DE2914142A1 - Verfahren zum einbadigen, einstufigen faerben oder bedrucken von cellulosefasern mit faserreaktiven dispersionsfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zum einbadigen, einstufigen faerben oder bedrucken von cellulosefasern mit faserreaktiven dispersionsfarbstoffen

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DE2914142A1
DE2914142A1 DE19792914142 DE2914142A DE2914142A1 DE 2914142 A1 DE2914142 A1 DE 2914142A1 DE 19792914142 DE19792914142 DE 19792914142 DE 2914142 A DE2914142 A DE 2914142A DE 2914142 A1 DE2914142 A1 DE 2914142A1
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Description

INACHOEREICHT \ : ; : ;
29HH2
BAYER AKTIENGESELLSCHAFT 509 Leverkusen, Bayerwerk Zentralbereich
Patente, Marken und Lizenzen Mi/Klu-c
Verfahren zum einbadigen, einstufigen Färben oder Bedrucken von Cellulosefasern mit faserreaktiven Dispersionsfarbstoffen
Die Erfindung betrifft ein einbadiges, einstufiges Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Cellulosefasern oder Cellulosefasern enthaltenden textlien Flächengebilden mit wasserunlöslichen Reaktivfarbstoffen in Abwesenheit von Alkalien oder alkalisch reagierenden Verbindungen. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß Klotzflotten bzw. Druckpasten verwendet werden, die mindestens eine von ionischen Gruppen freie, einen oder mehrere Glycidylreste aufweisende Verbindung enthalten und einen pH-Wert zwischen 7,5 und 2,7, insbesondere 7,0 und 3,5, besitzen. Bei den Glycidylgruppen aufweisenden Verbindungen handelt es sich bevorzugt um bei Raumtemperatur flüssige, wasserlösliche Verbindungen, welche einen Siedepunkt von mindestens 2200C aufweisen.
Le A 19 563
030046/00 12
29UH2
Insbesondere sind Glycidylgruppen enthaltende Verbittdungen der Formel
z C QJp
zu nennen, worin
Q einen Rest der Formel
«Γ (0CH9CH,) - (0) -CH5-CH5-CH,, πι 2 2 η q i \Z / δ
Z einen 1-4-wertigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest, der durch S-Atome unterbrochen sein kann» einen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest, einen gesättigten heterocyclischen Rest oder die Gruppen PO, R
R1-NH-CO-, -OC-NH-A -NH-CO-R Wasserstoff oder Alkyl,
R1 Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Aralkyl, Y einen Rest der Formel
-CO-CH2-CH2-, -SO2-CH2-CH2- oder
A Alkylen oder Arylen,
Le A 19 563
0300A6/0012
29HH2
-/-Tr.
m O oder 1,
η Ο - 10,
q O oder 1 und
ρ 1-4 bedeuten.
Dabei steht q nur dann für null, wenn m und η für null stehen und der Glycidylrest an ein Heteroatom von Z gebunden ist.
Wenn ρ für 2-4 steht, sind die Substituenten Q mit verschiedenen Atomen von Z verbunden.
Das Brückenglied Y ist vorzugsweise an ein Stickstoffatom von Z gebunden.
Bei den aliphatischen und cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffresten handelt es sich insbesondere um gegebenenfalls verzweigte Reste mit bis zu 8 C-Atomen.
Bevorzugte aliphatische Reste Z und bevorzugte Alkylreste R und R- sind solche mit 1-5 Kohlenstoffatomen.
Bevorzugte cycloaliphatische Reste Z und Cycloalkylreste R1 sind der Cyclopentyl- und der Cyclohexylrest.
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29K142
Aryl bzw. Aralkyl stehen insbesondere für Phenyl bzw. Benzyl.
A steht z.B. für einen C2-Cg-Alkylen oder einen Phenylenrest.
Als Beispiele für heterocyclische Reste Z seien der 1,3,5 Hexahydrotriazin-Rest oder Reste der Formel
R2
genannt, worin
R2 für Wasserstoff oder gemeinsam für Sauerstoff, R_ für Wasserstoff oder Methyl und B für -N"<^0 oder -CH2- stehen, oder die Gruppierung
für einen o-Phenylenrest steht.
