DE845636C - Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen auf Faserstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen auf Faserstoffen

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DE845636C
DE845636C DEP50982A DEP0050982A DE845636C DE 845636 C DE845636 C DE 845636C DE P50982 A DEP50982 A DE P50982A DE P0050982 A DEP0050982 A DE P0050982A DE 845636 C DE845636 C DE 845636C
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DE
Germany
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dyes
general formula
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nitro
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Expired
Application number
DEP50982A
Other languages
English (en)
Inventor
Alphonse Dr Heckendorn
Emil Dr Mannhart
Willi Dr Widmer
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Novartis AG
BASF Schweiz AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
Ciba AG
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung echter Färbungen auf Faserstoffen Es wurde gefunden, daß echte Färbungen hergestellt werden können, wenn mit carboxyl- und sulfonsäuregruppenfreien Monoazofarbstoffen der allgemeinen Formel in welcher R einen aromatischen Rest der Benzolreihe, der in o-Stellung zur Azogruppe eine Hydroxylgruppe enthält und der Rest den in i-Stellung an die Azogruppe gebundenen Rest eines 2-Oxynaphthalinsulfonsäureamids bedeutet,worin X undY für Wasserstoffatome, Alkylgruppen oder Oxyalkylgruppen stehen, wobei X und Y zusammen bis 8 Kohlenstoffatome enthalten können, im Einbadverfahren gefärbt wird mittels Lösungen, die gleichzeitig den Farbstoff und ein chromabgebendes Mittel enthalten.
  • Ein Färbeverfahren dieser Art ist z. B. dasjenige, bei dem mit Lösungen gefärbt wird, die gleichzeitig den Farbstoff, ein Alkalichromat, wie z. B. Natriumchromat oder Kaliumchromat, und Ammoniumsulfat enthalten.
  • Nach dem vorliegenden Verfahren erhält man insbesondere auf Wolle, ferner aber auch auf Kunstfasern aus Superpolyamiden oder Superpolyurethanen sehr wertvolle Färbungen, welche sich in der Regel durch sehr gute Naßechtheiten und vor allem durch eine sehr gute bis hervorragende Lichtechtheit auszeichnen. Besonders wertvolle, z. B. marineblaue bis schwarze Farbtöne können nach dem vorliegenden Verfahrfn mit solchen Farbstoffen, die im Rest der Diazokomponente eine Nitrogruppe enthalten, hergestellt werden.
  • In manchen Fällen erhält man nach dem vorliegenden Verfahren auch aus Gemischen von zwei oder mehreren der eingangs angegebenen Definition entsprechenden Farbstoffen sehr wertvolle Farbtöne. Solche Gemische können entweder durch Vermischen. der einzelnen Farbstoffe oder, wenn es sich z. B. um Farbstoffe aus der gleichen Kupplungskomponente und verschiedenen Diazokomponenten handelt, durch gleichzeitiges Diazotieren des aus verschiedenen Aminen bestehenden Gemisches und /oder gleichzeitiges Vereinigen der verschiedenen Diazoverbindungen mit der Kupplungskomponente hergestellt werden.
  • Das nachfolgende Beispiel dient zur Erläuterung der Erfindun&. Dabei bedeuten, die Teile Gewichtsteile, ühd die Prozente Gewichtsprozente.
  • _ Beispiel Man bestellt ;ein Färbebad mit 2 Teilen Kaliumchromat, 2 Teilen Ammoniumsulfat, io Teilen kristallisiertem Natriumsulfat sowie 4 Teilen des durch Kuppeln von dianotiertem 5-Nitro-2-amino-i-oxy-`benzol mit 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäureamid erhältlichen Farbstoffes. In dieses Färbebad geht man bei 6o° mit ioo Teilen gut genetzter Wolle ein, steigert 'die Temperatur innerhalb 30 Minuten zum Kochen und kocht 45 Minuten. Nachher gibt man o,5 Teile 40°;'oige Essigsäure zu und kocht weitere 45 Minmten. Die Wolle ist. echt blaustichigschwarz gefärbt.
  • @In der nachstehenden Tabelle ist eine Anzahl weiterer Farbstoffe angeführt, welche, nach obigem Verfahren gefärbt, ebenfalls wertvolle Färbungen von sehr guten Echtheitseigenschaften ergeben
    harbstoff aus
    Diazokomponente Kupplungskomponente Farbton
    4, 6-Dinitro-2-amino-i-oxybenzol ....... 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäureamid rotstichigschwar7
    4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol........ .... desgl. schwarz...
    6-Chlor-4-nitro-2-amino-i-oxybenzol ..:. desgl. dunkelbraun
    6-Nitro-4-chlor-2-amino-i-oxybenzol ..... desgl. rotstichigschwarz
    5-Nitro-2-amino-i-oxybenzol........... 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäuremethyl- schwarz
    amid
    4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol........... 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäuredimethyl- rotstichigschwarz
    amid
    4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol........... 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäure-ß-oxy- schwarz
    äthylamid
    6-Chlor-4-nitro-2-amino-i-oxybenzol .... 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäure-ß-oxy- dunkelbraun-
    äthylamid schwarz
    5-Nitro-4-chlor-2=amino-i-oxybenzol..... 2-Oxynaphthalin-7-sulfonsäureamid grünstichig-
    marineblau
    4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol . . . . . . . . . . . 2-Oxynaphthalin-7-sulfonsäureamicl schwarz
    4-Nitro-2-arriino-i-oxybenzol . . . . . . . . . . . 2-Oxynaphthalin-4-sulfonsäureamid dunkel-
    schwarzbraun
    ' Eine sehr wertvolle tiefschwarze Färbung erhält man, wenn man ioo Teile Wolle gemäß obenstehenden Angaben färbt mit einer Mischung, bestehend aus 3 Teilen des Farbstoffes aus dianotiertem 5-Nitro-2-amino-i-oxybenzol und 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäureamid und i Teil des Farbstoffes aus dianotiertem 4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol und 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäureamid.

