ES2666847T3 - Procedimiento para teñir fibras de queratina usando un tinte directo que porta una función disulfuro/tiol/tiol protegida y vapor de agua - Google Patents
Procedimiento para teñir fibras de queratina usando un tinte directo que porta una función disulfuro/tiol/tiol protegida y vapor de agua Download PDFInfo
- Publication number
- ES2666847T3 ES2666847T3 ES11790792.3T ES11790792T ES2666847T3 ES 2666847 T3 ES2666847 T3 ES 2666847T3 ES 11790792 T ES11790792 T ES 11790792T ES 2666847 T3 ES2666847 T3 ES 2666847T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- group
- different
- represent
- formula
- alkyl group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- QFUXZXHGLINYHU-UOBXZYDMSA-N CCC(CCc(cc1)ccc1NCC(O)=O)/C=C\NCCCC(NCCSSCCNC(CCCN1C=CC(/C=C/c(cc2)ccc2NCC(O)=O)=CC1)=O)=O Chemical compound CCC(CCc(cc1)ccc1NCC(O)=O)/C=C\NCCCC(NCCSSCCNC(CCCN1C=CC(/C=C/c(cc2)ccc2NCC(O)=O)=CC1)=O)=O QFUXZXHGLINYHU-UOBXZYDMSA-N 0.000 description 1
- FJLSRWDSTGZEHK-ZBMVRHCNSA-N CCCN(CCN)C1C=CC(/C=C/C(CC)CCNCCCCNC(CCCSSCCCC(NCCCCN2C=CC(/C=C/C(CC3)C=CC3N(CCO)CCO)=CC2)=O)=O)=CC1 Chemical compound CCCN(CCN)C1C=CC(/C=C/C(CC)CCNCCCCNC(CCCSSCCCC(NCCCCN2C=CC(/C=C/C(CC3)C=CC3N(CCO)CCO)=CC2)=O)=O)=CC1 FJLSRWDSTGZEHK-ZBMVRHCNSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4933—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having sulfur as an exocyclic substituent, e.g. pyridinethione
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D19/00—Devices for washing the hair or the scalp; Similar devices for colouring the hair
- A45D19/0041—Processes for treating the hair of the scalp
- A45D19/0066—Coloring or bleaching
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D19/00—Devices for washing the hair or the scalp; Similar devices for colouring the hair
- A45D19/16—Surface treatment of hair by steam, oil, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D7/00—Processes of waving, straightening or curling hair
- A45D7/06—Processes of waving, straightening or curling hair combined chemical and thermal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/94—Involves covalent bonding to the substrate
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
Procedimiento para teñir fibras de queratina, que comprende las siguientes etapas i) y ii): i) aplicar a las fibras por lo menos un tinte directo catiónico que porta una función disulfuro, una función tiol o una función tiol protegida de fórmula (I): **Fórmula** sus sales con un ácido orgánico o mineral, sus isómeros ópticos o geométricos, sus tautómeros y sus solvatos, en donde en la fórmula (I): * U representa un radical seleccionado entre: a) -S-C'sat-(X')p'-A'; y b) -Y; * A y A', que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical que contiene por lo menos un cromóforo catiónico; * Y representa i) un átomo de hidrógeno; o ii) un grupo protector de la función tiol; * X y X', que pueden ser idénticos o diferentes, representan una cadena hidrocarbonada C1-C30 lineal o ramificada, saturada o insaturada, divalente, opcionalmente interrumpida y/u opcionalmente terminada en uno o ambos de sus extremos con uno o más grupos divalentes o sus combinaciones que se seleccionan entre: -N(R)-, -N+(R)(R)-, -O-, -S-, -CO-, -SO2- con R, que pueden ser idénticos o diferentes, seleccionados entre un hidrógeno y un radical alquilo C1-C4, hidroxialquilo o aminoalquilo; un radical (hetero)cíclico, aromático o no aromático, saturado o insaturado, condensado o no condensado que opcionalmente comprende uno o más heteroátomos idénticos o diferentes opcionalmente sustituidos; * p y p', que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 0 o 1; * Csat y C'sat, que pueden ser idénticos o diferentes, representan una cadena de alquileno C1-C18 opcionalmente cíclica, lineal o ramificada opcionalmente sustituida; y ii) aplicar vapor de agua que tiene una temperatura mayor que 80 °C a las fibras; en donde las etapas i) y ii) son capaces de realizarse juntas o separadas; en donde se entiende que el procedimiento no usa un agente reductor.