Von den Verbindungen der Formel I sind die der Formeln Z1ZT (-0-CH^-CH9) -O-CH^-CH-CH, T
(Ill) worin
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030046/0012
29HU2
Z1 einen 1-4-wertigen aliphatischen Kohlenwassßrstoff-Rest mit 1-5 Kohlenstoffatomen bedeutet, und
η und ρ die vorstehend genannte Bedeutung haben, O=P £ (-O-CH9-CH,) -0-CH9-CH-CH,. J
ζ zn ί X0^ δ j
η die vorstehend genannte Bedeutung hat,
1 (0-CH9-CH,) -0-] CH9-CH-CH9J (V)
' 2 2 n ο oder"! 2 XT ^ P1
Z, den 1,3,5-Hexahydrotriazinrest oder einen Rest der Formel II,
Y1 -CO-CH2-CH2- oder -SO2-CH2-CH2- und P1 1-3 bedeuten,
η die vorstehend genannte Bedeutung hat, und der in eckigen Klammern stehende Rest an ein Stickstoffatom von Z9.gebunden ist, bevorzugt.
Le A 19 563
030046/0012
29U142
Als Beispiele für die Verbindungen I seien genannt:
CH3-O- (CH2-CH2-O) 2-CH2-CH-(^i2
'C-H--0- (CH0-CH0-O) O-CHO-CH-CHO
CH3-O-(CH2-CH2-O)4-CH2-CH-CH2
C4H9-O-(CH2-CH2-O)J-
CH
CH0-CH-CH0-O- (CH0-CH0-O) -CH0-CH-CH Oi / £ i & Ti. ^/
-C /
η = 0 - S, insbesondere 1-6
.CH0-O-CH0-CH-CH. 2 . 2 \ / 2
CH0-O-CH0-CH-CH 2 2^/
CH0-O-CH0-CH-CH0 2 2 \ / 2
J-C
>o/
i-C
CH0-O-CH0-CH-CH0 ,2 2 v 2
CH-O-CH0-CH-CH0
i . V
CH0-O-CH0-CH-CH0 2 2 χ / 2
CH0-O-CH0-CK-CH0 2 2 -ν , 2
CH0-CH-CH0-O-CH0-C-CH0-O-Ck0-CH-CH 2/ 2 2. 2 2v/
2 2 v
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■ 29HU2 -/-A*.
H0- CH- CH0- N N'- CH7-T CK- CH0 O CH2-CH2 O
CO-CH0-Ch0-O-CH0-CH-CH0 ι 2 2 2 \ /
CH2 CH2
0-CH0-CH0-CO-N · N-CO-Ch0-CH0-O-CH0-CH-CH0
CH0-CH-CH0 CH0
\ / 2 -2
0-C C
3I!
CH0-CK-CH0-N K-CH0-CH-CH10
\^; 2 xco^ 2 V
?K3 CH3
CH3-C-CO
CH
CHs
ι 0
C-CH2-CK-CH2
O=P-O-CH0-CH-CH0 \ 2 N0" 2
0-CH0-CH-CH0 2 N0' 2
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29U142
^CH2-O-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH-CH2 χ,γ,ζ = 1-10
θ' x+y+2 = 25
-CH0-O-(CH5-CH7-O) -CH2-CH-CH
'CH2-O-(CH2-CH2-O)^-CH2-CH-CH2
O CH3-CO-NH-CH2-CH2-O-CH2-Ch-CH2
CH3-SO2-N-CH2-CH-CH2 , CH3-NH-COO-CH2-Ck-CH2
CH «
Die in dem erfindungsgemäßen Verfahren einsetzbaren wasserunlöslichen Reaktivfarbstoffe stellen mindestens eine faserreaktive Gruppe aufweisende Dispersionsfarbstoffe aus der Klasse der Azo- und Anthrachinon-Reihe dar. Als geeignete, mindestens eine faserreaktive Gruppe aufweisende Dispersionsfarbstoffe sind insbesondere solche mit mindestens einer Halogenpyrimidyl- oder -triazinylgruppe zu nennen. Besonders bewährt haben sich Reaktivfarbstoffe, die mindestens eine 2,4-Difluor-5-chlorpyrimidyl-(6)-Gruppe, eine Monofluor-s-triazinyl- oder eine Monofluormonochlor-pyrimidyl-Gruppe aufweisen. Diese bevorzugt anwendbaren Reaktivfarbstoffe sind z.B. in der Deutschen Offenlegungsschrift 2 033 253 sowie in der Deutschen Patentanmeldung P 28 09. 156.7, beschrieben.
