ES2306215T3 - Cierre externo para vasos sanguineos con obturacion automatica. - Google Patents
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Abstract
Cierre (1) externo para vasos sanguíneos, con obturación automática, para la obturación de un vaso sanguíneo arterial o venoso, que presenta un orificio producido por una punción en el cuerpo de los seres humanos o de los animales con ayuda de la sangre propia, que comprende - una cámara de presión (6), que puede ser impulsada a sobrepresión, que puede fijarse en la región del orificio producido por una punción sobre el cuerpo, que presenta en su región, dirigida en sentido opuesto al del cuerpo, una pieza de cierre (5), que está configurada en una sola pieza, constituida por silicona con un elemento integrado de cierre (7), y presentando la cámara de presión (6) en su región, dirigida hacia el cuerpo, una pieza de la pared de presión (2) configurada en una sola pieza, y pudiéndose pegar superficialmente el cierre (1) externo para vasos sanguíneos, que es transparente y que puede ser atravesado por una aguja, por una cánula, por un catéter o similar, caracterizado porque - la pieza de la pared de presión (2) se extiende con ramificaciones (9) sobre toda la región del cierre (1) externo para vasos sanguíneos, que debe ser pegada superficialmente sobre el cuerpo, y - se ha dispuesto entre la pieza de la pared de presión (2) y la pieza de cierre (5) una capa de pegamento (4) en toda la superficie, con excepción de la región de la cámara de presión.
Description
Cierre externo para vasos sanguíneos con
obturación automática.
La invención se refiere a un cierre externo para
vasos sanguíneos con obturación automática para la obturación de un
vaso sanguíneo arterial o venoso que presenta un orificio producido
por una punción en el cuerpo de los seres humanos o de los animales
por medio de su propia sangre de conformidad con la reivindicación
1. Otras aplicaciones consisten también en venas cortocircuitadas
con arterias, en las derivaciones (Shunts), en el caso de las
prótesis y similares.
La invención se refiere, de manera especial, a
un cierre para vasos sanguíneos de este tipo con una cámara de
presión, que puede ser impulsada a sobrepresión, que pueden fijarse
en la región del orificio producido por una punción sobre el
cuerpo, llenándose esta cámara de presión con la sangre que afluye a
partir del vaso sanguíneo en el momento de llevar a cabo una
punción, con objeto de detener el flujo sanguíneo por medio de la
generación de un equilibrio de la presión.
Sigue existiendo una necesidad, especialmente en
las instalaciones clínicas y policlínicas, de cierres externos para
vasos sanguíneos que puedan establecerse de manera sencilla, que
puedan manipularse perfectamente y que tengan una acción fiable de
cierre automático para la obturación de un orificio producido por
una punción por medio de la sangre propia.
La publicación EP-0 955 901
muestra un cierre hermético para punciones de este tipo en dos
formas de realización:
Una primera forma de realización, de conformidad
con la publicación EP-0 955 901, muestra un cierre
externo para la punción destinado a la obturación de un vaso
sanguíneo arterial, que presenta un orificio producido por una
punción en el cuerpo de los seres humanos o de los animales con
ayuda de la sangre propia, con una cámara de presión, que puede ser
impulsada a sobrepresión, que puede fijarse en la región del
orificio producido por una punción sobre el cuerpo, que presenta en
su región, dirigida en sentido contrario al del cuerpo, una pieza
de cierre configurada con dos piezas, constituida por una pared de
sujeción formada por una lámina de poliéteruretano, de poliéter o
de polipropileno y un elemento de cierre constituido por silicona.
En este caso pueden estar pegadas entre sí la pared de sujeción y
la pieza de cierre. La cámara de presión presenta en su región,
dirigida hacia el cuerpo, una pieza de la pared de presión
configurada en una sola pieza.
Este cierre externo para vasos sanguíneos puede
pegarse superficialmente, es transparente y puede ser atravesado
por una aguja o cánula o similar.
