FR2615730A1 - Procede de teinture des fibres keratiniques avec des coupleurs et/ou des colorants d'oxydation " rapide " associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre - Google Patents
Procede de teinture des fibres keratiniques avec des coupleurs et/ou des colorants d'oxydation " rapide " associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre Download PDFInfo
- Publication number
- FR2615730A1 FR2615730A1 FR8806916A FR8806916A FR2615730A1 FR 2615730 A1 FR2615730 A1 FR 2615730A1 FR 8806916 A FR8806916 A FR 8806916A FR 8806916 A FR8806916 A FR 8806916A FR 2615730 A1 FR2615730 A1 FR 2615730A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- dyeing
- amino
- oxidation
- dye
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 109
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims abstract description 52
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 79
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 58
- -1 iodide ions Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 19
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 19
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 80
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 77
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 32
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 25
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2,4-triol Chemical compound OC1=CC=C(O)C(O)=C1 GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 claims description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 4
- QAOUFMMMANSOSS-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-(2-hydroxyethyl)phenol Chemical compound NC1=C(O)C=CC=C1CCO QAOUFMMMANSOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 3
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 3
- YKYIFUROKBDHCY-ONEGZZNKSA-N (e)-4-ethoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one Chemical group CCO\C=C\C(=O)C(F)(F)F YKYIFUROKBDHCY-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims description 2
- DPZNOMCNRMUKPS-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethoxybenzene Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1 DPZNOMCNRMUKPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical class C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BAHPQISAXRFLCL-UHFFFAOYSA-N 2,4-Diaminoanisole Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1N BAHPQISAXRFLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ILDXSRFKXABMHH-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=CC=C1CCO ILDXSRFKXABMHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TUADYTFWZPZZTP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C(N)=C1 TUADYTFWZPZZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YRLORWPBJZEGBX-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazine Chemical class C1=CC=C2NCCOC2=C1 YRLORWPBJZEGBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HEAHXMOKYXTEID-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1N HEAHXMOKYXTEID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 claims description 2
- BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1O BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KVHHMYZBFBSVDI-UHFFFAOYSA-N 8-aminonaphthalen-2-ol Chemical compound C1=C(O)C=C2C(N)=CC=CC2=C1 KVHHMYZBFBSVDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N 8beta-(2,3-epoxy-2-methylbutyryloxy)-14-acetoxytithifolin Natural products COC(=O)C(C)O LPEKGGXMPWTOCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KVXNKFYSHAUJIA-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethoxyethane Chemical compound CC(O)=O.CCOCC KVXNKFYSHAUJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- XIWMTQIUUWJNRP-UHFFFAOYSA-N amidol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(N)=C1 XIWMTQIUUWJNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 2
- UWHUTZOCTZJUKC-CVEARBPZSA-N brazilin Natural products C12=CC(O)=C(O)C=C2C[C@@]2(O)[C@@H]1C1=CC=C(O)C=C1OC2 UWHUTZOCTZJUKC-CVEARBPZSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 2
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229940057867 methyl lactate Drugs 0.000 claims description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N n-propyl alcohol Natural products CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940093476 ethylene glycol Drugs 0.000 claims 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 2
- SBYDCEZCBVBMSI-UHFFFAOYSA-N 1,2-diamino-1-phenoxyethanol Chemical compound NCC(N)(O)OC1=CC=CC=C1 SBYDCEZCBVBMSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XGNXYCFREOZBOL-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzodioxol-5-amine Chemical compound NC1=CC=C2OCOC2=C1 XGNXYCFREOZBOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MJMRSGYLARBUDK-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound COC1=CC=C(N)C(OC)=C1N MJMRSGYLARBUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PBDBPADWXQFEIN-UHFFFAOYSA-N 2,5-diamino-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(N)=C(O)C=C1N PBDBPADWXQFEIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MDKWXZDIFPHNPS-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=CC(CCO)=C1N MDKWXZDIFPHNPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PRMZVGDZZPRZIF-UHFFFAOYSA-N 2-(3-aminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=CC(OCCO)=C1 PRMZVGDZZPRZIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JEPCLNGRAIMPQV-UHFFFAOYSA-N 2-aminobenzene-1,3-diol Chemical compound NC1=C(O)C=CC=C1O JEPCLNGRAIMPQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HWWIVWKTKZAORO-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-ol Chemical compound O1CCNC2=CC(O)=CC=C21 HWWIVWKTKZAORO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XSBKXUJEVYHSNO-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(C)=C1O XSBKXUJEVYHSNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YFVGAKMITMMATA-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-ol Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC2=C1OCO2 YFVGAKMITMMATA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical class COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000764238 Isis Species 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims 1
- SBXKRBZKPQBLOD-UHFFFAOYSA-N aminohydroquinone Chemical compound NC1=CC(O)=CC=C1O SBXKRBZKPQBLOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims 1
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 claims 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 abstract 1
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 57
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 51
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 38
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 30
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920013806 TRITON CG-110 Polymers 0.000 description 9
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 8
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 7
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 6
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 6
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 6
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 6
- 229940107816 ammonium iodide Drugs 0.000 description 5
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229940006461 iodide ion Drugs 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 3
- PCAXITAPTVOLGL-UHFFFAOYSA-N 2,3-diaminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1N PCAXITAPTVOLGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 2
- 241000784726 Lycaena thetis Species 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Inorganic materials [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005206 1,2-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJXVRKVGEWMCJE-UHFFFAOYSA-N 1-[2-amino-4-(methylamino)phenoxy]ethanol Chemical compound CNC1=CC=C(OC(C)O)C(N)=C1 KJXVRKVGEWMCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMCITHBRDBCOLO-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)benzene-1,4-diol Chemical compound CCN(CC)C1=CC(O)=CC=C1O IMCITHBRDBCOLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(CC=2C(=CC=C(C)C=2)O)=C1 XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGBKJKDRMRAZKC-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzene-1,2-diol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1O MGBKJKDRMRAZKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRIMNXYWOCQLCF-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethoxybenzene-1,3-diamine Chemical compound COC1=CC(OC)=C(N)C=C1N RRIMNXYWOCQLCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000186561 Swietenia macrophylla Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNFLSZPZYOMFNP-UHFFFAOYSA-M [K+].[I-].Cl.Cl Chemical compound [K+].[I-].Cl.Cl JNFLSZPZYOMFNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N ammonium carbonate Chemical class N.N.OC(O)=O PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000011162 ammonium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002610 basifying agent Substances 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 150000005205 dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004013 groin Anatomy 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000006083 mineral thickener Substances 0.000 description 1
- NSBIQPJIWUJBBX-UHFFFAOYSA-N n-methoxyaniline Chemical compound CONC1=CC=CC=C1 NSBIQPJIWUJBBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N veratrole Chemical compound COC1=CC=CC=C1OC ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/02—Material containing basic nitrogen
- D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
- D06P3/08—Material containing basic nitrogen containing amide groups using oxidation dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
Procédé de teinture des fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition A contenant dans un milieu approprié pour la teinture, à titre de colorant d'oxydation, uniquement un ou plusieurs coupleur(s) et/ou un ou plusieurs colorant(s) d'oxydation " rapide " en association avec des ions iodure, l'application de la composition A étant précédée ou suivie par l'application d'une composition B qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12.
Description
PROCEDE DE TEINTURE DES FIBRES KERATINIQUES AVEC DES
COUPLEURS ET/OU DES COLORANTS D'OXYDATION "RAPIDE"
ASSOCIES A UN IODURE ET COMPOSITION TINCTORIALE MISE EN
OEUVRE.
La présente invention est relative à un nouveau procédé pour la coloration des fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques 1 humaines telles que les cheveux, avec des colorants d'oxydation et aux compositions mises en oeuvre dans ce procédé. On utilise depuis de nombreuses années pour la coloration des fibres kératiniques et en particulier les cheveux, soit des colorants dits "directs", capables de colorer par eux-mêmes les fibres kératiniques, scit des colorants dits "d'oxydation", qui, après développement de leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant, permettent d'obtenir une coloration résistant à plusieurs
shampooings, à la lumière et aux intempéries.
Les colorants d'oxydation ne sont généralement - pas des colorants en euxmêmes, ce sont 'des composés intermédiaires initialement peu ou pas colcrés, appelés
26157 30
couramment "bases d'oxydation ou précurseurs" qui développent leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant, constitué généralement par de l'eau oxygénée, pour donner naissance en milieu basique à un colorant suivant un processus de condensation oxydative, soit du précurseur de colorant d'oxydation sur lui-même ou d'une condensation oxydative de la "base ou précurseur de colorant d'oxydation" sur un composé appelé "nuanceur'
ou "coupleur".
La variété des molécules I mises en jeu constituées par ces différents colorants d'oxydation et leur possibilité de couplage permet l'obtention d'une palette riche en coloris au niveau des nuances
naturelles, noires, cendrées et des nuances à reflets.
