DE3529375A1 - Lichtempfindliches silberhalogenid - farbumkehrreflexionsabdruckmaterial - Google Patents
Lichtempfindliches silberhalogenid - farbumkehrreflexionsabdruckmaterialInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein lichtempfindliches
Silberhalogenid-Farbumkehrreflexioncabdruckmaterial (silver
halid color reversal reflection print photosensitive material), insbesondere ein lichtempfindliches Silberhalogenid-Farbumkehrreflexionsabdruckmaterial,
welches eine ausgezeichnete Ton- bzw. Tönungsreproduzierbarkeit aufweist, wenn ein Original ein Transmissions- bzw. Durchlässigkeitsoriginal
oder ein Reflexionsoriginal ist.
Bei der Herstellung eines Farbumkehrreflexionsabdrucks
können die Originale im allgemeinen in Transmissionsoriginale und Reflexionsoriginale eingeteilt werden. Die
Transmissionsoriginale können sogenannte Diapositivphotographien und die Reflexionsoriginale Farbabdrucke, Sofortphotographien,
gedruckte Materialien, usw. sein.
In Abhängigkeit davon, ob das Original ein Transmissionsoriginal oder ein Reflexionsoriginal ist, gibt es bei der
Herstellung von Farbumkehrreflexionsabdrucken im allgemeinen eine große Differenz in dem Belichtungsbereich des
lichtempfindlichen Farbumkehrreflexionsabdruckmaterials.
D.h., im Falle von Transmissionsoriginalen beträgt die maximale Dichte der Originale etwa 2,8 bis 3,3 und, um
alle Information der Originale zu reproduzieren, wird ein breiter Belichtungsbereich des lichtempfindlichen Farbumkehrreflexionsabdruckmaterials
benötigt; während im Falle von Reflexionsoriginalen, da die maximale Dichte QQ etwa 1,5 bis 2,5 beträgt, welche niedriger· als die der
Transmissionsoriginale ist, eine charakteristische Kurve, die ausreichend Farbdichte in einem engen Belichtungsbereich zur Verfügung stellt, für das lichtempfindliche
Farbumkehrreflexionsabdruckmaterial erforderlich ist.
Das bedeutet beispielsweise, daß, wenn ein lichtempfindliches Farbumkehrreflexionsäbdruckmaterial mit einem breiten
Belichtungsbereich für Transmissionsoriginale zur Her-
Stellung eines Umkehrreflexionsabdrucks eines Reflexionsoriginals verwendet wird, der Belichtungsbereich zu eng
ist, um genügend Kontrast des Originals zu reproduzieren, oder im Gegenteil, wenn ein lichtempfindliches Farbumkehrreflexionsabdruckmaterial
mit Charakteristika, die für Reflexionsoriginale geeignet sind, zur Herstellung eines
Umkehrreflexionsabdrucks eines Tranmissionsoriginals verwendet wird, geht die Information in dem Teil hoher Dichte
oder dem Teil niedriger Dichte verloren, da der gesamte Dichtebereich des Originals nicht abgedeckt wird.
Deshalb werden bisher als lichtempfindliche Farbumkehrreflexionsabdruckmaterialien
eine oder zwei Arten von lichtempfindlichen Materialien in Abhängigkeit davon, ob
das Original ein Transmissionsoriginal oder ein Reflexionsoriginal ist, verwendet oder ein lichtempfindliches Material,
welches entweder für ein Transmissionsoriginal oder ein Reflexionsoriginal geeignet ist, wird ebenfalls
für das andere Original verwendet, wobei eine unzureichende ReprOduzierbarkeit des Originals in Kauf genommen
wird, oder ein lichtempfindliches Material mit dazwischenliegenden Eigenschaften wird für beide verwendet.
Andererseits besitzen die bisher verwendeten, lichtempfindliehen
Farbumkehrreflexionsabdruckmaterialien die folgenden Nachteile:
Wenn die Belichtung erhöht wird, um den hellsten Bildpunktanteil,
wie einen weißen Teil, beispielsweise ein weißes Hemd, zu reproduzieren, wird ein relativ heller Teil, wie
das Bild eines Gesichts, nur unzureichend reproduziert, weil die Differenz in Dichte des Originals auf dem Abdruck
kondensiert wird und ein Bild ergibt, worin die Unterscheidung der Dichtedifferenz kaum erkannt wird und die
Tönung verlorengeht. (Das Bild des Originals wird dann
35 nicht auf dem Abdruck reproduziert.)
Im Gegensatz dazu, wenn beim Abdrucken hauptsächlich die Reproduktion des Bildes, eines Gesichts berücksichtigt wird,
wird der Teil, wo die Farbe weiß sein sollte, entwickelt, und es wird ein Bild erhalten, worin eine "schlechte
Klärung" (poor clearing) auftritt. Der Ausdruck "schlechte Klärung" bedeutet, daß der weiße Teil beeinträchtigt bzw.
5 vernichtet (spoiled) ist.
Um diese "schlechte Klärung" zu verbessern, wurden bisher
Versuche unternommen, Dmin (minimal entwickelte Farbdichte) zu erniedrigen; ein einfaches Erniedrigen von Dmin der
charakteristischen Kurve führt jedoch nicht zu der erwarteten
Wirkung beim Abdrucken in der Praxis.
Bisher wurden viele Vorschläge gemacht, um geeignete
charakteristische Kurven für lichtempfindliche Farbmaterialien zu erhalten.
Um eine geeignete Gradation zu erreichen, offenbaren beispielsweise
die DE-PS 11 21 470, die US-PS 2 688 538 und die GB-PS 81 36 87 die Verwendung zweier oder mehrerer
Emulsionen, welche in zwei Schichten getrennt eingeschlossen sind. Die GB-PS 732 694 beschreibt die Verwendung
zweier Oder mehrerer Emulsionen in einer einzelnen Schicht, worin die Emulsionen gemischt werden, und die höchstempfindliche
Emulsion besitzt eine Empfindlichkeit, die wenigsten achtmal höher als die der am wenigsten empfindlichen
Emulsion ist. Obwohl zu erwarten ist, daß die Linearität der charakteristischen Kurve auf ein gewisses
Ausmaß verbessert wird, ist die Reproduktion des Tons bzw. der Tönung des hellsten Bildpunktanteils nicht ausreichend,
auch wenn diese Techniken angewendet werden, so daß diese Techniken weder für Transmissionsoriginale
noch für Reflexionsoriginale geeignet sind.
Weiterhin beschreibt die japanische Patentanmeldung (OPI) 19024/71 (entsprechend der US-PS 3.505 068) (der
Ausdruck "OPI", wie er in der vorliegenden Anmeldung verwendet wird, betrifft eine "veröffentlichte, ungeprüfte,
japanische Patentanmeldung") ein lichtempfindliches Um-
kehrmaterial, worin zwei Emulsionen, die sich in ihrer
Empfindlichkeit unterscheiden,verwendet werden, und eine niedriger
empfindliche Schicht ist nahe dem Träger angeordnet, und die niedriger empfindliche Emulsion enthält kein
AgI in der äußeren Umhüllung. Da in diesem Patent eine niedriger empfindliche Nebenemulsion verwendet wird, um
den Kontrast in dem Bereich geringerer Dichte des Reflexionsbildes zu reduzieren, wird, wenn dies als lichtempfindliches
Farbumkehrreflexionsabdruckmaterial verwendet wird, die Reproduzierbarkeit der Tönung in dem
hellsten Bildpunktanteil weiter verschlechtert. Weiterhin beschreibt die US-PS 4 301 242 ein Verfahren, worin ein
lichtempfindliches Umkehrreflexionsmaterial aus zwei Emulsionsarten mit der gleichen Korngröße mit einer
engen Verteilung, deren Desensibilisierungshöhen verschieden sind, hergestellt wird.Bei der Herstellung eines
lichtempfindlichen Materials mit einem breiten Belichtungsbereich wird in diesem Fall die Änderung in der
charakteristischen Kurve, welche sich aus der Behandlung unter Verwendung zweier Emulsionen verschiedener Größe
ergibt, unterdrückt. Es ist das Ziel, ein lichtempfindliches Umkehrreflexionsabdruckmaterial mit geringer Änderung
aufgrund der Behandlung zu erhalten. Deshalb kann nicht festgestellt werden, daß es Charakteristika besitzt,
um einen guten Umkehrreflexionsabdruck entweder von Transmissionsoriginalen oder Reflexionsoriginalen
zur Verfügung zu stellen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein lichtempfindliches
Silberhalogenid-Farbumkehrreflexionsabdruckmaterial zur Verfügung zu stellen, bei dem sowohl
für Transmissionsoriginale als auch Reflexionsoriginale die Ton- bzw. Tönungsreproduzierbarkeit erhalten werden
kann.
Weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein lichtempfindliches Silberhalogenid-Farbumkehrreflexionsabdruckmaterial
mit verbesserter Tönungsreproduzierbar-
keit vom niedrigen Dichtebereich bis zum hohen Dichtebereich
zur Verfugung zu stellen. fr
Weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein lichtempfindliches Silberhalogenid-Umkehrreflexionsabdruckmaterial
mit ausgezeichneter Tonreproduzierbarkeit im hellsten Bildpunktbereich, insbesondere mit verbesserter
"schwacher Klärung" eines weißen Teils zur Verfügung zu stellen.
Diese Aufgaben werden gelöst durch (1) ein lichtempfindliches Silberhalogenid-Farbumkehrreflexionsabdruckmaterial mit
wenigstens einer blauempfindlichen Schicht, wenigstens einer grünempfindlichen Schicht und wenigstens einer
rotempfindlichen Schicht auf einem Träger, worin in allen charakteristischen Kurven der farbempfindlichen Schichten
die Fluktuationsbreite der Punkt-Gammas (point-gammas) an allen Punkten innerhalb des Belichtungsbereiches, ent- ^
sprechend einer entwickelten Farbdichte von 1,8 bis 0,8, innerhalb + 15 % des durchschnittlichen Wertes der Punkt-Gammas
in dem Belichtungsbereich liegt, und der absolute Wert des Punkt-Gamma an jedem Punkt innerhalb des Belichtungsbereichs,
entsprechend einer entwickelten Farbdichte von 0,3 bis 0,2, 0,3 oder höher ist;
(2) ein lichtempfindliches Silberhalogenid-Farbumkehrreflexionsabdruckmaterial,
das wie in (1) definiert ist, dadurch gekennzeichnet, daß wenigestens eine der farbempfindlichen
Schichten zwei oder mehr Silberhalogenidemulsionen enthält und daß als niedrigst empfindliche Emulsion
der Silberhalogenidemulsionen eine solche verwendet wird, worin die Korngröße von 95 % oder mehr der Silberhalogenidkörner
innerhalb der durchschnittlichen Korngröße i 30 % liegt, und
(3) ein lichtempfindliches Silberhalogenid-Farbumkehrreflexionsabdruckmaterial,
das wie in (1) definiert ist, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens eine der farbempfindliehen
Schichten aus zwei oder mehreren Schichten,
die in ihrer Empfindlichkeit unterschiedlich sind, hergestellt werden.
Fig. 1 zeigt schematische Kurven einer D-log E-Kurve (durchgezeichnete Linie) und einer dD/dlog E -
log E-Kurve (unterbrochene Linie) eines Beispiels für ein lichtempfindliches Silberhalogenid-Farbumkehrabdruckmaterials.
Fig. 2 und 3 zeigen jeweils eine D-log E-Kurve (durchgezogene Linie) und eine dD/dlog Ε-log E-Kurve
(unterbrochene Linie) für die grünempfindliche Emulsionsschicht der photoempfindlichen Materialien
A bzw. F in dem Beispiel.
Der Ausdruck "charakteristische Kurve", wie er in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, betrifft die sogenannte
D-log E-Kurve, wie durch die Darstellung der durchgezogenen Linie in Fig. 1 gezeigt, worin log E
(E bezeichnet die Belichtungsmenge) auf der Abszisse und D (D bezeichnet die Dichte) auf der Ordinate aufgetragen
ist, und wird im Detail,beispielsweise in The Theory of Photographic Process, T.H. James, 4. Ausgabe, Seiten
25 501 - 509, erklärt.
Der Ausdruck "Punkt-Gamma", wie er in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, wird wie folgt erhalten:
30 Punkt-Gamma = dD/dlog E,
wie auf Seite 502 der vorstehenden Veröffentlichung definiert, und bezeichnet einen Differentialwert eines
willkürlichen Punktes auf einer charakteristischen Kurve. Die Bedeutung dieses Wertes wird von R. Luther, Traus.
Faraday Soc, 19, Seite 340 (1923) und L.A. Jones, J. Franklin Inst., 227, Seiten 297 und 497 (1939) diskutiert.