Sin embargo, se presentan inconvenientes debido
a que la pared de sujeción y la pieza de cierre tienen que
fabricarse por separado y tienen que unirse entre sí [por pegado o
por soldadura], lo cual condiciona un elevado coste de fabricación.
Desde luego se ha previsto que la unión de la pieza de la pared de
presión con la pared de sujeción pueda llevarse a cabo por pegado
por medio un pegamento de silicona o, en el caso en que los
materiales de la pieza de la pared de presión y de la pared de
sujeción sean idénticos, incluso por soldadura.
Una segunda forma de realización, de conformidad
con la publicación EP-0 955 901, muestra un cierre
externo para vasos sanguíneos para la obturación de un vaso
sanguíneo arterial, que presente un orificio producido por una
punción, en el cuerpo de los seres humanos o de los animales por
medio de la sangre propia, con una cámara de presión, que puede ser
impulsada a sobrepresión, que puede fijarse en la región del
orificio producido por una punción sobre el cuerpo, que presenta en
su región, dirigida en sentido contrario al del cuerpo, una pieza
de cierre gruesa, configurada en una sola pieza, de silicona con un
elemento integrado de cierre. La cámara de presión presenta en su
región, dirigida hacia el cuerpo, una pieza de la pared de presión
configurada en una sola pieza.
De la misma manera, este cierre externo para
vasos sanguíneos puede ser pegado superficialmente, es transparente
y puede ser atravesado por una aguja o por una cánula.
Sin embargo, se presentan inconvenientes puesto
que el espesor de la pieza de cierre imposibilita que pueda
adaptarse perfectamente el cierre de la punción arterial, descrito
en este caso, a la topografía local de la piel. De la misma manera,
la capa de pegamento prevista, que entra en contacto directo con la
piel, debe presentar, también, buenas propiedades de compatibilidad
con la piel, lo cual no se consigue sin más en el caso de los
pegamentos que son adecuados para la silicona. De la misma manera
existe el peligro de un desprendimiento debido a que el pegado
entre la pieza de cierre y la pared de presión es de superficie
reducida.
En conjunto, no se ha tratado el problema de la
compatibilidad con le piel de los pegamentos de silicona en ninguna
de las dos formas de realización según la publicación
EP-0 955 901.
La tarea de la invención consiste en
proporcionar un cierre externo para vasos sanguíneos, con obturación
automática, mejorado y de fabricación especialmente sencilla.
Esta tarea se resuelve con ayuda de las
características de la reivindicación 1.
La solución consiste en que se configura la
pieza de la pared de presión, en el caso de un cierre externo para
vasos sanguíneos, con obturación automática, del tipo considerado,
con una pieza de cierre, configurada en una sola pieza, de
silicona, con un elemento de cierre integrado, y una pieza de la
pared de presión configurada también en una sola pieza de tal
manera, que se extienda con ramificaciones sobre toda la región, que
debe ser pegada sobre la superficie del cuerpo, estando dotada la
pieza de la pared de presión, además, en su totalidad con una capa
de pegamento especial para la piel, que es compatible con la piel y
estando aplicada entre la pieza de la pared de presión y la pieza
de cierre una capa de pegamento en toda su superficie, con excepción
de la región de la cámara de presión. La capa de pegamento, que ha
sido citada en último lugar, no necesita presentar propiedades
especiales de compatibilidad con la piel, debido a la ausencia de
contacto con la piel y, además está escotada en toda la región
destinada a la punción. Por el contrario, esta capa puede elegirse
de tal manera que resulten propiedades óptimas de pegado en lo que
se refiere a los materiales que deben ser unidos, lo cual requiere,
en el caso de la silicona, por regla general, pegamentos especiales
y tratamientos previos.
De igual manera, puede estar previsto que la
capa de pegamento, que está constituida en el caso más sencillo
únicamente por un pegamento (denominado también pegamento
industrial, es decir un pegamento sin propiedades específicas de
los pegamentos para la piel), presente una película de soporte, que
esté dotada con pegamento por ambos lados. Una construcción, de
este tipo, de la capa de pegamento puede elegirse con objeto de
simplificar la producción en el sentido de que la capa de pegamento
pueda concebirse también como "pieza suministrada" para la
fabricación del cierre externo para vasos sanguíneos con obturación
automática.
