DE957262C

DE957262C - Gewinnung von Vanadin

Info

Publication number: DE957262C
Application number: DEF10185A
Authority: DE
Inventors: Dr Benno Boehm; Dr Albert Glissmann; Dr Paul Henkel
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1952-10-19
Filing date: 1952-10-19
Publication date: 1957-01-31

Description

Gewinnung von Vanadin Bei der Herstellung von Chromat durch alkalischen oxydierenden Schmelzaufschluß von Chromerz erhält man beim Ausziehen mit Wasser Chromatlösungen., die-je nach Herkunft des Chromerzes mehr oder weniger große Mengen Vanadin enthalten. Ein weiterer Anteil Vanadin verbleibt in der durch Wasser nicht aufschließbaren Gangart.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Gewinnung von Vanadi-n aus dem Aufschlußgut der Chromatherstellung, das darin besteht, daß das Aufschlußgut mit Wasser, das Kohlensäure und/oder _ Salze der Kohlensäure enthält, vorzugsweise bei Temperaturen über 5o° behandelt wird.
Auf diese Weise werden Chromatlösungen erhalten, die einen erheblich höheren Vanadingehalt aufweisen als die üblicherweise durch Behandeln des Aufschlußgutes mit Wasserenthaltenen Chro, matlösungen. Aus den Vanadin enthaltenden Lösungen wird das Vanadin in üblicher Weise gewonnen.
Die Kohlensäure kann der wäßrigen AnschJämmung des Aufschlußgutes als zooo/oiges Kohlendioxyd z. B. aus Bomben zugegeben werden; vorteilhaft verwendet man Kohlendioxyd enthaltende Abgase. Natürlich kann man auch Kohlendioxyd enthaltendes Wasser, z. B. Mineralwasser, vertuenden.
An Stelle oder neben der Kohlensäure können auch Karbonate zur Erhöhung des Vanadingehaltes der Chromatlösung eingesetzt werden, z. B. Natriumkarbonat oder -bikarbonat. Beispiel i Aufschlußgut, das durch oxydierendes Rösten von Chromensens.tein aus Südafrika mit Soda erhalten ist, wird mit Wasser bei 8o° i Stunde verrührt. Danach wird von der Gangart abfiltriert und im Filtrat der Vanadingehalt zu 0,87 g/1 bestimmt.
Eine Probe des gleichen Aufschlußgutes wird ebenfalls bei 8o° mit 45 1 Kohlendioxyd je 1 Anschlämmung i Stunde behandelt. Der Vanadingehalt im Filtrat beträgt nach der Behandlung 4499/1. Beispiel 2 ioo Gewichtsteile Endschlamm der Bichromatherstellung, also der Schlamm, der bei der Behandlung der Chromatschmelze mit Wasser und Abfiltrieren der Chromatlösung hinterbleibt, werden mit ioo 1 Wasser bei go° i Stunde verrührt. Im Faltrat befinden sich o,29 g V/1. , Wird eine gleiche Menge Endschlamm unter Zugabe von io g Na,triumbikarbonat je i kg Endschlamm in gleicher Weise behandelt, so befinden sich im Filtrat o,62 g V/1.
Beispiel 3 Durch eine Satu.rationstrommel fließen stündlich io cbm einer wäßrigen Ansch:lämmung einer Chromatofenschmelze. Die Trommel wird stündlich mit' i5oo cbm Abgas mit einem C02 Gehalt von 811/o beschickt. Im Filtrat befinden sich i,oi g V/1.
Ohne Zugabe der C 02 haltigen Abgase befinden sich unter denselben Umständen im Filtrat nur 0,32 g V/1.

Claims

PATENTANSPRÜCHE: i. Gewinnung von Vanadin aus dem AufschluBgut der Chromathers.tellung, dadurch gekennzeichnet, daß das AufschluBgut mit Wasser, das Kohlensäure und/oder Salze der Kohlensäure enthält, vorzugsweise bei Temperaturen über 5o° behandelt wird.
2. Verfahren gemäß Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß das Aufschlußgut mit Wasser und Kohlendioxyd enthaltenden Abgasen behandelt wird. In Betracht gezogene Druckschriften: Österreichische Patentschrift Nr. 62 163; USA.-Patentschrift Nr. 2 435 304.