FR2803293A1 - Polymeres de revetement anti-reflechissants organiques et leur methode de preparation - Google Patents

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Abstract

La présente invention a pour objet un composé de formule : (CF DESSIN DANS BOPI) dans laquelle :R1 est un radical alkylène; etR2 est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle.Elle se rapporte à un procédé de préparation de ce composé, aux polymères qu'il permet d'obtenir et à leur emploi en tant que couche anti-réfléchissante.

Description

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POLYMERES DE REVETEMENT ANTI-REFLECHISSANTS
ORGANIQUES ET LEUR METHODE DE PREPARATION ARRIERE-PLAN DE L'INVENTION 1. Domaine de l'invention
La présente invention se rapporte à un polymère anti-réfléchissant qui est utile dans les procédés submicrolithographiques, à une composition comprenant le polymère et à une méthode de préparation de celui-ci. En particulier, la présente invention se rapporte à un polymère qu'on peut utiliser dans des couches de revêtement anti-réfléchissant pour abaisser ou empêcher la réflexion de la lumière et/ou éliminer les ondes stationnaires dans la couche photorésistante au cours d'une opération sub- microlithographique. La présente invention se rapporte également à une composition comprenant le polymère et à un procédé d'utilisation de celui-ci.
2. Description de l'art antérieur
Dans la plupart des procédés submicrolithographiques, il se produit des ondes stationnaires et/ou des striures réfléchissantes des ondes, typiquement du fait des propriétés optiques de la couche inférieure appliquée sur un substrat et/ou du fait des variations de l'épaisseur du film photosensible (c'est-à-dire photorésistant) appliqué dessus. En outre, les procédés submicrolithographiques typiques souffrent d'un problème de CD (dimension critique) provoqué par la lumière diffractée et/ou réfléchie par la couche inférieure.
Une solution possible consiste en l'application d'une couche anti-réfléchissante (c'est-à-dire ARC) entre le substrat et le film photosensible. Les ARC utiles présentent une forte absorption des longueurs d'onde lumineuses qui sont utilisées dans les procédés submicrolithographiques. Les ARC peuvent être une substance inorganique ou organique et elles sont généralement classées comme "absorbantes" ou "interférentes" selon le mécanisme. Pour un procédé microlithographique utilisant la radiation de la raie # (longueur d'onde 365 nm), on utilise généralement des films anti-réfléchissants inorganiques. Typiquement, on utilise du TiN ou du carbone amorphe (C-amorphe) pour une ARC absorbante et des SiON typiquement pour une arc interférante.
Les films anti-réfléchissants à base de SiON ont également été adaptés aux procédés submicrolithographiques qui utilisent une source de lumière KrF.
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Récemment, on a étudié un dérivé organique comme ARC. On pense généralement que les ARC à base de composés organiques sont particulièrement intéressantes dans les procédés submicrolithographiques, en particulier ceux qui font appel à une source de lumière d'ArF.
Afin d'être intéressant comme ARC, il faut qu'un composé organique présente de nombreuses propriétés physiques diverses et souhaitables. Par exemple, une ARC vulcanisée ne doit pas être soluble dans les solvants car la dissolution des ARC organiques peut provoquer le pelage de la couche de composition photorésistante dans un procédé lithographique. Une méthode pour abaisser la solubilité des ARC vulcanisées est d'incorporer des restes réticulants de sorte que, après vulcanisation, les ARC deviennent réticulées et deviennent insolubles dans la plupart des solvants utilisés dans les procédés lithographiques. En outre, il faut que le degré de migration soit minimum (c'est-à-dire diffusion) sinon complètement éliminé de substances, comme les acides et/ou les amines, vers et en provenance des ARC. Si des acides migrent des ARC à une région non exposée du film photorésistant positif, le schéma photosensible est contre-dépouillé. Si des bases, comme des amines, diffusent de l'ARC vers une région non exposée du film photorésistant positif, on observe un phénomène de dépouille. En outre, les ARC devraient avoir une vitesse de gravure plus rapide que le film supérieur photosensible (c'est-à-dire photorésistant) pour permettre d'effectuer l'opération de gravure d'une manière régulière, le film photosensible servant de masque. De préférence, une ARC organique doit être aussi fine que possible et présenter d'excellentes propriétés préventives de la réflexion lumineuse.
Bien qu'il existe actuellement à disposition un grand nombre de substances anti-réfléchissantes, aucune de ces substances n'est intéressante pour les procédés submicrolithographiques au laser ArF. En l'absence d'ARC, la lumière d'irradiation pénètre dans le film photorésistant et est réfléchie ou diffusée de ses couches les plus profondes ou de la surface du substrat (par exemple plaquettes de semi-conducteurs), ce qui affecte la résolution et/ou la formation d'un schéma de photorésistance.
Par conséquent, il y a un besoin d'une substance anti-réfléchissante qui présente une forte absorption aux longueurs d'ondes utilisées dans les procédés submicrolithographiques.
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RESUME DE L'INVENTION
La présente invention a pour objet un polymère organique pouvant être utilisé comme substance antiréfléchissante dans les procédés submicrolithographiques au laser ArF (193 nm) ou au laser KrF (248 nm).
La présente invention a en outre pour objet un polymère organique qui diminue ou empêche la diffusion et/ou la réflexion lumineuse dans les procédés submicrolithographiques.
La présente invention a pour objet un composé de formule :
Figure img00030001

dans laquelle :
R'est un radical alkylène ; et
R2est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle.
L'invention a également pour objet un procédé de préparation d'un dérivé de 9anthracènealkylacrylate de formule :
Figure img00030002

ledit procédé comprenant les étapes de mise en contact d'un 9-anthracènealkylalcool de formule :
Figure img00030003

avec un dérivé acryloyle activé de formule :
Figure img00030004

dans des conditions appropriées pour donner ledit dérivé 9-anthracènealkylacrylate
<Desc/Clms Page number 4>
où
X est un groupe activateur du radical carbonyle, de préférence un halogène ;
R1 est un radical alkylène ;et
R2 est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle.
La présente invention a aussi pour objet un polymère de formule :
Figure img00040001

