DE69611343T2 - Verwendung von Lanthanide-, Zinn-, Mangan-, Yttrium-, Kobalt-, Barium-, Strontiumsalzen in einem Hautpflegemittel - Google Patents

Verwendung von Lanthanide-, Zinn-, Mangan-, Yttrium-, Kobalt-, Barium-, Strontiumsalzen in einem Hautpflegemittel

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung mindestens eines Lanthanoidensalzes, Mangansalzes, Zinnsalzes, Zinksalzes, Yttriumsalzes, Cobaltsalzes, Bariumsalzes oder Strontiumsalzes in einer dermatologischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung als Antagonisten der Substanz P oder zur Herstellung einer pharmazeutischen oder dermatologischen Zusammensetzung zur Behandlung von Schmerzen, die bei mindestens einer der folgenden Störungen der Haut, einschließlich der Kopfhaut und der Schleimhäute, beteiligt sind: Gürtelrose, Post-Zoster-Schmerzen, Verbrennungen, Haarbalgmilbenbefall, Hautgeschwüre und Fibröse, und/oder zur Steuerung der hypertrophen Narbenbildung und/oder zur Behandlung von Teleangiektasien.
  • Bei Säugetieren sind Polypeptide aus der Gruppe der Tachykinine vorhanden, die schnelle Kontraktionen der glatten Muskulatur hervorrufen. Von den Verbindungen aus dieser Gruppe können Neurokinin β, Neurokinin α und die Substanz P genannt werden.
  • Die Substanz P ist ein Polypeptid (Undecapeptid), das durch eine Nervenendigung gebildet und freigesetzt wird. Die Substanz P ist speziell in Neuronen sowohl des Zentralnervensystems als auch der peripheren Organe lokalisiert. Bei den überaus zahlreichen Organen oder Geweben, die Substanz P- Neuronenafferenzen empfangen, handelt es sich insbesondere um die Speicheldrüsen, den Magen/ die Bauchspeicheldrüse, den Darm (hier wird die Substanz P vom Meissner-Nervenplexus und Auerbach-Nervenplexus überlagert), das kardiovaskuläre System, die Schilddrüse, die Haut, die Iris, die Ziliarkörper, die Harnblase und natürlich das Zentralnervensystem und das periphere Nervensystem.
  • Da die Substanz P überall vorhanden ist, sind sehr viele Störungen mit einer überhöhten Synthese und/oder Freisetzung der Substanz P verbunden.
  • Die Substanz P ist insbesondere bei der Schmerzleitung (dental. Haut, tympanitisch), Erkrankungen des Zentralnervensystems (beispielsweise Angstzustände, Psychosen, Neuropathien, neurodegenerative Störungen vom Typ der Alzheimer- Altersdemenz, Demenz bei AIDS-Kranken, Parkinson-Syndrom, Down-Syndrom, Korsakow-Syndrom, Multiple Sklerose, Schizophrenie, psychotische Erkrankungen), Atemwegserkrankungen (beispielsweise Bronchopneumonie, Tussis, Emphysem, Bronchiolitis), Entzündungen (beispielsweise rheumatische Polyarthritis), allergischen Syndromen (beispielsweise Asthma, allergische Rhinits, allergische Pharyngitis, Urtikaria, ekzematische Dermatitis), gastro-intestinalen Erkrankungen (wie beispielsweise üicus, Colitis, Crohn-Krankheit, Gastritis, Gastroenteritis, intestinale Spastizität), Störungen der Haut (wie beispielsweise Psoriasis, pruringinöse Erkrankungen, Herpes, Photodermatosen, atopische Neurodermatitis, Kontaktdermatitis, Liehen, Prurigo, Pruritus, Rosacea, empfindliche Haut, Flechten, Solarerytheme, emotionale Erytheme, Insektenstiche), Fibrösen und weiteren Störungen bei der Kollagenbildung (beispielsweise Sklerodermie), kardio-vaskulären Störungen, vasospastischen Störungen (wie beispielsweise Migräne, Raynaud-Syndrom), immunologischen Störungen, Störungen des Harn- und/oder Genitaltrakts (wie beispielsweise Inkontinenz, Cystitis), rheumatischen Krankheiten, verschiedenen dermatologischen Krankheiten (wie Ekzeme) und ophthalmologischen Affektionen (wie Konjunktivitis, Uveitis, Pruritus am Auge, Blepharitis, Augenschmerzen und Irritationen) beteiligt.
