BE1001113A3

BE1001113A3 - Procede de teinture des fibres keratiniques avec des bases d'oxydation associees a un iodure, composition tinctoriale et dispositif mis en oeuvre.

Info

Publication number: BE1001113A3
Application number: BE8800569A
Authority: BE
Inventors: Jean-Francois Grollier; Didier Garoche; Jean Cotteret
Original assignee: Oreal
Priority date: 1987-05-25
Filing date: 1988-05-25
Publication date: 1989-07-18
Also published as: ES2006953A6; FR2615731A1; JPH01110613A; BR8802536A; LU86899A1; AU1660688A; FR2615731B1; DE3817687C2; FR2615730B1; BE1001114A3; NL8801318A; ES2006954A6; CH672732A5; IT1224337B; US4985955A; CH672731A5; GB2205111B; DE3817687A1; PT87559B; IT8867482A0

Abstract

Procédé de teinture des fibres kératiniques, consistant à appliquer une composition (A) contenant au moins une base d'oxydation choisie parmi les paraphénylènediamines de formule (I) dans laquelle R1 et R2 représentent H, alkyle, un alkyle substitué furfuryle, phényle éventuellement substitué R3 et R6 peuvent représenter, indépendamment l'un de l'autre, H, alcoxy, halogène, alkyle, alkyle substitué ; R4 et R5 représentent hydrogène, alcoxy, alkyle ou halogène, ainsi que leurs sels, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène.

Description


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   PROCEDE DE TEINTURE DES FIBRES KERATINIQUES AVEC DES
BASES D'OXYDATION ASSOCIEES A UN IODURE, COMPOSITION TINCTORIALE ET DISPOSITIF MIS EN OEUVRE 
La présente invention est relative   ve   un nouveau   procédé pour Ia   coloration des fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, avec des bases d'oxydation, aux compositions mises en oeuvre dans ce procédé et aux dispositifs les contenant. 



   On utilise depuis de nombreuses années pour la coloration des fibres kératiniques et en particulier les cheveux, soit des colorants   dits"directs",   capables de coller par eux-mêmes les fibres   kératiniques,   soit des colorants dits "d'oxydation", qui, après développement de leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant, permettent d'obtenir une coloration résistant   a   plusieurs shampooings, à la lumière et aux intempéries. 



   Les colorants d'oxydation ne sont généralement pas des colorants en eux-mêmes, ce sont des composés intermédiaires initialement peu ou pas colores, appelés   couramment "bases d'oxydatior.   ou précurseurs" qui 

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 développent leur pouvcit tinctorial en milieu oxydant, cònstitué généralement par de l'eau oxygénée, pour donner naissance en milieu basique à un colorant suivant un processus de condensation oxydative, soit du précurseur de colorant d'oxydation sur lui-même ou d'une condensation   oxydative de 1a "base   ou précurseur de colorant d'oxydation" sur un composé   appelé "nuanceur"   ou "coupleur". 



   La variété des molécules mises en jeu constituées par ces différents colorants d'oxydation et leur possibilité de couplage permet l'obtention d'une palette riche en coloris au niveau des nuances naturelles, noires, cendrées et des nuances   a   reflets. 



   On appelle une telle coloration "coloration permanente" par opposition à la coloration obtenue par les colorants dits "directs" qui est une coloration dite "semi-permanente". 



   On a déjà proposé dans le passe des procédés mettant en oeuvre un retraitement avec des ions sous forme de sels solubles suivi de l'application de colorants d'oxydation, après une étape de rinçage intermediaire. 



   La demanderesse a découvert, ce qui fait l'objet de l'invention, un procédé mettant en oeuvre une composition contenant une association de bases d'oxydation et d'ions iodure, permettant d'obtenir des nuances qui peuvent être différentes ou plus puissantes que celles jadis obtenues avec   1e   système classique de polymérisation oxydante de ces bases avec des coupleurs. 



   Elle a constaté également que les colorations ainsi obtenues permettaient de diminuer les temps de pose et d'obtenir, de cette iacon, une teinture beaucoup plus rapidement qu'avec les systèmes de l'art antérieur. 



   Ce   procédé   permet également de teindre les cheveux avec des bases d'oxydation en milieu 

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 acide et sans mettre en oeuvre les agents alcalins classiquement utilisés dans le domaine de la teinture d'oxydation, tels que l'ammoniaque et les amines, qui confèrent aux compositions mises en oeuvre dans le   procédé,   une odeur indésirable. 



   Les colorations obtenues sont particulièrement résistantes aux agressions atmosphériques et aux agents chimiques dont notamment la lumière, le lavage et la permanente. 



   Un objet de l'invention est donc constitué par 
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 un procédé de coloration des fibres kératiniques mettant un rtoce e en oeuvre une base d'oxydation et un iodure dans la meme composition. 



   Un autre objet de l'invention est constitue par des compositions destinées à être utilisées pour la teinture des fibres kératiniques contenant une base d'oxydation et un iodure. 
 EMI3.2 
 



  L'invention a régalement pour objet des "kits" ou necessaires de teintures, a plusieurs composants mettant en oeuvre les compositions utilisées dans les différentes étapes du procédé de teinture. 



   D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent. 



