DK143831B - Fremgangsmaade til selektiv bekaempelse af ukrudt i afgroeder ogmiddel til udoevelse af fremgangsmaaden - Google Patents
Fremgangsmaade til selektiv bekaempelse af ukrudt i afgroeder ogmiddel til udoevelse af fremgangsmaaden Download PDFInfo
- Publication number
- DK143831B DK143831B DK118375AA DK118375A DK143831B DK 143831 B DK143831 B DK 143831B DK 118375A A DK118375A A DK 118375AA DK 118375 A DK118375 A DK 118375A DK 143831 B DK143831 B DK 143831B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- compound
- compounds
- procedure
- weeds
- approx
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 23
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 50
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 18
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 11
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 11
- QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 2,6-dinitroaniline Chemical class NC1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1[N+]([O-])=O QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 244000061457 Solanum nigrum Species 0.000 description 7
- 235000002594 Solanum nigrum Nutrition 0.000 description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 4
- -1 3-methylthio-4-amino-6-substituted-1,2,4-triazin-5-one Chemical class 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrotriazine Chemical compound C1NNNC=C1 FIDRAVVQGKNYQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- JNFSCNHXRUOQJS-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC(Cl)=CC=C1C JNFSCNHXRUOQJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 1
- GXNXMVPRERJHEN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3,5-dinitro-n,n-dipropylbenzenesulfonamide Chemical compound CCCN(CCC)S(=O)(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 GXNXMVPRERJHEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004800 4-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Br 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 240000008853 Datura stramonium Species 0.000 description 1
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 1
- PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N Ethalfluralin Chemical compound CC(=C)CN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O PTFJIKYUEPWBMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000044980 Fumaria officinalis Species 0.000 description 1
- 235000006961 Fumaria officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N Monalide Chemical compound CCCC(C)(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 KXGYBSNVFXBPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 1
- 241000257649 Phalaris minor Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 1
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 1
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N dialuminum;magnesium;disilicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] CRPOUZQWHJYTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005182 dinitrobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 description 1
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 1
- 125000005394 methallyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000009526 moderate injury Effects 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000013459 phenoxy herbicide Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
- A01N41/06—Sulfonic acid amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(19) DANMARK
|j| (12) FREMUEGGELSESSKRIFT od 143831 b
DIREKTORATET FOR PATENT- OG VAREMÆRKEVÆSENET
(21) Ansøgning nr, 1183/75 (51) Intel.3 A 01 N 33/18 // (22) Indleveringsdag 20 . mar .1975 C 07 C 87/62 (24) Løbedag 20. mar. 1975 (41) Aim. tilgængelig 24. S ep. 1975 (44) Fremlagt 1 9 · okt. 1 981 (86) International ansøgning nr. “ (86) International indleveringsdag -(85) Videreførelsesdag -(62) Stamansøgning nr. -
(30) Prioritet 23. mar. 1974, 13028/74, GE
(71) Ansøger LILLY INDUSTRIES LIMITED, London W1R 0PA, GB.
(72) Opfinder Herschel Donovan Porter, US.
(74) Fuldmægtig Th. Ostenfeld Patent bureau A/S.
(54) Fremgangsmåde til selektiv bekæra= pelse af ukrudt i afgrøder og mld= del til udøvelse af fremgangsmåden.
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til selektiv bekæmpelse af ukrudt i afgrøder, samt et middel til udøvelse af fremgangsmåden.
Fremgangsmåden er ifølge opfindelsen ejendommelig ved, at der tilføres afgrødeområdet en herbicidt effektiv mængde af et 2,6-di-nitroanilinderivat med den almene formel I
0 CH, 0 R - N - CH-C = CH7
Ό | 2 L
2 °2N—(I)
1 V
CF3 2 143831 hvori R betegner en ethyl-, propyl- eller allylgruppe, under de forudsætninger, at 2,6-dinitroanilinderivatet, når R betegner ethylgruppen, tilføres i en anden form end som et flydende præparat omfattende et N-aryl-N-alkoxyurinstofherbicid, eller som en blanding indeholdende en herbicidt aktiv 3-methylthio-4-amino-6-substitueret-l,2,4-tria-zin-5-on.
