DE3817687C3 - Verfahren zum Färben keratinischer Fasern mit Oxidationsbasen in Kombination mit einem Jodid - Google Patents
Verfahren zum Färben keratinischer Fasern mit Oxidationsbasen in Kombination mit einem JodidInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben keratinischer Fasern, insbeson
dere menschlicher keratinischer Fasern, wie die Haare, mit Oxidationsbasen.
Zur Färbung keratinischer Fasern und insbesondere der Haare verwendet man seit mehreren Jahren entwe
der Farbstoffe, die als Direktfarbstoffe bezeichnet werden und in der Lage sind, selbst die keratinischen Fasern
zu färben, oder Farbstoffe, die als Oxidationsfarbstoffe bezeichnet werden, die nach Entwicklung ihres Färbever
mögens in einem oxidierenden Medium eine Färbung ergeben, die gegenüber mehreren Waschungen, gegen
über Licht und Witterungseinflüssen beständig ist.
Die Oxidationsfarbstoffe stellen im allgemeinen selbst keine Farbstoffe dar; sie sind intermediäre Verbindun
gen, die ursprünglich wenig oder nicht gefärbt sind, und die man üblicherweise als "Oxidationsbasen oder
Prekursoren" bezeichnet und die ihr Färbevermögen in einem oxidierenden Medium entwickeln, das im allge
meinen aus Wasserstoffperoxid besteht, wobei in einem basischen Medium infolge eines oxidativen Kondensa
tionsverfahrens ein Farbstoff entsteht, und zwar entweder aus dem Prekursor des Oxidationsfarbstoffes selbst
oder durch oxidative Kondensation der "Base oder dem Prekursor des Oxidationsfarbstoffes" mit einer Verbin
dung, die als "Nuancierungsmittel" oder "Kupplungsmittel" bezeichnet wird.
Die Vielzahl der dabei eingesetzten Verbindungen, die verschiedene Oxidationsfarbstoffe darstellen und
deren Kupplungsmöglichkeit, führt zu einer reichen Farbpalette im Hinblick auf natürliche, schwarze und
aschfarbene Nuancen sowie Nuancen mit einem Schimmereffekt.
Man bezeichnet eine solche Färbung als "permanente Färbung" im Gegensatz zur Färbung, die durch "Direkt
farbstoffe" erhalten wird, welche als "semi-permanent" bezeichnet wird.
In der Vergangenheit hat man schon Verfahren vorgeschlagen, wonach eine Vorbehandlung mit Ionen in
Form löslicher Salze erfolgt, und welcher nach einer dazwischenliegenden Spülung die Applikation der Oxida
tionsfarbstoffe folgt.
Aus der DE-A-36 28 397 ist die Verwendung von p-Aminophenol in einem Mittel zum oxidativen Färben vor
Haaren in Kombination mit Jodionen und einem Oxidationsmittel bekannt, also ein Oxidationsverfahren unter
Verwendung von Kupplern.
Die US-A-1 677 508 beschreibt ein Verfahren zum Färben von Fasern, wie z. B. von Haaren bei dem diese
zunächst mit einem die Dileuko-Form des Farbstoffes und ein Jodid enthaltenden Bad behandelt werden und danach mit
einem Oxidationsmittel; als Leuko-Verbindung wird z. B. p-Phenylendiamin verwendet und als Oxidationsmittel
Wasserstoffperoxid.
Die Anmelderin hat nun ein Verfahren aufgefunden, bei welchem ein Mittel aus einer Kombina
tion von Oxidationsbasen und Jodidion die Erzielung von Farbnuancen erlaubt, die verschieden und wesentlich
kräftiger sein können, als sie jemals nach dem klassischen System der Oxidationspolymerisation dieser Basen mit
Kupplern erzielt wurden.
Sie hat auch festgestellt, daß die auf diese Weise erhaltenen Färbungen es erlauben, die Einwirkungszeiten zu
reduzieren, und daß man auf diese Weise viel schneller eine Färbung erhalten kann, als dies mit den Systemen
nach dem Stand der Technik der Fall ist.
