DE3817687C2 - Mittel und Verfahren zum Färben keratinischer Fasern mit Oxidationsbasen in Kombination mit einem Jodid - Google Patents
Mittel und Verfahren zum Färben keratinischer Fasern mit Oxidationsbasen in Kombination mit einem JodidInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Mittel und Verfahren
zum Färben keratinischer Fasern, insbesondere
menschlicher keratinischer Fasern, wie die Haare, mit
Oxidationsbasen.
Zur Färbung keratinischer Fasern und insbesondere der
Haare verwendet man seit mehreren Jahren entweder
Farbstoffe, die als Direktfarbstoffe bezeichnet werden
und in der Lage sind, selbst die keratinischen Fasern zu
färben, oder Farbstoffe, die als Oxidationsfarbstoffe
bezeichnet werden, die nach Entwicklung ihres
Färbevermögens in einem oxidierenden Medium eine Färbung
ergeben, die gegenüber mehreren Waschungen, gegenüber
Licht und Witterungseinflüssen beständig ist.
Die Oxidationsfarbstoffe stellen im allgemeinen selbst
keine Farbstoffe dar; sie sind intermediäre Verbindungen,
die ursprünglich wenig oder nicht gefärbt sind, und die
man üblicherweise als "Oxidationsbasen oder Prekursoren"
bezeichnet und die ihr Färbevermögen in einem oxidierenden
Medium entwickeln, das im allgemeinen aus
Wasserstoffperoxid besteht, wobei in einem basischen
Medium infolge eines oxidativen Kondensationsverfahrens
ein Farbstoff entsteht, und zwar entweder aus dem
Prekursor des Oxidationsfarbstoffes selbst oder durch
oxidative Kondensation der "Base oder dem Prekursor des
Oxidationsfarbstoffes" mit einer Verbindung, die als
"Nuancierungsmittel" oder "Kupplungsmittel" bezeichnet
wird.
Die Vielzahl der dabei eingesetzten Verbindungen, die
verschiedene Oxidationsfarbstoffe darstellen und deren
Kupplungsmöglichkeit, führt zu einer reichen Farbpalette
im Hinblick auf natürliche, schwarze und aschfarbene
Nuancen sowie Nuancen mit einem Schimmereffekt.
Man bezeichnet eine solche Färbung als "permanente Färbung"
im Gegensatz zur Färbung, die durch "Direktfarbstoffe"
erhalten wird, welche als "semi-permanent" bezeichnet wird.
In der Vergangenheit hat man schon Verfahren vorgeschlagen,
wonach eine Vorbehandlung mit Ionen in Form löslicher
Salze erfolgt, und welcher nach einer dazwischenliegenden
Spülung die Applikation der Oxidationsfarbstoffe folgt.
Aus der DE-A-36 28 397 ist die Verwendung von p-Aminophenol in
einem Mittel zum oxidativen Färben von Haaren in Kombination
mit Jodionen und einem Oxidationsmittel bekannt, also ein Oxidationsverfahren
unter Verwendung von Kupplern.
Die US-A-1 677 508 beschreibt ein Verfahren zum Färben von
Fasern, wie z. B. von Haaren, bei dem diese zunächst mit einem
die Dileuko-Form des Farbstoffes und ein Jodid enthaltenden
Bad behandelt und danach mit einem Oxidationsmittel; als
Leuko-Verbindung wird z. B. p-Phenylendiamin verwendet und
als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid.
Die Anmelderin hat nun ein Mittel und ein Verfahren
aufgefunden, bei welchem ein Mittel aus einer Kombination
von Oxidationsbasen und Jodidion die Erzielung von
Farbnuancen erlaubt, die verschieden und wesentlich
kräftiger sein können, als sie jemals nach dem klassischen
System der Oxidationspolymerisation dieser Basen mit
Kupplern erzielt wurden.
Sie hat auch festgestellt, daß die auf diese Weise
erhaltenen Färbungen es erlauben, die Einwirkungszeiten zu
reduzieren, und daß man auf diese Weise viel schneller
eine Färbung erhalten kann, als dies mit den Systemen
nach dem Stand der Technik der Fall ist.
Dieses Verfahren erlaubt es auch, die Haare mit
Oxidationsbasen
in saurem Medium und ohne Verwendung der auf diesem Gebiet
der Oxidationsfärbung üblicherweise eingesetzten
alkalischen Agenzien, wie Ammoniak und Aminen, welche den
bei dem Verfahren eingesetzten Mitteln einen unerwünschten
Geruch verleihen, zu färben.
Die erhaltenen Färbungen sind gegenüber atmosphärischen
Einflüssen und chemischen Agenzien, insbesondere Licht,
Waschung und Dauerwelle, besonders resistent.
Eine Aufgabe der Erfindung bildet daher die Schaffung
eines Mittels und Verfahrens zur Färbung keratinischer Fasern, wobei
man eine Oxidationsbase und Jodid in dem gleichen
Mittel einsetzt.
Weitere Aufgaben der Erfindung ergeben sich beim
Studium der Beschreibung und den folgenden Beispielen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Mittel zum
Färben von keratinischen Fasern gemäß Patentanspruch 1; zweckmäßige
Ausgestaltungen dieses Mittels sind Gegenstand der
Ansprüche 2 bis 14.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben
für keratinische Fasern gemäß den Patentansprüchen
15 bis 19.
Das in dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendete Mittel (B)
enthält in einem zur Färbung geeigneten Medium das Wasserstoffperoxid
vorzugsweise bei einem pH-Wert zwischen 2 und 7,
und besonders bevorzugt zwischen 2 und 5.
Die Applikation der Mittel (A) und (B) ist gegebenenfalls
durch eine Spülung getrennt.
Bei dem erfindungsgemäßen Mittel stellt das Jodidion
vorzugsweise ein Alkalÿodid, Erdalkalÿodid oder
Ammoniumjodid dar, insbesondere stellt es Kaliumjodid dar.
Unter den besonders bevorzugten Verbindungen der Formel
(I) sind zu nennen:
2-Methyl-paraphenylendiamin, 2-Methoxy-paraphenylendiamin, N-Methyl-2-chlorparaphenylendiamin, N-Furfuryl-paraphenylendiamin, 3-Methoxy-1-N-methylparaphenylendiamin, 2-Chlorparaphenylendiamin, N-Methylparaphenylendiamin, 2,3-Dimethylparaphenylendiamin, 5-Chlor-1-N-methyl-p-phenylendiamin, 5-Methyl-1-N,N-dimethyl-p-phenylendiamin, 5-Methyl-1-N-ethyl-1-N-(aminocarbonylmethyl)-p-phenylendiamin, 5-Methyl-1-N-ethyl-1-N-(methylsulfonylaminoethyl)p- phenylendiamin, N-(2-Methoxyethyl)p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Bis(2-hydroxyethyl)p-phenylendiamin.
Unter den N,N′-diphenylalkylendiaminen ist zu nennen:
N,N′-(2-Hydroxyethyl)-N,N′-(p-aminophenyl)ethylendiamin, sowie deren Salze mit Säuren, wie die Monochlorhydrate, Dichlorhydrate oder Sulfate.
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Unter den N,N′-diphenylalkylendiaminen ist zu nennen:
N,N′-(2-Hydroxyethyl)-N,N′-(p-aminophenyl)ethylendiamin, sowie deren Salze mit Säuren, wie die Monochlorhydrate, Dichlorhydrate oder Sulfate.
