FI105564B - Superabsorboiva polymeeri, jolla on parantuneet absorptio-ominaisuudet - Google Patents

Superabsorboiva polymeeri, jolla on parantuneet absorptio-ominaisuudet Download PDF

Info

Publication number
FI105564B
FI105564B FI921640A FI921640A FI105564B FI 105564 B FI105564 B FI 105564B FI 921640 A FI921640 A FI 921640A FI 921640 A FI921640 A FI 921640A FI 105564 B FI105564 B FI 105564B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
polymer
water
acrylic acid
weight
polymer according
Prior art date
Application number
FI921640A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI921640A0 (fi
FI921640A (fi
Inventor
Yoji Fujiura
Douglas Ronald Chambers
Jr Hubert Henry Fowler
Fusayoshi Masuda
Original Assignee
Basf Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25031925&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI105564(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Basf Corp filed Critical Basf Corp
Publication of FI921640A0 publication Critical patent/FI921640A0/fi
Publication of FI921640A publication Critical patent/FI921640A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI105564B publication Critical patent/FI105564B/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F251/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

x 105564
SUPERABSORBOIVA POLYMEERI, JOLLA ON PARANTUNEET ABSORPTIO-OMINAISUUDET
Ala, jota keksintö koskee, on silloitetusta polyakryylihaposta valmistetut hydrogeelin muodostavat 5 polymeerikoostumukset.
Veteen liukenemattomat hydrogeelin muodostavat polymeerit, jotka kykenevät imemään suuria määriä vettä ja vesipitoisia nesteitä, ovat hyvin tunnettuja koostumuksia. Nämä polymeerit, jotka tunnetaan supe-10 rabsorboivina polymeereinä, ovat lievästi silloittu-neita happofunktionaalisia polymeerejä, jotka turpoavat vesipitoisissa nesteissä mutta eivät liukene niihin. Superabsorboivien polymeerien on todettu olevan erityisen käyttökelpoisia vaipoissa, naisten hy-15 gieniatuotteissa ja kirurgisissa peitteissä. Kuvauksia superabsorboivista polymeereistä ja niiden käytöstä on löydettävissä US-patenteista nro 3 669 103 ja 3 670 731.
US-patentti nro 4 654 039 (uudelleen painettu 20 julkaisu 32 649) koskee hydrogeelin muodostavia poly-meerikoostumuksia, joiden esitetään olevan oleellisesti veteen liukenemattomia, lievästi silloittuneita, osittain neutraloituja polymeerejä, jotka on johdettu tyydyttymättömistä, polymeroituvista happoryhmän si-25 sältämistä monomeereistä ja silloitusaineista. Nämä '·' polymeerit on valmistettu polymeroimalla happomonomee- ri ja silloitusmonomeeri vedessä redoksi-initiaattorisysteemiä käyttäen, mitä seuraa happoryh-mien osittainen neutralointi natriumhydroksidilla ja 30 sitten polymeerin kuivaus ja jauhatus pulveriksi.
GB-patentti nro 2 119 384 esittää superabsor-.· boivia polymeerejä, jotka on valmistettu polymeroimal la vedessä akryylihappo yhdessä natriumakrylaatin ja silloitusmonomeerin kanssa persulfaatti-initiaattoria 35 käyttäen, mitä seuraa kuivaus ja sitten kuumennus sil- loitusaineen kanssa, jossa on vähintään kaksi karbok- 2 105564 syyliryhmien kanssa reaktiivista funktionaalista ryhmää .
US-patentissa nro 4 497 930 superabsorboiva polymeeri on valmistettu polymeroimalla akryylihappo 5 käänteisemulsiomenetelmällä, mitä seuraa polymeerin silloitus diepoksidiyhdisteellä.
US-patentin nro 4 295 987 mukaisesti superabsorboiva polymeeri on valmistettu polymeroimalla akryylihappo ja monifunktionaalinen akrylaattimonomeeri 10 vedessä käyttäen persulfaatti-initiaattoria, mitä seu raa happoryhmien neutralointi lipeällä ja sitten kaksiarvoisen kationisuolan, esim. sinkkiasetaatin, sekoittaminen joukkoon lisäsilloittumista varten.
Lukuisat muut patentit esittävät superabsor-15 boivia polymeerejä ja niiden käyttöä, esimerkiksi US- patentit 4 076 663, 4 552 938, 4 507 438, 4 535 098, 4 820 773 sekä EP-patenttihakemus 189 163.
Vuosien kuluessa on superabsorboivien polymeerien suorituskykyyn ja ominaisuuksiin, esimerkiksi 20 geelilujuuteen ja absorptiokapasiteettiin, tehty monia parannuksia. Näiden superabsorboivien polymeerien ominaisuudet eivät kuitenkaan ole tasapainossa. Tyypillisesti korkean elastisuusmoduulin omaavilla polymeereillä on alentunut absorptiokapasiteetti, mistä 25 tuloksena on esimerkiksi vaipassa huonompi kuivuus. Suuren absorptiokapasiteetin omaavilla polymeereillä on alhainen absorbenssi paineessa ja alentunut elas-tisuusmoduuli, mikä myös huonontaa vaipan kuivuutta. EP-patenttijulkaisu 339 461 esittää absorboivia tuot-30 teitä, jotka on valmistettu sellaisia superabsorboivia polymeerejä käyttäen, joilla on kyky turvota paineen ; alaisina.
On olemassa tarve löytää superabsorboiva polymeeri, jonka ominaisuudet ovat tasapainossa, mistä 35 polymeerin vaippakäytössä on tuloksena parantunut vai pan kuivuus ja vuotavuus.
3 105564
Keksintö koskee superabsorboivia polymeerejä, ts. hydrogeelin muodostavia polymeerejä. Eräältä kannalta keksintö liittyy parannettuihin superabsorböi-viin polymeerikoostumuksiin. Toiselta kannalta keksin-5 to liittyy superabsorboivista materiaaleista tehtyihin polymeereihin.
Keksinnön mukainen superabsorboiva polymeeri on valmistettu muodostamalla vesiliuos akryylihaposta, silloitusmonomeeristä, joka on polyeteenisesti tyydyt-10 tymätön polymeroituva monomeeri, ja mahdollisesti hyd-roksipitoisesta polymeeristä, lisäämällä vesiliuokseen redoksi-initiaattorisysteemi ja mahdollisesti termisesti vapaa radikaali-initiaattori, sallimalla lämpötilan kohota huippulämpötilaan adiabaattisissa olosuh-15 teissä, pysyttelemällä huippulämpötilassa vapaan mono-meerin pitoisuuden pienentämiseksi alle 1 000 ppm:n pitoisuuteen, neutraloimalla 50 - 100 % saadun poly meerin happoryhmistä emäksellä ja lisäämällä mahdollisesti monifunktionaalista yhdistettä, jossa on vähin-20 tään kaksi ryhmää, jotka pystyvät muodostamaan kova-lenttisia sidoksia karboksyylihapporyhmien kanssa, kuivaamalla polymeeri alle 10 paino-%:n kosteuspitoisuuteen ja jauhamalla kuivattu polymeeri pulveriksi.
Keksinnön mukaisella superabsorboivalla poly-25 meerillä on seuraavat ominaisuudet: .·. absorbenssi paineessa vähintään 3 0 g/g; uudelleenabsorptiokapasiteetti vähintään 40 g/g; elastisuusmoduuli vähintään 9,0 x 10* dyne/cm2, palautumissuhde vähintään 85 %.
30 Keksinnön mukaisesta polymeeristä valmistet tujen tuotteiden kuivuusarvo on vähintään 40.
" I. Keksinnön mukaisen superabsorboivan polymee rin valmistuksessa käytetty ensisijainen monomeeri on • akryylihappo. Akryylihapon kanssa kopolymeroitu sil- 35 loitusmonomeeri on polyeteenisesti tyydyttymätön monomeeri, jossa on vähintään kaksi polymeroituvaa ryhmää molekyyliä kohden ja joka on liukoinen veteen tai ak- 4 105564 ryylihappo-vesiliuokseen. Esimerkkejä polymeroituvista ryhmistä ovat akryyliryhmät, metakryyliryhmät, allyy-liryhmät ja vinyyliryhmät. Silloitusmonomeerejä ovat polyolien polyakryyliesterit, polyolien polymetakryy-5 liesterit, polyallyyliamiinit, polyallyylieetterit, polyakryyliamidoyhdisteet, polymetakryyliamidoyhdis-teet sekä divinyyliyhdisteet. Erityisesimerkkejä sil-loitusmonomeereistä ovat tetra-allyylioksietaani, N,N'-metyleenibisakryyliamidi, N,N,-metyleenibismet-10 akryyliamidi, triallyyliamiini, trimetylolipropaanit- riakrylaatti, glyserolipropoksitriakrylaatti, divinyy-libentseeni ja vastaavat. Edullisia silloitusmonomeere jä ovat sellaiset, jotka sisältävät vähintään kaksi ailyyliryhmää, edullisimmin neljä ailyyliryhmää. Edul-15 lisin monomeeri on tetra-allyylioksietaani.
Valinnaisia komponentteja keksinnön mukaisten superabsorboivien polymeerien valmistuksessa käytettäväksi ovat vesiliukoiset hydroksipitoiset polymeerit, esimerkiksi polysakkaridit ja vinyyli- tai akryylipo-20 lymeerit. Esimerkkejä vesiliukoisista polysakkarideis ta ovat tärkkelykset, vesiliukoiset selluloosat ja po-lygalaktomannaanit. Sopivia tärkkelyksiä ovat luonnon tärkkelykset, esimerkiksi bataattitärkkelys, perunatärkkelys, vehnätärkkelys, maissitärkkelys, riisitärk-25 kelys, tapiokatärkkelys ja vastaavat. Prosessoidut ja ·.· modifioidut tärkkelykset, esimerkiksi dialdehyditärk- kelys, alkyylieetteröity tärkkelys, allyylieetteröity tärkkelys, oksialkyloitu tärkkelys, aminoetyylieette-röity tärkkelys sekä syaanietyylieetteröity tärkkelys 30 ovat myös sopivia.
Keksinnössä käyttökelpoiset vesiliukoiset * selluloosat on saatu puusta, korsista, niinestä, sie- menhöytyvistä ja vastaavista, joita on sitten muunnettu hydroksialkyyliselluloosaksi, karboksimetyylisellu-35 loosaksi, metyyliselluloosaksi ja vastaaviksi.
Sopivia polygalaktomannaaneja ovat guarkumi ja johanneksen leipäpuunhedelmäkumit (locust bean = 105564 gums) samoin kuin niiden hydroksialkyyli-, karboksial-kyyli- ja aminoalkyylijohdannaiset.
Vesiliukoisia vinyyli- ja akryylipolymeerejä ovat polyvinyylialkoholi ja poly(hydroksietyyli-5 akrylaatti).
Edullinen polysakkaridi keksinnössä käytettäväksi on luonnon tärkkelys, esimerkiksi vehnätärkke-lys, maissitärkkelys ja alfa-tärkkelykset.
Keksinnön mukaisen superabsorboivan polymee-10 rin valmistuksessa akryylihappo ja vesiliukoinen polymeeri saatetaan reagoimaan akryylihapon määrän ollessa noin 90 - 100 paino-% ja vesiliukoisen polymeerin määrän ollessa 0-10 paino-%, painoprosenttien perustuessa akryylihapon ja vesiliukoisen polymeerin painoi-15 hin. Polyeteenisesti tyydyttymättömän silloitus-monomeerin määrä voi vaihdella alueella noin 0,005 - 1,0 mooli-% akryylihappomooleista laskettuna ja edullisesti alueella noin 0,01 - 0,3 mooli-%.