dans laquelle :
R1 et R' sont chacun indépendamment un radical alkylène en C1-C5 ;
R2 et R sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ; et x et y sont des fractions molaires, chacune d'entre elles étant dans la fourchette de 0,01à 0,99.
Selon un mode de réalisation de la présente invention, dans la formule précitée,
R1 est le méthylène, R7et R4 sont un atome d'hydrogène, R' est l'éthylène, le propylène ou le butylène et chacun des x et y vaut 0,5.
Selon un mode de réalisation de la présente invention, dans la formule précitée,
R1 est le méthylène, R2 est un méthyle, R4 est un atome d'hydrogène, R3est l'éthylène, le propylène ou le butylène et x et y valent chacun 0,5.
La présente invention a pour objet un procédé de préparation d'un polymère de formule :
Figure img00040002
<Desc/Clms Page number 5>
ledit procédé comprenant les étapes de polymérisation d'un mélange de monomères dans des conditions appropriées pour donner ledit polymère, ledit mélange de monomères comprenant : un dérivé de 9-anthracènealkylacrylate de formule :
Figure img00050001

un dérivé d'hydroxyalkylacrylatc de formule :
Figure img00050002
R1 et R3 sont chacun indépendamment un radical alkylène en Ci à C5 ;
R2 et R4 sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ; et x et y sont des fractions molaires, chacune d'entre elles étant comprise dans la fourchette de 0,01 à 0,99.
Un autre objet de l'invention est un polymère de formule :
Figure img00050003

dans laquelle : R est un radical alkylène ;
R2, R et Rsont chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ;
R3est un radical alkylène en C1-C5 ;
R'est un radical alkyle ; et x, y et z sont des fractions molaires, chacune d'entre elles étant comprise dans la fourchette d'environ 0,01 à environ 0,99.
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Selon une forme d'exécution de l'invention, dans la formule précitée, R2et R4 sont des atomes d'hydrogènes, R5et R6 sont des méthyles, R3est un éthylène, propylène ou butylène ; R' est le méthylène et le rapport x/y/z est de 0.3/0,5/0.2.
Selon une forme d'exécution de l'invention, dans la formule précitée, R1 est le méthylène, R2, R4 et R5 sont des méthyles, R6 est l'hydrogène. R- est l'éthylène, propylène ou butylène, et x, y et z sont dans le rapport de 0.3/0,5/0,2.
Un autre objet encore de l'invention est un procédé de préparation d'un polymère de formule :
Figure img00060001

ledit procédé comprenant les étapes de polymérisation d'un mélange de monomères dans des conditions appropriées pour donner ledit polymère, ledit mélange de monomères comprenant : un dérivé de 9-anthracènealkylacrylate de formule :
Figure img00060002

un dérivé d'hydroxyalkylacrylate de formule :
Figure img00060003

et un derive alkylacrylate de tormule :
Figure img00060004

dans lesquelles :
R1 est un radical alkylène ;
R , R4 et R6 sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ;
R3 est un radical alkylène en CI à C5,
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R5est un radical alkyle ; et x, y et z sont des fractions molaires, chacune étant comprise dans la fourchette d'environ 0,01 à environ 0,99.
Encore un autre objet de l'invention est un polymère de
Figure img00070001

poly[acroléinealkylcétal] de formule :
Figure img00070002

dans laquelle :
R' est l'hydrogène ou un radical alkyle ; et
R8 est un radical alkyle.
Selon une forme d'exécution de l'invention, dans la formule précitée, R7 est un atome d'hydrogène ou un méthyle, et R8 est un méthyle.
L'invention se rapporte également à un procédé de préparation d'un poly(acroléinealkylacétal) de formule :
Figure img00070003

ledit procédé comprenant les étapes de polymérisation d'un monomère de formule :
Figure img00070004

dans des conditions appropriées pour donner un polymère de poly(acroléine) de formule :
Figure img00070005

et de mise en contact dudit polymère de poly(acroléine) avec un alcool de formule R8OH dans des conditions appropriées pour produire ledit poly(acroléinealkylacétal),
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où
R7 est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ; et R est un radical alkyle.
Selon un mode de réalisation ce procédé comprend en outre la précipitation du polymère poly(acroléinealkylacetal) dans l'éther etylique.
Un autre objet de l'invention est un semi-conducteur comprenant un substrat revêtu par un polymère ou une couche antiréflechissante tels que définis ci-dessus.
L'invention a également pour objet une composition de revêtement antiréfléchissante qui convient pour servir à la fabrication des dispositifs à semi- conducteur, comprenant un polymère de formule :
Figure img00080001

dans lesquelles :
R1 et R' sont chacun indépendamment un radical alkylène en C1-C5 ;
R2, R4et R, sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkylc ;
R5 est un radical alkyle ; x, y et z sont des fractions molaires, chacune d'elles étant dans la fourchette d'environ 0,01 à environ 0,99.
Un autre objet encore de l'invention est une composition de revêtement antiréfléchissant comprenant en outre un polymère de poly[acroléinealkylacétal] de formule :
Figure img00080002

dans laquelle : R7 est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ; et
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Figure img00090001
Encore un autre objet de l'invention est un procédé de préparation d'un substrat recouvert d'un polymère anti-réfléchissant comprenant les étapes de : (a) application d'une composition de revêtement anti-réfléchissant sur un substrat, ladite composition de revêtement anti-réfléchissant comprenant un polymère de revêtement anti-réfléchissant de formule:
Figure img00090002

dans laquelle :
R1 et R' sont chacun indépendamment un radical alkylène en C1-C5 : R,, R4 et R6 sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle
R est un radical alkyle ; et x, y et z sont des fractions molaires, chacune d'elles étant dans la fourchette d'environ 0,01 à environ 0,99 ; et(b) vulcanisation dudit polymère de revêtement anti-réfléchissant pour obtenir ledit substrat recouvert d'un revêtement anti-réfléchissant.
La présente invention a encore pour objet un procédé dans lequel ladite composition de revêtement anti-réfléchissant comprend en outre un polymère de poly[acroléinealkylacétal] de formule :
Figure img00090003