Description
- •
- Ri, R'i, R"i, y R'"i, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4;
- •
- R1, R2, R3, R4, R'1, R'2, R'3 y R'4, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un alquilo C1-C4, alcoxi C1-C12, hidroxilo, ciano, carboxilo, amino, alquilamino C1-C4 o un grupo dialquilamino C1-C4, en
5 donde dichos radicales alquilo posiblemente forman, con el nitrógeno que los porta, un heterociclo de 5 a 7 miembros que opcionalmente comprende otro heteroátomo de nitrógeno o distinto de nitrógeno; preferiblemente, R1, R2, R3, R4, R'1, R'2, R'3 y R'4 son átomos de hidrógeno o un grupo amino; más preferiblemente, R1, R2, R3, R4, R'1, R'2, R'3, y R'4 representan un átomo de hidrógeno;
• Ta, Tb, que pueden ser idénticos o diferentes, representan i) o bien un enlace covalente σ, ii) o uno o más
10 radicales o sus combinaciones seleccionadas entre -SO2-, -O-, -S-, -N(R)-, -N+(R)(R∘)-, -CO-, en donde R, R∘, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 o hidroxialquilo C1-C4; o un aril-alquilo (C1-C4), preferiblemente, Ta es idéntico a Tb y representan un enlace covalente σ o un grupo seleccionado entre -N(R)-, -C(O)-N(R)-, -N(R)-C(O)-, -O-C(O)-, -C(O)-O-y -N+(R)(R∘)-, en donde R, R∘, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; más preferiblemente, Ta y Tb
15 representan un enlace σ; iii) o un radical heterocicloalquilo o heteroarilo catiónico o no catiónico, preferiblemente monocíclico, preferiblemente idéntico, que preferiblemente contiene dos heteroátomos (más preferiblemente dos átomos de nitrógeno) y preferiblemente de 5 a 7 miembros como imidazolio;
idénticos o diferentes representan un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido; preferiblemente, los heterociclos 20 son idénticos, monocíclicos, saturados y de 5 a 8 miembros y comprenden en total dos átomos de nitrógeno;
• representa un grupo arilo o heteroarilo condensado al anillo imidazolio o fenilo; o alternativamente está ausente del anillo imidazolio o fenilo; preferiblemente, cuando el anillo está presente, el anillo es un benzo;
25 • m, m', n y n', que pueden ser idénticos o diferentes, representan un número entero 0 y 6 inclusive, en donde m+n y m'+n', que pueden ser idénticos o diferentes, representan un número entero entre 1 y 10 inclusive; preferiblemente, m+n = m'+n' = un número entero entre 2 y 4 inclusive; más preferiblemente, m+n = m'+n' = un número entero igual a 2;
• Y es como se definió previamente; en particular, Y representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector tal 30 como: alquilcarbonilo (C1-C4), por ejemplo metilcarbonilo o etilcarbonilo; arilcarbonilo, por ejemplo fenilcarbonilo; alcoxicarbonilo (C1-C4);
aril-alcoxicarbonilo (C1-C4); (di)(alquil)aminocarbonilo (C1-C4), por ejemplo dimetilaminocarbonilo; (alquil)arilaminocarbonilo (C1-C4); arilo opcionalmente sustituido tal como fenilo; heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros tal como imidazolilo o piridilo;
- imagen20
- heteroarilo monocíclico catiónico de 5 o 6 miembros como pirilio, piridinio, pirimidinio, pirazinio, piridazinio, triazinio, imidazolio; en donde estos grupos están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo (C1-C4) idénticos o diferentes como metilo;
- imagen20
- heteroarilo bicíclico catiónico de 8 a 11 miembros como bencimidazolio o benzoxazolio; en donde estos grupos están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos alquilo (C1-C4) idénticos o diferentes tales como metilo;
- imagen20
- heterociclo catiónico que tiene la siguiente fórmula:
10 SO3-, M+ en donde M+ representa un metal alcalino tal como sodio o potasio. y
• en donde M' representa un contraion catiónico derivado de una sal o un ácido orgánico o mineral, o de una base orgánica o mineral que garantiza la neutralidad eléctrica de la molécula.
En particular, los tintes de fórmula (I) se seleccionan entre tintes con un crómoforo de naftalimidil disulfuro, tiol o tiol protector, seleccionado entre las fórmulas (XIII), (XIII'), (XIV) y (XIV') como se definió previamente.
15 Según un modo preferido de la invención, los tintes de fórmula (I) se seleccionan entre tintes de disulfuro, tiol o tiol protegido seleccionados entre las fórmulas (XV) a (XV') que siguen:
20 las sales de ácidos orgánicos o minerales, isómeros ópticos, isómeros geométricos, y solvatos tales como sus hidratos, en donde en las fórmulas (XV) y (XV'):
25 Rb del grupo amino o amonio forman un heterociclo de 5 a 7 miembros que opcionalmente comprende otro heteroátomo de nitrógeno o distinto de nitrógeno, como morfolinilo, piperazinilo, piperidilo, pirrolilo, morfolinio, piperazinio, piperidinio o pirrolinio, y An-representa un contraion aniónico;
30
35 alquilamino (C1-C4), o alternativamente los dos radicales alquilo portados por el átomo de nitrógeno del grupo amino
en donde se entiende que el enlace entre el anillo piridinio y el doble enlace del grupo etileno o estirilo está ubicado en la posición 2 o 4 del piridinio, preferiblemente en 4.
