DEF0015656MA - - Google Patents
Info
- Publication number
- DEF0015656MA DEF0015656MA DEF0015656MA DE F0015656M A DEF0015656M A DE F0015656MA DE F0015656M A DEF0015656M A DE F0015656MA
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- parts
- solution
- fastness
- emulsifier
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 210000003746 Feathers Anatomy 0.000 claims description 2
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004962 sulfoxyl group Chemical group 0.000 claims 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 10
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 5
- KIEOKOFEPABQKJ-UHFFFAOYSA-N Sodium dichromate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KIEOKOFEPABQKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N Potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- -1 oxy- Chemical class 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- ZWUBBMDHSZDNTA-UHFFFAOYSA-N 4-Chloro-mη-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C(N)=C1 ZWUBBMDHSZDNTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000272194 Ciconiiformes Species 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N DETA Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 1
- 210000001624 Hip Anatomy 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940069002 Potassium Dichromate Drugs 0.000 description 1
- 201000005794 allergic hypersensitivity disease Diseases 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 description 1
- HBJPJUGOYJOSLR-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,7-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC2=CC(N)=CC=C21 HBJPJUGOYJOSLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N sulphur dioxide Chemical group O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
Tag der Anmeldung: 7. September 1954 Bekanntgemacht am 3. Mai 1956
DEUTSCHES PATENTAMT
Aus dem Patentschriften 617 987, 618 902,
624617, 625188, 626288, 626786, 627204,
639 932 ist bekannt, daß zum Färben vom Fellen, Pelzen, Haaren und Federn S all ze oldler molekulare
Mischungen von substituiertem oder nicht substituierten
Di- umd; Pölyphenolen, Oxy-, Dioxy- umd
Aminooxynaphthalimen mit aromatischen oder heterocyclischen Aminen, gegebenenfalls in Gegenwart
eines; Verteilungsmiittelis, verwendet werden.
Es. wurde nun gefunden·, daß gegebenenfalls substituierte Diamine der aromatischen Reihe, die
jedoch keine SuIfo- oder Carbonsäuregruppen enthalten,
im Gemisch mit . 2-Oxymaphthalim, das ' zweckmäßig im molekularen Verhältnis angewendiet
wird, im geeigneten Verteilung« mitteln gelöst, sich nach dem für Oxydiatioosfairibstoffe üblichen Verfahren
hervorragend, zum Färben, von Pelzen u. dgl.
verwenden lassen. Als geeignete Verteiiliungismittel
kommen vor allem die Polyglykolether der Phenole,
Naphthole, Fettalkohole u. dgl. in Frage, wie sie iz. 'B. in der französischen Patentschrift 727 202
und in der deutschen Patentschrift 767 842 beschrieben
sind. Diese Verbindungen lösen das 2-Oxynaphthalliin und! die im Frage kommendem Diamine
glatt auf, undi es entstehen Pasten oder Lösungen, die bei der Eingabe in1 kaltes oder
warmes Wasser zu einer äußerst feinen Dispersion der erwähntem Grumdkörper führen umd: sich in
diesem Zustand, ausgezeichnet zum Färbern, von Fellen u. digl. eignen. Gegenüber Pulvern besitzen
609 508/362
F 15656 IVb/8m
diese Mischungen dem Vorteil 'der Umgehung der
umständlichen Lösevorgänge. Weiterhin (tritt hierbei der lästige Staub nicht auf, der bei. aromatischen
Diaminen, bei empfindlichen Personen zu starken Reizerscheinungen und unter Umständen zu
allergischen Krankheiten führt.
Die Färbungen selbst zeichnen sich durch große Farbstärke und hervorragende Raibechtheit im
ungeläuterten Zustand, bei zum großen Teil sehr
ίο gluten Alllgemeinechtheiten, wie Liohtechtheit,
Sublimiierechtheit, Wasserechtheit und. Alkaliechtheit,
aus. Ein weiterer Vorteil des neuen Verfahrens liegt danim, daß die zum Färben verwendeten
Gefäße 'bei Anwendung derartig dtispergierter Oxydationsfarbstoffe vollkommen sauber bleiben
und nicht die bei den üblichen Methoden starken harzartigen Verschmutzungen an den Wänden mit
Oxydationsproduäkten zeigen. Die bisherigen Verluste an Farbstoff bei derartigen Färbeverfahren
treten somit bei dem neuen Verfahren nicht auf.
2 Teile des Gemisches, bestehend aus 10,8 Teilen i, 4-Diamiiino'benzol und 14,4 Teilen 2-Oxynaphthalin,
werden in 3 Teilen eines Emulgators, hergestellt
nach Beispiel 1 der französischen Patentschrift
727 202, gelöst. Diese Lösung wird in 1000 Teile Wasser von 28 bis 300 eingegossen. Es
entsteht eine schwach opaleszierende Lösung. Ein mi'tKalliumbidhromat vorbehandeltes weißes Lammfell
wird "3 Stunden . nach Zugabe von 8 Teilen - einer 3%>igen Wasserstoffperoxydlösung bei 25
bis 280 ausgefärbt. Man erhält eine praktisch schwarze Färbung von hervorragender Reibechtheit
und sehr guter Licfotedhthieit. Eine Färbung von
2 Teilen 1, 4-Diaminobenzol auf einem gleich vorbehandelten Fell ergibt eine rotbraune Färbung
von schlechter Reib- und Lichtechtheit.
