ES2350887T3 - Dispositivo de fijación al cuerpo de un paciente de un catéter. - Google Patents
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Abstract
Dispositivo de fijación al cuerpo de un paciente de un catéter (1), como un catéter venoso periférico, un catéter venoso central o un catéter arterial central, que incluye una caja (5) que puede cerrarse mediante una tapa (6), una base (7) solidaria de la caja (5) que rodea ésta y permite fijar la caja (5) a la piel del paciente, incluyendo la caja (5) dos cámaras (8, 9) que se comunican la una con la otra, una primera cámara (8) situada por encima del lugar de punción del catéter y adaptada para ser atravesada por la parte exterior (1a) del catéter (1) colocado en la vena o la arteria (2), y una segunda cámara (9) que permite el alojamiento de una base (3) unida por uno de sus extremos al catéter, con objeto de que dicha base (3) quede sujeta en la segunda cámara y conectada por su extremo opuesto a por lo menos un tubo externo (4) en comunicación de fluido con el catéter a través de la base (3), y porque la caja (5) es plana y forma saliente en su base (7) según una altura relativamente escasa, y porque la primera y la segunda cámara (8, 9) están situadas aproximadamente en el mismo plano, caracterizado porque la tapa (6) incluye en su cara interna dos burletes (13) que penetran en la segunda cámara (9) con la tapa (6) en posición cerrada, para apoyarse respectivamente sobre dos caras laterales (3a) de la base (3) del catéter (1) para sujetarla bilateralmente con relación al fondo plano de la segunda cámara (9) asimismo fijado a la piel del paciente.
Description
La presente invención se refiere a un dispositivo de fijación al cuerpo de un paciente de un catéter, como un catéter venoso periférico, un catéter venoso central o un catéter arterial central, o de una aguja de punción, como una aguja de Huber acodada a ángulo recto.
La administración de productos medicamentosos en el sistema circulatorio del cuerpo humano se efectúa bien por vía venosa, bien por vía arterial.
Para administrar dichos productos medicamentosos, es necesario colocar un catéter constituido por un tubo de escaso diámetro inferior al de los vasos, tanto venosos como arteriales. Dichos catéteres pueden utilizarse no sólo para inyectar productos medicamentosos, sino también para captar presiones sanguíneas tanto en el sistema venoso como en el sistema arterial.
De manera general, se distinguen dos tipos de catéteres, los catéteres de vías venosas periféricas y los catéteres de vías venosas centrales o de vías arteriales.
Los catéteres venosos periféricos se colocan en una vena periférica, es decir habitualmente en los miembros superiores del paciente, la vena elegida pudiendo ser una vena del antebrazo o una vena del pliegue del codo. Entre dichos catéteres, se conoce el catéter venoso único relativamente corto, de aproximadamente 5 a 6 centímetros de largo, colocado en una vena periférica y con su parte que sale de la vena fijada a la piel del paciente mediante simples adhesivos, para administrar productos o soluciones durante algunas horas, es decir durante un período de tiempo relativamente limitado. El punto de punción puede cambiarse en varias ocasiones en función de la resistencia de las venas periféricas.
El catéter venoso central o el catéter arterial central se colocan en ejes venosos profundos, es decir las venas gruesas. Se trata habitualmente de la vena yugular interna o externa, la vena subclavia o la vena femoral.
La colocación de estos catéteres se efectúa por vía cutánea, es decir enfrentados a la piel y en la zona en que se encuentra le vena en la que se desea colocar el catéter. Para ello, se efectúa una punción cutánea hasta la vena por medio de un trocar rígido, que es una especie de tutor, dotado de una jeringuilla en su extremo opuesto a su parte introducida en la vena permitiendo la aspiración de la sangre venosa y una vez dicho trocar posicionado en el eje venoso, y el catéter se introduce tras la retirada de la jeringuilla para permitir la colocación de dicho catéter en la vena de mayor diámetro.