Dieses Verfahren erlaubt es auch, die Haare mit Oxidationsbasen in saurem Medium und ohne Verwendung
der auf diesem Gebiet der Oxidationsfärbung üblicherweise eingesetzten alkalischen Agenzien, wie Ammoniak
und Aminen, welche den bei dem Verfahren eingesetzten Mitteln einen unerwünschten Geruch verleihen, zu
färben.
Die erhaltenen Färbungen sind gegenüber atmosphärischen Einflüssen und chemischen Agenzien, insbeson
dere Licht, Waschung und Dauerwelle, besonders resistent.
Eine Aufgabe der Erfindung bildet daher die Schaffung eines Verfahrens zur Färbung keratin
ischer Fasern, wobei man eine Oxidationsbase und Jodid in dem gleichen Mittel einsetzt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben für keratinische Fasern
gemäß den Patentansprüchen 1 bis 13.
Das in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendete Mittel (B) enthält in einem zur Färbung geeigneten
Medium das Wasserstoffperoxid vorzugsweise bei einem pH-Wert zwischen 2 und 7, und besonders bevorzugt
zwischen 2 und 5.
Die Applikation der Mittel (A) und (B) ist gegebenenfalls durch eine Spülung getrennt.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren stellt das Jodidion ein Alkalijodid oder
Ammoniumjodid dar, insbesondere stellt es Kaliumjodid dar.
Verbindungen, die als Oxidationsbase verwendet werden, sind:
2-Methoxy-paraphenylendiamin,
2-Chlorparaphenylendiamin,
2,3-Dimethylparaphenylendiamin,
N-(2-Methoxyethyl)p-phenylendiamin,
2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Bis(2-hydroxyethyl)p-phenylendiamin.
2-Methoxy-paraphenylendiamin,
2-Chlorparaphenylendiamin,
2,3-Dimethylparaphenylendiamin,
N-(2-Methoxyethyl)p-phenylendiamin,
2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Bis(2-hydroxyethyl)p-phenylendiamin.
Unter den N,N'-diphenylalkylendiaminen ist zu nennen:
N,N'-(2-Hydroxyethyl)-N,N'-(p-aminophenyl)ethylendiamin, sowie deren Salze mit Säuren, wie die Monochlor hydrate, Dichlorhydrate oder Sulfate.
N,N'-(2-Hydroxyethyl)-N,N'-(p-aminophenyl)ethylendiamin, sowie deren Salze mit Säuren, wie die Monochlor hydrate, Dichlorhydrate oder Sulfate.
Als p-Aminophenole werden verwendet:
2-Methyl-p-aminophenol, 2,3-Dimethyl-p-aminophenol, 3-Me thoxy-p-aminophenol, von denen 2-Methyl-p-aminophenol besonders bevorzugt ist.
2-Methyl-p-aminophenol, 2,3-Dimethyl-p-aminophenol, 3-Me thoxy-p-aminophenol, von denen 2-Methyl-p-aminophenol besonders bevorzugt ist.
Als Orthobase wird 5-Chlor-orthoaminophenol verwendet.
Als heterocyclische Basen werden verwendet:
2,3-Diamino-6-methoxypyridin, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-5-aminopyridin und deren Salze, und besonders be vorzugt noch 3,6-Diaminopyridin, 2,6-Dimethoxy-3-aminopyridin, 2-Methylamino-3-amino-6-methoxypyridin.
2,3-Diamino-6-methoxypyridin, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-5-aminopyridin und deren Salze, und besonders be vorzugt noch 3,6-Diaminopyridin, 2,6-Dimethoxy-3-aminopyridin, 2-Methylamino-3-amino-6-methoxypyridin.
Die besonders bevorzugten Oxidationsbasen sind N-(2-Methoxyethyl)p-pheny
lendiamin, N,N-Bis(2-hydroxyethyl)p-phenylendiamin, 2-Methyl-p-aminophenol.
Diese verschiedenen Oxidationsbasen können im Gemisch miteinander oder allein in Kombination mit Jodi
dion verwendet werden.