   Le procédé de teinture des fibres kératiniques, de prétérence humaines, conforme à l'invention, est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins une base d'oxydation choisie parmi les paraphénylènediamines, répondant à la formule (I) : 

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 dans laquelle : Rl et R2, identiques ou différents, peuvent représenter hydrogène, un groupement alkyle inférieur en CI-C6, un radical alkyle en   Cl-C6   substitue par un ou plusieurs groupement (s) hydroxy ou par un groupement methoxy, 
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 méthylsulfonylamino ou aminocarbonyle, un groupement e m furfuryle, un radical phényle éventuellement substitué par un groupement amino ;

   R3 et R6 peuvent représenter, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en C1-C6, un atome d'halogene tel que du chlore, un groupement alkyle inférieur en   Cl-C6, un   groupement alkyle inférieur en   CI-C6   substitue par un ou plusieurs groupement(s) hydroxy;

   R4 et   Rs   représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en Cl-C6, un groupement alkyle intérieur en   Cl-C6,   un atome d'halogène tel que le chlore, Ri et R2 ne pouvant désigner simultanément hydrogène lorsque   R3,   R4,   Rs   et R6 désignent tous hydrogène, ainsi que leurs sels d'acides minéraux ou organiques, les N,N'-diphénylalkylènediamines dont les groupements phényle sont substitués en para par un groupement OH ou amino éventuellement substitué par un groupement alkyle en   Ci-Ce,   les groupements amino reliés par le groupement alkylène pouvant etre substitués par alkyle en   Ci-Css, hydroxyalkyle   en Cl-C6, aminoalkyle en   Cl-C6,   les   paraaminophenols,

     les   orthoaminophenols,   les orthophénylènediamines et les bases d'oxydation hétérocycliques, en association avec des ions iodure, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui 

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 contient, dans un milieu approprié pcur la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12 et de préférence entre 2 et 7, et en particulier entre 2 et 5. 



   L'application des compositions   (A)   et (B) est éventuellement séparée par un rinçage. 



   Dans le procédé conforme   à 1'invention,   l'ion iodure est de préférence un iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium et en particulier l'iodure de potassium. 



   Parmi les composés de formule (I) plus particulièrement   préféies,   on peut citer la 2-methyl- 
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 pax aphénylènediamine, la 2-méthoxyparaphénylenediamine, la N-methyl 2-chloroparaphénylènediamine, la N-furfurylparaphénylènediamine, la 3-methoxy l-N-méthylparaphénylènediamine, la 2-chloroparaphenylènediamine, la N-methylparaphenylènediamine, la 2, 3-diméthylparaphénylènediarnine, la 5-chloro 1-N-methyl p-phenylenediamine, la 5-methyl 1-N, N-dimethyl p-phénylènediamine, la 5-méthyl 1-N-ethyl l-N- (aminocarbonylméthylp-phénylènediamine, la 5-méthyl 1-N-ethyl l-N-(méthylsulfonylaminoéthyl)p-phénylèneoiamine, la N- (2-rnéthoxyéthyl) p-phénylènediamine, la 2, 6-dimethyl p-phenylenediamine, la N, N-bis (2-hydroxyéthyl) p-phénylènediamine.

   Parmi les N,N'-diphénylalkylène diamines, on peut citer la   N, N'- (2-hydroxyethyl) N, N'-     (p-antinophenyl) ethylenediamine,   ainsi que leurs sels avec des acides tels que les monochlorhydrates, les dichlorhydrates ou les sulfates. 



   Parmi les p-aminophénols plus particulièrement utilisables selon l'invention, on peut citer le paraaminophenol, le 2-méthyl   p-aminophenol,   le 
 EMI5.2 
 2, 3-diméthyl p-aminophénol, le 2, 6-dimethyl p-aminophenol, le 3-méthoxy p-aminophénol, le 2-chloro p-aminophénol, le N-methyl p-aminophenol, le 3- (méthylthio) p-aminophéno1, dont on préfère le 

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 2-methyl p-aminophénol. 



  Parmi les bases ortho, on choisit plus ? articu1ièrement, selon 1'invention, l'orthoamihophénol, le 5-chloto orthoaminophenol et l'orthophenylènediamine. 



  Parmi les bases hétérocycliques, on profère, selon l'invention, utiliser la 2, 3-diamino 6-méthoxypyridine, la 2- (2-hyaioxyéthyl) amino 5-aminopyridine et leurs sels, et plus particulièrement encore la   3,6-diaminopyridine, la 2,6-diméthoxy 3-aminopyridine,   la 2-méthylamino 3-amino 6-methoxy pyridine. 
 EMI6.2 
 



  . particuli'rement Les bases d'oxydation plus particulièrement préférées sont la 2-methyl p-phénYlènediamine, 1a N- (2-méthoxyéthy1) p-phénylènediamine, 1a N, N-bis- (2-hydroxyéthyl) p-phenylenediamine, le 2-methyl p-aminophénol. 



   Ces différentes bases d'oxyoation peuvent être utilisées en mélange ou seules, en association avec l'ion iodure. 



   Un objet de l'invention est donc constitue par 
 EMI6.3 
 un procédé tel que défini ci-essus ans lequel 1a un proce e composition (A) contient uniquement une base d'oxydation telle que définie ci-dessus, avec des ions iodure sans la présence d'autres composés susceptibles de réagir avec elle en vue de former, par couplage, un colorant. 



   Une forme de réalisation de l'invention consiste à utiliser en association avec les bases d'oxydation définies ci-dessus, du   5, 6-dihydzoxyindole,   present de   préférence   dans des proportions de   0, 01   et 5% en poids et de preference entre 0, 03 et 3% en poids par rapport au poids de la composition (A). 



   L'invention a également pour objet des compositions tinctoriales destinées à être utilisées dans un procédé de coloration des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains, comprenant au moins 

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 une base d'oxydation définie ci-dessus et des ions iodure, dans un milieu   approprié   pour la teinture. Les bases d'oxydation utilisées dans les compositions confcrmes   a l'invention   sont de préférence chcisies parmi les bases préférées définies ci-dessus. 



   La composition (A) contenant la base d'oxydation et les ions iodure, contient généralement la base dans des. proportions comprises entre   0, 01   et 10% en poids par rapport au poids total de la composition (A) et de préférence comprises entre 0, 25 et 5% en poids. La proportion en iodure, dans ces memes compositions, est de preference comprise entre 0, 007 et 4% en poids exprimée en ions 1-, et de préférence comprise entre 0, 08 et 1, 5% en poids exprimée en ions   I- par rappcrt   au poids total de la composition (A). 



   La teneur en peroxyde d'hydrogène utilisée dans les compositions (B)   est generalement comprise   entre   l   et 40 volumes, et de préférence entre 2 et 20 volumes, et plus particulièrement entre 3 et 10 volumes. 



   Le rapport entre la base d'oxydation et les ions iodure est compris de préférence entre 0, 05 et 10, et plus particulièrement entre 0, 5 et 2. 



   Le   procédez   conforme   à l'invention   est mis en oeuvre en prévoyant des temps de pose, pour les différentes compositions appliquées dans chacun des différents temps du procédé, compris entre 10 secondes et 45 minutes, et de preference de l'ordre de 2   ä   25 minutes, et plus particulièrement de l'ordre de 2 ä 10 minutes. 



   La demanderesse a en effet constaté que le procédé selon l'invention permettait d'obtenir des colorations   a   la fois rapides et puissantes, pénétrant bien dans les fibres et notamment les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, sans 

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 dégrader le cheveu. Ces colorations présentent également une bonne résistance au lavage et à la lumière et sont inodores. 



   Elle a également pu noter que les cheveux teints plusieurs   fois à 1a suite   de la repousse, grâce 
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 aux procédés et aux compositions mises en oeuvre, aux e conformément à l'invention, étaient plus doux, plus brillants et avaient de bonnes propriétés mécaniques par rapport aux cheveux teints en mettant en oeuvre les procédés et les compositions de l'art antérieur. 



   On obtient, grâce au procédé et aux compositions conformes à l'invention, des colorations relativement intenses dans des temps relativement courts, de l'ordre de 5 à 15 minutes. 



   Les compositions utilisées pour la mise en oeuvre du procédé conforme à l'invention peuvent se présenter sous des formes diverses telles que des liquides plus cu mcins épaissis ou gélifiés, des crèmes, des émulsions, des mousses ou d'autres formes appropriées pour réaliser la teinture. 



   Les compositions tinctoriales destinées à être 
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 utilisées dans le procède conforme à l'invention et e pr oce renfermant la base d'oxydation en association avec des ions iodure, comportent généralement un milieu aqueux 
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 constitué par de l'eau ou un melange eau-solvant (s), le (s) solvant (s) étant choisi (s) préferentiellement parmi les sclvants organiques tels que l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique,   l'ethyleneglycol,   les ethers   monométhylique,     monoethylique   et monobutylique de   l'éthlène91ycol,   l'acétate du   monoethylether   de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol et du   dipropy1ène   glycol et le lactate de méthyle.

   Les solvants 

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 particulièrement préférés sont l'alcool éthylique et le   propyleneglycol.   



   Les bases d'oxydation   peuvent egalement êtie   stockées avec les iodures dans un milieu constitué par des sclvants anhydres, cette composition étant mélangée au moment de l'emploi avec un milieu aqueux. 



   Lorsque le milieu est aqueux, la composition (A) a un pH compris entre 2 et 7, et de préférence entre 3, 5 et 7. 



     Conformément Åa l'invention,   on appelle un solvant anhydre un solvant comprenant moins de   1%   d'eau. 



   Lorsque le milieu est constitué par un mélange eau-solvant (s), les solvants sont présents dans des concentrations de préférence comprises entre 0, 5 et 75% en pcids par rapport au poids total de la composition et en particulier entre 2 et 50% et plus particulièrement entre 2 et 20%. 



   Les   compositions conformes   l'invention peuvent contenir d'autres adjuvants habituellement utilisés dans la teinture des fibres   keratiniques.   



   Dans l'application préférée a la teinture des cheveux, ces compositions peuvent contenir notamment des amides gras dans des proporticns de   0, 05 à 10%,   des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0, 1 et 50% en poids, des agents épaississants, des parfums, des agents séquestrant, des agents filmogènes, des agents de traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents 
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 opacifiant, des agents de gonflement des fibres kératiniques. 



   Les epaississants peuvent etre choisis plus   particulierement   parmi l'alginate de sodium, la 

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 gomme arabique, la gomme de guar, les biopolymeres comme la gomme de xanthane ou les   scléroglucanes,   les dérivés 
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 de cellulose tels que la methylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, le sel de sodium de la carboxymethylcellulose et des polymeres d'acide acrylique. On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces épaississants utilisés seuls ou en mélanges sont présents, de préférence, dans des proportions comprises entre 0, 1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement entre 0, 5 et 3%. 



   Les agents d'acidification utilisables dans la forme de réalisation préférée du procédé mettant en oeuvre les compositions   a   pH acide, peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique, l'acide citrique. 



   On peut également ajuster le pH avec des agents alcalinisant choisis en particulier parmi les amines telles que les alcanolamines, les alkylamines, les hydroxydes ou les carbonates alcalins ou d'ammonium, notamment lorsque les précurseurs sont utilisés sous forme de sels d'acides forts. 



   Lorsque la composition est utilisée sous forme de mousse, elle peut être conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en presence d'un agent propulseur et d'au moins un générateur de mousse. Les agents générateurs de mousse peuvent être des polymères moussants, anioniques, cationiques, non ioniques,   amphoteres   ou des agents tensio-actifs du type de ceux définis ci-dessus. 



   En vue de la mise en oeuvre du procédé conforme à l'invention, les différentes compositions 

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 peuvent être conditionnées dans un dispositif   a   plusieurs compartiments encore   aprelé "kit" cu   necessaire de teinture, comportant tous les composants destinés   a ette appliques pour   une même teinture sur les fibres   keratiniques   en applications successives avec cu sans   premelange.   De tels dispositifs sont connus en eux-mêmes et peuvent comporter un premier compartiment contenant la composition (A), contenant la base d'oxydation en présence des ions iodure dans un milieu approprie pour la teinture et dans un seccnd compartiment, une solution de peroxyde   d'hydrccjene.   



   Lorsque le milieu contenant la base d'oxydation et les ions iodure est un milieu anhydie, on 
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 procede, avant emploi, au melange avec un support aqueux proce approprié pour la teinture, présent éventuellement dans un troisième compartiment. 



   La composition contenant la base d'oxydation et l'ion iodure en milieu anhydre peut éventuellement être appliquée directement sur les fibres   k-ératiniques   humides. 



   Lorsque le milieu approprié pour la teinture est aqueux, la composition du premier compartiment présente, de préférence, un pH compris entre 2 et 7, et en particulier entre 3, 5 et 7. Le pH de la composition contenant le peroxyde d'hydrogène est compris entre 2 et 12, mais il est de préférence acide et compris entre 2 et 7 et plus particulièrement entre 2 et 5. 



   Les dispositifs   a   plusieurs compartiments 
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 utilisables conforement a l'invention peuvent être équipés de moyens de melange au moment de l'emploi, connus en eux-memes, et être ccnditionnés sous atmosphère inerte. 



   Le procédé et les compositions utilisés conformément   z   l'invention   peuvent etre mis en ceuvre   

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 pour   teindre   des cheveux naturels ou déjà teints, permanentés ou non ou défrisés ou des cheveux fcrtement ou légèrement décolorés et éventuellement permanentés. 



   11 est également possible de les utiliser pour la teinture des fourrures ou de la laine. 



   Les exemples suivants sont destinés   a   illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif. 

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   EXEMPLE 1 
On procède a la colcration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications, une solution colorante A) de composition suivante : 
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<tb> 
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> 3-methoxy
<tb> 1-N-méthyl <SEP> p-phénylènediamine <SEP> 1,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> lodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 5, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Triethanolamin <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6
<tb> 
 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite 
 EMI13.2 
 pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 12, 5 volumes a (pH 3, 7). On rince les cheveux a l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blond foncé cendré bleu. 

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   EXEMPLE 2 
On procède a la coloraticn de cheveux permanentés, blancs à 90%, en appliquant successivement et   saite   rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante : 
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<tb> 
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> 2-methyl
<tb> p-phénylènediamine <SEP> 1, <SEP> 95 <SEP> g
<tb> - <SEP> lodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 5,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6
<tb> 
 
Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 12, 5 volumes (pH 3, 7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration châtain clair nacré. 

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   EXEMPLE 3 
On procède à   la.   coloration de cheveux permanentes, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante : 
 EMI15.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> N-furfuryl
<tb> p-phénylènediamine <SEP> 2, <SEP> 6 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 5, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6
<tb> 
 
Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B) d'H202 à 12, 5 vclumes (pH   3, 7). On   rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration châtain légèrement cuivré. 



   EXEMPLE 4 
On reproduit l'exemple 3 en utilisant une quantité d'iodure de potassium de   0, 1 g   dans la solution colorante A). On obtient une coloration châtain clair. 

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  EXEMPLE 5 On 1"rocde 2t On procède à Ia colora tion de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante : 
 EMI16.2 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> N-méthyl <SEP> p-phénylènediamine <SEP> 1,95 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcocl <SEP> 6thylic, <SEP> ue <SEP> 5, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6
<tb> 
 
 EMI16.3 
 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite a 5 volumes pendant 5 minutes une solution d'H202 a 5 volumes   (pH   3,9). On rince les cheveux ä   l'eau.   Après séchage, on obtient une coloration gris moyen bleuté. 

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   EXEMPLE 6 
On procède   a   la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante   A)   de composition suivante : 
 EMI17.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> N-methyl <SEP> p-phénylènediamine <SEP> 1,95 <SEP> 9
<tb> - <SEP> lodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 5, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6
<tb> 
 
 EMI17.2 
 Après 10 minutes de pose, on applique ensuite a pendant 5 minutes une solution B) d'HsO a 12, 5 volumes (pH 3, 7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration   chatain   doré. 

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   EXEMPLE 7 
On procède   des   la coloration de cheveux naturels, blancs a 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante : 
 EMI18.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Sulfate <SEP> de <SEP> N-méthyl <SEP> 2-chloro
<tb> p-phénylènediamine <SEP> 1, <SEP> 3 <SEP> g
<tb> - <SEP> lodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0,1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Monobutyléther <SEP> de <SEP> l'éthylèneglycol <SEP> 20, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6
<tb> 
 
Après 5 minutes de pose, on applique ensuite pendant 5 minutes une solution B)   d'H202   à 12, 5 volumes (pH   3, 7). On   rince les cheveux à l'eau.

   Après séchage, on obtient une coloration blond naturel. 

 <Desc/Clms Page number 19> 

 



   EXEMPLE 8 
On   procè e   à la cclcration de cheveux permanentés   blancs a 90%,   en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution colorante A) de composition suivante : 
 EMI19.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> 2-méthoxy
<tb> p-phenylenediamine <SEP> 2, <SEP> 11 <SEP> 9
<tb> - <SEP> lodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 5, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6
<tb> 
 Après 5 minutes de pose, on applique ensuite 
 EMI19.2 
 pendant 5 minutes une solution B) d'HO2 à 12, 5 volumes a (pH 3, 7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration gris foncé a reflets acier. 

 <Desc/Clms Page number 20> 

 



   EXEMPLE 9 
On procède   a   la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une ccmposition colorante A) suivante : 
 EMI20.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Sulfate <SEP> de <SEP> 2-chloro <SEP> p-phénylènediamine <SEP> 2, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> d'ammonium <SEP> 1,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> RHODOPOL <SEP> 23 <SEP> SC <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> RHONE <SEP> POULENC <SEP> 1,

   <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alkylether <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu <SEP> à <SEP> la
<tb> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> TRITON <SEP> CG <SEP> 110 <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 5, <SEP> 00 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Bau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Triéthano1amine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6, <SEP> 2
<tb> 
 
Apres 5 minutes de pose, on essore les cheveux puis on applique une solution d'eau   oxygénée à 12, 5   volumes   (pH   3, 7) en massant les cheveux pendant 5 minutes. Après rinçage des cheveux à l'eau, on obtient une coloration naturelle châtain cuivre. 

 <Desc/Clms Page number 21> 

 



   EXEMPLE 10 
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs   a   90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution B) d'eau oxygénée à 10 volumes qu'on laisse poser pendant 5 minutes. On essore ensuite les cheveux et on applique la composition colcrante A) suivante ;

   
 EMI21.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> N-furfuryl
<tb> p-phénylènediamine <SEP> 3, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 1, <SEP> 5 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> vendue <SEP> sous
<tb> la <SEP> denomination <SEP> RHODOPOL <SEP> 23 <SEP> SC
<tb> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> RHONE <SEP> POULENC <SEP> 1, <SEP> 00 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alkylether <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu
<tb> à <SEP> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA
<tb> sous <SEP> la <SEP> denomination <SEP> TRITON <SEP> CG <SEP> 110
<tb> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 5,

   <SEP> 00 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Bau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6
<tb> 
 on masse les cheveux pendant 5 minutes. On rince les cheveux a l'eau et on obtient une coloraticn blond a reflets gris-vert. 

 <Desc/Clms Page number 22> 

 
 EMI22.1 
 



  EXEMPLE 11 On procède la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et sans rincer entre les deux applications une solution B) d'eau oxygénée à 5 vclumes (pH 3, 9) qu'on laisse poser pendant 5 minutes. On essore ensuite les cheveux et on applique la composition colorante A) suivante :

   
 EMI22.2 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> 2-methyl
<tb> p-phénylènediamine <SEP> 3, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 1,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> vendue <SEP> sous
<tb> la <SEP> denomination <SEP> RHODOPOL <SEP> 23 <SEP> SC
<tb> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> RHONE <SEP> POULENC <SEP> 1,00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alkyléther <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu
<tb> a <SEP> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous
<tb> la <SEP> denomination <SEP> TRITON <SEP> CG <SEP> 110 <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 5, <SEP> 00 <SEP> 5 <SEP> MA
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> - <SEP> Triethanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6
<tb> 
 
On masse les cheveux pendant 5 minutes.

   On tince les cheveux à l'eau et on obtient une coloration gris moyen naturel. 

 <Desc/Clms Page number 23> 

 
 EMI23.1 
 



  EXEMPLE 12 N On procède a la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement et en rinçant entre les deux applicaticns une solution colorante A) de composition suivante : 
 EMI23.2 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> 2,3-diméthyl
<tb> p-phenyleneaiamine <SEP> 2, <SEP> 1 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 1 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcocl <SEP> éthylique <SEP> 5, <SEP> 00 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6
<tb> 
 
Après 5 minutes de pose et rinçage consécutif, on applique pendant 5 minutes une solution aqueuse B) d'H2O2 à 12,5 volumes (pH 3, 7). On rince les cheveux à l'eau. Après séchage, on obtient une coloration blondclair cendré irisé. 

 <Desc/Clms Page number 24> 

 



   EXEMPLE 13 
On procède   a   la coloration de cheveux   naturels, blancs à 90%,   en appliquant successivement deux compositions (A) et (B) séparées par un rinçage. 



  Composition (A) colorante : 
 EMI24.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Sulfate <SEP> de <SEP> N,N-bis(2-hydroxyéthyl)
<tb> p-phénylènediamine <SEP> 1, <SEP> 9 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 7 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alcocl <SEP> éthylique <SEP> 5,0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> RHODOPOL <SEP> 23 <SEP> SC <SEP> par
<tb> 1a <SEP> Sociét <SEP> RHONE <SEP> POULENC <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alkylether <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu
<tb> a <SEP> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous
<tb> la <SEP> denomination <SEP> TRITON <SEP> CG <SEP> 110
<tb> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 2,1 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6,

   <SEP> 5
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> Composition <SEP> (B)
<tb> - <SEP> Solution <SEP> aqueuse <SEP> de <SEP> peroxyde
<tb> à'hydrogène <SEP> à <SEP> 20 <SEP> volumes <SEP> 50, <SEP> 0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 4
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> 
 
On laisse poser la composition (A) pendant 10 minutes. On rince à l'eau puis on applique la composition (B) qu'on laisse agir 10 minutes. Après rinçage et séchage, on obtient une coloration gris brun clair. 

 <Desc/Clms Page number 25> 

 
 EMI25.1 
 



  EXEMPLE 14 On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions (A) et (B) separees par un rinçage. 



  Composition (A) colorante : 
 EMI25.2 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> 2-methyl
<tb> p-phénylènediamine <SEP> 1, <SEP> 26 <SEP> g
<tb> - <SEP> lodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 7 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> denomination <SEP> RHODOPOL <SEP> 23 <SEP> SC <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> RHONE <SEP> POULENC <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alkylether <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu <SEP> à <SEP> la
<tb> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la
<tb> denomination <SEP> TRITON <SEP> CG <SEP> 110 <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 2, <SEP> 1 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Triethanolamin <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6,

   <SEP> 5
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> Composition <SEP> (B) <SEP> :
<tb> - <SEP> Solution <SEP> aqueuse <SEP> de <SEP> peroxyde
<tb> d'hydrogène <SEP> à <SEP> 20 <SEP> volumes <SEP> 50, <SEP> 0
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 4
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> 
 
 EMI25.3 
 On laisse poser la composition (A) pendant 10 minutes. On rince à l'eau puis cn applique la composition (B) qu'on laisse agir 10 minutes. Après rinçage et séchage, on obtient une coloration blond foncé doré. 

 <Desc/Clms Page number 26> 

 
 EMI26.1 
 



  EXEMPLE 15 On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs à 90%, en appliquant successivement deux compositions (A) et   (8) séparées Far   un rinçage. 



  Composition (A) colorante : 
 EMI26.2 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> N-(2-méthoxyéthyl)
<tb> p-phénylènediamine <SEP> 1, <SEP> 65 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 7 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> RHODOPOL <SEP> 23 <SEP> SC <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> RHONE <SEP> POULENC <SEP> 2,0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alkyléther <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu <SEP> à <SEP> la
<tb> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> TRITON <SEP> CG <SEP> 110 <SEP> par <SEP> la
<tb> Societé <SEP> SEPPIC <SEP> 2, <SEP> 1 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6,

   <SEP> 5
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> Composition <SEP> (B) <SEP> :
<tb> - <SEP> Solution <SEP> aqueuse <SEP> de <SEP> peroxyde
<tb> d'hydrogène <SEP> à <SEP> 20 <SEP> volumes <SEP> 50, <SEP> 0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Triethanolamin <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 4
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> 
 
 EMI26.3 
 On laisse poser la composition (A) pendant 10 minutes. On   rince à 1'eau puis   on applique la composition (B) qu'on laisse agir 10 minutes. Après rinçage et séchage, on obtient une coloration gris beige moyen. 

 <Desc/Clms Page number 27> 

 



    EXEMPLE 16   
On procède à la coloration de cheveux naturels, blancs a 90%, en appliquant successivement deux compositions (A) et (B) séparées par un rinçage. 



  Composition (A) colorante : 
 EMI27.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> 2-méthyl <SEP> p-aminophénol <SEP> 0, <SEP> 4 <SEP> 9
<tb> - <SEP> lodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 35 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> RHODOPOL <SEP> 23 <SEP> SC <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> RHONE <SEP> POULENC <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alkyléther <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu <SEP> à <SEP> la
<tb> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> MA <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> TRITON <SEP> CG <SEP> 110 <SEP> par <SEP> la
<tb> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 2, <SEP> 1 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Acide <SEP> citrique <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6,

   <SEP> 5
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> Composition <SEP> (B) <SEP> :
<tb> - <SEP> Solution <SEP> aqueuse <SEP> de <SEP> peroxyde
<tb> d'hydrogène <SEP> a <SEP> 20 <SEP> volumes <SEP> 50, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 4
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> 
 
On laisse poser la composition (A) pendant 10 minutes. On rince à l'eau puis on applique la composition (B) qu'on laisse agir 10 minutes. Après rinçage et séchage, on obtient une coloration blond doré beige. 

 <Desc/Clms Page number 28> 

 
 EMI28.1 
 



  EXEMPLE 17 On procède a la coloration de cheveux naturels, blancs   à 90%,   en appliquant successivement deux compositions (A) et (B) séparées par un rinçage. 



  Composition (A) colorante : 
 EMI28.2 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> o-aminophenol <SEP> 0, <SEP> 35 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0, <SEP> 35 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10,0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> denomination <SEP> RHODOPOL <SEP> 23 <SEP> SC <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> RHONE <SEP> POULENC <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> S
<tb> Alkyléther <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu <SEP> à
<tb> la <SEP> concentration <SEP> de <SEP> 60% <SEP> NA <SEP> sous
<tb> la <SEP> denomination <SEP> TRITON <SEP> CG <SEP> 110
<tb> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 2, <SEP> 1 <SEP> 9 <SEP> MA
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6,5
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> Composition <SEP> (B) <SEP> :

  
<tb> - <SEP> Solution <SEP> aqueuse <SEP> de <SEP> peroxyde
<tb> d'hydrogène <SEP> à <SEP> 20 <SEP> volumes <SEP> 50, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 4
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> 
 
On laisse poser la composition (A) pendant 10 minutes. On rince à l'eau puis on applique la composition (B) qu'on laisse agir 10 minutes. Apres rinçage et séchage, on obtient une coloration doré cuivré intense. 

 <Desc/Clms Page number 29> 

 



   EXEMPLE 18 On procède ä la coloration de cheveux 
 EMI29.1 
 permanentés naturels, blancs à 90%, en appliquant dans a un premier temps la ccmposition suivante : 
 EMI29.2 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Sulfate <SEP> de <SEP> N, <SEP> N-bis <SEP> (2-hydroxyethyl)
<tb> p-phény1ènediamine <SEP> 1, <SEP> 0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1,0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> ethylique <SEP> 10, <SEP> 0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> dénomination <SEP> RHODOPOL <SEP> 23 <SEP> SC <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> RHONE <SEP> POULENC <SEP> 2, <SEP> 0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alkylether <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu <SEP> sous
<tb> la <SEP> denomination <SEP> TRITON <SEP> CG <SEP> 110 <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 2,

  1 <SEP> g <SEP> MA
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 9
<tb> 
 
 EMI29.3 
 On laisse poser 15 minutes. On rince les cheveux à l'eau puis on applique pendant 5 minutes une solution aqueuse d'eau oxygénée à 20 volumes dont le   pE   a été réglé à 8 avec de la triéthanolamine. Après   inzage   et séchage, on obtient sur les cheveux un blond doré intense. 

 <Desc/Clms Page number 30> 

 



  EXEMPLE 19 
 EMI30.1 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Sulfate <SEP> de <SEP> N, <SEP> N-bis <SEP> (2-hydroxyethyl)
<tb> p-phénylenediamine <SEP> 1, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> 5,6-dihydroxyindole <SEP> 0,2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Iodure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1, <SEP> 0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 10,0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Gomme <SEP> de <SEP> xanthane <SEP> vendue <SEP> sous <SEP> la
<tb> denomination <SEP> RHODOPOL <SEP> 23 <SEP> SC <SEP> par
<tb> la <SEP> Scoiét <SEP> RHONE <SEP> POULENC <SEP> 2,0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alkylether <SEP> de <SEP> glycoside <SEP> vendu
<tb> sous <SEP> la <SEP> dénomination <SEP> TRITON <SEP> CG <SEP> 110
<tb> par <SEP> la <SEP> Société <SEP> SEPPIC <SEP> 2,

   <SEP> 1 <SEP> NIA
<tb> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> 
 
On applique cette composition pendant 15 minutes sur des cheveux naturels blancs à 90%. On rince les cheveux à l'eau, puis on applique pendant 5 minutes une solution aqueuse d'eau oxygénée à 20 volumes   a   pH 3. 



   Après un nouveau rinçage suivi d'un séchage, on obtient un gris moyen légèrement nacré. 

 <Desc/Clms Page number 31> 

 



   EXEMPLE 20 On procède 8 la ccloration de cheveux 
 EMI31.1 
 permanentés naturels, blancs a 90%, en appliquant successivement deux compositions (A) et (B). 