El elemento de cierre, integrado en la pieza de
cierre, se ha configurado, en este caso, de manera preferente, a
modo de segmento esférico o en forma de lente, circular o elíptica.
La pieza de cierre tiene al menos un espesor de 4 mm especialmente
en la región del elemento integrado de cierre. De esta manera, el
cierre externo para vasos sanguíneos puede ser impulsado con
sobrepresión, de una forma especialmente sencilla.
Puesto que el cierre externo para vasos
sanguíneos, con obturación automática, está dotado con una
pluralidad de ramificaciones blandas y delgadas, se consigue una
fijación buena y segura del cierre externo para vasos sanguíneos
sobre diversas topografías de la piel. Dado que el cierre externo
para vasos sanguíneos, con obturación automática, de conformidad
con la invención, está constituido también en las ramificaciones
únicamente con dos capas de material, en concreto por una capa
superior, modelada a partir de la pieza de cierre, que está
configurada en una sola pieza, y una capa inferior, a partir de la
cual está modelada la pieza de la pared de presión, que está
configurada, de igual manera, en una sola pieza, se consiguen
posibilidades óptimas de adaptación en lo que se refiere a las
exigencias mecánicas y, concretamente, desde diversos puntos de
vista. Éstos consisten, por un lado, en la adherencia segura y
compatible con la piel del cierre externo para vasos sanguíneos
sobre la piel, por otro lado consiste en la adherencia segura y
fiable de la pieza de cierre, constituida por silicona, sobre la
pieza de la pared de presión. Puesto que la pieza de cierre ejerce
en la región del elemento de cierre integrado, que presenta forma
de segmento esférico, también en aquel punto la función de una
pared de estabilización con objeto de establecer una contrapresión,
debe asegurarse concretamente también que la cámara de presión, que
se llena con la sangre afluyente, se forme en el sentido dirigido
hacia el interior del cuerpo. Por este motivo tiene un significad
muy especial también la fiabilidad del pegado y de la combinación
de los materiales en las regiones de transición comprendidas entre
las ramificaciones y la cámara de presión. Esto es tanto más
importante cuanto que la silicona presenta ciertamente las deseadas
propiedades de reobturación tras el paso a su través de una cánula
o de una aguja, pero al mismo tiempo tiene también una aptitud a la
dilatación extraordinariamente elevada. Por lo tanto se consigue de
conformidad con la invención con la libertad de elección resultante
para un pegamento de silicona que sea realmente fiable, que no se
desprenda el pegado en las regiones de transición de las puntas a
presión que se presentan en forma de impactos. Con el fin de
mejorar todavía más el pegado puede preverse también que sea
sometida la silicona de la pieza de cierre por el lado del
pegamento, como paso previo al pegado, a un tratamiento con plasma,
a un tratamiento de tipo de corona, a un tratamiento químico en
estado húmedo o de otro tipo.
En lo que se refiere a la combinación de los
materiales entre la pieza de cierre constituida por silicona y la
pieza de la pared de presión se ha revelado que es conveniente
prever para ésta última también un material blando, que se adapte
perfectamente a la topografía de la piel, con una elevada aptitud a
la dilatación pero, por regla general, menor que la de la silicona.
El material para la pieza de la pared de presión debe poder formar
en la región de la cámara de presión, dirigida hacia el orificio
producido por una punción, una pared de presión dilatable. De
manera preferente la pieza de la pared de presión está configurada a
partir de una lámina de poliéteruretano, de poliéter o de
polipropileno con un espesor comprendido entre 5 \mum y 50 \mum,
de manera preferente sin embargo con un espesor de 25 \mum
aproximadamente.
De manera preferente se elige también una capa
de pegamento para la piel que presente, mediante el aporte de
materiales activos correspondientes, una o varias de las propiedades
elegidas entre el grupo de propiedades siguientes:
- -
- propiedades antisépticas,
- -
- propiedades antialérgicas,
- -
- propiedades analgésicas.
