DE2717541A1 - Verfahren zum passivieren oder vorbehandeln von metalloberflaechen - Google Patents
Verfahren zum passivieren oder vorbehandeln von metalloberflaechenInfo
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Description
27175A1
<D,-J„g. E. BERKENFELD £
<Dipl.-J*g. H. KOEPSELL ^00™"41
20.4.1977
D 34/2
Reg Nr bitte angeben
The Diversey Corporation, 100 West Monroe Street Chicago, Illinois, 60603 (U.S.A.)
Verfahren zum Passivieren oder Vorbehandeln von Metalloberflächen
—2—
O-ft 0-6-
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine neue Anwendung von Fluorphosphatsalζen für die Behandlung
von metallischen Oberflächen, und zwar speziell auf ein Verfahren zur Behandlung von Metalloberflächen
mittels einer wässrigen Lösung eines FluorphosphatsäLzes
sowie auf die Zusammensetzung von mindestens einem Fluorphosphatsalζ für die Zwecke des Verfahrens.
Hierbei wird unter einer Behandlung einer Metalloberfläche eine Passivierung oder Vorbereitung der Metallfläche
für das Aufbringen eines Farbüberzuges verstanden. Die Metalle, welche gemäß der Erfindung behandelt
werden können, sind vorwiegend Stahl, Aluminium oder seine Legierungen sowie Zink und seine Legierungen.
Es ist allgemein bekannt, daß für die Behandlung von Metalloberflächen und speziell die Passivierung und
Farbbindung Oxychrom-(VI)-Mischungen verwendet werden,
welche jedoch den Nachteil haben, daß sie toxisch sind und eine krebserregende Wirkung haben können.
Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Metallbehandlungsverbindungen
anzugeben, welche weniger toxisch sind als diejenigen,·die eine Chrom-(VI)-Mischung
aufweisen, in Verbindung mit der Verwendung für die Passivierung von Metalloberflächen. Diese Behandlung
soll auch verwendbar sein, um Metalloberflächen für einen Farbauftrag zu präparieren.
Diese Aufgabe wird durch das Verfahren und dem Patentanspruch
1 gelöst. Für die Zwecke der Erfindung wird
-8-
70984 W0906
also die Metalloberfläche mit einer Lösung aus Wasser mit mindestens einem Fluorphosphatsalz behandelt, welches
aus einer Verbindung der folgenden Formeln oder einem Hydrat davon ausgewählt sind:
a) | M1P | F |
D) | Li | PO,F O |
c) | Na | PO,F |
d) | M11 | 3* |
Ό3 | ||
M1 | ||
M1 | ||
PO |
e) m|mI:C (PO3F)2 und
f) M^11CPO3F)3,
worin M1 für Na, K, Rb, Cs und NH., M11 für Cd, Mn,
TII
Ni und Zn und M für Cr, Fe oder Al steht. Die Verbindungen
können unhydratiert oder hydriert sein und können Wasser bis zu 24 oder mehr Mol Wasser enthalten.
Die Fluorphosphatsalze müssen zur Verwendung in Gebrauchs-
oder Arbeitslösungen und in festen Vormischkonzentraten geeignet sein, wofür sich folgende Verbindungen
eignen:
1) M2TO3F.η H2O,
worin M für Na, K, Rb, Cs und NH^ steht, wobei n»1,
wenn M NH^ ist und n<*0, wenn M Na, K, Rb und Cs ist;
-9-
709844/0906
2) Li M1PO5F^ H2O,
worin M1 für Na, K, Rb, Cs und NH^ steht, wobei n=0
gleichgültig, welches aufgezählte Element M darstellt, η kann 1 sein, wenn M K ist und n=3, wenn M Na ist;
3) Na M1PO5F.nH20,
wobei M für K, Rb und NH^ steht, wobei n»1, wenn M
NH^, ist und n=0, wenn M K oder Rb ist;
TT
1V) Pl rO-,Β .η noU,
1V) Pl rO-,Β .η noU,
wobei M11 für Pb, Mn, Ni und Zn steht, wobei n=8/3,
wenn M Cd ist, n=4, wenn M Mn ist und n=6, wenn
M11 Zn oder Ni ist;
5) M2H11CPO5F)2.η H2D,
wobei M für K oder NH., und M für Ni oder Zn steht,
I I
wobei. n=6, wenn M NH^, ist und n=3» wenn M K ist und
6) M2 11 (PO5F)5.n H2O,
wenn M für dreiwertiges Cr, Fe und Al steht und n=0
bis 24.