Unter den erfindungsgemäß besonders geeigneten
p-Aminophenolen sind zu nennen:
Paraaminophenol, 2-Methyl-p-aminophenol, 2,3-Dimethyl-p-aminophenol, 2,6-Dimethyl-p-aminophenol, 3-Methoxy-p-aminophenol, 2-Chlor-p-aminophenol, N-Methyl-p-aminophenol, 3-(Methylthio)p-aminophenol, von denen 2-Methyl-p-aminophenol besonders bevorzugt ist.
Paraaminophenol, 2-Methyl-p-aminophenol, 2,3-Dimethyl-p-aminophenol, 2,6-Dimethyl-p-aminophenol, 3-Methoxy-p-aminophenol, 2-Chlor-p-aminophenol, N-Methyl-p-aminophenol, 3-(Methylthio)p-aminophenol, von denen 2-Methyl-p-aminophenol besonders bevorzugt ist.
Unter den Orthobasen wählt man gemäß der Erfindung
besonders bevorzugt aus:
Orthoaminophenol, 5-Chlor-orthoaminophenol und Orthophenylendiamin.
Orthoaminophenol, 5-Chlor-orthoaminophenol und Orthophenylendiamin.
Unter den heterocyclischen Basen sind gemäß der
Erfindung bevorzugt:
2,3-Diamino-6-methoxypyridin, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-5-aminopyridin und deren Salze, und besonders bevorzugt noch 3,6-Diaminopyridin, 2,6-Dimethoxy-3-aminopyridin, 2-Methylamino-3-amino-6- methoxypyridin.
2,3-Diamino-6-methoxypyridin, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-5-aminopyridin und deren Salze, und besonders bevorzugt noch 3,6-Diaminopyridin, 2,6-Dimethoxy-3-aminopyridin, 2-Methylamino-3-amino-6- methoxypyridin.
Die besonders bevorzugten
Oxidationsbasen sind 2-Methyl-p-phenylendiamin,
N-(2-Methoxyethyl)p-phenylendiamin,
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)p-phenylendiamin,
2-Methyl-p-aminophenol.
Diese verschiedenen Oxidationsbasen können im Gemisch
miteinander oder allein in Kombination mit Jodidion
verwendet werden.
Erfindungsgemäß wird ein Mittel und Verfahren der vorstehend definierten
Art bereitgestellt, bei welchen das
Mittel (A) nur allein eine
Oxidationsbase, wie vorstehend definiert,
mit Jodidionen enthält, ohne daß andere Verbindungen
vorliegen, die geeignet sind, mit diesen unter Bildung
eines Farbstoffes durch Kupplung zu reagieren.
Die Erfindung umfaßt Färbemittel, die dazu bestimmt
sind, in dem Färbeverfahren für keratinische Fasern,
insbesondere menschliche Haare, verwendet zu werden, und
welche mindestens eine
Oxidationsbase, wie sie vorstehend definiert ist,
und Jodidionen in einem zur Färbung geeigneten Medium
umfaßt. Die Oxidationsbasen, die in
den erfindungsgemäßen Mitteln verwendet werden, wählt man
vorzugsweise aus den vorstehend definierten, als bevorzugt
genannten Basen aus.
Das Mittel (A), welches die
Oxidationsbase und die Jodidionen umfaßt,
enthält im allgemeinen die Base in Anteilen zwischen
0,01 und 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des
Mittels (A), vorzugsweise zwischen 0,25 und 5 Gew.-%. Der
Anteil an Jodid beträgt in den gleichen Mitteln
vorzugsweise zwischen 0,007 und 4 Gew.-%, ausgedrückt
als I-, und vorzugsweise zwischen 0,08 und 1,5 Gew.-%,
ausgedrückt als I-, bezogen auf das Gesamtgewicht des
Mittels (A).
Der Gehalt an Peroxid, wie er in den Mitteln (B) verwendet
wird, beträgt im allgemeinen zwischen 1 und 40 Volumen (zwischen 0,3 und 12,1 Gew.-%),
vorzugsweise zwischen 2 und 20 Volumen (zwischen 0,6 und 6,06 Gew.-%), und besonders
bevorzugt zwischen 3 und 10 Volumen (zwischen 0,9 und 3,03 Gew.-%).
Das Verhältnis zwischen
Oxidationsbase und den Jodidionen beträgt
vorzugsweise zwischen 0,05 und 10, besonders bevorzugt
zwischen 0,5 und 2.
Bei dem erfindungsgemäßen Mittel und Verfahren berücksichtigt man die
Einwirkungszeiten für die verschiedenen Mittel, die in den
unterschiedlichen Verfahrensschritten angewendet werden,
und welche zwischen 10 s und 45 min betragen, vorzugsweise
in der Größenordnung von 2 bis 25 min, und besonders
bevorzugt von 2 bis 10 min.
Die Anmelderin konnte feststellen, daß es mit Hilfe des
erfindungsgemäßen Mittels und Verfahrens möglich ist, sowohl
schnellere als auch kräftigere Färbungen zu erhalten, die
gut in die Fasern eindringen, insbesondere in menschliche
keratinische Fasern, wie die Haare, ohne daß dabei das
Haar eine nachteilige Beeinflussung erfährt. Die Färbungen
besitzen auch eine gute Beständigkeit gegenüber Waschungen
und Licht und sind geruchlos.
Die Anmelderin konnte auch feststellen, daß die infolge
des Nachwachsens mehrere Male gefärbten Haare dank des
erfindungsgemäßen Verfahrens und der dabei verwendeten
Mittel weicher und glänzender sind und gute mechanische
Eigenschaften aufweisen, im Vergleich zu Haaren, die nach
Verfahren und mit Mitteln aus dem Stand der Technik
gefärbt worden sind.
Dank des erfindungsgemäßen Verfahrens und der
entsprechenden Mittel erhält man innerhalb von
verhältnismäßig kurzen Zeiten von 5 bis 15 min
vergleichsweise intensive Färbungen.
Die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren verwendeten Mittel
können in verschiedenen Formen vorliegen, wie z. B. als
mehr oder weniger verdickte oder gelierte Flüssigkeiten,
Cremen, Emulsionen, Schäume oder in anderen zur
Durchführung von Färbungen geeigneten Formen.
Die Färbemittel, die in dem erfindungsgemäßen Verfahren
verwendet werden sollen, und welche
die Oxidationsbase in Kombination mit
Jodidionen enthalten, stellen im allgemeinen ein wäßriges
Medium, bestehend aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser
und einem oder mehreren Lösungsmitteln dar, wobei das
oder die Lösungsmittel vorzugsweise ausgewählt sind aus
organischen Lösungsmitteln, wie Ethylalkohol,
Propylalkohol oder Isopropylalkohol, tert.-Butylalkohol,
Ethylenglykol, Ethylenglykolmonomethylether.
Ethylenglykolmonoethylether und Ethylenglykolmonobutylether,
Ethylenglykol-monoethylether-acetat, Propylenglykol,
Propylenglykolmonoethylether und
Dipropylenglykolmonomethylether und Methyllactat.
Besonders bevorzugte Lösungsmittel sind Ethylalkohol und Propylenglykol.
Besonders bevorzugte Lösungsmittel sind Ethylalkohol und Propylenglykol.
Die Oxidationsbasen
können auch mit den Jodiden in einem Milieu aus
wasserfreien Lösungsmitteln gelagert werden; dieses Mittel
wird dann zum Zeitpunkt der Anwendung mit einem wäßrigen
Medium vermischt.