\newpage
A continuación se describe de manera detallada
el cierre externo para vasos sanguíneos, con obturación automática,
de conformidad con la invención, por medio de un ejemplo de
realización con dibujos.
En los dibujos muestran:
en la figura 1 una sección transversal a
través de un cierre externo para vasos sanguíneos, con obturación
automática, en estado previo a la punción de un vaso sanguíneo,
en la figura 2 otra sección transversal a
través de un cierre externo para vasos sanguíneos, con obturación
automática, de conformidad con la figura 1, en el estado que se
presenta una vez que se ha terminado la punción de un vaso
sanguíneo, y
en la figura 3 una vista en planta desde
arriba de un cierre externo para vasos sanguíneos, con cierre
automático, de conformidad con la figura 1.
La figura 1 muestra una sección transversal,
fuera de escala, a través de un cierre (1) externo para vasos
sanguíneos con obturación automática, estando representado el cierre
(1) para vasos sanguíneos en el estado previo a la punción de un
vaso sanguíneo.
Una pieza de la pared de presión 2, constituida
por una sola pieza, por regla general delgada (en forma de lámina)
está dotada por ambas caras con capas de pegamento. Sobre el lado
inferior U de la pieza de la pared de presión 2 se encuentra una
capa 3 de pegamento para la piel (medicinal), estando previsto este
lado del cierre 1 externo para vasos sanguíneos, con obturación
automática, para el pegado superficial sobre la piel humana. Sobre
el lado opuesto de la pieza de la pared de presión 2 se encuentra
una capa de pegamento 4 (industrial). La capa de pegamento 4 se
encuentra entre la pieza de la pared de presión 2 y una pieza de
cierre 5, que se ha configurado también de una sola pieza y que no
tiene propiedades específicas de pegamento para la piel. La pieza
de cierre 5 está constituida, de manera preferente, por silicona. La
silicona es un material para el cual únicamente se conocen
actualmente pegamentos, que no presentan compatibilidad con la piel
o que presentan una compatibilidad con la piel que no es
especialmente buena. En el caso de la formación prevista del cierre
1 externo para vasos sanguíneos, con obturación automática, la capa
de pegamento 1 no necesita presentar propiedades específicas de
pegamento para la piel o bien no necesita presentar propiedades
especialmente adecuadas para la piel puesto que no tiene ningún
contacto con la piel. La capa de pegamento 4 tampoco tiene un
contacto con una cánula, con una aguja o similar, puesto que la
capa de pegamento 4 está escotada en la región destinada a la
punción.
El cierre 1 externo para vasos sanguíneos, con
obturación automática, tiene una cámara de presión 6 que puede ser
impulsada a sobrepresión, que puede fijarse en la región del
orificio producido por una punción sobre el cuerpo. La cámara de
presión 6 yace en un recinto intermedio comprendido entre la pieza
de cierre 5 y la pieza de la pared de presión 2, o bien puede
formarse en este recinto intermedio. La cámara de presión 6 presenta
en su región, dirigida en sentido opuesto al del cuerpo, es decir
sobre la pieza de cierre 5, constituida en una sola pieza, un
elemento de cierre 7 integrado en la pieza de cierre, en forma de
segmento esférico o en forma de lente, circular o elíptico. La
cámara de presión 6 está constituida en su parte, dirigida hacia el
cuerpo, únicamente por un segmento, que se pega con la pieza de
cierre 5, de la pieza de la pared de presión 2 delgada, configurada
en una sola pieza. La cámara de presión puede estar dotada también
con un medio de coagulación o bien con un hemostático.
El elemento de cierre 7 tiene como finalidad el
hecho de poder impulsar la cámara de presión 6 del cierre 1 externo
para vasos sanguíneos, con obturación automática, desde el exterior
con una sobrepresión. Sin embargo, la pieza de cierre 5, o bien su
región engrosada del elemento de cierre 7 integrado, en forma de
segmento de esfera, ejerce en la cámara de presión 6 también la
función de una pared de estabilización destinada a la generación de
una contrapresión, asegurando que la cámara de presión 6, que se
llena con la sangre afluyente, se forme siempre en el sentido
dirigido hacia el interior del cuerpo.
