CA1214994A

CA1214994A - Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres anioniques

Info

Publication number: CA1214994A
Application number: CA000452071A
Authority: CA
Inventors: Jean-Francois Grollier; Claude Dubief
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1983-04-15
Filing date: 1984-04-16
Publication date: 1986-12-09
Also published as: IT1178921B; FR2544329A1; US4657690A; DE3414042C3; JPS6018594A; CH660685A5; IT8467380A0; IT8467380A1; GB2139243B; BE899411A; DE3414042A1; LU84753A1; DE3414042C2; JPH0723477B2; GB2139243A; FR2544329B1

Abstract

ABREGE DESCRIPTIF
L'invention concerne une composition lavante et moussante contenant au moins un agent tensio-actif non ionique présentant, en solution à 10% dans l'eau, une détergence supérieure ou égale à celle d'une solution aqueuse à 2% de laurylsulfate de sodium, associé avec au moins un polymère anionique dans des proportions telles que le rapport polymère anionique/agent tensio-actif non ionique est supérieure à 0,1. La composition selon l'in-vention est destinée au traitement des fibres kératiniques et en particulier des cheveux humains et de la peau.

Description

La présente invention est relative à des composi-tions lavantes et moussantes contenant des agents tensio-actifs non ioniques et des polyrnères anioniques, ces compositions étant destinées au traitement des fibres kéra-tiniques et en particulier des cheveux humains et de la peauu On connait depuis de nombreuses années des agents tensio-actifs non ionique.s qui du fait de leur propriété
de détergence sont utilisés couramment dans des compositions 10 pOUl- shampooing.
On a également déjà utilisé dans les shampooings des polymères en vue de modifier les propriétés des fibres notamment en ce qui concerne la tenue et la facilité de peignage des cheveux.
La Demanderesse a découvert qu'il était possible d'améliorer de façon considérable la détergence des tensio-actifs non ioniques ainsi que la douceur de leur mousse.
Ces améliorations sont telles qu'il est possible, par addition de polymère(s) anionique(s), de diminuer la concentration en tensio-actifs dans les compositions lavantes et moussantes sans en diminuer la détergence ce qui présente un avantage économique. De plus, les compositions sont bien tolérées par la peau et les muqueuses.
Ces agents tensio-actifs non ioniques sont du type polyoxyéthyléné, polyglycérolé, polyglycidolé et polygly-rosylé.
Ces résultats surprenants sont ob-tenus en utilisant le ou lesdits agents tensio-actifs non ioniques et le ou lesdits polyrnères anioniques dans des proportions particu-lières telles que le rapport polymère(s) anionique(s~/tensio-actif(s) non ionique(s) soit supérieur à ~,1. Par ailleurs, les compositions ne doivent pas contenir des dérivés catio-niques dans des proportions importantes et en particulier elles ne contiennent pas de polymères cationiques.
La présente invention a donc pour objet de nouvelles compositions lavantes et moussantes contenant au moins un agent tensio-actif non ionique et au moins un polyrnère anionique.
Un autre objet de l'invention est constitué par un procédé de lavage ou de nettoyage des fibres kératiniques et en particulier des cheveux humains et de la peau mettant en oeuvre de telles compositions.
Les compositions lavantes et moussantes conformes à l'invention sont essentiellement caractérisées par le fait qu'elles contiennent au moins un agent tensio-actif non ionique présentant, en solution à 10% dans l'eau, une déter-gence supérieure ou égale à celle d'une solution aqueuse à

2% de laurylsulfate de sodium, associé avec au moins un po-lymère anionique dans des proportions telles que le rapport en poids du polymère anionique à l'agent tensio-actif non ionique soit supérieur à 0,1.
De préférence, le rapport en poids polymère anionique/agent tensio-actif est comprîs entre 0,125 et 2,25.
La détergence est déterminée selon le test suivant:
On dépose sur des échantillons de laine une quan-tité déterminée de sébum sous la forme d'une tache. Après lavage des échantillons dans des conditions standards avec une machine automatique et séchage, la quantité de sébum résiduelle est mise en évidence par révélation à l'aide d'aci-de osmique. On obtient ainsi une tache qui, suivant la quantité de sébum restant, a une coloration allan-t du gris pâle au noir. Plus la tache est foncée, plus la quantité