Wenn das Medium ein wäßriges Medium darstellt, so weist
das Mittel (A) einen pH zwischen 2 und 7, vorzugsweise
zwischen 3,5 und 7 auf.
Gemäß der Erfindung bezeichnet man ein Lösungsmittel als
wasserfreies Lösungsmittel, wenn es weniger als 1%
Wasser aufweist. Wenn das Medium aus einem Gemisch von
Wasser und einem oder mehreren Lösungsmitteln besteht,
so liegen die Lösungsmittel vorzugsweise in
Konzentrationen zwischen 0,5 und 75 Gew.-%, bezogen auf
das Gesamtgewicht des Mittels, vor; bevorzugt beträgt
ihr Anteil 2 bis 50%, und besonders bevorzugt liegt er
im Bereich zwischen 2 und 20%.
Die Mittel gemäß der Erfindung können auch andere,
üblicherweise zur Färbung keratinischer Fasern verwendete
Hilfsstoffe enthalten.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform zur Färbung von
Haaren können diese Mittel insbesondere Fettamide in
Anteilen von 0,05 bis 10%, anionische, kationische,
nicht-ionische und amphotere oberflächenaktive Mittel
und deren Gemische in Anteilen zwischen 0,1 und 50 Gew.-%,
Verdickungsmittel, Parfüme, Sequestrierungsmittel,
filmbildende Mittel, Behandlungsmittel, dispergierende
Mittel, konditionierende Mittel, Konservierungsmittel,
Opakisierungsmittel, und Mittel enthalten, die den
keratinischen Fasern Fülle verleihen.
Die Verdickungsmittel werden besonders bevorzugt
ausgewählt aus Natriumalginat, Gummiarabikum, Guargummi,
Biopolymeren, wie Xanthangummi oder den Skleroglukanen,
Cellulosederivaten, wie Methylcellulose,
Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, dem
Natriumsalz von Carboxymethylcellulose und den
Acrylsäurepolymeren. Man kann auch mineralische
Verdickungsmittel verwenden, wie z. B. Bentonit. Diese
Verdickungsmittel, die allein oder als Gemisch verwendet
werden, liegen vorzugsweise in Anteilen zwischen 0,1 und
5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, und
besonders bevorzugt zwischen 0,5 und 3% vor.
Die ansäuernden Mittel, die nach einer bevorzugten
Ausführungsform des Verfahrens verwendet werden, und die
die Mittel auf einen sauren pH bringen, können ausgewählt
werden aus Milchsäure, Essigsäure, Weinsäure,
Phosphorsäure, Salzsäure, Zitronensäure.
Man kann den pH auch mit alkalisierenden Mitteln
einstellen, die ausgewählt werden aus Aminen, wie
Alkanolaminen, Alkylaminen, Alkali- oder
Ammoniumhydroxiden oder -carbonaten, insbesondere wenn die
Prekursoren in Form von Salzen starker Säuren verwendet
werden.
Wenn das Mittel in Form eines Schaumes verwendet wird,
so kann es in einer Aerosolvorrichtung unter Druck in
Gegenwart eines Treibmittels und mindestens eines
Schaumbildners konditioniert werden. Die schaumbildenden
Agenzien können anionische, kationische, nicht-ionische
oder amphotere, schäumende Polymere oder oberflächenaktive
Mittel vom Typ, wie sie vorstehend definiert sind,
darstellen.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens können
die verschiedenen Mittel in einer Vorrichtung mit mehreren
Kompartimenten (Unterteilungen), die man auch als "Kit"
oder Färbenecessaire bezeichnet, konditioniert werden
und welche sämtliche Komponenten umfassen, die zur
Erzielung einer Färbung auf den keratinischen Fasern in
sukzessiver Applikation, mit oder ohne vorherige Vermischung,
aufgetragen werden. Derartige Vorrichtungen sind als
solche bekannt und können ein erstes Kompartiment umfassen,
welches das Mittel (A) enthält, wobei dieses die
Oxidationsbase in Gegenwart von Jodidionen in einem
zur Färbung geeigneten Medium enthält, und in einem
zweiten Kompartiment eine Wasserstoffperoxidlösung
aufweisen.
Wenn das Medium, welches die Oxidationsbase und die
Jodidionen enthält, ein wasserfreies Medium darstellt,
so führt man, vor der Anwendung, eine Vermischung mit
einem zur Färbung geeigneten wäßrigen Träger durch,
welcher gegebenenfalls in einem dritten Kompartiment
vorliegt.
Das Mittel, welches die Oxidationsbase und die
Jodidionen in wasserfreiem Medium enthält, kann
gegebenenfalls auch direkt auf die feuchten keratinischen
Fasern appliziert werden.
Wenn das zur Färbung geeignete Medium ein wäßriges Medium
darstellt, so weist das Mittel des ersten Kompartiments
vorzugsweise einen pH zwischen 2 und 7, besonders bevorzugt
zwischen 3,5 und 7 auf. Der pH des Mittels, welches das
Wasserstoffperoxid enthält, liegt zwischen 2 und 12;
vorzugsweise ist der pH sauer und liegt zwischen 2 und 7,
besonders bevorzugt zwischen 2 und 5.
Die Vorrichtungen mit mehreren Kompartimenten
können mit Einrichtungen
ausgestattet sein, die zum Zeitpunkt der Anwendung eine
Vermischung erlauben; solche Einrichtungen sind als solche
bekannt; diese Mittel können auch unter inerter Atmosphäre
konditioniert sein.
Das Verfahren und die Mittel, wie sie gemäß der Erfindung
verwendet werden, eignen sich zur Färbung natürlicher
Haare wie sie auch bereits gefärbter, gegebenenfalls
dauergewellter oder geglätteter Haare sowie für Haare,
die stark oder leicht entfärbt und gegebenenfalls
dauergewellt sind.
Es ist auch möglich, die Mittel zur Färbung von Pelzen
und Wolle zu verwenden.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher
erläutern.
Man führt eine Färbung natürlicher, 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen
den beiden Applikationen eine Spülung durchführt, eine
Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung aufträgt:
3-Methoxy-1-N-methyl-p-phenylendiamin-dichlorhydrat|1,00 g | |
Kaliumjodid | 0,1 g |
Ethylalkohol | 5,00 g |
Wasser, bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkungszeit appliziert man 5 min lang
eine Lösung (B) mit 12,5 Volumen (3,79 Gew.-%) H₂O₂ (pH 3,7). Man spült
die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine
aschfarben-blaue dunkelblonde Färbung.
Man führt eine Färbung von dauergewelltem, zu 90% weißen
Haaren durch, indem man nacheinander, und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt,
eine Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung
aufbringt:
2-Methyl-p-phenylendiamin-dichlorhydrat|1,95 g | |
Kaliumjodid | 0,1 g |
Ethylalkohol | 5,00 g |
Wasser, bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkungszeit trägt man 5 min lang
eine Lösung (B) mit 12,5 Volumen (3,79 Gew.-%) H₂O₂ auf (pH 3,7).
Man spült die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen
erhält man eine perlmuttfarbene, hellkastanienbraune
Färbung.