Como ejemplos de tintes directos de disulfuro, tiol y tiol protegido de la fórmula (I) de la invención, se pueden mencionar aquellos que tienen las siguientes estructuras químicas:
- imagen27
- 1
- imagen28
- 2
- imagen29
- 3
- imagen30
- 4
- imagen31
- 5
- imagen32
- 6
- imagen33
- 7
- imagen34
- 8
- imagen35
- 9
- imagen36
- 10
- imagen37
- 11
- imagen38
- 12
- imagen39
- 13
- imagen40
- 14
- imagen41
- 15
- imagen42
- 16
- imagen43
- 17
- imagen44
- 18
- imagen45
- 19
- imagen46
- 20
- imagen47
- 21
- imagen48
- 22
- imagen49
- 23
- imagen50
- 24
- imagen51
- 25
- imagen52
- 26
- imagen53
- 27
- imagen54
- 28
- imagen55
- 29
- imagen56
- 30
- imagen57
- 31
- imagen58
- 32
- imagen59
- 33
- imagen60
- 34
- imagen61
- 35
- imagen62
- 36
- imagen63
- 37
- imagen64
- 38
- imagen65
-
imagen66 imagen67
- 39
- 40 41
- imagen68
-
imagen69
- 42
- 43 44
- imagen70
- 45
- imagen71
- 46
- imagen72
- 47
- imagen73
- 48
- imagen74
- 49
- imagen75
- 49a
- imagen76
- 50
- imagen77
- 51
- imagen78
- 52
- imagen79
- 53
- imagen80
- 54
- imagen81
- 55
- imagen82
- 56
- imagen83
- 57
- imagen84
- 58
- imagen85
- 59
- imagen86
- 60
- imagen87
- 61
- imagen88
- 62
- imagen89
- 63
- imagen90
- 64
- imagen91
- 65
- imagen92
- 66
- imagen93
- 67
- imagen94
- 68
- imagen95
- 69
- imagen96
-
imagen97 70
- imagen98
-
imagen99
- 71
- 72
- imagen100
-
imagen101
- 73
- 74
- imagen102
-
imagen103
- 75
- 76
- imagen104
- 77
- imagen105
- 78
- imagen106
- 79
- imagen107
- 80
- imagen108
- 81
- imagen109
- 82
- imagen110
-
imagen111
- 83
- 84
- imagen112
- 85
- imagen113
- 86
- imagen114
- 87
- imagen115
-
imagen116
- 88
- 89
- imagen117
-
imagen118
- 90
- 91
- imagen119
-
imagen120
- 92
- 93
- imagen121
-
imagen122
- 94
- 95
- imagen123
-
imagen124
- 96
- 97
- imagen125
-
imagen126
- 98
- 99
- imagen127
-
imagen128
- 100
- 101
- imagen129
-
imagen130
- 102
- 102
- imagen131
- 103
- imagen132
-
imagen133 104
- imagen134
-
imagen135
- 105
- 106
- imagen136
-
imagen137
- 107
- 108
- imagen138
-
imagen139
- 109
- 110
- imagen140
-
imagen141
- 111
- 112
- imagen142
-
imagen143
- 113
- 114
- imagen144
-
imagen145
- 115
- 116
- imagen146
-
imagen147
- 117
- 118
- imagen148
-
imagen149
- 119
- 120
- imagen150
-
imagen151
- 121
- 122
- Ingredientes
- Composición inventiva 1 Composición comparativa 2
- Hidroxietilcelulosa Natrosol 250MR
- 0,72 g 0,72 g
- C8/C10 (50/50) Alquil hidroxietilcelulosa CG 110
- 5 g 5 g
- Alcohol bencílico
- 4 g 4 g
- Polietilenglicol 400
- 4 g 4 g
- Tinte 1
- 0,5 g -
- Tinte 2
- - 0,5 g
- Mesilato sódico
- 122 mg 122 mg
- Agua
- cs 100 g cs 100 g
La composición 1 o 2 se aplica al cabello oscuro con una profundidad de tono de 4 a una tasa de 5 g de composición por 1 g de cabello, a temperatura ambiente durante 30 minutos. Los mechones luego se escurren, se lavan con champú y se secan con un secador de pie durante 30 minutos.
Protocolo 2: Aplicación de los tintes con un tratamiento reductor
Las composiciones de tinte se prepararon con los contenidos de ingredientes que se exponen en la tabla siguiente:
- Ingredientes
- Composición 3 Composición 4 comparativa
- Hidroxietilcelulosa Natrosol 250MR
- 0,72 g 0,72 g
- C8/C10 (50/50) Alquil hidroxietilcelulosa CG 110
- 5 g 5 g
- Alcohol bencílico
- 4 g 4 g
- Polietilenglicol 400
- 4 g 4 g
- Tinte 1
- 0,5 g -
- Tinte 2
- - 0,5 g
- Mesilato sódico
- 122 mg 122 mg
- L'Oréal Dulcia Vital 2-force1® (ácido tioglicólico al 9%)
- 5 g 5 g
- Agua
- cs 100g cs 100 g
La composición 3 o 4 se prepara y se aplica inmediatamente al cabello oscuro con una profundidad de tono de 4 a
10 una tasa de 5 g de fórmula por 1 g de cabello, a temperatura ambiente durante 30 minutos. Los mechones se enjuagan con agua, se escurren y luego se embeben durante 5 minutos en una disolución de peróxido de hidrógeno (10 vol). Los mechones luego se lavan con champú y se secan en un secador de pie durante 30 minutos.