On appelle une telle coloration "coloration permanente" par opposition à la coloration obtenue par les colorants dits "directs" qui est une coloration dite "semi-permanente". On a déjà proposé dans le passé des procédés mettant en oeuvre un prétraitement avec des ions sous forme de sels solubles suivi de l'application de colorants d'oxydation, après une étape de rinçage intermédiaire. La demanderesse a découvert, ce qui fait l'objet de l'invention, un procédé mettant en oeuvre une composition contenant en association des coupleurs et/ou des colorants d'oxydation "rapide" et un ion iodure, permettant d'obtenir des nuances qui peuvent être différentes ou plus puissantes que celles jadis obtenues avec le système classique de polymérisation oxydante de
ces colorants.
Elle a constaté également que les colorations ainsi obtenues permettaient de diminuer les temps de pose et d'obtenir, de cette façon, une teinture beaucoup
plus rapidement qu'avec les systèmes de l'art antérieur.
Ce procédé permet également de teindre les cheveux avec des colorants (coupleurs et/ou colorants d'oxydation "rapide") en milieu acide et sans mettre en oeuvre les agents alcalins classiquement utilisés dans le domaine de la teinture d'oxydation, tels que l'ammoniaque et les amines, qui confèrent aux compositions mises en oeuvre dans le procédé, une odeur indésirable. Un objet de l'invention est donc constitué par un procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en oeuvre un coupleur et/ou un colorant d'oxydation
"rapide" et un iodure dans la même composition.
Un autre objet de l'invention est constitué par des compositions destinées à être utilisées pour la teinture des fibres kératiniques contenant un coupleur
et/ou un colorant d'oxydation "rapide" et un iodure.
L'invention a également pour objet des "kits" ou nécessaires de teintures, à plusieurs composants, mettant en oeuvre les compositions utilisées dans les
différentes étapes du procédé de teinture.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à
la lecture de la description et des exemples qui
suivent. Le procédé de teinture des fibres - 25 kératiniques, de préférence humaines, conforme a l'invention, est essentiellement caractérisé par le fait que l"on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, à titre de colorants d'oxydation, un ou plusieurs coupleurs et/ou un ou plusieurs colorants d'oxydation "rapide", en association avec des ions iodure, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12 et 'e préférence entre 2 et 7 et en particulier
entre 2 et 5.
L4application des compositions (A) et (B) est
éventuellement séparée par un rinçage.
Selcn une forme- de réalisation préférée, la' composition (A) contient, soit uniquement un ou plusieurs coupleurs, soit uniquement un ou plusieurs colorants d'oxydation "rapide", en association avec des ions iodure et sans la présence d'autres composés susceptibles de réagir avec eux, en vue de former, par
couplage, un colorant.
La demanderesse a constaté, en particulier, qu'en associant notamment les coupleurs définis ci-dessus avec un ion iodure, il était possible de façon surprenante d'obtenir une coloration permanente sans base d'oxydation, en utilisant uniquement des coupleurs tels que plus particulièrement ceux définis ci-dessous, alors que, jusqu'à présent, il convenait de les utiliser obligatoirement avec un précurseur de colorant par
oxydation.
Dans le procédé conforme à l'invention, l'ion iodure est de préférence un iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium et en particulier
l'iodure de potassium.
Les coupleurs, encore appelés parfois nuanceurs, sont des composés connus pour réagir avec des bases d'oxydation encore appelées précurseurs de colorants d'oxydation, par un processus de condensation oxydative, en donnant des composés colorés spécifiques de la base et du coupleur considérés. Cette réaction est appelée "couplage". Ils sont choisis parmi les phénols,
les métadiphénols, les méta-aminophénols, les méta-
phénylènediamines, les dérivés mono ou polyhydroxylés du naphtalène et de l'aminonaphtalène, les pyrazclones, les
benzcmorpholines.
Parmi les coupleurs ou nuanceurs, on peut en particulier citer des composés répondant à la formule ( I): Rl
R6 R2
(i)
R --R3
R4 dans laquelle: R1 désigne hydroxy ou un groupement amino pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyalkyle en CI-C6; R3 et R5, indépendamment l'un de l'autre, peuvent désigner hydrogène, un 9roupement hydroxy, un groupement amino éventuellement substitué par un grcupement hydroxyalkyle inférieur en C1-C6 ou un groupement alkyle inférieur en C1-C6; R2, R4 et R6 peuvent désigner un atome d'hydrogène ou un groupement alcoxy en Cl-C6, un groupement hydioxyalcoxy ou un sroupement alkyle inférieur en C1-C6; R3 et R4 pouvant
également former ensemble un groupement méthylènedioxy.
Parmi les coupleurs particulièrement préférés, on peut citer le 2-méthoxy 5-aminophénol, le 2-méthoxy
5-N(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 1,3-diamino 2,6-
diméthoxybenzène, le 2-méthoxy 1-N-méthylamino 4-(2-
hydroxyéthyloxy) 3-aminobenzène, le 1,3-diamino 6-méthoxybenzène, le 1,3diamino 4,6-diméthoxybenzène, le 4,6-diméthoxy 1,3-di N(2-hydroxyéthyl) aminobenzène,
le 2,6-diméthoxy 3-N(2-hydroxyéthyl)amino 1-amino-
benzène, le 2,4-diméthoxy3-N(2-hydroxyéthyl)amino
l-aminobenzène, le 2-méthyl 5-N(2-hydroxyéthyl)amino-
phénol, le 1,3-di N(2-hydroxyéthyl)amino 4-méthoxy-
benzène, le 3-amino 4-méthoxyphénol, le 3,4-méthylène-
dioxy l-aminobenzène, le 2,6-diméthyl.3-N(2-hydrcxy-
éthyl)aminoFhénol, le 2,6-diméthyl 3-amincphéncl, le 4-éthoxy 1-amino 3-N, N-(bis 2-hydrcxyéthyl)amiinobenzène, le 2,4-(diamino)phénoxyéthanol, le (2-amino N-méthyl 4-amino)phénoxyéthanol, le l-méthcxy 2i-(2-hydIcxyéthyl) amino 4-aminobenzène, le 3,4-mréthylèriedJcxy 6-méthox3 phénol, le 3amino 6-mréthylphéncl, le 3,4-méthylènedicxy 6-méthoxyaminobenzène, le 3aminophénol, le 1,3-dihydroxybenzéne.
D'autres coupleurs préférés sont la 6-amino-
benzomorpholine, le 1-amino 7-naphtol, la 6-hydrcxy-
benzomorphcline, le 1-naphtol, le l,3-dihydrcxy-
naphtalène, le 1,2-dihydroxybenzène.
Les colorants d'oxydation dits "rapides" sont des précurseurs de colorants, susceptibles de générer des composés colorés par simple oxydation l'air, pendant le temps de pose sur la chevelure, c'est-i-dire généralement inférieur à 1 heure et ce, en l'absence d'un autre agent oxydant. Ils sont choisis notamment parmi les dérivés trihydroxylés du benzène, les diaminohydroxybenzènes, les amirnodihydroxybenzènes, les
triaminobenzènes, les aminohydrcxybenzènes, les 1,2-
dihydroxybenzènes substitués sur le rnosau benzénique.
Parmi les dérivés trihydrcxylés du benzène, on
peut citer le 1,2,4-trihydroxybenzène, les 1,2,4-
trihydroxy 5-alkylbenzéne dans lesquels le groupement alkyle est un groupement alkyle inférieur en C1-C6 et le
l,2,3-trihydroxybenzène et leurs sels.
Parmi les diaminohydroxybenzènes, on peut citer le 2,4-diaminophénol, le 2,5-diamino 4-miéthoxy
l-hydroxybenzène et leurs sels.
Parmi les aminodihydroxybenzènes, on peut mentionner le 2-amino l,4dilydrcxybenzène, le 1,4-dihydroxy 2-diéthylaminobenzène, la 4-amno
résorcine et leurs sels.
Parmi les 1,2-dihydroxybenzènes substitués, le 4-méthyl 1,2dihydrcxybenrzène et le 3-méthoxy
1,2-dihydroxybenzène sont particulièrement préférés.
Les aminohydroxybenzenes sont choisis en particulier parmi le 2-amino 4méthoxyphénol, le
2-aminophénol, le 4,6-diméthoxy 3-amino l-hydroxy-
benzène, le 2,6-diméthyl 4-(N-p-hydroxyphényl)amino
l-hydroxybenzène et leurs sels.
A titre de triaminobenzènes, on peut citer le 1,5-diamirino 2-méthyl 4-(Np-hydroxyphényl)aminobenzène
et ses sels.
D'autres colorants d'oxydation dits "rapides" utilisables, sont choisis en particulier parmi la
brasiline, l'hematoxyline, l'extrait d'orcanette.
Ces différents coupleurs et colorants d'oxydation "rapides" peuvent être utilisés en mélange
ou seuls, en association avec l'ion iodure.
