ES2884448T3 - Composiciones para el cuidado personal sustancialmente libres de tensioactivos sulfatados y que contienen una red de gel - Google Patents

Abstract

Una composición de higiene personal que comprende: una red de gel dispersada que comprende: un 0,05 % o más, en peso de la composición para el cuidado personal, de uno o más alcoholes grasos, un 0,01 % o más, en peso de la composición para el cuidado personal, de un surfactante de red de gel, el surfactante de red de gel se selecciona de un primer grupo que consiste en surfactantes aniónicos, surfactantes catiónicos, surfactantes anfotéricos, surfactantes de ion híbrido, surfactantes no iónicos, y mezclas de los mismos; y agua; un surfactante detersivo seleccionado de un segundo grupo que consiste en surfactantes aniónicos, surfactantes catiónicos, surfactantes anfotéricos, surfactantes de ion híbrido, surfactantes no iónicos, y mezclas de los mismos, en donde el surfactante detersivo es un surfactante libre de sulfatos; y vehículo líquido; y en donde la composición para el cuidado personal está libre de surfactantes sulfatados; en donde el surfactante de red de gel y el surfactante detersivo cada uno comprende independientemente un isetionato, un sarcosinato, un sulfonato, un sulfosuccinato, un sulfoacetato, un glicinato, un glutamato, un éster, un carboxilato, un anfoacetato, un taurato, un acil aminoácido, una betaína, una sultaína, o una mezcla de los mismos; y en donde el surfactante de red de gel y el surfactante detersivo son diferentes.

Description

DESCRIPCIÓN

Composiciones para el cuidado personal sustancialmente libres de tensioactivos sulfatados y que contienen una red de gel

Campo de la invención

La presente descripción se refiere, generalmente, a composiciones para el cuidado personal sustancialmente libres de tensioactivos sulfatados y que contienen una fase de red de gel dispersada para proporcionar beneficios de limpieza.

Antecedentes de la invención

El cabello humano se ensucia debido al contacto con el entorno circundante y a causa del sebo secretado por el cuero cabelludo. El cabello sucio tiene una sensación sucia y muestra una apariencia poco atractiva. La aplicación y el lavado del cabello sucio con una composición de champú puede devolver al cabello una apariencia limpia y atractiva al eliminar la grasa y otras suciedades del cabello. Las composiciones de champú conocidas eliminan, típicamente, la grasa y la suciedad del cabello a través de la inclusión de tensioactivos sulfatados.

Ejemplos de dichas composiciones de champú pueden encontrarse en US-2006/0269501 A1.

Sin embargo, los champús que incluyen tensioactivos sulfatados, tales como laurilsulfato de sodio y laurethsulfato de sodio muestran una serie de características indeseables, tales como una sensación de cabello de baja calidad, así como sequedad del cabello y la piel después del lavado debido a la dureza de los tensioactivos sulfatados. Los champús que incluyen tensioactivos sulfatados se enfrentan, además, a una baja aceptación del consumidor como consecuencia de esta dureza. En consecuencia, sería deseable proporcionar composiciones para el cuidado personal que puedan proporcionar una calidad de limpieza aceptable al cabello sucio, sin mostrar la dureza de las composiciones de champú que incluyan tensioactivos sulfatados.

Resumen de la invención

Según una realización, una composición para el cuidado personal incluye una red de gel dispersada, un tensioactivo detersivo y un vehículo líquido. La red de gel dispersada incluye un 0,05 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de uno o más alcoholes grasos y un 0,01 % o más, en peso de la composición para el cuidado personal, de un tensioactivo de red de gel, y agua. El tensioactivo de red de gel se selecciona de un primer grupo que consiste en: tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfotéricos, tensioactivos de ion híbrido, tensioactivos no iónicos, y mezclas de los mismos. El tensioactivo detersivo se selecciona de un segundo grupo que consiste en tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfotéricos, tensioactivos de ion híbrido, tensioactivos no iónicos, y mezclas de los mismos. Una característica esencial en este sentido es, que los tensioactivos detersivos y de red de gel son diferentes y se seleccionan independientemente de un isetionato, un sarcosinato, un sulfonato, un sulfosuccinato, un sulfoacetato, un glicinato, un glutamato, un éster, un carboxilato, un anfoacetato, un taurato, un acil aminoácido, una betaína, una sultaína, o una mezcla de los mismos. La composición para el cuidado personal está libre de tensioactivos sulfatados.

Según otra realización, un método para producir una composición para el cuidado personal que incluye combinar uno o más alcoholes grasos y una red de gel en una solución acuosa a una temperatura suficiente para permitir la partición del tensioactivo de red de gel en el uno o más alcoholes grasos para formar una mezcla, enfriar la mezcla a una temperatura menor que la temperatura de fusión de cadena del uno o más alcoholes grasos para formar una red de gel, y añadir la red de gel a un tensioactivo detersivo y un vehículo líquido para formar una composición para el cuidado personal. El uno o más alcoholes grasos y el tensioactivo de red de gel se combinan en una relación en peso de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 40:1. La composición para el cuidado personal está sustancialmente libre de tensioactivos sulfatados.

Según otra realización, un método para limpiar un sustrato sin sulfatos incluye proporcionar una composición para el cuidado personal, formar una espuma con agua y la composición para el cuidado personal para limpiar el sustrato, y enjuagar la espuma del sustrato. La composición para el cuidado personal incluye una red de gel dispersada, un tensioactivo detersivo y un vehículo líquido. La red de gel dispersada incluye aproximadamente 0,05 %, en peso de la composición para el cuidado personal, de uno o más alcoholes grasos, aproximadamente 0,01 % o más, en peso de la composición para el cuidado personal, de un tensioactivo de red de gel, y agua. El tensioactivo de red de gel se selecciona de un primer grupo que consiste en: tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfotéricos, tensioactivos de ion híbrido, tensioactivos no iónicos, y mezclas de los mismos. El tensioactivo detersivo se selecciona de un segundo grupo que consiste en tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfotéricos, tensioactivos de ion híbrido, tensioactivos no iónicos, y mezclas de los mismos. Nuevamente, una característica esencial en este sentido es, que los tensioactivos detersivos y de red de gel son diferentes y se seleccionan independientemente de un isetionato, un sarcosinato, un sulfonato, un sulfosuccinato, un sulfoacetato, un glicinato, un glutamato, un éster, un carboxilato, un anfoacetato, un taurato, un acil aminoácido, una betaína, una sultaína, o una mezcla de los mismos. La composición para el cuidado personal está libre de tensioactivos sulfatados.

Breve descripción de los dibujos

La Figura 1 es una imagen que representa cuatro muestras de cabello y que demuestra el beneficio de limpieza relativo proporcionado por diversas composiciones para el cuidado personal.

Descripción detallada de la invención

Aunque la memoria descriptiva concluye con reivindicaciones que señalan particularmente y reivindican claramente la invención, se cree que la presente descripción se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción.

Definiciones

En todas las realizaciones de la presente descripción, todos los porcentajes son en peso de la composición total, salvo que se indique lo contrario de forma específica. Todas las relaciones son relaciones de peso, salvo que se especifique lo contrario. Todos los intervalos son incluyentes y combinables. El número de cifras significativas no conlleva limitaciones ni en las cantidades indicadas ni en la exactitud de las medidas. Salvo que se indique lo contrario, debe entenderse que todas las medidas se deben realizar a aproximadamente 25 °C y en condiciones ambientales, donde “condiciones ambientales” significa condiciones por debajo de aproximadamente una atmósfera de presión y a aproximadamente el 50 % de humedad relativa. Todos los pesos de los ingredientes relacionados están basados en la concentración de sustancia activa y no incluyen vehículos o subproductos que pueden estar incluidos en materiales comerciales salvo que se indique lo contrario.

El término “densidad de carga” , como se utiliza en la presente memoria, se refiere a la relación del número de cargas positivas en un polímero al peso molecular de dicho polímero.

El término “que comprende” , como se utiliza en la presente memoria, significa que se pueden añadir otras etapas y otros ingredientes que no afectan al resultado final. Este término engloba los términos “que consiste en” y “que consiste esencialmente en” . Las composiciones y los métodos/procesos de la presente descripción pueden comprender, consistir en, y prácticamente consistir en, los elementos y limitaciones de la invención descritos en la presente memoria, así como cualquiera de los ingredientes, componentes, etapas o limitaciones adicionales u opcionales descritos en la presente memoria.

El término “polímero” , como se utiliza en la presente memoria, incluye materiales ya sean elaborados por polimerización de un tipo de monómero o elaborados de dos (es decir, copolímeros) o más tipos de monómeros.

El término “ adecuado para aplicar al cabello humano” , como se utiliza en la presente memoria, significa que las composiciones para el cuidado personal o componentes de las mismas, son aceptables para usar en contacto con el cabello y cuero cabelludo y piel humanos sin signos indebidos de toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, respuesta alérgica, y similares.

El término “ soluble en agua” , como se utiliza en la presente memoria, significa que el material es soluble en agua. En determinadas realizaciones, el material puede ser soluble a 25 °C en una concentración del 0,1 % en peso del solvente de agua, en determinadas realizaciones al 1 % en peso del solvente de agua, en determinadas realizaciones al 5 % en peso del solvente de agua, y en determinadas realizaciones al 15 % o más en peso del solvente de agua.

El término “ libre de sulfatos” significa esencialmente libre de compuestos que contienen sulfato excepto que se incorporen incidentalmente de cualquier otra manera como componentes menores.

El término “tensioactivos sulfatados” significa tensioactivos que contengan un grupo sulfato. El término “ libre de tensioactivos sulfatados” significa esencialmente libre de tensioactivos que contengan un grupo sulfato excepto que se incorporen incidentalmente de cualquier otra manera como componentes menores.

Composiciones de aseo personal

Como se describirá en la presente memoria, se describe una composición para el cuidado personal que muestra excelentes cualidades de limpieza sin el uso, o inclusión, de un tensioactivo sulfatado. Generalmente, las composiciones para el cuidado personal descritas en la presente memoria pueden incluir, alternativamente, una fase de red de gel dispersada que proporcione un beneficio de limpieza más suave, pero eficaz, al cabello sucio en combinación con un tensioactivo detersivo libre de sulfatos. Las composiciones para el cuidado personal descritas en la presente memoria están libres de tensioactivos sulfatados e incluyen un tensioactivo detersivo, una fase de red de gel dispersada, y un vehículo líquido. La composición para el cuidado personal están completamente libres de sulfatos.

Tensioactivo detersivo

Según determinadas realizaciones, las composiciones para el cuidado personal descritas en la presente memoria pueden incluir uno o más tensioactivos detersivos. Como puede apreciarse, los tensioactivos proporcionan un beneficio de limpieza al cabello sucio y folículos pilosos al facilitar la eliminación de la grasa y otros componentes de suciedad del cabello sucio. Los tensioactivos facilitan, generalmente, tal limpieza debido a su naturaleza anfifílica que permite que los tensioactivos se rompan, y formen micelas alrededor de la grasa y otras suciedades en el cabello que después pueden enjuagarse, de esta manera eliminándolas del cabello.

Las composiciones de champú tradicionales incluyen, generalmente, tensioactivos sulfatados, tales como laurilsulfato de sodio, laurethsulfato de sodio, laurilsulfato de amonio y laurethsulfato de amonio para proporcionar un beneficio de limpieza. Aunque los tensioactivos sulfatados son eficaces para eliminar la grasa y otras suciedades de las superficies del cabello y la piel de un consumidor, tales tensioactivos sulfatados también eliminan los aceites beneficiosos. El cabello y las pieles lavadas con tales tensioactivos sulfatados pueden no ser atractivos y pueden tener una sensación de sequedad para los consumidores. Las composiciones para el cuidado personal descritas en la presente memoria pueden estar sustancialmente libres de cualesquiera tensioactivos sulfatados y pueden incluir, alternativamente, tensioactivos detersivos más suaves. Como se usa en la presente memoria, “tensioactivo detersivo” significa un tensioactivo sustancialmente libre de sulfatos.

Según determinadas realizaciones, los tensioactivos detersivos adecuados pueden seleccionarse, en cambio, de uno o más tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfotéricos, tensioactivos de ion híbrido y tensioactivos no iónicos que estén libres de sulfatos. Según la presente descripción, los tensioactivos detersivos se seleccionan de un isetionato, un sarcosinato, un sulfonato, un sulfosuccinato, un sulfoacetato, un glicinato, un glutamato, un éster, un carboxilato, un anfoacetato, un taurato, un acil aminoácido, una betaína, una sultaína, o una mezcla de los mismos. Dichos tensioactivos deben, generalmente, ser física y químicamente compatibles con los otros componentes de las composiciones para el cuidado personal descritos en la presente memoria y no deben perjudicar de otro modo excesivamente la estabilidad, la estética o el rendimiento del producto.

A. Tensioactivos aniónicos

Ejemplos de tensioactivos detersivos aniónicos adecuados para usar en las composiciones para el cuidado personal descritas en la presente memoria pueden incluir aquellos conocidos para el uso en el cuidado del cabello u otras composiciones para el cuidado personal que incluyan, por ejemplo, isetionato, sarcosinato, sulfonato, sulfosuccinato, sulfoacetato, glicinato, glutamato, glucosacarboxilato, y tensioactivos de éster de fosfato.

En determinadas realizaciones, los tensioactivos aniónicos adecuados pueden incluir sulfonatos de olefina solubles en agua que tengan la fórmula general R1-SO3M, en donde R1 es un radical hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada que tiene de 10 a 24 átomos de carbono, 10 a 18 átomos de carbono, o de 13 a 15 átomos de carbono; y M es un catión soluble en agua, tal como los cationes de amonio, sodio, potasio, trietanolamina, o sales del ion divalente magnesio con dos aniones de tensioactivo aniónico. Los sulfonatos de olefina adecuados, tales como los sulfonatos de parafina de sodio pueden producirse mediante la reacción de SO2 y O2 con una parafina de longitud de cadena adecuada.

En determinadas realizaciones, los olefinsulfonatos adecuados pueden, además, contener cantidades menores de otros materiales, tales como alquenodisulfonatos dependiendo de las condiciones de reacción, proporción de los reactivos, la naturaleza de las olefinas iniciales y de las impurezas en el material de olefina y reacciones secundarias durante el proceso de sulfonación. Ejemplos de sulfonatos de olefina adicionales y mezclas de los mismos se describen en la patente US-3.332.880, que se incorpora en la presente memoria como referencia.

Otra clase de tensioactivos detersivos aniónicos apropiados incluye los beta-alquiloxi-alcanosulfonatos. Los tensioactivos de beta-alquiloxi alcanosulfonatos se ajustan a la Fórmula I:

donde R2 es un grupo alquilo de cadena lineal que tiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 átomos de carbono, R3 es un grupo alquilo inferior que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono, preferiblemente 1 átomo de carbono, y M es un catión soluble en agua, tal como se ha descrito anteriormente en los sulfonatos de olefina solubles en agua.