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29HH2 -Y-42,-
Das Färben nach dem erfindungsgemäßen Verfahren wird in der Weise vorgenommen, daß man die Cellulosefasern enthaltenden Texti!materialien mit den wäßrigen Klotzflotten in üblicher Weise imprägniert, auf eine Gewichtszunahme von 40 bis 100 % abgequetscht und gegebenenfalls nach einer kurzen Zwischentrocknung einer etwa 30 bis 90 Sekunden währenden thermischen Behandlung von 190 - 23O°C unterwirft. Zum Bedrucken werden die Druckpasten unter Verwendung der für Reaktivfarbstoffe üblichen Verdickungsmittel, wie Alginate hergestellt. Die Farbstoffe werden auf den bedruckten Textilmaterialien entweder durch eine ein- bis zweiminütige Behandlung mittels Trockenhitze von 1 90 23O°C oder durch ein 2-15 minütiges HT-Dämpfen bei -170 - 210 C fixiert. Als Textilmaterialien kommen solche .aus natürlicher und regenerierter Cellulose und deren Mischungen mit Polyester, z.B. Polyethylenglykolterephthalat, oder Polyamiden, z.B. aus Hexamethylendiamin und Adipinsäure/oder Polycaprolactam, in Betracht,
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren einzusetzenden Mengen an Epoxidverbindung I liegen zwischen 2,5 und 100 g/l; als vorteilhaft haben sich Mengen zwischen 5 und 50 g/l erwiesen. Zum Färben bzw. Bedrucken von Cellulosefaser/Polyethylenglykolterephthalat- bzw. PoIyamid-Mischtextilien kann die Klotzflotte bzw. die Druckpaste neben dem anspruchsgemäß zu verwendeten Dispersions-Reaktivfarbstoff auch handelsüblichen Dispersionsfarbstoff enthalten, der in der verfahrensgemäß einzusetzenden thermischen Behandlung des Textilmaterials bei 170 - 230 C zu einer echten Färbung des
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030046/0012
29Π142
Polyethylenterephthalatanteils bzw. des Polyamidanteils des Fasergemisches führt.
Die Klotzflotte bzw. Druckpaste kann außerdem in Mengen von bis zu 100 g/l, insbesondere 20-60 g/l, PoIyethylenglykolether und/oder Polypropylenglykolether enthalten.
In der Deutschen Offenlegungsschrift 2 033 253 bzw. der Deutschen Patentanmeldung P 23 09 156.7 sind jeweils Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Polyester oder Polyamid und/oder Cellulose enthaltenden Textilien mit
Reaktiv-Dispersionsfarbstoffen bei Temperaturen oberhalb 150°C beschrieben.
Die beschriebenen Verfahren ergeben zwar kräftige Färbungen auf Polyester- bzw. Polyamid-Textilmaterialien. Auf reinen Cellulosetextilien oder der Cellulosekomponente in Polyester/Cellulose- bzw. in PoIyamid/Cellulose-Mischtextilien ist die Anfärbung der Cellulosekomponente jedoch relativ schwach und bedarf einer Verbesserung.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß mit den erfindungsgemäß zu verwendeten Epoxidverbindungen die Fixierausbeute von Reaktiv-Dispersionsfarbstoffen auf Cellulosefasern besonders in der Mischung mit Polyester- oder Polyamidfasern ohne Gegenwart von Alkalien erheblich verbessert werden kann. Dadurch kann ι auch bereits mit kleinen Einsatzmengen eine sichere und reproduzierbare Anfärbung beider Faserkomponenten einer Mischung erreicht werden.
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0300Λ6/0012
29H142
Bei den in den folgenden Beispielen angegebenen Teilen handelt es sich, sofern nichts anderes angegeben ist, um Gewichtsteile. Die Formeln der in den Beispielen verwendeten Farbstoffe 1 bis IX sind in der auf die Beispiele folgende Tabelle angegeben.