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Die unterbrochene Kurve in Fig. 1 ist eine dD/log E log
Ε-Kurve. Wie aus dieser Kurve zu sehen ist, sind die Punkt-Gammas der Belichtungsbereiche, die D_. und Dx
(maximale Dichte) der D-log Ε-Kurve entsprechen, Null, während sie andere Werte als Null in den Punkten des Gradationsteils besitzen.
Durch Messen von D (Reflexionsdichte), wie nachfolgend zur Erhaltung einer D-log Ε-Kurve gezeigt, können die
Reflexionsdichten von Gelb, Purpur und Cyan (Blaugrün) gemäß der vorliegenden Erfindung unabhängig voneinander
erhalten werden.
15 (1) Geologische Anforderungen:
Das optische System zum Messen der Reflexionsdichte ist so zusammengesetzt, daß diffuses und reflektiertes Licht
gemessen werden können. D.h., eine Probe wird einem Lichtereignis auf einem Abdruck mit einem Winkel von
·
45° ausgesetzt, und Lichtempfangselemente sind perpendikulär zu der Probe angeordnet, um das perpendicular
von der Oberfläche der Probe reflektierte Licht zu empfangen.
(2) Spektrale Anforderungen:
Es werden die spektralen Anforderungen für die Messungen
der Empfindlichkeit eines Farbnegativfilms von ISO 5800 verwendet. D.h., als Lichtquelle wird von einer Farbtemperatur
von 3 200° K Gebrauch gemacht, und eine monochromtrichromatische Dichte wird verwendet, die unter Verwendung
eines Metallinterferenzfilters mit Absorptionspeaks bei 644 nm, 546 nm und 436 nm für Rot, Grün bzw.
35 Blau erhalten wird.
Der "durchschnittliche Wert der Punkt-Gammas" (dargestellt durch "dD/dlog E") kann wie folgt berechnet werden:
Da Punkt-Gamma eine Funktion von log E ist, wird angenommen,
daß dD/dlog E = f(log E), und "der durchschnittliche Wert der Punkt-Gammas in dem Bereich von a bis b
(a < b) von log E" ist gegeben durch
dD/<UogE = iff UogE) <MogE/(b-a)
Der Belichtungsbereich, wie er in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, kann durch die Differenz Δ log E
zwischen zwei log E's, wo die Punkt-Gammas im wesentlichen Null sind (d.h., zwei log E's-Werte, wo D und D . ge-
max mm
geben sind) dargestellt werden. Wenn ein Belichtungsbereich groß ist, kann das lichtempfindliche Material über
einen breiten Bereich der Lichtintensität scharf unterscheiden.
Die Korngröße des Silberhalogenids wird durch einen Durchmesser eines Korns dargestellt, wenn das Korn sphärisch oder
annähernd sphärisch ist, und/oder kann durch die Länge der scharfen Kante (arris) χ /4/π dargestellt werden, wenn
das Korn kubisch ist, wobei der Wert von der projizierten Fläche jedes Korns berechnet werden kann. Hinsichtlich
der Details über Korngrößenmessung wird Bezug genommen auf The Theory of the Photographic Process, CE. Mees und
T.H. James, 3- Ausgabe, Seiten 36 bis 43 (1966), veröffentlich
von Macmillan, The Base of Photographic Engineering (Edition of Silver Salts), herausgegeben von
Nihon Shashin Gakkai, Seiten 272 - 278 (1979), veröffentlicht von Corona Sha, und einen Report, The Photographic
Journal, Vol. 79, Seiten 330 - 338.
Im folgenden wird die vorliegende Erfindung näher erläutert .
Zwei Bedingungen zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgaben
können wie folgt zusammengefaßt werden:
(1) Um den Ton des Originals getreu zu reproduzieren und
die Reproduzierbarkeit sowohl im Fall eines Transmissionsoriginals
als auch eines Reflexionsoriginals ausgezeichnet zu machen, sollte die charakteristische
Kurve die Form einer Säge anstatt einer S-Form besitzen, d.h., die Linearität in dem dazwischenliegenden Dichtebereich der charakteristischen Kurve sollte
verbessert werden.
(2) Um die Tonreproduzierbarkeit sowohl eines hellsten
Bildpunkts (geweißter Anteil) und einer dazwischenliegenden Dichte (die Dichte eines Gesichts, usw.)
zu erhalten und um eine Tonreproduzierbarkeit eines Schattenanteils (dunkelster Bildpunkt) sowohl für ein
Transmissionsoriginal als auch ein Reflexionsoriginal zu erhalten, sollte der sogenannte "scharfe Schnitt
am Fuß" (sharp cutting at the toe) der charakteristischen
Kurve verbessert werden.
Der Zwischendichtebereich einer charakteristischen Kurve betrifft eine Dichte im Bereich von 1,8 bis 0,8. In dem
Bereich, wo die Dichte höher als dieser Wert ist, wird eine Wirkung des Bauchens oder dgl. in Betracht gezogen,
und ein Punkt-Gamma, welches höher als das des Zwischendichtebereichs
ist, kann akzeptiert werden. Eine nahezu gerade Linie ist bevorzugt, auch wenn die Dichte in einem
geringeren Bereich als vorstehend angegeben ist; es ist jedoch bisher schwierig, eine vollkommen gerade Linie zu
erhalten, und es wurde nun gefunden, daß durch Definition von Punkt-Gammas in einem Belichtungsbereich, entsprechend
einer entwickelten Farbdichte von 0,3 bis 0,2, ein sehr zufriedenstellender Abdruck erhalten werden kann.
Das Kriterium der Linearität ist so, daß der Wert der
Punkt-Gammas in dem Bereich innerhalb eines mittleren Wertes der Punkt-Gammas innerhalb des Bereichs +_ 15 %
liegt. Außerhalb dieses Bereichs wird die Reproduktion des Originals schwierig.
Dies wird auf der charakteristischen Kurve und der dD/log E - log Ε-Kurve, wie in Fig. I1 gezeigt, worin
χ,- und Xp log E1S, die zur Erreichung einer Dichte (D)
= 1,8 und 0,8 erforderlich sind, bedeuten, und die Werte der Punkte auf der dD/log E - log Ε-Kurve innerhalb des
Belichtungsbereiches von x« bis x~ müssen +_ 15 % innerhalb
des durchschnittlichen Wertes der Punkt-Gammas liegen.
Die Gradationsreproduzierbarkeit sowohl eines hellsten
Bildpunktanteils und eines Zwischendichteanteils kann durch den sogenannten "scharfen Schnitt am Fuß" der
charakteristischen Kurve erreicht werden. Dies kann erreicht werden, indem das Punkt-Gamma am hellsten BiIdpunktanteil
so groß wie möglich zu dem Belichtungsbereich, entsprechend der niedrigen Dichte, gehalten wird.
Idealerweise, obwohl es bevorzugt ist, daß die dD/dlog E
- log Ε-Kurve diskontinuierlich ist im Belichtungsbereich, der D . aus dem anderen Belichtungsbereich entspricht,
kann diese Aufgabe im wesentlichen erreicht werden, wenn die absoluten Werte der Punkt-Gammas an
Punkten innerhalb des Belichtungsbereichs, entsprechend einer entwickelten Farbdichte von 0,3 bis 2,0, 0,3 oder
höher sind, wie erfindungsgemäß definiert.
Diese Erfordernisse wurden unter Verwendung zweier oder mehrerer Silberhalogenidemulsionen in der gleichen farbempfindlichen
Schicht erreicht, und als niedrigst empfindliche Schicht wird eine monodisperse Emulsion verwendet,
OQ worin die Korngröße von 95 % oder mehr der Silberhalogenidkörner
innerhalb einer durchschnittlichen Korngröße 4- 30 % liegt. Die niedrigst empfindliche Emulsion bedeutet
in der vorliegenden Erfindung eine Emulsion mit der niedrigsten Empfindlichkeit der verwendeten Emulsionen,
die im wesentlichen auf die charakteristische •Kurve entfallen, und, wenn beispielsweise für andere
Zwecke eine nichtnachgereifte Emulsion oder eine Emulsion mit sehr niedriger Empfindlichkeit in der gleichen emp-
ORIGiNAL !NGFc
Ά.
findlichen Schicht verwendet wird, sollten diese nicht gezählt werden. Um die in der vorliegenden Erfindung
wesentliche Linearität zu erhalten, ist es wünschenswert, mehrere Emulsionen, die unterschiedliche Empfindlichkeit
besitzen, zu kombinieren; um jedoch den schar-, fen Schnitt am Fuß, wie er in (2) erwähnt ist, zu erhalten,
ist es wesentlich,eine monodisperse Emulsion zu verwenden,
und um die erfindungsgemäßen Aufgaben zu lösen, ist es sehr wichtig, auf welches Ausmaß der Fuß geschnitten
werden soll.
Die Silberhalogenidemulsion, die dadurch charakterisiert
ist, daß die Korngröße von 95 % oder mehr der Silberhalogenidkörner
innerhalb einer durchschnittlichen Korngröße +. 30 % liegt, kann beispielsweise wie folgt hergestellt
werden:
Ein Verfahren ist die Verwendung eines kontrollierten Doppelstrahlverfahrens (double jet method), worin, wenn
ein lösliches Silbersalz und ein lösliches Halogenid umgesetzt werden, ein gleichzeitiges Mischverfahren verwendet
wird, um die pAg (Ag-Konzentration) in der flüssigen Phase, in der das Silberhalogenid hergestellt wird,
konstant zu halten. Gemäß diesem Verfahren kann in Abhängigkeit von dem Wert für pAg, welcher konstant ge-
halten wird, die erforderte reguläre Konfiguration der Kristalle erhalten werden, und die Korngrößenverteilung
der vorliegenden Erfindung, worin die Korngröße gleichmäßig ist (Monodispersion) kann erreicht werden.
Ein anderes wirksames Verfahren zum Erreichen der vorstehenden Silberhalogenid-Korngrößenverteilung der vorliegenden
Erfindung ist die Verwendung eines Silberhalogenid-Lösungsmittels,
wenn Körner gebildet werden. Beispielsweise können Ammoniak, Kaliumthiocyanat, Ammonium-
35 thiocyanat, Thioetherverbindungen (siehe US-PSen
3 271 157, 3 574 628, 3 704 130, 4 297 439 oder 4 276 374),
Thionverbindungen (siehe japanische Patentanmeldungen (OPI) 144319/78, 82408/78 oder 77737/80) oder Aminver-
1 bindungen (siehe japanische Patentanmeldung (OPI) 100717/79) vorzugsweise verwendet werden.
Um die erfindungsgemäßen Aufgaben zu lösen, sind bevorzugte Silberhalogenid-Lösungsmittel eine Verbindung (tetrasubstituierte
Thioharnstoffverbindungen), dargestellt durch die folgende allgemeine Formel I, eine Verbindung
(organische Thioetherverbindung), dargestellt durch die folgenden allgemeinen Formeln HA oder HB und
eine Verbindung, dargestellt durch die folgende allgemeine Formel III.
Das vorzugsweise erfindungsgemäß verwendete, tetrasubsti-■ tuierte Thioharnstoffsilberhalogenid-Lösungsmittel besitzt
die folgende allgemeine Formel I:
Il /W3
xw4 (I)
worin
W1, Wp, W-, und Wu gleich oder verschieden sein können und
jeweils eine substituierte oder unsubstituierte Alkylgruppe (C1 - C1Q-Alkylgruppe, vorzugsweise
C1 - C1--Alkylgruppe) , eine Alkenylgruppe (wie
eine Allylgruppe) oder eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe bedeuten, und die
Summe der Kohlenstoffatome von W1, Wp, W, und W^
beträgt vorzugsweise bis zu 30, wobei die Alkyl
gruppe geradkettig oder verzweigtkettig sein kann oder W„ und W-, können zusammen einen fünf-
oder sechsgliedrigen heterocyclischen Ring (wie Imidazolidinthion, Piperidin oder Morpholin)
bilden oder W- und W? oder W-, und Wn können
einen fünf- oder sechsgliedrigen heterocyclischen Ring (wie Imidazolidinthion, Piperidin,
Morpholin, Benzoselenazol, Piperazin oder Pyrro-
lidin, und diese heterocyclischen Ringe können
mit einer Hydroxylgruppe substituiert sein) bilden.