Claims (5)

  1. PATENTANSPRÜCHE-i. Verfahren zur Herstellung .echter Färbungen auf Faserstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß mit carboxyl- und sulfonsäuregruppenfreien Monoazofarbstoffen der allgemeinen Formel in welcher R einen 'arömatischen Rest der Benzolreihe, der in o-Stellung zur Azogruppe eine Hydroxylgruppe enthält und der Rest den in Z-Stellung an die Azogruppe gebundenen Rest eines 2-Öxynaphthalinsulfonsäureamids bedeutet, worin X und Y für Wasserstoffatome, Alkylgruppen oder Oxyalkylgruppen stehen, wobei X und Y zusammen bis 8 Kohlenstoffatome ent-, halten können, im Einbadverfahren gefärbt wird mittels Lösungen, die gleichzeitig den Farbstoff und ein chromabgebendes Mittel enthalten.
  2. 2. Verfahren gemäß Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß: man Farbstoffe der allgemeinen Formel verwendet, worin R einen aromatischen Rest der Benzolreihe bedeutet, der in o-Stellung zur Azogruppe eine Hydroxylgrüppe enthält.
  3. 3. Verfahren gemäß Ansprüchen i und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man Farbstoffe der allgemeinen Formel verwendet, worin R einen aromatischen Rest der Benzolreihe bedeutet, der in o-Stellung zur Azogruppe eine Hydroxylgruppe und außerdem eine Nitrogruppe enthält.
  4. 4. Verfahren gemäß Ansprüchen i bis 3, dadurch gekennzeichnet; daß man Farbstoffe der allgemeinen Formel verwendet, worin das eine X ein Wasserstoffatom und das andere X eine Nitrogruppe bedeutet.
  5. 5. Verfahren gemäß einem der Ansprüche i bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß mittels solcher Lösungen gefärbt wird, die gleichzeitig den Farbstoff, ein Alkalichromat und Ammoniumsulfat enthalten.
DEP50982A 1948-09-29 1949-08-04 Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen auf Faserstoffen Expired DE845636C (de)

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