  • Die Verwendung eines Antagonisten der Substanz P stellt eine therapeutisch wirksame Alternative bei allen oben genannten Erkrankungen dar.
  • Unter Antagonist der Substanz P werden beliebige Verbindungen verstanden, die die biologische Wirkung der Substanz P teilweise oder sogar vollständig inhibieren können.
  • Eine Substanz muß als Antagonist der Substanz P insbesondere eine entsprechende pharmakologische Antwort (mit und ohne Fixierung an den Substanz P-Rezeptor) insbesondere bei einem der folgenden Tests hervorrufen:
  • - der Antagonist muß die Extravasation von Plasma durch die Gefäßwand vermindern, die durch Capsaicin oder eine antidrome Nervenstimulierung hervorgerufen wird, oder
  • - der Antagonist muß eine Inhibierung der durch die Verabreichung der Substanz P hervorgerufenen Kontraktion der glatten Muskulatur hervorrufen.
  • Derzeit werden Antagonisten der Substanz P zur Behandlung der obengenannten Störungen verwendet und in zahlreichen Druckschriften genannt.
  • Jedoch wird in keiner dieser Druckschriften in Betracht gezogen oder nahegelegt, daß ein Lanthanoidensalz, Zinksalz, Yttriumsalz, Zinnsalz, Cobaltsalz, Bariumsalz oder Strontiumsalz wie oben definiert als Antagonist der Substanz P wirken könnte und daher insbesondere zur Behandlung der Schmerzen verwendet werden könnte, die mit den oben genannten Hautstörungen zusammenhängen.
  • Aus der Druckschrift FR-M-5394 ist im übrigen ein Arzneimittel bekannt, das Cresole und Strontiumchlorid enthält, um die antibakteriellen und antimikrobiellen Eigenschaften der Cresole zu verstärken. Diese Druckschrift beschreibt jedoch weder noch legt sie nahe, daß Strontiumchlorid alleine die Symptome, wie beispielsweise Irritationen, Schmerzen/ Jucken und Prickeln, die von einer beliebigen Erkrankung verursacht werden, beseitigen oder die gleichen Symptome, die von einem Produkt mit reizender Wirkung verursacht werden, vermindern oder sogar beseitigen könnte.
  • Die Anmelderin hat festgestellt, daß ein Salz, das unter den Lanthanoidensalzen, Mangansalzen, Zinnsalzen, Zinksalzen, Yttriumsalzen, Cobaltsalzen, Bariumsalzen oder Strontiumsalzen ausgewählt ist, den Kriterien für einen Antagonisten der Substanz P entspricht.
  • Die Erfindung betrifft daher die Verwendung mindestens eines Salzes, das unter den Lanthanoidensalzen, Mangansalzen, Zinnsalzen, Yttriumsalzen, Bariumsalzen oder Strontiumsalzen oder deren Gemischen ausgewählt ist, zur Herstellung einer dermatologischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung, die zur Behandlung von Schmerzen, die mit einer der folgenden Störungen der Haut, einschließlich der Kopfhaut und der Schleimhäute, in Zusammenhang stehen: Gürtelrose, Post-Zoster-Schmerzen, Verbrennungen, Haarbalgmilbenbefall, Hautgeschwüre und Fibröse, und/oder zur Steuerung der hypertrophen Narbenbildung und/oder zur Behandlung von Teleangiektasien bestimmt ist.
  • Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung mindestens eines Salzes, das unter den Cobaltsalzen, Zinksalzen oder deren Gemischen ausgewählt ist, zur Herstellung einer dermatologischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung, die zur Behandlung von Schmerzen, die mit einer der folgenden Störungen der Haut, einschließlich der Kopfhaut und der Schleimhäute, verbunden sind: Gürtelrose, Post-Zoster- Schmerzen, Verbrennungen, Haarbalgmilbenbefall, Hautgeschwüre und Fibröse, und/oder zur Behandlung von Teleangiektasien bestimmt ist.