Der kendes mange 2,6-dinitroanilinderivater med herbicid aktivitet og især kendes der fra beskrivelsen til britisk patent nr. 1,348,428 herbicidt aktive forbindelser af denne type, der ligesom de ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen anvendte forbindelser indeholder en trifluormethylgruppe i 4-stillingen. Det har uventet vist sig, at de ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen anvendte 2,6-dinitroanilinderivater, som indeholder en 2-methylallylgruppe, har et bredt aktivitetsspektrum over for mange ukrudtstyper, herunder ukrudtstyper, som ikke vides at kunne bekæmpes med de fra britisk patentskrift nr. 1,348,428 kendte forbindelser. Det har også vist sig, at de ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen anvendte forbindelser kan anvendes som eneste herbicidt aktive forbindelse, hvorimod man for andre 2,6-dinitroanilinderivaters vedkommende, herunder de i britisk patentskrift nr. 1,348,428 omhandlede, kræver samtidig tilstedeværelse af andre herbicidt aktive forbindelser.
Ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen foretrækkes det at anvende forbindelsen med den almene formel I, hvori R betyder ethylgruppen. Herved har det vist sig, at man kan bekæmpe ukrudtstyper af slægten Solanum, fx. Solanum nigrum, over for hvilken de mest aktive forbindelser ifølge britisk patentskrift nr. 1,348,428 ikke udviser nogen væsentlig aktivitet.
Blandt forbindelserne med formel I er det ikke tidligere kendt at anvende forbindelsen, hvori R betegner en propylgruppe, til herbicide formål og et middel til udøvelse af fremgangsmåden ifølge opfindelsen er derfor ejendommeligt ved, at det indeholder et 2,6-di-nitroanilinderivat med formlen CH,
L
CH3-CH2-CH2 - n - CH2C = CH2 °2n_V\_n°2
V
CF3 3 1 A3 331
De omhandlede 2,6-dinitroanilinderivater kan fremstilles ved, at man omsætter et dinitrobenzenderivat med formlen x °2nV^N-/N°2 i X| CF3 hvori X betegner halogen, fortrinsvis chlor, med en amin med formlen fH3 R - NH - CH2 - C = CH2 hvori R har den ovenfor anførte betydning.
Syntesen foretages fortrinsvis i et organisk opløsningsmiddel eller et basisk vandigt medium, ved en temperatur fra 0°C til ca. 100°C eller højere. Reaktionstiderne varierer typisk fra ca. en time til ca. 24 timer afhængigt af temperaturen.
Alle de som udgangsmaterialer anvendte forbindelser til syntese af de omhandlede forbindelser er kommercielt tilgængelige eller kan fremstilles ved hjælp af metoder som kendes fra den kemiske litteratur.
Anvendelige organiske opløsningsmidler omfatter de aromatiske carbonhydrider såsom benzen og toluen, alkoholerne såsom ethanol og isopropanol, og andre for reaktionen inerte opløsningsmidler såsom tetrahydrofuran og dimethylsulfoxid. Et syrebindende middel såsom triethylamin bør sættes til det organiske opløsningsmiddel til absorbtion af hydrogen halogenidet (f.eks. HC1] som frigøres under reaktion. Reaktionen forløber også godt i basisk vandigt medium; den anvendte base er fortrinsvis natriumcarbonat, selvom andre baser såsom natriumhydroxid eller kaliumcarbonat også er anvendelige.
Reaktionstemperaturen kan variere fra 0°C til ca. 100°C eller endog højere, når højtryksapparatur anvendes. Som sædvanligt er det mest hensigtsmæssigt at lade reaktionen forløbe ved tilbagesval ingstemperaturen for reaktionsblandingen. Ingen bireaktioner eller termisk nedbrydning opstår ved at gennemføre reaktionerne ved 4 143831 forhøjede temperaturer.