de sébum restant est importante et plus la détergence de la composition étudiée est faible.
La méthode suivante est utilisée et on effectue toutes les mesures en double. Sur un échantillon de laine vierge on applique 70 mg de sébum artificiel ayant la com-position suivante:
Squalène 97% 19%
Cholestérol puriss. 5%
Trioléïne technique 45%
10 Acide oléïque pur 31%.
On procède ensuite au lavage avec une machineautomatique principalement constituée d'un plateau mobile, d'un rouleau presseur et de gicleurs délivrant l'eau pour le rinçage.
Le plateau, lorsqu'il se trouve en action, est animé d'un mouvement alternatif et d'une fréquence de 20 passages par minute (~ ou - 3 secondes).
Après avoir fixé l'échantillon sur le plateau, on dépose sur le tissu, 0,75 ml de la composition ~ -tester et on effectue 60 passages de rouleau (3 minutes). On rince ensuite en dispersant 240 ml d'eau et en dépla~ant plateau et rouleau pendant 3 minutes (60 passages).
Le lavage est ensuite répété avec 0,5 ml de com-position à tester, 60 passages de rouleau et rinçage avec 240 ml d'eau et 120 passages du rouleau (6 minutes)~
On révèle le sébum résiduel à l'aide de vapeurs dlacide osmique. Dans une boite étanche, on libère de l'acide osmique que l'on laisse en contact avec l'échantillon pendant 5 minutes, ce laps de ternps est suffisant pour que la réaction avec le sébum soit complète.

La mesure de l'intensité de la couleur de la tache est effectuée par une méthode visuelle en prenant comme témoin une solution de laurylsulfate de sodium à une teneur de laurylsulfate de sodium de ~/O. On compare l'intensité
de la tache de la composition à tester à l'intensité la plus proche de la.solution de laurylsulfate de sodium. On utili-se à cette fin des solutions témoins à des concentrations variables de laurylsulfate de sodium.
L'activité détergente est exprimée en équivalent de laurylsulfate de sodium.
Les agents tensio-actifs préférés sont choisis parmi les alkyléthers de glucoside ou les produi.ts de condensation de monoalcools, d'~ -diols, d'alkylphénols ou alcanolamides avec le glycidol ou des précurseurs de glycidol.
Les composés particulièrement intéressants et conduisant à une détergence améliorée lorsqu'on les associe avec des polymères anioniques sont choisi.s parmi:
- les composés répondant à la formule:
Rl C~IOH ~ CH2 - ~ (CH2 - CHOH ~ CH2 ~ )p ~- H
dans laquelle Rl désigne un radical aliphatique, cycloali-phatique ou arylaliphatique ayant de 7 à 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaines aliphatiques pouvant compor-ter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène et où p est compris entre 1 et 10 inclus, décrits plus particulièrement dans le brevet françai.s No~ 2.091.51.6;
- les composés répondant ~ la formule:
R20 ~C2H30 (CH20H) ~ H
dans laquelle R2 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique moyenne compri.se entre 1 et 10 inclus, ces composés étant décrits plus particulièrement dans le brevet français No. 1.477.048 - les composés répondant à la ~ormule:
R3Co~H - CH2_CH2_o_C~I2-CH2 - O ~ CH2-CHO~-CH2-O ~ H
dans laquelle R3 désigne un radical ou un melange de rad.icaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyles, ayant 8 ~ 30 atomes de carbone, d'origine natu-relle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen, ces composés étant décrits plu5 particulièrement dans le 10 brevet français ~o. 2.328.763.
Les agents tensio-actifs non ioniques donnant des résultats particulierement intéressants dans les compositions conformes à l'invention répondent aux ~ormules (1~ Rl - OEIOH - CH2 - O - (CH2 CHOH - CH2 - O)p ~
o~ Rl désigne un mélange de radicaux alcoyles ayant de 9 à
12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3,5;
(2) R2 ~ - [C2H30 - (CH20H) ~ H
où R2 désigne C12H25 et q a une valeur statistique de 4 a 5,

(3) R2 ~ ~ C2H3 (C~2~I)]q H
20 où R2 dé~igne un mélange de radicaux alcoyles ayant 10 à 12 atomes de carbone et q a une valeur statitique de 3,75;

3 CO~H - CH2-CH2-0-CH2-CH2-O- [CH2 2 r -H
où R3 désigne un mélange de radicaux dérivés des acides lau-rique, myristique, oléïque et de coprah et r a une val.eur statistique de 3 à 4, (5) ~ CH2H
/ O 'i O