  • Unter Lanthanoiden werden die Elemente mit der Ordnungszahl z im Bereich von 57 bis 71 verstanden, d. h. Lanthan, Cer, Praseodym, Neodym, Promethium, Samarium, Europium, Gadoli nium, Terbium, Dysprosium, Holmium, Erbium, Thulium, Ytterbium und Lutetium.
  • Die Erfindung bezieht sich auf alle oben genannten Hautstörungen, die mit einer überhöhten Synthese und/oder Freisetzung der Substanz P verbunden sind.
  • Bei den verwendeten Salzen kann es sich beispielsweise um Carbonate, Bicarbonate, Sulfate, Glycerophosphate, Borate, Chloride, Nitrate, Acetate, Hydroxide und Persulfate sowie Salze von α-Hydroxysäuren (Citrate, Tartrate, Lactate, Malate) oder Fruchtsäuren, Salze von Aminosäuren (Aspartat, Arginat, Glykocholat, Fumarat) oder Salze von Fettsäuren (Palmitat, Oleat, Caseinat, Behenat) handeln.
  • Die Salze können vorteilhaft unter den Zinksalzen, Bariumsalzen, Mangansalzen, Yttriumsalzen, Strontiumsalzen und deren Gemischen ausgewählt werden.
  • Vorzugsweise werden die Chloride und Nitrate vorteilhaft von Zink, Gadolinium, Yttrium und Strontium verwendet.
  • Bei dem Salz handelt es sich vorzugsweise um ein Strontiumsalz.
  • Das Salz kann erfindungsgemäß in einem Mengenanteil im Bereich von 10&supmin;&sup5; bis 20% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung, vorzugsweise von 10&supmin;² bis 15% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung und besser noch von 0,8 bis 8% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung verwendet werden.
  • Das Salz kann in einer Zusammensetzung eingesetzt werden, die eingenommen, lokal injiziert oder auf die Haut (beliebige Hautbereiche des Körpers), die Haare oder die Nägel aufgetragen wird. In Abhängigkeit von der Verabreichungs form kann die Zusammensetzung in beliebigen, üblicherweise verwendeten galenischen Formen vorliegen.
  • Für eine topische Anwendung auf die Haut kann die Zusammensetzung insbesondere in Form von wäßrigen, wäßrigalkoholischen oder öligen Lösungen, öligen Suspensionen, Dispersionen vom Typ Lotion oder Serum, Emulsionen von flüssiger oder halbflüssiger Konsistenz vom Typ Milch, die durch Dispersion einer Fettphase in einer wäßrigen Phase (O/W) oder umgekehrt (W/O) hergestellt werden, Suspensionen oder Emulsionen weicher Konsistenz vom Typ einer wäßrigen oder wasserfreien Creme oder eines wäßrigen oder wasserfreien Gels oder auch in Form von Mikrokapseln, Mikropartikeln oder Vesikeldispersionen vom ionischen und/oder nichtionischen Typ vorliegen. Die Zusammensetzungen werden nach herkömmlichen Verfahren hergestellt.
  • Sie können ferner für das Haar in Form von wäßrigen, alkoholischen oder wäßrigalkoholischen Lösungen, als Creme, Gel, Emulsion oder Schaum verwendet werden.
  • Zur lokalen Injektion kann die Zusammensetzung in Form einer wäßrigen Lotion, öligen Suspension oder in Form von Serum vorliegen. Für die Augen kann sie in Form von Tropfen und zur Einnahme in Form von Kapseln, Granulat, Sirup oder Tabletten vorliegen.
  • Die Mengenanteile der verschiedenen Bestandteile der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind so, wie sie herkömmlich auf den jeweiligen Gebieten verwendet werden.
  • Die Zusammensetzungen stellen insbesondere Cremes zur Reinigung, zum Schutz, zur Behandlung oder zur Pflege des Ge sichts, der Hände, der Füße, der großen anatomischen Falten oder des Körpers (beispielsweise Tagescremes, Nachtcremes, Make-up in Cremeform/ Sonnenschutzcremes), fluides Make-up, Körpermilche zum Schutz oder zur Pflege, Sonnenschutzmilche, Lotionen, Gele oder Schäume zur Pflege der Haut, wie Reinigungslotionen, After-sun-Lotionen, Zusammensetzungen für das Bad, desodorisierende Zusammensetzungen, die ein bakterizides Mittel enthalten, Gele oder Lotionen nach der Rasur, Zusammensetzungen gegen Insektenstiche, schmerzstillende Zusammensetzungen und Zusammensetzungen zur Behandlung verschiedener Hauterkrankungen, wie Ekzeme, Rosacea, Psoriasis, Liehen, schwerem Juckreiz, und der oben genannten Erkrankungen dar.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner als feste Präparate vorliegen, die Seifen oder Reinigungsseifen darstellen.
