ES2292571T3 - Dispositivo de depuracion de gas de escape. - Google Patents
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Abstract
Dispositivo de purificación de gas de escape en el que un filtro (22) de partículas para eliminar las partículas incluidas en un gas de escape descargado desde una cámara (5) de combustión está dispuesto en un conducto (20) de gas de escape, el filtro (22) de partículas tiene divisiones (54) de pared, el gas de escape fluye a través de agujeros finos que existen en las divisiones (54), un material oxidante para oxidar las partículas (62) está soportado sobre las superficies de pared que definen los agujeros finos, las partículas (62) incluidas en el gas de escape se eliminan mediante oxidación en los agujeros finos que existen en las divisiones (54), el dispositivo comprende medios para desorber y fluidizar las partículas retenidas en los agujeros finos que existen en las divisiones (54), el medio de fluidización de partículas fluidiza las partículas (62) invirtiendo un sentido de flujo del gas de escape que fluye en los agujeros finos que existen en las divisiones (54), caracterizado porque el material (61) oxidante tiene la función de liberar oxígeno activo desde el mismo.
Description
Dispositivo de depuración de gas de escape.
La presente invención se refiere a un
dispositivo de purificación de gas de escape según la reivindicación
1 y a un método para controlar la purificación del gas de escape
según la reivindicación 16.
En la técnica relacionada, en un motor diésel,
se eliminan las partículas retenidas en el gas de escape disponiendo
un filtro de partículas en el conducto de escape del motor, usando
el filtro de partículas para atrapar las partículas en el gas de
escape, e inflamando y quemando las partículas atrapadas sobre el
filtro de partículas para regenerar el filtro de partículas.
Sin embargo, las partículas atrapadas sobre el
filtro de partículas no se inflaman a menos que la temperatura se
vuelva superior a aproximadamente 600ºC, pero, al contrario que
esto, normalmente la temperatura del gas de escape de un motor
diésel es considerablemente inferior a 600ºC. Por tanto, es difícil
usar el calor del gas de escape para hacer que las partículas
atrapadas sobre el filtro de partículas se inflamen y se quemen.
Por tanto, las partículas se depositan sobre el filtro de
partículas, y así, la cantidad de las partículas que pueden
eliminarse mediante el filtro de partículas por unidad de tiempo se
vuelve pequeña.
A partir del documento
JP-A-7 189 655, se conoce un
dispositivo de purificación de gas de escape en el que se
proporciona un filtro de partículas para eliminar las partículas
incluidas en un gas de escape descargado desde una cámara de
combustión. El filtro de partículas está dispuesto en un conducto de
gas de escape, el filtro de partículas tiene divisiones de pared a
través de las cuales fluye el gas de escape, un material oxidante
(catalizador) para oxidar las partículas. El material oxidante está
soportado sobre ambos lados de las divisiones, y las partículas
incluidas en el gas de escape se eliminan mediante oxidación.
Además, este dispositivo conocido comprende medios para desorber y
fluidizar las partículas retenidas en las superficies de las
divisiones.
En un dispositivo de purificación de gas de
escape que comprende un filtro de partículas, el objeto de la
invención es mantener alta la capacidad para eliminar las
partículas, mediante el filtro de partículas, por unidad de
tiempo.
Para lograr el objeto anterior, según la
invención, se proporciona un dispositivo de purificación de gas de
escape en el que un filtro de partículas, para eliminar partículas
incluidas en un gas de escape descargado desde una cámara de
combustión, está dispuesto en un conducto de escape del motor, el
filtro de partículas tiene divisiones de pared, el gas de escape
fluye a través de agujeros finos que existen en las divisiones, un
material oxidante para oxidar las partículas está soportado sobre
las superficies de pared que definen los agujeros finos, las
partículas incluidas en el gas de escape se eliminan mediante
oxidación en los agujeros finos que existen en las divisiones, y el
dispositivo comprende medios para desorber y fluidizar las
partículas retenidas en los agujeros finos que existen en las
divisiones, el medio de fluidización de partículas fluidiza las
partículas invirtiendo el sentido de flujo del gas de escape que
fluye en los agujeros finos
que existen en las divisiones finas y el material oxidante tiene la función de liberar oxígeno activo desde el mismo.
que existen en las divisiones finas y el material oxidante tiene la función de liberar oxígeno activo desde el mismo.
Según una realización de la invención, el
material oxidante tiene la función de absorber y retener oxígeno en
el mismo cuando está presente oxígeno en exceso en los alrededores,
y liberar oxígeno activo desde el mismo cuando las partículas se
adsorben en las superficies de pared de las divisiones.
Según una realización adicional de la invención,
el material oxidante tiene la función de absorber y retener oxígeno
en el mismo cuando está presente oxígeno en exceso en los
alrededores, y liberar el oxígeno retenido en la forma de oxígeno
activo desde el mismo si disminuye la concentración del oxígeno en
los alrededores.
Una realización adicional de la invención
muestra que el material oxidante se compone de al menos uno de un
metal alcalino, un metal alcalinotérreo, una tierra rara, un metal
de transición y un elemento de la familia del carbono.
En otra realización de la invención, el metal
alcalino y el metal alcalinotérreo se componen de metales con mayor
tendencia a la ionización que el calcio.
Según una realización adicional de la invención,
las partículas se oxidan enriqueciendo temporalmente la relación
aire-combustible de una parte o la totalidad del gas
de escape.
En otra realización de la invención, el material
oxidante se compone de un catalizador de metal precioso.
Según una realización adicional de la invención,
el medio de fluidización de partículas invierte el sentido de flujo
del gas de escape que fluye en el interior de las divisiones sin
cambiar el lado de flujo de entrada de gas de escape del filtro de
partículas y el lado de flujo de salida de gas de escape del filtro
de partículas.
Según una realización adicional de la invención,
el medio de fluidización de partículas invierte el sentido de flujo
del gas de escape que fluye en el interior de las divisiones
cambiando el lado de flujo de entrada de gas de escape del filtro
de partículas y el lado de flujo de salida de gas de escape del
filtro de partículas.
Según una realización adicional de la invención,
el medio de fluidización de partículas fluidiza las partículas
cuando se espera que las partículas se van a depositar sobre el
filtro de partículas.
Una realización adicional de la invención
muestra que el medio de fluidización de partículas desorbe y
fluidiza las partículas que se depositan en las divisiones cuando
se detecta que las partículas se depositan sobre el filtro de
partículas.
Según una siguiente realización de la invención,
el medio de fluidización de partículas fluidiza las partículas a
intervalos de tiempo predeterminados.
En una realización adicional de la invención,
las divisiones están formadas por un material poroso.
Según otra realización de la invención, los
tamaños medios de los agujeros finos de las divisiones en el lado
de flujo de entrada de gas de escape son mayores que aquellos en el
lado de flujo de salida de gas de escape.
En una última realización de la invención, una
pluralidad de divisiones están dispuestas en paralelo entre sí para
formar una pluralidad de conductos de circulación de escape que se
extienden en paralelo entre sí en el filtro de partículas, uno de
los conductos de circulación de escape adyacentes está cerrado en un
extremo aguas arriba del mismo por una bujía y el otro de los
conductos de circulación de escape adyacentes está cerrado en un
extremo aguas abajo del mismo por una bujía.
La segunda invención se refiere a un método para
controlar el dispositivo de purificación de gas de escape. Según
este método, el filtro de partículas se usa para eliminar las
partículas incluidas en el gas de escape que fluye hacia el filtro
de partículas mediante oxidación sin emitir una llama luminosa
cuando la cantidad de las partículas descargadas desde la cámara de
combustión por unidad de tiempo es menor que la cantidad de
partículas que pueden eliminarse mediante oxidación por unidad de
tiempo sobre el filtro de partículas sin emitir una llama luminosa,
y para eliminar las partículas incluidas en el gas de escape que
fluye hacia el filtro de partículas mediante oxidación sin emitir
una llama luminosa cuando la cantidad de partículas descargadas se
vuelve menor que la cantidad de partículas que pueden eliminarse
mediante oxidación, si la cantidad de partículas que se depositan
sobre el filtro de partículas es menor que un nivel determinado
incluso cuando la cantidad de partículas descargadas se vuelve
temporalmente mayor que la cantidad de partículas que pueden
eliminarse mediante oxidación, la cantidad de partículas que pueden
eliminarse mediante oxidación depende de la temperatura del filtro
de partículas, se proporciona un medio para mantener la cantidad de
las partículas descargadas y la temperatura del filtro de
partículas de tal manera que la cantidad de partículas descargadas
es normalmente menor que la cantidad de partículas que pueden
eliminarse mediante oxidación y de tal manera que la cantidad de
partículas que se depositan sobre el filtro de partículas es menor
que el nivel determinado de modo que se eliminen las partículas
mediante oxidación si la cantidad de partículas descargadas se
vuelve menor que la cantidad de partículas que pueden eliminarse
mediante oxidación incluso cuando la cantidad de partículas
descargadas se vuelve temporalmente mayor que la cantidad de
partículas que pueden eliminarse mediante oxidación, eliminando así
las partículas incluidas en el gas de escape mediante oxidación
sobre el filtro de partículas sin emitir una llama luminosa.
La figura 1 es una vista general de un motor de
combustión interna;
las figuras 2A y 2B son vistas de un filtro de
partículas;
las figuras 3A y 3B son vistas para explicar una
acción de oxidación de partículas;
las figuras 4A y 4C son vistas para explicar una
acción de deposición de partículas;
la figura 5 es una vista que muestra una
relación entre la cantidad de las partículas que pueden eliminarse
mediante oxidación y la temperatura del filtro de partículas;
la figura 6 es un diagrama de flujo para
controlar el funcionamiento de un motor;
la figura 7 es una vista para explicar un método
de pulsación de gas de escape;
las figuras 8A y 8B son vistas para explicar
otro método de pulsación de gas de escape;
las figuras 9A y 9B son vistas para explicar
otro método de pulsación de gas de escape adicional;
la figura 10 es una vista general del motor
diseñado para realizar otro método de pulsación de gas de escape
adicional;
la figura 11 es una vista general del motor
diseñado para realizar otro método de pulsación de gas de escape
adicional;
la figura 12 es una vista general del motor
diseñado para realizar otro método de pulsación de gas de escape
adicional;
la figura 13 es un diagrama de flujo para
eliminar las partículas que se depositan mediante oxidación;
la figura 14 es una vista en sección de la
división del filtro de partículas;
la figura 15 es una vista de una pluralidad de
filtros de partículas dispuestos en paralelo entre sí;
la figura 16 es un diagrama de flujo para
eliminar las partículas que se depositan mediante oxidación;
las figuras 17A y 17B son vistas de un filtro de
partículas;
la figura 18 es una vista en planta de otro tipo
de filtro de partículas;
la figura 19 es una vista lateral del otro tipo
del filtro de partículas;
la figura 20 es una vista en planta de una parte
del otro tipo del filtro de partículas;
la figura 21 es una vista general del motor
diseñado para hacer vibrar físicamente el filtro de partículas;
y
la figura 22 es una vista general de otra
realización del motor diseñado para hacer vibrar físicamente el
filtro de partículas.
