DE845636C - Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen auf Faserstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen auf FaserstoffenInfo
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- DE845636C DE845636C DEP50982A DEP0050982A DE845636C DE 845636 C DE845636 C DE 845636C DE P50982 A DEP50982 A DE P50982A DE P0050982 A DEP0050982 A DE P0050982A DE 845636 C DE845636 C DE 845636C
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
- Verfahren zur Herstellung echter Färbungen auf Faserstoffen Es wurde gefunden, daß echte Färbungen hergestellt werden können, wenn mit carboxyl- und sulfonsäuregruppenfreien Monoazofarbstoffen der allgemeinen Formel in welcher R einen aromatischen Rest der Benzolreihe, der in o-Stellung zur Azogruppe eine Hydroxylgruppe enthält und der Rest den in i-Stellung an die Azogruppe gebundenen Rest eines 2-Oxynaphthalinsulfonsäureamids bedeutet,worin X undY für Wasserstoffatome, Alkylgruppen oder Oxyalkylgruppen stehen, wobei X und Y zusammen bis 8 Kohlenstoffatome enthalten können, im Einbadverfahren gefärbt wird mittels Lösungen, die gleichzeitig den Farbstoff und ein chromabgebendes Mittel enthalten.
- Ein Färbeverfahren dieser Art ist z. B. dasjenige, bei dem mit Lösungen gefärbt wird, die gleichzeitig den Farbstoff, ein Alkalichromat, wie z. B. Natriumchromat oder Kaliumchromat, und Ammoniumsulfat enthalten.
- Nach dem vorliegenden Verfahren erhält man insbesondere auf Wolle, ferner aber auch auf Kunstfasern aus Superpolyamiden oder Superpolyurethanen sehr wertvolle Färbungen, welche sich in der Regel durch sehr gute Naßechtheiten und vor allem durch eine sehr gute bis hervorragende Lichtechtheit auszeichnen. Besonders wertvolle, z. B. marineblaue bis schwarze Farbtöne können nach dem vorliegenden Verfahrfn mit solchen Farbstoffen, die im Rest der Diazokomponente eine Nitrogruppe enthalten, hergestellt werden.
- In manchen Fällen erhält man nach dem vorliegenden Verfahren auch aus Gemischen von zwei oder mehreren der eingangs angegebenen Definition entsprechenden Farbstoffen sehr wertvolle Farbtöne. Solche Gemische können entweder durch Vermischen. der einzelnen Farbstoffe oder, wenn es sich z. B. um Farbstoffe aus der gleichen Kupplungskomponente und verschiedenen Diazokomponenten handelt, durch gleichzeitiges Diazotieren des aus verschiedenen Aminen bestehenden Gemisches und /oder gleichzeitiges Vereinigen der verschiedenen Diazoverbindungen mit der Kupplungskomponente hergestellt werden.
- Das nachfolgende Beispiel dient zur Erläuterung der Erfindun&. Dabei bedeuten, die Teile Gewichtsteile, ühd die Prozente Gewichtsprozente.
- _ Beispiel Man bestellt ;ein Färbebad mit 2 Teilen Kaliumchromat, 2 Teilen Ammoniumsulfat, io Teilen kristallisiertem Natriumsulfat sowie 4 Teilen des durch Kuppeln von dianotiertem 5-Nitro-2-amino-i-oxy-`benzol mit 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäureamid erhältlichen Farbstoffes. In dieses Färbebad geht man bei 6o° mit ioo Teilen gut genetzter Wolle ein, steigert 'die Temperatur innerhalb 30 Minuten zum Kochen und kocht 45 Minuten. Nachher gibt man o,5 Teile 40°;'oige Essigsäure zu und kocht weitere 45 Minmten. Die Wolle ist. echt blaustichigschwarz gefärbt.
- @In der nachstehenden Tabelle ist eine Anzahl weiterer Farbstoffe angeführt, welche, nach obigem Verfahren gefärbt, ebenfalls wertvolle Färbungen von sehr guten Echtheitseigenschaften ergeben
harbstoff aus Diazokomponente Kupplungskomponente Farbton 4, 6-Dinitro-2-amino-i-oxybenzol ....... 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäureamid rotstichigschwar7 4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol........ .... desgl. schwarz... 6-Chlor-4-nitro-2-amino-i-oxybenzol ..:. desgl. dunkelbraun 6-Nitro-4-chlor-2-amino-i-oxybenzol ..... desgl. rotstichigschwarz 5-Nitro-2-amino-i-oxybenzol........... 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäuremethyl- schwarz amid 4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol........... 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäuredimethyl- rotstichigschwarz amid 4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol........... 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäure-ß-oxy- schwarz äthylamid 6-Chlor-4-nitro-2-amino-i-oxybenzol .... 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäure-ß-oxy- dunkelbraun- äthylamid schwarz 5-Nitro-4-chlor-2=amino-i-oxybenzol..... 2-Oxynaphthalin-7-sulfonsäureamid grünstichig- marineblau 4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol . . . . . . . . . . . 2-Oxynaphthalin-7-sulfonsäureamicl schwarz 4-Nitro-2-arriino-i-oxybenzol . . . . . . . . . . . 2-Oxynaphthalin-4-sulfonsäureamid dunkel- schwarzbraun
Claims (5)
- PATENTANSPRÜCHE-i. Verfahren zur Herstellung .echter Färbungen auf Faserstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß mit carboxyl- und sulfonsäuregruppenfreien Monoazofarbstoffen der allgemeinen Formel in welcher R einen 'arömatischen Rest der Benzolreihe, der in o-Stellung zur Azogruppe eine Hydroxylgruppe enthält und der Rest den in Z-Stellung an die Azogruppe gebundenen Rest eines 2-Öxynaphthalinsulfonsäureamids bedeutet, worin X und Y für Wasserstoffatome, Alkylgruppen oder Oxyalkylgruppen stehen, wobei X und Y zusammen bis 8 Kohlenstoffatome ent-, halten können, im Einbadverfahren gefärbt wird mittels Lösungen, die gleichzeitig den Farbstoff und ein chromabgebendes Mittel enthalten.
- 2. Verfahren gemäß Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß: man Farbstoffe der allgemeinen Formel verwendet, worin R einen aromatischen Rest der Benzolreihe bedeutet, der in o-Stellung zur Azogruppe eine Hydroxylgrüppe enthält.
- 3. Verfahren gemäß Ansprüchen i und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man Farbstoffe der allgemeinen Formel verwendet, worin R einen aromatischen Rest der Benzolreihe bedeutet, der in o-Stellung zur Azogruppe eine Hydroxylgruppe und außerdem eine Nitrogruppe enthält.
- 4. Verfahren gemäß Ansprüchen i bis 3, dadurch gekennzeichnet; daß man Farbstoffe der allgemeinen Formel verwendet, worin das eine X ein Wasserstoffatom und das andere X eine Nitrogruppe bedeutet.
- 5. Verfahren gemäß einem der Ansprüche i bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß mittels solcher Lösungen gefärbt wird, die gleichzeitig den Farbstoff, ein Alkalichromat und Ammoniumsulfat enthalten.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH845636X | 1948-09-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE845636C true DE845636C (de) | 1952-08-04 |
Family
ID=4541788
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEP50982A Expired DE845636C (de) | 1948-09-29 | 1949-08-04 | Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen auf Faserstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE845636C (de) |
-
1949
- 1949-08-04 DE DEP50982A patent/DE845636C/de not_active Expired
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