Claims (3)
-
imagen1 imagen2 imagen3 imagen4 imagen5 imagen6 imagen7 en donde en las fórmulas (VIII) a (XIV) y (VIII') a (XIV'):• G y G', que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo -NRcRd, -NR'cR'd o alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido; en particular, G y G' representan un grupo -NRcRd o -NR'cR'd, respectivamente;15 • Ra y R'a, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un grupo aril-alquilo (C1-C4) o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un hidroxilo o amino, alquilamino C1-C4 o dialquilamino C1-C4, en donde dichos radicales alquilo posiblemente forman, con el átomo de nitrógeno que los porta, un heterociclo de 5 a 7 miembros,imagen8 imagen9 imagen10 en donde en la fórmula (XVI) o (XVI'):• R1 representa un grupo alquilo C1-C6 sustituido con uno o más grupos hidroxilo o -C(O)OR' en donde R' representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 o un grupo -C(O)-O-y, en el último caso, un contraion aniónico Anestá ausente;5• R2 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo;• o alternativamente los grupos R1 y R2 forman, junto con el átomo de nitrógeno que los porta, un radical heterocíclico saturado sustituido con por lo menos un hidroxilo, (poli)hidroxi-alquilo (C1-C4) y/o un grupo -C(O)OR' en donde R' representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4 o un grupo -C(O)-O-y, en el último caso, un contraion aniónico An-está ausente;10 • R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -C(O)OR" en donde R" representa un átomo de hidrógeno, un metal alcalino o un grupo alquilo C1-C6 o alternativamente R3 representa un grupo -C(O)-O' y, en el último caso, un contraion aniónico An-está ausente;• Z representa un grupo amido divalente -C(O)-N(R)-, -N(R)-C(O)-, o un grupo alquileno C1-C10 divalente interrumpido con un grupo amido -C(O)-N(R)-, -N(R)-C(O)-tal como -(CH2)n'-C(O)-N(R)-(CH2)p-, -(CH2)n"-N(R)-C(O)15 (CH2)p-, en donde n' representa un número entero entre 0 y 3 inclusive; preferiblemente, n' es igual a 0, 2, 3; p representa un número entre 0 y 4 inclusive, n" representa un número entero entre 0 y 3 inclusive y especialmente n'=n"=p=0 y R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6;- •
- An-representa un contraion aniónico;
- •
- Y es como se ha definido en la reivindicación precedente; en donde se entiende que cuando el compuesto de
20 fórmula (XVI) o (XVI') contiene otras partes catiónicas, se combina con uno o más contraiones aniónicos que proporcionan la neutralidad eléctrica de la fórmula (XVI) o (XVI'). - 15. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el tinte(s) de fórmula (I) consiste en aquellos que tienen las siguientes estructuras químicas:
- imagen11
- 1
- imagen12
- 2
- imagen13
- 3
- imagen14
- 4
- imagen15
- 5
- imagen16
- 6
- imagen17
- 7
- imagen18
- 8
- imagen19
- 9
- imagen20
- 10
- imagen21
- 11
- imagen22
- 12
- imagen23
- 13
- imagen24
- 14
- imagen25
- 15
- imagen26
- 16
- imagen27
- 17
- imagen28
- 18
- imagen29
- 19
- imagen30
- 20
- imagen31
- 21
- imagen32
- 22
- imagen33
- 23
- imagen34
- 24
- imagen35
- 25
- imagen36
- 26
- imagen37
- 27
- imagen38
- 28
- imagen39
- 29
- imagen40
- 30
- imagen41
- 31
- imagen42
- 32
- imagen43
- 33
- imagen44
- 34
- imagen45
- 35
- imagen46
- 36
- imagen47
- 37
- imagen48
- 38
- imagen49
-
imagen50 imagen51
- 39
- 40 41
- imagen52
-
imagen53 imagen54
- 42
- 43 44
- imagen55
-
imagen56 45
- imagen57
- 46
- imagen58
- 47
- imagen59
- 48
- imagen60
- 49
- imagen61
- 49a
- imagen62
- 50
- imagen63
- 51
- imagen64
- 52
- imagen65
- 53
- imagen66
- 54
- imagen67
- 55
- imagen68
- 56
- imagen69
- 57
- imagen70
- 58
- imagen71
- 59
- imagen72
- 60
- imagen73
- 61
- imagen74
- 62
- imagen75
- 63
- imagen76
- 64
- imagen77
- 65
- imagen78
- 66
- imagen79
- 67
- imagen80
- 68
- imagen81
- 69
- imagen82
-
imagen83 70
- imagen84
-
imagen85
- 71
- 72
- imagen86
-
imagen87
- 73
- 74
- imagen88
-
imagen89
- 75
- 76
- imagen90
- 77
- imagen91
- 78
- imagen92
- 79
- imagen93
- 80
- imagen94
- 81
- imagen95
- 82
- imagen96
-
imagen97
- 83
- 84
- imagen98
- 85
- imagen99
- 86
- imagen100
- 87
- imagen101
-
imagen102
- 88
- 89
- imagen103
-
imagen104
- 90
- 91
- imagen105
-
imagen106
- 92
- 93
- imagen107
-
imagen108
- 94
- 95
- imagen109
-
imagen110
- 96
- 97
- imagen111
-
imagen112
- 98
- 99
- imagen113
-
imagen114
- 100
- 101
- imagen115
-
imagen116
- 102
- 102
- imagen117
- 103
- imagen118
- 104
- imagen119
-
imagen120
- 105
- 106
- imagen121
-
imagen122
- 107
- 108
- imagen123
-
imagen124
- 109
- 110
- imagen125
-
imagen126
- 111
- 112
- imagen127
