ES2217411T3 - Procedimiento de teñido de las fibras queratinicas con precursores de colorantes de oxidacion y colorante directos en polvo. - Google Patents
Procedimiento de teñido de las fibras queratinicas con precursores de colorantes de oxidacion y colorante directos en polvo.Info
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Abstract
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS, EN PARTICULAR DE LAS FIBRAS QUERATINICAS HUMANAS, Y PARTICULARMENTE EL CABELLO, CARACTERIZADO POR EL HECHO QUE SE APLICA SOBRE LAS FIBRAS QUERATINICAS, EN EL MOMENTO DEL EMPLEO, UNA MEZCLA EXTEMPORANEA: DE UNA COMPOSICION (A) QUE CONTIENE AL MENOS UN PRECURSOR DE COLORANTE DE OXIDACION Y EVENTUALMENTE AL MENOS UN ACOPLADOR, DE UNA COMPOSICION (B) EN FORMA DE POLVO, QUE CONTIENE AL MENOS UN COLORANTE DIRECTO, PREFERENTEMENTE CATIONICO, EVENTUALMENTE DISPERSADO EN UN EXCIPIENTE PULVERULENTO ORGANICO Y/O UN EXCIPIENTE PULVERULENTO MINERAL, Y DE UNA COMPOSICION (C) QUE CONTIENE AL MENOS UN AGENTE OXIDANTE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION LISTA PARA EL EMPLEO DE TRES COMPONENTES (A), (B) Y (C), ALMACENADOS DE MANERA SEPARADA Y MEZCLADOS EN EL MOMENTO DEL EMPLEO PARA LA APLICACION SOBRE LAS FIBRAS QUERATINICAS.
Description
Procedimiento de teñido de las fibras
queratínicas con precursores de colorantes de oxidación y colorante
directos en polvo.
La invención se refiere a un procedimiento de
teñido de las fibras queratínicas, en particular de las fibras
queratínicas humanas, y particularmente los cabellos, caracterizado
por el hecho de que se aplica sobre las fibras queratínicas, en el
momento del empleo, una mezcla extemporánea: de una composición (A)
que contiene al menos un precursor de colorante de oxidación y
eventualmente al menos un copulador, de una composición (B), en
polvo, que contiene al menos un colorante directo, y una composición
(C) que contiene al menos un agente oxidante.
La utilización de precursores de colorantes de
oxidación está ampliamente difundida en el ámbito de la coloración
capilar. Esta clase de colorantes comprende compuestos inicialmente
poco o nada coloreados llamados corrientemente "bases de
oxidación", que desarrollan su poder tintorial en el seno del
cabello en presencia de agentes oxidantes que conducen a la
formación de compuestos coloreados. La formación de estos compuestos
coloreados resulta, bien sea de una condensación oxidativa de las
"bases de oxidación" sobre sí mismas, y o de una condensación
oxidativa de las "bases de oxidación" sobre compuestos
modificadores de coloración, llamados corrientemente
"copuladores", y generalmente presentes en las composiciones
tintoriales utilizadas en el tinte por oxidación.
La variedad de moléculas puestas en juego, que
están constituidas de una parte por las "bases de oxidación" y
por otra parte por los "copuladores", permite la obtención de
una paleta muy rica de colores.
Para modificar también las tonalidades obtenidas
y darles reflejo, es bien conocido igualmente, utilizar en
asociación con precursores colorantes de asociación y copuladores,
de los colorantes directos, es decir sustancias coloreadas que
aportan una coloración en ausencia de agente oxidante.
Sin embargo la utilización clásica, es decir en
una misma composición tintorial, de los precursores de colorantes de
oxidación y de los colorantes directos, como, en particular la
mayoría de los nitrados bencénicos, está limitada, por el hecho que
estos colorantes directos son particularmente reactivos frente a
agentes reductores que es preciso añadir generalmente en las
composiciones que contienen precursores de colorantes de oxidación
para impedir la oxidación prematura de dichos precursores antes del
momento seleccionado para el desarrollo de la coloración sobre el
cabello, por ejemplo en el transcurso del almacenado.
Esta reactividad frente a reductores se traduce
por una perdida progresiva o una modificación del poder tintorial de
los colorantes directos en el curso del almacenado de las
composiciones tintoriales antes de su utilización.
Además, la utilización clásica de los colorantes
directos está limitada en concentración en la composición por
razones de solubilidad de los indicados colorantes en el soporte de
teñido. Sucede que la fuerza tintorial de las composiciones
obtenidas está a menudo limitada.