  • Die Zusammensetzungen können ferner in Form von Aerosolzusammensetzungen konfektioniert sein, die auch ein Treibmittel unter Druck enthalten.
  • Das erfindungsgemäß verwendete Salz kann ferner auch in verschiedenen Zusammensetzungen zur Pflege der Haare und insbesondere Haarwaschmitteln, Behandlungslotionen, restrukturierenden Haarlotionen, Lotionen oder Gelen gegen Haarausfall, antiparasitären Haarwaschmitteln und dergleichen eingesetzt werden.
  • Wenn die Zusammensetzung eine Emulsion ist, kann der Anteil der Fettphase im Bereich von 5 bis 80 Gew.-% und vorzugsweise von 5% bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen. Die Öle, Wachse, Emulgatoren und Coemulgatoren, die in der als Emulsion vorliegenden Zusammensetzung verwendet werden, sind unter den herkömmlich auf den betrachteten Gebieten verwendeten Verbindungen ausgewählt. Der Emulgator und der Coemulgator liegen in der Zusammensetzung in einem Mengenanteil von 0,3% bis 30 Gew.-% und vorzugsweise von 0,5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vor. Die Emulsion kann ferner Lipidvesikel enthalten.
  • Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung eine ölige Lösung oder ein öliges Gel ist, kann die Fettphase mehr als 90% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung ausmachen.
  • Die kosmetische Zusammensetzung kann selbstverständlich auch Hilfsstoffe enthalten, die auf den betrachteten Gebieten üblich sind, wie beispielsweise hydrophile oder lipophile Gelbildner, hydrophile oder lipophile Zusätze, Konservierungsmittel, Antioxidantien, Lösungsmittel, Parfüms, Füllstoffe/ Filter, Geruchsabsorber und Färbemittel. Die Mengenanteile der verschiedenen Hilfsstoffe sind so, wie sie herkömmlich in den betrachteten Gebieten verwendet werden, beispielsweise 0,01 bis 20% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung. Die Hilfsstoffe können entsprechend ihrer Art in die Fettphase, die wäßrige Phase und/oder die Lipidkügelchen gegeben werden.
  • Von den erfindungsgemäß verwendbaren Ölen oder Wachsen können die Mineralöle (Vaselineöl), pflanzliche Öle (flüssige Fraktion von Sheabutter, Sonnenblumenöl), tierische Öle (Perhydrosqualen), synthetische Öle (Purcellinöl), Siliconöle oder Siliconwachse (Cyclometicon)/ fluorierte Öle (Perfluorpolyether), Bienenwachs, Carnaubawachs oder Paraffin genannt werden. Zu den Ölen können Fettalkohole, Fettsäuren (Stearinsäure), Bienenwachs, Carnaubawachs oder Paraffin gegeben werden.
  • Von den erfindungsgemäß verwendbaren Emulgatoren können beispielsweise Glycerinstearat, Polysorbat 60 und das Gemisch von PEG-6/PEG-32/Glykolstearat genannt werden, das unter der Bezeichnung TefoseGS von der Firma Gattefosse im Handel ist.
  • Von den erfindungsgemäß verwendbaren Lösungsmitteln können die niederen Alkohole, insbesondere Ethanol und Isopropanol, und Propylenglykol genannt werden.
  • Von den erfindungsgemäß verwendbaren hydrophilen Gelbildnern können die Carboxyvinylpolymere (Carbomer), Arcylcopolymere, wie die Copolymere von Acrylaten und Alkylacrylaten, die Polyacrylamide, Polysaccharide, wie Hydroxypropylcellulose, natürliche Gummen und Tone genannt werden; als lipophile Gelbildner können die modifizierten Tone, wie die Bentone, Metallsalze von Fettsäuren, wie Aluminiumstearat, hydrophobe Kieselsäure, Ethylcellulose und Polyethylen genannt werden.
