ES2753361T3 - Sulfonamida y profármacos de fumaratos de sulfinamida y su uso en el tratamiento de diversas enfermedades - Google Patents

Sulfonamida y profármacos de fumaratos de sulfinamida y su uso en el tratamiento de diversas enfermedades Download PDF

Info

Publication number
ES2753361T3
ES2753361T3 ES15751483T ES15751483T ES2753361T3 ES 2753361 T3 ES2753361 T3 ES 2753361T3 ES 15751483 T ES15751483 T ES 15751483T ES 15751483 T ES15751483 T ES 15751483T ES 2753361 T3 ES2753361 T3 ES 2753361T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
alkyl
compound
pharmaceutically acceptable
optionally substituted
aryl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES15751483T
Other languages
English (en)
Inventor
Thomas Wynn
Christopher Hencken
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Alkermes Pharma Ireland Ltd
Original Assignee
Alkermes Pharma Ireland Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alkermes Pharma Ireland Ltd filed Critical Alkermes Pharma Ireland Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2753361T3 publication Critical patent/ES2753361T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C311/03—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C311/06—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to acyclic carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C311/03—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C311/04—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to acyclic carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C311/09—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by at least two halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/16—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
    • C07C311/17—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/22—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C311/29—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/48—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of sulfonamide groups further bound to another hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C313/00—Sulfinic acids; Sulfenic acids; Halides, esters or anhydrides thereof; Amides of sulfinic or sulfenic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfinic or sulfenic groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C313/02—Sulfinic acids; Derivatives thereof
    • C07C313/06—Sulfinamides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D275/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with hetero atoms directly attached to the ring sulfur atom

Abstract

compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: R1 es metilo; La es alquilo C1-C6, carbociclo C3-C10, arilo C6-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1- 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquilo, carbociclo, arilo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos una o más veces independientemente con halógeno; R2 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, OH, arilo C6-C10, carbociclo C3-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, carbociclo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente, sustituidos una o más veces independientemente con alquilo C1-C6, OH, O(alquilo C1-C6), oxo, NH2, N(H)(alquilo C1-C6), N(alquilo C1-C6)2, SO2H, SO2(alquilo C1-C6), CHO, CO2H, CO2(alquilo C1-C6) o CN; R3 es H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, SO2R4 o S(O)R4, en el que los grupos alquilo, alquenilo o alquinilo están opcionalmente sustituidos una o más veces independientemente con alquilo C1-C6, OH, O(alquilo C1- C6), oxo, halógeno, NH2, N(H)(alquilo C1-C6), N(alquilo C1-C6)2, SO2H, SO2(alquilo C1-C6), CHO, CO2H, CO2(alquilo C1-C6), o CN; R4 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, OH, arilo C6-C10, carbociclo C3-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, carbociclo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos una o más veces independientemente con alquilo C1-C6, OH, O(alquilo C1-C6), oxo, halógeno, NH2, N(H)(alquilo C1-C6), N(alquilo C1- C6)2, SO2H, SO2(alquilo C1-C6), CHO, CO2H, CO2(alquilo C1-C6) o CN; o alternativamente, R2 y R3, junto con los átomos a los que están unidos, forman una unidad estructural cíclica que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros, y opcionalmente comprende además 1-5 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S, en el que los anillos pueden estar opcionalmente sustituidos con oxo; y n es 1 o 2.