2 Teile eines Gemisches, bestehend aus io,8Teilen
i, 4-Diaminobenzol und 7,2 Teilen 2-Oxynaphthalin,
werden in 3 Teilen eines nach Beispiel 1 der fran-
. zösiischen Patentschrift 727 202 hergestellten Emulgators
gellöst. Diese Lösung wird in 1000 Teile
Wasser von 28 bis 300 eingegossen. In die schwach
opaleszierende Lösung wird -ein wie im Beispiel 1 vorbeihandeltes weißes Lammfeld 'eingegeben und
wie dort beschrieben ausgefärbt. Man erhält ein rotstichiges Schwarz mit guter Reibechtheit.
B ei s ρ ine 1 3
2 Teile eines Gemisches, bestehend! aus 14,2 Teilen 2-GMor-i, 4-diaminobenzol und 14,4 Teilen 2-0xynaphthalin,
gelöst in 43 Teilen eines Emulgators, wie er im Beispiel 1 der deutschen Patentschrift
767 842 beschrieben ist, werden, in 1000 Teile Wasser von 25 bis 28° eingegeben. Es entsteht eine
praktisch klare Lösung. Bin miit Natriumbichromat
vorbeihandeltes weißes Lammfell ergibt in der Lösung ausgefärbt nach Zusatz von 6 Teilen
einer 3°/«igen Wasserstoffperoxydiösung ein braunstielhiges
Schwarz von sehr guter Reib-, Licht- und Alkaliechtheit. 2 Teile des 2-Chlor-i, 4-diaminobenzols
in gleicher Weise ausgefärbt ergibt ein Braun mit schlechter Reibechthek.
6 Teile einer Lösung, erhalten durch Lösen von
18,4 Teilen 4-Aminodiiphenylamin und 14,4 Teilen
2-Oxynapihtihalin in 49 Teilen eines Emulgators,
hergestellt nach Beispiel 3 der deutschen Patentschrift 767842, gelöst, werden in· 1000 Teile
Wasser von 20 bis 25° gegeben und ein weißes, mit
Natriiumbichromat vorbelbandeltes Lammfell eingetragen.
Nach Zusatz von 12 Teilen einer 3"/eigen
Wasserstoffperoxydlösung wird 4 Stunden bei Zimmertemperatur ausgefärbt. Man 'erhält ein
violettstichiges Schwarz von sehr guter Reibechtheit.
Die direkte Ausfärbung des Amins auf einem in gleicher Weise vorbehandelten Fell ergibt ein violettstichiges
Grau mit sehr schlechter Reibechtheit.
2 Teile einer Lösung, erhalten aus 10,8 Teilen i, 2-Diaminobenzol, 12,5 Teilen 2-Oxynaphthälin
und 54,5 Teilen eines nach Beispiel 12 der deutschen
Patentschrift 767 842 hergestellten Emulgators, werden in 1000 Teile Wasser von 28 bis 300
gegeben. Ein mit Kaliumbichromat vorbeihandeltes weißes KaninfeiM wird nach Zugabe von 6 Teilen
eimer 3°/oigen Wasserstoffperoxydlösung 3 Stunden bei gewöhnlicher Temperatur ausgefärbt. Man erhält
ein volles Gelbbraun mit sehr guter Reib- und Lichtechitheit. Mit 6 Teilen, der gleichen Lösung
wird ein tiefes, gelbstichiges Braun mit sehr guten Echtheiten.erhallten, i, 2-Diaminobenzol als solches
ausgefärbt ergibt Gelbtöne mit schlechten Reib- und Lichtechtlheiten.
B e 11 s ρ 1 e 1 6
Je 2 Teile der Lösungen von
a) 14,2 Teilen 2-Chilor-i, 4-diaminobenzol und
14,4 Teilen 2-Oxynaphthalin und 43 Teilen eines nach Beispiel 2 der deutschen Patentschrift 767 842
hergestellten Emulgator«, .
b) 18,4 Teilen 4-Aminodiphenylamin, 14,4 Teilen
2-Oxynaphthalin und 49 Teilen des vorgenannten Emulgators und
c) 14,2 Teilen 2,4-Diamino-i-chlorbenzol, 14,4 Teilen
2-Oxynaphthalin und 67 Teilen des genannten Emulgators,
werden in 1000 Teile Wasser von 26 bis 28° eingegeben.