  • Die Zusammensetzung kann weitere hydrophile Wirkstoffe enthalten, wie Proteine oder Proteinhydrolysate, Aminosäuren, Polyole, Harnstoff, Allantoin, Zucker und Zuckerderivate, wasserlösliche Vitamine, Pflanzenextrakte/ Bakterienextrakte und Stärke.
  • Von den lipophilen Wirkstoffen können Retinol (Vitamin A) und seine Derivate, Tocopherol (Vitamin E) und seine Derivate, die essentiellen Fettsäuren, Ceramide und etherische Öle verwendet werden.
  • Es ist erfindungsgemäß ferner möglich, mit den Lanthanoidensalzen, Mangansalzen, Zinnsalzen, Zinksalzen, Yttriumsalzen, Cobaltsalzen, Bariumsalzen oder Strontiumsalzen auch weitere Wirkstoffen zu kombinieren, die insbesondere zur Vorbeugung und/oder zur Behandlung von Hauterkrankungen bestimmt sind.
  • Von diesen Wirkstoffen können beispielsweise genannt werden:
  • - Mittel, die die Differenzierung und/oder Proliferation und/oder Pigmentierung der Haut modulieren, wie Retinoesäure und ihre Isomere, Retinol und seine Ester, Vitamin D und seine Derivate, die Östrogene wie Estradiol, Kojisäure oder Hydrochinon;
  • - antibakterielle Mittel, wie Clindamycinphosphat, Erythromycin oder Antibiotika aus der Gruppe der Tetracycline;
  • - antiparasitäre Mittel, insbesondere Metronidazol/ Crotamiton oder die Pyrethroide;
  • - Antimykotika, insbesondere die Verbindungen aus der Gruppe der Imidazole, wie Econazol, Ketoconazol oder Miconazol und ihre Salze, Polyenverbindungen, wie Amphotericin B/ Verbindungen aus der Gruppe der Allylamine, wie Terbinafin, oder auch Octopirox;
  • - antivirale Mittel, wie Aciciovir;
  • - steroide Antiphlogistika, wie Hydrocortison, Betamethasonvalerat oder Clobetasolpropionat, oder nichtsteroide Antiphlogistika, wie Ibuprofen und seine Salze, Diclofenac und seine Salze, Acetylsalicylsäure, Acetaminophen oder Glycyrrhetinsäure;
  • - Anästhetika, wie das Hydrochlorid von Lidocain und seine Derivate;
  • - antipruritische Mittel, wie Thenaldin, Trimeprazin oder Cyproheptadin;
  • - Keratolytika, wie die α- und β-Hydroxycarbonsäuren oder β-Ketocarbonsäuren, deren Salze, Amide oder Ester und insbesondere die Hydroxysäuren, wie Glykolsäure, Milchsäure, Salicylsäure, Citronensäure und allgemein Fruchtsäuren und 5-(n-Octanoyl)-salicylsäure;
  • - Mittel gegen freie Radikale, wie α-Tocopherol und seine Ester, die Superoxid-Dismutasen, verschiedene Metallchelatbildner oder Ascorbinsäure und ihre Ester;
  • - Antiseborrhoeika wie Progesteron;
  • - Antischuppenmittel, wie Octopirox oder Zinkpyrithion;
  • - Mittel gegen Akne, wie Retinoesäure oder Benzoylperoxid;
  • - Antiseptika; und
  • - Antimetaboliten.
  • Gemäß einer speziellen Ausführungsform betrifft die Erfindung die Verwendung mindestens eines Salzes, das unter den Lanthanoidensalzen, Mangansalzen, Zinnsalzen, Zinksalzen, Yttriumsalzen, Cobaltsalzen, Bariumsalzen oder Strontiumsalzen und deren Gemischen ausgewählt ist, in einer Zusammensetzung, die mindestens ein Mittel enthält, das unter den antibakteriellen Mitteln, antiparasitären Mitteln, Antimykotika, antiviralen Mitteln, entzündungshemmenden Mitteln, antipruritischen Mitteln, Anästhetika, Keratolytika/- Mitteln gegen freie Radikale, Antiseborrhöika, Antischuppenmitteln, Mitteln gegen Akne und/oder Mitteln, die die Differenzierung und/oder Proliferation und/oder Pigmentierung der Haut modulieren, ausgewählt ist.
