DE3614549A1 - Makrolid-antibiotika und verfahren zu deren herstellung - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft neue antibiotische Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Mittel, die diese Verbindungen enthalten.

In der GB 85 22 699 wird die Herstellung der Antibiotika S541 beschrieben, die aus dem Fermentationsprodukt eines neuen Streptomyces sp.-Organismus isoliert werden können. Die Antibiotika S541 stellen eine Gruppe verwandter Verbindungen mit der folgenden Teilformel (I) dar:

Es wurde nun eine weitere Gruppe von Verbindungen mit antibiotischer Aktivität gefunden, die durch chemische Modifizierung der Antibiotika S541 hergestellt oder aus einer Kultur eines Mikroorganismus der Gattung Streptomyces wie nachfolgend beschrieben isoliert werden kann. Die erfindungsgemäßen neuen Verbindungen besitzen antibiotische Aktivität und/oder sind als Zwischenprodukte für die Herstellung weiterer aktiver Verbindungen und/oder für die Isolierung und Reinigung der Antibiotika S541 brauchbar.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind die 23-Keto-, 23-Deoxy- und 23-Hydroxy- oder substituierte Hydroxy- Analoga der Antibiotika S541 mit einer Hydroxy- oder substituierten Hydroxygruppe in 5-Stellung.

Gegenstand der Erfindung sind deshalb die Verbindungen der allgemeinen Formel (II):

worin
R¹ eine Methyl-, Ethyl- oder Isopropylgruppe bedeutet;
R² ein Wasserstoffatom oder die Gruppe OR⁵ (worin OR⁵für eine Hydroxygruppe oder eine substituierte Hydroxygruppe mit bis zu 25 Kohlenstoffatomen steht) und
R³ ein Wasserstoffatom bedeutet, oder
R² und R³ zusammen mit dem Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, eine ⁻C=O-Gruppe bedeuten; und
OR⁴ für eine wie oben definierte Gruppe OR⁵ steht
und die Salze davon,
mit der Maßgabe, daß OR⁴ eine von einer Methoxygruppe verschiedene substituierte Hydroxygruppe bedeutet, wenn R² für eine Hydroxygruppe steht.

Wenn die Verbindungen der Formel (I) als Zwischenprodukte verwendet werden, sind eine oder beide Gruppen R² und OR⁴ eine geschützte Hydroxygruppe. Die Erfindung umfaßt insbesondere auch derartige geschützte Verbindungen.

Wenn die Gruppen R² oder OR⁴ in den Verbindungen der Formel (I) substituierte Hydroxygruppen darstellen, können sie gleich oder verschieden sein und Acyloxygruppen [z. B. eine Gruppe der Formel -OCOR⁶, -OCO₂R⁶ oder -OCSOR⁶ (worin R⁶ eine aliphatische, araliphatische oder aromatische Gruppe bedeutet, beispielsweise eine Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppe)] eine Formyloxygruppe, eine Gruppe OR⁷ (worin R⁷ die oben für R⁶ angegebenen Bedeutungen besitzt), eine Gruppe OSO₂R⁸ (worin R⁸ eine C_1-4-Alkyl- oder C_6-10-Arylgruppe bedeutet), eine Silyloxygruppe, eine cyclische oder acyclische Acetaloxygruppe oder eine Gruppe OCO(CH₂) _n CO₂R⁹ (worin R⁹ ein Wasserstoffatom oder eine wie oben für R⁶ definierte Gruppe und n für 0, 1 oder 2 stehen) bedeuten.

Wenn R⁶ oder R⁷ Alkylgruppen bedeuten, können sie beispielsweise C_1-8-Alkylgruppen, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, t-Butyl oder n-Heptyl, sein. Diese Alkylgruppen können auch substituiert sein. Wenn R⁶ eine substituierte Alkylgruppe bedeutet, kann diese beispielsweise durch eine oder mehrere Gruppen substituiert sein, z. B. durch 2 oder 3 Halogenatome (wie Chlor- oder Bromatome) oder eine Carboxy-, C_1-4-Alkoxy- (z. B. Methoxy, Ethoxy), Phenoxy- oder Silyloxygruppe. Wenn R⁷ eine substituierte Alkylgruppe bedeutet, kann diese durch einen C_3-7-Cycloalkylrest, z. B. eine Cyclopropylgruppe, substituiert sein.

Wenn R⁶ oder R⁷ Alkenyl- oder Alkinylgruppen bedeuten, sind diese beispielsweise C_2-8-Alkenylgruppen, z. B. eine Allylgruppe, oder C_2-8-Alkinylgruppen.

Wenn R⁶ oder R⁷ Cycloalkylgruppen darstellen, sind diese beispielsweise C_3-12-Cycloalkylgruppen, wie C_3-7-Cycloalkyl. R⁶ kann somit beispielsweise eine Cyclopropyl-, Cyclobutyl-, Cyclopentyl- oder Cyclohexylgruppe sein. R⁷ kann beispielsweise eine Cyclopentylgruppe sein.

Wenn R⁶ oder R⁷ Aralkylgruppen bedeuten, haben sie vorzugsweise 1 bis 6 Kohlenstoffatom in der Alkyleinheit und die Arylgruppe(n) kann (können) carbocyclisch oder heterocyclisch sein und enthalten vorzugsweise 4 bis 15 Kohlenstoffatome, wie Phenyl.

Beispiele derartiger Gruppen sind Phen-C_1-6-alkylgruppen, z. B. Benzyl- oder Phenethylgruppen.

Wenn R⁶ oder R⁷ Arylgruppen darstellen, können diese carbocyclisch oder heterocyclisch sein und haben vorzugsweise 4 bis 15 Kohlenstoffatome. Beispielsweise kann es sich dabei um eine Phenylgruppe handeln.

Wenn R² oder -OR⁴ für eine Gruppe -OSO₂R⁸ stehen, kann es sich beispielsweise um eine Methylsulfonyloxy- oder p-Toluolsulfonyloxygruppe handeln.

Wenn R² oder -OR⁴ eine cyclische Acetaloxygruppe bedeuten, kann diese beispielsweise 5 bis 7 Ringatome enthalten, und z. B. eine Tetrahydropyranyloxygruppe sein.

Wenn R² oder -OR⁴ eine Silyloxygruppe bedeuten, oder wenn R⁶ einen Silyloxysubstituenten enthält, kann die Silylgruppe drei Gruppen aufweisen, die gleich oder verschieden sein können, und ausgewählt sind unter Alkyl-, Alkenyl-, Alkoxy-, Cycloalkyl-, Aralkyl-, Aryl- und Aryloxygruppen. Derartige Gruppen können wie oben für R⁶ angegebene Bedeutungen besitzen und umfassen insbesondere Methyl-, t-Butyl- und Phenylgruppen. Spezielle Beispiele derartiger Silyloxygruppen sind Trimethylsilyloxy- und t-Butyldimethylsilyloxy.

Wenn R² oder -OR⁴ eine Gruppe OCO(CH₂) _n CO₂R⁹ bedeuten, kann diese z. B. eine Gruppe OCOCO₂R⁹ oder OCOCH₂CH₂CO₂R⁹ sein, worin R⁹ ein Wasserstoffatom oder eine C_1-4-Alkylgruppe (wie Methyl oder Ethyl) bedeuten.

Diejenigen Verbindungen der Formel (II), die eine saure Gruppe enthalten, können mit geeigneten Basen Salze bilden.

Beispiele derartiger Salze sind die Alkalimetallsalze, wie Natrium- und Kaliumsalze.

Eine bevorzugte Gruppe sind diejenigen Verbindungen der Formel (II), in der R¹ eine Methyl-, Ethyl- oder Isopropylgruppe bedeutet, R² und -OR⁴, die gleich oder verschieden sein können, jeweils eine Gruppe -OR⁵ bedeuten (worin OR⁵ eine Hydroxygruppe oder eine substituierte Hydroxygruppe mit bis zu 25 Kohlenstoffatomen bedeutet) und R³ ein Wasserstoffatom bedeutet sowie die Salze davon, mit der Maßgabe, daß, wenn R² eine Hydroxygruppe bedeutet, OR⁴ eine von Methoxy verschiedene substituierte Hydroxygruppe bedeutet.

Eine weitere bevorzugte Gruppe sind diejenigen Verbindungen der Formel (II), in der R¹ eine Methyl-, Ethyl- oder Isopropylgruppe bedeutet, R² und R³ zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, eine Gruppe ⁻C=O bilden und OR⁴ eine Gruppe OR⁵ bedeutet (worin OR⁵ eine Hydroxygruppe oder eine substituierte Hydroxygruppe mit bis zu 25 Kohlenstoffatomen bedeutet) sowie die Salze davon.

Eine weitere bevorzugte Gruppe sind die Verbindungen der Formel (II), in der R¹ eine Methyl-, Ethyl- oder Isopropylgruppe bedeutet, R² und R³ jeweils ein Wasserstoffatom bedeuten und OR⁴ eine Gruppe OR⁵ bedeutet (worin OR⁵ eine Hydroxy- oder substituierte Hydroxygruppe mit bis zu 25 Kohlenstoffatomen bedeutet) und die Salze davon.

Bei den Verbindungen der Formel (II) bedeutet die Gruppe R¹ vorzugsweise eine Isopropylgruppe.

Die Gruppe R² bedeutet vorzugsweise ein Wasserstoffatom oder eine Hydroxygruppe oder eine Gruppe der Formel -OCOR⁶ [worin R⁶ für eine C_1-8-Alkylgruppe (die gegebenenfalls durch eine C_1-4-Alkoxygruppe substituiert ist) oder eine phen-C_1-6-Alkylgruppe steht], -OCO₂R⁶ (worin R⁶ eine C_1-8-Alkylgruppe bedeutet, die gegebenenfalls durch ein bis drei Halogenatome substituiert ist, z. B. Trichlorethyl), -OCOCO₂H -OR⁷ (worin R⁷ für C_1-8-Alkyl, C_3-7-Cycloalkyl, Allyl oder Cyclopropylmethyl steht) oder R² und R³ bilden zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind eine ⁻C=O-Gruppe. Insbesondere bevorzugt bedeutet R² ein Wasserstoffatom oder eine Ethoxy-, n-Propoxy-, n-Butoxy-, Cyclopropylmethoxy-, Acetoxy-, Phenacetoxy-, Propionoxy-, Isobutyrionoxy- oder Cyclopropancarbonyloxygruppe oder R² und R³ bilden zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, eine ⁻C=O-Gruppe.

Die Gruppe -OR⁴ in den Verbindungen der Formel (II) ist vorzugsweise eine Hydroxy-, Methoxy-, Acetoxy- oder Methyloxycarbonyloxygruppe.

Wichtige aktive erfindungsgemäße Verbindungen sind diejenigen der Formel (II), in der R¹ eine Methyl-, Ethyl- oder insbesondere Isopropylgruppe bedeutet, R² ein Wasserstoffatom oder eine Ethoxy-, n-Propoxy-, n-Butoxy-, Acetoxy-, oder Propionoxygruppe bedeutet und R³ ein Wasserstoffatom bedeutet oder R² und R³ zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, eine ⁻C=O-Gruppe bilden, und OR⁴ eine Hydroxy-, Acetoxy- oder Methyloxycarbonyloxygruppe bedeutet.

Insbesondere bevorzugte aktive Verbindungen der vorliegenden Erfindung sind diejenigen der Formel (II), in der:
R¹ eine Isopropylgruppe, R² ein Wasserstoffatom, R³ ein Wasserstoffatom und OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeuten;
R¹ eine Isopropylgruppe, R² eine Propionoxygruppe, R³ ein Wasserstoffatom und OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeuten;
R¹ eine Isopropylgruppe, R² und R³ zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, eine CO-Gruppe und OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeuten;
R¹ eine Isopropylgruppe, R² eine Ethoxygruppe, R³ ein Wasserstoffatom und -OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeuten; und
R¹ eine Isopropylgruppe, R² eine n-Propoxygruppe, R³ ein Wasserstoffatom und -OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeutet;
R¹ eine Methylgruppe, R² eine Acetoxygruppe, R³ ein Wasserstoffatom und OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeuten;
R¹ eine Ethylgruppe, R² eine Acetoxygruppe, R³ ein Wasserstoffatom und OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeuten;
R¹ eine Isopropylgruppe, R² eine Acetoxygruppe, R³ ein Wasserstoffatom und OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeuten.;
R¹ eine Isopropylgruppe, R² eine n-Butoxygruppe, R³ ein Wasserstoffatom und OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeuten.

Wie bereits erwähnt, können die erfindungsgemäßen Verbindungen als Antibiotika und/oder als Zwischenverbindungen für die Herstellung weiterer aktiver Verbindungen und/oder für die Isolierung und Reinigung der Antibiotika S541 Verwendung finden. Wenn die erfindungsgemäßen Verbindungen als Zwischenverbindungen verwendet werden, können die R² und/oder -OR⁴-Gruppen geschützte Hydroxygruppen sein. Eine derartige Gruppe soll möglichst wenige weitere funktionelle Gruppen besitzen, um zusätzliche Reaktionen zu vermeiden, und soll die selektive Regenerierung einer Hydroxygruppe erlauben. Beispiele für geschützte Hydroxygruppen sind bekannt und sind zum Beispiel in "Protective Groups in Organic Synthesis" bei Theodora W. Greene (Wiley-Interscience, New York 1981) und "Protective Groups in Organic Chemistry" bei JFW McOmie (Plenum Press, London, 1973) beschrieben.

Beispiele für geschützte Hydroxygruppen (R² und OR⁴) sind Phenoxyacetoxy, Silyloxyacetoxy (z. B. Trimethylsiloxyacetoxy und t-Butyldimethylsilyloxyacetoxy), und Silyloxy, wie Trimethylsilyloxy und t-Butyldimethylsilyloxy. Erfindungsgemäße Verbindungen, die derartige Gruppen enthalten, sind in erster Linie als Zwischenverbindungen brauchbar. Andere Gruppen, wie Acetoxy, können geschützte Hydroxygruppen darstellen, sie können aber auch in aktiven Endprodukten anwesend sein.

Weitere aktive erfindungsgemäße Verbindungen, die auch als Zwischenverbindungen brauchbar sind, sind diejenigen der Formel (II), in der R² eine -OCOCO₂H-Gruppe bedeutet. Diese Verbindungen sind insbesondere für die Isolierung und Reinigung der Antibiotika S541 brauchbar. Eine in diesem Zusammenhang besonders nützliche Verbindung ist die Verbindung der Formel (II), in der R¹ eine Isopropylgruppe bedeutet, R² für die Gruppe -OCOCO₂H steht, R³ ein Wasserstoffatom bedeutet und OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeutet. Diese Verbindung kann vorteilhafterweise für die Isolierung und Reinigung der Antibiotika S541 der unten beschriebenen Formel (V), in der R^1a eine Isopropylgruppe und R ein Wasserstoffatom bedeuten, verwendet werden. Die in nicht gereinigter Form vorliegenden Verbindungen der Formel (V) kann man in die entsprechenden Verbindungen der Formel (II), in der R² für -OCOCO₂H steht, überführen und isolieren, z. B. in kristalliner Form. Die Verbindungen der Formel (V) können dann in im wesentlichen reiner Form aus letzteren Verbindungen unter Anwendung der hierin beschriebenen Verfahren wieder erzeugt werden. Die Isolierungs- und Reinigungsverfahren sind ebenfalls Gegenstand der Erfindung.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen besitzen antibiotische Aktivität, z. B. antihelmintische Aktivität, beispielsweise gegen Nematoden, und insbesondere anti-endoparasitische und anti-ektoparasitische Aktivität.

Ektoparasiten und Endoparasiten infizieren Menschen und viele Tiere und sind insbesondere bei Farmtieren, wie Schweinen, Schafen, Rindern, Ziegen, Geflügel und Pferden sowie bei Haustieren, wie Hunden, Katzen, weit verbreitet. Die Parasiteninfektion des Tierbestandes, die zu Anämie, Unterernährung und Gewichtsverlust führt, ist deshalb auf der ganzen Welt ein wesentlicher Faktor für den wirtschaftlichen Verlust.

Beispiele von Endoparasitengattungen, die Tiere und/oder Menschen infizieren, sind Ancylostoma, Ascaridia, Ascaris, Aspicularis, Brugia, Bunostomum, Capillaria, Chabertia, Cooperia, Dictyocaulus, Dirofilaria, Dracunculus, Enterobius, Haemonchus, Heterakis, Loa, Necator, Nematodirus, Nematospiroides (Heligomoroides), Nippostrongylus, Oesophagostomum, Onchocerca, Ostertagia, Oxyuris, Parascaris, Strongylus, Strongyloides, Syphacia, Toxascaris, Toxocara, Trichonema, Trichostrongylus, Trichinella, Trichuria, Uncinaria und Wuchareria.

Beispiele von Ektoparasiten, die Tiere und/oder Menschen infizieren, sind arthropode Ektoparasiten, wie beißende Insekten, Schmeißfliegen, Flöhe, Läuse, Milben, saugende Insekten, Zecken und weitere zweiflügelige Schädlinge.

Beispiele von Ektoparasitengattungen, die Tiere und/oder Menschen infizieren, sind Ambylomma, Boophilus, Chorioptes, Culliphore, Demodex, Demallenia, Dermatobia, Gastrophilus, Haematobia, Haematopinus, Haemophysalis, Hyalomma, Hyperderma, Ixodes, Linognathus, Lucilia, Melophagus, Oestrus, Otobius, Otodectes, Psorergates, Psoroptes, Rhipicephalus, Sarcoptes, Stomoxys und Tabanus.

Es hat sich gezeigt, daß die erfindungsgemäßen Verbindungen sowohl in vitro als auch in vivo gegenüber vielen Endoparasiten und Ektoparasiten wirksam sind. Insbesondere wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Verbindungen gegen parasitische Nematoden, wie Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta, Trichostrongylus colubiformis, Dictyocaulus viviparis, Cooperia oncophera, Ostertagia ostertagi, Nematospiroides dubius und Nippostrongylus braziliensis, und parasitische Milben, wie Sarcoptes sp. und Psoroptes sp. wirksam sind.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind deshalb zur Behandlung von endoparasitischen und/oder ektoparasitischen Infektionen beim Menschen und bei Tieren geeignet.

Die Parasitenart variiert in Abhängigkeit vom Wirt und der vorherrschenden Stelle der Infektion. So infizieren beispielsweise Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta und Trichostrongylus colubiformis im allgemeinen Schafe und finden sich vorherrschend im Magen und im Dünndarm. Dagegen infizieren Dictyocaulus viviparus, Cooperia oncophora und Ostertagia ostertagi im allgemeinen Rinder und treten bevorzugt in der Lunge, im Darm oder im Magen auf.

Die antibiotische Aktivität der erfindungsgemäßen Verbindungen kann beispielsweise anhand ihrer in vitro- Aktivität gegenüber freilebenden Nematoden, wie Caenorhabiditis elegans, gezeigt werden.

Darüber hinaus sind die erfindungsgemäßen Verbindungen als anti-fungisch wirkende Mittel, beispielsweise gegenüber Candida sp.-Stämmen, wie Candida albicans und Candida glabrata, sowie gegenüber Hefen, wie Saccharomyces carlsbergensis, brauchbar.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind auch zur Bekämpfung von Insekten, Acarina- und Nematodenschädlinge in der Landwirtschaft, im Gartenbau, in der Forstwirtschaft, in der öffentlichen Gesundheitspflege und bei Lagerbeständen brauchbar. Schädlinge bei Boden- und Pflanzenfrüchten, einschließlich Getreide (beispielsweise Weizen, Gerste, Mais und Reis), Gemüse (beispielsweise Soja), Früchte (beispielsweise Äpfel, Weintrauben und Zitrusfrüchte) sowie Wurzelfrüchte (beispielsweise Zuckerrüben, Kartoffel) können ebenfalls erfolgreich behandelt werden.

Beispiele derartiger Schädlinge sind Fruchtmilben und Aphiden, wie Aphis fabae, Aulacorthum circumflexum,

Myzus mersicae, Mephotettix cincticeps, Nilparvata lugens, Panonychus ulmi, Phorodon humuli, Phyllocoptruta oleivora, Tetranychus urticae und Vertreter des Stammes Trialeuroides; Nematoden, wie Vertreter des Stammes Aphelencoides, Globodera, Heterodera, Meloidogyne und Panagrellus; Lepidoptera wie Heliothis, Plutella und Spodoptera; Kornwürmern, wie Anthonomus grandis und Sitophilus granarius; Mehlkäfer, wie Tribolium castaneum; Fliegen wie Musca domestica; Feuerameisen; Minierfliege; Pear psylla; Thrips tabaci; Küchenschaben, wie Blatella germanica und Periplaneta americana und Moskiten, wie Aedes aegypti.

Erfindungsgemäß werden deshalb die wie oben definierten Verbindungen der Formel (II), die als Antibiotika verwendet werden können, zur Verfügung gestellt. Insbesondere werden diese Verbindungen zur Behandlung von endoparasitischen, ektoparasitischen und/oder Pilzinfektionen bei Mensch und Tier und als Pestizide zur Bekämpfung von Zecken, Acarina- und Nematodenschädlingen in der Landwirtschaft, im Gartenbau oder der Forstwirtschaft verwendet. Sie können allgemein auch als Pestizide zur anderweitigen Bekämpfung oder Kontrolle von Schädlingen beispielsweise in Lagerhäusern, Gebäuden oder anderen Stellen, an denen sich diese Schädliche befinden, verwendet werden. Die Verbindungen werden im allgemeinen entweder dem Wirt (Mensch, Tier, Pflanzen oder Vegetation) oder den Schädlingen selbst verabreicht oder an deren Aufenthaltsort aufgebracht.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen könnten zur Verabreichung in jeder in der Veterinär- oder Humanmedizin geeigneten Weise formuliert werden. Die Erfindung umfaßt auch pharmazeutische Mittel, welche mindestens eine zur Anwendung in der Veterinär- oder Humanmedizin zubereitete erfindungsgemäße Verbindung enthält. Derartige Mittel können in üblicher Weise zusammen mit einem oder mehreren geeigneten Trägern oder Excipientien vorliegen. Die erfindungsgemäßen Mittel sind insbesondere für die parenterale (einschließlich der intramamm ren Verabreichung), orale, rektale, topische ophthalmologische, nasale genital-urinäre Anwendung oder für die Anwendung als Implantat formuliert.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können zur Anwendung in der Veterinär- und Humanmedizin als Injektionspräparat formuliert sein und in Form einer Dosiseinheit, in Ampullen oder anderen Behältern für eine Dosiseinheit oder in Mehrfachdosierungsbehältern vorliegen, falls erforderlich unter Zugabe eines Konservierungsmittels. Injektionspräparate können in Form von Suspensionen, Lösungen oder Emulsionen in öligen oder wäßrigen Trägern vorliegen und können Formulierungshilfsmittel, wie Suspendiermittel, Stabilisierungsmittel, Solubilisierungsmittel und/oder Dispergiermittel enthatlen. Alternativ kann der Wirkstoff als steriles Pulver, das vor Gebrauch mit einem geeigneten Träger, wie steriles, pyrogenfreies Wasser, rekonstituiert wird, vorliegen. Ölige Träger umfassen Polyalkohole und deren Ester, wie Glycerinester, Fettsäuren, Pflanzenöle, wie Arachisöl oder Baumwollsamenöl, Mineralöle, wie flüssiges Paraffin und Ethyloleat und ähnliche Verbindungen. Weitere Träger, wie Propylenglykol, können ebenfalls zur Anwendung kommen.

Tierarzneimittel können auch als intramammäre Zubereitungen in Grundlagen mit lang anhaltender Wirkungsdauer oder in Grundlagen, die den Wirkstoff rasch freisetzen, formuliert werden. Derartige Mittel können vorliegen, in Form steriler Lösungen oder Suspensionen, in wäßrigen oder öligen Trägern, die gegebenenfalls ein Verdickungs- oder Suspendiermittel enthalten, wie Hart- oder Weichparaffine, Bienenwachs, 12-Hydroxystearin, hydriertes Castoröl, Aluminiumstearate oder Glycerylmonostearat.

In den Mitteln können übliche nicht-ionische, kationische oder anionische grenzflächenaktive Mittel allein oder in Kombination zur Anwendung kommen.