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29HU2
Beispiel 1
Ein Baumwollgewebe wird mit einer Klotzflotte foulardiert, die in
955 Teilen Wasser
20 Teile des Reaktiv-Dispersionsfarbstoffs I sowie 25 Teile der Verbindung der Formel
CH3-O-(CH2-CH2-O)2-CH2-CH-9H2
enthält.
Der pH-Wert der Klotzflotte beträgt 5,6. Das Gewebe wird auf eine Gewichtszunahme, von 70% abgequetscht, eine Minute bei 1300C getrocknet und anschließend einer Heißluftbehandlung von einer Minute bei 2200C unterworfen. Dann wird das Gewebe fünf Minuten kalt und fünf Minuten warm gespült und anschließend 5 Minuten mit einer Wasehlösung, die auf 1000 Teile 5 Teile eines üblichen Waschmittels enthält, kochend geseift, 5 Minuten warm gespült und getrocknet. Man erhält eine orangerote Färbung mit ausgezeichneten Echtheitseigenschaften.
Verwendet man anstelle der Verbindung der Formel
CH3-O-VCH2-CH2-O)2-CH2CKCH
gleiche Teile der Verbindung der Formel
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030046/0012
CH-O-CH2-CH-CH2
so erhält, man eine gleichwertige Färbung.
Eine gleichwertige Färbung erhält man auch dann, wenn man anstelle der Verbindung der Formel
CH3-O-(CH2-CH2-O)2-CH2-CH-CH2
gleiche Teile der Verbindung der Formel
CO-Ch2-CH2-O-CH2-CH-CH2
CH,
CH
CO-N
(CH9) I 2 0
I
N-CO-CH2-CH2-O-CH2-CHj-CH2
2 CH,
CH-ν, π,.
verwendet.
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030046/0012
Beispiel 2
Ein Mischgewebe bestehend aus 67 Teilen Polyäthylenglykolterephthalat und 33 Teilen Baumwolle wird mit einer Klotzflotte foulardiert/ die in
900 Teilen Wasser
70 Teile des Reaktiv-Dispersionsfarbstoffs II und 30 Teile der Verbindung der Formel
enthält.
Der pH-Wert der Klotzflotte beträgt 5,o. Das Gewebe wird auf eine Gewichtszunahme von 70 % abgequetscht und anschließend einer Heißluftbehandlung von einer Minute bei 220eC unterworfen. Das Gewebe wird dann fünf Minuten kalt und fünf Minuten warm gespült und anschließend 10 Minuten mit einer Waschlösung, die auf 1000 Teile 5 Teile eines üblichen Waschmittels enthält, z.B. eines Paraffinsulfonates, kochend geseift, fünf Minuten warm gespült und getrocknet. Man erhält eine klare Blaufärbung mit guten Echtheitseigenschaften und guter Ton-in-Ton-Färbung beider Faserkomponenten.
Verwendet man anstelle der Verbindung der Formel
CH0-CH-CH0-(0-CH0-CH0).,-0-CH0-CH-CH0
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030046/0012
ORIGINAL INSPECTED
2914H2
gleiche Teile der Verbindung der Formel
CH--O-(CH0-CH0-O),-CH0-CH-CH0
so erhält man eine gleichstarke Färbung. Beispiel 3
Ein Mischgewebe bestehend aus 67 Teilen Polyethylenglykolterephthalat und 33 Teilen Baumwolle wird mit einer wäßrigen Druckpaste, die in 1000 Teilen
60 Teile des Reaktiv-Dispersionsfarbstoffs III 450 Teile. 4 %ige wäßrige Alginat-Verdickung und 50 Teile der Verbindung der Formel
CH0-CH0-0-CH 0-CH-CH 2 2 2 \,
CH2-CH-CH2-O-CH2-C-CH2-O-CH2-CH-Ch2
N? j · 0
CH2-CH2-Q-CH2-CH-CH2
50 Teile Polyethylenglykol enthält, bedruckt, 1 Minute bei 13O0C getrocknet und anschließend einer einminütigen Heißluftbehandlung bei 2200C unterworfen. Nach gründlichem Spülen mit kaltem und warmem Wasser wird das Gewebe 20 Minuten mit einer Lösung, die
Le A 19 563.