Se hace referencia a las realizaciones mostradas
en los dibujos. A continuación se explicará la presente invención.
La figura 1 muestra el caso de aplicación de la presente invención a
un motor de combustión interna de tipo de encendido por compresión.
Se observa que la presente invención también puede aplicarse a un
motor de combustión interna de tipo de encendido por chispa.
Haciendo referencia a la figura 1, 1 indica un
cuerpo del motor, 2, un bloque de cilindros, 3, una culata, 4, un
pistón, 5, una cámara de combustión, 6, un inyector de combustible
controlado eléctricamente, 7, una válvula de admisión, 8, un
orificio de admisión, 9, una válvula de escape, y 10, un orificio de
escape. El orificio 8 de admisión está conectado a un tanque 12 de
compensación a través de un correspondiente tubo 11 de admisión,
mientras que el tanque 12 de compensación está conectado a un
compresor 15 de un turbocompresor 14 de escape a través de un
conducto 13 de admisión. Está dispuesto un anemómetro 13a para
detectar la velocidad de flujo másico del aire de admisión en un
tubo 13b de admisión aguas arriba del compresor 15. Dentro del
conducto 13 de admisión está dispuesta una válvula 17 de mariposa
accionada por un motor 16 paso a paso, y además, un dispositivo 18
refrigerador está dispuesto alrededor del conducto 13 de admisión
para refrigerar el aire de admisión que fluye a través del conducto
13 de admisión. En la realización mostrada en la figura 1, el agua
de refrigeración del motor se conduce al interior del dispositivo 18
refrigerador, y el aire de admisión es enfriado por el agua de
refrigeración del motor. Por otra parte, el orificio 10 de escape
está conectado a una turbina 21 de escape del turbocompresor 14 de
escape a través de un colector 19 de escape y de un tubo 20 de
escape y la salida de la turbina 21 de escape está conectada a una
carcasa 23 que aloja un filtro 22 de partículas.
El colector 19 de escape y el tanque 12 de
compensación están conectados entre sí a través de un conducto 24
de recirculación del gas de escape (EGR - Exhaust Gas
Recirculation) y dentro del conducto 24 de EGR está dispuesta
una válvula 25 de control de la EGR controlada eléctricamente. Un
dispositivo 26 refrigerador está dispuesto alrededor del conducto
24 de EGR para enfriar el gas de EGR que circula dentro del conducto
24 de EGR. En la realización mostrada en la figura 1, el agua de
refrigeración del motor se conduce al interior del dispositivo 26
refrigerador, y el gas de EGR es enfriado por el agua de
refrigeración del motor. Por otra parte, cada inyector 6 de
combustible está conectado a un depósito de combustible, un
denominado raíl 27 común, a través de unos tubos 6a de alimentación
de combustible se introduce el combustible en el raíl 27 común desde
una bomba 28 de combustible de descarga variable, controlada
eléctricamente y el combustible introducido en el raíl 27 común se
alimenta a los inyectores 6 de combustible a través de los tubos 6a
de alimentación de combustible. El raíl 27 común tiene sujeto al
mismo un detector 29 de presión del combustible para detectar la
presión del combustible en el raíl 27 común, y la descarga de la
bomba 28 de combustible se controla basándose en la señal de salida
del detector 29 de modo que la presión del combustible en el raíl 27
común se convierta en una presión objetivo del combustible.
Una unidad 30 electrónica de control se compone
de un ordenador digital dotado de una memoria 32 ROM (de sólo
lectura), una memoria 33 RAM (de acceso aleatorio), una CPU 34
(microprocesador), un puerto 35 de entrada y un puerto 36 de
salida, conectados entre sí a través de un bus 31 bidireccional. La
señal de salida del detector 29 de presión del combustible se
introduce en el puerto 35 de entrada a través de un convertidor 37
AD correspondiente. Además, el filtro 22 de partículas tiene sujeto
al mismo un detector 39 de temperatura para detectar el filtro 22
de partículas, y la señal de salida de este detector 39 se introduce
en el puerto 35 de entrada a través del convertidor 37 AD
correspondiente. La señal de salida del anemómetro 13a se introduce
en el puerto 35 de entrada a través del convertidor 37 AD
correspondiente. Un pedal 40 acelerador tiene conectado al mismo un
detector 41 de carga que genera una tensión de salida proporcional a
la cantidad L de depresión del pedal 40 acelerador, y la tensión de
salida de este detector 41 de carga se introduce en el puerto 35 de
entrada a través del convertidor 37 AD correspondiente. Además, el
puerto 35 de entrada tiene conectado al mismo un detector 42 de
ángulo de cigüeñal que genera un pulso de salida cada vez que un
cigüeñal gira, por ejemplo, 30 grados. Por otra parte, el puerto 36
de salida está conectado, a través de circuitos 38 de accionamiento
correspondientes, a los inyectores 6 de combustible, el motor 16
paso a paso para accionar la válvula de mariposa, la válvula 25 de
control de la EGR y la bomba 28 de combustible.
Las figuras 2A y 2B muestran la estructura del
filtro 22 de partículas. Obsérvese que la figura 2A es una vista
frontal del filtro 22 de partículas, mientras que la figura 2B es
una vista en sección lateral del filtro 22 de partículas. Tal como
se muestra en las figuras 2A y 2B, el filtro 22 de partículas forma
una estructura de panal y está dotado de una pluralidad de
conductos 50, 51 de circulación de escape que se extienden en
paralelo entre sí. Estos conductos de circulación de escape se
componen de unos conductos 50 de flujo de entrada de gas de escape,
con unos extremos aguas abajo sellados por bujías 52, y unos
conductos 51 de flujo de salida de gas de escape, con unos extremos
aguas arriba sellados por bujías 53.
Obsérvese que las partes sombreadas en la figura
2A muestran las bujías 53. Por tanto, los conductos 50 de flujo de
entrada de gas de escape y los conductos 51 de flujo de salida de
gas de escape están dispuestos de manera alterna a través de unas
divisiones 54 de pared delgadas. En otras palabras, los conductos 50
de flujo de entrada de gas de escape y los conductos 51 de flujo de
salida de gas de escape están dispuestos de modo que cada conducto
50 de flujo de entrada de gas de escape está rodeado por cuatro
conductos 51 de flujo de salida de gas de escape y cada conducto 51
de flujo de salida de gas de escape está rodeado por cuatro
conductos 50 de flujo de entrada de gas de escape.
El filtro 22 de partículas está formado por un
material poroso, tal como por ejemplo, cordierita y, por tanto, el
gas de escape que fluye al interior de los conductos 50 de flujo de
entrada de gas de escape fluye hacia fuera, al interior de los
conductos 51 de flujo de salida de gas de escape colindantes, a
través de las divisiones 54 circundantes, tal como se muestra
mediante las flechas en la figura 2B.
En esta realización de la presente invención,
está formada una capa de un soporte que se compone de, por ejemplo,
alúmina, sobre las superficies periféricas de los conductos 50 de
flujo de entrada de gas de escape y de los conductos 51 de flujo de
salida de gas de escape, es decir, las superficies laterales
opuestas completas de las divisiones 54, las superficies de
terminales externas completas de las bujías 53 y las superficies
terminales internas completas de las bujías 52, 53, y sobre el
soporte están soportados un catalizador de metal precioso y un
agente de liberación de oxígeno activo que absorbe el oxígeno y
retiene el oxígeno si está presente oxígeno en exceso en los
alrededores y libera el oxígeno retenido en la forma de oxígeno
activo si disminuye la concentración del oxígeno en los
alrededores.
Además, en esta realización de la presente
invención, está formada una capa de un soporte que se compone de,
por ejemplo, alúmina sobre las superficies de pared completas de los
agujeros finos en cada división 54, y sobre el soporte están
soportados un catalizador de metal precioso y el agente de
liberación de oxígeno activo explicado anteriormente.
En este caso, en esta realización según la
presente invención, se usa platino Pt como el catalizador de metal
precioso y, como el agente de liberación de oxígeno activo, se hace
uso de al menos uno de un metal alcalino tal como potasio K, sodio
Na, litio Li, cesio Cs y rubidio Rb, un metal alcalinotérreo tal
como bario Ba, calcio Ca y estroncio Sr, una tierra rara tal como
lantano La, itrio Y y cerio Ce, un metal de transición tal como
hierro Fe, y un elemento de la familia del carbono tal como estaño
Sn.
Obsérvese que, como agente de liberación de
oxígeno activo, se hace uso preferiblemente de un metal alcalino o
un metal alcalinotérreo con una mayor tendencia a la ionización que
el calcio Ca, es decir, potasio K, litio Li, cesio Cs, rubidio Rb,
bario Ba y estroncio Sr.
A continuación, se explicará una acción de
eliminación de las partículas en el gas de escape mediante el filtro
22 de partículas tomando como ejemplo el caso de soportar platino
Pt y potasio K sobre un soporte, pero se realiza el mismo tipo de
acción de eliminación de las partículas incluso cuando se usa otro
metal precioso, metal alcalino, metal alcalinotérreo, tierra rara,
metal de transición y elemento de la familia del carbono.
En un motor de combustión interna del tipo de
encendido por compresión tal como se muestra en la figura 1, se
produce la combustión incluso con un exceso de aire, y por tanto, el
gas de escape contiene una gran cantidad de aire en exceso. Es
decir, si la relación entre el aire y el combustible introducidos en
el conducto de admisión, y la cámara 5 de combustión, se denomina
la relación aire-combustible del gas de escape,
entonces en un motor de combustión interna del tipo de encendido
por compresión tal como se muestra en la figura 1, la relación
aire-combustible del gas de escape es pobre. Además,
en la cámara 5 de combustión, se genera NO, de modo que el gas de
escape contiene NO. Además, el combustible contiene azufre S, y este
azufre S reacciona con el oxígeno en la cámara 5 de combustión para
convertirse en SO_{2}. Por tanto, el gas de escape contiene
SO_{2}. En consecuencia, el gas de escape que contiene oxígeno en
exceso, NO, y SO_{2} fluye al interior de los conductos 50 de
flujo de entrada de gas de escape del filtro 22 de partículas.