-
imagen128
- 113
- 114
- imagen129
-
imagen130
- 115
- 116
- imagen131
-
imagen132
- 117
- 118
- imagen133
-
imagen134
- 119
- 120
- imagen135
-
imagen136
- imagen137
-
imagen138
- 121
- 122
- imagen139
- 123
en donde An-y M', que pueden ser idénticos o diferentes, preferiblemente idénticos, representan contraiones aniónicos. - 16. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la etapa ii) de aplicar vapor de agua a las fibras de queratina se lleva a cabo en forma extemporánea con aquella de aplicar a las fibras de 76
imagen140
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1060527 | 2010-12-15 | ||
FR1060527A FR2968954B1 (fr) | 2010-12-15 | 2010-12-15 | Procede de coloration de fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant direct a fonction disulfure/thiol/thiol protege et de la vapeur d'eau |
PCT/EP2011/071742 WO2012093014A2 (en) | 2010-12-15 | 2011-12-05 | Process for dyeing keratin fibres using a direct dye bearing a disulfide/thiol/protected thiol function and water vapour |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2666847T3 true ES2666847T3 (es) | 2018-05-08 |
Family
ID=44544286
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES11790792.3T Active ES2666847T3 (es) | 2010-12-15 | 2011-12-05 | Procedimiento para teñir fibras de queratina usando un tinte directo que porta una función disulfuro/tiol/tiol protegida y vapor de agua |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8840684B2 (es) |
EP (1) | EP2651374B1 (es) |
JP (1) | JP6081369B2 (es) |
KR (1) | KR102035356B1 (es) |
CN (2) | CN107961168A (es) |
BR (1) | BR112013014521B1 (es) |
ES (1) | ES2666847T3 (es) |
FR (1) | FR2968954B1 (es) |
WO (1) | WO2012093014A2 (es) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014115149A2 (en) | 2013-01-24 | 2014-07-31 | Mitraltech Ltd. | Ventricularly-anchored prosthetic valves |
WO2015059368A1 (fr) * | 2013-09-02 | 2015-04-30 | L'oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de colorants cationiques styryles disulfures, et composition comprenant lesdits colorants |
FR3016288B1 (fr) | 2013-12-23 | 2016-09-09 | Oreal | Article de conditionnement comportant une enveloppe et une composition anhydre comprenant un agent oxydant |
FR3043551B1 (fr) * | 2015-11-12 | 2017-11-24 | Oreal | Colorant direct cationique a chaine aliphatique et a fonction disulfure/thiol/thiol protege pour colorer les fibres keratiniques |
FR3060990B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2019-11-01 | L'oreal | Procede de coloration et detente de boucles des fibres keratiniques, mettant en oeuvre des agents reducteurs et des colorants capillaires, et kit associe |
FR3060984B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2019-08-02 | L'oreal | Utilisation de colorants anthraquinones et de colorants fluorescents pour la teinture des fibres keratiniques, procede de coloration et composition |
FR3066108B1 (fr) * | 2017-05-10 | 2020-10-30 | Oreal | Colorant direct fluorescent a chaine aliphatique et a fonction disulfure/thiol/thiol protege pour colorer les matieres keratiniques |
FR3067599B1 (fr) | 2017-06-16 | 2020-09-04 | Oreal | Procede de coloration des matieres keratiniques mettant en oeuvre au moins un colorant bleu, violet ou vert et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege |
FR3067597B1 (fr) | 2017-06-16 | 2020-09-04 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en œuvre au moins un colorant direct et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege |
FR3090358B1 (fr) * | 2018-12-21 | 2020-12-18 | Oreal | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel hétérocyclique insaturé et composition les comprenant |
FR3090345B1 (fr) * | 2018-12-21 | 2021-06-25 | Oreal | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel ammonium aliphatique et composition les comprenant |
Family Cites Families (70)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE257638C (es) | ||||
GB738585A (en) | 1952-07-17 | 1955-10-19 | May & Baker Ltd | Improvements in or relating to tetrazolium compounds |
DE1078081B (de) | 1958-02-25 | 1960-03-24 | Thera Chemie Chemisch Therapeu | Mittel zum Faerben von Haaren oder Pelzen |
US3867456A (en) | 1965-07-30 | 1975-02-18 | Oreal | Mono-omega-haloalkyl amines |
NL130871C (es) | 1965-07-30 | |||
FR1516943A (fr) | 1966-01-10 | 1968-02-05 | Oreal | Colorants basiques utilisables pour la teinture des cheveux |
LU50233A1 (es) | 1966-01-10 | 1967-07-10 | ||
FR1540423A (fr) | 1966-07-25 | 1968-09-27 | Oreal | Nouveaux colorants, leurs procédés de fabrication et leurs applications |
