JP2020534271A - 抗菌組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
実施例1
実施例2
実施例3
実施例4
実施例5
実施例6
実施例 7
実施例8
Claims (54)
- 抗菌組成物であって、
前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約10.0〜約40.0重量%の一つ以上のC1-8アルコールと、
界面活性剤、エンハンサー、および緩衝剤のうちの二つ以上と、を含み、
ここにおいて、前記抗菌組成物のpHが約6.0以下であり、前記抗菌組成物が、ASTM E2783に従って、1分の接触時間で4.0log CFU/mlよりも大きい微生物log減少を達成する、前記抗菌組成物。 - ASTM E2783に従って、30秒の接触時間で4.0log CFU/mlよりも大きい微生物log減少を達成する、請求項1に記載の抗菌組成物。
- 前記C1-8アルコールが、メタノール、エタノール、プロパノール、およびそれらの混合物のうちの一つ以上である、請求項1に記載の抗菌組成物。
- 前記組成物が、前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約12.0〜約30.0重量%の前記C1-8アルコールを含む、請求項1に記載の抗菌組成物。
- 前記緩衝剤が有機酸およびその塩を含む、請求項1に記載の抗菌組成物。
- 前記緩衝剤が、前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約0.2〜約10.0重量%の量で存在する、請求項1に記載の抗菌組成物。
- 前記エンハンサーが、芳香族含有塩化合物、不飽和有機酸、または不飽和有機酸化合物の塩、芳香族有機酸、芳香族硫酸、飽和有機ジオール、有機アルデヒド、および芳香族アルコールのうちの一つ以上である、請求項1に記載の抗菌組成物。
- エンハンサーが、ソルビン酸、ソルベート化合物、安息香酸、ベンゾエート系化合物、二酸化硫黄、亜硫酸塩化合物、ナタマイシン、硝酸塩、硝酸塩化合物、サリチル酸、フェノキシエタノール、チモール、桂皮アルデヒド、メチルパラベン、プロピルパラベン、キシレンスルホン酸ナトリウム、1,2オクタンジオール、1,2デカンジオール、およびそれらの塩からなる群から選択される、請求項1に記載の抗菌組成物。
- エンハンサーが、前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約0.01〜約5.0重量%の量で存在する、請求項1に記載の抗菌組成物。
- 前記界面活性剤、エンハンサー、および緩衝剤が、前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約0.5重量%〜3.0重量%の濃度で一括して含まれる、請求項1に記載の抗菌組成物。
- 約1.5〜約5.0のpHを有する、請求項1に記載の抗菌組成物。
- キレート剤をさらに含む、請求項1に記載の抗菌組成物。
- 前記界面活性剤が、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載の抗菌組成物。
- 前記界面活性剤が、非イオン性界面活性剤、または非イオン性界面活性剤の混合物である、請求項1に記載の抗菌組成物。
- 前記非イオン性界面活性剤がエトキシル化アルコール、アルキルポリグルコシド、ポリアルコキシル化ジメチコン、またはそれらの組み合わせである、請求項1に記載の抗菌組成物。
- 請求項1に記載の抗菌組成物を含むワイプ。
- 抗菌組成物であって、
前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約10.0〜約40.0重量%の一つ以上のC1-8アルコールと、
界面活性剤、緩衝剤、およびエンハンサーのうちの二つ以上であって、ここにおいて、前記抗菌組成物のpHが、約6.0以下であり、およびここにおいて、前記抗菌組成物が、AOAC 961.02に従って、5分以下の接触時間内で、陽性キャリア15%以下をもたらす、前記界面活性剤、緩衝剤、およびエンハンサーのうちの二つ以上と、を含む、前記抗菌組成物。 - AOAC 961.02に従って、2分以下の接触時間内で、陽性キャリア15%以下をもたらす、請求項17に記載の抗菌組成物。
- 前記C1-8アルコールが、メタノール、エタノール、プロパノール、およびそれらの混合物のうちの一つ以上である、請求項17に記載の抗菌組成物。
- 前記組成物が、前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約12.0〜約30.0重量%の前記C1-8アルコールを含む、請求項17に記載の抗菌組成物。
- 前記緩衝剤が、有機酸およびその塩を含む、請求項17に記載の抗菌組成物。
- 前記緩衝剤が、前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約0.2〜約10.0重量%の量で存在する、請求項17に記載の抗菌組成物。
- 前記エンハンサーが、芳香族含有塩化合物、不飽和有機酸、または不飽和有機酸化合物の塩、芳香族有機酸、芳香族硫酸、飽和有機ジオール、有機アルデヒド、および芳香族アルコールのうちの一つ以上である、請求項17に記載の抗菌組成物。
- エンハンサーが、ソルビン酸、ソルベート化合物、安息香酸、ベンゾエート系化合物、二酸化硫黄、亜硫酸塩化合物、ナタマイシン、硝酸塩、硝酸塩化合物、サリチル酸、フェノキシエタノール、チモール、桂皮アルデヒド、メチルパラベン、プロピルパラベン、キシレンスルホン酸ナトリウム、1,2オクタンジオール、1,2デカンジオール、およびそれらの塩からなる群から選択される、請求項17に記載の抗菌組成物。
- エンハンサーが、前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約0.01〜約5.0重量%の量で存在する、請求項17に記載の抗菌組成物。
- 前記界面活性剤、エンハンサー、および緩衝剤が、前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約0.5重量%〜3.0重量%の濃度で一括して含まれる、請求項17に記載の抗菌組成物。
- 約1.5〜約5.0のpHを有する、請求項17に記載の抗菌組成物。
- キレート剤をさらに含む、請求項17に記載の抗菌組成物。
- 前記界面活性剤が、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項17に記載の抗菌組成物。
- 前記界面活性剤が、非イオン性界面活性剤、または非イオン性界面活性剤の混合物である、請求項17に記載の抗菌組成物。
- 前記非イオン性界面活性剤が、エトキシル化アルコール、アルキルポリグルコシド、ポリアルコキシル化ジメチコン、またはそれらの組み合わせである、請求項30に記載の抗菌組成物。
- 請求項16に記載の抗菌組成物を含むワイプ。
- 抗菌組成物であって、
前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約35.0重量%未満の一つ以上のC1-8アルコールと、
約0.50〜約3.0重量%のアルキルポリグルコシド、緩衝剤、およびエンハンサーのうちの二つ以上であって、ここにおいて、前記抗菌組成物のpHが約5.0以下である。 - 前記C1-8アルコールが、メタノール、エタノール、プロパノール、およびそれらの混合物のうちの一つ以上である、請求項33に記載の抗菌組成物。
- 前記組成物が、前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約10.0〜約30.0重量%の前記C1-8アルコールを含む、請求項33に記載の抗菌組成物。
- 前記緩衝剤が有機酸およびその塩を含む、請求項33に記載の抗菌組成物。
- 前記緩衝剤が、前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約0.2〜約3.0重量%の量で存在する、請求項33に記載の抗菌組成物。
- 前記エンハンサーが、芳香族含有塩化合物、不飽和有機酸、または不飽和有機酸化合物の塩、芳香族有機酸、芳香族硫酸、飽和有機ジオール、有機アルデヒド、および芳香族アルコールのうちの一つ以上である、請求項33に記載の抗菌組成物。
- エンハンサーが、ソルビン酸、ソルベート化合物、安息香酸、ベンゾエート系化合物、二酸化硫黄、亜硫酸塩化合物、ナタマイシン、硝酸塩、硝酸塩化合物、サリチル酸、フェノキシエタノール、チモール、桂皮アルデヒド、メチルパラベン、プロピルパラベン、キシレンスルホン酸ナトリウム、1,2オクタンジオール、1,2デカンジオール、およびそれらの塩からなる群から選択される、請求項33に記載の抗菌組成物。
- エンハンサーが、前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約0.01〜約2.8重量%の量で存在する、請求項33に記載の抗菌組生物。
- 約1.5〜約4.5のpHを有する、請求項33に記載の抗菌組成物。
- 抗菌組成物であって、
約0.05〜約5.0重量%の少なくとも一つの界面活性剤と、
約0.05〜約5.0重量%の少なくとも一つの緩衝剤と、
約0.01〜約3.0重量%の少なくとも一つのエンハンサーであって、ここにおいて、前記抗菌組成物のpHが約5.0以下である。 - 前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約40.0重量%未満の一つ以上のC1-8アルコールをさらに含む、請求項42に記載の抗菌組成物。
- 前記緩衝剤が、有機酸およびその塩を含む、請求項42に記載の抗菌組成物。
- 前記緩衝剤が、前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約0.2〜約3.0重量%の量で存在する、請求項42に記載の抗菌組成物。
- 前記エンハンサーが、芳香族含有塩化合物、不飽和有機酸、または不飽和有機酸化合物の塩、芳香族有機酸、芳香族硫酸、飽和有機ジオール、有機アルデヒド、および芳香族アルコールのうちの一つ以上である、請求項42に記載の抗菌組成物。
- エンハンサーが、ソルビン酸、ソルベート化合物、安息香酸、ベンゾエート系化合物、二酸化硫黄、亜硫酸塩化合物、ナタマイシン、硝酸塩、硝酸塩化合物、サリチル酸、フェノキシエタノール、チモール、桂皮アルデヒド、メチルパラベン、プロピルパラベン、キシレンスルホン酸ナトリウム、1,2オクタンジオール、1,2デカンジオール、およびそれらの塩からなる群から選択される、請求項42に記載の抗菌組成物。
- エンハンサーが、前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約0.01〜約2.0重量%の量で存在する、請求項42に記載の抗菌組成物。
- 前記界面活性剤、エンハンサー、および緩衝剤が、前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約0.5重量%〜3.0重量%の濃度で一括して含まれる、請求項42に記載の抗菌組成物。
- 約1.5〜約4.5のpHを有する、請求項42に記載の抗菌組成物。
- 前記界面活性剤が、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選択される、請求項42に記載の抗菌組成物。
- 前記界面活性剤が、非イオン性界面活性剤、または非イオン性界面活性剤の混合物である、請求項42に記載の抗菌組成物。
- 前記非イオン性界面活性剤が、エトキシル化アルコール、アルキルポリグルコシド、ポリアルコキシル化ジメチコン、またはそれらの組み合わせである、請求項52に記載の抗菌組成物。
- ワイプであって、
前記ワイプに適用される抗菌組成物であって、前記組成物が、
前記抗菌組成物の総重量に基づいて、約10.0〜約40.0重量%の一つ以上のC1-8アルコールと、
界面活性剤、緩衝剤、およびエンハンサーのうちの二つ以上であって、ここにおいて、前記抗菌組成物のpHが約6.0以下であり、およびここにおいて、前記抗菌組成物が、タオレットのために修正されたAOAC 961.02に従って、5分以下の接触時間内で、陽性キャリア15%以下をもたらす、前記界面活性剤、緩衝剤、およびエンハンサーのうちの二つ以上と、を含む前記組成物、を含む、ワイプ。
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