Man erhält eine sehr feine Farbstoffsuspension. In diese Suspension wird ein mit Natriumbiclhromat
vorbehandeltes' weißes Lammfell gegeben und 12 Teile 3%iges Wasserstoffperoxyd
nach ι Stunde nachgesetzt. Man erhält ein blaustichiges, volles Schwarz mit sehr guter Reib- und
Lidhteehiheit. '120
2 Teile einer Lösung von 10,8 Teilen 1, 3-D1-aminobenzol,
14,4 Teilen 2-Oxynaphthalin und 59 Teilen eines nach Beispiel 16 der deutschen Patentsehrift
767 842 hergestellten Emulgators wer-
508/562
F 15656 IVb/8m
dien in iooo Teile Wasser von 28 ibis 300 gegeben.
Man erhält eine praktisch klare Lösung. Bin mit Natriumbichromat vorbehandeltes ■ weißes, geschorenes
KaninielL ergibt nach 3stündigem Aus-'
färben nach Zugabe von 6 Taillen 3%iigen Wasserst
offperoxy ds ein voiles rotstichiges Braun mit
hervorragender Reibedhtlheit.
B ei s ρ i el 8
2 Teile der Paste, erhalten durch Lösen von 15,8 Teilen 2, 7-Diaminonaphthalin und 14,4 Teilen
2-0xynaphthalim in 45 Teilen eines nach Beispiel 3 der deutschen Patentschrift 767 842 erhaltenen
Emulgators, werden in 1000 Teile Wasser von 26 bis 280 gegeben, wobei eine sehr feine Suspension
entsteht, und in diese Suspension wird mit einem mit Natriiumbichromat vorbehandelten weißen
Schaffelll eingegangen. Naclh 1 Stunde werden 5 Teile einer 3°/oigen Wasserstoffperoxydlösung
nachgesetzt und weitere 2 Stunden bei Zimmertemperatur gefärbt. Man erhalt ein volles goldsticlhiges
Braun von sehr guten Echtheiten.
B e i s ρ i e 1 9
4 Teile der Mischung von Beispiel 3, 1 Teil der Mischung von Beispiel 4, 0,5 Teile der Mischung
von Beispiel 7 .und 0,5 Teile der Mischung von Beispiel
5 werden in 1000 Teile Wasser von 26 bis 280 gegeben. Ein mit Natriumbidhramat vorbehandeltes
weißes Lammfell wind nach Zugabe von 12 Teilen 30/ai'gen Wa;sserstoffpero<xyds 5 Stundlen bei gewöhnlicher
Temperatur ausgefärbt. Man erhält ein tiefes Schwarz mit sehr guter Railbechtheit und
guten Alligemeinechtheiten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH:Verfahren zum Färben von Pelzen, Haaren und Federn nach dem für Oxydätionsfairbstofre üblichen' Verfahren, dadurch gekennzeichnet, ■ daß man zur Herstellung der Färbung aromatische Diamine, die gegebenenfalls—jedoch mit Ausnahme von Sulfo- oder Carboxylgruppen — substituiert sein können, zusammen mit 2-0xynaphthalin und solchen Verteilunigsmitteln, die die Mischungen lösen und bei gewöhnlichen Temperaturen in Lösung halten, verwendet.Angezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 626 288.
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DEF0015656MA (de) | ||
| DE1617888A1 (de) | Verfahren zum Faerben von menschlichen Haaren | |
| DE2203614A1 (de) | Neue Polyazofarbstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE1768725C3 (de) | Anthrachinonfarbstoffe,ihre Herstellung und Verwendung | |
| DE832593C (de) | Verfahren zum Faerben von tierischen Fasern | |
| DE918634C (de) | Verfahren zur Herstellung ueberfaerbeechter Faerbungen auf Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden oder Polyurethanen | |
| DE952620C (de) | Verfahren zum Faerben von Pelzen, Haaren und Federn | |
| DE1619349A1 (de) | Farbstoffgemisch zum Braunfaerben von Pelz | |
| DE276761C (de) | ||
| CH519623A (de) | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Textilgut enthaltend Polyalkylenterephthalatfasern | |
| DE625188C (de) | Verfahren zum Faerben von Pelzen, Haaren und Federn | |
| AT166455B (de) | Verfahren zum Färben von tierischen Haarfasern | |
| DE2951377A1 (de) | Mittel zum faerben von haaren | |
| DE622753C (de) | Verfahren zum Durchfaerben von Leder | |
| DE731317C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE748970C (de) | Verfahren zum Faerben von Fasern tierischen Ursprungs, gegebenenfalls im Gemisch mit pflanzlichen Fasern oder regenerierter Cellulose, oder Leder | |
| DE705859C (de) | Verfahren zum Faerben von Pelzen, Haaren oder Federn nach dem fuer Oxydationsfarbstoffe ueblichen Verfahren | |
| AT211482B (de) | Mittel zum Färben von lebenden Haaren u. a. Keratinfasern | |
| AT234909B (de) | Mittel zum Färben von lebenden Haaren | |
| DE398878C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE2126814A1 (de) | Verfahren zum Färben von natürlichen und synthetischen Polyamiden | |
| DE648713C (de) | Verfahren zum Faerben von Fellen | |
| DE2009157C3 (de) | Farbstoffmischung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE845636C (de) | Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen auf Faserstoffen | |
| DE803003C (de) | Verfahren zum Faerben von vulkanisiertem Kautschuk |