L'invention a également pour objet des compositions tinctoriales destinées à être utilisées dans un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, comprenant à titre de colorant d'oxydation uniquement un ou plusieurs coupleurs et/ou un ou plusieurs colorants d'oxydation dits "rapides" et des ions -iodure, dans un milieu
approprié pour la teinture.
Une forme de réalisation préférée consiste à utiliser, comme indiqué cidessus, soit uniquement un ou plusieurs coupleurs, soit uniquement un ou plusieurs colorants d'oxydation rapide. Les coupleurs ou les colorants d'oxydation "rapides" utilisés dans les compositions conformes à l'invention sont de préférence
choisis parmi les colorants préférés définis ci-dessus.
La composition (A), contenant le colorant choisi parmi les coupleurs et/ou les colorants
26157-30
d'oxydation "rapide" et les ions iodure, contient généralement le colorant dans des proportions comprises entre 0,01 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition (A) et de préférence comprises entre 0,25 et 5% en poids. La proportion en iodure, dans ces mêmes compositions, est de préférence comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ions I-, et de préférence
comprise entre 0,08 et 1,5% en poids exprimée en ions I-
par rapport au poids total de la composition (A).
La teneur en peroxyde d'hyprogène utilisée dans les compositions (B) est généralement comprise entre 1 et 40 volumes, et de préférence entre 2 et 20
volumes, et plus particulièrement entre 3 et 10 volumes.
Le rapport entre le colorant (coupleur ou colorant d'oxydation "rapide") et les ions iodure, est compris de préférence entre 0,05 et 10, et plus
particulièrement entre 0,5 et 2.
Le procédé conforme à l'invention est mis en oeuvre en prévoyant des temps de pose, pour les différentes compositions appliquées dans chacun des différents temps du procédé, compris entre 10 secondes et 45 minutes, et de préférence de l'ordre de. 2 à 25 minutes, et plus particulièrement de l'ordre de 2 à 10 minutes. La demanderesse a en effet constaté que le procédé selon l'invention permettait d'obtenir des colorations à la fois rapides et puissantes, pénétrant bien dans les fibres et notamment les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, sans dégrader le cheveu. Ces colorations présentent également une bonne résistance au lavage et à la lumière et sont inodores. Elle a également pu noter que les cheveux teints plusieurs fois à la suite de la repbusse, grâce aux procèdes et aux compositions mises en oeuvre, conformément à l'invention, étaient plus doux, plus brillants et avaient de bonnes propriétés mécaniques par rapport aux cheveux teints en mettant en oeuvre les
procédés et les compositions de l'art antérieur.
On obtient, grâce au procédé et aux compositions conformes à l'invention, des colorations relativement intenses dans des temps relativement
courts, de l'ordre de 5 à 15 minutes.
Les compositions utilisées pour la mise en oeuvre du procédé conforme à l'invention, peuvent se présenter sous des formes diverses telles que des liquides plus ou mcins épaissis ou gélifiés, des crèmes, des émulsions, des mousses ou d'autres formes
appropriées pour réaliser la teinture.
Les compositions tinctoriales destinées à être utilisées dans le procédé conforme à l'invention et renfermant le colorant (coupleur et/ou colorant d'oxydation "rapide") en association avec des ions iodure, comportent généralement un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eausolvant(s), le(s) solvant(s) étant choisi(s) préférentiellement parmi les solvants organiques tels que l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, l'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de
l'éthyl&neglycol, le propylèneglycol, les monométhyl-
éthers du propylèneglycol et du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle. Les solvants particulièrement
préférés sont l'alcool éthylique et le propylèneglycol.
Les colorants (coupleurs et/ou colorants d'oxydation "rapide".) peuvent également être stockés avec les iodures dans un milieu constitué par des solvants anhydres, cette composition étant mélangée au
26 1 5730
moment de l'emploi avec un milieu aqueux.
Lorsque le milieu est aqueux, la compositiof (A) a un pH-.compris entre 2 et 7, et de préférence entre
3,5 et 7.
Conformément à l'invention, on appelle un.
solvant anhydre un solvant comprenant moins de 1% d'eau.
Lorsque le milieu est constitué par un mélange eau-solvant(s), les solvants sont présents dans des concentrations de préférence comprises entre 0,5 et 75% en poids par rapport au poids total de la composition et en particulier entre 2 et 50% et plus particulièrement
entre 2 et 20%.
Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir d'autres adjuvants habituellement
utilisés dans la teinture des fibres kératiniques.
Dans l'application préférée à la teinture des cheveux, ces compositions peuvent contenir notamment des amides gras dans des proportions de 0,05 à 10%, des agents tensio-actifs anioniques,. cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids, des agents épaississants, des parfums, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des agents de traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifiants, des agents de gonflement *des fibres kératiniques. Les épaississants peuvent être choisis plus particulièrement parmi l'alginate de sodium, la- gomme arabique, la gomme de guar, les biopolymères coMne la gomme de xanthane ou les scléroglucanes, les dérivés de
cellulose tels que la méthylcellulose, l'hydroxyéthyl-
cellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose et des polymères d'acide acrylique. On peut également utiliser des agents
26 1 5 730
épaississants minéraux tels que la bentonr.ite. Ces épaississants utilisés seuls ou ern mélanges sont présents de préférence, dans des proportions comprises entre O,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement entre 0,5 et 3%. Les agents d'acidificaticn utilisables dans la forme de réalisation Fréférée du procédé mettant en oeuvre les compositions à pH acide, peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlcrhydrique,
l'acide citrique.
On peut également ajuster le pH avec des agents alcalinisants choisis en particulier parmi les aines telles que les alcanolamines, les alkylamines, les hydroxydes ou les carbonates alcalins ou d'ammonium, notamment lorsque les précurseurs sont utilisés sous
forme de sels d'acides forts.
Lorsque la composition est utilisée sous forme de mousse, elle peut être conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur et d'au moins un générateur de mousse. Les agents générateurs de mousse peuvent être des polymères moussants, anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou des agents tensio-actifs du type de ceux
définis ci-dessus.
En vue de la mise en oeuvre du procédé conforme à I'invention, les différentes compositions peuvent être conditionnées dans un dispositif à plusieurs compartiments encore appelé "kit" ou nécessaire de teinture, comportant tous les composants destinés à être appliqués pour une même teinture sur les fibres kératiniques en applications successives avec cu sans prémélange. De tels dispositifs sont connus en eux-mêmes et peuvent comporter un premier comrlartiment contenant la coml.osition (A), contenant le colorant (coupleur et/ou colorant d'oxydation "rapide") en présence des ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture et dans un second compartiment, une solution
de peroxyde d'hydrogène.
S Lorsque le milieu contenant le colorant (coupleur et/ou colorant d'oxydation "rapide") et les ions iodure est un milieu anhydre, on procède, ayant emploi, au mélange avec un support aqueux approprié pour la teinture, présent éventuellement dans un troisième
compartiment.
La composition contenant le colorant défini ci-dessus et l'ion iodure en milieu anhydre peut éventuellement être appliquée directement sur les fibres
kératiniques humides.
Lorsque le milieu approprié pour la teinture est aqueux, la composition du premier compartiment présente, de préférence, un pH compris entre 2 et 7, et en particulier entre 3,5 et 7. Le pH de la composition contenant le peroxyde d'hydrogène est compris entre 2 et 12, mais il est de préférence acide et compris entre 2
et 7 et plus particulièrement entre 2 et 5.
Les dispositifs a plusieurs compartiments utilisables conformément à l'invention peuvent être équipés de moyens de mélange au moment de l'emploi, connus en eux-mêmes, et être conditionnés sous
atmosphère inerte.
Le procédé et les compositions utilisés conformément à l'invention peuvent être mis en oeuvre pour teindre des cheveux naturels ou déjà teints, permanentés ou non ou défrisés ou des cheveux fortement
ou légè9rement décolorés et éventuellement permanentés.
Il est également possible de les utiliser pour la
teinture des fourrures ou de la laine.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un
caractère limitatif.
EXE!PLE 1
On procède a la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante: - 2-méthoxy 5-aminophénol 1,00 g - Iodure de potassium 1,00 g - Alcool éthylique 10,00 g - Eau qsP 100 g - Acide citrique qs pH = 6 Après 5 minutes de pose et sans rinçage intermédiaire, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une
coloration châtain clair cuivré doré.
EXEMPLE 2
On procède a la coloration de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante: - Sulfate de 2,4diaminoanisole; 2,4 g - Iodure de potassium 1,O g - Alcool éthylique 5,0 9 - Eau qsp 1OO g - Triéthlanolamine qs pH = 6 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution aq@euse E) d'H202 à 12, 5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration châtain foncé cendré irisé.