Para paliar estos inconvenientes, la firma
solicitante ha efectuado numerosas investigaciones sobre el tema, y
acaba ahora de descubrir, de forma sorprendente, que es posible
utilizar colorantes directos con concentraciones más elevadas que en
la técnica anterior, y obtener tintes fuertes, que presentan además
una buena resistencia frente a los agentes atmosféricos tales como
la luz y las intemperies, y frente a la transpiración y de los
diferentes tratamientos que pueden experimentar los cabellos
(lavados, deformaciones permanentes), utilizando en el momento del
empleo una mezcla extemporánea de tres componentes (A), (B), (C),
previamente acondicionados por separado, en los cuales (A) contienen
el precursor de colorante de oxidación y eventualmente el copulador,
(B) contiene el colorante directo, en polvo, o dispersado en un
excipiente orgánico y/o un excipiente pulverulento mineral en forma
de polvo, y (C), el agente oxidante.
Esta invención permite igualmente conservar mejor
el poder tintorial de las composiciones.
Este descubrimiento es la base de la presente
invención.
La presente invención tiene así por objeto un
procedimiento de teñido de las fibras queratínicas, en particular de
las fibras queratínicas humanas, y particularmente los cabellos,
caracterizado por el hecho de que se aplica sobre las fibras
queratínicas, en el momento del empleo, una mezcla extemporánea de
tres composiciones (A), (B), y (C) siguien-
tes:
tes:
- una composición (A) que contiene al menos un
precursor de colorante de oxidación y eventualmente al menos un
copulador, en un medio apropiado para el teñido,
- una composición (B), en forma de polvo, que
contiene al menos un colorante directo, eventualmente dispersado en
un excipiente pulverulento orgánico y/o un excipiente pulverulento
mineral, y,
- una composición (C) que contiene al menos un
agente oxidante en un medio apropiado para el tinte.
La invención tiene igualmente por objeto una
composición, lista para el empleo, de tres componentes (A), (B) y
(C), almacenados de forma separada y mezclados en el momento del
empleo, para la aplicación sobre las fibras queratínicas.
Otro objeto de la invención se refiere a
dispositivos con varios compartimientos o "kits", para el
teñido de las fibras queratínicas, caracterizados por el hecho de
que comprenden al menos tres compartimientos, de los cuales uno de
ellos incluye una composición (A) que contiene al menos un precursor
de colorante de oxidación y eventualmente al menos un copulador, en
un medio apropiado para el tinte, un segundo una composición (B), en
forma de polvo, que contiene al menos un colorante directo, en
polvo, o dispersado en un excipiente pulverulento orgánico y/o un
excipiente pulverulento mineral, y un tercero una composición (C)
que contiene al menos un agente oxidante en un medio apropiado para
el teñido.
Pero otras características, aspectos, objetos y
ventajas de la invención aparecen aún más claramente con la lectura
de la descripción y de los ejemplos que siguen.
Los precursores de colorantes de oxidación
utilizables en el procedimiento de teñido según la invención son los
clásicamente utilizados en las composiciones de teñido por
oxidación, es decir de las orto- o parafenilendiaminas,
bisfenilalquilenendiaminas, orto- o paraaminofenoles, o también
bases heterocíclicas, así como las sales de adición de estos
compuestos con un ácido.
Entre las parafenilendiaminas utilizables a
título de bases de oxidación en el procedimiento de teñido según la
invención, se pueden particularmente citar los compuestos que
responden a la fórmula (I) siguiente, y sus sales de adición con un
ácido:
en la
cual:
R_{1} representa un átomo de hidrógeno, un
radical alquilo de C_{1}-C_{4},
monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4},
polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4} o
alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}),
R_{2} representa un átomo de hidrógeno, un
radical alquilo de C_{1}-C_{4},
monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, o
polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4},
R_{3} representa un átomo de hidrógeno, un
átomo de halógeno tal como un átomo de cloro, un radical alquilo de
C_{1}-C_{4}, sulfo, carboxi, monohidroxialquilo
de C_{1}-C_{4} o hidroxialcoxi de
C_{1}-C_{4},
R_{4} representa un átomo de hidrógeno o un
radical alquilo de C_{1}-C_{4}.
En la fórmula (I) indicada anteriormente, y
cuando R_{3} es diferente de un átomo de hidrógeno, entonces
R_{1} y R_{2} representan de preferencia un átomo de hidrógeno y
R_{3} es de preferencia idéntico a R_{4}, y cuando R_{3}
representa un átomo de halógeno, entonces R_{1}, R_{2} y R_{4}
representan de preferencia un átomo de hidrógeno.