I almindelighed nærmer reaktionerne sig deres afslutning med en hastighed, der afhænger af temperaturen. Således kan reaktionshastigheden forøges ved anvendelse af et højtkogende opløsningsmiddel for reaktionen og ved at arbejde ved tilbagesvalingstemperatur. En time er tilstrækkeligt til at fremstille et væsentligt udbytte af en vilkårlig af forbindelserne. Selv ved lave temperaturer er 24 timer tilstrækkeligt for at man nærmer sig maksimalt udbytte for en vilkårlig af forbindelserne.
I overensstemmelse med den ovennævnte almene fremgangsmåde fremstilledes forbindelserne med formel I.
Eksempel 1 N-Allyl-N-methallyl-4- trifluormethyl-2,6-dinitroanilin, smeltepunkt 53-54°C.
Eksempel 2 N-Ethyl-N-methallyl-4- trifluormethyl-2,6-dinitroanilin, smeltepunkt S4-57°C.
Eksempel 3 N-Methallyl-N-propyl-4-trifluormethyl -2,6-dinitroanilin, smeltepunkt 41-43°C.
Følgende herbicide test-metode anvendtes til undersøgelsen af de omhandlede forbindelser.
Den jord, hvori test-planterne voksede, var en blanding af lige store volumendele sand og en middel-svær topjord. Planterne dyrkedes i flade, galvaniserede stålskåle af en længde på 35 cm, en bredde på 25 cm og en dybde på 8 cm. Skålenes bunde var riflede og perforerede til dræning.
Test-forbindelsen formuleredes ved opløsning af 120 mg deraf i 2.5 ml af en opløsning indeholdende 10 g emulgeringsmidler i en blanding af 1 liter acetone og 1 liter ethanol. De 2,5 ml opløsning dipergeredes dernæst i 22,5 ml vand indeholdende 0.045¾ af emulgeringsmidlerne. Den vandige dispersion fortyndedes passende til fremstilling af præparater, der ville tilføre de rette mængder af test-forbindelse, når 12,5 ml dispersion påførtes hver flade.
5 143831 3,785 1 af jordblandingen anbragtes i hver skål og udglat-tedes. Frø af test-planterne plantedes i jorden i rækker vinkelret på skålens længdeakse og dækkedes med jord. Ca. en halv liter flydende gødningsmiddel indeholdende 2,5 g opløselig 18-25-18 gødning sattes til hver skål efter plantning.
Test-forbindelsen påførtes skålen samme dag frøene plantedes ved at sprøjte dispersionen af forbindelsen jævnt over jorden med en forstøversprøjte.
Efter behandling anbragtes skålene i et drivhus, der holdtes ved en temperatur og fugtighed, som var passende for planternes vækst. Planterne iagttoges 12 dage efter behandling, og hvert tilfælde tildeltes karakterer efter en skala fra 1 - 5. En karakter på 1 viser, at planterne spirede og voksene normalt, og en karakter på 5 viser, at planterne ikke spirede eller døde hurtigt efter spiring. Karakterer på 2, 3 eller 4 viser henholdsvis ringe, moderat eller kraftig skade. De ved afprøvning af forbindelserne ifølge opfindelsen opnåede resultater ved tilførselsmængder på ca. 1,135 og ca. 4,540 kg/hektar var følgende, idet forbindelserne er identificeret ved hjælp af nummeret på det tilsvarende eksempel ovenfor.