EXEMPLE 3
On procède à la coloration de cheveux.naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et sarins rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante: - Dichlorhydrate de 1, 3-diamino 2,6-diméthoxybenzéne 2,4 g - Iodure de potassium 1,0 g - Alcool éthylique 5,0 5 - Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 6
26 1 5730
Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). Or rince les cheveux à l'eau. Après séchage,
on obtient ure coloration blond cendré violine.
EXEMPLE 4
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une sclution colorante A) de composition suivante: - Dichlorhydrate de 4- méthoxy 1,3-di N(2-hydrcxyéthyl)am.inobenzène 3,00 g - Iodure de potassium 1,00 g - Alcool éthylique 5,00 g - Eau qsp 100 9 - Triéthanolamine qs pH = 6 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution aqueuse B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après
séchage, on obtient une coloration blond cendré.
EXEMPLE 5
On procède à la coloration de cheveux permanentés blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante-:
- Dichlorhydrate de 2-méthoxy 1-
N-méthylamino 4-(2-hydroxyéthyloxy) 3-aminobenzène 2,6 g - Iodure de potassium 1,O g - Alcool éthylique 5,0 g - Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 6 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage,
on obtient une coloration gris très foncé violine.
EXEMPLE 6
On procède à la coloration de cheveux * 25 permanentés blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7). On laisse poser 5 minutes. On essore, puis on applique la composition A) suivante: - 6aminobenzomorpholine 2,3 9 - Iodure d'ammonium 1,0 g - Alcool éthylique 5, 0 g - Eau qsp 100 9 - Triéthanolamine qs pH = 6 Après 5 minutes de pose, on rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond
très foncé irisé cendré.
EXEMPLE 7
On procède à la coloration de cheveux permanentés blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante: - Dichlorhydrate de 1,3diaminc 4,6-diméthoxybenzène 2,4 9 - Iodure de potassium 1,0 g - Alcool éthylique 5,0 g - Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 6 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution aqueuse B) d'H202 volumes (pH 3,9). On rince les cheveux à l'eau. Après
séchage, on obtient une coloration châtain irisé.
EXEMPLE 8
On procède à la coloration de cheveux pernmarianentés blancs à 90%, en appliquant successivement S et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante:
- Dichlorhydrate de 2,6-diméthoxy-
3-N(2-hydzcxyéthlyi)amino l-aminobenzène 2,9 g - Iodure de potassium 1,0 9 - Alcool éthylique 5,0 g - Eau qsp 100 9 - Triéthanclamine qs pH = 6 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution aqueuse B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après
séchage, on obtient une coloration blond cuivré irisé.
EXEMPLE 9
On procède a la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et en rinçant entre les deux applications une composition A) suivante: - Sulfate de 2,4-diaminoanisole 3,0 g - Icdure de sodium 0,7 g - Alcool éthylique 5,0 g - Gomme de xanthane vendue sous la dénomination RHODOPOL 23 SC par la Société RHONE POULENC 2,0 9 - Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la d. riomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 2,1 g MA - Eau qsp 100 g - Triéthanolam.ine Rs P, = 6 On laisse poser 15 minutes. On rince les cheveux à l'eau,.uis onr. applique une solution d'eau oxygénée à 12,5 volumes (ph 3,7) en massant les cheveux pendant 5 minutes. Apiès linçage des cheveux à l'eau et séchage, on obtient une coloration blond très foncé
naturel doré irisé.
l0
EXEMPLE 1C
On procède à la coloration de cheveux blancs à %, en appliquant successivement et en rinçant entre les deux applications une composition A) suivante: - 1,2,4-trihydroxy 5-méthylbenzène 1,0 g - Iodure de potassium 1,0 g - Alcool éthylique 10,0 g - Gomme de xanthane vendue sous la dénomination RHODOPOL 23 SC par la Société RHONE POULENC 2,0 g Alkyléther de glyccside vendu à la ccncentrationr. de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPFIC 2,1 g MA - Dérivé de cellulose cationique vendu par la Société NATIONAL STARCH sous la dénomination CELQUAT L 200 0,3 g - Eau qsp 100 g - pH spontané = 6 On laisse poser 15 minutes. On rince les cheveux à l'eau, puis on applique une solution aqueuse B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7) en massant les cheveux pendant 5 minutes. Après rinçage des cheveux à l'eau et séchage, on obtient une coloration acajou violine.
EXEMPLE 11
On procède a la coloration de cheveux permanentes blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition A) suivante: - 1,2,4-trihydrcxy 5-méthylbenzène 1,4 g - Iodure de potassium 1,O g - Alcool éthylique 5,0 g - Eau qsp 100 9 Triéthanolamine qs pH = 6 On laisse poser 5 minutes, puis on àpplique
une solution B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7).
Après 5 minutes de pose, rinçage à l'eau et séchage, on
obtient une coloration blond doré cuivré.
EXEMPLE 12
On procède à la ccoloration de cheveux permanentés blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition A) suivante: - 1,2,4-trihydrcxy 5-méthylbenzène 1,4 g - Iodure de potassium 0,1 9g - Alcool éthylique 5,0 g -Eau qsp 100 g Triéthanolamine qs pH = 6 On laisse poser 5 minutes, on essore puis on applique une soluticrn B)-d'eau oxygénée à 5 volumes (pH 3,9). Après 5 minutes de pose, rinçage à l'eau et
séchage, on obtient une coloration blond dcra cuivré.
EXEMPLE 13
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une compcsitionA) suivante: - 1,2,4-trihydroxy 5-méthylbenrzène 2,0 g - Iodure de potassium 1,0 g - Alcool éthylique 20,0 g - Eau qsp 100 g Triéthanolamine qs pH = 4 On laisse poser 5 minutes, on essore puis cn applique une solution B) d'eau oxygérnée 10 volumes (pH 3,8). Après 5 minutes de pose, rinçage à l'eau et
séchage, on obtient une coloration violine très clair.
EXEMPLE 14
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant. successivement et sans rincer. entre les deux applications une solution B) d'eau cxygénée à 10 volumes (pH 3,8) qu'on laisse poser minutes. On essore les cheveux, puis on applique la composition A) suivante: - 1,2,4trihydroxy 5-méthylbenzène 2,0 g - Iodure de potassium 1,0 g - Alcool éthylique 20,0 g - Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 4 Après 5 minutes de pose, on rince les cheveux l'eau et après séchage, on obtient une colorationi
blond irisé.
EXEMPLE 15
On procède à la coloration de cheveux natuzels blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition A) suivante: - 1,2,4-trihydroxy 5-méthylbenzéne 2,0 g - Iodure d'ammonium 1,0 g - Alcool éthylique 20,0 g - Gomme de xanthane vendue sous la dénomination RHODOPOL 23 SC par la Société RHONE POULENC 1,0 g Alkyléther de glycoside vendu a la concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 5,0 g EA - Eau qsp. 100 9 - Triéthanolamine qs pH = 6 On masse les cheveux pendant 5 minutes, on essore, puis on applique une solution B) d'eau oxygénée
à 12,5 volumes (pH 3,7) qu'on laisse poser 5 minutes.
Après rinçage à l'eau et séchage, on obtient une
coloration violine clair.
EXEMPLE 16
On Irocede a la coloration de cheveux naturels blancs è 90% en arpliquant successivement et en rinçant entre les deux ap-lications une composition A) suivante: - 1,2,4-trihydrcxybenzène 1,0 g - Iodure de potassium 1,0 g Alcool éthylique 10,0 9 - Gcmne de xant'hane vendue sous la dénomination RHODOPOL 23 SC par la Société RHONE POULENC 2,0 g - Alkyléther de glycoside vendu & la concentration de 60% hA sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 2,1 g IA - Dérivé de cellulose cationique vendu par 'la Société NATIONAL STARCH sous la dénomination CELQUAT L 200 0,3 9 - Eau qsp 100 g - pH spontané = 6 Orn laisse poser 15 minutes. On rince les cheveux à l'eau luis cn applique une solution d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7) en massant les cheveux pendant 5 minutes. Après rinçage des cheveux à l'eau et
séchage, on obtient une coloration blond doré nacré.
EXEMPLE 17
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer entre les deux apprlications une composition A) suivante: - 1,2,4-trihydroxybenzène 1,25 g - Iodure de potassium 1,0 g - Alcool éthylique 5,0 9 - Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 6 On laisse poser 5 minutes. On essore puis on applique une solution B) d'eau oxygénée à 5 volumes (pH 3,9) qu'on laisse agir durant 5 minutes. Après rinçage à
l'eau et séchage, on obtient une coloration blond doré.
EXEMPLE 18
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition A) suivante: - 1,2,4-trihydroxybenzène 1,25 g - Iodure de potassium O,1 g - Alcool éthylique 5,0 g - Eau -qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 6 On laisse poser 5 minutes. On essore puis on applique une solution B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7). On laisse agir 5 minutes. On rince à l'eau, on
sèche et on obtient une coloration blond doré.