  Composition (A) colorante : 
 EMI31.2 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Dichlorhydrate <SEP> de <SEP> 3,6-diaminopyridine <SEP> 1,8 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 5, <SEP> 0 <SEP> 9
<tb> - <SEP> lodure <SEP> de <SEP> pctassium <SEP> 1, <SEP> 0 <SEP> g
<tb> - <SEP> Trithanolamine <SEP> qs <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6
<tb> - <SEP> Conservateur <SEP> qs
<tb> - <SEP> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> g
<tb> 
 
On applique sur les cheveux la composition (A) qu'on laisse poser 5 minutes. Puis, sans rincer, on applique une composition (B) : solution aqueuse d'eau oxygénée   ci     12, 5 volumes à pH 3, 7,   qu'on laisse agir 5 minutes. Après rinçage à l'eau et séchage, les cheveux sont teints en châtain acajou. 
 EMI31.3 
 cl

Claims

REVENDICATIONS 1. Procédé de teinture des fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant dans un milieu approprié pour la teinture, au moins une base d'oxydation choisie parmi les paraphénylenediamines de formule (I) : EMI32.1 dans laquelle : Rl et R2, identiques ou différents. peuvent représenter hydrogène, un groupement alkyle inférieur en C1-C6, un radical alkyle en Cl-C6 substitue par un ou plusieurs groupement(s) hydroxy ou par un groupement méthoxy, méthylsulfonylamino ou aminocarbonyle, un groupement furfuryle, un radical phényle éventuellement substitué par un groupement amino ;

R3 et Re peuvent représenter, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en Ci-C6, un atome d'halogene tel que du chlore, un groupement alkyle intérieur en Cl-C6, un groupement alkyle inférieur en C1-C6 substitue par un ou plusieurs groupement(s) hydroxy;

R4 et Rg représentent. indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un grcul, ement alccxy inférieur en C1-C6, un groupement alkyle inferieur en Ci-Ce, un atome d'halogene tel que le chlore, R1 et R2 ne pouvant désigner simultanément EMI32.2 hydrogène lorsque R3, R4, R5, R6 sont tous hydrogène, ainsi que leurs sels d'acides minéraux ou organiques, les N, N'-diphenylalkylenediamines dont les groupements phényle sont substitués en para par un groupement OH ou amino éventuellement substitué par un groupement alkyle <Desc/Clms Page number 33> en Cl-C6, les groupements amino relies par le groupement alkylène pouvant etre substitues par alkyle en Ci-C6, hyarcxyalkyle en Cl-C61 aminoalkyle en Cl-C6,

les paraaminophéno1s1 les crthoaminophencls, les orthophénylènediamines, et les bases d'oxydation hétérocycliques, en association avec des ions iodure, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'applicaticn d'une compositicn (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12.

2. Procédé de teinture selon la revendication l, caractérisé par le fait que la composition (B) est à un pH acide compris entre 2 et 7 et de préférence entre 2 et 5.

3. Procédé selon la revendication 1 cu 2, caractérisé par le fait que les iodures sont des iodures de metal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium.

4. Procédé selon 1a revendicaticn 1 à 3, caractérisé par le fait que l'on applique sur les fibres, dans une première étape, une composition (A) contenant les ions iodure sous forme de iodure de metal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium, et lesdites bases d'oxydation dans un milieu approprie'pour la EMI33.1 teinture, et dans une seconde étape, 1a composition (8) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogene.

5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ä 4, caractérisé par le fait que l'cn utilise des compositions aqueuses de peroxyde hydrogène de 1 à 40 volumes et de préférence de 2 à 20 volumes.

6. Procécé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que l'on applique les différentes compositions avec des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes et de <Desc/Clms Page number 34> EMI34.1 préférence entre 2 et 10 minutes. re p 7.

Procéde selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que les composés de formule (I) sont choisis parmi la 2-méthyl paraphenylènedianine, la 2-methcxyparaphenylènediamine, la N-methyl 2-chlcroparaphenylenediatr. ine, la N-furiuryl paraphenylenediamine, la 3-methoxy 1-N-méthylparaphénylènediamine, la 2-chloroparaphénylènediamine, la N-méthylparaphénylènediamine, la 2,3-diméthylparaphenylènediamine, le 5-chloro l-N-methyl p-phenylene diamine, le 5-methyl l-N, N-dimethyl p-phénylenediamine, le 5-methyl 1-N-ethyl l-N- (aminocarbonylméthyl) p-phenylenediamine le 5-methyl 1-N-ethyl l-N-methylsulforylaminoéthyl) p-phénylènediamine, 1a N- (2-méthox} éthyl) p-phénylenediamine, la 2,6-diméthyl p-phénylènediamine, la N,N-bis(2-hydroxyéthyl)p-phénylènediamine et leurs sels avec des acides minéraux ou organiques.

8. procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que la N,N'-diphénylalkylènediamine est choisie parmi la N,N'-(2-hydroxyéthyl)N,N'-(p-aminophényl)éthylènediamine et ses sels avec des acides minéraux ou organiques.

9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que le para-aminophenol est choisi parmi le para-aminophenol, EMI34.2 le 2-methyl p-aminophenol, le 2, 3-dimethyl p-aminophénol, le 2, 6-diméthyl p-aminophénol, le 3-methoxy p-aminophéno1, le 2-chloro p-aminophénol, le N-méthyl p-aminophenol, le 3- (méthyl-thio) p-aminophenol.

10. procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé per le fait que les bases d'oxydation ortho sont choisies parmi l'orthoaminophéno1, le 5-chloroorthoaminophénol et l'orthophénylènediamine.

11. Procédé selon l'une quelconque des <Desc/Clms Page number 35> revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que les bases d'oxydation sont des bases hétérocycliques choisies parmi la 2,3-diamino 6-méthoxypyridine, la EMI35.1 la 2- (2-hydroxyethyl) amino 5-aminopyridine, la 3, 6-diaminopyridine, la 2, 6-diméthoxy 3-aminopyridine, la 2-méthylanLino 3-amino 6-méthoxy pyridine.

12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé ar le iait que la composition (A) contient également le 5, 6-dihydroxyindole.