En lo que se refiere al catéter de vía venosa central o al catéter arterial central, éste va unido por su extremo opuesto a su parte introducida en la vena gruesa, es decir inmediatamente a su salida a nivel de la piel, a un soporte generalmente de material plástico rígido, que constituye una parte de unión de dicho catéter a uno o varios catéteres o tubos externos cuyo número puede ser de hasta cinco y en los que pueden circular varios productos distintos que pueden ser administrados al mismo tiempo y que llegan al soporte en forma de caja y se introducen en el catéter colocado en la vena gruesa. Dicho soporte es habitualmente de forma general triangular, en ocasiones circular, y está dotado de dos aletas externas que permiten fijar el soporte a la piel del paciente por medio de un hilo de sutura.
Sin embargo, los medios de fijación a la piel de estos distintos catéteres tienen como inconveniente principal ser la sede de infecciones a nivel del lugar de punción y de penetración del catéter venoso o arterial y, por consiguiente, es necesario efectuar apósitos diarios para evitar tales infecciones que pueden ir hasta provocar una septicemia. Además, cuando dichos apósitos se colocan a nivel femoral o yugular, implican una auténtica saturación de la zona anatómica con una movilidad reducida y difícil para el paciente portador de un catéter venoso central.
Además, como se ha mencionado anteriormente, los catéteres de vías venosas centrales tienen como inconveniente el uso de hilos de sutura para fijar el soporte de dicho catéter al que llegan los catéteres externos con los riesgos que recaen en los operarios, es decir los reanimadores y las enfermeras.
Además, la administración de productos de quimioterapia se efectúa asimismo por vía venosa central, es decir mediante la colocación de un catéter en una vena gruesa, y dicho catéter está unido a una cámara de inyección implantada bajo la piel, generalmente a nivel pectoral derecho o izquierdo del paciente. El acceso se efectúa a nivel de la arteria yugular interna y la cámara subcutánea es puncionada con la ayuda de una aguja de Huber acodada a ángulo recto, que se deja colocada durante el tiempo de la perfusión con objeto de que el producto quimioterapéutico sea administrado en buenas condiciones. La colocación de dicha aguja requiere su sujeción a la piel con medios adhesivos que, no sólo son inadaptados, sino que pueden asimismo implicar en ciertas circunstancias infecciones en el punto de punción cutánea. Por consiguiente, es necesario utilizar apósitos y compresas protectoras para evitar cualquier infección y permitir la quimioterapia.
La presente invención tiene por objeto eliminar los inconvenientes anteriores, proponiendo un dispositivo que permite la protección de la zona de punción cutánea que suele ser la sede de infecciones, controlar el punto de punción y evitar el uso de apósitos diarios para la limpieza de las heridas.
A tal efecto, la invención propone un dispositivo de fijación según la reivindicación 1.
Cuando se utiliza el dispositivo para la fijación de un catéter, cuya base constituye
un pequeño depósito de conexión al tubo externo, la caja es plana y forma un saliente desde su
base según una altura relativamente escasa, y porque la primera y la segunda cámara están situadas aproximadamente en un mismo plano y la tapa incluye en su cara interna dos burletes que penetran en la segunda cámara con la tapa en posición cerrada, para venir en apoyo respectivamente sobre dos caras laterales de la base del catéter para sujetarla bilateralmente con relación al fondo plano de la segunda cámara fijado asimismo a la piel del paciente.
Los burletes vienen en apoyo, con la tapa en posición cerrada, respectivamente sobre dos aletas que se extienden a cada lado de las caras laterales de la base del catéter para sujetar esta última en apoyo sobre el fondo de la segunda cámara.
Ambas cámaras están separadas una de otra por una pared, cuya cara superior está situada en el plano de la cara superior de la caja, e incluyen un paso de comunicación definido por dos caras laterales oblicuas perpendiculares al fondo de la segunda cámara y convergentes hacia la primera cámara, y porque la base del catéter tiene sus caras laterales en prolongación de las elegidas por los burletes de forma conjugada en las caras laterales del paso para permitir a la base del catéter introducirse en parte en el paso y quedar sujeta.
El fondo de la primera cámara está constituido por una membrana flexible relativamente delgada fijada a la piel del paciente y que incluye un orificio que permite el paso de la base del catéter y de dicho catéter.
La membrana incluye ranuras que se inician en el borde que delimita el orificio de paso anteriormente mencionado.