Erfindungsgemäß wird ein Verfahren der vorstehend definierten. Art bereitgestellt, bei welchen das
Mittel (A) nur allein eine Oxidationsbase, wie vorstehend definiert, mit Jodidionen enthält, ohne daß andere
Verbindungen vorliegen, die geeignet sind, mit diesen unter Bildung eines Farbstoffes durch Kupplung zu
reagieren.
Das erfindungsgemäße Verfahren umfaßt Färbemittel, die dazu bestimmt sind, in dem Färbeverfahren für keratinische Fasern,
insbesondere menschliche Haare, verwendet zu werden, und welche mindestens eine Oxidationsbase, wie sie
vorstehend definiert ist, und Jodidionen in einem zur Färbung geeigneten Medium umfaßt. Die Oxidationsbasen,
die in dem Verfahren verwendet werden, wählt man vorzugsweise aus den vorstehend definier
ten, als bevorzugt genannten Basen aus.
Das Mittel (A), welches die Oxidationsbase und die Jodidionen umfaßt, enthält im allgemeinen die Base in
Anteilen zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (A), vorzugsweise zwischen
0,25 und 5 Gew.-%. Der Anteil an Jodid beträgt in den gleichen Mitteln vorzugsweise zwischen 0,007 und
4 Gew.-%, ausgedrückt als I-, und vorzugsweise zwischen 0,08 und 1,5 Gew.-%, ausgedrückt als I-, bezogen auf
das Gesamtgewicht des Mittels (A).
Der Gehalt an Peroxid, wie er in den Mitteln (B) verwendet wird, beträgt im allgemeinen zwischen 1 und 40
Volumen (zwischen 0,3 und 12,1 Gew.-%), vorzugsweise zwischen 2 und 20 Volumen (zwischen 0,6 und
6,06 Gew.-%), und besonders bevorzugt zwischen 3 und 10 Volumen (zwischen 0,9 und 3,03 Gew.-%).
Das Verhältnis zwischen Oxidationsbase und den Jodidionen beträgt vorzugsweise zwischen 0,05 und 10,
besonders bevorzugt zwischen 0,5 und 2.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren berücksichtigt man die Einwirkungszeiten für die verschie
denen Mittel, die in den unterschiedlichen Verfahrensschritten angewendet werden, und welche zwischen 10 s
und 45 min betragen, vorzugsweise in der Größenordnung von 2 bis 25 min, und besonders bevorzugt von 2 bis
10 min.
Die Anmelderin konnte feststellen, daß es mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens möglich
ist, sowohl schnellere als auch kräftigere Färbungen zu erhalten, die gut in die Fasern eindringen, insbesondere in
menschliche keratinische Fasern, wie die Haare, ohne daß dabei das Haar eine nachteilige Beeinflussung erfährt.
Die Färbungen besitzen auch eine gute Beständigkeit gegenüber Waschungen und Licht und sind geruchlos.
Die Anmelderin konnte auch feststellen, daß die infolge des Nachwachsens mehrere Male gefärbten Haare
dank des erfindungsgemäßen Verfahrens und der dabei verwendeten Mittel weicher und glänzender sind und
gute mechanische Eigenschaften aufweisen, im Vergleich zu Haaren, die nach Verfahren und mit Mitteln aus
dem Stand der Technik gefärbt worden sind.
Dank des erfindungsgemäßen Verfahrens erhält man innerhalb von verhältnis
mäßig kurzen Zeiten von 5 bis 15 min vergleichsweise intensive Färbungen.
Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten Mittel können in verschiedenen Formen vorliegen,
wie z. B. als mehr oder weniger verdickte oder gelierte Flüssigkeiten, Cremen, Emulsionen, Schäume oder in
anderen zur Durchführung von Färbungen geeigneten Formen.
Die Färbemittel, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendet werden sollen, und welche die Oxida
tionsbase in Kombination mit Jodidionen enthalten, stellen im allgemeinen ein wäßriges Medium, bestehend aus
Wasser oder einem Gemisch von Wasser und einem oder mehreren Lösungsmitteln dar, wobei das oder die
Lösungsmittel vorzugsweise ausgewählt sind aus organischen Lösungsmitteln, wie Ethylalkohol, Propylalkohol
oder Isopropylalkohol, tert.-Butylalkohol, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonomethylether. Ethylenglykolmono
ethylether und Ethylenglykolmonobutylether, Ethylenglykol-monoethylether-acetat, Propylenglykol, Propylen
glykolmonoethylether und Dipropylenglykolmonomethylether und Methyllactat.