Description

DESCRIPCIÓN
Sulfonamida y profármacos de fumaratos de sulfinamida y su uso en el tratamiento de diversas enfermedades. Campo de la invención
En este documento se proporcionan diversos profármacos de monometil fumarato. En particular, se proporcionan en este documento derivados de sulfonamida y sulfinamida de monometil fumarato. La invención también se refiere a compuestos para su uso en métodos de tratamiento de diversas enfermedades.
Antecedentes de la invención
Los ésteres de ácido fumárico (FAE) están aprobados en Alemania para el tratamiento de la psoriasis, se están evaluando en los Estados Unidos para el tratamiento de la psoriasis y la esclerosis múltiple, y se han propuesto para su uso en el tratamiento de una amplia gama de enfermedades y afecciones inmunológicas, autoinmunes e inflamatorias.
FUMADERM®, un comprimido con cubierta entérica que contiene una mezcla de sales de monoetilfumarato y dimetilfumarato (DMF), que se hidroliza rápidamente a monometil fumarato, considerado como el principal metabolito bioactivo, fue aprobado en Alemania en 1994 para el tratamiento de la psoriasis. FUMADERm® se dosifica TID (ter in die, tres veces al día) con 1-2 gramos/día administrados para el tratamiento de la psoriasis. FUMADERM® exhibe un alto grado de variabilidad entre pacientes con respecto a la absorción de drogas y los alimentos reducen fuertemente la biodisponibilidad. Se cree que la absorción ocurre en el intestino delgado con niveles máximos alcanzados 5-6 horas después de la administración oral. Se producen efectos secundarios significativos en el 70-90% de los pacientes (Brewer and Rogers, Clin Expt'l Dermatology 2007, 32, 246-49; y Hoefnagel et al., Br J Dermatology 2003, 149, 363-369). Los efectos secundarios de la terapia FAE actual incluyen malestar gastrointestinal que incluye náuseas, vómitos, diarrea y/o enrojecimiento transitorio de la piel.
La esclerosis múltiple (MS) es una enfermedad autoinmune con la actividad autoinmune dirigida contra antígenos del sistema nervioso central (CNS). La enfermedad se caracteriza por inflamación en partes del CNS, lo que lleva a la pérdida de la cubierta de mielina alrededor de los axones neuronales (desmielinización gradual), pérdida axonal y la eventual muerte de neuronas, oligodendrocitos y células gliales. El dimetilfumarato (DMF) es el componente activo de la terapéutica experimental, BG-12, estudiada para el tratamiento de la MS recurrente-remitente (RRMS). En un estudio de RRMS de fase IIb, BG-12 redujo significativamente las lesiones cerebrales potenciadoras de gadolinio. En estudios preclínicos, se ha demostrado que la administración de DMF inhibe la inflamación del CNS en la encefalomielitis autoinmune experimental (EAE) de murino y de rata. También se ha encontrado que DMF puede inhibir la astrogliosis y las activaciones microgliales asociadas con EAE. Véase, por ejemplo, la solicitud publicada de los Estados Unidos No. 2012/0165404.
TECFIDERA®, una cápsula de gelatina dura de liberación retardada que contiene DMF, que se hidroliza rápidamente a monometil fumarato, fue aprobada en los Estados Unidos en 2013 para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente. TECFIDERA® se dosifica BID (bis in die, dos veces al día) con una dosis diaria total de aproximadamente 240 mg a 480 mg. Los niveles máximos se alcanzan 2-2.5 horas después de la administración oral.
Sin embargo, el dimetilfumarato también está asociado con inconvenientes significativos. Por ejemplo, se sabe que el dimetilfumarato causa efectos secundarios tras la administración oral, tal como enrojecimiento y eventos gastrointestinales que incluyen náuseas, diarrea y/o dolor abdominal superior en sujetos. Véase, por ejemplo, Gold et al., N. Engl. J. Med., 2012, 367(12), 1098-1107. El dimetilfumarato se dosifica BID o TID con una dosis diaria total de aproximadamente 480 mg a aproximadamente 1 gramo o más. Además, en el uso de un fármaco para la terapia a largo plazo, es deseable que el fármaco se formule de manera que sea apropiado para la administración una o dos veces al día para ayudar al cumplimiento del paciente. Una frecuencia de dosificación de una vez al día o menos es aún más deseable.
Otro problema con la terapia a largo plazo es el requisito de determinar una dosis óptima que pueda ser tolerada por el paciente. Si no se determina dicha dosis, esto puede conducir a una disminución en la efectividad del fármaco que se administra.
El documento WO2013181451 (A1) describe la administración de ciertos profármacos de metil hidrógeno fumarato, que pueden alcanzar altas concentraciones en plasma sanguíneo del metabolito activo, metil hidrógeno fumarato, sin causar irritación gastrointestinal significativa.
Sigue existiendo la necesidad de compuestos y métodos para el tratamiento de enfermedades neurológicas.
Resumen de la invención
Las composiciones descritas en este documento comprenden uno o más profármacos (por ejemplo, profármacos
que contienen sulfonamida o que contienen sulfinamida) de monometil fumarato (MMF). Los compuestos de la
invención se pueden convertir in vivo, tras la administración oral, en monometil fumarato. Tras la conversión, la
unidad estructural activa (esto es, monometil fumarato) es eficaz en el tratamiento de sujetos que padecen una
enfermedad neurológica.
La presente invención proporciona, en parte, un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable
del mismo:
Figure imgf000003_0001
en la que:
R1 es metilo;
La es alquilo C1-C6, carbociclo C3-C10, arilo C6-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y
1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1­
4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquilo, carbociclo, arilo, heterociclo o heteroarilo
están opcionalmente sustituidos una o más veces independientemente con halógeno;
R2 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6 , alquinilo C2-C6 , OH, arilo C6-C10, carbociclo C3-C10, heterociclo que comprende
uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que com uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquenilo, alquinilo, arilo, carbociclo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente, sustituidos una o más veces
independientemente con alquilo C1-C6 , OH, O(alquilo C1-C6), oxo, NH2 , N(H)(alquilo C1-C6), N(alquilo C1-C6)2 , SO2H,
SO2(alquilo C1-C6), CHO, CO2H, CO2(alquilo C1-C6) o CN;
R3 es H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6 , alquinilo C2-C6 , SO2R4 o S(O)R4, en el que los grupos alquilo, alquenilo o
alquinilo están opcionalmente sustituidos una o más veces independientemente con alquilo C1-C6 , OH, O(alquilo C1-C6), oxo, halógeno, NH2 , N(H)(alquilo C1-C6), N(alquilo C1-C6)2 , SO2H, SO2(alquilo C1-C6), CHO, CO2H, CO2(alquilo
C1-C6), o CN;
R4 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6 , alquinilo C2-C6 , OH, arilo C6-C10, carbociclo C3-C10, heterociclo que comprende
uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que com uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquenilo, alquinilo, arilo, carbociclo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos una o más veces
independientemente con alquilo C1-C6 , OH, O(alquilo C1-C6), oxo, halógeno, NH2 , N(H)(alquilo C1-C6), N(alquilo C1-C6)2 , SO2H, SO2(alquilo C1-C6), CHO, CO2H, CO2(alquilo C1-C6) o CN;
o alternativamente, R2 y R3, junto con los átomos a los que están unidos, forman una unidad estructural cíclica que
comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros, y opcionalmente comprende además 1-5 heteroátomos adicionales
seleccionados de N, O y S, en el que los anillos pueden estar opcionalmente sustituidos con oxo; y
n es 1 o 2.
En este documento también se proporcionan composiciones farmacéuticas que comprenden uno o más compuestos
de cualquiera de las fórmulas descritas en este documento y uno o más portadores farmacéuticamente aceptables.
En un aspecto, se proporcionan en este documento los compuestos reivindicados para su uso en métodos de
tratamiento de una enfermedad neurológica mediante la administración a un sujeto que lo necesita de una cantidad
terapéuticamente eficaz de dichos compuestos, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, de modo que
se trata la enfermedad neurológica.
En otro aspecto, en este documento se proporcionan los compuestos reivindicados para su uso en métodos de
tratamiento de esclerosis múltiple mediante la administración a un sujeto que lo necesita de una cantidad
terapéuticamente eficaz de dichos compuestos, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, de modo que
se trata la esclerosis múltiple.
En otro aspecto, en este documento se proporcionan los compuestos reivindicados para su uso en métodos de tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recurrente (RRMS) mediante la administración a un sujeto que lo necesita de una cantidad terapéuticamente eficaz de dichos compuestos, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, de modo que se trata la esclerosis múltiple recurrente-remitente.
En otro aspecto, se proporcionan en este documento los compuestos reivindicados para su uso en métodos de tratamiento de esclerosis múltiple progresiva secundaria (SPMS) mediante la administración a un sujeto que lo necesita de una cantidad terapéuticamente eficaz de dichos compuestos, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, de modo que se trata la esclerosis múltiple progresiva secundaria.
En otro aspecto, se proporcionan en este documento los compuestos reivindicados para su uso en métodos de tratamiento de la esclerosis múltiple progresiva primaria (PPMS) mediante la administración a un sujeto que lo necesita de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de modo que se trata la esclerosis múltiple progresiva primaria.
En otro aspecto, se proporcionan en este documento los compuestos reivindicados para su uso en métodos de tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente progresiva (PRMS) mediante la administración a un sujeto que lo necesita de una cantidad terapéuticamente eficaz de dichos compuestos, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, de modo que se trata la esclerosis múltiple recurrente progresiva.
En otro aspecto, se proporcionan en este documento los compuestos reivindicados para su uso en métodos de tratamiento de la enfermedad de Alzheimer mediante la administración a un sujeto que lo necesita de una cantidad terapéuticamente eficaz de dichos compuestos, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, de modo que se trata la enfermedad de Alzheimer.
En otro aspecto, en este documento se proporcionan los compuestos reivindicados para su uso en métodos de tratamiento de parálisis cerebral mediante la administración a un sujeto que lo necesita de una cantidad terapéuticamente eficaz de dichos compuestos, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, de modo que se trata la parálisis cerebral.
En otro aspecto, se proporcionan en este documento los compuestos reivindicados para su uso en métodos de tratamiento de psoriasis mediante la administración a un sujeto que lo necesita de una cantidad terapéuticamente eficaz de dichos compuestos, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, de modo que se trata la psoriasis.
A menos que se defina lo contrario, todos los términos técnicos y científicos usados en este documento tienen el mismo significado que el entendido comúnmente por un experto en el arte a la que pertenece esta invención. En la especificación, las formas singulares también incluyen el plural a menos que el contexto indique claramente lo contrario. Aunque se pueden usar métodos y materiales similares o equivalentes a los descritos en este documento en la práctica o prueba de la presente invención, a continuación se describen métodos y materiales apropiados. Las referencias citadas en este documento no se admiten como técnica anterior a la invención reivindicada. En caso de conflicto, prevalecerá la presente especificación, incluidas las definiciones.
Otras características y ventajas de la invención serán evidentes a partir de la siguiente descripción detallada y reivindicaciones.
Breve descripción de los dibujos
La figura 1 representa la estructura de rayos X de cristal único del compuesto 1.
La figura 2 representa la estructura de rayos
Figure imgf000004_0001
de cristal único del compuesto 2.
La figura 3 representa la estructura de rayos
Figure imgf000004_0002
de cristal único del compuesto 6.
La figura 4 representa un termograma TGA que muestra la pérdida de peso frente al tiempo para el compuesto 1 y DMF.
La figura 5 representa un termograma TGA que muestra la pérdida de peso frente al tiempo para el compuesto 2 y DMF.
Descripción detallada de la invención
En este documento se proporcionan compuestos y dichos compuestos para su uso en métodos de tratamiento de una enfermedad neurológica mediante la administración de un compuesto de fórmula (I) y composiciones farmacéuticas que contienen un compuesto de fórmula (I).
Los compuestos se pueden usar para el tratamiento de la psoriasis mediante la administración a un sujeto que lo necesite de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
También se proporcionan los compuestos reivindicados para su uso en métodos para el tratamiento de una enfermedad neurológica mediante la administración a un sujeto que lo necesita, de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. La enfermedad neurológica puede ser esclerosis múltiple.
Existen cuatro tipos clínicos principales de MS: 1) MS recurrente-remitente (RRMS), caracterizada por recaídas claramente definidas con recuperación total o con secuelas y déficit residual tras la recuperación; períodos entre recaídas de la enfermedad caracterizados por una falta de progresión de la enfermedad; 2) Ms progresiva secundaria (SPMS), caracterizada por un curso de remisión recurrente inicial seguido de progresión con o sin recaídas ocasionales, remisiones menores y períodos de estancamiento; 3) MS progresiva primaria (PPMS), caracterizada por la progresión de la enfermedad desde el inicio con períodos de estancamiento ocasionales y mejoras menores temporales permitidas; y 4) MS recurrente progresiva (PRMS), caracterizada por un inicio progresivo de la enfermedad, con recaídas agudas claras, con o sin recuperación completa; períodos entre recaídas caracterizados por una progresión continua.
Clínicamente, la enfermedad se presenta con mayor frecuencia como una enfermedad recurrente-remitente y, en menor medida, como una progresión constante de discapacidad neurológica. La MS recurrente-remitente (RRMS) se presenta en forma de ataques recurrentes de disfunción neurológica focal o multifocal. Los ataques pueden ocurrir, remitir y repetirse, aparentemente al azar durante muchos años. La remisión a menudo es incompleta y cuando un ataque sigue a otro, se produce una progresión gradual hacia abajo con un aumento del déficit neurológico permanente. El curso habitual de RRMS se caracteriza por recaídas repetidas asociadas, para la mayoría de los pacientes, con el inicio eventual de progresión de la enfermedad. El curso posterior de la enfermedad es impredecible, aunque la mayoría de los pacientes con una enfermedad recurrente-remitente eventualmente desarrollarán una enfermedad secundaria progresiva. En la fase de recaída-remisión, las recaídas se alternan con períodos de inactividad clínica y pueden o no estar marcadas por secuelas, dependiendo de la presencia de déficits neurológicos entre episodios. Los períodos entre las recaídas durante la fase de recaída-remisión son clínicamente estables. Por otro lado, los pacientes con MS progresiva exhiben un aumento constante en los déficits, como se definió anteriormente y desde el inicio o después de un período de episodios, pero esta designación no impide la aparición de nuevas recaídas.
El compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, se puede usar para la preparación de un medicamento útil para el tratamiento de una enfermedad neurológica.
Según la presente invención, una enfermedad neurológica es un trastorno del cerebro, la médula espinal o los nervios de un sujeto. En una realización, la enfermedad neurológica se caracteriza por la desmielinización o degeneración de la vaina de mielina del sistema nervioso central. La vaina de mielina facilita la transmisión de los impulsos nerviosos a través de una fibra nerviosa o axón. En otra realización, la enfermedad neurológica se selecciona del grupo que consiste en esclerosis múltiple, enfermedad de Alzheimer, parálisis cerebral, lesión de la médula espinal, esclerosis lateral amiotrófica (ALS), accidente cerebrovascular, enfermedad de Huntington, enfermedad de Parkinson, neuritis óptica, enfermedad de Devic, mielitis transversa, encefalomielitis diseminada aguda, adrenoleucodistrofia y adrenomieloneuropatía, polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (AIDP), polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP), mielitis transversa aguda, leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML), encefalomielitis aguda diseminada (ADEM) y otros trastornos hereditarios, tales como leucodistrofias, atrofia óptica de Leber y enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. En algunas realizaciones, el trastorno neurológico es una enfermedad autoinmune. En una realización, la enfermedad neurológica es la esclerosis múltiple. En otra realización, la enfermedad neurológica es el accidente cerebrovascular. En otra realización, la enfermedad neurológica es la enfermedad de Alzheimer. En otra realización, la enfermedad neurológica es la parálisis cerebral. En otra realización, la enfermedad neurológica es la lesión de la médula espinal. En otra realización, la enfermedad neurológica es ALS. En otra realización, la enfermedad neurológica es la enfermedad de Huntington. Véanse, por ejemplo, la Patente de los Estados Unidos No. 8,007,826, los documentos WO2005/099701 y WO2004/082684.
En este documento también se proporcionan los compuestos reivindicados para su uso en métodos para el tratamiento de una enfermedad o un síntoma de una enfermedad descrita en este documento mediante la administración a un sujeto que lo necesita de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
En un aspecto, en este documento se proporciona un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para usar en el tratamiento de una enfermedad o un síntoma de una enfermedad descrita en este documento.
En varios aspectos, en este documento se proporciona un compuesto de la invención (esto es, un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo), y dicho compuesto para uso en un método para el tratamiento de una enfermedad neurológica mediante la administración a un sujeto que lo necesite, de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la invención. En otro aspecto, se proporciona en este documento un compuesto de la invención (esto es, un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) para usar en el tratamiento de una enfermedad neurológica.
El compuesto de la invención es el compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. El compuesto de fórmula (I) tiene la estructura:
Figure imgf000006_0001
en el que R1 es metilo;
La es alquilo C1-C6, carbociclo C3-C10, arilo C6-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1­ 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquilo, carbociclo, arilo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos una o más veces independientemente con halógeno;
R2 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6 , alquinilo C2-C6 , OH, arilo C6-C10, carbociclo C3-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, carbociclo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente, sustituidos una o más veces independientemente con alquilo C1-C6 , OH, O(alquilo C1-C6), oxo, NH2 , N(H)(alquilo C1-C6), N(alquilo C1-C6)2 , SO2H, SO2(alquilo C1-C6), CHO, CO2H, CO2(alquilo C1-C6) o CN;