Según una variante de realización, la tapa incluye en su cara interna otros dos burletes que penetran en la primera cámara con la tapa en posición cerrada, para estar dispuestos a cada lado de la parte externa del catéter colocado en la vena, obturando en gran parte dicha cámara, y a venir en apoyo sobre la piel del paciente.
Cada burlete incluye en su cara en contacto con la piel un coloide que puede contener sustancias antisépticas o antimicrobianas.
La caja incluye, en su cara superior que delimita la segunda cámara, del lado opuesto a la comunicación entre ambas cámaras, por lo menos una ranura longitudinal de recepción del tubo externo conectado a la base de unión con el catéter y la cara interna incluye asimismo por lo menos una ranura longitudinal que viene por encima de la ranura de la caja con la tapa en posición cerrada para sujetar el tubo con relación a la caja, pudiendo conectarse el tubo que sale de dicha caja a medios de perfusión, de transfusión o de extracción de sangre.
Para la fijación de un catéter arterial central, la segunda cámara desemboca directamente en la primera cámara y está constituida por una parte vaciada con una forma que coopera con una parte vaciada idéntica definida entre los dos burletes de la tapa, para formar, con la tapa en posición cerrada, un alojamiento conjugado en la base de catéter arterial central que permite sujetar dicha base en la caja.
La base de fijación de la caja está constituida por una capa de material flexible, moldeada con la caja y, en su caso, la membrana de la primera caja, siendo las caras del fondo de la segunda cámara y de la membrana en apoyo sobre la piel del paciente continuas con la cara de apoyo de la base sobre la piel.
La base de fijación de la cara incluye por lo menos dos patas de apoyo, cada una con forma de oreja.
La base incluye cuatro patas de apoyo con forma de orejas.
La tapa está montada articulada en la caja y puede bloquearse en la misma mediante engatillado.
La base de la caja se fija a la piel del paciente mediante un coloide que puede contener sustancias antisépticas o antimicrobianas.
La invención se entenderá mejor, y otros objetivos, características, detalles y ventajas de la misma aparecerán con mayor claridad en la siguiente descripción explicativa, realizada en referencia con los dibujos esquemáticos adjuntos, proporcionados únicamente a título de ejemplo ilustrativo de varios modos de realización de la invención, y en los cuales:
- -
- la figura 1 muestra una vista en perspectiva del dispositivo de fijación al cuerpo de un
- paciente de un catéter, según un primer modo de realización de la invención;
- -
- la figura 2 muestra una vista en perspectiva según un ángulo distinto del dispositivo de
- la figura 1, sin el catéter;
- -
- la figura 3 muestra una vista en perspectiva del dispositivo de la figura 1, con la tapa de
- la caja de dicho dispositivo en posición semi-cerrada;
- -
- la figura 4 muestra una vista desde abajo del dispositivo de las figuras 1 a 3;
- -
- la figura 5 representa un segundo modo de realización del dispositivo de fijación de la
- invención;
- -
- la figura 6 muestra una vista en perspectiva de un tercer modo de realización del
- dispositivo de la invención;
- -
- la figura 7 muestra una vista en perspectiva del dispositivo de la figura 6, cuya caja está
- cerrada mediante su tapa.
El dispositivo representado en las figuras 1 a 4 se aplica a la fijación al cuerpo de una paciente de un catéter venoso central 1 colocado según la técnica mencionada anteriormente en una vena gruesa 2 del cuerpo del paciente por vía subcutánea, teniendo el catéter 1 su parte externa saliente de la piel P conectada a una base de soporte 3 que constituye un pequeño depósito cerrado y estanco conectado por su extremo opuesto al catéter 1 a por lo menos un catéter o tubo externo 4 en comunicación del fluido con el catéter 1 para administrar en el depósito 1 un producto medicamentoso. De uno a cinco catéteres externos 4 pueden conectarse al depósito 1 para administrar varios productos medicamentosos distintos en la vena 2 a través del depósito 3 y del catéter venoso 1. Por supuesto, cada catéter externo 4 está conectado a medios de perfusión conocidos en sí.
Según la invención, el dispositivo incluye una caja 5 que puede cerrarse mediante una tapa 6 montada articulada en un lado de la caja que es plana y, por consiguiente, de escaso grosor, por ejemplo de entre 8 y 10 mm.