  • Gemäß der Erfindung kann mindestens ein Lanthanoidensalz, Mangansalz, Zinnsalz/ Zinksalz/ Yttriumsalz/ Cobaltsalz/- Bariumsalz oder Strontiumsalz vorteilhaft mit Produkten, mit reizender Wirkung kombiniert werden, die häufig auf dem Gebiet der Dermatologie oder Pharmazie verwendet werden, wobei es sich manchmal um dermatologische oder pharmazeutische Wirkstoffe handelt. Durch die Gegenwart eines Antagonisten der Substanz P in Form mindestens eines Lanthanoidensalzes, Mangansalzes, Zinnsalzes, Zinksalzes, Yttriumsalzes, Cobaltsalzes, Bariumsalzes oder Strontiumsalzes bei der Herstellung einer dermatologischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung, die ein Produkt mit reizender Wirkung enthält, kann die reizende Wirkung deutlich gemildert und sogar unterdrückt werden. Ferner kann der Mengenanteil des Wirkstoffes mit reizender Wirkung im Vergleich mit der üblicherweise eingesetzten Wirkstoffmenge erhöht werden, wodurch die Wirksamkeit verbessert werden kann.
  • Die Erfindung kann insbesondere angewandt werden, indem oben definierte hygienische, dermatologische oder pharmazeutische Zusammensetzungen nach für diese Zusammensetzungen üblichen Anwendungsverfahren eingesetzt werden: beispielsweise Auftragen von Cremes, Gelen, Seren, Lotionen, After-sun-Zusammensetzungen auf die Haut oder die trockenen Haare, Auftragen von Haarlotionen auf die feuchten Haare oder Aufbringen von Haarwaschmittel.
  • Die folgenden Beispiele und Zusammensetzungen erläutern die Erfindung, ohne sie einzuschränken. In den Zusammensetzungen sind die Mengenanteile in Gewichtsprozent angegeben.
    • Reinigungscreme (Formulierung A):
  • Yttriumcarbonat 5,00
  • Cetylalkohol 2,00
  • Glycerylstearat 2,00
  • Stearinsäure 2,00
  • Poly(3-glyceryl-hydroxylaurylether) 5,00
  • Mineralöl, Arzneibuchqualität 12,00
  • Carbomer 0,35
  • Natriumhydroxid 0,15
  • Parfüm qs
  • Methylparaben 0,20
  • Steriles, entmineralisiertes Wasser ad 100,00
    • Reinigungsmilch (Formulierung B):
  • Lanthannitrat 0,5
  • Carbomer 0,40
  • Natriumhydroxid 0,10
  • Mineralöl, Arzneibuchqualität 5,00
  • Glycerylstearat 1,00
  • Cetylalkohol 0,50
  • PEG 100-Stearat 0,80
  • Methylparaben 0,20
  • Parfüm qs
  • Steriles, entmineralisiertes Wasser ad 100,00
    • Pflegelotion (Formulierung C)
  • Cobaltchlorid 0,5
  • Glycerin 2,00
  • Methylparaben 0,15
  • Parfüm qs
  • Steriles, entmineralisiertes Wasser ad 100,00
    • Pflegecreme (Formulierung D):
  • Bariunichlorid 1,00
  • Glycerylstearat 1,00
  • PEG 100-Stearat 1,00
  • Stearinsäure 1,00
  • Cetylalkohol 2,00
  • Sojaöl 3,00
  • Palmöl 2,00
  • Cyclomethicon 2,00
  • Dimethicon 1,00
  • Polyacrylamid 0,20
  • Glycerin 3,00
  • Methylparaben 0,20
  • Parfüm qs
  • Steriles, entmineralisiertes Wasser ad 100,00
    • Gel zur Pflege des Gesichts (Formulierung E):
  • Strontiumchlorid 5,00
  • Hydroxypropylcellulose (Klucel H von Hercules) 1,00
  • Antioxidationsmittel 0,05
  • Isopropanol 40,00
  • Konservierungsmittel 0,30
  • Wasser ad 100%
    • Pflegecreme für Solarerytheme (Formulierung F):
  • Zinkaspartat 0,75
  • Glycerylstearat 2,00
  • Polysorbat 60 (Tween 60 von ICI) 1,00
  • Stearinsäure 1,40
  • Glycyrrhetinsäure 2,00
  • Triethanolamin 0,70
  • Carbomer 0,40
  • Flüssige Fraktion von Sheabutter 12,00
  • Sonnenblumenöl 10,00
  • Antioxidationsmittel 0,05
  • Parfüm 0,5
  • Konservierungsmittel 0,30
  • Wasser ad 100%
    • Lotion zur Beseitigung von Narben (Formulierung G):