Zur Anwendung in der Tier- oder Humanmedizin können die erfindungsgemäßen Mittel auch in einer für die orale Verabreichung geeigneten Form, gegebenenfalls zusammen mit Geschmacks- und Farbstoffen, zur Anwendung kommen, beispielsweise in Form von Lösungen, Sirupen oder Suspensionen oder als Trockenpulver, das vor Gebrauch mit Wasser oder einem anderen geeigneten Träger rekonstituiert wird. Feste Arzneiformen, wie Tabletten, Kapseln, Pastillen, Pillen, Boli, Pulver, Pasten, Granulate, Kugeln oder Prämixzubereitungen, können ebenfalls zur Anwendung kommen. Feste und flüssige Zubereitungen zur oralen Anwendung können anhand bekannter Methoden hergestellt werden. Derartige Zubereitungen können auch einen oder mehrere pharmazeutisch verträgliche Träger und Excipientien, die in fester oder flüssiger Form vorliegen können, enthalten. Beispiele geeigneter pharmazeutisch verträglicher Träger zur Anwendung in festen Dosierungsformen sind Bindemittel (z. B. pregelatinisierte Maisstärke, Polyvinylpyrrolidon oder Hydroxypropylmethylcellulose); Füllstoffe (z. B. Lactose, mikro-kristalline Cellulose oder Calciumphosphat); Gleitmittel (z. B. Magnesiumstearat, Talkum oder Silika); Disintegriermittel (z. B. Kartoffelstärke oder Natriumstärkeglykolat); oder Netzmittel (z. B. Natriumlaurylsulfat). Tabletten können anhand bekannter Verfahren beschichtet werden.

Beispiele geeigneter pharmazeutisch verträglicher Additive zur Anwendung in flüssigen Dosierungsformen umfassen Suspendiermittel (z. B. Sorbitsirup, Methylcellulose oder hydrierte genießbare Fette); Emulgiermittel (z. B. Lecithin oder Akazia); nicht-wäßrige Träger (z. B. Mandelöl, ölige Ester oder Ethylalkohol); und Konservierungsmittel (z. B. Methyl- oder Propyl-p-hydroxybenzoate oder Sorbinsäure); Stabilisier- und Solubilisierungsmittel sind ebenfalls umfaßt.

Pasten zur oralen Verabreichung können anhand bekannter Verfahren formuliert werden. Beispiele geeigneter pharmazeutisch verträglicher Additive zur Anwendung in Pastenformulierungen sind Suspendier- oder Geliermittel, z. B. Aluminiumdistearat oder hydriertes Castoröl; Dispergiermittel, z. B. Polysorbate, nicht-wäßrige Träger, z. B. Arachisöl oder ölige Ester; Stabilisier- und Solubilisierungsmittel. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in der Tiermedizin auch dadurch verabreicht werden, daß man sie der täglichen festen oder flüssigen Nahrung der Tiere einverleibt, z. B. als Teil des täglichen Tierfutters oder Trinkwassers.

Zur bukalen Verabreichung kann man die erfindungsgemäßen Mittel als Tabletten, Pasten oder Pastillen in üblicher Weise formulieren.

Als Tiermedizin können die erfindungsgemäßen Verbindungen auch oral in Form eines Arzneitranks verabreicht werden, beispielsweise als Lösung, Suspension oder Dispersion des Wirkstoffes zusammen mit einem pharmazeutisch verträglichen Träger oder Excipienten.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können beispielsweise auch als Suppositorien, die z. B. übliche zur Anwendung in der Veterinär- oder Humanmedizin geeignete Suppositoriengrundlagen enthalten, oder als Pessare, die z. B. übliche Pessariengrundlagen enthalten, formuliert werden. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können zur Anwendung in der Veterinär- und Humanmedizin auch in zur topischen Verabreichung geeigneter Form formuliert werden, beispielsweise als Salbe, Creme, Lotion, Shampoo, Pulver, Pessar, Spray, Dip, Aerosol , Tropfen (z. B. Augen- oder Nasentropfen) oder als Pour-on-Formulierung. Salben und Cremes können beispielsweise mit einer wäßrigen oder öligen Grundlage unter Zugabe geeigneter Verdickungs- und/ oder Geliermittel formuliert werden. Augensalben können steril unter Verwendung sterilisierter Komponenten hergestellt werden. Pour-on-Formulierung können für tiermedizinische Zwecke beispielsweise als Öl, das organische Lösungsmittel enthält, zusammen mit Formulierhilfsmittel, wie Stabilisier- und Solubilisierungsmittel, formuliert werden.

Lotionen können mit einer wäßrigen oder öligen Grundlage formuliert werden und enthalten außerdem im allgemeinen ein oder mehrere Emulgiermittel, Stabilisierungsmittel, Dispergiermittel, Suspendiermittel, Verdickungsmittel oder Färbemittel.

Pulver können mit Hilfe geeigneter Pulvergrundlagen hergestellt werden. Tropfen können mit einer wäßrigen oder nicht-wäßrigen Grundlage, die auch ein oder mehrere Dispergiermittel, Stabilisiermittel, Solubilisiermittel oder Suspendiermittel enthält, formuliert werden. Sie können auch Konservierungsmittel enthalten.

Zur topischen Verabreichung mittels Inhalation werden die erfindungsgemäßen Verbindungen in der Tier- oder Humanmedizin mit Hilfe eines Aerosolsprays oder eines Insufflators verabreicht.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch zusammen mit anderen pharmazeutischen Wirkstoffen verabreicht werden.

Die tägliche Gesamtdosis an erfindungsgemäßen Verbindungen liegt in der Tier- und Humanmedizin im Bereich von 1 bis 2000 µg/kg Körpergewicht, vorzugsweise 50 bis 1000 µg/kg. Diese Menge kann in mehreren Dosen, beispielsweise 1 bis 4 × pro Tag, gegebenen werden.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können zur Anwendung im Gartenbau oder in der Landwirtschaft in jeder geeigneten Weise formuliert werden. Die Erfindung umfaßt deshalb auch Mittel, die eine erfindungsgemäße Verbindung enthalten und die zur Anwendung im Gartenbau oder in der Landwirtschaft zubereitet sind. Derartige Formulierungen umfassen trockene oder flüssige Zubereitungen, beispielsweise Stäube, einschließlich Staubgrundlagen oder -konzentrate, Pulver einschließlich löslicher oder benetzbarer Pulver, Granula, einschließlich Mikrogranula und dispergierbare Granula, Pellets, fließfähige Zubereitungen, Emulsionen, wie verdünnte Emulsionen oder emulgierbare Konzentrate, Dips, wie Wurzel- oder Samendips, Saatbeizmittel (seed dressings), Saatpellets, Ölkonzentrate, Öllösungen, Injektionen, z. B. Stamminjektionen, Sprays, Rauch- und Nebelformulierungen.

Derartige Formulierungen enthalten die Verbindungen im allgemeinen zusammen mit einem geeigneten Träger oder Verdünnungsmittel. Diese Träger können flüssig oder fest sein. Sie sollen die Anwendung der Verbindung unterstützen, indem sie diese an der zu verabreichenden Stelle dispergieren oder sie sollen eine Formulierung ergeben, aus der der Benutzer eine dispergierbare Zubereitung herstellen kann. Derartige Formulierungen sind bekannt und können anhand üblicher Methoden hergestellt werden, wie Vermischen und/oder Vermahlen des Wirkstoffes (der Wirkstoffe) zusammen mit dem Träger oder Verdünnungsmittel, z. B. einem festen Träger, Lösungsmittel oder grenzflächenaktiven Mittel.

Zur Anwendung in Formulierungen, wie Stäuben, Granula und Pulvern geeignete feste Träger können beispielsweise aus natürlichen Mineralfüllstoffen, wie Diatomeenerde, Talkum, Kaolinit, Montmorillonit, Pyrophillit oder Attapulgit ausgewählt werden. Hochdispergierte Kieselsäure oder hochdispergierte absorbierende Polymere können dem Mittel gewünschtenfalls einverleibt werden. Granulierte adsorptive Träger, die zur Anwendung kommen können, können poröse Träger (wie Bimsstein, Ziegelmehl, Sepiolit oder Bentonit) oder nicht-poröse Träger (wie Calcit oder Sand) sein. Geeignete pregranulierte Materialien, die zur Anwendung kommen können, können organischer oder anorganischer Natur sein und umfassen beispielsweise Dolomit und vermahlene Pflanzenrückstände.

Als Träger oder Verdünnungsmittel geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise aromatische Kohlenwasserstoffe, aliphatische Kohlenwasserstoffe, Alkohole und Glykole oder deren Ether, Ester, Ketone, Säureamide, stark polare Lösungsmittel, gegebenenfalls epoxydierte Pflanzenöle und Wasser zu nennen.

Übliche nicht-ionische, kationische oder anionische grenzflächenaktive Mittel, z. B. ethoxylierte Alkylphenole und Alkohole, Alkalimetall- oder Erdalkalimetallsalze von Alkylbenzolsulfonsäuren, Lignosulfonsäure oder Sulfobernsteinsäure oder Sulfonate von polymeren Phenolen mit guten Emulgier-, Dispergier- und/oder Netzeigenschaften, können in den Mitteln ebenfalls zur Anwendung kommen und zwar allein oder in Kombination.

Stabilisiermittel, Mittel zum Verhindern des Verbackens, Antischaummittel, Viskositätsregulatoren, Bindemittel und Adhäsivstoffe, Fotostabilisatoren sowie Düngemittel, appetitanregende Mittel oder weitere Wirkstoffe können den Mitteln gewünschtenfalls einverleibt werden. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch in Mischung mit anderen Insektiziden, Akariziden und Nematiziden formuliert werden.

In den Formulierungen beträgt die Konzentration an aktivem Material im allgemeinen von 0,01 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 40 Gew.-%.

Die Handelsprodukte werden im allgemeinen als Konzentrat zur Verfügung gestellt, das bei Gebrauch auf eine geeignete Konzentration, beispielsweise 0,001 bis 0,0001 Gew.-%, verdünnt wird.

Wenn die erfindungsgemäßen Verbindungen in der Tiermedizin oder im Gartenbau und in der Landwirtschaft zur Anwendung kommen und Fermentationsprodukte sind, kann es wünschenswert sein, die gesamte Fermentationsbrühe als Quelle für die Wirkstoffe zu verwenden. Es kann auch zweckmäßig sein, die getrocknete (Mycel-enthaltende) Brühe oder das Mycel, das von der Brühe abgetrennt und pasteurisiert oder vorzugsweise getrocknet wurde, beispielsweise durch Sprüh-, Gefrier- oder Trommeltrocknen, zu verwenden. Gewünschtenfalls kann die Brühe oder das Mycel den Mitteln zusammen mit üblichen inerten Trägern, Excipientien oder Verdünnungsmitteln, wie oben beschrieben, einverleibt werden.

Die erfindungsgemäßen antibiotischen Verbindungen können in Kombination mit weiteren Wirkstoffen verabreicht oder zur Anwendung kommen.

Insbesondere können die erfindungsgemäßen antibiotischen Verbindungen zusammen mit den Antibiotikaverbindungen S541 oder mit anderen antibiotischen Verbindungen gemäß der Erfindung zum Einsatz kommen. Dies kann beispielsweise der Fall sein, wenn Fermentationsrohprodukte anhand eines erfindungsgemäßen Verfahrens ohne vorherige oder nachfolgende Abtrennung zur Umsetzung gebracht werden; dies ist vorzugsweise bei Anwendung der Verbindungen beispielsweise in der Landwirtschaft der Fall, wo es wesentlich ist, die Produktionskosten niedrig zu halten.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können anhand der nachstehend erläuterten Verfahren hergestellt werden. Bei einigen dieser Verfahren kann es erforderlich sein, eine Hydroxygruppe in 5- oder 23-Stellung im Ausgangsmaterial vor Durchführung der beschriebenen Umsetzung zu schützen. Nach erfolgter Umsetzung ist es in solchen Fällen notwendig, die Schutzgruppe von der Hydroxygruppe zu entfernen, um die gewünschte erfindungsgemäße Verbindung zu erhalten. Übliche Methoden zum Schutz der Hydroxygruppe und zur Entfernung der Schutzgruppen, wie beispielsweise in den oben erwähnten Artikel von Greene und McOmie, können Anwendung finden.

So kann beispielsweise eine Acylgruppe, wie eine Acetylgruppe, mittels basischer Hydrolyse, z. B. unter Verwendung von Natrium- oder Kaliumhydroxyd in wäßrigem Alkohol, oder mittels saurer Hydrolyse z. B. unter Verwendung konzentrierter Schwefelsäure in Methanol, entfernt werden. Acetalgruppen, wie die Tetrahydropyranylgruppe kann man beispielsweise mittels saurer Hydrolyse (unter Anwendung einer Säure, wie Essig- oder Trifluoressigsäure oder einer verdünnten Mineralsäure) entfernen. Silylgruppen können unter Anwendung von Fluoridionen (z. B. aus einem Tetraalkylammoniumfluorid, wie tetra-n-Butylammoniumfluorid) Fluorwasserstoff in wäßrigem Acetonitril oder einer Säure, wie p-Toluolsulfonsäure (z. B. in Methanol) entfernt werden. Arylmethylgruppen kann man durch Behandlung mit einer Lewis-Säure (z. B. Bortrifluorid-Etherat) in Gegenwart eines Thiols (z. B. Ethanthiol) in einem geeigneten Lösungsmittel wie Dichlormethan, beispielsweise bei Raumtemperatur entfernen. Die selektive Entfernung der Schutzgruppe in 5-Stellung von einer erfindungsgemäßen 5,23-Disilylverbindung kann unter Verwendung von Tetra-n-butylammoniumfluorid erfolgen. Die selektive Entfernung der Schutzgruppe in 5-Stellung von einer 5,23-Diacetoxyverbindung erfolgt dagegen unter Verwendung von Natriumhydroxyd in wäßrigem Methanol.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen, bei denen R² und/oder -OR⁴ eine substituierte Hydroxygruppe bedeuten, können im allgemeinen hergestellt werden, indem man die Antibiotika- Verbindungen S541 (z. B. die Verbindungen der unten angegebenen Formel (V)) oder der 5- oder 23-O-monosubstituierten Derivate davon mit Reagentien zur Reaktion bringt, die zur Bildung einer substituierten Hydroxygruppe dienen.

Im allgemeinen ist die 5-Hydroxygruppe reaktiver als die 23-Hydroxygruppe. Die Schutzgruppen lassen sich deshalb leichter von den Hydroxygruppen in 5-Stellung als von den Hydroxygruppen in 23-Stellung entfernen. Erfindungsgemäße 5-monosubstituierte Verbindungen können im allgemeinen durch Umsetzung der 5,23-unsubstituierten Hydroxy-Antibiotika-Verbindungen S541 mit einer begrenzten Menge an Reaktionspartnern unter milden Bedingungen hergestellt werden. Dagegen werden die 5,23-disubstituierten Verbindungen unter Verwendung größerer Mengen an Reaktionspartnern und unter weniger milden Bedingungen und/oder unter Verwendung eines Katalysators hergestellt. Erfindungsgemäße 23-monosubstituierte Verbindungen kann man herstellen, indem man zuerst eine 5,23-substituierte Verbindung bildet und die Schutzgruppe in 5-Stellung dann selektiv entfernt. Erfindungsgemäße 5,23-disubstituierte Verbindungen mit unterschiedlichen Substituenten in 5- bzw. 23-Stellung kann man durch Umsetzung einer in 5- oder 23-Stellung monosubstituierten Verbindung mit einem Reagens, das zur Bildung einer verschieden substituierten Hydroxygruppe an der anderen Stellung dient, herstellen.

Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel (II), in der einer der Reste R² oder -OR⁴ eine substituierte Hydroxygruppe bedeutet und der andere eine Hydroxy- oder substituierte Hydroxygruppe wie oben definiert bedeutet, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man eine Verbindung der allgemeinen Formel (III): (worin R¹ die oben angegebenen Bedeutungen besitzt und einer der Reste -OR⁴ und OR⁵ eine Hydroxygruppe bedeutet und der andere eine Hydroxy- oder substituierte Hydroxygruppe bedeutet) mit einem Reagens zur Reaktion bringt, das zur Umwandlung einer Hydroxygruppe in eine substituierte Hydroxygruppe dient, und gewünschtenfalls anschließend aus einer Verbindung der Formel (II), in der R² und -OR⁴ beide eine substituierte Hydroxygruppe bedeuten, die Schutzgruppe selektiv entfernt, wobei man eine Verbindung der Formel (II) erhält, in der OR⁴ eine Hydroxygruppe und R² eine substituierte Hydroxygruppe bedeuten. Diese Reaktion ist im allgemeinen eine Acylierung, Formylierung, Sulfonylierung, Veretherung, Silylierung oder Acetalbildung.

Eine Acylierung kann beispielsweise unter Verwendung eines Acylierungsmittels erfolgen, beispielsweise eine Säure der Formel R⁶COOH oder ein reaktives Derivat davon, wie ein Säurehalogenid (z. B. Säurechlorid), Säureanhydrid oder ein aktivierter Ester, oder ein reaktives Derivat einer Kohlensäure R⁶OCOOH oder Thiokohlensäure R⁶OCSOH.

Die Acylierungen mit Säurehalogeniden und Säureanhydriden können gewünschtenfalls in Gegenwart eines säurebindenden Mittels erfolgen, wie ein tertiäres Amin (z. B. Triethylamin, Dimethylanilin oder Pyridin), anorganische Basen (Calciumcarbonat oder Natriumbicarbonat), und Oxirane, wie Niedrig-1,2-alkylenoxide (z. B. Ethylenoxyd oder Propylenoxyd), welche den bei der Acylierung freigesetzten Halogenwasserstoff binden.

Man kann Acylierungen unter Verwendung stark elektrophiler Säurechloride (z. B. Oxalylchlorid, Methoxyacetylchlorid, Chloracetylchlorid oder Bromacetylchlorid), vorzugsweise in Gegenwart eines Säurefängers, wie Calciumcarbonat, dazu benutzen, die 23-Stellung selektiv zu substituieren, um eine Verbindung der Formel (II) herzustellen, in der R² für die Gruppe OR⁵ steht, wobei R⁵ eine substituierte Hydroxygruppe bedeutet und OR⁴ für eine Hydroxygruppe steht.

Acylierungen mit Säuren führt man zweckmäßigerweise in Gegenwart eines Kondensationsmittels durch, beispielsweise in Gegenwart eines Carbodiimids, wie N,N′-Dicyclohexylcarbodiimid oder N-Ethyl-N′-γ-dimethylaminopropylcarbodiimid; einer Carbonylverbindung, wie Carbonyldiimidazol; oder einem Isoxazoliumsalz, wie N-Ethyl-5-phenylisoxazoliumperchlorat.

Einen aktivierten Ester stellt man zweckmäßigerweise in situ her, beispielsweise unter Verwendung von 1-Hydroxybenzotriazol in Gegenwart eines Kondensationsmittels wie oben beschrieben. Alternativ kann der aktivierte Ester auch vorher gebildet werden.

Die Acylierung kann in wäßrigem oder nicht-wäßrigem Reaktionsmedium zweckmäßigerweise bei einer Temperatur im Bereich von -20 bis +100°C, z. B. -10 bis +50°C durchgeführt werden.

Die Formylierung kann unter Verwendung eines aktivierten Derivats der Ameisensäure, z. B. N-Formylimidazol oder Ameisen-Essigsäureanhydrid, unter Standardbedingungen erfolgen.

Die Sulfonylierung erfolgt mit einem reaktiven Derivat einer Sulfonsäure R⁸SO₃H, wie einem Sulfonylhalogenid, beispielsweise einem Chlorid R⁸SO₂Cl oder einem Sulfonsäureanhydrid. Die Sulfonylierung wird vorzugsweise in Gegenwart eines säurebindenden Mittels, wie oben beschrieben, durchgeführt.

Eine Veretherung erfolgt unter Verwendung eines Reagens der Formel R⁷Y (worin R⁷ die zuvor angegebenen Bedeutungene besitzt und Y eine austretende Gruppe bedeutet, wie ein Chlor-, Brom- oder Iodatom oder eine Hydrocarbylsulfonyloxygruppe, wie Mesyloxy oder Tosyloxy oder eine Halogenalkanoyloxygruppe, wie Dichloracetoxy). Die Reaktion erfolgt, indem man ein Magnesiumalkoxyd unter Verwendung eines Grignard-Reagens, wie ein Methylmagnesiumhalogenid, z. B. Methylmagnesiumiodid, bildet oder ein Trialkylsilylmethylmagnesiumhalogenid, z. B. Trimethylsilylmethylmagnesiumchlorid, verwendet und anschließend mit dem Reagens R⁷Y behandelt.

Alternativ kann die Reaktion in Gegenwart eines Silbersalzes, wie Silberoxyd, Silberperchlorat, Silbercarbonat oder Silbersalicylat oder Mischungen davon, erfolgen. Dieses System ist besonders geeignet, wenn die Veretherung unter Verwendung eines Alkylhalogenides (z. B. Methyliodid) durchgeführt wird.

Die Veretherung kann zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel, wie einem Ether, z. B. Diethylether, erfolgen.

Die Acetalbildung erfolgt durch Umsetzung mit einem cyclischen oder acyclischen Vinylether. Diese Methode ist besonders brauchbar zur Herstellung von Tetrahydropyranylethern, wobei man Dihydropyran als Reagens verwendet oder zur Herstellung von 1-Alkoxyalkylethern, wie 1-Ethoxyalkylether, wobei man einen Alkylvinylether als Reagens verwendet. Die Reaktion wird zweckmäßigerweise in Gegenwart eines starken Säurekatalysators, beispielsweise in Gegenwart einer Mineralsäure, wie Schwefelsäure oder einer organischen Sulfonsäure, wie p-Toluolsulfonsäure, in einem im wesentlichen wasserfreien Lösungsmittel, das keine Hydroxylgruppen enthält, durchgeführt.

Nicht-wäßrige Lösungsmittel, die in den oben Reaktionen zur Anwendung kommen können, umfassen Ketone (z. B. Aceton), Amide (z. B. N,N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid oder Hexamethylphosporamid), Ether (z. B. cyclische Ether, wie Tetrahydrofuran oder Dioxan und acyclische Ether wie Dimethoxyethan oder Diethylether), Nitrile (z. B. Acetonitril), Kohlenwasserstoffe, wie halogenierte Kohlenwasserstoffe (z. B. Methylenchlorid) und Ester, wie Ethylacetat, sowie Mischungen von zwei oder mehreren derartiger Lösungsmittel.

Eine Silylierung kann durch Umsetzung mit einem Silylhalogenid z. B. Chlorid), vorteilhafterweise in Gegenwart einer Base, wie Imidazol, Triethylamin oder Pyridin, unter Verwendung eines Lösungsmittels, wie Dimethylformamid, erfolgen.

In vielen Fällen, beispielsweise, wenn man eine 5,23-Dihydroxyverbindung der Formel (III) als Ausgangsmaterial verwendet, erhält man eine Mischung an Endprodukten, z. B. eine Mischung von 5-monosubstituierten und 5,23-disubstituierten Derivaten. Diese können jedoch anhand üblicher Verfahren, wie Chromatographie, beispielsweise Silikagel-Chromatographie oder HPLC, getrennt werden.

Gemäß einem weiteren erfindungsgemäßen Verfahren kann man eine Verbindung der Formel (II), in der R² und R³ jeweils ein Wasserstoffatom bedeuten, herstellen, indem man in einer Verbindung der Formel (III), in der R¹ die zuvor angegebenen Bedeutungen besitzt und OR⁴ eine substituierte Hydroxygruppe und OR⁵ eine Hydroxygruppe bedeuten, die 23-Hydroxygruppe durch ein Wasserstoffatom ersetzt, anschließend von der Gruppe OR⁴, wenn eine Verbindung gewünscht ist, in der OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeutet, die Schutzgruppe entfernt und gewünschtenfalls erneut eine Substitution vornimmt, um eine Verbindung der Formel (II) herzustellen, in der OR⁴ eine substituierte Hydroxygruppe bedeutet.

So kann eine Ausgangsverbindung der Formel (III), in der OR⁴ eine substituierte Hydroxygruppe und OR⁵ eine Hydroxygruppe bedeutet, mit einem Reagens zur Reaktion gebracht werden, das zu einem Austausch der Hydroxygruppe gegen eine austretende Gruppe geeignet ist, wobei man eine Verbindung der allgemeinen Formel (IV) erhält, [worin R¹ und -OR⁴ die eben angegebenen Bedetungen besitzen und L ein Atom oder eine Gruppe bedeutet, welche durch Reduktion entfernbar sind, beispielsweise durch homolytische Reduktion, wie die Gruppe R¹¹OCSO- (wobei R¹¹ für C_1-6-Alkyl, Aryl wie Phenyl, oder (C_1-6-Alkyl)aryl wie die p-Tolyloxythiocarbonyloxygruppe steht)].

Geeignete Reagentien zur Einführung des Restes L sind beispielsweise Arylhalogenthionoformate, wie p-Tolylchlorthionoformat. Die Reaktion kann in Gegenwart einer Base, beispielsweise in Gegenwart eines Amins, wie Pyridin, in einem Lösungsmittel, wie einem halogenierten Kohlenwasserstoff, z. B. Dichlormethan, durchgeführt werden.

Falls gewünscht, kann man die Zwischenverbindungen der Formel (IV) isolieren.

Die Zwischenverbindungen der Formel (IV) kann man dann zu den gewünschten Verbindungen der Formel (II) unter Verwendung eines Reduktionsmittels, wie eines Alkylzinnhydrids (z. B. Tri-n-butylzinnhydrid) in Gegenwart eines Radikalstarters, wie eines Peroxids, Azobisisobutyronitril oder Licht, reduzieren.

Zweckmäßigerweise führt man die Reaktion in einem geeigneten Lösungsmittel durch, das ausgewählt werden kann unter einem Keton, z. B. Aceton; einem Ether, z. B. Dioxan; einem Kohlenwasserstoff, z. B. Hexan oder Toluol; einem halogenierten Kohlenwasserstoff, z. B. Trichlorbenzol; oder einem Ester, z. B. Ethylacetat.

Kominationen dieser Lösungsmittel untereinander oder mit Wasser können ebenfalls zur Anwendung kommen.

Die Reaktion führt man bei einer Temperatur von 0 bis 200°C, vorzugsweise 20 bis 130°C, durch.

Gemäß einem weiteren erfindungsgemäßen Verfahren stellt man eine Verbindung der allgemeinen Formel (II), in der R² und R³ zusammen mit dem Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind für ⁻C=O stehen, her, indem man eine Verbindung der allgemeinen Formel (III), worin OR⁵ eine Hydroxygruppe und OR⁴ eine substituierte Hydroxygruppe bedeuten, oxidiert, und anschließend, wenn man eine Verbindung wünscht, in der OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeutet, die Schutzgruppe aus der Gruppe OR⁴ entfernt und gewünschtenfalls erneut substituiert, wobei man eine Verbindung der Formel (II) erhält, in der OR⁴ eine substituierte Hydroxygruppe bedeutet. Die Reaktion kann man mit einem Oxidationsmittel durchführen, das zur Umwandlung einer sekundären Hydroxygruppe in eine Oxogruppe geeignet ist. Dabei erhält man eine Verbindung der Formel (II).

Geeignete Oxidationsmittel sind Ketone in Gegenwart von Wasser, z. B. 2,3-Dichlor-5,6-dicyano-1,4-benzochinon oder 2,3,5,6-Tetrachlor-1,4-benzochinon; ein Chrom-(VI)- Oxidationsmittel, z. B. Pyridiniumdichromat oder Chromtrioxid in Pyridin; ein Mangan-(IV)-Oxidationsmittel, z. B. Mangandioxid in Dichlormethan; ein N-Halosuccinimid, z. B. N-Chlorsuccinimid oder N-Bromsuccinimid; ein Dialkylsulfoxid, z. B. Dimethylsulfoxid, in Gegenwart eines Aktivierungsmittels, wie N,N′-Dicyclohexylcarbodiimid oder eines Acylhalogenides, z. B. Oxalylchlorid; oder eines Pyridin-Schwefeltrioxidkomplexes.

Die Reaktion kann man zweckmäßigerweise in einem geeigneten Lösungsmittel durchführen, das ausgewählt wird unter einem Keton, z. B. Aceton; einem Ether, z. B. Diethylether, Dioxan oder Tetrahydrofuran; einem Kohlenwasserstoff, z. B. Hexan; einem halogenierten Kohlenwasserstoff, z. B. Chloroform oder Methylenchlorid; oder einem Ester, z. B. Ethylacetat oder einem substituierten Amid, z. B. Dimethylformamid. Kombinationen dieser Lösungsmittel untereinander oder mit Wasser können ebenfalls zur Anwendung kommen.

Die Reaktion kann bei einer Temperatur von -80°C bis +50°C erfolgen.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (II), worin R² und R³ zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, eine ⁻C=O-Gruppe und OR⁴ eine Hydroxy- oder Methoxygruppe bedeuten, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man einen Organismus der Gattung Streptomyces, der in der Lage ist, wenigstens eine der erfindungsgemäßen Verbindungen zu produzieren, kultiviert und gewünschtenfalls die Verbindung isoliert und gewünschtenfalls die Gruppe OR⁴ anhand der oben beschriebenen Methoden modifiziert.

Die bevorzugten Mikroorganismen, die in der Lage sind, die Verbindungen zu produzieren, sind Stämme einer neuen Spezies der Gattung Streptomyces mit der Bezeichnung Streptomyces thermoarchaensis. Eine Probe dieses Mikroorganismus, der aus einer Bodenprobe isoliert wurde, wurde (am 10. September 1984) in der permanenten Kulturensammlung der National Collections of Industrial und Marine Bacteria, Torry Research Station, Aberdeen, Großbritannien, hinterlegt und mit der Nummer NCIB 12015 bezeichnet. Mutanten von Streptomyces thermoarchaensis NCIB 12015 können ebenfalls vorteilhaft zur Anwendung kommen. Vier Mutantenstämme wurden (am 26. Juni 1985) in der permanenten Kulturensammlung der National Collections of Industrial and Marine Bacteria hinterlegt und mit den Nummern NCIB 12111, NCIB 12112, NCIB 12113 und NCIB 12114 bezeichnet.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen durch Fermentation eines geeigneten Streptomyces-Organismus kann anhand von üblichen Maßnahmen erfolgen, d.h. durch Kultivieren des Streptomyces-Organismus in Gegenwart von assimilierbaren Quellen von Kohlenstoff, Stickstoff und Mineralsalzen.

Assimilierbare Quellen von Kohlenstoff, Stickstoff und Mineralsalzen können mittels einfacher oder komplex zusammengesetzter Nährstoffe zur Verfügung gestellt werden. Kohlenstoffquellen umfassen im allgemeinen Glucose, Maltose, Stärke, Glycerin, Molasse, Dextrin, Lactose, Saccharose, Fruktose, Carbonsäuren, Aminosäuren, Glyceride, Alkohole, Alkane und Pflanzenöle. Die Kohlenstoffquellen machen im allgemeinen 0,5 bis 10 Gew.-% des Fermentationsmediums aus.

Stickstoffquellen umfassen im allgemeinen Sojabohnenmehl, Maisquellwasser, Schlempe, Hefeextrakte, Baumwollsamenmehl, Peptone, gemahlenes Nußmehl, Malzextrakt, Molasse, Kasein, Aminosäuremischungen, Ammoniak (Gas oder Lösung), Ammoniumsalze oder Hydrate. Harnstoff und andere Amide können ebenfalls zur Anwendung kommen. Die Stickstoffquellen machen im allgemeinen 0,1 bis 10 Gew.-% des Fermentationsmediums aus.

Mineralsalznährstoffe, die dem Kulturmedium einverleibt werden können, umfassen im allgemeinen Salze, welche in der Lage sind Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Eisen-, Magnesium-, Zink-, Nickel-, Kobalt-, Mangan-, Vanadium-, Chrom-, Calcium-, Kupfer-, Molybdän-, Bor-, Phosphat-, Sulfat-, Chlorid- und Carbonationen zu liefern.

Die Kultivierung des Streptomyces-Organismus erfolgt im allgemeinen bei einer Temperatur von 20 bis 50°C, vorzugsweise 25 bis 40°C, insbesondere bevorzugt um 34°C und zweckmäßigerweise unter Belüftung und Bewegung des Mediums, beispielsweise durch Schütteln oder Rühren. Das Medium kann anfangs mit einer geringen Menge einer Sporen bildenden Suspension des Mikroorganismus inokuliert werden. Um aber eine Wachstumsverzögerung zu vermeiden, stellt man ein vegetatives Inokulum des Organismus her, indem man eine geringe Menge des Kulturmediums mit der Sporenform des Organismus inokuliert. Das so erhaltene vegetative Inokulum transferiert man in das Fermentationsmedium oder gibt es vorzugsweise in eine oder mehrere Impfstufen, in denen weiteres Wachstum stattfindet, bevor man es in das Hauptfermentationsmedium überführt. Die Fermentation wird im allgemeinen im pH-Bereich von 5,5 bis 8,5, vorzugsweise 5,5 bis 7,5, durchgeführt. Die Fermentation kann über einen Zeitraum von 2 bis 10 Tagen, z. B. ungefähr 5 Tage, durchgeführt werden.

Wenn man die Abtrennung von Material, das die erfindungsgemäßen Verbindungen enthält, von der Gesamtfermentationsbrühe oder die Isolierung einer der Verbindungen wünscht, so kann man dies anhand üblicher Isolierungs- und Separationsmethoden durchführen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind überwiegend im Mycel der Zellen enthalten. Sie finden sich jedoch auch in der Fermentationsbrühe, so daß man die Isolierungsmethoden nach der Klärung auch bei der Fermentationsbrühe anwendet. Die Isolierungsmethoden können in einem weiten Bereich variieren.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können anhand einer Vielzahl von Fraktionierungsverfahren, beispielsweise Adsorption-Elution, Niederschlagbildung, fraktionierte Kristallisation, Lösungsmittelextraktion, die auf verschiedene Weise kombiniert werden können, isoliert und getrennt werden.

Lösungsmittelextraktion und Chromatographie haben sich zur Isolierung und Trennzung der erfindungsgemäßen Verbindungen am geeignetsten erwiesen.

Im Anschluß an die Fermentation wird das Mycel unter Verwendung üblicher Methoden, beispielsweise Filtration oder Zentrifugieren, geerntet. Danach extrahiert man beispielsweise das Material aus dem Mycel mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel, wie einem Keton, z. B. Aceton, Methylethylketon oder Methisobutylketon; einem Kohlenwasserstoff, z. B. Hexan; einem halogenierten Kohlenwasserstoff, z. B. Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff oder Methylenchlorid; einem Alkohol, z. B. Methanol oder Ethanol; oder einem Ester, z. B. Methylacetat oder Ethylacetat. Wenn das Mycel bedeutende Wassermengen enthält, ist es bevorzugt, ein wasserlösliches Lösungsmittel zu verwenden.

Im allgemeinen ist mehr als eine Extraktion zweckmäßig, um eine optimale Gewinnung zu erzielen. Vorzugsweise erfolgt die erste Extraktion unter Verwendung eines mit Wasser mischbaren Lösungsmittels, wie Methanol oder Aceton. Die Antibiotika kann man als Rohextrakt durch Entfernung des Lösungsmittels gewinnen. Die Lösungsmittelextrakte kann man dann, gewünschtenfalls nach einer Verringerung des Lösungsmittelvolumens, beispielsweise durch Verdampfen, extrahieren. In dieser Stufe ist es bevorzugt, ein mit Wasser nicht mischbares Lösungsmittel, wie Hexan, Chloroform, Methylenchlorid oder Ethylacetat oder Mischungen davon, zu verwenden, wobei man ausreichend Wasser zugibt, um eine zufriedenstellende Verteilung der Antibiotikaverbindungen zu erzielen. Die Entfernung der mit Wasser nicht mischbaren Phase liefert ein Material, das eine oder mehrere erfindungsgemäße Verbindungen, gegebenenfalls zusammen mit Antibiotika-Verbindungen S541, enthält.

Die Reinigung und/oder Trennung der erfindungsgemäßen Verbindungen kann anhand üblicher Verfahren erfolgen, beispielsweise mittels Chromatographie (einschließlich Hochdruckflüssigkeits-Chromatographie, HPLC) an einem geeigneten Träger, wie Kieselgel, einem nicht-funktionellen makroretikularen Adsorptionsharz, z. B. vernetzte Polystyrolharze, wie Amberlite XAD-2, XAD-4 oder XAD-1180-Harze (Rohm & Haas Ltd.), oder ein S112-Harz (Kastell Ltd.) oder ein mit organischen Lösungsmitteln verträgliches, vernetztes Dextran, wie Sephadex LH20 (Pharmacia UK, Ltd.) oder, im Falle einer HPLC, Umkehrphasenträger, wie mit Kohlenwasserstoffen verknüpftes Kieselgel, z. B. C₁₈-Kieselgel. Der Träger kann als Bett, vorzugsweise aber in einer Säule gepackt, vorliegen. Wenn nicht-funktionelle makroretikulare Harze, wie XAD-1180 oder S112 zum Einsatz kommen, können für die Eluierung Mischungen organischer Lösungsmittel, wie Acetonitril, mit Wasser zur Anwendung kommen.

Eine Lösung der Verbindungen in einem geeigneten Lösungsmittel wird im allgemeinen auf eine Kieselgel- oder Sephadex-Säule gegeben, gewünschtenfalls nachdem man zuerst das Volumen des Lösungsmittels reduziert hat. Die Säule kann gegebenenfalls gewaschen und anschließend mit einem Lösungsmittel geeigneter Polarität eluiert werden. Im Falle von Sephadex und Kieselgel kann man Alkohol, wie Methanol; Kohlenwasserstoffe, wie Hexan; Acetonitril; halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie Chloroform oder Methylenchlorid; oder Ester, wie Ethylacetat, zur Anwendung bringen. Kombinationen derartiger Lösungsmittel untereinander oder mit Wasser können ebenfalls zum Einsatz kommen.

Die Eluierung und Trennung/Reinigung der erfindungsgemäßen Verbindungen kann mittels üblicher Verfahren, wie Dünnschichtchromatographie und Hochdruckflüssigkeits-Chromatographie oder anhand der Eigenschaften der nachstehend beschriebenen Verbindungen verfolgt werden.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können zunächst durch Chromatographie an Kieselgel, vorzugsweise unter Verwendung eines Eluierungsmittels wie Chloroform:Ethylacetat, und gegebenenfalls anschließend mittels Hochdruckflüssigkeits- Chromatographie gereinigt werden. Das so gereinigte Material kann dann erneut an einer Sephadex-Säule, vorzugsweise unter Verwendung eines Eluierungsmittels wie Acetonitril, gereinigt werden. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können dann unter Anwendung der Hochdruckflüssigkeits- Chromatographie isoliert werden.

Durch geeignete Kombination der vorstehend beschriebenen Maßnahmen wurden die oben beschriebenen Verbindungen der Formel (II) als Feststoffe in im wesentlichen reiner Form isoliert. Es ist zu bemerken, daß die Reihenfolge der erwähnten Reinigungsschritte, die Wahl der zur Anwendung kommenden Reinigungsschritte und der Umfang der vorzunehmenden Reinigung in einem weiten Bereich variiert werden können. Die Verbindungen können jedoch, wie oben beschrieben, in einem Reinheitsgrad eingesetzt werden, der für den beabsichtigten Verwendungszweck geeignet ist. Zur Anwendung in der Humanmedizin sind Reinheiten von wenigstens 90%, vorzugsweise mehr als 95%, wünschenswert.

Zur Anwendung in der Veterinärmedizin oder zu anderweitiger Anwendung reicht ein geringerer Reinheitsgrad, beispielsweise 50% oder weniger aus.

Die Antibiotika-Zwischenverbindungen S541 der Formel (III) in der OR⁵ eine Hydroxygruppe und OR⁴ eine Hydroxy- oder Methoxygruppe bedeutet, kann man auch unter Anwendung der oben beschriebenen Fermentations- und Isolierungsmethoden, wie beispielsweise im südafrikanischen Patent 85/7049 beschrieben, erhalten. Weitere Zwischenverbindungen der Formel (III) kann man ausgehend von diesen Verbindungen unter Anwendung der oben für die Herstellung der Verbindungen der Formel (II) beschriebenen Verfahren erhalten.

Die Salze von Säuren der Formel (II) können mittels üblicher Verfahren, beispielsweise durch Behandlung der Säure mit einer Base oder durch Umwandlung eines Salzes in ein anderes mittels Ionenaustausch, erhalten werden.

Die Erfindung wird anhand der nachfolgenden Beispiele erläutert. Alle Temperaturen sind in °C angegeben.

Die Bezeichnung der Erfindungen erfolgt unter Bezugnahme auf "Stamm-"Faktoren. Dabei handelt es sich um die Verbindungen der Formel (V):

Die Faktoren A, B, C, D, E und F können wie im südafrikanischen Patent Nr. 85/7049 beschrieben, hergestellt werden.

Beispiel 1

5-Phenoxyacetoxy- und 5,23-Diphenoxyacetoxy-Faktor A

Faktor A (2,0 g) in Dichlormethan (25 ml) und Pyridin (0,35 ml) werden bei 0°C mit einer Lösung von Phenoxyacetylchlorid (0,5 ml) in Dichlormethan behandelt. Nach 18 h bei 3°C wird die Lösung mit Pyridin (1,0 ml) und mit Phenoxyacetylchlorid (1,0 ml) in Dichlormethan (5 ml) behandelt. Die Lösung wird 30 min bei 0-5°C gerührt und anschließend in Eiswasser gegossen. Man gibt Ether (100 ml) zu und rührt die Mischung 20 min. Die wäßrige Schicht wird mit Ether extrahiert. Die Etherschichten werden vereinigt, nacheinander mit Wasser und Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und verdampft. Der Rückstand wird mittels Chromatographie an Kieselgel unter Verwendung von Dichlormethan:Aceton (4=:1) gereinigt, wobei man die Titelverbindungen als Mischung (1,8 g; Monoacyl:Diacyl = 6:1) erhält. Diese Mischung wird mittels präparativer Umkehrphasen-HPLC aufgetrennt, wobei man
5-Phenoxyacetoxy-Faktor A: δ (CDCl₃): 6,8-7,4 (m, 5H) und 4,66 (s, 2H), m/z: 746, 728, 710, 594 und 576 und 5,23-Diphenoxyacetoxy-Faktor A: δ (CDCl₃): 6,8-7,4 (m, 10H); 4,60 (s, 2H) und 4,70 (s, 2H) erhält.

Beispiel 2

5-Phenoxyacetoxy-23-(4-methylphenoxythionocarbonyloxy)- Faktor A

5-Phenoxyacetoxy-Faktor A (747 mg) in Dichlormethan (100 ml) behandelt man bei 0°C unter Stickstoff mit Pyridin (0,81 ml) und anschließend mit 4-Methylphenylchlorothionoformat (0,75 g) in Dichlormethan (2 ml). Die dunkle Lösung rührt man 15 min bei 0°C und anschließend 22 h ohne zu kühlen. Die Mischung wird in kaltes Wasser und Kochsalzlösung gegossen und mit Ether extrahiert. Die vereinigten Etherschichten werden mit Wasser und Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und verdampft. Der Rückstand wird mittels Säulenchromatographie an Kieselgel und präparativer Umkehrphasen-HPLC gereinigt, wobei man die Titelverbindung (430 mg) erhält:
δ (CDCl₃): 3,34 (m, 1H); 3,58 (m, 1H); 3,97 (d10, 1H); 4,72 (s, 2H); 5,4 (m, 1H); 5,59 (d6, 1H) und 6,9-7,4 (m, 9H);
m/z: 728, 616, 576, 466, 464, 448, 354, 297, 247, 219 und 151.

Beispiel 3

5-tert.-butyldimethylsilyloxyacetoxy-Faktor A

Zu Faktor A (2,144 g) in wasserfreiem Ether (25 ml) und Pyridin (2,5 ml) tropft man bei 0°C unter Stickstoff t-Butyldimethylsilyloxyacetylchlorid (1,2 g) in Ether (10 ml). Die Mischung wird 90 min bei 0°C gerührt. Anschließend tropft man weiteres Säurechlorid (1,10 g) in Ether (10 ml) zu. Die Mischung wird 60 min bei 0°C gerührt und in kaltes Wasser und Ether gegossen. Die wäßrige Schicht wird mit Ether gewaschen. Die vereinigten organischen Schichten werden mit Wasser und Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und verdampft. Der Rückstand wird mittels Chromatographie an Kieselgel unter Verwendung von Dichlormethan:Aceton (25:1) als Eluierungsmittel gereinigt, wobei man die Titelverbindung erhält.
δ (CDCl₃): 0,09 (s, 6H); 0,78 (d6, 3H); 0,90 (s, 9H); 0,93 (d6, 3H); 0,97 (d6, 3H); 1,03 (d6, 3H), 1,51 (s, 3H); 1,59 (s, 3H); 1,74 (s, 3H), 3,32 (m, 1H); 3,52 (d10, 1H); 3,64 (m, 1H); 3,74 (d10, 1H); 3,82 (m, 1H); 4,32 (s, 2H) und 5,57 (d5, 1H);
m/z: 784, 766, 748, 595, 577, 484, 466, 354, 314, 297, 265, 247, 237, 219 und 151.

Beispiel 4

5-Trimethylsiloxy-Faktor A

Eine Lösung des Faktors A (250 mg) in trockenem Tetrahydrofuran (10 ml) wird mit trockenem Triethylamin (0,12 ml) und Trimethylsilylchlorid (0,11 ml) behandelt. Die Mischung wird 1 h bei 20°C gerührt und in Ether und Wasser gegossen. Die organische Schicht wird mit Wasser gewaschen, getrocknet und verdampft. Der Rückstand wird mittels präparativer Dünnschichtchromatographie unter Verwendung von Dichlormethan:Aceton (10:1) als Eluierungsmittel gereinigt, wobei man die Titelverbindung erhält.
δ (CDCl₃): 0,18 (s, 6H); 0,80 (d6, 3H); 0,96 (d6, 3H); 1,00 (d6, 3H); 1,06 (d6, 3H); 1,53 (s, 3H); 1,60 (s, 3H); 1,78 (s, 3H); 3,33 (m, 1H); 3,75 (d10, 1H) und 4,41 (d6, 1H);
m/z: 684, 666, 651, 633, 484, 466, 448, 354, 314, 297, 265, 248, 247, 237, 219 und 151.

Beispiel 6

5-tert.-Butyldimethylsilyloxy-Faktor A

Faktor A (250 mg) und Imidazol (163 mg) in trockenem Dimethylformamid (10 ml) werden mit t-Butyldimethylsilylchlorid (197 mg) behandelt. Die Lösung wird 2 h gerührt und in kaltes Wasser gegossen. Die Mischung wird gründlich mit Ether extrahiert und die vereinigten Etherextrakte werden getrocknet und verdampft. Der Rückstand wird mittels Chromatographie an Kieselgel unter Verwendung von Dichlormethan:Aceton (10:1) als Eluierungsmittel gereinigt, wobei man die Titelverbindung (235 mg) erhält.
δ (CDCl₃): 0,13 (s, 6H); 0,80 (d6, 3H); 0,92 (s, 9H); 0,96 (d6, 3H); 1,00 (d6, 3H); 1,03 (d6, 3H); 1,53 (s, 3H); 1,60 (s, 3H); 1,80 (s, 3H); 3,37 (m, 1H); 3,56 (d10, 1H); 3,64 (m, 1H); 3,75 (d10, 1H) und 4,43 (d5, 1H);
m/z: 726, 708, 691, 651, 633, 466, 448, 354, 314, 297, 265, 247, 219 und 151.

Beispiel 7

5-Acetoxy- und 5,23-Diacetoxy-Faktor A

Faktor A (3,0 g) in Pyridin (20 ml) behandelt man bei -5°C mit Essigsäureanhydrid (8 ml) und läßt die erhaltene Lösung 20 h bei 3°C stehen. Man gibt Benzol (100 ml) zu und konzentriert die Lösung im Vakuum. Der ölige Rückstand mit an Kieselgel unter Verwendung von Dichlormethan:Aceton (4=:1) als Eluierungsmittel gereinigt, wobei man das 5-Acetat des Faktors A (2,06 g) erhält, das das 5,23-Diacetat (10%) enthält. Die Verbindungen wurden mittels präparativer Umkehrphasen-HPLC getrennt, man erhält
5-Acetoxy-Faktor A (79% Rückgewinnung: λ_max (EtOH)244 nm (;
δ (CDCl₃): 2,14 (s, 3H);
m/z: 654, 594 und 576 und
5,23-Diacetoxy-Faktor A (6,5% Rückgewinnung):
δ (CDCl₃): 2,01 (s, 3H) und 2,13 (s, 3H);
m/z: 696 und 636.

Beispiel 8

5,23-Diacetoxy-Faktor A

Eine Lösung des Faktors A (600 ml) in trockenem Pyridin (1,0 ml) wird mit überschüssigem Acetanhydrid (0,50 ml) und wenigen 4-N,N-Dimethylaminopyridin-Kristallen behandelt. Nach 24 bei Raumtemperatur gießt man die Mischung in Ether und wäscht die organische Phase nacheinander mit 2N-Salzsäure, gesättigter wäßriger Natriumbicarbonatlösung und schließlich mit Kochsalzlösung. Verdampfen der getrockneten organischen Phasen liefert ein gummiartiges Material, das mittels Chromatographie an Merck Kieselgel 60, 230-400 mesh silica (45 g) gereinigt wird. Eluierung der Säule mit Dichlormethan:Ether (9:1) liefert die Titelverbindung als farblosen Schaum (560 mg)[α] + 169° (c 0,48, CHCl₃).

Die Verbindungen der Beispiele 9 und 10 werden, soweit nicht anders angegeben ist, in gleicher Weise hergestellt.

Beispiel 9

23-Acetoxy-Faktor BSchmp. 256-258°C (Zers.), [α] + 175° (c 0,40, CHCl₃);λ 238,5 (26,200) und 244,5 nm (ε_max 28,850);
ν_max (CHBr₃) 3460 (OH) und 1708 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,48 (q, 7Hz, 1H); 4,90 (m, 1H); 3,99 (d, 5Hz, 1H); 3,55 (m, 1H); 3,49 (s, 3H); 3,29 (m, 1H); 2,00 (s, 3H); 1,79 (s, 3H); 1,66 (d, 6Hz, 3H); 1,58 (s, 3H); 1,52 (s, 3H); 0,98 (d, 7Hz, 3H) und 0,71 (d, 7Hz, 3H);
m/z = 640 (M+).

Diese Verbindung erhält man aus Faktor B (392 mg). Das nach der Etherextraktion erhaltene gummiartige Material wird aus Petrolether (60-80°C) kristallisiert und aus Diisopropylether umkristallisiert, wobei man die Titelverbindung in Form von Nadeln erhält.

Beispiel 10

5,23-Diacetoxy-Faktor CSchmp. 211-213°C, [α] + 200° (c 0,40, CHCl₃);λ 238,5 (30,400) und 245 nm (ε_max 32,500);
ν_max 3440 (OH) und 1718 cm^-1 (Acetoxy und Ester);
δ (CDCl₃): 4,90 (m, 1H); 4,04 (d, 6Hz, 1H); 3,96 (d, 10Hz, 1H); 3,58 (m, 1H); 3,32 (m, 1H); 2,14 (s, 3H); 1,75 (s, 3H); 1,67 (d, 6Hz, 3H); 1,60 (s, 3H); 1,52 (s, 3H); 0,99 (d, 6Hz, 3H) und 0,71 (d, 7Hz, 3H);
m/z = 668 (M+).

Diese Verbindung erhält man aus Faktor C (312 mg). Die Reaktionsmischung wird statt in Ether in Ethylacetat gegossen. Das Produkt kristallisierte beim Verreiben mit Diisopropylether.

Beispiel 11

23-Acetoxy-Faktor A

Zu einer gekühlten (0-5°C) Lösung der Verbindung des Beispiels 8 (530 mg) in Methanol (10 ml) tropft man unter Rühren eine wäßrige Lösung (1 ml) von Natriumhydroxid (30 mg). Nach 1,3 h wird die Mischung in Ethylacetat gegossen und die organische Phase wird dann nacheinander mit 2N Salzsäure, Wasser und Kochsalzlösung gewaschen. Verdampfen der getrockneten organischen Phase liefert ein gelbes gummiartiges Material, das in Dichlormethan auf eine Säule aus Merck Kieselgel 60, 230-400 mesh silica (50 g), die in dem gleichen Lösungsmittel aufbereitet ist, gegeben. Eluierung mit Dichlormethan:Ether (9:1) liefert die Titelverbindung, die durch Verdampfen einer Lösung in n-Pentan als beinahe farbloser Feststoff erhalten wird. Dieses Material (330 mg) zeigt folgende Daten:
+ 166° (c 0,64, CHCl₃);λ 239 (26,500) und 245 nm (ε_max 29,300);
ν_max (CHBr₃) 3540, 3460 (OH) und 1712 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 4,89 (m, 1H); 4,27 (t, 6Hz, 1H); 3,93 (d, 6Hz, 1H); 3,91 (d, 10Hz, 1H); 3,55 (m, 1H); 3,25 (m, 1H); 2,01 (s, 3H); 1,85 (s, 3H); 1,59 (s, 3H); 1,51 (s, 3H); 1,03 (d, 6Hz, 3H); 0,98 (d, 6Hz, 3H); 0,94 (d, 6Hz, 3H) und 0,69 (d, 7Hz, 3H);
m/z = 654 (M⁺).

Die Verbindungen der Beispiele 12 bis 14 wurden in gleicher Weise hergestellt.

Beispiel 12

23-Keto-Faktor C[α] + 110° (c 0,40, CHCl₃);λ 245 nm (ε_max 28,500);
ν_max (CHBr₃) 3540, 3470 (OH) und 1710 cm^-1 (Ester und Keton);
δ (CDCl₃): 5,47 (d-q1 und 6Hz, 1H); 4,28 (t-6Hz, 1H); 3,94 (d, 6Hz, 1H); 3,74 (d, 11Hz, 1H); 3,50 (m, 1H); 3,37 (m, 1H); 1,87 (s, 3H); 1,69 (d, 6Hz, 3H); 1,50 (s, 3H); 0,99 (d, 6Hz, 3H) und 0,85 (d, 7Hz, 3H);
m/z = 582 (M+); aus der Verbindung des Beispiels 20 (120 mg).

Beispiel 13

23-Desoxy-Faktor C (80 mg)
+ 104° (c 0,56, CHCl₃);λ 244,5 nm (ε_max 28,050);
ν_max (CHBr₃) 3540, 3450 (OH), 1702 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 4,28 (t, 6Hz, 1H); 3,95 (d, 6Hz, 1H); 3,57 (m, 1H); 3,45 (d, 10Hz, 1H); 3,26 (m, 1H); 1,87 (s, 3H); 1,65 (d, 7Hz, 3H); 1,59 (s, 3H); 1,53 (s, 3H); 0,99 (d, 6Hz, 3H) und 0,69 (ausgeprägtes Dublett, 5Hz, 3H);
m/z = 568 (M⁺); aus der Verbindung des Beispiels 26 (125 mg) als farbloser Schaum.

Beispiel 14

23-Acetoxy-Faktor C
+ 139° (c 0,52, CH₂Cl₂);λ 244,5 nm (ε_max 29,400);
ν_max (CHBr₃) 3550, 3480 (OH), 1716 (Ester und Aceton) und 1255 cm^-1 (Acetat);
δ (CDCl₃): 4,91 (q, 3Hz, 1H); 2,03 (s, 3H) und 1,64 (d, 7Hz, 3H) und 1,60 (s, 3H);
m/Z = 626 (M+) aus der Verbindung des Beispiels 10 als weißer amorpher Feststoff.

Beispiel 15

23-p-Tolyloxythiocarbonyloxy-Faktor B

Man löst Faktor B (600 mg) in trockenem Dichlormethan (5 ml) und gibt zu dieser Lösung trockenes Pyridin (800 mg) und p-Tolylchlorthionoformat (750 mg). Nach 24 h bei Umgebungstemperatur wird die Mischung in Ether gegossen und die organische Lösung wird auf neutrales Material aufgearbeitet. Das rohe Thiocarbonat in Dichlormethan wird auf eine Kieselgelsäure (50 g), die in dem gleichen Lösungsmittel aufbereitet ist, gegeben. Eluierung der Säule mit Dichlormethan:Ether (95:5) liefert einen Hauptbestandteil, der mittels präparativer Umkehrphasen-HPLC weitergereinigt wurde. Die Titelverbindung wird als farbloser Schaum isoliert (417 mg);
+ 160° (c 0,40, CHCl₃);
λ 238 nm (ε_max 35,900);
ν_max (CHBr₃) 3470, 3530 (OH), 1705 (Ester);
δ (CDCl₃): 7,18 (d, 9Hz, 2H), 6,98 (d, 9Hz, 2H); 5,49 (q, 6Hz, 1H); 4,02 (d, 5Hz, 1H); 3,58 (m, 1H); 3,31 (m, 1H); 3,49 (s, 3H); 2,36 (s, 3H); 1,81 (s, 3H); 1,68 (d, 6, 3H); 1,61 (s, 3H); 1,53 (s, 3H); 1,00 (d, 6Hz, 3H) und 0,82 (d, 7Hz, 3H);
m/z = 748 (M⁺).

Die Verbindung des Beispiels 16 wird in gleicher Weise hergestellt:

Beispiel 16

5-Acetoxy, 23-p-Tolyloxythiocarbonyloxy-Faktor C
+ 133° (c 0,48, CHCl₃);λ 237,5 (36,900), 244 (36,900) und 273 nm (ε_max 2,400);
ν_max (CHBr₃) 3500 (OH), 1732 (Acetat) und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 7,17 (d, 8Hz, 2H); 6,99 (d, 8Hz, 2H); 4,04 (d, 6Hz, 1H); 3,98 (d, 1= Hz, 1H); 3,57 (m, 1H); 3,31 (m, 1H); 2,34 (s, 3H); 2,14 (s, 3H); 1,74 (s, 3H); 1,66 (d, 6Hz, 3H); 1,60 (s, 3H); 1,52 (s, 3H); 0,99 (d, 6Hz, 3H) und 0,81 (d, 7Hz, 3H);
m/z = 776 (M⁺); aus der Verbindung des Beispiels 17 (500 mg) als farbloser Schaum.

Beispiel 17

5-Acetoxy-Faktor C

Zu einer Lösung des Faktors C (338 mg) in trockenem Pyridin (0,5 ml) gibt man Acetanhydrid (71 mg). Nach 20 h bei Raumtemperatur gießt man die Mischung in Dichlormethan und arbeitet die Lösung auf neutralem Material auf. Das so erhaltene Rohmaterial wird mittels Chromatographie an Merck K 60, 230-400 mesh silica (28 g) gereinigt. Eluierung der Säule mit Dichlormethan: Ether (9:1) liefert die Titelverbindung (210 mg), die als kristalliner Feststoff zurückgewonnen wird:
Schmp,. ca. 135°C.
+ 142° (c 0,64, CHCl₃);λ 244,5 nm (ε_max 31,250);
_max (CHBr₃) 3490 (OH), 1718 (Ester) und 1730 (Acetoxy);
δ (CDCl₃): 4,03 (d, 6Hz, 1H); 3,79 (d, 10Hz, 1H); 3,54 (d, 10Hz, 1H); 3,31 (m, 1H); 2,14 (s, 3H); 1,74 (s, 3H); 1,66 (d, 7Hz, 3H); 1,60 (s, 3H); 1,52 (s, 3H); 0,98 (d, 6Hh, 3H) und 0,78 (d, 7Hz, 3H);
m/z = 626 (M⁺).

Beispiel 18

5-Acetoxy-23-keto-Faktor A

Zu einer Lösung von Oxalylchlorid (1,96 ml) in trockenem Dichlormethan (25 ml) tropft man bei -70°C unter Stickstoff eine Lösung von Dimethylsulfoxid (3,19 ml) in trockenem Dichlormethan (15 ml) und anschließend eine Lösung des 5-Acetoxy-Faktors A (4,91 g) in trockenem Dichlormethan (30 ml). Die erhaltene Lösung wird 1,5 h bei -70°C gerührt. Anschließend tropft man dazu eine Lösung von Triethylamin (12,6 ml) in trockenem Dichlormethan (40 ml). Die Reaktionsmischung wird 1,25 h ohne Kühlung gerührt und in eine 1:1-Mischung aus kaltem Wasser und Ether gegossen. Die wäßrige Schicht wird mit Ether extrahiert. Die vereinigten organischen Schichten werden mit Wasser und Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und verdampft. Der schaumartige Rückstand wird an Kieselgel unter Verwendung von Dichlormethan:Aceton (50:1) chromatographiert, wobei man die Titelverbindung (3,4 g) erhält;
δ (CDCl₃): 3,33 (m, 1H), 3,49 (m, 1H); 3,70 (d10, 1H) und 5,52 (d5, 1H);
m/z = 652, 634, 609, 591, 574, 482, 263, 235 und 151.

Die Verbindungen der Beispiele 19 und 20 werden in gleicher Weise hergestellt:

Beispiel 19

23-Keto-Faktor B (160 mg)
Schmp. 213-215°C (Erweichen ab ca. 209°C);
+ 122° (c 0,36, CHCl₃);λ 238,5 (26,400), 244,5 (28,700) und 282 nm (ε_max 400);
ν_max (CHBr₃) 3450 (OH) und 1710 cm^-1 (Ester und Keton);
δ (CDCl₃): 5,47 (q, 6Hz, 1H); 4,02 (d, 6Hz, 1H); 3,95 (d, 6Hz, 1H); 3,73 (d, 10Hz, 1H); 3,51 (s, 3H); 3,31 (m, 1H); 1,81 (s, 3H); 1,69 (s, 3H); 1,67 (d, 6Hz, 3H); 1,50 (s, 3H); 0,97 (d, 6Hz, 3H) und 0,82 (d, 7Hz, 3H);
m/z = 596 (M⁺). Man erhält diese Verbindung aus Faktor B (599 mg) als mikrokristallinen Feststoff nach Kristallisation aus Ether.

Beispiel 20

5-Acetoxy, 23-Keto-Faktor C (290 mg)
Schmp. 241-243°C;
+ 118° (c 0,60, CHCl₃);λ 245 nm (ε_max 30,900);
ν_max (CHBr₃) 3460 (OH), 1712 cm^-1 (Ester und Keton);
δ (CDCl₃): 4,05 (d, 6Hz, 1H); 3,75 (d, 10Hz, 1H); 3,52 (m, 1H); 3,33 (m, 1H); 2,14 (s, 3H); 1,76 (s, 3H); 1,69 (s, 3H); 1,68 (d, 5Hz, 3H); 1,51 (s, 3H); 0,98 (d, 6Hz, 3H) und 0,85 (d, 7Hz, 3H);
m/z = 624 (M⁺). Man erhält diese Verbindung aus der Verbindung des Beispiels 17 als mikrokristalline Nadeln nach Kristallisation aus Diisopropylether/Ether.

Beispiel 21

23-Keto-Faktor A

Zu der Verbindung des Beispiels 18 (276 mg) in Methanol (5 ml) tropft man bei 0°C eine Lösung von 2N-Natriumhydroxid (0,42 ml) in Methanol (1,0 ml). Man läßt die Lösung 5 h bei 5°C und gießt sie dann in kaltes Wasser. Die Mischung wird mit Ether und Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Schichten werden mit Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und verdampft, wobei man einen Feststoff erhält, der mittels präparativer Dünnschichtchromatographie unter Verwendung von Dichlormethan: Aceton (10:1) als Lösungsmittel gereinigt wird. Man erhält dabei die Titelverbindung (140 mg);
δ (CDCl): 3,28 (m, 1H); 3,48 (m, 1H); 3,70 (d10, 1H) und 4,28 (tr7, 1H);
m/z: 592, 549, 482, 370, 263, 235 und 151.

Beispiel 22

5-t-Butyldimethylsilyloxyacetoxy-23-keto-Faktor A

Man behandelt die Verbindung des Beispiels 3 (300 mg) in trockenem Dimethylformamid (5 ml) bei 22°C mit Pyridiniumdichromat (PDC) (1,40 g) und rührt 3,5 h. Man gibt weiteres PDC (1,0 g) zu und rührt eine weitere Stunde. Die Mischung wird in Eiswasser und Ether gegossen. Die wäßrige Schicht wird gründlich mit Ether gewaschen. Die vereinigten organischen Schichten werden mit Wasser und Kochsalzlösung gewaschen, getrocknet und verdampft. Der Rückstand wird mittels präparativer Dünnschichtchromatographie an Kieselgel unter Verwendung von Dichlormethan:Aceton (40:1) als Eluierungsmittel gereinigt, wobei man einen Feststoff (150 mg) erhält. Anhand von MS/HPLC hat sich gezeigt, daß dieser Feststoff die Titelverbindung enthält;
m/z: 782, 721, 592, 549, 370, 340, 263, 235 und 151.

Beispiel 23

23-Keto-Faktor A

Ein 250 ml Erlenmeyer-Kolben, der 50 ml des nachstehenden Mediums enthält: wird mit 0,4 ml einer Sporensuspension von Streptomyces thermoarchaensis NCIB 12015 in 10% Glycerin inokuliert.

Man gibt destilliertes Wasser bis auf 1 l zu. Der pH-Wert wird mit wäßriger NaOH vor dem Autoklavieren auf 7,0 eingestellt.

Der Kolben wird 2 Tage bei 28°C auf einer Rotationsschüttelvorrichtung mit 250 Upm, die sich auf einer Bahn mit 50 mm Durchmesser bewegt, inkubiert. 4 ml-Portionen davon werden dann dazu verwendet, jeden von vier 2-Liter-Kolben mit flachem Boden zu inokulieren. Jeder dieser Kolben enthält 200 ml des gleichen Mediums. Anschließend wird unter den gleichen Bedingungen 2 Tage inkubiert.

Der Inhalt der vier Kolben wird dann dazu verwendet, einen 70 l Fermentationskessel zu inokulieren, der 40 l des gleichen Mediums, ergänzt durch Polypropylenglykol 2000 (0,06%), enthält. Das Polypropylenglykol 2000 ist zur Schaumregulierung während der Fermentation erforderlich. Die Fermentation wird bei 28°C unter Rühren und einer Belüftung durchgeführt, die ausreicht, um einen gelösten Sauerstoffgehalt von mehr als 30% des Sättigungsgehalts aufrechtzuerhalten. Nach 24-stündiger Fermentation wurden 800 ml und 9 l-Portionen in einen 70 l Fermenter, der 40 l des Mediums enthält, sowie in einen 700 l Fermenter, der 450 l des Mediums enthält, gegeben. Beide Fermenter enthielten folgendes Medium:

Man gibt destilliertes Wasser bis auf 1 l zu. Der pH-Wert wird vor der Sterilisation mit wäßriger H₂gSO₄ auf 6,5 eingestellt.

Die Fermentierungen werden bei 34°C unter Rühren und mit einer Belüftung durchgeführt, die ausreicht, um einen gelösten Sauerstoffgehalt von mehr als 30% des Sättigungsgehalts aufrechtzuerhalten. Man gibt so viel Polypropylenglykol 2000 als Antischaummittel zu, wie erforderlich. Nach 24 h wird der pH in jedem Fermenter durch Zugabe von wäßriger H₂SO₄ auf 7,2 eingestellt. Die Fermentierung wird geerntet und nach 4 Tagen zusammengegeben.

Das Myzel (10,4 kg) aus der gelagerten ungeernteten Brühe (423 l) wird in einer Sharples PS16AY-Zentrifuge gesammelt. Das Myzel wird 40 min heftig in Methanol (50 l) gerührt und anschließend abfiltriert. Der Rückstand wird erneut in Methanol (15 l) suspendiert und erneut abfiltriert. Die vereinigten Filtrate (55 l) werden dann mit Wasser (27 l) und 60-80° Petrolether (30 l) vermischt und 20 min gerührt.

Die Phasen werden in einer Westfalia MEM1256-Zentrifuge getrennt. Die Methanolphase (75 l) wird mit weiterem Wasser (38 l) und 60-80° Petrolether (30 l) vermischt. Nach 20 min trennt man die Phasen erneut in der Zentrifuge, wobei man Aceton (2 l) zu der Petroletherphase gibt, um die Emulsion zu brechen. Die Methanolphase (110 l) wird ein drittes Mal mit Wasser (38 l) und 60-80° Petrolether (30 l) vermischt, wobei die Phasen wie zuvor getrennt werden. Man gibt erneut Aceton (3 l) zu der Petroletherphase, um die Emulsion zu brechen.

Die drei Hexanphasen werden zusammengegeben (90 l) und bei niedrigem Druck konzentriert (Dampftemperatur 25°). Das Konzentrat (9,8 l) wird mit Natriumsulfat (3 kg) getrocknet und anschließend verdampft, wobei man ein Öl erhält.

Das Öl wird in Dichlormethan (0,5 l) gelöst und über Dicalite 478 filtriert. Die Lösung (0,9 l) wird mit 6 l/h auf eine Säule (150 × 10 cm) Silikagel (Merck) gegeben, mit Dichlormethan (4 l) gewaschen und mit einer Mischung aus Chloroform:Ethylacetat (3:1 v/v) eluiert. Die zwischen 14,6 und 33,3 l eluierte Fraktion wird zu einem Feststoff konzentriert, der erneut in Chloroform:Ethylacetat (3:1 v/v) gelöst wird.

Die Lösung wir erneut an einer Kieselgel-Säule mit dem gleichen Lösungsmittel chromatographiert. Die zwischen 14,5 und 31,5 l eluierte Fraktion wird getrocknet, wobei man einen Feststoff erhält, der in Chloroform:Ethylacetat (3:1 v/v) gelöst wird. Diese Lösung wird erneut an Kieselgel unter den gleichen Bedingungen wie zuvor chromatographiert. Die zwischen 14 und 31 l eluierte Fraktion wird zu einem Feststoff getrocknet.

Der Feststoff wird in 70%igem v/v Acetonitril in Wasser (1,23 l) gelöst, wobei ausreichend Methanol zugesetzt wird, um eine klare Lösung zu erhalten. Die Lösung wird in 5 ml-Portionen an einer Säule aus Spherisorb ODS2 chromatographiert. Die Säule wird mit 70% Acetonitril mit einer Fließgeschwindigkeit eluiert, die während 21 min von 20 ml/min bis 34 ml/min erhöht wird. Die Fraktion jeder Portion, welche zwischen 12,4 und 16 l eluiert wird, wird zusammengegeben und mit dem gleichen Volumen Wasser verdünnt. Diese Lösung wird dann auf eine Säule aus Montedison S112-makroretikulares Polystyrol (2 l) gegeben. Die Säule wird mit 35% Acetonitril gewaschen und mit Aceton eluiert. Die zwischen 0,5 und 1,25 l eluierte Fraktion wird zu einem Feststoff getrocknet.

Der Feststoff wird in Acetonitril (20 ml) gelöst und an einer Sephadex LH20-Säule im gleichen Lösungsmittel chromatographiert. Die zwischen 1,08 und 1,26 l eluierten Fraktionen werden gesammelt und zu einem Feststoff getrocknet.

Der Feststoff wird in 60% Acetonitril (10 ml) gelöst, wobei ausreichend Methanol zugesetzt wird, um eine klare Lösung zu erhalten. Die Lösung wird erneut in 2 ml- Portionen an einer Spherisorb ODS2-Säule chromatographiert und mit 60% Acetonitril bei 25 ml/min eluiert. Die zwischen 0,95 l und 1,08 l eluierten Fraktionen werden zusammengegeben und zu einem Feststoff getrocknet. Der Feststoff wird erneut in Chloroform (5 ml) gelöst und an einer Merck Silikagel 60-Säule chromatographiert. Man eluiert mit Chloroform bei 10 ml/min und trocknet die zwischen 400 und 790 ml eluierte Fraktion, wobei man die Titelverbindung (33 mg) als Feststoff erhält. Das NMR- Spektrum zeigt, daß 23-Keto-Faktor A vorliegt.

Das E.I.-Massenspektrum zeigt ein Molekülion bei 610 und die folgenden charakteristischen Fragment bei
592
549
498
482
370
263
151.

Mittels HPLC-Vergleich mit einem authentischen Keton, das durch chemische Oxidation des Faktors A erhalten wurde, hat sich gezeigt, daß das Material den 23-Keto- Faktor A enthält.

Beispiel 24

5-Phenoxyacetoxy-23-desoxy-Faktor A

Zu der Verbindung des Beispiels 2 (350 mg) und Azobisisobutyronitril (25 mg) in trockenem Toluol (20 min) tropft man unter Stickstoff bei 120°C eine Lösung von Tri-n-butylzinnhydrid (0,5 ml) in trockenem Toluol (10 ml). Die Lösung wird 90 min unter Rückfluß erhitzt, gekühlt und verdampft. Der Rückstand wird an Kieselgel unter Verwendung von Dichlormethan:Aceton (40:1) als Lösungsmittel chromatographiert, wobei man die Titelverbindung (280 mg) erhält;
δ (CDCl₃): 3,32 (m, 1H); 3,42 (d10, 1H); 3,57 (m, 1H); 4,71 (s, 2H); 5,59 (d6, 1H) und 6,8-7,4 (m, 5H);
m/z: 730, 712, 578, 560, 468, 450 356, 314, 299, 249, 248, 221 und 151.

Die Verbindungen der Beispiele 25 und 26 werden in gleicher Weise hergestellt.

Beispiel 25

23-Desoxy-Faktor B
Schmp. 184-186°C, [α] + 158° (c 0,40, CHCl₃):λ 238,5 (28,150) und 244,5 nm (ε_max 30,650);
ν_max (CHBr₃) 3450 (OH) und 1705 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 4,01 (d, 6Hz, 1H); 3,95 (d, 6Hz, 1H); 3,49 (s, 3H); 3,29 (m, 1H); 1,80 (s, 3H); 1,64 (d, 6Hz, 3H); 1,58 (s, 3H); 1,53 (s, 3H); 0,98 (d, 7Hz, 3H) und 0,69 (d, 6Hz, 3H);
m/z = 582 (M⁺). Diese Verbindung erhält man aus der Verbindung des Beispiels 15 (350 mg), wobei man den Rückstand jedoch unter Verwendung von Dichlormethan und anschließend Dichlormethan:Ether (95:5) chromatographiert. Man erhält so die Titelverbindung als kristallinen Feststoff nach Verreiben mit n-Pentan.

Beispiel 26

5-Acetoxy, 23-Desoxy-Faktor C
+ 1470 (c 0,32, CHCl₃);λ 238,5 (28,000), 244,5 nm (ε_max 30,300):
ν_max (CHBr₃) 3440 (OH), 1730 (Acetoxy) und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 4,05 (d, 5Hz, 1H); 3,57 (m, 1H); 3,33 (m, 1H); 2,15 (s, 3H); 1,75 (s, 3H); 1,64 (d, 6Hz, 3H); 1,59 (s, 3H); 1,53 (s, 3H); 0,99 (d, 6Hz, 3H) und 0,68 (d, 5Hz, 3H);
m/z = 610 (M⁺).

Man erhält diese Verbindung aus der Verbindung des Beispeils 16 (385 mg) nach Kristallisation aus n-Pentan.

Beispiel 27

23-Desoxy-Faktor A

Die Verbindung des Beispiels 24 (240 mg) gibt man zu einer gesättigten Lösung von Ammoniak in Methanol (10 ml) bei -5°C. Man rührt die Lösung 2 h bei 0-10°C und verdampft anschließend zur Trockene. Der Rückstand wird an Kieselgel unter Verwendung von Dichlormethan:Aceton (20:1) chromatographiert, wobei man die Titelverbindung (180 mg) erhält;
δ (CDCl₃): 3,27 (m, 1H); 3,42 (d9, 1H); 3,54 (m, 1H) und 4,29 (t6, 1H);
m/z: 596, 578, 560, 468, 450, 356, 314, 299, 249, 248, 221 und 151.

Beispiel 28

5-Acetoxy-23-mesyloxy-Fakto 79574 00070 552 001000280000000200012000285917946300040 0002003614549 00004 79455r A

Eine Lösung des 5-Acetoxy-Faktors A (3,46 g) in Pyridin (30 ml) wird in einem Eisbad gekühlt und mit Methansulfonsäureanhydrid (2,2 g) behandelt. Nach 30 min läßt man die Mischung auf Umgebungstemperatur erwärmen und verteilt sie nach weiteren 60 min zwischen Ethylacetat und 2N Salzsäure. Die organische Phase wird abgetrennt und nacheinander mit 2N Salzsäure, wäßriger gesättiger Natriumbicarbonatlösung und gesättigter Kochsalzlösung gewaschen. Die organische Lösung wird getrocknet (Na₂SO₄) und das Lösungsmittel wird verdampft, wobei man einen Schaum erhält. Dieser wird an einer Kieselgelsäule (Merck Art 9385), die in Hexan (60-80°)/Ethylacetat (3:1) aufbereitet ist, chromatographiert und mit dem gleichen Lösungsmittel eluiert. Die entsprechenden Fraktionen des Hauptbestandteils werden vereinigt und das Lösungsmittel wird verdampft, wobei man die Titelverbindung als Schaum erhält (2,08 g);
+154° (c = 0,56; CHCl₃);λ 247 nm (ε 29070);
ν_max (CHBr₃) 3550, 3470 (OH) und 1735, 1715 (Ester);
δ (CDCl₃): 4,90 (m, 1H); 3,05 (s, 3H) und 2,16 (s, 3H).

Beispiel 29

23-Tosyloxy-Faktor B

Faktor B (250 mg), Toluolsulfonsäureanhydrid (204 mg) (tosic anhydride) und einige 4-N,N-Dimethylaminopyridin- Kristalle werden zusammen 24 h in trockenem Pyridin (0,5 ml) gerührt. Die Mischung wird in Ether gegossen und die organische Phase wird nacheinander mit 2M Salzsäure, gesättigtem wäßrigem Natriumbicarbonat und Kochsalzlösung gewaschen. Verdampfen der getrockneten Etherschicht (Na₂SO₄) liefert ein Rohmaterial, das in Dichlormethan auf eine Kieselgelsäule (50 g, Merck Kieselgel 60, 203-400 mesh), die in dem gleichen Lösungsmittel aufbereitet ist, gegeben wird. Eluierung mit Dichlormethan:Ether (9:1) liefert den Hauptbestandteil, der mittels präparativer HPLC weitergereinigt wird. Man erhält die Titelverbindung als gummiartiges Material;
+ 173° (c 0,84, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 235 (30,000) und 244,5 nm (ε_max 30,800);
ν_max (Cand) 1708 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 7,82 (d, 10Hz, 2H); 7,29 (d, 10Hz, 2H); 4,83 (q, 3Hz, 1H); 3,50 (s, 3H) und 2,43 (s, 3H);
m/z = 752 (M+).

Beispiel 30

(a) 5-Acetoxy-23-n-butoxy-Faktor A

Zu einer Lösung von 5-Acetoxy-Faktor A (325 mg) in trockenem Ether gibt man Silbercarbonat (1 g) und anschließend Jodbutan (0,5 ml) und Silberperchlorat (550 mg). Die Mischung wird 20 h bei Raumtemperatur gerührt, anschließend wird Collidin (0,5 ml) zugegeben. Man rührt weitere 20 min, filtriert die Mischung und wäscht das Filtrat nacheinander mit 2N Salzsäure, gesättigter wäßriger Natriumbicarbonatlösung und Wasser. Die getrockneten organischen Phasen werden bis fast zur Trockene eingeengt und das Öl wird mittels Chromatographie an Merck Kieselgel 60 230-400 mesh gereinigt. Eluierung der Säule mit Hexan:Ethylacetat (3:1) liefert die Titelverbindung als farblosen Schaum (276 mg);
+ 160° (c 0,94, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε_max 28300);
δ (CDCl₃): 3,16 (m, 1H); 3,43 (m, 1H); 3,43 (m, 1H), 3,59 (m, 1H).

Die nachfolgende Verbindung wird in gleicher Weise hergestellt:

(b) 5-Acetoxy-23-ethoxy-Faktor A aus 5-Acetoxy-Faktor A und Ethyljodid. Man erhält die Titelverbindung als farblosen Schaum;
+ 167° (c 1,02, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε 28070);
δ (CDCl₃): 3,25 (m, 1H); 3,46 (m, 1H), 3,64 (m, 1H).

Beispiel 32

23-Methoxy-Faktor B

Man gibt Silbersalicylat (509 mg) zu einer Lösung des Faktors B (128 mg) und Methyljodid (0,5 ml) in trockenem Ether. Die Mischung wird 4 h bei Raumtemperatur gerührt und anschließend filtriert. Das Filtrat verdampft und das erhaltene gummiartige Material wird mittels Chromatographie an Merck Kieselgel 60, 230-400 mesh (100 ml) gereinigt. Eluierung der Säule mit Petrolether (Sdp. 40-60°C):Ethylacetat (3:1) liefert die Titelverbindung als farblosen Schaum (85 mg);
+ 188° (c 0,56, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245,5 nm (ε 29300);
δ (CDCl₃): 3,34 (s, 3H); 3,40 (m, 1H);
m/z = 612 (M+).

Die Verbindung des Beispiels 33 wird in gleicher Weise hergestellt.

Beispiel 33

23-Ethoxy-Faktor B
+ 194° (c 0,72, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245,5 nm (ε 28500);
δ (CDCl₃): 3,26 (m, 1H); 3,47 (m, 1H); 3,65 (m, 1H). Die Verbindung wird aus Faktor B (183 mg) und Ethyljodid (0,5 ml) erhalten.

Beispiel 34

Faktor A 23-Hemioxalat

Faktor A (1 g, Reinheit ca. 70%) und Calciumcarbonat (1,5 g) werden zusammen mit Dichlormethan (20 ml) bei 21°C gerührt. Zu dieser Suspension gibt man auf einmal überschüssiges Oxalylchlorid (1,0 ml). Nach 4-5 min wird die Mischung mit Wasser (15 ml) und nach weiteren 5 min mit 2M HCl (10 ml) und Ethylacetat (70 ml) behandelt. Die organische Phase wird abgetrennt, mit Wasser und Kochsalzlösung gewaschen und anschließend mit entfärbender Kohle behandelt. Nach 5-10 min wird die organische Lösung durch Phasentrennpapier filtriert. Das Filtrat wird vom Lösungsmittel befreit. Der Rückstand in Ether (50 ml) wird durch Filtration über "Hyflo" geklärt. Entfernen des Lösungsmittels liefert einen schwach gelben Schaum. Verreiben dieses Materials mit Diisopropylether (ca. 7 ml) liefert die Titelverbindung nach Waschen des Feststoffes mit Diisopropylether und n-Pentan als kristallinen Feststoff (750 mg). Die physikalischen Daten und die Spektren entsprechen denjenigen, die für das Produkt des Beispiels 38 angegeben sind.

Beispiel 35

Faktor A

Eine Lösung des 23-Hemioxalat-Faktors A (500 mg) in Dichlormethan (30 ml) wird zusammen mit wäßrigem Natriumhydroxid (1,54 g in 30 ml H₂O) 2 h bei 21°C heftig gerührt. Man trennt die organische Phase ab und wäscht die wäßrige Phase mit einem geringen Volumen a- Dichlormethan. Die organischen Phasen werden vereinigt, mit 2M HCl gewaschen, anschließend getrocknet (Na₂SO₄) und vom Lösungsmittel befreit, wobei man die Titelverbindung (430 mg) als Schaum erhält. Mittels Vergleich mit einer authentischen Probe des Faktors A hat sich diese Verbindung als Faktor A erwiesen.

Beispiel 36

Faktor A, 5-Hemisuccinat

Eine Lösung des Faktors A (306 mg) und Bernsteinsäureanhydrid (60 mg) in trockenem Pyridin (0,5 ml) wird 24 h bei 22°C gerührt. Die Mischung wird mit Ether verdünnt und die organischen Phasen werden dann mit 2N Salzsäure und Kochsalzlösung gewaschen. Verdampfen der getrockneten Etherschicht liefert einen Schaum, aus dem die Titelverbindung mittels präparativer Umkehrphasen-HPLC isoliert wird. Das Produkt in Ether wird durch Zugabe von n-Pentan als weißer amorpher Feststoff (86 mg) ausgefällt;
+ 125° (c 0,44, CHCl₃);λ 245 nm (ε_max 30,700);
ν_max (CHBr₃) 3490 (OH) 3,300-2,200 (CO₂H), 1730 (Säurecarbonyl) und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 2,74 (s, 4H);
m/z = 712 (M⁺).

Beispiel 37

5-Acetoxy-Faktor A, 23-Hemioxalat

5-Acetoxy-Faktor A (600 mg), Calciumcarbonat (400 mg) und überschüssiges Oxalylchlorid (0,8 ml) werden zusammen 1 1/4 h in trockenem Dichlormethan (20 ml) bei 21°C gerührt. Die Mischung, verdünnt mit Ether, wird in wäßrige, gesättigte Natriumbicarbonatlösung gegossen, anschließend 20 min heftig gerührt und schließlich mit 2N Salzsäure auf pH 2 angesäuert. Verdampfen der getrockneten (Na₂SO₄) organischen Phase liefert ein gelbes gummiartiges Material, das in Aceton gelöst wird. Die Lösung wird dann mit entfärbend wirkender Kohle gerührt. Anhand einer üblichen Aufarbeitung erhält man einen farblosen Schaum. Dieses Material wird in Ether (5 ml) gelöst und die Lösung wird mit n-Pentan verdünnt, wobei die Titelverbindung als amorpher weißer Feststoff (403 mg) ausfällt;
+ 160° (c 0,40, CHCl₃);
245 nm (ε_max 30,800);
ν_max (CHBr₃) 3530, 3445 (OH), 1802 (Säuremonomer), 1775 (Säuredimer) und 1728 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): ca. 5,53 (verdecktes d, 1H); 5,12 (m, 1H) und 2,16 (s, 3H).

Beispiel 38

Faktor A, 23-Hemioxalat

Zu einer gerührten und gekühlten (0-5°C) Lösung von Acetoxy-Faktor A, 23-Hemioxalat (120 mg) in Methanol (4 ml) tropft man eine Lösung von Natriumhydroxid (14 mg) in Wasser (1 ml). Nach 1 3/4 h gießt man die schwach gelbe Lösung in Ethylacetat/2N Salzsäure und sammelt die organische Lösung, trocknet (Na₂SO₄) und entfernt das Lösungsmittel, wobei man einen beinahe farblosen Schaum erhält. Dieses Material wird in n-Pentan, das ein kleines Volumen Ether enthält, gelöst. Diese Lösung wird dann mit verdünnter wäßriger Kaliumbicarbonatlösung extrahiert. Die wäßrige Lösung wird mit 2N Salzsäure auf pH 2 angesäuert. Das Präzipitat wird dann in Dichlormethan extrahiert. Verdampfen der getrockneten (Sa₂SO₄) organischen Phase liefert ein gummiartiges Material, das in einem geringen Volumen Ether gelöst wird. Verdünnen dieser Lösung mit n-Pentan liefert die Titelverbindung (52 mg) als weißen Feststoff;
+ 156° (c 0,69, CHCl₃);
244,5 nm (ε_max 28,200);
ν_max (CHBr₃) 3 360 bis 3 600 (OH), 1805 (Säuremonomer) und 1720 cm^-1 (Säuredimer und Ester);
δ (CDCl₃): 4,30 (d, 5Hz, 1H) und 5,14 (m, 1H).

Beispiel 39

Faktor B, 23-Hemioxalat

Die Titelverbindung wird wie in Beispiel 37 beschrieben hergestellt. Sie wird mittels präparativer Umkehrphasen- HPLC gereinigt und liegt als amorphes weißes Pulver vor.
+160° (c 0,20, CHCl₃);
245,5 nm (ε_max 28 800);
ν_max (CHBr₃) 3460 (OH), 1800 (Säuremonomer), 1770 (Säuredimer), 1724 und 1712 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,15 (m, 1H) und 3,50 (s, 3H);
m/z = 670 (M⁺).

Beispiel 40

5-Acetoxy, 23-Ethyloxalyloxy-Faktor A

Eine Lösung des 5-Acetoxy-Faktors A (320 mg) und überschüssiges Oxalylchlorid (0,5 ml) in trockenem Dichlormethan (6 ml) wird in Gegenwart von Calciumcarbonat (300 mg) 1 v gerührt. Die Mischung, verdünnt mit Ether, wird in gesättigtes Natriumbicarbonat gegossen, 20 min gerührt und anschließend in Ethylacetat gegossen. Verdampfen der getrockneten (Na₂SO₄) organischen Phase liefert ein gummiartiges Material (325 mg), das in Dichlormethan auf eine Säule aus Merck Kieselgel 60, 70-230 mesh silica (25 g), das in dem gleichen Lösungsmittel aufbereitet ist, gegeben. Eluierung der Säule mit Dichlormethan und anschließend mit Dichlormethan:Ether (95:5) liefert die Titelverbindung (265 g) als weißen Schaum;
+ 157° (c 0,41, CHCl₃);
245 nm (ε_max 32 800);
ν_max (CHBr₃) 3530, 3480 (OH), 1760 und 1735 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,4-5,6 (m, 2H); 5,05 (m, 1H); 4,32 (q, 7Hz, 2H); 2,13 (s, 3H) und 1,35 (t, 7Hz, 3H).

Beispiel 41

23-Methyloxalyloxy-Faktor A

Eine Lösung von 5-Acetoxy, 23-Ethyloxalyloxy-Faktor A (50 mg) in Methanol (1 ml), die konzentrierte Schwefelsäure (0,01 ml) enthält, läßt man 17 h bei 21°C stehen. Die Mischung wird dann in Ethylacetat gegossen und die organische Phase wird auf neutrales Material aufgearbeitet. Das Produkt wird mittels Chromatographie an Merck Kieselgel 60, 70-230 mesh silica (15 g) aufgearbeitet, wobei man als Eluierungsmittel zuerst Dichlormethan und dann Dichlormethan:Ether (9:1) verwendet. Man erhält die Titelverbindung als farbloses gummiartiges Material (25 mg);
+ 147° (c 0,28, CHCl₃);
245 nm (ε_max 26 000);
ν_max (CHBr₃) 3550, 3480 (OH), 1763, 1737 und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃) : 4,29 (br.t, 7Hz, 1H); 5,09 (m, 1H) und 3,88 (s, 3H).

Beispiel 42

Faktor A, 5,23-Bishemioxalat

Faktor A (200 mg) und überschüssiges Oxalylchlorid (0,3 ml) werden zusammen in Dichlormethan (3 ml) in Gegenwart von Calciumcarbonat (Calofort U, 300 mg) 2 h bei 21°C gerührt. Die Mischung wird dann in Ether/gesättigtes wäßriges Natriumbicarbonat gegossen und anschließend weitere 20 min gerührt. Man säuert dann mit verdünnter Salzsäure auf pH 2 an. Verdampfen der getrockneten (Na₂SO₄) organischen Phase liefert ein gummiartiges Material, aus dem die Titelverbindung mittels präparativer Umkehrphasen-HPLC isoliert und als amorpher Feststoff (Ether:n-Pentan) erhalten wird.
+ 142° (c 0,41, CHCl₃);
245,5 nm (ε_max 29 200);
ν_max (CHBr₃) 3550, 3440 (OH), 1800 und 1775 (Säuremonomer) und 1730 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,64 (m, 2H) und 5,13 (m, 1H).

Beispiel 43

Faktor B, 23-Chloracetat

Faktor B (600 mg) und überschüssiges Chloracetylchlorid (0,4 ml) werden in trockenem Dichlormethan (10 ml) in Gegenwart von Calciumcarbonat (Calofort U, 380 mg) 20 h bei 21°C gerührt. Die Mischung wird dann in Ethylacetat gegossen und die organische Phase wird abgetrennt und mit gesättigter wäßriger Natriumbicarbonatlösung, 2N Salzsäure und Kochsalzlösung gewaschen. Verdampfen der getrockneten (Na₂SO₄) organischen Phase liefert ein gelbes gummiartiges Material, das beim Verreiben mit Diisopropylether/Petrolether (40-60°) einen kristallinen Feststoff ergibt. Umkristallisation dieses Materials aus Diisopropylether:Petrolether (40-60°) liefert die Titelverbindung, Schmp. 224-225°C.
+ 77° (c 0,60, CHCl₃);
244,5 (ε_max 30 250);
ν_max (CHBr₃) 3540, 3470 (OH). 1740 (Chloracetat) und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 4,99 (m, 1H) und 3,49 (s, 3H);
m/z = 674, 676 (M⁺ ³⁵Cl und ³⁷Cl).

Beispiel 44

5-Acetoxy-23-cyclopropylcarbonyloxy-Faktor A

Eine Lösung des 5-Acetoxy-Faktors A (140 mg) in Pyridin (1 ml) wird mit Cyclopropancarbonsäurechlorid (0,08 ml) behandelt. Nach 3 h wird die Reaktionsmischung zwischen Ethylacetat und 2N Salzsäure verteilt. Die organische Phase wird abgetrennt und nacheinander mit 2N Salzsäure und gesättigter wäßriger Natriumbicarbonatlösung gewaschen. Die organische Lösung wird getrocknet (Na₂SO₄) und das Lösungsmittel wird verdampft, wobei man ein Öl erhält, das an einer Silikagelsäule (Merck Art 9385; 80 ml), die in Hexan (60-80°)/Ethylacetat (3:1) aufbereitet ist, chromatographiert und mit dem gleichen Lösungsmittel eluiert wird. Entsprechende Fraktionen des Hauptbestandteils werden vereinigt und das Lösungsmittel wird verdampft, wobei man die Titelverbindung als Schaum erhält (70 mg);
+ 143° (c = 0,54, CHCl₃);λ 3 250,2 (ε = 20 310);
ν_max (CHBr₃) 3550, 3470 (OH) und 1733, 1712 (Ester);
δ (CDCl₃): 2,16 (2, 3H); 3,33 (m, 1H); 3,88 (d, J 10Hz, 1H); 5,01 (m, 1H) und 5,5-5,6 (m, 2H).
Die Verbindungen der Beispiele 45 bis 47 werden in gleicher Weise hergestellt.

Beispiel 45

5-Acetoxy-23-cyclobutylcarbonyloxy-Faktor A

5-Acetoxy-Faktor A (0,5 g) und Cyclobutancarbonsäurechlorid (0,25 ml) ergeben die Titelverbindung in Form eines Schaumes (0,37 g);
+ 148° (c = 0,635, CHCl₃);λ 250,2 (ε = 17 980);
ν_max (CHBr₃) 3540, 3460 (OH) und 1729, 1710 (Easter);
δ (CDCl₃): 21,6 (s, 3H); 3,12 (Quintett, J 8Hz, 1H); 3,32 (m, 1H); 3,91 (d, J 10Hz, 1H); 4,9-5,1 (m, 2H) und 5,5-5,6 (m, 2H).

Beispiel 46

5-Acetoxy-23-cyclopentylcarbonyloxy-Faktor A

5-Acetoxy-Faktor A (0,28 g) und Cyclopentylcarbonysäurechlorid (0,2 ml) ergeben die Titelverbindung in Form eines Schaumes (0,17 g);
+ 149° (c = 0,475, CHCl₃);λ 250,2 nm (ε = 19 900);
ν_max (CHBr₃) 3480 (OH) und 1730, 1710 (Ester);
δ (CDCl₃): 2,16 (s, 3H); 2,74 (Quintett, J 7Hz, 1H); 3,32 (m, 1H); 3,90 (d, J 10Hz, 1H); 4,94 (m, 1H); 5,5-5,6 (m, 2H).

Beispiel 47

5-Acetoxy-23-cyclohexylcarbonyloxy-Faktor A

5-Acetoxy-Faktor A (0,5 g) und Cyclohexylcarbonylchlorid (0,25 ml) ergeben die Titelverbindung in Form eines Schaumes (0,51 g);
+ 143° (c = 0,58, CHCl₃);λ 250,2 (ε = 21 570);
ν_max (CHBr₃) 3540, 3470 (OH), 1730, 1710 (Ester);
δ (CDCl₃): 2,17 (s, 3H); 3,32 (m, 1H); 3,91 (d, J 10Hz, 1H); 4,9-5,1 (m, 2H), 5,5-5,6 (m, 2H).

Beispiel 48

23-Cyclopropylcarbonyloxy-Faktor A

Eine gerührte Lösung von 5-Acetoxy-23-cyclopropylcarbonyloxy- Faktor A (230 mg) in Methanol (15 ml) wird in einem Eisbad gekühlt und mit 3%iger wäßriger Natriumhydroxidlösung (0,5 ml) behandelt. Nach 5 h, während der man die Reaktionsmischung auf Raumtemperatur erwärmen läßt, wird die Lösung zwischen Ethylacetat und 2N Salzsäure verteilt. Die organische Phase wird abgetrennt, mit 2N Salzsäure (zweimal) gewaschen, getrocknet (Na₂SO₄) und das Lösungsmittel wird verdampft. Der Rückstand wird an einer Silikagelsäule (Merck Art 9385; 150 ml), die in Hexan (60-80°)/Ethylacetat aufbereitet ist, chromatographiert und mit dem gleichen Lösungsmittel eluiert. Man vereinigt entsprechende Fraktionen des Hauptbestandteils und verdampft das Lösungsmittel, wobei man die Titelverbindung als Schaum erhält (170 mg);
+ 146° (c = 0,46, CHCl₃);λ 250,2 nm (ε = 20090);
ν_max (CHBr₃) 3550, 3480 (OH) und 1709 (Ester);
δ (CDCl₃): 3,26 (m, 1H); 3,88 (d, J 10Hz, 1H); 4,29 (t, J 7Hz, 1H) und 5,01 (m; 1H).
Die Verbindungen der Beispiele 49 bis 51 werden in gleicher Weise hergestellt.

Beispiel 49

23-Cyclobutylcarbonyloxy-Faktor A

Entfernung der Schutzgruppe aus dem 5-Acetoxy-23-cyclobutylcarbonyloxy- Faktor A (330 mg) liefert die Titelverbindung als Schaum (270 mg);
+ 149° (c = 0,63, CHCl₃);λ 250,2 (ε = 20 430);
ν_max (CHBr₃) 3550, 3480 (OH), 1710 (Ester);
δ (CDCl₃): 3,13 (Quintett, J 8Hz, 1H); 3,26 (m, 1H); 3,92 (d, J 10Hz, 1H); 4,29 (t, J 7Hz, 1H); 4,9-5,1 (m, 2H).

Beispiel 50

23-Cyclopentylcarbonyloxy-Faktor A

Entfernung der Schutzgruppe aus dem 5-Acetoxy-23-cyclopentylcarbonyloxy- Faktor A (0,25 g) liefert die Titelverbindung als Schaum (0,215 g);
+ 141° (c = 0,63, CHCl₃);λ 250,2 nm (ε = 19 990);
ν_max (CHBr₃) 3550, 3480 (OH), 1710 (Ester);
δ (CDCl₃): 2,74 (Quintett, J 7Hz, 1H); 3,26 (m, 1H); 3,91 (d, J 10Hz, 1H); 4,30 (t, J 7Hz, 1H); 4,95 (m, 1H).

Beispiel 51

23-Cyclohexylcarbonyloxy-Faktor A

Entfernung der Schutzgruppe aus dem 5-Acetoxy-23-cyclohexylcarbonyloxy- Faktor A (0,45 g) liefert die Titelverbindung als Schaum (0,42 g);
+ 132° (c = 0,705, CHCl₃);λ 250,2 (ε = 18 510);
ν_max (CHBr₃) 555, 3480 (OH), 1710 (Ester);
δ (CDCl₃): 0,69 (d, J 7Hz, 3H); 3,91 (d, J 10Hz, 1H); 4,29 (t, J 7Hz, 1H), 4,96 (m, 1H).

Beispiel 52

23-Cyclopropylcarbonyloxy-5-methoxycarbonyloxy-Faktor A

Eine Lösung von 23-Cyclopropylcarbonyloxy-Faktor A (0,1 g) in trockenem Dichlormethan (15 ml) wird in einem Eisbad gekühlt und mit Pyridin (0,2 ml) und anschließend mit einer 1M Lösung von Methylchlorformat in Dichlormethan (0,3 ml) behandelt. Nach 20 min wird die Lösung mit Dichlormethan verdünnt und mit 2N Salzsäure gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und als Lösungsmittel verdampft. Der Rückstand wird an einer Kieselgelsäule (Merck, Art 9385; 100 ml), die in Hexan (60-80°)/Ethylacetat (3:1) aufbereitet ist, chromatographiert und mit dem gleichen Lösungsmittel eluiert. Man vereinigt die entsprechenden Fraktionen des hauptbestandteils und verdampft das Lösungsmittel, wobei man die Titelverbindung als Schaum (0,106 g) erhält;
+ 149° (c = 0,63, CHCl₃);λ 250,2 (ε = 20 470);
ν_max (CHBr₃) 3470 (OH), 1745 (Carbonat), 1710 (Ester), 998 (C-O);
δ (CDCl₃): 5,56 (s, 1H); 5,01 (m, 1H); 3,88 (d, J 10Hz, 1H); 3,83 (s, 3H); 0,67 (d, J 7Hz, 3H).
Die Verbindungen der Beispiele 53 bis 55 werden in gleicher Weise hergestellt.

Beispiel 53

23-Cyclobutylcarbonyloxy-5-methoxycarbonyloxy-Faktor A (0,13 g)
+ 149° (c = 0,515, CHCl₃);λ 250,6 (ε = 20 100);
ν_max (CHBr₃) 3480 (OH), 1744 (Carbonat), 1710 (Ester), 996 (C-O);
δ (CDCl₃): 5,56 (s, 1H); 4,96 (m, 1H); 3,92 (d, J 10Hz, 1H); 3,83 (s, 3H); 3,13 (Quintett, 8Hz, 1H); 0,70 (d, J 7Hz, 3H) aus 23-Cyclobutylcarbonyloxy-Faktor A (0,12 g).

Beispiel 54

23-Cyclopentylcarbonyloxy-5-methoxycarbonyloxy-Faktor A (0,115 g)
+ 141° (c = 0,505, CHCl₃);λ 250,2 (ε = 22 160);
ν_max (CHBr₃) 3470 (OH), 1744 (Carbonat), 1710 (Ester), 1000 (C-O);
δ (CDCl₃): 5,56 (s, 1H); 4,95 (m, 1H); 3,91 (d, J 10Hz, 1H); 3,83 (s, 3H); 2,74 (Quintett, J 8Hz, 1H); 0,69 (d, J 7Hz, 3H) aus 23-Cyclopentylcarbonyloxy-Faktor A (0,106 g).

Beispiel 55

23-Cyclohexylcarbonyloxy-5-methoxycarbonyloxy-Faktor A 0,1 g)
+ 136° (c = 0,47, CHCl₃);λ (ε = 20 230);
ν_max (CHBr₃) 3470 (OH), 1744 (Carbonat), 1710 (Ester), 996 (C-O);
δ (CDCl₃): 5,57 (s, 1H); 4,97 (m, 2H); 3,92 (d, J 10Hz, 1H); 3,84 (s, 3H); 0,69 (d, J 7Hz, 3H); aus 23-Cyclohexylcarbonyloxy- Faktor A (0,1-8 g).

Beispiel 56

Faktor A, 5,23-Di-n-butyrat

Eine Lösung von Faktor A (306 mg), n-Buttersäureanhydrid (0,33 ml) und 4-Dimethylaminopyridin (244 mg) in Pyridin (5 ml) wird 18 h bei 20°C gerührt und anschließend in eine Mischung aus Ethylacetat und 2N Salzsäure (jeweils 50 ml) gegossen. Die organische Phase wird mit 2N Salzsäure, gesättigtem Natriumbicarbonat (25 ml) und Kochsalzlösung (25 ml) gewaschen und getrocknet (Magnesiumsulfat) und zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird an Kieselgel 60 (40 g) chromatographiert. Eluieren der Säule mit leichtem Petrolether:Ethylacetat (5:1) liefert die Titelverbindung (200 mg) als farblosen Schaum.
+ 144° (c 1,13, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε 31 800);
ν_max (CHBr₃) 1720 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,5-5,6 (m, 2H); 4,94 (m, 1H); 3,92 (d, J 10Hz, 1H); 2,39 (t, J 7Hz, 2H); 2,28 (t, J 7Hz, 2H) und 0,70 (d, J 7Hz, 3H);
m/z = 752 (M⁺).
Die Verbindungen der Beispiele 58, 59, 62, 64, 66, 67 und 96 werden in gleicher Weise hergestellt.

Beispiel 57

Faktor A, 23-n-Butyrat

Man rührt eine Lösung des Faktors A 5,23-Di-n-butyrat (160 mg) in Methanol (10 ml) bei 0°C und gibt 1M Natriumhydroxid (0,25 ml) zu. Die erhaltene Lösung rührt man 90 min bei 0-5°C, gibt dann 1M Natriumhydroxid (0,25 ml) zu und rührt weitere 4 h. Die Lösung wird in eine Mischung aus Ethylacetat (50 ml) und 2N Salzsäure (25 ml) gegossen. Die organische Phase wird mit Wasser und Kochsalzlösung gewaschen und getrocknet (Magnesiumsulfat) und zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird an Kieselgel 60 (20 g) chromatographiert. Eluierung der Säule mit leichtem Petrolether:Ethylacetat (2:1) liefert die Titelverbindung (68 mg) als farblosen Schaum;
+ 164° (c 1,03, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244,5 nm (ε 29 600);
ν_max (CHBr₃) 3550 und 3470 (OH), und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 4,93 (m, 1H); 4,28 (t, J 7Hz, 1H); 3,91 (d, J 10Hz, 1H); 2,28 (t, J 7Hz, 2H); 1,65 (m, 2H); 0,94 (t, J 7Hz, 3H) und 0,69 (d, J 7Hz, 3H);
m/z = 682 (M⁺).
Die Verbindungen der Beispiele 61, 63, 65, 68, 90 und 97 werden in gleicher Weise hergestellt.

Beispiel 58

Faktor A, 5-Acetat, 23-n-Butyrat (143 mg)
+ 152° (c 0,7, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε 27 300);
ν_max (CHBr₃) 3490 (OH) und 1720 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,5-5,6 (m, 2H); 4,95 (m, 1H); 3,92 (d, J 10Hz, 1H); 2,29 (m, 2H); 2,16 (s, 3H); 0,96 (t, J 7Hz, 3H) und 0,70 (d, J 7Hz, 3H); aus Faktor A, 5-Acetat (218 mg) und n-Buttersäureanhydrid (0,16 ml).

Beispiel 59

Faktor A, 5,23-Diisobutyrat (300 mg)
+ 157° (c 0,61, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε 29 200);
ν_max (CHBr₃) 3470 (OH) und 1720 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,53 (m, 2H); 4,95 (m, 1H); 3,93 (d, J 10Hz, 1H); 2,8-2,4 (m, 2H); 1,23 (d, J 7Hz, 6H); 1,20 (d, J 7Hz, 6H) und 0,70 (d, J 7Hz, 3H); aus Faktor A (306 mg) und Isobutyrylchlorid (0,2 ml).

Beispiel 60

Faktor A, 5-Acetat, 23-Isobutyrat

Eine Lösung von Faktor A, 5-Acetat (131 mg), Isobutyrylchlorid (0,05 ml), Pyridin (0,1 ml) und 4-Dimethylaminopyridin (25 mg) in trockenem Dichlormethan (10 ml) wird 16 h bei 20°C gerührt. Die Lösung wird mit Dichlormethan (30 ml) verdünnt, mit 2N Salzsäure gewaschen und getrocknet (Magnesiumsulfat) und zur Trockene verdampft. Der Rückstand wird an Kieselgel 60 (15 g) chromatographiert. Eluieren der Säule mit leichtem Petrolether:Ethylacetat (4:1) liefert die Titelverbindung (57 mg) als farblosen Schaum;
+ 159° (c 0,61, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε 30 400);
ν_max (CHBr₃) 3480 (OH) und 1713 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,5-5,6 (m, 2H); 4,95 (m, 1H); 3,93 (d, J 10Hz, 1H); 2,55 (Septett, J 7Hz, 1H); 2,17 (s, 3H); 1,20 (d, J 7Hz, 6H) und 0,70 (d, J 7Hz, 3H).

Beispiel 61

Faktor A, 23-Isobutyrat (280 mg)
+ 162° (c 0,65, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε 31 000);
ν_max (CHBr₃) 3560 und 3480 (OH) und 1712 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 4,95 (m, 1H); 4,29 (t, J 7Hz, 1H); 3,92 (d, J 10Hz, 1H); 2,54 (Septett, J 7Hz, 1H); 1,19 (d, J 7Hz, 6H) und 0,69 (d, J 7Hz, 3H); aus Faktor A, 5-Acetat, 23-Isobutyrat (420 mg).

Beispiel 62

Faktor A, 5-Acetat, 23-Heptanoat (437 mg)
+ 153° (c 0,6, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε 29 700);
ν_max (CHBr₃) 3490 (OH) und 1730 und 1712 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,5-5,6 (m, 2H); 4,93 (m, 1H); 3,91 (d, J 10Hz, 1H); 2,28 (t, J 8Hz, 2H); 2,13 (s, 3H); 0,86 (t, J 7Hz, 3H) und 0,68 (d, J 7Hz, 3H); aus Faktor A, 5-Acetat (4-1 mg) und Heptanoylchlorid (0,31 ml).

Beispiel 63

Faktor A, 23-Heptanoat (230 mg)
+ 149° (c 0,7, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε 30 400);
ν_max (CHBr₃) 3550 und 3480 (OH) und 1712 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 4,94 (m, 1H); 4,29 (t, J 7Hz, 1H); 3,92 (d, J 10Hz, 1H); 2,30 (t, J 8Hz, 2H); 0,88 (t, J 7Hz, 3H) und 0,69 (d, J 7Hz, 3H);
aus Faktor A, 5-Acetat, 23-Heptanoat (387 mg).

Beispiel 64

Faktor A, 5-Acetat, 23-Pivaloat (70 mg)
+ 159° (c 0,69, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε 29 900);
ν_max (CHBr₃) 3470 (OH) und 1730 und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,5-5,6 (m, 2H); 4,95 (m, 1H); 3,91 (d, J 10Hz, 1H); 2,16 (s, 3H); 1,22 (s, 9H) und 0,68 (d, J 7Hz, 3H);
aus Faktor A, 5-Acetat (131 mg) und Pivaloylchlorid (0,06 ml).

Beispiel 65

Faktor A, 23-Pivaloat (214 mg)
+ 152° (c 0,74, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε 27 500);
ν_max (CHBr₃) 3550 und 3500 (OH) und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 4,95 (m, 1H); 4,29 (breites s, 1H); 3,91 (d, J 10Hz, 1H); 1,23 (s, 9H) und 0,69 (d, J 7Hz, 3H);
aus Faktor A, 5-Acetat, 23-Pivaloat (315 mg).

Beispiel 66

Faktor A, 5-Acetat, 23-Benzoat (180 mg)
+ 153° (c 0,59, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 236 nm (ε 36 200);
ν_max (CHBr₃) 3460 (OH) und 1730 und 1707 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 8,21 (d, J 7Hz, 2H); 7,56 (t, J 7Hz, 1H); 7,44 (t, J 7Hz, 2H); 5,5-5,6 (m, 2H); 4,07 (d, J 10Hz, 1H); 2,17 (s, 3H) und 0,75 (d, J 7Hz, 3H);
aus Faktor A, 5-Acetat (327 mg) und Benzoesäureanhydrid (339 mg).

Beispiel 67

Faktor A, 5,23-Dibenzoat (370 mg) und 5-Benzoat (200 mg)

Erhältlich aus Faktor A (613 mg) und Benzoylchlorid (0,35 ml).
Die anfänglichen Fraktionen liefern das Dibenzoat:
+ 86° (c 0,65, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 236 nm (ε 46 200);
ν_max (CHBr₃) 3480 (OH), 1710 (Ester) und 1602 und 1585 cm^-1 (Phenyl);
δ (CDCl₃): 8,2-8,0 (m, 4H); 7,7-7,5 (m, 2H); 7,46 (t, J 7Hz, 4H); 5,61 (s, 1H); 4,07 (d, J 10Hz, 1H) und 0,76 (d, J 7Hz, 3H).
Die weiteren Fraktionen liefern das Benzoat:
+ 80° (c 0,61, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 237 nm (ε 39 200);
ν_max (CHBr₃) 3500 (OH), 1712 (Ester) und 1601 und 1584 cm^-1 (Phenyl);
δ (CDCl₃): 8,09 (d, J 7Hz, 2H); 7,58 (t, J 7Hz, 1H); 7,45 (t, J 7Hz, 2H); 5,60 (s, 1H); 3,83 (m, 1H); 3,76 (d, J 10Hz, 1H) und 0,81 (d, J 7Hz, 3H).

Beispiel 68

Faktor A, 23-Benzoat (90 mg)
+ 146° (c 0,63, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 236 nm (ε 33 800);
ν_max (CHBr₃) 3560 und 3480 (OH) und 1709 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 8,10 (d, J 7Hz, 2H); 7,55 (t, J 7Hz, 1H); 7,44 (t, J 7Hz, 2H); 4,29 (t, J 7Hz, 1H); 4,07 (d, J 10Hz, 1H) und 0,75 (d, J 7Hz, 3H);
aus Faktor A, 5,23-Dibenzoat (325 mg).

Beispiel 69

Faktor A, 5-Chloracetat

Man rührt eine Lösung des Faktors A (123 mg) und Pyridin (0,1 ml) in trockenem Dichlormethan (5 ml) bei 0°C und gibt Chloracetylchlorid (0,3 ml einer 1M Lösung in Dichlormethan) zu. Die erhaltene Lösung rührt man weitere 15 min bei 0°C, gibt dann zusätzliches Chloracetylchlorid (0,1 ml der 1M Lösung) zu und rührt weitere 15 min. Die Lösung wird mit Dichlormethan (50 ml) verdünnt, dann mit 2N Salzsäure (2 × 20 ml) und gesättigtem Natriumbicarbonat (20 ml) gewaschen und getrocknet (Magnesiumsulfat) und zur Trockene verdampft. Der Rückstand (140 mg) wird mittels Chromatographie an Kieselgel 60 (15 g) gereinigt. Eluieren der Säule mit leichtem Petroleum:Ethylacetat (4:1) liefert die Titelverbindung (90 mg) als farblosen Schaum.
+ 143° (c 1,11, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245,5 nm (ε 30 400);
ν_max (CHBr₃) 3500 (OH), 1760 (Chloracetat) und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,5-5,6 (m, 2H); 4,18 (s, 2H); ca. 3,81 (m, 1H); 3,74 (d, J 10Hz, 1H) und 0,80 (d, J 7Hz, 3H); m/z = 688 (M⁺, ³⁵Cl).
Die Verbindungen der Beispiele 71 bis 75, 82, 83, 85, 87, 89, 91, 93, 95 und 98 bis 102 werden in gleicher Weise hergestellt.

Beispiel 70

Faktor A, 5-Chloracetat, 23-Keton

Eine Lösung von Faktor A, 5-Chloracetat (276 mg) und Pyridiniumdichromat (602 mg) in trockenem, N,N-Dimethylformamid (10 ml) wird 48 h bei 20°C gerührt und anschließend in eine Mischung aus Ethylacetat (50 ml) und 2N Salzsäure (25 ml) gegossen. Die organische Phase wird mit 2N Salzsäure und gesättigtem Natriumbicarbonat gewaschen und getrocknet (Magnesiumsulfat) und zur Trockene verdampft. Der Rückstand wird mittels Chromatographie an Kieselgel 60 (25 g) gereinigt. Eluieren der Säule mit leichtem Petroleum:Ethylacetat (4:1) liefert die Titelverbindung (85 mg) als farblosen Schaum;
+ 120° (c 1,05, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε 26 500);
ν_max (CHBr₃) 3480 (OH), 1760 (Chloracetat) und 1715 cm^-1 (Ester und Keton);
δ (CDCl₃): 5,5-5,7 (m, 2H); 4,17 (s, 2H); 3,72 (d, J 10Hz, 1H); 2,50 (s, 2H) und 0,85 (d, J 7Hz, 3H);
m/z = 686 (M⁺, ³⁵Cl).

Die Verbindungen der Beispiele 84, 86 und 104 werden in gleicher Weise hergestellt.

Beispiel 71

Faktor A, 5-Bromacetat (447 mg)
+ 132° (c 0,77, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245,5 nm (ε 31 500);
ν_max (CHBr₃) 3495 (OH), 1730 (Bromacetat) und 1712 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,5-5,6 (m, 2H); 3,97 (d, J 12Hz, 1H); 3,90 (d, J 12Hz, 1H); 3,81 (m, 1H); 3,75 (d, J 10Hz, 1H) und 0,81 (d, J 7Hz, 3H); aus Faktor A (613 g) und Bromacetylbromid (0,13 ml).

Beispiel 72

Faktor A, 5-n-Butylcarbonat, 23-Keton (75 mg)
+ 103° (c 0,7, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε 26 200);
ν_max (CHBr₃) 3480 (OH), 1738 (Carbonat) und 1720 cm^-1 (Ester und Keton);
δ (CDCl₃): 5,56 (s, 1H); 4,3-4,0 (m, 3H); 3,71 (d, J 10Hz, 1H); 0,93 (t, J 7Hz, 3H) und 0,86 (d, J 7Hz, 3H).
Aus Faktor A, 23-Keton (92 mg) und n-Butylchlorformat (0,04 ml).

Beispiel 73

Faktor A, 5-Methylcarbonat, 23-Isobutyrat (78 mg)
t + 166° (c 0,7, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε 29 400);
ν_max (CHBr₃) 3480 (OH), 1743 (Carbonat) und 1712 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,55 (s, 1H); 4,94 (m, 1H); 3,92 (d, J 10Hz, 1H); 3,83 (s, 3H); 2,54 (Septett, J 7Hz, 1H); 1,20 (d, J 7Hz, 6H) und 0,69 (d, J 7Hz, 3H); aus Faktor A, 23-Isobutyrat (103 mg) und Ethylchlorformat (0,3 ml einer 1M Lösung in Dichlormethan).

Beispiel 74

Faktor A, 5-Benzylcarbonat, 23-Propionat (66 mg)
+ 123° (c 0,6, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε 30 000);
ν_max (CHBr₃) 3540 und 3470 (OH) und 1720 cm^-1 (Ester und Carbonat);
δ (CDCl₃): 7,5-7,3 (m, 5H); 5,56 (s, 1H); 4,95 (m, 1H); 3,92 (d, J 10Hz, 1H); 2,33 (q, J 7Hz, 2H); 1,15 (t, J 7Hz, 3H) und 0,70 (d, J 7Hz, 3H); aus Faktor A, 23-Propionat (100 mg) und Benzylchlorformat (0,05 ml).

Beispiel 75

Faktor A, 5-Methylcarbonat, 23-Heptanoat (120 mg)
+ 157° (c 0,69, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε 31 600);
ν_max (CHBr₃) 3480 (OH), 1743 (Carbonat) und 1712 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,56 (s, 1H); 4,95 (m, 1H); 3,92 (d, J 10Hz, 1H); 3,83 (s, 3H); 2,30 (t, J 7Hz, 2H); 0,88 (t, J 7Hz, 3H) und 0,69 (d, J 7Hz, 3H); aus Faktor A, 23-Heptanoat (145 mg) und Methylchlorformat (0,4 ml einer 1 M Lösung in Dichlormethan).

Beispiel 76

Faktor A, 5,23-Dichloracetat

Eine Mischung von Faktor A, 5-Chloracetat (365 mg), Chloracetylchlorid (0,21 ml) und Calciumcarbonat (265 mg) in trockenem Dichlormethan (15 ml) wird 48 h bei 20°C gerührt. Die erhaltene Suspension wird mit Dichlormethan (50 ml) verdünnt, anschließend mit 2N Salzsäure und gesättigtem Natriumbicarbonat gewaschen und getrocknet (Magnesiumsulfat) und zur Trockene verdampft. Der Rückstand wird mittels Chromatographie an Kieselgel 60 (30 g) gereinigt. Eluieren der Säule mit leichtem Petroleum:Ethylacetat (4:1) liefert die Titelverbindung (167 mg) als farblosen Schaum;
+ 151° (c 1,17 (CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245,5 nm (ε 29 400);
ν_max (CHBr₃) 3470 (OH) und 1725 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,5-5,6 (m, 2H); 5,00 (m, 1H); 4,17 (s, 2H); 4,10 (d, J 15Hz, 1H); 4,02 (d, J 15Hz, 1H); 3,92 (d, J 10Hz, 1H) und 0,73 (d, J 7Hz, 3H);
m/z = 764 (M⁺, ³⁵Cl).
Die Verbindungen der Beispiele 77 bis 81, 92 und 94 werden in gleicher Weise hergestellt.

Beispiel 77

Faktor A, 5-Acetat, 23-Chloracetat (447 mg)
+ 161° (c 0,94, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε 29 900);
ν_max (CHBr₃) 3470 (OH) und 1730 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,5-5,6 (m, 2H); 4,99 (m, 1H); 4,10 (d, J 15Hz, 1H); 4,02 (d, J 15Hz, 1H); 3,92 (d, J 10Hz, 1H); 2,17 (s, 3H) und 0,73 (d, J 7Hz, 3H);
m/z = 730 (M⁺, ³⁵Cl);
aus Faktor A, 5-Acetat (655 mg) und Chloracetylchlorid (0,4 ml).

Beispiel 78

Faktor A, 5-Acetat, 23-Bromacetat (210 mg)
+ 151° (c 0,91, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε 28 900);
ν_max (CHBr₃) 3470 (OH) und 1728 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,5-5,6 (m, 2H), 4,98 (m, 2H); 393 (d, J 10Hz, 1H); 3,89 (d, J 13Hz, 1H); 3,80 (d, J 13Hz, 1H); 2,16 (s, 3H) und 0,75 (d, J 7Hz, 3H);
aus Faktor A, 5-Acetat (655 mg) und Bromacetylbromid (0,44 ml).

Beispiel 79

Faktor A, 5,23-Dibromacetat (430 mg)
+ 132° (c 1,04, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245,5 nm (ε 30 600);
ν_max (CHBr₃) 3460 (OH) und 1726 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,5-5,6 (m, 2H); 4,98 (m, 2H); 4,0-3,7 (m, 6H) und 0,74 (d, J 7Hz, 3H);
aus Faktor A (613 mg) und Bromacetylbromid (=,44 ml).

Beispiel 80

Faktor A, 23-Methoxyacetat (92 mg)
+ 157° (c 0,75, CHCl_3-);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε 32 300);
ν_max (CHBr₃) 3560 und 3480 (OH), 1740 (Methoxyacetat) und 1712 cm^-1 (Easter);
δ (CDCl₃): 5,01 (m, 1H); 4,28 (t, J 7Hz, 1H); 4,01 (s, 2H); 3,89 (d, J 10Hz, 1H); 3,46 (s, 3H) und 0,71 (d, J 7Hz, 3H);
aus Faktor A (184 mg) und Methoxyacetylchlorid (0,3 ml).

Beispiel 81

Faktor A, 23-Phenoxyacetat (112 mg)
+ 129° (c 0,75, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε 25 900);
ν_max (CHBr₃) 3550 und 3470 (OH) und 1745 und 1708 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 7,30 (t, J 8Hz, 2H); 7,00 (t, J 8Hz, 1H); 6,94 (d, J 8Hz, 2H), 5,02 (m, 1H); 4,68 (d, J 16Hz, 1H); 4,58 (d, J 16Hz, 1H); 4,30 (d, J 7Hz, 1H); 3,92 (d, J 10Hz, 1H) und 0,67 )d, J 7Hz, 3H);
aus Faktor A (184 mg) und Phenoxyacetylchlorid (0,38 ml).

Beispiel 82

Faktor A, 5-Acetat, 23-Propionat (60 mg)
+ 173° (c 0,85, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε 28 100);
ν_max (CHBr₃) 3460 (OH) und 1725 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,5-5,6 (m, 2H); 4,94 (m, 1H); 3,91 (d, J 10Hz, 1H); 2,31 (q, J 7Hz, 2H), 216 (s, 3H), 1,15 (t, J 7Hz, 3H) und 0,69 (d, J 7Hz, 3H);
aus Faktor A, 23-Propionat (100 mg) und Acetylchlorid (0,5 ml einer 1M Lösung in Dichlormethan).

Beispiel 83

Faktor A, 5-Methylcarbonat (475 mg)
+ 146° (c 1,05, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε 29 400);
ν_max (CHBr₃) 3500 (OH), 1742 (Carbonat) und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,56 (s, 1H); 3,82 (s, 3H); 3,76 (d, J 10Hz, 1H) und 0,81 (d, J 7Hz, 3H);
m/z = 670 (M⁺);
aus Faktor A (613 mg) und Methylchlorformat (0,2 ml).

Beispiel 84

Faktor A, 5-Methylcarbonat, 23-Keton (110 mg)
+ 129° (c 0,84, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245,5 nm (ε 28 900);
ν_max (CHBr₃) 3320-3600 (OH), 1745 (Carbonat) und 1715 cm^-1 (Ester und Keton);
δ (CDCl₃): 5,56 (s, 1H); 3,83 (s, 3H); 3,70 (d, J 10Hz, 1H); 2,50 (s, 2H) und 0,86 (d, J 7Hz, 3H);
m/z = 668 (M⁺);
aus Faktor A, 5-Methylcarbonat (282 mg).

Beispiel 85

Faktor A, 5-(2,2,2-Trichlorethyl)-carbonat (238 g)
+ 119° (c 0,93, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε 30 700);
ν_max (CHBr₃) 3500 (OH), 1755 (Carbonat) und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,60 (s, 1H); 4,90 und 4,75 (ABq, J12Hz, 2H); 3,81 (m, 1H); 3,75 (d, J10Hz, 1H) und 0,80 (d, J7Hz, 3H);
m/z = 786 (M⁺, ³⁵Cl);
aus Faktor A (306 mg) und 2,2,2-Trichlorethylchlorformat (0,9 ml einer 1M Lösung in Dichlormethan).

Beispiel 86

Faktor A, 5-(2,2,2-Trichlorethyl)-carbonat, 23-Keton (65 mg)
+98° (c, 1,07, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245,5 nm (ε 28 300);
ν_max (CHBr₃) 3300-3600 (OH), 1755 (Carbonat) und 1710 cm^-1 (Ester und Keton);
δ (CDCl₃): 5,61 (s, 1H); 4,90 und 4,75 (Abq, J12Hz, 2H); 3,72 (d, J10Hz, 1H); 2,51 (s, 2H) und 0,87 (d, J7Hz, 3H); m/z = 784 (M⁺, ³⁵Cl);
aus Faktor A, 5-(2,2,2-Trichlorethyl)-carbonat (186 mg).

Beispiel 87

Faktor A, 5,23-Di-(2,2,2-Trichlorethyl)-carbonat (362 mg)
+ 110° (c, 0,94, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε 28 000);
ν_max (CHBr₃) 3550 und 3460 (OH), 1750 (Carbonat) und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,60 (s, 1H); 4,89 und 4,75 (ABq, J12Hz, 2H); 4,85 (m, 1H); 4,81 und 4,71 (ABq, J14Hz, 2H) und 0,79 (d, J7Hz, 3H);
aus Faktor A (306 mg) und 2,2,2-Trichlorethylchlorformat (0,14 ml).

Beispiel 88

Faktor A, 23-(2,2,2-Trichlorethyl)-carbonat

Man rührt eine Lösung von Faktor A, 5,23-Di-(2,2,2-Trichlorethyl)- carbonat (200 mg) in Dioxan (10 ml) bei ca. 20°C und gibt 1M Natriumhydroxid (0,5 ml) zu. Die erhaltene Lösung rührt man 30 min, gibt weiteres 1M Natriumhydroxid (1 ml) zu und rührt eine weitere Stunde. Die Lösung wird mit Ethylacetat (50 ml) verdünnt, mit 2N Salzsäure gewaschen und getrocknet (Magnesiumsulfat) und zur Trockene verdampft. Der Rückstand wird an Kieselgel 60 (15 g) gereinigt. Eluieren der Säule mit leichtem Petroleum:Ethylacetat (2:1) liefert die Titelverbindung (80 mg) als farblosen Schaum;
+ 142° (c, 0,92, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε 29 200);
ν_max (CHBr₃) 3560 und 3500 (OH), 1745 (Carbonat) und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,40 (s, 1H); 4,80 und 4,70 (ABq, J14Hz, 2H); 4,28 (m, 1H) und 0,79 (d, J7Hz, 3H).

Beispiel 89

Faktor A, 5-Acetat, 23-(2,2,2-Trichlorethyl)-carbonat (385 mg)
+ 140° (c, 1,07, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245,5 (ε 29 200);
ν_max (CHBr₃) 3300-3620 (OH); 1738 (Carbonat) und 1720 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,53 (s, 1H); 4,81 und 4,70 (ABq, J14Hz, 2H); 4,84 (m, 1H); 3,98 (d, J10Hz, 1H); 2,16 (s, 3H) und 0,79 (d, J7Hz, 3H); aus Faktor A, 5-Acetat (393 mg) und 2,2,2-Trichlorethylchlorformat (2 ml einer 1M Lösung in Dichlormethan).

Beispiel 90

Faktor A, 23-Methylcarbonat (155 mg)
+169° (c, 0,81, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε 26 600);
ν_max (CHBr₃) 3300-3610 (OH), 1735 (Carbonat) und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,40 (s, 1H); 4,28 (m, 1H); 3,94 (d, J10Hz, 1H); 3,77 (s, 3H) und 0,76 (d, J7Hz, 3H);
m/z = 670 (M⁺);
aus Faktor A, 5-Acetat, 23-(2,2,2-Trichlorethyl)- carbonat (300 mg).

Beispiel 91

23-Desoxy-Faktor A, 5-Methylcarbonat (57 mg)
+ 152° (c 0,6, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244,5 nm (ε 28 200);
ν_max (CHBr₃) 3530 und 3460 (OH), 1740 (Carbonat) und 1707 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,55 (s, 1H); 3,82 (s, 3H); 3,42 (d, J10Hz, 1H) und 0,69 (d, J4Hz, 3H);
aus 23-Desoxy-Faktor A (90 mg) und Methylchlorformat (0,3 ml einer 1M Lösung in Dichlormethan).

Beispiel 92

Faktor A, 23-Bromacetat (190 mg)
+ 154° (c 0,93, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε 28 900);
ν_max (CHBr₃) 3565 und 3500 (OH) und 1720 und 1715 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,41 (s, 1H); 4,29 (m, 1H); 3,93 (d, J10Hz, 1H); 3,89 und 3,81 (ABq, J12Hz, 2H) und 0,75 (d, J7Hz, 3H);
aus Faktor A (306 mg) und Bromacetylbromid (0,22 ml).

Beispiel 93

Faktor A, 5-Methylcarbonat, 23-Bromacetat (85 mg)
+ 152° (c 0,65, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244,5 nm (ε 29 600);
ν_max (CHBr₃) 3480 (OH), 1742 (Carbonat) und 1720 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,55 (s, 1H); 3,97 (m, 1H); 3,88 und 3,80 (ABq, J12Hz, 2H); 3,82 (s, 3H) und 0,74 (d, J7Hz, 3H);
aus Faktor A, 23-Bromacetat (110 mg) und Methylchlorformat (0,3 ml einer 1M Lösung in Dichlormethan).

Beispiel 94

Faktor A, 23-Chloracetat (193 mg)
+ 162° (c 1,04, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε 28 900);
ν_max (CHBr₃) 3320-3620 (OH), 1748 (Chloracetat) und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,42 (s, 1H); 4,28 (m, 1H); 4,09 und 4,01 (ABq, J15Hz, 2H); 3,91 (d, J10Hz, 1H) und 0,73 (d, J7Hz, 3H);
m/z = 688 (M⁺, ³⁵Cl),
aus Faktor A (306 mg) und Chloracetylchlorid (0,2 ml).

Beispiel 95

Faktor A, 5-Methylcarbonat, 23-Chloracetat (53 mg)
+ 162° (c 0,57, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245,5 nm (ε 28 800);
ν_max (CHBr₃) 3540 und 3470 (OH), 1743 (Carbonat und Chloracetat) und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,55 (s, 1H); 5,00 (m, 1H); 4,10 und 4,02 (ABq, J15Hz, 2H); 3,92 (d, J10Hz, 1H); 3,82 (s, 3H) und 0,73 (d, JHz, 3H);
aus Faktor A, 23-Chloracetat (104 mg) und Methylchlorformat (0,3 ml einer 1M Lösung in Dichlormethan).

Beispiel 96

Faktor A, 5,23-Dipropionat (387 mg)
+ 157° (c 0,96, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244,5 nm (ε 30 200);
ν_max (CHBr₃) 3500 (OH) und 1720 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,52 (s, 1H); 3,93 (d, J10Hz, 1H); 2,43 (q, J7Hz, 2H); 2,32 (q, J7Hz, 2H); 1,18 (t, J7Hz, 3H); 1,16 (t, J7Hz, 3H) und 0,70 (d, J7Hz, 3H);
m/z = 724 (M⁺);
aus Faktor A (613 mg) und Propionsäureanhydrid (0,5 ml).

Beispiel 97

Faktor A, 23-Propionat (155 mg)
+ 168° (c 1,03, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244,5 nm (ε 30 600);
ν_max (CHBr₃) 3550 und 3480 (OH) und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,39 (s, 1H); 4,27 (m, 1H); 3,91 (d, J10Hz, 1H); 2,31 (q, J7Hz, 2H); 1,14 (t, J7Hz, 3H) und 0,69 (d, J7Hz, 3H);
m/z = 668 (M⁺);
aus Faktor A, 5,23-Dipropionat (327 mg).

Beispiel 98

Faktor A, 5-Methylcarbonat, 23-Propionat (85 mg)
+ 172° (c 0,88, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε 28 700);
ν_max (CHBr₃) 3550 und 3460 (OH), 1740 (Carbonat) und 1718 und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,55 (s, 1H); 4,94 (m, 1H); 3,91 (d, J10Hz, 1H); 3,82 (s, 3H); 2,32 (q, J7Hz, 2H); 1,15 (t, J7Hz, 3H) und 0,70 (d, J7Hz, 3H);
aus Faktor A, 23-Propionat (100 mg) und Methylchlorformat (0,3 ml einer 1M Lösung in Dichlormethan).

Beispiel 99

Faktor A, 5-(2,2,2-Trichlorethyl)-carbonat, 23-Propionat (125 mg)
+ 110° (c 1,02, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε 27 000);
ν_max (CHBr₃) 3530 und 3470 (OH), 1762 (Carbonat) und 1712 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,60 (s, 1H); 4,90 und 4,75 (ABq, J12Hz, 1H); 3,92 (d, J10Hz, 1H); 2,31 (q, J7Hz, 2H); 1,14 (t, J7Hz, 3H) und 0,67 (d, J7Hz, 3H);
aus Faktor A, 23-Propionat (100 mg) und 2,2,2-Trichlorethylchlorformat (0,3 ml einer 1M Lösung in Dichlormethan).

Beispiel 100

Faktor A, 5-Methylcarbonat, 23-Keton (830 mg)
+ 132° (c 0,82, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε 29 800).

Die IR- und NMR-Spektren entsprechen denjenigen der in Beispiel 28 beschriebenen Verbindung, erhalten aus Faktor A, 23-Keton (916 mg) und Methylchlorformat (0,23 ml).

Beispiel 101

Faktor A, 5-Ethylcarbonat, 23-Keton (65 mg)
+ 127° (c 0,5, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245,5 nm (ε 29 600);
ν_max (CHBr₃) 3540 und 3480 (OH), 1740 (Carbonat) und 1716 cm^-1 (Ester und Keton);
δ (CDCl₃): 5,57 (s, 1H); 4,24 (q, J7Hz, 2H); 3,70 (d, J10Hz, 1H); 2,50 (s, 2H); 1,33 (t, J7Hz, 3H) und 0,87 (d, J7Hz, 3H);
aus Faktor A, 23-Keton )92 mg) und Ethylchlorformat (0,3 ml einer 1M Lösung in Dichlormethan).

Beispiel 102

Faktor A, 5-Benzylcarbonat, 23-Keton (57 mg)
+ 99° (c 0,4, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245,5 nm (ε 29 600);
ν_max (CHBr₃) 3600, 3550 und 3480 (OH), 1740 (Carbonat) und 1715 cm^-1 (Ester und Keton);
δ (CDCl₃): 7,5-7,2 (m, 5H); 5,57 (s, 1H); 5,21 (s, 2H); 3,70 (d, J10Hz, 1H); 2,49 (s, 2H) und 0,86 (d, J6Hz, 3H); aus Faktor A, 23-Keton (92 mg) und Benzylchlorformat (0,05 ml).

Beispiel 103

Faktor A, 5-(4-Chlorbenzoat)

Zu einer Lösung von Faktor A (612 mg) in trockenem Dichlormethan (2 ml) und Pyridin (0,5 ml) gibt man 4-Chlorbenzoychlorid (210 mg). Nach 16 h bei 23°C gießt man die Mischung in Ethylacetat/Wasser und arbeitet die organische Phase auf neutrales Material auf. Das Rohprodukt wird mittels Chromatographie an Merck Kieselgel 60, 230-400 mesh silica (50 g) gereinigt, wobei man zuerst Dichlormethan und dann Dichlormethan/Ether (19:1) als Eluierungsmittel verwendet. Man erhält so ein gelbes gummiartiges Material, das nach Behandlung mit entfärbender Aktivkohle die Titelverbindung a-s farblosen Schaum (500 mg) ergibt;
+ 46° (c 0,80, CHCl₃);λ 246 nm (ε_max 42 300);
ν_max (CHBr₃) 1715 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 7,41 (d, 8Hz, 2H); 8,00 (d, 8Hz, 2H) und ca. 3,8 (verdecktes m, 1H) (d, 2H); 8,00 (d, 2H) und 3,75-3,86 (m, 1H);
m/z = 750, 752 (M⁺, ³⁵Cl und ³⁷Cl).

Beispiel 104

23-Keto-Faktor A, 5-(4-Chlorbenzoat) (150 mg)

Diese Verbindung kristallisiert beim Verreiben mit Diisopropylether, Schmp. 230-232°C;
+ 25° (c 0,48, CHCl₃);λ 245 (50 600) und 281,5 nm (ε_max 1 100);
ν_max (CHBr₃) 3480 (OH) und 1718 cm^-1 (Ester und Keton);
δ (CDCl₃): 8,00 (d, 8Hz, 2H); 7,40 (d, 8Hz, 2H) und 2,50 (s, 2H);
m/z = 748, 750 (M⁺, ³⁵Cl und ³⁷Cl);
aus Faktor A, 5-(4-Chlorbenzoat) (420 mg).

Beispiel 105

5-Acetoxy-23-n-butoxy-Faktor A

Zu einer Lösung von 5-Acetoxy-Faktor A (325 mg) in trockenem Ether gibt man Silbercabonat (1 g) und anschließend Jodbutan (0,5 ml) und Silberperchlorat (550 mg). Man rührt die Mischung 20 h bei Raumtemperatur und gibt dann Collidin (0,5 ml) zu. Man rührt weitere 20 min und filtriert die Mischung dann. Das Filtrat wird nacheinander mit 2N Salzsäure, gesättigter wäßriger Natriumbicarbonatlösung und Wasser gewaschen. Die getrocknete organische Phase wird nahezu zur Trockene eingeengt und das Öl wird mittels Chromatographie an Merck Kieselgel 60 230-400 mesh (100 ml) gereinigt. Eluieren der Säule mit Hexan:Ethylacetat (3:1) liefert die Titelverbindung als farblosen Schaum (276 mg, 78%);
+ 160 (c 0,94, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε_max 28 300);
δ (CDCl₃): 3,16 (m, 1H); 3,43 (m, 1H); 3,59 (m, 1H).
Die Verbindungen der Beispiele 106 bis 108 werden in gleicher Weise wie die Verbindung des Beispiels 30(a) hergestellt.

Beispiel 106

5-Acetoxy-23-cyclopentyloxy-Faktor A
+ 166° (c 1,60, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε_max 28 050);
δ (CDCl₃): 3,95 (m, 1H); 3,45 (m, 1H); 3,14 (s, 3H);
aus 5-Acetoxy-Faktor A und Cyclopentylbromid.

Beispiel 107

5-Acetoxy-23-isopropoxy-Faktor A
+ 169° (c 1,00, CHCl₃);
λ_max (CHBr₃) 3470 (OH), 1732 und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 5,5-5,6 (m, 2H); 3,93 (d, 10, 1H); 3,5-3,7 (m, 2H); 3,53 (m, 1H); 2,16 (s, 3H); 1,13 (d6, 3H); 1,03 (d7, 6H); 0,71 (d7, 3H);
aus 5-Acetoxy-Faktor A und 2-Jodpropan.

Beispiel 108

5-Acetoxy-23-cyclopropylmethoxy-Faktor A
+ 174° (c 1,74, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε_max 28 360);
ν_max (CHBr₃) 3470 (OH), 1732, 1710 (Ester) und 998 cm^-1 (C-O);
δ (CDCl₃): 5,5-5,6 (m, 2H); 3,96 (d 10, 1H); 3,49 (m, 1H); 3,37 (dd 6, 10, 1H); 3,17 (dd, 6,10, 1H); 2,16 (s, 3H); 0,76 (d 7, 3H); 0,44 (m, 2H) und 0,22 (m, 2H);
aus 5-Acetoxy-Faktor A und Brommethylcyclopropan.

Beispiel 109

5-t-Butyldimethylsilyloxy-23-methoxy-Faktor A

Eine Lösung von Methylmagnesiumjodid in Ether (0,35 ml einer 3M Lösung) gibt man bei Raumtemperatur unter Stickstoff zu einer magnetisch gerührten Lösung von 5-t-Butyldimethylsilyloxy-Faktor A (239 mg) in trockenem Hexamethylphosphortriamid (18 ml), wobei Aufschäumen zu beobachten ist. Nach 30 min gibt man Jodmethan (0,4 ml) zu und rührt die erhaltene Mischung 5 h, verdünnt mit Ether (100 ml) und wäscht großzügig mit Wasser. Die Etherlösung wird dann mit Kochsalzlösung (50 ml) gewaschen und die organische Phase wird getrocknet. Der erhaltene Schaum (280 mg) wird mittels Chromatographie an Merck Kieselgel 60 230-400 mesh (80 ml) gereinigt. Eluieren mit Hexan:Ethylacetat (5:1) liefert die Titelverbindung als farblosen Schaum (46%);
+ 142° (c 1,13, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε_max 27 900);
ν_max (CHBr₃) 3460 (OH), 1708 (breit, Ester) und 995 cm^-1 (C-O);
δ (CDCl₃): 4,42 (m, 1H); 3,92 (d 10, 1H); 3,3-3,4 (m, 2H); 3,32 (s, 3H); 0,92 (s, 9H); 0,75 (d 7, 3H) und 0,12 (s, 6H).
Die Verbindung des Beispiels 110 wird in gleicher Weise hergestellt.

Beispiel 110

5-t-Butyldimethylsilyloxy-23-n-propyloxy-Faktor A
+ 153° (c 1,16, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε_max 29 950);
ν_max (CHBr₃) 3460 (OH), 1705 (Ester) und 995 cm^-1 (C-O);
δ (CDCl₃): 4,44 (m, 1H); 3-96 (d 10, 1H); 3,56 (m, 1H); 3,45 (m, 1H); 3,14 (m, 1H); 0,93 (s, 9H); 0,75 (d 7, 3H); 0,13 (s, 6H);
aus 5-t-Butyldimethylsilyloxy-Faktor A und 1-Jodpropan.

Beispiel 111

Faktor A 5-Acetat-23-p-tolylthionocarbonat

Zu einer Lösung von Faktor A 5-Acetat (4 000 g) in trockenem Dichlormethan (50 ml) und trockenem Pyridin (4,9 ml) tropft man unter Stickstoff p-Tolylchlorthionoformat (3,7 ml) während 10 min. Die erhaltene dunkle Lösung wird 45 h bei Raumtemperatur gerührt. Die Lösung wird mit Dichlormethan (200 ml) verdünnt, nacheinander mit 2N Salzsäure, gesättigter Natriumbicarbonatlösung, Wasser und gesättigter Kochsalzlösung (2 × 200 ml) gewaschen, anschließend getrocknet (Magnesiumsulfat) und das Lösungsmittel verdampft, wobei man einen dunkelgrünen Schaum erhält. Dieser wird erneut in Ethylacetat (200 ml) gelöst und mit Aktivkohle behandelt. Filtrieren und anschließendes Verdampfen liefert einen schwachgrünen Schaum, der an Kieselgel (Merck Kieselgel 60, Teilchengröße 0,040-0,063 mm, mesh 230-400) bei Umgebungsdruck chromatographiert wird, wobei man mit Hexan/Ethylacetat (2:1) eluiert. Man erhält die Titelverbindung als schwachgelben Schaum (3,946 g);
λ_max (Ethanol) 245 nm (ε 34 200);
ν_max (CHBr₃) 3620-3340 (OH), 1731 (Acetat), 1710 cm^-1 (Carbonyl);
δ (CDCl₃): 6,81 (d, 6Hz, 3H); 2,16 (s, 3H); 2,36 (s, 3H); 3,34 (m, 1H); 6,99 (d, 9Hz, 2H); 7,20 (d, 9Hz, 2H).

Beispiel 112

23-Desoxy-Faktor A 5-Acetat

Eine Lösung von Faktor A 5-Acetat-23-p-tolylthionocarbonat (10,194 g) in trockenem Toluol (100 ml) erhitzt man unter Stickstoff unter Rückfluß und behandelt mit α-Azo-bis-isobutyronitril (509 mg). Dazu tropft man eine Lösung von Tri-n-butylzinnhydrid (10,25 ml) in trockenem Toluol (60 ml) während 25 min und erhitzt weiter unter Rückfluß. Man rührt die Mischung weitere 25 min, kühlt auf Raumtemperatur und verdampft das Lösungsmittel, wobei man ein gelbes Öl erhält. Man löst dieses in Acetonitril (600 ml) und wäscht mit Hexan. Das Lösungsmittel wird verdampft, wobei man einen weißen Schaum erhält, der an Silikagel (Merck Kieselgel 60, Teilchengröße 0,040-0,063 mm, mesh 230-400) gereinigt wird, wobei man mit Hexan/Ethylacetat (4:1) eluiert. Man erhält auf diese Weise die Titelverbindung (2,442 g);
+ 144° (c 0,43 Chloroform);
λ_max (Ethanol) 245,5 nm (ε 29 650);
ν_max (CHBr₃) 3420-3340 (OH), 1732 (Acetat), 1710 cm^-1 (Carbonyl);
δ (CDCl₃): 0,68 (d, 5Hz, 3H); 2,16 (s, 3H); 3,32 (m, 1H).
In gleicher Weise wie die obigen Derivate des Faktors A werden die nachfolgenden Derivate des Faktors D der Beispiele 113 bis 120 hergestellt.

Beispiel 113

5-Acetoxy-Faktor D (923 mg)
+ 143,9° (c 0,9, CHCl₃);
239 (28 700) und 245 nm (ε_max 31 000);
ν_max (CHBr₃) 3490 (OH), 1730 und 1710 (Ester);
δ (CDCl₃): 0,81 (d, 7Hz, 3H); 0,99 (d, 7Hz, 3H); 1,00 (t, 7Hz, 3H); 1,53 (s, 3H); 1,59 (s, 3H); 1,75 (s, 3H); 2,16 (s, 3H); 3,32 (m, 1H); 3,65 (m, 1H); 4,04 (d, 6Hz, 1H) und 5,53 (m, 2H);
m/z = 640 (M⁺);
aus Faktor D (2,5 g) und Acetanhydrid (0,47 ml).

Beispiel 114

5,23-Diacetoxy-Faktor D (286 mg)
Schmp. 147-149°C (Rhomben aus Pentan in Ether);
+ 152,6° (c 0,9, CHCl₃);λ 232,5 (21 500), 238 (26 600) und 244,5 nm (ε_max 28 800);
ν_max (CHBr₃) 1720 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃) 0,72 (d, 6Hz, 3H); 0,99 (d, 6Hz, 3H); 1,01 (t, 7 Hz, 3H); 1,53 (s, 3H); 1,60 (s, 3H); 1,75 (s, 3H); 2,02 (s, 3H); 2,15 (s, 3H); 3,31 (m; 1H); 4,04 (d, 6Hz, 1H); 4,91 (m, 1H) und 5,5-5,6 (m, 2H);
m/z = 682 (M+).
Aus Faktor D (439 mg) und Acetanhydrid (0,25 ml).

Beispiel 115

23-Acetoxy-Faktor D (127 mg)
+ 150° (c 0,5, CHCl₃);
238 (29 200) und 244,5 nm (ε_max 15 600);
ν_max (CHBr₃) 3300, 3590 (OH) und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 0,72 (d, 7Hz, 3H); 0,99 (d, 7Hz, 3H); 1,01 (t, 7Hz, 3H); 1,53 (s, 3H); 1,60 (s, 3H); 1,86 (s, 3H); 3,26 (m, 1H); 3,95 (d, 6Hz, 1H); 4,26 (t, 6Hz, 1H) und 4,91 (m, 1H);
m/z = 640 (M⁺).
Aus 5,23-Diacetoxy-Faktor D (207 mg).

Beispiel 116

23-p-Tolyloxythiocarbonyloxy-Faktor D, 5-Acetat (610 mg)
+ 132° (c 0,4, CHCl₃);λ 238,5 (34 800) und 244,5 nm (ε_max 35 400);
ν_max (CHBr₃) 359 und 3560 (OH) und 1730 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 0,81 (d, 7Hz, 3H); 0,99 (d, 7Hz, 3H); 1,00 (t, 7H, 3H); 1,53 (s, 3H); 1,61 (s, 3H); 1,75 (s, 3H); 2,15 (s, 3H); 2,36 (s, 3H); 3,33 (m 1H); 3,98 (d, 10Hz, 1H); 4,04 (d, 6Hz, 1H); 5,5-5,6 (m, 2H); 6,98 (d, 9Hz, 2H) und 7,19 (d, 9Hz, 2H);
m/z = 790 (M⁺).
Aus 5-Acetoxy-Faktor D (776 mg) und p-Tolylchlorthionoformat (0,75 ml).

Beispiel 117

5-Acetoxy, 23-Desoxy-Faktor D (367 mg)

Ein Teil dieser Probe wird aus Hexan umkristallisiert, wobei man gemäß HPLC analysenreines Material erhält;
Schmp. 222-224°C;
+ 134° (c 0,9, CHCl₃);
245 nm (ε_max 32 400);
ν_max (CHBr₃) 3550, 3460 (H), 1735 und 1710 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 0,69 (d, 6Hz, 3H); 1,00 (d, 6Hz, 3H); 1,00 (t, 7Hz, 3H); 1,53 (s, 3H); 1,59 (s, 3H); 1,76 (s, 3H); 2,14 (s, 3H); 3,31 (m, 1H); 3,44 (d, 10Hz, 1H); 4,05 (d, 6Hz, 1H) und 5,5-5,6 (m, 2H);
m/z = 624 (M⁺).
Aus 5-Acetoxy, 23-p-Tolyloxythiocarbonyloxy-Faktor D (582 mg).

Beispiel 118

23-Desoxy-Faktor D (159 mg)
+ 123° (c 0,5, CHCl₃);
244,5 nm (ε_max 28 300);
ν_max (CHBr₃) 3550 und 3460 (OH) und 1705 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 0,69 (d, 6Hz, 3H); 1,00 (d, 6Hz, 3H); 1,00 (6, 7Hz, 3H); 1,53 (s, 3H); 1,59 (s, 3H); 1,87 (s, 3H); 3,26 (m, 1H); 3,44 (d, 10Hz, 1H); 3,96 (d, 6Hz, 1H) und 4,28 (t, 6Hz, 1H);
m/z = 582 (M⁺).
Aus 5-Acetoxy, 23-Dihydro-Faktor D (231 mg).

Beispiel 119

5-Acetoxy, 23-Keto-Faktor D (152 mg)
Schmp. 228-230°C;
+84° (c 0,6, CHCl₃);
244,5 nm (ε_max 31 100);
ν_max (CHBr₃) 3500 (OH), 1732 und 1714 cm^-1 (Ester und Keton);
δ (CDCl₃): 0,86 (d, 6Hz, 3H); 0,98 (d, 6Hz, 3H); 1,00 (t, 7Hz, 3H); 1,49 (s, 3H); 1,67 (s, 3H); 1,74 (s, 3H); 2,14 (s, 3H); 3,33 (m, 1H); 4,03 (d, 6Hz, 1H) und 5,5-5,6 (m, 2H);
m/z = 638 (M⁺).
Aus 5-Acetoxy-Faktor D (336 mg).

Beispiel 120

23-Keto-Faktor D (59 mg)
+ 84° (c 0,4, CHCl₃);
244,5 nm (ε_max 28 000);
ν_max (CHBr₃) 3550 und 3500 (OH) und 1712 cm^-1 (Ester und Keton);
δ (CDCl₃): 0,86 (d, 6Hz, 3H); 0,98 (d, 7Hz, 3H); 1,00 (t, 7Hz, 3H); 1,50 (s, 3H); 1,68 (s, 3H); 1,86 (s, 3H); 3,27 (m, 1H); 3,73 (d, 10Hz, 1H); 3,95 (d, 6Hz, 1H) und 4,27 (t, 6Hz, 1H);
Aus 5-Acetoxy-23-keto-Faktor D (96 mg).

Beispiel 121

Faktor A, 23-Phenylacetat (240 mg)
+ 140° (c 0,92, CHCl₃);
ν_max (CHBr₃) 3550 und 3470 (OH) und 1730 cm^-1 (Ester);
δ (CDCl₃): 7,32 (s, 5H); 5,0 (m, 1H); 4,29 (t, J7Hz, 1H); 3,88 (d, J10Hz, 1H); 3,62 (s, 2H) und 0,54 (d, J7Hz, 3H).
Diese Verbindung wird in gleicher Weise hergestellt, wie die Verbindung des Beispiels 81 auf Faktor A (306 mg) und Phenylacetylchlorid (0,33 ml).

Beispiel 122

23-Ethoxy-Faktor A

Zu einer Lösung von 5-Acetoxy-23-ethoxy-Faktor A (806 mg) in Methanol (18 ml), die in einem Eisbad gekühlt wird, gibt man 1N wäßriges Natriumhydroxid (1,3 ml). Die schwachgelbe Lösung wird in einem Eisbad 1,25 h gerührt. Die Lösung wird mit Ethylacetat (80 ml) verdünnt, anschließend nacheinander mit 1N Salzsäure, Wasser und Kochsalzlösung gewaschen. Die getrocknete organische Phase wird verdampft und das erhaltene gummiartige Material wird mittels Chromatographie an Merck Kieselgel 60 silica 230-400 mesh (200 ml) gereinigt. Eluieren der Säule mit 15% Ethylacetat in Dichlormethan liefert die Titelverbindung als farblosen Schaum (623 mg);
+ 178° (c 1,13 , CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε_max 29 400);
δ (CDCl₃): 4,29 (t, 7, 1H); 3,65 (m, 1H); 3,47 (m, 1H); 3,26 (m, 2H); 1,15 (t, 7, 3H).
Die Verbindungen der Beispiele 123 bis 126 werden in gleicher Weise hergestellt:

Beispiel 123

23-n-Butoxy-Faktor A (61%)
erhältlich als farbloser Schaum;
+ 161° (c, 1,47, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε 33 100);
δ (CDCl₃): 4,30 (t, 7, 1H); 3,60 (m, 1H); 3,43 (m, 1H), 3,17 (m, 1H),
aus 5-Acetoxy-23-n-butoxy-Faktor A.

Beispiel 124

23-n-Propoxy-Faktor A (83%)
erhältlich als farbloser Schaum;
+ 165° (c, 1,01, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 2,45 nm (ε 30 970);
δ (CDCl₃): 42,9 (t, 7, H); 3,55 (m, 1H); 3,44 (m, 1H); 3,13 (m, 1H),
aus 5-Acetoxy-23-n-propoxy-Faktor A.

Beispiel 125

23-Methoxy-Faktor A (66%)
erhältlich als farbloser Schaum;
+ 175° (c 1,01, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε 19 100);
δ (CDCl₃): 4,29 (t, 7, 1H); 3,40 (m, 1H); 3,33 (s, 3H),
aus 5-Acetoxy-23-methoxy-Faktor A.

Beispiel 126

23-Cyclopentyloxy-Faktor A (75%)
erhältlich als farbloser Schaum;
+ 160° (c 1,65, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 244 nm (ε 19 800);
δ (CDCl₃): 4,29 (t, 7, 1H); ca. 3,96 (verdeckt m, 1H); 3,95 (d, 5, 1H); 3,91 (d, 10, 1H), 3,46 (m, 1H); 0,69 (d, 7, 3H);
aus 5-Acetoxy-23-cyclopentyloxy-Faktor A.

Beispiel 127

(a) 5-Acetoxy-23-allyloxy-Faktor A

Man gibt Silbercalicylat (872 mg) zu einer Lösung von 5-Acetoxy-Faktor A (207 mg) und Allyljodid (1,0 ml) in trockenem Ether (25 ml), rührt die Mischung 4 Tage bei Raumtemperatur und filtriert anschließend. Das Filtrat wird verdampft, wobei man ein gelbes Öl erhält, das mittels Chromatographie an Merck Kieselgel 60, 230-400 mesh, gereinigt wird. Eluieren mit Dichlormethan:Ethylacetat (19:1) liefert die Titelverbindung als farblosen Schaum (105 mg);
+ 152° (c 1,00, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε 28 400);
δ (CDCl₃): 3,54 (m, 1H); 4,14 (m, 1H).
Die folgenden Verbindungen wurden in gleicher Weise hergestellt:

(b) 5-Acetoxy-23-n-propyloxy-Faktor A
aus 5-Acetoxy-Faktor A und n-Propyljodid. Reinigung mittels Chromatographie an Merck Kieselgel 60, 230-400 mesh silica, unter Eluieren mit Hexan:Ethylacetat (3:1) liefert die Titelverbindung als farblosen Schaum;
+ 160° (c 0,75, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε 27 600);
δ (CDCl₃): 3,33 (s, 3H); 3,39 (m, 1H).

(c) 5-Acetoxy-23-methoxy-Faktor A
aus 5-Acetoxy-Faktor A und Methyljodid. Die Titelverbindung erhält man als farblosen Schaum;
+ 159° (c 0,98, CHCl₃);
λ_max (EtOH) 245 nm (ε 27 600);
δ (CDCl₃): 3,33 (s, H); 3,39 (m, 1H).
Die folgenden Beispiele sind Formulierungsbeispiele gemäß der Erfindung. Der dabei verwendete Ausdruck "Wirkstoff" bedeutet eine erfindungsgemäße Verbindung und kann beispielsweise die Verbindungen der Beispiele 11, 14, 21, 27, 97, 122 oder 123 betreffen.

Parenterales Mehrfachdosierungs-Injektionspräparat

Man löst den Wirkstoff in Benzylalkohol und dem Glyceryltriacetat und gibt Propylenglykol bis zum gewünschten Volumen zu. Dieses Produkt wird anhand üblicher pharmazeutischer Methoden sterilisiert, beispielsweise durch Sterilfiltration oder durch Erhitzen in einem Autoklaven, und aseptisch verpackt.

Aerosolspray

Der Wirkstoff wird mit Trichlorethan vermischt und in den Aerosolbehälter gefüllt. Man spült den Luftraum des Behälters mit gasförmigem Treibmittel und bringt das Ventil in Position. Anschließend füllt man die gewünschte Menge an Flüssigkeitstreibmittel unter Druck über das Ventil ein. Schließlich versieht man den Behälter mit einem Betätigungsknopf und einer Schutzkappe.

Tabletten Herstellungsverfahren: Feuchtgranulierung

Man gibt eine ausreichende Menge einer 10%igen Stärkekleisters zum Wirkstoff, um eine für die Granulation geeignete feuchte Masse zu erhalten. Die Granulate werden hergestellt und in einem Schalentrockner (tray drier) oder einem Wirbelschichttrockner getrocknet. Man gibt sie durch ein Sieb, gibt die weiteren Bestandteile zu und verpreßt sie zu Tabletten.

Falls gewünscht, wird der Tablettenkern mit einer Beschichtung versehen, wobei man Hydroxypropylmethylcellulose oder andere ähnliche filmbildende Materialien unter Verwe-dung eines wäßrigen oder nicht-wäßrigen Lösungsmittelsystems zum Einsatz bringt. Zu der Überzugslösung können ein Weichmacher und ein geeigneter Farbstoff gegeben werden.

Tabletten zur Anwendung in der Tiermedizin für Kleintiere/ Haustiere Herstellungsverfahren: Trockengranulation

Man vermischt den Wirkstoff mit dem Magnesiumstearat und der mikrokristallinen Cellulose. Man kompaktiert das Gemisch in kurze Stränge (slugs) und zerkleinert diese, indem man sie über einen Rotationsgranulator gibt, um freifließende Granulate zu erzeugen. Diese werden zu Tabletten verpreßt.

Die Tabletten werden dann, wie oben beschrieben, gewünschtenfalls mit einem Überzug versehen.

Intramamäres Injektionspräparat zur Anwendung in der Tiermedizin

Arachisöl, weißes Bienenwachs und Polysorbat 60 werden unter Rühren auf 160°C erhitzt. Man hält bei dieser Temperatur 2 h und kühlt dann unter Rühren auf Raumtemperatur. Der Wirkstoff wird aseptisch zu dem Träger gegeben und unter Verwendung eines Hochgeschwindigkeitsmischers dispergiert. Man zerkleinert, indem man die Mischung durch eine Kolloidmühle gibt. Das Produkt wird dann aseptisch in sterile Plastikspritzen abgefüllt.

Arzneitrank (oral) zur Anwendung in der Tiermedizin

Man löst den Wirkstoff in Polysorbat 85, Benzylalkohol und Propylenglykol. Man gibt einen Teil des Wassers zu und stellt den pH mit Phosphatpuffer auf 6-6,5 ein, falls erforderlich. Man gibt Wasser bis zum endgültigen Volumen zu und füllt das Produkt in Behälter für den Arzneitrank.

Oralpaste zur Anwendung in der Tiermedizin

Man dispergiert das Aluminiumdistearat in dem fraktionierten Kokosnußöl und Polysorbat 85 durch Erhitzen. Man kühlt auf Raumtemperatur und dispergiert das Saccharin in dem öligen Träger. Man verteilt den Wirkstoff in der Grundlage und füllt das Produkt in Plastikspritzen.

Granula für die Tiermedizin zur Verabreichung im Futter

Man vermischt den Wirkstoff mit Calciumsulfat und stellt Granula unter Verwendung eines Feucht-Granulationsverfahrens her. Man trocknet diese in einem Schalentrockner (tray drier) oder in einem Wirbelschichttrockner und füllt sie in einen geeigneten Behälter.

Emulgierbares Konzentrat

Wirkstoff 50 g
anionischer Emulgator 40 g
(z. B. Phenylsulfonat CALX)
nicht-ionischer Emulgator 60 g
(z. B. Syperonic NP 13)

Aromatisches Lösungsmittel (z. B. Solvesso 100) auf 1 l. Man vermischt alle Bestandteile und rührt bis eine Lösung vorliegt.

Granula

(a) Wirkstoff 50 g
Holzharz 40 g
Gipsgranula (20-60 mesh) auf 1 kg
(z. B. Agsorb 100A)

(b) Wirkstoff 50 g
Syperonic NP 13  40 g
Gipsgranula (20-60 mesh) auf 1 kg

Man löst alle Bestandteile in einem flüchtigen Lösungsmittel, z. B. Methylenchlorid und gibt diese Lösung zu den Granula in einem Trommelmischer. Man trocknet, um das Lösungsmittel zu entfernen.

Claims (14)

1. Verbindungen der allgemeinen Formel (II) worin
R¹ eine Methyl-, Ethyl- oder Isopropylgruppe bedeutet;
R² ein Wasserstoffatom oder eine Gruppe OR⁵ bedeutet (in der OR⁵ eine Hydroxygruppe oder eine substituierte Hydroxygruppe mit bis zu 25 Kohlenstoffatomen bedeutet) und
R³ ein Wasserstoffatom bedeutet oder R² und R³ zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für eine ⁻C=O-Gruppe stehen;
und
OR⁴ für eine wie oben definierte Gruppe OR⁵ steht;
mit der Maßgabe, daß OR⁴ eine von Methoxy verschiedene substituierte Hydroxygruppe bedeutet, wenn R² eine Hydroxygruppe bedeutet,
und deren Salze.

2. Verbindungen nach Anspruch 1, wobei R² und/oder OR⁴ eine Gruppe -OCOR⁶, -OCO₂R⁶ oder -OCSOR⁶ (worin R⁶ für C_1-8-Alkyl; durch einen oder mehrere Halogen-, Carboxy-, C_1-4-Alkoxy-, Phenoxy- oder Silyloxysubstituenten substituiertes C_1-8-Alkyl; C_2-8-Alkenyl; C_2-8-Alkinyl; C_3-12-Cycloalkyl; Aralkyl, in dem die Alkyleinheit 1 bis 6 Kohlenstoffatome aufweist und die Arylgruppe 4 bis 15 Kohlenstoffatome enthält; oder C_4-15-Aryl steht), eine Formyloxygruppe, eine Gruppe -OR⁷ (worin R⁷ für C_1-8-Alkyl oder durch C_3-7-Cycloalkyl substituiertes C_1-8-Alkyl bedeutet), eine Gruppe -OSO₂R⁸ (worin R⁸ für eine C_1-4-Alkyl- oder C_6-10-Arylgruppe steht), eine Silyloxygruppe, eine (C_5-7)-cyclische oder acyclische Acetaloxygruppe oder eine Gruppe -OCO(CH₂) _n CO₂R⁹ (worin R⁹ ein Wasserstoffatom oder eine wie oben für R⁶ definierte Gruppe bedeutet und n für 0, 1 oder 2 steht) bedeuten.

3. Verbindungen nach Anspruch 1, wobei R¹ eine Isopropylgruppe bedeutet.

4. Verbindungen nach Anspruch 1, wobei R² ein Wasserstoffatom oder eine Hydroxygruppe oder eine Gruppe der Formel -OCOR⁶ (worin R⁶ eine C_1-8-Alkylgruppe bedeutet, die gegebenenfalls durch eine C_1-4-Alkoxy- oder phen-(C_1-6)-Alkylgruppe substituiert ist), -OCO₂R⁶ (worin R⁶ eine C_1-8-Alkylgruppe bedeutet, die gegebenenfalls durch ein bis drei Halogenatome substituiert ist), -OCOCO₂H, -OR⁷ (worin R⁷ eine C_1-8-Alkyl-, C_3-12-Cycloalkyl-, Allyl- oder Cyclopropylmethylgruppe bedeutet)bedeutet oder R² und R³ zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, eine ⁻C=O-Gruppe bedeuten.

5. Verbindungen nach Anspruch 1, wobei R² ein Wasserstoffatom oder eine Ethoxy-, n-Propoxy-, Cyclopropylmethoxy-, Acetoxy-, Phenacetoxy-, Propionoxy-, Isobutyrionoxy- oder Cyclopropancarbonyloxygruppe bedeutet und R³ ein Wasserstoffatom bedeutet, oder R² und R³ zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, eine ⁻C=-O-Gruppe bilden.

6. Verbindungen nach Anspruch 1, wobei -OR⁴ eine Hydroxy-, Methoxy-, Acetoxy- oder Methyloxycarbonyloxygruppe bedeuten.

7. Verbindungen nach Anspruch 1, wobei R¹ eine Isopropylgruppe bedeutet, R² ein Wasserstoffatom oder eine Ethoxy-, n-Propoxy-, Acetoxy- oder Propionoxygruppe bedeutet und R³ ein Wasserstoffatom bedeutet oder R² und R³ zusammen mit dem Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, eine ⁻C=O-Gruppe bilden, und OR⁴ eine Hydroxy-, Acetoxy- oder Methyloxycarbonyloxygruppe bedeutet.

8. Verbindungen nach Anspruch 1, wobei:
R¹ eine Isopropylgruppe, R² ein Wasserstoffatom, R³ ein Wasserstoffatom und OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeuten;
R¹ eine Isopropylgruppe, R² eine Propionoxygruppe, R³ ein Wasserstoffatom und OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeuten;
R¹ eine Isopropylgruppe bedeutet, R² und R³ zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für ⁻C=O stehen und -OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeutet;
R¹ eine Isopropylgruppe, R² eine Ethoxygruppe, R³ ein Wasserstoffatom und -OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeuten;
R¹ eine Isopropylgruppe, R² eine n-Propoxygruppe, R³ ein Wasserstoffatom und -OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeuten;
R¹ eine Methylgruppe, R² eine Acetoxygruppe, R³ ein Wasserstoffatom und OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeuten;
R¹ eine Ethylgruppe, R² eine Acetoxygruppe, R³ ein Wasserstoffatom und OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeuten;
R¹ eine Isopropylgruppe, R² eine Acetoxygruppe, R³ ein Wasserstoffatom und OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeuten,oder
R¹ eine Isopropylgruppe, R² eine n-Butoxygruppe, R³ ein Wasserstoffatom und OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeuten.

9. Verbindungen nach Anspruch 1, wobei R² und R³ zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, für ⁻C=O stehen und OR⁴ eine Hydroxy- oder Methoxygruppe bedeutet, in Form einer Gesamtfermentationsbrühe, die wenigstens eine dieser Verbindungen enthält, in Form von festen Bestandteilen der Gesamtfermentationsbrühe, die wenigstens eine dieser Verbindungen enthalten, in Form von unversehrtem oder lysiertem Mycel, das aus einer derartigen Brühe abgetrennt wurde, oder in Form der festen Bestandteile einer derartigen Brühe nach Abtrennung des unversehrten oder lysierten Mycels; oder in Form einer derartigen Brühe nach Abtrennung des Mycels.

10. Arzneimittel zur Anwendung in der Human- oder Veterinärmedizin, enthaltend eine wirksame Menge wenigstens einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1-9 zusammen mit einem oder mehreren Trägern und/oder Excipientien.

11. Schädlingsbekämpfungsmittel zur Bekämpfung von Schädlinge beispielsweise in der Landwirtschaft, im Gartenbau oder in der Forstwirtschaft, enthaltend eine wirksame Menge wenigstens einer Verbindung gemäß einem der Ansprüche 1-9 zusammen mit einem oder mehreren Trägern und/oder Excipientien.

12. Mittel nach Anspruch 9 oder 10, enthaltend eine Verbindung nach Anspruch 8.

13. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung nach einem der Ansprüche 1-8, dadurch gekennzeichnet, daß man

• a) zur Herstellung einer Verbindung, in der einer der Reste R² und OR⁴ oder beide dieser Reste eine substituierte Hydroxygruppe bedeuten, eine entsprechende Verbindung, in der einer der Reste R² und OR⁴ oder beide dieser Reste eine Hydroxygruppe bedeuten, mit einem Reagens zur Substitution einer Hydroxygruppe zur Reaktion bringt, wobei OR⁴ bei der Herstellung der Verbindungen, in denen OR⁴ für -OH steht, während der Reaktion eine geschützte Hydroxygruppe ist;
• b) zur Herstellung einer Verbindung, in der R² und R³ beide ein Wasserstoffatom bedeuten, eine entsprechende Verbindung, in der R² ein homolytisch reduzierbares Atom oder eine homolytisch reduzierbare Gruppe bedeutet, reduziert;
• c) zur Herstellung einer Verbindung, in der R² und R³ zusammen eine Oxogruppe bedeuten, eine entsprechende Verbindung, in der R² für -OH steht, oxidiert, wobei OR⁴ bei der Herstellung der Verbindungen, in denen OR⁴ für -OH steht, während der Reaktion eine geschützte Hydroxygruppe ist;
• d) zur Herstellung einer Verbindung, in der R² oder OR⁴ eine Hydroxygruppe bedeuten, die Schutzgruppe aus einer entsprechenden Verbindung, in der R² oder OR⁴ eine geschützte Hydroxygruppe bedeuten, entfernt;
• e) zur Herstellung eines Salzes einer Säure der Formel (II), die Säure mit einer Base behandelt oder ein Salz durch Ionenaustausch in ein anderes überführt; oder
• f) zur Herstellung einer Verbindung, in der R² und R³ zusammen eine Oxogruppe bedeuten und OR⁴ für -OH oder Methoxy steht, einen Organismus des Genus Streptomyces, der in der Lage ist, wenigstens eine diese Verbindungen zu produzieren, kultiviert.

14. Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen in der Landwirtschaft, im Gartenbau oder der Forstwirtschaft oder auf anderen Anwendungsgebieten (jedoch ohne die therapeutische Behandlung von Mensch und Tier), dadurch gekennzeichnet, daß man eine wirksame Menge einer oder mehrerer Verbindungen nach einem der Ansprüche 1-9 oder ein Mittel nach Anspruch 11 auf Pflanzen oder eine andere Vegetation aufbringt oder an den Aufenthaltsort der Schädlinge bringt.