US3817698A (en) | 1966-07-25 | 1974-06-18 | Oreal | Keratinic fiber dye compositions containing n,n'-di-nitrophenyl or nitrophenyl - anthraquinone substituted alkylene diamine dyes and the mono-quaternary ammonium salts thereof |
CH469060A (de) | 1966-08-05 | 1969-02-28 | Durand & Huguenin Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen, kationischen Monoazofarbstoffen und Verwendung derselben |
LU53050A1 (es) | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
LU53095A1 (es) | 1967-03-01 | 1968-11-29 | ||
US3524842A (en) | 1967-08-04 | 1970-08-18 | Durand & Huguenin Ag | Water-soluble cationic phenylazo-naphthol dyestuffs containing a quaternary ammonium group |
CA1021324A (fr) | 1971-06-04 | 1977-11-22 | Gerard Lang | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques et nouvelles diaza-merocyanines entrant dans ces compositions |
LU70835A1 (es) | 1974-08-30 | 1976-08-19 | ||
US3985499A (en) | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
US4151162A (en) | 1971-06-04 | 1979-04-24 | L'oreal | Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof |
LU65539A1 (es) | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
GB1514466A (en) | 1974-06-21 | 1978-06-14 | Ici Ltd | Preparation of bipyridilium compounds |
LU71015A1 (es) | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
LU85564A1 (fr) | 1984-10-01 | 1986-06-11 | Oreal | Nouvelles compositions de teinture des fibres keratiniques contenant un colorant azoique,procede de preparation de ce colorant et mise en oeuvre desdites compositions pour la teinture des fibres keratiniques |
JPH0699290B2 (ja) * | 1989-10-24 | 1994-12-07 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
DE4137005A1 (de) | 1991-11-11 | 1993-05-13 | Bitterfeld Wolfen Chemie | Mittel zum faerben von haaren |
DE4220388A1 (de) | 1992-06-22 | 1993-12-23 | Bitterfeld Wolfen Chemie | Kationische Azofarbstoffe zum Färben von Keratinmaterialien |
TW311089B (es) | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
TW325998B (en) | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
US5888252A (en) | 1993-11-30 | 1999-03-30 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Processes for dyeing keratin-containing fibres with cationicazo dyes |
JPH07187961A (ja) * | 1993-12-27 | 1995-07-25 | Kao Corp | 毛髪処理方法 |
FR2724560B1 (fr) | 1994-09-21 | 1996-12-20 | Oreal | Procede de coloration directe des fibres keratiniques a l'aide de colorants directs cationiques et de vapeur d'eau |
ES2181761T3 (es) | 1994-11-03 | 2003-03-01 | Ciba Geigy Ag | Colorantes azoicos cationicos de imidazol. |
FR2748932B1 (fr) | 1996-05-23 | 1998-07-03 | Oreal | Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et acrylates d'akyles en c10-c30 |
GB9624590D0 (en) | 1996-11-27 | 1997-01-15 | Warner Jenkinson Europ Limited | Dyes |
FR2757385B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2757384B1 (fr) | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2759756B1 (fr) | 1997-02-20 | 1999-04-23 | Hutchinson | Dispositif de liaison etanche entre des canaux |
FR2771409B1 (fr) | 1997-11-21 | 2000-01-14 | Oreal | Nouveaux composes azoiques, utilisation pour la teinture, compositions les contenant et procedes de teinture |
JPH11158049A (ja) * | 1997-12-01 | 1999-06-15 | Kimi Kasei Kk | 染毛剤組成物 |
ES2215284T3 (es) | 1997-12-05 | 2004-10-01 | L'oreal | Procedimiento de tinte directo en dos etapas de las fibras queratinicas empleando colorantes directos basicos. |
DE59915106D1 (de) | 1998-02-10 | 2010-01-07 | Schwarzkopf & Henkel K K | Dauerwellzusammensetzung mit färbendem effekt und verfahren zur haarfärbung unter verwendung derselben |
JP3498301B2 (ja) * | 1998-03-03 | 2004-02-16 | 株式会社アデランス | 着色毛髪の製造方法及び着色毛髪 |
FR2776186B1 (fr) | 1998-03-20 | 2001-01-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
JP2002541058A (ja) * | 1999-01-08 | 2002-12-03 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 保護された官能チオールを含む局所適用組成物 |
FR2788433B1 (fr) | 1999-01-19 | 2003-04-04 | Oreal | Utilisation de composes phenyl-azo-benzeniques cationiques en teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
EP1261666B1 (en) | 2000-03-09 | 2004-04-21 | Ciba SC Holding AG | A method of colouring hair using cationic dyes |
JP2001261535A (ja) | 2000-03-17 | 2001-09-26 | Kao Corp | 毛髪用染色剤組成物 |
EP1133975B1 (en) | 2000-03-17 | 2008-02-13 | Kao Corporation | Use of a compound for dyeing hair |
BR0212987A (pt) | 2001-09-24 | 2004-08-17 | Ciba Sc Holding Ag | Corantes reativos catiÈnicos |
FR2854570B1 (fr) * | 2003-05-09 | 2009-07-03 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques par application de chaleur |