Keksinnössä käytettävät polymerointi-20 initiaattorit ovat redoksi-initiaattoreita ja mahdollisesti termistä tyyppiä. Redoksi-initiaattoreita käytetään polymerointireaktion initiointiin ja sen viemiseksi oleellisesti loppuun. Termiset initiaattorit, jos niitä käytetään, ovat mukana varmistamassa, että 25 vapaan monomeerin pitoisuus tuotteessa alenee painon mukaan alle 1 000 ppm:ään.
Mitä redoksi-initiaattoreihin tulee, voidaan keksinnössä käyttää mitä tahansa hyvin tunnetuista vesiliukoisista pelkistysaineista ja hapetusaineista. 30 Esimerkkejä pelkistimistä ovat sellaiset yhdisteet, kuten askorbiinihappo, alkalimetallisulfiitit, alkali-' metallibisulf iitit, ammoniumsulf iitti, ammoniumbisul- fiitti, alkalimetallivetysulfiitti, ammoniumvetysul-• fiitti, ferrometallisuolat, esim. ferrosulfaatit, so- 35 kerit, aldehydit, primaariset ja sekundaariset alkoholit ja vastaavat.
β 105564
Hapettavia aineita ovat sellaiset yhdisteet, kuten vetyperoksidi, alkalimetallipersulfaatti, ammo-niumpersulfaatti, alkyylihydroperoksidit, peresterit, diakryyliperoksidit, hopeasuolat ja vastaavat. Erityi-5 sen edullinen redoksi-initiaattoripari on askorbiini-happo ja vetyperoksidi.
Jotta saataisiin superabsorboivia polymeerejä, joilla on tämän keksinnön patenttivaatimuksissa esitetyt ylivoimaiset ominaisuudet, on pelkistysainet-10 ta käytettävä noin 2 x 10'5 - 2,0 x 10'2 mooli-% laskettuna akryylihappomooleista. Käytetty hapetusaineen määrä on noin 2,0 x 10 3 - 1,1 mooli-% akryylihappomooleista laskettuna.
Jotta varmistettaisiin akryylihappomonomeerin 15 ja silloitusmonomeerin täydellinen polymeroituminen, voidaan polymerointiprosessiin sisällyttää terminen initiaattori. Käyttökelpoisia termisiä initiaattoreita ovat "atso"-initiaattorit, ts. yhdisteet, jotka sisältävät -N=N- rakenteen. Voidaan käyttää kaikkia atsoyh-20 disteitä, joilla on jonkinlainen liukoisuus veteen tai akryylihappo-vesiseokseen ja joilla on 10 tunnin puoliintumisaika 30 °C:ssa tai sen yläpuolella. Esimerkkejä käyttökelpoisista atsoinitiaattoreista ovat 2,2'-atsobis(amidinopropaani)dihydrokloridi, 4,4'-atso- 25 bis(syaanivaleriaanahappo), 4,4'-butyyliatsosyaani- ·. valeriaanahappo, 2,2'-atsobis(isobutyronitriili) ja vastaavat. Edullinen atsoinitiaattori keksinnössä käytettäväksi on 2,2'-atsobis(amidinopropaani)dihydrokloridi . Termisiä initiaattoreita käytetään 0 - noin 1 30 mooli-% akryylihapon painosta laskettuna.
Polymerointimenetelmä keksinnön mukaisten koostumusten valmistamiseksi suoritetaan vedessä kiin-toainepitoisuudella, ts. akryylihapon ja vesiliukoisen polymeerin pitoisuudella noin 20 - 30 paino-%, jossa 35 paino-% perustuu veden, akryylihapon ja vesiliukoisen polymeerin yhteispainoon.
105564 7
Menetelmä keksinnön mukaisten koostumusten valmistamiseksi on adiabaattinen reaktio, joka initi-oidaan 5-20 °C:n lämpötilassa ja jonka aikaansaama lämpötilan nousu ei ylitä 90 °C:n huippulämpätilaa.
5 Yleensä huippulämpötila on noin 60 - 75 °C. Huippu-lämpötilan saavuttamiseen vaadittu aika vaihtelee riippuen monomeerikonsentraatiosta, initiaattorimää-rästä ja käytetystä erikoisinitiaattorista samoin kuin reaktiopanoksen suuruudesta ja siitä, onko reaktio 10 eristetty vai ei. Yleensä aika on noin 1-2 tuntia. Kun huippulämpötila on saavutettu, lämpötila pidetään noin 10 °C:n sisällä huippulämpötilasta ja edullisesti noin 5 °C:n sisällä noin 1-12 tuntia, jotta varmistettaisiin, että polymeroituminen on täydellistä ja 15 että jäännösmonomeeripitoisuus on alle 1000 ppm.
Karboksyylihapporyhmät keksinnön mukaisessa koostumuksessa neutraloidaan emäksellä noin 50 - 100 mooli-%:isesti, edullisesti noin 65 - 75 mooli- %:isesti. Edullisia emäksiä ovat alkalimetallihydrok-20 sidit, edullisimman emäksen ollessa natriumhydroksidi. Voidaan käyttää myös muita emäksiä, kuten aikaiimaame-tallihydroksideja, ammoniumhydroksidia, aikaiimetal-lia, alkalimaametalli- ja ammoniumkarbonaatteja, bikarbonaatteja ja -alkoholaatteja, -amiineja ja vas-25 taavia.
·. Jälkisilloittava yhdiste, joka mahdollisesti lisätään reagensseihin neutralointivaiheen jälkeen, voi olla mikä tahansa yhdiste, jossa on vähintään kaksi reaktiivista osuutta, jotka voivat reagoida tai 30 muodostaa sidoksen karboksyylihappo- tai karboksyyli-happosuolaryhmien kanssa ja joka on kutakuinkin vesi-; liukoinen. Orgaaniset yhdisteet, jotka sisältävät epoksiryhmiä, hydroksyyliryhmiä, amiiniryhmiä, fenoli-ryhmiä tai halohydriiniryhmiä, ovat sopivia käytettä-35 väksi.
Esimerkkejä käyttökelpoisista jälkisilloitta-vista yhdisteistä ovat eteeniglykolidiglysidyylieette- 8 105564 ri, epikloorihydriini, glyseroli, etyleenidiamiini, bisfenoli A ja vastaavat. Edullinen jälkisilloittava yhdiste on etyleeniglykolidiglysidyylieetteri.
Jälkisilloittavaa yhdistetty lisätään poly-5 meeriin 0 - noin 1,8 mooli-% laskettuna akryylihappo-mooleista ja edullisesti, silloittavan yhdisteen ollessa diglysidyylieetteri, noin 0,02 - 0,15 mooli-%.
Kuten edellä esitettiin, on polymerointireak-tio adiabaattinen reaktio, joka suoritetaan ilman ul-10 koista lämmitystä. Monomeerit, ts. akryylihappo, sil- loitusmonomeeri ja polysakkaridi, jos sitä käytetään, liuotetaan veteen reaktorissa. Liuennut happi poistetaan liuoksesta inerttikaasuvirralla, esim. typellä, ja lämpötila alennetaan noin 5-20 °C:een. Polyme-15 rointi-initiaattorit, ts. terminen initiaattori, jos sitä käytetään, pelkistin ja hapetin lisätään reaktoriin perusteellisesti sekoittaen. Lyhyen induktiovai-heen jälkeen polymeroituminen alkaa, mitä osoittaa lämpötilan nousu. Huippulämpötila saavutetaan noin 1 -2 0 3 tunnissa. Yleensä huippulämpötila on noin 60 - 75 °C. Kun huippulämpötila on saavutettu, polymeeri pidetään lämpöeristetyssä säiliössä (joka voi olla reaktori) riittävän aikaa polymeroitumisen viemiseksi loppuun, mitä osoittaa arvoon alle 1 000 ppm alentunut 25 monomeeripitoisuus. Yleensä tämä aika on noin 2-12 ·.: tuntia.
Kun polymeroitumisreaktio on mennyt loppuun, polymeerigeeli poistetaan ja pilkotaan pieniksi partikkeleiksi. Emäksen vesiliuos lisätään sitten joiden-30 kin tai kaikkien happoryhmien neutraloimiseksi. Geeli pilkotaan uudelleen, jotta varmistettaisiin emäksen I tasainen sekoittuminen polymeeriin. Jälkisilloitusai- neen vesiliuos voidaan sitten lisätä ja geeli pilkkoa uudelleen tasaisen sekoittumisen varmistamiseksi. Gee-35 li kuumennetaan sitten noin 20 - 200 °C:n lämpötilassa tehostamaan j älkisilloitusaineen ja karboksyylihappo-ryhmien välistä reaktiota ja polymeerin kuivumista ai- 9 105564 le noin 10 paino-%:n kosteuspitoisuuteen. Kuivattu polymeeri jauhetaan sitten ja seulotaan noin 20 - 400 meshin partikkelikokoon US-standardiseulalla, edullisen koon ollessa 20 - 200 mesh, ja edullisimmin 95 % 5 partikkeleista on kooltaan 20 - 140 mesh.
Superabsorboivan polymeerin ominaisuuksien arvioimiseksi käytettiin mallivaippaa. Vaippa konstruoitiin kerroksesta (14 x 37 cm) sellua, jonka perus-paino oli 200 g/ m2, ja nonvowen tausta-arkista. Supe-10 rabsorboiva polymeeri, 5 g, levitettiin sitten sellu-kerrokselle niin tasaisesti kuin mahdollista. Polymeeri peitettiin sitten sellukerroksella (14 x 37 cm) , jonka peruspaino oli 100 g/m2, ja nonvowenpinta- arkilla.
15 Mallivaipan testaus tapahtui seuraavasti: 1) 50 ml 0,9-paino-%:ista suolaliuosta kaadettiin vaipan keskelle 5 minuutin välein, kunnes liuosta oli käytetty yhteensä 150 ml; 2) 5 minuutin ja 2 tunnin kuluttua suolaliu-20 oksen lopullisesta lisäyksestä 10 koulutettua henkilöä arvioi vaipan kuivuuden koskettamalla vaippaa ja kukin arvosteli sen arvosanoilla 1-5 kummallakin aikavälillä. Arvosanojen merkitys oli: 5 - täysin kuiva 25 4 - hieman kostea 3 - kostea 2 - hieman märkä 1 - täysin märkä 3) Kunkin henkilön arviot laskettiin yhteen 30 kummallakin aikavälillä. Alhaisin mahdollinen arvosana edellä esitetyssä kokeessa oli 10 ja korkein 50. Kui-’ I. vuusarvosana vaipoille, joissa käytettiin keksinnön mukaisia superabsorboivia polymeerejä, oli vähintään • 40.
35 Keksinnön mukaiset superabsorboivat polymee rit arvosteltiin myös seuraavissa kokeissa·.
1) Absorbenssi paineessa 10 105564
Testi määrittää superabsorboivan polymeerin absorptiokyvyn 20 g/cm2 paineessa (esim. lapsen istuutuessa) .
2) Uudelleen absorptiokapasiteetti 5 Testi määrittää superbsorboivan polymeerin absorptiokyvyn sen jälkeen, kun se on osittain hydrat-tu (10 g/g suolapitoisuudella) ja leikkausrasitettu yhteensä 50 kertaa 22 g/cm2 paineessa (ts. hieman märkä vaippa altistetaan makuu- tai istumisjännityksille).
10 3) Elastisuusmoduuli
Testi määrittää superabsorboivan polymeerin yhtenäisyyden säilyttämiskyvyn täysin kyllästettynä rakenteen hajoamisen ja nestehäviöiden ehkäisemiseksi (ts. lapsi istuu märältä vaipalla).
15 4) Palautumissuhde
Testi määrittää superabsorboivan polymeerin muotoonsa palautumiskyvyn toistuvien painealtistusten j älkeen.
Absorbenssi paineen alaisena mitataan käyttä-20 en automaattista absorbenssitesteriä, malli KM 350 (Kyowa Seiko Co., Ltd) ja muoviputkea, jonka sisähal-kaisija on 25 mm ja pituus 50 mm ja jonka pohjalla on metalliverkko (100 mesh). Testissä käytetään näytteitä, joiden koko on 32 - 100 mesh.
25 Testinäyte, 0,100 ± 0,01 g, pannaan muoviputki keen ja levitetään tasaisesti metalliverkolle. 100 g:n punnus pannaan näytteen päälle. Muoviputki pannaan testerin huokoisen levyn keskelle, jonka levyn alla on suolaliuosta sisältävä säiliö (0,90 p/til-% NaCl-30 vesiliuos). 1 tunti absorption jälkeen absorboituneen suolaliuoksen tilavuus määritetään (a ml) . Sokeakoe * suoritetaan samaa menetelmää käyttäen ilman superab- sorboivaa polymeeriä (b ml) . Absorbenssi paineessa on yhtä suuri kuin (a - b) x 10.