dans laquelle : R est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ; et
R8 est un radical alkyle.
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Selon une forme d'exécution de l'invention, Le procédé précité comprend en outre les étapes de fabrication de ladite composition de revêtement anti-réfléchissant, dans lequel ladite étape de fabrication de la composition de revêtement antiréfléchissant comprend : (i) le mélange dudit polymère de revêtement anti-réfléchissant avec un solvant organique ; et (ii) la filtration dudit mélange.
La présente invention a de plus pour objet une composition anti-réfléchissante comprenant un tel polymère organique empêchant ou diminuant la diffusion/réflexion ainsi que son procédé de préparation.
La présente invention a en outre pour objet un procédé et/ou une méthode de production d'un schéma photorésistant avec faible effet d'ondes stationnaires en utilisant un procédé submicrolithographique.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
Selon un aspect, la présente invention se rapporte à un polymère acrylique, une composition pour couche antiréfléchissante (ARC) comprenant celui-ci et un procédé d'utilisation de celle-ci. Selon un mode de réalisation particulier, le polymère de la présente invention comprend un chromophore qui présente une forte absorption de la lumière aux longueurs d'onde de 193 nm et de 248 nm.
Les compositions anti-réfléchissantes de la présente invention peuvent comprendre un mélange de polymères mixtes qui comprennent des résidus réticulants de sorte que le polymère se réticule lorsqu'on le chauffe (c'est-à-dire se vulcanise ou durcit à la cuisson). Les résidus réticulants peuvent comprendre un groupe alcool et d'autres groupes fonctionnels pouvant réagir avec le groupe alcool pour former une réticulation. On pense que la réticulation du polymère améliore nettement l'adhérence et les propriétés de dissolution des compositions antiréfléchissantes.
Comme on le décrira plus en détail ci-après, le monomère est favorable économiquement du fait qu'il est bon marché. En outre, le monomère est construit de manière à se polymériser par une réaction simple, ce qui le rend convenable pour la production en masse du polymère.
Les polymères non vulcanisés de la présente invention sont solubles dans la plupart des solvants hydrocarbonés ; cependant, les polymères vulcanisés sont sensiblement insolubles dans la plupart des solvants. Donc, les polymères de la présente invention peuvent être facilement appliqués sur un substrat et peuvent prévenir les problèmes de contre-dépouille et de dépouille qui peuvent se produire au cours des
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procédés de formation de motifs photorésistants sur des surfaces photosensibles (c'est-à-dire des compositions photorésistantes). En outre, les compositions antiréfléchissantes de la présente invention ont une vitesse de gravure plus rapide que les films photosensibles classiques, ce qui conduit à une amélioration du rapport de gravure entre les ARC et les films photosensibles, c'est-à-dire une meilleure sélectivité de gravure.
Les groupes alkyles de la présente invention sont des hydrocarbures aliphatiques à chaîne linéaire ou ramifiée.
On peut préparer les polymères de formule 1 par polymérisation d'un mélange
Figure img00110001

de monomères comprenant des dérivés de 9-anthracènealkylacrvlate de formule :
Figure img00110002

et un dérivé d'hydroxyalkylacrylate de formule :
Figure img00110003

dans des conditions appropriées pour obtenir le polymère de formule 1, R1, R2, R3 et R étant tels que définis ci-dessus. Chaque monomère du mélange est présent en une fraction molaire d'environ 0,01 à environ 0,99.
On peut obtenir le polymère de formule 2 en polymérisant un mélange de monomères comprenant un dérivé de 9-anthracènealkylacrylate de formule 1A cidessus, un dérivé d'hydroxyalkylacrylate de formule 18 ci-dessus et un dérivé d'alkylacrylate de formule :
Figure img00110004
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où R5et R6 sont tels que définis ci-dessus. Chaque monomère dans le mélange est présent en une fraction molaire d'environ 0,01 à 0,99.
Les hydroxyalkylacrylate de formule 1 B et les alkylacrylates de formule 1C sont disponibles dans le commerce où ils peuvent facilement être préparés par des spécialistes.
On peut préparer les polymères de formule 3 en polymérisant un polymère de formule :
Figure img00120001

dans des conditions appropriées pour obtenir un polymère de poly(acroléine) de formule:
Figure img00120002

puis en mettant en contact le polymère de poly(acroléine) avec un alcool de formule R8OH dans des conditions appropriées pour obtenir le poly(acroléinealkylacétal) de formule 3, où R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus. L'alcool peut être un mélange d'alcools différents (par exemple, chacun des R8 du poly(acroléinealkylacétal) de formule 3 est différent) ou un système d'alcool homogène (c'est-à-dire un seul type d'alcools est présent). Par exemple, on polymérise une solution de (meth)acroléine dans un solvant organique en présence d'un amorceur de polymérisation, puis on fait réagir le produit polymère résultant avec du méthanol en présence d'un catalyseur acide, par exemple l'acide trifluorométhylsulfonique.
Les réactions de polymérisation décrites ci-dessus pour la préparation des polymères des formules 1, 2 et 3 peuvent comporter un amorceur de polymérisation.
Les amorceurs de polymérisation convenables sont bien connus des spécialistes, en particulier les amorceurs de polymérisation qui sont utilisés dans les réactions de polymérisation radicalaire classiques comme les 2,2-azobisisobutyronitrile (AIBN), peroxyde d'acétyle, peroxyde d'acétyle, peroxyde de lauryle et peroxyde de t-butyle.
Les réactions de polymérisation décrites ci-dessus pour la préparation des polymères de formules 1,2 et 3 peuvent en outre comporter un solvant de polymérisation. Des solvants de polymérisation convenables sont bien connus des spécialistes.
Comme exemples de solvants de polymérisation, on peut citer les solvants organi-
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ques qui sont utilisés dans les réactions de polymérisation classiques. De préférence, le solvant de polymérisation est choisi dans le groupe constitué par le tétrahydrofurane, le toluène, le benzène, la méthyléthylcétone et le dioxane.
On effectue de préférence les réactions de polymérisation décrites ci-dessus pour la préparation des polymères de formules 1,2 et 3 à une température dans la fourchette d'environ 50 C à environ 90 C.
Les dérivés 9-anthracénealkylacrylate qui sont intéressants pour la préparation des polymères de formules 1 et 2 peuvent être synthétisés en faisant réagir un alcool 9-anthracène alkylique avec un dérivé d'acryloyle activé, par exemple le chlorure d'acryloyle ou l'anhydride d'acryloyle ou autres dérivés d'acryloyle similairement activés connus des spécialistes. On effectue typiquement la préparation des 9-anthracènealkylacrylate dans un solvant organique inerte.
Selon un autre aspect, la présente invention se rapporte à des compositions anti-réfléchissantes comprenant le polymère de formule 1, 2 ou 3 et à un procédé de fabrication de celui-ci. Selon un autre aspect encore, la présente invention se rapporte à des compositions anti-réfléchissantes comprenant le polymère de formule 1 ou 2 en combinaison avec le polymère de formule 3 et à leur procédé de production.
Les compositions anti-réfléchissantes de la présente invention peuvent également renfermer un additif choisi dans le groupe constitué par l' anthracène, le 9anthracèneméthanol, le 9-anthracène carbonitrile, l'acide 9-anthracène carboxylique, le dithranol, le 1,2,10-anthracènetriol, l'acide anthraflavonique, le 9anthraldéhydeoxime, le 9-anthraldéhyde, le 2-amino-7-méthyl-5-oxo-5H- [l]benzopyrono[2,3-b]benzopyridine-3-carbonitrile, la 1-aminoanthraquinone, l'acide anthraquinone-2-carboxylique, la 1,5-dihydroxyanthraquinone, l'anthrone, la 9anthryltrifluorométhylcétone, les dérivés de 9-alkylanthracène de formule :
Figure img00130001