R3 es H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6 , alquinilo C2-C6 , SO2R4 o S(O)R4, en el que los grupos alquilo, alquenilo o alquinilo están opcionalmente sustituidos una o más veces independientemente con alquilo C1-C6 , Oh , O(alquilo C1-C6), oxo, halógeno, NH2 , N(H)(alquilo C1-C6), N(alquilo C1-C6)2 , SO2H, SO2(alquilo C1-C6), CHO, CO2H, CO2(alquilo C1-C6), o CN;
R4 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6 , alquinilo C2-C6 , OH, arilo C6-C10, carbociclo C3-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, carbociclo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos una o más veces independientemente con alquilo C1-C6 , OH, O(alquilo C1-C6), oxo, halógeno, NH2 , N(H)(alquilo C1-C6), N(alquilo C1-C6)2 , SO2H, SO2(alquilo C1-C6), CHO, CO2H, CO2(alquilo C1-C6) o CN;
o alternativamente, R2 y R3, junto con los átomos a los que están unidos, forman una unidad estructural cíclica que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros, y opcionalmente comprende además 1-5 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S, en el que los anillos pueden estar opcionalmente sustituidos con oxo; y n es 1 o 2. En una realización de fórmula (I), La es alquilo C1-C6 , en el que el alquilo está sustituido una o más veces con halógeno, y en el que el halógeno es flúor. En otra realización, La es alquilo C1-C6 , en el que el alquilo está sustituido una o dos veces con halógeno, y en el que el halógeno es flúor.
En otra realización de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma,
R1 es metilo;
La es alquilo C1-C6, carbociclo C3-C10, arilo C6-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1­ 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S;
R2 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6 , alquinilo C2-C6 , OH, arilo C6-C10, carbociclo C3-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, carbociclo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente, sustituidos una o más veces independientemente con alquilo C1-C6 , OH, O(alquilo C1-C6), oxo, NH2 , N(H)(alquilo C1-C6), N(alquilo Ci-C6)2 , SO2H, SO2(alquilo C1-C6), CHO, CO2H, CO2(alquilo C1-C6) o CN;
R3 es H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6 , alquinilo C2-C6 , SO2R4 o S(O)R4;
R4 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6 , alquinilo C2-C6 , OH, arilo C6-C10, carbociclo C3-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, carbociclo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos una o más veces independientemente con alquilo C1-C6 , OH, O(alquilo C1-C6), oxo, halógeno, NH2 , N(H)(alquilo C1-C6), N(alquilo C1-C6)2 , SO2H, SO2(alquilo C1-C6), CHO, CO2H, CO2(alquilo C1-C6) o CN;
o alternativamente, R2 y R3, junto con los átomos a los que están unidos, forman una unidad estructural cíclica que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros, y opcionalmente comprende además 1-5 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S, en el que los anillos pueden estar opcionalmente sustituidos con oxo; y n es 1 o 2. En una realización preferida del compuesto de fórmula (I), R2 es alquilo C1-C10, o fenilo opcionalmente sustituido una o más veces con alquilo C1-C6 , OH u O(alquilo C1-C6).
En otra realización más del compuesto de fórmula (I), R3 es H o alquilo C1-C10.
En aún otra realización del compuesto de fórmula (I), R2 y R3 , junto con los átomos a los que están unidos, forman una unidad estructural cíclica que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros, y que opcionalmente comprende además 1-5 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S, en el que los anillos pueden estar opcionalmente sustituidos con oxo.
En otra realización del compuesto de fórmula (I), La es alquilo C1-C6. En una realización particular, La es (CH2)2. En otra realización más del compuesto de fórmula (I), R1 es metilo; La es un alquilo C1-C6 ; R2 es alquilo C1-C10 o arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con alquilo C1-C10; R3 es H, alquilo C1-C10, SO2R4 o S(O)R4; R4 es alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido con halógeno, o arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con alquilo C1-C10; o alternativamente, R2 y R3 , junto con los átomos a los que están unidos, forman una unidad estructural cíclica que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros, y opcionalmente comprende además 1-5 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S, en el que los anillos pueden estar opcionalmente sustituidos con oxo; y n es 1 o 2. En una realización del compuesto de fórmula (I), La es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido una o más veces con alquilo C1-C6.
Las realizaciones múltiples de la invención están representadas por los siguientes ejemplos:
Por ejemplo, la enfermedad neurológica es la esclerosis múltiple.
Por ejemplo, la enfermedad neurológica es la esclerosis múltiple recurrente-remitente (RRMS).
Por ejemplo, la enfermedad neurológica es la esclerosis múltiple progresiva secundaria.
Por ejemplo, la enfermedad neurológica es la esclerosis múltiple progresiva primaria.
Por ejemplo, la enfermedad neurológica es la esclerosis múltiple recurrente progresiva.
Por ejemplo, el compuesto de fórmula (I) es un compuesto enumerado en la Tabla 1 en este documento.
Por ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), R1 es metilo.
Por ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), La es un enlazante de alquilo C1-C6.
Por ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), La es un enlazante de alquilo C1-C3.
Por ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), La es un enlazante de alquilo C2.
Por ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), La es un enlazante de alquilo C2 no sustituido.
Por ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), La es un enlazante de alquilo C2 sustituido con metilo.
Por ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), La es un enlazante de alquilo C2 sustituido con di-metilo.
ejemplo, en el compuesto de fórmula (I),
Figure imgf000008_0001
ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), R2 es
Figure imgf000008_0002
ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), R2 es
Figure imgf000008_0003
ejemplo, en el compuesto de fórmula (I),
Figure imgf000008_0004
ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), R2 es
Figure imgf000008_0005
ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), R2 es
Figure imgf000008_0006
ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), R2 es
Figure imgf000008_0007
ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), R2 es
Figure imgf000008_0008
ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), R3 es
ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), R3 es
Figure imgf000008_0009
ejemplo, en el compuesto de fórmula (I),
Figure imgf000008_0010
ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), R2 es
Figure imgf000008_0011
ejemplo, en el compuesto de fórmula (I),
Figure imgf000008_0012
ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), R2 es
Figure imgf000008_0013
ejemplo, en el compuesto de fórmula (I),
Figure imgf000008_0014
ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), R2 es
Figure imgf000008_0015
ejemplo, en el compuesto de fórmula (I), R2 es
Figure imgf000008_0016
Por ejemplo, el compuesto es un compuesto enumerado en la Tabla 1 en este documento, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Los compuestos representativos de la presente invención incluyen los compuestos enumerados en la Tabla 1.
TABLA 1.
Figure imgf000008_0017
(continuación)
Figure imgf000009_0001
En este documento también se proporcionan composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable. En una realización, la cantidad terapéuticamente eficaz es suficiente para el tratamiento de un trastorno neurológico. En una realización particular, el trastorno neurológico es la esclerosis múltiple progresiva secundaria. En una realización particular, el trastorno neurológico es la esclerosis múltiple progresiva primaria. En una realización particular, el trastorno neurológico es la esclerosis múltiple recurrente progresiva. En otra realización particular, el trastorno neurológico es esclerosis múltiple recurrente y remitente. En otra realización particular, el trastorno neurológico es la enfermedad de Alzheimer.
En una realización, la composición farmacéutica es una composición de liberación controlada que comprende un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y uno o más portadores farmacéuticamente aceptables, en la que la composición de liberación controlada proporciona una cantidad terapéuticamente eficaz de monometil fumarato a un sujeto. En otra realización, la composición farmacéutica es una composición de liberación controlada que comprende un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y uno o más portadores farmacéuticamente aceptables, en el que la composición de liberación controlada proporciona una cantidad terapéuticamente eficaz de monometil fumarato para un sujeto durante al menos aproximadamente 8 horas a al menos aproximadamente 24 horas. En otra realización, la composición farmacéutica es una composición de liberación controlada que comprende un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y uno o más portadores farmacéuticamente aceptables, en el que la composición de liberación controlada proporciona una cantidad terapéuticamente eficaz de monometil fumarato para un sujeto durante al menos aproximadamente 8 horas, al menos aproximadamente 10 horas, al menos aproximadamente 12 horas, al menos aproximadamente 13 horas, al menos aproximadamente 14 horas, al menos aproximadamente 15 horas, al menos aproximadamente 16 horas, al menos aproximadamente 17 horas, al menos aproximadamente 18 horas, al menos aproximadamente 19 horas, al menos aproximadamente 20 horas, al menos aproximadamente 21 horas, al menos aproximadamente 22 horas, al menos aproximadamente 23 horas, o al menos aproximadamente 24 horas o más. Por ejemplo, al menos aproximadamente 18 horas. Por ejemplo, al menos aproximadamente 12 horas. Por ejemplo, más de 12 horas. Por ejemplo, al menos aproximadamente 16 horas. Por ejemplo, al menos aproximadamente 20 horas. Por ejemplo, al menos aproximadamente 24 horas.
En otra realización, un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, se convierte eficazmente en la especie activa, esto es, monometil fumarato, tras la administración oral. Por ejemplo, aproximadamente 50 por ciento en moles, aproximadamente 55 por ciento en moles, aproximadamente 60 por ciento en moles, aproximadamente 65 por ciento en moles, aproximadamente 70 por ciento en moles, aproximadamente 75 por ciento en moles, aproximadamente 80 por ciento en moles, aproximadamente 85 por ciento en moles, aproximadamente 90 por ciento en moles o más de 90 por ciento en moles de la dosis total de un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, administrada se convierte en monometil fumarato tras la administración oral. En otra realización, un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, se convierte en la especie activa, esto es, monometil fumarato, tras la administración oral más eficientemente que dimetilfumarato. En otra realización, un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, se convierte en la especie activa, esto es, monometil fumarato, tras la administración oral de manera más eficiente que uno o más de los compuestos descritos en el documento US 8,148,414. US 8,148,414. Por ejemplo, un compuesto de fórmula (I) se convierte esencialmente por completo en la especie activa, esto es, monometil fumarato, tras la administración oral.
En otra realización, uno cualquiera de los compuestos 1, 2 y 4 - 10, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, se convierte eficazmente en la especie activa, esto es, monometil fumarato, tras la administración oral. Por ejemplo, aproximadamente 50 por ciento, aproximadamente 55 por ciento, aproximadamente 60 por ciento, aproximadamente 65 por ciento, aproximadamente 70 por ciento, aproximadamente 75 por ciento, aproximadamente 80 por ciento, aproximadamente 85 por ciento, aproximadamente 90 por ciento, o más de 90 por ciento de la dosis total de uno cualquiera de los compuestos 1, 2 y 4 - 10, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, administrado se convierte en monometil fumarato tras la administración oral. En otra realización, uno cualquiera de los compuestos 1, 2 y 4 - 10, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, se convierte en la especie activa, esto es, monometil fumarato, tras la administración oral de manera más eficiente que el dimetil fumarato. En otra realización, uno cualquiera de los compuestos 1, 2 y 4 - 10, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, se convierte en la especie activa, esto es, monometil fumarato, tras la administración oral de manera más eficiente que uno o más de los compuestos descritos en el documento US 8,148,414. Por ejemplo, uno cualquiera de los compuestos 1, 2 y 4 - 10, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, se convierte completamente en la especie activa, esto es, monometil fumarato, tras la administración oral.
Para que un fármaco logre su efecto terapéutico, es necesario mantener el nivel requerido de concentración en sangre o plasma. Muchos fármacos, incluido el dimetilfumarato, se deben administrar varias veces al día para mantener la concentración requerida. Adicionalmente, incluso con múltiples administraciones de dicho fármaco por día, las concentraciones en sangre o plasma del ingrediente activo aún pueden variar con el tiempo, esto es, en ciertos puntos de tiempo entre administraciones hay concentraciones más altas del ingrediente activo que en otros puntos de tiempo. De este modo, en ciertos puntos de tiempo de un período de 24 horas, un paciente puede recibir cantidades terapéuticamente efectivas del ingrediente activo, mientras que en otros puntos de tiempo la concentración del ingrediente activo en la sangre puede caer por debajo de los niveles terapéuticos. Los problemas adicionales con tales fármacos incluyen que la administración de dosis múltiples al día a menudo afecta negativamente el cumplimiento del tratamiento por parte del paciente. Por lo tanto, es deseable tener una forma de dosificación de fármaco en la que el ingrediente activo se administre de manera controlada de modo que se pueda lograr un nivel constante o sustancialmente constante de concentración en sangre o plasma del ingrediente activo mediante una o como máximo dos dosis por día. De acuerdo con lo anterior, la presente invención proporciona formulaciones de liberación controlada como se describe a continuación. En general, tales formulaciones son conocidas para los expertos en el arte o están disponibles usando métodos convencionales.
Como se usa en este documento, "liberación controlada" significa una forma de dosificación en la que la liberación del agente activo se controla o modifica durante un período de tiempo. Controlado puede significar, por ejemplo, liberación sostenida, retrasada o pulsada en un momento particular. Por ejemplo, la liberación controlada puede significar que la liberación del ingrediente activo se prolonga más de lo que sería en una forma de dosificación de liberación inmediata, esto es, al menos durante varias horas.
Como se usa en este documento, "liberación inmediata" significa una forma de dosificación en la que se libera más de o igual a aproximadamente el 75% del ingrediente activo dentro de las dos horas, o, más específicamente, dentro de una hora, de la administración. La liberación inmediata o la liberación controlada también se pueden caracterizar por sus perfiles de disolución.
Las formulaciones también se pueden caracterizar por sus parámetros farmacocinéticos. Como se usa en este documento, los "parámetros farmacocinéticos" describen las características in vivo del ingrediente activo a lo largo del tiempo, incluyendo, por ejemplo, la concentración en plasma del ingrediente activo. Como se usa en este documento, "Cmax" significa la concentración medida del ingrediente activo en el plasma en el punto de concentración máxima. "Tmax" se refiere al momento en que la concentración del ingrediente activo en el plasma es la más alta. "AUC" es el área bajo la curva de un gráfico de la concentración del ingrediente activo (por lo general concentración en plasma) frente al tiempo, medido de un momento a otro.
Las formulaciones de liberación controlada proporcionadas en este documento proporcionan propiedades y ventajas deseables. Por ejemplo, las formulaciones se pueden administrar una vez al día, lo cual es particularmente deseable para los sujetos descritos en este documento. La formulación puede proporcionar muchos beneficios terapéuticos que no se logran con preparaciones correspondientes de acción más corta o de liberación inmediata. Por ejemplo, la formulación puede mantener valores máximos plasmáticos más bajos y constantes, por ejemplo, Cmax, para reducir la incidencia y la gravedad de los posibles efectos secundarios.
Las formas de dosificación de liberación sostenida liberan su ingrediente activo en el tracto gastrointestinal de un paciente durante un período de tiempo sostenido después de la administración de la forma de dosificación al paciente. Las formas de dosificación particulares incluyen: (a) aquellas en las que el ingrediente activo se incrusta en una matriz desde la cual se libera por difusión o erosión; (b) aquellos en los que el ingrediente activo está presente en un núcleo que está recubierto con una membrana de control de la velocidad de liberación; (c) aquellos en los que el ingrediente activo está presente en un núcleo provisto de un recubrimiento externo impermeable al ingrediente activo, el recubrimiento externo tiene una abertura (que puede perforarse) para liberar el ingrediente activo; (d) aquellos en los que el ingrediente activo se libera a través de una membrana semipermeable, permitiendo que el fármaco se difunda a través de la membrana o a través de poros llenos de líquido dentro de la membrana; y (e) aquellos en los que el ingrediente activo está presente como un complejo de intercambio iónico.
Será evidente para los expertos en el arte que algunos de los medios anteriores para lograr la liberación sostenida se pueden combinar, por ejemplo, una matriz que contiene el compuesto activo puede formarse en un multiparticulado y/o recubrirse con un recubrimiento impermeable provisto de una abertura.
Las formulaciones de liberación pulsada liberan el compuesto activo después de un período de tiempo sostenido después de la administración de la forma de dosificación al paciente. La liberación entonces puede ser en forma de liberación inmediata o sostenida. Este retraso se puede lograr liberando el fármaco en puntos particulares del tracto gastrointestinal o liberando el fármaco después de un tiempo predeterminado. Las formulaciones de liberación pulsada pueden estar en forma de comprimidos o multipartículas o una combinación de ambas. Las formas de dosificación particulares incluyen: (a) liberación activada por potencial osmótico (véase la Patente de los Estados Unidos No. 3,952,741); (b) comprimidos de dos capas recubiertas por compresión (véase la Patente de los Estados Unidos No. 5,464,633); (c) cápsulas que contienen un tapón erosionable (véase la Patente de los Estados Unidos No. 5,474,784); pellas de liberación sigmoidales (mencionados en la Patente de los Estados Unidos No. 5,112,621); y (d) formulaciones recubiertas con o que contienen polímeros dependientes del pH que incluyen goma laca, derivados de ftalato, derivados de ácido poliacrílico y copolímeros de ácido crotónico.