Man führt eine Färbung dauergewellter, zu 90% weißer
Haare durch, indem man nacheinander, und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen eine Spülung
durchführt, eine Färbelösung (A) der folgenden
Zusammensetzung aufbringt:
N-Furfuryl-p-phenylendiamin-dichlorhydrat|2,6 g | |
Kaliumjodid | 1,00 g |
Ethylalkohol | 5,00 g |
Wasser, bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkungszeit trägt man 5 min lang
eine Lösung (B) mit 12,5 Volumen (3,79 Gew.-%) H₂O₂ auf (pH 3,7).
Man spült die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen
erhält man eine leicht kupferfarbene, kastanienbraune
Färbung.
Man reproduziert Beispiel 3, indem man eine
Kaliumjodidmenge von 0,1 g in der Färbelösung (A)
verwendet. Es wird eine hellkastanienbraune Färbung
erhalten.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen
den beiden Applikationen eine Spülung durchführt, eine
Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung aufbringt:
N-Methyl-p-phenylendiamin|1,95 g | |
Kaliumjodid | 0,1 g |
Ethylalkohol | 5,00 g |
Wasser, bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkung trägt man 5 min lang eine
H₂O₂-Lösung mit 5 Volumen (1,52 Gew.-%) auf (pH 3,9). Man spült die
Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine
bläulich-mittelgraue Färbung.
Man führt eine Färbung von natürlichen, zu 90% weißen
Haaren durch, indem man nacheinander, und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt,
eine Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung
aufträgt:
N-Methyl-p-phenylendiamin|1,95 g | |
Kaliumjodid | 1,00 g |
Ethylalkohol | 5,00 g |
Wasser, bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis pH 6 |
Nach 10minütiger Einwirkung trägt man 5 min lang eine
Lösung (B) mit 12,5 Volumen (3,79 Gew.-%) H₂O₂ auf (pH 3,7). Man spült
die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine
gold-kastanienbraune Färbung.
Man führt eine Färbung von natürlichen, zu 90% weißen
Haaren durch, indem man nacheinander, und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt,
eine Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung
aufträgt:
N-Methyl-2-chlor-p-phenylendiaminsulfat|1,3 g | |
Kaliumjodid | 0,1 g |
Ethylenglykol-monobutylether | 20,00 g |
Wasser, bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkung trägt man 5 min lang eine
Lösung (B) mit 12,5 Volumen (3,79 Gew.-%) H₂O₂ auf (pH 3,7). Man spült
die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine
natürliche blonde Färbung.
Man führt eine Färbung von dauergewellten, zu 90% weißen
Haaren durch, indem man nacheinander, und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt,
eine Färbelösung (A) der folgenden Zusammensetzung
aufträgt:
2-Methoxy-p-phenylendiamin-dichlorhydrat|2,11 g | |
Kaliumjodid | 0,1 g |
Ethylalkohol | 5,00 g |
Wasser, bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkung trägt man 5 min lang eine
Lösung (B) mit 12,5 Volumen (3,79 Gew.-%) H₂O₂ auf (pH 3,7). Man spült
die Haare mit Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine
dunkelgraue Färbung mit stahlfarbenem Schimmer.
Man führt eine Färbung von natürlichen, zu 90% weißen
Haaren durch, indem man nacheinander, und ohne daß man
zwischen den beiden Applikationen eine Spülung durchführt,
eine Färbelösung der folgenden Zusammensetzung aufbringt:
2-Chlor-p-phenylendiamin-sulfat|2,00 g | |
Ammoniumjodid | 1,00 g |
Ethylalkohol | 10,00 g |
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC | 1,00 g |
Glukosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC | 5,00 g Wirkstoff |
Wasser, bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis pH 6,2 |
Nach 5minütiger Einwirkung trocknet man die Haare,
appliziert dann eine Wasserstoffperoxidlösung mit 12,5
Volumen (3,79 Gew.-%) (pH 3,7), indem man die Haare 5 min lang
massiert. Nach dem Spülen der Haare mit Wasser erhält
man eine kupfer-kastanienbraune, natürliche Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander, und ohne daß man zwischen
den beiden Applikationen eine Spülung vornimmt, eine
Lösung (B) mit 10 Volumen (3,03 Gew.-%) Wasserstoffperoxid aufbringt
und 5 min einwirken läßt. Man trocknet dann die Haare und
appliziert das folgende Färbemittel (A):
N-Furfuryl-p-phenylendiamin-dichlorhydrat|3,00 g | |
Natriumjodid | 1,5 g |
Ethylalkohol | 10,00 g |
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC | 1,00 g |
Glykosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC | 5,00 g Wirkstoff |
Wasser, bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis pH 6 |
Man massiert die Haare 5 min lang durch. Dann spült man
die Haare mit Wasser und erhält eine blonde Färbung mit
grau-grünem Schimmer.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander, und ohne zwischen den
beiden Applikationen eine Spülung durchzuführen, eine
Lösung (B) mit 5 Volumen (1,52 Gew.-%) Wasserstoffperoxid (pH 3,9)
aufbringt und 5 min lang einwirken läßt. Dann trocknet man
die Haare und appliziert das folgende Färbemittel (A):
2-Methyl-p-phenylendiamin-dichlorhydrat|3,00 g | |
Natriumjodid | 1,00 g |
Ethylalkohol | 10,00 g |
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC | 1,00 g |
Glycosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC | 5,00 g Wirkstoff |
Wasser, bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis pH 6 |
Man massiert die Haare 5 min lang durch. Dann spült man
die Haare mit Wasser und erhält eine natürliche
mittelgraue Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander, und indem man die Haare
zwischen den beiden Applikationen spült, das Färbemittel
(A) der folgenden Zusammensetzung aufbringt:
2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin-dichlorhydrat|2,1 g | |
Kaliumjodid | 0,1 g |
Ethylalkohol | 5,00 g |
Wasser, bis auf | 100 g |
Triethanolamin bis pH 6 |
Nach 5minütiger Einwirkungszeit und anschließendem Spülen
bringt man 5 min lang die wäßrige Lösung (B) mit
12,5 Volumen (3,79 Gew.-%) H₂O₂ auf (pH 3,7). Man spült die Haare mit
Wasser. Nach dem Trocknen erhält man eine irisierende
aschfarbene hellblonde Färbung.
Man führt eine Färbung von natürlichen, zu 90% weißen
Haaren durch, indem man nacheinander die beiden Mittel
(A) und (B) aufbringt, wobei diese Schritte durch eine
Spülung voneinander getrennt sind.
Färbemittel (A) | |||
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)p-phenylen-diamin-sulfat|1,9 g | |||
Kaliumjodid | 0,7 g | ||
Ethylalkohol | 5,0 g | ||
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC | 2,0 g | ||
Glycosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC | 2,1 g Wirkstoff | ||
Triethanolamin bis pH 6,5 @ | Konservierungsmittel in ausreichender Menge @ | Wasser, bis auf | 100 g |
Mittel (B) | ||
Wäßrige Wasserstoffperoxidlösung mit 20 Volumen 6,06 Gew.-%|50,0 g | ||
Ethylalkohol | 5,0 g | |
Triethanolamin bis pH 4 @ | Wasser, bis auf | 100 g |
Man läßt das Mittel (A) 10 min lang einwirken. Dann spült
man mit Wasser und bringt das Mittel (B) auf, welches man
10 min einwirken läßt. Nach dem Spülen und Trocknen erhält
man eine hellbraun-graue Färbung.
Man führt eine Färbung von natürlichen, zu 90% weißen
Haaren durch, indem man nacheinander die beiden Mittel (A)
und (B) aufbringt, wobei diese Schritte durch eine Spülung
voneinander getrennt sind.