6 143831
•ds BIUUTzl N rri rri CM N (NI
•ds Bøiuodi1 iH 04 r-i 03 03 03 xqsB-iqdoøq:).
uoxxqnqv Ν H ” n n •ds BU3AVI ^ m ^f • ds EX-IEX-øg I ^t- tå- w in ^ snxøxjojiqøj: snqq-UBJBUiv 10 ^ ^ 1/5 ^ ^ g -ds BDISSBAg) N N ^ N „
f—I
Q STXBUinSUBS
§ 'BXXBXTåta ^ m lo lo lo lo
S rnnqxB
mnxpodouøqg ^ ^ ^ 1/1 ^ XXXbSsxixø ΒοχιροιιττρΗ lh 10 ^ 3.BIU0J, i oa oa i—j to oa to *in*v] ,ri rri rri tO tO «
sxh| to *d“ LO ^ LO
øo.ixø3[3[ngi n n to <3- to to * auxøønql ^ ^ «. N « m
Q. 3p9AH| to to N U) N
C3 5¾ øutiøqBiCosi
<ζ 1 Η IO tH tO 04 tO
Pinuiogl ^ _ , , M ^ 1—ί to ^ ^ *3- 3
jj ^ M
Γ (,ϋ loo lo o lo o -©.-S ω 10 ^ ^ ^t- to ^-
LfTwijE: -1 ^ H LO ri LO
•Η I Μ ^ ^ ^ ^ rri ^ Η ΒΜ ι
pH
(1) Τ3 a ·
Sd η ™ «
U
Ο (U tri in 7 143831
Som det fremgår af foranstående data er fremgangsmåden ifølge opfindelsen sikker at anvende på mange økonomisk vigtige afgrøder, blandt hvilke bomuld, soyabønner og sukkerroer er særligt foretrukne. Andre afgrøder, hvorpå fremgangsmåden med fordel kan anvendes, omfatter kartoffel, tomat, tobak, løg, melon og agurk.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen kan anvendes på mange u-krudtstyper, der angriber og skader ovennævnte og andre afgrøder, således som ovenstående data belyser. Andre ukrudtstyper, der formodes at kunne bekæmpes, omfatter Solanum nigrum, Chenopodium album, Polygenum convolvulus, Datura stramonium, Portulaca oleracea, Convolvulus arvensis, Fumaria officinalis, Echinochloa crus-galli, Setaria sp., Poa annua og Phalaris minor.
Blandt de ved fremgangmåden ifølge opfindelsen anvendte 2,6-dinitroanilinderivater med den almene formel I er den mest foretrukne forbindelse som nævnt den, hvori R betegner ethylgruppen, dvs. N-ethyl-N-2-methylallyl-4-trifluormethyl-2,6-dinitroanilin. Denne forbindelse sammenlignedes med forbindelser ifølge britisk patentskrift nr. 1,348,428, nemlig N,N-dipropyl-4-trifluormethyl- 2.6- dinitroanilin og N-butyl-N-ethyl-4-trifluormethyl-2,6-dinitroanilin over for Solanum nigrum.
De aktive bestanddele inkorporeredes i jorden før plantning af afgrøder af hhv. jordnødder og bomuld. X jordnødder gav forbindelsen N-ethyl-N-2-methylallyl-4-trifluormethyl-2,6-dinitroanilin ifølge opfindelsen en bekæmpelse af Solanum nigrum på 100% ved en tilført mængde på 1,25 kg/ha, mens den kendte forbindelse N-bu-tyl-N-ethyl-4-trifluormethyl-2,6-dinitroanilin gav en bekæmpelse af Solanum nigrum på 791 ved en tilført mængde på 1,15 kg/ha. I bomuld gav den før nævnte forbindelse ifølge opfindelsen en bekæmpelse af Solanum nigrum på 871 ved en tilført mængde på 1,0 kg/ ha, mens den kendte forbindelse N,N-dipropyl-4-trifluormethyl- 2.6- dinitroanilin gav en bekæmpelse af Solanum nigrum på 55% ved en tilført mængde på 1,0 kg/ha.