Les dérivés de 9-carboxylanthracène de formule :
Figure img00130002
<Desc/Clms Page number 14>
les dérivés de carboxylanthracène de formule :
Figure img00140001

et leurs mélanges, où Ra, Rb et Rc sont chacun indépendamment des atomes d'hydrogène, des groupes hydroxy, hydroxyalkyle, alkyle en C1-C5 éventuellement substitué ou alcoxyalkyle.
Selon un mode de réalisation particulier de la présente invention, on combine un mélange de polymère de formule 3 et de polymère de formule 1 ou bien de formule 2 dans un solvant organique. On peut également ajouter des additifs comme décrit ci-dessus, typiquement à raison de 0,1 % en poids à environ 30 % en poids par rapport au poids de solution de polymère de revêtement anti-réfléchissant. On peut éventuellement filtrer la solution avant de l'appliquer sur un substrat.
Bien que l'on puisse utiliser n'importe quel solvant organique dans les compositions anti-réfléchissantes, les solvants organiques préférés comprennent les éthyl-3- éthoxypropionate, méthyl-3-méthoxypropionate, cyclohexanone et propylèneglycol méthylétheracétate. De préférence, on utilise le solvant à raison de environ 200 à environ 5000 % en poids par rapport au poids total de polymères anti-réfléchissantes utilisés.
Selon un autre aspect, la présente invention se rapporte à un procédé de fabrication d'un substrat revêtu d'ARC. Selon un mode de réalisation particulier, on recouvre un substrat (par exemple une plaquette) avec n'importe laquelle des compositions anti-réfléchissantes décrites ci-dessus. On vulcanise ensuite le substrat recouvert (c'est-à-dire qu'on le chauffe ou le durcit par cuisson) pour obtenir un substrat recouvert d'ARC. Sans vouloir être lié par une théorie quelconque, on pense que, au chauffage, les polymères de l'ARC deviennent réticulés en donnant un film.
La structure réticulée permet la formation de films photosensibles dans des conditions d'exposition optiquement stables. De préférence, on chauffe le substrat recouvert à une température dans la fourchette d'environ 100 C à environ 300 C pendant une période d'environ 10 secondes à environ 1000 secondes.
On a constaté que les ARC de la présente invention présentent de hautes performances dans les procédés submicrolithographiques, en particulier quand on utilise comme source de lumière des lasers KrF (248 nm), ArF (193 nm) et F2
<Desc/Clms Page number 15>
(157 nm). En outre, les ARC de la présente invention présentent une haute performance dans les procédés photolithographiques faisant appel aux faisceaux E (157 nm), EUV (ultraviolet lointain) et faisceaux ioniques en tant que sources lumineuses.
D'autres buts, avantages et caractéristiques de la présente invention apparaîtront plus clairement aux spécialistes à la lecture des exemples suivants donnés à titre limitatif.
EXEMPLE 1 : Synthèse du copolymère de poly[9-anthracèneméthylacrylate-(2hydroxyéthylacrylate Synthèse du 9-anthracèneméthylacrylate
A une solution de tétrahydrofurane, on ajoute 0,5 mole de 9-anthracèneméthanol, 0,5 mole de pyridine et 0,5 mole de chlorure d'acryloyle. Au terme de la réaction, on filtre le produit, on le dissout dans l'acétate d'éthyle, on le lave à l'eau et on concentre par distillation sous vide pour obtenir le 9-anthracèneméthylacrylate de formule 7. Rendement 85 %.
Figure img00150001
Synthèse du copolymère de poly[9-anthracèneméthylacrylate/ 2-hydroxyéthylacry- latel
Dans un ballon à fond rond de 500 ml, on introduit 0,5 mole de 9-anthracèneméthylacrylate, 0,5 mole de 2-hydroxyéthylacrylate, 300 g de tétrahydrofurane (THF) et 0,1 à 3 g de 2,2'-azobisisobutyronitrile (AIBN). On agite la solution résultante à 60-75 C pendant 5 à 20 heures sous atmosphère d'azote. On précipite le mélange réactionnel dans l'éther éthylique ou le n-hexane. On filtre le précipité et on le sèche pour obtenir le polymère de poly[9-anthracèneméthylacrylate/2-hydroxy- éthylacrylate] de formule 12. Rendement 82 %.
Figure img00150002
<Desc/Clms Page number 16>
EXEMPLE II :
Synthèse du copolymère de polvr9-anthracèneméthylacrvlate/3-hydroxvpropvl- acrylatel
Dans un ballon à fond rond de 500 ml, on introduit 0,5 mole de 9-anthracèneméthylacrylate (préparé selon le procédé de l'exemple I), 0,5 mole de 3-hydroxypropylacrylate, 300 g de THF et 0,1 à 3 g de AIBN. On agite la solution à 60-75 C pendant 5 à 20 heures sous atmosphère d'azote. On précipite le mélange réactionnel dans l'éther éthylique ou le n-hexane. On filtre le précipité et on le sèche pour obtenir le copolymère de poly [9-anthracèneméthylacrylate/3-hydroxypropylacrylate] formule 9. Rendement 83 %.
Figure img00160001
EXEMPLE III Synthèse du copolymère de poly[9-anthracèneméthylacrylate/ 4-hydroxybutylacrylate]
Dans un ballon de 500 ml à fond rond, on introduit 0,5 mole de 9-anthracèneméthylacrylate, 0,5 mole de 4-hydroxybutylacrylate, 300 g de THF et 0,1à 3 g d'AIBN. On agite la solution résultante à 60-75 C pendant 5 à 20 heures sous atmosphère d'azote. On précipite le mélange réactionnel dans l'éther éthylique ou le nhexane. On filtre le précipité et on le sèche pour obtenir le copolymère de poly[9anthracèneméthylacrylate/4-hydroxybutylacrylate] de formule 10. Rendement 80 %.
Figure img00160002
<Desc/Clms Page number 17>
EXEMPLE IV: Synthèse du copolymère de poly[9-anthracèneméthylacrylate/3- hydroxypropylacrylate Synthèse du 9-anthracèneméthylmethacrylate
A une solution de THF, on ajoute 0,5 mole de 9-anthracèneméthanol, 0,5 mole de pyridine et 0,5 mole de chlorure de méthacryloyle. Au terme de la réaction, on filtre le produit, on le dissout dans l'acétate d'éthyle, on le lave à l'eau et on le concentre par distillation sous vide pour obtenir le 9-anthracèneméthylmethacrylate de formule 11. Rendement 83 %.
Figure img00170001
Synthèse du copolymère de poly[9-anthracèneméthylmethacrylate/ 2-hydroxyéthylacrylate]
Dans un ballon de 500 ml à fond rond, on introduit 0,5 mole de 9-anthracèneméthylmethacrylate, 0,5 mole de 2-hydroxyéthylacrylate, 300 g de THF et 0,1 à 3 g d'AIBN. On agite la solution résultante à 60-75 C pendant 5 à 20 heures sous atmosphère d'azote. On précipite le mélange réactionnel dans l'éther éthylique ou le nhexane. On filtre le précipité et on le sèche pour obtenir le copolymère de poly[9anthracèneméthylmethacrylate/2-hydroxyéthylacrylate] de formule 12. Rendement 79%.
Figure img00170002
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EXEMPLE V
Figure img00180001