Färbemittel (A) | |||
2-Methyl-p-phenylendiamin-dichlorhydrat|1,26 g | |||
Kaliumjodid | 0,7 g | ||
Ethylalkohol | 5,0 g | ||
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC | 2,0 g | ||
Glycosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC | 2,1 g Wirkstoff | ||
Triethanolamin bis pH 6,5 @ | Konservierungsmittel in ausreichender Menge @ | Wasser, bis auf | 100 g |
Färbemittel (B) | ||
Wäßrige Wasserstoffperoxidlösung mit 20 Volumen 6,06 Gew.-%|50,0 g | ||
Ethylalkohol | 5,0 g | |
Triethanolamin bis pH 4 @ | Wasser, bis auf | 100 g |
Man läßt das Mittel (A) 10 min lang einwirken. Dann
spült man die Haare und appliziert das Mittel (B), das
man 10 min lang einwirken läßt. Nach dem Spülen und
Trocknen erhält man eine gold-dunkelblonde Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander die beiden Mittel (A) und
(B) aufbringt, wobei diese Schritte durch eine Spülung
voneinander getrennt sind.
Färbemittel (A) | |||
N-(2-Methoxyethyl)p-phenylendiamin-dichlorhydrat|1,65 g | |||
Kaliumjodid | 0,7 g | ||
Ethylalkohol | 5,0 g | ||
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC | 2,0 g | ||
Glycosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC | 2,1 g Wirkstoff | ||
Triethanolamin bis pH 6,5 @ | Konservierungsmittel in ausreichender Menge @ | Wasser, bis auf | 100 g |
Mittel (B) | ||
Wäßrige Wasserstoffperoxidlösung mit 20 Volumen 6,06 Gew.-%|50,0 g | ||
Ethylalkohol | 5,0 g | |
Triethanolamin bis pH 4 @ | Wasser, bis auf | 100 g |
Man läßt das Mittel (A) 10 min lang einwirken. Dann spült
man mit Wasser und bringt das Mittel (B) auf, das man 10 min
einwirken läßt. Nach dem Spülen und Trocknen erhält
man eine mittelbeige-graue Färbung.
Man führt eine Färbung von natürlichen, zu 90% weißen
Haaren durch, indem man nacheinander die beiden Mittel (A)
und (B) aufbringt, wobei die Schritte durch eine Spülung
voneinander getrennt sind.
Färbemittel (A) | |||
2-Methyl-p-aminophenol|0,4 g | |||
Kaliumjodid | 0,35 g | ||
Ethylalkohol | 10,0 g | ||
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC | 2,0 g | ||
Glycosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC | 2,1 g Wirkstoff | ||
Zitronensäure bis pH 6,5 @ | Konservierungsmittel in ausreichender Menge @ | Wasser, bis auf | 100 g |
Mittel (B) | ||
Wäßrige Wasserstoffperoxidlösung mit 20 Volumen 6,06 Gew.-%|50,0 g | ||
Ethylalkohol | 10,0 g | |
Triethanolamin bis pH 4 @ | Wasser, bis auf | 100 g |
Man läßt das Mittel (A) 10 min lang einwirken. Dann spült
man mit Wasser und trägt das Mittel (B) auf, das man
ebenfalls 10 min einwirken läßt. Nach dem Spülen und
Trocknen erhält man eine beige-goldblonde Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher, zu 90% weißer Haare
durch, indem man nacheinander die beiden Mittel (A) und
(B), getrennt durch eine Spülung, aufbringt.
Färbemittel (A) | |||
o-Aminophenol|0,35 g | |||
Kaliumjodid | 0,35 g | ||
Ethylalkohol | 10,0 g | ||
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC | 2,0 g | ||
Glycosid-alkylether, erhältlich in einer Konzentration von 60% Wirkstoff unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC | 2,1 g Wirkstoff | ||
Triethanolamin bis pH 6,5 @ | Konservierungsmittel in ausreichender Menge @ | Wasser, bis auf | 100 g |
Färbemittel (B) | ||
Wäßrige Wasserstoffperoxidlösung mit 20 Volumen = 6,06 Gew.-%|50,0 g | ||
Ethylalkohol | 10,0 g | |
Triethanolamin bis zu pH 4 @ | Wasser, bis auf | 100 g |
Man läßt das Mittel (A) 10 min lang einwirken. Dann spült
man mit Wasser und appliziert das Mittel (B), das man
ebenfalls 10 min lang einwirken läßt. Nach dem Spülen
und Trocknen erhält man eine intensiv kupfer-goldfarbene
Färbung.
Man führt eine Färbung natürlicher dauergewellter,
zu 90% weißer Haare durch, indem man in einem ersten
Schritt das folgende Mittel aufbringt:
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)p-phenylendiamin-sulfat|1,0 g | ||
Kaliumjodid | 1,0 g | |
Ethylalkohol | 10,0 g | |
Xanthangummi, erhältlich unter der Bezeichnung RHODOPOL 23 SC® durch die Firma RHONE POULENC | 2,0 g | |
Glycosid-alkylether, erhältlich unter der Bezeichnung TRITON CG 110® durch die Firma SEPPIC | 2,1 g Wirkstoff | |
Triethanolamin bis pH 6 @ | Wasser, bis auf | 100 g |
Man läßt 15 min lang einwirken. Dann spült man die
Haare mit Wasser und appliziert 5 min lang eine
wäßrige Wasserstoffperoxidlösung mit 20 Volumen (6,06 Gew.-%), deren
pH mit Triethanolamin auf 8 eingestellt wurde. Nach dem
Spülen und Trocknen erhält man auf den Haaren ein
intensives Goldblond.
Man führt eine Färbung natürlicher dauergewellter, zu
90% weißer Haare durch, indem man nacheinander die beiden
Mittel (A) und (B) aufbringt.
Färbemittel (A) | |||
3,5-Diaminopyridin-dichlorhydrat|1,8 g | |||
Ethylalkohol | 5,0 g | ||
Kaliumjodid | 1,0 g | ||
Triethanolamin bis pH 6 @ | Konservierungsmittel in ausreichender Menge @ | Wasser, bis auf | 100 g |
Man bringt auf die Haare das Mittel (A) auf, das man 5 min
lang einwirken läßt. Dann appliziert man, ohne zu spülen,
ein Mittel (B): wäßrige Wasserstoffperoxidlösung mit
12,5 Volumen (3,79 Gew.-%) (pH 3,7), und läßt 5 min lang einwirken.
Nach dem Spülen mit Wasser und Trocknen, sind die Haare
mahagoni-kastanienbraun gefärbt.