Todas las capas y las piezas empleadas, es decir
la pieza de la pared de presión 2, la pieza de cierre 5, la capa de
pegamento 4 y la capa de pegamento para la piel 3 son transparentes
preferentemente en toda la región del cierre 1 externo para vasos
sanguíneos, con obturación automática, o bien al menos en una región
parcial coincidente, con un tamaño adecuado o son aproximadamente
transparentes. De la misma manera, se han previsto para la pieza de
la pared de presión 2 y para la pieza de cierre 5 materiales blandos
y que se adapten perfectamente a la topografía de la piel. La pieza
de la pared de presión 2 está constituida, además, de manera
preferente por un material que presente una menor dilatación que la
de la pieza de cierre 5. De esta manera, se limita y se estabiliza
la mayor aptitud a la dilatación de la capa de cierre 5,
especialmente en el caso de la silicona, en cuanto a su extensión
superficial.
Cuando se utilice para la capa de pegamento 4
una formación estratificada con una película de soporte y con
pegamento (industrial) aplicado superficialmente a ambos lados sobre
la película de soporte, debe esperarse, de manera natural, que esta
película de soporte, así como la pieza de la pared de presión 2 y,
que naturalmente también en función de la elección del material,
contribuya a limitar la extensión de la pieza de cierre 5 y a su
estabilización.
Una combinación de materiales especialmente
favorable y preferente consiste en que la pieza de cierre 5 sea de
silicona y la pieza de la pared de presión 2 esté configurada por
una lámina de poliéteruretano, de poliéter o de polipropileno con
un espesor comprendido entre 5 \mum y 50 \mum, de manera
preferente, sin embargo, de aproximadamente 25 \mum. De manera
ventajosa, la pieza de cierre 5 tiene un espesor también al menos
de 4 mm aproximadamente en la región del elemento de cierre 7
integrado.
La figura 2 muestra otra sección transversal a
través de un cierre externo para vasos sanguíneos, con obturación
automática, de conformidad con la figura 1, sin embargo en este caso
el estado corresponde al que se presenta una vez que se ha
terminado la punción de un vaso sanguíneo. La cámara de presión 6
está llena en este caso con sangre (no representada). El lado de la
cámara de presión 6, dirigido hacia el cuerpo, presenta un orificio
de paso producido por una punción 8, a través del cual puede afluir
la sangre hasta la cámara de presión 6. El lado de la cámara de
presión 6, dirigido en sentido opuesto al del cuerpo, o bien el
elemento de cierre 7, sería perforado ciertamente también, sin
embargo su canal de punción se ha cerrado de nuevo automáticamente
gracias a la fuerza de recuperación extraordinariamente elevada de
la silicona tras la retirada de la aguja o de la cánula. De esta
manera, pudo formarse la cámara de presión 6 abombada en el sentido
dirigido hacia al interior del cuerpo y en la forma
representada.
La figura 3 muestra, finalmente, además una
vista en planta desde arriba sobre un cierre externo para vasos
sanguíneos, con obturación automática, de conformidad con la figura
1. De manera ventajosa el cierre 1 externo para vasos sanguíneos,
con obturación automática, está dotado con una pluralidad de
ramificaciones 9 blandas y delgadas, con lo cual se consigue una
fijación buena y segura del cierre externo para vasos sanguíneos,
con obturación automática, sobre la topografía más diversa de la
piel.
El cierre 1 externo para vasos sanguíneos, con
obturación automática, está constituido, por lo tanto, con
excepción de la región de la cámara de presión propiamente dicha
(pared de presión 10), es decir esencialmente en la región de las
ramificaciones 9, por regla general únicamente por dos capas de
material pegadas en toda su superficie entre sí por medio de la
capa de pegamento 4 (industrial), concretamente está constituido por
la capa de material superior y más gruesa constituida por el
material de la pieza de cierre 5, configurada en una sola pieza,
con el elemento de cierre 7 integrado y por la capa de material
inferior y más delgada constituida por el material de la pared de
presión 2, configurada también en una sola pieza, con la capa de
pegamento para la piel 3, aplicada superficialmente por el lado de
la piel.