Las figuras 3A y 3B son vistas ampliadas de la
superficie de la capa de soporte formada sobre las superficies
circunferenciales internas de los conductos 50 de flujo de entrada
de gas de escape. Obsérvese que en las figuras 3A y 3B, 60 indica
partículas de platino Pt, mientras que 61 indica el agente de
liberación de oxígeno activo que contiene potasio K.
Tal como se explicó anteriormente, puesto que
está contenida una gran cantidad de oxígeno en exceso en el gas de
escape, si el gas de escape fluye al interior de los conductos 50 de
flujo de entrada de gas de escape del filtro 22 de partículas, tal
como se muestra en la figura 3A, el oxígeno O_{2} se adhiere a la
superficie del platino Pt en la forma de O_{2}^{-} u O^{2-}.
Por otra parte, el NO en el gas de escape reacciona con el
O_{2}^{-} u O^{2-} sobre la superficie del platino Pt para
convertirse en NO_{2} (2NO + O_{2} \rightarrow 2NO_{2}). A
continuación, parte del NO_{2} producido se absorbe en el agente
61 de liberación de oxígeno activo mientras se está oxidando sobre
el platino Pt y se difunde en el agente 61 de liberación de oxígeno
activo en la forma de iones nitrato NO_{3}^{-} tal como se
muestra en la figura 3A mientras se une con el potasio K para
producir nitrato de potasio KNO_{3}.
Por otra parte, tal como se explicó
anteriormente, el gas de escape también contiene SO_{2}, y este
SO_{2} se absorbe en el agente 61 de liberación de oxígeno activo
mediante un mecanismo similar al de NO. Es decir, de la manera
anterior, el oxígeno O_{2} se adhiere a la superficie del platino
Pt en la forma de O_{2}^{-} u O^{2-}, y el SO_{2} en el gas
de escape reacciona con el O_{2}^{-} u O^{2-} sobre la
superficie del platino Pt para convertirse en SO_{3}. A
continuación, parte del SO_{3} producido se absorbe en el agente
61 de liberación de oxígeno activo mientras se está oxidando sobre
el platino Pt y se difunde en el agente 61 de liberación de oxígeno
activo en la forma de iones sulfato SO_{4}^{2-} mientras se une
con el potasio K para producir sulfato de potasio K_{2}SO_{4}.
De esta manera, el sulfato de potasio KNO_{3} y el sulfato de
potasio K_{2}SO_{4} se producen en el agente 61 de liberación de
oxígeno activo.
Por otra parte, se producen partículas que se
componen principalmente de carbono en la cámara 5 de combustión, y
por tanto, el gas de escape contiene las partículas. Las partículas
contenidas en el gas de escape entran en contacto y se adhieren a
la superficie de la capa de soporte, por ejemplo, la superficie del
agente 61 de liberación de oxígeno activo, tal como se muestra
mediante 62 en la figura 3B cuando el gas de escape está fluyendo a
través de los conductos 50 de flujo de entrada de gas de escape del
filtro 22 de partículas o cuando se dirige desde los conductos 50
de flujo de entrada de gas de escape hasta los conductos 51 de flujo
de salida de gas de escape.
Si las partículas 62 se adhieren a la superficie
del agente 61 de liberación de oxígeno activo de esta manera,
disminuye la concentración de oxígeno en la superficie de contacto
de la partícula 62 y el agente 61 de liberación de oxígeno activo.
Si disminuye la concentración de oxígeno, se produce una diferencia
en la concentración con el interior del el agente 61 de liberación
de oxígeno activo de alta concentración de oxígeno y, por tanto, el
oxígeno en el agente 61 de liberación de oxígeno activo se desplaza
hacia la superficie de contacto entre las partículas 62 y el agente
61 de liberación de oxígeno activo. Como resultado, el nitrato de
potasio KNO_{3} formado en el agente 61 de liberación de oxígeno
activo se descompone en potasio K, oxígeno O, y NO, y entonces el
oxígeno O se desplaza hacia la superficie de contacto entre la
partícula 62 y el agente 61 de liberación de oxígeno activo,
mientras se libera el NO desde el agente 61 de liberación de oxígeno
activo al exterior. El NO liberado al exterior se oxida sobre el
platino Pt del lado aguas abajo y se absorbe de nuevo en el agente
61 de liberación de oxígeno activo.
Por otra parte, el sulfato de potasio
K_{2}SO_{4} formado en el agente 61 de liberación de oxígeno
activo también se descompone en potasio K, oxígeno O, y SO_{2}, y
entonces el oxígeno O se desplaza hacia la superficie de contacto
entre las partículas 62 y el agente 61 de liberación de oxígeno
activo, mientras se libera el SO_{2} desde el agente 61 de
liberación de oxígeno activo al exterior. El SO_{2} liberado al
exterior se oxida sobre el platino Pt en el lado aguas abajo y se
absorbe de nuevo en el agente 61 de liberación de oxígeno activo.
Obsérvese que, puesto que el sulfato de potasio K_{2}SO_{4} es
estable, el sulfato de potasio K_{2}SO_{4} libera menos oxígeno
activo que el nitrato de potasio KNO_{3}.
Además, tal como se explicó anteriormente, el
agente 61 de liberación de oxígeno activo produce y libera el
oxígeno activo en el proceso de la reacción de NO_{x} con el
oxígeno cuando el agente 61 de liberación de oxígeno activo absorbe
NO_{x} en la forma de los iones nitrato NO_{3}^{-}. De manera
similar, tal como se explicó anteriormente, el agente 61 de
liberación de oxígeno activo produce y libera el oxígeno activo en
el proceso de la reacción de SO_{2} con el oxígeno cuando el
agente 61 de liberación de oxígeno activo absorbe SO_{2} en la
forma de los iones sulfato SO_{4}^{2-}.
Por otra parte, el oxígeno O que se desplaza
hacia la superficie de contacto entre las partículas 62 y el agente
61 de liberación de oxígeno activo es el oxígeno que se ha
descompuesto a partir de compuestos tales como nitrato de potasio
KNO_{3} o sulfato de potasio K_{2}SO_{4}. El oxígeno O que se
ha descompuesto a partir de estos compuestos tiene una energía
elevada y tiene una reactividad extremadamente alta. Por tanto, el
oxígeno que se desplaza hacia la superficie de contacto entre la
partícula 62 y el agente 61 de liberación de oxígeno activo es
oxígeno O activo.
De manera similar, el oxígeno producido en el
proceso de la reacción de NO_{x} con el oxígeno o la reacción de
SO_{2} con el oxígeno en el agente 61 de liberación de oxígeno
activo es también oxígeno activo.
Si este oxígeno O activo se pone en contacto con
las partículas 62, las partículas 62 se oxidan sin emitir una llama
luminosa durante un corto periodo (de varios segundos a varias
decenas de minutos) y así se eliminan completamente. Así, casi no
se deposita ninguna partícula 62 sobre el filtro 22 de partículas.
Por tanto, el agente 61 de liberación de oxígeno activo es un
material oxidante para oxidar las partículas.
Cuando las partículas depositadas en capas sobre
el filtro 22 de partículas se queman según la técnica anterior, el
filtro 22 de partículas se calienta al rojo y se quema junto con una
llama. Este quemado junto con una llama no continúa a menos que la
temperatura sea elevada, y por tanto, para continuar tal quemado
junto con tal llama, la temperatura del filtro 22 de partículas
debe mantenerse a una temperatura elevada.
A diferencia de esto, en la presente invención,
las partículas 62 se oxidan sin emitir una llama luminosa tal como
se explicó anteriormente, y en este momento, la superficie del
filtro 22 de partículas no se calienta al rojo. Es decir, en otras
palabras, en la presente invención, las partículas 62 se eliminan
mediante oxidación mediante una temperatura considerablemente
inferior a la de la técnica anterior. En consecuencia, la acción de
eliminación de las partículas 62 mediante oxidación sin emitir una
llama luminosa según la presente invención es completamente
diferente de la acción de eliminación de partículas convencional
mediante quemado acompañado por una llama.
El platino Pt y el agente 61 de liberación de
oxígeno activo se vuelven más activos, cuanto mayor es la
temperatura del filtro 22 de partículas, de modo que aumenta la
cantidad de las partículas que pueden eliminarse mediante oxidación
por unidad de tiempo sin emitir una llama luminosa sobre el filtro
22 de partículas, cuanto mayor es la temperatura del filtro 22 de
partículas.
Una línea continua en la figura 5 muestra la
cantidad G de las partículas que pueden eliminarse mediante
oxidación por unidad de tiempo sin emitir una llama luminosa. Las
abscisas de la figura 5 muestran la temperatura TF del filtro 22 de
partículas. Ahora, si la cantidad de las partículas descargadas
desde la cámara 5 de combustión por unidad de tiempo se denomina
cantidad M de partículas descargadas, cuando la cantidad M de
partículas descargadas es menor que la cantidad G de partículas que
pueden eliminarse mediante oxidación para la misma unidad de
tiempo, es decir, en la región I de la figura 5, todas las
partículas descargadas desde la cámara 5 de combustión se eliminan
mediante oxidación sucesivamente en un corto tiempo (de varios
segundos a varias decenas de minutos) sin emitir una llama luminosa
sobre el filtro 22 de partículas mediante el contacto de las
partículas con el filtro 22 de partículas.
A diferencia de esto, cuando la cantidad M de
las partículas descargadas es mayor que la cantidad G de las
partículas que pueden eliminarse mediante oxidación, es decir, en la
región II de la figura 5, la cantidad del oxígeno activo no es
suficiente para la oxidación de todas las partículas. Las figuras 4A
a 4C muestran el estado de oxidación de las partículas en este
caso.
Es decir, cuando la cantidad de oxígeno activo
no es suficiente para la oxidación de todas las partículas, si se
adhieren partículas 62 sobre el agente 61 de liberación de oxígeno
activo tal como se muestra en la figura 4A, sólo se oxida parte de
las partículas 62, y entonces queda una parte de las partículas no
oxidada suficientemente sobre la capa de soporte. A continuación,
si continúa el estado de cantidad insuficiente de oxígeno activo,
se van quedando las partes de las partículas no oxidadas
sucesivamente sobre la capa de soporte, y como resultado, tal como
se muestra en la figura 4B, la superficie de la capa de soporte está
cubierta por la parte 63 de partículas residuales.