35 Uudelleenabsorptiokapasiteetti määritetään seuraavasti: testinäyte, 1,00 g, pannaan dekantteriin, joka sisältää 10,0 g suolaliuosta (0,9 p/til-% NaCl- 11 105564 vesiliuosta) ja jätetään tunniksi, jotta saataisiin tasainen geeli. Geeli pannaan sitten polyeteenipus-siin, joka saumataan sen jälkeen kun ilma on poistettu sisältä. Geelin sisältävä pussi pannaan puristuste-5 lalle ja sitä leikataan seuraavissa olosuhteissa:
Telan paino: 1 kg
Telan leikkausnopeus: 1 min/kierros
Telaustaajuus: 50 kertaa
Leikkauskuormituspaino: 22 g/cm2 10 Geelin uudelleenabsorptiokapasiteetti määri tetään sitten 1,10 g:lle leikattua geeliä, joka on pantu muoviputkeen käyttäen kohdassa absorbenssi paineessa esitettyä menetelmää sillä poikkeuksena, ettei käytetty 100 g:n punnusta.
15 Elastisuusmoduuli määritettiin seuraavasti: testinäyte, 0,50 g, pantiin dekantteriin, jossa oli 25,0 g synteettistä uriinia (vesiliuos, jossa oli 0,8 paino-% NaCl, 2,0 paino-% ureaa, 0,08 paino-% MgS04 · 7H20, 0,03 paino-% CaCl2, painoprosenttien ollessa las-20 ketut liuoksen painosta) ja jätettiin 1-3 tunniksi, jotta saatiin tasainen geeli. Osa geelistä, 0,2 ± 0,01 g, pantiin sitten ryömymittariin, malli RE 3305 (Yama-den Co-, Ltd.) ja muodonmuutoskestävyys mitattiin va- kiokuormituksella 15 g/cm2.
25 Elastisuusmoduuli yksiköissä dyne/cm2 lasket- ·. tiin yksikköjännityksen suhteesta yksikkömuodonmuutok- seen.
Palautumissuhde määritettiin käyttäen elas-tisuusmoduulimittausten yhteydessä esitettyä ryömymit-30 taria ja synteettistä uriinia. Palautumissuhdetestissä 0,3 g superabsorboivaa polymeeriä lisättiin muovipul-I lossa olevaan 15 g synteettiseen uriiniin. Pullo suljettiin, sitä ravistettiin ja sen annettiin olla tun- * nin ajan, jotta saatiin tasainen geeli. Osa geeliyty- 35 neestä näytteestä, 0,1 g, pantiin ryömymittariin ja geelin elastisuus mitattiin anturilla iskettäessä pöytää ja näytettä 20 kertaa. Palautumissuhde laskettiin 12 105564 suhteena polymeerin korkeus lopussa/polymeerin korkeus alussa x 100.
Seuraavat esimerkit esittävät keksintöä yksityiskohtaisesti. Osat ja prosentit ovat paino-osia ja 5 -prosentteja, ellei toisin ole mainittu.
Esimerkki
Kuumentamattomaan/eristettyyn reaktoriin lisättiin 800 osaa akryylihappoa, 4,0 osaa tetra-10 allyylioksietaania, 300 osaa 8-%:ista hapetettua tärkkelystä vedessä ja 2 899,5 osaa vettä. Typpeä kupli-tettiin liuoksen läpi ja lämpötila laskettiin 10 °C:een. Kun liuenneen hapen pitoisuus oli alle l ppm, lisättiin seuraavat initiaattorit luetellussa järjes-15 tyksessä: 0,8 osaa 2,2-atsobisamidinopropaanidihydro-kloridia 10 osassa vettä; 0,008 osaa askorbiinihappoa; 0,23 osaa 35-%:ista vetyperoksidia.
20 20 minuutin induktiojakson jälkeen alkoi po lymeroituminen ja huippulämpötila 60 °C saavutettiin 2 tunnissa. Tuotegeeli pidettiin eristetyssä reaktorissa vielä 2 tuntia, jolloin jäännösmonomeeripitoisuus aleni alle 1 000 ppm:ään.
25 Sen jälkeen kun polymeerigeeli oli pilkottu ·. lihamyllyssä, siihen lisättiin 644,38 osaa 50-%:sta natriumhydroksidiliuosta vedessä. Geelin lämpötila oli noin 60 °C ennen lipeälisäystä ja lipeäliuoksen lämpötila oli 38 °C. Geeli pilkottiin uudelleen sen sekoit-30 tamiseksi emäksiseen liuokseen tasaista neutraloitumista varten. Geeliin, jonka lämpötila lämmön kehitty-1 misen vuoksi oli noussut 88 - 93 °C:een, lisättiin sitten 0,8 osaa etyleeniglykolidiglysidyylieetteriä liuoksen lämpötilan ollessa 24 °C. Geeli pilkottiin 35 uudelleen kolmesti, jotta jälkisilloitusaine saatiin jakautumaan tasaisesti. Polymeeri kuivattiin sitten 10 %:n kosteuspitoisuuteen pyörivän tyypin rumpukuivuril- 13 105564 la, joka oli lämmitetty 100 psi höyryllä. Saadut poly-meerihiutaleet jauhettiin ja seulottiin 20 - 400 meshin partikkelikokoon (US-standardiseula). Polymeerillä oli seuraavat ominaisuudet: 5 Absorbenssi paineessa (AP) - 30 g/g
Uudelleenabsorptiokapasiteetti (uud.abs.kap.) - 42 g/g Elastisuusmoduuli (elast.mod.) - 9,3 x 104 dyne/cm2 Palautumissuhde - 86 %
Mallivaipan kuivuus - 5 minuuttia - 43 10 2 tuntia - 43
Vertailuesimerkki
Kaupallisissa vaipoissa käytettävät polymeerit testattiin ja niitä verrattiin keksinnön mukaisiin 15 polymeereihin. Testien tulokset esitetään seuraavassa:
Polymeeri Kuivuus AP Uud. Elast. mod.
abs.
_____kap.__ __5 min 2 h g/g g/g 104 dyne/cm2
Luvs Deluxe__36__38 27 20 11,8_
Ultra Pampers Plus 3 7__37 26 26__13,1_
Ultra Pampers__34 36 23 28__9,9_
Snuggums Ultra__34__38 24 29 8,4_ i. Regular Pampers__31__33 25 23 12,7_
Huggies Supertrim 31__35 21 31__7,8_
Paksu Pampers Plus 2 9__33 25 27 8,6_ SANWET® IM-1500 30 38 12 38 7,4_ SANWET® IM-10 0 0 22__35 3 10 4,7_
Keksintö__43__43 30 42__9,3_ * *ι «
Keksinnön mukaiset superabsorboivat polymeerit ovat käyttökelpoisia kosteutta absorboivien tuot-20 teiden, kuten kertakäyttövaippojen, terveyssiteiden, pidätyskyvyttömyyssuojien, siteiden ja vastaavien valmistuksessa. Keksinnön mukaiset superabsorboivat koos- 14 105564 tumukset ovat edellä esitetyn ominaisuustasapainonsa vuoksi erityisen käyttökelpoisia ohuiden ja erittäin ohuiden kertakäyttövaippojen valmistuksessa, joilla on erinomainen kosteusabsorptiokapasiteetti ja alentunut 5 vuotavuus.
Valmistettaessa absorboivia tuotteita keksinnön mukaisista koostumuksista superabsorboiva koostumus sekoitetaan tai dispergoidaan huokoiseen kuitumat-riisiin. Matriisi valmistetaan puusellusta tai höyty-10 vistä, puuvillalintteristä, sulapuhalletuista synteettisistä kuiduista tai sulapuhallettujen kuitujen ja puuhöytyvien seoksesta. Synteettiset kuidut voivat olla polyeteeniä, polypropeenia, polyestereitä, polyesteri- tai polyamidikopolymeerejä tai vastaavia.
15 Absorboivat tuotteet, esimerkiksi kertakäyt- tövaipat, valmistetaan nestettä läpäisemättömästä taustamateriaalista, nestettä läpäisevästä kehonpuo-leisesta pintamateriaalista ja nestettä absorboivasta komposiitista, joka on kerroksena taustamateriaalin ja 20 pintamateriaalin välissä. Nestettä läpäisemätön taustamateriaali voi olla valmistettu kaupallisesta poly-olefiinikalvosta ja nestettä läpäisevä pintamateriaali voi olla valmistettu kaupallisesta nonvowenmateriaa-lista, esimerkiksi kehruusidotusta tai punotusta kui-25 turainasta, joka on vettyvä ja pystyy läpäisemään ·. uriinin.
Keksinnön mukaisia superabsorboivia polymeerejä voidaan käyttää absorboivien materiaalien valmistuksessa, esimerkiksi sellaisten, joita on esitetty 30 US-patenteissa 3 669 103, 3 670 731, 4 654 039, 4 699 823, 4 430 086, 4 973 325, 4 892 598, 4 798 603, 4 500 1 315, 4 596 567, 4 676 784, 4 938 756, 4 537 590, 4 935 022, 4 673 402 sekä EP-patenteissa 397 110, 378 247 ja 339 461, jotka kaikki sisällytetään viitteiksi.
35 Höytyvistä ja superabsorboivista polymeereis tä valmistettujen tuotteiden kapasiteetti absorboida toistuvia nesteannoksia määritetään seuraavasti: 15 105564 1) Muodostetaan absorboiva pehmuste, jossa on noin 2 g absorboivaa polymeeriä ja noin 12 g puusel-lua, ja puristetaan noin 0,2 g/cm3 tiheyteen ja halkaisijaltaan noin 6 tuuman suuruiseksi.
, 5 2) Absorboivaan pehmusteeseen annostellaan sitten 30 ml 0,9-paino-%:ista suolaliuosta. 20 minuutin kuluttua pannaan pehmusteelle 25 g ja 11 cm suuruinen suodatinpaperi ja riittävästi painoa, jotta pehmusteeseen kohdistuisi noin 1 psi:n voima. Suoda-10 tinpaperi punnitaan sitten. Pehmusteeseen annostellaan uudelleen 30 ml suolaliuosta ja 25 minuutin kuluttua käytetään suodatinpaperia ja painoa kuten edellä ja suodatinpaperi punnitaan. Testi toistetaan sitten kolmannen kerran. Uudelleenkastumisvaste lasketaan 15 seuraavasti: suodatinpaperin märkäpaino - suodatinpaperin kuiva-paino = uudelleenkastumisvaste
Keksinnön mukaisen superabsorboivan polymeerin, polymeerin A, ja toisen, polymeerin B, jolla on 20 jossain määrin matalammat ominaisuudet, uudelleenkas tumisvaste samoin kuin polymeerien A ja B ominaisuudet, on esitetty seuraavissa taulukoissa.
Taulukko 1 2 5 _____ . Polymeeri AP Uud.abs. Elast.mod. Palaut.suhde ___kap.___ A_ 30 42_ 9,3 x 104 86 %_ B_ 29 39_[8,8 X 104 [83 %_ u 1 « «
Taulukko 2 16 105564 _Polymeerin A uudelleenkastumisvaste____ Höytälei- Polymee- 1. annos 2. annos 3. annos den paino rin paino____ 9_ 0,8__0_ 11,3_22,5_ 6_ 1,6__0_ 5,2 16,9_ 12_J__0__4_j_6__11,1 _ _9___0_ 3,3_ 8,0 _ _6__3_j_2_ 0__lj_9_ 3,6_ 12__3_j_2__0_ 3,6__4^8_ _9_1 4,0_[0_[2,8_I 4,6_ _Polymeerin B uudelleenkastumisvaste_ Höytälei- Polymee- 1. annos 2. annos 3. annos den paino rin paino_____ _9__0^_8__0__12,5_ 22,4 _6__1_;_6__0__7^2__18,4_ 12__1^6__0_ 5,8__12,4_ 9_2,4__0_ 3,8_ 8,8_ _6_ 3,2__0__1^6_ 4,8_ 12_ 3j_2__0_4,5__5_j_9_ 9_[4,0_lO_[3,0_[5,6_
Kuten on nähtävissä, oli molempien superab-... 5 sorboivien polymeerien uudelleenkastumisvaste 0 yhden annoksen jälkeen. Toisen ja kolmannen annoksen jälkeen oli keksinnön mukaisista superabsorboivista polymeereistä valmistettujen tuotteiden kokonaisvaste uudel-leenkastumiselle ylivoimainen, ts. alempi kuin muista 10 polymeereistä valmistetuilla tuotteilla.
Keksinnön periaate, edulliset toteutukset ja toimintamallit on esitetty edeltävässä selostuksessa. Keksintöä, joka hakemuksella aiotaan suojata, ei kui- ^ tenkaan ole tarkoitus rajoittaa varsinaisiin esitet-15 tyihin muotoihin, vaan ne on tarkoitettu pikemminkin havainnollistaviksi eikä rajoittaviksi. Alan ammatti- 4 105564 17 laiset voivat tehdä muunnoksia ja muutoksia poikkeamatta keksinnön hengestä.

Claims (13)

18 105564
1. Superabsorboiva polymeeri, tunnettu siitä, että se käsittää kopolymeerin, joka on muodostettu akryylihaposta, monifunktionaalisesta monomee- 5 ristä ja vesiliukoisesta hydroksyylipitoisesta polymeeristä, jossa monifunktionaalinen monomeeri sisältää vähintään 2 eteenisesti tyydyttymätöntä ryhmää molekyyliä kohti ja sen määrä on noin 0,005 - 1,0 mooli-% akryylihappomoolien määrästä laskettuna ja jossa vesi-10 liukoista hydroksyylipitoista polymeeriä on 0 - 10 paino-% akryylihapon ja vesiliukoisen polymeerin painosta laskettuna, ja jossa 50 - 100 % kopolymeerin karboksyylihapporyhmistä on neutraloitu emäksisellä vesiliuoksella ja kopolymeeri on jälkisilloitettu mo-15 nifunktionaalisella yhdisteellä, jota on noin 0-1,8 mooli-% akryylihappomooleista laskettuna, jolloin su-perabsorboivan polymeerin absorbenssi paineessa on vähintään 30 g/g, uudelleenabsorptiokapasiteetti vähintään 40 g/g, elastisuusmoduuli vähintään 9,0 x 104 dy-20 ne/cm2 ja palautumissuhde vähintään 85 %.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen polymeeri, tunnettu siitä, että monifunktionaalisen monomee-rin eteenisesti tyydyttymättömät ryhmät ovat allyyli-ryhmiä.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen polymeeri, tunnettu siitä, että monifunktionaalinen monomeeri on tetra-allyylioksietaani.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen polymeeri, tunnettu siitä, että tetra-allyylioksietaania on 30 noin 0,01 - 0,3 mooli-%.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen polymeeri, tunnettu siitä, että monifunktionaalinen monomeeri on: a) N,N'-metyleenibisakryyliamidi, 35 b) trimetylolipropaanitriakrylaatti, c) glyserolipropoksitriakrylaatti tai d) divinyylibentseeni. 105564
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen polymeeri, tunnettu siitä, että vesiliukoinen hydroksyylipi-toinen polymeeri on polysakkaridi.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen polymeeri, , 5 tunnettu siitä, että polysakkaridi on luonnon tärkkelys.
8. Patenttivaatimuksen 1 mukainen polymeeri, tunnettu siitä, että polymeerin partikkelikoko on sellainen, että partikkeleista 95 paino-% on välillä 10 20 - 140 mesh (US-standardiseula).
9. Patenttivaatimuksen 1 mukainen polymeeri, tunnettu siitä, että jälkisilloittava monifunk-tionaalinen yhdiste on polyolin polyglysidyylieetteri.
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen polymeeri, 15 tunnettu siitä, että polyglysidyylieetteri on di- etyleeniglykolin diglysidyylieetteri.
11. Absorboiva tuote, tunnettu siitä, että se käsittää huokoisen kuitumatriisin, johon patenttivaatimuksen 1 mukainen polymeeri on dispergoitu- 20 nut.
12. Patenttivaatimuksen 11 mukainen absorboiva tuote, tunnettu siitä, että huokoinen matriisi on sijoitettu nestettä läpäisemättömän materiaalin ja nestettä läpäisevän materiaalin väliin.
13. Patenttivaatimuksen 11 mukainen absor boiva tuote, tunnettu siitä, että absorboivaa polymeeriä on 5 - 100 paino-% kuidusta laskettuna. o · • < * • « 105564
FI921640A 1991-09-03 1992-04-13 Superabsorboiva polymeeri, jolla on parantuneet absorptio-ominaisuudet FI105564B (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US75373791A 1991-09-03 1991-09-03
US75373791 1991-09-03

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI921640A0 FI921640A0 (fi) 1992-04-13
FI921640A FI921640A (fi) 1993-03-04
FI105564B true FI105564B (fi) 2000-09-15

Family

ID=25031925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI921640A FI105564B (fi) 1991-09-03 1992-04-13 Superabsorboiva polymeeri, jolla on parantuneet absorptio-ominaisuudet

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0530438B1 (fi)
AT (1) ATE148898T1 (fi)
CA (1) CA2065926A1 (fi)
DE (1) DE69217433T2 (fi)
DK (1) DK0530438T3 (fi)
ES (1) ES2097235T3 (fi)
FI (1) FI105564B (fi)
GR (1) GR3022563T3 (fi)
IE (1) IE921183A1 (fi)
MX (1) MX9201734A (fi)
NO (1) NO179590C (fi)
TR (1) TR26455A (fi)

Families Citing this family (267)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4244548C2 (de) * 1992-12-30 1997-10-02 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pulverförmige, unter Belastung wäßrige Flüssigkeiten sowie Blut absorbierende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in textilen Konstruktionen für die Körperhygiene
GB9322119D0 (en) * 1993-10-27 1993-12-15 Allied Colloids Ltd Superabsorbent polymers and products containing them
US5849405A (en) * 1994-08-31 1998-12-15 The Procter & Gamble Company Absorbent materials having improved absorbent property and methods for making the same
AU702302B2 (en) * 1994-02-17 1999-02-18 Procter & Gamble Company, The Absorbent members comprising absorbent materials having improved absorbent property
US5843575A (en) * 1994-02-17 1998-12-01 The Procter & Gamble Company Absorbent members comprising absorbent material having improved absorbent property
DE4420088C3 (de) * 1994-06-09 2001-02-15 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur Herstellung eines wasserabsorbierenden Flächengebildes und dessen Verwendung
USRE38444E1 (en) 1994-06-13 2004-02-24 Nippon Shokubai Co., Ltd. Absorbing agent, process of manufacturing same, and absorbent product containing same
KR0183511B1 (ko) * 1994-06-13 1999-04-15 다나카 쇼소 흡수제와 그 제조방법, 및 흡수제를 포함하는 흡수성 물품
CA2136674A1 (en) * 1994-06-30 1995-12-31 William G. Reeves Hydrogel-forming polymeric material with desirable fracture properties
DE4426008A1 (de) 1994-07-22 1996-01-25 Cassella Ag Hydrophile, hochquellfähige Hydrogele
EP0744435B2 (en) * 1994-12-08 2011-03-23 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin, process for production thereof, and water-absorbent resin composition
EP0882502B1 (en) * 1996-08-07 2007-04-11 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent and process for preparing the same
ID19116A (id) * 1996-10-15 1998-06-18 Nippon Catalytic Chem Ind Bahan pengabsorpsi air dan proses produksinya
DE19807500C1 (de) * 1998-02-21 1999-07-29 Clariant Gmbh Vernetzung von Hydrogelen mit Phosphorsäureestern
DE19807502B4 (de) 1998-02-21 2004-04-08 Basf Ag Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit 2-Oxazolidinonen, daraus hergestellte Hydrogele und deren Verwendung
DE19807501C1 (de) * 1998-02-21 1999-07-29 Clariant Gmbh Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mittels Borsäureestern
US6503979B1 (en) 1998-02-26 2003-01-07 Basf Aktiengesellschaft Method for cross-linking hydrogels with bis- and poly-2-oxazolidinones
DE19846412A1 (de) 1998-10-08 2000-04-13 Basf Ag Hydrophile hochquellfähige Hydrogele sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
DE19846413A1 (de) 1998-10-08 2000-04-13 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von hydrophilen wasserquellbaren Polymeren sowie deren Verwendung
US6037094A (en) * 1998-10-23 2000-03-14 Cycolor, Inc. Photosensitive material employing microcapsules and superabsorbent polymer
DE19854573A1 (de) 1998-11-26 2000-05-31 Basf Ag Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit 2-Oxo-tetrahydro-1,3-oxazinen
DE19854574A1 (de) 1998-11-26 2000-05-31 Basf Ag Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit N-Acyl-2-Oxazolidinonen
EP1140229B1 (en) * 1998-12-16 2010-10-06 Nederlandse Organisatie voor toegepast -natuurwetenschappelijk onderzoek TNO Acidic superabsorbent polysaccharides
US6514615B1 (en) 1999-06-29 2003-02-04 Stockhausen Gmbh & Co. Kg Superabsorbent polymers having delayed water absorption characteristics
US6579958B2 (en) * 1999-12-07 2003-06-17 The Dow Chemical Company Superabsorbent polymers having a slow rate of absorption
CA2405707C (en) * 2000-04-17 2008-10-28 Puro-Systems Pty Ltd Humidity sensitive composition
DE10134560A1 (de) * 2001-07-16 2003-02-06 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur Herstellung von Pfropfcopolymeren aus Stärke, tert-Alkylazocyanocarbonsäureester sowie Pfropfcopolymere und deren Verwendung
CA2461573A1 (en) 2001-10-01 2003-04-10 Basf Aktiengesellschaft Polymer mixture of hydrogels with different ph value
DE50202149D1 (de) 2001-10-05 2005-03-03 Basf Ag Verfahren zur vernetzung von hydrogelen mit morpholin-2,3-dionen
DE10225943A1 (de) 2002-06-11 2004-01-08 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Estern von Polyalkoholen
DE60323810D1 (de) 2003-02-12 2008-11-13 Procter & Gamble Bequem Windel
ES2347827T5 (es) 2003-02-12 2014-10-24 The Procter & Gamble Company Núcleo absorbente para un artículo absorbente
DE10334584A1 (de) 2003-07-28 2005-02-24 Basf Ag Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit bicyclischen Amidacetalen
EP1694420B1 (en) * 2003-12-15 2010-04-07 Preentec AG Method for the concentration and purification of biological compounds
DE102004009438A1 (de) 2004-02-24 2005-09-15 Basf Ag Verfahren zur Oberflächennachvernetzung wasserabsorbierender Polymere
DE102004038015A1 (de) 2004-08-04 2006-03-16 Basf Ag Verfahren zur Nachvernetzung wasserabsorbierender Polymere mit zyklischen Carba-maten und/oder zyklischen Harnstoffen
DE102004051242A1 (de) 2004-10-20 2006-05-04 Basf Ag Feinteilige wasserabsorbierende Polymerpartikel mit hoher Flüssigkeitstransport- und Absorptionsleistung
DE102004057868A1 (de) 2004-11-30 2006-06-01 Basf Ag Unlösliche Metallsulfate in wasserabsorbierenden Polymerpartikeln
DE102005014291A1 (de) 2005-03-24 2006-09-28 Basf Ag Verfahren zur Herstellung wasserabsorbierender Polymere
EP1736508A1 (en) 2005-06-22 2006-12-27 Basf Aktiengesellschaft Hydrogel-forming polymers with increased permeability and high absorption capacity
DE102005042604A1 (de) 2005-09-07 2007-03-08 Basf Ag Neutralisationsverfahren
EP1776966A1 (en) * 2005-10-21 2007-04-25 The Procter and Gamble Company Absorbent article having improved absorption and retention capacity for proteinaceous or serous body fluids
ATE464072T1 (de) * 2005-10-21 2010-04-15 Procter & Gamble Absorbierender artikel mit erhöhter fähigkeit proteinhaltige oder seröse körperflüssigkeiten zu absorbieren und zurückzuhalten
EP1776967B2 (en) * 2005-10-21 2013-03-13 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having increased absorption and retention capacity for proteinaceous or serous body fluids
KR20140095569A (ko) * 2006-02-28 2014-08-01 에보니크 데구사 게엠베하 우수한 흡수성과 보유성을 지니는 생분해성 초흡수성 중합체 조성물
DE102008000237A1 (de) 2007-02-06 2008-08-07 Basf Se Phenol-Imidazolderivate zur Stabilisierung von polymerisationsfähigen Verbindungen
EP2157956B1 (en) 2007-06-18 2013-07-17 The Procter and Gamble Company Disposable absorbent article with sealed absorbent core with substantially continuously distributed absorbent particulate polymer material
JP2010529898A (ja) 2007-06-18 2010-09-02 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 実質的に連続的に分布した吸収性粒子状ポリマー材料を備える使い捨て吸収性物品及び方法
WO2009134780A1 (en) 2008-04-29 2009-11-05 The Procter & Gamble Company Process for making an absorbent core with strain resistant core cover
EP2163266A1 (en) 2008-09-12 2010-03-17 The Procter &amp; Gamble Absorbent article comprising water-absorbing material
EP2398597B1 (de) 2009-02-18 2018-01-24 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
US20100247916A1 (en) 2009-03-24 2010-09-30 Basf Se Process for Producing Surface Postcrosslinked Water-Absorbing Polymer Particles
JP5645924B2 (ja) 2009-04-30 2014-12-24 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 金属不純物を分離する方法
JP2012527267A (ja) 2009-05-20 2012-11-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 吸水性貯蔵層
US8507607B2 (en) 2009-06-09 2013-08-13 William Chambers Biodegradable absorbent material and method of manufacture
US8502012B2 (en) 2009-06-16 2013-08-06 The Procter & Gamble Company Absorbent structures including coated absorbent material
EP2445942B2 (de) 2009-06-26 2017-08-16 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit geringer verbackungsneigung und hoher absorption unter druck
EP2277557B1 (en) 2009-07-20 2014-06-25 The Procter and Gamble Company Coated superabsorbent polymer particles and processes therefore
EP2277558B1 (en) 2009-07-20 2014-07-02 The Procter and Gamble Company Superabsorbent polymer composite particles and processes therefore
JP5661769B2 (ja) 2009-08-25 2015-01-28 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ モノマー溶液の液滴の重合によって改善された血液吸収を有する、吸水性ポリマー粒子の製造方法
CN102482370A (zh) 2009-08-25 2012-05-30 巴斯夫欧洲公司 软质颗粒超吸收剂及其用途
JP5615364B2 (ja) 2009-08-26 2014-10-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 臭気を抑制する組成物
WO2011023647A1 (en) 2009-08-28 2011-03-03 Basf Se Process for producing triclosan-coated superabsorbents
US8481159B2 (en) 2009-09-04 2013-07-09 Basf Se Water-absorbent porous polymer particles having specific sphericity and high bulk density
BR112012005901A2 (pt) 2009-09-16 2019-09-24 Basf Se superabsorvente, processo para produzir um superabsorvente, artigo para absorver fluidos, e, processo para produzir artigos para absorver fluidos
WO2011032922A1 (de) 2009-09-17 2011-03-24 Basf Se Farbstabiler superabsorber
US20120175556A1 (en) 2009-09-18 2012-07-12 Basf Se Open-Cell Foams Having Superabsorbers
CN102573931B (zh) 2009-10-09 2016-01-27 巴斯夫欧洲公司 用热蒸汽冷凝液制备吸水聚合物颗粒
EP2486084B1 (de) 2009-10-09 2016-03-23 Basf Se Verfahren zur nachbefeuchtung oberflächennachvernetzter wasserabsorbierender polymerpartikel
CN102573932B (zh) 2009-10-09 2016-01-20 巴斯夫欧洲公司 连续生产吸水聚合物颗粒的方法
CN102574941B (zh) 2009-10-09 2015-09-16 巴斯夫欧洲公司 用于再润湿表面后交联吸水性聚合物颗粒的方法
US20120209231A1 (en) 2009-11-06 2012-08-16 Basf Se Textiles containing improved superabsorbers
US9574019B2 (en) 2009-11-23 2017-02-21 Basf Se Methods for producing water-absorbent foamed polymer particles
JP2013511608A (ja) 2009-11-23 2013-04-04 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 色安定性が改善された吸水性ポリマー粒子の製造方法
WO2011061282A1 (de) 2009-11-23 2011-05-26 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerer schäume
EP2329803B1 (en) 2009-12-02 2019-06-19 The Procter & Gamble Company Apparatus and method for transferring particulate material
EP2528630B1 (de) 2010-01-27 2016-03-30 Basf Se Geruchsinhibierende wasserabsorbierende verbundstoffe
CN102762616B (zh) 2010-02-24 2014-07-16 巴斯夫欧洲公司 制备吸水性聚合物颗粒的方法
JP2013520539A (ja) 2010-02-24 2013-06-06 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 吸水性ポリマー粒子の製造法
US8703876B2 (en) 2010-03-15 2014-04-22 Basf Se Process for producing water absorbing polymer particles with improved color stability
JP2013522403A (ja) 2010-03-15 2013-06-13 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア モノマー溶液の液滴の重合による水吸収ポリマー粒子の製造方法
JP5933520B2 (ja) 2010-03-24 2016-06-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ モノマー溶液の液滴を重合することによる吸水ポリマー粒子の製造方法
CN102905661B (zh) 2010-03-24 2016-09-07 巴斯夫欧洲公司 超薄流体吸收芯
EP2550304B2 (de) 2010-03-24 2018-09-19 Basf Se Verfahren zur entfernung von restmonomeren aus wasserabsorbierenden polymerpartikeln
WO2011117245A1 (de) 2010-03-25 2011-09-29 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
WO2011131526A1 (de) 2010-04-19 2011-10-27 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
TWI621633B (zh) * 2010-06-09 2018-04-21 威廉 錢伯斯 生物可降解吸收材料及其製造方法
EP2580256A2 (de) 2010-06-14 2013-04-17 Basf Se Wasserabsorbierende polymerpartikel mit verbesserter farbstabilität
US9962459B2 (en) 2010-07-02 2018-05-08 Basf Se Ultrathin fluid-absorbent cores
US9089624B2 (en) 2010-08-23 2015-07-28 Basf Se Ultrathin fluid-absorbent cores comprising adhesive and having very low dry SAP loss
CN103249745A (zh) 2010-10-06 2013-08-14 巴斯夫欧洲公司 热表面后交联的吸水性聚合物颗粒的制备方法
CN103270090B (zh) 2010-10-21 2014-12-17 巴斯夫欧洲公司 吸水聚合物颗粒及其制备方法
US8518539B2 (en) 2010-10-21 2013-08-27 The Procter & Gamble Company Absorbent structures comprising post-crosslinked water-absorbent articles
EP2447286A1 (en) 2010-11-01 2012-05-02 The Procter & Gamble Company Process using supercritical medium to produce polymers
EP2476714A1 (de) 2011-01-13 2012-07-18 Basf Se Polyurethanintegralschaumstoffe mit verbesserter Oberflächenhärte
WO2012107344A1 (de) 2011-02-07 2012-08-16 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
WO2012107432A1 (de) 2011-02-07 2012-08-16 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher anquellgeschwindigkeit
DE102011003882A1 (de) 2011-02-09 2012-08-09 Sb Limotive Company Ltd. Zusammensetzung zum Löschen und/oder Hemmen von Fluor- und/oder Phosphor-haltigen Bränden
DE102011003877A1 (de) 2011-02-09 2012-08-09 Sb Limotive Company Ltd. Zusammensetzung zum Löschen und/oder Hemmen von Fluor- und/oder Phosphor-haltigen Bränden
CN103415553B (zh) 2011-03-08 2015-07-08 巴斯夫欧洲公司 用于制备具有改进渗透性的吸水性聚合物颗粒的方法
WO2012152647A1 (de) 2011-05-06 2012-11-15 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
EP2710056A2 (en) 2011-05-18 2014-03-26 Basf Se Production of a superabsorbent foam of high swell rate
US20120296297A1 (en) 2011-05-18 2012-11-22 Achille Di Cintio Feminine hygiene absorbent articles comprising water-absorbing polymeric foams
EP2709682B1 (de) 2011-05-18 2016-12-14 Basf Se Verwendung wasserabsorbierender polymerpartikel zur absorption von blut und/oder menstruationsflüssigkeit
US9265855B2 (en) 2011-05-18 2016-02-23 The Procter & Gamble Company Feminine hygiene absorbent article comprising a superabsorbent foam of high swell rate
US9198996B2 (en) 2011-05-18 2015-12-01 Basf Se Water-absorbing composites
US9279048B2 (en) 2011-05-18 2016-03-08 Basf Se Use of water-absorbing polymer particles for dewatering feces
US8987545B2 (en) 2011-05-18 2015-03-24 The Procter & Gamble Company Feminine hygiene absorbent articles comprising water-absorbing polymer particles
US9149556B2 (en) 2011-05-18 2015-10-06 The Procter & Gamble Company Feminine hygiene absorbent articles comprising water-absorbing composites
EP2714104B1 (de) 2011-05-26 2015-07-29 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
CN103561781B (zh) 2011-05-26 2016-06-29 巴斯夫欧洲公司 连续制备吸水性聚合物颗粒的方法
US8999884B2 (en) 2011-06-01 2015-04-07 The Procter & Gamble Company Absorbent structures with coated water-absorbing material
WO2012163995A1 (de) 2011-06-01 2012-12-06 Basf Se Geruchsinhibierende mischungen für inkontinenzartikel
US8664151B2 (en) 2011-06-01 2014-03-04 The Procter & Gamble Company Articles comprising reinforced polyurethane coating agent
CN106608922A (zh) 2011-06-03 2017-05-03 巴斯夫欧洲公司 连续制备吸水聚合物颗粒的方法
JP6188683B2 (ja) 2011-06-03 2017-08-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 吸水性ポリマー粒子の連続的な製造法
EP2532328B1 (en) 2011-06-10 2014-02-26 The Procter and Gamble Company Method and apparatus for making absorbent structures with absorbent material
EP2532329B1 (en) 2011-06-10 2018-09-19 The Procter and Gamble Company Method and apparatus for making absorbent structures with absorbent material
DE202012013608U1 (de) 2011-06-10 2018-04-30 The Procter & Gamble Company Absorptionsstruktur für Absorptionsartikel
EP2532334B1 (en) 2011-06-10 2016-10-12 The Procter and Gamble Company Absorbent core for disposable absorbent article
MX2013014585A (es) 2011-06-10 2014-03-31 Procter & Gamble Pañales desechables.
EP2717822B1 (en) 2011-06-10 2019-06-05 The Procter and Gamble Company Absorbent core for disposable absorbent articles
CA2838432C (en) 2011-06-10 2018-02-27 The Procter & Gamble Company Absorbent structure for absorbent articles
ES2484695T5 (es) 2011-06-10 2018-02-13 The Procter & Gamble Company Pañal desechable que tiene una unión reducida entre el núcleo absorbente y la lámina de respaldo
US9757491B2 (en) 2011-06-30 2017-09-12 The Procter & Gamble Company Absorbent structure comprising an oil-scavenger component
WO2013007819A1 (de) 2011-07-14 2013-01-17 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel mit hoher anquellgeschwindigkeit
WO2013045163A1 (en) 2011-08-12 2013-04-04 Basf Se A process for producing water-absorbent polymer particles by polymerizing droplets of a monomer solution
WO2013056978A2 (en) 2011-10-18 2013-04-25 Basf Se Fluid-absorbent article
EP2586412A1 (en) 2011-10-24 2013-05-01 Bostik SA New absorbent article and process for making it
EP2586409A1 (en) 2011-10-24 2013-05-01 Bostik SA New absorbent article and process for making it
EP2586410A1 (en) 2011-10-24 2013-05-01 Bostik SA Novel process for preparing an absorbent article
DE102011117127A1 (de) 2011-10-28 2013-05-02 Basf Se Flüssigkeiten aufnehmende und Flüssigkeiten speichernde Polymere, insbesondere Pfropfpolymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
US9126186B2 (en) 2011-11-18 2015-09-08 Basf Se Process for producing thermally surface postcrosslinked water-absorbing polymer particles
WO2013076031A1 (de) 2011-11-22 2013-05-30 Basf Se Superabsorber mit pyrogenem aluminiumoxid
WO2013117496A1 (de) 2012-02-06 2013-08-15 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
EP2814854B1 (de) 2012-02-15 2019-01-23 Basf Se Wasserabsorbierende polymerpartikel mit hoher quellgeschwindigkeit und hoher permeabilität
KR20140144259A (ko) 2012-03-30 2014-12-18 바스프 에스이 색 안정적 초흡수체
EP2831153A1 (de) 2012-03-30 2015-02-04 Basf Se Verfahren zur thermischen oberflächennachvernetzung in einem trommelwärmetauscher mit inverser schneckenwendel
WO2013144027A1 (de) 2012-03-30 2013-10-03 Basf Se Farbstabiler superabsorber
JP2015514842A (ja) 2012-04-17 2015-05-21 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 表面後架橋された吸水性ポリマー粒子の製造法
WO2013156281A1 (en) 2012-04-17 2013-10-24 Basf Se Process for producing surface postcrosslinked water-absorbing polymer particles
EP2671554B1 (en) 2012-06-08 2016-04-27 The Procter & Gamble Company Absorbent core for use in absorbent articles
EP2859039A2 (en) 2012-06-08 2015-04-15 Basf Se Odour-control superabsorbent
EP2861631B1 (de) 2012-06-13 2017-04-12 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel in einem polymerisationsreaktor mit mindestens zwei achsparallel rotierenden wellen
EP2861633B1 (de) 2012-06-19 2016-08-10 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
EP2679208B1 (en) 2012-06-28 2015-01-28 The Procter & Gamble Company Absorbent core for use in absorbent articles
EP2679210B1 (en) 2012-06-28 2015-01-28 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with improved core
EP2679209B1 (en) 2012-06-28 2015-03-04 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with improved core
JP6272844B2 (ja) 2012-07-03 2018-01-31 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 改良した特性を有する吸水性ポリマー粒子を製造するための方法
WO2014019813A1 (de) 2012-07-30 2014-02-06 Basf Se Geruchsinhibierende mischungen für inkontinenzartikel
EP2888296B1 (en) 2012-08-27 2016-08-10 Basf Se Process for producing water-absorbing polymer particles
EP2897994B1 (en) 2012-09-19 2016-11-23 Basf Se Process for producing water-absorbing polymer particles
EP2730596A1 (de) 2012-11-13 2014-05-14 Basf Se Polyurethanweichschaumstoffe enthaltend Pflanzensamen
MX348890B (es) 2012-11-13 2017-07-03 Procter & Gamble Artículos absorbentes con canales y señales.
EP3896104A1 (en) 2012-11-21 2021-10-20 Basf Se Surface-postcrosslinked water-absorbent polymer particles
JP6494520B2 (ja) 2012-11-26 2019-04-03 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 再生原料に基づく超吸収体の製造方法
DE202012013572U1 (de) 2012-12-10 2017-12-05 The Procter & Gamble Company Absorptionsartikel mit hohem Absorptionsmaterialgehalt
EP2740450A1 (en) 2012-12-10 2014-06-11 The Procter & Gamble Company Absorbent core with high superabsorbent material content
DE202012013571U1 (de) 2012-12-10 2017-12-06 The Procter & Gamble Company Absorptionspartikel mit hohem Absorptionsmaterialgehalt
US9216118B2 (en) 2012-12-10 2015-12-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and/or pockets
US8979815B2 (en) 2012-12-10 2015-03-17 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
US9216116B2 (en) 2012-12-10 2015-12-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
PL2740449T3 (pl) 2012-12-10 2019-07-31 The Procter & Gamble Company Artykuł chłonny o wysokiej zawartości materiału chłonnego
HUE044699T2 (hu) 2012-12-10 2019-11-28 Procter & Gamble Folyadékgyûjtõ-eloszlató rendszerrel kiegészített nedvszívó termék
US10639215B2 (en) 2012-12-10 2020-05-05 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and/or pockets
EP2740452B1 (en) 2012-12-10 2021-11-10 The Procter & Gamble Company Absorbent article with high absorbent material content
JP2016506981A (ja) 2013-01-29 2016-03-07 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 膨潤したゲル床の高い透過性と同時に、速い膨潤速度、かつ高い遠心分離保持容量を有する吸水性ポリマー粒子の製造方法
US9434802B2 (en) 2013-01-30 2016-09-06 Basf Se Method for removal of residual monomers from water-absorbing polymer particles
WO2014168810A1 (en) 2013-04-08 2014-10-16 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with barrier leg cuffs
EP2813201B1 (en) 2013-06-14 2017-11-01 The Procter and Gamble Company Absorbent article and absorbent core forming channels when wet
JP2016535646A (ja) 2013-08-26 2016-11-17 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 流体吸収性製品
CA2922316A1 (en) 2013-08-27 2015-03-05 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
US9987176B2 (en) 2013-08-27 2018-06-05 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels
WO2015036273A1 (de) 2013-09-12 2015-03-19 Basf Se Verfahren zur herstellung von acrylsäure
US11207220B2 (en) 2013-09-16 2021-12-28 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with channels and signals
FR3010631A1 (fr) 2013-09-16 2015-03-20 Procter & Gamble Articles absorbants avec canaux et signaux
EP3351225B1 (en) 2013-09-19 2021-12-29 The Procter & Gamble Company Absorbent cores having material free areas
CN105916897B (zh) 2013-10-30 2018-10-09 巴斯夫欧洲公司 通过悬浮聚合制备吸水性聚合物颗粒的方法
WO2015074966A1 (en) 2013-11-22 2015-05-28 Basf Se Process for producing water-absorbing polymer particles
PL2886092T3 (pl) 2013-12-19 2017-03-31 The Procter And Gamble Company Wkłady chłonne z obszarami tworzącymi kanały i zgrzewami osłony c
US9789009B2 (en) 2013-12-19 2017-10-17 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having channel-forming areas and wetness indicator
EP2905001B1 (en) 2014-02-11 2017-01-04 The Procter and Gamble Company Method and apparatus for making an absorbent structure comprising channels
EP2949300B1 (en) 2014-05-27 2017-08-02 The Procter and Gamble Company Absorbent core with absorbent material pattern
EP2995323B1 (de) 2014-09-15 2019-02-27 Evonik Degussa GmbH Aminopolycarboxylsäuren als Prozesshilfsmittel bei der Superabsorberherstellung
EP2995322B1 (de) 2014-09-15 2017-03-01 Evonik Degussa GmbH Geruchsadsorptionsmittel
WO2016050397A1 (de) 2014-09-30 2016-04-07 Basf Se Verfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerpartikel
EP3009474B1 (de) 2014-10-16 2017-09-13 Evonik Degussa GmbH Herstellverfahren für wasserlösliche Polymere
WO2016135020A1 (de) 2015-02-24 2016-09-01 Basf Se Verfahren zur kontinuierlichen dehydratisierung von 3-hydroxypropionsäure zu acrylsäure
DE112016001234T5 (de) 2015-03-16 2017-12-14 The Procter & Gamble Company Absorptionsartikel mit verbesserten kernen
RU2017133027A (ru) 2015-03-16 2019-04-16 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Абсорбирующие изделия повышенной прочности
WO2016162175A1 (de) 2015-04-07 2016-10-13 Basf Se Verfahren zur dehydratisierung von 3-hydroxypropionsäure zu acrylsäure
JP6827953B2 (ja) 2015-04-07 2021-02-10 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ 超吸収体粒子の製造方法
JP6820862B2 (ja) 2015-04-07 2021-01-27 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ 超吸収体粒子を凝集させる方法
WO2016180597A1 (de) 2015-05-08 2016-11-17 Basf Se Herstellungsverfahren zur herstellung wasserabsorbierender polymerartikel und bandtrockner
JP6542390B2 (ja) 2015-05-12 2019-07-10 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 改善されたコア−バックシート接着を有する吸収性物品
US10543129B2 (en) 2015-05-29 2020-01-28 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having channels and wetness indicator
WO2016207444A1 (en) 2015-06-26 2016-12-29 Bostik Inc. New absorbent article comprising an acquisition/distribution layer and process for making it
WO2017066408A1 (en) * 2015-10-15 2017-04-20 Tryeco, Llc Biodegradable absorbent material and method of manufacture
EP3167859B1 (en) 2015-11-16 2020-05-06 The Procter and Gamble Company Absorbent cores having material free areas
EP3175832B1 (en) 2015-12-02 2020-10-28 Paul Hartmann AG Absorbent article with improved core
EP3205318A1 (en) 2016-02-11 2017-08-16 The Procter and Gamble Company Absorbent article with high absorbent capacity
US10806640B2 (en) 2016-03-30 2020-10-20 Basf Se Ultrathin fluid-absorbent article
US10881555B2 (en) 2016-03-30 2021-01-05 Basf Se Fluid-absorbent article
US20170281425A1 (en) 2016-03-30 2017-10-05 Basf Se Fluid-absorbent article
EP3238676B1 (en) 2016-04-29 2019-01-02 The Procter and Gamble Company Absorbent core with profiled distribution of absorbent material
EP3238678B1 (en) 2016-04-29 2019-02-27 The Procter and Gamble Company Absorbent core with transversal folding lines
WO2017207330A1 (de) 2016-05-31 2017-12-07 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorbern
EP3251648A1 (en) 2016-05-31 2017-12-06 The Procter and Gamble Company Absorbent article with improved fluid distribution
EP3278782A1 (en) 2016-08-02 2018-02-07 The Procter and Gamble Company Absorbent article with improved fluid storage
WO2018029045A1 (de) 2016-08-10 2018-02-15 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorbern
US20190255514A1 (en) 2016-10-26 2019-08-22 Basf Se Method for discharging superabsorbent particles from a silo and filling them into bulk containers
US10828208B2 (en) 2016-11-21 2020-11-10 The Procte & Gamble Company Low-bulk, close-fitting, high-capacity disposable absorbent pant
CN110248631B (zh) 2017-02-06 2021-12-10 巴斯夫欧洲公司 流体吸收制品
US20200060897A1 (en) 2017-02-17 2020-02-27 Basf Se Fluid-absorbent article
EP3391958B1 (en) 2017-04-19 2020-08-12 The Procter & Gamble Company Method of making surface-coated water-absorbing polymer particles in a microfluidic device
EP3391959A1 (en) 2017-04-19 2018-10-24 The Procter & Gamble Company Method for making water-absorbing polymer particles having areas with inorganic solid particles and areas substantially free of inorganic solid particles
US10875985B2 (en) 2017-04-19 2020-12-29 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymer particles comprising one or more than one area(s) with clay platelets and at least two distinct areas substantially free of clay platelets
EP3391961A1 (en) 2017-04-19 2018-10-24 The Procter & Gamble Company Agglomerated superabsorbent polymer particles having a specific size ratio
EP3391963B1 (en) 2017-04-19 2021-04-14 The Procter & Gamble Company Process to prepare agglomerated superabsorbent polymer particles comprising clay platelets with edge modification and/or surface modification
US11053370B2 (en) 2017-04-19 2021-07-06 The Procter & Gamble Company Agglomerated superabsorbent polymer particles having a specific size ratio
US10767029B2 (en) 2017-04-19 2020-09-08 The Procter & Gamble Company Agglomerated superabsorbent polymer particles comprising clay platelets with edge modification and/or surface modification
EP3391962A1 (en) 2017-04-19 2018-10-24 The Procter & Gamble Company Method for making water-absorbing polymer particles
EP3391960B1 (en) 2017-04-19 2023-11-22 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymer particles comprising one, or more than one area(s) with clay platelets and at least two distinct, non-adjacent areas with no clay platelets
US20180333310A1 (en) 2017-05-18 2018-11-22 The Procter & Gamble Company Incontinence pant with low-profile unelasticized zones
US11680142B2 (en) 2017-07-12 2023-06-20 Basf Se Process for producing superabsorbent polymer particles
KR20200036858A (ko) 2017-07-31 2020-04-07 바스프 에스이 고흡수성 폴리머 입자의 분류 방법
US11535719B2 (en) 2017-10-18 2022-12-27 Basf Se Method for the production of superabsorbers
DE202017005496U1 (de) 2017-10-24 2017-12-19 The Procter & Gamble Company Einwegwindel
WO2019091848A1 (de) 2017-11-10 2019-05-16 Basf Se Superabsorber
DE202017006014U1 (de) 2017-11-21 2018-01-14 The Procter & Gamble Company Absorptionsartikel mit Taschen
DE202017006016U1 (de) 2017-11-21 2017-12-01 The Procter & Gamble Company Absorptionsartikel mit Kanälen
WO2019137833A1 (de) 2018-01-09 2019-07-18 Basf Se Superabsorbermischungen
WO2019154652A1 (de) 2018-02-06 2019-08-15 Basf Se Verfahren zur pneumatischen förderung von superabsorberpartikeln
JP7337823B2 (ja) 2018-02-22 2023-09-04 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 超吸収体粒子を製造する方法
KR102677635B1 (ko) 2018-04-10 2024-06-21 바스프 에스이 투과성 초흡수제 및 이의 생산 방법
JP7361717B2 (ja) 2018-04-20 2023-10-16 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 薄い流体吸収性コア－吸収紙
JP7362653B2 (ja) 2018-04-20 2023-10-17 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 超吸収体を製造する方法
WO2020020675A1 (de) 2018-07-24 2020-01-30 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorbern
WO2020025400A1 (en) 2018-08-01 2020-02-06 Basf Se Feminine hygiene absorbent article
JP2021532865A (ja) 2018-08-01 2021-12-02 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアBasf Se 流体吸収性コア
US20210154637A1 (en) 2018-08-20 2021-05-27 Basf Se Method for the production of superabsorbents
WO2020064411A1 (de) 2018-09-28 2020-04-02 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorbern
JP2022506105A (ja) 2018-10-29 2022-01-17 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 長期色安定性の超吸収性ポリマー粒子を製造する方法
DE102019216910A1 (de) 2018-11-12 2020-05-14 Basf Se Verfahren zur Oberflächennachvernetzung von Superabsorbern
EP3880355A1 (en) 2018-11-14 2021-09-22 Basf Se Process for producing superabsorbents
EP3880357A1 (en) 2018-11-14 2021-09-22 Basf Se Process for producing superabsorbents
CN112996592A (zh) 2018-11-14 2021-06-18 巴斯夫欧洲公司 制备超吸收剂的方法
US20220003679A1 (en) 2018-11-29 2022-01-06 Basf Se Prediction of physical properties of superabsorbent polymers
US20220089789A1 (en) 2019-01-23 2022-03-24 Basf Se Method for producing superabsorbent particles
WO2020151969A1 (de) 2019-01-23 2020-07-30 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln
WO2020151972A1 (de) 2019-01-23 2020-07-30 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln
WO2020151971A1 (de) 2019-01-23 2020-07-30 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln
WO2020151970A1 (de) 2019-01-24 2020-07-30 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln
KR20210135256A (ko) 2019-03-01 2021-11-12 바스프 에스이 고흡수성 폴리머 입자의 제조 방법
KR20220042390A (ko) 2019-07-24 2022-04-05 바스프 에스이 투과성 초흡수제 및 이의 제조 방법
JP2023542125A (ja) 2020-09-17 2023-10-05 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 超吸収性ポリマー粒子を製造する方法
WO2022093672A1 (en) 2020-10-28 2022-05-05 The Procter & Gamble Company Cementitious compositions comprising recycled superabsorbent polymer
CN116568732A (zh) 2020-12-16 2023-08-08 巴斯夫欧洲公司 制备超吸收剂颗粒的方法
WO2023046583A1 (de) 2021-09-27 2023-03-30 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorberpartikeln
WO2023168616A1 (en) 2022-03-09 2023-09-14 The Procter & Gamble Company Absorbent article with high permeability sap
US20240091073A1 (en) 2022-09-08 2024-03-21 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent pants with elasticized waist panel structure and obscuring print patterns
WO2024089252A1 (en) 2022-10-28 2024-05-02 Basf Se Process for the manufacture of a propylene-derived chemical of interest, in particular an acrylic ester, from renewably-sourced ethanol
WO2024115158A1 (de) 2022-11-29 2024-06-06 Basf Se Verfahren zur herstellung von farbstabilen superabsorberpartikeln
WO2024115160A1 (de) 2022-11-29 2024-06-06 Basf Se Verfahren zur herstellung von farbstabilen superabsorberpartikeln
WO2024126174A1 (de) 2022-12-14 2024-06-20 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorbern
WO2024132670A1 (de) 2022-12-20 2024-06-27 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorbern
WO2024132671A1 (de) 2022-12-20 2024-06-27 Basf Se Verfahren zur herstellung von superabsorbern

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6024807B2 (ja) * 1979-02-19 1985-06-14 昭和電工株式会社 高吸水性ヒドロゲルの製造方法
JPS61271303A (ja) * 1985-05-24 1986-12-01 Lion Corp 吸水性樹脂の製造方法
JPH0629294B2 (ja) * 1986-05-19 1994-04-20 日本合成化学工業株式会社 高吸水性樹脂の製造法
DE3801633A1 (de) * 1988-01-21 1989-07-27 Starchem Gmbh Verfahren zur herstellung von wasserabsorbierenden und wasserquellbaren polysaccharid-pfropfpolymeren

Also Published As

Publication number Publication date
NO179590C (no) 1996-11-06
EP0530438A1 (en) 1993-03-10
FI921640A0 (fi) 1992-04-13
DE69217433D1 (de) 1997-03-27
MX9201734A (es) 1993-03-01
NO921474D0 (no) 1992-04-13
ATE148898T1 (de) 1997-02-15
ES2097235T3 (es) 1997-04-01
DK0530438T3 (da) 1997-08-18
FI921640A (fi) 1993-03-04
DE69217433T2 (de) 1997-06-26
GR3022563T3 (en) 1997-05-31
EP0530438B1 (en) 1997-02-12
TR26455A (tr) 1994-02-16
NO179590B (no) 1996-07-29
IE921183A1 (en) 1993-03-10
CA2065926A1 (en) 1993-03-04
NO921474L (no) 1993-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI105564B (fi) Superabsorboiva polymeeri, jolla on parantuneet absorptio-ominaisuudet
US5453323A (en) Superabsorbent polymer having improved absorbency properties
US5409771A (en) Aqueous-liquid and blood-absorbing powdery reticulated polymers, process for producing the same and their use as absorbents in sanitary articles
JP4685332B2 (ja) 高分子量体含有粘性液の吸収に適した吸水性樹脂、並びにそれを用いた吸収体および吸収性物品
KR100819613B1 (ko) 수분 흡수제와 그 제조방법
US5145906A (en) Super-absorbent polymer having improved absorbency properties
KR100331343B1 (ko) 수성액및체액을흡수할수있는가교된분말중합체,이의제조방법및용도
US6743391B2 (en) Superabsorbent polymers having delayed water absorption characteristics
KR100362266B1 (ko) 흡수성 물품 및 그의 제조방법
US6300275B1 (en) Resilient superabsorbent compositions
CA2166779C (en) Powder-form cross-linked polymers capable of absorbing aqueous liquids and body fluids, method of preparing them and their use
JP4380873B2 (ja) 吸水性樹脂粉末およびその用途
KR20140095569A (ko) 우수한 흡수성과 보유성을 지니는 생분해성 초흡수성 중합체 조성물
CA2496448A1 (en) Water absorbing agent and method for the production thereof
AU2004210275A1 (en) Particulate water absorbent containing water absorbent resin as a main component
JPH10330433A (ja) 水膨潤性親水性ポリマー組成物
JP3335843B2 (ja) 吸収剤組成物および吸収体、並びに、吸収体を含む吸収物品
JP3466318B2 (ja) 吸水剤組成物およびその製法、並びにこれら吸水剤組成物を含有する吸収物品
AU2003236706A1 (en) Method for binding particulate, water absorbing, acid group-containing polymers to a base material

Legal Events

Date Code Title Description
GB Transfer or assigment of application

Owner name: CLARIANT FINANCE (BVI) LTD.