En determinadas realizaciones, los tensioactivos detersivos aniónicos adecuados pueden incluir tensioactivos de isetionato. Por ejemplo, los tensioactivos de isetionato adecuados pueden incluir el producto de reacción de ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio. En determinadas realizaciones, los ácidos grasos adecuados para los tensioactivos de isetionato pueden derivarse de aceite de coco o aceite de almendra de palma que incluyan amidas de taururo de metilo. Otros ejemplos de tensioactivos aniónicos isetiónicos adecuados se describen en la patente US-2.486.921; la patente US-2.486.922; y la patente US-2.396.278, cada una de las cuales se incorpora en la presente memoria como referencia.

En determinadas realizaciones, los tensioactivos aniónicos detersivos pueden ser tensioactivos de succinato. Ejemplos de tensioactivos de succinato pueden incluir sulfosuccinato disódico de N-octadecilo, lauril-sulfosuccinato diamónico, laureth-sulfosuccinato, sulfosuccinato tetrasódico de N-(1,2-dicarboxietilo)-N-octadecilo, diamiléster de ácido sulfosuccínico de sodio, dihexiléster de ácido sulfosuccínico de sodio, y dioctilésteres de ácido sulfosuccínico de sodio.

En determinadas realizaciones, los tensioactivos detersivos aniónicos adecuados pueden incluir uno o más de sodium cocoyl isethionate (cocoil isetionato de sodio - "SCI"), sodium lauroyl methyl isethionate (lauroil metil isetionato de sodio - "SLMI"), lauroil sarcosinato de sodio, olefina sulfonato de C12-C14 de sodio, lauroil glicinato de sodio, cocoanfoacetato de sodio, cocoil glutamato de sodio, lauril glucosecarboxilato de sodio, lauril sulfosuccinato de sodio, laureth sulfosuccinato de sodio, lauril sulfoacetato de sodio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, metil lauroil taurato de sodio, metil lauroil taurato de sodio, tridecil benceno sulfonato de sodio, dodecil benceno sulfonato de sodio, tensioactivos de éster fosfato, y tensioactivos de ácidos grasos.

B. Tensioactivos catiónicos

En determinadas realizaciones, un tensioactivo detersivo adecuado puede ser un tensioactivo catiónico descrito por la Fórmula II:

en donde al menos uno de R4, R5, R6 y R7 se selecciona de un grupo alifático de 8 a 30 átomos de carbono o de un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tenga hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, en donde el resto de R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente de un grupo alifático que tenga de 1 a 22 átomos de carbono o de un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tenga hasta 22 átomos de carbono; y X-es un anión formador de sales, tal como un halógeno (p. ej., cloruro, bromuro), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, alquilsulfato, y radicales alquilsulfonato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbono e hidrógeno, enlaces tipo éter y otros grupos, tales como los grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, p. ej., los de 12 átomos de carbonos, o más, pueden ser saturados o insaturados. En determinadas realizaciones, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente de grupos alquilo o alquenilo de C1 a C22 ramificados o lineales. Ejemplos específicos de tensioactivos catiónicos pueden incluir compuestos que tengan las siguientes designaciones de la Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association (“ CTFA” ): quaternium-8, quaternium-14, quaternium-18, quaternium-18 metosulfato, quaternium-24, y mezclas de los mismos.

En determinadas realizaciones, los tensioactivos catiónicos adecuados de la Fórmula II pueden incluir al menos una cadena alquilo que tenga al menos 16 átomos de carbono. Ejemplos de dichos tensioactivos pueden incluir: cloruro de behenil trimetilamonio disponible, por ejemplo, con el nombre comercial INCROQUAT TMC-80 de Croda y ECONOL TM22 de Sanyo Kasei; cloruro de cetiltrimetilamonio comercializado, por ejemplo, con el nombre comercial CA-2350 de Nikko Chemicals, cloruro de seboil alquil trimetil amonio hidrogenado, cloruro de dialquil (14-18) dimetil amonio, cloruro de diseboil alquil dimetil amonio, cloruro de seboil alquil dimetil amonio dihidrogenado, cloruro de diestearil dimetil amonio, cloruro de dicetil dimetil amonio, cloruro de di(behenil/araquidil) dimetil amonio, cloruro de dibehenil dimetil amonio, cloruro de estearil dimetil bencilamonio, cloruro de estearil propilenglicol fosfato dimetil amonio, cloruro de estearoil amidopropil dimetil bencilamonio, cloruro de esteroil amidopropil dimetil (mirstilacetato) amonio y cloruro de N-(estearoil colamino formil metil) piridinio.

En determinadas realizaciones, puede seleccionarse un tensioactivo catiónico de amina grasa primaria, secundaria o terciaria. Especialmente útiles son las amidoaminas terciarias que tengan un grupo alquilo que incluya de 12 a 22 carbonos. Entre las amidoaminas terciarias ilustrativas se incluyen: estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, dietilaminoetilestearamida. También son útiles dimetilestearamina, dimetilsoyamina, soyamina, miristilamina, tridecilamina, etilestearilamina, N-seboilpropanodiamina, estearilamina etoxilada (con aproximadamente 5 moles de óxido de etileno), dihidroxietilestearilamina, isoestearilamidopropildimetilamina, oleamidopropildimetilamina, cocamidopropildimetilamina y araquidilbehenilamina.

En determinadas realizaciones, los tensioactivos de amina catiónica adecuados pueden incluir bis-hidroxietil lauril amina, lauril dimetilamina, lauroil dimetil amidopropil amina, cocoilamidopropil amina, y lo similar. Se describen tensioactivos de amina adicionales en la patente US-4.275.055 que se incorpora como referencia en la presente memoria.

En determinadas realizaciones, aminas pueden usarse en combinación con ácidos, tales como ácido A-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido maleico, y mezclas de los mismos. En dichas realizaciones, la amina se puede neutralizar parcialmente con dichos ácidos en una relación molar de la amina al ácido de desde aproximadamente 1:0,3 a aproximadamente 1:3 en determinadas realizaciones, y una relación de desde aproximadamente 1:0,4 a aproximadamente 1:2 en determinadas realizaciones. En ciertas modalidades, el ácido puede ser ácido A-glutámico, ácido láctico o ácido cítrico.

En determinadas realizaciones que incluyen un tensioactivo catiónico, puede ser beneficioso incluir una amina terciaria o una amina cuaternaria. Por ejemplo, en determinadas realizaciones, los tensioactivos catiónicos adecuados pueden ser un mono-alquilamidoamina o una amidoamina de monoalquilo o alquenilo, una sal de amonio de monoalquilo o alquenilo, una sal de amonio de dialquilo, una alquilamina de PEG(n), o cualquier combinación de los mismos. La longitud de la cadena alquilo o alquenilo catiónico puede ser de entre 10 y 40 átomos de carbono y puede ser ramificada o lineal. En determinadas realizaciones, la longitud de la cadena alquilo o alquenilo puede ser de 12 a 22 átomos de carbono de largo. En determinadas realizaciones, la longitud de la cadena alquilo o alquenilo puede ser de entre 16 y 18 átomos de carbono de largo.

En determinadas realizaciones, un tensioactivo detersivo catiónico adecuado puede seleccionarse del grupo que consiste en cloruro de cetrimonio, cloruro de estearimonio, cloruro de behentrimonio, metosulfato de behentrimonio, metosulfato de behenamidopropiltrimonio, cloruro de estearamidopropiltrimonio, cloruro de araquidtrimonio, y cloruro de diestearildimonio.

C. Tensioactivos anfóteros

En determinadas realizaciones, una composición para el cuidado personal puede incluir un tensioactivo detersivo anfótero adecuado. Generalmente, cualquier tensioactivo anfótero libre de sulfatos conocido por su uso en el cuidado del cabello u otras composiciones para el cuidado personal puede ser adecuado. Por ejemplo, los tensioactivos detersivos anfóteros adecuados para su inclusión en una composición de cuidado personal descrita en la presente memoria puede incluir esos tensioactivos ampliamente descritos como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias, en las que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 18 átomos de carbono y un sustituyente alifático contiene un grupo aniónico, tales como un grupo carboxi, sulfonato, fosfato, o fosfonato. En determinadas realizaciones, los tensioactivos detersivos anfotéricos adecuados pueden incluir cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato, y mezclas de los mismos. Otros tensioactivos anfotéricos adecuados incluyen amidobetaínas y amidosulfobetaínas.

D. Tensioactivos de ion híbrido

Una composición para el cuidado personal puede, en determinadas realizaciones, incluir un tensioactivo detersivo de ion híbrido adecuado. Por ejemplo, en determinadas realizaciones, una composición para el cuidado personal puede incluir tensioactivos ampliamente descritos como derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio, y sulfonio, en los que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contenga de 8 a 18 átomos de carbono y un sustituyente alifático contenga un grupo aniónico, tal como un grupo carboxi, sulfonato, fosfato o fosfonato. En determinadas realizaciones, los tensioactivos de ion híbrido de betaína, incluyendo alquilbetaínas altas, pueden ser beneficiosos. En determinadas realizaciones, un tensioactivo de ion híbrido puede de forma alternativa, o adicionalmente, ser un tensioactivo de sultaína. Por ejemplo, tensioactivos de hidroxisultaína, tales como cocamidopropil hidroxisultaína también pueden ser adecuados.

Ejemplos de tensioactivos de ion híbrido de betaína pueden incluir dimetilcarboximetilbetaína de coco, cocamidopropilbetaína, betaína de coco, laurilamidopropilbetaína, oleilbetaína, laurildimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilalfacarboxietilbetaína, cetildimetilcarboximetilbetaína, laurilbis-(2-hidroxietil)carboximetilbetaína, estearilbis-(2 hidroxipropil)carboximetilbetaína, oleildimetilgamma-carboxipropilbetaína, laurilbis-(2-hidroxipropil)alfa-carboxietilbetaína, y mezclas de los mismos. Ejemplos de sulfobetaínas pueden incluir coco dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetil sulfopropil betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil) sulfopropil betaína y mezclas de los mismos.

E. Tensioactivos no iónicos

En determinadas realizaciones, una composición para el cuidado personal puede incluir un tensioactivo detersivo no iónico. Generalmente, los tensioactivos no iónicos adecuados pueden incluir compuestos producidos por la condensación de grupos óxido de alquileno (de naturaleza hidrófila) con un compuesto orgánico hidrófobo, que puede ser de naturaleza alifática o alquila aromática. Ejemplos de tensioactivos detersivos no iónicos adecuados pueden incluir:

1. Los condensados de poli(óxido de etileno) de alquil fenoles. Por ejemplo, los productos de condensación de alquil fenoles que tengan un grupo alquilo que contenga de 6 a 20 átomos de carbono ya sea en una configuración de cadena lineal o en una de cadena rafimicada, el dicho óxido de etileno estando presente en cantidades iguales a de aproximadamente 10 a aproximadamente 60 moles de óxido de etileno por mol de alquil fenol.

2. Los obtenidos por condensación de óxido de etileno con el producto resultante de la reacción de óxido de propileno y productos de etilendiamina.

3. El producto de condensación de alcoholes alifáticos de 8 a 18 átomos de carbono, ya sea en configuración de cadena lineal o en configuración de cadena ramificada, con óxido de etileno, p. ej., un condensado de alcohol de coco y óxido de etileno que tenga de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco, teniendo la fracción alcohol de coco de 10 a 14 átomos de carbono.

4. Oxidos de amina terciaria de cadena larga de la fórmula genérica siguiente:

R8R9R10N -> O

en donde R8 contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de 8 a 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 restos óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 resto glicerilo, y R9 y R10 contienen de 1 a 3 átomos de carbono y de 0 a aproximadamente 1 grupo hidroxi, p. ej., radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, o hidroxipropilo. La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar.

5. Oxidos de fosfina terciaria de cadena larga de la fórmula genérica siguiente:

R11R12R13P -> O

en donde R11 contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo que tiene de 8 a 18 átomos de carbono de longitud de cadena, de 0 a aproximadamente 10 restos óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 resto glicerilo y R12 y R13 son cada uno grupos alquilo o monohidroxialquilo que contienen de 1 a 3 átomos de carbono.

6. Dialquil sulfóxidos de cadena larga que contengan un radical alquilo o hidroxialquilo de cadena corta de 1 a 3 átomos de carbono (normalmente metilo) y una cadena larga hidrófoba que incluya radicales alquilo, alquenilo, hidroxialquilo, o cetoalquilo que contengan de 8 a 20 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 restos óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 resto glicerilo.

7. Alkyl polysaccharide surfactants (tensioactivos de alquilpolisacáridos - "APS"), tal como los alquilpoliglucósidos. Tales tensioactivos se describen en la patente US-4.565.647 que se incorpora en la presente memoria como referencia. Los tensioactivos de APS pueden incluir un grupo hidrófobo con 6 a 30 átomos de carbono y pueden incluir polisacárido (p. ej., poliglicósido) como el grupo hidrófilo. Opcionalmente puede haber un grupo poli(óxido de alquileno) junto con los restos hidrófobo e hidrófilo. El grupo alquilo (es decir, el resto hidrófobo) puede ser saturado o insaturado, ramificado o no ramificado y no sustituido o sustituido (p. ej., con hidroxi o con anillos cíclicos).

8. Ésteres grasos de polietilenglicol (PEG) glicerilo, tales como los de la fórmula R(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH, en donde n es de 5 a 200 o de 20 a 100, y R es un hidrocarbilo alifático que tiene de 8 a 20 átomos de carbono.

9. Tensioactivos de glucósido que incluyan, por ejemplo, lauril glucósido, coco glucósido, y decilo glucósido.

10. Determinados compuestos tensioactivos emulsificantes, tales como laureth-4.

En determinadas realizaciones, ejemplos específicos de tensioactivos detersivos no iónicos adecuados para su inclusión en una composición para el cuidado personal pueden incluir cocamida, cocamida metil MEA, cocamida DEA, cocamida MEA, cocamida MIPA, lauramida DEA, lauramida MEA, lauramida MIPA, miristamida DEA, miristamida MEA, PEG-20 cocamida MEA, PEG-2 cocamida, PEG-3 cocamida, PEG-4 cocamida, PEG-5 cocamida, PEG-6 cocamida, PEG-7 cocamida, PEG-3 lauramida, PEG-5 lauramida, PEG-3 oleamida, PPG-2 cocamida, PPG-2 hidroxietil cocamida, y mezclas de las mismas.

Otros ejemplos de tensioactivos detersivos adecuados se describen en Emulsifiers and Detergents, de McCutcheon, anual de 1989, publicado por M. C. Publishing Co., en la patente US-2.438.091, en la patente US-2.528.378, en la patente US-2.658.072, en la patente US-3.929.678, en la patente US-5.104.646, y en la patente US-5.106.609, en la patente US-6.649.155; en la publicación de solicitud de patente US-2008/0317698; y en la publicación de solicitud de patente US-2008/0206355, cada una de las cuales se citan.