~ - ~ ~ - O - R4 OH OH OH n où R4 désigne un radical alkyle ayant 8 à 10 atomes de carbone, n est égal ~ O, 1, 2, 3 ou 4, vendu sous la marque de commerce TRITON CG 110 par la Société SEPPIC.
Les polymères anioniques utilisés conformément à
l'invention sont des polymères ayant un poids moléculaire comprls de préférence entre 500 et 6.000.000 et plus préfé-rablement entre 5.000 et 1.000.000 et comportant des groupe-ments carboxyliques ou sulfoniques.
Les groupements carboxyliques sont apportés notamment par des mono ou diacides carboxyliques insaturés représentés par la formule:
Rl \ / (A)n- - COOH
jc~ . c "2 ~'3 dans laquelle n est un nombre entier de O à 10, A dési~ne un groupement méthylène éventuellement relië à l'atome de carbone du groupemen-t insaturé ou au ~roupenent méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que oxygène, soufre, Rl désigne un atome d'hydrogène ou un groupement phényle ou benzyle, R2 désigne un a-tome d'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur ou car-boxyle, R3 désigne un atome d'hydrog~ne, un groupement alcoyleinférieur ou un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle.
Dans la formule précitée, les radicaux alcoyles inférieurs désignent de préférence un groupement ayant de 1

4 atomes de carbone tels que méthyle, éthyle, etc...
Parmi ces polymères, ceux plus particuli~rement préférés sont les homo ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique tels que les produits vendus sous les marques de commerce GOODRITE K732 par la Société GOODRITE, VERSICOL E
ou K par la Société ALLIED COLLOID, ULTRA~OLD 8 par la Socie-té CIBA GEIGY, les sels de sodium de copol~nère d'acideacrylique et d'acrylamide vendus sous la marque de commerce -- 6 ~

~ t~

R~TEN 421, 423 ou 425 par la Société ~IERCULES, le poly-méthacrylate de sodium vendu sous la marque de commerce DARVAN N 7 par la Société VAN DER BILT, les polymères d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous la marque de commerce HYDAG~N F par la Société HENKEL, et les polymères à motif acide ~,~-dicarboxylique insaturés eventuellement monoestérifiés tels que les copolymères résultan-t de la copolymérisation d'un composé contenant un groupement C = CH2 avec un composé de formule:

~ 1 ~
C ~ C
Il ~X
Il /Y
C --C' ~0 dans laquelle Rl et R2 désignent indépendamment l'un de l'autre ~ydrogène, halogène, un groupement acide sulfonique, alcoyle, aryle, aralcoyle, X désigne OH et Y désigne OH, 0-alcoyle, 0-aryle, NH-alcoyle, NH-aryle ou NH-cyclo-alcoyle ou bien X et Y désignent ensemble 0.
On peut citer notamment les acides ~,~-dicarbo-xyliques insaturés tels que l'acide maléique, ~umarique, itaconique, citraconique, phénylmaléique, les acides benzyl-maléique, diben2ylmaléique, éthylmaléique ou les anhydrides de ces acides tel que l'anhydride maléique ainsi que d'autres dérivés tels ~ue les semi-esters de ces acides.
A titre de composés pouvant etre polymérisés et con-tenant un groupement = C = C~I2, on peut citer par exemple des esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques tels que le styrene, l'acide acrylique et ses esters et les esters d'acide cinnami-que. Ces poLymères sont décrits pLus en détail dans le brevet américain No. 2.047.398.
Ces polymeres peuvent éventuellement etre estéri-fiés. Des composés plus particulièrement intéressants con-formément à l'invention sont ceux décrits d~ls les brevets américains Nos 2.723.248 et 2.102.113 présentant des motifs ~ CH - CH - C - C -l=o C=O H H

_ dans lesquels R représente un groupement alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone comme par exemple méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle et isobutyle; et R' représente un groupe alkyle de 1 ~ 8 atomes de carbone, tel que par exemple méthyle, éthyle, propyle, butyle, isobutyle, pentyle, hexyle heptyle, octyle, isooctyle, etc D'autes polymères de cè type u-tilisables confor mément à l'invention sont des copolymères d'anhydride maléi-que et d'une oléfine ayant de 2 à 4 atomes de carbone, esté-rifiés partiellement (50 à 70%) par un alcool ayant de 1 à
4 atomes de carbone, décrits plus particulièrement dans le brevet anglais ~o. 839.805.
Des copolymères également utilisables et entrant dans cette famille sont les copolymères résultant de la copolymérisation:
a) d'un anhydride d'acide insaturé tels que les anhydrides maléique, citraconique, itaconique, et b) d'un ester allylique ou méthallylique tel que l'acétate, - 8 ~