Las formulaciones de liberación dual pueden combinar el ingrediente activo en forma de liberación inmediata con el ingrediente activo adicional en forma de liberación controlada. Por ejemplo, se puede formar un comprimido bicapa con una capa que contiene el ingrediente activo de liberación inmediata y la otra capa que contiene el ingrediente activo incrustado en una matriz desde la cual se libera por difusión o erosión. Alternativamente, una o más perlas de liberación inmediata se pueden combinar con una o más perlas que están recubiertas con una membrana de control de la velocidad de liberación en una cápsula para dar una formulación de liberación dual. Las formulaciones de liberación sostenida en las que el ingrediente activo está presente en un núcleo provisto de un recubrimiento externo impermeable al ingrediente activo, el recubrimiento externo que tiene una abertura (que se puede perforar) para la liberación del ingrediente activo, se puede recubrir con el fármaco en forma de liberación inmediata para dar una formulación de doble liberación. Las formulaciones de liberación dual también pueden combinar fármacos en forma de liberación inmediata con fármacos adicionales en forma de liberación pulsada. Por ejemplo, una cápsula que contiene un tapón erosionable podría liberar el fármaco inicialmente y, después de un período de tiempo predeterminado, liberar el fármaco adicional en forma de liberación inmediata o sostenida.
En algunas realizaciones, las formas de dosificación que se van a usar se pueden proporcionar como liberación controlada con respecto a uno o más ingredientes activos en el mismo usando, por ejemplo, hidroxipropilmetilcelulosa, otras matrices de polímeros, geles, membranas permeables, sistemas osmóticos, recubrimientos multicapas, micropartículas, liposomas o microesferas o una combinación de los mismos para proporcionar el perfil de liberación deseado en proporciones variables. Las formulaciones de liberación controlada apropiadas conocidas para los expertos en el arte, incluidas las descritas en este documento, se pueden seleccionar fácilmente para usar con las composiciones farmacéuticas de la invención. De este modo, la presente invención abarca formas de dosificación unitarias apropiadas para administración oral, tales como comprimidos, cápsulas, cápsulas de gel y cápsulas que están adaptadas para la liberación controlada.
La mayoría de las formulaciones de liberación controlada están diseñadas para liberar inicialmente una cantidad de fármaco que produce rápidamente el efecto terapéutico deseado, y liberar gradual y continuamente cantidades adicionales de fármaco para mantener este nivel de efecto terapéutico durante un período prolongado de tiempo. Para mantener este nivel constante de fármaco en el cuerpo, el fármaco se debe liberar de la forma de dosificación a una velocidad que reemplace la cantidad de fármaco que se metaboliza y se excreta del cuerpo.
La liberación controlada de un ingrediente activo puede ser estimulada por diversos inductores, por ejemplo pH, temperatura, enzimas, concentración u otras condiciones o compuestos fisiológicos.
Las formulaciones en polvo y granulares de una preparación farmacéutica de la invención se pueden preparar usando métodos conocidos. Tales formulaciones se pueden administrar directamente a un sujeto, usarse, por ejemplo, para formar comprimidos, para llenar cápsulas o para preparar una suspensión o solución acuosa u oleosa mediante la adición de un vehículo acuoso u oleoso a la misma. Cada una de estas formulaciones puede comprender además uno o más de un agente dispersante, agente humectante, agente de suspensión y un conservante. También se pueden incluir excipientes adicionales, tales como agentes de carga, edulcorantes, aromatizantes o colorantes, en estas formulaciones.
Una formulación de una composición farmacéutica de la invención apropiada para administración oral se puede preparar o envasar en forma de una unidad de dosis sólida discreta que incluye, pero no se limita a, un comprimido, una cápsula dura o blanda, un caché, una pastilla, o un comprimido para deshacer en la boca, cada una de las cuales contiene una cantidad predeterminada del ingrediente activo. En una realización, una formulación de una composición farmacéutica de la invención apropiada para administración oral se reviste con una capa entérica. Un comprimido que comprende el ingrediente activo se puede preparar, por ejemplo, comprimiendo o moldeando el ingrediente activo, opcionalmente con uno o más ingredientes adicionales. Los comprimidos se pueden preparar por compresión, en un dispositivo apropiado, el ingrediente activo en una forma que fluye libremente, tal como una preparación en polvo o granular, opcionalmente mezclado con uno o más de un aglutinante, un lubricante, un excipiente, un agente con actividad de superficie y un agente dispersante. Los comprimidos moldeados se pueden preparar moldeando, en un dispositivo apropiado, una mezcla del ingrediente activo, un portador farmacéuticamente aceptable, y al menos líquido suficiente para humedecer la mezcla. Los excipientes farmacéuticamente aceptables usados en la fabricación de comprimidos incluyen, pero no se limitan a, diluyentes inertes, agentes de granulación y desintegración, agentes aglutinantes y agentes lubricantes. Los agentes dispersantes conocidos incluyen, pero no se limitan a, almidón de patata y glicolato de almidón de sodio. Los agentes con actividad de superficies conocidos incluyen, pero no se limitan a, laurilsulfato de sodio y poloxámeros. Los diluyentes conocidos incluyen, pero no se limitan a, carbonato de calcio, carbonato de sodio, lactosa, celulosa microcristalina, fosfato de calcio, hidrógeno fosfato de calcio y fosfato de sodio. Los agentes de granulación y desintegración conocidos incluyen, pero no se limitan a, almidón de maíz y ácido algínico. Los agentes aglutinantes conocidos incluyen, pero no se limitan a, gelatina, acacia, almidón de maíz pregelatinizado, polivinilpirrolidona e hidroxipropilmetilcelulosa. Los agentes lubricantes conocidos incluyen, pero no se limitan a, estearato de magnesio, ácido esteárico, sílice y talco.
Los comprimidos pueden no estar recubiertos o pueden estar recubiertos usando métodos conocidos para lograr la desintegración retrasada en el tracto gastrointestinal de un sujeto, proporcionando así una liberación y absorción sostenidas del ingrediente activo. A modo de ejemplo, se puede usar un material tal como monoestearato de glicerilo o diestearato de glicerilo para recubrir comprimidos. Además, a modo de ejemplo, los comprimidos se pueden recubrir usando los métodos descritos en las Patentes de los Estados Unidos Nos. 4,256,108; 4,160.452; y 4,265,874 para formar comprimidos de liberación controlada osmóticamente, opcionalmente, con perforación láser. Los comprimidos pueden comprender además un edulcorante, un agente aromatizante, un agente colorante, un conservante, o alguna combinación de estos para proporcionar formulaciones farmacéuticamente elegantes y sabrosas.
Las cápsulas duras que comprenden el ingrediente activo se pueden preparar usando una composición fisiológicamente degradable, tal como gelatina o HPMC. Tales cápsulas duras comprenden el ingrediente activo, y pueden comprender además ingredientes adicionales que incluyen, por ejemplo, un diluyente sólido inerte tal como carbonato de calcio, fosfato de calcio o caolín.
Las cápsulas de gelatina blanda que comprenden el ingrediente activo se pueden preparar usando una composición fisiológicamente degradable, tal como gelatina. Tales cápsulas blandas comprenden el ingrediente activo, que puede mezclarse con agua o un medio oleoso, tal como aceite de maní, parafina líquida o aceite de oliva.
Como se usa en este documento, "alquilo", "alquilo C1, C2 , C3, C4, C5 o C6" o "alquilo C1-C6" están destinados a incluir grupos de hidrocarburos alifáticos saturados (lineales) de cadena lineal C1, C2 , C3 , C4 , C5 o C6 y grupos de hidrocarburos alifáticos saturados ramificados C3 , C4 , C5 o C6. Por ejemplo, alquilo C1-C6 pretende incluir grupos alquilo C1, C2 , C3 , C4 , C5 y C6. De manera similar, "alquilo C1-C10" pretende incluir grupos de hidrocarburos alifáticos, saturados de cadena lineal (lineal) Ci, C2 , C3 , C4 , C5, C6, C7 , C8, C9 o C10 grupos de hidrocarburos alifáticos ramificados, saturados C3 , C4, C5, C6, C7, C8, C9 o C10. Los ejemplos de alquilo incluyen, pero no se limitan a: metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, s-butilo, t-butilo, n-pentilo, s-pentilo, n-hexilo, n-heptilo, n- octilo, 2-etil-hexilo, nnonilo y n-decilo.
En ciertas realizaciones, un alquilo de cadena lineal o ramificada tiene seis átomos de carbono o menos (por ejemplo, C1-C6 para cadena lineal, C3-C6 para cadena ramificada), y en otra realización, un alquilo de cadena lineal o ramificada tiene cuatro átomos de carbono o menos.
Como se usa en este documento, "enlazante de alquilo" pretende incluir grupos de hidrocarburos alifáticos saturados (lineales) de cadena lineal C1, C2 , C3, C4 , C5 o C6 y grupos de hidrocarburos alifáticos saturados ramificados C3, C4 , C5 o C6. Por ejemplo, el enlazante de alquilo C1-C6 está destinado a incluir grupos de enlazante de alquilo C1, C2 , C3 , C4 , C5 y C6. Los ejemplos de enlazante de alquilo incluyen, unidades estructurales que tienen de uno a seis átomos de carbono, tales como, pero no se limitan a, metilo (-CH2-), etilo (-CH2CH2-), n-propilo (-CH2CH2CH2-), i-propilo (-CHCH3CH2-), n-butilo (-CH2CH2CH2CH2-), s-butilo (-CHCH3CH2CH2-), i-butilo (-C(CH3)2CH2-), n-pentilo (-CH2CH2CH2CH2CH2-), s-pentilo (-CHCH3CH2CH2CH2-) o n-hexilo (-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-).
A menos que se especifique lo contrario el número de carbonos, "alquilo inferior" incluye un grupo alquilo, como se definió anteriormente, que tiene de uno a seis, o en otra realización de uno a cuatro, átomos de carbono en su estructura principal. "Alquenilo inferior" y "alquinilo inferior" tienen longitudes de cadena de, por ejemplo, de dos a seis o de dos a cuatro átomos de carbono.
"Arilo" incluye grupos con aromaticidad, incluyendo sistemas "conjugados" o multicíclicos, con al menos un anillo aromático. Los ejemplos incluyen fenilo, bencilo, naftilo, etc. Los grupos "heteroarilo" son grupos arilo, como se definió anteriormente, que tienen de uno a cuatro heteroátomos en la estructura del anillo, y también se pueden denominar "heterociclos arilo" o "heteroaromáticos". Como se usa en este documento, el término "heteroarilo" pretende incluir un anillo heterocíclico aromático bicíclico de 5, 6 o 7 miembros o de 7, 8, 9, 10, 11 o 12 miembros estable que consiste en átomos de carbono y uno o más heteroátomos, por ejemplo, 1 o 1-2 o 1-3 o 1-4 o 1-5 o 1-6 heteroátomos, seleccionados independientemente del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre. El átomo de nitrógeno puede estar sustituido o no sustituido (esto es, N o NR en el que R es H u otros sustituyentes, como se define). Los heteroátomos de nitrógeno y azufre pueden oxidarse opcionalmente (esto es, N ^ O y S(O)p, donde p = 1 o 2). Cabe señalar que el número total de átomos de S y O en el heteroarilo no es más de 1.
Los ejemplos de grupos heteroarilo incluyen pirrol, furano, tiofeno, tiazol, isotiazol, imidazol, triazol, tetrazol, pirazol, oxazol, isoxazol, piridina, pirazina, piridazina, pirimidina y similares.
Adicionalmente, los términos "arilo" y "heteroarilo" incluyen grupos arilo y heteroarilo multicíclicos, por ejemplo, tricíclico, bicíclico, por ejemplo, naftaleno, benzoxazol, benzodioxazol, benzotiazol, benzoimidazol, benzotiofeno, metilendioxifenilo, quinolina, isoquinolina, naftridina, indol, benzofurano, purina, benzofurano, deazapurina, o indolizina.
En el caso de los anillos aromáticos multicíclicos, solo uno de los anillos debe ser aromático (por ejemplo, 2, 3-dihidroindol), aunque todos los anillos pueden ser aromáticos (por ejemplo, quinolina). El segundo anillo también se puede fusionar o puentear.
Como se usa en este documento, "carbociclo" o "anillo carbocíclico" pretende incluir cualquier anillo monocíclico, bicíclico o tricíclico estable que tenga el número especificado de carbonos, cualquiera de los cuales puede ser saturado, insaturado o aromático. Por ejemplo, un carbociclo C3-C14 está destinado a incluir un anillo monocíclico, bicíclico o tricíclico que tiene 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 o 14 átomos de carbono. Los ejemplos de carbociclos incluyen, pero no se limitan a, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclobutenilo, ciclopentilo, ciclopentenilo, ciclohexilo, ciclohexenilo, cicloheptilo, cicloheptenilo, ciclooctilo, ciclooctenilo, ciclooctadienilo, fluorenilo, fenilo, naftilo, indanilo, adamantilo y tetrahidronaftilo. Los anillos puenteados también se incluyen en la definición de carbociclo, que incluye, por ejemplo, [3.3.0] biciclooctano, [4.3.0] biciclononano, [4.4.0] biciclodecano y [2.2.2] biciclooctano. Un anillo puenteado ocurre cuando uno o más átomos de carbono unen dos átomos de carbono no adyacentes. En una realización, los anillos de puente son uno o dos átomos de carbono. Cuando se une un anillo, los sustituyentes recitados para el anillo también pueden estar presentes en el puente. También se incluyen anillos fusionados (por ejemplo, naftilo, tetrahidronaftilo) y espiro.
Como se usa en este documento, "heterociclo" incluye cualquier estructura de anillo (saturada o parcialmente insaturada) que contiene al menos un heteroátomo de anillo (por ejemplo, N, O o S). Los ejemplos de heterociclos incluyen, pero no se limitan a, morfolina, pirrolidina, tetrahidrotiofeno, piperidina, piperazina y tetrahidrofurano.
Ejemplos de grupos heterocíclicos incluyen, pero no se limitan a, acridinilo, azocinilo, bencimidazolilo, benzofuranilo, benzotiofuranilo, benzotiofenilo, benzoxazolilo, benzoxazolinilo, benzotiazolilo, benzotriazolilo, benzotetrazolilo, bencisoxazolilo, bencisotiazolilo, bencimidazolinilo, carbazolilo, 4aH-carbazolilo, carbolinilo, cromanilo, cromenilo, cinolinilo, decahidroquinolinilo, 2H, 6H-1,5,2-ditiazinilo, dihidrofuro[2,3-b] tetrahidrofurano, furanilo, furazanilo, imidazolidinilo, imidazolinilo, imidazolilo, IH-indazolilo, indolenilo, indolinilo, indolizinilo, indolilo, 3H-indolilo, isatinoilo, isobenzofuranilo, isocromanilo, isoindazolilo, isoindolinilo, isoindolilo, isoquinolinilo, isotiazolilo, isoxazolilo, metilendioxifenilo, morfolinilo, naftiridinilo, octahidroisoquinolinilo, oxadiazolilo, 1,2,3-oxadiazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo, 1.2.5- oxadiazolilo, 1,3,4-oxadiazolilo, 1,2,4-oxadiazol5 (4H)-ona, oxazolidinilo, oxazolilo, oxindolilo, pirimidinilo, fenantridinilo, fenantrolinilo, fenazinilo, fenotiazinilo, fenoxatinilo, fenoxazinilo, ftalazinilo, piperazinilo, piperidinilo, piperidonilo, 4-piperidonilo, piperonilo, pteridinilo, purinilo, piranilo, pirazinilo, pirazolidinilo, pirazolinilo, pirazolilo, piridazinilo, pyridooxazol, piridoimidazol, piridotiazol, piridinilo, piridilo, pirimidinilo, pirrolidinilo, pirrolinilo, 2H-pirrolilo, pirrolilo, quinazolinilo, quinolinilo, 4Hquinolizinilo, quinoxalinilo, quinuclidinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidroisoquinolinilo, tetrahidroquinolinilo, tetrazolilo, 6H- 1,2,5-tiadiazinilo, 1,2,3-tiadiazolilo, 1,2,4-tiadiazolilo, 1.2.5- tiadiazolilo, 1,3,4-tiadiazolilo, tiantrenilo, tiazolilo, tienilo, tienotiazolilo, tienooxazolilo, tienoimidazolilo, tiofenilo, triazinilo, 1,2,3-triazolilo, 1,2,4-triazolilo, 1,2,5-triazolilo, 1, 3,4-triazolilo y xantenilo.
"Compuesto estable" y "estructura estable" están destinados a indicar un compuesto que es suficientemente robusto para sobrevivir al aislamiento hasta un grado útil de pureza de una mezcla de reacción, y formulación en un agente terapéutico eficaz.
El término "sal farmacéuticamente aceptable" se refiere a aquellas sales de los compuestos de la presente invención que son, dentro del alcance del juicio médico sólido, apropiado para usar en contacto con los tejidos de humanos y animales inferiores sin toxicidad indebida, irritación, respuesta alérgica y similares, y son proporcionales a una proporción beneficio/riesgo razonable. Adicionalmente, "sales farmacéuticamente aceptables" se refiere a derivados de los compuestos descritos en los que el compuesto original se modifica convirtiendo una unidad estructural de ácido o base existente en su forma de sal. Los ejemplos de sales farmacéuticamente aceptables incluyen, pero no se limitan a, sales de ácidos minerales u orgánicos de residuos básicos tales como aminas; sales alcalinas u orgánicas de residuos ácidos tales como ácidos carboxílicos; y similares. Las sales farmacéuticamente aceptables de la presente invención incluyen las sales no tóxicas convencionales del compuesto original formado, por ejemplo, a partir de ácidos inorgánicos u orgánicos no tóxicos. Las sales farmacéuticamente aceptables de la presente invención se pueden sintetizar a partir del compuesto original que contiene una unidad estructural básica o ácida por métodos químicos convencionales. Generalmente, tales sales se pueden preparar haciendo reaccionar las formas de ácido o base libres de estos compuestos con una cantidad estequiométrica de la base o ácido apropiado en agua o en un disolvente orgánico, o en una mezcla de los dos; generalmente, se prefieren medios no acuosos como éter, acetato de etilo, etanol, isopropanol o acetonitrilo. Las listas de sales apropiadas se encuentran en Remington's Pharmaceutical Sciences, 17th ed., Mack Publishing Company, Easton, Pa., 1985, p. 1418 y Journal of Pharmaceutical Science, 66, 2(1977).
La descripción de la divulgación en este documento se debe interpretar en congruencia con las leyes y principios del enlace químico. Por ejemplo, puede ser necesario eliminar un átomo de hidrógeno para acomodar un sustituyente en cualquier ubicación dada. Adicionalmente, se debe entender que las definiciones de las variables (esto es, "grupos R"), así como las ubicaciones de enlace de las fórmulas genéricas de la invención (por ejemplo, Fórmula (I)), serán consistentes con las leyes de enlace químico conocido en la técnica. También se debe entender que todos los compuestos de la invención descritos anteriormente incluirán además enlaces entre átomos adyacentes y/o hidrógenos según sea necesario para satisfacer la valencia de cada átomo. Es decir, se agregan enlaces y/o átomos de hidrógeno para proporcionar el siguiente número de enlaces totales a cada uno de los siguientes tipos de átomos: carbono: cuatro enlaces; nitrógeno: tres enlaces; oxígeno: dos enlaces; y azufre: dos-seis enlaces.
Como se usa en este documento, un "sujeto que lo necesita" es un sujeto que tiene una enfermedad neurológica. En una realización, un sujeto que lo necesita tiene esclerosis múltiple. Un "sujeto" incluye un mamífero. El mamífero puede ser cualquier mamífero, por ejemplo, un ser humano, primate, pájaro, ratón, rata, ave, perro, gato, vaca, caballo, cabra, camello, oveja o cerdo. En una realización, el mamífero es un humano.
Se describen métodos para la síntesis de los compuestos de cada una de las fórmulas en este documento descritas. También se describen métodos detallados para la síntesis de diversos compuestos descritos de la presente invención de acuerdo con los siguientes esquemas y como se muestra en los ejemplos.
Los procedimientos de síntesis pueden tolerar una amplia variedad de grupos funcionales; por lo tanto, se pueden usar diversos materiales de partida sustituidos. Los procedimientos generalmente proporcionan el compuesto final deseado en o cerca del final del procedimiento general, aunque puede ser deseable en ciertos casos convertir aún más el compuesto en una sal, polimorfo, hidrato, solvato o cocristal del mismo farmacéuticamente aceptable.
Los compuestos de la presente invención se pueden preparar de diversas maneras usando materiales de partida disponibles en el mercado, compuestos conocidos en la literatura, o a partir de intermedios preparados fácilmente, empleando métodos y procedimientos de síntesis estándar conocidos para los expertos en el arte, o que será evidente para el experto en el arte a la luz de las enseñanzas en este documento. Los métodos y procedimientos de síntesis estándar para la preparación de moléculas orgánicas y las transformaciones y manipulaciones de grupos funcionales se pueden obtener de la literatura científica relevante o de los libros de texto estándar en el campo. Aunque no se limita a una o varias fuentes, textos clásicos tales como Smith, M. B., March, J., March's Advanced Organic Chemistry Reactions, Mechanisms, and Structure, 5th edition, John Wiley & Sons: New York, 2001; y Greene, T. W., Wuts, P. G. M., Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd edition, John Wiley & Sons: New York, 1999, son útiles y reconocidos libros de texto de referencia de síntesis orgánica conocidos para los expertos en el arte. Las siguientes descripciones de métodos sintéticos están diseñadas para ilustrar, pero no limitan, los procedimientos generales para la preparación de compuestos de la presente invención.