I almindelighed er det bedst at tilføre forbindelserne inden afgrødefrøene plantes, men efter at afgrødeområdet er blevet gjort klart til plantning. Det er sædvanligvis mest effektivt at inkorporere forbindelsen i jordens toplag ved at blande jorden med et redskab såsom en roterende hakke, rullende kultivator eller pladeharve efter at forbindelsen er tilført markjorden. Inkorporerings-redskabet bør blande forbindelsen i et jordlag af fra ca, 5 cm til ca. 15 cm dybde.
8 143831 I det mindste en herbicidt effektiv mængde af forbindelsen skal tilføres afgrødeområdet. I almindelighed ligger effektive herbicide mængder i intervallet mellem ca. 0,28 og ca. 11,35 kg/ha.
Det foretrukne interval for den tilførte mængde er på ca. 0,57 til ca. 4,54 kg/ha. Det vil være indlysende for formanden at mængder, der enten ligger under eller over det anførte interval, til tider kan være nødvendige for at opnå de bedste resultater i praksis.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen bekæmper væksten af ukrudtsspirer og spiringen af ukrudt i et omfang, der afhænger af ukrudtsarten og identiteten og mængderne af de tilførte forbindelser. I nogle tilfælde udryddes, som det fremgår af ovenstående herbicide testdata, hele mængden af ukrudt. I andre tilfælde beskadiges det spirende ukrudt kun, eller en del af ukrudtet dræbes, og en del beskadiges. Beskadigelsen af en ukrudtsspire, som vokser i et opdyrket område, er meget gunstig for afgrøden, fordi de normalt voksende afgrødeplanter skygger og får det langsomt voksende ukrudt til at visne. Skyggeeffekten af afgrøden er særlig vigtig ved en buskagtig afgrøde såsom bomuld eller en vilkårlig af bønne-familien.
Selvom forbindelserne kan tilføres det opdyrkede område i ren form, er det mest hensigtsmæssigt at tilføre dem i form af herbicide præparater. De herbicide præparater indeholder en eller flere af de omhandlede forbindelser kombineret med mindst én inert bærer. De inerte bærere kan enten være flydende eller faste.
Inerte bærere som indgår i præparaterne og fremgangsmåder til fremstilling af præparaterne er sådanne, der er konventionelle inden for den landbrugstekniske kemi. En vis forklaring på formuleringen af de omhandlede herbicide præparater vil alligevel blive givet for at sikre at de bedste udførelsesformer fremgår klart.
Meget ofte formuleres forbindelserne som koncentrerede præparater for tilførsel til jorden i form af vandige dispersioner eller emulsioner, der indeholder fra ca. 0,1¾ til ca..l% af forbindelsen. Vanddispergérbare eller emulgerbare præparater er enten findelte faste stoffer sædvanlig kendt som befugtelige pulvere, eller vædsker sædvanligvis kendt som emulgerbare koncentrater.
Herbicide befugtelige pulvere omfatter en intim blanding af den aktive forbindelse, en inert bærer og overfladeaktive midler. Koncentrationen af den aktive forbindelse er sædvanligvis fra ca.
10¾ til ca. 90¾. Den inerte bærer er sædvanligvis udvalgt blandt attapulgit-lertyperne, montmorillonit-lertyperne, diatome-jordty- 143831 9 perne eller de rensede silicater. Effektive overfladeaktive midler, der udgør fra ca. 0,5¾ til ca. 10¾ af det befugtelige pulver, findes blandt de sulfonerede ligniner, de kondenserede naphthalin-sulfonater, naphthalinsulfonaterne, alkylbenzensulfonaterne, alkyl-sulfaterne og ikke-ioniske overfladeaktive midler såsom ethylenoxid-additionsforbindelser med phenol.
Typiske herbicide emulgerbare koncentrater af forbindelserne omfatter en bekvem koncentration af den aktive forbindelse, såsom fra ca. 50 til ca. 600 g/1 væske, opløst i en inert bærer såsom en blanding af vand-ublandbart organisk opløsningsmiddel og emulgeringsmidler. Det organiske opløsningsmiddel udvælges med hensyn til dets opløsningsevne og dets pris.