Desde luego, puede estar previsto que la capa de
pegamento para la piel 3 sea aplicada superficialmente por medio de
una capa de soporte, por regla general también delgada (en forma de
lámina) (que no se ha representado) sobre la pieza de la pared de
presión 2. En esta forma de realización está presente otra capa de
pegamento (industrial) entre la pieza de la pared de presión 2 y la
capa de soporte (que tampoco se ha representado). Esta otra capa de
pegamento (industrial) puede extenderse por lo tanto, sin más, sobre
la totalidad del lado inferior del cierre externo para vasos
sanguíneos, con obturación automática. En esta forma de realización,
la capa de soporte está constituida preferentemente también por un
material que sea menos dilatable que la pieza de cierre 5. De esta
manera, se limita todavía más y se estabiliza la elevada aptitud a
la dilatación de la capa de cierre 5, especialmente en el caso de
la silicona, con relación a su extensión superficial.
En el caso de la forma de realización, que ha
sido citada en último lugar, puede emplearse para la capa de
soporte también un material absorbente tal como por ejemplo tela no
tejida o papel.
En todas las formas de realización puede estar
previsto, además, que se utilicen materiales permeables al vapor de
agua.
La figura 3 muestra, a título de ejemplo, una
forma de realización con cuatro ramificaciones 9. Naturalmente
puede estar previsto también cualquier otro número de ramificaciones
9. De igual manera, el número de ramificaciones podría
"multiplicarse" hasta una forma que cubriese toda la superficie
y que estuviese exenta de ramificaciones. Sin embargo, esto último
dificultaría más bien la aplicación superficial segura las partes
del cuerpo con topografía desfavorable. Naturalmente, la longitud
de las ramificaciones 9 tiene, también, una influencia esencial
sobre la adherencia del cierre 1 externo para vasos sanguíneos, con
obturación automática, sobre la piel y, de manera natural, tiene
que elegirse o tiene que confeccionarse por lo tanto de manera
correspondiente a la finalidad de aplicación.
Para la aplicación del cierre externo para vasos
sanguíneos, con obturación automática:
- -
- Se localiza el vaso sanguíneo previsto para la punción.
- -
- El punto corporal que debe ser sometido a la punción se limpia y se desinfecta de manera tradicional.
- -
- En el caso de cierres 1 externos para vasos sanguíneos, con obturación automática, se retiran las láminas protectoras y se pega superficialmente el cierre 1 para vasos sanguíneos con la capa de pegamento para la piel 3 sobre el punto correspondiente del cuerpo. De esta manera, se conserva, antes de efectuarse la punción, el estado antiséptico conseguido como paso previo a la punción.
- -
- En el caso del vaso previsto para llevar a cabo la punción, éste se localiza de nuevo a simple vista a través de la superficie transparente del cierre externo para vasos sanguíneos, con obturación automática.
- -
- La punción se lleva a cabo a travesándose el cierre externo para vasos sanguíneos o bien todas las capas del mismo (con excepción de la capa de pegamento 4, que está escotada en la región destinada a la punción) en la región del elemento de cierre 7 con la aguja o con la cánula. En casos especiales se atravesará por medio de un catéter con ocasión de intervenciones para diagnóstico. Se toma del paciente, que debe ser tratado, la cantidad prevista de líquido a través de la aguja o de la cánula y/o se aporta o bien se lleva a cabo la medida destinada al diagnóstico. Puesto que siempre hay que suponer que la intervención es realizada por personal clínico, se supondrá también que ya son estériles las inyecciones o las cánulas o los catéteres o los dispositivos de otro tipo empleados. El estado antiséptico se mantiene por lo tanto incluso durante la realización de la punción. Como consecuencia de la fuerza elástica de recuperación de la capa de cierre 5, ésta protege al punto que debe sufrir la punción incluso durante la intervención contra los efectos medioambientales, puesto que el material yace permanentemente de manera hermética sobre la aguja o sobre la cánula. De igual manera, se protege al personal contra posibles riesgos por infección.