La concentración de tensioactivos detersivos en las composiciones para el cuidado personal puede seleccionarse, generalmente, para proporcionar la limpieza y el rendimiento de espuma deseados a la composición en combinación con una fase de red de gel dispersada. En determinadas realizaciones, una composición para el cuidado personal puede incluir, en peso, del 5 % al 50 % de un tensioactivo detersivo, en determinadas realizaciones del 8 % al 30 % de un tensioactivo detersivo, en determinadas realizaciones del 9 % al 25 % de un tensioactivo detersivo, y en determinadas realizaciones del 10 % al 17 % de un tensioactivo detersivo.

Fase de red de gel dispersada

Las composiciones para el cuidado personal descritas en la presente memoria pueden incluir una fase de red de gel dispersada para proporcionar un beneficio de limpieza adecuado a la composición en combinación con el tensioactivo detersivo. Como se usa en la presente memoria, el término “fase de red de gel” o “fase de red de gel dispersada” se refiere a una fase cristalina sólida laminar o vesicular que comprende al menos un alcohol graso, al menos un tensioactivo de red de gel, y un vehículo líquido. La fase lamelar o vesicular puede formarse de capas alternantes con una capa que incluya el alcohol graso y el tensioactivo de red de gel y la otra capa formada del vehículo líquido.

Como se usa en la presente memoria, el término “cristalina sólida” se refiere a la estructura cristalina de la fase lamelar o vesicular a temperaturas ambiente causada por estar la fase por debajo de su temperatura de transición de fusión. En determinadas realizaciones, la temperatura de transición de fusión de la fase laminar o vesicular puede ser de aproximadamente 30 °C o más (es decir, ligeramente por encima de aproximadamente la temperatura ambiente). Como puede apreciarse, la temperatura de transición de fusión puede medirse a través de calorimetría diferencial de barrido.

Las redes de gel dispersadas adecuadas pueden formarse al combinar un alcohol graso y un tensioactivo de red de gel en una relación adecuada y calentar la dispersión a una temperatura mayor que el punto de fusión del alcohol graso. Durante el proceso de mezclado, el alcohol graso se funde, permitiendo que el tensioactivo de red de gel se fraccione e introduzca agua en el alcohol graso. El mezclado del tensioactivo de red de gel y los alcoholes grasos también cambia de las gotas de alcohol graso isotrópico a gotas de fase cristalina líquida. Cuando la mezcla se enfría posteriormente por debajo de la temperatura de transición fusión de los alcoholes grasos, la fase de cristal líquido se convierte en una red de gel sólida cristalina.

Detalles adicionales de redes de gel adecuadas se describen en G.M. Eccleston, “ Functions of Mixed Emulsifiers and Emulsifying Waxes in Dermatological Lotions and Creams” , Colloids and Surfaces A: Physiochem. and Eng. Aspects 123-124 (1997) 169-182; y por G.M Eccleston, “The Microstructure of Semisolid Creams” , Pharmacy International, Vol. 7, 63-70 (1986), cada una de las cuales se cita en la presente memoria.

El solicitante ha descubierto, inesperadamente, que una fase de red de gel puede proporcionar un beneficio de limpieza previamente desconocido cuando se incluye en una composición para el cuidado personal sustancialmente libre de tensioactivos sulfatados. Sin limitaciones teóricas, el solicitante cree que la fase de red de gel confiere un beneficio de limpieza a la composición para el cuidado personal a través de su naturaleza hidrófoba. Específicamente, se teoriza que la naturaleza hidrófoba de la red de gel dispersada permite que la red de gel disuelva las suciedades hidrófobas, tales como grasa, en la red de gel. Una vez que las suciedades se disuelven en la red de gel, la red de gel puede enjuagarse del cabello o la piel.

En determinadas realizaciones, puede preformarse una fase de red de gel. El término “preformada” , como se usa en la presente memoria, significa que al menos un cincuenta por ciento de la mezcla de alcohol graso, tensioactivo de red de gel, y vehículo líquido están en una fase sustancialmente cristalina sólida antes de añadirse a los otros componentes de una composición de higiene personal.

En realizaciones en donde una red de gel dispersada está preformada, el componente de red de gel puede prepararse como una premezcla separada, que, después de enfriarse, pueda incorporarse posteriormente con un tensioactivo detersivo y cualquieras otros componentes de una composición para el cuidado personal. Detalles adicionales que describen la formación de una red de gel dispersada premezclada se explican en mayor detalle en la presente memoria en la sección titulada Proceso de elaboración de una composición para el cuidado personal, así como en los Ejemplos.

Sin pretender limitarse por la teoría, se cree que la incorporación de un componente de red de gel preformado con el tensioactivo detersivo y otros componentes de la composición para el cuidado personal permite la formación de una equilibrated lamellar dispersion (dispersión laminar sustancialmente equilibrada - “ELD”) en la composición final. La ELD es una fase vesicular o laminar dispersa resultado del componente de red de gel preformado que sustancialmente se equilibra con los tensioactivos detersivos, vehículo, y otros componentes opcionales de la composición para el cuidado personal. Este equilibrio tiene lugar tras la incorporación del componente de red de gel preformado con los otros componentes de la composición para el cuidado personal y se completa eficazmente en un plazo de aproximadamente 24 horas después de la incorporación. La ELD no se forma si los componentes que comprenden el componente de red de gel (es decir, el alcohol graso, el tensioactivo de red de gel, y el vehículo líquido) se añaden como componentes individuales junto con los otros componentes de la composición para el cuidado personal en una etapa de mezcla, y no como un componente de red de gel preformado separado.

La presencia de una red de gel en la premezcla y en una composición para el cuidado personal puede confirmarse por medios conocidos por un experto en la técnica. Por ejemplo, se puede usar análisis por rayos X, microscopía óptica, microscopía electrónica y calorimetría diferencial de barrido para identificar una red de gel. Un análisis por rayos X adecuado se describe en la publicación de solicitud de patente US-2006/0024256 que se cita.

Según determinadas realizaciones, el tamaño de escala de la red de gel dispersada en una composición para el cuidado personal puede variar de aproximadamente 10 nm a aproximadamente 500 nm. En determinadas realizaciones, el tamaño de escala de la red de gel dispersada en una composición para el cuidado personal puede variar de aproximadamente 0,5 pm a aproximadamente 10 pm. En otras determinadas realizaciones, el tamaño de escala de la red de gel dispersada en una composición para el cuidado personal puede variar de aproximadamente 10 pm a aproximadamente 150 pm.

La distribución de tamaño de escala de la de red de gel dispersada en una composición para el cuidado personal puede medirse con una técnica de dispersión de luz láser usando un Analizador de la distribución del tamaño de partículas mediante dispersión láser Horiba modelo LA 910 (Horiba Instruments, Inc. Irvine California, EE. UU.). La distribución del tamaño de escala en una composición para el cuidado personal se puede medir combinando 1,75 g de la composición para el cuidado personal con 30 ml de NH4Cl al 3 %, 20 ml de Na2HPO4'7H2O al 2 %, y 10 ml de laureth-7 al 1 % para formar una mezcla. A continuación, esta mezcla se agita durante 5 minutos. Según corresponda para el instrumento Horiba individual utilizado, se toman muestras en el intervalo de 1 a 40 ml y posteriormente se inyectan en el instrumento Horiba, que contiene 75 ml de NH4Cl al 3 %, 50 ml de Na2HPO4'7^O al 2 %, y 25 ml de laureth-7 al 1 %, hasta que la lectura del instrumento Horiba se comprenda entre el 88-92 % T, lo que es necesario para la medición del tamaño de escala. Una vez que se consigue esto, se toma una medición después de 2 minutos de circulación a través del instrumento Horiba para proporcionar la medición del tamaño de escala. Se toma una medida posterior usando una muestra de la composición para el cuidado personal que se ha calentado por encima de la temperatura de transición de fusión de todos los materiales grasos presentes en la composición de champú, para asegurarse de que el componente de la red de gel dispersada se funde. Esta medición posterior permite tomar una distribución del tamaño de escala de todos los materiales restantes de la composición para el cuidado personal, lo que entonces se puede comparar con la distribución del tamaño de escala de la primera muestra y ayudar en el análisis.

A. Alcohol graso de la fase de red de gel

Una red de gel dispersada puede incluir al menos un alcohol graso. Se pueden seleccionar compuestos de alcohol graso individuales o combinaciones de dos o más compuestos de alcohol graso diferentes.

Los alcoholes grasos adecuados pueden incluir alcoholes grasos que tengan de aproximadamente 10 a aproximadamente 40 átomos de carbono en determinadas realizaciones, de aproximadamente 12 a aproximadamente 30 átomos de carbono en determinadas realizaciones, de aproximadamente 14 a aproximadamente 22 átomos de carbono en determinadas realizaciones, y de aproximadamente 16 a aproximadamente 18 átomos de carbono en determinadas realizaciones. Los alcoholes grasos adecuados pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada y pueden ser saturados o insaturados. Ejemplos no limitativos de alcoholes grasos adecuados incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol araquidílico, alcohol behenílico, alcohol graso C21 (1-heneicosanol), alcohol graso C23 (1-tricosanol), alcohol graso C24 (alcohol lignocerílico, 1-tetracosanol), alcohol graso C26 (1-hexacosanol), alcohol graso C28 (1-octacosanol), alcohol graso C30 (1-triacontanol), alcoholes C20-40 (p. ej, alcoholes Performacol® 350 y 425, comercializados por New Phase Technologies), alcoholes C30-50 (p. ej., alcohol Performacol® 550), alcoholes C40-60 (p. ej., alcohol Performacol® 700), y mezclas de los mismos. Como puede apreciarse, los alcoholes grasos adecuados pueden ser de origen natural, vegetal, o sintético.

En determinadas realizaciones, una mezcla de varios alcoholes grasos puede ser adecuada. Por ejemplo, una mezcla adecuada puede incluir uno o más alcoholes grasos que tengan de aproximadamente 10 a aproximadamente 40 átomos de carbono, así como otros alcoholes grasos y anfífilos que tengan 18 átomos de carbono o menos. Mezclas de varios alcoholes grasos son adecuadas si la fase de red de gel dispersada resultante tiene una temperatura de transición de fusión de aproximadamente 38 0C o más. Por ejemplo, pueden ser adecuadas mezclas de alcohol cetílico y alcohol estearílico en una relación de aproximadamente 20:80 a una relación de aproximadamente 80:20.

El alcohol graso puede incluirse en peso de la composición para el cuidado personal. El alcohol graso se incluye en el 0,05 % o más, en peso, en determinadas realizaciones del 0,05 % al 25 % en peso, en determinadas realizaciones del 0,5 % al 20 % en peso, y en determinadas realizaciones del 1 % al 8 % en peso.

B. Tensioactivo de red de gel

La fase de red de gel de las composiciones para el cuidado personal descritas en la presente memoria incluyen un tensioactivo de red de gel. Como se utiliza en la presente memoria, “ tensioactivo de red de gel” se refiere a uno o más tensioactivos que se puedan combinar con el alcohol graso y el vehículo líquido para formar una red de gel como una premezcla separada de los otros componentes de una composición para el cuidado personal.

Los tensioactivos de red de gel adecuados pueden incluir cualesquiera tensioactivos aniónicos, de ion híbrido, anfotéricos, catiónicos y no iónicos sustancialmente libres de sulfatos, incluyendo cualquiera de los tensioactivos adecuados para el tensioactivo detersivo de la composición para el cuidado personal. Según la presente descripción, el tensioactivo detersivo y el tensioactivo de red de gel se seleccionan independientemente de un isetionato, un sarcosinato, un sulfonato, un sulfosuccinato, un sulfoacetato, un glicinato, un glutamato, un éster, un carboxilato, un anfoacetato, un taurato, un acil aminoácido, una betaína, una sultaína, o una mezcla de los mismos. y son diferentes.

En determinadas realizaciones, un tensioactivo de red de gel adecuado puede tener un grupo de cola hidrófoba con una longitud de cadena de desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 40 átomos de carbono. Para dichos tensioactivos de red de gel, el grupo de cola hidrófobo puede ser alquilo, alquenilo (que contiene hasta 3 dobles enlaces), aromático alquilo, o alquilo ramificado. Como puede apreciarse, pueden usarse, además, mezclas de más de un tensioactivo de red de gel. Los tensioactivos de red de gel adicionales se describen en la publicación de solicitud de patente US- 2006/0024256.

El tensioactivo de red de gel se incluye en una red de gel a un 0,01 % o más, preferentemente a un 15 % en peso de una composición para el cuidado personal, alternativamente de un 0,1 % a un 10 % en peso de una composición para el cuidado personal, y alternativamente de un 0,2 % a aproximadamente un 5 %, en peso de una composición para el cuidado personal. En determinadas realizaciones, el peso total del tensioactivo de red de gel y los alcoholes grasos puede ser de un 0,5 % a un 15 %, en peso, de la composición para el cuidado personal. En determinadas realizaciones, el peso total del tensioactivo de red de gel y los alcoholes grasos puede ser de un 1 % a un 10 %, en peso, de las composiciones para el cuidado personal.

Alternativamente, un tensioactivo de red de gel puede incluirse en la red de gel en relaciones en peso deseadas con respecto a los alcoholes grasos. En tales realizaciones, la relación de los alcoholes grasos al tensioactivo de red de gel puede ser de 1:5 a 100:1 en determinadas realizaciones, de 1:1 a 40:1 en determinadas realizaciones, de 2:1 a 20:1 en determinadas realizaciones, y de 3:1 a 10:1 en determinadas realizaciones.

C. Vehículo líquido para la fase de red de gel

Una fase de red de gel dispersada incluye, además, un vehículo líquido adecuado. En determinadas realizaciones, el vehículo líquido puede ser agua u otro solvente adecuado. El agua u otro solvente adecuado y el tensioactivo de red de gel se combinan para contribuir al hinchamiento del alcohol graso. Este hinchamiento da lugar a la formación y a la estabilización de una fase de red de gel. Como se utiliza en la presente memoria, el término “solvente adecuado” se refiere a cualquier solvente que pueda utilizarse en lugar de, o en combinación con, agua en la formación de la fase de red de gel. Sin embargo, en determinadas realizaciones, el vehículo líquido puede estar prácticamente libre de solventes que no sean agua.

La fase de red de gel dispersada puede incluir un vehículo líquido en una cantidad adecuada para lograr una red de gel cuando se combina con alcohol graso y un tensioactivo de red de gel. Por ejemplo, en determinadas realizaciones, de un 0,05 % a un 95 % en peso de la composición para el cuidado personal puede ser el vehículo líquido de la red de gel dispersada. En otras realizaciones determinadas, el vehículo líquido para la fase de red de gel dispersada puede incluirse en una relación en peso de aproximadamente 1:1 con el alcohol graso de la fase de red de gel dispersada.