Anvendelige organiske opløsningsmidler omfatter aromaterne, specielt xylenerne, og af jordoliefraktionerne, specielt de højt-kogende naphthaleniske og olefiniske dele af jordolie såsom tung aromatisk naphtha. Andre organiske opløsningsmidler kan også anvendes såsom de terpeniske opløsningsmidler, herunder kolofonium-derivater. Emulgeringsmidler, der udgør ca. 0,5 til ca. 10¾ af de emulgerbare koncentrater, udvælges blandt de samme typer overfladeaktive midler, som anvendtes til befugtelige pulvere.
Granulære præparater er også hensigtsmæssige formler for tilførsel af forbindelserne ved simpel fordeling af præparatet jævnt over det opdyrkede område. Herbicide granulater omfatter typisk en forbindelse dispergeret på en granulær inert bærer, for hvilken groft malet ler er typisk. Partikelstørrelsen af sådanne granulater varierer sædvanligvis fra ca. 0,1 til ca. 3 mm. Den sædvanlige formuleringsproces omfatter opløsning af forbindelsen i et opløsningsmiddel såsom petroleum eller svær aromatisk naphtha, og tilførselen af opløsningen til bæreren i en passende blander. Mindre økonomisk kan forbindelsen dispergeres i en dej sammensat af fugtigt ler eller en anden bærer, hvilken dej dernæst tørres og formales groft til fremstilling af det ønskede granulære produkt.
De herbicide præparater kan tilføres det opdyrkede område ved anvendelsen af konventionelt apparatur. For eksempel kan vand-dispergerede præparater påføres ved hjælp af sprøjtemidler, der kan være håndbårne,traktormonterede, selvdrivende eller trukne. Granulære præparater kan påføres ved hjælp af en vilkårlig blandt mange 10 143831 påføringsmidler, der nu er i almindelig brug. Operatøren af tilførselsapparaturet behøver blot at drage omsorg for at tilføre en mængde af præparatet pr. hektar, som tilfører den ønskede mængde af forbindelsen, og at tilføre den jævnt over hele det opdyrkede område.
De herbicide præparater kan som eneste aktive bestanddel indeholde en forbindelse med formel I. Alternativt kan de også indeholde andre herbicider såsom urinstof-herbicider, f.eks.
3-(3,4-dichlorphenyl)-1-methoxy-l-methylurinstof, 3-(4-chlorphenyl)- 1- methoxy-l-methylurinstof; 3-C4-bromphenyl)-1-methoxy-l-methyl-urinstof; 3-(3,4-dichlorphenyl)-l,l-dimethylurinstof; Ν'-4-(4-chlor-phenoxy)phenyl-N,N-dimethylurinstof, og N'-(3-chlor-4-methoxyphenyl)-Ν,Ν-dimethylurinstof; triazin-herbicider såsom 2-chlor-4-ethylamino--6-isopropylamino-l,3,5-triazin; 2-chlor-4,6-bis(ethylamino)-l,3,5-triazin; 4-ethylamino-2-methylthio-6-t-butylamino-l,3,5-triazin; phenoxy-herbicider såsom 4-(2,4-dichlor-phenoxy)-smørsyre; 4-(4-chlor- 2- methylphenoxy)-smørsyre og 2-[(4-chlor-o-tolyl)oxy]-propionsyre; carbamat-herbicider såsom isopropyl-N-(3-chlorphenyl)carbamat; amid-herbicider såsom N-(4-chlorphenyl)-2,2-dimethyl-valeramid og 2-(a-naphthoxy)-Ν,Ν-diethyl-propionamid; eller herbicider såsom 2-(1-methyl-n-propyl)-4,6-dinitrophenol; 3,5-dinitro-N,N-dipropyl-sulphanilamid; 5-amino-4-chlor-2-phenyl-3-pyridazon og l-(5-t-butyl- l,3,4-thiadiazol-2-yl)-l,3-dimethylurinstof og thiolcarbamat-herbicider såsom S-ethyl-N,N-dipropylthiocarbamat.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1302874 | 1974-03-23 | ||