Los compuestos de la presente invención se pueden preparar convenientemente mediante una variedad de métodos familiares para los expertos en el arte. Los compuestos de esta invención con cada una de las fórmulas descritas en este documento se pueden preparar de acuerdo con los siguientes procedimientos a partir de materiales de partida comercialmente disponibles o materiales de partida que se pueden preparar usando procedimientos de literatura. Estos procedimientos muestran la preparación de compuestos representativos de esta invención.
Experimental
Procedimiento general 1
A una mezcla de monometil fumarato (MMF) (1.0 equivalente) y HBTU (1.5 equivalentes) en dimetilformamida (25 ml por g de MMF) se le añadió base Hünigs (2.0 equivalentes). La solución de color marrón oscuro se agitó durante 10 minutos y se convirtió en una suspensión de color marrón, antes de la adición del alcohol (1.0 - 1.5 equivalentes). La reacción se agitó durante 18 horas a temperatura ambiente. Se añadió agua y el producto se extrajo en acetato de etilo tres veces. Las capas orgánicas combinadas se lavaron con agua tres veces, se secaron con sulfato de magnesio, se filtraron y se concentraron al vacío a 45 °C para dar el producto en bruto. El producto en bruto se purificó por cromatografía sobre sílice y en algunos casos se purificó adicionalmente por trituración con éter dietílico para dar el producto de éster limpio deseado. Todos los alcoholes estaban disponibles ya sea comercialmente o se elaboraron siguiendo procedimientos conocidos de la literatura.
Como alternativa al HBTU (N,N,N',N-Tetrametil-O-(1H-benzotriazol-1-il)uronio hexafluorofosfato), se puede usar cualquiera de los siguientes reactivos de acoplamiento: EDCl/HOBt (N-(3-d¡met¡laminoprop¡l)-N'-et¡lcarbod¡¡m¡da clorhidrato/ hidroxibenzotriazol hidrato); COMu ((1-ciano-2-etoxi-2-oxoetilidenaminooxi)dimetilamino-morfolinocarbenio hexafluorofosfato); TBTU (tetrafluoroborato de O-(benzotriazol-1-il)-N,N,N'N'-tetrametiluronio); TATU (O-(7-azabenzotriazol-1-il)-1,1,3,3-tetrametiluronio tetrafluoroborato); Oxima (etil (hidroxiimino)cianoacetato); PyBOP ((benzotriazol-1 -iloxi)tripirrolidinofosfonio hexafluorofosfato); HOTT (S-(1-oxido-2-piridil)- N,N,N',N'-tetrametiltiuronio hexafluorofosfato); FDPP (difenilfosfinato de pentafluorofenilo); T3P (anhídrido propilfosfónico); DMTMM (tetrafluoroborato de 4-(4,6-dimetoxi-1,3,5-triazin-2-il)-4-metilmorfolinio); Py- Oxim (hexafluorofosfato [etil ciano(hidroxiimino)acetato-O2]tri-1-pirrolidinilfosfonio); TSTU (tetrafluoroborato de N,N,N',N'-tetrametil- O-(N-succinimidil)uronio); TDBTU (tetrafluoroborato de O-(3,4-dihidro-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-3-il)-N,N,N',N-tetrametiluronio); TPTU (tetrafluoroborato de O-(2-oxo-1(2H)piridil)-N,N,N',N'-tetrametiluronio); TOTU (tetrafluoroborato de O-[(etoxicarbonil)cianometilenamino]-N,N,N',N'-tetrametiluronio); IIDQ (1,2-dihidro-2-isobutoxi-1-quinolinocarboxilato de isobutilo); o PyCIU (hexafluorofosfato de clorodipirrolidinocarbenio),
Como alternativa a la base de Hünig (diisopropiletilamina), se puede usar una cualquiera de las siguientes bases de amina: trietilamina; tributilamina; trifenilamina; piridina; lutidina (2,6-dimetilpiridina); colidina (2,4,6-trimetilpiridina); imidazol; DMAP (4-(dimetilamino) piridina); DABCO(1,4-diazabiciclo [2.2.2] octano); DBU (1,8-diazabiciclo [5.4.0] undec-7-eno); DBN(1,5-diazabiciclo [4.3.0] no-5-eno); o proton sponge® (N,N,N',N'-tetrametil-1,8-naftalenodiamina). Procedimiento general 2
Una mezcla de monometil fumarato (MMF) (1.3 equivalente), el mesilato de alquilo (1 equivalente), y carbonato de potasio (1.5 equivalente) en acetonitrilo (50 ml por g de MMF) se calentó a reflujo durante la noche. La mezcla se sometió a partición entre acetato de etilo e hidrogenocarbonato de sodio acuoso saturado, y la fase orgánica se secó (MgSO4). La filtración y eliminación del disolvente a presión reducida dio el producto en bruto que se purificó en cada caso por cromatografía sobre sílice.
Análisis químico/procedimientos
Los espectros de RMN descritos en este documento se obtuvieron con un espectrómetro de RMN Varian de 400 MHz usando técnicas estándar conocidas en la técnica.
Ejemplo 1
Compuesto 1: Metil (2-(N-metilmetilsulfonamido)etil) fumarato
A una mezcla enfriada con hielo/metanol de 2-(metilamino)etanol (10.0g, 133 mmol) y trietilamina (37.2 mL, 266.4 mmol) en diclorometano (200 mL) se le agregó cloruro de metanosulfonilo (20.64 mL, 266.4 mmol) gota a gota. La reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas y luego se sometió a partición entre hidrogenocarbonato de sodio acuoso saturado (300 mL) y diclorometano (300 mL). La fase orgánica se lavó con salmuera y se secó (MgSO4). La filtración y eliminación del disolvente a presión reducida dio 2-(N-metilmetilsulfonamido) etil metanosulfonato (22.64 g, 74% de rendimiento). 1H RMN (300 MHz, CDCb); 4.37 (2H, t), 3.52 (2H, t), 3.07 (s, 3H), 2.97 (s, 3H), 2.87 (s, 3H).
Figure imgf000016_0001
Se sintetizó el metil (2-(N-metilmetilsulfonamido)etil) fumarato a partir de 2- (N-metilmetilsulfonamido) etil metanosulfonato siguiendo el procedimiento general 2 (557 mg, 59%). 1H RMN (300 MHz, CDCb); 6.87 (2H, d), 4.37 (2H, t), 3.80 (3H, s), 3.48 (2H, t), 2.95 (3H, s), 2.83 (3H, s). m/z [M+H]+ = 266.13.
Compuesto 2: Metil (2-(metilsulfonamido)etil) fumarato
Figure imgf000016_0002
Se sintetizó el metil (2-(metilsulfonamido)etil) fumarato a partir de N-(2-hidroxietil)metanosulfonamida siguiendo el procedimiento general 1 (319 mg, 39 %). 1H RMN (300 MHz, CDCla): 8D6.88 (2H, d), 4.69 (1H, br t), 4.34 (2H, t), 3.82(3H, s), 3.47 (2H, q), 2.99 (3H, s). m/z [M+H]+ = 258.11.
Compuesto 6: 2-(1,1-Dioxidoisotiazolidin-2-il)etil metil fumarato
Figure imgf000016_0003
A una mezcla enfriada con hielo/metanol de 2,2'-azanodiildietanol (4.0g, 38 mmol) y trietilamina (18.5 mL, 122 mmol) en diclorometano (200 mL) se le agregó cloruro de metanosulfonilo (9.4 mL, 133 mmol) gota a gota. La reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas y luego se sometió a partición entre hidrogenocarbonato de sodio acuoso saturado (300 mL) y diclorometano (300 mL). La fase orgánica se lavó con salmuera y se secó (MgSO4). La filtración y eliminación del disolvente a presión reducida dio el producto en bruto. Esto se trituró con éter dietílico dando ((metilsulfonil)azanodiil)bis(etano-2,1-diil) dimetanosulfonato (7.1 g, 55% de rendimiento). 1H RMN (300 MHz, CDCb); 4.40 (4H, t), 3.65 (4H, t), 3.08 (s, 6H), 2.98 (3H, s).
Figure imgf000016_0004
A una suspensión de ((metilsulfonil)azanodiil)bis(etano-2,1-diil) dimetanosulfonato (7.1 g, 20.9 mmol) en tetrahidrofurano (100 mL) at 5 °C se le agregó n-BuLi (1.6N en hexanos) (16 mL, 25.6 mmol). Después de 2 horas, la reacción se sometió a partición entre solución acuosa saturada de hidrogenocarbonato de sodio (100 mL) y acetato de etilo (300 mL). La fase orgánica se secó (MgSO4). La filtración y eliminación del disolvente a presión reducida dio el material bruto que se purificó por cromatografía sobre sílice (acetato de etilo al 80% en heptano) dando metanosulfonato de 2-(1,1-dioxidoisotiazolidin- 2-il)etilo (1.90 g, 37% de rendimiento). 1H RMN (300 MHz, CDCb); 4.38 (2H, t), 3.43-3.37 (4H, m), 3.16 (2H, t), 3.07 (3H, s), 2.39 (2H, quin).
Se sintetizó 2-(1,1-dioxidoisotiazolidin-2-il) etil metil fumarato a partir de metanosulfonato de 2-(1,1-dioxidoisotiazolidin-2-il)etilo siguiendo el procedimiento general 2 (367 mg, 31%). 1H RMN (300 MHz, CDCI3); 6.88 (2H, d), 4.38 (2H, t), 3.80 (3H, s), 3.36 (4H, t), 3.14 (2H, t), 2.37 (2H, quin). m/z [M+H]+ = 278.16.
Ejemplo 2
Estabilidad química de los profármacos MMF
Se prepararon soluciones madre de los compuestos en acetonitrilo o acetonitrilo/MeOH a 0.05M. Se enriqueció una alícuota de 0.010 mL de la solución madre en 1 mL de solución reguladora de fosfato 50 mM pH 8 y se incubó a 37 °C. Por lo general, se tomaron muestras de alícuotas (0.010 mL) en diferentes puntos de tiempo e inmediatamente se inyectaron en la HPLC con detección UV (211 nm). Las áreas de pico correspondientes a los compuestos se representaron en función del tiempo y los datos se ajustaron a una desintegración monoexponencial de primer orden donde la constante de velocidad y la vida media se determinaron a partir de la pendiente (Tabla 2).
TABLA 2
Figure imgf000017_0001
Ejemplo 3
I. Datos de rayos X de cristal único para el compuesto 1 (Figura 1):
Se montó un cristal de agujas incoloro con dimensiones de 0.44 x 0.20 x 0.12 mm en un bucle de nylon usando una cantidad muy pequeña de aceite de paratona.
Los datos se recogieron usando un difractómetro basado en CCD (dispositivo de carga acoplada) Bruker equipado con un aparato Oxford Cryostream de baja temperatura que funciona a 173 K. Los datos se midieron usando escáneres omega y phi de 0.5° por cuadro durante 20 s. El número total de imágenes se basó en los resultados del programa COSMO, en la que se esperaba que la redundancia fuera de 4.0 y que la integridad fuera del 100% a 0.83 A. Los parámetros celulares se recuperaron usando el software APEX II y se refinaron usando SAINT en todas las reflexiones observadas. La reducción de datos se realizó usando el software SAINT que corrige para Lp. Las correcciones de escala y absorción se aplicaron usando la técnica de escaneo múltiple SADABS, suministrada por George Sheldrick. Las estructuras se resuelven por el método directo usando el programa SHELXS-97 y se refinan por el método de mínimos cuadrados en F2, SHELXL-97, que se incorporan en SHELXTL-PC V 6.10.
La estructura se resolvió en el grupo espacial P-1 (# 2). Todos los átomos que no son de hidrógeno se refinan anisotrópicamente. Los hidrógenos se calcularon por métodos geométricos y se refinaron como modelo de conducción. El cristal usado para el estudio de difracción no mostró descomposición durante la recopilación de datos. Todos los dibujos se realizan al 50% de elipsoides.
Se analizó el compuesto 1 producido por el método descrito en el ejemplo 1. La figura 1 representa la celda unitaria. Los datos de rayos X de cristal único se incluyen a continuación:
Datos de cristal único:
Fórmula empírica: C9 H15 N 06 S
Peso de la fórmula: 265.28
Temperatura: 173 (2) K
Longitud de onda: 1.54178 A
Grupo espacial: P-1
Dimensiones de la celda unitaria: a = 5.41860 (10) A a = 103.3520 (10) °.
b = 7.49550 (10) A P = 90.2790 (10) °.
c = 15.4618 (3) A y = 100.1950 (10) °.
Volumen: 600.674 (18) A3
Z: 2
Densidad (calculada): 1.467 mg/m3
Coeficiente de absorción: 2.592 mm-1
F (000): 280
Tamaño de cristal: 0.44 x 0.20 x 0.12 mm3
Reflexiones recogidas: 9112
Reflexiones independientes: 2283 [R (int) = 0.0214]
Método de refinamiento: mínimos cuadrados de matriz completa en F2
Bondad de ajuste en F2: 1.077
Índices R finales [I> 2 sigma (I)] R1 = 0.0306, wR2 = 0.0808
Índices R (todos los datos): R1 = 0.0312, wR2 = 0.0812
II. Datos de rayos X de cristal único para el compuesto 2 (Figura 2):
Se montó un cristal de placa incoloro con dimensiones de 0.51 x 0.17 x 0.06 mm en un bucle de nylon usando una cantidad muy pequeña de aceite de paratona.
Los datos se recogieron usando un difractómetro basado en CCD Bruker (dispositivo de carga acoplada) equipado con un aparato Oxford Cryostream de baja temperatura que funciona a 173 K. Los datos se midieron usando escáneres omega y phi de 0.5° por cuadro durante 20 s. El número total de imágenes se basó en los resultados del programa COSMO, donde se esperaba que la redundancia fuera de 4.0 y que la integridad fuera del 100% a 0.83 A. Los parámetros celulares se recuperaron usando el software APEX II y se refinaron usando SAINT en todas las reflexiones observadas. La reducción de datos se realizó usando el software SAINT que corrige para Lp. Las correcciones de escala y absorción se aplicaron usando la técnica de escaneo múltiple SADABS, suministrada por George Sheldrick. Las estructuras se resuelven por el método directo usando el programa SHELXS-97 y se refinan por el método de mínimos cuadrados en F2, SHELXL-97, que se incorporan en SHELXTL-PC V 6.10.
La estructura se resolvió en el grupo espacial P21/c (# 14). Todos los átomos que no son de hidrógeno se refinan anisotrópicamente. Los hidrógenos se calcularon por métodos geométricos y se refinaron como modelo de conducción. El cristal usado para el estudio de difracción no mostró descomposición durante la recopilación de datos. Todos los dibujos se realizan al 50% de elipsoides.
Se analizó el compuesto 2 producido por el método descrito en el ejemplo 1. La figura 2 representa la celda unitaria. Los datos de rayos X de cristal único se incluyen a continuación:
Datos de cristal único:
Fórmula empírica: C8 H12 N 06 S
Peso fórmula: 250.25
Temperatura: 173 (2) K
Longitud de onda: 0.71073 A
Grupo espacial: P 21 /c
Dimensiones de la celda unitaria: a = 11.9021 (16) A a = 90 °.
b = 5.4515 (7) A p = 95.554 (2) °.
c = 17.404 (2) A y = 90 °.
Volumen: 1123.9 (3) A3
Z: 4
Densidad (calculada): 1.479 mg/m3
Coeficiente de absorción: 0.301 mm-1
F (000): 524
Tamaño de cristal: 0.51 x 0.17 x 0.06 mm3
Reflexiones recogidas: 8775
Reflexiones independientes: 2063 [R (int) = 0.0368]
Método de refinamiento: mínimos cuadrados de matriz completa en F2
Bondad de ajuste en F2: 1.053
Índices R finales [I> 2 sigma (I)] R1 = 0.0356, wR2 = 0.0959
Índices R (todos los datos): R1 = 0.0419, wR2 = 0.1015
III. Datos de rayos X de cristal único para el compuesto 6 (Figura 3):
Se montó un cristal de placa incoloro con dimensiones de 0.29 x 0.18 x 0.08 mm en un bucle de nylon usando una cantidad muy pequeña de aceite de paratona.
Los datos se recogieron usando un difractómetro basado en CCD Bruker (dispositivo de carga acoplada) equipado con un aparato Oxford Cryostream de baja temperatura que funciona a 173 K. Los datos se midieron usando escáneres omega y phi de 0.5° por cuadro durante 20 s. El número total de imágenes se basó en los resultados del programa COSMO, donde se esperaba que la redundancia fuera de 4.0 y que la integridad fuera del 100% a 0.83 A. Los parámetros celulares se recuperaron usando el software APEX II y se refinaron usando SAINT en todas las reflexiones observadas. La reducción de datos se realizó usando el software SAINT que corrige para Lp. Las correcciones de escala y absorción se aplicaron usando la técnica de escaneo múltiple SADABS, suministrada por George Sheldrick. Las estructuras se resuelven por el método directo usando el programa SHELXS-97 y se refinan por el método de mínimos cuadrados en F2, SHELXL-97, que se incorporan en SHELXTL-PC V 6.10.
La estructura se resolvió en el grupo espacial P-1 (# 2). Todos los átomos que no son de hidrógeno se refinan anisotrópicamente. Los hidrógenos se calcularon por métodos geométricos y se refinaron como modelo de conducción. El cristal usado para el estudio de difracción no mostró descomposición durante la recopilación de datos. Todos los dibujos se realizan al 50% de elipsoides.
Se analizó el compuesto 6 producido por el método descrito en el ejemplo 1. La figura 3 representa la celda unitaria. Los datos de rayos X de cristal único se incluyen a continuación:
Datos de cristal único:
Fórmula empírica: C10 H15 N O6 S
Peso de la fórmula: 277.29
Temperatura: 173 (2) K
Longitud de onda: 0.71073 A
Grupo espacial: P-1
Dimensiones de la celda unitaria: a = 6.0125 (10) A a = 102.435 (2) °.
b = 9.1418 (15) A p = 99.174 (2) °.
c = 12.006 (2) A y = 105.445 (2) °.
Volumen: 604.45 (17) A3
Z: 2
Densidad (calculada): 1.524 mg/m3
Coeficiente de absorción: 0.288 mm-1
F (000): 292
Tamaño de cristal: 0.29 x 0.19 x 0.08 mm3
Reflexiones recogidas: 9989
Reflexiones independientes: 2216 [R (int) = 0.0389]
Método de refinamiento: mínimos cuadrados de matriz completa en F2
Bondad de ajuste en F2: 1.087
Índices R finales [I> 2 sigma (I)] R1 = 0.0379, wR2 = 0.0983
Índices R (todos los datos): R1 = 0.0485, wR2 = 0.1062
Ejemplo 4
Administración de MMF en ratas tras la administración oral de profármacos
Las ratas se obtuvieron comercialmente y se les coloca una cánula previamente en la vena yugular. Los animales estaban conscientes en el momento del experimento. Todos los animales se sometieron a ayuno durante la noche y hasta 4 horas después de la dosificación de un profármaco en la divulgación.
Se recogieron muestras de sangre (0.25 mL/muestra) de todos los animales en diferentes puntos de tiempo hasta 24 horas después de la dosis en tubos que contenían fluoruro de sodio/EDTA de sodio. Las muestras se centrifugaron para obtener plasma. Las muestras de plasma se transfirieron a tubos simples y se almacenaron a -70 °C o menos antes del análisis.
Para preparar los patrones de análisis, se inactivaron 20 pl de estándar de plasma de rata con 60 pl de patrón interno. Los tubos de muestra se sometieron a vórtice durante al menos 1 minuto y luego se centrifugaron a 3000 rpm durante 10 minutos. Luego se transfirieron 50 pl de sobrenadante a placas de 96 pocillos que contenían 100 pl de agua para análisis por LC-MS-MS.
El análisis LC-MS/MS se realizó usando un API 4000 equipado con HPLC y muestreador automático. Se usaron las siguientes condiciones de columna de HPLC: columna de HPLC: Waters Atlantis T3; velocidad de flujo 0.5 mL/min; tiempo de ejecución 5 min; fase móvil A: ácido fórmico al 0.1% en agua; fase móvil B: ácido fórmico al 0.1% en acetonitrilo (ACN); gradiente: 98% de A/2% de B a 0.0 min; 98% de A/2% de B a 1 min; 5% de A/95% de B a 3 min; 5% de A/95% de B a 3.75 min; 97% de A/3% de B a 4 min; y 98% de A/2% de B a 5.0 min. MMF se monitorizó en modo de iones positivos.
El profármaco MMF, DMF o MMF se administró por sonda oral a grupos de dos a seis ratas Sprague-Dawley macho adultas (aproximadamente 250 g). Los animales estaban conscientes en el momento del experimento. El profármaco MMF, DMF o MMF se administró por vía oral en una solución acuosa de hidroxipropilmetilcelulosa al 0.5% (HPMC), polisorbato 80 al 0.02% y solución reguladora de citrato 20 mM (pH 5), a una dosis de 10 mg-equivalentes de MMF por kg de peso corporal.
El porcentaje de biodisponibilidad absoluta (F%) de MMF se determinó comparando el área bajo la curva de concentración de MMF frente al tiempo (AUC) después de la administración oral de profármacos de MMF, DMF o MMF con el AUC de la curva de concentración de MMF frente al tiempo después de la administración intravenosa de MMF sobre una base de dosis normalizada.
Los profármacos de MMF, cuando se administraron por vía oral a ratas a una dosis de 10 mg/kg de equivalentes de MMF en el vehículo acuoso, exhibieron una biodisponibilidad oral absoluta (en relación con IV) que varía desde aproximadamente 3% a aproximadamente 96% (Véase la Tabla 3)
TABLA 3
Figure imgf000020_0001
Ejemplo 5
Estabilidad física de los profármacos instantáneos y DMF en forma cristalina
La estabilidad física de los compuestos de la presente invención y el dimetil fumarato (DMF) se midieron mediante análisis termogravimétrico (TGA). La figura 4 muestra un gráfico de pérdida de peso a 55 °C frente al tiempo para el compuesto 1 (10.53 mg), sin cambios, y DMF (4.97 mg), pérdida de peso -100% en menos de 2 horas. La figura 5 muestra un gráfico de pérdida de peso a 55 °C frente al tiempo para el compuesto 2 (9.20 mg), sin cambios, y DMF (4.97 mg), pérdida de peso -100% en menos de 2 horas. Estos datos indican que DMF se somete a sublimación mientras que los compuestos 1 y 2 son físicamente estables en condiciones similares.