Synthèse du copolymère de poly[9-anthracèneméthylmethacrylate/3-hydroxypropyl- acrylate]
Dans un ballon à fond rond de 500 ml, on introduit 0,5 mole de 9-anthracèneméthylmethacrylate, 0,5 mole de 2-hydroxypropylacrylate, 300 g de THF et 0,1 à 3 g de AIBN. On agite la solution à 60-75 C pendant 5 à 20 heures sous atmosphère d'azote. On précipite le mélange réactionnel dans l'éther éthylique ou le n-hexane. On filtre le précipité et on le sèche pour obtenir le copolymère de poly[9-anthracèneméthylmethacrylate/3-hydroxypropylacrylate] de formule 13. Rendement 85 %.
Figure img00180002
EXEMPLE VI Synthèse du copolymère de poly[9-anthracèneméthylmethacrylate/ 4-hydroxybutylacrylate]
Dans un ballon de 500 ml à fond rond, on introduit 0,5 mole de 9-anthracèneméthylmethacrylate, 0,5 mole de 4-hydroxybutylacrylate, 300 g de THF et 0,1 à 3 g d'AIBN. On agite la solution résultante à 60-75 C pendant 5 à 20 heures sous atmosphère d'azote. On précipite le mélange réactionnel dans l'éther éthylique ou le nhexane. On filtre le précipité et on le sèche pour obtenir le copolymère de poly[9anthracèneméthylmethacrylate/4-hydroxybutylacrylate] de formule 14. Rendement 82 %.
Figure img00180003
<Desc/Clms Page number 19>
EXEMPLE VII
Figure img00190001

Synthèse du copolymère de poly[9-anthracèneméthylacrvlate/2-hydroxvéthyl- acrylate/méthylméthacrylate]
Dans un ballon de 500 ml à fond rond, on introduit 0,3 mole de 9-anthracèneméthylacrylate, 0,5 mole de 2-hydroxyéthylacrylate, 0,2 mole de méthylmethacrylate, 300 g de THF et 0,1 à 3 g d'AIBN. On agite la solution résultante à 60-75 C pendant 5 à 20 heures sous atmosphère d'azote. On précipite le mélange réactionnel dans l'éther éthylique ou le n-hexane. On filtre le précipité et on le sèche pour obtenir le copolymère de poly[9-anthracèneméthylacrylate/2-hydroxyéthylacrylate/méthylmethacrylate] de formule 15. Rendement 81 %.
Figure img00190002
EXEMPLE VIII Synthèse du copolymère de poly[9-anthracèneméthylacrylate/ 3-hydroxypropylacrylate/méthylmethacrylate]
Dans un ballon de 500 ml à fond rond, on introduit 0,3 mole de 9-anthracèneméthylacrylate, 0,5 mole de 3-hydroxypropylacrylate, 0,2 mole de méthylmethacrylate, 300 g de THF et 0,1 à 3 g de AIBN. On agite la solution résultante à 60- 75 C pendant 5 à 20 heures sous atmosphère d'azote. On précipite le mélange réactionnel dans l'éther éthylique ou le n-hexane. On filtre le précipité et on le sèche pour obtenir le polymère de poly[9-anthracèneméthylacrylate/3-hydroxypropylacrylate/méthylmethacrylate] de formule 16. Rendement 82 %.
Figure img00190003
<Desc/Clms Page number 20>
EXEMPLE IX
Figure img00200001

Synthèse du copolymère de polyr9-anthracèneméthylacrylate/4-hydroxybutyl- acrylate/méthylméthacrylatel
Dans un ballon à fond rond de 500 ml, on introduit 0,3 mole de 9-anthracèneméthylacrylate, 0,5 mole de 4-hydroxybutylacrylate, 0,2 mole de méthylmethacrylate, 300 g de THF et 0,1 à 3 g de AIBN. On agite la solution résultante à 60- 75 C pendant 5 à 20 heures sous atmosphère d'azote. On précipite le mélange réactionnel dans l'éther éthylique ou le n-hexane. On filtre le précipité et on le sèche pour obtenir le copolymère de poly[9-anthracèneméthylacrylate/4-hydroxybutylacrylate/méthylmethacrylate] de formule 17. Rendement 80 %.
Figure img00200002
EXEMPLE X Synthèse du copolymère de poly[9-anthracèneméthylméthacrylate/ 2-hydroxyéthyl- acrylate/methylméthacrylatel
Dans un ballon de 500 ml à fond rond, on introduit 0,3 mole de 9-anthracèneméthylméthacrylate, 0,5 mole de 2-hydroxyéthylacrylate, 0,2 mole de méthylmethacrylate, 300 g de THF et 0,1 à 3 g d'AIBN. On agite la solution résultante à 60-75 C pendant 5 à 20 heures sous atmosphère d'azote. On précipite le mélange réactionnel dans l'éther éthylique ou le n-hexane. On filtre le précipité et on le sèche pour obtenir le copolymère de poly[9-anthracèneméthylmethacrylate/2-hydroxyéthylacrylate/méthylmethacrylate] de formule 18. Rendement 82 %.
Figure img00200003
<Desc/Clms Page number 21>
EXEMPLE XI Synthèse du copolymère de poly[9-anthracèneméthylméthacrylate/3-hydroxypropyl- acrylate/methylméthacrylate]
Dans un ballon de 500 ml à fond rond, on introduit 0,3 mole de 9-anthracèneméthylméthacrylate, 0,5 mole de 3-hydroxypropylacrylate, 0,2 mole de méthylméthacrylate, 300 g de THF et 0,1 à 3 g d'AIBN. On agite la solution résultante à 60- 75 C pendant 5 à 20 heures sous atmosphère d'azote. On précipite le mélange réactionnel dans l'éther éthylique ou le n-hexane. On filtre le précipité et on le sèche pour obtenir le copolymère de poly[9-anthracèneméthylméthacrylate/3-hydroxypropylacrylate/méthylméthacrylate] de formule 19. Rendement 81 %.
Figure img00210001

EXEMPLE XII
Figure img00210002

Synthèse du copolymère de polyf9-anthracèneméthylméthacrylate/4-hydroxybutvl- acrylate/méthylméthacrylate]
Dans un ballon de 500 ml à fond rond, on introduit 0,3 mole de 9-anthracèneméthylméthacrylate, 0,5 mole de 4-hydroxybutylacrylate, 0,2 mole de méthylméthacrylate, 300 g de THF et 0,1 à 3 g d'AIBN. On agite la solution résultante à 60-75 C pendant 5 à 20 heures sous atmosphère d'azote. On précipite le mélange réactionnel dans l'éther éthylique ou le n-hexane. On filtre le précipité et on le sèche pour obtenir le copolymère de poly[9-anthracèneméthylmethacrylate/4-hydroxybutylacrylate/méthylméthacrylate] de formule 20. Rendement 80 %.
<Desc/Clms Page number 22>
Figure img00220001
EXEMPLE XIII Synthèse d'un polymère de polyacroléine
Dans un ballon à fond rond de 500 ml, on introduit 0,5 mole d'acroléine, 50 g de THF et 0,1-3 g d'AIBN. On agite la solution résultante à 60-65 C pendant 5 à 20 heures sous atmosphère d'azote. On précipite le mélange réactionnel par addition d'éther éthylique ou de n-hexane. On filtre le précipité et on le sèche pour obtenir le polymère de polyacroléine. Rendement 86 %.
On dissout 10 g de polyacroléine dans du méthanol et on agite à 80 C pendant 24 heures pour obtenir le poly(acroléinméthylacétal) de formule 3, où R7est l'hydrogène et R8 est un méthyle. Rendement 90 %.
EXEMPLE XIV Préparation d'une ARC
On dissout un polymère de formule 1 ou 2, préparé selon l'un quelconque des exemples I à XII et un polymère de formule 3, préparé selon l'exemple XIII, dans du propylèneglycol méthylétheracétate (PGMEA). Cette solution, en combinaison avec 0,1-30 % en poids d'au moins un additif décrits ci-dessus, est filtrée et appliquée sur une plaquette, et vulcanisée à 100-300 C pendant 10 à 1000 secondes pour former une ARC. On peut appliquer une substance photosensible (par exemple une composition photorésistante) sur l'ARC et l'exposer pour former un motif ultra fin en utilisant un procédé submicrolithographique.
Comme elles contiennent un chromophore, comme indiqué ci-dessus, les ARC de la présente invention présentent une excellente absorption aux longueurs d'onde utilisées pour la submicrolithographie.
En particulier, on obtient une excellente efficacité de réaction de réticulation et de stabilité au stockage grâce à la présente invention. En outre, les résines antiréfléchissantes non vulcanisées de la présente invention sont solubles dans pratiquement tous les solvants hydrocarbonés, mais les résines anti-réfléchissantes vulcanisées de la présente invention sont sensiblement insolubles dans la plupart des
<Desc/Clms Page number 23>
solvants hydrocarbonés. Donc, on peut facilement appliquer les résines antiréfléchissantes de la présente invention sur un substrat et le revêtement vulcanisé résultant prévient les problèmes de contre dépouille et de dépouille qui peuvent s'observer lorsqu'on forme des images sur une surface photosensible en l'absence d'un tel revêtement anti-refléchissant. Comme le polymère anti-réfléchissant (c'est-àdire la résine) de la présente invention consiste en des polymères acryliques, la couche de revêtement présente une vitesse de gravure plus élevée que les films photosensibles, ce qui conduit à un rapport de sélection de gravure élevé.
Les ARC de la présente invention sont utiles pour former des motifs ultra fins sur un substrat en utilisant un procédé submicrolithographique, par exemple en utilisant comme source lumineuse des lasers KrF (248 nm) ou ArF (193 nm). Les ARC de la présente invention permettent la formation de motifs ultra fins stables qui conviennent pour les dispositifs à semi-conducteurs 64M, 256M, 1G, 4G et 16G DRAM et améliorent fortement les rendements de fabrication de ces dispositifs.
La présente invention vient d'être décrite à titre illustratif et il est bien évident que la terminologie utilisée est donnée à titre descriptif et non limitatif. De nombreuses modifications et variantes de la présente invention sont possibles à la lumière des enseignements qui précèdent. Par conséquent, il est bien entendu que la présente invention peut être mise en #uvre autrement que comme décrit spécifiquement ; sans quitter le cadre des revendications en annexe.

Claims (42)

  1. RI est un radical alkylène ; etR2 est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle.
    dans laquelle :
    Figure img00240001
    REVENDICATIONS 1. Un composé de formule :
  2. 2. Le composé selon la revendication 1, dans lequel R1 est le méthylène.
  3. 3. Le composé selon la revendication 1, dans lequel R2est un atome d'hydrogène ou un méthyle.
  4. 4. Un procédé de préparation d'un dérivé de 9-anthracènealkylacrylate de formule :
    Figure img00240002
    ledit procédé comprenant les étapes de mise en contact d'un 9-anthracènealkylalcool de formule :
    Figure img00240003
    avec un dérivé acryloyle activé de formule :
    Figure img00240004
    dans des conditions appropriées pour donner ledit dérivé 9-anthracènealkylacrylate
    <Desc/Clms Page number 25>
    R' est un radical alkylène ; etR2 est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle.
    X est un groupe activateur du carbonyle ;
    où
  5. 5. Le procédé selon la revendication 4, dans lequel R' est le méthylène, R2 est l'hydrogène ou un méthyle, et X est un halogène.
  6. 6. Un polymère de formule :
    Figure img00250001
    dans laquelle :
    R1 et R3sont chacun indépendamment un radical alkylène en C1-C5 ;
    R2 et R4sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ; et x et y sont des fractions molaires, chacune d'entre elles étant dans la fourchette de 0,01 à 0,99.
  7. 7. Le polymère selon la revendication 6, dans lequel R1 est le méthylène, R2et R4 sont un atome d'hydrogène, R3est l'éthylène, le propylène ou le butylène et chacun des x et y vaut 0,5.
  8. 8. Le polymère selon la revendication 6, dans lequel R1 est le méthylène, R2est un méthyle, R4est un atome d'hydrogène, R3est l'éthylène, le propylène ou le butylène et x et y valent chacun 0,5.
  9. 9. Un procédé de préparation d'un polymère de formule :
    Figure img00250002
    <Desc/Clms Page number 26>
    R2 et R4 sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ; et x et y sont des fractions molaires, chacune d'entre elles étant comprise dans la fourchette de 0,01 à 0,99.
    R1 et R3 sont chacun indépendamment un radical alkylène en CI à C5 ;
    où :
    Figure img00260002
    et un dérivé d'hydroxyalkylacrylate de formule :
    Figure img00260001
    ledit procédé comprenant les étapes de polymérisation d'un mélange de monomères dans des conditions appropriées pour donner ledit polymère, ledit mélange de monomères comprenant : un dérivé de 9-anthracènealkylacrylate de formule :
  10. 10. Le procédé selon la revendication 9, dans lequel ledit mélange de monomères comprend en outre un amorceur de polymérisation.
  11. 11. Le procédé selon la revendication 10, dans lequel ledit amorceur de polymérisation est choisi dans le groupe constitué par le 2,2-azobisisobutyronitrile, le peroxyde d'acétyle, le peroxyde de lauryle, et le peroxyde de t-butyle.
  12. 12. Le procédé selon la revendication 9, dans lequel ledit mélange de monomères comprend en outre un solvant.
    <Desc/Clms Page number 27>
  13. 13. Le procédé selon la revendication 12, dans lequel ledit solvant est choisi dans le groupe constitué par le tétrahydrofurane, le toluène, le benzène, la méthyléthylcétone et le dioxane.
  14. 14. Le procédé selon la revendication 9, comprenant en outre l'étape de chauffage dudit mélange de monomère à une température dans la fourchette d'environ 50 C à environ 90 C.
  15. 15. Un polymère de formule :
    Figure img00270001
    dans laquelle :
    R1est un radical alkylène ;
    R2,R4 et R6sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ; R3 est un radical alkylène en C1-C5 ;
    R5est un radical alkyle ; et x, y et z sont des fractions molaires, chacune d'entre elles étant comprise dans la fourchette d'environ 0,01à environ 0,99.
  16. 16. Le polymère selon la revendication 15, dans laquelle R2et R4 sont des atomes d'hydrogènes, R5 et R6sont des méthyles, R3est un éthylène, propylène ou butylène ; R1est le méthylène et le rapport x/y/z est de 0,3/0,5/0,2.
  17. 17. Le polymère selon la revendication 15, dans lequel R1est le méthylène, R2, R4 et R5 sont des méthyles, R6est l'hydrogène, R3est l'éthylène, propylène ou butylène, et x, y et z sont dans le rapport de 0,3/0,5/0,2.
  18. 18. Un procédé de préparation d'un polymère de formule :
    <Desc/Clms Page number 28>
    R5 est un radical alkyle ; et x, y et z sont des fractions molaires, chacune étant comprise dans la fourchette d'environ 0,01 à environ 0,99.
    R est un radical alkylène en CI à C5,
    R2, R4 et R6 sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ;
    R1 est un radical alkylène ;
    dans lesquelles :
    Figure img00280004
    et un dérivé alkylacrylate de formule :
    Figure img00280003
    un dérivé d'hydroxyalkylacrylate de formule :
    Figure img00280002
    ledit procédé comprenant les étapes de polymérisation d'un mélange de monomères dans des conditions appropriées pour donner ledit polymère, ledit mélange de monomères comprenant : un dérivé de 9-anthracènealkylacrylate de formule :
    Figure img00280001
    <Desc/Clms Page number 29>
  19. 19. Le procédé selon la revendication 18, dans lequel ledit mélange de monomères comprend en outre un amorceur de polymérisation.
  20. 20. Le procédé selon la revendication 19, dans lequel ledit amorceur est choisi dans le groupe constitué par le 2,2-azobisisobutyronitrile, le peroxyde d'acétyle, le peroxyde de lauryle, et le peroxyde de t-butyle.
  21. 21. Le procédé selon la revendication 18, dans lequel ledit mélange de monomères comprend en outre un solvant.
  22. 22. Le procédé selon la revendication 21, dans lequel ledit solvant est choisi dans le groupe constitué par le tétrahydrofurane, le toluène, le benzène, la méthyléthylcétone et le dioxane.
  23. 23. Le procédé selon la revendication 18, comprenant en outre des étapes de chauffage dudit mélange de monomères à une température dans la fourchette d'environ 50 C à environ 90 C.
  24. 24. Un polymère de poly[acroléinealkylcétal] de formule :
    Figure img00290001
    dans laquelle :
    R7 est l'hydrogène ou un radical alkyle ; et
    R8 est un radical alkyle.
  25. 25. Le polymère de poly [acroléinealkylacétal] la revendication 24, dans lequel R7 est un atome d'hydrogène ou un méthyle, et R8 est un méthyle.
  26. 26. Un procédé de préparation d'un poly (acroléinealkylacétal) deformule :
    Figure img00290002
    <Desc/Clms Page number 30>
    R8 est un radical alkyle.
    R7est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ; et
    et de mise en contact dudit polymère de poly (acroléine) un alcool de formule R8OH dans des conditions appropriées pour produire ledit poly(acroléinealkylacétal), où
    Figure img00300002
    dans des conditions appropriées pour donner un polymère de poly(acroléine) de formule :
    Figure img00300001
    ledit procédé comprenant les étapes de polymérisation d'un monomère de formule :
  27. 27. Le procédé selon la revendication 26, dans lequel ladite étape de polymérisation comprend en outre l'addition d'un amorceur de polymérisation audit monomère.
  28. 28. Le procédé selon la revendication 27, dans lequel ledit amorceur est choisi dans le groupe constitué par le 2,2-azobisisobutyronitrile, le peroxyde d'acétyle, le peroxyde de lauryle et le peroxyde de t-butyle.
  29. 29. Le procédé selon la revendication 26, dans lequel ledit monomère est dissout dans un solvant.
  30. 30. Le procédé selon la revendication 29, dans lequel ledit solvant est choisi dans le groupe constitué par le tétrahydrofurane, le toluène, le benzène, la méthyléthylcétone et le dioxane.
  31. 31. Le procédé selon la revendication 26, dans lequel ladite étape de polymérisation comprend le chauffage dudit monomère à une température dans la gamme d'environ 50 C à environ 90 C.
    <Desc/Clms Page number 31>
  32. 32. Le procédé selon la revendication 26, dans lequel on précipite ledit poly (acroléinealkylacétal) dans l'éther éthylique.
  33. 33. Une composition de revêtement anti-réfléchissante qui convient pour servir à la fabrication des dispositifs à semi-conducteur, comprenant un polymère de formule :
    Figure img00310001
    dans lesquelles :
    R1 et R3 sont chacun indépendamment un radical alkylène en C1-C5 ;
    R2, R4 et R5sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ;
    R5 est un radical alkyle ; x, y et z sont des fractions molaires, chacune d'elles étant dans la fourchette d'environ 0,01 à environ 0,99.
  34. 34. La composition de revêtement anti-réfléchissant selon la revendication 33, comprenant en outre un additif choisi dans le groupe constitué par l' anthracène, le 9-anthracèneméthanol, le 9-anthracène carbonitrile, l'acide 9-anthracène carboxylique, le dithranol, le 1,2,10-anthracènetriol, l'acide anthraflavonique, la 9anthradéhydeoxime, la 9-anthraldéhyde, le 2-amino-7-méthyl-5-oxo-5H- [l]benzopyrono[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile, la 1-aminoanthraquinone, l'acide anthraquinone-2-carboxylique, la 1,5-dihydroxyanthraquinone, l'anthrone, la 9anthryltrifluorométhylcétone, les dérivés de 9-alkylanthracène de formule :
    Figure img00310002
    <Desc/Clms Page number 32>
    et leurs mélanges, dans lesquels Ra, Rbet Rc sont chacun indépendamment des atomes d'hydrogène, hydroxy, hydroxyalkyle, alkyle en C1-C5 éventuellement substitué ou alcoxyalkyle.
    Figure img00320002
    les dérivés de 1-carboxylanthracène de formule 6 :
    Figure img00320001
    les dérivés de 9-carboxylanthracène de formule :
  35. 35. La composition de revêtement anti-réfléchissant selon la revendication 33, comprenant en outre un polymère de poly[acroléinealkylacétal] de formule :
    Figure img00320003
    dans laquelle :
    R7est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ;et
    R8est un radical alkyle.
  36. 36. Un procédé de préparation d'un substrat recouvert d'un polymère antiréfléchissant comprenant les étapes de : (a) application d'une composition de revêtement anti-réfléchissant sur un substrat, ladite composition de revêtement anti-réfléchissant comprenant un polymère de revêtement anti-réfléchissant de formule :
    <Desc/Clms Page number 33>
    R5est un radical alkyle ; et x, y et z sont des fractions molaires, chacune d'elles étant dans la fourchette d'environ 0,01 à environ 0,99 ; et (b) vulcanisation dudit polymère de revêtement anti-réfléchissant pour obtenir ledit substrat recouvert d'un revêtement anti-réfléchissant.
    R2, R4 et R6sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ;
    R'et R3 sont chacun indépendamment un radical alkylène en C1-C5 ;
    dans laquelle :
    Figure img00330001
  37. 37. Le procédé selon la revendication 36, dans lequel ladite composition de revêtement anti-réfléchissant comprend en outre un polymère de poly[acroléinealkylacétal] de formule :
    Figure img00330002
    dans laquelle :
    R7est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ; et
    R8 est un radical alkyle.
  38. 38. Le procédé selon la revendication 36, dans lequel ladite composition de revêtement anti-réfléchissant comprend en outre un additif choisi dans le groupe constitué par l' anthracène, le 9-anthracèneméthanol, le 9-anthracène carbonitrile, l'acide 9-anthracène carboxylique, le dithranol, le 1,2,10-anthracènetriol, l'acide anthraflavonique, le 9-anthradéhydéoxime, la 9-anthraldéhyde, le 2-amino-7-méthyl- 5-oxo-5H-[1 ]benzopyrono[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile, la 1 -aminoanthraquinone,
    <Desc/Clms Page number 34>
    et leurs mélanges, où Ra, R et Rc sont chacun indépendamment des atomes d'hydrogène, hydroxy, hydroxyalkyle, alkyle en C1-C5 éventuellement substitué ou alcoxyalkyle.
    Figure img00340003
    le dérivé de 1-carboxylanthracène de formule 6 :
    Figure img00340002
    le dérivé de 9-carboxylanthracène de formule :
    Figure img00340001
    l'acide anthraquinone-2-carboxylique, la 1,5-dihydroxyanthraquinone, l'anthrone, la 9-anthryltrifluorométhylcétone, le dérivé de 9-alkylanthracène de formule :
  39. 39. Le procédé selon la revendication 36 comprenant en outre les étapes de fabrication de ladite composition de revêtement anti-réfléchissant, dans lequel ladite étape de fabrication de la composition de revêtement anti-réfléchissant comprend : (i) le mélange dudit polymère de revêtement anti-réfléchissant avec un solvant organique ; et (ii) la filtration dudit mélange.
  40. 40. Le procédé selon la revendication 39, dans lequel le solvant organique est choisi dans le groupe constitué par l' éthyl-3-éthoxypropionate, le méthyl-3méthoxypropionate, la cyclohexanone et le propylèneglycolméthylétheracétate.
    <Desc/Clms Page number 35>
  41. 41. Le procédé selon la revendication 36, dans lequel ladite étape de vulcanisation comprend le chauffage dudit substrat recouvert à une température dans la fourchette d'environ 100 C à environ 300 C.
  42. 42. Un dispositif à semi-conducteur comprenant un substrat obtenu par le procédé selon la revendication 36.
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