Vehículo líquido para la composición para el cuidado personal

La composición para el cuidado personal también incluye un vehículo líquido aparte del vehículo líquido de la fase de red de gel dispersada. La inclusión de una cantidad apropiada de un vehículo líquido puede facilitar la formación de una composición para el cuidado personal que tenga una viscosidad y una reología adecuadas. Una composición para el cuidado personal puede incluir, en peso de la composición, de un 20 % a un 95 % de un vehículo líquido en determinadas realizaciones, y de un 60 % a un 85 % de un vehículo líquido en determinadas realizaciones.

El vehículo líquido puede ser agua, o puede ser una mezcla miscible de agua y solvente orgánico. En determinadas realizaciones, sin embargo, un vehículo líquido también puede ser agua con una concentración mínima o no significativa de solvente orgánico, salvo que se incorpore incidentalmente de otra forma a la composición como ingredientes minoritarios de otros componentes esenciales u opcionales. Los solventes orgánicos adecuados pueden incluir soluciones acuosas de alcoholes alquílicos inferiores y alcoholes polihídricos. Los alcoholes alquílicos inferiores útiles incluyen alcoholes monohídricos que tengan de 1 a 6 carbonos, tales como etanol e isopropanol. Los alcoholes polihídricos ilustrativos incluyen propilenglicol, hexilenglicol, glicerina y propanodiol.

Componentes opcionales

Como puede apreciarse, las composiciones para el cuidado personal descritas en la presente memoria pueden incluir una variedad de componentes opcionales para adaptar las propiedades y características de la composición. Como puede apreciarse, los componentes opcionales adecuados son muy conocidos y pueden incluir, generalmente, cualesquiera componentes que sean física y químicamente compatibles con los componentes esenciales de las composiciones para el cuidado personal descritas en la presente memoria. Los componentes opcionales no deben afectar indebidamente de cualquier otra forma la estabilidad, estética, o rendimiento del producto. Las concentraciones individuales de componentes adicionales pueden, generalmente, comprenderse en un intervalo de un 0,001 % a un 10 %, en peso de una composición para el cuidado personal.

En determinadas realizaciones, los ejemplos de componentes opcionales que puedan incluirse en una composición para el cuidado personal pueden incluir cotensioactivos, auxiliares de deposición, polímeros catiónicos, agentes acondicionadores (incluyendo aceites hidrocarbonados, ésteres grasos, siliconas), agentes anticaspa, agentes de suspensión, modificadores de viscosidad, tintes, solventes o diluyentes no volátiles (solubles e insolubles en agua), mejoradores de la perlescencia, reforzadores de la espuma, pediculicidas, reguladores del pH, perfumes, conservantes, quelantes, proteínas, principios activos para la piel, filtros solares, absorbentes de UV, y vitaminas.

Tensioactivos auxiliares

En determinadas realizaciones, uno o más cotensioactivos pueden incluirse en una composición para el cuidado personal para mejorar diversas propiedades de una composición para el cuidado personal. Por ejemplo, un cotensioactivo puede mejorar la producción de espuma, facilitar un enjuague más fácil o mitigar más la dureza de los tensioactivos detersivos en el tejido queratinoso. En determinadas realizaciones, un cotensioactivo también puede ayudar a producir espuma que tenga un volumen y texturas más deseables. En realizaciones que incluyen cotensioactivos, los cotensioactivos adecuados pueden seleccionarse de cualquiera de los tensioactivos anfotéricos, de ion híbrido, catiónicos y no iónicos libres de sulfato descritos anteriormente como tensioactivos detersivos adecuados. Cuando se incluye, un cotensioactivo puede incluirse en una relación con el tensioactivo detersivo. Por ejemplo, la relación entre el tensioactivo detersivo y un cotensioactivo puede ser de aproximadamente 1:20 a aproximadamente 1:4 en determinadas realizaciones, y una relación de aproximadamente 1:12 a aproximadamente 1:7 en determinadas realizaciones.

Alternativamente, un cotensioactivo puede incluirse en porcentaje en peso de la composición para el cuidado personal. Por ejemplo, una composición para el cuidado personal puede incluir un cotensioactivo en peso de aproximadamente un 0,5 % a aproximadamente un 10 %, aproximadamente de un 0,5 % a aproximadamente un 5 %, aproximadamente de un 0,5 % a aproximadamente un 3 %, aproximadamente de un 0,5 % a aproximadamente un 2 %, y aproximadamente de un 0,5 % a aproximadamente un 1,75 %.

Coadyuvante de la deposición

En determinadas realizaciones, una composición para el cuidado personal puede incluir un auxiliar de deposición para mejorar la deposición de la fase de red de gel dispersada. Cuando se incluye, un auxiliar de deposición puede seleccionarse, generalmente, de cualquier material que mejore la deposición de la red de gel sobre el cabello y/o el cuero cabelludo. Un auxiliar de deposición puede incluirse en una concentración suficiente para mejorar eficazmente la deposición de la fase de red de gel. En determinadas realizaciones, un auxiliar de deposición puede incluirse de aproximadamente un 0,05 % a aproximadamente un 5 % en peso, en determinadas realizaciones, de aproximadamente un 0,075 % a aproximadamente un 2,5 % en peso, y en determinadas realizaciones, de un 0,1 % a aproximadamente un 1,0 %, en peso de la composición para el cuidado personal. En determinadas realizaciones, un auxiliar de deposición puede ser un polímero catiónico.

Polímeros catiónicos

En determinadas realizaciones, una composición para el cuidado personal puede incluir un polímero catiónico. Un polímero catiónico puede usarse para aumentar la deposición de la fase de red de gel dispersada o ayudar en la formación de un coacervado. En realizaciones que incluyen un polímero catiónico, el polímero puede incluirse en peso de la composición para el cuidado personal de aproximadamente un 0,05 % a aproximadamente un 3 %, de aproximadamente un 0,075 % a aproximadamente un 2,0 %, o de aproximadamente un 0,1 % a aproximadamente un 1,0 %. En determinadas realizaciones, los polímeros catiónicos pueden tener densidades de carga catiónica de aproximadamente 0,9 meq/g o más, aproximadamente 1,2 meq/g o más, y aproximadamente 1,5 meq/g o más. Sin embargo, la densidad de carga catiónica también puede ser aproximadamente 7 meq/g o menos en determinadas realizaciones y aproximadamente 5 meq/g o menos en determinadas realizaciones. Las densidades de carga pueden medirse en el pH de uso previsto de la composición para el cuidado personal. (p. ej., entre aproximadamente un pH 3 y aproximadamente un pH 9; o entre aproximadamente un pH 4 y aproximadamente un pH 8). En determinadas realizaciones, el peso molecular promedio de los polímeros catiónicos puede, generalmente, comprenderse entre aproximadamente 10.000 y 10 millones, entre aproximadamente 50.000 y aproximadamente 5 millones, y entre aproximadamente 100.000 y aproximadamente 3 millones.

En determinadas realizaciones, los polímeros catiónicos adecuados pueden contener restos catiónicos que contienen nitrógeno, tales como restos de amonio cuaternario o de amina catiónica protonada. Las aminas catiónicas protonadas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias (preferiblemente secundarias o terciarias), dependiendo de la especie particular y del pH seleccionado de la composición. Contraiones aniónicos se pueden utilizar en asociación con los polímeros catiónicos siempre y cuando los polímeros permanezcan solubles en agua, en la composición, y en una fase coacervada de la composición. Ejemplos de contraiones adecuados incluyen contraiones haluro (p. ej., cloruro, fluoruro, bromuro, yoduro).

Los ejemplos no limitativos de polímeros catiónicos adecuados incluyen copolímeros de monómeros de vinilo que tienen funcionalidades de amonio cuaternario o amina protonada catiónica con monómeros espaciadores solubles en agua tales como acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil-acrilamidas, alquil y dialquil-metacrilamidas, acrilato de alquilo, metacrilato de alquilo, vinilcaprolactona o vinilpirrolidona.

Monómeros catiónicos protonados de amino y amonio cuaternario adecuados pueden incluir compuestos de vinilo sustituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de trialquil metacriloxialquil amonio, sal de trialquil acriloxialquil amonio, sal de dialil amonio cuaternario, y monómeros de vinilo de amonio cuaternario que tengan anillos que contengan nitrógeno catiónico cíclico, tales como piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, p. ej., sales de alquil vinil imidazolio, de alquil vinil piridinio, de alquil vinil pirrolidona.

Otros polímeros catiónicos adecuados pueden incluir copolímeros de sal de 1 -vinil-2-pirrolidona y 1 -vinil-3-metilimidazolio (p. ej., sal de cloruro) (denominados en la industria por la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, “CTFA” , como poliquaternio-16); copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo (denominados en la industria por la CTFA como policuaternio-11); polímeros catiónicos que contienen amonio cuaternario de dialilo incluyendo, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio, copolímeros de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida (denominados en la industria por la CTFA como policuaternio 6 y policuaternio 7, respectivamente); copolímeros anfóteros de ácido acrílico incluyendo copolímeros de ácido acrílico y cloruro de dimetildialilamonio (denominados en la industria por la CTFA como policuaternio 22), terpolímeros de ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida (denominados en la industria por la CTFA como policuaternio 39) y terpolímeros de ácido acrílico con cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio y acrilato de metilo (denominados en la industria por la CTFA como policuaternio 47). En determinadas realizaciones, los monómeros sustituidos catiónicos adecuados incluyen dialquilaminoalquilacrilamidas sustituidas catiónicas, dialquilaminoalquilmetacrilamidas, y combinaciones de las mismas. Generalmente, los monómeros catiónicos se pueden conformar a la fórmula III:

en donde R14 es hidrógeno, metilo o etilo; cada uno de R15, R16 y R17 son independientemente hidrógeno o un alquilo de cadena corta que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, o de 1 a 5 átomos de carbono, o de 1 a 2 átomos de carbono; n es un número entero que tiene un valor de desde 1 hasta 8, o desde 1 hasta 4; y X es un contraión. El nitrógeno unido a R15, R16 y R17 puede ser una amina protonada (primaria, secundaria o terciaria), pero también puede ser un amonio cuaternario, en donde cada uno de R15, R16 y R17 son grupos alquilo. En determinadas realizaciones, el monómero catiónico puede ser cloruro de polimetilacrilamidopropil trimonio, disponible bajo el nombre comercial Polycare 133, de Rhone-Poulenc, Cranberry, N.J., EE. UU. En determinada realización, los copolímeros del monómero catiónico también son adecuados. En dichas realizaciones, la densidad de carga del copolímero total puede ser de aproximadamente 2,0 a aproximadamente 4,5 meq/g.

Otros polímeros catiónicos también son adecuados incluyendo polímeros de polisacárido, tales como derivados de celulosa catiónica y derivados de almidón catiónico. Los polímeros polisacáridos catiónicos adecuados incluyen los que se conforman a la Fórmula IV:

en donde A es un grupo residual de anhidroglucosa, tal como un residuo de anhidroglucosa de almidón o celulosa; R18 es un grupo alquileno oxialquileno, polioxialquileno, o hidroxialquileno, o combinación de los mismos; R19, R20, y R21 son independientemente grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo, o alcoxiarilo, en donde cada grupo contiene hasta 18 átomos de carbono, y el número total de átomos de carbono para cada resto catiónico (es decir, la suma de átomos de carbono en R19, R20, y R21) es de 20 o menos; y X es un contraión aniónico.

En determinadas realizaciones, un polímero de celulosa catiónico puede seleccionarse de las sales de hidroxietilcelulosa reaccionadas con epóxido sustituido con trimetilamonio, denominado en la industria (CTFA) como Poliquaternio 10 y disponibles de Amerchol Corp. (Edison, N.J., EE. UU.) en su serie de polímeros LR, JR, y KG. Otros polímeros de celulosa catiónicos pueden incluir sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietilcelulosa reaccionadas con epóxido sustituido con laurildimetilamonio, denominado en la industria (CTFA) como poliquaternio 24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp., con el nombre comercial Polymer LM-200.

Otros polímeros catiónicos adecuados pueden incluir derivados catiónicos de goma guar, tales como cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio. Ejemplos adicionales de derivados catiónicos de goma guar adecuados pueden incluir la serie Jaguar distribuida por Rhone-Poulenc Incorporated y la serie N-Hance distribuida por Aqualon Division of Hercules, Inc. Detalles adicionales sobre los derivados de goma guar catiónicos se describen en la patente US-6.930.078.

Como puede apreciarse, otros polímeros catiónicos conocidos en la industria del cuidado personal también son adecuados. Por ejemplo, los éteres de celulosa que contengan nitrógeno cuaternario son adecuados. Ejemplos de éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario se describen en la patente US-3.962.418.

En determinadas realizaciones, un polímero catiónico sintético o derivado de este puede ser útil como polímero catiónico. Generalmente, dichos polímeros catiónicos sintéticos pueden incluirse en una concentración de desde aproximadamente 0,025 % hasta aproximadamente 5 %, en peso de una composición para el cuidado personal.

Los polímeros catiónicos sintéticos adecuados pueden incluir polímeros que sean solubles en agua o dispersables, que sean catiónicos, y que sean no reticulados. En determinadas realizaciones, los polímeros adecuados pueden ser copolímeros acondicionadores que comprenden: (i) una o más unidades de monómeros catiónicos; y (ii) una o más unidades de monómeros no iónicos o unidades de monómeros que transportan una carga negativa en el extremo; en donde dicho copolímero tenga una carga positiva neta. En determinadas realizaciones, los polímeros catiónicos sintéticos pueden tener una densidad de carga catiónica de desde aproximadamente 0,5 meq/g hasta aproximadamente 10 meq/g, y pueden tener un peso molecular promedio de aproximadamente 1000 a aproximadamente 5.000.000.

Ejemplos no limitativos de polímeros catiónicos sintéticos de deposición adecuados se describen en la publicación de solicitud de patente US-2003/0223951.

Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen copolímeros de celulosa eterificada, goma guar y almidón, algunos ejemplos de los cuales se describen en la patente US-3.958.581. Los polímeros catiónicos adicionales se describen también en el Cosmetic Ingredient Dictionary de la CTFA, 3a edición, editado por Estrin, Crosley, y Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., EE. UU. [1982]), que se incorpora en la presente memoria como referencia.

En realizaciones que incluyen un polímero catiónico, los polímeros catiónicos pueden ser solubles en la composición o pueden ser solubles en una fase coacervada compleja en la composición formada por la interacción del polímero catiónico y un tensioactivo detersivo libre de sulfato aniónico, anfotérico o de ion híbrido. Los coacervados complejos del polímero catiónico también se pueden formar con otros materiales con carga aniónica en la composición para el cuidado personal.