Esta parte 63 de partículas residuales que cubre
la superficie de la capa de soporte cambia gradualmente a grafito
difícil de oxidar, y por tanto, la parte 63 de partículas residuales
permanece fácilmente tal cual. Además, si la superficie de la capa
de soporte está cubierta por la parte 63 de partículas residuales,
se suprimen la acción de oxidación del NO y el SO_{2} mediante el
platino Pt y la acción de liberación del oxígeno activo desde el
agente 61 de liberación de oxígeno activo. Como resultado, tal como
se muestra en la figura 4C, se depositan sucesivamente otras
partículas 64 sobre la parte 63 de partículas residuales. Es decir,
las partículas se depositan en capas. Si las partículas se depositan
en capas de esta manera, las partículas están separadas a distancia
del platino Pt o el agente 61 de liberación de oxígeno activo, de
modo que incluso si son partículas fácilmente oxidables, no se
oxidarán mediante oxígeno O activo, y por tanto, se depositan
sucesivamente otras partículas sobre las partículas 64. Es decir, si
continúa el estado de que la cantidad M de partículas descargadas
es mayor que la cantidad G de partículas que pueden eliminarse
mediante oxidación, se depositan partículas en capas sobre el
filtro 22 de partículas y, por tanto, a menos que se haga superior
la temperatura del gas de escape o se haga superior la temperatura
del filtro 22 de partículas, ya no es posible hacer que las
partículas que se depositan se inflamen y se quemen.
De esta manera, en la región I de la figura 5,
las partículas se queman en un corto tiempo sin emitir una llama
luminosa sobre el filtro 22 de partículas. Por otra parte, en la
región II de la figura 5, las partículas se depositan en capas
sobre el filtro 22 de partículas. Por tanto, para evitar que las
partículas se depositen en capas sobre el filtro 22 de partículas,
la cantidad M de partículas descargadas tiene que mantenerse menor
que la cantidad G de partículas que pueden eliminarse mediante
oxidación en todo momento.
Tal como se entenderá a partir de la figura 5,
con el filtro 22 de partículas usado en esta realización de la
presente invención, las partículas pueden oxidarse incluso si la
temperatura TF del filtro 22 de partículas es considerablemente
baja, y por tanto, en un motor de combustión interna del tipo de
encendido por compresión mostrado en la figura 1, es posible
mantener la cantidad M de partículas descargadas y la temperatura TF
del filtro 22 de partículas de modo que la cantidad M de partículas
descargadas habitualmente se vuelve menor que la cantidad G de
partículas que pueden eliminarse mediante oxidación.
Por tanto, en la primera realización de la
presente invención, la cantidad M de partículas descargadas y la
temperatura TF del filtro 22 de partículas se mantienen de modo que
la cantidad M de partículas descargadas habitualmente se vuelve
menor que la cantidad G de partículas que pueden eliminarse mediante
oxidación. Si la cantidad M de partículas descargadas se mantiene
para ser habitualmente menor que la cantidad G de partículas que
pueden eliminarse mediante oxidación, las partículas apenas se
depositan en capas sobre el filtro 22 de partículas y, como
resultado, la pérdida de presión del flujo del gas de escape en el
filtro 22 de partículas apenas aumenta. Por tanto, la potencia del
motor apenas disminuye.
Por otra parte, tal como se explicó
anteriormente, si las partículas se depositan en capas sobre el
filtro 22 de partículas, es difícil oxidar las partículas mediante
oxígeno activo incluso cuando la cantidad M de partículas
descargadas se vuelve menor que la cantidad G de partículas que
pueden eliminarse mediante oxidación. Sin embargo, cuando las
partes de las partículas que no se oxidan empiezan a permanecer, es
decir, la cantidad de partículas que se depositan es menor que un
nivel determinado, pueden eliminarse las partículas restantes
mediante oxidación con el oxígeno O activo sin emitir una llama
luminosa si la cantidad M de partículas descargadas se vuelve menor
que la cantidad G de partículas que pueden eliminarse mediante
oxidación.
Según una realización de la presente invención,
la cantidad M de partículas descargadas y la temperatura TF del
filtro de partículas se mantienen de tal manera que la cantidad M de
partículas descargadas normalmente es menor que la cantidad G de
partículas que pueden eliminarse mediante oxidación, y de tal manera
que la superficie de la capa de soporte no está cubierta por las
partes 63 de partículas restantes a diferencia del caso mostrado en
la figura 4B incluso cuando la cantidad M de partículas descargadas
se vuelve temporalmente mayor que la cantidad G de partículas que
pueden eliminarse mediante oxidación, es decir, de tal manera que
la cantidad de partículas que se depositan del filtro 22 de
partículas en capas se mantiene menor que un nivel determinado de
modo que se eliminen las partículas mediante oxidación cuando la
cantidad M de partículas descargadas se vuelve menor que la
cantidad G de partículas que pueden eliminarse mediante
oxidación.
En particular, justo después de iniciarse el
funcionamiento del motor, la temperatura TF del filtro 22 de
partículas es baja, y así, la cantidad M de partículas descargadas
es mayor que la cantidad G de partículas que pueden eliminarse
mediante oxidación. Por tanto, considerando el funcionamiento real
del motor, se considera que la segunda realización es práctica.
Por otra parte, incluso si la cantidad M de
partículas descargadas y la temperatura TF del filtro 22 de
partículas se controlan para poner en práctica la primera o la
segunda realización, pueden depositarse partículas sobre el filtro
22 de partículas en capas. En este caso, las partículas que se
depositan sobre el filtro 22 de partículas pueden oxidarse sin
emitir una llama luminosa enriqueciendo temporalmente la relación
aire-combustible de una parte o de todo el gas de
escape.
Es decir, si la relación
aire-combustible del gas de escape ha seguido siendo
pobre durante un periodo de tiempo determinado, se adhiere una gran
cantidad de oxígeno al platino Pt, y así, disminuye la capacidad
catalítica del platino Pt. Sin embargo, si la relación
aire-combustible del gas de escape se enriquece para
disminuir la concentración de oxígeno en el gas de escape, se
elimina el oxígeno del platino Pt, y así, se recupera la capacidad
catalítica del platino Pt. Por tanto, cuando la relación
aire-combustible del gas de escape se enriquece, se
fomenta la rápida liberación de oxígeno O activo desde el agente 61
de liberación de oxígeno activo al exterior. Así, se cambia la
naturaleza de las partículas que se depositan hasta un grado en que
las partículas se oxidan fácilmente mediante el oxígeno O activo
liberado rápidamente, y las partículas se eliminan mediante
oxidación con el oxígeno activo sin emitir una llama luminosa. Por
tanto, cuando la relación aire-combustible del gas
de escape se enriquece, aumenta totalmente la cantidad G de
partículas que pueden eliminarse mediante oxidación. Obsérvese que,
en este caso, la relación aire-combustible del gas
de escape se enriquece cuando las partículas se depositan en capas
sobre el filtro 22 de partículas o periódicamente de manera
independiente a las partículas que se depositan en capas.
Por ejemplo, puede emplearse un método que
comprende las etapas de controlar los grados de apertura de la
válvula 17 de mariposa y la válvula 25 de control de la EGR de tal
manera que el índice de EGR (la cantidad de gas de EGR/(la cantidad
de aire de admisión + la cantidad de gas de EGR)) es igual a, o
mayor que, el 65 por ciento y controlar la cantidad de combustible
inyectado de tal manera que la relación
aire-combustible media en la cámara 5 de combustión
es rica cuando la carga del motor es relativamente baja como método
para enriquecer la relación aire-combustible del
gas de escape.
La figura 6 muestra un ejemplo de la rutina para
controlar el funcionamiento del motor explicado anteriormente.
Haciendo referencia a la figura 6, inicialmente
en la etapa 100, se evalúa si la relación
aire-combustible media en la cámara 5 de combustión
debe enriquecerse. Cuando se evalúa que no es necesario enriquecer
la relación aire-combustible media en la cámara 5
de combustión, la rutina pasa a la etapa 101 en la que se controla
el grado de apertura de la válvula 17 de mariposa, y entonces, en
la etapa 102, se controla el grado de apertura de la válvula 25 de
control de la EGR, y luego, en la etapa 103, se controla la cantidad
de combustible inyectado de tal manera que la cantidad M de
partículas descargadas se mantiene menor que la cantidad G de
partículas que pueden eliminarse mediante oxidación.
Por otra parte, en la etapa 100, cuando se
evalúa que la relación aire-combustible media en la
cámara 5 de combustión debe enriquecerse, la rutina pasa a la etapa
104 en la que se controla el grado de apertura de la válvula 17 de
mariposa, y entonces, en la etapa 105, se controla el grado de
apertura de la válvula 25 de control de la EGR de tal manera que el
índice de EGR se mantiene igual a, o mayor que, el 65 por ciento, y
luego, en la etapa 106, se controla la cantidad de combustible
inyectado de tal manera que la relación
aire-combustible media en la cámara 5 de combustión
se mantiene rica.
Tal como se explicó anteriormente, las
divisiones 54 para dividir los conductos 50, 51 de circulación de
escape del filtro 22 de partículas están formadas por el material
poroso, y el platino Pt y el agente 61 de liberación de oxígeno
activo están soportados sobre las superficies de pared que definen
los agujeros finos de las divisiones 54. El gas de escape fluye a
través de los agujeros finos de las divisiones 54, y entonces, las
partículas se eliminan mediante oxidación mientras que el gas de
escape fluye a través de los agujeros finos desde los conductos 50
de flujo de entrada de gas de escape hasta los conductos 51 de flujo
de salida de gas de escape. Sin embargo, las partículas pueden
depositarse en los agujeros finos, obstruyendo así los agujeros
finos. Además, si la cantidad de partículas que se depositan se
vuelve grande, los agujeros finos se bloquearán. En este caso,
posteriormente, las partículas no se eliminan mediante oxidación.
Según la presente invención, las partículas que se depositan en los
agujeros finos de las divisiones 54 se eliminan mediante oxidación
fluidizando de manera forzada las partículas en el interior de las
divisiones mediante uno de varios métodos explicados más
adelante.