Besonders bevorzugte Lösungsmittel sind Ethylalkohol und Propylenglykol.
Die Oxidationsbasen können auch mit den Jodiden in einem Milieu aus wasserfreien Lösungsmitteln gelagert
werden; dieses Mittel wird dann zum Zeitpunkt der Anwendung mit einem wäßrigen Medium vermischt.
Wenn das Medium ein wäßriges Medium darstellt, so weist das Mittel (A) einen pH zwischen 2 und 7,
vorzugsweise zwischen 3,5 und 7 auf.
Gemäß der Erfindung bezeichnet man ein Lösungsmittel als wasserfreies Lösungsmittel, wenn es weniger als
1% Wasser aufweist. Wenn das Medium aus einem Gemisch von Wasser und einem oder mehreren Lösungsmit
teln besteht, so liegen die Lösungsmittel vorzugsweise in Konzentrationen zwischen 0,5 und 75 Gew.-%, bezo
gen auf das Gesamtgewicht des Mittels, vor; bevorzugt beträgt ihr Anteil 2 bis 50%, und besonders bevorzugt
liegt er im Bereich zwischen 2 und 20%.
Die Mittel gemäß der Erfindung können auch andere, üblicherweise zur Färbung keratinischer Fasern ver
wendete Hilfsstoffe enthalten.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform zur Färbung von Haaren können diese Mittel insbesondere Fettamide
in Anteilen von 0,05 bis 10%, anionische, kationische, nicht-ionische und amphotere oberflächenaktive
Mittel und deren Gemische in Anteilen zwischen 0,1 und 50 Gew.-%, Verdickungsmittel, Parfüme, Sequestrie
rungsmittel, filmbildende Mittel, Behandlungsmittel, dispergierende Mittel, konditionierende Mittel, Konservie
rungsmittel, Opakisierungsmittel, und Mittel enthalten, die den keratinischen Fasern Fülle verleihen.
Die Verdickungsmittel werden besonders bevorzugt ausgewählt aus Natriumalginat, Gummiarabikum, Guar
gummi, Biopolymeren, wie Xanthangummi oder den Skleroglukanen, Cellulosederivaten, wie Methylcellulose,
Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, dem Natriumsalz von Carboxymethylcellulose und den
Acrylsäurepolymeren. Man kann auch mineralische Verdickungsmittel verwenden, wie z. B. Bentonit. Diese
Verdickungsmittel, die allein oder als Gemisch verwendet werden, liegen vorzugsweise in Anteilen zwischen 0,1
und 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, und besonders bevorzugt zwischen 0,5 und 3% vor.
Die ansäuernden Mittel, die nach einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens verwendet werden, und
die die Mittel auf einen sauren pH bringen, können ausgewählt werden aus Milchsäure, Essigsäure, Weinsäure,
Phosphorsäure, Salzsäure, Zitronensäure.
Man kann den pH auch mit alkalisierenden Mitteln einstellen, die ausgewählt werden aus Aminen, wie
Alkanolaminen, Alkylaminen, Alkali- oder Ammoniumhydroxiden oder -carbonaten, insbesondere wenn die
Prekursoren in Form von Salzen starker Säuren verwendet werden.
Wenn das Mittel in Form eines Schaumes verwendet wird so kann es in einer Aerosolvorrichtung unter Druck
in Gegenwart eines Treibmittels und mindestens eines Schaumbildners konditioniert werden. Die schaumbilden
den Agenzien können anionische, kationische, nicht-ionische oder amphotere, schäumende Polymere oder
oberflächenaktive Mittel vom Typ, wie sie vorstehend definiert sind, darstellen.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens können die verschiedenen Mittel in einer Vorrichtung
mit mehreren Kompartimenten (Unterteilungen), die man auch als "Kit" oder Färbenecessaire bezeichnet,
konditioniert werden und welche sämtliche Komponenten umfassen, die zur Erzielung einer Färbung auf den
keratinischen Fasern in sukzessiver Applikation, mit oder ohne vorherige Vermischung, aufgetragen werden.