Claims (19)
1. Mittel zum Färben von keratinischer Fasern,
dadurch gekennzeichnet, daß es in einem zur Färbung
geeigneten Medium mindestens
eine Oxidationsbase (A), ausgewählt aus
Paraphenylendiaminen der Formel (I):
worin
R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoffe, eine C₁-C₆-Alkylgruppe, einen C₁-C₆-Alkylrest, substituiert mit einer oder mehreren Hydroxygruppen oder einer Methoxygruppe, Methylsulfonylaminogruppe oder Aminocarbonylgruppe, eine Furfurylgruppe, einen Phenylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer Aminogruppe, darstellen;
R₃ und R₆ unabhängig voneinander Wasserstoff, eine C₁-C₆-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, wie Chlor, eine C₁-C₆-Alkylgruppe, eine C₁-C₆- Alkylgruppe, substituiert mit einer oder mehreren Hydroxygruppen, bedeuten können;
R₄ und R₅ unabhängig voneinander Wasserstoff, eine C₁-C₆- Alkoxygruppe, eine C₁-C₆-Alkylgruppe, ein Halogenatom, wie Chlor, darstellen, wobei R₁ und R₂ nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten können, wenn R₃, R₄, R₅, R₆ sämtliche Wasserstoff darstellen,
sowie deren Salze mit anorganischen oder organischen Säuren,
N,N′-Diphenylalkylendiaminen, deren Phenylgruppen in para-Stellung substituiert sind mit einer OH- Gruppe oder einer Aminogruppe, gegebenenfalls substituiert mit einer C₁-C₆-Alkylgruppe, wobei die Aminogruppen, die an die Alkylengruppe gebunden sind, mit C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Hydroxyalkyl, C₁-C₆- Aminoalkyl substituiert sein können, Paraaminophenolen, Orthoaminophenolen, Orthophenylendiaminen, und heterocyclischen Oxidationsbasen, ausgenommen 5,6-Dihydroxyindol und Indolderivate entsprechend der Formel worin bedeuten
R₁′ ein Wasserstoffatom, eine C₁-C₆-Alkylgruppe oder eine gruppe -SiR₉R₁₀R₁₁;
R₂′ und R₃′, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder eine C₁-C₆-Alkylgruppe, eine Carboxylgruppe, eine C₁-C₆-Alkoxycarbonylgruppe oder eine Gruppe -COOSiR₉R₁₀R₁₁;
R₄′ und R₅′, die gleich oder verschieden sein sind, ein Wasserstoffatom, eine lineare oder verzweigte C1-20-Alkylgruppe, eine Formylgruppe, eine lineare oder verzweigte C2-20-Acylgruppe, eine lineare oder verzweigte C3-20-Alkenoylgruppe, eine Gruppe -SiR₉R₁₀R₁₁, eine Gruppe -P(O)(OR₆′)₂, eine Gruppe R₆′OSO₂ oder R₄′ und R₅′ bilden zusammen mit den Sauerstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen Ring, welcher gegebenenfalls eine Carbonylgruppe, eine Methylengruppe, eine Thiocarbonyl- oder eine der folgenden Gruppen enthält:P(O)OR₆′ oder CR₁R₆;R₆′ und R₁ ein Wasserstoffatom oder eine C₁-C₆-Alkylgruppe;
R₈ eine C₁-C₆-Alkoxygruppe oder eine Mono- oder Dialkylaminogruppe;
R₉, R₁₀ und R₁₁, die gleich oder verschieden sind, lineare oder verzweigte C₁-C₆-Alkylgruppen, wobei mindestens einer der Reste R₁′ bis R₅′ von Wasserstoff verschieden ist, und ohne daß andere Verbindungen vorliegen, die geeignet sind, mit diesen unter Bildung mit Jodionen enthält.
R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoffe, eine C₁-C₆-Alkylgruppe, einen C₁-C₆-Alkylrest, substituiert mit einer oder mehreren Hydroxygruppen oder einer Methoxygruppe, Methylsulfonylaminogruppe oder Aminocarbonylgruppe, eine Furfurylgruppe, einen Phenylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer Aminogruppe, darstellen;
R₃ und R₆ unabhängig voneinander Wasserstoff, eine C₁-C₆-Alkoxygruppe, ein Halogenatom, wie Chlor, eine C₁-C₆-Alkylgruppe, eine C₁-C₆- Alkylgruppe, substituiert mit einer oder mehreren Hydroxygruppen, bedeuten können;
R₄ und R₅ unabhängig voneinander Wasserstoff, eine C₁-C₆- Alkoxygruppe, eine C₁-C₆-Alkylgruppe, ein Halogenatom, wie Chlor, darstellen, wobei R₁ und R₂ nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten können, wenn R₃, R₄, R₅, R₆ sämtliche Wasserstoff darstellen,
sowie deren Salze mit anorganischen oder organischen Säuren,
N,N′-Diphenylalkylendiaminen, deren Phenylgruppen in para-Stellung substituiert sind mit einer OH- Gruppe oder einer Aminogruppe, gegebenenfalls substituiert mit einer C₁-C₆-Alkylgruppe, wobei die Aminogruppen, die an die Alkylengruppe gebunden sind, mit C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₆-Hydroxyalkyl, C₁-C₆- Aminoalkyl substituiert sein können, Paraaminophenolen, Orthoaminophenolen, Orthophenylendiaminen, und heterocyclischen Oxidationsbasen, ausgenommen 5,6-Dihydroxyindol und Indolderivate entsprechend der Formel worin bedeuten
R₁′ ein Wasserstoffatom, eine C₁-C₆-Alkylgruppe oder eine gruppe -SiR₉R₁₀R₁₁;
R₂′ und R₃′, die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom oder eine C₁-C₆-Alkylgruppe, eine Carboxylgruppe, eine C₁-C₆-Alkoxycarbonylgruppe oder eine Gruppe -COOSiR₉R₁₀R₁₁;
R₄′ und R₅′, die gleich oder verschieden sein sind, ein Wasserstoffatom, eine lineare oder verzweigte C1-20-Alkylgruppe, eine Formylgruppe, eine lineare oder verzweigte C2-20-Acylgruppe, eine lineare oder verzweigte C3-20-Alkenoylgruppe, eine Gruppe -SiR₉R₁₀R₁₁, eine Gruppe -P(O)(OR₆′)₂, eine Gruppe R₆′OSO₂ oder R₄′ und R₅′ bilden zusammen mit den Sauerstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen Ring, welcher gegebenenfalls eine Carbonylgruppe, eine Methylengruppe, eine Thiocarbonyl- oder eine der folgenden Gruppen enthält:P(O)OR₆′ oder CR₁R₆;R₆′ und R₁ ein Wasserstoffatom oder eine C₁-C₆-Alkylgruppe;
R₈ eine C₁-C₆-Alkoxygruppe oder eine Mono- oder Dialkylaminogruppe;
R₉, R₁₀ und R₁₁, die gleich oder verschieden sind, lineare oder verzweigte C₁-C₆-Alkylgruppen, wobei mindestens einer der Reste R₁′ bis R₅′ von Wasserstoff verschieden ist, und ohne daß andere Verbindungen vorliegen, die geeignet sind, mit diesen unter Bildung mit Jodionen enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß die Jodide
Alkalimetalljodide, Erdalkalimetalljodide oder
Ammoniumjodid darstellen.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß man
die Verbindungen der Formel (I) auswählt aus
2-Methyl-paraphenylendiamin,
2-Methoxy-paraphenylendiamin,
N-Methyl-2-chlorparaphenylendiamin,
N-Furfuryl-paraphenylendiamin,
3-Methoxy-1-N-methylparaphenylendiamin,
2-Chlor-paraphenylendiamin,
N-Methyl-paraphenylendiamin,
2,3-Dimethyl-paraphenylendiamin,
5-Chlor-1-N-methyl-p-phenylendiamin,
5-Methyl-1-N,N-dimethyl-p-phenylendiamin,
5-Methyl-1-N-ethyl-1-N-(aminocarbonylmethyl)p- phenylendiamin,
5-Methyl-1-N-ethyl-1-N-(methylsulfonylaminoethyl)p- phenylendiamin,
N-(2-Methoxyethyl)p-phenylendiamin,
2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin,
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)p-phenylendiamin,
und deren Salze mit anorganischen oder organischen Säuren.