Las técnicas para analizar la formación de coacervados complejos se conocen en la técnica. Por ejemplo, pueden utilizarse análisis microscópicos de las composiciones, en cualquier fase escogida de la dilución, para identificar si se ha formado una fase de coacervado. Tal fase de coacervado será identificable como una fase emulsionada adicional en la composición. El uso de colorantes puede ayudar a diferenciar la fase de coacervado de otras fases insolubles dispersas en la composición. Detalles adicionales sobre el uso de polímeros catiónicos y coacervados se describen en la patente US-9.272.164.

Partículas dispersas

En determinadas realizaciones, partículas dispersas como se conocen en la técnica pueden incluirse en una composición para el cuidado personal. En realizaciones que incluyen tales partículas dispersas, las partículas pueden incorporarse, en peso de la composición, en niveles de aproximadamente un 0,025 % o más, aproximadamente un 0,05 % o más, aproximadamente un 0,1 % o más, aproximadamente un 0,25 % o más, y aproximadamente un 0,5 % o más. Sin embargo, las composiciones para el cuidado personal pueden contener, además, en peso de la composición, aproximadamente un 20 % o menos de partículas dispersas, aproximadamente un 10 % o menos de partículas dispersas, aproximadamente un 5 % o menos de partículas dispersas, aproximadamente un 3 % o menos de partículas dispersas, y aproximadamente un 2 % o menos de partículas dispersas.

Polímeros no iónicos

Las composiciones para el cuidado personal pueden incluir, además, opcionalmente, polímeros no iónicos. Por ejemplo, los polialquilenglicoles que tengan un peso molecular mayor de aproximadamente 1000 pueden ser útiles para incluirlos en una composición para el cuidado personal. Los polialquilenglicoles pueden tener la fórmula general V:

en donde R21 se selecciona del grupo que consiste en H, metilo, y mezclas de los mismos. Los polímeros de polietilenglicol específicos que son adecuados incluyen PEG-2M (también conocido como Polyox WSR® N-10, que está disponible de Union Carbide y como PEG-2000); p Eg -5M (también conocido como Polyox WSR® N-35 y Polyox WSR® N-80, disponibles de Union Carbide y como PEG-5000 y polietilenglicol 300.000); PEG-7M (también conocido como Polyox WSR® N-750, disponible de Union Carbide); PEG-9M (también conocido como Polyox WSR® N-3333, disponible de Union Carbide); y PEG-14 M (también conocido como Polyox WSR® N-3000 disponible de Union Carbide).

Agentes de acondicionamiento

A veces, los consumidores prefieren comprar composiciones para el cuidado personal que proporcionen tanto un beneficio de limpieza como un beneficio acondicionador. La inclusión de agentes acondicionadores puede permitir que las composiciones para el cuidado personal sean una composición de champú acondicionador “2 en 1” que tanto limpie como acondicione el cabello. Generalmente, los agentes acondicionadores pueden incluir cualquier material que proporcione un beneficio acondicionador particular al cabello y/o la piel. Por ejemplo, en composiciones para el tratamiento del cabello, agentes acondicionadores adecuados son los que proporcionen uno o más beneficios relacionados con brillo, suavidad, compatibilidad, propiedades antiestáticas, manejo en húmedo, daño, manejabilidad, cuerpo y untuosidad. En determinadas realizaciones, agentes acondicionadores adecuados pueden incluir líquidos insolubles en agua, dispersables en agua y no volátiles que se emulsionan en partículas líquidas o que son solubilizados por el tensioactivo detersivo libre de sulfatos. Por ejemplo, un agente de dimeticona o dimeticonol silicona puede incluirse en determinadas realizaciones.

En determinadas realizaciones, agentes acondicionadores adecuados pueden, generalmente, incluir compuestos clasificados como siliconas o derivados de silicona (p. ej., aceites de silicona, siliconas catiónicas, gomas de silicona, siliconas de alto índice de refracción, y resinas de silicona), aceites acondicionadores orgánicos (p. ej., aceites hidrocarbonados, poliolefinas, y ésteres grasos) o combinaciones de los mismos, o aquellos agentes acondicionadores que de otro modo forman partículas dispersas líquidas en el tensioactivo detersivo libre de sulfatos. Generalmente, cualquier agente acondicionador de dicho tipo puede ser adecuado si es física y químicamente compatible con los componentes esenciales de la composición para el cuidado personal, y no afecta de otro modo indebidamente a la estabilidad, estética o prestación del producto.

La concentración de un agente acondicionador en una composición para el cuidado personal puede ser suficiente para proporcionar los beneficios de acondicionado deseados. Tal concentración puede variar con el agente acondicionador, las prestaciones acondicionadoras deseadas, el tamaño promedio de las partículas del agente acondicionador, el tipo y la concentración de otros componentes, y otros factores similares. Por ejemplo, la inclusión de un polímero catiónico para formar un coacervado puede mejorar la deposición de un agente acondicionador. La optimización de la concentración del agente acondicionador se conoce, generalmente, en la técnica.

1. Siliconas

En realizaciones donde el agente acondicionador sea una silicona o derivado de silicona, los agentes de silicona adecuados pueden incluir agentes de silicona volátiles, agentes de silicona no volátiles, o una combinación de los mismos. En determinadas realizaciones, se prefieren agentes acondicionadores de silicona no volátiles. Si las siliconas volátiles están presentes, los agentes volátiles serán normalmente incidentales a su uso como solvente o vehículo para ingredientes de materiales de silicona no volátiles, tales como gomas y resinas de silicona. En determinadas realizaciones, las partículas de silicona del agente acondicionador pueden incluir un agente de fluido de silicona acondicionador y otros ingredientes, tales como una resina de silicona para mejorar la eficacia de la deposición del fluido de silicona o para potenciar el brillo del cabello.

La concentración de un agente de silicona acondicionador puede variar de aproximadamente un 0,01 % a aproximadamente un 10 %, en peso de la composición, de aproximadamente un 0,1 % a aproximadamente un 8 %, de aproximadamente un 0,1 % a aproximadamente un 5 %, y de aproximadamente un 0,2 % a aproximadamente un 3 %. Se describen ejemplos no limitativos de agentes de acondicionamiento de silicona adecuados y agentes de suspensión opcionales para la silicona en la patente de nueva expedición US-34.584, en la patente US- 5.104.646 y en la patente US-5.106.609, cada una de las cuales se cita en la presente memoria. Los agentes de silicona acondicionadores adecuados pueden tener una viscosidad, según se mide a aproximadamente 25 0C, de aproximadamente 20 a aproximadamente 2.000.000 centistokes (“csk” ), de aproximadamente 1000 a aproximadamente 1.800.000 csk, de aproximadamente 50.000 a aproximadamente 1.500.000 csk, y de aproximadamente 100.000 a aproximadamente 1.500.000 csk. Las partículas del agente de silicona acondicionador dispersas pueden tener un diámetro de partícula promedio en volumen que varía de aproximadamente 0,01 pm a aproximadamente 50 pm. Para una pequeña aplicación de partículas al cabello, los diámetros de partícula promedio en volumen pueden variar de aproximadamente 0,01 pm a aproximadamente 4 pm, de aproximadamente 0,01 pm a aproximadamente 2 pm, de aproximadamente 0,01 pm a aproximadamente 0,5 pm. Para aplicaciones de mayores partículas al cabello, los diámetros de partículas promedio pueden variar de aproximadamente 5 pm a aproximadamente 125 pm, de aproximadamente 10 pm a aproximadamente 90 pm, de aproximadamente 15 pm a aproximadamente 70 pm, y de aproximadamente 20 pm a aproximadamente 50 pm.

Detalles adicionales sobre materiales de silicona adecuados incluyendo fluidos de silicona, gomas, resinas, así como también la elaboración de siliconas, se describen en Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol.

15, 2a ed., págs. 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989).

a. Aceites de silicona

Los fluidos de silicona adecuados pueden incluir aceites de silicona que sean materiales de silicona fluida que tengan una viscosidad, medida a 25 °C, o inferior a 1.000.000 csk, de aproximadamente 5 csk a aproximadamente 1.000.000 csk, de aproximadamente 100 csk a aproximadamente 600.000 csk. Los aceites de silicona adecuados pueden incluir polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, copolímeros de poliéter siloxano, y combinaciones de los mismos. Pueden utilizarse asimismo otros fluidos de silicona no volátiles que tengan propiedades acondicionadoras de cabello.

Por ejemplo, los aceites de silicona adecuados pueden incluir polialquil o poliaril siloxanos que se conformen a la Fórmula VI:

en donde cada R es alifático, preferiblemente alquilo o alquenilo, o arilo, R puede estar sustituido o no sustituido, y x es un número entero de 1 a aproximadamente 8.000. Los grupos R adecuados pueden incluir grupos alcoxi, ariloxi, alcarilo, arilalquilo, arilalquenilo, alquilamina, y grupos alifáticos y arilo sustituidos con éter, sustituidos con hidroxilo, y sustituidos con halógeno. Los grupos R adecuados incluyen también aminas catiónicas y grupos amonio cuaternario.

Los sustituyentes alquilo y alquenilo adecuados son alquilos y alquenilos de C¹ a C⁵ , alquilos y alquenilos de C¹ a C^4, y alquilos y alquenilos de C¹ a C². Las partes alifáticas de otros grupos que contengan alquilo, alquenilo o alquinilo (tales como alcoxilo, alcarilo y alcamino) pueden ser cadenas lineales o ramificadas, y pueden ser C¹ a C⁵ , C¹ a C⁴ , C¹ a C³ , C¹ a C². Tal como se ha descrito anteriormente, los sustituyentes de R también pueden contener funcionalidades de amino (por ejemplo, grupos alcamino), que pueden ser aminas primarias, secundarias, terciarias o amonio cuaternario. Estos incluyen grupos mono-, di- y trialquilamino y grupos alcoxiamino, en los que la longitud de cadena de la parte alifática es preferiblemente tal como se describe en el presente documento.

b. Siliconas amino y catiónicas

Los fluidos de silicona catiónica adecuados para usar en las composiciones para el cuidado personal descritas en la presente memoria pueden incluir fluidos de silicona descritos por la Fórmula general VII:

(R²²)^aG^3-a-Si-(-OSiG²)ⁿ-(-OSiG^b(R²²)^2-b)m-O-SiG^3-a(R²²)^a

en donde G es hidrógeno, fenilo, hidroxilo o alquilo C^r C^e, preferiblemente metilo; a es 0 o un número entero que tenga un valor de 1 a 3 o 0; b es 0 o 1; n es un número de 0 a 1999 o de 49 a 499; m es un número entero de 1 a 2000 o de 1 a 10; la suma de n y m es un número de 1 a 2000, o de 50 a 500; R²² es un radical monovalente que se conforma a la fórmula general CqH^2qL, en donde q es un número entero que tiene un valor de 2 a 8 y L se selecciona de los siguientes grupos: - N(R²³)CH²-CH²-N(R²³)²

- N(R²³)²

- N(R²³)³A-- N(R²³)CH²-CH²-NR²³H²A-en donde R²³ es hidrógeno, fenilo, bencilo, o un radical hidrocarbonado saturado, preferiblemente un radical alquilo de aproximadamente C¹ a aproximadamente C²⁰, y A ^- es un ion haluro.

En determinadas realizaciones, una aminosilicona puede ser una silicona catiónica conocida como “trimetilsililamodimeticona” , que se muestra a continuación en la Fórmula VIII:

Otros polímeros catiónicos de silicona que pueden incluirse incluyen los descritos por la Fórmula IX:

en donde R24 es un radical hidrocarburo monovalente de C1 a C18, tal como un radical alquilo o alquenilo, tal como metilo; R25 es un radical hidrocarbonado, tal como un radical alquileno de C1 a C18 o un radical alquilenoxilo de C10 a C18 o un radical alquilenoxilo de C1 a C8; Q- es un ion haluro, tal como cloruro; r es un valor estadístico promedio de 2 a 20 o de 2 a 8; s es un valor estadístico promedio de 20 a 200 o de 20 a 50. Un ejemplo de un polímero catiónico de silicona adecuado de la Fórmula IX es UCARE SILICONE ALE 56™, disponible de Union Carbide.

Gomas de silicona

Otros fluidos de silicona adecuados para usar en una composición para el cuidado personal incluyen gomas de silicona insolubles. Dichas gomas son materiales de poliorganosiloxano que tienen una viscosidad, medida a 25 0C, mayor de o igual a 1.000.000 csk. Se describen gomas de silicona en la patente US-4.152.416; Noll y Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press (1968); y en las General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76, cada una de las cuales se citan. Ejemplos específicos de gomas de silicona adecuadas incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilvinilsiloxano) (metivinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano)(difenilsiloxano) (metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos.

d. Siliconas de alto índice de refracción

Otros agentes acondicionadores de fluido de silicona insolubles y no volátiles que son adecuados para usar en una composición para el cuidado personal incluyen “siliconas de alto índice de refracción” que tengan un índice de refracción de aproximadamente 1,46 o más, aproximadamente 1,48 o más, aproximadamente 1,52 o más, y aproximadamente 1,55 o más. El índice de refracción del fluido de polisiloxano, generalmente, puede ser inferior a aproximadamente 1,70, o inferior a aproximadamente 1,60. En este contexto, el “fluido” de polisiloxano incluye tanto aceites como gomas.

El fluido de polisiloxano con un alto índice de refracción incluye los representados mediante la Fórmula general VII anterior, así como los polisiloxanos cíclicos, tales como los representados en la Fórmula X a continuación:

en donde R²⁶ es alifático, preferentemente alquilo o alquenilo, o arilo, R²⁶ puede estar sustituido o no sustituido, y n es un número de aproximadamente 3 a aproximadamente 7 o de aproximadamente 3 a aproximadamente 5.

Los fluidos de polisiloxano de alto índice de refracción pueden contener una cantidad de sustituyentes R²⁶ q²⁶ue contienen arilo suficiente para incrementar el índice de refracción al nivel deseado. En determinadas realizaciones, R²⁶ y n pueden seleccionarse de modo que el material sea no volátil. Los sustituyentes que contienen arilo adecuados pueden incluir los que contengan anillos de arilo alicíclicos y heterocíclicos de cinco y seis elementos y los que contengan anillos fusionados de cinco o seis elementos. Los propios anillos de arilo pueden estar sustituidos o no sustituidos.

Generalmente, los fluidos de polisiloxano de alto índice de refracción pueden tener un grado de sustituyentes que contienen arilo de aproximadamente un 15 % o más, de aproximadamente un 20 % o más, de aproximadamente un 25 % o más, de aproximadamente un 35 % o más, o de aproximadamente un 50 % o más. Típicamente, el grado de sustitución de arilo puede ser de aproximadamente un 90 % o menos, y de aproximadamente un 85 % o menos. En determinadas realizaciones, el grado de sustituyentes que contienen arilo puede variar de aproximadamente un 55 % a aproximadamente un 80 %.