Derartige Vorrichtungen sind als solche bekannt und können ein erstes Kompartiment umfassen, welches das
Mittel (A) enthält, wobei dieses die Oxidationsbase in Gegenwart von Jodidionen in einem zur Färbung geeigne
ten Medium enthält, und in einem zweiten Kompartiment eine Wasserstoffperoxidlösung aufweisen.
Wenn das Medium, welches die Oxidationsbase und die Jodidionen enthält, ein wasserfreies Medium darstellt,
so führt man, vor der Anwendung, eine Vermischung mit einem zur Färbung geeigneten wäßrigen Träger durch,
welcher gegebenenfalls in einem dritten Kompartiment vorliegt.
Das Mittel, welches die Oxidationsbase und die Jodidionen in wasserfreiem Medium enthält, kann gegebenen
falls auch direkt auf die feuchten keratinischen Fasern appliziert werden.
Wenn das zur Färbung geeignete Medium ein wäßriges Medium darstellt, so weist das Mittel des ersten
Kompartiments vorzugsweise einen pH zwischen 2 und 7, besonders bevorzugt zwischen 3,5 und 7 auf. Der pH
des Mittels, welches das Wasserstoffperoxid enthält, liegt zwischen 2 und 12; vorzugsweise ist der pH sauer und
liegt zwischen 2 und 7, besonders bevorzugt zwischen 2 und 5.
Die Vorrichtungen mit mehreren Kompartimenten können mit Einrichtungen ausgestattet sein, die zum
Zeitpunkt der Anwendung eine Vermischung erlauben; solche Einrichtungen sind als solche bekannt; diese
Mittel können auch unter inerter Atmosphäre konditioniert sein.
Das Verfahren eignet sich zur Färbung
natürlicher Haare wie auch bereits gefärbter, gegebenenfalls dauergewellter oder geglätteter Haare sowie
für Haare, die stark oder leicht entfärbt und gegebenenfalls dauergewellt sind.
Es ist auch möglich, das Verfahren zur Färbung von Pelzen und Wolle zu verwenden.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern.
Man führt eine Färbung von dauergewellten, zu 90% weißen Haaren durch, indem man nacheinander, und
ohne daß man zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt, eine Färbelösung (A) der folgenden
Zusammensetzung aufträgt:
2-Methoxy-p-phenylendiamin-dichlorhydrat | 2,11 g |
Kaliumjodid | 0,1 g |
Ethylalkohol | 5,00 g |
Wasser, bis auf | 100 g |
AL=L<Triethanolamin bis pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkung trägt man 5 min lang eine Lösung (B) mit 12,5 Volumen (≘ 3,79 Gew.-%) H2O2
auf (pH 3,7). Man spült die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine dunkelgraue Färbung mit
stahlfarbenem Schimmer.
Man führt eine Färbung von natürlichen, zu 90% weißen Haaren durch, indem man nacheinander, und ohne
daß man zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt, eine Färbelösung der folgenden Zusam
mensetzung aufbringt:
2-Chlor-p-phenylendiamin-sulfat | 2,00 g |
Ammoniumjodid | 1,00 g |
Ethylalkohol | 10,00 g |
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC | 1,00 g |
Glukosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC | 5,00 g Wirkstoff |
Wasser, bis auf | 100 g |
AL=L<Triethanolamin bis pH 6,2 |
Nach 5minütiger Einwirkung trocknet man die Haare, appliziert dann eine Wasserstoffperoxidlösung mit 12,5
Volumen (≘ 3,79 Gew.-%) (pH 3,7), indem man die Haare 5 min lang massiert. Nach dem Spülen der Haare mit
Wasser erhält man eine kupfer-kastanienbraune, natürliche Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare durch, indem man nacheinander, und indem man
die Haare zwischen den beiden Applikationen spült, das Färbemittel (A) der folgenden Zusammensetzung
aufbringt:
2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin-dichlorhydrat | 2,1 g |
Kaliumjodid | 0,1 g |
Ethylalkohol | 5,00 g |
Wasser, bis auf | 100 g |
AL=L<Triethanolamin bis pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkungszeit und anschließendem Spülen bringt man 5 min lang die wäßrige Lösung (B)
mit 12,5 Volumen (≘ 3,79 Gew.-%) H2O2 auf (pH 3,7). Man spült die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen
erhält man eine irisierende aschfarbene hellblonde Färbung.