El dispositivo incluye además una base 7 solidaria de la caja 5 que rodea a ésta para permitir la fijación de la caja a la piel P del paciente, especialmente mediante un coloide.
La caja 5 incluye dos cámaras que comunican la una con la otra, una primera cámara 8 que atraviesa el fondo de la caja está situada por encima del lugar de punción del catéter 1 siendo atravesada por la parte externa Ia de dicho catéter, y una segunda cámara 9 en la que se aloja el depósito 3 de unión entre el catéter externo 4 y el catéter venoso 1.
Como se observa en la figura 2, la cámara 8 puede presentar, vista desde arriba, una forma semicircular, mientras que la cámara 9 puede presentar, vista desde arriba, una forma rectangular.
Dado el relativamente escaso grosor de la caja 5, las dos cámaras 8 y 9 se encuentran aproximadamente en el mismo plano y se comunican, la una con la otra, por medio de un paso 10 delimitado por dos paredes laterales 11 solidarias del fondo de la cámara 9 perpendicularmente al mismo e inclinadas la una con relación a la otra convergiendo hacia la cámara 8. El paso 10 se realiza a través de una pared 12 solidaria de la parte de fondo de la cámara 9 adyacente a la cámara 8 y cuya cara superior plana forma parte de la cara superior plana 5a de la caja 5.
El depósito 3 tiene forma prismática de sección transversal sensiblemente rectangular y cuyas paredes laterales 3a dispuestas perpendicularmente al fondo de la cámara 9 cuando el depósito 3 está alojado en la misma, están inclinadas la una con relación a la otra y convergen la una hacia la otra hacia la pared al final de la conexión del depósito 3 a la parte externa Ia del catéter 1.
El depósito 3 puede incluir dos aletas 3b solidarias respectivamente de las paredes laterales 3a simétricamente al plano longitudinal del depósito 3
Cuando el depósito 3 está alojado en la cámara 9 de la caja 5, la parte más estrecha
de dicho depósito que forma un pasador se aloja en el paso 10 con las partes correspondientes
de las paredes laterales oblicuas 3a en apoyo respectivamente sobre las dos paredes laterales 11 de dicho paso. De esta manera, el depósito 3 queda sujeto en el paso 10 y no puede desplazarse hacia la cámara 8.
La tapa 6 incluye, solidarios de su cara interna, dos burletes prismáticos alargados 13 dispuestos simétricamente al plano medio longitudinal de la tapa 6 y cuyas cara laterales enfrentadas entre sí 13a que se extienden perpendicularmente a la cara interna de la tapa 6, están dispuestas oblicuamente la una con relación a la otra de la misma manera que las paredes laterales 3a del depósito 3. Con la tapa 6 en posición de cierre, los dos burletes 13 penetran en la cámara 9 y vienen sensiblemente en apoyo por sus caras oblicuas 13a respectivamente con las paredes oblicuas 3a del depósito 3, para sujetar este último bilateralmente con relación a la caja 5. Además, los burletes 13 vienen en apoyo por sus caras planas terminales 13b respectivamente sobre las dos aletas 3b del depósito 3. De esta manera, el depósito 3, con la tapa 6 en posición de cierre, está perfectamente inmovilizado en la cámara 9, lo que impide cualquier retirada accidental de dicho depósito y, por consiguiente, del catéter venoso 1, eliminando cualquier riesgo de hemorragia importante. Las aletas 3b pueden estar posicionadas en el fondo de la cámara 9 mediante dos espigas 9a solidarias de dicho fondo y que se introducen en dos orificios de las aletas 3b.
La tapa 6 incluye otros dos burletes 14 solidarios de su cara interna y que penetran en la cámara 8 con la tapa 6 en posición de cierre, para obturar esta última en parte. Los dos burletes 14 están separados entre sí para encontrarse sensiblemente en prolongación del paso 10 con la tapa 6 en posición de cierre y a estar dispuestos a cada lado de la parte externa 1a del catéter venoso 1. Además, las caras planas terminales 14a de los burletes 14 vienen en apoyo sobre la piel con la tapa 6 en posición de cierre y, preferiblemente, dichas caras terminales 14a pueden incluir un coloide o servir de soporte para un producto antiséptico o antimicrobiano. Por supuesto, las paredes periféricas externas de los burletes 14 son de forma conjugada con las paredes periféricas que delimitan la cámara 8 para estar prácticamente unida a estas últimas con la tapa 6 en posición de cierre.