Repräsentative Beispiele für'die Alkylgruppe sind eine
Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine Isobutylgruppe, eine Cyclohexylgruppe und eine tertiär-Amylgruppe. Substituenten
für die Alkylgruppe schließen eine Alkoxygruppe (vorzugsweise mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie eine Methoxygruppe,
eine Ethoxygruppe und eine Propoxygruppe), eine Hydroxylgruppe, eine Cyangruppe, eine Aminogruppe, eine
Sulfonylgruppe, eine Sulfonsäuregruppe, eine Carboxylgruppe, ein Halogenatom (beispielsweise Chlor, Brom,
Fluor und Jod), eine Arylgruppe (beispielsweise eine Phenylgruppe, eine halogensubstituierte Phenylgruppe und
eine alkylsubstituierte Phenylgruppe) oder einen fünf- oder sechsgliedrigen heterocyclischen Ring (beispielsweise
Furan) ein. Repräsentative Beispiele für solche substituierten Alkylgruppen sind eine 3-Methoxypropylgruppe,
eine Hydroxyethylgruppe, eine Cyanethylgruppe, eine 4-Chlorcyclohexylgruppe, eine Benzylgruppe und eine
Carboxyamylgruppe.
Die Arylgruppe schließt eine Phenylgruppe und eine substituierte Phenylgruppe ein. Substituenten für die substituierte
Phenylgruppe schließen eine Alkylgruppe (beispielsweise eine Methylgruppe und eine Ethylgruppe), eine Alkoxygruppe
(beispielsweise eine Methoxygruppe und Ethoxygruppe), eine Cyangruppe, eine Hydroxylgruppe, eine
Carboxylgruppe, eine Nitrogruppe, eine Sulfonylgruppe, eine Sulfonsäuregruppe oder ein Halogenatom (beispielsweise
Chlor, Brom, Fluor und Jod) ein. Repräsentative Beispiele für solche substituierten Phenylgruppen schließen
eine Hydroxyphenylgruppe, eine Carboxyphenylgruppe, eine Sulfophenylgruppe, eine p-Tolylgruppe, eine p-Methoxyphenylgruppe
und eine p-Chlorphenylgruppe ein.
Für W-, Wp, W- und W2. ist es insbesondere bevorzugt, daß
drei oder mehr Alkylgruppen mit jeweils 1 bis 5 Kohlenstoffatomen sind, die Arylgruppe eine Phenylgruppe ist
und die Summe der Kohlenstoffatome von W-, W?, W- und W2,
5 bis zu 20 beträgt.
Beispiele für Verbindungen, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sind die folgenden:
ίο I -/
S CH3^ II /CH3
I -
S II
I -3
OH OH
I S I 25 CH3-CH^ II - .CH-CH3
I OH OH
YS
I -s
OH OH I I CH3CHCH2CH.
OH OH I I
/CH-CH2CHCH3
OH OH CH-CH2CHCH3 I I
OH OH
I -
CH3^ II /CHa
N-C-Nv.
C6H5
I -
OH OH I
GH"
J J
N-C-N
JToh
OH
I -<r
11
CHa-N N-CHa
"TU
X-?
C2H5-N^N-C2H5
I - / ο
C2H5-N-^N-C2H5
15 I - / /
S u
C4Hg-N N-C4Hg
I - / Λ
Il
CH3-N N-CHs
30 Organische Thioetherverbindungen, die erfindungsgemäß
verwendet werden können, sind vorzugsweise Verbindungen der folgenden allgemeinen Formeln HA oder HB:
Q-C (CH2) T-CH2-S-(CH2)2-Xr-(R)P-(CH2)2
Q-(CH2)m-CH2-S-(CH2)n-S-CH2-(CH2)T-Z'
worin
r und m unabhängig voneinander 0 oder eine ganze Zahl
von 1 bis 4 bedeuten;
η eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist;
ρ und q unabhängig voneinander 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeuten; O
Il
X1 ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom, "CNH-,
O ο
Ii H
-C- oder -G-O- bedeutet; 15
R und R1 unabhängig voneinander eine -CHp-CHp-O- oder * ·,
-O-CHp-CHp-Gruppe bedeuten; und
Q und Z' unabhängig voneinander _cnh , -OR" oder -C-OR"
bedeuten,
worin
R" ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit
1 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeutet oder
OE. Q und Z' zusammen einen Substituenten, wie er
für X1 vorstehend definiert wurde, zur Bildung
einer cyclischen Verbindung bedeuten.
Besonders bevorzugte Verbindungen unter den durch die
3U
allgemeinen Formeln HA oder HB dargestellten Verbindungen
sind Verbindungen der folgenden allgemeinen Formeln HC bis HH.
/ -S-R3-0H (nc)
(HO-R3-S-R3-O-R5-)2 (HD)
Il
(R4-O-R3-S-R3-C-NH-R5-)2 (iie)
(R4-O-R3-S-R3-C-NH-R5-)2 (iie)
(R4-O-R3-S-R3-)2S (HF)
io II
(R4-NH-C-R3-S-R3-)2O (IIG>
15 S "S (HH)
worin
r' 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeutet; 25 rn' eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeutet;
R und R jeweils eine Alkylengruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen
(wie eine Methylengruppe und eine
Ethylengruppe) bedeuten; und
η
OQ R eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen
OQ R eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen
(wie eine Ethylgruppe) bedeutet.
Beispiele für bevorzugte, erfindungsgemaße, organische
Thioetherverbindungen sind die folgenden:
HO (CH2) 2-S-(CH2) 2-S-(CH2) 20H
Π —Λ HO(CH2)3-S-(CH2)2-S-(CH2)3OH
Π - 5 HO (CH2) 2-S-(CH2)2-S-(CH2) 2-S-(CH2) 2θΗ
ίο ■ ' . - ■
CHO-(CH2)2-S-(CH2) 2O-CH2-D2
Π - Λ '
CHO-(CH2) S-S-(CH2) sO-(CH2) 2-)2
II - ά
CH3C-O-(CH2) 4-S-(CH2>4-02S
Π -Λ-
Il CH3C-NH-C- (CH2) 2-S-(CH2) 2-D2O
fl - «■
Il CH5C2-NH-C-(CH2)S-S-(CH2)S-D2O
Π — / a
/(CH2)2-0-(CH2)2
[2)2-O-(CH2)2x
Π - / /
-2-0- (CxH2) 2-0- (CH2)
CH2) 2-0-(CH2) 2-0-(CH2)
15 ο7«2
CNH2CO (CH2) 2-S-(CH2) 2C0NH-CH2-:2
II - / 3
20 HOOC-CH2-S-(CH2) 2-S-CH2-COOH
H — / Ά HOCH2CHCH2-S-CH2CH2-S-CH2CHCH2OH
25 I I
OH ' OH
Π - / S.
30 ,I
CHaC-0-f CH2-K, S-f CH2) 2-C-NH-CH2-]2
Bevorzugte, erfindungsgemäß verwendete Silberhalogenid-Lösungsmittel
besitzen die folgende allgemeine Formel III
1 2
-C—K-M
worm
K ein Schwefelatom oder ein Sauerstoffatom bedeutet;
M und M gleich oder verschieden sein können und jeweils eine aliphatische Gruppe (wie eine Alkylgruppe
mit 1 bis H Kohlenstoffatomen, die unsubstitu-
iert oder durch einen Substituenten, wie eine
Carboxylgruppe, eine Sulfogruppe, eine Hydroxylgruppe, eine Arylgruppe (vorzugsweise eine
Phenylgruppe)^substituiert sein kann, insbesondere eine Methylgruppejeine Ethylgruppe, eine
Propylgruppe, eine Butylgruppe, eine Carboxy-
methylgruppe, eine Carboxyethylgruppe, eine
Carboxypropylgruppe, eine Sulfoethylgruppe, eine Sulfopropylgruppe, eine Sulfobutylgruppe, eine
Hydroxyethylgruppe, eine Benzylgruppe oder eine Phenethylgruppe), eine Arylgruppe (vorzugsweise
eine Phenylgruppe), die unsubstituiert oder durch eine Alkylgruppe (vorzugsweise eine
Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen), eine Sulfogruppe, eine Alkoxygruppe (vorzugsweise
eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoff-
atomen in dem Alkylrest) oder ein Halogenatom
substituiert sein kann, insbesondere eine Phenylgruppe,
eine 2-Methylphenylgruppe, eine M-Sulfophenylgruppe,
eine 4-Ethoxyphenylgruppe oder eine 4-Chlorphenylgruppe), einen heterocyclischen
Ringrest (wie einen fünf- oder sechsgliedrigen stickstoffhaltigen Ringrest und insbesondere beispielsweise eine 2-Pyridy!gruppe,
eine 3-Pyridylgruppe oder eine 4-Pyridylgruppe)
oder eine Aminogruppe (vorzugsweise eine substituierte Aminogruppe, beispielsweise eine
Arylarainogruppe, wobei die Arylgruppe vorzugsweise eine unsubstituierte Phenylgruppe oder
eine Phenylgruppe, substituiert durch eine Alkylgruppe, eine Sulfogruppe oder eine Carboxyl
gruppe ist) und insbesondere bevorzugt eine 4-Sulfophenylaminogruppe) bedeuten;
10 η -,
M und M einen fünf- oder sechsgliedrigen, heterocyclischen Ring (wie einen Piperidinring, einen
Morpholinring oder einen Piperazinring) bilden können;
M eine aliphatische Gruppe (wie eine Alkylgruppe
!5 mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die unsubstitu-
iert oder durch einen. Substituenten, wie eine
Carboxylgruppe, eine Sulfogruppe, eine Hydroxylgruppe oder eine Arylgruppe (wie eine Phenylgruppe)
substituiert sein kann, insbesondere eine Methylgruppe, eine Ethylgruppe, eine Pro-
pylgruppe, eine Butylgruppe, eine Carboxymethylgruppe,
eine Carboxyethylgruppe, eine Carboxypropylgruppe, eine Sulfoethylgruppe, eine
Sulfopropylgruppe, eine Sulfobutylgruppe, eine
Hydroxyethylgruppe, eine Benzylgruppe oder eine
Phenethylgruppe), eine Arylgruppe (wie eine Arlygruppe (vorzugweise eine Phenylgruppe), die
unsubstituiert oder durch eine Alkylgruppe (vorzugsweise eine Alkylgruppe mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen), eine Sulfogruppe, eine
Alkoxygruppe (vorzugsweise eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in dem Alkylrest),
oder ein Halogenatom substituiert sein kann, insbesondere bevorzugt eine Phenylgruppe, eine
2-Methylphenylgruppe, eine 4-Sulfophenylgruppe,
eine 4-Ethoxyphenylgruppe oder eine 4-Chlorphenylgruppe)
bedeutet;
und
und
■ 1 2
M und M zusammen einen fünf- oder sechsgliedrigen,
heterocyclischen Ring (siehe die folgende allgemeine
Formel III') bilden können.
Eine Verbindung der allgemeinen Formel III', gebildet
1 2
durch die Verbindung von M und M , wie vorstehend aufgeführt, ist ein insbesondere bevorzugtes Silberhalogenid
Lösungsmittel.
I . M0
worin
L eine Atomgruppe bedeutet, die zur Vervollständigung
eines heterocyclischen Rings (einschließlich eines kondensierten Rings mit einem
ungesättigten 5 oder 6 Kohlenstoffatome enthaltenden Ring (wie Benzolringe) oder Tetrahydrobenzolringe)
erforderlich ist;
K und M die gleiche Bedeutung wie in der Formel III angegeben besitzen.
Die folgenden Beispiele können als Silberhalogenid-Lösungsmittel der allgemeinen Formel III genannt werden:
I- /
Di - Λ
ON-C-S-CH3
10
I - 3
15
BI —
20
CHa
ι CH2CH2SO3K
25
30
I-J-
CH2CH2SO3K
HI —
35
H3C
ss
■Ν' =S
I CH2COOH
1—7
C=S N I CH2CH2COOH
Ν-«τ
15
HOCH2CH2
C=S
■Ν'
CH3J, „
CH2COOH
ffl - ?
20
Ϊ C=S L rf
CH2CH2OH
25
ffl:- / ο
30
HOOC
C=S 7
35
CH3
CH3
ΠΙ - / Λ
C=S
I
CH2COOH
CH2COOH
10
15
I - / 3
H5C2OOC
ί c=!
An'
CH2-f CH2-KC00H
20
25
C=S
COOH
30
NaO 3 S
t=s
CHa
35
I — /
HOOC
N' I CH2
10
15
CH2CH2CH2SO3Na
20 HOOCCH2
C=S
I CH3
25
30
CH2CH2COOH
35
Die Menge des erfindungsgemäß .verwendeten Silberhalogenid-Lösungsmittels
kann innerhalb eines breiten Bereichs in
Abhängigkeit von der gewünschten Wirkung, den Eigenschaften der zu verwendenden Verbindung und dgl. variieren. Im
Abhängigkeit von der gewünschten Wirkung, den Eigenschaften der zu verwendenden Verbindung und dgl. variieren. Im
-5 -2
allgemeinen beträgt die Menge 10 bis 2,5 x 10 Mol pro
Mol Silberhalogenid.