Cuando las partículas que no se eliminan
mediante oxidación y se adhieren a las superficies de pared que
definen los agujeros finos de las divisiones 54 o a las partículas
que permanecen sobre las superficies de pared que definen los
agujeros finos se fluidizan en los agujeros finos de las divisiones
54, aumentan las oportunidades de que las partículas entren en
contacto con el agente de liberación de oxígeno activo soportado
sobre las otras superficies de pared que definen los agujeros
finos, y así, la capacidad de eliminación mediante oxidación se
vuelve extremadamente grande. Además, cuando se fluidizan las
partículas en los agujeros finos de las divisiones, y así, las
partículas se eliminan mediante oxidación, usando las otras
superficies de pared que definen los agujeros finos, se usan
uniformemente las superficies de pared que definen los agujeros
finos de las divisiones, y así, la cantidad de partículas que
pueden eliminarse mediante oxidación mediante el filtro de
partículas se mantiene grande.
A continuación, se explicarán métodos concretos
para fluidizar partículas en los agujeros finos de las divisiones.
Un método que comprende las etapas de pulsar el gas de escape e
introducir el gas de escape pulsado en los agujeros finos de las
divisiones, un método que comprende una etapa de invertir el sentido
de flujo de entrada del gas de escape que fluye hacia los agujeros
finos de las divisiones, y un método que comprende una etapa de
hacer vibrar físicamente el propio filtro de partículas. A
continuación, se explicarán estos métodos a su debido tiempo. Sólo
se considera que forma parte de la presente invención el método que
comprende una etapa de invertir el sentido de flujo de entrada del
gas de escape hacia los agujeros finos de la división. Todos los
demás métodos se describen únicamente como información.
Según el primer método que comprende una etapa
de pulsar el gas de escape, que no forman parte de la presente
invención, las partículas que se depositan en los agujeros finos de
las divisiones 54 se hacen vibrar mediante el gas de escape
pulsado. Mediante la vibración, se fuerza a las partículas a
desorberse de las superficies de pared que definen los agujeros
finos de las divisiones 54 y, entonces, se mueven en los agujeros
finos. Obsérvese que el gas de escape se pulsa creando partes que
tienen diferentes presiones en el gas de escape. Tal como se
muestra en la figura 1, un dispositivo 39a de pulsación de gas de
escape está dispuesto en el conducto 20a de escape entre la turbina
21 de escape y el convertidor 23 catalítico, y se introduce un gas
que tiene una presión superior a la del gas de escape desde el
dispositivo 39a hacia el gas de escape a intervalos de tiempo
extremadamente cortos. Así, se pulsa el gas de escape.
Alternativamente, el gas de escape puede
pulsarse empleando un método que comprende una etapa de extraer el
gas de escape mediante el dispositivo 39a de pulsación de gas de
escape a intervalos de tiempo extremadamente cortos, como otro
método. Además, alternativamente, el gas de escape puede pulsarse
empleando un método que comprende las etapas de extraer el gas de
escape al interior del dispositivo 39a de pulsación de gas de escape
y descargar el gas de escape extraído desde el dispositivo 39a, es
decir, repetir la extracción y descarga del gas de escape a
intervalos de tiempo extremadamente cortos, como otro método.
Además, alternativamente, tal como se muestra en
la figura 7, en el caso en el que el motor está construido de tal
manera que el conducto 20 de escape aguas arriba de la turbina 21 de
escape está conectado al conducto 20 de escape aguas abajo de la
turbina 21 de escape mediante un conducto 20b de derivación, y que
una válvula 20c de control de derivación está dispuesta en el
conducto 20b de derivación, y que el gas de escape sortea la
turbina 21 de escape mediante el conducto 20b de derivación cuando
se abre la válvula 20c de control de derivación, el gas de escape
puede pulsarse empleando un método que comprende una etapa de
repetir la apertura y el cierre de la válvula 20c de control de
derivación, como otro método. En este caso, se observa que la
válvula 20c de control de derivación está conectada al puerto 36 de
salida a través de un correspondiente circuito 38 de
accionamiento.
Además, alternativamente, en el caso en el que
el motor tiene una pluralidad de las cámaras 5 de combustión, el
gas de escape puede pulsarse empleando un método que comprende una
etapa de inyectar el combustible sólo en determinadas cámaras 5 de
combustión desde los inyectores 6 de combustible, haciendo de este
modo diferentes entre sí las presiones del gas de escape descargado
desde las cámaras 5 de combustión.
Además, alternativamente, el gas de escape puede
pulsarse en gran medida empleando un método que comprende una etapa
de inyectar combustible en la cámara 5 de combustión desde el
inyector 6 de combustible durante la última mitad de la carrera de
trabajo o la carrera de escape tras inyectarse el combustible para
accionar el motor en la cámara 5 de combustión desde el inyector 6
de combustible, como otro método. Según este método, se quema el
combustible inyectado en la cámara 5 de combustión durante la última
mitad de la carrera de trabajo o la carrera de escape, pero no se
usa la potencia del mismo para accionar el motor, así la presión del
gas de escape descargado desde la cámara 5 de combustión hasta el
orificio de escape se vuelve mayor que la del gas de escape
descargado cuando el motor se hace funcionar normalmente, y así, el
gas de escape se pulsa en gran medida. Las figuras 8A y 8B muestran
estos fenómenos.
Tal como se muestra mediante la referencia Im en
la figura 8A, se realiza una inyección de combustible para accionar
el motor (a continuación en el presente documento, denominado como
inyección de combustible principal) en la última mitad de la
carrera de trabajo cuando el motor se hace funcionar normalmente. En
este caso, la presión en la cámara 5 de combustión (a continuación
en el presente documento, denominado como presión del cilindro)
cambia tal como se muestra mediante la curva C_{1}. Es decir, la
presión del cilindro aumenta gradualmente a medida que el tiempo
avanza hacia el punto TDC muerto superior de la carrera de
compresión, y tras el punto TDC muerto superior de la carrera de
compresión, disminuye gradualmente. La válvula 9 de escape se abre
mientras que la presión del cilindro disminuye gradualmente, y así,
la presión del gas de escape descargado hasta el orificio 10 de
escape (a continuación en el presente documento, denominado como
presión de escape) cambia tal como se muestra mediante la curva
C_{2}. En este caso, el gas de escape que tiene la presión
P_{max1} máxima se descarga hasta el orificio 10 de escape.
Por otra parte, tal como se muestra mediante la
referencia Ip en la figura 8B, cuando el funcionamiento del motor
está en un estado en el que el gas de escape debe pulsarse en gran
medida, se realiza una inyección de combustible (a continuación en
el presente documento, denominado como inyección de combustible
secundaria) en la última mitad de la carrera de trabajo o la
carrera de escape tras realizarse la inyección Im de combustible
principal. En este caso, la presión del cilindro cambia tal como se
muestra en la curva C_{3}. Es decir, la presión del cilindro
aumenta gradualmente a medida que el tiempo avanza hacia el punto
TDC muerto superior de la carrera de compresión y, tras el punto
TDC muerto superior de la carrera de compresión, disminuye
gradualmente, pero en el momento en el que se hace funcionar
normalmente el motor, la presión del cilindro se mantiene constante
temporalmente justo después de realizarse la inyección de
combustible secundaria, y posteriormente, disminuye gradualmente.
Entonces, la válvula 9 de escape se abre mientras que la presión del
cilindro se mantiene constante. Por tanto, el gas de escape, que
tiene una presión P_{max2} máxima mayor que la presión P_{max1}
máxima cuando el motor se hace funcionar normalmente, se descarga
hasta el orificio 10 de escape. De este modo, el gas de escape se
pulsa en gran medida.
Alternativamente, en el caso en el que el motor
comprende una pluralidad de las cámaras 5 de combustión, la
inyección de combustible secundaria explicada anteriormente puede
realizarse en todas las cámaras 5 de combustión, o sólo en
determinadas cámaras 5 de combustión. Se determina qué forma de
inyección de combustible secundaria se emplea dependiendo de, por
ejemplo, la forma deseada de pulsación del gas de escape, o la
cantidad de combustible inyectada mediante la inyección de
combustible secundaria para hacer que el gas de escape se pulse con
un grado deseado de la pulsación, o la posibilidad de que el
combustible inyectado mediante la inyección de combustible
secundaria se adhiera a la superficie de pared interna que define la
cámara 5 de combustión, o la cantidad de partículas que se
depositan.
Además, en el caso en el que la inyección de
combustible secundaria se realiza en la última mitad de la carrera
de escape, el combustible inyectado mediante la inyección de
combustible secundaria no se quema en la cámara 5 de combustión, y
así, puede descargarse hasta el orificio 10 de escape. Sin embargo,
en este caso, el fin de pulsar el gas de escape se logra de manera
suficiente mediante medios para el quemado del combustible no
quemado descargado hasta el orificio 10 de escape antes de que el
combustible no quemado fluya al interior del filtro 22 de
partículas.
Además, alternativamente, el gas de escape puede
pulsarse en gran medida empleando un método que comprende una etapa
de adelantar el momento para abrir la válvula 9 de escape en
comparación con el momento normal para abrir la válvula de escape,
como otro método. Según este método, tras el punto muerto superior
de la carrera de compresión, cuanto antes sea el momento, mayor es
la presión del cilindro, y así, cuando antes se abra la válvula 9
de escape, mayor es la presión del gas de escape descargado hasta el
orificio 10 de escape, de este modo el gas de escape se pulsa en
gran medida. Las figuras 9A y 9B muestran estos fenómenos.
Tal como se muestra en la figura 9A, cuando el
motor se hace funcionar normalmente, la válvula 9 de escape se abre
en un tiempo t_{no}, y se cierra en un tiempo t_{nc}. Cuando la
válvula 9 de escape se abre y se cierra de esta manera, el gas de
escape que tiene una presión P_{max3} máxima se descarga hasta el
orificio 10 de escape. Por otra parte, tal como se muestra en la
figura 9B, cuando el funcionamiento del motor está en el estado en
el que el gas de escape debe pulsarse en gran medida, la válvula 9
de escape se abre en un tiempo t_{so} anterior al tiempo
t_{no}, y se cierra en un tiempo t_{sc} anterior al tiempo
t_{nc}. Cuando la válvula 9 de escape se abre de esta manera, el
gas de escape que tiene una presión P_{max4} máxima mayor que la
presión P_{max3} máxima se descarga hasta el orificio 10 de
escape. De este modo, el gas de escape se pulsa en gran medida.