2-Methyl-paraphenylendiamin,
2-Methoxy-paraphenylendiamin,
N-Methyl-2-chlorparaphenylendiamin,
N-Furfuryl-paraphenylendiamin,
3-Methoxy-1-N-methylparaphenylendiamin,
2-Chlor-paraphenylendiamin,
N-Methyl-paraphenylendiamin,
2,3-Dimethyl-paraphenylendiamin,
5-Chlor-1-N-methyl-p-phenylendiamin,
5-Methyl-1-N,N-dimethyl-p-phenylendiamin,
5-Methyl-1-N-ethyl-1-N-(aminocarbonylmethyl)p- phenylendiamin,
5-Methyl-1-N-ethyl-1-N-(methylsulfonylaminoethyl)p- phenylendiamin,
N-(2-Methoxyethyl)p-phenylendiamin,
2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin,
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)p-phenylendiamin,
und deren Salze mit anorganischen oder organischen Säuren.
4. Mittel nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß
N,N′-Diphenylalkylendiamin ausgewählt ist unter
N,N′-(2-Hydroxyethyl)-N,N′-(p-aminophenyl)ethylendiamin
und dessen Salzen mit anorganischen und
organischen Säuren.
5. Mittel nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß
das Paraaminophenol ausgewählt wird aus
Paraaminophenol, 2-Methyl-p-aminophenol,
2,3-Dimethyl-p-aminophenol,
2,6-Dimethyl-p-aminophenol, 3-Methoxy-p-aminophenol,
2-Chlor-p-aminophenol, N-Methyl-p-aminophenol,
3-(Methylthio)-p-aminophenol.
Paraaminophenol, 2-Methyl-p-aminophenol,
2,3-Dimethyl-p-aminophenol,
2,6-Dimethyl-p-aminophenol, 3-Methoxy-p-aminophenol,
2-Chlor-p-aminophenol, N-Methyl-p-aminophenol,
3-(Methylthio)-p-aminophenol.
6. Mittel nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß die
ortho-Oxidationsbasen ausgewählt werden aus
Orthoaminophenol,
5-Chlor-orthoaminophenol und
Orthophenylendiamin.
5-Chlor-orthoaminophenol und
Orthophenylendiamin.
7. Mittel nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß die
Oxidationsphasen heterocyclische
Basen darstellen, ausgewählt aus
2,3-Diamino-6-methoxypyridin,
2-(2-Hydroxyethyl)amino-5-aminopyridin,
3,6-Diaminopyridin, 2,6-Dimethoxy-3-aminopyridin,
2-Methylamino-3-amino-6-methoxypyridin.
2,3-Diamino-6-methoxypyridin,
2-(2-Hydroxyethyl)amino-5-aminopyridin,
3,6-Diaminopyridin, 2,6-Dimethoxy-3-aminopyridin,
2-Methylamino-3-amino-6-methoxypyridin.
8. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1
bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das
zur Färbung geeignete Medium des Mittels (A) ein
wäßriges Medium aus Wasser oder einem Gemisch aus
Wasser und einem oder mehreren Lösungsmitteln
darstellt, wobei diese Medien einen pH zwischen 2 und
7, vorzugsweise zwischen 3,5 und 7 aufweisen.
9. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1
bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das
Mittel (A) in Form einer Lösung eines oder mehrerer
wasserfreier Lösungsmittel vorliegt.
10. Mittel nach Anspruch
9, dadurch gekennzeichnet, daß die
Lösungsmittel ausgewählt werden aus Ethylalkohol,
Propylalkohol oder Isopropylalkohol,
tert.-Butylalkohol, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonomethylether,
-monoethylether und -monobutylether,
Ethylenglykol-monoethylehter-acetat,
Propylenglykol, Propylenglykol-monomethylether,
Dipropylenglykol-monomethylether, Methyllactat.
11. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1
bis 10, dadurch gekennzeichnt, daß sie
einen oder mehrere Hilfsstoffe
enthalten, ausgewählt aus Fettamiden in Anteilen von
0,05 bis 10%, anionischen, kationischen, nichtionischen
oder amphoteren oberflächenaktiven Mitteln
oder deren Gemischen in Anteilen zwischen 0,1 und 50 Gew.-%,
Verdickungsmitteln in Anteilen zwischen 0,1
und 5 Gew.-%, Parfümen, Sequestrierungsmitteln,
filmbildenden Mitteln, Behandlungsmitteln,
dispergierenden Mitteln, konditionierenden Mitteln,
Konservierungsmitteln, Opakisierungsmitteln und Mitteln,
die den keratinischen Fasern Fülle verleihen.
12. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1
bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß
die Oxidationsbase
in Anteilen zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, vorzugsweise
zwischen 0,25 und 5 Gew.-%, vorliegt.
13. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1
bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß der
Anteil an Jodid 0,007 bis 4 Gew.-%, ausgedrückt als
I--Ionen, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels,
und vorzugsweise 0,08 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht des Mittels, beträgt.
14. Mittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1
bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß das
Gewichtsverhältnis zwischen den
Oxidationsbasen und dem Jodid
zwischen 0,05 und 10, vorzugsweise zwischen 0,5 und 2
liegt.
15. Verfahren zum Färben keratinischer Fasern,
dadurch gekennzeichnet, daß man auf die
Fasern mindestens ein Mittel (A) gemäß den Ansprüchen 1 bis 14
aufbringt, wobei der Applikation
des Mittels (A) eine Applikation eines Mittels (B)
vorausgeht oder auf dieselbe folgt, und das Mittel (B) in
einem zur Färbung geeigneten Medium Wasserstoffperoxid bei
einem pH zwischen 2 und 12 enthält.
16. Verfahren nach Anspruch 15,
dadurch gekennzeichnet, daß man
die verschiedenen Mittel mit einer Einwirkungszeit
zwischen 10 s und 45 min, vorzugsweise zwischen 2 und
10 min, anwendet.
17. Verfahren nach Anspruch 15 oder 16,
dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel
(B) einen sauren pH zwischen 2 und 7, vorzugsweise
zwischen 2 und 5, aufweist.
18. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche
15 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß man
wäßrige Wasserstoffperoxidzubereitungen mit einem Gehalt an Peroxid
von 0,3 bis 12,1 Gew.-%, vorzugsweise 0,6 bis 6,06 Gew.-%, verwendet.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 18
zum Färben menschlicher Haare.