L~ ~ 3 ~

le propionate, le butyratel l'hexanoate, l'octanoate, le dodécanoate, l'octodécanoate, le piva:làte, le néo-heptanoate, le néo-octanoate, le néo-décanoate, l'é-thyl-2 hexanoate, le tétraméthyl-2,2,4,4 valérate et l~isopropyl-2 diméthyl-2,3 butyrate d'allyle ou de méthallyle~ Les fonctions anhydrides de ces acides sont soit monoestérifiées ~ l'aide d'un alcool aliphatique, tel que le méthanol, l'éthanol, le propanol, l'isopropanol et le n-butanol, soit amidifiées à l'aide d'une amine aliphatique, cyclique ou hétérocyclique tel que la propylamine, llisopropylamine, la butylamine, la dibutylamine, l'he~ylamine, la dodécylamine, la morpholine, la pipéridine, la pyrrolidine ou la N-méthylpipérazine Sont également utilisables les terpolymères résul-tant de la copolymérisation des monomères des paragraphes (a) et ~b) ci-dessus avec un acrylamide ou méthacrylamide tel que le ~-tertiobutyl acrylamide, le N-octyl acrylamide, le N~décyl acrylamide, le ~-dodécyl acrylamide, le ~-~(di-méthyl-l,l) propyl-l] acrylamide, le ~-[(diméthyl-l,l~ butyl-1] acrylamide, le N-[~diméthyl-l,l) pentyl-l] acrylamide ain-si que des mé-thacrylamides correspondants, les onctions anhydrides étant estérifiées ou amidifiées comme indiqué
ci-dessus.
Les copolymères de ce type peuvent éventuellement encore etre copolyméri.sés avec des ~ -oléfines, telles que le propène-l, le butene-l, l'hexène-l, le dodécène-l, l'hexadécène-l, et l'octadécène-l, avec des é-thers vinyli-ques, tels que le méthyl vinyl éther, l'éthyl vinyl éther, le propyl vinyl éther, l'isopropyl vinyl éther, le butyl vinyl éther, l'hexyl vinyl éther, le dodécyl vinyl éther, l'he~a-décyl vinyl éther et l'octadécyl vinyl éther, des estersacryliques ou méthacryliques tels que les acrylates et méthacrylates de mé-thyle, d'é-thyle, de propyle, d'isopropyle, de butyle, de tertiobutyle, d'hexyle, d'octyle, de décyle, de dodécyle, d'octadécyle, de dihydroxy-2,3 propyle et de u)-méthyl ou éthyl polyéthyleneglycol, et éventuellement l~acide acrylique ou mé~hacrylique ou la ~-vinylpyrrolidone pour les terpolymères. De tels polymères sont décrits dans les brevets français Nos 2.350,83~ et 2.357.241.
On citera également parmi les polymeres entrant dans cette famille les polymères dérivés des acides et anhydrides maléique, itaconique susmentionnés et leurs copolymères avec un monomère non saturé monoéthylénique tel que l'éthylène, le vinylbenzène, l'acétate de vinyle, l'éther vinylméthylique, l'acrylamide, éventuellement hydro-lysés dans le cas des anhydrides~
Les polymères plus particulièrement préférés sont les produits vendus sous les marques de commerce GANTREZ AN
119, 139, 149, 169 qui sont des copolymeres d'anhydride maléique/méthylvinyléther (1 : 1) et GANTREZ ES 225, 335, 425, 435 qui sont respectivement les monoéthyl ester, mono-isopropylester et monobutyl ester de poly(méthyl-vinyléther/
anydride maléique) vendus par la Société GE~ERAL ANILIN, EMA 9I qui est le copolymère éthylène/anhydride maléique, EMA 1325 qui est le (poly~éthylène maléate de mono n-butyl vendus par la Société MONSANTO COMPANY, ainsi que le produit vendu sous la marque de commerce GANTREZ S 95 qui est la forme hydrolysée du poly(méthyl-vinyléther/anhydride maléi-que).
On peut également utiliser des polyacrylamides comportant des groupements car~oxylates vendus notamment par la Société AMERICAN CYANAMID sous la marque de commerce CYANAMER A 370.