En el caso en el que el motor tiene una
pluralidad de las cámaras 5 de combustión, se adelanta el momento
para abrir la válvula 9 de escape en todas las cámaras 5 de
combustión, o sólo en determinadas cámaras 5 de combustión. Se
determina qué forma se emplea, dependiendo de, por ejemplo, la forma
deseada de pulsación del gas de escape, o la cantidad de partículas
que se depositan.
Además, alternativamente, el gas de escape puede
pulsarse en gran medida empleando un método que comprende las
etapas de montar un inyector 39b de aire para inyectar aire aguas
arriba de la turbina 21 de escape tal como se muestra en la figura
10, e introducir el aire procedente del inyector 39b en el gas de
escape. Según esto, el combustible no quemado pero que puede
quemarse incluido en el gas de escape se quema con el aire
inyectado desde el inyector 39b con la influencia del gas de escape
que tiene la temperatura elevada, y así, aumenta la presión del gas
de escape. Se observa que el inyector 39b está conectado al puerto
36 de salida a través de un correspondiente circuito 38 de
accionamiento.
Además, este método es ventajoso con respecto al
método explicado anteriormente que comprende una etapa de realizar
la inyección de combustible secundaria o adelantar el momento para
abrir la válvula de escape puesto que puede determinarse libremente
un intervalo para aumentar la presión del gas de escape. Además, en
el caso en el que la cantidad de combustible no quemado quemar
incluido en el gas de escape es relativamente pequeña, la inyección
de combustible secundaria puede realizarse en la última mitad de la
carrera de trabajo o la carrera de escape.
Además, en el caso en el que este método se
realiza cuando se desacelera el funcionamiento del motor, se realiza
el siguiente control. Es decir, cuando el gas de escape debe
pulsarse en gran medida mientras que se desacelera el
funcionamiento del motor, se inyecta combustible en un momento en el
que no se acciona el motor, y se inyecta aire desde el inyector 39b
de aire. Según esto, se descarga el combustible inyectado en el
momento en el que no se acciona el motor desde la cámara 5 de
combustión, y reacciona con el aire inyectado desde el inyector
39b, aumentando de este modo la presión del gas de escape. Según
esto, el gas de escape se pulsa en gran medida.
Forzar el gas de escape a pulsarse en gran
medida en la desaceleración del funcionamiento del motor es eficaz
para fluidizar las partículas en el filtro 22 de partículas. Esto es
debido a que no se inyecta combustible para accionar el motor en la
desaceleración del funcionamiento del motor, y así, la presión del
gas de escape es esencialmente baja, y además, si se fuerza que se
creen partes que tienen una presión elevada en el gas de escape, el
grado de variación de la presión del gas de escape que fluye hacia
el filtro 22 de partículas se vuelve extremadamente grande.
Además, alternativamente, puede emplearse un
método que comprende las etapas de montar un inyector 39b de aire
entre la turbina 21 de escape y el filtro 22 de partículas tal como
se muestra en la figura 11, montar una bujía 39c de encendido aguas
abajo del inyector 39b y aguas arriba del filtro 22 de partículas,
introducir aire desde el inyector 39b en el gas de escape, y
activar la bujía 39c para que reaccione el combustible no quemado
incluido en el gas de escape con el aire inyectado desde el inyector
39b como otro método. Según esto, el combustible no quemado
incluido en el gas de escape se quema mediante reacción con el aire
inyectado desde el inyector 39b, y de este modo, aumenta la presión
de parte del gas de escape, y así, se pulsa el gas de escape. Se
observa que el inyector 39b y la bujía 39c están conectados al
puerto 36 de salida a través de correspondientes circuitos 38 de
accionamiento.
Además, este método es ventajoso con respecto al
método explicado anteriormente que comprende una etapa de
introducir aire en el gas de escape aguas arriba de la turbina 21 de
escape puesto que aumenta la presión del gas de escape cerca del
filtro 22 de partículas, y de este modo, el gas de escape se pulsa
en mayor medida. Además, usando este método, el gas de escape puede
pulsarse en gran medida sin inyectar combustible en la cámara de
combustión cuando se desacelera el funcionamiento del motor, y el
motor no ha de accionarse.
Además, alternativamente, el gas de escape puede
pulsarse en gran medida empleando un método que comprende las
etapas de montar un segundo inyector 6b de combustible para inyectar
combustible entre la turbina 21 de escape y el filtro 22 de
partículas tal como se muestra en la figura 12, conectar el segundo
inyector 6b de combustible al raíl 27 común, e introducir el
combustible en el gas de escape, como otro método. Según esto, el
combustible inyectado desde el segundo inyector 6b de combustible se
quema mediante reacción con el oxígeno incluido en el gas de
escape, y de este modo, aumenta la presión del gas de escape, y así,
el gas de escape se pulsa en gran medida. Se observa que el segundo
inyector 6b de combustible está conectado al puerto 36 de salida a
través de un correspondiente circuito 38 de accionamiento.
Además, en el caso en el que la cantidad de
oxígeno incluido en el gas de escape no es suficientemente grande
para quemar el combustible inyectado desde el segundo inyector 6b de
combustible, puede disponerse un inyector de aire aguas arriba del
segundo inyector 6b de combustible para introducir aire en el gas de
escape. Además, en el caso en el que la temperatura del gas de
escape no es suficientemente alta para quemar el combustible
inyectado desde el segundo inyector 6b de combustible, puede
disponerse una bujía de encendido aguas abajo del segundo inyector
6b de combustible para inflamar el combustible incluido en el gas de
escape.
Los métodos explicados anteriormente, cada uno
de los cuales usa el dispositivo de pulsación de escape, hace que
el gas de escape sortee la turbina de escape, usa la inyección de
combustible secundaria, adelanta el momento para abrir la válvula
de escape, usa el inyector de aire, usa la bujía de encendido y usa
el segundo inyector de combustible, pueden combinarse
opcionalmente, considerando las acciones y ventajas de los
mismos.
La figura 13 muestra un ejemplo de la rutina
para realizar el procedimiento explicado anteriormente para eliminar
partículas que se depositan.
Haciendo referencia a la figura 13, inicialmente
en la etapa 200, se evalúa si la pérdida P de presión debida al
filtro 22 de partículas es mayor que un nivel PTH predeterminado (P
> PTH). La pérdida de presión significa la diferencia en la
presión entre la presión del gas de escape aguas arriba del filtro
22 de partículas y la presión del gas de escape aguas abajo del
filtro 22 de partículas. Cuando se evalúa que P > PTH en la
etapa 200, se supone que se deposita una cantidad relativamente
grande de partículas en los agujeros finos de las divisiones 54 del
filtro 22 de partículas puesto que la pérdida P de presión es
relativamente grande, y se evalúa que es necesario eliminar las
partículas mediante oxidación, y entonces, en la etapa 201, se
realiza un procedimiento de pulsación de gas de escape mediante la
realización de uno los métodos explicados anteriormente.
Por otra parte, cuando se evalúa que P \leq
PTH en la etapa 200, se determina que no es necesario realizar el
procedimiento de pulsación de gas de escape y, entonces, se termina
la rutina.
Además, alternativamente, en la disposición en
la que la pluralidad de filtros de partículas 22 están dispuestos
en paralelo entre sí tal como se muestra en la figura 15, el gas de
escape puede pulsarse mediante un método diferente del método
explicado anteriormente que usa el dispositivo 39a de pulsación de
gas de escape. Es decir, en este caso, una válvula 22a de retención
está dispuesta aguas arriba de cada filtro 22a de partículas, y
así, mediante la repetición de manera cíclica extremadamente rápida
de la apertura y el cierre de determinadas válvulas 22a de
retención, aumenta y disminuye de manera cíclica extremadamente
rápida la cantidad de gas de escape que fluye hacia los filtros 22
de partículas dispuestos aguas abajo de la válvula 22a de retención
restante. De este modo, se pulsa el gas de
escape.
escape.
En el caso, la cantidad de gas de escape que
fluye hacia los determinados filtros 22 de partículas es mayor que
la cantidad normal. Por tanto, si la velocidad de flujo del gas de
escape es demasiado grande, puede no absorberse NO_{x} en el
agente 61 de liberación de oxígeno activo, o las partículas pueden
no quedar atrapadas sobre las superficies de pared del agente 61 de
liberación de oxígeno activo. Para evitar esto, es deseable repetir
la apertura y el cierre de las determinadas válvulas 22a de
retención cuando se desacelera el funcionamiento del motor, y no
está incluido en el gas de escape ningún componente tal como las
partículas y el NO_{x}. Es decir, el gas de escape debe pulsarse
únicamente cuando se desacelera el motor, las determinadas válvulas
22a de retención se abren y cierran repetidamente.
La figura 16 muestra un ejemplo de la rutina
para realizar el procedimiento para fluidizar las partículas que se
depositan en la disposición explicada anteriormente, mostrada en la
figura 15.
Haciendo referencia a la figura 16,
inicialmente, en la etapa 300, se evalúa si una pérdida P de presión
debida a cada filtro 22 de partículas es mayor que un nivel PTH
predeterminado (P > PTH). Cuando se evalúa que P > PTH en la
etapa 300, la rutina pasa a la etapa 301 en la que se evalúa si se
desacelera el funcionamiento del motor. Cuando se evalúa que se
desacelera el funcionamiento del motor en la etapa 301, se determina
que se permite que se realice el procedimiento de pulsación de gas
de escape y, entonces, en la etapa 302, se realiza el procedimiento
de pulsación de gas de escape para pulsar el gas de escape. Por otra
parte, cuando se evalúa que P \leq PTH en la etapa 300, se
determina que no es necesario eliminar las partículas que se
depositan mediante oxidación, y entonces, se termina la rutina.
Además, cuando se evalúa que el funcionamiento del motor no se
desacelera en la etapa 301, se determina que no debe realizarse el
procedimiento de pulsación de gas de escape, y entonces, se termina
la rutina.
Según el segundo método que es contenido de la
reivindicación independiente, que comprende una etapa de invertir
el sentido de flujo del gas de escape, el gas de escape que tiene
diversos sentidos de flujo choca contra las partículas que se
depositan en los agujeros finos de las divisiones 54. Mediante este
choque del gas de escape, se fuerza a las partículas a desorberse
de las superficies de pared que definen los agujeros finos de las
divisiones 54, y entonces, se mueven en los agujeros finos. Existen
diversos métodos como método concreto para invertir el sentido de
flujo del gas de escape, pero a continuación se explicarán dos de
ellos como ejemplos.