030046/0012
29UU2
in 1000 Teilen 1 Teil eines handelsüblichen Paraffinsulfonates und O75 Teile Soda enthält, kochend geseift, mit warmem Wasser gespült und getrocknet. Man erhält in ausgezeichneter Farbstoffausbeute einen tiefen roten Druck mit guter Ton-in-Ton-Anfärbung beider Faserkomponenten .
Beispiel 4
Ein Mischgewebe bestehend aus 67 Teilen Polyethylenglykoiterephthalat und 33 Teilen Baumwolle wird mit einer wäßrigen Druckpaste, die in
1000 Teilen
4 0 Teile des Reaktiv-Dispersionsfarbstoffs IV
20 Teile des Dispersionsfarbstoffs VI 550 Teile 4%ige wäßrige Alginat-Verdickung und 50 Teile der Verbindung der Formel
CH2-CH-CH2-O-(CH2-CH2-O)7-
enthält, bedruckt. Es wird zwei Minuten bei 8O0C ge trocknet und das Gewebe anschließend 1 Minute mit Heißluft von 22O0C behandelt. Nach gründlichem Spülen mit kaltem und warmem Wasser wird das Gewebe dann 20 Minuten mit einer Lösung, die in 1000 Teilen 1 Teil eines handelsüblichen Paraffinsulfonates und 0,5 Teile Soda enthält, kochend geseift, mit klarem Wasser gespült und getrocknet. Man erhält in ausgezeichneter Farbstoffausbeute einen tiefen roten Druck mit guter Ton-in-Ton-Anfärbung beider Faserkomponenten.
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030046/0012
29ΤΑ142
Beispiel 5
Ein Mischgewebe bestehend aus 67 Teilen Polyethylenglykolterephthalat und 33 Teilen Baumwolle wird mit einer Klotzflotte foulardiert, die in 890 Teilen Wasser 30 Teile des Reaktiv-Dispersionsfarbstoffs V 20 Teile des Dispersionsfarbstoffs VIII 10 Teile der Verbindung der Formel
CH3-O-(CH2-CH2-O)4-CH2-CH-CH2 und
50 Teile Polyethylenglykol enthält, foulardiert, 1 Minute bei 1300C getrocknet und anschließend einer einminütigen Heißluftbehandlung bei 2000C unterworfen. Nach gründlichem Spülen mit kaltem und warmemWasser wird das Gewebe 20 Minuten mit einer Lösung, die in 1000 Teilen 1 Teil eines handelsüblichen Paraffinsulfonates und 0,5 Teile Soda enthält, kochend geseift, mit warmem Wasser gespült und getrocknet. Man erhält .in ausgezeichneter Farbstoffausbeute eine klare gelbe Färbung mit guter Ton-in-Ton-Färbung beider Faserkomponenten .
Beispiel 6
Ein Mischgewebe bestehend aus 50 Teilen Zellwolle und 50 Teilen Polyamid wird mit einer wäßrigen Druckpaste, die in 1000 Teilen
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030046/0012
29UU2 -3/-U-
40 Teile des Reaktiv-Dispersionsfarbstoffs der Formel IX-.
20 Teile des Dispersionsfarbstoffs VI 40 Teile der Verbindung der Formel
CH0-CH-CH0-N-CO-IuI-CH0-CH-CH-
^/ 2 Jh1-Ah2 2V2
enthält, bedruckt. Es wird 2 Minuted bei 800C getrocknet und das Gewebe anschließend 15 Minuten mit überhitztem Dampf von 18O0C gedämpft. Nach gründlichem Spülen mit kaltem und warmem Wasser wird das Gewebe dann 20 Minuten mit einer Lösung, die in 1000 Teilen 1 Teil eines handelsüblichen Paraffinsulfonates und 0,5 Teile Soda enthält, kochend geseift, mit klarem Wasser gespült und getrocknet. Man erhält in ausgezeichneter Farbstoffausbeute einen goldgelben Druck mit guter Ton-in-Ton-Färbung beider Faserkomponenten.
Le A 19 563
030046/0012
29HH2
NH J/ \- NH
CI
OH
0 NHCH
Cl
CP,
= N
KN
Cl
Le A 19 563
0 300Α6/Ό012 ___^
BAD ORIGINAL
IY
O2N
N = N -
Cl
29UU2
Cl
NO
N = N
HO
N = N
Il
ν.
Le A 19 56 3
030046/0012 .,.,s BAD ORIGINAL
Sr
CN ■ OCH3
NKCOCH,
29HU2
K,CN
OH
= N
CK
Le A 19 563
030046/0012 ■*'*""'■'" BAD ORIGINAL

Claims (10)

29 H H2 -V- Patentansprüche
1. Verfahren zum einbadigen, einstufigen Färben und Bedrucken von textlien Flächengebilden aus Cellulosefasern oder Cellulosefasern enthaltenden Mischfasern mit wasserunlöslichen Reaktiv-Dispersionsfarbstoffen in Abwesenheit von Alkalien oder alkalisch reagierenden Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß man Klotzflotten bzw. Druckpasten verwendet, die mindestens eine von ionischen Gruppen freie, einen oder mehrere Glycicylreste aufweisende Verbindung enthalten.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Klotzflotten bzw. Druckpasten verwendet, die eine Verbindung der allgemeinen Formel
ε Q jp
worin
Q einen Rest der -Formel
-(Y)m-(0-CH2-CH2)n-(0)q-CH2-CH-CH2
einen 1-4-wertigen aliphatischen Kohlenwasser stoff rest, der durch S-Atome unterbrochen sein kann, einen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoff rest, einen gesättigten heterocyclischen Rest oder die Gruppen
Le A 19 563
0300Α6/Ό012
ORIGINAL INSPECTED
=P0, R^
R1-SO2-N-S=J1, R1-NH-CO-, -OCNH-A-NH-CO-, R Wasserstoff oder Alkyl, R1 Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Aralkyl, Y einen Rest der Formel
-CO-CH2-CH2-, -SO2-CH2-CH2- oder -CH2-CH2"
A Alkylen oder Arylen, m 0 oder 1,
η 0 - 10,
g 0 oder 1 und
ρ 1-4 bedeuten, enthalten.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Klotzflotten und Druckpasten verwendet, die eine Verbindung der allgemeinen Formel
Z1 C (-0-CH2-CH2)n worin
Le A 19 563
030046/0012
J1 ' 29HH2
Z1 einen 1-4-wertigen aliphatischen Kohlenwasserstoff rest mit 1-5 Kohlenstoffatomen bedeutet, und
η und ρ die Bedeutung des Anspruchs 2 haben, enthalten.·
4. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Klotzflotten und Druckpasten verwendet, die eine Verbindung der Formel
■ CH2-CH-CH2-O-CH2-CCH2-O-)n1 CH2-CH-CH2
ν V
worin
n.. 1-6 bedeutet,
5. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Klotzflotten bzw. Druckpasten verwendet, die einen pH-Wert zwischen 7,5 und 2,7 aufweisen.
6. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Reaktiv-Dispersionsfarbstoffe verwendet, die mindestens eine faserreaktive Difluorchlorpyrimidyl- und/oder Monofluorchlorpyrimidyl- und/oder Monofluortriazinyl-Gruppe aufweisen.
7. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Epoxigruppen enthaltende Verbindungen verwendet, die einen Sidepunkt von mehr als 2200C aufweisen.
Le A 19 563
030046/0012
29H142
8. Verfahren g-enäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Epoxigruppen enthaltende Verbindungen verwendet, die ir. Wasser eine Löslichkeit von mindestens 25 g/l aufweisen.
9. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die verwendeten Klotzflotten oder Druckpasten neben den Epoxigruppen enthaltenden Verbindungen mit Vvasser mischbare Poiyethylenglykolether und/ oder Polypropylenglykolether enthalten.
10. Verfahren gemäß Ansprvch 9, dadurch gekennzeichnet, dai3 die Klotsflotten oder Druckpasten 5-50 g/l Epoxigruppen enthaltende Verbindungen und 20-6 0 g/l Poiyethylenglykolether und/oder Polypropylenglykolether enthalten.
Le A 19 56 3
030046/0012
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