Entre las parafenilendiaminas de fórmula (I)
indicada anteriormente, se puede más particularmente citar la
parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la
2-isopropil parafenilendiamina, la
2-(\beta-hidroxietil) parafenilendiamina, la
2-(\beta-hidroxietiloxi) parafenilendiamina, la
2,6-dimetil parafenilendiamina, la
2,6-dietil parafenilendiamina, la
2,3-dimetil parafenilendiamina, la
N,N-bis-(\beta-hidroxietil)
parafenilendiamina, el 4-amino
1-(\beta-metoxietil)amino benceno, la
2-cloro parafenilendiamina, y sus sales de adición
con un ácido.
Entre las
bis-fenilalquilendiaminas utilizables a título de
bases de oxidación en el procedimiento de teñido según la invención,
se pueden particularmente citar los compuestos que responden a la
fórmula (II) siguiente, y sus sales de adición con un ácido:
en la
cual:
Q_{1} y Q_{2}, idénticos o diferentes,
representan un radical hidroxilo o NHR_{8} en el cual R_{8}
representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de
C_{1}-C_{4}, R_{5} representa un átomo de
hidrógeno, un radical alquilo de C_{1}-C_{4},
monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4}
polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4} o
aminoalquilo de C_{1}-C_{4} cuyo resto amino
puede ser sustituido,
R_{6} y R_{7}, idénticos o diferentes,
representan un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical alquilo
de C_{1}-C_{4},
W representa un radical tomado entre el grupo
constituido por los radicales siguientes:
en los cuales n es un número entero comprendido
entre 0 y 8 inclusivamente y m es un número entero comprendido entre
0 y 4
inclusivamente.
Entre las
bis-fenilalquilendiaminas de fórmula (II) indicada
anteriormente, se pueden más particularmente citar la
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4'-aminofenil)
1,3-diamino 2-propanol, la
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4'-aminofenil)
etilendiamina, la
N,N'-bis-(4-aminofenil)
tetrametilendiamina, la
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4-aminofenil)
tetrametilendiamina, la
N,N-bis-(4-metilaminofenil)
tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(etil)
N,N'-bis-(4'-amino,
3'-metilfenil) etilendiamina, y sus sales de adición
con un ácido.
Entre estas
bis-fenilalquilendiaminas de fórmula (II), la
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)
N,N'-bis-(4'-aminofenil)
1,3-diamino 2-propanol o una de sus
sales de adición con un ácido son particularmente preferidas.
Entre los para-aminofenoles
utilizables a título de bases de oxidación en el procedimiento de
teñido según la invención, se pueden particularmente citar los
compuestos que responden a la fórmula (III) siguiente, y sus sales
de adición con un ácido:
en la
cual:
R_{9} representa un átomo de hidrógeno, un
radical alquilo de C_{1}-C_{4},
monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4},
alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4})
o aminoalquilo de C_{1}-C_{4},
R_{10} representa un átomo de hidrógeno o de
flúor, un radical alquilo de C_{1}-C_{4},
monohidroxialquilo de C_{1}-C_{4},
polihidroxialquilo de C_{2}-C_{4}, aminoalquilo
de C_{1}-C_{4}, cianoalquilo de
C_{1}-C_{4} o
alcoxi(C_{1}-C_{4})alquilo(C_{1}-C_{4}),
entendiéndose que al menos uno de los radicales
R_{9} o R_{10} representa un átomo de hidrógeno.
Entre los para-aminofenoles de
fórmula (III) indicada anteriormente, se pueden más particularmente
citar el para-aminofenol, el 4-amino
3-metil fenol, el 4-amino
3-fluoro fenol, el 4-amino
3-hidroximetil fenol, el 4-amino
2-metil fenol, el 4-amino
2-hidroximetil fenol, el 4-amino
2-metoximetil fenol, el 4-amino
2-aminometil fenol, el 4-amino
2-(\beta-hidroxietilaminometil) fenol, y sus sales
de adición con un ácido.
Entre los orto-aminofenoles
utilizables a título de bases de oxidación en el procedimiento de
teñido según la invención, se pueden particularmente citar el
2-amino fenol, el 2-amino
1-hidroxi 5-metil benceno, el
2-amino 1-hidroxi
6-metil benceno, el 5-acetamida
2-amino fenol, y sus sales de adición con un
ácido.