13. Procéde selon l'une quelccnque des revendications 1 à 12, caractérisé par le fait que les bases d'oxydation présentes dans la composition (A) sont choisies parmi la 2-methyl p-phenylenediamine, la N-(2-méthoxyéthyl)p-phénylènediamine, la N,N-bis(2- hydroxyéthyl)p-phénylènediamine, le 2-méthyl p-aminophénol.

14. Procédé selen l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisé par le fait que le milieu approprié pcur la teinture de composition (A) est un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant (s), ayant un pH compris entre 2 et 7 et de EMI35.2 préférence entre 3, 5 et 7. re p 15. procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisé par le fait que la composition (A) se présente sous forme de solution en solvant(s) anhydre(s).

16. Procédé selon l'une quelconque des revendications 14 ou 15, caractérisé par le fait que les solvants sont choisis parmi l'alcocl méthylique, l'alcocl propylique ou isopropylique, l'alcool terticbutylique, l'éthylèneglycol, les éthers monométhylique. EMI35.3 monoéthylique et monobutylique de l'éthylènee ; lycol, l'acetate du monoéthyléther de lléthylne91ycol, le propyleneglycol, les monomethylethers du prcpylenecjlycol <Desc/Clms Page number 36> et du dipropyleneglycol et le lactate de méthyle.

17. procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisé par le fait que l'on met en oeuvre des compositions contenant un ou plusieurs adjuvant (s) choisi (s) parmi les amides gras dans des proportions de 0, 05 à 10%, les agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0, 1 et 50% en poids, les agents épaississants dans des proportions comprises entre 0, 1 et 5% en poids, les parfums, les agents séquestrants, les agents filmogenes, les agents de traitement, les agents dispersants, les agents de conditionnement, les agents conservateurs, les agents opacifiants, les agents de gonflement des fibres keratiniques.

18. Composition tinctoriale des fibres 'keratiniques, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins une base d'oxydation choisie parmi les paraphenylenediamines de formule (I) : EMI36.1 dans laquelle : RI et R2, identiques ou différents, peuvent représenter hydrogène, un groupement alkyle inférieur en Cl-C6, un radical alkyle en Cl-C6 substitue par un ou plusieurs groupement (s) hydroxy ou par un groupement méthoxy, méthylsulfonylamino ou aminocarbonyle, un groupement furfuryle, un radical phényle éventuellement substitue par un groupement amino ;

Rg et R6 peuvent représenter, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en Cl-C6, un atome. d'halogene tel que du chlore, un groupement alkyle intérieur en CI-C6, un <Desc/Clms Page number 37> EMI37.1 groupement alkyJe intérieur en C1-C6 substitue par un ou plusieurs e ; roupement (s) hydroxy :

K et RS représentent, independammertt l'un de l'autre, hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en Cl-C6, un groupement alkyle intérieur en Cl-C6, un atome d'halogene tel que le chlore, Ri et R2 ne pouvant désigner simultanément hydrogène lorsque R3, R4, R5 et R6 désignent tous hydrogène, ainsi que leurs sels d'acides mineraux cu organiques, les N, N'-diphénylalkylènediamines dont les groupements phényle sont substitués en para par un groupement OH ou amino éventuellement substitue par un groupement alkyle en Cl-C6, les groupements amino reliés par le groupement alkylène pouvant être substitués par alkyle en Cl-C6, hydroxyalkyle en C1-C6, aminoalkyle en C1-C6, les paraaminophénols, les orthoaminophenols, les orthophénylenediamines,

et les bases d'oxydation hétérocycliques, en association avec des ions iodure.

19. Ccmposition tinctoriale des fibres kératiniques selon la revendication 18, caractérisée par le fait que les bases d'oxydation sont choisies parmi les colorants tels que définis dans l'une quelconque des revendications 7 a 11 et 13.

20. Composition tinctoriale des fibres keratiniques selen la revendication 18 cu 19, caractérisée par le fait qu'elle contient egalement le 5, 6-dihydroxyindole.

21. Composition selon l'une quelconque des revendications 18 à 20, caractérisée par le fait que la base d'oxydation est présente dans des proportions comprises entre 0, 01 et 10% en poids, et de préférence entre 0, 25 et 5% en poids.

22. Composition selon l'une quelconque des revendications 18 à 21, caractérisée par le fait que la proportion en iodure est comprise entre 0, 007 et 4% en poids exprimée en ions I- par rapport au poids total de <Desc/Clms Page number 38> la composition et de préférence entre 0, 08 et 1, 5% en poids par rapport au pcids total de la composition.

23. Composition selon l'une quelconque des revendications 18 % 22, caractérisée par le fait que le rapport en poids entre les bases d'oxydation et l'iodure est compris entre 0, 05 et 10, et de préférence entre 0, 5 et 2.

24. Application du procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 16 à la teinture des cheveux humains.

25. Dispositif à plusieurs compartiments ou "kit"de teinture, caractérisé par le fait qu'il comprend dans un premier compartiment, une composition (A) contenant une base d'oxydation telle que définie dans l'une quelconque des revendications 18 9 23, en Frésence d'ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture et dans un second compartiment, une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène.

26. Dispositif selen la revendication 25, caractérisé par le fait que le milieu approprié pour la teinture de la composition contenue dans le premier compartiment est aqueux et présente un pH compris entre 2 et 7, et de préférence entre 3, 5 et 7.

27. Dispositif selon la revendication 25, caractérisé par le fait que la composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène a un pH compris entre 2 et 12, et de préférence entre 2 et 7.

28. Dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture de fibres keratiniques, caractérisé par le fait qu'il comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant dans un milieu solvant anhydre des ions iodure et des bases d'oxydation telles que définies dans l'une quelconque des revendications 18 à 23, dans un second compartiment un milieu aqueux approprié pour la teinture et dans un <Desc/Clms Page number 39> troisième compartiment une composition aqueuse de per oxyde hydrogène de 1 à 40 volumes à un'pH ccmpris entre 2 et 12, et de préférence enie 2 et 7, la composition contenue dans le deuxième compartiment étant destinée à être mélangée au contenu du premier compartiment au moment de l'emploi.