EP2075036B1 (en) | 2004-04-08 | 2013-11-06 | Basf Se | Composition for dyeing keratin containing fibres comprising disulfide dyes and method |
US7488354B2 (en) | 2004-10-14 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Dyeing composition comprising at least one disulphide dye and method of dyeing human keratin fibers using this dye |
FR2876576B1 (fr) * | 2004-10-14 | 2006-12-08 | Oreal | Composition de teinture comprenant un colorant disulfure particulier et procede de coloration des fibres keratiniques humaines a partir de ce colorant |
WO2007110538A2 (fr) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol masque a groupe dimethylamino, a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant et de colorant disufure |
EP2001960B1 (fr) | 2006-03-24 | 2014-03-05 | L'Oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupe ortho-pyridinium a chaine alkylene interrompue et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
WO2007110541A2 (fr) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oreal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a cycle condense et charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
KR101088333B1 (ko) | 2006-03-24 | 2011-11-30 | 로레알 | 내부 양이온성 전하와 함께, 헤테로사이클을 포함하는 티올/디술피드 형광 염료를 함유하는 염료 조성물, 및 상기염료를 사용하는 케라틴 물질의 탈색 방법 |
WO2007110540A2 (fr) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oreal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupement alcoxy/hydroxy et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
JP5431916B2 (ja) * | 2006-03-24 | 2014-03-05 | ロレアル | 外部カチオン電荷を含むチオール/ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、および前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法 |
US8070830B2 (en) | 2006-03-24 | 2011-12-06 | L'oreal S.A. | Fluorescent entity, dyeing composition containing at least one fluorescent entity comprising at least one heterocycle, with at least one internal cationic charge, and method for lightening keratin materials using said at least one fluorescent entity |
JP5378986B2 (ja) * | 2006-03-24 | 2013-12-25 | ロレアル | 外部カチオン電荷を含み、中断された(interrupted)アルキレン鎖を含むチオール/ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、および前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法 |
ATE508170T1 (de) * | 2006-03-24 | 2011-05-15 | Oreal | Färbezusammensetzung mit einem thiol/disulfid- leuchtfarbstoff mit amingruppen und einer internen kationischen ladung sowie verfahren zur aufhellung von keratinmaterial mit diesem farbstoff |
WO2007110536A2 (fr) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupe ortho-pyridinium, a chaine alkylene non interrompue et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
WO2007110532A2 (fr) | 2006-03-24 | 2007-10-04 | L'oréal | Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a heterocycle et a charge cationique externe, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
KR101088335B1 (ko) | 2006-03-24 | 2011-11-30 | 로레알 | 티올/디술피드 나프틸이미드 형광 염료를 함유하는 염색 조성물, 및 상기 색소를 이용한 케라틴 물질의 미백 방법 |
FR2898903B1 (fr) | 2006-03-24 | 2012-08-31 | Oreal | Composition de teinture comprenant un colorant disulfure fluorescent, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
US7803197B2 (en) * | 2006-08-17 | 2010-09-28 | Ciba Corporation | Thiol derivative dyes |
DE102007037427A1 (de) * | 2007-08-08 | 2009-02-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verdampferlösung und Färbeverfahren |
FR2920778B1 (fr) | 2007-09-11 | 2009-10-30 | Oreal | Composes quinoliniums azoiques a motif disulfure/thiol, compositions les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques et dispositif. |
FR2921376B1 (fr) | 2007-09-21 | 2009-10-30 | Oreal | Compose styryl tetrahydroquinolinium thiol/disulfure, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
FR2921377B1 (fr) | 2007-09-21 | 2009-10-30 | Oreal | Compose styryl a motif hydroxy(cyclo)alkylamino thiol/disulfure, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
FR2921258A1 (fr) | 2007-09-24 | 2009-03-27 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant au moins un precurseur incolore disulfures/thiol, proced de coloration a partir de la composition |
-
2010
- 2010-12-15 FR FR1060527A patent/FR2968954B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-12-05 WO PCT/EP2011/071742 patent/WO2012093014A2/en active Application Filing
- 2011-12-05 US US13/993,416 patent/US8840684B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-05 BR BR112013014521-8A patent/BR112013014521B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-12-05 EP EP11790792.3A patent/EP2651374B1/en not_active Not-in-force