EXEMPLE 19
On Frocède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une composition A) suivante: - 1,2,4-trihydroxybenzène 4,0 g - Iodure de potassium 1,O g Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 4 On laisse poser 5 minutes. On essore puis on applique une solution B) d'eau oxygénée à 10 volumes (pH 3, 8). On laisse agir 5 minutes. On rince à l'eau et
après séchage, on obtient une coloration blond doré.
EXEMPLE 20
On procède i la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution B) d'eau oxygénée à 10 volumes. On laisse poser 5 minutes. On essore, puis on applique la composition A) suivante: - 1,2,4-trihydroxybenzene 4,0 g Iodure de potassium 1,O g - Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 4
On laisse poser 5 minutes, on rince à l'eau.
Après séchage, on obtient une coloration blond dozé.
EXEMPLE 21
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications dne composition A) suivante: - 1,2,4-trihydroxybenzène 4,0 g - Iodure de potassium 1,0 g Gomme de xanthane vendue sous la dénomination RHODOPOL 23 SC par la Société RHONE POULENC 1,0 g - Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 5,0 g9-MA - Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 6 On masse les cheveux pendant 5 minutes, on essore, puis on applique une solution B) d'eau oxygénée
à 12,5 volumes (pH 3,7) qu'on laisse agir 5 minutes.
Après rinçage à l'eau et séchage, on obtient une
coloration blond doré cuivré.
EXEMPLE 22
Onriprocède à la coloration de cheveux permanentés blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution' colorante A) de composition suivante: - Chlorhydrate de 4-amino résorcine 1,6 9 - Iodure de potassium 0,1 g - Alcool éthylique 5,0 9 - Eau qsp 100 9 - Triéthanolamine qs pH = 6 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite rendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage,
on obtient une coloration châtain foncé.
EXEMPLE 23
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante: - Chlorhydrate de 4-amino résorcine 1,6 g - Iodure de potassium 1,O 9 - Alcool éthylique 5,0 5 - Eau qsp 100 9 - Triéthanolamine qs pH = 6 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 5 volumes (pH 3,9). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on
obtient une coloration blond foncé naturel cendré.
EXEMPLE 24
On procède à la coloration de cheveux permanentés blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante: - 1,2,3-trilydroxybenzène 1,3 g - Iodure de potassium 1,O g - Alcool éthylique 5,0 g - Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 6 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7).. On rince les cheveux à l'eau. Après séchage,
on obtient une coloration blond doré cuivré.
LXEMPLE 25
Onr.procède la coloration de cheveux permanentés blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante: - 1,2-dihydrcxybenzène 1,1 g - Iodure de potassium 1,O g - Alcool éthylique 5,0 g - Eau qsp 100 g Triéthanolamine qs pH = 6 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes dne solution B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage,
on obtient une cclcration blond irisé cuivré.
EXEMPLE 26
On procède à la coloration de cheveux natuzels blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante: - 4-méthyl 1,2-dihydroxybenzène 1, 25 g - Iodure de potassium 1,O g - Alcool éthylique 5,0 g - Eau qsp 1OO g - Triéthanolamine qs pH = 6 Après 5 minutes de tose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 12,5 volumes (pH 3,7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage,
on obtient une coloration blond beige nacré.
EXEMPLE 27
On procède à la coloration de cheveux permanentés blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante: - 2,4-diaminophénol 1,O g Iodure de potassium 1,O g - Monoéthyléther de l'éthylèneglyool 10,O g Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 3,5 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 5 volumes (pH 3,9). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage,
on obtient une coloration blond foncé cuivré doré.
EYXEPLE 28
On procède à la coloration de cheveux blancs % en appliquant successivement et en'rinçant entre les deux applications une composition A) suivante: - l,2,3-trihydroxybenzène 2,5 S - Iodure d'ammonium 0,3 9 Alcool éthylique 10,0 g - Gomme de guar vendu sous la dénomination JAGUAR HP 60 par la Société CELANESE 1,0 g - Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 5,0 g MA - Eau qs 100 g - Triéthanolamine qs pH = 6 On laisse poser 15 minutes. On rince les cheveux à l'eau puis on applique une solution d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7) en massant les cheveux pendant 5 minutes. Après rinçage-des cheveux à l'eau et
séchage, on obtient une coloration blond doré.
EXEMPLE 29
On procède à la coloration de cheveux blancs à % en appliquant successivement et sans rincer entre les deux a:plications une solution B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pHi 3,7). On laisse poser 5 minutes. On essore, puis on applique la composition A) suivante: - 1,2dihydrcxybenzène 2,0 g - Iodure d'ammncnium 0,5 g - Yonoéthyléther de l'éthylèneglycol 5,0 9 - Eau qsp 10 g' - Triéthanolamine qs pH = 6 Airès 5 minutes de pose,. on rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond irisé.
EXEMPLE 30
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes (pH 3,7). On laisse poser 5 minutes. On essore, puis on applique la composition A) suivante: - l,2,3trihydroxybenzène 2,0 g - Iodure de sodium 0,7 9 - Alcool éthylique 10,O g - Eau qsp 100 g - Triéthanolamine qs pH = 6 Après 5 minutes de pose, on rince'les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond
clair naturel.
EXEMPLE 31
* - Sulfate de 2,4-diaminoanisole 1,0 c -Iodure de potassium 1,0 9 - Alcool éthylique 10,0 9 - Gomme de xanthane vendue sous la dénomination RHODOPOL 23 SC par la Société RHONE POULENC 2,0 g - Alkyléther de gylycoside vendu sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 2,1 9 MA Triéthanolamine qs pH = 6 -Eau qsp 100 g
On applique cette composition pendant 15 -
minutes sur des cheveux naturels, blancs à 90%. On rince alors les cheveux à l'eau avant d'appliquer pendant minutes une solution aqueuse d'eau oxygénée à 20 volumes dont le pH a été réglé à 8 avec de la
triéthanolamine.
On rince à nouveau à l'eau et on sèche. Les cheveux sont teints dans une nuance blond clair cendré irise.
EXEMPLE 32
Or procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant dans un premier temps la composition suivante: - 1,2,4-trihydrcxybenzène 2,0 g - Iodure de potassium 1,0 g - Alcool éthylique 10,0 g - Gcmme de xanthane vendue sous la dénomination RHODOPOL 23 SC par la Société RHONE POULENC 2,0 g - Alkyléther de glyccside vendu sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 2,1 g MA - Triéthanolamine qs pH = 6 - Eau qsp 100 g On laisse poser. 15 minutes. On rince les cheveux à l'eau puis on applique une solution aqueuse d'eau oxygé6née à 20 volumes dont le pH a été réglé a S
avec de la triéthanclamine.
Après 5 minutes de pose, on rince à nouveau l'eau et on sèche. On obtient une nuance blond beige
culvre.
EXEMPLE 33
Dans le premier temps d'un procédé à deux temps avec rinçage intermédiaire, on applique sur des cheveux naturels blancs à 90% la composition suivante: - 1,2,4-trihydroxybenzène 2,0 g - Sulfate de 2,4diamino anisole 1,0 g - Iodure de potassium 1,O g - Alcool éthylique 10,O g - Gomme de xanthane vendue sous la dénomination RHODOPOL 23 SC par la Société RHONE POULENC 2,0 g - Alkyléther de glycoside vendu sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC 2,1 9 hA Triéthanolamine qs pH = 6 - Eau qsp 100 g Apres 15 minutes de pose, on rince à l'eau puis on applique pendant 5 minutes une solution aqueuse
d'eau oxygénée à 20 volumes à un pH de 3.
Après rinçage et séchage, on obtient une
nuance blond cuivré doré.
Claims (30)
1. Procédé de teinture des fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on apFlique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant dans un milieu approprié pour la teinture, à titre de colorant d'oxydation, uniquement un ou plusieurs coupleur(s) et/ou un ou plusieurs colorant(s) d'oxydation "rapide" en association avec des ions iodure, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre
2 et 12.
2. Procédé de teinture selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition (B) est à un pH acide, compris entre 2 et 7 et de préférence entre
2 et 5.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que les iodures sont des iodures de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium.
4. Procédé selon la revendication 1 à 3, caractérisé par le fait que l'on applique sur les fibres, dans une première étape, une composition (A) contenant les ions iodure sous forme de iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium, et un colorant (coupleur et/ou colorant d'oxydation "rapide") dans un milieu approprié pour la teinture, et dans une seconde étape, la composition (B) contenant, dans un milieu
appzoprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrcgène.
5. Procédé selon l'une quelconque des
revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'on
utilise des compositions aqueuses de peroxyde d'hydrogène de 1 à 40 volumes et de préférence de 2 = 20
26 '15730
volumes.
6. Procédé selon l'une quel.conque des
revendications 1 Q 5, caractérisé par le fait que l'on
applique les différentes compositions-avec des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes et de
préférence entre 2 et 10 minutes.