GB13028/74A GB1505249A (en) | 1974-03-23 | 1974-03-23 | Herbicides |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK118375A DK118375A (da) | 1975-09-24 |
DK143831B true DK143831B (da) | 1981-10-19 |
DK143831C DK143831C (da) | 1982-03-29 |
Family
ID=10015495
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK118375A DK143831C (da) | 1974-03-23 | 1975-03-20 | Fremgangsmaade til selektiv bekaempelse af ukrudt i afgroeder ogmiddel til udoevelse af fremgangsmaaden |
Country Status (31)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6039041B2 (da) |
AT (1) | AT341268B (da) |
BE (1) | BE827038A (da) |
BG (1) | BG26350A3 (da) |
BR (1) | BR7501577A (da) |
CA (1) | CA1035790A (da) |
CH (2) | CH605616A5 (da) |
CS (1) | CS177895B2 (da) |
CY (1) | CY1109A (da) |
DD (1) | DD116129A5 (da) |
DE (1) | DE2511897C2 (da) |
DK (1) | DK143831C (da) |
EG (1) | EG11867A (da) |
ES (1) | ES435778A1 (da) |
FR (1) | FR2264486B1 (da) |
GB (1) | GB1505249A (da) |
HK (1) | HK13981A (da) |
HU (1) | HU208221B (da) |
IE (1) | IE41286B1 (da) |
IL (1) | IL46850A (da) |
MY (1) | MY8100377A (da) |
NL (1) | NL183695C (da) |
OA (1) | OA04865A (da) |
PH (1) | PH11441A (da) |
PL (1) | PL94802B1 (da) |
RO (1) | RO72494A (da) |
SE (1) | SE431052B (da) |
SU (1) | SU656461A3 (da) |
TR (1) | TR18718A (da) |
YU (1) | YU43741B (da) |
ZA (1) | ZA751779B (da) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HU187405B (en) * | 1982-08-24 | 1986-01-28 | Budapesti Vegyimuevek,Hu | Herbicidal compositions with synergic action |
JPS61147657A (ja) * | 1984-12-21 | 1986-07-05 | Iwatsu Electric Co Ltd | 通話録音方式 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3257190A (en) * | 1962-12-10 | 1966-06-21 | Lilly Co Eli | Method of eliminating weed grasses and broadleaf weeds |
CA985523A (en) * | 1971-06-30 | 1976-03-16 | American Cyanamid Company | Inhibiting plant bud growth |
DE2161879B2 (de) * | 1971-12-14 | 1974-07-04 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung von 2,6-Dinitroanilin-Derivaten |
-
1974
- 1974-03-23 GB GB13028/74A patent/GB1505249A/en not_active Expired
-
1975
- 1975-03-17 CS CS1787A patent/CS177895B2/cs unknown
- 1975-03-17 CH CH1233377A patent/CH605616A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-17 IL IL46850A patent/IL46850A/xx unknown
- 1975-03-17 RO RO7581659A patent/RO72494A/ro unknown
- 1975-03-17 CA CA222,189A patent/CA1035790A/en not_active Expired
- 1975-03-17 YU YU639/75A patent/YU43741B/xx unknown
- 1975-03-17 CH CH334175A patent/CH601995A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-18 BR BR1577/75A patent/BR7501577A/pt unknown
- 1975-03-18 IE IE580/75A patent/IE41286B1/xx unknown
- 1975-03-18 TR TR18718A patent/TR18718A/xx unknown
- 1975-03-18 ES ES435778A patent/ES435778A1/es not_active Expired
- 1975-03-18 SU SU752116063A patent/SU656461A3/ru active
- 1975-03-19 PH PH16928A patent/PH11441A/en unknown
- 1975-03-19 CY CY1109A patent/CY1109A/xx unknown
- 1975-03-19 FR FR7508553A patent/FR2264486B1/fr not_active Expired
- 1975-03-19 DE DE2511897A patent/DE2511897C2/de not_active Expired
- 1975-03-19 SE SE7503138A patent/SE431052B/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-19 EG EG143/75A patent/EG11867A/xx active
- 1975-03-20 ZA ZA00751779A patent/ZA751779B/xx unknown
- 1975-03-20 AT AT215175A patent/AT341268B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-03-20 HU HULI-275A patent/HU208221B/hu unknown
- 1975-03-20 NL NLAANVRAGE7503360,A patent/NL183695C/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-20 OA OA55445A patent/OA04865A/xx unknown
- 1975-03-20 JP JP50034255A patent/JPS6039041B2/ja not_active Expired
- 1975-03-20 DK DK118375A patent/DK143831C/da not_active IP Right Cessation
- 1975-03-21 DD DD184946A patent/DD116129A5/xx unknown
- 1975-03-21 BE BE6044961A patent/BE827038A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-22 BG BG7529397A patent/BG26350A3/xx unknown
-
1976
- 1976-02-28 PL PL1976178904A patent/PL94802B1/pl unknown
-
1981
- 1981-04-09 HK HK139/81A patent/HK13981A/xx unknown
- 1981-12-30 MY MY377/81A patent/MY8100377A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS254984B2 (en) | Agent for selective weed killing | |
BG60302B2 (bg) | Хербицидно средство и метод за борба с нежелана растителност | |
JP2913214B2 (ja) | 植物の生長を調節するための相乗作用組成物 | |
JPH01135702A (ja) | 多置換酪酸類、それらのエステル類および誘導体類を使用する植物の生長を調節する方法 | |
KR910001130B1 (ko) | 벤조트리아졸의 제조방법 | |
HU208237B (en) | Herbicidal compositions comprising aklonifen and a substituted urea and process for weed control | |
US4334910A (en) | Plant-protective and pest-control agent | |
EP0063101B1 (de) | Nitroaryl-alkylsulfon-derivate als Gametozide | |
US4062962A (en) | Substituted pyridines as systemic plant protectants | |
JP2939002B2 (ja) | ブロモキシニル又はイオキシニル又はそれらの誘導体の1種から選択される少なくとも1種及び2−クロロ−6−ニトロ−3−フェノキシアニリンからなる配合除草剤 | |
RU2056413C1 (ru) | Иминотиазолины, способы их получения, гербицидная композиция, способ уничтожения нежелательных сорняков | |
CS214672B2 (en) | Means for regulation of the plant growth and insecticide means and method of making the active substances | |
DK143831B (da) | Fremgangsmaade til selektiv bekaempelse af ukrudt i afgroeder ogmiddel til udoevelse af fremgangsmaaden | |
JP4796594B2 (ja) | 殺虫、殺ダニ、及び殺菌ニトロメチレン化合物 | |
US4290798A (en) | Herbicidal compound and method of use | |
US4509974A (en) | S-n-Butyl-N,N-diisopropyl thiocarbamate as a selective herbicide in cotton | |
SU931087A3 (ru) | Способ индуцировани мужской стерильности у растений хлебных злаков и состав дл осуществлени | |
CS195737B2 (cs) | Herbícidní prostředek | |
WO2015135420A1 (zh) | 一种杀虫组合物及控制有害生物的方法 | |
NO157521B (no) | Synergisk herbicid preparat basert paa napropamid og butam, og anvendelse derav. | |
US2665204A (en) | Method and composition for the control of undesirable vegetation | |
SU530628A3 (ru) | Гербицидное средство | |
EP0026743B1 (de) | Hochsubstituierte Diphenylamine, deren Herstellung und deren Verwendung | |
WO2023192088A1 (en) | A method of weed control in sugar beet | |
US2656265A (en) | Method and composition for the control of undesired vegetation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PBP | Patent lapsed |