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
Figure imgf000021_0001
en la que:
R1 es metilo;
La es alquilo C1-C6, carbociclo C3-C10, arilo C6-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1­ 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquilo, carbociclo, arilo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos una o más veces independientemente con halógeno;
R2 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6 , alquinilo C2-C6 , OH, arilo C6-C10, carbociclo C3-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, carbociclo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente, sustituidos una o más veces independientemente con alquilo C1-C6 , OH, O(alquilo C1-C6), oxo, NH2 , N(H)(alquilo C1-C6), N(alquilo C1-C6)2 , SO2H, SO2(alquilo C1-C6), CHO, CO2H, CO2(alquilo C1-C6) o CN;
R3 es H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6 , alquinilo C2-C6 , SO2R4 o S(O)R4, en el que los grupos alquilo, alquenilo o alquinilo están opcionalmente sustituidos una o más veces independientemente con alquilo C1-C6 , OH, O(alquilo C1-C6), oxo, halógeno, NH2 , N(H)(alquilo C1-C6), N(alquilo C1-C6)2 , SO2H, SO2(alquilo C1-C6), CHO, CO2H, CO2(alquilo C1-C6), o CN;
R4 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6 , alquinilo C2-C6 , OH, arilo C6-C10, carbociclo C3-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, carbociclo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos una o más veces independientemente con alquilo C1-C6 , OH, O(alquilo C1-C6), oxo, halógeno, NH2 , N(H)(alquilo C1-C6), N(alquilo C1-C6)2 , SO2H, SO2(alquilo C1-C6), CHO, CO2H, CO2(alquilo C1-C6) o CN;
o alternativamente, R2 y R3, junto con los átomos a los que están unidos, forman una unidad estructural cíclica que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros, y opcionalmente comprende además 1-5 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S, en el que los anillos pueden estar opcionalmente sustituidos con oxo; y
n es 1 o 2.
2. El compuesto de la reivindicación 1, en el que R2 es alquilo C1-C10 o fenilo opcionalmente sustituido una o más veces con alquilo C1-C6 , OH u O(alquilo C1-C6).
3. El compuesto de la reivindicación 1 o 2, en el que R3 es H o alquilo C1-C10.
4. El compuesto de la reivindicación 1, en el que R2 y R3 , junto con los átomos a los que están unidos, forman una unidad estructural cíclica que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros, y opcionalmente comprende además 1-5 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S, en el que los anillos pueden estar opcionalmente sustituidos con oxo.
5. El compuesto de las reivindicaciones 1, 2 o 3, en el que R4 es alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido con halógeno, o arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con alquilo C1-C10.
6. El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en el que La es un alquilo C1-C6.
7. El compuesto de la reivindicación 1, en el que:
La es un alquilo C1-C6 ;
R2 es alquilo C1-C10 o arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con alquilo C1-C10;
R3 es H, alquilo C1-C10, SO2R4 o S(O)R4;
R4 es alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido con halógeno, o arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con alquilo C1-C10;
o alternativamente, R2 y R3, junto con los átomos a los que están unidos, forman una unidad estructural cíclica que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros, y opcionalmente comprende además 1-5 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S, en el que los anillos pueden estar opcionalmente sustituidos con oxo; y
n es 1 o 2; preferiblemente, en el que R2 es alquilo C1-C10 y R3 es H o alquilo C1-C10.
8. El compuesto de la reivindicación 1, seleccionado del grupo que consiste en:
Figure imgf000022_0001
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en:
Figure imgf000023_0004
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
9. El compuesto de la reivindicación 1, seleccionado entre ya sea uno de (A) a (C):
Figure imgf000023_0001
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o
Figure imgf000023_0002
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o
Figure imgf000023_0003
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
10. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I) como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1-9, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en un método de tratamiento de una enfermedad neurológica.
11. La composición farmacéutica para uso según la reivindicación 10, en la que la enfermedad neurológica es la esclerosis múltiple, preferiblemente es la esclerosis múltiple recurrente-remitente.
12. La composición farmacéutica para uso según la reivindicación 10 u 11, en la que el compuesto de fórmula (I) es una sal farmacéuticamente aceptable.
13. Una composición farmacéutica que comprende:
(i) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (I) como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1-9, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
(ii) un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable.
14. La composición farmacéutica de la reivindicación 13, en la que la cantidad terapéuticamente eficaz es suficiente para el tratamiento de la esclerosis múltiple.
15. Un compuesto de fórmula (I) como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1-9, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en un método de tratamiento de una enfermedad neurológica.
ES15751483T 2014-02-24 2015-02-24 Sulfonamida y profármacos de fumaratos de sulfinamida y su uso en el tratamiento de diversas enfermedades Active ES2753361T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461943699P 2014-02-24 2014-02-24
PCT/US2015/017322 WO2015127450A1 (en) 2014-02-24 2015-02-24 Sulfonamide and sulfinamide prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2753361T3 true ES2753361T3 (es) 2020-04-08