Man führt eine Färbung von natürlichen, zu 90% weißen Haaren durch, indem man nacheinander die beiden
Mittel (A) und (B) aufbringt, wobei diese Schritte durch eine Spülung voneinander getrennt sind.
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)p-phenylen-diamin-sulfat | 1,9 g | |
Kaliumjodid | 0,7 g | |
Ethylalkohol | 5,0 g | |
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC | 2,0 g | |
Glycosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC | 2,1 g Wirkstoff | |
AL=L<Triethanolamin bis pH 6,5 | ||
AL=L CB=3<Konservierungsmittel in ausreichender Menge@ | Wasser, bis auf | 100 g |
Wäßrige Wasserstoffperoxidlösung mit 20 Volumen ≘ 6,06 Gew.-% | 50,0 g |
Ethylalkohol | 5,0 g |
AL=L<Triethanolamin bis pH 4 | |
Wasser, bis auf | 100 g |
Man läßt das Mittel (A) 10 min lang einwirken. Dann spült man mit Wasser und bringt das Mittel (B) auf,
welches man 10 min einwirken läßt. Nach dem Spülen und Trocknen erhält man eine hellbraun-graue Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare durch, indem man nacheinander die beiden Mittel
(A) und (B) aufbringt, wobei diese Schritte durch eine Spülung voneinander getrennt sind.
N-(2-Methoxyethyl)p-phenylendiamin-dichlorhydrat | 1,65 g | |
Kaliumjodid | 0,7 g | |
Ethylalkohol | 5,0 g | |
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC | 2,0 g | |
Glycosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC | 2,1 g Wirkstoff | |
AL=L<Triethanolamin bis pH 6,5 | ||
AL=L CB=3<Konservierungsmittel in ausreichender Menge@ | Wasser, bis auf | 100 g |
Wäßrige Wasserstoffperoxidlösung mit 20 Volumen ≘ 6,06 Gew.-% | 50,0 g |
Ethylalkohol | 5,0 g |
AL=L<Triethanolamin bis pH 4 | |
Wasser, bis auf | 100 g |
Man läßt das Mittel (A) 10 min lang einwirken. Dann spült man mit Wasser und bringt das Mittel (B) auf, das
man 10 min einwirken läßt. Nach dem Spülen und Trocknen erhält man eine mittelbeige-graue Färbung.
Man führt eine Färbung von natürlichen, zu 90% weißen Haaren durch, indem man nacheinander die beiden
Mittel (A) und (B) aufbringt, wobei die Schritte durch eine Spülung voneinander getrennt sind.
2-Methyl-p-aminophenol | 0,4 g | |
Kaliumjodid | 0,35 g | |
Ethylalkohol | 10,0 g | |
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC | 2,0 g | |
Glycosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC | 2,1 g Wirkstoff | |
AL=L<Zitronensäure bis pH 6,5 | ||
AL=L CB=3<Konservierungsmittel in ausreichender Menge@ | Wasser, bis auf | 100 g |
Wäßrige Wasserstoffperoxidlösung mit 20 Volumen ≘ 6,06 Gew.-% | 50,0 g |
Ethylalkohol | 10,0 g |
AL=L<Triethanolamin bis pH 4 | |
Wasser, bis auf | 100 g |
Man läßt das Mittel (A) 10 min lang einwirken. Dann spült man mit Wasser und trägt das Mittel (B) auf, das
man ebenfalls 10 min einwirken läßt. Nach dem Spülen und Trocknen erhält man eine beige-goldblonde Fär
bung.
Man führt eine Färbung natürlicher dauergewellter, zu 90% weißer Haare durch, indem man in einem ersten
Schritt das folgende Mittel aufbringt:
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)p-phenylendiamin-sulfat | 1,0 g |
Kaliumjodid | 1,0 g |
Ethylalkohol | 10,0 g |
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC | 2,0 g |
Glycosid-alkylether, erhältlich unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC | 2,1 g Wirkstoff |
AL=L<Triethanolamin bis pH 6 | |
Wasser, bis auf | 100 g |
Man läßt 15 min lang einwirken. Dann spült man die Haare mit Wasser und appliziert 5 min lang eine wäßrige
Wasserstoffperoxidlösung mit 20 Volumen (≘ 6,06 Gew.-%), deren pH mit Triethanolamin auf 8 eingestellt
wurde. Nach dem Spülen und Trocknen erhält man auf den Haaren ein intensives Goldblond.
Man führt eine Färbung natürlicher dauergewellter, zu 90% weißer Haare durch, indem man nacheinander die
beiden Mittel (A) und (B) aufbringt.
3,6-Diaminopyridin-dichlorhydrat | 1,8 g | |
Ethylalkohol | 5,0 g | |
Kaliumjodid | 1,0 g | |
AL=L<Triethanolamin bis pH 6 | ||
AL=L CB=3<Konservierungsmittel in ausreichender Menge@ | Wasser, bis auf | 100 g |
Man bringt auf die Haare das Mittel (A) auf, das man 5 min lang einwirken läßt. Dann appliziert man, ohne zu
spülen, ein Mittel (B): wäßrige Wasserstoffperoxidlösung mit 12,5 Volumen (≘ 3,79 Gew.-%) (pH 3,7), und läßt
5 min lang einwirken. Nach dem Spülen mit Wasser und Trocknen, sind die Haare mahagoni-kastanienbraun
gefärbt.
Claims (13)
1. Verfahren zum Färben keratinischer Fasern, dadurch
gekennzeichnet; dass man auf die Fasern ein Mittel aufbringt,
das in einem zur Färbung geeigneten Medium mindestens eine
Oxidationsbase (A), ausgewählt aus
2-Methoxy-paraphenylendiamin
2-Chlor-paraphenylendiamin
2,3-Dimethyl-paraphenylendiamin
N-(2-Methoxyethyl)-p-phenylendiamin
2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin
2,3-Dimethyl-p-aminophenol
5-Chlor-orthoaminophenol
2-Methyl-p-aminophenol
3-Methoxy-p-aminophenol
sowie deren Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, N,N'-Diphenylalkylendiaminen, deren Phenylgruppen in para- Stellung substituiert sind mit einer OH-Gruppe oder einer Aminogruppe, gegebenenfalls substituiert mit einer C1-C6- Alkylgruppe, wobei die Aminogruppen, die an die Alkylengruppe gebunden sind, mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Hydroxyalkyl, C1-C6- Aminoalkyl substituiert sein können,
2,3-Diamino-6-methoxypyridin,
2-(2-Hydroxyethyl)amino-5-aminopyridin,
3,6-Diaminopyridin, 2,6-Dimethoxy-3-aminopyridin,
2-Methylamino-3-amino-6-methoxypyridin.
ohne daß andere Verbindungen vorliegen, die geeignet sind, mit diesen unter Bildung eines Farbstoffes durch Kupplung zu reagieren, in Kombination mit einem Alkalimetalljodid oder Ammoniumjodid enthält, wobei der Applikation des Mittels (A) eine Applikation eines Mittels (B) vorausgeht oder auf dieselbe folgt, und das Mittel (B) in einem zur Färbung geeigneten Medium Wasserstoffperoxid bei einem pH zwischen 2 und 12 enthält.
2-Methoxy-paraphenylendiamin
2-Chlor-paraphenylendiamin
2,3-Dimethyl-paraphenylendiamin
N-(2-Methoxyethyl)-p-phenylendiamin
2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin
2,3-Dimethyl-p-aminophenol
5-Chlor-orthoaminophenol
2-Methyl-p-aminophenol
3-Methoxy-p-aminophenol
sowie deren Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, N,N'-Diphenylalkylendiaminen, deren Phenylgruppen in para- Stellung substituiert sind mit einer OH-Gruppe oder einer Aminogruppe, gegebenenfalls substituiert mit einer C1-C6- Alkylgruppe, wobei die Aminogruppen, die an die Alkylengruppe gebunden sind, mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Hydroxyalkyl, C1-C6- Aminoalkyl substituiert sein können,
2,3-Diamino-6-methoxypyridin,
2-(2-Hydroxyethyl)amino-5-aminopyridin,
3,6-Diaminopyridin, 2,6-Dimethoxy-3-aminopyridin,
2-Methylamino-3-amino-6-methoxypyridin.
ohne daß andere Verbindungen vorliegen, die geeignet sind, mit diesen unter Bildung eines Farbstoffes durch Kupplung zu reagieren, in Kombination mit einem Alkalimetalljodid oder Ammoniumjodid enthält, wobei der Applikation des Mittels (A) eine Applikation eines Mittels (B) vorausgeht oder auf dieselbe folgt, und das Mittel (B) in einem zur Färbung geeigneten Medium Wasserstoffperoxid bei einem pH zwischen 2 und 12 enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man die verschiedenen Mittel mit einer Einwirkungszeit
zwischen 10 s und 45 min, vorzugsweise zwischen 2 und 10 min,
anwendet.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß das Mittel (B) einen sauren pH zwischen 2
und 7, vorzugsweise zwischen 2 und 5, aufweist.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, daß man wässerige
Wasserstoffperoxidzubereitungen mit einem Gehalt an Peroxid von
0,3 bis 12,1 Gew.-%, vorzugsweise 0,6 bis 6,06 Gew.-%,
verwendet.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4 zum
Färben menschlicher Haare.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, daß N,N'-Diphenylalkylendiamin
ausgewählt ist unter N,N'-(2-Hydroxyethyl)-N,N'-(p-
aminophenyl)ethylendiamin und dessen Salzen mit anorganischen
und organischen Säuren.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, daß
das zur Färbung geeignete Medium des Mittels (A) ein wässeriges
Medium aus Wasser oder einem Gemisch aus Wasser und einem oder
mehreren Lösungsmitteln darstellt, wobei diese Medien einen pH
zwischen 2 und 7, vorzugsweise zwischen 3,5 und 7 aufweisen.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7,
dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel (A) in Form einer Lösung
eines oder mehrerer wasserfreier Lösungsmittel vorliegt.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch
gekennzeichnet, daß die Lösungsmittel ausgewählt werden aus
Ethylalkohol, Propylalkohol oder Isopropylalkohol, tert.-
Butylalkohol, Ethlyenglykol, Ethylenglykolmonomethylether,
-monoethylether und -monobutylether, Ethylenglykol
monoethylether-acetat, Propylenglykol, Propylenglykol
monomethylether, Dipropylenglykolmonomethylether,
Methyllactat.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9,
dadurch gekennzeichnet, daß sie einen oder mehrere Hilfsstoffe
enthalten, ausgewählt aus Fettamiden in Anteilen von 0,05 bis
10%, anionischen, kationischen, nichtionischen oder amphoteren
oberflächenaktiven Mitteln oder deren Gemischen in Anteilen
zwischen 0,1 und 50 Gew.-%, Verdickungsmitteln in Anteilen
zwischen 0,1 und 5 Gew.-%, Parfümen, Sequestrierungsmitteln,
filmbildenden Mitteln, Behandlungsmitteln, dispergierenden
Mitteln, konditionierenden Mitteln, Konservierungsmitteln,
Opakisierungsmitteln und Mitteln, die den keratinischen Fasern
Fülle verleihen.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10,
dadurch gekennzeichnet, daß die Oxidationsbase in Anteilen
zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,25 und
5 Gew.-% vorliegt.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11,
dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an Alkalimetalljodid oder Ammoniumjodid 0,007 bis
4 Gew.-%, ausgedrückt als I--Ionen, bezogen auf das
Gesamtgewicht des Mittels, und vorzugsweise 0,08 bis
1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, beträgt.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12,
dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis zwischen den
Oxidationsbasen und dem Jodid zwischen 0,05 und 10,
vorzugsweise zwischen 0,5 und 2 liegt.
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