7. Procédé selon l'une quelconque des
revendications 1 à 6, caractérisé par le fait qu'il met
en oeuvre une composition (A) contenant uniquement un ou
plusieurs coupleur(s).
8. Procédé selon l'une quelconque des
revendications 1 à 7, caractérise par le fait que les
coupleurs sont choisis parmi les phénols, les meta-
diphénols, les meta-amrinophénols, les metaphénylène-
diamines, les dérivés mono ou polyhydroxylés du naphtalène et de l'aminonaphtalène, les pyrazolones, les benzomorpholines.
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé par le fait que les coupleurs répondent à la formule (I):
R 6 2
R3
R "N _,' -R3
R4 dans laquelle R1 désigne un 9roupement OH ou un groupement amino pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydzoxyalkyle en C1-C6; R3 et R5 désignent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, un groupement liydroxy, un groupement amino éventuellement substitué par un 9roupement alkyle inférieur en-Cl-C6 ou un gzcupement hbdrcxyalkyle inférieur en C1-C6; R2, R4 et R6 désignent hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en C1-C6, un groupement alkyle inférieur en Cl-C6, un groupement hydroxyalcoxy, R3 et R4 pouvant
également former ensemble un groupement méthylènedioxy.
10. Procédé selon la revendication 8 ou 9, caractérisé rar le fait que les coupleurs de formule (I) sont choisis parmi le 2-méthoxy 5- aminophénol, le 2-méthoxy 5-N(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 1,3-diamino
2,6-diméthoxybenzène, le 2-méthoxy l-N-méthylaminc 4-
io (2-hydroxyéthyloxy)3-aminobenzène, le i,3-diamino 4,6-
diméthoxybenzène, le 1,3-diamino 6-méthoxybenzène, le 4,6-diméthoxy 1,3di N(2-hydroxyéthyl)amincbLenzène, le 2,6-diméthoxy 3-N(2-hydroxyéthyl) amino l-aminobenzène,
le 2,4-diméthoxy 3-N(2-hydroxyéthyl)amino 1-amino-
benzène, le 2-méthyl 5-N(2-hydroxyéthyl)am.inophénol, le 4-méthoxy 1,3-di N(2-hydroxyéthyl)aminobenzène, le
3-amino 4-méthoxyphénol, le 3,4-méthylènedioxy 1-aminc-
benzène, le 2,6-diméthyl 3-N(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 2,6-diméthyl 3-aminophénol, le 4-éthoxy 1-amino 3-N,N-(bis-2 hydroxyéthyl)aminobenzène, le 2,4(diamino) phénoxyéthanol, le (2-amino 4-N-méthylamino) phérnoxy
éthanol, le 1-méthoxy 2-N-(2-hydrcxyéthyl)aỉno 4-
aminobenzène, le 3,4-méthylènedioxy 6-méthoxyphénol, le
3-amino 6-méthylphénol, le 3,4-méthylènedioxy 6-méthcxy-
aminobenzène, le 3-aminophénol, le 1,3-dihydroxybenzène.
11. Procédé selon la revendication 8, caractérisé par le fait que la composition (A) contient à titre de coupleur la 6-aminobenzomQrpholine, le 1-amino 7-naphtol, la 6-hydroxybenzomorpholine, le 1-naphtol, le 1,3dihydrcxynaphtalène, le 1,2-dihydroxybenz&ne.
12. Procédé selon l'une quelconcue des
revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que la
ccmposition (A) contient uniquement un ou plusieurs
colorant(s) d'oxydation "raçide".
13. Procédé selon l'une quelconque des
revendications 1 à 6 et 12, caractérisé par le fait que
les colorants d'oxydation "rapide" sont choisis parmi
les dérivés trihydroxylés du benzène, les diamino-
hydroxybenzènes, les aminodihydroxybenzènes, les amino1.y6roxybenzènes, les triaminobenzènes, les 1,2-dihydroxybenzènes substitués, la brasiline,
l'hematcxyline et l'extrait d'orcanette.
14. Procédé selon la revendication 13, caractérisé par le fait que les colorants d'oxydation rapides sont clJcisis parmi le 1,2,4trihydroxybenzène, le 1,2,4-trihydroxy 5-alkylbenzène en C1-C6, la 4aminorésorcine, le 1,2,3-trihydroxybenzène, le 4-méthyl 1,2dihydroxyLenzène, le 2-amino 1,4-dihydroxybenzène, le 2-amino 4méthoxyphénol, le 2,4-diaminophénol, le 2-aminophénol, le 3-métboxy 1,2dihydroxybenzène, le 1,4-dihydroxy 2-N-diéthylaminobenzène, le 2,5diamino 4-méthoxy l-hydroxybenzène, le 4,6-diméthoxy 3-amino
l-hydroxybenzène, le 2,6-diméthyl 4-(N-p-hydroxy-
phényl)amniino 1-hydroxybenzène, le 1,5-diamino 2-méthyl
4-(N-p-hydroxyphényl)aminobenzène et leurs sels.
15. Procédé selon l'une quelconque des
revendications 1 à 14, caractérisé par le fait que le
milieu arpproprié pour la teinture de la composition (A) est un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s), ayant un pH compris entre 2 et 7
et de.préférence entre 3,5 et 7.
16. Procédé selon l'une quelconque des
revendications 1 à 15, caractérisé par le fait que la
composition (A) se présente sous forme de solution en
milieu solvant(s) anhydre(s).
17. Procédé -selon l'une quelconque des
revendications 15 ou 16, caractérisé par le fait que les
solvants sont c/oisis parmi l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, l'éthyleneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol
et du dipropyléneglycol et le lactate de méthyle.
18. Procédé selon l'une quelconque des
revendications 1 a 17, caractérisé par le fait que l'on
met en oeuvre des compositions contenant un ou plusieurs adjuvant(s) choisi(s) parmi les amides gras dans des proportions de 0,05 à 10%, les agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids, les agents épaississants dans des proportions comprises entre 0, 1 et 5% en poids, les parfums, les agents séquestrants, les agents filmogénes, les agents de traitement, les agents dispersants, les agents de conditionnement, les agents conservateurs, les agents opacifiants, les agents de gonflement des fibres
kératiniques.
19. Composition tinctoriale des fibres kératiniques, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu approprié pour la teinture à titre de colorant d'oxydation, uniquement un ou plusieurs coupleur(s) et/ou un ou plusieurs colorant(s) d'oxydation "rapide", en association avec des ions iodure.
20. Composition tinctoriaie des fibres kératiniques selon la revendication 19, caractérisée par le fait que les colorants d'oxydation sont choisis parmi les colorants tels que définis dans l'une quelconque des
revendications 8 à 11, 13 et 14.
21. Composition tinctoriale des fibres kératiniques selon la revendication 19 ou 20, caractérisée par le fait qu'elle contient uniquement des
coupleurs à titre de colorants d'oxydation.
22. Ccnposition selon l'une quelconque des
revendications 19 à 21, caractérisée iar ie foit que le
colorant (coul.leur et/ou colorant d'oxydation "ralside") est présent dans des rroportions-conaprises entre 0,01 et % ern- pcids, et de préférence entre 0,25 et 5% en poids.
23. Composition selon l'une quelconque des
revendications 19 à 22, caractéiisée par le fait que la
proportion en iodure est comprise entre C,007 et 4% en poids exprimée en ions I- ar rappoit au pcids total de la composition et de préférence entre 0,08 et 1,5% en
poids par rapport au poids total de la composition.
24. Composition selon l'une quelconque des
revendications 19 A 23, caractérisée par le fait oue le
rapport en poids entre les colorants (coupleurs et/ou colorants d'oxydation "rapide") et les ions iodure est compris entre 0,05 et 10 et de préférence entre 0,5 et 2.
25. Application du proc&dé selon l'une quelconque des revendicatior.s 1 à le à la teinture des
cheveux humains.
26. Dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture, caractérisé par le fait qu'il comprend dans un premier compartiment, une composition (A) contenant à titre de colorant d'oxydatiçn, uniquement un ou Plusieurs coupleur(s) et/ou un ou plusieurs colorant(s) d'oxydation rapide, en présence d'ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture et dans un second compartiment, une composition aqueuse
de peroxyde d'hydrogène.
27. Dispositif selon la revendication 26, caractéxisé par le fait que le milieu approprié pour la teinture de la composition contenue dans le prenier comr-artiment est aqueux et Irésente un -E com;ris entre
2 et 7, et de préférence entre 3,5 et 7.
28. Dispositif selon la revendication 26, caractérisé par le fait que la composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène a un pH compris entre 2 et 12, et de préférence entre 2 et 7.
29. Dispositif selon l'une quelconque des
revendications 26 à 28, caractérisé par le fait quail
contient dans le premier compartiment une composition telle que définie dans l'une quelconque des
revendications 19 & 24.
30. Dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture de fibres kératiniques, caractérisé par le fait qu'il comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant dans un milieu solvant anhydre des ions iodure et des colorants choisis parmi les coupleurs et/ou les colorants d'oxydation "rapide", dans un second compartiment un milieu aqueux approprié pour la teinture et dans un troisième compartiment une composition aqueuse -de peroxyde hydrogène de 1 à 40 volumes à un pH compris entre 2 et 12, et de préférence entre 2 et 7, la composition contenue dans le deuxième compartiment étant destinée à être mélangée au contenu du premier compartiment au
moment de l'emploi.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU86899A LU86899A1 (fr) | 1987-05-25 | 1987-05-25 | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2615730A1 true FR2615730A1 (fr) | 1988-12-02 |
FR2615730B1 FR2615730B1 (fr) | 1991-07-26 |
Family
ID=19730929
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR888806917A Expired - Lifetime FR2615731B1 (fr) | 1987-05-25 | 1988-05-25 | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des bases d'oxydation associees a un iodure, composition tinctoriale et dispositif mis en oeuvre |
FR888806916A Expired - Fee Related FR2615730B1 (fr) | 1987-05-25 | 1988-05-25 | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des coupleurs et/ou des colorants d'oxydation " rapide " associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR888806917A Expired - Lifetime FR2615731B1 (fr) | 1987-05-25 | 1988-05-25 | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des bases d'oxydation associees a un iodure, composition tinctoriale et dispositif mis en oeuvre |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4985955A (fr) |
JP (2) | JPH01110613A (fr) |
KR (1) | KR880014190A (fr) |
AR (1) | AR240013A1 (fr) |
AU (1) | AU618735B2 (fr) |
BE (2) | BE1001113A3 (fr) |
BR (1) | BR8802536A (fr) |
CH (2) | CH672731A5 (fr) |
DE (2) | DE3817687C3 (fr) |
ES (2) | ES2006954A6 (fr) |
FR (2) | FR2615731B1 (fr) |
GB (2) | GB2205111B (fr) |
GR (2) | GR880100346A (fr) |
IT (2) | IT1224337B (fr) |
LU (1) | LU86899A1 (fr) |
NL (1) | NL8801318A (fr) |
PT (1) | PT87559B (fr) |
ZA (1) | ZA883727B (fr) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0459900A1 (fr) * | 1990-05-31 | 1991-12-04 | L'oreal | Procédé de teinture des fibres kératiniques avec 1e 2,4-diamino 1,3-diméthoxybenzène à pH acide et compositions mises en oeuvre |
US5279619A (en) * | 1990-05-31 | 1994-01-18 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibers with 2,4-diamino-1,3-dimethoxybenzene at an acid ph and compositions employed |
EP1352633A1 (fr) * | 2002-04-11 | 2003-10-15 | L'oreal | Kit pour la teinture des fibres kératiniques |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5180397A (en) * | 1987-05-25 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed |
LU86903A1 (fr) * | 1987-05-29 | 1989-01-19 | Oreal | Utilisation comme coupleur du 2,4-diamino-1,3-dimethoxybenzene ou l'un de ses sels,en association avec des precurseurs de colorants d'oxydation,pour la teinture des cheveux humains,composition de teinture capillaire contenant ledit coupleur et procede de preparation dudit coupleur |
LU87086A1 (fr) * | 1987-12-18 | 1989-07-07 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
LU87128A1 (fr) * | 1988-02-08 | 1989-09-20 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole et au moins une paraphenylenediamine disubstituee sur l'un des groupements amino et procede de mise en oeuvre |
US5344464A (en) * | 1988-09-08 | 1994-09-06 | L'oreal | Oxidation dye composition containing at least one double base in combination with at least one single base and dyeing process making use of it |
FR2635976B1 (fr) * | 1988-09-08 | 1994-01-21 | Oreal | Composition tinctoriale d'oxydation contenant au moins une base double associee a au moins une base simple et procede de teinture la mettant en oeuvre |
FR2649886B1 (fr) * | 1989-07-21 | 1991-10-11 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant indolique et au moins une paraphenylenediamine comportant un groupement amino secondaire et procede de mise en oeuvre |
DE4003907A1 (de) * | 1990-02-09 | 1991-08-14 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue substituierte 1,3-diaminobenzole, verfahren zu ihrer herstellung sowie faerbemittel fuer keratinische fasern, die diese enthalten |
FR2659228B1 (fr) * | 1990-03-08 | 1994-10-14 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des 6 ou 7-monohydroxy-indoles a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
FR2662715B1 (fr) * | 1990-05-31 | 1994-04-08 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 2,6-dimethyl 1,4-diamino benzene et/ou le 2,3-dimethyl 1,4-diamino benzene et un agent oxydant en milieu acide et compositions mises en óoeuvre . |
DE4017516A1 (de) * | 1990-05-31 | 1991-12-05 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an 3-aminophenol-derivaten, verfahren zum oxidativen faerben von haaren sowie neue 3-aminophenol-derivate |
FR2675380A1 (fr) * | 1991-04-18 | 1992-10-23 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des aminoindoles, a ph basique, compositions mises en óoeuvre et nouveaux composes. |
US5938792A (en) * | 1991-04-18 | 1999-08-17 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibers with aminoindoles and oxidation dye precursors at basic Ph's and dyeing agents |
DE4123941A1 (de) * | 1991-07-19 | 1993-01-21 | Wella Ag | Verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
TW260613B (fr) * | 1991-11-26 | 1995-10-21 | Bristol Myers Squibb Co | |
FR2684296B1 (fr) * | 1991-12-03 | 1995-04-21 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec une alcoxymetaphenylenediamine a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
FR2699816B1 (fr) * | 1992-12-30 | 1995-03-03 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres kératiniques à base de paraphénylènediamines, de métaphénylènediamines et de dérivés du benzimidazole, et procédé de teinture les mettant en Óoeuvre. |
DE4305258A1 (de) * | 1993-02-20 | 1994-09-01 | Henkel Kgaa | Verwendung von 1,8-Dihydroxynaphthalinen als Oxidationsfarbstoffvorprodukte in Oxidationsfärbemitteln |
DE4314253C1 (de) * | 1993-04-30 | 1994-11-24 | Goldwell Ag | Verfahren zum oxidativen Färben und/oder Nachfärben von menschlichen Haaren |
DE4438129A1 (de) * | 1994-10-27 | 1996-05-02 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Neue substituierte 2,4-Diaminophenole, Verfahren zu ihrer Herstellung und Haarfärbemittel |
CN1129419C (zh) * | 1996-01-22 | 2003-12-03 | 花王株式会社 | 美发品组合物 |
RU2168978C2 (ru) * | 1997-10-22 | 2001-06-20 | Л'Ореаль | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон |
KR100681228B1 (ko) | 1998-06-23 | 2007-02-09 | 헨켈 코만디트게젤샤프트 아우프 악티엔 | 케라틴 섬유 염색용 염색제 |
US6040482A (en) * | 1999-03-05 | 2000-03-21 | Milliken & Company | Oxyalkylene-substituted aminophenol intermediate |
US6743264B2 (en) | 2002-02-14 | 2004-06-01 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step permanent coloring of hair |
EP1342465B1 (fr) * | 2002-03-05 | 2011-10-19 | Kao Corporation | Teinture pour cheveux sous forme de mousse et appareil de décharge |
FR2849774B1 (fr) * | 2003-01-15 | 2007-01-19 | Eugene Perma France | Composition pur la coloration permanente de fibres keratiniques. |
US20040202684A1 (en) * | 2003-04-08 | 2004-10-14 | David Djerassi | Personalized interactive natural cosmetics |
US7074244B2 (en) | 2003-07-03 | 2006-07-11 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Hair dyeing method including an aligning step |
US7060111B2 (en) | 2003-07-03 | 2006-06-13 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Method for providing more vibrant, natural and long-lasting color to hair |
CN102060713A (zh) * | 2010-12-09 | 2011-05-18 | 中华人民共和国嘉兴出入境检验检疫局 | 用于检测偶氮类染料的芳香胺半抗原及其制备方法 |
MX345233B (es) | 2012-03-27 | 2016-12-02 | Noxell Corp | Composiciones colorantes para el cabello que comprenden amino-2,6-dimetilfenol y reveladores tipo 1,4-fenilendiamina, metodos y estuches que comprenden las composiciones. |
EP2830579B1 (fr) | 2012-03-27 | 2020-02-26 | Noxell Corporation | Compositions de colorant capillaire comportant du 3-amino-2,6-diméthylphénol , procédés et nécessaires comportant les compositions |
JP6792767B2 (ja) * | 2016-04-28 | 2020-12-02 | ホーユー株式会社 | 酸化染毛剤組成物 |
JP7104954B2 (ja) * | 2016-04-28 | 2022-07-22 | ホーユー株式会社 | 酸化染毛剤組成物 |
CN115990116A (zh) * | 2016-04-28 | 2023-04-21 | 朋友株式会社 | 氧化染发剂组合物 |
TW202118477A (zh) * | 2019-10-31 | 2021-05-16 | 日商朋友股份有限公司 | 氧化染髮劑 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1677508A (en) * | 1925-07-11 | 1928-07-17 | Inecto Inc | Art of dyeing fibers |
DE2028818A1 (de) * | 1969-06-11 | 1970-12-17 | The Gillette Co,, Boston, Mass. (V.St.A,) | Verfahren zum Färben von Menschenhaar |