Entre las bases heterocíclicas utilizables a
título de bases de oxidación en el procedimiento de teñido según la
invención, se pueden particularmente citar los derivados
piridínicos, los derivados pirimidínicos, los derivados pirazólicos,
y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados piridínicos, se pueden más
particularmente citar los compuestos descritos por ejemplo en las
patentes GB-1 026 978 y GB-1 153
196, como la 2,5-diaminopirídina, y sus sales de
adición con un ácido.
Entre los derivados pirimidínicos, se pueden más
particularmente citar los compuestos descritos por ejemplo en las
patentes alemana DE-2 359 399 o japonesas
JP-88-169 571 y
JP-91-333 495, como la
2,4,5,6-tetra-aminopirimídina, la
4-hidroxi 2,5,6-triaminopirimídina,
y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados pirazólicos, se pueden más
particularmente citar los compuestos descritos en las patentes
DE-3 843 892; DE-4 133 957 y
solicitudes de patente WO-94/08969 y
WO-94/08970 como el
4,5-diamino-1-metil-pirazolo,
el 3,4-diamino-pirazolo, y sus sales
de adición con un ácido.
Según la invención, la o las bases de oxidación
representan de preferencia de un 0,0005 a un 12% en peso
aproximadamente del peso total de la composición (A) y aún más
preferentemente de un 0,005 a un 6% en peso aproximadamente.
Los copuladores utilizables en el procedimiento
de teñido según la invención son los clásicamente utilizados en las
composiciones de teñido por oxidación, es decir, las
metafenilendiaminas, metaaminofenoles y metadifenoles, y copuladores
heterocíclicos tales como por ejemplo los derivados indólicos, los
derivados indolínicos, y sus sales de adición con un ácido.
Estos copuladores pueden particularmente ser
seleccionados entre el 2-metil
5-amino fenol, el
5-N-(\beta-hidroxietil)amino
2-metil fenol, el 3-amino fenol, el
1,3-dihidroxi benceno, el
1,3-dihidroxi 2-metil benceno, el
4-cloro 1,3-dihidroxi benceno, el
2,4-diamino
1-(\beta-hidroxietiloxi) benceno, el
2-amino 4-(\beta-hidroxietilamino)
1-metoxi benceno, el 1,3-diamino
benceno, el
1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi) propano,
el 1,3-bis-[(4-aminofenil)
(2-hidroxietil)-amino]-2-propanol,
el sesamol, el á-naftol, el 6-hidroxi indol, el
4-hidroxi indol, el 4-hidroxi
N-metil indol, la 6-hidroxi
indolina, la 2,6-dihidroxi 4-metil
piridina, el
1-H-3-metil
pirazol-5-ona, el
1-fenil 3-metil
pirazol-5-ona, y sus sales de
adición con un ácido.
Cuando están presentes, estos copuladores
representan de preferencia de un 0,0001 a un 10% en peso
aproximadamente del peso total de la composición (A), y aún más
preferentemente de un 0,005 a un 5% en peso aproximadamente.
De una forma general, las sales de adición con un
ácido de las bases de oxidación y copuladores son particularmente
seleccionadas entre los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos
y los tartratos, los lactatos y los acetatos.
La composición (A) contiene además y clásicamente
agentes reductores para impedir la oxidación prematura de los
precursores colorantes de oxidación; los indicados reductores son
particularmente y de forma conocida, el bisulfito de sodio, el ácido
tioglicólico, el ácido tioláctico y sus sales. Están presentes en
una proporción que oscila aproximadamente entre un 0,05 y un 3% en
peso y de preferencia entre un 0,1 y un 1,5% en peso aproximadamente
con relación al peso total de la composición (A).
Los colorantes directos utilizables en el
procedimiento de teñido según la invención son los clásicamente
utilizados en las composiciones de teñido directo, y
particularmente, los colorantes nitrados bencénicos, como las
nitrofenilendiaminas, las nitrodifenilaminas, las nitroanilinas, los
éteres de fenol nitrados o los nitrofenoles, nitropirídinas,
colorantes antraquinonicos, mono- o di-azoicos,
azinicos, acridínicos y xanténicos, o también colorantes
metalíferos.
Sin embargo, según la invención, se prefiere más
particularmente utilizar colorantes directos catiónicos.
Entre estos, se pueden citar ventajosamente el
cloruro de
3-[(4-amino-6-bromo-5,8-dihidro-1-hidroxi-8-imino-5-oxo-2-naftalenil)-amino]-N,N,N-trimetil-bencenaminio
(denominado Basic Blue 99 en el Color Index), así como los
colorantes directos catiónicos que comprenden un átomo de nitrógeno
cuaternizado eventualmente deslocalizable y un enlace -Z=N-, en el
cual Z designa un átomo de nitrógeno o un radial -CH-, y
particularmente los que responden a la fórmula (IV) siguiente:
en la cual, Z designa un átomo de nitrógeno o un
radical -CH-, A y B designan grupos aromáticos bencénicos o
heterocíclicos eventualmente sustituidos, de preferencia por uno o
varios átomos de halógeno o por uno o varios radiales tales como
NR_{11}R_{12}, o OR_{11}, en los cuales R_{11} y R_{12}
simultánea o independientemente uno del otro, representan hidrógeno,
un radical alquilo de C_{1}-C_{8}, un radical
hidroxialquilo de C_{1}-C_{4}, o un radical
fenilo, X^{-} designa un anión de preferencia cloruro o metil
sulfato, siendo llevada la carga catiónica por uno de los
sustituyentes del ciclo A y/o del ciclo
B.
Estos compuestos de fórmula (IV) se describen por
ejemplo y preparan en las solicitudes de patentes internacionales
WO-95/01772 y WO-95/15144 de la
sociedad CIBA-GEIGY.
Entre los compuestos de fórmula (IV), se pueden
por ejemplo citar los compuestos de fórmula (10) a (14)
siguientes:
es decir, el cloruro de
4-amino-fenil-azo-2-hidroxi-8-trimetilamonio-naftaleno;
es decir, el cloruro de
2-metoxi-fenil-azo-2-hidroxi-8-trimetilamonio-naftaleno;
es decir, el cloruro de
4-amino-3-nitro-fenil-azo-2-hidroxi-8-trimetilamonio-naftaleno;
es decir, el cloruro de
3-trimetilamonio-fenil-azo-N-fenil-3-metil-5-hidroxi-piridazina;
es decir, el cloruro de
3-[(4,5-dihidro-3-metil-5-oxo-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-azo]-N,N,N-trimetil-bencenaminio.
Los colorantes directos representan de
preferencia de un 0,1 a un 100% en peso aproximadamente del peso
total de la composición (B) y más ventajosamente aún aproximadamente
de un 1 a un 50% en peso.
En la composición (C), el agente oxidante se
selecciona de preferencia entre el peróxido de hidrógeno, el
peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, los persales
tales como los perboratos y los persulfatos. La utilización del
peróxido de hidrógeno es particularmente preferida.
La composición oxidante ( C) está ventajosamente
constituida por una solución de peróxido de hidrógeno cuyo título
puede variar, más particularmente, de aproximadamente 5 a 40
volúmenes.
El medio de las composiciones (A) y eventualmente
(C), apropiado para el teñido, es de preferencia un medio acuoso
constituido por agua y/o disolventes orgánicos aceptables en el
plano cosmético, y más particularmente, alcoholes tales como el
alcohol etílico, el alcohol isopropílico, el alcohol bencílico, y el
alcohol feniletílico, o glicoles o éteres de glicol tales como, por
ejemplo, el etilenglicol y sus éteres monometílico, monoetílico y
monobutílico, el propilenglicol o sus éteres tales como, por
ejemplo, el monometiléter de propilenglicol, el butilenglicol, el
dipropilenglicol así como los alquiléteres de dietilenglicol como
por ejemplo, el monoetiléter o el monotubiléter del dietilenglicol,
en concentraciones comprendidas entre aproximadamente un 0,5 y un
20% y, de preferencia, entre aproximadamente un 2 y un 10% en peso
con relación al peso total de la composición.
Las composiciones (A) y (C) pueden también
contener una cantidad eficaz de otros agentes, por otro lado
anteriormente conocidos en coloración por oxidación, tales como los
agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros o
zwiteriónicos o sus mezclas, espesantes, y diversos adyuvantes
usuales como secuestrantes, agentes de acondicionamiento del
cabello, conservantes, opacificantes, etc...
En la composición (B) en polvo, el colorante
directo puede constituir por si solo toda la composición, o estar
dispersado en el seno de un excipiente, en polvo, de naturaleza
orgánica y/o de naturaleza mineral. Este polvo presenta de
preferencia un tamaño de partículas inferior a 350 \mum.
El excipiente orgánico puede ser de origen
sintético o vegetal y seleccionado particularmente entre los
polímeros sintéticos reticulados o no reticulados, los polisacáridos
como las celulosas y los almidones modificados o no así como los
productos naturales que los incluyen tales como el serrín de madera,
o las gomas vegetales (guar, algarroba, xantano, etc...).
El excipiente mineral puede estar constituido por
óxidos metálicos tales como los óxidos de titanio, los óxidos de
aluminio, el caolín, el talco, los silicatos, la mica y las
sílices.
Un excipiente ventajosamente preferido está
constituido por el serrín de madera.
La composición (B), en polvo, puede también
contener ligantes o productos de recubrimiento en una cantidad que
no sobrepasa de preferencia un 3% en peso aproximadamente del peso
total de la indicada composición.
Estos ligantes son de preferencia aceites o
cuerpos grasos líquidos de origen mineral, sintético, animal o
vegetal.
La composición (B), en polvo, puede eventualmente
también contener otros adyuvantes, en forma de polvo, en particular
agentes tensioactivos de cualquier naturaleza, agentes de
acondicionamiento del cabello como por ejemplo polímeros catiónicos,
etc...
Bien entendido, el experto en la materia tratará
de seleccionar el o los eventuales compuestos complementarios
mencionados antes, de forma tal que las propiedades ventajosas
relacionadas intrínsicamente con la composición tintorial según la
invención no sean, o sustancialmente, alteradas por la o las
adiciones consideradas.
Las cantidades relativas de las composiciones
(A), (B) y (C), en el procedimiento de teñido según la presente
invención, serán de preferencia, y expresadas en partes en peso, de
aproximadamente 1 / 0,010 / 0,5 a 1 / 1 / 4 y aún más
preferentemente de 1 / 0,05 / 0,5 a 1 / 0,5 / 2.
El pH de la composición tintorial lista para el
empleo, de tres componentes (A), (B) y (C), conforme a la invención,
que se aplica sobre las fibras, está generalmente comprendido entre
3 y 12. Está de preferencia comprendido entre los valores de 8,5 y
11, y puede ajustarse añadido al valor deseado por medio de agentes
acidulantes o alcalinizantes bien conocidos en el estado de la
técnica en el teñido de las fibras queratínicas.
Entre los agentes alcalinizantes se puede citar,
a título de ejemplo, el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las
alcanolaminas tales como las mono-, di- y trietanolaminas así como
sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos
de fórmula (V) siguiente:
en la cual R es un resto propileno eventualmente
sustituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo de
C_{1}-C_{4} ; R_{13}, R_{14}, R_{15} y
R_{16}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno,
un radical alquilo de C_{1}-C_{4} o
hidroxialquilo de
C_{1}-C_{4}.
Los agentes acidulantes son clásicamente, a
título de ejemplo, ácidos minerales u orgánicos como el ácido
clorhídrico, el ácido ortofosfórico, ácidos carboxílicos como el
ácido tártrico, el ácido cítrico, el ácido láctico, o ácidos
sulfónicos.
El procedimiento de teñido según la invención
consiste, de preferencia, en aplicar una mezcla, realizada
extemporáneamente en el momento del empleo a partir de los tres
compuestos (A), (B) y (C) descritos antes, sobre las fibras
queratínicas secas o húmedas, y en dejarla actuar durante un tiempo
de reposo que varía, de preferencia de 1 a 60 minutos
aproximadamente, y más preferentemente de 10 a 45 minutos
aproximadamente, en aclarar las fibras, luego eventualmente en
lavarlas con champú, luego aclararlas de nuevo, y secarlas.
Ejemplos concretos que ilustran la invención se
facilitarán ahora, por tanto sin presentar un carácter
limitativo.
Composición
(A):
| - Alcohol oleico poliglicerolado en 2 moles de glicerol | 4,0 g | |
| - Alcohol oleico poliglicerolado en 4 moles de glicerol al 78% de materias | 5,69 g | M.A. |
| \; activas (M.A.) | ||
| - Ácido oleico | 3,0 g | |
| - Amina oleica con 2 moles de óxido de etileno vendida bajo la denominación | 7,0 g | |
| \; comercial ETHOMEEN O12 por la sociedad AKZO | ||
| - Laurilamino succinamato de dietilaminopropilo, sal de sodio al 55% de M.A. | 3,0 g | M.A. |
| - Alcohol oleico | 5,0 g | |
| - Dietanolamina de ácido oleico | 12,0 g | |
| - Propilenglicol | 3,5 g | |
| - Alcohol etílico | 7,0 g | |
| - Monobutiléter de dietilenglicol | 0,5 g | |
| - Monometiléter de propilenglicol | 9,0 g | |
| - Metabisulfito de sodio en solución acuosa al 35% de M.A. | 0,455 g | M.A. |
| - Acetato de amonio | 0,8 g | |
| - Parafenilendiamina | 0,35 g | |
| - 1,3-dihidroxibenceno | 0,4 g | |
| - 3-amino fenol | 0,03 g | |
| - 2,4-diamino 1-(\beta-hidroxietiloxi) benceno, 2HCl | 0,012 g | |
| - 1,3-bis-[(4-aminofenil)(2-hidroxietil)-amino]-2-propanol, 4HCl | 0,037 g | |
| - 1,3-dihidroxi 2-metil benceno | 0,2 g | |
| - Antioxidante, secuestrante \hskip7cm c.s. | ||
| - Perfume, conservante \hskip7,7cm c.s. | ||
| - Amoniaco al 20% de NH_{3} | 10,0 g | |
| - Agua desmineralizada \hskip3,5cm c.s.p. | 100 g |
Composición
(B):
| - Colorante directo catiónico de fórmula (11), en polvo | 20 g |
| - Aceite de parafina | 3 g |
| - Polímero catiónico en polvo (Merquat 280 Dry de Calgon) | 10 g |
| - Serrín de madera \hskip3,5cm c.s.p. | 100 g |
Composición
(C):
| - Peróxido de hidrógeno en 20 volúmenes | 100 g |
En el momento del empleo, se mezcló 1 parte en
peso de la composición (A) con 0,1 parte en peso de la composición
(B) y 1 parte en peso de la composición (C).
El pH de la composición resultante era de
9,8.
Entonces se aplicó esta composición sobre mechas
de cabellos grises naturales o permanentados con un 90% de blancos.
Después de 30 minutos de reposo, aclarado con agua corriente, lavado
con un champú estándar y secado, las mechas fueron teñidas en una
tonalidad rubio oscuro rojizo, con una resistencia satisfactoria
respecto a los agentes atmosféricos, de la transpiración, y los
diferentes tratamientos que pueden experimentar los cabellos.
Claims (21)
1. Procedimiento de teñido de las fibras
queratínicas, en particular de las fibras queratínicas humanas, y
particularmente los cabellos, caracterizado por el hecho de
que se aplica sobre las fibras queratínicas, en el momento del
empleo, una mezcla extemporánea de 3 composiciones (A), (B), y (C)
siguientes:
- una composición (A) que contiene al menos un
precursor de colorante de oxidación y eventualmente al menos un
copulador, en un medio apropiado para el teñido,
- una composición (B), en forma de polvo, que
contiene al menos un colorante directo, eventualmente dispersado en
un excipiente pulverulento orgánico y/o un excipiente pulverulento
mineral, y,
- una composición (C) que contiene al menos un
agente oxidante en un medio apropiado para el tinte.
2. Procedimiento de teñido según la
reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que en la
composición (B) en polvo, el colorante directo es seleccionado entre
los colorantes nitrados bencénicos, nitropirídinas, colorantes
antraquinónicos, los colorantes mono- o di-azoicos,
azinicos, acridínicos y xanténicos, o también los colorantes
metalíferos.
3. Procedimiento según la reivindicación 1,
caracterizado por el hecho de que en la composición (B) en
polvo, el colorante directo es un colorante catiónico.
4. Procedimiento de teñido según la
reivindicación 3, caracterizado por el hecho de que el
colorante es el cloruro de
3-[(4-amino-6-bromo-5,8-dihidro-1-hidroxi-8-imino-5-oxo-2-naftalenil)-amino]-N,N,N,-trimetil-bencenaminio.
5. Procedimiento de teñido según la
reivindicación 3, caracterizado por el hecho de que el
colorante aporta un átomo de nitrógeno cuaternizado eventualmente
deslocalizable y un enlace -Z=N-, en el cual Z designa un átomo de
nitrógeno o un radical -CH-.
6. Procedimiento de teñido según la
reivindicación 5, caracterizado por el hecho de que el
colorante es un compuesto de fórmula (IV) siguiente:
en la
cual:
Z designa un átomo de nitrógeno o un radical
-CH-, A y B designan grupos aromáticos bencénicos o heterocíclicos
eventualmente sustituidos, X^{-} designa un anión, siendo llevada
la carga catiónica por uno de los sustituyentes del ciclo A y/o del
ciclo B.