Family

ID=53879155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES15751483T Active ES2753361T3 (es) 2014-02-24 2015-02-24 Sulfonamida y profármacos de fumaratos de sulfinamida y su uso en el tratamiento de diversas enfermedades

Country Status (8)

Country Link
US (2) US9604922B2 (es)
EP (1) EP3110793B1 (es)
JP (1) JP6337135B2 (es)
AU (1) AU2015218587B2 (es)
CA (1) CA2940845C (es)
ES (1) ES2753361T3 (es)
NZ (1) NZ723269A (es)
WO (1) WO2015127450A1 (es)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2940845C (en) * 2014-02-24 2019-09-24 Alkermes Pharma Ireland Limited Sulfonamide and sulfinamide prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases

Family Cites Families (186)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2723967A (en) 1951-04-23 1955-11-15 American Cyanamid Co Copolymers of an unsaturated polyester and acrylonitrile
US3549770A (en) * 1963-12-09 1970-12-22 Crown Zellerbach Corp Therapeutic administration of effective amounts of dimethyl sulfoxide to human and animal subjects
US3336364A (en) 1964-05-19 1967-08-15 Monsanto Co Di(allyloxymethyl)butyl bis esters
GB1206359A (en) 1968-08-02 1970-09-23 Nii Monomerov Dlya Sint Kauchu Method for production of aminoalkyl fumarates
US3580918A (en) 1968-09-03 1971-05-25 Nii Monomerov Dlya Sint Method for the preparation of aminoalkyl fumarates
JPS5137670B2 (es) * 1971-09-28 1976-10-16
DE2163060A1 (de) 1971-12-18 1973-06-20 Basf Ag Waesserige dispersionen von mischpolymerisaten von monoestern olefinisch ungesaettigter dicarbonsaeuren
US3832287A (en) 1972-03-02 1974-08-27 Lilly Co Eli Dipeptide antibiotic and method for the production thereof
DE3127432A1 (de) 1981-07-11 1983-02-03 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von fumarsaeuremonoester
US4639273A (en) 1983-05-06 1987-01-27 Morton Thiokol, Inc. Asphalt-adhesion improving additives prepared by formaldehyde condensation with polyamines
US4894366A (en) 1984-12-03 1990-01-16 Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. Tricyclo compounds, a process for their production and a pharmaceutical composition containing the same
US4754057A (en) 1984-12-17 1988-06-28 Ashland Oil, Inc. Conversion of polycarboxylic acids to polyols by reaction with bicyclic amide acetals
US5149695A (en) 1985-01-15 1992-09-22 Speiser Peter P Fumaric acid derivatives, process for the production thereof and pharmaceutical compositions containing same
CH664150A5 (de) 1985-01-15 1988-02-15 Peter Paul Prof Dr Speiser Fumarsaeureprodrug, verfahren zu seiner herstellung und dieses enthaltende darreichungsformen.
JPS61194020A (ja) 1985-02-22 1986-08-28 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd 網膜症治療剤
JPH0657832B2 (ja) 1985-06-11 1994-08-03 大同化学工業株式会社 金属圧延油組成物
US4801597A (en) 1985-06-11 1989-01-31 University Of Florida Certain inositol-nicotinate ester derivatives and polyionic complexes therefore useful for treating diabetes meuitus, hyperlipidemia and lactic acidosis
DE3524543A1 (de) 1985-07-10 1987-01-22 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 1-oxa-3,8-diaza-4-oxo-spiro-(4,5)decan- verbindungen
DE3524542A1 (de) 1985-07-10 1987-01-22 Hoechst Ag 1-oxa-3-oxo-4,8-diaza-spiro-(4,5)decan- verbindungen
DE3609361A1 (de) 1985-08-24 1987-03-05 Bayer Ag Neue polyesterpolyole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung im isocyanat-polyadditionsverfahren
DE3532035A1 (de) 1985-09-09 1987-03-26 Hoechst Ag Neue n-alkylierte tripeptide, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende medikamente und deren verwendung
JPH0811777B2 (ja) * 1986-02-27 1996-02-07 大日本インキ化学工業株式会社 低屈折率樹脂組成物
US4786658A (en) * 1986-02-27 1988-11-22 Dainippon Ink And Chemicals, Inc. Fluorine-containing resin composition having low refractive index
DK406686D0 (da) 1986-08-26 1986-08-26 Hans Bundgaard Carboxylsyrederivater
US4753935A (en) 1987-01-30 1988-06-28 Syntex (U.S.A.) Inc. Morpholinoethylesters of mycophenolic acid and pharmaceutical compositions
JPS63199643A (ja) 1987-02-13 1988-08-18 Mitsubishi Electric Corp 印刷装置
EP0300688A1 (en) 1987-07-21 1989-01-25 FISONS plc Pyrrole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US5242905A (en) 1987-09-04 1993-09-07 Dexter Chemical Corporation Pharmaceutical compositions for the treatment of psoriasis
US5214196A (en) 1987-09-04 1993-05-25 Dexter Chemical Corporation Diethyl ester of di-glycyl fumaramide
US5424332A (en) 1987-10-19 1995-06-13 Speiser; Peter P. Pharmaceutical composition and process for the production thereof
US4959389A (en) 1987-10-19 1990-09-25 Speiser Peter P Pharmaceutical preparation for the treatment of psoriatic arthritis
DE3803225A1 (de) 1988-02-04 1989-08-17 Hoechst Ag Aminosaeureamide mit psychotroper wirkung, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und deren verwendung
US5334456A (en) 1988-08-12 1994-08-02 Stamicarbon B.V. Free-radical curable compositions
JPH02214731A (ja) 1989-02-14 1990-08-27 Nippon Oil & Fats Co Ltd 高分子配向膜基板
DE59105562D1 (de) 1990-06-28 1995-06-29 Ciba Geigy Ag Alpha-Carbonylphenylacetonitrilderivate als Stabilisatoren für organische Materialien.
DE4024415A1 (de) 1990-08-01 1992-02-06 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 1-oxa-3,8-diaza-4-oxo-spiro-(4,5)decan- verbindungen
PH31064A (en) 1990-09-07 1998-02-05 Nycomed As Of Nycoveten Polymers containing diester units.
AU1271592A (en) 1991-01-18 1992-08-27 Dexter Chemical Corporation Malic acid derivatives and compositions for the treatment of psoriasis
US5278314A (en) 1991-02-12 1994-01-11 Ciba-Geigy Corporation 5-thio-substituted benzotriazole UV-absorbers
US5280124A (en) 1991-02-12 1994-01-18 Ciba-Geigy Corporation 5-sulfonyl-substituted benzotriazole UV-absorbers
IT1251166B (it) 1991-08-09 1995-05-04 Chiesi Farma Spa Derivati di geneserina,loro preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono
US5932214A (en) 1994-08-11 1999-08-03 Biogen, Inc. Treatment for inflammatory bowel disease with VLA-4 blockers
CH681891A5 (es) 1992-10-09 1993-06-15 Marigen Sa
CA2125763C (en) 1993-07-02 2007-08-28 Maurice Kent Gately P40 homodimer of interleukin-12
ATE196849T1 (de) 1993-07-30 2000-10-15 Kennedy Inst Of Rheumatology Verfahren zur behandlung von multiplesklerose
SG55006A1 (en) 1993-09-15 1998-12-21 Syntex Inc Crystalline anhydrous mycophenolate mofetil and intravenous formulation thereof
RO115412B1 (ro) 1993-10-01 2000-02-28 Syntex Inc Compozitie farmaceutica si procedeu de obtinere a compozitiei farmaceutice
US5407772A (en) 1993-11-30 1995-04-18 Xerox Corporation Unsaturated polyesters
US5451651A (en) 1993-12-17 1995-09-19 Bausch & Lomb Incorporated Urea and urethane monomers for contact lens materials
US5475072A (en) 1994-02-09 1995-12-12 Elf Atochem North America, Inc. Unsaturated peroxide compositions, polymeric-peroxides derived therefrom and their uses
JP3612349B2 (ja) 1994-06-24 2005-01-19 株式会社日本コンタクトレンズ コンタクトレンズ又は眼内レンズとして用いられる材料
US5877180A (en) 1994-07-11 1999-03-02 University Of Virginia Patent Foundation Method for treating inflammatory diseases with A2a adenosine receptor agonists
US5589504A (en) 1994-07-26 1996-12-31 Cornell Research Foundation, Inc. Treatment of newborn jaundice
AU4133096A (en) 1994-10-28 1996-05-23 Research Foundation Of The State University Of New York, The Taxoid derivatives, their preparation and their use as antitumor agents
US6100411A (en) 1994-10-28 2000-08-08 The Research Foundation Of State University Of New York Taxoid anti-tumor agents and pharmaceutical compositions thereof
WO1997008177A1 (fr) 1995-08-31 1997-03-06 Nof Corporation Derive d'acide fumarique et son polymere
DE69710712T3 (de) 1996-04-12 2010-12-23 Warner-Lambert Co. Llc Umkehrbare inhibitoren von tyrosin kinasen
ID18663A (id) 1996-04-12 1998-04-30 Novartis Ag Komposisi farmasi berlapis enterik
WO1997039999A1 (fr) 1996-04-22 1997-10-30 Shionogi & Co., Ltd. Nouveaux composes de terphenyl et medicaments contenant ces composes
WO1997049685A1 (en) 1996-06-24 1997-12-31 Cytec Technology Corp. Polymerizable urea/ureido functional monomers
EP0969869A2 (en) 1996-07-26 2000-01-12 Susan P. Perrine Compositions comprising an inducing agent and an anti-viral agent for the treatment of blood, viral and cellular disorders
US6166218A (en) 1996-11-07 2000-12-26 Ciba Specialty Chemicals Corporation Benzotriazole UV absorbers having enhanced durability
US5977219A (en) 1997-10-30 1999-11-02 Ciba Specialty Chemicals Corporation Benzotriazole UV absorbers having enhanced durability
GB2319523B (en) 1996-11-20 2000-11-08 Ciba Sc Holding Ag Hydroxyphenyltriazines
ZA9711403B (en) 1996-12-19 1998-09-28 Procter & Gamble Rinse-added and dryer-added fabric softening compositions and method of use for the delivery of ester fragrance derivatives
EP0961614A4 (en) 1996-12-30 2002-07-24 Univ Bar Ilan OXYALKYLESTERS CONTAINING TRICARBOXYLIC ACID AND USES THEREOF
US5972363A (en) 1997-04-11 1999-10-26 Rohm And Haas Company Use of an encapsulated bioactive composition
DE19721099C2 (de) 1997-05-20 1999-12-02 Fumapharm Ag Muri Verwendung von Fumarsäurederivaten
ZA986729B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
ZA986732B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitiors of tyrosine kinases
EP0928820A3 (en) 1998-01-06 2001-11-07 Cytec Technology Corp. Wet adhesion promoter
DE19814358C2 (de) 1998-03-31 2002-01-17 Fumapharm Ag Muri Verwendung von Alkylhydrogenfumaraten zur Behandlung von Psoriasis, psoriatischer Arthritis, Neurodermitis und Enteritis regionalis Crohn
US6126949A (en) 1998-04-06 2000-10-03 Bernel Chemical Company, Inc. Di-behenyl fumarate and its use in dermatological products
AU4261699A (en) 1998-05-29 1999-12-20 Infineum Usa Lp Wax crystal modifiers formed from dialkyl phenyl fumarate
EP0970945A1 (en) 1998-07-06 2000-01-12 Dsm N.V. Radiation curable acrylic-acid esters containing hydroxyalkylamide groups
ATE281161T1 (de) 1998-08-18 2004-11-15 Takara Bio Inc Heilmittel und vorbeugende mittel die cyclopentenonverbindungen als wirksamen stoff enthalten
DE19839566C2 (de) 1998-08-31 2002-01-17 Fumapharm Ag Muri Verwendung von Fumarsäurederivaten in der Transplantationsmedizin
WO2000018391A1 (fr) 1998-09-30 2000-04-06 Takeda Chemical Industries, Ltd. Medicaments qui ameliorent le pouvoir de vidange de la vessie
DE19848260C2 (de) 1998-10-20 2002-01-17 Fumapharm Ag Muri Fumarsäure-Mikrotabletten
DE19853487A1 (de) 1998-11-19 2000-05-25 Fumapharm Ag Muri Verwendung von Dialkylfumaraten
US6040455A (en) 1999-01-21 2000-03-21 Ciba Specialty Chemicals Corporation One-pot process for the preparation of 5-sulfonyl-substituted benzotriazoles UV absorbers
US6245915B1 (en) 1999-05-03 2001-06-12 Ciba Specialty Chemicals Corporation Asymmetrical bisbenzotriazoles substituted by a perfluoroalkyl moiety
RU2249606C2 (ru) 1999-05-03 2005-04-10 Циба Спешиалти Кемикалз Холдинг Инк. Стабилизированные адгезивные композиции, содержащие высокорастворимые сдвинутые в красную область фотостабильные бензтриазоловые уф-абсорберы и ламинированные изделия, изготовленные из них
DE10000577A1 (de) 2000-01-10 2001-07-26 Fumapharm Ag Muri Verwendung von Fumarsäurederivaten zur Behandlung mitochondrialer Krankheiten
US6525046B1 (en) 2000-01-18 2003-02-25 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Aromatic heterocyclic compounds as antiinflammatory agents
US6541656B2 (en) 2000-02-10 2003-04-01 Nippon Shokubai Company, Ltd. Process for producing α, β-unsaturated carboxylic acid esters and catalyst for use in such process
IT1317042B1 (it) 2000-06-14 2003-05-26 Biosalts Srl Fumarati doppi di una carnitina e creatina, e integratori alimentari,dietetici e farmaci che li contengono.
EP1176639B1 (de) 2000-07-28 2007-06-20 Infineon Technologies AG Verfahren zur Kontaktierung eines Halbleiterbauelementes
US6392056B1 (en) 2000-08-03 2002-05-21 Ciba Specialty Chemical Corporation 2H-benzotriazole UV absorders substituted with 1,1-diphenylalkyl groups and compositions stabilized therewith
US6566507B2 (en) 2000-08-03 2003-05-20 Ciba Specialty Chemicals Corporation Processes for the preparation of benzotriazole UV absorbers
US6451887B1 (en) 2000-08-03 2002-09-17 Ciba Specialty Chemicals Corporation Benzotriazoles containing α-cumyl groups substituted by heteroatoms and compositions stabilized therewith
US6500457B1 (en) 2000-08-14 2002-12-31 Peirce Management, Llc Oral pharmaceutical dosage forms for pulsatile delivery of an antiarrhythmic agent
US20070208087A1 (en) 2001-11-02 2007-09-06 Sanders Virginia J Compounds, compositions and methods for the treatment of inflammatory diseases
JP2002249471A (ja) 2000-12-19 2002-09-06 Sanyo Chem Ind Ltd エステルの製造方法
DE10101307A1 (de) 2001-01-12 2002-08-01 Fumapharm Ag Muri Fumarsäurederivate als NF-kappaB-Inhibitor
PL392748A1 (pl) 2001-01-12 2011-05-09 Fumapharm Ag Amidy kwasu fumarowego
NZ516873A (en) 2001-02-12 2003-11-28 Warner Lambert Co Compositions containing retinoids and erb inhibitors and their use in inhibiting retinoid skin damage
JP2005510355A (ja) 2001-11-26 2005-04-21 チバ　スペシャルティ　ケミカルズ　ホールディング　インコーポレーテッド Ｕｖ吸収剤、アシルホスフィンオキシドおよびヒドロキシケトン光開始剤を含む硬化性混合物
US7074906B2 (en) 2001-12-05 2006-07-11 Ciba Specialty Chemicals Corporation Organic solvent-free process for the preparation of 2-(2-nitrophenylazo)phenols
AU2002349359A1 (en) 2001-12-20 2003-07-09 Basf Aktiengesellschaft Absorbent article
DE10206097A1 (de) 2002-02-13 2003-08-14 Basf Ag Alkoxylierte Acyl- und Bisacylphosphinderivate
KR20040096558A (ko) 2002-02-19 2004-11-16 시바 스폐셜티 케미칼스 홀딩 인코포레이티드 자외선 방사선 효과로 부터 내용물을 보호하기 위한히드록시페닐벤조트리아졸 자외선 흡수제를 포함하는 용기또는 필름
AU2003211560A1 (en) 2002-02-20 2003-09-09 Ajinomoto Co., Inc. Novel phenylalanine derivative
DE10217314A1 (de) 2002-04-18 2003-11-13 Fumapharm Ag Muri Carbocyclische und Oxacarboncyclische Fumarsäure-Oligomere
EP1499645B1 (en) 2002-04-26 2006-03-15 Ciba SC Holding AG Incorporable photoinitiator
US20040102525A1 (en) 2002-05-22 2004-05-27 Kozachuk Walter E. Compositions and methods of treating neurological disease and providing neuroprotection
US20040097554A1 (en) 2002-10-30 2004-05-20 Pfizer Inc Heteroaryl-hexanoic acid amide derivatives as immonomodulatory agents
US7172634B2 (en) 2003-08-25 2007-02-06 Eastman Chemical Company Ethylenically-unsaturated blue anthraquinone dyes
GB0320441D0 (en) 2003-09-02 2003-10-01 Givaudan Sa Organic compounds
ES2297461T3 (es) 2003-09-09 2008-05-01 Fumapharm Ag Uso de derivados del acido fumarico para tratar la insuficiencia cardiaca y el asma.
US20050096369A1 (en) 2003-11-04 2005-05-05 Hoang Ba X. Compositions and methods for treating cellular proliferation disorders
RU2007103178A (ru) 2004-06-30 2008-08-10 Комбинаторкс, Инкорпорейтед (Us) Способы и реагенты для лечения метаболических нарушений
US7235587B2 (en) 2004-07-01 2007-06-26 Cph Innovations Corporation Diesters containing two crylene or fluorene moieties, sunscreen compositions containing the same, and methods of photostabilizing a sunscreen compositions containing the same
ES2523796T1 (es) 2004-10-08 2014-12-01 Forward Pharma A/S Composición farmacéutica de liberación controlada que comprende éster de ácido fumárico
EP1812374A1 (en) 2004-11-10 2007-08-01 Aditech Pharma AB Novel salts of fumaric acid monoalkylesters and their pharmaceutical use
US20080004344A1 (en) 2004-11-10 2008-01-03 Aditech Pharma Ab Novel Salts of Fumaric Acid Monoalkylesters and Their Pharmaceutical Use
DE102005022845A1 (de) 2005-05-18 2006-11-23 Fumapharm Ag Thiobernsteinsäurederivate und deren Verwendung
GB0510139D0 (en) 2005-05-18 2005-06-22 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds B1
FR2886855B1 (fr) 2005-06-08 2009-07-17 Agronomique Inst Nat Rech Utilisation de la fumagilline et de ses derives pour augmenter la biodisponibilite des lactones macrocyliques
EP1915334A2 (en) 2005-07-07 2008-04-30 Aditech Pharma AB Novel salts of fumaric acid monoalkylesters and their pharmaceutical use
EP1915387B1 (en) 2005-07-07 2010-01-20 Aditech Pharma AG Novel glucopyranose esters and glucofuranose esters of alkyl- fumarates and their pharmaceutical use
WO2007020631A2 (en) 2005-08-16 2007-02-22 Pharmos Corporation Tetracyclic benzofuran derivatives with therapeutic activities
WO2007033418A1 (en) 2005-09-20 2007-03-29 Polynovo Biomaterials Pty Limited Chain extenders
US20080299196A1 (en) 2005-10-07 2008-12-04 Aditech Pharma Ab Controlled Release Pharmaceutical Compositions Comprising a Fumaric Acid Ester
EP1940382A2 (en) 2005-10-07 2008-07-09 Aditech Pharma AB Combination therapy with fumaric acid esters for the treatment of autoimmune and/or inflammatory disorders
JP2007186512A (ja) 2005-12-13 2007-07-26 E Brain:Kk フマル酸誘導体およびそれを用いた眼用レンズ
US20070207331A1 (en) 2006-03-06 2007-09-06 Pearson Jason C Azo compounds and coating compositions containing the azo compounds
DE602007012346D1 (de) 2006-06-27 2011-03-17 Basf Se Zu langen wellenlängen verschobene benzotriazol-uv-absorber und deren verwendung
US20080089861A1 (en) 2006-07-10 2008-04-17 Went Gregory T Combination therapy for treatment of demyelinating conditions
AR062156A1 (es) 2006-08-01 2008-10-22 Praecis Pharm Inc Compuestos agonistas y selectivos del receptor s1p-1
MX2009004132A (es) 2006-10-24 2009-04-28 Givaudan Sa Composiciones para contrarrestar el mal olor.
EP1930338A1 (en) 2006-12-01 2008-06-11 E-brain Corporation Ltd. Fumaric acid derivates and ophtalmic lenses using the same
EP2139467B1 (en) 2007-02-08 2016-09-21 Biogen MA Inc. Neuroprotection in demyelinating diseases
US20110112196A1 (en) 2007-02-08 2011-05-12 Matvey E Lukashev Nrf2 screening assays and related methods and compositions
DE102007025275A1 (de) 2007-05-31 2008-12-04 Qiagen Gmbh Butendisäure oder deren Derivate zur Behandlung einer biologischen Probe
US20100204438A1 (en) 2007-09-03 2010-08-12 Basf Se Method for producing teda derivatives
US7692035B2 (en) 2008-07-01 2010-04-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorinated esters
ES2477884T3 (es) 2008-08-19 2014-07-18 Xenoport, Inc. Profármacos de hidrogenofumarato de metilo, composiciones farmacéuticas de los mismos y procedimientos de uso
DK2564839T3 (en) 2009-01-09 2016-07-25 Forward Pharma As A pharmaceutical formulation comprising one or more fumaric acid esters in an erosion matrix
US20120202756A1 (en) 2009-04-02 2012-08-09 Richard Franklin Use of prodrugs to avoid gi mediated adverse events
JP2010260840A (ja) 2009-04-08 2010-11-18 Bridgestone Corp 有機ケイ素化合物、それを含むゴム組成物及びタイヤ
JP2012525385A (ja) * 2009-04-29 2012-10-22 バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド 神経変性および神経炎症の治療
JP5492516B2 (ja) 2009-10-01 2014-05-14 株式会社ジャパンディスプレイ 液晶表示装置
CN101774913B (zh) 2010-01-08 2013-05-29 河南大学 一种富马酸单甲酯的制备方法
WO2011085211A1 (en) 2010-01-08 2011-07-14 Catabasis Pharmaceuticals, Inc. Fatty acid fumarate derivatives and their uses
ME02317B (me) 2010-02-12 2016-06-20 Biogen Ma Inc Neuroprotekcija kod demijelinizacijskih bolesti
MX347851B (es) 2010-03-10 2017-05-16 Incyte Corp Derivados de piperidin-4-il azetidina como inhibidores de janus cinasa 1 (jak1).
KR101827588B1 (ko) 2010-05-18 2018-03-22 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 중합성 이온 액체 조성물
EP2590923A2 (en) 2010-07-09 2013-05-15 Ecole Nationale Supérieure De Chimie De Rennes Terpenoid derivatives obtained from terpenoids stemming from renewable sources
GB201012587D0 (en) 2010-07-27 2010-09-08 Syngenta Ltd Formulations
KR101836955B1 (ko) 2010-08-02 2018-03-09 아미리스 인코퍼레이티드 폴리파르네센과 축중합체의 그라프트 공중합체
WO2012046062A1 (en) 2010-10-05 2012-04-12 Shire, Llc Use of prodrugs to avoid gi mediated adverse events
CN102542189B (zh) 2010-12-31 2015-07-29 联想(北京)有限公司 一种认证的方法、装置及电子设备
WO2012117421A1 (en) 2011-03-02 2012-09-07 Orchid Research Laboratories Ltd Histone deacetylase inhibitors
CA2829558A1 (en) 2011-03-09 2012-09-13 Celgene Avilomics Research, Inc. Pi3 kinase inhibitors and uses thereof
EP2685969A4 (en) 2011-03-18 2014-08-06 Catabasis Pharmaceuticals Inc USE OF INTRACELLULAR ENZYMES TO RELEASE BIOACTIVE PRODUCTS RELATED TO COVALENCE
BR112013030169A2 (pt) 2011-05-26 2016-08-09 Biogen Idec Inc métodos de tratamento de esclerose múltipla e preservação e/ou aumento do teor de mielina
SG195227A1 (en) 2011-06-08 2013-12-30 Biogen Idec Inc Process for preparing high purity and crystalline dimethyl fumarate
CN103841827B (zh) 2011-08-08 2017-06-09 加利福尼亚技术学院 控制植物‑和昆虫‑致病线虫的小分子化合物
WO2013076216A1 (en) 2011-11-24 2013-05-30 Synthon Bv Controlled release particles comprising dimethyl fumarate
US9421273B2 (en) 2011-12-16 2016-08-23 Biogen Ma Inc. Silicon-containing fumaric acid esters
US20130158077A1 (en) 2011-12-19 2013-06-20 Ares Trading S.A. Pharmaceutical compositions
WO2013119791A1 (en) 2012-02-07 2013-08-15 Xenoport, Inc. Morpholinoalkyl fumarate compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use
SG11201404705YA (en) 2012-02-07 2014-10-30 Biogen Idec Inc Pharmaceutical compositions containing dimethyl fumarate
EP2847165A2 (en) 2012-04-02 2015-03-18 Yissum Research Development Company of the Hebrew University of Jerusalem Ltd. Indole, indoline derivatives, compositions comprising them and uses thereof
EP2854795A1 (en) 2012-05-30 2015-04-08 XenoPort, Inc. Treatment of multiple sclerosis and psoriasis using prodrugs of methyl hydrogen fumarate
WO2014031897A1 (en) 2012-08-22 2014-02-27 Xenoport, Inc. Oral dosage forms having a high loading of (n,n- diethylcarbamoyl)methyl methyl|(2e)but-2-ene-1,4-dioate
US20140057918A1 (en) 2012-08-22 2014-02-27 Xenoport, Inc. Methods of Use for Monomethyl Fumarate and Prodrugs Thereof
CA2882713A1 (en) 2012-08-22 2014-02-27 Xenoport, Inc. Methods of administering monomethyl fumarate and prodrugs thereof having reduced side effects
WO2014068506A2 (en) 2012-11-01 2014-05-08 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of autoimmune diseases
WO2014071371A1 (en) 2012-11-05 2014-05-08 Xenoport, Inc. Cocrystals of (n,n-diethylcarbamoyl)methyl methyl (2e)but-2-ene-1,4-dioate
WO2014096425A2 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Ratiopharm Gmbh Prodrugs of monomethyl fumarate (mmf)
ES2733961T3 (es) 2012-12-21 2019-12-03 Biogen Ma Inc Derivados de fumarato sustituidos con deuterio
DK2970101T3 (en) * 2013-03-14 2018-08-20 Alkermes Pharma Ireland Ltd PRO-DRUGS OF FUMARATES AND THEIR USE IN TREATING DIFFERENT DISEASES
US8669281B1 (en) 2013-03-14 2014-03-11 Alkermes Pharma Ireland Limited Prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases
US20140275250A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Xenoport, Inc. Methods of Administering Monomethyl Fumarate
WO2014160633A1 (en) 2013-03-24 2014-10-02 Xenoport, Inc. Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate
WO2014195850A2 (en) 2013-06-05 2014-12-11 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of neurologic diseases and neurological disorders
WO2014197860A1 (en) 2013-06-07 2014-12-11 Xenoport, Inc. Method of making monomethyl fumarate
US9421182B2 (en) 2013-06-21 2016-08-23 Xenoport, Inc. Cocrystals of dimethyl fumarate
EP3027767A1 (en) 2013-08-01 2016-06-08 XenoPort, Inc. Methods of administering monomethyl fumarate and prodrugs thereof having reduced side effects
TW201516020A (zh) 2013-09-06 2015-05-01 Xenoport Inc （ｎ，ｎ－二乙基胺甲醯基）甲基（２ｅ）丁－２－烯－１，４－二酸甲酯之晶形、合成方法及用途
US20150079180A1 (en) 2013-09-18 2015-03-19 Xenoport, Inc. Nanoparticle compositions of dimethyl fumarate
WO2015082590A2 (en) 2013-12-05 2015-06-11 Ratiopharm Gmbh Bis-mmf derivatives
CA2940845C (en) * 2014-02-24 2019-09-24 Alkermes Pharma Ireland Limited Sulfonamide and sulfinamide prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases
ES2799309T3 (es) 2014-09-29 2020-12-16 Cellix Bio Private Ltd Compuestos y composiciones para el tratamiento de esclerosis múltiple