- -
- Una vez llevada a cabo la intervención, se retira la aguja o la cánula o el catéter o similar. De nuevo, la fuerza elástica de recuperación de la pieza de cierre 5 actúa de tal manera que el canal producido por la punción en el elemento de cierre 7 se cierra de nuevo inmediatamente como consecuencia de la fuerza de recuperación del material. De este modo, se protege de manera fiable el punto en el que se ha realizado la punción incluso después de la intervención. No pueden penetrar gérmenes, partículas de suciedad microscópicas y/o macroscópicas y/o virus y/o bacterias en el canal producido por la punción y, de esta manera, tampoco pueden hacerlo en el cuerpo de los seres humanos o de los animales. Puesto que, sin embargo, permanece abierto el orificio de paso 8, producido por una punción, en la pared de presión 10 tras la retirada de la aguja o de la cánula o similares, podrá penetrar en la cámara de presión 6 a continuación la sangre, que afluye a través del canal producido por la punción y del orificio de paso 8, producido por una punción 8 y puede llenarla. Como consecuencia del efecto estabilizante del elemento de cierre 7 se forma la cámara de presión 6 (como se ha ilustrado en la figura 2) en el sentido dirigido hacia el interior del cuerpo. Tan pronto como la presión sanguínea en la cámara de presión 6 corresponda a la presión de la sangre que sale por el canal producido por la punción, se detiene el aflujo de la sangre.
- -
- Mediante la forma de construcción descrita del cierre externo para vasos sanguíneos, con obturación automática, se excluye normalmente la salida de sangre a partir de la herida producida por la punción, más allá del momento en el que se llena la cámara de presión. El cierre externo para vasos sanguíneos puede permanecer en caso dado sobre la parte del cuerpo correspondiente en tanto en cuanto sea necesario o deseable.
- 1
- Cierre externo para vasos sanguíneos
- 2
- Pieza de la pared de presión
- 3
- Capa de pegamento para la piel (medicinal)
- 4
- Capa de pegamento (industrial)
- 5
- Pieza de cierre
- 6
- Cámara de presión
- 7
- Elemento de cierre
- 8
- Orificio de paso, producido por una punción
- 9
- Ramificaciones
- 10
- Pared de presión
- U
- Lado inferior de la pieza de la pared de presión.
Claims (15)
1. Cierre (1) externo para vasos sanguíneos, con
obturación automática, para la obturación de un vaso sanguíneo
arterial o venoso, que presenta un orificio producido por una
punción en el cuerpo de los seres humanos o de los animales con
ayuda de la sangre propia, que comprende
- -
- una cámara de presión (6), que puede ser impulsada a sobrepresión, que puede fijarse en la región del orificio producido por una punción sobre el cuerpo, que presenta en su región, dirigida en sentido opuesto al del cuerpo, una pieza de cierre (5), que está configurada en una sola pieza, constituida por silicona con un elemento integrado de cierre (7), y presentando la cámara de presión (6) en su región, dirigida hacia el cuerpo, una pieza de la pared de presión (2) configurada en una sola pieza, y
pudiéndose pegar superficialmente
el cierre (1) externo para vasos sanguíneos, que es transparente y
que puede ser atravesado por una aguja, por una cánula, por un
catéter o
similar,
caracterizado porque
- -
- la pieza de la pared de presión (2) se extiende con ramificaciones (9) sobre toda la región del cierre (1) externo para vasos sanguíneos, que debe ser pegada superficialmente sobre el cuerpo, y
- -
- se ha dispuesto entre la pieza de la pared de presión (2) y la pieza de cierre (5) una capa de pegamento (4) en toda la superficie, con excepción de la región de la cámara de presión.