7. Procedimiento de teñido según la
reivindicación 6, caracterizado por el hecho de que el
colorante es un compuesto seleccionado entre las fórmula (10) a (14)
siguientes:
es decir, el cloruro de
4-amino-fenil-azo-2-hidroxi-8-trimetilamonio-naftaleno;
es decir, el cloruro de
2-metoxi-fenil-azo-2-hidroxi-8-trimetilamonio-naftaleno;
es decir, el cloruro de
4-amino-3-nitro-fenil-azo-2-hidroxi-8-trimetilamonio-naftaleno;
es decir, el cloruro de
3-trimetilamonio-fenil-azo-N-fenil-3-metil-5-hidroxi-piridazina;
i.e. el cloruro de
3-[(4,5-dihidro-3-metil-5-oxo-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-azo]-N,N,N-trimetil-bencenaminio.
8. Procedimiento de teñido según una cualquiera
de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por el
hecho de que en la composición (B) en polvo, el colorante directo
está presente en concentraciones que van de un 0,1 a un 100% en peso
del peso total de la composición.
9. Procedimiento de teñido según una cualquiera
de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por el
hecho de que en la composición (A), los precursores de colorantes de
oxidación son seleccionados entre las orto- o parafenilendiaminas,
las bis-fenilalquilendiaminas, los orto- o
para-aminofenoles, las bases heterocíclicas, y sus
sales de adición con un ácido.
10. Procedimiento de teñido según una cualquiera
de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por el
hecho de que en la composición (A), los precursores de colorantes
por oxidación están presentes en concentraciones que van de un
0,0005 a un 12% en peso con relación al peso total de la indicada
composición.
11. Procedimiento de teñido según una cualquiera
de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por el
hecho de que en la composición (A), los copuladores son
seleccionados entre las metafenilendiaminas, lo metaaminofenoles,
los metadifenoles, los copuladores heterocíclicos, y sus sales de
adición con un ácido.
12. Procedimiento de teñido según una cualquiera
de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por el
hecho de que en la composición (A), los copuladores están presentes
en concentraciones que van de un 0,0001 a un 10% en peso con
relación al peso total de la indicada composición.
13. Procedimiento de teñido según una cualquiera
de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por el
hecho de que en la composición (A), las sales de adición con un
ácido de los precursores de colorantes de oxidación y de los
copuladores son seleccionados entre los clorhidratos, los
bromhidratos, los sulfatos, los tartratos, los lactatos y los
acetatos.
14. Procedimiento de teñido según una cualquiera
de las reivindicaciones anteriores caracterizado por el hecho
de que la composición (A) contiene además al menos un agente
reductor.
15. Procedimiento de teñido según la
reivindicación 14, caracterizado por el hecho de que en la
composición (A), el agente reductor es seleccionado entre el
bisulfito de sodio, el ácido tioglicólico, el ácido tiolactico y sus
sales, y está presente en una concentración que va de un 0,05 a un
3% en peso con relación al peso total de la indicada
composición.
16. Procedimiento de teñido según una cualquiera
de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por el
hecho de que en la composición ( C), el agente oxidante es
seleccionado entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea,
los bromatos de metales alcalinos y los persales.
17. Procedimiento de teñido según la
reivindicación 16, caracterizado por el hecho de que el
agente oxidante es una solución de peróxido de hidrógeno cuyo título
varia de 5 a 40 volúmenes.
18. Procedimiento de teñido según, una cualquiera
de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por el
hecho de que en la composición (B) en polvo, el colorante directo se
dispersa en un excipiente pulverulento de naturaleza orgánica y/o en
un excipiente pulverulento de naturaleza mineral.
19. Procedimiento de teñido según la
reivindicación 18, caracterizado por el hecho de que el
excipiente está constituido por serrín de madera.
20. Procedimiento de teñido según una cualquiera
de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por el
hecho de que las cantidades relativas de las composiciones (A), (B)
y (C), expresadas en parte en peso, varían de 1 / 0,010 / 0,5 a 1 /
1 / 4.
21. Dispositivo de varios compartimientos o
"kits", para el teñido de las fibras queratínicas,
caracterizado por el hecho de que comprende al menos tres
compartimientos, de los cuales uno de ellos incluye una composición
(A) tal como la definida en las reivindicaciones 1, 9 a 15, que
contiene al menos un precursor de colorante por oxidación y
eventualmente al menos un copulador, en un medio apropiado para el
tinte, un segundo que incluye una composición (B) tal como la
definida en una de las reivindicaciones 1 a 8, 18 y 19, en forma de
polvo, que contiene al menos un colorante directo, en polvo, o
dispersado en un excipiente pulverulento orgánico y/o un excipiente
pulverulento mineral, y un tercer que incluye una composición ( C)
tal como la definida en una de las reivindicaciones 1, 16, 17 que
contiene al menos un agente oxidante en un medio apropiado para el
tinte.
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