Also Published As

Publication number Publication date
US10301256B2 (en) 2019-05-28
US9604922B2 (en) 2017-03-28
WO2015127450A1 (en) 2015-08-27
JP2017511799A (ja) 2017-04-27
EP3110793B1 (en) 2019-08-21
EP3110793A4 (en) 2017-11-01
US20170129851A1 (en) 2017-05-11
CA2940845A1 (en) 2015-08-27
JP6337135B2 (ja) 2018-06-06
AU2015218587B2 (en) 2017-04-27
EP3110793A1 (en) 2017-01-04
AU2015218587A1 (en) 2016-09-08
US20150239829A1 (en) 2015-08-27
NZ723269A (en) 2017-04-28
CA2940845C (en) 2019-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11230548B2 (en) Prodrugs of fumarates and their use in treating various diseases
ES2955137T3 (es) Profármacos de fumaratos y su uso en el tratamiento de diversas enfermedades
JP2018517774A (ja) ニコチンアミドリボシドおよびプテロスチルベン組成物ならびに皮膚障害の処置のための方法
ES2879611T3 (es) Composiciones de profármaco de monometilfumarato
ES2821407T3 (es) Compuestos de piperidina sustituidos con indol como agentes degradantes de los receptores de estrógenos
TW200820963A (en) Acyloxyalkyl carbamate prodrugs of α-amino acids, methods of synthesis and use
EA035650B1 (ru) Композиции и способы лечения и предотвращения нейродегенеративных расстройств
ES2753361T3 (es) Sulfonamida y profármacos de fumaratos de sulfinamida y su uso en el tratamiento de diversas enfermedades