Según un primer método, se invierte el sentido
de flujo del gas de escape sin cambiar el lado de flujo de entrada
de gas de escape del filtro 22 de partículas. Para poner en práctica
el primer método, el filtro 22 de partículas se construye tal como
se muestra en las figuras 17A y 17B. Haciendo referencia a las
figuras 17A y 17B, los extremos de los conductos de circulación de
escape están cerrados mediante placas 70 mostradas en la figura 17A
a pesar de las bujías 52, 53. Está formada una pluralidad de
aberturas 71 en las placas 70, y las placas 70 están dispuestas de
tal manera que los extremos opuestos del filtro 22 de partículas
están cerrados tal como se muestra en la figura 17B. Las placas 70
no están fijadas a los extremos opuestos del filtro 22 de
partículas, y sólo están en contacto con los extremos opuestos del
filtro 22 de partículas.
Es decir, el filtro 22 de partículas puede
moverse con respecto a las placas 70, independientemente de las
placas 70. Los conductos de circulación de escape, que están
alineados con las aberturas 71 de una de las placas 70,
corresponden a los conductos 50 de flujo de entrada de gas de
escape, y los conductos de circulación de escape, que están
alineados con las aberturas 71 de la otra placa 70, corresponden a
los conductos 51 de flujo de salida de gas de escape. Cada placa 70
está dispuesta sobre cada lado del filtro 22 de partículas de tal
manera que los conductos 50 de flujo de entrada de gas de escape y
los conductos 51 de flujo de salida de gas de escape están situados
alternativamente, en otras palabras, el conducto 50 de flujo de
entrada de gas de escape está rodeado por cuatro conductos 51 de
flujo de salida de gas de escape, y el conducto 51 de flujo de
salida de gas de escape está rodeado por cuatro conductos 50 de
flujo de entrada de gas de escape.
Además, un engranaje 72 está dispuesto sobre la
superficie de pared periférica del filtro 22 de partículas, y está
engranado con un engranaje 73. El engranaje 73 está conectado a un
motor 74, y puede hacerse girar mediante el motor 74.
En la disposición explicada anteriormente,
cuando se evalúa que es necesario fluidizar las partículas en los
agujeros finos de las divisiones 54, se activa el motor 74 para
hacer girar rápidamente el filtro 22 de partículas con respecto a
las placas 70, por ejemplo, 90 grados. Al hacer girar el filtro 22
de partículas, mientras se hace girar el filtro de partículas, el
gas de escape fluye al interior de los conductos de circulación de
escape que normalmente corresponden a los conductos de flujo de
salida de gas de escape. Por tanto, el gas de escape fluye a través
de las divisiones 54 en un sentido opuesto al sentido normal durante
un periodo de tiempo extremadamente corto. De este modo, las
partículas se fluidizan en las divisiones 54.
Según un segundo método, se invierte el sentido
de flujo del gas de escape invirtiendo el lado de flujo de entrada
de gas de escape del filtro 22 de partículas. Para poner en práctica
el segundo método, por ejemplo, el filtro 22 de partículas está
dispuesto tal como se muestra en las figuras 18 a 20. Haciendo
referencia a las figuras 18 y 19, el conducto 20a de escape está
conectado a un tubo 80 de cambio de flujo del gas de escape. El
tubo 80 tiene tres aberturas, que están conectadas a un primer tubo
81a de escape, un segundo tubo 81b de escape y un tubo 82 de
escape, respectivamente. El primer tubo 81a de escape está conectado
a un extremo del filtro 22 de partículas, y el segundo tubo 81b de
escape está conectado al otro extremo del filtro 22 de partículas.
Por conveniencia para la explicación, el extremo del filtro 22 de
partículas al que está conectado el primer tubo 81a de escape se
denominará como primer extremo, y el extremo del filtro 22 de
partículas al que está conectado el segundo tubo 81b de escape se
denominará como segundo extremo.
Una válvula 80a de cambio está dispuesta en el
tubo 80. Mediante el ajuste de la posición de giro de la válvula
80a, el tubo 80 introduce el gas de escape desde cualquiera de los
dos extremos diferentes, es decir, los extremos primero y segundo
del filtro 22 de partículas.
Es decir, cuando la válvula 80a está situada en
una primera posición de giro tal como se muestra en la figura 18,
el gas de escape fluye desde el tubo 80 a través del primer tubo 81a
de escape al interior del filtro 22 de partículas en el primer
extremo del filtro 22 de partículas, tal como se muestra mediante
una flecha de la figura 18. Entonces, el gas de escape fluye fuera
del segundo extremo del filtro 22 de partículas, y fluye al
interior del tubo 80 a través del segundo tubo 81b de escape.
Finalmente, el gas de escape sale desde el tubo 80 hacia el tubo 82
de escape.
Por otra parte, cuando la válvula 80a está
situada en una segunda posición de giro tal como se muestra en la
figura 20, el gas de escape fluye desde el tubo 80 a través del
segundo tubo 81b de escape al interior del filtro 22 de partículas
en el segundo extremo del filtro 22 de partículas, tal como se
muestra mediante una flecha de la figura 20. Entonces, el gas de
escape fluye fuera del primer extremo del filtro 22 de partículas,
y fluye al interior del tubo 80 a través del primer tubo 81a de
escape. Finalmente, el gas de escape sale desde el tubo 80 hacia el
tubo 82 de escape.
De esta manera, puede invertirse el lado hacia
el que fluye el gas de escape al interior del filtro 22 de
partículas mediante el cambio de la posición de giro de la válvula
80a de cambio. Si se cambia la posición de giro de la válvula 80a,
por ejemplo, a intervalos de tiempo predeterminados, se cambia
periódicamente el sentido en el que fluye el gas de escape a través
de la división 45 del filtro 22 de partículas. Por tanto, las
partículas que se depositan sobre las superficies de pared que
definen los agujeros finos de las divisiones 54 se fluidizan en los
agujeros finos. De este modo, se fomenta la eliminación de las
partículas en las divisiones 54 mediante oxidación.
Según el tercer método que usa una vibración
física que no forma parte de la presente invención, se hacer vibrar
físicamente el filtro 22 de partículas, y de este modo las
partículas que se depositan se desorben de las superficies de pared
que definen los agujeros finos de las divisiones 54. Esto hace que
las partículas se muevan en los agujeros finos de las divisiones
54. Pueden enumerarse diversos métodos para hacer vibrar
físicamente el filtro 22 de partículas, pero, como ejemplo, se
explicará el método siguiente.
Tal como se muestra en la figura 21, un
dispositivo 23a de vibración está dispuesto sobre la superficie de
pared periférica del convertidor 23 catalítico y entonces, se hace
vibrar el convertidor 23 mediante el dispositivo 23a y de este
modo, se hace vibrar el filtro 22 de partículas. Puede emplearse un
dispositivo que usa un vibrador ultrasónico o un vibrador impulsado
por motor para realizar la vibración como el dispositivo 23a de
vibración. Se observa que el dispositivo 23a está conectado al
puerto 36 de salida a través de un correspondiente circuito 38 de
accionamiento.
Alternativamente, además del método explicado
anteriormente para fluidizar las partículas, puede emplearse para
inyectar y quemar el combustible para accionar el motor en las
varias cámaras 5 de combustión, creando de este modo a propósito un
desequilibrio en la combustión del motor, haciendo vibrar de este
modo el propio motor, y haciendo vibrar de este modo el convertidor
23.
Además, tal como se muestra en la figura 22, en
el caso en el que se usa el dispositivo 23a de vibración, puede
emplearse para soportar el convertidor 23 en los dos extremos del
mismo mediante tubos 20b flexibles. Según esto, se potencia la
vibración del convertidor 23, y de este modo, se potencia la
vibración del filtro 22 de partículas.
Puede emplearse cualquier momento como el
momento para realizar un procedimiento (a continuación en el
presente documento, denominado como procedimiento de fluidización
de partículas) para fluidizar las partículas en los agujeros finos
de las divisiones tal como se explicó anteriormente, distinto del
momento explicado anteriormente en el que la cantidad de partículas
que se depositan en los agujeros finos de las divisiones se vuelve
mayor que la cantidad predeterminada. Por ejemplo, el procedimiento
de fluidización de partículas puede realizarse cuando se detecta
que las partículas se depositan sobre las divisiones.
Alternativamente, el procedimiento de fluidización de partículas
puede realizarse cuando se espera que las partículas van a
depositarse en los agujeros finos de las divisiones. Además, se
espera que las partículas van a depositarse en los agujeros finos
de las divisiones, por ejemplo, cuando la temperatura del gas de
escape es relativamente baja, o cuando la cantidad de partículas
descargadas es grande, o cuando se acelera el funcionamiento del
motor, o cuando se inicia el funcionamiento del motor. En estos
casos, se realiza el procedimiento de fluidización de partículas,
independientemente de la cantidad de partículas que se depositan en
los agujeros finos de las divisiones. En este caso, incluso si no
se depositan partículas en los agujeros finos de las divisiones, no
se inhibe la acción normal de eliminación de las partículas
mediante oxidación por el filtro 22 de partículas, sino que se
potencia puesto que se vuelve probable que las partículas que fluyen
hacia los agujeros finos de las divisiones se distribuyan sobre las
superficies de pared enteras que definen los agujeros finos.
Alternativamente, puede emplearse un momento
periódico en el que se satisface un estado determinado como momento
para realizar el procedimiento de fluidización de partículas. Es
decir, el procedimiento de fluidización de partículas puede
realizarse a intervalos de tiempo predeterminados. Por ejemplo, un
momento en el que ha transcurrido un periodo de tiempo
predeterminado, o en el que el kilometraje alcanza un kilometraje
predeterminado, o en el que se detiene el funcionamiento del motor.
Naturalmente, el procedimiento de fluidización de partículas puede
realizarse de manera estacionaria.
Cuando los agujeros finos de las divisiones del
filtro 22 de partículas en el lado aguas arriba en el que entra el
gas de escape están bloqueados por las partículas, las partículas ya
no fluyen al interior de la zona aguas abajo de los agujeros finos.