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US5180397A (en) * | 1987-05-25 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed |
LU86903A1 (fr) * | 1987-05-29 | 1989-01-19 | Oreal | Utilisation comme coupleur du 2,4-diamino-1,3-dimethoxybenzene ou l'un de ses sels,en association avec des precurseurs de colorants d'oxydation,pour la teinture des cheveux humains,composition de teinture capillaire contenant ledit coupleur et procede de preparation dudit coupleur |
LU87086A1 (fr) * | 1987-12-18 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
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US5344464A (en) * | 1988-09-08 | 1994-09-06 | L'oreal | Oxidation dye composition containing at least one double base in combination with at least one single base and dyeing process making use of it |
FR2649886B1 (fr) * | 1989-07-21 | 1991-10-11 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant indolique et au moins une paraphenylenediamine comportant un groupement amino secondaire et procede de mise en oeuvre |
DE4003907A1 (de) * | 1990-02-09 | 1991-08-14 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue substituierte 1,3-diaminobenzole, verfahren zu ihrer herstellung sowie faerbemittel fuer keratinische fasern, die diese enthalten |
FR2659228B1 (fr) * | 1990-03-08 | 1994-10-14 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des 6 ou 7-monohydroxy-indoles a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
US5279619A (en) * | 1990-05-31 | 1994-01-18 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibers with 2,4-diamino-1,3-dimethoxybenzene at an acid ph and compositions employed |
DE4017516A1 (de) * | 1990-05-31 | 1991-12-05 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an 3-aminophenol-derivaten, verfahren zum oxidativen faerben von haaren sowie neue 3-aminophenol-derivate |
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FR2662714B1 (fr) * | 1990-05-31 | 1994-04-08 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 2,4-diamino 1,3-dimethoxybenzene a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
US5938792A (en) * | 1991-04-18 | 1999-08-17 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibers with aminoindoles and oxidation dye precursors at basic Ph's and dyeing agents |
FR2675380A1 (fr) * | 1991-04-18 | 1992-10-23 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des aminoindoles, a ph basique, compositions mises en óoeuvre et nouveaux composes. |
DE4123941A1 (de) * | 1991-07-19 | 1993-01-21 | Wella Ag | Verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
TW260613B (de) * | 1991-11-26 | 1995-10-21 | Bristol Myers Squibb Co | |
FR2684296B1 (fr) * | 1991-12-03 | 1995-04-21 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec une alcoxymetaphenylenediamine a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
FR2699816B1 (fr) * | 1992-12-30 | 1995-03-03 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres kératiniques à base de paraphénylènediamines, de métaphénylènediamines et de dérivés du benzimidazole, et procédé de teinture les mettant en Óoeuvre. |
DE4305258A1 (de) * | 1993-02-20 | 1994-09-01 | Henkel Kgaa | Verwendung von 1,8-Dihydroxynaphthalinen als Oxidationsfarbstoffvorprodukte in Oxidationsfärbemitteln |
DE4314253C1 (de) * | 1993-04-30 | 1994-11-24 | Goldwell Ag | Verfahren zum oxidativen Färben und/oder Nachfärben von menschlichen Haaren |
DE4438129A1 (de) * | 1994-10-27 | 1996-05-02 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue substituierte 2,4-Diaminophenole, Verfahren zu ihrer Herstellung und Haarfärbemittel |
US5958084A (en) * | 1996-01-22 | 1999-09-28 | Kao Corporation | Oxyalkylenized xanthane gum thickeners in permanent hair dyeing compositions and processes |
EP0971682B2 (de) * | 1997-10-22 | 2009-09-23 | L'oreal | Färbemittel für keratinische faser und verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung |
CA2335959C (en) | 1998-06-23 | 2008-12-16 | Horst Hoffkes | Colorants |
US6040482A (en) * | 1999-03-05 | 2000-03-21 | Milliken & Company | Oxyalkylene-substituted aminophenol intermediate |
US6743264B2 (en) | 2002-02-14 | 2004-06-01 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step permanent coloring of hair |
EP1342465B1 (de) * | 2002-03-05 | 2011-10-19 | Kao Corporation | Haarfärbemittel in Schaumform und Austragbehälter |
FR2838338B1 (fr) * | 2002-04-11 | 2004-05-28 | Oreal | Kit pour la teinture des fibres keratiniques |
FR2849774B1 (fr) * | 2003-01-15 | 2007-01-19 | Eugene Perma France | Composition pur la coloration permanente de fibres keratiniques. |
US20040202684A1 (en) * | 2003-04-08 | 2004-10-14 | David Djerassi | Personalized interactive natural cosmetics |
US7060111B2 (en) | 2003-07-03 | 2006-06-13 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Method for providing more vibrant, natural and long-lasting color to hair |
US7074244B2 (en) | 2003-07-03 | 2006-07-11 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Hair dyeing method including an aligning step |
CN102060713A (zh) * | 2010-12-09 | 2011-05-18 | 中华人民共和国嘉兴出入境检验检疫局 | 用于检测偶氮类染料的芳香胺半抗原及其制备方法 |
EP2830578B1 (de) | 2012-03-27 | 2020-02-26 | Noxell Corporation | Haarfärbemittel enthaltend 3-amino 2, 6 dimethylphenol und 1, 4-phenylenediamine-typ entwickler, verfahren und kits enthaltend die haarfärbemittel |
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CN109195573B (zh) * | 2016-04-28 | 2022-12-13 | 朋友株式会社 | 氧化染发剂组合物 |
JP7104954B2 (ja) * | 2016-04-28 | 2022-07-22 | ホーユー株式会社 | 酸化染毛剤組成物 |
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Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1677508A (en) * | 1925-07-11 | 1928-07-17 | Inecto Inc | Art of dyeing fibers |
DE2028818A1 (de) * | 1969-06-11 | 1970-12-17 | The Gillette Co,, Boston, Mass. (V.St.A,) | Verfahren zum Färben von Menschenhaar |
IT1165686B (it) * | 1978-06-15 | 1987-04-22 | Oreal | Supporto di tintura o di decolorazione dei capelli |
IT1050562B (it) * | 1974-05-16 | 1981-03-20 | Oreal | Agente cosmetico a base di polimeri quaternizzati |
US4096243A (en) * | 1976-02-09 | 1978-06-20 | Clairol Incorporated | Composition for lightening hair containing an oxidizing agent and certain quaternary amines |
JPS5372836A (en) * | 1976-12-07 | 1978-06-28 | Toshio Yoshida | Hair dyeing method |
DK161009C (da) * | 1977-09-07 | 1991-10-28 | Oreal | Praeparater til farvning af haar indeholdende oxidationsfarver og et grundlag |
FR2423476A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-16 | Oreal | Nouvelles dihydroxy-2,4 diphenylamines et compositions tinctoriales pour cheveux les contenant |
FR2421606A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture de fibres keratiniques en deux temps |
FR2430932A1 (fr) * | 1978-07-12 | 1980-02-08 | Oreal | Metaphenylenediamines et compositions tinctoriales les contenant |
FR2460663A1 (fr) * | 1979-07-10 | 1981-01-30 | Oreal | Composition tinctoriale pour cheveux a base de paraphenylene diamines |
FR2461494A1 (fr) * | 1979-07-24 | 1981-02-06 | Oreal | Compositions tinctoriales pour cheveux contenant, en tant que coupleur, au moins un diamino-2,4 alkylbenzene |
US4321054A (en) * | 1980-04-01 | 1982-03-23 | The Dow Chemical Company | Oxidizing medium for dyes |
US4401435A (en) * | 1980-04-14 | 1983-08-30 | The Dow Chemical Co. | Oxidizing medium for dyes |
DE3031709A1 (de) * | 1980-08-22 | 1982-04-22 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Mittel und verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
DE3329916C2 (de) * | 1982-08-30 | 1994-04-07 | Bristol Myers Squibb Co | Oxidationshaarfärbemittel |
CA1201067A (en) * | 1982-12-07 | 1986-02-25 | Keith Brown | Hair dyeing process and composition |
JPS59190910A (ja) * | 1983-04-11 | 1984-10-29 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
DE3517273A1 (de) * | 1985-05-14 | 1986-11-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von azoverbindungen |
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