Les polymères à groupements sulfoniques utilisables conformément à l'invention sont notamment les sels de poly-acrylamide sulfonique tels que ceux mentionnés dans le brevet américain No. 4~128q631 et plus particulièrement l'acide polyacrylamido éthylpropane sulfonique vendu sous la marque de commerce COSMEDIA POLYMER HSP 1180 par la Société HENKEL~
Comme indiqué plus haut, le résultat d'ameliora-tion de détergence est obtenu de façon surprenante en utilisant au moins un polymère anionique et au moins un tensio-actif dans des proportions en poids relatives supérieures à 0,1 et de préférence comprises entre 0,125 et 2l25O
Ces compositions ne doivent pas contenir de poLymères cationiques qui nuiraient ~ l'effet recherché du polymère anionique.
La concentration totale en agent tensio-actif est comprise de préférence entre 0,5 et 20% en ma-tière active et plus préférablement entre 2 et 8%o La concentra-tion totale en polymere anionique est comprise de préférence 20 entre 0,05 et 15% en matière ac-tive et plus préférablement entre 1 et 8%. Ces compositions ont un pH compris générale-ment entre 2 et 10 et de préférence compris entre 3 et 9.
Le pH est ajusté à l'aide d'agents alcalinisants ou acidi-fiants connus et habituellement utilisés dans ce type de composition de lavage~
Conformément à l'invention, les compositions peu~
vent également contenir des agents tensio--actifs anioniquesO
Il est ~ noter cependant que l'amélioration de la détergence grace à l'association du polymère anionique avec les agents tensio-act.~fs non ioniques susnommés permet d'utiliser beau-coup moins d'agents tensio-actifs anioniques que ceux qu'il aurait été nécessaire d'utiliser pour avoir un effet de déter-gence similaire en présence du meme ayent tensio-actif non ionique~ Par ailleurs, cette utilisation récluite d'agents tensio-actifs anioniques permet de préparer des champooings présentant de très bonnes propriétés de dé-tergence et de mousse tout en ayant une agressivité vis-à-vis de la peau très faible.
Ces agents tentio-actifs sont bien connus en eux-mêmes.
Les compositions peuvent adopter des formes diverses habituellement utilisées pour les compositions de lavage ou de nettoyage des cheveux ou de la peau et peuvent se présen-ter notamment sous forme de solutions aqueuses ou hydroalcoo-liques épaissies ou non, de crème, de gel, de dispersion, d'émulsion ou de mousse aérosol. Elles peuvent con-tenir en plus du ou des tensio-actifs non ioniques susdéfinis et du ou des polymères anioniques dans les proportions indi~uées, des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique à
l'exception des polymères cationiques et notamment des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séques-trants, d.es agents épaississants, des agents émulsifiants~
des agents adoucissants, des électrolytes, des polymères non ioniques, des stabilisateurs de mousse, etc... suivant l'application envisagée.
Ces compositions peuvent être utilisées sous forme de shampooing, de bains moussants, de compositions pour démaquillage de la peau ou des yeux, de compositions de lava-ge de la peau.
L'invention vise également un procédé de lavage et de nettoyage de la peau ou des cheveux qui est essentiel-lement caractérisé par le fait que l'on applique sur les cheveux ou la peau au moins une composi-tion telle que définie ci-dessus et qu'éventuellement après application on rince à
l'eau suivant les méthodes traditionnelles utilisées dans ce domaine.
Les exemples suivants sont destinés a illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limita-tif.
Les différentes marques de commerce et abrévia-tions mentionnées dans ces exemples désignent les produits suivants:
GANTREZ ES 425 Monobutylester de poly(méthyl-vinyl-éther/acide maléique vendu par la Société GENERAL ANILIN, DARVAN 7 Sel de sodium de 1'homopol~nère d'acide méthacrylique vendu en solution ~ 25%
par la Société VAN DER BILT;
GANTREZ S 95 Polyméthylvinyléther/anhydride maléique hydrolysé vendu par la Société GAF, VERSICOL K 11 Polymère de l'acide méthacrylique de PM
10.000 vendu par la Société ALLIED
COLLOIDS, RETEN 423 Copolymère acrylamide/acrylate de SOdiU~Ll vendu par la Société HERCULES, GOODRITE K 732 Acide polyacrylique de PM = 5.000 vendu par la Société GOODRITE, COSME~IA
POLYMER HSP 1180 Polyacrylamidométhylpropane de l'acide sulfonique vendu à 15% MA par la Société
HENKEL, 30 TA-1 Tensio-actif de formule:
R-CHOH-CH2 ~0-CH2-CHoH-CH2-0]n H