En este caso, puesto que las superficies de pared aguas abajo que
definen los agujeros finos no se usan para eliminar las partículas
mediante oxidación, la cantidad G de partículas que pueden
eliminarse mediante oxidación mediante el filtro 22 de partículas se
vuelve totalmente baja. Para evitar esto, tal como se muestra en la
figura 14, los tamaños de los agujeros 54a finos de las divisiones
54 del filtro 22 de partículas en el lado aguas arriba en el que
entra el gas de escape son mayores que los del lado aguas abajo del
que sale el gas de escape. Según esto, se evita que las superficies
de pared aguas abajo de los agujeros finos no se usen para eliminar
las partículas mediante oxidación debido al bloqueo de la zona
aguas arriba de los agujeros 54a finos de las divisiones 54. Es
decir, según esto, la superficie de pared completa de las
divisiones 54 se usa eficazmente para eliminar las partículas
mediante oxidación.
Además, con la realización del método de
pulsación de gas de escape explicado anteriormente, cuando la
cantidad de partículas que se depositan en los agujeros finos de
las divisiones 54 es muy grande, y así, los agujeros finos están
completamente bloqueados, se hace que el gas de escape fluya al
interior del filtro 22 de partículas a una presión superior a la
presión máxima del gas de escape pulsado. De este modo, se fuerza a
las partículas que bloquean los agujeros finos de las divisiones 54
a moverse en las divisiones 54, y así, las partículas pueden
eliminarse mediante oxidación.
Naturalmente, cuando se invierte el sentido en
el que fluye el gas de escape mediante el método de inversión de
gas de escape explicado anteriormente, se fuerza a las partículas
que bloquean los agujeros finos de las divisiones 54 a moverse en
las divisiones 54 incluso si la cantidad de partículas que se
depositan en los agujeros finos de las divisiones 54 es muy
grande.
El combustible o el aceite lubricante contienen
calcio Ca, y por tanto, el gas de escape contiene calcio Ca. Este
calcio Ca produce sulfato de calcio CaSO_{4} en presencia de
SO_{3}. Este sulfato de calcio CaSO_{4} es un sólido y no se
descompondrá mediante el calor incluso a una temperatura elevada.
Por tanto, si se produce sulfato de calcio CaSO_{4}, se obstruyen
los agujeros finos del filtro 22 de partículas por este sulfato de
calcio CaSO_{4}, como resultado, el gas de escape no fluye
fácilmente a través del filtro 22 de partículas.
Sin embargo, en este caso, si se usa un metal
alcalino o un metal alcalinotérreo que tiene una mayor tendencia a
la ionización que el calcio Ca, por ejemplo potasio K, como agente
61 de liberación de oxígeno activo, el SO_{3} difundido en el
agente 61 de liberación de oxígeno activo se une con el potasio K
para formar sulfato de potasio K_{2}SO_{4}, y entonces el
calcio Ca pasa a través de las divisiones 54 del filtro 22 de
partículas y fluye hacia fuera, hacia el conducto 51 de flujo de
salida de gas de escape sin unirse con el SO_{3}. Por tanto, ya
no hay obstrucción de los agujeros finos del filtro 22 de
partículas. En consecuencia, tal como se describió anteriormente,
es preferible usar un metal alcalino o un metal alcalinotérreo que
tiene una mayor tendencia a la ionización que el calcio Ca, es
decir, potasio K, litio Li, cesio Cs, rubidio Rb, bario Ba, y
estroncio Sr, como el agente 61 de liberación de oxígeno activo.
Además, la presente invención puede aplicarse al
caso en el que sólo el metal precioso tal como platino Pt está
soportado sobre la capa del soporte que está formada sobre ambos
lados del filtro 22 de partículas. En este caso, la línea continua
que muestra la cantidad G de partículas que pueden eliminarse
mediante oxidación se desplaza ligeramente a la derecha con
respecto a la línea continua mostrada en la figura 5. En este caso,
el oxígeno activo se libera a partir de NO_{2} o SO_{3}
soportados sobre la cara del platino Pt.
Claims (16)
1. Dispositivo de purificación de gas de escape
en el que un filtro (22) de partículas para eliminar las partículas
incluidas en un gas de escape descargado desde una cámara (5) de
combustión está dispuesto en un conducto (20) de gas de escape, el
filtro (22) de partículas tiene divisiones (54) de pared, el gas de
escape fluye a través de agujeros finos que existen en las
divisiones (54), un material oxidante para oxidar las partículas
(62) está soportado sobre las superficies de pared que definen los
agujeros finos, las partículas (62) incluidas en el gas de escape
se eliminan mediante oxidación en los agujeros finos que existen en
las divisiones (54), el dispositivo comprende medios para desorber
y fluidizar las partículas retenidas en los agujeros finos que
existen en las divisiones (54), el medio de fluidización de
partículas fluidiza las partículas (62) invirtiendo un sentido de
flujo del gas de escape que fluye en los agujeros finos que existen
en las divisiones (54), caracterizado porque el material
(61) oxidante tiene la función de liberar oxígeno activo desde el
mismo.
2. Dispositivo de purificación de gas de escape
según la reivindicación 1, en el que el material (61) oxidante
tiene la función de absorber y retener oxígeno en el mismo cuando
está presente oxígeno en exceso en los alrededores, y liberar
oxígeno activo desde el mismo cuando las partículas (62) se adsorben
en las superficies de pared de las divisiones (54).
3. Dispositivo de purificación de gas de escape
según la reivindicación 1, en el que el material (61) oxidante
tiene la función de absorber y retener oxígeno en el mismo si está
presente oxígeno en exceso en los alrededores, y liberar el oxígeno
retenido en la forma de oxígeno activo desde el mismo si disminuye
la concentración del oxígeno en los alrededores.
4. Dispositivo de purificación de gas de escape
según la reivindicación 3, en el que el material (61) oxidante se
compone de al menos uno de un metal alcalino, un metal
alcalinotérreo, una tierra rara, un metal de transición y un
elemento de la familia del carbono.
5. Dispositivo de purificación de gas de escape
según la reivindicación 4, en el que el metal alcalino y el metal
alcalinotérreo se componen de metales con mayor tendencia a la
ionización que el calcio.
6. Dispositivo de purificación de gas de escape
según la reivindicación 3, en el que las partículas (62) se oxidan
enriqueciendo temporalmente la relación
aire-combustible de una parte o de todo el gas de
escape.
7. Dispositivo de purificación de gas de escape
según la reivindicación 1, en el que el material (61) oxidante se
compone de catalizador de metal precioso.
8. Dispositivo de purificación de gas de escape
según la reivindicación 1, en el que el medio de fluidización de
partículas invierte el sentido de flujo del gas de escape que fluye
en el interior de las divisiones (54) sin cambiar el lado de flujo
de entrada de gas de escape del filtro (22) de partículas y el lado
de flujo de salida de gas de escape del filtro (22) de
partículas.
9. Dispositivo de purificación de gas de escape
según la reivindicación 1, en el que el medio de fluidización de
partículas invierte el sentido de flujo del gas de escape que fluye
en el interior de las divisiones (54) cambiando un lado de flujo de
entrada de gas de escape del filtro (22) de partículas y un lado de
flujo de salida de gas de escape del filtro (22) de partículas.
10. Dispositivo de purificación de gas de
escape según la reivindicación 1, en el que el medio de fluidización
de partículas fluidiza las partículas (62) cuando se espera que las
partículas (62) van a depositarse sobre el filtro (22) de
partículas.
11. Dispositivo de purificación de gas de escape
según la reivindicación 1, en el que el medio de fluidización de
partículas desorbe y fluidiza las partículas (62) que se depositan
en las divisiones (54) cuando se detecta que las partículas (62) se
depositan sobre el filtro (22) de partículas.
12. Dispositivo de purificación de gas de escape
según la reivindicación 1, en el que el medio de fluidización de
partículas fluidiza las partículas (62) a intervalos de tiempo
predeterminados.
13. Dispositivo de purificación de gas de escape
según la reivindicación 1, en el que las divisiones (54) están
formadas por material poroso.
14. Dispositivo de purificación de gas de escape
según la reivindicación 13, en el que los tamaños medios de los
agujeros finos de las divisiones (54) en el lado de flujo de entrada
de gas de escape son mayores que los de aquellos en el lado de
flujo de salida de gas de escape.
15. Dispositivo de purificación de gas de escape
según la reivindicación 1, en el que una pluralidad de las
divisiones (54) están dispuestas en paralelo entre sí para formar
una pluralidad de conductos de circulación de escape que se
extienden en paralelo entre sí en el filtro (22) de partículas, uno
de los conductos de circulación de escape adyacentes está cerrado
en un extremo aguas arriba del mismo por una bujía (53) y el otro de
los conductos de circulación de escape adyacentes está cerrado en
un extremo aguas abajo del mismo por una bujía (52).
16. Método para controlar el dispositivo de
purificación de gas de escape según la reivindicación 1, en el que
el filtro (22) de partículas se usa para eliminar las partículas
(62) incluidas en el gas de escape que fluye hacia el filtro (22)
de partículas mediante oxidación sin emitir una llama luminosa
cuando la cantidad de partículas (62) descargada desde la cámara
(5) de combustión por unidad de tiempo es menor que una cantidad de
partículas (62) que pueden eliminarse mediante oxidación por unidad
de tiempo sobre el filtro (22) de partículas sin emitir una llama
luminosa, y para eliminar las partículas (62) incluidas en el gas de
escape que fluye hacia el filtro (22) de partículas mediante
oxidación sin emitir una llama luminosa cuando la cantidad de
partículas descargadas se vuelve menor que la cantidad de partículas
que pueden eliminarse mediante oxidación, si la cantidad de
partículas que se depositan sobre el filtro (22) de partículas es
menor que un nivel determinado incluso cuando la cantidad de
partículas descargadas se vuelve temporalmente mayor que la cantidad
de partículas que pueden eliminarse mediante oxidación, la cantidad
de partículas que pueden eliminarse mediante oxidación depende de
la temperatura del filtro (22) de partículas, se proporciona un
medio para mantener la cantidad de partículas descargadas y la
temperatura del filtro (22) de partículas de tal manera que la
cantidad de partículas descargadas es normalmente menor que la
cantidad de partículas que pueden eliminarse mediante oxidación y
de tal manera que la cantidad de partículas que se depositan sobre
el filtro (22) de partículas es menor que el nivel determinado de
modo que se eliminen las partículas (62) mediante oxidación si la
cantidad de partículas descargadas se vuelve menor que la cantidad
de partículas que pueden eliminarse mediante oxidación incluso
cuando la cantidad de partículas descargadas temporalmente se vuelve
mayor que la cantidad de partículas que pueden eliminarse mediante
oxidación, eliminando así las partículas (62) incluidas en el gas de
escape mediante oxidación sobre el filtro (22) de partículas sin
emitir una llama luminosa.
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