La caja 5 incluye, en su cara superior 5a opuesta a la pared 12, varias ranuras longitudinales 15, cinco en el presente caso, cada una con sección transversal semicircular y pudiendo recibir un catéter externo 4. La tapa 6 incluye asimismo ranuras longitudinales idénticas 16 realizadas en su cara interna y que vienen por encima respectivamente de las ranuras longitudinales 15 de la caja 5, con la tapa 6 en posición de cierre, para sujetar entre ellas respectivamente los distintos catéteres externos 4 conectados al depósito 3.
La tapa 6 puede bloquearse en su posición de cierre de la caja 5 con la ayuda de
medios de engatillado no representados, que pueden estar constituidos por una parte
semicilíndrica del borde longitudinal libre de la tapa 6 opuesta a su articulación y una ranura conjugada del borde externo superior de la caja 5 que recibe la parte semicilíndrica.
La base 7 de fijación de la caja 5 está constituida por una capa de material flexible que viene de una pieza, por ejemplo mediante moldeo, con la caja 5 de manera que la cara inferior de apoyo de este conjunto sobre la piel del paciente sea plana y maciza salvo en el lugar donde desemboca la cámara 8 y pueda adoptar la forma anatómica del paciente en la que debe fijarse el dispositivo.
La tapa 6 puede realizarse de una sola pieza mediante moldeo y, al igual que la caja 5 y la base 7, puede ser de un material plástico.
Según este primer modo de realización, la base 7 está conformada vista desde arriba, como incluyendo dos patas de apoyo 7a, cada una en forma de oreja, situadas en el lado opuesto al de la cámara 8 y una parte arqueada opuesta 7b adyacente a la cámara 8. La tapa 6 y, por consiguiente, la caja 5 presenta vista desde arriba una forma rectangular con extremos arqueados.
La colocación del dispositivo anteriormente descrito se efectúa de la siguiente manera. Tras haber colocado el catéter 1 en la vena gruesa, el depósito 3 y la parte externa 1a del catéter 1 se introducen a través de la cámara 8 de la caja 5 y se encaja el depósito 3 en el paso 10 en apoyo sobre el fondo de la cámara 9. A continuación, se conectan el o los catéteres externos 4 al depósito 3 y se disponen en sus respectivas ranuras 15, a menos que se entreguen ya conectados al mismo, en cuyo caso el o los catéteres 4 se introducen previamente a través de la ventana 8 antes de disponerse en sus respectivas ranuras 15 de la caja 5. A continuación, el operario baja la tapa 6 para conducirla hasta su posición de cierre en la que los burletes 13 inmovilizan por completo el depósito 3 en la cámara 9 y los catéteres externos 4 con relación a la caja 5, y la base 7, recubierta en su cara interna de coloide, se fija a la piel del paciente. El coloide aplicado en la cara interna de la base 7 puede protegerse mediante una película adecuada, no representada, que se retira antes de aplicar el dispositivo en la piel del paciente. El coloide puede contener sustancias antisépticas para reducir considerablemente los riesgos de infecciones.
Con el fin de visualizar la zona de punción del catéter 1, se puede realizar el capó 6 en un material plástico transparente.
El dispositivo anteriormente descrito impide así cualquier extracción accidental del depósito 3 del catéter venoso 1 y puede adaptarse perfectamente a la zona anatómica del paciente, lo que proporciona comodidad al paciente y le permite desplazarse con mayor facilidad. El dispositivo evita cualquier fijación a la piel del soporte o base 3 en forma de depósito mediante hilos de sutura.