R = mélange de radicaux alkyles Cg-Cl2 n = représente une valeux statistique moyenne d'environ 3,5, TA-2 Tensio-actif non ionique à base d'alcool laurique polyglycérol (4,2 moles) en solution à 60% MA
Forrnule statistique:
C 2H 5 ~0-CH -CH ]4,2 OH

10 TA-3 Diglycolamide gras polyglycérolé
H2 CH2 CH2-CH2~0-CH2_cHoH_cH2 ~ OH

R = amides d'acides gras naturels en C12 à Cl~, rL~ITON CG 110 Alkyléther de glucoside vendu en solu-tion à 30% MA par la Société SEPPIC.

On réalise un shampooing de composition:
Tensio-actif non ionique de formule:
20 R - CH0H - CH20 - (OEI2 - CHOH - CH20)n - H
R : mélange de radicaux alkyles en Cg-Cl2 n : représente une valeur statistique moyenne d'environ 3,5 5 g Copolymère méthylvinyléther/anhydride maléique vendu sous la marque de commerce GANTREZ AN
119 par la Société GENERAL ANILIN, hydrolysé
la soude 5 ~
Eau, parfum, conservateur, colorant q~s.p~ 100 g pH = 7 ajusté par HCl.
Cette composition possède une détergence supérieure celle correspondant ~ 10% de tensio-actif en solution dans '3~3~1 l'eau et au même pH.
Appliquée sur cheveux sa]es, elle développe une mousse très douce et lave parfaitement la chevelure. Les cheveux mouillés sont déliés, et les cheveux séchés sont nerveux, lisses et brillants.

_ On réalise un shampooing de composition:
Tensio-actif de formule:
R - OEIOH - CH20 ~ CH2 - CHOH - CH20 ~ H
10 R est un mélange de radicaux alkyles en Cg-C12 n = 3,5 (valeur statistique) 5 g Acide polyacrylique d'un poids moléculaire approximatif de 1 million vendu ~ 15% de matière active en solu-tion dans l'eau sous la marque de commerce VERSICOL E 13 par la Socié-té ALLIED COLLOIDS 5 g M.A.
Eau, parfum, conservateur, colorant q.s.p. 100 g pH = 7 ajusté avec l'hydroxyde de sodium.
Cette composition possède une détergence supérieure ~ celle correspondant à 5% du même tensio-actif.

On prépare la composition suivante:
Diglycolamide gras polyglycérolé
H2 CH2-o-cH2-c~2~o-cH2-cHoH-cH ] OH
R : amides gras naturels en Cll-C18 5 g M.A.
Acide polyacrylique de poids moléculaire approxi-matif 230.000 ~ 25% de MA vendu sous la marque de commerce VERSICOL E ll par la Société
ALLIED COLLOIDS 3 g M.A.
30 Eau, parfum, conservateur~s) colorant(s) q.s.p. 100 g pH = 6,3 ajusté avec l'hydroxyde de sodium.

~ .~

9~

Cette composition e~t utilisée comme shampooing pour laver les cheveux.

On prépare la composition suivante:
Tensio-actif non ionique préparé à partir d'un mélange d'alcool gras ~ 2 IH O ~ H
L CH20H ~ n CloH2l/Cl2H25 dans le rapport molaire 10 54/56 5 g en M.A.
n = 3, 75 Copolymère anhydride maléique/éthylene vendu sous la marque de commerce EM~ 91 par la Société MONSA~TO (utilisé sous forme de sel de sodium après hydrolyse, par la soude) 0,6 g en M.A.
Eau, parfum, colorant(s), conservateur(s) q.s.p. lOO g pH = 6,6 ajusté avec l'acide chlorhydrique.
Cette composition est utilisée comme shampooi.ng.

On prépare la composition suivante:
~lkyléther de glucoside vendu en solution à
30% MA sous la m~rque de commerce TRITON CG llO
par la Société SEPPIC 7 g M~A.
Sel de sodium d'un acide polyhydroxycarboxy-lique vendu sous la marque de commerce HYDAGE~ F par la Société HE~KEL 3 g M.A.
Eau, parfum, conservateur q.sOp. 100 g pH - 7,0 ajusté avec l'hydroxyde de sodi.um~
Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.

. ~ , 3~

EX~MPLE 6 On prépare la composition suivante:
Alkyléther de glucoside vendu en solu-tion à 30%
MA sous la marque de commerce TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 8 g M~An Polyacrylamide modifié vendu sous la marque de commerce CYANAMER A 370 par la Société
AMERICAN CYANAMID 2 g M.A.
Eau, parfum, conservateur q~s~p. 100 g 10 pH = 7,5 ajusté avec l'hydroxyde de sodium.
Cette composition est utilisée comme shampooing pour laver les cheveux.
EX~PLE 7 On prépare la composition suivante:
Tensio-actif non ionique de formule:
R - CHOH - CH20 --~CH2 - CHOH - CH20)-n H
R : mélange de radicaux alkyles en Cg-Cl2 n : valeur statistique moyenne d'environ 3,5 5 g COSMEDIA POLYMER HSP 1180 (marque de commerce~ 1 g 20 Eau, parfum, conserva-teur q.s.p. 100 g pH = 3 ajusté par HCl.
Cette composition est utilisée comme shampooing pour laver les cheveux.

On prépare la composition suivante:
Diglycolamide gras glycérolé en solution à 30%
environ de formule:
R CO NH CH2 CH2 0 CH2 CH2~0 CH2 CHO~I CH2]3,5 OH
R : amides gras naturels en C12-C18 7 g 30 Polyacrylamide modifié vendu sous la marque de commerce CYANAMER A 370 par la Société
AMERICAN CYANAMID 3 g ':.

Eau, parfum, conservateur q s.p. 100 g pH = 7,5 ajusté avec la triéthanolamine.
Cette composition est utilisée comme sharnpooing pour laver les cheveux.

On prépare la composition suivante:
Tensio-actif non ionique ~ base d'alcool laurique polyglycérolé (4,2 moles) en solution à 60%
environ de matière active de formule (statistique):

C12H25 ~0-CH2-lH ~4 2 - OH ~ g Sel de sodium d'un acide polyhydroxycarboxy-lique vendu sous la marque de commerce HYDAGEN F
par la Société HENKEL 4 g Eau, parfum, conservateur q.s.p. 100 g pH = 7,25 ajusté avec l'acide chlorhydrique~
Cette composition est utilisée comme shampooing pour laver les cheveux.

On prépare la composition suivante:
Alkyléther de glucoside vendu en solution ~ 30%
MA sous la marque de commerce TRITO~ CG 110 par la Société SEPPIC 6 g M.A.
Acide polyméthacrylique de PM approximatif 10.000 à 25% ~ vendu sou5 la marque de commerce VERSICOL K 11 par la Societé
ALLIED COLLOIDS 3,2 g Eau, parfum, conservateur q.s.p. 100 g pH = 7,3 ajusté avec l'acide chlorhydrique.

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Cette composition est utilisée comme shampooing pour laver les cheveux.
Le tableau I qui suit porte sur d'autres exemples de réalisation de l'invention.
Les compositions des exemples 11 à 15 et 18 a 25 sont utilisées comme shampooing pour le lavage des cheveux, la composition de l'exemple 16 est utilisée comme lotion pour le nettoyage du corps et la composition de l'exemple 17 est utilisee pour le démaquillage des yeux.

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Claims

Les réalisations de l'invention au sujet desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué
sont définies comme il suit:

1. Composition lavante et moussante caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un agent tensio-actif non ionique présentant, en solution à 10% dans l'eau, une détergence supérieure ou égale à celle d'une solution aqueuse à 2% de laurylsulfate de sodium, associé avec au moins un polymère anionique dans des proportions telles que le rapport polymère anionique/agent tensio-actif non ionique est supé-rieur à 0,1.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le rapport en poids polymère anionique/agent tensio-actif non ionique est compris entre 0,125 et 2,25.

3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique est choisi dans le groupe constitué par les produits de condensation de monoalcools, d'?-diols, d'alcoylphénols, d'alcanolamides, avec le glycidol ou des précurseurs de glycidol, les alkyl-éthers de glucosides.

4. Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique est choisi dans le groupe constitué par:
- les composés répondant à la formule:
R1 - CHOH - CH2 - O - (CH2 - CHOH - CH2 - O)p?H

dans laquelle R1 désigne un radical aliphatique, cycloali-phatique ou arylaliphatique ayant entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éthers, thioéther ou hydroxyméthy-lène et p est compris entre 1 et 10 inclus;
- les composés répondant à la formule:
dans laquelle R2 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10 inclus;
- les composés répondant à la formule:

dans laquelle R3 désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyles, ayant 8 à 30 atomes de carbone, d'origine naturel-le ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen.

5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique répond à
la formule: où R1 désigne un mélange de radicaux alcoyles ayant entre 9 et 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3,5.

6. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique répond à
la formule: où R2 désigne C12H25 et q a une valeur statistique de 4 à 5 ou bien R2 désigne un mélange de radicaux C10H21 et C12H25 et q a une valeur statistique de 3,75.

7. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique répond à
la formule:
où R3 désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique et de coprah et r a une valeur statistique de 3 à 4.

8. Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique est un alkyléther de glucoside répondant à la formule:

où R4 désigne un radical alcoyle ayant 8 à 10 atomes de carbone, n est égal à 0, 1, 2, 3 ou 4.

9. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère anionique est choisi dans le groupe constitué par les polymères ayant un poids moléculaire entre 500 et 6.000.000 et comportant des groupements carboxy-liques ou sulfoniques.

10. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que le polymère anionique a un poids moléculaire compris entre 5.000 et 1.000.000.

11. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que le polymère anionique est choisi dans le groupe constitué par les polymères dont les groupements carboxyliques sont apportés par des mono ou diacides carbo-xyliques insaturés représentés par la formule:

dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome, R1 désigne un atome d'hydrogène ou un groupement phényle ou benzyle, R2 désigne un atome d'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur ou carboxyle, R3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, ou un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle.

12. Composition selon la revendication 11, caractéri-sée par le fait que le polymère anionique est choisi dans le groupe constitué par les homo et copolymères d'acides acryli-que ou méthacrylique, les polyacrylamides carboxyliques, les polymères d'acides polyhydroxycarboxyliques, les polymères d'acides ?,.beta.-dicarboxyliques insaturés choisis parmi l'acide maléique, fumarique, itaconique, citraconique, phénylmaléi-que, benzylmaléique, dibenzylmaléique, éthylmaléique, les anhydrides de ces acides et les semi-esters semi-acides éventuellement copolymérisés avec des composés contenant un groupement choisis parmi l'éthylène, les esters vinyliques, allyliques et méthallyliques, les éthers viny-liques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyli-ques, les acides acryliques et méthacryliques et leurs esters, les esters d'acide cinnamique, les acrylamides, ou méthacry-lamides substitués ou non, les ?-oléfines et la N-vinyl-pyrrolidone.

13. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que le polymère anionique est choisi parmi les sels de polyacrylamides sulfoniques.

14. Composition selon la revendication 13, caractérisée par le fait que le polymère anionique est l'acide polyacry-lamido éthylpropane sulfonique.

15. Composition selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif est présent dans une proportion comprise entre 0,5 et 20% en poids.

16. Composition selon les revendications 1, 2 ou 3, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif est présent dans une proportion comprise entre 2 et 8% en poids.

17. Composition selon les revendications 1, 2 ou 9, caractérisée par le fait que le polymère anionique est présent dans une porportion comprise entre 0,05 et 15% en poids.

18. Composition selon les revendications 1, 2 ou 9, caractérisée par le fait que le polymère anionique est présent dans une proportion comprise entre 1 et 8% en poids.

19. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le pH est compris entre 2 et 10.

20. Composition selon la revendication 19, caractérisée par le fait que le pH est compris entre 3 et 9.

21. Compositions selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un agent tensio-actif anionique.

22. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une solution aqueuse ou hydroalcoolique épaissie ou non, de crème, de gel, de dispersion, d'émulsion ou de mousse aérosol.

23. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi dans le groupe constitué par les parfums, les colorants, les agents conservateurs, les agents séques-trants, les agents épaississants, les agents émulsifiants, les agents adoucissants, les électrolytes, les polymères non ioniques et les stabilisateurs de mousse.

24. Procédé de lavage ou de nettoyage des fibres kératiniques ou de la peau, caractérisé par le fait que l'on applique au moins une composition selon les revendications 1, 2 ou 3 et qu'éventuellement après application on rince à l'eau.