2. Cierre (1) externo para vasos sanguíneos, con
obturación automática, según la reivindicación 1,
caracterizado porque el elemento de cierre (7) integrado
está configurado en forma de segmento esférico o en forma de lente,
circular o elíptico.
3. Cierre (1) externo para vasos sanguíneos, con
obturación automática, según la reivindicación 1 o 2,
caracterizado porque la pieza de cierre (5) se extiende
sobre las ramificaciones (9), teniendo las ramificaciones (9) un
espesor de 1 mm como mínimo en esta región.
4. Cierre (1) externo para vasos sanguíneos, con
obturación automática, según una de las reivindicaciones 1 a 3,
caracterizado porque la pieza de cierre (5) tiene al menos un
espesor de 4 mm en la región del elemento de cierre (7)
integrado.
5. Cierre (1) externo para vasos sanguíneos, con
obturación automática, según una de las reivindicaciones 1 a 4,
caracterizado porque la pieza de la pared de presión (2) está
formada a partir de un material blando, que se adapta perfectamente
a la topografía de la piel con una elevada aptitud a la dilatación
pero menor que la de la silicona y, especialmente, presenta en su
región de la cámara de presión, dirigida hacia el orificio
producido por una punción, una pared de presión (10) que puede ser
dilatada.
6. Cierre (1) externo para vasos sanguíneos, con
obturación automática, según la reivindicación 5,
caracterizado porque la pieza de la pared de presión (2)
está constituida por una lámina de poliéteruretano, de poliéter o
de polipropileno con un espesor comprendido entre 5 \mum y 50
\mum, preferentemente con un espesor de 25 \mum.
7. Cierre (1) externo para vasos sanguíneos, con
obturación automática, según una de las reivindicaciones 1 a 6,
caracterizado porque la capa de pegamento (4) no necesita
presentar propiedades específicas de pegamento para la piel.
8. Cierre (1) externo para vasos sanguíneos, con
obturación automática, según una de las reivindicaciones 1 a 7,
caracterizado porque la capa de pegamento (4) presenta una
película de soporte que está dotada con pegamento por ambos
lados.
9. Cierre (1) externo para vasos sanguíneos, con
obturación automática, según una de las reivindicaciones 1 a 8,
caracterizado porque está presente una capa de pegamento para
la piel (3), que presenta, mediante el aporte de productos activos,
una o varias de las propiedades del siguiente grupo de
propiedades:
- -
- propiedades antisépticas,
- -
- propiedades antialérgicas,
- -
- propiedades analgésicas.
10. Cierre (1) externo para vasos sanguíneos,
con obturación automática, según la reivindicación 9,
caracterizado porque la capa de pegamento para la piel (3)
está aplicada superficialmente sobre un lado inferior U sobre la
pieza de la pared de presión (2) o por medio de una capa de soporte
y de otra capa de pegamento sobre el lado inferior U de la pieza de
la pared de presión.
11. Cierre (1) externo para vasos sanguíneos,
con obturación automática, según la reivindicación 10,
caracterizado porque la capa de soporte es absorbedora de
líquidos.
12. Cierre (1) externo para vasos sanguíneos,
con obturación automática, según una de las reivindicaciones 9 a
11, caracterizado porque la capa de pegamento para la piel 3
está cubierta por una lámina protectora desprendible.
13. Cierre (1) externo para vasos sanguíneos,
con obturación automática, según una de las reivindicaciones 1 a
12, caracterizado porque la pieza de cierre (5) está
constituida preferentemente por silicona sometida a un tratamiento
previo por el lado del pegamento con plasma, de tipo corona, de tipo
químico en estado húmedo o de otro tipo.
14. Cierre (1) externo para vasos sanguíneos,
con obturación automática, según una de las reivindicaciones 1 a
13, caracterizado porque se emplean materiales permeables al
vapor de agua.
15. Cierre (1) externo para vasos sanguíneos,
con obturación automática, según una de las reivindicaciones 1 a
14, caracterizado porque la cámara de presión (6) está dotada
con un agente coagulante.
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