Erfindungsgemäß wird ein Silberhalogenid-Lösungsmittel
in wenigstens einer Stufe zur Bildung eines Ausfällungsprodukts aus Silberhalogenidkörnern und /oder der Stufe des
physikalischen Reifens, die der vorstehenden Stufe bei
der Herstellung einer Emulsion folgt, zugegeben.
in wenigstens einer Stufe zur Bildung eines Ausfällungsprodukts aus Silberhalogenidkörnern und /oder der Stufe des
physikalischen Reifens, die der vorstehenden Stufe bei
der Herstellung einer Emulsion folgt, zugegeben.
Von den vorstehend genannten Silberhalogenid-Lösungsmitteln
sind tetrasubstituierte Thioharnstoffe, dargestellt durch die allgemeine Formel I, insbesondere für die erfindungsgemäßen
Aufgaben geeignet.
Erfindungsgemäß beträgt die maximal entwickelte Farbdichte (D ) in jeder Schicht vorzugsweise 2,1 oder mehr
(für jede Gelb-, Purpur- und Cyandichte).
Weiterhin ist erfindungsgemäß die minimal entwickelte
Farbdichte in jeder Schicht vorzugsweise so niedrig wie
möglich, und insbesondere beträgt die niedrigst entwickelte Farbdichte von Gelb vorzugsweise 0,15 oder weniger.
Farbdichte in jeder Schicht vorzugsweise so niedrig wie
möglich, und insbesondere beträgt die niedrigst entwickelte Farbdichte von Gelb vorzugsweise 0,15 oder weniger.
Bei der Herstellung der erfindungsgemäß verwendeten SiI-berhalogenidemulsionen
können ein Cadmiumsalz, Zinksalz, Bleisalz, Thalliumsalz, Iridiumsalz oder sein Komplexsalz,
Rhodiumsalz oder sein Komplexsalz oder Eisensalz
oder sein Komplexsalz während der Bildung von Silberhalogenidkörnern oder während des physikalischen Reifens vorliegen.
oder sein Komplexsalz während der Bildung von Silberhalogenidkörnern oder während des physikalischen Reifens vorliegen.
Die erfindungsgemäß verwendete photographische Emulsionsschicht des lichtempfindlichen Materials kann als Silberhalogenid
Silberbromid, Silberbromjodid, Silberbromchlor-
jodid, Silberchlorbromid und Silberchlorid verwenden. Ein bevorzugtes Silberhalogenid ist Silberbromjodid, enthaltend
bis zu 15 Mol-% Silberjodid. Insbesondere bevorzugt ist Silberbromjodid, enthaltend 2 bis 12 Mol-% Silber-
5 jodid.
Die durchschnittliche Korngröße der Silberhalogenidkörner (bezogen auf den Durchmesser im Fall, wenn die Körner
kugelförmig oder nahezu kugelförmig sind oder bezogen auf die Menge der scharfen Kante (arris) im Falle, wenn die
Körner kubisch sind, und ausgedrückt als Mittelwert, bezogen auf die projizierte Fläche) ist nicht kritisch, beträgt
jedoch vorzugsweise bis zu 3 um.
Die Silberhalogenidkörner in der photographischen Emulsion können reguläre Kristalle, beispielsweise in kubischer
oder oktaedrischer Form, oder irreguläre Kristalle, beispielsweise in kugelförmiger oder tafelförmiger Form,
oder Kristalle in Form einer Kombination der vorstehenden sein. Die Silberhalogenidkörner können Mischungen aus
Kristallen dieser verschiedenen Formen sein.
Es kann eine Emulsion verwendet werden, worin ultratafelförmige
Silberhalogenidkörner, deren Korndurchmesser mindestens 5 mal so groß wie die Dicke ist, bis zu 50 % der
projizierten Fläche besitzen.
Eine photographische Silberhalogenidemulsion, die erfindungsgemäß verwendet werden kann, kann gemäß einem Ver-
QQ fahren, wie es beispielsweise in Research Disclosure, Nr.
17643 (Dezember 1978), Seiten 22 und 23, "I Emulsion Preparation and Types" und Nr. 18716 (November 1979),
Seite 648, beschrieben ist, hergestellt werden.
Erfindungsgemäß kann die Reihenfolge der empfindlichen Schichten willkürlich gewählt werden^wie erforderlich.
Im allgemeinen enthält die rotempfindliche Emulsionsschicht einen cyanbildenden Kuppler, die grünempfindliche
Emulsionsschicht einen purpurbildenden Kuppler und die
blauempfindliche Emulsionsschicht einen gelbbildenden Kuppler; in einigen Fällen sind jedoch auch andere Kombinationen
möglich·.
In der gleichen photographischen Emulsionsschicht des photographischen, empfindlichen Materials, hergestellt
gemäß der Erfindung, einer anderen photographischen Emulsionsschicht oder einer unempfindlichen Schicht wird ein
farbstoffbildender Kuppler verwendet, d.h., eine Verbindung, die Farbe aufgrund der Oxidationskupplung mit einem
aromatischen, primären Aminentwickler (wie Phenylendiaminderivaten oder Aminophenolderivaten) in einer Farbentwicklungsbehandlung
entwickeln kann. Beispielsweise können als Purpurkuppler 5-Pyrazolonkuppler, Pyrazolbenzimidazolkuppler,
Pyrazolotriazolkuppler, Pyrazoloimidazolkuppler, , Pyrazolopyrazolkuppler, Pyrazolotriazolkuppler, Pyrazolotetrazolkuppler,
Cyanacetylcumaronkuppler oder offenkettige Acylacetonitrilkuppler, als Gelbkuppler Acylacetamidkuppler
(beispielsweise Benzoylacetanilide oder Pivaloylacetanilide) und als Cyankuppler ein Naphtholkuppler oder
ein Phenolkuppler erwähnt werden. Diese Kuppler sind wünschenswerterweise nicht diffundierbar und besitzen eine
hydrophobe Gruppe, Ballastgruppe genannt, in dem Molekül oder dem polymerisierten Kuppler ( d.h. Polymerkuppler).
Die Kuppler können für ein Silberion 4-äquivalent oder 2-äquivalent sein. Die Kuppler können gefärbte
Kuppler mit einer Farbkorrekturwirkung oder Kuppler, welche in der Lage sind, einen Entwicklungsinhibitor im Ver-
3Q lauf der Entwicklung freizusetzen, d.h., sogenannte DIR-Kuppler,
sein.
Neben DIR-Kupplern können ebenfalls farblose DIR-kuppelnde
Verbindungen, deren Kupplungsreaktionsprodukte farb-3g
los sind und die Entwicklungsinhibitoren freisetzen können, verwendet werden. Neben DIR-Kupplern können Verbindungen,
die Entwicklungsinhibitoren im Verlauf der Entwicklung freisetzen, ebenfalls in dem photoempfindlichen
1 Material eingeschlossen sein.
Um den für das lichtempfindliche Material erforderlichen
Charakteristika zu genügen, können natürlich zwei oder mehr der vorstehend genannten Kuppler in der gleichen
Schicht vorliegen oder der gleiche Kuppler kann in zwei oder mehrere Schichten gegeben werden.
Verschiedene photographische Zusätze, die erfindungsgemäß
verwendet werden können, sind beispielsweise in Research Disclosure, Nr. 17643, Seiten 23 - 28 und Nr.. 18716,
Seiten 648 - 651, deren Inhalt zum Gegenstand der vorliegenden Offenbarung gemacht wird, beschrieben und sind
nachstehend aufgeführt.
Zusätze
(1) chemische Sensibilisatoren
(2) geschwindigkeitserhöhende Verbindung
(3) Spektralsensibilisatoren und übersensibilisatoren
(4) Antischleiermittel und Stabilisatoren
(5) Lichtabsorbtionsmaterial, Filterfarbstoffe, Streuungsmaterialien
und Ultraviolettabsorber
RD Nr. 17643 Seite
23 - 24
24 - 25
25 - 26
(11) Mittel für antistatische oder leitende Schichten
RD Nr. 18716
Seite
648 rechte Spalte
648 rechte bis
649 rechte Spalte
649 rechte Spalte
649 rechte bis
650 rechte Spalte
(6) | Antifleckmittel | 25 | 650 | linke rechte |
bis Spalte |
(7) | Härter | rechte Spalte | 651 | linke | Spalte |
(8) | Vehikel und Bindemittel | 26 | H | ||
(9) | Weichmacher und Gleit mittel |
27 | 650 | rechte | Spalte |
10) | Beschichtungshilfen, wie oberflächenaktive Mittel |
26 - 27 | If |
Geeignete Träger, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sind beispielsweise in Research Disclosure, Nr.
17643, Seite 28 und Nr. 18716, Seite 647 rechte Spalte bis 648, linke Spalte, deren Inhalt zum Gegenstand der vorliegenden
Offenbarung gemacht wird, offenbart.
Im allgemeinen schließen die Behandlungsstufen für ein lichtempfindliches Farbumkehrmaterial die folgenden Stufen
ein:
1 Schwarzweißentwicklung (erste Entwicklung), Stoppen, Waschen,
Umkehr, ■
5 Waschen, Farbentwicklung, Stoppen, Waschen,
Kompensierungsbad, 10 Waschen, Bleichen, Waschen, Fixieren, ·
Waschen, 15 Stabilisieren und Trocknen.
Diese Stufen können weiterhin ein Vorbad, ein Vorhärtbad
und ein Neutralisierungsbad einschließen. Die Waschstufen nach dem Stoppen, Umkehren,der Farbentwicklung bzw.
dem Kompensierungsbad können weggelassen werden. Wiederbelichtung kann das Umkehrbad ersetzen oder das Umkehrbad
kann weggelassen werden durch die Zugabe eines Schleiermittels zu dem Farbentwicklungsbad. Weiterhin kann das
Kompensierungsbad weggelassen werden.
Der Schwarzweißentwickler kann bekannte Entwicklungsmittel, wie Dihydroxybenzole (beispielsweise Hydrochinon),
3-Pyrazolidone (beispielsweise 1-Phenyl-3-pyrazolidon)
oder Aminophenole (beispielsweise N-Methyl-p-aminophenol),
die alleine oder in Kombination verwendet werden können,
verwenden.
Der Schwarzweißentwickler kann ein Silberhalogenid-Lösungsmittel,
wie Natriumsulfit, Kaliumthiocyanat oder Thioether, enthalten, deren bevorzugte Menge wenigstens 0,1 g, insbesondere
bevorzugt wenigstens 0,5 g pro Liter beträgt und
deren obere Mengenbegrenzung durch die Löslichkeit begrenzt ist. Diese können in Korabination verwendet werden.
Zusätzlich zu dem Silberhalogenid-Lösungsmittel kann der Entwickler ein Antischleiermittel, d.h. einen Entwicklungsverzögerer,
wie ein organisches Antischleiermittel, ein Carbonat, ein Borat, ein Phosphat, ein Sulfit, ein Bromid
und ein Jodid, enthalten. Wenn gewünscht, kann der Entwickler einen Wasserenthärter, ein Konservierungsmittel,
XO wie Hydroxylamin, ein organisches Lösungsmittel, wie
Diethylenglykol und Benzylalkohol, ein Entwicklungsbeschleuniger, wie Amine, Polyethylenglykole und quarternäre
Ammoniumsalze, einen farbstoffbildenden Kuppler, einen
Konkurrenzkuppler, ein Schleiermittel, wie Natriumborhydrid, ein Hilfsentwicklungsmittel, wie 1-Phenyl-3-pyrazolidon,
ein Viskositätsmittel, ein Chelierungsmittel vom Polycarbonsäuretyp, wie in der US-PS 4 O83
offenbart, oder ein Antioxidant, wie in der DE-OS 26 22 offenbart , enthalten.
Ein Farbentwickler umfaßt im allgemeinen eine wäßrige alkalische Lösung, enthaltend ein Farbentwicklungsmittel.
Das Farbentwicklungsmittel kann einen bekannten primären, aromatischen Aminentwickler umfassen, wie Phenylendiamine
(beispielsweise 4-Amino-N,N-diethylanilin, 3-Methyl-4-amino-N,N-diethylanilin, 4-Amino-N-ethyl-N-/3 -hydroxyethylanilin,
3-Methyl-4-amino-N-ethyl-N-/3 -hydroxyethylanilin, 3-Methyl-4-amino-N-ethyl-N- f3 -methansulfoamidoethylanilin,
4-Amino-3-methyl-N-ethyl-N-/ö -methoxyethylani-
30 υ«)··
Andere Beispiele für Farbentwicklungsmittel sind in Photographic Processing Chemistry, herausgegeben von L.F.A.
Mason, veröffentlicht durch Focal Press (1966), Seiten 226 - 229, den US-Psen 2 193 015 und 2 592 364 oder der
japanischen Patentanmeldung (OPI) 64933/73 offenbart.