El segundo modo de realización del dispositivo de la invención representado en la figura 5 sólo se distingue del dispositivo del primer modo de realización por la ausencia de los dos burletes 14 y la presencia de una membrana flexible relativamente delgada 17 que constituye el fondo de la cámara 8 e incluye un orificio 18 que permite el paso del depósito 3 con sus aletas 3b y de la parte externa Ia del catéter venoso 1 una vez colocado este último. La membrana 17 puede incluir ranuras 19 que se inician en el borde del orificio 18 para permitir el paso del depósito 3 y de sus aletas a través del orificio 18 mediante deformación elástica de las lengüetas definidas entre las distintas ranuras 19 que se extienden radialmente en el caso de un orificio 18 circular. Además, la cara interna de la membrana 19 situada en el mismo plano que la cara interna de la base 7 y que puede realizarse mediante moldeo con esta última y la caja 5, puede revestirse con un coloide que permite acoplar la membrana 17 a la piel del paciente, y el coloide puede incluir sustancias antisépticas o antimicrobianas.
Según el tercer modo de realización de las figuras 6 y 7, la caja 5 es plana como en los modos de realización anteriores y, vista desde arriba, presenta una forma en medio círculo prolongada por dos lados paralelos conectados por un lado transversal que define la pared posterior de la caja 5 opuesta a la pared anterior arqueada, y la segunda cámara 9, que desemboca directamente en la cámara 8, está definida por una parte ahuecada alargada de sección transversal semicircular formada en la pared superior 5a de la caja 5 extendiéndose perpendicularmente a la pared lateral derecha de la cámara 8 de forma semicircular cuando se ve desde arriba. La parte ahuecada 9 se puede evasar a partir de su extremo que desemboca en la cámara 8 con el fin de recibir la base en forma de manguito 3 del catéter 1 en el presente caso del tipo venoso periférico o arterial de vía única, es decir que un único catéter externo está conectado al manguito 3. Este último puede tener una forma general afilada troncocónica de forma conjugada a la cámara de recepción 9. Los dos burletes 13 de la cara interna de la tapa 6 definen entre ellos un espacio de forma conjugada a la parte superior del manguito de catéter 9 para atrapar el manguito 3 en la caja 5 con la tapa 6 en posición cerrada. El hueco que define la cámara 9 está delimitado en su parte superior por dos caras planas laterales 9a paralelas a la cara superior 5a de la caja 5 y conectadas a esta última mediante dos resaltes 9b que se extienden oblicuamente divergiendo hacia el lado opuesto al de la cámara 8 en el caso en que el manguito 3 es troncocónico. Con la tapa 6 en posición cerrada, los dos burletes 13 están simplemente en apoyo por sus caras extremas 13b y sus caras laterales externas 13c respectivamente sobre las caras 9a y los resaltes 9b.
La base 7 de fijación de la caja 5 está definida mediante cuatro partes en forma de oreja 7a dispuestas simétricamente en el plano medio longitudinal del dispositivo. Este último puede incluir una membrana flexible 17 que constituye el fondo de la cámara 8 como en el segundo modo de realización.
Claims (13)
- REIVINDICACIONES1. Dispositivo de fijación al cuerpo de un paciente de un catéter (1), como un catéter venoso periférico, un catéter venoso central o un catéter arterial central, que incluye una caja (5) que puede cerrarse mediante una tapa (6), una base (7) solidaria de la caja (5) que rodea ésta y permite fijar la caja (5) a la piel del paciente, incluyendo la caja (5) dos cámaras (8, 9) que se comunican la una con la otra, una primera cámara (8) situada por encima del lugar de punción del catéter y adaptada para ser atravesada por la parte exterior (1a) del catéter (1) colocado en la vena o la arteria (2), y una segunda cámara
- (9)
- que permite el alojamiento de una base (3) unida por uno de sus extremos al catéter, con objeto de que dicha base (3) quede sujeta en la segunda cámara y conectada por su extremo opuesto a por lo menos un tubo externo (4) en comunicación de fluido con el catéter a través de la base (3), y porque la caja (5) es plana y forma saliente en su base
- (7)
- según una altura relativamente escasa, y porque la primera y la segunda cámara (8, 9) están situadas aproximadamente en el mismo plano, caracterizado porque la tapa (6) incluye en su cara interna dos burletes (13) que penetran en la segunda cámara (9) con la tapa (6) en posición cerrada, para apoyarse respectivamente sobre dos caras laterales (3a) de la base (3) del catéter (1) para sujetarla bilateralmente con relación al fondo plano de la segunda cámara (9) asimismo fijado a la piel del paciente.
-
- 2.
- Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado porque los dos burletes (13) están adaptados para apoyarse, con la tapa (6) en posición cerrada, respectivamente sobre dos aletas (3b) que se extienden a cada lado de las caras laterales (3a) de la base (3) del catéter (1) para mantener esta última en apoyo sobre el fondo de la segunda cámara (9).
-
- 3.
- Dispositivo según la reivindicación 1 o 2, caracterizado porque las dos cámaras (8, 9) están separadas la una de la otra por una pared (12), cuya cara superior está situada en el plano de la cara superior (5a) de la caja (5), y que incluye un paso de comunicación (10) definido por dos caras laterales oblicuas (11) perpendiculares al fondo de la segunda cámara (9) y convergentes hacia la primera cámara (8), y porque la base (3) del catéter (1) tiene sus caras laterales en la prolongación de las que son sujetadas por los burletes (13) de forma conjugada con las caras laterales (11) del paso
(10) para permitir a la base (3) del catéter (1) introducirse en parte en el paso (10) y quedar sujeta en el mismo. -
- 4.
- Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la primera cámara (8) tiene un fondo constituido por una membrana flexible relativamente delgada
(17) adaptada para fijarse a la piel del paciente e incluyendo un orificio (18) que permite el paso de la base del catéter (3) y de dicho catéter. -
- 5.
- Dispositivo según la reivindicación 4, caracterizado porque la membrana (17) incluye ranuras (19) que se inician en el borde que delimita dicho orificio de paso (18).
-
- 6.
- Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la tapa (6) incluye en su cara interna otros dos burletes (14) que penetran en la primera cámara (8) con la tapa en posición cerrada, para estar dispuestos a cada lado de la parte externa (1a) del catéter (1) colocado en la vena (2) obturando gran parte de dicha cámara, y a venir en apoyo sobre la piel del paciente.
-
- 7.
- Dispositivo según la reivindicación 6, caracterizado porque cada burlete (14) incluye en su cara (14a) destinada a venir en contacto con la piel un coloide que puede contener una sustancia antiséptica o antimicrobiana.
-
- 8.
- Dispositivo según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque la caja (5) incluye en su cara superior (5a) que delimita la segunda cámara (9), en el lado opuesto al de la comunicación (10) entre las dos cámaras (8, 9), por lo menos una ranura longitudinal (15) de recepción del tubo externo (4) conectado a la base (3) de unión con el catéter (1), y la cara interna de la tapa (6) incluye asimismo por lo menos una ranura longitudinal (16) que viene por encima de la ranura (15) de la caja (5) con la tapa (6) en posición cerrada, para sujetar el tubo (4) con relación a la caja (5), pudiendo el tubo (4) que sale de dicha caja conectarse a medios de perfusión, transfusión o extracción de sangre.
-
- 9.
- Dispositivo según una de las reivindicaciones 1, 4 a 7, caracterizado porque la segunda cámara (9) desemboca directamente en la primera cámara (8) y está constituida por una parte ahuecada con una forma que coopera con una parte ahuecada idéntica definida entre los dos burletes (13) de la tapa (6), para formar con la tapa (6) en posición cerrada un alojamiento conjugado a la base (3) del catéter arterial central (1) que permite retener dicha base en la caja (5).
-
- 10.
- Dispositivo según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la base
(7) de fijación de la caja (5) está constituida por una capa de material flexible que viene de una pieza con la caja (5) y, en su caso, la membrana (17) de la primera cámara (8), siendo las caras del fondo de la segunda cámara (8) y de la membrana (17) en apoyo5 sobre la piel del paciente continuas con la cara de apoyo de la base (7) sobre la piel. - 11. Dispositivo según la reivindicación 10, caracterizado porque la base (7) de fijación de la caja (5) incluye por lo menos dos patas de apoyo (7a), cada una en forma de oreja.10 12. Dispositivo según la reivindicación 11, caracterizado porque la base (7) incluye cuatro patas de apoyo (7a) en forma de orejas.
- 13. Dispositivo según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la tapa (6)está montada articulada en la caja (5) y puede bloquearse en la misma mediante 15 engatillado.
- 14. Dispositivo según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la base(7) de la caja (5) está adaptada para su fijación a la piel del paciente mediante un coloide que puede contener sustancias antisépticas o antimicrobianas.20
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