DE3031709A1 (de) * | 1980-08-22 | 1982-04-22 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Mittel und verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
EP0201892A1 (fr) * | 1985-05-14 | 1986-11-20 | Bayer Ag | Procédé pour la préparation de combinaisons azoiques |
FR2593061A1 (fr) * | 1986-01-20 | 1987-07-24 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxy-indole associe a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre. |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH640409A5 (fr) * | 1978-06-15 | 1984-01-13 | Oreal | Procede pour modifier la forme ou la couleur des cheveux. |
BE829081A (fr) * | 1974-05-16 | 1975-11-14 | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres quaternises | |
US4096243A (en) * | 1976-02-09 | 1978-06-20 | Clairol Incorporated | Composition for lightening hair containing an oxidizing agent and certain quaternary amines |
JPS5372836A (en) * | 1976-12-07 | 1978-06-28 | Toshio Yoshida | Hair dyeing method |
NL182198C (nl) * | 1977-09-07 | 1988-02-01 | Oreal | Haarverfpreparaat alsmede werkwijze voor het verven van haar. |
FR2423476A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-16 | Oreal | Nouvelles dihydroxy-2,4 diphenylamines et compositions tinctoriales pour cheveux les contenant |
FR2421606A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture de fibres keratiniques en deux temps |
FR2430932A1 (fr) * | 1978-07-12 | 1980-02-08 | Oreal | Metaphenylenediamines et compositions tinctoriales les contenant |
FR2460663A1 (fr) * | 1979-07-10 | 1981-01-30 | Oreal | Composition tinctoriale pour cheveux a base de paraphenylene diamines |
FR2461494A1 (fr) * | 1979-07-24 | 1981-02-06 | Oreal | Compositions tinctoriales pour cheveux contenant, en tant que coupleur, au moins un diamino-2,4 alkylbenzene |
US4321054A (en) * | 1980-04-01 | 1982-03-23 | The Dow Chemical Company | Oxidizing medium for dyes |
US4401435A (en) * | 1980-04-14 | 1983-08-30 | The Dow Chemical Co. | Oxidizing medium for dyes |
JPS57192310A (en) * | 1981-05-20 | 1982-11-26 | Kao Corp | Hair dyeing agent composition |
ZA836137B (en) * | 1982-08-30 | 1984-12-24 | Bristol Myers Co | Oxidative hair dye composition |
CA1201067A (fr) * | 1982-12-07 | 1986-02-25 | Keith Brown | Procede et compose pour teindre les cheveux |
JPS59190910A (ja) * | 1983-04-11 | 1984-10-29 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
DE3628397C2 (de) * | 1986-08-21 | 1994-06-09 | Goldwell Ag | Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Mittels |
LU86668A1 (fr) * | 1986-11-17 | 1988-06-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes avec un iodure |
LU86833A1 (fr) * | 1987-04-02 | 1988-12-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin |
-
1987
- 1987-05-25 LU LU86899A patent/LU86899A1/fr unknown
-
1988
- 1988-05-20 NL NL8801318A patent/NL8801318A/nl not_active Application Discontinuation
- 1988-05-23 PT PT87559A patent/PT87559B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-05-24 ES ES8801623A patent/ES2006954A6/es not_active Expired
- 1988-05-24 GR GR880100346A patent/GR880100346A/el unknown
- 1988-05-24 BR BR8802536A patent/BR8802536A/pt unknown
- 1988-05-24 GR GR880100347A patent/GR880100347A/el unknown
- 1988-05-24 KR KR1019880006127A patent/KR880014190A/ko not_active Application Discontinuation
- 1988-05-24 ES ES8801622A patent/ES2006953A6/es not_active Expired
- 1988-05-25 FR FR888806917A patent/FR2615731B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-25 DE DE3817687A patent/DE3817687C3/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-25 JP JP63128139A patent/JPH01110613A/ja active Granted
- 1988-05-25 FR FR888806916A patent/FR2615730B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-05-25 IT IT67481/88A patent/IT1224337B/it active
- 1988-05-25 US US07/198,806 patent/US4985955A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-05-25 AU AU16606/88A patent/AU618735B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-05-25 JP JP63128140A patent/JPS643111A/ja active Granted
- 1988-05-25 IT IT67482/88A patent/IT1219328B/it active
- 1988-05-25 BE BE8800569A patent/BE1001113A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-05-25 GB GB8812349A patent/GB2205111B/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-05-25 DE DE3817710A patent/DE3817710A1/de active Granted
- 1988-05-25 GB GB8812348A patent/GB2205329B/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-05-25 ZA ZA883727A patent/ZA883727B/xx unknown
- 1988-05-25 BE BE8800570A patent/BE1001114A3/fr not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-05-23 AR AR310929A patent/AR240013A1/es active
- 1989-05-24 CH CH213/89A patent/CH672731A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1989-05-25 CH CH214/89A patent/CH672732A5/fr not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1677508A (en) * | 1925-07-11 | 1928-07-17 | Inecto Inc | Art of dyeing fibers |
DE2028818A1 (de) * | 1969-06-11 | 1970-12-17 | The Gillette Co,, Boston, Mass. (V.St.A,) | Verfahren zum Färben von Menschenhaar |
DE3031709A1 (de) * | 1980-08-22 | 1982-04-22 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Mittel und verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
EP0201892A1 (fr) * | 1985-05-14 | 1986-11-20 | Bayer Ag | Procédé pour la préparation de combinaisons azoiques |
FR2593061A1 (fr) * | 1986-01-20 | 1987-07-24 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxy-indole associe a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre. |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0459900A1 (fr) * | 1990-05-31 | 1991-12-04 | L'oreal | Procédé de teinture des fibres kératiniques avec 1e 2,4-diamino 1,3-diméthoxybenzène à pH acide et compositions mises en oeuvre |
FR2662714A1 (fr) * | 1990-05-31 | 1991-12-06 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 2,4-diamino 1,3-dimethoxybenzene a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
US5279619A (en) * | 1990-05-31 | 1994-01-18 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibers with 2,4-diamino-1,3-dimethoxybenzene at an acid ph and compositions employed |
EP1352633A1 (fr) * | 2002-04-11 | 2003-10-15 | L'oreal | Kit pour la teinture des fibres kératiniques |
FR2838338A1 (fr) * | 2002-04-11 | 2003-10-17 | Oreal | Kit pour la teinture des fibres keratiniques |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2615730A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des coupleurs et/ou des colorants d'oxydation " rapide " associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre | |
CA1304202C (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5, 6-dihydroxyindole associe a un iodure et une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin | |
BE1000073A4 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5-6-dihydroxyindole associe a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre. | |
CA1258634A (fr) | Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de bio- heteropolysaccharides | |
BE1001329A3 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a des derives d'indole et composition tinctoriale mise en oeuvre | |
BE1001284A3 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre un derive d'indole, un colorant quinonique et un systeme oxydant. | |
EP0459901B1 (fr) | Procédé de teinture des fibres kératiniques avec le 2,6-diméthyl 1,4-diamino benzène et/ou le 2,3-diméthyl 1,4-diamino benzène et/ou le 2,6-diéthyl 1,4-diamino benzène en milieu acide et compositions mises en oeuvre | |
CH649213A5 (fr) | Procede de coloration de fibres keratiniques a l'aide de derives hydroxyles du benzaldehyde et composition tinctoriale mettant en oeuvre lesdits derives. | |
CA2127930A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un para-aminohenol, le 2-methyl 5-aminophenol et une paraphenylenediamine et/ou une bis- phenylalkylenediamine | |
CH676926A5 (fr) | ||
FR2598318A1 (fr) | Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre | |
FR2713924A1 (fr) | Procédé de coloration d'oxydation des fibres kératiniques humaines à l'aide de vapeur d'eau. | |
LU87336A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec un monohydroxyindole associe a un iodure et compositions mises en oeuvre | |
FR2707487A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition. | |
EP0658094A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un para-aminophenol, un meta-aminophenol et un ortho-aminophenol, et procede de teinture utilisant une telle composition | |
EP0634165B1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et un para-aminophénol 2-substitué | |
WO1994015576A1 (fr) | Utilisation de sel de magnesium dans un procede de teinture des fibres keratiniques mettant en ×uvre le 5,6-dihydroxyindole ou l'un de ses derives, procedes et compositions les mettant en ×uvre |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |