koncentrált kénsavban és kálium-nitrátot adunk hozzá (50 g). A kapott oldatot szobahőmérsékleten egy éjszakán át keverjük, majd jégre öntjük és 0,88 g ammóniával meglúgosítjuk. A kapott terméket etilacetáttal extraháljuk, magnézium-szulfáton szárítjuk, betöményítjük, majd a visszamaradó anyagot kromatografáljuk (szilikagél, EtOAc —>8% MeOHTEtOAc). Ily módon 0,13 g cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op:313-315’C.
13. példa
4-Amino-2-(N,N-dimetil-amino)-5-metil-5-(2,3,5triklór-fenilfpirimidin előállítása
0,16 g nátriumból és 15 ml etanolból nyert nátriumetoxidhoz 1,6 g 1,1-dimetil-guanidin-szulfátot adagolunk, 10 percen át kevergetjük, majd hozzáadunk 5 ml etanolban oldott 6.2. példa szerint előállított 0,82 g enol-étert, és a kapott keveréket visszafolyatás mellett 5 órán át keverjük. A reakciókeveréket ezután szobahőmérsékleten egy éjszakán át állni hagyjuk, majd szűrjük, a szűrletet betöményítjük, és a visszamaradó anyagot kromatografáljuk (szilikagél, CHC13). Ily módon 54 mg cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op:151-153 ’C.
14. példa
2.4- Diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-6-trifluor-metilpirimidin előállítása
1. 2,3-diklór-benzil-alkohol előállítása mg 2,3-diklór-benzaldehidet feloldunk 800 ml alkoholban, és szobahőmérsékleten hozzáadagolunk
8,54 g NaBH4-t, majd a kapott keveréket 1,5 órán át keverjük. A keverékei ezután vízbe öntjük, az oldószert vákuumban elpárologtatjuk, majd CHC13 és telí10
HU 211 974 A9 tett nátriumhidrogén-karbonát között megosztjuk. A szerves fázist sóoldattal mossuk, magnézium-szulfáton szárítjuk, szűrjük, és az oldószert vákuumban elpárologtatjuk. Ily módon 48,38 g fehér színű szilárd anyagot nyerünk, op: 87-87,5 °C.
2. 2,3-Diklór-benzil-bromid előállítása
500 ml benzolos alkohololdatba nitrogénatmoszférában 167,8 mg PBrj-at adagolunk, a keveréket 55-60 ’C hőmérséksékleten 3,5 órán át keverjük, majd lehűtjük és a keveréket 2 liter tört jégre öntjük, s a benzolos réteget elválasztjuk. A vizes fázist háromszor benzollal mossuk, a benzolos extraktumokat egyesítjük, telített nátrium-hidrogén-karbonáttal, majd vízzel mossuk, magnézium-szulfáton szárítjuk, szűrjük, és az oldószert elpárologtatjuk. A kapott barnás színű folyadék állás közben megszilárdul, menynyisége 37,53 g.
Op:31-32 ’C.
3. 2,3-Diklór-fenil-acetonitril előállítása
A fenti bromidot 155 ml DMSO és 105 ml víz elegyében szuszpendáljuk 0 ’C hőmérsékleten, hozzáadunk 20,24 g KCN-t és 30-35 ’C hőmérsékleten 2 órán át keverjük. A szuszpenziót ezután vízzel hígítjuk, Et2O-val extraháljuk, az éteres extraktumokat egyesítjük, vízzel mossuk és magnéziumszulfáton szárítjuk, majd szűrjük, az oldószert vákuumban betöményítjük. Ily módon fehér színű szilárd anyagot nyerünk, mennyisége 27,52 g, op: 64-67 ’C.
4. 4-(2,3-Diklór-fenil)-4,4,4-trifluor-3-oxo-butironitril előállítása
1,48 g nátriumból és 25 ml etanolból nyert nátriumetoxidhoz szobahőmérsékleten nitrogénatmoszférában 10 g nitrilt adunk, majd 9,3 g etil-trifluor-acetátot adagolunk hozzá, és a kapott keveréket visszafolyatás közben 5 órán át keverjük. Ezután lehűtjük, az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a visszamaradó anyagot vízben oldjuk. A vizes fázist Et2O-val mossuk, kénsavval megsavanyítjuk és Et2O-val extraháljuk. Az éteres extraktumokat egyesítjük, vízzel mossuk, magnézium-szulfáton szárítjuk, szűrjük, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A kapott olajos anyagot petrol-éterrel elkeverve az megszilárdul, az agyagot szűrjük, majd szárítjuk. Ily módon 9,56 g cím szerinti anyagot nyerünk.
Op:74-75 ’C.
5. 2-(2,3-Diklór-fenil)-4,4,4-trifluor-3-metoxi-but2-enonitril előállítása ml éterben feloldjuk a trifluor-metil-ketont szobahőmérsékleten, és hozzáadagolunk 19,35 g diazaldból nyert diazo-metánt 180 ml Et2O-ban oldva, és a kapott keveréket szobahőmérsékleten egy éjszakán át állni hagyjuk. A felesleges diazo-metánt ezután vákuumban eltávolítjuk, a maradékot Et2O-ban oldjuk, magnézium-szulfáton szárítjuk, szűrjük, és vákuumban betöményítjük. A kapott anyag barnás színű szilárd termék, mennyisége 6,44 g.
6. 2,4-Diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-6-trifluor-metil-pirimidin előállítása
A fenti enol-étert 37 ml etanolban feloldjuk, hozzáadunk 1,92 g guanidin-hidrokloridot, majd 540 mg nátriumból és 90 ml etanolból nyert nátrium-etoxidot. A kapott keveréket visszafolyatás közben 3 órán át melegítjük, majd lehűtjük, szűrjük, a szűrletet vákuumban szárazra pároljuk, és a viszamaradó anyagot kromatografáljuk (szilikagél, CHC13 —»2% MeOHCHC13), a kapott terméket éterrel elkeverjük és vákuumban szárítjuk, mennyisége 673 mg.
Op: 218-219’C.
7. 2,4-Diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-6-trifluor-metil-pirimidin-metánszulfonát előállítása
100 mg fenti bázist etanolban szuszpendálunk, hozzáadunk 30 mg metánszulfonsavat, és a kapott tiszta oldatot szobahőmérsékleten 2 órán át keverjük. Az odatot ezután szárazra pároljuk, a visszamaradó anyagot éterrel elkeverjük, szűrjük és vákuumban szárítjuk. Ily módon 107 mg cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op: 253-256 ’C.
8. 2,4-Diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-6-trifluor-metil-pirimidin-hidroklorid előállítása
150 mg fenti szabad bázist feloldunk metanolban, és hozzáadunk éteres sósavat, majd keverés után az odószert elpárologtatjuk, a visszamaradó anyagot éterrel elkeverjük, szűrjük és vákuumban szárítjuk. Ily módon 160 mg cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op: 233-236 ’C.
75. példa
2.4- Diamino-5-( 2,3-diklór-fenil )-6-metil-pirimidin előállítása
A fenti vegyületet a 6. példában leírtak szerint 2,3diklórfenil-acetonitrilből kiindulva állítjuk elő.
Op:245-247 ’C.
76. példa
2.4- Diamino-5-(2,3-diklór-fenil )-6-metoxi-metil-pirimidin előállítása
1. 2-(2,3-diklór-fenil)-4-metoxi-3-oxo-butironitril előállítása
1,38 g nátriumból és 25 ml etanolból nyert nátriumetoxidhoz 8,85 g etil-metoxi-acetát és 9,3 g 14.3. példa szerint előállított 2,3-diklór-fenil-acetonitril keveréket adagolunk 20 ml DME-ben oldva 5 perc leforgása alatt. 5 óra elteltével csapadék jelenik meg (a tennék nátrium-sója), a keveréket hűtjük, szűrjük, a szűrletet vákuumban szárazra pároljuk és a visszamaradó anyagot éter és víz között megosztjuk. A vizes fázist megsavanyítjuk 2 n kénsavval, és kétszer éterrel extraháljuk, ezeket az extraktumokat egyesítjük, vízzel mossuk, magnézium-szulfáton szántjuk, szűrjük és vákuumban betöményítjük. Ily módon sárga színű szilárd anyagot nyerünk (a). A fentiek szerinti nátriumsót vízben oldjuk és az oldatot éterrel extraháljuk. A vizes fázist 2 n kénsavval megsavanyítjuk, majd éterrel extraháljuk. Ezt az éteres extraktumot vízzel mossuk, magnézium11
HU 211 974 A9 szulfáton szárítjuk, szűrjük, majd vákuumban betöményítjük, amikor is fehér színű szilárd anyagot nyerünk (b).
A fenti (a) és (b) termékeket egyesítjük, ekkor
10,4 g terméket nyerünk, amelyet tisztítunk. TLC-nél egyetlen folt jelenik meg (19:1 - CH2Cl2:Me OH), Rf-0,35.
2. 2-(2,3-Diklór-fenil)-3,4-dimetoxi-but-2-enonitril előállítása
9,4 g fenti nitrilt feloldunk éterben, hozzáadunk 0,4-0,45 mólos éteres diazometánt részletekben. Kezdetben erős habzás van, amely a további adagolásnál már nem képződik. A kapott keveréket szobahőmérsékleten 3 órán át állni hagyjuk, majd vákuumban betöményítjük.
3. 2,4-Diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-6-metoxi-metilpirimidin előállítása
0,92 g nátriumból és 40 ml etanolból előállított nátrium-etoxidhoz 3,44 g guanidin-hidrokloridot, majd a fentiek szerint nyert enol-étert adagolunk 30 ml etanolban oldva, és a kapott keveréket visszafolyatás közben kb. 3 órán át melegítjük. Ezután lehűtjük, az oldószert vákuumban elpárologtatjuk, és a visszamaradó anyagot 5 n nátrium-hidroxiddal elkeverjük (kb. 50 ml). A kapott vörös színű szilárd anyagot szűrjük, kb. 20 ml AcOH-ban oldjuk, 40 ml vízzel hígítjuk, csontszénnel kezeljük, majd szűrjük. A sárga színű szűrletet 2 n NaOH-val meglúgosítjuk, a fehér színű csapadékot szűrjük, szárítjuk és etanolból átkristályosítjuk. Ily módon 4,39 g cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op:237-240 ’C.
77. példa
2,4-Diamino-5-(]-naftil)-pirimidin előállítása
1,45 g nátriumból és 60 ml etanolból előállítót nátrium-etoxidhoz szobahőmérsékleten nitrogénatmoszférában 10,02 g 1 -naftil-acetonitrilt adagolunk, majd 10 perc keverés után 8,88 g etil-formátot adunk hozzá, és a kapott keveréket 5 órán át visszafolyatás közben melegítjük. Ezután lehűtjük, az oldószert elpárologtatjuk, és a visszamaradó anyagot éterrel elkeverjük, majd szűrjük, és vákuumban szárítjuk (6,86 g).
A fentiek szerint nyert szilárd anyagot 45 ml DMFben feloldjuk, hozzáadunk 5,4 g metil-jodidot, a reakcióedényt lezárjuk, és 40 ’C hőmérsékleten 4 órán át a benne lévő anyagot keverjük. Az oldószert ezután vákuumban elpárologtatjuk, a visszamaradó anyagot EtOAc és víz között megosztjuk, a szerves fázist vízzel mossuk, magnéziumszulfonáton szárítjuk, szűrjük, vákuumban betöményítjük, amikor is viszkózus vöröses színű olaj formájában 5,4 g anyagot nyerünk.
1,19 g nátriumból és 80 ml etanolból előállított nátrium-etoxidhoz 4,94 g guanidin-hidrokloridot adagolunk, 5 percen át keverjük, majd hozzáadjuk a fentiek szerint nyert intermedier etanolos oldatát, és a kapott keveréket 3,5 órán át visszafolyatás közben melelgítjük. Ezután lehűtjük, az oldószert vákuumban eltávolítjuk, és a visszamaradó anyagot CHC13 és víz között megosztjuk. A szerves fázist vízzel mossuk, magnéziumszulfáton szárítjuk, az oldószert elpárologtatjuk, és a visszamaradó halványsárga szilárd anyagot kromatografáljuk (szilikagél, CHC13 -+4% CHC13/ /MeOH), a terméket etanolból átkristályosítjuk, amikor is 2,82 g cím szerinti vegyületet nyerünk fehér szilárd anyag formájában.
Op:171-173 ’C.
18. példa
2.4-Diamino-5-( 2,3-diklór-fenil)-6-fluor-metil-pirimidin előállítása
1. 2,4-Diamino-5-(2,3,diklór-fenil)-6-(dietoxi-metil)-pirimidin előállítása
1,38 g nátriumból és 25 ml etanolból előállított nátrium-etoxidhoz 5 perc alatt 13,21 g (75 mmól) etildietoxi-acetát és 9,3 g (50 mmól) 14.3. példa szerint előállított 2,3-diklórfenil-acetonitril keverékét adagoljuk 2 ml vízmentes dimetoxietánba oldva. 4 óra elteltével a reakciókeveréket lehűtjük, vákuumban betöményítjük, a visszamaradó anyagot 100 ml víz és 100 ml éter között megosztjuk, az éteres fázist eldobjuk, a vizes fázist 1 n kénsavval megsavanyítjuk, CH2Cl2-vel extraháljuk, amikor is 13,47 g acil-acetonitrilt nyerünk, amelyet további tisztítás nélkül alkalmazunk.
A fentiek szerint előállított acil-acetonitrilt 100 ml éterben feloldjuk keverés közben, jéggel lehűtjük és hűtés közben részletekben körülbelül 3 g diazo-metánt adagolunk hozzá éterben oldva. 2 óra elteltével az oldatot vákuumban betöményítjük, amikor is a kívánt enol-étert nyerjük olajos anyag formájában, amelyet további tisztítás nélkül alkalmazunk.
1,4 g nátriumból és 5 ml etanolból előállított nátrum-etoxidhoz 4,8 g (50 mmól) guanidin-hidrokloridot adagolunk, majd a fentiek szerint nyert enol-étert adagoljuk hozzá 20 ml etanolban oldva és a kapott keveréket 4 órán át visszafolyatás közben melegítjük. Ezután lehűtjük, vákuumban körülbelül 30 ml térfogatra betöményítjük, vízzel hígítjuk, amikor is sötét bíborszínű szilárd anyagot nyerünk, amelyet szűrünk, CH2Cl2-ben oldjuk, vízzel mossuk, magnézium-szulfáton szárítjuk és vákuumban betöményítjük. A visszamaradó anyagot 50 ml etanollal elkeverjük, szűrjük, amikor is a kívánt terméket nyerjük, mennyisége 8,4 g, ezt további tiszítás nélkül alkalmazzuk.
Op:214-217 C.
2. 2,4-Diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-pirimidin-6karboxaldehid előállítása g fenti acetált elkeverünk 150 ml 0,4 mólos sósavval, és visszafolyatás közben keveréssel 1 órán át melegítjük, majd jéggel lehűtjük, 2 mólos nátrium-hidroxiddal semlegesítjük, szűrjük, vízzel mossuk, és levegőn szárítjuk. Ily mjódon 6,2 g kívánt terméket nyerünk, amelyet további tisztítás nélkül alkalmazunk.
3. 2,4-Diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-6-hidroxi-metilpirimidin előállítása
2,8 g (10 mmól) fenti aldehidet feloldunk 15 ml demetoxi-etán és 15 ml etanol keverékében, majd ke12
HU 211 974 A9 verés közben kis részletekben hozzáadagolunk 110 mg (3 mmól) nátrium-bólhidridet. 30 perc elteltével az oldathoz 50 ml vizet és néhány csepp ecetsavat adunk a felesleges bór-hidrid megbontására. A keveréket ezután 2 x 50-50 ml diklór-metánnal extraháljuk, vízzel mossuk, az extraktumot magnézium-szulfáton szárítjuk, az oldószert vákuumban elpárologtatjuk, amikor is halvány rózsaszín szilárd anyagot nyerünk, amelyet éterrel elkeverünk, szűrünk, és szárítunk. A kapott 1,6 g terméket 50 ml metanolból átkristályosítjuk, amikor is a kívánt terméket finom eloszlású színtelen kristályos anyag formájában nyerjük, mennyisége 0,65 g, op: 173-176 ’C.
4. 2,4-Diamlno-5-(2,3-diklór-feml)-6-fluor-metilpirimidin előállítása
185 mg (1 mmól) 2,4-diamino-5-(2,3-diklór-fenil)6-hidroxi-metil-pirimidint 25 ml vízmentes diklór-metánban szuszpendálunk, és keverés közben, nitrogénatmoszférában -70 ’C hőmérsékleten cseppenként hozzáadagolunk 263 μΐ (2 mmól) dietil-amino-szulfurtrifluoridot. A kapott keveréket ezután hagyjuk 0 °C-ra felmelegedni, és ezen a hőmérsékleten tartjuk 4 órán át. Ezután ismételten lehűtjük -70 °C-ra, majd vizes nátrium-hidrogén-karbonátot adunk hozzá, 2 x 50-50 ml diklór-metánnal extraháljuk, telített sóoldattal mossuk, magnézium-szulfáton szárítjuk és betöményítjük, amikor is 0,2 g színtelen gumiszerű anyagot nyerünk. Ezt kromatografáljuk (szilikagél, 0,01:1:19 - Et3N:MeOH:CH2Cl2), majd a kapott terméket CC14gyel elkeverjük és vákuumban szárítjuk. Ily módon 111 g cím szerinti vegyületet nyerünk. Op: 224-226 ’C.
19. példa
2,4-Diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-6-fenoxi-metil-pirimidin előállítása
1,38 g nátirumból 70 ml etanolból előállított nátrium-etoxidhoz 10 perc leforgása alatt visszafolyatási hőmérsékleten 9,3 g 2,3-diklór-fenil acetonitrilből és 13,5 g fenoxi-acetátból álló, 50 ml demetoxi-etánban oldott keveréket adagolunk. A reakciókeveréket visszafolyatás közben 3 órán át keverjük, majd hűtjük, szűrjük, és az oldószert vákuumban elpárologtatjuk. A visszamaradó anyagot vízben oldjuk, éterrel mossuk, 2 n sósavval megsavanyítjuk és diklór-metánnal extraháljuk. Az extraktumokat sóoldattal mossuk, magnéziumszulfáton szárítjuk, vákuumban betöményítjük, amikor is drapp színű szilárd anyagot nyerünk (8g), amelyet további tisztítás nélkül alkalmazunk.
g nyers acil-acetonitrilt 50 ml éterben szuszpendálunk, és kis részletekben hozzáadagolunk éteres diazometán-oldatot. 1 órán át keverjük szobahőmérsékleten, majd vákuumban betöményítjük, amikor is a kívánt enol-étert nyerjük, amelyet további tisztítás nélkül alkalmazunk.
0.63 g nátriumból és 25 ml etanolból előállított nátrium-etoxidhoz szobahőmérsékleten 2,39 g guanidin-hidrokloridot adagolunk, majd 15 perc elteltével hozzáadjuk 25 ml etanolban oldva a fenti enol-étert, és a kapott keveréket visszafolyatás mellett 4 órán át keverjük. Ezután lehűtjük, az oldószert vákuumban eltávolítjuk, a visszamaradó anyagot 75 ml 2 n nátriumhidroxidban szuszpendáljuk, szűrjük, vízzel mossuk, levegőn szárítjuk és etanolból átkristályosítjuk. Ily módon nyerjük a cím szerinti vegyületet színtelen szilárd anyag formájában, mennyisége 3,82 g. Op: 211— 213’C.
20. példa
2.4- Diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-6-metil-tio-metilpirimidin előállítása
1,38 g nátriumból és 25 ml etanolból nyert nátriumetoxidhoz visszafolyatás közben 5 perc leforgása alatt 20 ml vízmentes dimetoxi-etánban oldott, 9,3 g 2,3diklór-fenil-acetonitrilt és 10,07 g etil-metil-tio-acetátot adagolunk, visszafolyatás közben 5 órán át melegítjük, jéggel lehűtjük, 5 ml exetsavval megsavanyítjuk, hideg vízbe öntjük és diklór-metánnal extraháljuk. Az extraktumokat egyesítjük, vízzel mossuk, magnéziumszulfáton szárítjuk, és betöményítjük, amikor is sárga olajos anyag formájában nyerjük a kívánt vegyületet, amelyet további tiszítás nélkül alkalmazunk.
A nyers acil-acetonitrilt nitrogénatmoszférában felmelegítjük, és hozáadunk 40 ml trietil-ortoformátot és 140-150 ’C hőmérsékleten 4 órán át melegítjük, majd az alcsony forrpontú anyagot ledesztilláljuk. Hűtés után a keveréket vákuumban betöményítjük, amikor is
15,2 g sötét színű olajos anyagot nyerünk. Ezt az anyagot 20 ml etanolban feloldjuk, hozzáadunk 4,8 g guanidin-hidrokloridot és 1,38 g nátriumból és 50 ml etanolból nyert nátrium-etoxidot. A kapott keveréket visszafolyatás közben 4 órán át keverjük, majd lehűtjük, vákuumban betöményítjük, a visszamaradó anyagot 5 mólos nátrium-hidroxiddal kirázzuk, a kapott sötét olajos anyagot diklór-metánnal extraháljuk, vízzel mossuk, magnézium-szulfáton szárítjuk és vákuumban betöményítjük. A viszszamaradó sötét színű gumiszerű anyagot 20 ml etanolból átkristályosítva 0,57 g halvány drapp színű szilárd anyagot nyerünk.
Op: 205-207 ’C.
A. példa
2.4- Diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-pirimidin előállítása
a) 2-(2,3-diklór-fenil)-3-oxo-propionitril előállítása
3,63 g nátriumból és 500 ml etanolból nyert nátrium-etoxidhoz hozzáadagoljuk a 14.3. példa szerint előállton 2,3-diklór-fenil-acetonitrilt 150 ml etanolban oldva, majd ezt követően 16,67 g etil-formátot adagolunk hozzá, és a kapott keveréket 80 ’C hőmérsékleten 45 percen át keverjük, majd még 2,78 g etil-formátot adagolunk hozzá. A reakciókeveréket ezután 80 ’C hőmérsékleten 1,5 órán át keverjük, a kiváló csapadékot szűrjük és vákuumban szárítjuk. A kapott szilárd anyagot vízben oldjuk, szűrjük, koncentrált sósavval megsavanyítjuk, és a csapadékot leszűrjük, és vákuumban szárítjuk, mennyisége 14,35 g, kihozatal: 45%.
b) A fenti terméket valamint 9,9 g etilén-glikölt és
8,9 g p-toluolszulfonsavat 100 ml toluolban oldunk,
HU 211 974 A9 visszafolyatás közben keverjük és a vizet Dean-Stark készülékben összegyűjtjük. Ezután lehűtjük, az oldatot vízzel, 1 n nátrium-hidroxiddal, majd ismételten vízzel mossuk, és magnéziumszulfáton szántjuk. Ezután az oldószert elpárologtatjuk, amikor is 20,17 g olajos anyagot nyerünk, amelyet 70 ml etanolban oldunk, majd 1 óra állás után a krémszínű csapadékot szűrjük és vákuumban szárítjuk (10,44 g).
c) 5,1 g nátrium-metoxidot feloldunk 75 ml etanolban, hozzáadunk 8,2 g guanidin-hidrokloridot, 30 percen át keverjük, a kiváló nátrium-kloridot szűrjük, majd hozzáadagoljuk a fentiek szerinti acetált, és a kapott keveréket 1 órán át visszafolyatás közben melegítjük. Az oldószert ezután eltávolítjuk, a terméket szűrjük, etanolból átkristályosítjuk, amikor is 7,67 g (70%) fehér színű szilárd anyagot nyerünk.
Op: 212,5-214’C.
6,12 g diamino-pirimidint feloldunk 250 ml etanolban, hozzáadunk 2,07 ml koncentrált sósavat, és a kapott szuszpenziót 2 órán át hűrjük. A kiváló csapadékot ezután szűrjük, szárítjuk, amikor is 5,52 g hidroklorid-sót nyerünk.
21B. példa
a) 2,3-Diklór-fenil-ecetsav előállítása
100 ml koncentrált sósavat 150 ml tört jégre öntünk, a kapott oldatot 30,6 g 2,3-diklór-fenil-acetonitrilhez adagoljuk, és a keveréket 3 órán át visszafolyatás közben melegítjük.
Ezután lehűtjük, 500 ml vízzel hígítjuk, 600 ml EtOAc-vel extraháljuk, a szerves fázist telített sóoldattal mossuk, majd magzézium-szulfáton szárítjuk. Az oldószer elpárologtatása után 31,3 mg fehér szilárd anyagot nyerünk.
bj Etil-2,3-diklór-feniI-acetát előállítása
200 ml etanolban a fenti savat szuszpendáljuk, hozzáadunk 1 ml koncentrált kénsavat, és a kapott keveréket visszafolyatás közben 3 órán át melegítjük, majd lehűtjük. Az oldószert elpárologtatjuk, és a visszamaradó anyagot 50 ml vízben oldott 3 ml koncentrált am· mónium-hidroxiddal elkeverjük. A szerves fázist CH2Cl2-vel extraháljuk, magnézium-szulfáton szárítjuk, és az oldószer elpárologtatása után 19,88 g tiszta folyadékot nyerünk.
c) Etil-2-(2,3-diklór-fenil)-3-N-morfolino-akrilát előállítása
A fenti észtert elkeverjük 40,7 g morfolinnal, 69,24 g etil-ortoformáttal és 0,5 ecetsavanhidriddel és a kapott halványsárga oldatot visszafolyatás közben 3 órán át melegítjük. Ezután lehűtjük, vákuumban betöményítjük, a képződő fehér színű csapadékot leszűrjük, majd a szűrletet betöményítjük, amikor is barnás színű tiszta olajat nyerünk. Ezt az anyagot egy éjszakán át vákuumban állni hagyjuk, amikor is 34,34 g sárga színű szilárd anyagot nyerünk.
dj 5-(2,3-Diklór-fenil)-izocitozin előállítása
A fentiek szerint nyert észterhez 26,6 g guanidinhidrokloridot adunk, amelyet 6,6 g nátriumból és 150 ml 2-metoxi-etanolból nyert nátrium-2-metoxietoxidban szuszpendálunk, a kapott szuszpenziót egy éjszakán át visszafolyatás közben melegítjük, majd lehűtjük, vákuumban betöményítjük, 100 ml vízzel hígítjuk és 200 ml éterrel átmossuk. A vizes fázist AcOH-val megsavanyítjuk, a kiváló csapadékot szűrjük, etanollal, majd éterrel mossuk és vákuumban szántjuk. Ily módon 13,48 g cím szerinti vegyületet nyerünk.
ej Ni-[4-klór-5-(2,3-diklór-fenil)-2-pirimidinil]tfi, N2-dimetil-formamidin előállítása A fentiek szerint nyert 14,4 g izocitozint elkeverünk 200 ml CH2Cl2-vel, és cseppenként 30 perc alatt hozzáadagolunk frissen készített Vilsmerier-Haack reagenst (előállítása 2,75 ekvivalens SOCl2-ből és 2,58 ekvivalens DMF-ből), majd a kapott keveréket 6 órán át visszafolyatás közben melegítjük. Ezután lehűtjük, 250 ml 1 n nátrium-hidroxidot adunk hozzá lassan, a vizes fázist CH2Cl2-vel mossuk, a szerves extraktumokat egyesítjük, telített sóoldattal mossuk, majd magnézium-szulfáton szárítjuk. Ezután az oldószert elpárologtatjuk, a visszamaradó anyagot kromatografáljuk (szilikagél, EtOAc), amikor is 13,6 g cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op: 113-115 ’C.
fj 2-Amino-4-klór-5-(2,3-diklór-fenilj-pirimidin előállítása
A fentiek szerint nyert formamidint 50 ml etanolban oldjuk, hozzáadunk 50 ml etanolban oldott 8 ekvivalens etanolos MeNH2-t, és a kapott keveréket Parr készülékben szobahőmérsékleten 5 órán át keverjük. Ezután a keveréket vákuumban betöményítjük, a visszamaradó anyagot 75 ml 1 n nátrium-hidroxiddal elkeverjük, szűrjük, vízzel mossuk és vákuumban szárítjuk. Ily módon 11,2 g cím szerinti terméket nyerünk.
Op:228-230 ’C.
g.) 2,4-Diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-pirimidin előállítása
6,73 g f) pont szerinti vegyülethez 50 ml etanollal kevert 30 ekvivalens ammóniát adagolunk, majd a keveréket Parr készülékben 125 ’C hőmérsékleten 38 órán át melegítjük. Ezután a keveréket lehűtjük, vákuumban betöményítjük, a maradékot 75 ml 1 n nátriumhidroxiddal elkeverjük, szűrjük, vízzel mossuk, majd szárítjuk. Ily módon 6,14 g cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op: 208-211 ’C.
22. példa
2,4-Diamino-5-(2-klór-fenilj-6-metiI-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a következő irodalmi helyen leírtak szerint állítottunk elő: JACS, (1951), 73, 3763-70.
Op: 225 ’C.
ζ «<
HU 211 974 Α9
23. példa
2.4- Diamino-5-(2-klór-fenil)-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a következő irodalmi helyen leírtak szerint állítottunk elő: JACS, (1951), 73, 3763-70. 5
Op:125-128’C.
24. példa
2.4- Diamino-5-(2-klór-fenil)-6-etil-pirimidin előállítása 10
A cím szerinti vegyületet a 22. példában leírtak szerint állítottuk elő, azzal az eltéréssel, hogy az etilacetát helyett etil-propionátot alkalmazunk.
Op:197-198 ’C.
25. példa
2.4- Diamino-5-(2,4-diklór-fenil)-6-trifluor-metilpirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 14. példában leírtak szerint állítjuk elő 2,4-diklór-fenil-acetonitrilből kiin- 20 dúlva.
Op: 220,5-221 ’C.
26. példa
6-Benzil-oxi-metÍl-2,4-diamino-5-(2,4-diklór-fenil)- 25 pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 16. példában leírtak szerint állítjuk elő, 2,4-diklór-fenil-acetonitrilből és etil-benzil-oxi-acelátból kiindulva. Kihozatal:
3,77 g. 30
Op:171-172 ’C.
27. példa
2-(4-Metil-pirperazin-l-il)-4-amino-5-(2,4-diklórfenil)-pirimidin előállítása 35
A) 55,7 g (0,4 ekvivalens) S-metil-izotiokarbamidszulfátot 280 ml vízben oldunk, gőzfürdőn végzett enyhe melegítés és keverés közben, majd hozzáadunk 40 g (0,4 mól) N-metil-piperazint lassan kis részletekben, miközben a lombikot nitrogéngázzal öblítjük. A képző- 40 dő gázokat több részletben 400 ml etanolban oldott 132 g higany-klorid oldattal felfogjuk, amelynek révén a képződött metil-merkaptán metil-higanyklorid formájában kicsapódik. Miután az N-metil-piperazin adagolását befejeztük, a reakciót addig folytatjuk, amíg már 45 metil-higany-klorid nem válik ki. A reakciókeveréket ezután vákuumban betöményítjük, lehűtjük, amikor is 50,79 g N-metil-N’-amidino-piperazin-szulfát kristályosodik ki.
B) 76,3 g (0,356 mól) a-formil-2,4-diklór-fenil- 50 acetonitril, 63,7 g izoamil-alkohol, 0,36 g p-toluolszulfonsav, 895 ml toluol és 10 csepp koncentrált kénsav keverékét visszafolyatás mellett 20 órán át Dean-Stark edényben visszafolyatás közben melegítjük, és a képződő vizet eltávolítjuk. Ekkor azonos mennyiségű izo- 55 amil-alkoholt és néhány csepp kénsavat adagolunk a keverékhez, a keveréket további 20 órán át melegítjük, egészen addig, amíg az elméleti mennyiségű víz távozik. A visszamaradó oldatot ezután lehűtjük.
C) 8,2 g nátriumból és 500 ml vízmentes etanolból 60 kapott oldathoz 50 g N-metil-N’-amidino-piperazinszulfátot adagolunk, és a keveréket 10 percen át keverjük. Ezután ezt az oldatot az előző B) pont szerinti oldathoz adagoljuk, a keveréket 6 órán át visszafolyatás és keverés mellett melegítjük, majd egy éjszakán át állni hagyjuk, és az oldószert vákuumban eltávolítjuk. A visszamaradó anyagot ezután hígított sósavval extraháljuk, amely azt túlnyomórészt feloldja. Az oldatot ezután háromszor éterrel extraháljuk, majd a vizes frakciót semletesítjük, amikor is gumiszerű anyag csapódik ki, amely egy éjszakán való állás közben megszilárdul, mennyisége 30 g. Ezt az anyagot 50% etanolos oldatból színtelenítő csontszén jelenlétében ismételten kikristályosítjuk igen lassú hűtés mellett.
Op: 137 ’C.
Elemanalízis a C^HnC^Ns képletű vegyületre: számított: C% = 53,27, H% = 5,07, N% = 20,71; mért: C% = 53,58, H% = 5,14, N% = 20,40.
28. példa
2.4- Diamino-5-(2,5-diklór-fenil)-6-trifluor-metilpirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 14. példában leírtak szerint állítjuk elő 48,26 g 2,5-diklór-benzil-alkoholból (Lancester Synthesis), kihozatal 3,85 g. Op: 215— 217 ’C.
29. példa
2.4- Diamino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-pirimidin előállítása
3,2 g guanidin-hidrokloridot 848 mg nátriumból és 52 ml etanolból előállított nátrium-etoxidhoz adagolunk, a kapott fehér szuszpenziót szobahőmérsékleten 10 percen át keverjük, majd hozzáadagolunk 4,4 g 3. példa szerint előállított enolétert, és a kapott keveréket visszafolyatás közben 3,5 órán át keverjük. Ezután lehűtjük, a szuszpenziót szűrjük, a szűrletet vákuumban szárazra pároljuk, és a visszamaradó anyagot kromatografáljuk (szilikagél, CHC13 —>3% MeOHCHC13), a kapott terméket éterrel elkeverjük és vákuumban szárítjuk. Kihozatal: 2,01 g.
Op:246-249 ’C.
30. példa
4-Amino-5-(3-bróm-fenil)-6-metil-2-(4-metil-piperazin-]-il)-pirimidin előállítása
0,92 g nátriumból és 75 ml etanolból előállított nátrium-etoxidhoz 7,85 g 3-bróm-fenil-acetonitrilt (Alrdich) és 3,52 g etil-acetátot adagolunk, és a kapott keveréket visszafolyatás közben 6 órán át melegítjük. Ezután lehűtjük, betöményítjük, a visszamaradó anyagot vízben oldjuk, a vizes fázist éterrel mossuk, 2 n sósavval megsavanyítjuk és éterrel extraháljuk. Az extraktumot magnézium-szulfáton szárítjuk és bepároljuk, amikor is 3,8 g cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op: 97-103 ’C.
A kapott 3,7 g kenont elkeverjük 5 ml etilén-glikollal és 100 mg p-toluolszulfonsavval és 100 ml toluolban visszafolyatás közben Dean-Stark készülékben 3,5 órán át melegítjük. A keveréket ezután lehűtjük, betö15
HU 211 974 A9 ményítjük és a visszamaradó anyagot vízben oldjuk. A terméket éterrel extraháljuk, az éteres extraktumokat egyesítjük, magnézium-szulfáton szárítjuk és betöményítjük. Ily módon 4,03 g kívánt terméket nyerünk.
Op: 68-71 ’C.
0,28 g nátriumból és 30 ml etanolból nyert nátriumetoxidhoz 2,7 g N-metil-piperazino-formamidin-hidrojodidot adagolunk, 10 percig keverjük, majd 1,41 g fentiek szerint kapott ketált adunk hozzá, a keverést még 4 órán át visszafolyatás mellett folyatjuk. Ezután lehűtjük, a szuszpenziót szűrjük és a szűrletet betöményítjük. A visszamaradó anyagot kromatografáljuk (szilikagél, 10% MeOH/CHCl3), amikor is 0,48 g kívánt terméket nyerünk.
Op: 120-122 ’C.
31. példa
2,4-Diamino-5-( ]-naftil)-6-trifluor-metil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 14. példában leírtak szerint állítjuk elő 1-naftil-acetonitrilből kiindulva, mennyisége 0,69 g.
Op:224-226 ’C.
32. példa
2-Amino-5-(2,4-diklór-fenil)-4,6-diklór-pirimidin előállítása
1. Etil-2,4-diklór-fenil-acetát előállítása
27,9 g (150 mmól) 2,4-diklór-fenil-acetonitrilt 400 ml 2 n nátrium-hidroxidban szuszpendálunk és visszafolyatás közben 4 órán át melegítjük, majd lehűtjük, 2 x 200 ml éterrel extraháljuk, ρΗ-3-ra megsavanyítjuk, és a kiváló szilárd anyagot szüljük, majd szárítjuk (22 g, 70%).
A fenti termék 20 g-ját 300 ml etanolban oldjuk, és óvatosan 5 ml koncentrált kénsavat adagolunk hozzá. A kapott keveréket visszafolyatás közben 7 órán át melegítjük, majd lehűtjük, csökkentett nyomáson betöményítjük és a visszamaradó anyagot 30-30 ml CH2C12 és víz között megosztjuk. A szerves fázist 200 ml telített nátrium-hidrogén-karbonát oldattal extraháljuk, 100 ml éterrel mossuk, szárítjuk, majd vákuumban betöményítjük, amikor is 22,2 g (89,5%) etil-2,4-diklór-fenilacetátot nyerünk olaj fomájában.
2. Dietil-2,4-diklór-fenil-malonát előállítása
1,86 g (0,08 mól) nátriumot kis részletekben keverés közben 150 ml vízmentes etanolhoz adagolunk, majd a teljes feloldódás után hozzáadunk 20 g etil-2,4diklór-fenil-acetátot 50 ml dietil-karbonátban oldva kis részletekben, majd a kapott reakciókeveréket addig melegítjük, amíg az etil-alkohol ledesztillál. Az adagolás sebességét úgy szabályozzuk, hogy azonos legyen a desztilláció sebességével. Az adagolás befejezése után a reakciókeveréket még melegítjük, és 4 órán át desztilláljuk. A lehűlt reakciókeveréket ezután 300 ml víz és 300 ml etil-acetát között megosztjuk, a szerves fázist szárítjuk és vákuumban betöményítjük. Ily módon 21 g kívánt terméket nyerünk sárga olajos tennék formájában, 85 g-os kitermeléssel.
3. 2-Amino-5-(2,4-diklór-fenil)-4,6-dihidroxi-pirimidin előállítása
4,52 g (0,196 mól) nátriumot részletekben hozzáadunk 150 ml etanolhoz. Miután az összes nátrium feloldódott, 12,44 g (0,13 mól) guanidin-hidrokloridot, majd 20 g (0,0655 mól) dietil-2,4-diklór-fenil-malonátot adagolunk hozzá, és a kapott keveréket visszafolyatás közben 6 órán át melegítjük. Ezután az etil-alkoholt csökkentett nyomáson eltávolítjuk, a visszamaradó anyagot 400 ml 2 n nátrium-hidroxid és 400 ml etilacetát közöt megosztjuk, a vizes réteget megsavanyítjuk koncentrált sósavval, majd lehűtjük, és a kiváló szilárd anyagot szűrjük és szántjuk (11 g, 62%).
4. 2-Amino-5-(2,4-diklór-feml)-4,6-diklór-pirimidin előállítása g 2-amino-5-(2,4-diklór-fenil)-4,6-dihidroxi-pirimidint elkeverünk 100 ml foszforil-kloriddal és 1,5 ml dimetil-anilinnal és visszafolyatás közben 6 órán át melegítjük. A keveréket ezután lehűtjük, óvatosan tört jégre öntjük és az oldhatatlan szilárd anyagot szűréssel elválasztjuk, 2 n sósavval, majd vízzel mossuk. A szilárd anyagot ismételten vízben szuszpendáljuk, 0,88 NH4OH-val semlegesítjük, hűtjük és a keveréket szobahőmérsékleten egy éjszakán át állni hagyjuk. Az oldhatatlan szilárd anyagot szűrjük, szárítjuk és flashkromatográfiával tisztítjuk, amikor is 2,5 g (22%) cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op: 211-213’C.
Analízis adatok:
számított: C% = 38,83, H% = 1,6, N% = 13,59; mért: C% = 38,59, H% = 1,53, N%= 13,40.
33. példa
2,4-Diamino-6-klór-5-(2,4-diklór-fenil)-pirimidin előállítása
0,5 g 32. példa szerinti vegyületet elkeverünk etilalkohollal telített ammóniával (20 ml), hozzáadunk 0,05 g rézport és autoklávban 180 ’C hőmérsékleten 18 órán át melegítjük. Ezután lehűtjük, szűrjük, betöményítjük, és a visszamaradó anyagot flash-kromatográfiával tisztítjuk, amikor is 0,12 g (25%) cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op: 219 ’C.
Elemanalízis:
számított: C% = 40,82, H% = 2,55, N% = 19,05; mért: C% = 41,27, H% = 2,46, N%= 18,74.
34. példa
2-Amino-4-klór-5-(2,4-diklór-fenil)-6-metil-tio-pirimidin előállítása
0,5 g 32. példa szerint előállított vegyületet elkeverünk 15 ml THF-fel, 0,113 g metán-tiol-nátriumsóval, 0,05 g rézporral és 0,1 g trisz[2-(2-metoxi-etoxi)-etil]aminnal, és autoklávban 180 °C hőmérsékleten 18 órán át melegítjük. A reakciókeveréket ezután szűrjük, betöményítjük, és a visszamaradó anyagot flash-kromatográfiával tisztítjuk. Ily módon 0,262 g (52%) cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op: 201-202 ’C (lágyulás 196 ’C).
HU 211 974 A9
Analízis adatok:
számított: C% = 41,19, H% = 2,50, N% =13,10; mért: C% = 41,10, H% = 2,52, N%= 12,77.
35. példa
2,4-Diamino-5-(2,4-diklór-fenil)-6-metil-tio-pirimidin előállítása
0,5 g 32. példa szerinti vegyületet elkeverünk 20 ml etanolos ammóniával, 0,05 g rézporral és 0,01 g trisz[2-(2-metoxi-etoxi)-etil]-aminnal, és autoklávban 180 °C hőmérsékleten 18 órán át keverjük. A reakciókeveréket ezután szűrjük, betöményítjük, és a visszamaradó anyagot flash-kromatográfiával tisztítjuk, amikor is 0,11 g (23,5%) cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op: 191-192 ’C.
Analízis adatok:
számította C% = 43,3, H% = 3,41, N%= 18,38; mért: C% = 43,37,H% = 3,23, N%= 18,33.
36. példa
4-Amino-5-(3,5-diklór-fenil)-6-metil-2-(4-metiI-piperazin-]-il/-pirimidin előállítása
a) 3,5-Diklór-fenil-acetonitril előállítása g 3,5-diklór-benzil-alkoholt elkeverünk 100 ml tionil-kloriddal és 0,5 ml DMF-fel, és 4 órán át visszafolyatás közben melegítjük. Ezután a keveréket lehűtjük, vákuumban betöményítjük, a visszamaradó anyagot éterben felvesszük, telített vizes nátrium-hidrogénkarbonáttal, majd sóoldattal mossuk, magnézium-szulfáton szárítjuk és vákuumban betöményítjük. Ily módon 28 g 3.5-diklór-benzil-kloridot nyerünk halványsárga szilárd anyag formájáan, amelyet további tisztítás nélkül alkalmazunk, op: 32-36 ’C.
g 3,5-diklór-benzil-kloridot elkeverünk 150 ml diklór-metánnal, és erőteljes keverés közben hozzáadagolunk 27,5 g KCN-t, és 2,38 g tetrabutil-ammóniumhidrogén-szulfátot 110 ml vízben oldva. A kapott keveréket 22 órán át szobahőmérsékleten keverjük, majd diklórmetánnal hígítjuk, a szerves fázist vízzel mossuk és vákuumban betöményítjük. A kapott olajos anyagot szilikagélen toluollal átszűrjük, majd betöményítjük, hexánnal elkeverjük. Ily módon nyerjük a kívánt terméket színtelen szilárd anyag formájában, mennyisége 15,8 g.
Op:31-32 ’C.
b) 4-Amino-5-(3,5-diklór-fenil)-6-metil-2-(4-metilpiperazin-I - il)-pirimidin előállítása
0,69 g nátriumot feloldunk 25 ml etanolban és keverés közben hozzáadagolunk 5 perc alatt 9,3 g
3,5-diklór-fenil-acetonitrilből 3,3 g etil-acetátból és 10 ml vízmentes dimetoxi-etánból álló keveréket, majd 4 órán át visszafolyatás közben melegítjük. Ezután a keveréket jéggel lehűtjük, ecetsavval megsavanyítjuk, hideg vízbe öntjük és diklór-metánnal extraháljuk. Az extraktumokat egyesítjük, vízzel mossuk és betöményítjük, a visszamaradó olajos anyagot hexánnal elkeverjük, amikor is 4,15 g 2-(3,5-diklór-fenil)-3-oxo-butironitrilt nyerünk színtelen szilárd anyag fomájában. 4,1 g kapott acil-acetonitrilt feloldunk 100 ml éterben, és kis részletekben hozzáadagolunk feleslegben éteres diazo-metán-oldatot, majd a kapott keveréket 2 órán át szobahőmérsékleten keverjük, végül vákuumban betöményítjük.
0,72 g nátriumot feloldunk 25 ml etanolban és a kapott nátrium-etoxid oldathoz keverés közben 2,29 g N-metilpiperazino-formamidin-hidrojodidot adagolunk, majd 10 perc keverés után hozzáadagoljuk a fentiek szerint kapott enol-étert 25 ml etanolban oldva. A kapott keveréket visszafolyatás közben 4,5 órán át melegítjük, majd lehűtjük, az olódszert vákuumban elpárologtatjuk, és a visszamaradó anyagot 50 ml 2 n nátrium-hidroxiddal kirázzuk. A kapott szilárd anyagot szűrjük, vízzel mossuk, levegőn szárítjuk és kromatografáljuk (szilikagél, 1:9 = MeOH:CHC13), amikor is színtelen szilárd anyag formájában nyerjük a kívánt terméket, mennyisége 1,6 g.
Op:164-166 ’C.
37. példa
2.4- Diamino-5-(2,5-diklór-fenil)-6-metil-pirímidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 6. példában leírtak szerint állítjuk elő 2,5-diklór-benzil-alkohoIból (Lancester Synthesis), op: 226-228 ’C, TLC (SiO2:CHCl3/MeOH, 9:1), Rf-0,24.
38. példa
2.4- Diamino-5-(3,4-diklór-feniI)-6-trifluor-metilpirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 4. példában leírtak szerint állítjuk elő 3,4-diklór-fenil-acetonitrilből kiindulva. Op: 252-254,5 ’C, TLC (SiO2, metanol/kloroform, 1:9) Rf 0,38.
39. példa
2.4- Diamino-5-(2,3-diklór-fenil-4-nitro-fenil)-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet az 5. példában leírtak szerint állítjuk elő a 21. példa szerint nyert 2,4-diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-pirimidinből. A reakció során 4nitro- és 5-nitro-származékok keverékét kapjuk amelyből a cím szerintt vegyületet oszlopkromatográfíával választjuk el (szilikagél, EtOAc).
Op: 237-239 ’C.
Hasonlóképpen választjuk el a 2,2-diamino-5-(2,3diklór-5-nitrofenil)-pirimidint is.
Op: 264-266 ’C.
40. példa
2.4- Diamino-5-(2,4-diklór-fenil)-6-(dietoxi-metil)pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 18.1. példában leírtak szerint állítjuk elő 2,4-diklór-fenil-acetonitrilből kiindulva.
Op: 225 ’C.
41. példa
2.4- Diamino-5-(3,5-diklór-fenil)-6-metil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 6. példában leírtak szerint állítjuk elő 3,5-diklór-fenil-acetonitrilből kiindulva.
HU 211 974 A9
Op: 242-244 ’C.
42. példa
2.4- Diamino-5-(2,3diklór-fenil)-6-trifiuor-metil-pirimidin-N-oxid előállítása
A cím szerinti vegyületet a 14. példa szerinti vegyület, és MCPBAreagáltatásával állítjuk elő kloroformos közegben szobahőmérsékleten.
Op:275-278 ’C.
43. példa
2.4- Diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-6-tribmm-metilpirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 15. példa szerint előállított vegyületből, valamint feleslegben alkalmazott brómból és nátrium-acetátból nyerjük visszafolyatási hőmérsékleten ecetsavas közegben. A cím szerinti vegyületet a 75. példa szerinti vegyülettel alkotott keverékéből oszlopkromatográfiával nyerjük.
Op: 210’C.
44. példa
2.4- Diamino-5-(2,4-diklór-fenil)-6-nietoxi-metil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 2. példában leírtak szerint állítjuk elő 2,4-diklór-fenil-acetonitrilből kiindulva.
Op: 183-185 ’C.
TLC-nél egyetlen foltot nyerünk.
45. példa
2.4- Diamino-5-( 2,6-diklór-fenil )-6-metil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 6. példában leírtak szerint állítjuk elő 2.6-diklór-fenil-acetonitrilből kiindulva.
Op: 250 ’C.
46. példa
2.4- Diamitio-5-(2,4-d klór-fenil)-pirimidin-6-karboxaldehid előállítása
A cím szerinti vegyületet a 18.2. példában leírtak szerint állítjuk elő a 40. példa szerinti előállított vegyületből kiindulva.
Op: 350’C.
47. példa
2.4- Diamino-5-(2,3-diklór-4-nitro-fenil)-6-metil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 39. példában leírtak szerint a 15. példában előállított vegyületből kiindulva állítjuk elő. A reakciónál a fenti vegyületen kívül még
2,4-diamino-5-(2,3-diklór-5-nitro-fenil)-6-metil-pirimidin is képződik.
48. példa
2.4- Diamino-5-( 2,4-diklór-fenil )-6-hidroxi-iminometil-pirintidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 46. példában előállított vegyületből állítjuk elő hidroxil-amin-hidroklorid etanolos oldatával.
Op: 260-265 ’C.
49. példa
2.4- Diamino-5-( 2,4-diklór-fenil)-6-hidroxi-metilpirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 18.3. példa szerint eljárva a 46. példa szerinti vegyületből kiindulva állítjuk elő.
Op:169-171 ’C.
50. példa
2.4- Diamino-5-(2,3,4-triklór-fenil)-6-metil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 47. példa szerint előállított vegyületből állítjuk elő, a vegyületet aminná redukálva (PtO2, H2, AcOH), diazónium só kialakításával (NaN02, H2SO4), valamint a kapott terméket Cu(I)kloriddal reagáltatva (mint 57. példa). A kapott termék 275 ’C-on szublimál, TLC-re homogén (metanol/kloroform = 1:9), Rf - 0,36.
57. példa
2.4- Diamino-5-( 2,6-diklór-fenil )-6-metoxi-metil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 2. példában leírtak szerint állítjuk elő 2,6-diklór-fenil-acetonitrilből kiindulva.
Op: 204-207 ’C.
52. példa
2.4- Diamino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-6-triklór-metilpirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 6. példában előállított vegyületből kiindulva NCS ecetsavas oldatával való reagáltatásával nyerjük 100 ’C hőmérsékleten (katalizátor: AIBN).
Op: 226-227 ’C.
53. példa
2.4- Diamino-5-(2,4-diklór-fenil)-6-fluor-metil-pirimidin előállítása
J. 2,4-Diamino-6-bróm-metil-5-(2,4-diklór-fenil)pirimidin előállítása
6,5 g 26. példa szerint előállított 2,4-diamino-6benzil-oxi-meti)-5-(2,4-diklór-fenil)-pirimidint feloldunk 75 ml ecetsavas 47%-os hidrogén-bromidba, és a keveréket 100 ’C hőmérsékleten 6 órán át keverjük, majd szobahőmérsékleten egy éjszakán át állni hagyjuk. a képződött dihidrobromid-sót leszűrjük, éterrel mossuk és vákuumban szárítjuk (6 g).
0,43 g fenti dihidrobromid-sót feloldunk 4 ml dimetil-szulfoxidban, és cseppenként hozzáadagolunk 0,84 g nátrium-hidrogén-karbonátot 10 ml vízben oldva, majd 30 perc eltelte után a kiváló csapadékot leszűrjük, vízzel, majd éterrel mossuk és vákuumban szárítjuk. Ily módon 0,25 g kívánt terméket nyerünk, op: 270 ’C (bomlik).
2. 2,4-Diamino-5-(2,4-diklór-fenil)-6-fluor-metilpirimidin előállítása
1,04 g előző pont szerint előállított vegyületet feloldunk 4,5 ml tetrametilén-szulfonban, és hozzáadunk 1 g céziumfluoridot, a kapott keveréket 100 ’C hőmér18
HU 211 974 A9 sékleten 4 órán át keverjük, majd lehűtjük, vízzel hígítjuk és kloroformmal extraháljuk. Az extraktumokat egyesítjük, vízzel mossuk, magnézium-szulfáton szárítjuk és vákuumban betöményítjük. A visszamaradó anyagot kromatografáljuk (szilikagél, 19:1:0,1 - diklór-metán/metanol/trietil-amin) amikor is a cím szerinti vegyületet nyerjük, amit etanolból átkristályosítunk.
Kitermelés: 0,19 g.
Op: 210-211 ‘C.
54. példa
2,4-Diamino-5-[2-klór-5-(N,N-dimetil-szulfamoil)fenil]-6-metil-pirimidin előállítása
1. 2,4-Diamino-5-(2-klár-5-nitro-fenil)-6-metil-pirimidin előállítása
11,84 g 22. példa szerinti 2,4-diamino-5-(2-klór-fenil)-6-metil-pirimidint feloldunk 100 ml koncentrált kénsavban, hozzáadunk 5,1 g kálium-nitrátot, szobahőmérsékleten 90 percen át keverjük, majd a kapott oldatot jégre öntjük és 10 nátrium-hidroxiddal meglúgosítjuk. A terméket etil-acetáttal extraháljuk, az extraktumokat egyesítjük, magnézium-szulfáton szárítjuk és betöményítjük. Ily módon 13,9 g kívánt terméket nyerünk.
Op: 236-240 ’C.
2. 2,4-Diamino-5-(5-amino-2-klór-fenil)-6-metilpirimidin előállítása
13,9 g előző pont szerint előállított vegyületet feloldunk 500 ml ecetsavban, és 0,28 g PtO2 jelenlétében hidrogénnel redukáljuk. A keveréket Hyflo-n átszűrjük, és a szűrletet betöményítjük. A visszamaradó anyagot telített nátrium-hidrogén-karbonát oldattal semlegesítjük, a terméket extraháljuk etil-acetáttal, az extraktumot magnézium-szulfáton szárítjuk és betöményítjük. A visszamaradó anyagot kromatografáljuk (szilikagél, CHC13 ->40% MeOH/ /CHC13), amikor is a kívánt terméket nyerjük, mennyisége 6 g.
Op: 117-121 ’C.
3. 2,4-Diamino-5-(2-klór-5-N,N-dimetil-szulfamoilfenil)-6-metil-pirimidin előállítása
0,25 g előző pont szerint előállított vegyületet 0,8 ml vízben és 0,5 ml koncentrált sósavban feloldunk, a kapott oldatot 10 ’C alá hűtjük és ezen a hőmérsékleten hozzáadunk 0,5 ml vízben oldott 0,07 g nátrium-nitritet. A keveréket szobahőmérsékleten 2 órán át keverjük, majd 5 °C-ra lehűtjük, 0,05 g réz-kloridot és 5,14 mól SO2-t (0,97 ml ecetsavban) adagolunk hozzá, és a reakciókeveréket ezen a hőmérsékleten egy éjszakán át keverjük. Ezután szűrjük, mossuk vízzel, amikor is 0,23 g szulfonil-kloridot nyerünk.
0,16 g szulfonil-kloridot feloldunk 2 ml THF-ben, hozzáadunk 2 ml vizes dimetil-amint, egy éjszakán át keverjük, majd az oldatot vízzel hígítjuk, etil-acetáttal extraháljuk, magnézium-szulfáton szárítjuk és betöményítjük. A visszamaradó anyagot kromatografáljuk (SiO2, 2% OH/CHC13), amikor is 0,047 g kívánt terméket nyerünk.
Op: 283-285 ’C.
55. példa
2.4- Diammo-(3,5-diklór-fenií)-6-metoxi-metil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 2. példában leírtak szerint állítjuk elő 3,5-diklór-fenil-acetonitrilből kiindulva.
Op: 228-230 ’C.
56. példa
2.4- Diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-6-hidrOxi-pirimidin előállítása
1. Etil-2-ciano-2-(2,3-diklór-fenil)-acetát előállítása ml etanolhoz keverés közben kis részletekben
1,2 g nátriumot adagolunk. A nátrium teljes feloldódása után a kapott oldathoz 25 ml dietil-karbonátban oldott 9,4 g 2,4-diklór-fenil-acetonitrilt adagolunk cseppenként, majd a reakciókeveréket addig melegítjük, amíg az etanol ledesztillál. Az adagolás sebességét úgy szabályozzuk, hogy azonos legyen a disztilláció sebességével. Az adagolás befejezése után a reakciókeveréket még 4 órán át melegítjük és desztilláljuk. Ezután a reakciókeveréket lehűtjük, 300-300 ml víz és EtOAc között megosztjuk, a szerves fázist szárítjuk, vákuumban betöményítjük és a visszamaradó anyagot flash-kromatográfiával tisztítjuk (5 g, 39%).
2. 2,4-Diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-6-hidroxi-pirimidin előállítása
1,2 g (0,052 mól) nátriumot kis részletekben keverés közben 50 ml vízmentes etanolhoz adagolunk. A nátrium teljes feloldódása után 3,69 g (0,039 mól) guanidin-hidrokloridot, majd 5 g (0,0195 mól) etil-2ciano-(2,3-diklór-fenil)-acetátot adagolunk hozzá, és a kapott keveréket 8 órán át visszafolyatás közben melegítjük, majd az etil-alkoholt csökkentett nyomáson eltávolítjuk, és a visszamaradó anyagot EtOAc és víz között megosztjuk. Az EtOAc réteget 2 n nátrium-hidroxiddal extraháljuk, az extraktumot 2 n sósavval hűtés közben semlegesítjük, a kiváló szilárd anyagot szűrjük és szárítjuk. Ily módon 0,22 g cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op: 275 ’C (bomlik).
Analízis adatok 0,25% hidrátra számolva: számított: C% = 43,56, H% = 3,09,N% = 20,33;
mért: C% = 43,76, H% = 3,09, N% = 20,03.
57. példa
2.4- Diamino-5-(2,4,5-triklór-fenil)-6-metil-pirmidin előállítása
a) 2-(2,4-diklór-fenil)-3-oxo-butironitril előállítása g (161 mmól) 2,4-diklór-fenil-acetonitrilt feloldunk 36 ml vízmentes etil-acetátban, és cseppenként
4,9 (213 mmól) fémnátriumból és 60 ml vízmentes etanolból in situ készített nátrium-etoxidhoz adagoljuk. Az így kapott reakciókeveréket visszafolyatás mellett 2 órán át melegítjük, majd egy éjszakán át szobahőmérsékleten állni hagyjuk, és az etanolt elpárologtatjuk. A kapott sárga anyagot vízben oldjuk, az oldatot kétszer éterrel extraháljuk, a vizes réteget lehűtjük és sósavval
HU 211 974 A9 megsavanyítjuk. A nyers terméket éterrel extraháljuk, amikor is 23,31 g cím szerinti terméket nyerünk fehér szilárd anyag formájában.
b) 2,4-diamino-5-(2,4-diklór-fenil)-6-metil-pirimidin előállítása
23,24 g 2-(2,4-diklór-fenil)-3-oxo-butironitrilt feloldunk 400 ml vízmentes toluolban, és visszafolyatjuk, eközben 280 ml etilén-glikolt és 8 g (42 mmól) p-toluol-szulfonsavat adagolunk hozzá 4 óra leforgása alatt Dean-Stark edény alkalmazásával. Ezután a keveréket lehűtjük, a szerves fázist telített nátrium-hidrogén-karbonáttal mossuk, magnézium-szulfáton szárítjuk és az oldószert elpárologtatjuk. Ily módon 24 g cím szerinti vegyületet nyerünk szilárd termék formájában.
19,1 g (200 mmól) finomra őrölt guanidin-hidrokloridot adagolunk 5 g (218 mmól) fémnátriumból és 500 ml vízmentes etanolból in situ előállított etanolos nátrium-etoxidhoz, majd 10 ml vízmentes etanolban oldott 25 g (92 mmól) ketált adagolunk hozzá. A kapott keveréket visszafolyatás közben 2 órán át melegítjük, majd egy éjszakán át szobahőmérsékleten állni hagyjuk. Az etanolt elpárologtatjuk, a nyers terméket acetonból átkristályosítjuk, amikor is 17,23 g cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op: 222-222,5 ’C.
c) 2,4-Diamino-5-(2,4-diklór-5-nitm-fenil)-6-metilpiriniidin előállítása
6,5 g (64 mmól) finomra őrölt kálium-nitrátot adagolunk 150 ml koncentrált kénsavban oldott 17,23 g (64 mmól) 2,4-diamino-5-(2,4-diklór-fenil)-6-metil-piridinhez. A kapott keveréket szobahőmérsékleten 90 percen át keverjük, majd jéggel elkevert nátrium-hidrogén-karbonáthoz öntjük. A terméket etil-acetáttal extraháljuk. majd az etil-acetátot eltávolítjuk, amikor is
30,86 g sárga színű szilárd anyagot nyerünk. Az így kapott nyers termékből 7 g-ot szilikagélen flash-kromatografálunk (etil-acetát), amikor is 4.81 g cím szerinti tiszta terméket nyerünk.
d) 2,4-Diamino-5-(5-amino-2,4-diklór-fenil)-6-metil-pirimidin előállítása
4,8 g (15 mmól) 2,4-diamino-5-(2,4-diklór-5-nitrofenil)-6-metil-pirimidint feloldunk 18 ml jégecetben, a kapott odathoz 10 mg Adam-féle katalizátort adagolunk, és atmoszférikus nyomáson 4 órán át szobahőmérsékleten hidrogénezzük. A katalizátort ezután leszűrjük, az ecetsavat eltávolítjuk, a visszamaradó színtelen folyadékot etil-acetátban oldjuk és háromszor vízzel mossuk. Az etil-acetátot ezután elpárologtatjuk, amikor is 2,64 g (9 mmól) fehér színű szilárd anyagot nyerünk.
e) 2,4-Diamino-5-(2,4-triklór-fenil)-6-metil-pirimidin előállítása
1,95 g (7 mmól) 2,4-diamino-5-(5-amino-2,4-diklór-fenil)-6-metil-pirimidint feloldunk 6 ml koncentrált sósav és 6 ml víz keverékében, majd lehűtjük 10 °C-ra, hozzáadunk cseppenként hidegen 3,6 ml vízben oldott 0,5 g (7 mmól) nátrium-nitritet, és a hőmérsékletet 10 ’C értéken tartjuk. A keveréket ezután szobahőmérsékleten 2 órán át keverjük, majd ismételten lehűtjük, és cseppenként hozzáadagolunk 50 ml koncentrált sósavban oldott 1,7 g (17 mmól) réz(I)-kloridot. Ekkor szürke színű szilárd anyag válik ki, amelyet leszűrünk és szárítunk. Az így kapott 2,3 g nyers terméket etil-acetátban oldjuk, ammónium-hidroxiddal kétszer és telített sóoldattal egyszer mossuk. Ezután az etil-acetátot elpárologtatjuk, amikor is 2,04 g szürkésfehér szilárd anyagot nyerünk, amelyet 10% metanolkloroform oldatból átkristályosítunk. Ily módon 55 g (2 mmól) tiszta terméket nyerünk.
Op: 262 ’C (bomlik).
58. példa
4-Amino-2-( etil-amino)-5-( 2,3,5-triklór-fenil)-pirimidin előállítása
0,1 g nátriumot feloldunk 10 ml etanolban és a kapott nátrium-etoxid oldathoz 1 g etil-guanidin-szulfátot adagolunk, 10 percen át keverjük, majd hozzáadunk 0,486 g 3.2. példa szerint nyert enol-étert, és a keveréket viszafolyatás közben 4 órán át melegítjük. A reakciókeveréket ezután szobahőmérsékleten egy éjszakán át állni hagyjuk, majd szűrjük, a szűrletet betöményítjük, és a visszamaradó anyagot kromatografáljuk (szilikagél, CHCb), amikor is 0,11 g cím szerinti vegyületet nyerünk.
Op:149-152 ’C.
59. példa
2.4- Diamino-5-(2,4-diklór-fenil)-6-ciano-metil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet az 53. példa szerint előállított 2.4-diamino-5-(2,4-diklór-fenil)-6-bróm-metil-pirimidin és nátrium-cianid DMF-ben végzett reakciójával nyerjük.
Op:249-251 ’C.
60. példa
2.4- Diatnino-5-(2,4-diklór-fenil)-6-dimetil-aminometil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet az 53. példa szerint nyert
2,4-diamino-5-(2,4-diklór-fenil)-6-bróm-metil-pirimidinből állítjuk elő dimetil-aminnal való reakcióval etanolban, szobahőmérsékleten.
Op: 170-172 ’C.
61. példa
2.4- Diamino-5-(2,4-diklór-fenil)-6-ciano-pirímidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 48. példa szerint előállított vegyületből trifluor-ecetsavanhidriddel piridinben végzett reakcióval nyerjük.
Op:249 ’C.
62. példa
2.4- Diamino-5-(2-klór-4-fluor-fenil)-6-metil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 15. példában leírtak
HU 211 974 A9 szerint állítjuk elő 2-klór-4-fluor-fenil-acetonitrilből kiindulva, amelyet 2-klór-4-fluor-toluolból nyertünk.
Op: 238 ’C.
63. példa
2.4- Diamino-5-(3,4-diklór-fenil)-6-metoxi-metil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 2. példában leírtak szerint állítjuk elő 3,4-diklór-fenil-acet nitrilból kiindulva.
Op: 204-206 ’C.
64. példa
2.4- Diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-6-etil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 15. példában leírtak szerint állítjuk elő etil-propionátból kiindulva.
Op: 228-230 ’C.
65. példa
2.4- Diamino-5-(2,4-difluor-fenil)-6-metil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 6. példában leírtak szerint állítjuk elő 2,4-difluor-fenil-acetonitrilből kiindulva.
Op:291-296’C.
66. példa
2.4- Diamino-5-(2-naftil)-6-metil-pirímidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 6. példában leírtak szerint állítjuk elő 2-naftil-acetonitrilből kiindulva.
Op:221-222 ’C.
67. példa
2.4- Diamino-5-( l-naftil)-6-nietil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 6. példában leírtak szerint állítjuk elő 1-naftil-acetonitrilből kiindulva.
Op:224-225 ’C.
68. példa
2-Hidroxi-4-amino-5-(2,3-diklór-fenil)-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 21. példa szerint előállított vegyület és nátrium-nitrit 1 n H2SO4-gyel készült oldatával végzett reakcióval állítjuk elő a visszafolyatás hőmérsékletén, amikor is a 21B.d. szerinti vegyületet nyerjük, és ebből kormatografálással választjuk el a kívánt vegyületet.
Op: 330-334 ’C.
69. példa
2-Amino-4-etoxi-5-(2,4-diklór-fenil)-6-metil-tio-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 32.4. példa szerint nyert vegyületből állítjuk elő metán-tiol-nátriumsóval végzett reakcióval etanolban.
Op: 123-124 ’C.
70. példa
2.4- Diamino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-6-hidroxi-metilpirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 2. példa szerinti vegyületből nyeljük trimetil-szilil-jodiddal végzett reakcióval szulfolánban 80 ’C hőmérsékleten.
Op: 101-105 ’C.
71. példa
2.4- Diamino-5-(2,3,4-triklór-fenil)-6-fluor-metilpirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 18. példában leírtak szerint 2,4-diamino-5-(2,3,5-triklór-fenil)-6-hidroximetil-pirimidinből nyerjük.
Op:215-217’C.
72. példa
2.4- Diamino-5-(2,4-diklór-fenil)-6-karbamoil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 61. példa szerinti vegyületből koncentrált kénsavval végzett reakcióval nyerjük szobahőmérsékleten.
Op: 298-299 ’C.
73. példa
2.4- Diamino-5-(2,4-diklór-fenil)-pirimidin-6-karbonsav előállítása
A cím szerinti vegyületet a 46. példa szerint előállított vegyületből nyerjük kálium-permanganátos reakcióval.
Op: 227 ’C.
74. példa
Etil-2,4-diamino-5-(2,4-diklór-fenil)-pirimidin-6karboxilát előállítása
A cím szerinti vegyületet a 73. példa szerint előállított vegyületből nyerjük etanolban végzett visszafolyatással koncentrált kénsav jelenlétében.
Op: 177,5 ’C.
75. példa
2.4- Diammo-5-(2,3-diklór-fenil)-6-dibróm-metilpirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 15. példa szerint előállított vegyületből nyerjük 2 ekvivalens NBS alkalmazásával CCl4-ben AIBN mint iniciátor alkalmazásával. A cím szerinti vegyületet a 43. példa szerinti vegyülettel képzett keverékből kromatografálással választjuk el.
Op: 270 ’C (bomlik).
76. példa
2,4-Dimetil-amino-4-amino-5-(2,4-diklór-fenil)-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 10. példában leírtak
HU 211 974 A9 szerint állítjuk elő 2,4-diklór-fenil-acetonitrilből kiindulva.
Op: 151 ’C.
77. példa
2-Dimetil-amino-4-amino-5-(3,4-diklór-fenil)-6metil-pirimidin előállítása A cím szerinti vegyületet a 13. példában leírtak szerint állítjuk elő 3,4-diklór-fenil-acetonitrilből kiindulva.
78. példa
2-N-Piperidil-4-amino-5-(2,4-dikiór-fenil)-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 76. példában leírtak szerint állítjuk elő 1-piperidin-karboxamidin-szulfátból (Bader) kiindulva. Op: 169 ’C.
79. példa
2-Metil-amino-4-amino-4-(2,3,5-triklór-fenil)-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet az 58. példában leírtak szerint nyerjük 1 -metil-guanidin-hidrokloridból kiindulva.
Op: 155-157 ’C.
80. példa
2.4- Diamino-5-(2-klór-5-bróm-fenil)-6-metil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet az 54. példában leírtak szerint nyerjük diazóniumsóval és réz(I)-bromiddal végzett rakcióval.
Op:212-216’C.
81. példa
2.4- Diamino-5-(2-klór-5-jód-fenil)-6-metil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet az 54. példában leírtak szerint nyerjük diazónium-sóval és kálium-jodiddal végzett reakcióval.
Op: 232-234 ’C.
82. példa
2.4- Diamino-5-(2-klór-5-ciano-fenil)-6-metil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet az 54. példában leírtak szerint állítjuk elő diazóniumsóval és réz(I)-cianiddal végzett rakcióval.
Op:239-241 ’C.
83. példa
2.4- Diamino-5-(2-klór-5-fluor-fenil)-6-metil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet az 54. példában leírtak szerint nyerjük diazónium-tetrafluoro-boráttal végzett reakcióval.
Op:195-197 ’C.
84. példa
2.4- Diamino-5-(2-klór-5-metil-tio-fenil)-6-metil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet az 54. példában leírtak szerint állítjuk elő diazónium-sóval és metán-tiollal végzett reakcióval rézpor jelenlétében.
Op:194-198 ’C.
85. példa
2-Amino-4,6-di(metil-tio)-5-(2,4-diklór-fenil)-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 32.4. példa szerint előállított vegyületből metán-tiol-nátriumsóval, trisz[2-(2metoxi-etoxi)-etil]-amin és rézpor jelenlétében végzett reakcióval állítjuk elő.
Op: 164-165 ’C.
86. példa
2.4- Diamino-5-(2-klór-5-metánszulfonil-amino-fenil)-6-metil-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet az 54. példa szerint előállított 2,4-diamio-5-(2-klór-5-amino-fenil)-6-metil-pirimidinből nyerjük metánszulfonil-kloriddal piridinben végzett reakcióval.
Op:234-240 ’C.
87. példa
2,4-Diamino-5-(2,3-diklór-fenil)-l-metil-pirimidínium-jodid előállítása
A cím szerinti vegyületet a 21. példa szerint előállított vegyületből nyerjük metil-jodiddal.
Op: 280-284 ’C.
88. példa
2-Amino-4-metil-amino-5-(2,3-diklór-fenil)-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 21B. g pont szerint állítjuk elő metil-aminnal etanolos közegben,
Op: 233-237 ’C.
89. példa
2-Amino-4-dimetil-amino-5-(2,3-diklór-fenil)-pirimidin-hidroklorid előállítása A cím szerinti vegyületet a 21B. g. pont szerint állítjuk elő dimetil-aminnal etanolos közegben, majd a kapott vegyületet hidroklorid-sóvá alakítjuk.
Op: 295-300 ’C.
HU 211 974 A9
90. példa
2-Amino-4-klór-5-(2,4-diklór-fenil)-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 21B. f. példa szerint állítjuk elő 5-(2,4-diklór-fenil)-izocitozinból.
Op: 215-216’C.
91. példa
2-Amino-4-metil-amino-5-(2,4-diklór-fenil)-pirimidin előállítása
A cím szerinti vegyületet a 90. példa szerint előállított vegyületből nyerjük metil-aminnal végzett reakcióban etanolban.
Op: 189-190 ’C.
92. példa
2-Amino-4-dimetil-amino-5-(2,4-diklór-fenil)-pirimidin-hidroklorid előállítása A cím szerinti vegyületet a 90. példa szerint nyert vegyületből állítjuk elő dimetil-aminnal etanolos közegben végzett reakcióval, majd a kapott terméket hidroklorid-sóvá alakítva.
Op: 297-301 ’C.
93. példa
2-Aniino-4-piperidino-5-(2,4-diklór-fenil)-pirimi10 din-hidroklorid előállítása
A cím szerinti vegyületet a 90. példa szerint előállított vegyületből nyerjük piperidinnel etanolban végzett reakcióval, majd a kapott vegyületet hidroklorid-sóvá alakítva.
Op: 303 ’C (bomlik).
A találmány szerinti eljárással előállított (I) általános képletű vegyületek közül különösen előnyösek az 1., 2., 3., 4., 14. és 16. példa szerint előállított vegyületek, valamint ezek sói, amelyeket az (1), (2), (3), (4), (5) és (6) képlettel írunk le.
Példa száma | Oldószer | Mért értékek |
I | CDCl, | 7,56 (d. 1H), 7,18 (d, 1H), 4,65-4,50 (br. s, 2HJ, 3,88 (t, 4H), 2,5 (t, 4H), 2,36 (s, 3H) |
2 | DMSO-d6 | 3,06 (s, 3H, OMe), 3,8 (d, 1H, J 12,5 Hz, -Ctf2OMe), 3,9 (d, 1H.J 12,5 Hz,C/AOMe), 5,98 (br. s, 2H, -NH2), 6,1 (br. s, 2H, -NH,), 7,32 (d, 1H, J 2,5 Hz, 6'-H), 7.78 (d, 1H,J2,5 Hz, 4 -H) |
3 | DMSO-d6 | 7,8 (d. 1H). 7,65 (s, 1H), 7,36 (d. 1H), 6,33-6,23 (br. s, 2H), 3,68 (t, 4H), 2,32 (t.4H), 2,2 (s, 3H) |
4 | DMSO-d6 | 6,40 (s, 2H), 6.55 (s. 2H), 7,35 (s, 1H), 7,80 (s, 1H) |
5 | DMSO-d6 | 8,6 (s, 1H), 7,49 (s, 1H), 6,4-6,3 (br. s, 2H), 6,25-6,15 (br. s, 2H) |
6 | DMSO-d6 | 1,70 (s, 3H), 5,75 (s, 2H), 5,90 (s, 2H), 7,30 (s, 1H), 7,75 (s, 1H) |
7 | CDCl, | 7,55 (d, 1H), 7,18 (d, 1H), 4,75-4,58 (br. s, 2H), 3,90-3,7 (m, 8H) |
8 | CDCl, | 7,55 (d, 1H), 7,18 (d, 1H), 4,56-4,50 (br. s,2H), 3,2 (s, 6H) |
9 | DMSO-d6 | 7,79 (d, 1H), 7,67 (s, 1H), 7,36 (d, 1H), 6,47-6,27 (br. s, 2H), 3,72-3,57 (m, 8H) |
10 | DMSO-d6 | 7,78 (d, 1H), 7,64 (s, 1H), 7,35 (d, 1H), 3,08 (s,6H) |
11 | CDCl, | 7,51 (d, 1H), 7,17 (d, 1H), 4,40-4,22 (br. s, 2H), 3,82 (t, 4H), 2,48 (t, 4H), 2,34 (s, 3H), 2,0 (s,3H) |
12 | DMSO-d6 | 8,28 (s, 1H), 6,18-6,04 (br. d, 4H), 2,1 (s, 3H) |
13 | CDCl, | 7,51 (d, 1H), 7,18 (d, 1H), 4,36-4,22 (br. s, 2H),3,16(s, 6H), 2,O(s,3H) |
14 | DMSO-d6 | 6,10 (s, 2H). 6,45 (s, 2H), 7,15 (d, 1H), 7,30(1, 1H), 7,55 (d, 1H) |
HU 211 974 A9
Példa száma | Oldószer | Mért értékek |
15 | DMSO-d6 | 1,70 (s, 3H), 5,60 (s, 2H), 5,80 (s, 2H), 7,15 (d, 1H), 7,30 (t, 1H), 7,55 (d, 1H) |
16 | DMSO-d6 | 3,04 (s, 3H, -OMe), 3,76 (d, 1H, J 12 Hz, -CH2OMe), 3,85 (d, 1H, J 12 Hz, -OCH2OMe), 5,84 (br. s, 2H, -NH2), 6,05 (br. s, 2H, -NH2), 7,22 (dd, 1H, J7 5,1.5 Hz, 6’ -H), 7,38 (dd, 1H, J 7,5 Hz, 5’ -H), 7,6 (dd, 1H, J 7,5,1,5 Hz, 4' -H) |
17 | DMSO-d6 | 7,3-8,0 (m, 8H), 6,0-6,1 (br. s, 2H), 5,25,4 (br. s, 2H) |
18 | DMSO-d6 | 4,75 (2 x dd, 2H, J 47, 15 Hz, -CH2F), 5,95 (br. s, 2H, -NH2), 6,15 (br. s, 2H, NH2), 7,25 (dd, 1H, J 7,5, 1,0 Hz, 6’ -H), 7,39 (dd, 1H, J 7,5 Hz), 7,64 (dd, 1H, J 7,5, 1,0 Hz) |
19 | DMSO-d6 | 4,43 (d, 1H,J 11 Hz), 4,53 (d, 1H, J 11 Hz), 5,95 (br. s 2H), 6,12 (br. s, 2H), 6,7 (m, 2H), 6,85 (dd, 1H, J 7 Hz), 7,1-7,4 (m, 4H), 7,55 (dd, 1H, J 7,1 Hz). |
20 | DMSO-d6 | 4.4 (d, 1H, J 12 Hz, -Ctf2OPh), 4,52 (d, 1H, J 12 Hz, -CH2OPh), 5,92 (br. s, 2H, -NH2), 6,12 (br. s, 2H,-NH2), 6,69 (dd, 1H, J 7,5,1,0 Hz, 6’ -H), 6,85 (dd, 1H, J 7.5 Hz, 5’ -H), 7,10-7,35 (m, 5H, -OPh), 7,55 (dd, 1H,J 7,5, 1,0 Hz,4’-H) |
21 | DMSO-d6 | 7,52 (s, 1H), 7,15-7,75 (m, 3H), 6,02 (br. s, 4H, 2x-NH2) |
25 | DMSO-d6 | 6,07 (s, 2H), 6,25 (s, 2H), 7,25 (d, 1H), 7,45 (d, 1H),7,63 (s, 1H) |
26 | DMSO-d6 | 3,88 (d, 1H,J 11 Hz), 4,0 (d, 1H,J 11 Hz, 4,3 (s, 2H), 5,9 (br. s, 2H), 6,1 (br. s, 2H), 7,05-7,2 (m, 2H), 7,2-7,35 (m. 4H), 7,4 (dd, 1H, J 8,2.5 Hz), 7.62 (d, 1H, J 2,5 Hz) |
28 | DMS0-d6 | 6,25 (s, 2H), 6,50 (s, 2H), 7,30 (s, 1H), 7,40 (d, 1H), 7,50 (d, 1H) |
29 | DMSO-d6 | 5,85 (s, 2H), 6,1 (s, 2H), 7,25 (s, 1H), 7,45 (s, lH),7,7(s, 1H) |
30 | CDCIj | 7,53-7,12 (m, 4H), 4,48-4,30 (br. s, 2H), 3,81 (t, 4H), 2,46 (t, 4H), 2,33 (s, 3H), 2,03 (s,3H) |
32 | CDCIj | 7,38 (d, 1H), 7,2 (dd, 1H), 7,08 (d, 1H), 8,2 (br. s, 2H) |
33 | DMSO-d6 | 7,7 (d, 1H), 7,48 (dd, 1H),7,29 (d. 1H), 6,45 (br. s, 2H), 6,2 (br. s, 2H) |
34 | CDCIj | 7,5 (d, 1H), 7,35 (dd, lH),7,18(d, 1H), 5,25 (br. s, 2H), 2,44 (s, 3H) |
35 | CDCIj | 7,52 (d, 1H), 7,32 (dd, 1H), 7,21 (d, 1H), 5,08 (br. s, 2H), 4,66 (br. s, 2H), 2,42 (s, 3H) |
36 | DMSO-d6 | 1,9 (s, 3H, 6-CH3), 2,2 (s, 3H, N-Me), 2,25-2,40 (m, 4H, -N N-), 3,55-3,75 (m, 4H, -N N-), 5,85 (2H, br. s, -NH2), 7,2 (d, 2H, J 1,5 Hz, 2’, 6’-H), 7,52 (dd, 1H, J 1,5 Hz, 4'-H) |
56 | DMSO-d6 | 7,58 (dd, 1H), 7,45 (dd, 1H), 7,35 (d, 1H), 7,24 (br. s, 1H), 3,35 (br. s, 2H), 3,96 (br. s, 2H) |
HU 211 974 A9
Példa száma | Oldószer | Mért értékek |
57 | DMSO-d6 | 1,8 (s, 3H), 5,8 (s, 2H), 5,95 (s, 2H), 7,53 (s, 1H), 7,92 (s, 1H) |
58 | DMSO-d6 | 7,78 (d, 1H), 7,59 (s, 1H), 7,36 (d, 1H), 6,60-6,47 (br. t, 1H), 6,25-6,03 (br. s, 2H), 3,25 (q, 2H), 1,1 (t,'3H) |
A fenti NMR adatoknál a rövidítések jelentése a következő:
S - szingulett, d = dublett, dd = dublett dublettja, t - triplett, q - quadruplett, m = multiplett, br. s - széles szingulett: br. t - széles triplett.
Biológiai vizsgálat
Glutamát felszabadulás gátlása és patkánymáj
DHFR gátlása
A találmány szerinti eljárással előállított (I) általános képletű vegyületek hatását vizsgáltuk a veratrinnal előidézett glutamát felszabadulásra patkányok agyi metszeteinél a következő irodalmi helyen leírt módszer szerint: Epilepsia 27(5): 490-497, 1986. A DHFR alki15 vitás gátlásának vizsgálatát a következő irodalmi helyen leírt vizsgálat módosított változata szerint végeztük: Biochemical Pharmacology, 20, 561-574, 1971.
A kapott eredményeket a következő 1. táblázatban foglaljuk össze. A táblázatban közölt IC50 adatok azt a hatóanyag koncentrációt jelelik, amelyek 50%-os mértékben gátolják (a) a veratrinnal előidézett glutamátfelszabadulást és (b) a DHFR enzim akivitást.
I. táblázat
Példa száma | IC50 (pmól) Glutamát felszabadulás | IC50 (pírtól) Patkány máj DHFR (P95 határok) |
1 | 1,18 (0,50-2,60) | >100 |
2 | 0,56 (0,23-1,37) | 33 (27,00-40,00) |
3 | 2,15(0,90-5,10) | >100 |
4 | 0,33 (0,196-0,566) | >30 <100 |
5 | 3,50(1,10-10,40) | ca. 100 |
6 | 0,70(0,40-1,50) | 0,51 (0,36-0,73) |
7 | <10,00 | >10,0 |
8 | <10,00 | >10,0 |
9 | <10,0 | >100,00 |
10 | <10,00 | >100,00 |
11 | 4,80(2,30-10,20) | <100,00 |
12 | <10,00 | >100,00 |
13 | <10 | >100,00 |
14 | 3,1 (2,1-4,6) | >100,00 |
15 | 2,7(1,0-7,2) | 8,7 (5,2-14,7) |
16 | 3,2(1,7-6,1) | >100 |
17 | 2,4(1,00-5,80) | 4,90 (3,90-6,20) |
18 | <10,00 | ca. 100 |
19 | 2,6 (0,80-8,50) | >100,00 |
20 | 4,2(1,20-15,30) | 17,50 (9,80-31,40) |
21 | 11,5 (4,80-27,60) | 16,01 (12,05-21,282) |
22 | 2,80 (0,80-9,80) | 23,800 (9,00-61,00) |
23 | 8,70(2,60-29,10) | 20,940(9,00-61,00) |
24 | 2,10(0,90-4,80) | 15,10(11,00-20,70) |
25 | 4,10(1,10-15,50) | >100,00 |
26 | ca. 3,00 | c 10,00 |
27 | ca. 10,00 | >100,00 |
28 | 4,6(1,60-13,30) | 46,10(14,30-148,90) |
29 | 1,57(0,94-2,62) | 0,53 (0,348-0,812) |
HU 211 974 A9
Toxikológiai vizsgálat
Az 1. példa szerint előállított vegyületet intravénásán adagoltuk 6 hím és 6 nőstény Wistar patkánynak naponta 15 mg/kg/nap maximális dózisig. 2,5 mg/kg/nap dózis értékig semmiféle hatás nem volt megállapítható.
A 2. példa szerint előállított vegyület hatását patkányoknál és kutyáknál is vizsgáltuk. Patkány esetében 2,5 mg/kg/nap dózisig hatás nem volt megállapítható, kutyák esetében ez az érték 14 mg/kg/nap dózis volt.
Gyógyszerkészítmények előállítása
1. Példa
Tabletta előállítása Összetétel
A: 1. példa szerinti vegyület 150 m
Laktóz 200 m
Kukoricakeményítő 50 m
Poli( vinil-pirrolidon) 4 m
Magnézium-sztearát 4 m
A hatóanyagot elkeverjük a laktózzal és a keményítővel, és a poli(vinil-prrolidon) vizes oldatával granuláljuk. A kapott granulátumokat szárítjuk, magnéziumsztearáttal elkeverjük és tablettákká sajtoljuk.
B: Injekció készítmény (I)
Valamely (I) általános képletnek megfelelő vegyület sóját steril, injekciós célra alkalmas vízben oldjuk.
Intravénás injekció készítmény (II)
Hatóanyag 0,2 g
Steril, foszfát-puffer (pH - 9,0) 10 ml-ig
Az 1. példa szerint előállított vegyület sóját a foszfát-puffer túlnyomó részében 35^40 °C hőmérsékleten oldjuk, majd a kívánt térfogatig kiegészítjük, szűrjük, steril mikroporózus szűrőn át 10 ml-es üvegfiolába (I típus), majd sterilen zárjuk.
A következő példákban hatóanyagként (I) általános képletnek megfelelő vegyületet, vagy annak gyógyászatilag elfogadható sóját alkalmazzuk.
C. Kapszula készítmény
A) kapszula készítmény
A kapszula készítményt úgy állítjuk elő, hogy az alkotókat egymással elkeverjük és kétrészes kemény zselatinkapszulába töltjük.
(a) Hatóanyag (b) Laktóz B.P (c) Nátrium-keményítő-glikolát (d) Magnézium-sztearát | mg/kapszula 250 143 25 2 420 |
B) kapszula készítmény | mg/kapszula |
(a) Hatóanyag | 250 |
(b) Makrogél 4000 BP | 350 600 |
A kapszula készítményeket úgy állítjuk elő, hogy a makrogél 4000 BP-t megolvasztjuk, a hatóanyagot az olvadékban diszpergáljuk és kétrészes zselatinkapszulákba töltjük.
B kapszula készítmény (szabályozott felszabadulásit készítmény) mg/kapszula (a) Hatóanyag 250 (b) Mikrokristályos cellulóz 125 (c) Laktóz BP 125 (d) Etil-cellulóz 13
513
A szabályozott felszabadulású készítményt úgy állítjuk elő, hogy az (a)-(c) összetevőket extrudáljuk, majd a kapott extrudátumot formázzuk és szárítjuk. A szárított pelleteket etil-cellulózzal, mint a szabályozott felszabadulást biztosító membránnal bevonjuk és kétrészes kemény zselatinkapszulákba töltjük.
Szirup készítmény | |
Hatóanyag | 0,2500 g |
Szorbit oldat | 1,5000 g |
Glicerin | LOOOOg |
Nátrium-benzoát | 0,0050 g |
Izanyag | 0,0125 ml |
Tisztított víz | 5,0 ml-ig |
A nátrium-benzoátot a | tisztított víz egy részében |
feloldjuk, hozzáadjuk a szorbitoldatot, majd a kapott hatóanyagot. A kapott oldatot a glicerinnel elkeverjük és tisztított vízzel a kívánt térfogatra feltöltjük.
Kúp készítmény | |
Összetétel | mg/kúp |
Hatóanyag (63 pm)’ | 250 |
Kemény zsír, BP (Witepsol Hl 5 - | |
Dynamit Nobel) | 1770 2020 |
A felhasznált hatóanyag szemcsemérete 90%-ban 63 pm-es vagy annál kisebb.
A Witepsol H15 egyötöd részét max. 45°-on felolvasztjuk egy gőzfűtésű edényben. A hatóanyagot 200 pm lyukbőségű szitán átszitáljuk, keverés közben az olvadt anyaghoz adagoljuk, a keveréshez vágófejjel ellátott Silverson eszközt használunk és a keverést a teljes homogenitásig végezzük. Ezután a hőmérsékletet 45 °C-on tartva beadagoljuk a maradék Witepsol Hl 5öt és a szuszpenziót a teljes homogenitásig keverjük. A szuszpenziót ezután 250 pm lyukbőségű acélszitán átengedjük és keverés közben hagyjuk 40 °C-ra lehűlni. 38-40 °C hőmérsékleten 2,02 g alikvot részeket alkalmas műanyag formába öntjük és a kapott kúpokat hagyjuk szobahőmérsékletre lehűlni.
Claims (11)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1.4-Amino-2-(4-metil-piperazin-1 -il)-5-(2,3,5-triklór-fenil)-pirimidin, valamint savaddíciós sói.
- 2. Az 1. igénypont szerinti vegyületek gyógyszerészetileg elfogadható savaddíciós sói.
- 3. A 2. igénypont szerinti vegyületek, amely sóHU 211 974 A9 valamely következő savval alkotott só: sósav, hidrogén-bromid, kénsav, citromsav, borkősav, foszforsav, tejsav, piruvinsav, ecetsav, borostyánkősav, fumársav, maleinsav, oxál-ecetsav, metánszulfonsav, etánszulfonsav, p-toluolszulfonsav, benzolszulfonsav vagy izetionsav.
- 4. A 2. igénypont szerinti vegyületek körébe tartozó 4-amino-2-(4-metil-piperazin-l-il)-5-(2,3,5-triklór-fenil )-pirimidin-mezilát.
- 5. Gyógyszerkészítmény, amely 4-amino-2-(4-metil-piperazin-l-il )-5-(2,3,5-triklór-fenil)-pirimidint vagy valamely gyógyszerészetileg elfogadható savaddíciós sóját tartalmazza egy vagy több elfogadható hordozóanyaggal együtt.
- 6. Az 5. igénypont szerinti gyógyszerkészítmény, amely sóként valamely következő savval előállított sót tartalmaz: sósav, hidrogén-bromid, kénsav, citromsav, borkősav, foszforsav, tejsav, piruvinsav, ecetsav, borostyánkősav, fumársav. maleinsav, oxál-ecetsav, metánszulfonsav, etánszulfonsav, p-toluolszulfonsav, benzolszulfonsav, vagy izetionsav.
- 7. Az 5. igénypont szerinti gyógyszerkészítmény, amely 4-amino-2-(4-metil-piperazin-l-il)-5-(2,3,5-tri5 klór-fenil)-pirimidin-mezilátot tartalmaz.
- 8. Az 5-7. igénypontok bármelyike szerinti gyógyszerkészítmény orális adagolásra alkalmas formában.
- 9. A 8. igénypont szerinti gyógyszerkészítmény tabletta- vagy kapszulakészítmény formájában, amelyek
- 10 mindegyike meghatározott mennyiségű 4-amino-2-(4metil-piperazin-1 -il )-5-(2,3,5-tri klór-fenil )-pirimidi nt vagy valamely gyógyszerészetileg elfogadható savaddíciós sóját tartalmazza egy vagy több hordozóanyaggal együtt.15 10. Az 5-7. igénypontok bármelyike szerinti gyógyszerkészítmény parenterális adagolásra alkalmas formában.
- 11. A 10. igénypont szerinti gyógyszerkészítmény egységdózis formájában.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB888828620A GB8828620D0 (en) | 1988-12-07 | 1988-12-07 | Pharmaceutically active cns compounds |
GB898908561A GB8908561D0 (en) | 1989-04-14 | 1989-04-14 | Pharmaceutically active cns compounds |
GB8918893A GB8918893D0 (en) | 1989-08-18 | 1989-08-18 | Pharmacologically active cns compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU211974A9 true HU211974A9 (en) | 1996-01-29 |
Family
ID=27264228
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU896444A HUT55764A (en) | 1988-12-07 | 1989-12-06 | Process for producing pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions containing them |
HU95P/P00754P HU211974A9 (en) | 1988-12-07 | 1995-07-03 | Pharmaceutically active cns compounds |
HU95P/P00740P HU211677A9 (en) | 1988-12-07 | 1995-07-03 | Pharmacologically active cns compounds |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU896444A HUT55764A (en) | 1988-12-07 | 1989-12-06 | Process for producing pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions containing them |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU95P/P00740P HU211677A9 (en) | 1988-12-07 | 1995-07-03 | Pharmacologically active cns compounds |
Country Status (36)
Country | Link |
---|---|
US (7) | US5597827A (hu) |
EP (8) | EP0727213B9 (hu) |
JP (1) | JP2795498B2 (hu) |
KR (1) | KR0145308B1 (hu) |
CN (5) | CN1052306A (hu) |
AP (1) | AP164A (hu) |
AT (4) | ATE235906T1 (hu) |
AU (5) | AU669929B2 (hu) |
CA (2) | CA2271566C (hu) |
CY (1) | CY2139B1 (hu) |
DD (1) | DD292250A5 (hu) |
DE (4) | DE68929460T2 (hu) |
DK (2) | DK175796B1 (hu) |
ES (4) | ES2250967T3 (hu) |
FI (4) | FI895821A0 (hu) |
GE (1) | GEP19970891B (hu) |
GR (1) | GR3022031T3 (hu) |
HK (1) | HK1004092A1 (hu) |
HU (3) | HUT55764A (hu) |
IE (1) | IE80711B1 (hu) |
IL (7) | IL92558A (hu) |
LT (1) | LT3415B (hu) |
LV (1) | LV10442B (hu) |
MC (1) | MC2076A1 (hu) |
MX (1) | MX9203422A (hu) |
MY (1) | MY115951A (hu) |
NO (4) | NO178926C (hu) |
NZ (4) | NZ244880A (hu) |
OA (1) | OA09148A (hu) |
PH (1) | PH31658A (hu) |
PL (1) | PL162957B1 (hu) |
PT (1) | PT92502B (hu) |
RU (2) | RU2121998C1 (hu) |
SG (1) | SG43314A1 (hu) |
SK (2) | SK689889A3 (hu) |
UA (2) | UA41245C2 (hu) |
Families Citing this family (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI895821A0 (fi) * | 1988-12-07 | 1989-12-05 | Wellcome Found | Farmaceutiskt aktiva cns foereningar. |
GB9012316D0 (en) * | 1990-06-01 | 1990-07-18 | Wellcome Found | Pharmacologically active cns compounds |
MY110880A (en) * | 1991-01-30 | 1999-06-30 | The Wellcome Foundation Ltd | Water-dispersible tablets |
US5629016A (en) * | 1991-01-30 | 1997-05-13 | Glaxo Wellcome Inc. | Water-dispersible tablets |
GB9215908D0 (en) * | 1992-07-27 | 1992-09-09 | Wellcome Found | Water dispersible tablets |
GB9226377D0 (en) * | 1992-12-18 | 1993-02-10 | Babbedge Rachel C | Pharmaceutical compositions |
JPH08504798A (ja) * | 1992-12-18 | 1996-05-21 | ザ ウエルカム ファウンデーション リミテッド | 酵素阻害薬としての,ピリミジン,ピリジン,プテリジノンおよびインダゾール誘導体 |
US5698226A (en) * | 1993-07-13 | 1997-12-16 | Glaxo Wellcome Inc. | Water-dispersible tablets |
US5698695A (en) * | 1993-09-10 | 1997-12-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing 2-amino-4,6-dichloropyrimidine |
GB9424766D0 (en) * | 1994-12-07 | 1995-02-08 | Wellcome Found | Pharmaceutical composition |
GB9518027D0 (en) * | 1995-09-05 | 1995-11-08 | Wellcome Found | Pharmacologically active compound |
US6025355A (en) | 1997-05-19 | 2000-02-15 | Cambridge Neuroscience, Inc. | Pharmaceutically active compounds and methods of use |
US6242198B1 (en) | 1996-07-25 | 2001-06-05 | Cambridge Neuroscience, Inc. | Methods of treatment of eye trauma and disorders |
US6756389B2 (en) | 1996-08-09 | 2004-06-29 | Cambridge Neuroscience, Inc. | Pharmaceutically active compounds and methods of use |
US6110902A (en) * | 1997-06-23 | 2000-08-29 | Moehler; Hanns | Method for the inhibition of neuronal activity leading to a focal epileptic seizure by local delivery of adenosine |
US6440965B1 (en) | 1997-10-15 | 2002-08-27 | Krenitsky Pharmaceuticals, Inc. | Substituted pyrimidine derivatives, their preparation and their use in the treatment of neurodegenerative or neurological disorders of the central nervous system |
IT1300056B1 (it) * | 1998-04-17 | 2000-04-05 | Boehringer Ingelheim Italia | Eterocicli con anello a 6 termini difenil-sostituiti loro procedimento di preparazione e loro impiego come farmaci |
US6420354B1 (en) | 1998-06-08 | 2002-07-16 | Advanced Medicine, Inc. | Sodium channel drugs and uses |
US6583148B1 (en) | 1999-04-08 | 2003-06-24 | Krenitsky Pharmaceuticals, Inc. | Neurotrophic substituted pyrimidines |
US6479498B1 (en) | 1999-06-04 | 2002-11-12 | Theravance, Inc. | Sodium channel drugs and uses |
AR029489A1 (es) * | 2000-03-10 | 2003-07-02 | Euro Celtique Sa | Piridinas, pirimidinas, pirazinas, triazinas sustituidas por arilo, composiciones farmaceuticas y el uso de las mismas para la manufactura de un medicamento |
JP5154728B2 (ja) | 2000-07-24 | 2013-02-27 | クレニツキー・ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | 神経栄養活性を有する置換5−アルキニルピリミジン |
AR037233A1 (es) * | 2001-09-07 | 2004-11-03 | Euro Celtique Sa | Piridinas aril sustituidas, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos compuestos para la elaboracion de un medicamento |
IL161893A0 (en) * | 2001-11-19 | 2005-11-20 | Basf Ag | 5-Phenylpyrimidines, agents comprising the same, method for production and use thereof |
GB0300783D0 (en) * | 2003-01-14 | 2003-02-12 | Btg Int Ltd | Treatment of neurodegenerative conditions |
US8007826B2 (en) * | 2003-12-11 | 2011-08-30 | Acorda Therapeutics, Inc. | Sustained release aminopyridine composition |
US8354437B2 (en) | 2004-04-09 | 2013-01-15 | Acorda Therapeutics, Inc. | Method of using sustained release aminopyridine compositions |
CN1956974B (zh) | 2004-05-19 | 2010-11-24 | 巴斯福股份公司 | 2-取代嘧啶及其作为农药的用途 |
KR101389246B1 (ko) * | 2004-07-15 | 2014-04-24 | 브리스톨-마이어스스퀴브컴파니 | 아릴- 및 헤테로아릴-치환된 테트라히드로이소퀴놀린, 및 이것의 노르에피네프린, 도파민 및 세로토닌의 재흡수를 차단하기 위한 용도 |
GB0603087D0 (en) * | 2006-02-15 | 2006-03-29 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
EP2117538A1 (en) * | 2007-01-24 | 2009-11-18 | Glaxo Group Limited | Pharmaceutical compositions comprising 2-methoxy-5- (5-trifluoromethyl-tetrazol-i-yl-benzyl) - (2s-phenyl-piperidin-3s-yl-) |
GB0800741D0 (en) | 2008-01-16 | 2008-02-20 | Univ Greenwich | Cyclic triazo and diazo sodium channel blockers |
CA2720049A1 (en) * | 2008-03-31 | 2009-10-08 | Zenyaku Kogyo Kabushikikaisha | Pyrimidine derivative having cell protecting effect and uses thereof |
US9156812B2 (en) | 2008-06-04 | 2015-10-13 | Bristol-Myers Squibb Company | Crystalline form of 6-[(4S)-2-methyl-4-(2-naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl]pyridazin-3-amine |
CN101343253B (zh) * | 2008-06-24 | 2011-03-16 | 陕西师范大学 | 2-氨基-4,5-二芳基嘧啶类化合物及其制备方法和药物用途 |
JP5739415B2 (ja) | 2009-05-12 | 2015-06-24 | ブリストル−マイヤーズ スクウィブ カンパニー | (S)−7−([1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン−6−イル)−4−(3,4−ジクロロフェニル)−1,2,3,4−テトラヒドロイソキノリンの結晶形態およびその使用 |
WO2010132437A1 (en) | 2009-05-12 | 2010-11-18 | Albany Molecular Research, Inc. | Aryl, heteroaryl, and heterocycle substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof |
GB201111712D0 (en) | 2011-07-08 | 2011-08-24 | Gosforth Ct Holdings Pty Ltd | Pharmaceutical compositions |
WO2013138787A1 (en) * | 2012-03-16 | 2013-09-19 | The Board Of Regents For Oklahoma State University | Highly 6-substituted -2,4-diaminopyrimidines as inhibitors of anthrax |
DE102013100799A1 (de) * | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Endress + Hauser Flowtec Ag | Umformerschaltung mit einer Stromschnittstelle sowie Meßgerät mit einer solchen Umformerschaltung |
TWI644899B (zh) * | 2013-02-04 | 2018-12-21 | 健生藥品公司 | Flap調節劑 |
US9745328B2 (en) | 2013-02-04 | 2017-08-29 | Janssen Pharmaceutica Nv | Flap modulators |
GB2560903A (en) | 2017-03-27 | 2018-10-03 | Azad Pharmaceutical Ingredients Ag | New synthetic path to pharmaceutically acceptable vismodegib |
GB202006080D0 (en) | 2020-04-24 | 2020-06-10 | Univ Greenwich | Cytokine storm syndrome |
GB202006076D0 (en) | 2020-04-24 | 2020-06-10 | Univ Greenwich | Interleukin inhibitors |
Family Cites Families (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA741825A (en) * | 1966-08-30 | Stenbuck Paul | Propionitrile condensation intermediates | |
US2576939A (en) * | 1951-12-04 | -diamino-s-phenyl-e-alkyl- | ||
BE518622A (hu) * | ||||
US2602794A (en) * | 1952-07-08 | Process for preparation of x-amino-s | ||
US2594309A (en) * | 1952-04-29 | Antimalarial agents and method of | ||
US2624731A (en) * | 1953-01-06 | S-phenylpyrimidkn e x derivativesx | ||
CH207759A (de) * | 1938-03-07 | 1939-11-30 | Mayer & Schmidt Schleifmaschin | Feinbohrspindel mit radial verschiebbarem Werkzeugträger. |
GB691020A (en) * | 1950-02-15 | 1953-05-06 | Wellcome Found | Improvements in or relating to pyrimidine derivatives of therapeutic value and to the manufacture thereof |
GB715813A (en) * | 1950-06-14 | 1954-09-22 | Wellcome Found | Improvements in derivatives of pyrimidine |
US2688019A (en) * | 1951-08-25 | 1954-08-31 | Burroughs Wellcome Co | 6-aryl-2,4-diamino pyrimidines and process of preparing same |
DE951991C (de) * | 1952-01-30 | 1956-11-08 | Rhone Poulenc Sa | Verfahren zur Herstellung von neuen chlorierten Derivaten des Pyrimidins |
DE956306C (de) * | 1952-01-30 | 1957-01-17 | Rhone Poulenc Sa | Verfahren zur Herstellung von neuen Derivaten des Pyrimidins |
GB760944A (en) * | 1952-11-04 | 1956-11-07 | Wellcome Found | Improvements in and relating to pyrimidine derivatives and their manufacture |
DE1009188B (de) * | 1953-05-21 | 1957-05-29 | Rhone Poulenc Sa | Verfahren zur Herstellung von Pyrimidinderivaten |
DE1303727B (de) * | 1959-09-03 | 1976-02-05 | Ausscheidung aus: 14 45 176 The Wellcome Foundation Ltd., London | Alpha-Arylidensubstituierte Propioni-Irile |
US3980781A (en) * | 1966-03-31 | 1976-09-14 | Imperial Chemical Industries Limited | Fungicidal composition and method containing 2-amino-pyrimidines |
DE1670854B2 (de) * | 1967-04-20 | 1977-04-28 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von 2,4,6- trichlorpyrimidinen |
US3956327A (en) * | 1969-03-06 | 1976-05-11 | Burroughs Wellcome Co. | Method of preparing 2,4-diamino-5-benzyl pyrimidines |
US4006235A (en) * | 1973-03-23 | 1977-02-01 | Burroughs Wellcome Co. | Treating CNS lymphoma |
US4005204A (en) * | 1973-03-23 | 1977-01-25 | Burroughs Wellcome Co. | Treatment of neoplasms in the brain with diamino dichloroalkyl pyrimidine |
US4005203A (en) * | 1973-03-23 | 1977-01-25 | Burroughs Wellcome Co. | Treatment of meningeal leukemia with diamino dichlorophenyl pyrimidine |
CH591457A5 (hu) * | 1973-11-08 | 1977-09-15 | Hoffmann La Roche | |
US3940393A (en) * | 1974-06-21 | 1976-02-24 | American Home Products Corporation | Synthesis of 2,6-diaminopyrimidines |
FR2306697A1 (fr) * | 1975-04-10 | 1976-11-05 | Sogeras | Nouvelles pyrimidines utilisables comme medicaments antidiabetiques et hypocholesterolemiants |
GB1582245A (en) * | 1976-06-09 | 1981-01-07 | Wellcome Found | Benzyl cyanoacetal derivatives and their conversion to pyrimidine derivatives |
HU182086B (en) * | 1979-06-01 | 1983-12-28 | Wellcome Found | Process for preparing new 1,2,4-triazine derivatives |
US4438267A (en) * | 1980-11-11 | 1984-03-20 | Daluge Susan M | Monoheteroring compounds and their use |
JPS57116050A (en) * | 1980-11-27 | 1982-07-19 | Wellcome Found | 2,4-diamino-5-benzylpyrimidine |
FR2503162A1 (fr) * | 1981-04-07 | 1982-10-08 | Pharmindustrie | Nouveaux derives de piperazino-2 pyrimidine, procedes pour leur preparation et leur utilisation comme medicaments ou comme intermediaires pour la fabrication de medicaments |
FR2535718A1 (fr) * | 1982-11-09 | 1984-05-11 | Sanofi Sa | (piperazinyl-1)-2 pyrimidines, leurs sels, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques en contenant |
US4496549A (en) * | 1983-01-17 | 1985-01-29 | American Cyanamid Company | Treatment of malaria with antibiotics |
FR2539741A1 (fr) * | 1983-01-21 | 1984-07-27 | Sanofi Sa | Composes a noyau heterocyclique diazote, leur procede de preparation et les medicaments, actifs sur le systeme nerveux central, qui en contiennent |
DE3321969A1 (de) * | 1983-06-18 | 1984-12-20 | Troponwerke GmbH & Co KG, 5000 Köln | 2-pyrimidinyl-1-piperazin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel |
DE3411571A1 (de) * | 1984-03-29 | 1985-10-10 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Pyrimidine |
FR2567518B1 (fr) * | 1984-07-11 | 1987-11-13 | Sanofi Sa | Nouveaux composes a noyau heterocyclique azote, leur preparation et les medicaments qui en contiennent |
US4725600A (en) * | 1984-07-13 | 1988-02-16 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Pyrimidine compounds having activity as a cardiotonic anti-hypertensive cerebrovascular vasodilator and anti-platelet aggregation agent |
EP0799617A3 (en) * | 1986-02-24 | 1997-11-12 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Therapeutic agent for neurological diseases |
AR242678A1 (es) * | 1986-03-05 | 1993-04-30 | Gonzalez Jorge Alberto | Mejoras en instrumentos musicales de cuerda de arco. |
DE3620841A1 (de) * | 1986-06-21 | 1987-12-23 | Basf Ag | 4-aminopyrimidinderivate |
FR2602507B1 (fr) * | 1986-08-08 | 1989-06-09 | Sanofi Pharma | Procede de preparation de diamino-2,4 benzyl-5 pyrimidines |
KR890012970A (ko) * | 1988-02-23 | 1989-09-20 | 추후보충 | 테트라히드로 이소퀴놀린 유도체 |
JPH01308229A (ja) * | 1988-02-23 | 1989-12-12 | Glaxo Group Ltd | 複素環誘導体 |
FI895821A0 (fi) * | 1988-12-07 | 1989-12-05 | Wellcome Found | Farmaceutiskt aktiva cns foereningar. |
HU206337B (en) * | 1988-12-29 | 1992-10-28 | Mitsui Petrochemical Ind | Process for producing pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions |
FR2642758B1 (fr) * | 1989-02-09 | 1991-05-17 | Esteve Labor Dr | Derives de pyrimidine,2-(4-((alpha)-heteroaryl-(alpha) aryl-((alpha)-alkyl)-methoxy)-butyl)-1-piperazinyl), avec activite serotoninergique |
US5136080A (en) * | 1989-12-04 | 1992-08-04 | Burroughs Wellcome Co. | Nitrile compounds |
GB9012316D0 (en) * | 1990-06-01 | 1990-07-18 | Wellcome Found | Pharmacologically active cns compounds |
JPH06501926A (ja) * | 1990-08-06 | 1994-03-03 | 藤沢薬品工業株式会社 | 複素環式化合物 |
-
1989
- 1989-12-05 FI FI895821A patent/FI895821A0/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-12-06 AP APAP/P/1989/000155A patent/AP164A/en active
- 1989-12-06 DD DD89335316A patent/DD292250A5/de unknown
- 1989-12-06 IL IL9255889A patent/IL92558A/en not_active IP Right Cessation
- 1989-12-06 DE DE68929460T patent/DE68929460T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-06 EP EP95120378A patent/EP0727213B9/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-06 MY MYPI95000966A patent/MY115951A/en unknown
- 1989-12-06 DE DE68929540T patent/DE68929540T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-06 EP EP95120377A patent/EP0727212A3/en not_active Withdrawn
- 1989-12-06 RU RU95116245A patent/RU2121998C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1989-12-06 AT AT95120491T patent/ATE235906T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-12-06 ES ES95120378T patent/ES2250967T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-06 AT AT95120378T patent/ATE307585T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-12-06 DE DE68927368T patent/DE68927368T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-06 OA OA59692A patent/OA09148A/xx unknown
- 1989-12-06 NZ NZ244880A patent/NZ244880A/xx unknown
- 1989-12-06 SG SG1996008059A patent/SG43314A1/en unknown
- 1989-12-06 PL PL28263989A patent/PL162957B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1989-12-06 SK SK6898-89A patent/SK689889A3/sk unknown
- 1989-12-06 AT AT03005787T patent/ATE384703T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-12-06 ES ES03005787T patent/ES2300513T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-06 PT PT92502A patent/PT92502B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-12-06 NZ NZ260820A patent/NZ260820A/en unknown
- 1989-12-06 EP EP95120379A patent/EP0727214A3/en not_active Withdrawn
- 1989-12-06 NZ NZ244881A patent/NZ244881A/en unknown
- 1989-12-06 CA CA002271566A patent/CA2271566C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-06 MC MC892083A patent/MC2076A1/xx unknown
- 1989-12-06 EP EP03005787A patent/EP1325916B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-06 NO NO894887A patent/NO178926C/no not_active IP Right Cessation
- 1989-12-06 HU HU896444A patent/HUT55764A/hu unknown
- 1989-12-06 DK DK198906132A patent/DK175796B1/da not_active IP Right Cessation
- 1989-12-06 CN CN89109759A patent/CN1052306A/zh active Pending
- 1989-12-06 NZ NZ231650A patent/NZ231650A/en unknown
- 1989-12-06 AT AT89312723T patent/ATE144422T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-12-06 EP EP05023080A patent/EP1681058A3/en not_active Withdrawn
- 1989-12-06 ES ES89312723T patent/ES2095842T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-06 DE DE68929554T patent/DE68929554T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-06 IE IE389489A patent/IE80711B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-12-06 EP EP95120380A patent/EP0713703A3/en not_active Withdrawn
- 1989-12-06 JP JP1317401A patent/JP2795498B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-06 ES ES95120491T patent/ES2194884T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-06 IL IL11433589A patent/IL114335A/xx active IP Right Grant
- 1989-12-06 UA UA4742852A patent/UA41245C2/uk unknown
- 1989-12-06 CA CA002004747A patent/CA2004747C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-06 KR KR1019890018094A patent/KR0145308B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-12-06 IL IL111627A patent/IL111627A/xx not_active IP Right Cessation
- 1989-12-06 RU SU894742852A patent/RU2079493C1/ru active
- 1989-12-06 EP EP89312723A patent/EP0372934B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-06 EP EP95120491A patent/EP0715851B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-06-25 MX MX9203422A patent/MX9203422A/es not_active Application Discontinuation
- 1992-12-18 LV LVP-92-337A patent/LV10442B/en unknown
- 1992-12-30 LT LTIP269A patent/LT3415B/lt not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-09-09 GE GEAP19931548A patent/GEP19970891B/en unknown
- 1993-10-20 AU AU49154/93A patent/AU669929B2/en not_active Ceased
-
1994
- 1994-04-05 NO NO941211A patent/NO941211D0/no unknown
-
1995
- 1995-05-17 PH PH50547A patent/PH31658A/en unknown
- 1995-05-23 IL IL11381895A patent/IL113818A0/xx unknown
- 1995-06-06 IL IL11401995A patent/IL114019A0/xx unknown
- 1995-06-06 US US08/466,146 patent/US5597827A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-06 US US08/469,518 patent/US5587380A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-06 US US08/466,148 patent/US5712276A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-06 US US08/466,138 patent/US5635507A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-06 US US08/470,948 patent/US5591746A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-06 US US08/466,147 patent/US5684005A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-06 US US08/470,951 patent/US5597828A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-07 IL IL11404095A patent/IL114040A0/xx unknown
- 1995-06-10 CN CN95106817A patent/CN1117046A/zh active Pending
- 1995-06-10 CN CN95105625A patent/CN1119099A/zh active Pending
- 1995-06-10 CN CN95105850A patent/CN1066719C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-10 CN CN95106811A patent/CN1066720C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-26 IL IL11433595A patent/IL114335A0/xx unknown
- 1995-07-03 HU HU95P/P00754P patent/HU211974A9/hu unknown
- 1995-07-03 HU HU95P/P00740P patent/HU211677A9/hu unknown
- 1995-11-08 NO NO953847A patent/NO304649B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-11-08 NO NO954489A patent/NO954489D0/no unknown
- 1995-12-11 FI FI955939A patent/FI955939A/fi unknown
- 1995-12-11 FI FI955941A patent/FI955941A0/fi not_active Application Discontinuation
- 1995-12-11 FI FI955940A patent/FI955940A0/fi unknown
-
1996
- 1996-04-24 AU AU51955/96A patent/AU690443B2/en not_active Ceased
- 1996-04-24 AU AU51956/96A patent/AU5195696A/en not_active Abandoned
- 1996-04-24 AU AU51953/96A patent/AU5195396A/en not_active Abandoned
- 1996-04-24 AU AU51952/96A patent/AU5195296A/en not_active Abandoned
- 1996-12-13 GR GR960403456T patent/GR3022031T3/el unknown
-
1998
- 1998-03-11 SK SK321-98A patent/SK279977B6/sk unknown
- 1998-04-20 HK HK98103302A patent/HK1004092A1/xx not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-06-24 DK DK199900903A patent/DK175781B1/da not_active IP Right Cessation
- 1999-10-12 CY CY9900034A patent/CY2139B1/xx unknown
- 1999-11-04 UA UA99116068A patent/UA42885C2/uk unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU211974A9 (en) | Pharmaceutically active cns compounds | |
US5136080A (en) | Nitrile compounds | |
EP3079700B1 (en) | Soluble guanylate cyclase activators | |
KR100358245B1 (ko) | 복소환유도체및의약 | |
DE60128343T2 (de) | Pyrimidine verbindungen | |
EP2887943B1 (en) | Novel 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives | |
JP2011511003A (ja) | Hsp90阻害剤としてのオキシム誘導体 | |
JP2003532713A (ja) | Hiv複製阻害性ピリミジンのプロドラッグ | |
SK278444B6 (en) | Substituted 5-arylpyrimidine, manufacturing process thereof and pharmaceutical composition containing its | |
ES2212657T3 (es) | Pirazinas sustituidas piridin-4-il o pirimidin-4-il. | |
SI9010607A (en) | Pharmacologically active cns compounds | |
IE20060006A1 (en) | Pharmacologically active CNS compounds | |
CZ287401B6 (cs) | Pyrimidinové deriváty, způsob jejich výroby a farmaceutický prostředek s jejich obsahem |