En determinadas realizaciones, los fluidos de polisiloxano de alto índice de refracción pueden tener una combinación de sustituyentes de fenilo o de derivados de fenilo (más preferiblemente fenilo), con sustituyentes de alquilo, preferiblemente alquilo C¹-C⁴ (más ^p referiblemente metilo), hidroxi, o alquilamino C¹-C⁴ (especialmente -R²⁷NHR²⁸NH2, en donde cada R²⁷ y R²⁸ independientemente es un alquilo, alquenilo, y/o alcoxi C¹-C³).

Cuando se incluyen siliconas de alto índice de refracción en una composición para el cuidado personal, se usan preferiblemente en una solución con un agente de dispersión, tal como una resina de silicona o un tensioactivo, para reducir la tensión superficial en una cantidad suficiente para potenciar la dispersión y, por lo tanto, potenciar el brillo (posterior al secado) del cabello tratado con las composiciones.

Los fluidos de silicona adecuados se describen también en la patente US-2.826.551, en la patente US-3.964.500, en la patente US-4.364.837, la patente británica n.° 849.433, y en Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984), todas las cuales se citan.

e. Resinas de silicona

Las resinas de silicona pueden incluirse en determinadas realizaciones. Como puede apreciarse, tales resinas son sistemas siloxano poliméricos altamente reticulados. La reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o bifuncionales, o ambos, durante la fabricación de la resina de silicona.

Los materiales de silicona y las resinas de silicona en particular, pueden identificarse convenientemente según un sistema taquigráfico de nomenclatura, conocido por los expertos en la técnica como nomenclatura “ MDTQ” . Bajo este sistema, una silicona se describe según la presencia de diversas unidades de monómero de siloxano que componen la silicona. Brevemente, el símbolo M indica la unidad monofuncional (CH^abSiO ^{c )^} ; D indica la unidad difuncional (CH³)²SiO; T indica la unidad trifuncional (CH³)SiO^1,5; y Q indica la unidad cuatrifuncional o tetrafuncional SÍO². Los signos prima de los símbolos unitarios (por ejemplo, M', D', T' y Q') indican sustituyentes diferentes de metilo, y deben definirse específicamente en cada caso.

En determinadas realizaciones, las resinas de silicona adecuadas pueden incluir resinas MQ, MT, MTQ, MDT, y MDTQ. El metilo es un sustituyente de silicona preferido. Las resinas de silicona especialmente preferidas son resinas MQ, en donde la relación M:Q es de aproximadamente 0,5:1,0 a aproximadamente 1,5:1,0 y el peso molecular promedio de la resina de silicona es de aproximadamente 1000 a aproximadamente 10.000.

La relación entre el peso del fluido de silicona no volátil, que tenga un índice de refracción inferior a 1,46, y el componente de resina de silicona, cuando se utiliza, es preferiblemente de aproximadamente 4:1 a aproximadamente 400:1, más preferiblemente de aproximadamente 9:1 a aproximadamente 200:1, más preferiblemente de aproximadamente 19:1 a aproximadamente 100:1, especialmente cuando el componente de fluido de silicona sea un fluido de polidimetilsiloxano o una mezcla de fluido de polidimetilsiloxano y de goma de polidimetilsiloxano como se describe en la presente memoria. En la medida en que la resina de silicona forma parte de la misma fase en las composiciones de la presente invención como el fluido de silicona, es decir el principio activo de acondicionamiento, la suma del fluido y la resina debe incluirse en la determinación del nivel de agente de acondicionamiento de silicona en la composición.

2. Aceites acondicionadores orgánicos

En determinadas realizaciones, un componente acondicionador de una composición para el cuidado personal puede incluir, además, de aproximadamente un 0,05 % a aproximadamente un 3 %, de aproximadamente un 0,08 % a aproximadamente un 1,5 %, o de un 0,1 % a aproximadamente un 1 %, en peso de la composición, de al menos un aceite acondicionador orgánico. El aceite acondicionador orgánico puede usarse ya sea por sí solo o en combinación con otros agentes acondicionadores, tales como una silicona.

a. Aceites hidrocarbonados

Los aceites acondicionadores orgánicos adecuados pueden incluir aceites hidrocarbonados que tengan al menos aproximadamente 10 átomos de carbono, tales como hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal (saturados o insaturados), e hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada (saturados o insaturados), incluidos polímeros y mezclas de los mismos. Los aceites hidrocarbonados de cadena lineal pueden tener una longitud de aproximadamente C¹² a aproximadamente C¹⁹ en determinadas realizaciones. Los aceites hidrocarbonados de cadena ramificada, incluyendo polímeros hidrocarbonados, pueden contener más de 19 átomos de carbono.

Ejemplos específicos de aceites hidrocarbonados adecuados pueden incluir aceite de parafina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno, y mezclas de los mismos. Los isómeros de cadena ramificada de estos compuestos, así como hidrocarburos de longitud de cadena más larga, también pueden utilizarse, ejemplos de los cuales pueden incluir alcanos altamente ramificados, saturados o insaturados, tales como los isómeros sustituidos con permetilo, p. ej., los isómeros de hexadecano e eicosano sustituidos con permetilo, tales como 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metilundecano y 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimetil-8-metilnonano, disponibles de Permethyl Corporation. Los polímeros hidrocarbonados pueden incluir polibuteno y polideceno. Un polímerohidrocarbonado puede ser polibuteno, tal como el copolímero de isobutileno y buteno. Un material comercialmente disponible de este tipo es L-14 polibuteno de Amoco Chemical Corporation. La concentración de dichos aceites hidrocarbonados en la composición preferiblemente varía en un intervalo de aproximadamente un 0,05 % a aproximadamente un 20 %, más preferiblemente de aproximadamente un 0,08 % a aproximadamente un 1,5 %, y aún más preferiblemente de aproximadamente un 0,1 % a aproximadamente un 1 %, en peso de la composición.

b. Poliolefinas

Los aceites acondicionadores orgánicos pueden incluir, además, poliolefinas líquidas, tales como poli-a-olefinas líquidas. En determinadas realizaciones, una poliolefina líquida puede ser una poli-a-olefina líquida hidrogenada. Las poliolefinas para su uso en la presente memoria se preparan mediante polimerización de C⁴ a aproximadamente C¹⁴ o monómeros olefénicos de C⁶ a aproximadamente C¹².

Ejemplos de monómeros olefénicos pueden incluir etileno, propileno, 1-buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, isómeros de cadena ramificada, tales como 4-metil-1-penteno, y mezclas de los mismos. También son adecuados para preparar los líquidos de poliolefina materias primas o efluentes de refinería que contienen olefina. En determinadas realizaciones, puede ser ventajoso que los monómeros de aolefina hidrogenada sean 1-hexeno a 1-hexadecenos, 1-octeno a 1-tetradeceno, y mezclas de los mismos.

c. Ésteres grasos

Otros aceites acondicionadores orgánicos adecuados pueden incluir ésteres grasos que tengan al menos 10 átomos de carbono. Dichos ésteres grasos incluyen ésteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de ácidos o alcoholes grasos (p. ej., monoésteres, ésteres de alcohol polihidroxilado, y ésteres de ácidos di y tricarboxílicos). Los radicales hidrocarbilo de los ésteres grasos del presente documento pueden incluir o tener covalentemente unidas a los mismos otras funcionalidades compatibles, tales como restos amidas y alcoxilo (p. ej., enlaces etoxilo o éter, etc.).

Ejemplos específicos de ésteres grasos adecuados pueden incluir isoestearato de isopropilo, laurato de hexilo, laurato de isohexilo, palmitato de isohexilo, palmitato de isopropilo, oleato de decilo, oleato de isodecilo, estearato de hexadecilo, estearato de decilo, isoestearato de isopropilo, adipato de dihexildecilo, lactato de laurilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, estearato de oleilo, oleato de oleilo, miristato de oleilo, acetato de laurilo, propionato de cetilo, y adipato de oleilo.

Otros ésteres grasos adecuados para su uso en las composiciones para el cuidado personal pueden incluir ésteres de ácido monocarboxílico de la fórmula general R'COOR, en donde R’ y R son radicales alquilo o alquenilo, y la suma de átomos de carbono en R' y R es al menos 10, preferiblemente al menos 22.

Otros ésteres grasos adecuados adicionales para la inclusión son los ésteres de dialquilo y de trialquilo y de alquenilo de ácidos carboxílicos, tales como ésteres de ácidos dicarboxílicos de C4 a Ce (p. ej., ésteres de C1 a C22, preferiblemente de C1 to C6, de ácido succínico, ácido glutárico, y ácido adípico). Ejemplos específicos de ésteres de dialquilo y trialquilo y alquenilo de ácidos carboxílicos pueden incluir estearato de isocetilesteariol, adipato de diisopropilo, y citrato de triestearilo.

Otros ésteres grasos adecuados son los conocidos como ésteres de alcohol polihidroxilado. Dichos ésteres de alcoholes polihidroxilados pueden incluir ésteres de alquilenglicol, tales como monoésteres y diésteres de ácido graso de etilenglicol, monoésteres y diésteres de ácido graso de dietilenglicol, monoésteres y diésteres de ácido graso de polietilenglicol, monoésteres y diésteres de ácido graso de propilenglicol, monooleato de polipropilenglicol, monoestearato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de propilenglicol etoxilado, monoésteres y diésteres de ácido graso de glicerilo, poliésteres de ácido graso de poliglicerol, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de 1,3-butilenglicol, diestearato de 1,3-butilenglicol, desestearato de etilenglicol, poliéster de ácido graso de polioxietileno, ésteres de ácido graso de sorbitán, y ésteres de ácido graso de polioxietilensorbitán.

Otros ésteres grasos adecuados adicionales para una composición para el cuidado personal incluyen glicéridos. Por ejemplo, mono, di, y triglicéridos, preferiblemente di y triglicéridos, son adecuados. En determinadas realizaciones, los glicéridos pueden ser mono, di, y triésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga, tales como ácidos carboxílicos de C10 a C22. Puede obtenerse una variedad de estos tipos de materiales a partir de grasas y aceites vegetales y animales, tales como aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendras, aceite de aguacate, aceite de palma, aceite de sésamo, lanolina y aceite de soja. Además, pueden usarse aceites sintéticos incluyendo dilaurato de glicerilo trioleína y triestearina.

Otros ésteres grasos adecuados para su uso en las composiciones de la presente invención son ésteres grasos sintéticos insolubles en agua descritos mediante la Fórmula XI:

en donde R²⁹ es un grupo alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo de C⁷ a C⁹, preferiblemente un grupo alquilo saturado, más preferiblemente un grupo alquilo lineal saturado; n es un número entero positivo que tiene un valor de 2 a 4, preferiblemente 3; e Y es un alquilo o alquenilo sustituido con alquilo, alquenilo, hidroxi o carboxi que tiene de aproximadamente 2 a aproximadamente 20 átomos de carbono, preferiblemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 14 átomos de carbono. Otros ésteres sintéticos preferidos se conforman a la Fórmula general XII:

en donde R30 es un grupo alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo de Ce a C10; preferiblemente un grupo alquilo saturado, más preferiblemente un grupo alquilo lineal saturado; n e Y son según se define más arriba en la fórmula (XI).

En determinadas realizaciones, los ásteres grasos sintéticos adecuados para una composición para el cuidado personal pueden incluir: P-43 (triéster Ce-Ci0 de trimetilolpropano), MCP-684 (tetraéster de 3,3 dietanol-1,5 pentadiol), MCP 121 (diéster C8-C10 de ácido adípico), estando disponibles todos ellos de Mobil Chemical Company.

3. Otros agentes de acondicionamiento

Como se puede apreciar, una variedad de agentes acondicionadores adicionales son adecuados como se conoce en la técnica. Por ejemplo, los agentes acondicionadores descritos por Procter & Gamble Company en la patente US-5.674.47e, y en la patente US-5.750.122 son adecuados y ambas patentes se citan. También son adecuados los agentes acondicionadores descritos en la patente US-4.529.586, en la patente US-4.507.280, en la patente US-4.663.158, en la patente US-4.197.865, en la patente US-4.217.914, en la patente US-4.381.919, y en la patente US-4.422.e53, cada una de las cuales se cita.

Sustancias activas anticaspa

En determinadas realizaciones, una composición para el cuidado personal puede contener, además, un agente anticaspa. Los agentes anticaspa adecuados pueden incluir sales de piridinationa, azoles, sulfuro de selenio, azufre particulado, y mezclas de los mismos. En determinadas realizaciones, pueden preferirse las sales de piridinationa. Dichas sustancias anticaspa en forma de partículas deberían ser compatibles física y químicamente con los componentes esenciales de la composición y no deberían perjudicar indebidamente a la estabilidad, propiedades estéticas o eficacia del producto. En determinadas realizaciones, una composición para el cuidado personal puede incluir un polímero catiónico para mejorar la deposición de un activo anticaspa.

a. Sales de piridinetiona

En determinadas realizaciones, un agente anticaspa puede ser un particulado de piridinationa, tal como una sal de 1-hidroxi-2-piridinationa. La concentración de particulados anticaspa de piridinationa puede variar de aproximadamente un 0,1 % a aproximadamente un 4 %, de aproximadamente un 0,1 % a aproximadamente un 3 %, y de aproximadamente un 0,3 % a aproximadamente un 2 % en peso de la composición. Las sales preferidas de piridinetiona incluyen las formadas a partir de metales pesados tales como cinc, estaño, cadmio, magnesio, aluminio y circonio, preferiblemente cinc, más preferiblemente la sal de cinc de 1 -hidroxi-2-piridinetiona (conocida como “piridinetiona de cinc” o “ZPT” ), más preferiblemente las sales de 1 -hidroxi-2-piridinetiona en forma de partículas con forma de plaqueta en donde las partículas tienen un tamaño promedio de hasta aproximadamente 20 p, preferiblemente de hasta aproximadamente 5 p, más preferiblemente de hasta aproximadamente 2,5 p. Las sales formadas a partir de otros cationes, tal como el sodio, también pueden ser adecuadas. Los agentes anticaspa de piridinationa se describen, además, en la patente US-2.809.971; en la patente US-3.236.733; en la patente US-3.753.196; en la patente US-3.761.418; en la patente US-4.345.080; en la patente US-4.323.683; en la patente US-4.379.753; y en la patente US-4.470.982, cada una de las cuales se citan. Se contempla que cuando se usa ZPT como el particulado anticaspa, que el crecimiento o el re-crecimiento del cabello puede estimularse o regularse, o ambos, o que la pérdida de cabello puede reducirse o inhibirse, o que el cabello puede adquirir un aspecto más grueso o con más volumen.

b. Otras sustancias activas antimicrobianas

Además de la sustancia activa anticaspa seleccionada de las sales metálicas polivalentes de piritiona, una composición para el cuidado personal puede también incluir una o más sustancias activas antifúngicas o antimicrobianas, además de las sustancias activas de sal metálica de piritiona. Las sustancias activas antimicrobianas adecuadas incluyen alquitrán de hulla, azufre, ungüento de Whitfield, tintura de Castellani, cloruro de aluminio, violeta de genciana, octopirox (piroctona olamina), ciclopirox olamina, ácido undecilénico y sus sales metálicas, permanganato potásico, sulfuro de selenio, tiosulfato sódico, propilenglicol, aceite de naranja amarga, preparaciones de urea, griseofulvina, 8-hidroxiquinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidroxipiridona, morfolina, bencilamina, alilaminas (tal como terbinafina), aceite de árbol del té, aceite de hoja de clavo, cilantro, palmarosa, berberina, rojo de tomillo, aceite de canela, aldehido cinámico, ácido citronélico, hinokitol, icitol pálido, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido azelaico, liticasa, butilcarbamato yodopropinílico (IPBC), isotiazalinonas, tales como octilisotiazalinona y azoles, y combinaciones de los mismos. En determinadas realizaciones, los antimicrobianos preferidos pueden incluir itraconazol, ketoconazol, sulfuro de selenio y alquitrán de hulla.

c. Azoles

En determinadas realizaciones, un agente antimicrobiano adecuado puede ser un azol. Ejemplos de antimicrobianos azólicos pueden incluir imidazoles, tales como bencimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, ketoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol, tiazol, y triazoles, tales como terconazol e itraconazol, y combinaciones de los mismos. Cuando está presente en una composición para el cuidado personal, la sustancia activa antimicrobiana azólica se puede incluir en una cantidad de aproximadamente un 0,01 % a aproximadamente un 5 %, de aproximadamente un 0,1 % a aproximadamente un 3 %, y más de aproximadamente un 0,3 % a aproximadamente un 2 %, en peso de la composición. En determinadas realizaciones, se puede preferir un azol ketoconazol.

d. Sulfuro de selenio

El sulfuro de selenio es un agente anticaspa particulado adecuado para usar como composiciones de un antimicrobiano cuando se incluye en concentraciones de aproximadamente un 0,1 % a aproximadamente un 4 %, en peso de la composición, de aproximadamente un 0,3 % a aproximadamente un 2,5 % en peso, y de aproximadamente un 0,5 % a aproximadamente un 1,5 % en peso. El sulfuro de selenio se considera, generalmente, un compuesto que tiene un mol de selenio y dos moles de azufre, aunque también puede ser una estructura cíclica que se conforma a la fórmula general SexSy, en donde x + y = 8. Los diámetros de partícula promedio para el sulfuro de selenio normalmente son menores de 15 pm, medidos con un dispositivo de dispersión de luz láser directa (por ejemplo, un instrumento Malvern 3600), preferiblemente menores de 10 pm. Los compuestos de sulfuro de selenio se describen, por ejemplo, en la patente US-2.694.668; en la patente US-3.152.046; en la patente US-4.089.945; y en la patente US-4.885.107, citada cada una de las cuales.

e. Azufre

El azufre puede usarse, además, como un agente particulado antimicrobiano/anticaspa en determinadas realizaciones. Las concentraciones eficaces del azufre en forma de partículas están de forma típica de aproximadamente 1 % a aproximadamente 4 %, en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente 2 % a aproximadamente 4 %.

f. Agentes queratolíticos

Los agentes queratolíticos, tales como ácido salicílico pueden incluirse, además, en una composición para el cuidado personal descrita en la presente memoria.

g. Otros

Los principios activos antimicrobianos adicionales pueden incluir extractos de melaleuca (árbol del té) y carbón vegetal. Como puede apreciarse, las composiciones para el cuidado personal pueden incluir, además, combinaciones de principios activos antimicrobianos. Las combinaciones adecuadas pueden incluir combinaciones de octopirox y piritiona de cinc, combinaciones de alquitrán de pino y azufre, combinaciones de ácido salicílico y piritiona de cinc, combinaciones de octopirox y climbazol, y combinaciones de ácido salicílico y octopirox, y mezclas de los mismos.

Humectante

Una composición para el cuidado personal puede incluir, además, un humectante para disminuir la velocidad de evaporación de agua. Los humectantes adecuados pueden incluir alcoholes polihídricos, polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua, y mezclas de los mismos. Los humectantes, cuando se incluyen, pueden usarse en niveles en peso de la composición de aproximadamente un 0,1 % a aproximadamente un 20 %, y de aproximadamente un 0,5 % a aproximadamente un 5 %.

Los alcoholes polihidroxilados adecuados pueden incluir glicerina, sorbitol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, glucosa etoxilada, 1,2-hexanodiol, hexanotriol, dipropilenglicol, eritritol, trehalosa, diglicerina, xilitol, maltitol, maltosa, glucosa, fructosa, condroitinsulfato de sodio, hialuronato de sodio, adenosina fosfato de sodio, lactato de sodio, carbonato de pirrolidona, glucosamina, ciclodextrina, y mezclas de los mismos.

Los polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua adecuados pueden incluir polietilenglicoles y polipropilenglicoles que tengan un peso molecular de hasta aproximadamente 1000, tal como los de los nombres de la CTFA, PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000, y mezclas de los mismos.

Agente de suspensión

En determinadas realizaciones, las composiciones para el cuidado personal pueden incluir agentes de suspensión en concentraciones eficaces para suspender material insoluble en agua en forma dispersa en las composiciones o para modificar la viscosidad de la composición. Dichas concentraciones varían de aproximadamente un 0,1 % a aproximadamente un 10 %, y de aproximadamente un 0,3 % a aproximadamente un 5,0 %, en peso de las composiciones.

Los agentes de suspensión adecuados pueden incluir polímeros aniónicos y polímeros no iónicos. Son útiles en el presente documento los polímeros de vinilo tales como polímeros reticulados de ácido acrílico con el nombre según la CTFA carbómero, derivados de celulosa y polímeros de celulosa modificada tales como metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, nitrocelulosa, sulfato de celulosa de sodio, carboximetilcelulosa de sodio, celulosa cristalina, polvo de celulosa, polivinilpirrolidona, poli(alcohol vinílico), goma guar, goma guarhidroxipropilo, goma xantana, goma arábiga, goma tragacanto, galactano, goma de algarrobo, goma guar, goma karaya, carragenina, pectina, agar, semilla de membrillo (Cydonia oblonga Mili), almidón (de arroz, maíz, patata, trigo), coloides de alga (extracto de alga), polímeros microbiológicos tales como dextrano, succinoglucano, pulerano, polímeros a base de almidón tales como carboximetil-almidón, metilhidroxipropil-almidón, polímeros a base de ácido algínico tales como alginato de sodio, ásteres de propilenglicol de ácido algínico, polímeros de acrilato tales como poliacrilato de sodio, poli(acrilato de etilo), poliacrilamida, polietilenimina, y material inorgánico soluble en agua tal como bentonita, silicato de aluminio y magnesio, laponita, hectonita y ácido sicílico anhídrido.

Otros adecuados agentes de suspensión pueden incluir agentes de suspensión cristalina que pueden categorizarse como derivados de acilo, óxidos de amina de cadena larga, y mezclas de los mismos. Ejemplos de dichos agentes de suspensión se describen en la patente US-4.741.855, que se cita. Los agentes de suspensión adecuados incluyen ásteres de etilenglicol de ácidos grasos que tengan de 16 a 22 átomos de carbono. En determinadas realizaciones, los agentes de suspensión pueden ser estearatos de etilenglicol, tanto el monoestearato como el diestearato, pero especialmente el diestearato que contenga menos de aproximadamente un 7 % del monoestearato. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen alcanolamidas de ácidos grasos, que tienen preferiblemente desde 16 hasta 22 átomos de carbono, más preferiblemente de 16 a 18 átomos de carbono, ejemplos preferidos de los cuales incluyen monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y estearato de monoetanolamida esteárica. Otros derivados de acilo de cadena larga incluyen ásteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (por ejemplo, estearato de estearilo, palmitato de cetilo, etc.); ásteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga (por ejemplo, diestearato de estearamida y dietanolamida, estearato de estearamida y monoetanolamida); y ásteres de glicerilo (por ejemplo, diestearato de glicerilo, trihidroxiestearina, tribehenina) un ejemplo comercial de los cuales es Thixin R, disponible de Rheox, Inc. Como agentes de suspensión pueden usarse derivados de acilo de cadena larga, ásteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos de cadena larga, óxidos de amina de cadena larga y alcanolamidas de ácidos carboxílicos de cadena larga, además de los materiales preferidos mencionados anteriormente.

Otros derivados de acilo de cadena larga adecuados para usar como agentes de suspensión incluyen ácido N,N-dihidrocarbilamidobenzoico y sales solubles de los mismos (p. ej., Na, K), especialmente ácido N,N-di(hidrogenado) C16, C18 y especies de ácido seboilamidobenzoico de esta familia, que son comercializadas por Stepan Company (Northfield, Ill., EE. UU.).

Los ejemplos de óxidos de amina de cadena larga adecuados para su uso como agentes de suspensión incluyen óxidos de alquildimetilamina, por ejemplo, óxido de estearildimetilamina.

Otros agentes de suspensión adecuados incluyen aminas primarias que tienen un resto alquilo graso que tiene al menos 16 átomos de carbono, ejemplos de los cuales incluyen palmitamina o estearamina y aminas secundarias que tienen dos restos alquilo grasos que tienen cada uno al menos aproximadamente 12 átomos de carbono, ejemplos de los cuales incluyen dipalmitoilamina o di(seboilo hidrogenado)amina. Todavía otros agentes de suspensión adecuados incluyen amida de ácido di(sebo hidrogenado)ftálico y copolímero reticulado de anhídrido maleico-metil vinil áter.

Modificadores de viscosidad

Los modificadores de viscosidad pueden usarse para modificar la reología de una composición para el cuidado personal. Los modificadores de viscosidad adecuados pueden incluir carbómeros con los nombres comerciales Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, y Carbopol 981, disponibles todos ellos de B.F. Goodrich Company, copolímero de acrilatos/metacrilato de estearil áter-20 con el nombre comercial ACRYSOL 22 disponible de Rohm and Hass, nonoxinil-hidroxietilcelulosa con el nombre comercial AMERCELL POLYMER HM-1500 disponible de Amerchol, metilcelulosa con el nombre comercial BENECEL, hidroxietilcelulosa con el nombre comercial NATROSOL, hidroxipropilcelulosa con el nombre comercial KLUCEL, cetil-hidroxietilcelulosa con el nombre comercial POLYSURF 67, suministradas todos por Hercules, polímeros a base de óxido de etileno y/u óxido de propileno con los nombres comerciales Ca Rb OWAX PEGs, POLYOX WASRs, y UCON FLUiDs , suministrados todos por Amerchol. El cloruro de sodio y el xilenosulfonato de sodio pueden usarse, además, como modificador de viscosidad. Otros modificadores de reología adecuados pueden incluir acrilatos reticulados, co-metilviniléteres de anhídrido maleico reticulados, polímeros asociativos modificados hidrófobamente, y mezclas de los mismos.

Otros componentes opcionales

Como puede apreciarse, una composición para el cuidado personal puede incluir otros componentes opcionales adicionales. Por ejemplo, pueden incluirse aminoácidos. Aminoácidos adecuados pueden incluir vitaminas solubles en agua, tales como vitaminas B1, B2, B6, B12, C, ácido pantoténico, pantoteniletiléter, pantenol, biotina, y sus derivados, aminoácidos solubles en agua, tales como asparagina, alanina, indol, ácido glutámico y sus sales, vitaminas insolubles en agua, tales como vitamina A, D, E, y sus derivados, aminoácidos insolubles en agua, tales como tirosina, triptamina, y sus sales.

En determinadas realizaciones, las composiciones para el cuidado personal también pueden, opcionalmente, contener materiales de pigmentos, tales como inorgánico, nitroso, monoazo, disazo, carotenoides, trifenilmetano, triarilmetano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigoide, tionindigoide, quinacridona, ftalocianina, botánicos, colorantes naturales, incluyendo: componentes solubles en agua, tales como los que tienen C. I. Nombres. Las composiciones pueden también incluir agentes antimicrobianos que sean útiles como biocidas cosméticos y agentes anticaspa incluyendo: componentes solubles en agua, tales como piroctona olaminas, componentes insolubles en agua, tales como 3,4,4'-triclorocarbanilida (triclosan), triclocarban y piritiona de cinc.

En determinadas realizaciones, pueden incluirse uno o más estabilizadores y conservantes. Por ejemplo, puede incluirse uno o más de trihidroxiestearina, diestearato de etilenglicol, ácido cítrico, citrato de sodio dihidratado, un conservante, tal como kathon, cloruro de sodio, benzoato de sodio y ethylenediaminetetraacetic acid (ácido etilendiaminotetraacético - “ EDTA”) para mejorar la vida útil de una composición para el cuidado personal.

Los quelantes pueden incluirse, además, para depurar metal y reducir el daño del cabello causado por la exposición a la radiación UV. Ejemplos de quelantes adecuados pueden incluir histidina y ácido ethylenediamine disuccinic (etilendiamina disuccínico - “ EDDS” ).

Composiciones multifase

En determinadas realizaciones, una composición para el cuidado personal puede incluir dos o más fases para elaborar una composición para el cuidado personal multifase. En dichas realizaciones, una fase puede incluir componentes tradicionales para el cuidado personal, tales como tensioactivos estructurados, y una segunda fase de las composiciones para el cuidado personal multifase puede incluir una fase benéfica. Los detalles de los componentes y métodos para elaborar una composición multifase para el cuidado personal se describen en la patente US-8.653.014 que se incorpora en la presente memoria como referencia.

Método de elaboración de una composición para el cuidado personal

Una composición para el cuidado personal descrita en la presente memoria puede formarse de manera similar a las composiciones para el cuidado personal conocidas. Por ejemplo, el proceso de elaboración de una composición para el cuidado personal puede incluir (a) combinar un alcohol graso, un tensioactivo de red de gel, y agua a una temperatura suficiente que permita la partición del tensioactivo secundario y el agua en el alcohol graso para formar una premezcla; (b) enfriar la premezcla por debajo de la temperatura de fusión de cadena de alcohol graso para formar una red de gel; (c) añadir la red de gel a uno o más tensioactivos detersivos y un vehículo líquido para formar una composición para el cuidado personal que incluya una fase de red de gel dispersada que tenga una temperatura de transición de fusión de al menos aproximadamente 38 0C.

En determinadas realizaciones, una fase de red de gel dispersada puede formarse como una premezcla separada, que, después de enfriarse, pueda incorporarse posteriormente con los otros componentes de una composición para el cuidado personal. Más específicamente, la fase red de gel se puede preparar calentando el alcohol graso, el tensioactivo de red de gel, y agua hasta un nivel comprendido en el intervalo de aproximadamente 75 0C a aproximadamente 90 0C y mezclando. Esta mezcla se puede enfriar hasta un nivel en el intervalo de aproximadamente 27 0C a aproximadamente 35 0C, por ejemplo, pasando la mezcla a través de un intercambiador de calor. Como resultado de esta etapa de enfriamiento, al menos aproximadamente el cincuenta por ciento de la mezcla del alcohol graso y el tensioactivo de red de gel cristalizan para formar una red de gel cristalina.

Métodos alternativos para preparar la fase de red de gel incluyen tratamiento sónico y/o molienda del alcohol graso, el tensioactivo de red de gel, y agua, mientras se calientan estos componentes, para reducir el tamaño de partículas de la fase de red de gel dispersada. Esto da como resultado un aumento en el área superficial de la fase de red de gel, lo que permite que el tensioactivo de red de gel y el agua hinchen la fase de red de gel. Otra variación adecuada para preparar la red de gel incluye el calentamiento y el mezclado del alcohol graso y el tensioactivo de red de gel en primer lugar, y después añadir esa mezcla al agua.

Método de uso

Las composiciones para el cuidado personal descritas en la presente memoria se pueden utilizar de forma convencional para limpiar y acondicionar el cabello o la piel. Generalmente, un método de tratar el cabello o la piel puede incluir aplicar la composición para el cuidado personal al cabello o la piel. Por ejemplo, se puede aplicar una cantidad eficaz de la composición para el cuidado personal al cabello o a la piel, que se haya humedecido con agua, y seguidamente la composición puede aclararse. Las cantidades eficaces pueden variar, generalmente, de aproximadamente 1 g a aproximadamente 50 g en determinadas realizaciones, y de aproximadamente 1 g a aproximadamente 20 g en determinadas realizaciones. La aplicación al cabello de forma típica incluye trabajar la composición a través del cabello de modo que la mayor parte del cabello entre en contacto con la composición.

En determinadas realizaciones, un método para tratar el cabello o la piel puede incluir las etapas de: (a) humedecer el cabello o la piel con agua; (b) aplicar una cantidad eficaz de la composición para el cuidado personal al cabello o la piel, y (c) aclarar las zonas aplicadas de la piel o del cabello o de la piel con agua. Estas etapas pueden repetirse tantas veces como se desee para alcanzar los beneficios deseados de limpieza y acondicionamiento.

En determinadas realizaciones, una composición para el cuidado personal como se describe en la presente memoria puede usarse para tratar el cabello dañado. El cabello dañado puede incluir cabello de cabello con permanente, cabello con coloración oxidante, y cabello dañado mecánicamente.

Las composiciones para el cuidado personal pueden utilizarse como líquidos, sólidos, semisólidos, escamas, geles, en un envase a presión con un propulsor añadido, o utilizarse en forma de pulverizador. La viscosidad del producto puede seleccionarse para acomodar la forma deseada.

Ejemplos

Estas realizaciones ilustrativas de la composición para el cuidado personal proporcionan beneficios de limpieza adecuados al cabello sin el uso de un tensioactivo duro a base de sulfatos

Las composiciones para el cuidado personal ilustradas en los siguientes ejemplos se preparan mediante formulación y métodos de mezclado convencionales, de los cuales se expone un ejemplo a continuación. Todas las cantidades ilustradas se enumeran según su porcentaje en peso y excluyen materiales menores, tales como diluyentes, conservantes, soluciones colorantes, ingredientes de imagen, productos botánicos, y demás, salvo que se indique lo contrario. Todos los porcentajes se indican en peso salvo que se indique lo contrario.

Preparación de la premezcla de red de gel

Para preparar la premezcla de red de gel de la Tabla 1, se calienta agua a aproximadamente 74 0C y el alcohol graso y el tensioactivo de red de gel se añaden a esta en las cantidades representadas en la Tabla 1. Tras la incorporación, esta mezcla se pasa a través de un molino e intercambiador de calor donde se enfría hasta aproximadamente 32 0C. Como resultado de esta etapa de enfriamiento, el alcohol graso, el tensioactivo de red de gel, y el agua forman una red de gel cristalina.

Tabla 1

1 Para redes de gel aniónicas, los tensioactivos de red de gel adecuados anteriores incluyen tensioactivos con una carga negativa neta que incluyen sulfonatos, carboxilatos y fosfatos, entre otros, y mezclas de los mismos.

Para las redes de gel catiónicas, los tensioactivos de red de gel adecuados anteriores incluyen tensioactivos con una carga positiva neta que incluyen tensioactivos de amonio cuaternario y mezclas de los mismos.

Para las redes de gel anfótero o de ion híbrido, los tensioactivos de red de gel adecuados anteriores incluyen tensioactivos con una carga tanto positiva como negativa al pH de uso del producto que incluyen betaínas, óxidos de amina, sultaínas, aminoácidos, entre otros, y mezclas de los mismos.

Preparación de composiciones finales para el cuidado personal

Las composiciones finales para el cuidado personal pueden prepararse al añadir la premezcla de red de gel formada previamente a partir de los componentes de la Tabla 1 a los componentes de las Tablas 2 a 4. Varias formulaciones ilustrativas se produjeron como se describe en las Tablas 2 a 4. Los Ejemplos inventivos 1 a 12 incluyeron, cada uno, una red de gel, mientras que los Ejemplos comparativos 1 y 2 no lo hicieron.

Las Tablas 2 a 4 describen los porcentajes en peso activos de cada componente incluido en las formulaciones del Ejemplo. Los niveles de premezcla de red de gel descritos en las Tablas 2 a 4 indican el porcentaje en peso combinado del tensioactivo de red de gel activo y el material graso activo en la composición final según se añade a partir de las premezclas de red de gel de la Tabla 1.

Tabla 2

- Indica que los niveles se ajustaron para alcanzar la viscosidad deseada.

Tabla 3

- Indica que los niveles se ajustaron para alcanzar la viscosidad deseada. Tabla 4

- Indica que los niveles se ajustaron para alcanzar la viscosidad deseada.

La Figura 1 describe una imagen de cuatro muestras de cabello que se ensuciaron con sebo humano para imitar el cabello sucio. Se añadió un colorante fluorescente al sebo para controlar el grado de eliminación de sebo después del lavado con varias de las Composiciones de ejemplo de la Tabla 2. La intensidad del tinte fluorescente que permanece después del lavado indica la calidad de limpieza de las Composiciones de ejemplo para eliminar el sebo con mayores cantidades de tinte fluorescente que permanece en las muestras de cabello indicando cualidades de limpieza más deficientes. Cada muestra de cabello era una coleta de 40 g elaborada a partir de cabello no tratado con color obtenido de la población general. Las muestras se lavaron con 10 g de cada Composición de ejemplo bajo condiciones controladas que incluyeron flujo de agua, dureza de agua, y control de temperatura para imitar los hábitos típicos de lavado del cabello de un consumidor. Después del enjuague, las muestras se dejaron secar y se analizaron posteriormente bajo luz fluorescente.

La Figura 1 incluye una muestra de cabello de control sin lavar, una muestra de cabello lavada con el Ejemplo comparativo 1, una muestra de cabello lavada con el Ejemplo comparativo 2, y una muestra de cabello lavada con el Ejemplo inventivo 1. Como puede apreciarse, el Ejemplo comparativo 1 es una composición para el cuidado personal libre de sulfatos, el Ejemplo comparativo 2 es una composición para el cuidado personal que incluye tensioactivos sulfatados, y el Ejemplo inventivo 1 es la composición para el cuidado personal libre de sulfatos del Ejemplo comparativo 1 pero que incluye, además, un 5 %, en porcentaje en peso activo, de una fase de red de gel dispersada catiónica libre de sulfatos.

Como se ilustra en la Figura 1, la composición para el cuidado personal libre de sulfatos del Ejemplo comparativo 1 proporcionó una limpieza deficiente y eliminó solo el 60 % del sebo. La adición de un 5 %, en porcentaje en peso activo, de una fase de red de gel dispersada libre de sulfatos a la composición como se ilustra por el Ejemplo inventivo 1 aumentó la eficacia limpiadora de la composición y eliminó el 90 % del sebo. El Ejemplo inventivo 1 también demostró una mayor eficacia de limpieza y eliminación del sebo que el champú cosmético tradicional del Ejemplo comparativo 2 que eliminó solo el 80 % del sebo.

Todas las partes, porcentajes y relaciones en la presente memoria son en peso, salvo que se indique lo contrario. Algunos componentes pueden proceder de los proveedores como soluciones diluidas. Los niveles obtenidos reflejan el porcentaje en peso del material activo, salvo que se indique lo contrario. Una cantidad de perfume y/o conservantes también se pueden incluir en los siguientes ejemplos.

Claims (8)

1. REIVINDICACIONES

   i. Una composición de higiene personal que comprende:

   una red de gel dispersada que comprende:

   un 0,05 % o más, en peso de la composición para el cuidado personal, de uno o más alcoholes grasos,

   un 0,01 % o más, en peso de la composición para el cuidado personal, de un surfactante de red de gel, el surfactante de red de gel se selecciona de un primer grupo que consiste en surfactantes aniónicos, surfactantes catiónicos, surfactantes anfotéricos, surfactantes de ion híbrido, surfactantes no iónicos, y mezclas de los mismos; y agua;

   un surfactante detersivo seleccionado de un segundo grupo que consiste en surfactantes aniónicos, surfactantes catiónicos, surfactantes anfotéricos, surfactantes de ion híbrido, surfactantes no iónicos, y mezclas de los mismos, en donde el surfactante detersivo es un surfactante libre de sulfatos; y

   vehículo líquido; y

   en donde la composición para el cuidado personal está libre de surfactantes sulfatados;

   en donde el surfactante de red de gel y el surfactante detersivo cada uno comprende independientemente un isetionato, un sarcosinato, un sulfonato, un sulfosuccinato, un sulfoacetato, un glicinato, un glutamato, un éster, un carboxilato, un anfoacetato, un taurato, un acil aminoácido, una betaína, una sultaína, o una mezcla de los mismos; y

   en donde el surfactante de red de gel y el surfactante detersivo son diferentes.
2. 2. Una composición para el cuidado personal según la reivindicación 1, en donde el surfactante de red de gel comprende un éster de fosfato, preferentemente en donde el surfactante de red de gel comprende uno o más de cloruro de cetrimonio, cloruro de estearimonio, cloruro de behentrimonio, metosulfato de behentrimonio, metosulfato de behenamidopropiltrimonio, cloruro de estearamidopropiltrimonio, cloruro de araquidtrimonio, y cloruro de diestearildimonio.
3. 3. Una composición para el cuidado personal según cualquier reivindicación anterior que comprende un 5 % o más, en peso de la composición para el cuidado personal, del surfactante detersivo.
4. 4. Una composición para el cuidado personal según cualquier reivindicación anterior, en donde la red de gel dispersada además comprende uno o más compuestos grasos seleccionados del grupo que consiste en amidas grasas, éteres digrasos, carbamatos grasos, ácidos grasos, ésteres grasos, compuestos grasos de fósforo, derivados de sorbitán graso, alquilsulfóxidos, y mezclas de los mismos.
5. 5. Una composición para el cuidado personal según cualquier reivindicación anterior, que comprende además un agente estabilizante que comprende uno o más de trihidroxiestearina, diestearato de etilenglicol, cítrico, citrato, un conservante, cloruro de sodio, benzoato de sodio, ethylenediaminetetraacetic acid (ácido etilendiaminotetraacético - "EDTA") o una sal de los mismos.
6. 6. Una composición para el cuidado personal según cualquier reivindicación anterior, en donde el uno o más alcoholes grasos comprenden uno o más de alcohol cetílico, alcohol estearílico, y alcohol behenílico.
7. 7. Una composición para el cuidado personal según cualquier reivindicación anterior, que comprende además un agente acondicionador de silicona que comprende uno o más de dimeticona, dimeticonol, y una aminosilicona.
8. 8. Un método para producir una composición para el cuidado personal de cualquier reivindicación anterior, comprendiendo el método:

   a) combinar uno o más alcoholes grasos y un surfactante de red de gel en una solución acuosa en una relación en peso de 1:10 a una relación de 40:1 a una temperatura suficiente para permitir la partición del surfactante de red de gel en uno o más alcoholes grasos para formar una mezcla;

   b) enfriar la premezcla a una temperatura inferior a la temperatura de fusión de cadena del uno o más alcoholes grasos para formar una red de gel; y

   c) añadir la red de gel a un surfactante detersivo y un vehículo líquido para formar una composición para el cuidado personal, en donde el surfactante detersivo es un surfactante libre de sulfatos; y

   en donde la composición para el cuidado personal está libre de surfactantes sulfatados, en donde el surfactante de red de gel y el surfactante detersivo comprenden cada uno independientemente un isetionato, un sarcosinato, un sulfonato, un sulfosuccinato, un glicinato, un glutamato, un éster, un carboxilato, un anfoacetato, un taurato, quaternium, cloruro de beheniltrimetilamonio, o una mezcla de los mismos; y

   en donde el surfactante de red de gel y el surfactante detersivo son diferentes.

   Un método para limpiar sin sulfatos, comprendiendo el método:

   proporcionar una composición para el cuidado personal libre de surfactantes sulfatados que comprende:

   una red de gel dispersada que comprende:

   un 0,05 % o más, en peso de la composición para el cuidado personal, de uno o más alcoholes grasos;

   un 0,01 % o más, en peso de la composición para el cuidado personal, de un surfactante de red de gel, el surfactante de red de gel se selecciona de un primer grupo que consiste en surfactantes aniónicos, surfactantes catiónicos, surfactantes anfotéricos, surfactantes de ion híbrido, surfactantes no iónicos, y mezclas de los mismos; y

   agua; y

   un surfactante detersivo seleccionado de un segundo grupo que consiste en surfactantes aniónicos, surfactantes catiónicos, surfactantes anfotéricos, surfactantes de ion híbrido, surfactantes no iónicos, y mezclas de los mismos, en donde el surfactante detersivo es un surfactante libre de sulfatos; y

   vehículo líquido;

   en donde el surfactante de red de gel y el surfactante detersivo cada uno comprende independientemente un isetionato, un sarcosinato, un sulfonato, un sulfosuccinato, un sulfoacetato, un glicinato, un glutamato, un éster, un carboxilato, un anfoacetato, un taurato, un acil aminoácido, una betaína, una sultaína, o una mezcla de los mismos;

   en donde el surfactante de red de gel y el surfactante detersivo son diferentes; y

   formar una espuma con agua y la composición para el cuidado personal para limpiar un sustrato; y enjuagar la espuma del sustrato.