  • Strontiumglycerophosphat 1,5
  • Glykolsäure 50,00
  • Hydroxypropylcellulose (Klucel H) 0,05
  • NaOH qs pH = 2,80
  • Ethanol ad 100%
  • Konservierungsmittel 0,30

Claims (12)

1. Verwendung mindestens eines Salzes, das unter den Yttriumsalzen, Lanthansalzen, Cersalzen, Praseodymsalzen, Neodymsalzen, Promethiumsalzen, Samariumsalzen, Europiumsalzen, Gadoliniumsalzen, Terbiumsalzen, Dysprosiumsalzen, Holmiumsalzen, Erbiumsalzen, Thuliumsalzen, Ytterbiumsalzen, Lutetiumsalzen, Zinnsalzen, Mangansalzen, Bariumsalzen oder Strontiumsalzen oder deren Gemischen ausgewählt ist, zur Herstellung einer pharmazeutischen oder dermatologischen Zusammensetzung zur Behandlung von Schmerzen, die bei mindestens einer der folgenden Störungen der Haut beteiligt sind: Gürtelrose, Post-Zoster-Schmerzen, Verbrennungen, Haarbalgmilbenbefall, Hautgeschwüre und Fibröse, und/oder zur Steuerung der hypertrophen Narbenbildung und/oder zur Behandlung von Teleangiektasien.
2. Verwendung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, daß das Salz unter den Bariumsalzen, Mangansalzen, Yttriumsalzen, Strontiumsalzen oder deren Gemischen ausgewählt ist.
3. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Salz ein Strontiumsalz ist.
4. Verwendung mindestens eines Salzes, das unter den Cobaltsalzen, Zinksalzen oder deren Gemischen ausgewählt ist, zur Herstellung einer dermatologischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung zur Behandlung von Schmerzen, die bei mindestens einer der folgenden Störungen der Haut beteiligt sind: Gürtelrose, Post- Zoster-Schmerzen, Verbrennungen, Haarbalgmilbenbefall, Hautgeschwüre und Fibröse, und/oder zur Behandlung von Teleangiektasien.
5. Verwendung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Salz ein Zinksalz ist.
6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Salze Ionen enthalten, die unter den Chloriden, Boraten, Bicarbonaten, Carbonaten, Nitraten, Hydroxiden, Sulfaten, Glycerophosphaten, Fruchtsäureionen und Aminosäureionen ausgewählt sind.
7. Verwendung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den Ionen um Chloride und Nitrate handelt.
8. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Salz in einem Anteil von 10&supmin;&sup5; bis 20% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung verwendet wird.
9. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Salz in einem Anteil von 10&supmin;² bis 15% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung verwendet wird.
10. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung ferner mindestens einen dermatologischen der pharmazeutischen Wirkstoff enthält, der von den Salzen verschieden ist.
11. Verwendung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung ferner mindestens einen Wirkstoff enthält, der unter den antibakteriellen Mitteln, antiparasitären Mitteln, Antimykotika, antiviralen Mitteln, entzündungshemmenden Mitteln, antipruritischen Mitteln, Anästhetika, Keratinolytika, Mitteln gegen freie Radikale, Antiseborrhöika, Antischuppenmitteln, Mitteln gegen Akne und/oder Mitteln, die die Differenzierung und/oder Proliferation und/oder Pigmentierung der Haut modulieren, ausgewählt ist.
12. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung als wäßrige, ölige oder wäßrig-alkoholische Lösung, Öl-in- Wasser- oder Wasser-in-Öl-Emulsion, Mikroemulsion, wasserfreies oder wäßriges Gel, Serum oder Vesikeldispersion vorliegt.
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