- 2011-12-05 JP JP2013543635A patent/JP6081369B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-05 CN CN201711362967.4A patent/CN107961168A/zh active Pending
- 2011-12-05 ES ES11790792.3T patent/ES2666847T3/es active Active
- 2011-12-05 CN CN2011800608153A patent/CN103327953A/zh active Pending
- 2011-12-05 KR KR1020137018418A patent/KR102035356B1/ko active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112013014521A2 (pt) | 2016-08-02 |
WO2012093014A2 (en) | 2012-07-12 |
KR20130141640A (ko) | 2013-12-26 |
US8840684B2 (en) | 2014-09-23 |
CN103327953A (zh) | 2013-09-25 |
BR112013014521A8 (pt) | 2017-10-10 |
WO2012093014A3 (en) | 2013-08-22 |
JP2014501339A (ja) | 2014-01-20 |
EP2651374B1 (en) | 2018-02-28 |
KR102035356B1 (ko) | 2019-10-22 |
BR112013014521B1 (pt) | 2018-03-20 |
FR2968954A1 (fr) | 2012-06-22 |
EP2651374A2 (en) | 2013-10-23 |
FR2968954B1 (fr) | 2012-12-21 |
JP6081369B2 (ja) | 2017-02-15 |
US20130283544A1 (en) | 2013-10-31 |
CN107961168A (zh) | 2018-04-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2666847T3 (es) | Procedimiento para teñir fibras de queratina usando un tinte directo que porta una función disulfuro/tiol/tiol protegida y vapor de agua | |
KR101088335B1 (ko) | 티올/디술피드 나프틸이미드 형광 염료를 함유하는 염색 조성물, 및 상기 색소를 이용한 케라틴 물질의 미백 방법 | |
ES2217411T3 (es) | Procedimiento de teñido de las fibras queratinicas con precursores de colorantes de oxidacion y colorante directos en polvo. | |
ES2748623T3 (es) | Procedimiento para teñir fibras queratínicas que comprende un colorante/pigmento, un compuesto fotoactivo y una fuente de luz | |
CA2223722C (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
RU2017112504A (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, неионное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество, этоксилированный жирный спирт, щелочной агент и восстанавливающий агент | |
RU2013143278A (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, загущающий полимер не на основе целлюлозы, щелочной агент и восстанавливающий агент | |
FR2921376A1 (fr) | Compose styryl tetrahydroquinolinium thiol/disulfure, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant | |
FR2730923A1 (fr) | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une base d'oxydation, un coupleur indolique et un coupleur heterocyclique additionnel, et procede de teinture | |
FR2888747A1 (fr) | Utilisation pour la coloration des fibres keratiniques d'une composition comprenant un colorant de type styrylique ou iminique | |
BR9900667B1 (pt) | processo de tintura das fibras queratÍnicas, composiÇço de tintura de oxidaÇço para fibras queratÍnicas, composiÇço oxidante para tintura de oxidaÇço das fibras queratÍnicas, composiÇço pronta para uso e dispositivo com vÁrios compartimentos. | |
FR2971938A1 (fr) | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un alcool gras faiblement ou non ethoxyle, un tensioactif cationique, un agent alcalin, et un agent reducteur | |
FR2921379A1 (fr) | Colorant derive d'indole styryle thiol/disulfure, composition tinctoriale comprenant ce colorant, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant | |
BRPI0815951B1 (pt) | Corante, composição de tintura, processo para tingir os materiais queratínicos, dispositivo com múltiplos compartimentos e usos do corante de fórmula (i) | |
KR20190089013A (ko) | 적어도 하나의 특정 2- 또는 4-아조피리디늄 염료 및 적어도 하나의 형광 염료를 사용하여 케라틴 섬유를 염색하는 방법 | |
FR2971935A1 (fr) | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant, un tensioactif non ionique, un agent alcalin, et un agent reducteur | |
EP3638200A1 (fr) | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en oeuvre au moins un colorant bleu, violet ou vert et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protégé | |
FR3060987A1 (fr) | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un colorant triarylmethane particulier et au moins un colorant fluorescent | |
JP2016008190A (ja) | ケラチン繊維のための組成物 | |
FR2730926A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
US20030167579A1 (en) | Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same | |
JP2020523380A (ja) | 少なくとも1つの直接染料及び少なくとも1つのジスルフィド、チオール、又は保護チオール蛍光染料を使用するケラチン繊維の染色方法 | |
US7585332B2 (en) | Composition containing a styryl or imine type dye and a thiol compound, hair coloring process and device | |
FR3067598A1 (fr) | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en œuvre au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege et au moins un activateur comprenant un reducteur et moins deux agents alcalins differents | |
EP3558235A1 (en) | Use of anthraquinone dyes and of fluorescent dyes for dyeing keratin fibres, dyeing process and composition |