Zusätzlich dazu können die Zusätze, die mit Bezug auf
Schwarzweißentwickler erwähnt wurden, ebenfalls in den
Farbentwickler eingeschlossen sein. '
Die Bleichbehandlung kann getrennt von oder gleichzeitig
mit der Fixierbehandlung durchgeführt werden. Beispiele für Bleichmittel sind Verbindungen mehrwertiger Metalle,
wie Eisen (III), Kobalt (III), Chrom (IV) und Kupfer (II), Persäuren, Chinone und Nitrosoverbindungen. Beispielsweise
können die folgenden verwendet werden:
Ferrocyanide; Bichromate; organische Komplexsalze von
Eisen (III) oder Kobalt (III), wie Komplexsalze von Amino« polycarbonsäuren (beispielsweise 1,3-Diamino-2-propanoltetraessigsäure,
Ethylendiamintetraessigsäure und Nitrilotriessigsäure), Zitronensäure, Weinsäure und Apfelsäure
V5 mit Eisen (III) oder Kobalt (III); Persulfate und Permanganate;
und Nitrosophenol. Kaliumferrocyanid, Natrium-Eisen
(III) - Ethylendiamintetraacetat und Ammonium-Eisen-(III)-Ethylendiamintetraacetat
sind insbesondere geeignet. Eisen (III)-Ethylendiamintetraacetat-Komplexsalz ist in
einer unabhängigen Bleichlösung und" ebenfalls in einer
kombinierten Bleich- und Fixierlösung geeignet.
Zu einer Bleichlösung oder einer Bleich- und Fixierlösung können verschiedene Zusätze, wie ein Bleichbeschleuniger,
beschrieben in den US-PSen 3 042 520 und
3 241 966 oder den japanischen Patentveröffentlichungen
8506/70 und 8836/70, und eine Thiolverbindung, wie in der japanischen Patentanmeldung (OPI) 65732/78 beschrieben,
verwendet werden..
Als Fixierlösung kann eine Fixierlösung mit einer Zusammensetzung,
wie sie im allgemeinen verwendet wird, verwendet werden. Als Fixiermittel kann zusätzlich zu
einem Thiosulfat und einem Thiocyanat eine organische Schwefelverbindung, die als Fixiermittel wirken kann, verwendet
werden. Die Fixierlösung kann ein wasserlösliches Aluminiumsalz als Härtungsmittel enthalten.
HS
36
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung. Wenn nicht anders angegeben, beziehen sich alle Prozente,
Verhältnisse, usw. auf das Gewicht.
Es wurden farbphotographische Materialien A und B hergestellt durch Aufbringen der folgenden ersten bis
achten Schicht auf einen Papierträger, dessen beide Oberflächen mit einem Polyethylen laminiert waren. Die
Zusammensetzung der Schichten und der Materialien in den Schichten waren wie folgt:
achte Schicht (Schutzschicht)
siebte Schicht (Ultraviolettabsorptionsschicht)
sechste Schicht (blauempfindliche Schicht)
fünfte Schicht (Gelbfilterschicht)
Gelatine
Gelatine
Ultraviolettabsorber (1M)
Ultraviolettabsorberlösungs
mittel (*2)
mittel (*2)
Farbmischver-
hinderungsmittel
(•3)
Silberbromjodid-
emulsion
(2,5 Mol-% Silber-
jodid)
blausensibilisiebender Farbstoff (i
Gelatine 1 500 mg/m2 Gelbkuppler (*5) 600 mg/m2
1 000 mg/m2
1 500 mg/m2 1 000 mg/m2
300 mg/m2
80 mg/m2 350 mg Ag/m2
Kupplerlösungsmittel (*2)
gelbkolloidales
Silber
Silber
Gelatine
150 mg/m2
200 mg/m2 1 000 rag/m2
Farbmischver-
hinderungsmittel
Lösungsmittel für Farbmischverhinderungsmittel
(*7)
60 mg/m
240 mg/m2
vierte Schicht (grünempfindliche Schicht) 400 mg Ag/m2
Silberbromjodid-
emulsion
(3,5 Mol-% Silberjodid)
grünsensibilisierender Farbstoff
(*8)
(*8)
Gelatine 1 400 mg/m2 Purpurkuppler (*9) 300 mg/m2
Entfärbungsverhinde- 100 mg/m2 rungsmittel A (*10)
Entfärbungsverhinde- 100 mg/m2 rungsmittel B (*11)
Entfärbungsverhinde- 40 mg/m2 rungsmittel C (*12)
Kupplerlösungsmittel 300 mg/m2 (*13)
dritte Schicht (Zwischenschicht)
zweite Schicht (rotempfindliche Schicht)
gelbkolloidales
Silber
Silber
Gelatine
Entfärbungsver-
hinderungsmittel
Lösungsmittel für
Entfärbungsverhinderungsmittel
(*7)
Entfärbungsverhinderungsmittel
(*7)
20 mg/m2
1 000 mg/m2 80 mg/m2
160 mg/m2
Polymerlatex (*14) 400 mg/m5
Silberbromjodid-
emulsion
(5,3 Mol-% Silber-
jodid)
250 mg Ag/m21
erste Schicht (Antilichthofschicht)
Träger 16 "■ ■' -
rotsensibilisierender Farbstoff (*15,
*16)
*16)
Gelatine
Cyankuppler (*17)
Cyankuppler (*17)
Entfärbungsverhinderungsmittel (*18)
Kupplerlösungsmittel
(•19)
(•19)
schwarzkolloidales
Silber
Silber
Gelatine
1 500 mg/m2 400 mg/m2 200 mg/m2
80 mg/m2
100 mg/m2
2 000 mg/m2
polyethylen-laminiertes
Papier
Papier
(das Polyethylen auf der
ersten Schichtseite enthält weißes Pigment
(TiO2, usw.) und blauen
Farbstoff (Ultramarinblaupigment, usw.))
ersten Schichtseite enthält weißes Pigment
(TiO2, usw.) und blauen
Farbstoff (Ultramarinblaupigment, usw.))
Die farbphotographischen Materialien C, D, E und F wurden
durch Aufbringen der folgenden ersten bis elften Schicht auf jeden Papierträger, dessen beide Seiten mit einem
Polyethylen laminiert waren, hergestellt. Die Zusammensetzung der Schicht ist im folgenden angegeben:
elfte Schicht (Schutzschicht) Gelatine
1 000 mg/ms
zehnte Schicht (Ultraviolettabsorptionsschicht)
Gelatine
Ultraviolettababsorptionsmittel
1 500 mg/m2 1 000 mg/m2
Lösungsmittel für
Ultraviolettabsorptionsmittel (*2)
Ultraviolettabsorptionsmittel (*2)
Farbmischverhinderungsmittel (*3)
300 mg/m2
80 mg/m2
neunte Schicht (hochgeschwindigkeitsblauempfindliche
Schicht)
H?
Silberbromjodidemulsion
(2,5 Mol-% Silberjodid)
blausensibilisierender Farbstoff
200 mg Ag/m2
Gelatine
Gelbkuppler (*5)
Gelbkuppler (*5)
Kupplerlösungsmittel (*2)
1 000 mg/m2 400 mg/m2 100 mg/m2
achte Schicht (niedriggeschwin· digkeits-blauempfindliche
Schicht) Silberbromjodid-
emulsion
(2,5 Mol-% Silber-
jodid)
blausensibilisierender Farbstoff
1.50 mg Ag/m2
Gelatine
Gelbkuppler (*5)
Gelbkuppler (*5)
Kupplerlösungsmittel (*2)
500 mg/m2
200 mg/m2
50 mg/m2
siebte Schicht (Gelbfilterschicht)
gelbkolloidales
Silber
Silber
Gelatine
Farbmischverhinderungsmittel (*6)
Lösungsmittel für
Farbmischverhinderungsmittel (*7)
Farbmischverhinderungsmittel (*7)
200 mg/m2
1 000 mg/m2
60 mg/m2
240 mg/m2
sechste Schicht Silberbromjodid-(hochgeschwindigkeitsemulsion
grünempfindliche (2,5 Mol-% Silber-Schicht) jodid)
grünsensibilisierender Farbstoff
(*8)
(*8)
200 mg Ag/m:
Gelatine
Purpurkuppler (*9)
Purpurkuppler (*9)
Entfärbungsverhinderungsmittel
A (10*)
Entfärbungsverhinderungsmittel B (*11)
Entfärbungsverhinderungsmittel
C (*12)
C (*12)
Kupplerlösungsmittel (*13)
700 mg/m2
150 mg/m2
50 mg/m2
50 mg/m2 20 mg/m2
150 mg/m2
fünfte Schicht (niedriggeschwindigkeits-grün- empfindliche Schicht)
Silberbromjodid-
emulsion
(3,5 Mol-% Silber-
jodid)
grünsensibilisierender Farbstoff
(*8)
(*8)
Gelatine
Purpurkuppler (*9)
Purpurkuppler (*9)
Entfärbungsverhinderungsmittel
A
(*10)
(*10)
Entfärbungsverhinderungsmittel B
200 mg Ag/m2
700 mg/m2
150 mg/m2
50 mg/m2
50 mg/m2
Entfärbungsver- 20 mg/m2 hinderungsmittel C
(*12)
Kupplerlösungsmittel 150 mg/m2 (*13)
vierte Schicht, (Zwischenschicht)
gelbkolloidales Silber 20 mg/m2
Gelatine 1 000 mg/m2
Entfärbungsverhinde- 80 mg/m2 rungsmittel (*6)
dritte Schicht (hochgeschwindigkeits-rotempfindliche
Schicht)
Lösungsmittel für Entfärbungsverhinderungsmittel
(*7)
Polymerlatex (*14)
Silberbromjodid-
emulsion
(5,3 Mol-% Silber-
jodid)
rotsensibilisierender Farbstoff
(*15, *16)
(*15, *16)
Gelatine
Cyankuppler (*17)
Cyankuppler (*17)
Entfärbungsver-
hinderungsmittel
(*18)
Kupplerlösungsmittel (*5, *19)
160 mg/m2
400 mg/m2 250 mg Ag/m2
500 mg/m2
100 mg/m2
50 mg/m2
20 mg/m2
zweite Schicht (niedriggeschwindigkeits-rotemp-
findliche Schicht)
Silberbromjodid- 250 mg Ag/nr emulsion
(5,2 Mol-% Silber-
jodid)
rotsensibilisierender
Farbstoff (*15, *16)
Gelatine 1 000 mg/m2
Cyankuppler (*17) 300 mg/m2
Entfärbungsver- 150 mg/m2 hinderungsmittel
Kupplerlösungsmittel 60 mg/m2 (*5, *19)
erste Schicht (Antilichthofschicht)
schwarzkolloidales
Silber
Silber
100 mg/m2
MO
Gelatine 2 000 mg/m2
Träger polyethylen-
laminiertes Papier (das Polyethylen auf der ersten Schichtseite
5 enthält weißes Pigment
(TiOp, usw.) und blauen Farbstoff (ültramarin-. blau-Pigment, usw.)).
Die in den vorstehenden Tabellen mit * markierten Materialien
umfassen die nachstehend angegebenen Verbindungen. Diese Verbindungen wurden in den lichtempfindlichen
Materialien A bis F verwendet. Die öllöslichen Bestandteile, wie Kuppler und Entfärbungsverhinderungsmittel,
die in den Schichten verwendet wurden, wurden zunächst in dem Kupplerlösungsmittel, das in den Tabellen angegeben
ist, und Hilfslösungsmitteln, wie Ethylacetat, usw., gelöst und mit der Gelatinelösung in Gegenwart eines
Emulgators, wie eines Natriumalkylbenzolsulfonats oder dgl·» gemischt und die Mischung wurde zum Emulgieren mechanisch
gerührt, beispielsweise mit einem Mixer, und der Beschichtungsflüssigkeit zugegeben.
*1: 5-Chlor-2-(2-hydroxy-3-7-butyl-5-oxtyl)phenyl-25
benzotriazol
*2: Trinonylphosphat
*3: 2,5-Disekundär-oxtylhydrochinon
30
30
*4: Triethylammonium-3-C2-(3-benzylrhodanin-5-iliden)-
-3-benzoxazoryl]] propansulf onat
*5: al -Pivaloyl-ct -(2,li-dioxo-1-benzyl-5-ethoxyhydantoin-3-yl)-2-chlor-5-[c<.
-(2,4-di-t-amylphenoxyJbutanamidoJ-
acetanilid
*6: 2,5-Ditertiär-oxtylhydrochinon
*7: Phosphorsäure-o-cresylester
*8: 5,5'-Diphenyl-9-ethyl-3,3'-disülfopropyloxy-
carbocyanin-Natriurasalz
5
5
*9: 1-(2,4,6-Trichlorphenyl)-3-(2-chlor-5-tetradecanamido)anilino-2-pyrazolin-5-on
* 10: 3,3,3',3'-Tetramethyl-5,6,5',6'-tetrapropoxy-1,1·-
10 bisspiroindan
*11: Di(2-hydroxy-3-t-butyl-5-methylphenyl)methan
*12: 2,5-Ditertiär-hexylhydrochinon
15
*13: Trioctylphosphat
*14: Polyethylacrylat
20 *15: Triethylammonium-3- £2-t2-f*3-(3-sulfonatopropyl)-naphtho
£ 1,2-d^jthiazolin-2-ilidenraethyl}-1-butenylj-3-naphtho
fi ,2-djthiazolinojpropansulfonat
*16:.5,5'-Dichlor-3,3f-di(3-sulfobutyl)-9-ethylthiaearbocyanin-Natriumsalz
■
* 17:' 2- Jj3C- (2,4-di-t-acylphenoxy)butanamidoj -4,6-dichlor-
-5-methylphenol
*18: 2-(2-Hydroxy-3-sec-butyl-5-6-butylphenyl)benzotriazol
*19: Dioctylphthalat
Zusätzlich dazu enthält jede Überzugsflüssigkeit ein
oberflächenaktives Mittel, ein Verdickungsmittel und ein
Härtungsmittel.
Die in jeder farbempfindlichen Schicht verwendete Silberbromjodidemulsion
wurde wie folgt hergestellt und in den lichtempfindlichen Materialien.A bis F, wie in Tabelle
1 gezeigt, verwendet.
(Em 1-1) und (Em 1-2)
Es wurden auf übliche Weise Körner gebildet durch das Zweistufen-Einfachstrahlverfahren (two step single jet
method). Die Mischtemperatur betrug 60° C, und die Zugabezeit war so, daß das Verhältnis 1. Stufe/2. Stufe gleich
20 Minuten/20 Minuten für fern 1-1) war und die Mischtemperatur 63° C und die Zugabezeit so war, daß das Verhältnis
1. Stufe/2. Stufe gleich 15 Minuten/20 Minuten für (Em 1-2) war.
(Em 1-3), (Em-3) und (Em-5)
Die Kornbildung wurde durchgeführt durch das Doppelstrahl-20
verfahren (double jet method) bei 65° C über 40 Minuten für (Em 1-3), bei 50° C über 40 Minuten für (Em-3) und bei
55° C über 40 Minuten für (Em-5). Nach dem Waschen wurde eine Goldsensibilisierung und/oder Schwefelsensibilisie-
rung, die für die entsprechenden Fälle geeignet ist, 25
durchgeführt.
Die folgenden Proben (Em-2) und (Em-3) sind Beispiele für eine grünempfindliche Emulsionsschicht.
1 (Em-2)
Lösung I:
Lösung I:
Lösung II
Lösung III:
Gelatine
H2O
Kaliumbromid
Silbernitrat
Kaliumbromid Kaliumiodid
30 | g |
440 | ml |
20 | g |
200 | S |
900 | ml |
140 | g |
6 | ,8 g |
900 | ml |
Vor dem Ausfällen des Silberhalogenids wurde Verbindung (1-12) (d.h., ein Silberhalogenid-Lösungsmittel der allgemeinen
Formel I) in einer Menge von 2 χ 10 Mol der Lösung I zugegeben. Lösung I wurde auf 65° C gehalten,
dann wurden Lösung II und Lösung III gleichzeitig bei 65° C über einen Zeitraum von 60 Minuten unter heftigem
Rühren zugegeben, um eine Silberbromjodidemulsion (deren
Silberjodidgehalt 3,5 Mol-% betrug) herzustellen, worin
der mittlere Korndurchmesser etwa 0,3 um betrug. Es wurde gekühlt, entsalzt und Gelatin wurde zugefügt, um das
Volumen auf 1 000 ml einzustellen. Dann wurde die Herstellung einer Schwefelsensibilisierung und GoIdsensibilisierung,
wie in der US-PS 2 399 Ο83 beschrieben, ausgesetzt, um eine Emulsion herzustellen.
(Em-4)
Lösung I:
Lösung I:
Gelatine
H2O
Kalimbromid
Lösung II: Silbernitrat H2O
30 | g |
440 | ml |
0 | ,03 g |
200 | g |
900 | ml |
Lösung III Kaliumbromid
140
Kaliumiodid 6,8 g
H2O 900 ml
Lösung I wurde auf 65° C gehalten und Lösung II über einen Zeitraum von 50 Minuten zugegeben. Während der Zugabe
wurde gleichzeitig Lösung III zugegeben, um das elektrische Potential bei 3^ mV zu halten, so daß eine
Silberbromjodidemulsion (enthaltend 3,5 Mol-% Silberjodid),
worin der mittlere Korndurchmesser etwa 0,3 μηι betrug, hergestellt wurde. Es wurde gekühlt, entsalzt
und Gelatine wurde zugegeben, um das Volumen auf 1 000 ml einzustellen. Dann wurde auf übliche Weise die Gold- und
Schwefelsensibilisierung durchgeführt.
Die erhaltenen Proben wurden belichtet unter Verwendung eines kontinuierlichen Graukeils mit Silberablagerung
und der folgenden Farbumkehrbehandlung ausgesetzt.
20 Behandlungsstufen
erste Entwicklung (Schwarzweißentwicklung)
Waschen 25 Umkehrbelichtung Farbentwicklung Waschen
Bleichfixieren 30 Waschen Trocknen
38° | C | 75 | S |
38° | C | 90 | S |
100 | Lux | ||
38° | C | 135 | S |
38° | C | 45 | S |
38° | C | 120 | S |
38° | C | 135 | S |
Die Behandlungslösungen besaßen die folgenden Zusammensetzungen:
Erster Entwickler:
Hexanatrium-nitrilo-N,N,N-trimethylenphosphonat
wasserfreies Kalimsulfit Natriumthiocyanat
i-Phenyl-M-methyl-^-hydroxymethyl-S-pyrazolidon
wasserfreies Natriumcarbonat Kaliumhydrochinonmonosulfonat Kaliumbromid Kaliumiodid (0,1 %ige, wäßrige Lösung)
Wasser bis zu Der pH wurde auf 9,7 eingestellt.
Farbentwickler:
3,0 | g |
20,0 | g |
1,2 | g |
2,0 | g |
30,0 | g |
30,0 | g |
2,5 | g |
IV) | ml |
1 000 | ml |
Benzylalkohol Ethylenglykol
Hexanatrium-nitrilo-N,N,N-trimethylenphosphonat
Kaliumcarbonat
Natriumsulfit
1,2-Di(2f-hydroxydiethyl)mercaptoethan
Hydroxylaminsulfat
S-Methyl-M-amino-N-ethyl-N-β -methansulfonamidoethylanilinsulfonat
Natriumbromid Kaliumiodid (0,1 %ige,wäßrige Lösung)
Wasser bis zu 1 000 ml
Der pH wurde auf 10,5 eingestellt.
15,0 | ml |
12,0 | ml |
3,0 | g |
26,0 | g |
2,0 | g |
0,6 | g |
3,0 | g |
5,0 | g |
0,5 | g |
0,5 | ml |
1 Bleichfixierlösung:
Ammonium-Eisen(III)-Ethylendiamin-N,N,N',N'- 80,0 g tetraacetat (Dihydrat)
Natriummetabisulfit 15,0 g
Ammoniumthiosulfat (58 %ige, wäßrige Lösung) 126,6 ml
2-Mercapto-1,3,5-triazol 0,20 g
Wasser bis zu 1 000 ml
Der pH wurde auf 6,5 eingestellt
Nach der Behandlung wurden die Farbstoffdichten von Gelb,
Purpur und Cyan der Farbbilder auf die vorstehend beschriebene Weise bestimmt und gegen die log E's der Belichtungen
aufgetragen, so daß charakteristische Kurven 15
(durchgezogene Linien) für die blauempfindliche Schicht, grünempfindliche Schicht und rotempfindliche Schicht erhalten
wurden. Aus diesen Kurven (D-log Ε-Kurven) wurden dD/dlog Ε-Werte (Punkt-Gammas) bestimmt und gegen die
log E's aufgetragen, gezeigt als gestrichelte Linien. 20
Mit Bezug auf die lichtempfindlichen Materialien A und F als repräsentative Beispiele sind die charakteristischen
Kurven und die Punkt-Gamma-zu-log Ε-Kurven der grünempfindlichen Schicht, erhalten aus ihren Purpurdichten,
in Fig. 2 (lichtempfindliches Material A) und Fig. 3 25
(lichtempfindliches Material F) gezeigt.
Bezüglich der lichtempfindlichen Materialien A bis F
sind die verwendeten Emulsionen und die charakteristischen
Werte, die aus den charakteristischen Kurven der grün-30
empfindlichen Schichten erhalten wurden, in Tabelle 1
angegeben.
In Tabelle 1 sind die lichtempfindlichen Materialien B, D und F in den Beispielen erfindungsgemäß, während die
lichtempfindlichen Materialien A, C und E nicht erfindungsgemäß sind.
ω cn
Cu
tr cd a
et· CD
P 3-
3* H-
H-3 Q.
Q, H-CD
to
O
σι
A | B | C | D | E | F | CO | |
lichtempfindliches Material | cn K) |
||||||
CD | |||||||
1 Schicht | 1 Schicht | 2 Schichten | 2 Schichten | 2 Schichten | 2 Schichten | CO | |
Zusammensetzung jeder farbempfindlichen Schicht |
polydisperse Emulsion (Em 1-1) |
polydisperse Emulsion (Em 1-2), monodisperse Emulsion (Em-2) |
polydisperse Emulsion (Em 1-2) |
polydisperse Emulsion (Em 1-2) |
polydisperse Emulsion (Em 1-3) |
polydisperse Emulsion (Em 1-3) |
■<] cn |
Emulsion der hochgeschwindig- keitsempfindlichen Schicht |
polydisperse Emulsion (Em-3) |
monodisperse Emulsion (Em-O |
polydisperse Emulsion (Em-5), monodisperse Emulsion (Em-3) |
polydisperse Emulsion (Em-5), monodisperse Emulsion (Em-2) |
|||
Emulsion der niedrigge- schwindigkeitsempfindlichen Schicht |
|||||||
durchschnittliches Punkt^Gamma im Fielichtungsbereich,
entsprechend D =0,8 - 1,8
1,1
maximales Punkt-Gamma in 1,55 ( 7,6 %)* dem gleichen Belichtungsbereich
minimales Punkt-Gamma in 1,17 (18,8 %) dem gleichen Belichtungsbereich
niedrigster Wert des Punkt-Gamma in dem BeIichtungsbereioh,
entsprechend D =0,2 - 0,3
0,18
Vergleich
1,25
1,33 (6,Il
1,15 (8
1,15 (8
0,39
1,48
1,58 ( 6,8 1,00 (32,1
0,18
erfindungsgemäß Vergleich
1, | 2i| | 1 | 1 | ,35 | ,1 %) | 1,20 |
1,30 | (M %) | 1 | ,50 | (11 | ,6%) | 1,22 (1,7%) |
1,17 | (6,6 %) | ,1" | (15 | 1,17 (2,5 %) | ||
0, | « | 0 | ,25 | <■ Vergleich | 0,3H | |
erfindungsgemäß | erfindungsgemäß | |||||
'■T
In der vorstehenden Tabelle 1 beträgt das Verhältnis der Silbermenge von (Em 1-2)/(Em-2) im lichtempfindlichen
Material B 80/20; das Verhältnis der Silbermenge von (Em-5)/(Em-3) in dem lichtempfindlichen Material E beträgt
60/40; und das Verhältnis der Silbermenge von (Em-5)/(Em-2) in dem lichtempfindlichen Material F beträgt
60/40.
Wie aus dem Vergleich der Fig. 2 und 3 zu ersehen ist,
kann die charakteristische Kurve und die Punkt-Gammalog Ε-Kurve des erfindungsgemäßen lichtempfindlichen
Materials F von denen des lichtempfindlichen Materials A, welches nicht erfindungsgemäß ist, unterschieden werden.
Um die Ton- bzw. Tönungsreproduzierbarkeit unter Verwendung dieser lichtempfindlichen Materialien für ein
Transmissionsoriginal und ein Reflexionsoriginal zu vergleichen, wurde ein Abdrucken unter Verwendung des gleichen
Transmissionsoriginals und des gleichen Reflexionsoriginals durchgeführt. Als Transmissionsoriginal wurde ein
Farbumkehrfilm zur Bildung eines Farbdias (Fujichrome
100 Professional D (Tageslicht-Art), hergestellt von Fuji Photo Film Co., Ltd.) und als Reflexionsoriginal
ein Farbabdruck, erhalten unter Verwendung von Fuji Farbpapier Typ 08 (hergestellt von Fuji Photo Film Co., Ltd.)
verwendet.
Die Dichten in bestimmten linearen Abschnitten der Originale und an Punkten in bestimmten linearen Abschnitten
der entsprechenden Abdrucke wurden bestimmt, und die Werte typischer Punkte sind in den Tabellen 2 und 3 angegeben.
Tabelle 2 zeigt die Ergebnisse von Abdrucken für das Transmissionsoriginal. In Tabelle 2 werden die Dichten
von Punkten (a) bis (h), an denen Messungen auf dem Transmissionsorignal durchgeführt wurden, und die Dichten
der Abdrucke, entsprechend den Punkten (a) bis (h), wenn
das Abdrucken mit dem lichtempfindlichen Materialien A
bis F durchgeführt wurde, angegeben.
Diese Punkte entsprechen in der Praxis den folgenden
Punkten, die als Bezug angegeben werden:
(a): schwarzer Hintergrund
(b): graue Darstellung (1)
(c): graue Darstellung (2)
(d): graue Darstellung (3)
(e): dunkler bzw. schattiger Teil eines Gesichts
(f): hellster Bildpunktanteil des Gesichts
(g): dunkler bzw. schattiger Teil eines Hemds
(h): hellster Bildpunktanteil eines Hemds
Es ist erforderlich, daß ein Farbumkehrabdruck die Tönung des Originals so weit wie möglich getreu reproduziert.
Deshalb ist es bevorzugt, daß die Dichte des Originals, insbesondere die Differenz in der Dichte,
u getreu reproduziert wird. Unter Verwendung der Dichtewerte von Purpur in Tabelle 2 werden im folgenden die
lichtempfindlichen Materialien A und F verglichen.
(1) Die Dichte am Punkt (h) entspricht der Dichte von
0,14 des Originals. Das lichtempfindliche Material A reproduzierte sie als eine Dichte von 0,26, während das lichtempfindliche Material F sie als eine
Dichte von 0,16 reproduzierte, was bedeutet, daß das erfindungsgemäße, lichtempfindliche Material
° F in dem hellsten Bildpunktanteil gut reproduziert.
(2) Der Dichteunterschied des Originals an den Punkten (g) und (h) beträgt 0,19, der des lichtempfindlichen
Materials A 0,09 und der des lichtempfindlichen
Materials F 0,17, so daß daraus zu entnehmen ist, daß das erfindungsgemäße lichtempfindliche Material
F eine getreuere Reproduzierbarkeit des Originals ist In der Praxis konnte bei dem Vergleichsbeispiel A der
Schatten eines weißen Hemdes nicht unterschieden werden
und seine Struktur wurde abgeschwächt, während bei dem erfindungsgemäßen lichtempfindlichen Material
F der Dichteunterschied ähnlich dem des Originals war.
5 und die Struktur nicht abgeschwächt wurde.
(3) Bezüglich des Dichteunterschieds an den Punkten (e) und (f) besitzt das erfindungsgemäße lichtempfindliche
Material F, ähnlich wie im Punkt (2) ausgeführt, eine ausgezeichnete Tonreproduzierbarkeit.
(4) An den Punkten (b), (c) und (d) mit Bezug auf den Dichteunterschied an den Punkten besitzt das erfindungsgemäße
lichtempfindliche Material F im Vergleich zu dem Vergleichsbeispiel A einen Dichteunterschied
wie das Original.
Das gleiche kann für alle Gelbdichten, Purpurdichten und Cyändichten der lichtempfindlichen Materialien A bis F
mit Bezug auf den Vergleich zwischen den erfindungsgemäßen Beispielen und Vergleichsbeispielen festgestellt
werden.
Die vorliegende Erfindung stellt deshalb einen Abdruck, welcher eine ausgezeichnete Tonreproduzierbarkeit für
ein Transmissionsoriginal besitzt, zur Verfügung.
Tabelle 3 zeigt die gemessenen Dichtewerte der Abdrucke, erhalten aus einem Reflexionsoriginal unter Verwendung
der lichtempfindlichen Materialien A bis F und die gemessenen Dichtewerte des Reflexionsoriginals.
Die Reproduzierbarkeit der Purpurdichte für ein Original wird im folgenden mit Bezug auf die lichtempfindlichen
Materialien A bis F diskutiert:
(1)' An dem Punkt (a) beträgt der Dichtewert des Originals
2,6, die Dichte des erfindungsgemäßen lichtempfind-
lichen Materials F 2,58 und die Dichte des lichtempfindlichen
Materials A 2,40. Daraus ist ersichtlich,
daß die Dichte des erfindungsgemäßen lichtempfindlichen Materials F ähnlich der Dichte des Origi-
5 nals ist.
(2) An den Punkten (g) und (h) ist die Differenz größer
im Fall des lichtempfindlichen Materials F- als im Fall des lichtempfindlichen Materials A. Daraus geht
hervor, daß das lichtempfindliche Material F eine ähnliche Dichte wie das Original besitzt.
(3) Die gleichen Ergebnisse wurden bezüglich der Differenz an den Punkten (e) und (f) erhalten.
15
(4) Der Dichtewert an dem Punkt (h) beträgt 0,24 für das
erfindungsgemäße lichtempfindliche Material F, welches ähnlicher dem Wert von 0,24 für das Original als
der Wert 0,27 des lichtempfindlichen Materials A ist.
Das gleiche wird in allen Gelbdichten, Purpurdichten und
Cyandichten der lichtempfindlichen Materialien A bis F
mit Bezug auf den Vergleich zwischen den erfindungsgemäßen Beispielen und den Vergleichsbeispielen gefunden.
25
Erfindungsgemäß ist deshalb eine ausgezeichnete Tonreproduktion
für ein Reflexionsoriginal und eine Reproduktion in einem weiten Dichtebereich möglich. (Beispielsweise
ist es bei dem lichtempfindlichen Material A möglieh,
eine hohe Dichte durch Abnahme der Belichtung, wenn das Abdrucken durchgeführt wird, zu reproduzieren. Da
jedoch die Dichte an dem hellsten Bildpunktanteil erhöht wird, ist dies nicht bevorzugt, da die Reproduktion des
hellsten Bildpunktanteils weiter verschlechtert wird.)
35
Wie vorstehend beschrieben, ist aus den Ergebnissen der Tabellen 2 und 3 ersichtlich, daß die erfindungsgemäßen
lichtempfindlichen Materialien eine ausgezeichnete Gra-
feO
dationsreprodu2ierbarkeit aufweisen, unabhängig davon, ob das Original ein Transmissionsoriginal oder ein Reflexionsoriginal
ist.
Tonreproduktion für einen Abdruck von einem Transmissionsoriginal
10
Gelbdichte
Original 15
lichtempfindliches Material A
lichtempfindliches Material B
lichtempfindliches Material C
lichtempfindliches Material D
25
lichtempfindliches Material E
lichtempfindliches Material F
2,75 1,60 1,20 0,90 0,63 0,40 0,25 0,14
2,54 1,69 1,28 0,81 0.59 0,42 0,27 0,23 2,59 1,61 1,28 0,87 0,62 0,43 0,23 0,15
2,58 1,73 1,35 0,82 0,53 0,43 0,26 0,23 2,59 1,59 1,25 0,89 0,63 0,45 0,25 0,14
2,62 1,65 1,30 0,90 0,58 0,43 0,26 0,22 2,63 1,55 1,18 0,86 0,65 0,41 0,26 0,15
(oh
Original
lichtempfindliches Material A
lichtempfindliches Material B
lichtempfindliches Material C
lichtempfindliches Material D
lichtempfindliches Material E
lichtempfindliches Material F
Purpurdichte
Cb) Cc) "(d) Ce) Cf), (g) ThT
Cb) Cc) "(d) Ce) Cf), (g) ThT
2,81 1,75 1,33 1,04 0,67 0,42 0,33 0,14
2,64 1,91 1,43 0,96 0,60 0,43 0,35 0,26
2,70 1,85 1,35 1,07 0,65 0,43 0,34 0,18
2,65 1,92 1,44 0,97 0,57 0,42 0,34 0,18
2,65 1,81 1,30 1,05 0,63 0,41 0,35 0,16
2,63 1,78 1,40 1,05 0,58 0,40 0,32 0,19
2,64 1,72 1,34 1,01 0,65 0,40 0,33 0,16
Cyandichte
Original
lichtempfindliches Material A
lichtempfindliches Material B
lichtempfindliches Material C
lichtempfindliches Material D
lichtempfindliches Material E
lichtempfindliches Material F
Ca) Cb) Cc) Cd) Ce) Cf) Cg) (h>
2,80 1,81 1,38 1,10 0,42 0,28 0,30 0,12
2.70 1,95 1,44 0,97 0,36 0,29 0,32 0,22
2.71 1,80 1,35 1,13 0,40 0,28 0,30 0,18
2,76 2,00 1,38 1,08 0,38 0,31 0,32 0,23 2,76 1,78 1,38 1,06 0,39 0,28 0,30 0,20
2.75 2,05 1,51 0,96 0,39 0,32 0,33 0,24
2.76 1,74 1,34 1,04 0,38 0,27 0,30 0,1.8
co
ο
ο
CJi
CJl
Tabelle 3-1 Tonreproduktion für einen Abdruck von einem Reflexionsoriginal
Original
lichtempfindliches Material A
lichtempfindliches Material B
lichtempfindliches Material C
lichtempfindliches Material D
lichtempfindliches Material E
lichtempfindliches Material F
Gelbdichte
(a) (b) (e) (f) (g) (h)
2,63 2,23 0,61 0,38 0,25 0,20
2,44 2,10 0,58 0,35 0,24 0,21
2,56 2,25 0,65 0,38 0,28 0,22
2,48 2,13 0,54 0,41 0,23 0,22
2,59 2,20 0,60 0,39 0,25 0,21
2,44 2,10 0,58 0,38 0,22 0,23
2,54 2,18 0,60 0,38 0,25 0,21
ca ■<] cn
c Original b
lichtempfindliches Material A
lichtempfindliches Material B
lichtempfindliches Material C
lichtempfindliches Material D
lichtempfindliches Material E
lichtempfindliches Material F
Purpurdichte
'TaF IbT" (e) (f) , (g) "(KIT
2,63 2,23 0,60 0,41 0,32 0,24
2.40 2,15 0,55 0,32 0,29 0,27
2.54 2,23 0,61 0,43 0,34 0,25
2.41 2 ,18 0,54 O ,33 0,28 O ,26
2.55 2,19 0,63 0,42 0,33 0,24
2,48 2,13 0,59 0,34 0,28 0,27
2,58 2,20 0,63 0,38 0,35 0,24
20
Cyandichte
Original
lichtempfindliches Material A
30
lichtempfindliches Material B
lichtempfindliches Material C
lichtempfindliches Material D
lichtempfindliches Material E
lichtempfindliches Material F
(a) (b) (e) (f) (g) (h)
2,60 2,31 0,33 0,23 0,29 0,23
2,45 2,21 0,28 0,27 0,27 0,26
2,58 2,32 0,34 0,25 0,32 0,24
2,50 2,20 0,31 0,27 0,29 0,27
2,60 2,35 0,30 0,25 0,30 0,25
2 ,49 2,18 O ,27 0,25 0,25 0,24
2,54 2,30 0,32 0,25 0,31 0,24
- Leerseite -
Claims (12)
- Patentansprüche ·■**. Lichtempfindliches Silberhalogenid-FarbumkehrrefIexionsabdruckmaterial mit wenigstens einer blauempfindlichen Schicht, wenigstens einer grünempfindlichen Schicht und wenigstens einer rotempfindlichen Schicht auf einem Träger, dadurch gekennzeichnet, daß in allen charakteristischen Kurven der farbempfindlichen Schichten die Fluktuationsbreite der Punkt-Gammas an jedem Punkt innerhalb des Belichtungsbereichs, entsprechend einer entwickelten Farbdichte von 1,8 bis 0,8, innerhalb von +_ 15 % des durchschnittlichen Werts der Punkt-Gammas in dem Belichtungsbereich liegt und der absolute Wert des Punkt-Gamma an jedem Punkt innerhalb des Belichtungsbereichs, entsprechend einer entwickelten Farbdichte von 0,3 bis 0,2, 0,3 oder mehr beträgt.
- 2. Material nach Anspruch 1, dadurch g e k e η η -zeichnet, daß wenigstens eine der farbempfindlichen Schichten zwei oder mehr Silberhalogenidemulsionen enthält und daß als niedrigst empfindliche Emulsion dieser Silberhalogenidemulsionen eine solche, in der die Korngröße von 95 % oder mehr der Silber-halogenidkörner innerhalb der durchschnittlichen Korngröße +· 30 % liegt, verwendet wird.
- 3- Material nach Anspruch 1, dadurch g e k e η η zeichnet, daß wenigstens eine der farbempfindlichen Schichten aus zwei oder mehreren Schichten mit unterschiedlicher Empfindlichkeit hergestellt wird.
- 4. Material nach Anspruch 2, dadurch g e k e η η zeichnet, daß die niedrigst empfindlicheSilberhalogenidemulsion eine Silberhalogenidemulsion ist, welche durch ein kontrolliertes Doppelstrahlverfahren hergestellt ist, worin ein lösliches Silbersalz und ein lösliches Halogenid umgesetzt werden unter * 20 Konstanthalten der pAg (Ag-Konzentration) in der flüssigen Phase, in der ein Silberhalogenid gebildet wird.
- 5. Material nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet , daß die niedrigst empfindliche Silberhalogenidemulsion eine Silberhalogenidemulsionist, die unter Verwendung eines Silberhalogenid-Lösungsmittels während der Kornbildung gebildet wurde.
- 6. Material nach Anspruch 5, dadurch g e k e η η -QQ zeichnet, daß das Silberhalogenid-Lösungsmittel Ammoniak, ein Thiocyanatsalz, eine Thioetherverbindung, eine Thionverbindung oder eine Aminverbindung ist.
- 7. Material nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet , daß das Silberhalogenid-Lösungs-mittel ein tetrasubstituiertes Thioharnstoff-Silberha-Slogenid-Lösungsmittel der folgenden allgemeinen FormelS IIist, worinW., W2, W-, und W1, gleich oder verschieden sein können und jeweils eine substituierte oder unsubstituierte Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe oder substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe bedeuten und die Summe der Kohlenstoffatome in W1, Wp, W-, und Wh 30 oder weniger beträgt,wobei die Alkylgruppe linear oder verzweigt sein kann oder W1 und Wp, Wp und W-. oder W-, und W1. einen fünf- oder sechsgliedrigen, hetero cyclischen Ring bilden können.
- 8. Material nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet , daß das Silberhalogenid-Lösungsmittel eine Thioetherverbindung der folgenden allgemeinen Formel HA oder HB
25Q-C (CH2) F-CH2-S-(CH2)2-XT-(R)p-(CH2)2-(ROq-S-CH2-(CH2)In-Z' Dn (IIA)Q-(CH2)m-CH2-S-(CH2)n-S-CH2-(CH2)r-Z/ist, worinr und m unabhängig voneinander 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis H bedeuten;η eine ganze Zahl von 1 bis H bedeutet;ρ und q unabhängig voneinander 0 oder eine ganze Zahl *t.von 1 bis 3 bedeuten;X' ein Sauerstoffatom, ein Schwefelatom, -CNH-, 0 οI! ti-C- oder -c-o- bedeutet;R und R' unabhängig voneinander eine -CH^-CH^O- oder eine -0-CH2-CH2-Gruppe bedeuten; undO 0Q und Zf unabhängig voneinander -CNH^/ -OR" oder -c-OR" bedeuten, worinR" ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeutetoder Q und Zf zusammen einen Substituenten, der<$. wie X' definiert ist, zur Bildung einer cyclist
''-" sehen Verbindung bedeuten.*■ 20 - 9. Material nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet , daß das Silberhalogenid-Lösungsmittel eine Thioetherverbindung mit einer folgenden allgemeinen Formeln HC bis HH ist:HO-RS-(S-R5)/ -S-R3-0H <IIC)(HO-R3-S-R3-O-R5-)230Il (HE)(R4-O-R3-S-R3-C-NH-R5-) 235(R4-O-R3-S-R3-)2SIl (HG)(R4-NH-C-R3-S-R3-) 20worinr ·■ 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeutet;m' eine ganze Zahl von 1 oder 2 bedeutet; 15R und R jeweils eine Alkylengruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeuten; undii
R eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomenbedeutet. 20 - 10. Material nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet , daß das Silberhalogenid-Lösungsmittel eine Verbindung der allgemeinen Formel IIIy[i' (HDist, worinK ein Schwefelatom oder ein Sauerstoffatom bedeutet;M und M gleich oder verschieden sein können und ie-weils eine unsubstituierte oder substituiertealiphatische Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, eine unsubstituierte oder substituierteArylgruppe, einen heterocyclischen Ringrest odereine Aminogruppe bedeuten;M und M zusammen einen fünf- oder sechsgliedrigen, heterocyclischen Ring bilden können;2M eine unsubstituierte oder substituierte, ali-phatische Gruppe mit 1 bis ^ Kohlenstoffatomen oder eine unsubstituierte oder substituierte Arylgruppe bedeutet; und2
M und M zusammen einen fünf- oder sechsgliedrigen,heterocyclischen Ring bilden können. - 11. Material nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet , daß das Silberhalogenid-Lösungsmittel eine Verbindung der allgemeinen Formel III'* h /c==sM0ist, worinL eine Atomgruppe, die zur Vervollständigung eines heterocyclischen Rings erforderlich ist, bedeutet undK und M die gleiche Bedeutung wie in der Formel III besitzen.
- 12. Material nach Anspruch 5, dadurch g e k e η η -zeichnet, daß die Menge des Silberhalogenid-Lösungsmittels 10 halogenid beträgt.-5 -2Lösungsmittels 10 bis 2,5 x 10 Mol pro Mol Silber35
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0251042A2 (de) * | 1986-06-28 | 1988-01-07 | Agfa-Gevaert AG | Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial |
FR2664400A1 (fr) * | 1990-07-04 | 1992-01-10 | Kodak Pathe | Produit inversible pour la photographie en couleurs. |
EP0610921A2 (de) * | 1993-02-10 | 1994-08-17 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Farbphotographisches Silberhalogenidmaterial |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0616164B2 (ja) * | 1986-03-05 | 1994-03-02 | コニカ株式会社 | ハロゲン化銀カラ−感光材料 |
JPH0690432B2 (ja) * | 1986-11-18 | 1994-11-14 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
JPS6410244A (en) * | 1987-07-02 | 1989-01-13 | Konishiroku Photo Ind | Method for forming image of silver halide color photographic sensitive material |
JP2519946B2 (ja) * | 1987-08-24 | 1996-07-31 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラ−反転写真感光材料 |
JPH02157750A (ja) * | 1988-12-09 | 1990-06-18 | Konica Corp | カラー画像形成方法 |
JPH03113439A (ja) * | 1989-09-28 | 1991-05-14 | Konica Corp | カラー反転感光材料 |
JPH03113438A (ja) * | 1989-09-28 | 1991-05-14 | Konica Corp | カラー反転感光材料 |
JPH03158847A (ja) * | 1989-11-17 | 1991-07-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | カラー画像形成方法 |
JP2727388B2 (ja) * | 1992-05-06 | 1998-03-11 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料及びその処理方法 |
US5300381A (en) * | 1992-09-24 | 1994-04-05 | Eastman Kodak Company | Color image reproduction of scenes with preferential tone mapping |
US5512103A (en) * | 1994-02-18 | 1996-04-30 | Eastman Kodak Company | Silver halide color photography element with improved high density contrast and bright low density colors |
US5418118A (en) * | 1994-02-18 | 1995-05-23 | Eastman Kodak Company | Silver halide color photographic element with improved high density contrast and bright low density colors |
EP0752183B1 (de) * | 1994-03-23 | 2002-12-18 | Eastman Kodak Company | Farbbildwiedergabe |
EP0684511B1 (de) * | 1994-05-20 | 2001-02-28 | Eastman Kodak Company | Niedrigkontrastfilm |
US5491058A (en) | 1994-08-09 | 1996-02-13 | Eastman Kodak Company | Film for duplicating silver images in radiographic films |
US5563027A (en) * | 1994-11-14 | 1996-10-08 | Eastman Kodak Company | Color reversal electronic output film |
US5576128A (en) * | 1994-12-05 | 1996-11-19 | Eastman Kodak Company | Color negative films with low mid-scale contrast for telecine transfer applications |
US5561012A (en) * | 1994-12-05 | 1996-10-01 | Eastman Kodak Company | Process of forming a telecine transfer image having enhanced shadow detail |
US5750320A (en) * | 1996-02-16 | 1998-05-12 | Eastman Kodak Company | Color motion picture print films for telecine transfer applications |
US5913014A (en) * | 1997-07-21 | 1999-06-15 | Eastman Kodak Company | Transforms for digital images |
US6229624B1 (en) | 1998-04-09 | 2001-05-08 | Eastman Kodak Company | Transform for digital images |
US6473199B1 (en) | 1998-12-18 | 2002-10-29 | Eastman Kodak Company | Correcting exposure and tone scale of digital images captured by an image capture device |
US6809838B1 (en) * | 2000-10-19 | 2004-10-26 | Eastman Kodak Company | Transforms for display or printing digital images |
US20030011790A1 (en) * | 2001-07-05 | 2003-01-16 | Eastman Kodak Company | Correcting exposure and tone scale of digital images using a plurality of transforms |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3574628A (en) * | 1968-01-29 | 1971-04-13 | Eastman Kodak Co | Novel monodispersed silver halide emulsions and processes for preparing same |
US4035185A (en) * | 1975-01-08 | 1977-07-12 | Eastman Kodak Company | Blended internal latent image emulsions, elements including such emulsions and processes for their preparation and use |
DE2708466A1 (de) * | 1977-02-26 | 1978-08-31 | Agfa Gevaert Ag | Emulsionsabmischungen fuer colorumkehr-(aufsichts-)material |
US4284717A (en) * | 1978-12-07 | 1981-08-18 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic emulsion |
US4297439A (en) * | 1978-06-02 | 1981-10-27 | Agfa-Gevaert Ag | Production of photographic silver halide emulsion |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1059782A (en) * | 1962-09-11 | 1967-02-22 | Eastman Kodak Co | Photographic silver halide emulsions and sensitive materials prepared therefrom |
US3505068A (en) * | 1967-06-23 | 1970-04-07 | Eastman Kodak Co | Photographic element |
JPS609254B2 (ja) * | 1976-07-30 | 1985-03-08 | 富士写真フイルム株式会社 | 反転カラ−現像処理方法 |
JPS6011341B2 (ja) * | 1977-05-23 | 1985-03-25 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真乳剤 |
JPS5849938A (ja) * | 1981-08-07 | 1983-03-24 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀写真乳剤の製造方法 |
JPS59214027A (ja) * | 1983-05-20 | 1984-12-03 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | X線用ハロゲン化銀写真感光材料 |
JPS6041035A (ja) * | 1983-08-16 | 1985-03-04 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | X線用ハロゲン化銀写真感光材料 |
US4552838A (en) * | 1984-05-18 | 1985-11-12 | Eastman Kodak Company | Processes for the preparation of silver halide emulsions of controlled grain size distribution, emulsions produced thereby, and photographic elements |
-
1984
- 1984-08-17 JP JP59172030A patent/JPH0623832B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1985
- 1985-08-16 DE DE19853529375 patent/DE3529375A1/de not_active Ceased
-
1988
- 1988-04-22 US US07/186,715 patent/US4792518A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3574628A (en) * | 1968-01-29 | 1971-04-13 | Eastman Kodak Co | Novel monodispersed silver halide emulsions and processes for preparing same |
US4035185A (en) * | 1975-01-08 | 1977-07-12 | Eastman Kodak Company | Blended internal latent image emulsions, elements including such emulsions and processes for their preparation and use |
DE2708466A1 (de) * | 1977-02-26 | 1978-08-31 | Agfa Gevaert Ag | Emulsionsabmischungen fuer colorumkehr-(aufsichts-)material |
US4297439A (en) * | 1978-06-02 | 1981-10-27 | Agfa-Gevaert Ag | Production of photographic silver halide emulsion |
US4284717A (en) * | 1978-12-07 | 1981-08-18 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic emulsion |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0251042A2 (de) * | 1986-06-28 | 1988-01-07 | Agfa-Gevaert AG | Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial |
EP0251042A3 (en) * | 1986-06-28 | 1989-07-12 | Agfa-Gevaert Ag | Colour-photographic recording material |
FR2664400A1 (fr) * | 1990-07-04 | 1992-01-10 | Kodak Pathe | Produit inversible pour la photographie en couleurs. |
WO1992001242A1 (en) * | 1990-07-04 | 1992-01-23 | Kodak-Pathe | Reversal color photographic material |
US5378591A (en) * | 1990-07-04 | 1995-01-03 | Eastman Kodak Company | Reversal color photographic material |
EP0610921A2 (de) * | 1993-02-10 | 1994-08-17 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Farbphotographisches Silberhalogenidmaterial |
EP0610921A3 (de) * | 1993-02-10 | 1995-03-22 | Fuji Photo Film Co Ltd | Farbphotographisches Silberhalogenidmaterial. |
US5538839A (en) * | 1993-02-10 | 1996-07-23 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide color photographic material |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0623832B2 (ja) | 1994-03-30 |
JPS6150135A (ja) | 1986-03-12 |
US4792518A (en) | 1988-12-20 |
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