Natriumfluorphosphate (Na2PO5F) und Kaliumfluorphos-Phate
(K2PO5F) werden vorwiegend als Salze für die
Zwecke der Erfindung verwendet, weil sie sehr effektiv und billig sind. Das beste Salz dürfte Kaliumsalz sein,
insbesondere wenn es in Kombination mit Kaiiumhydroxid
in üblichen Lösungen verwendet wird.
70U844/O906
Einige Stoffe, wie sie gemäß der Erfindung verwendet werden können,sind offenbart in folgenden Publikationen:
J. Indian Chem. Soc. 14, 660-666 (1937) und 41., 407-410
(1964);
Chem. Ab. 32, 3717 (1938) und 61, 12924 (1964); und
Chem. Ber. 62, 793-801 (1929).
Von der Firma Ozark-Mahoning Company, Tulsa, Oklahoma
können einige der Stoffe bezogen werden.
Die verwendeten Lösungen sollen einen effektiven Wert
bis zur maximalen Lösbarkeit in Wasser von mindestens einem der Verbindungen enthalten. Eine Konzentration
von etwa 0,25 bis 100g und vorzugsweise etwa 2 bis 10g von einem oder mehreren von den Verbindungen pro
Liter für die verwendete Lösung ist geeignet zur Behandlung von Metalloberflächen. Von etwa 0,04 bis
4,0g pro Liter der verwendeten Lösung von einem Alkalimetallhydroxid, wie beispielsweise Natrium- oder
Kaliumhydroxid, kann eingegeben werden in die verwendete Lösung, um den gewünschten alkalischen pH-Wert
zu erhalten. Für eine Farbhaftbehandlung werden bessere Ergebnisse mit einem Kaliumhydroxid erhalten
als mit Natriumhydroxis.
Die verwendeten Lösungen können auch eine oder mehrere geeignete Oberflächenaktivierungsmittel enthalten,
welche amphoterisch, cationisch, anionisch oder nicht-
-11-
709844/0906
ionisch sind. Geeignete Oberflächenaktivierungsmittel, welche in die verwendeten Lösungen eingegeben
werden können, sind Octylphenoxid-Poly-(Ethyleneoxid)-ethanol,
Polyoxyethylensorbitolol-eate,
Diethanolaminfettsäurenamide, Natriumlaurylsulfat,
fluorisiertes anionische Oberflächenreaktanz (FIorochemical
PC-95) und Sorbitanmonooleat. Einschließlich einem Oberflächenreaktanz, welches in einem Bereich
von 0,1 bis 5 Gewichts-% zugefügt ist zu der verwendeten Lösung soll im allgemeinen eine Benetzung
der zu behandelnden Metalloberfläche durchgeführt werden und im Anschluß ein Spülvorgang der behandelten
Oberfläche.
Um die Herstellung der zu verwendenden oder Arbeitsflüssigkeit für die Oberflächenbehandlung zu erleichtern
wird gemäß einer Weiterbildung des ERfindungsgedankens ein vorgemischtes Konzentrat vorgeschlagen,
welche ein übliches Handlungsprodukt bildet, aus welchem Gebrauchslösungen bequem hergestellt werden können.
Diese vorgemischten Konzentrate werden im allgemeinen feste Stoffe in Teilchenform sein, weil die
relativ niedrige Lösbarkeit der Fluorphosphatsalze die
Herstellung einer vorgemischten Flüssigkeit, welche einen hohen Wert von einen oder mehreren von diesen Salzen
enthält, nicht zuläßt. Die vorgemischten Konzentrate enthalten zweckmäßig 10 bis 90 Gewichts-% von einem
oder mehr von den beschriebenen Fluorphosphatsalzen
in einer Beimischung aus festem Trägermaterialpartikelchen, welche beispielsweise ein Alkalimetallhydroxid,
709844/0906
d.h. Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid sein kann.
Bevorzugte feste Mischungen enthalten Natrium- oder Kaliumfluorphosphate, welche mit Natrium- oder Kalium-Hydroxid
gemischt sind. Etwa 0,5 bis 20 Gewichts-% von einem Oberflächenreaktanz, wie vorstehend
beschrieben, kann in die Vormischung eingefügt werden mit dem vorstehend erwähnten Vorteil hinsichtlich
der verwendeten Lösungen.
Das Verfahren gemäß der Erfindung bezieht sich auf die Passivierung und Aufbereitung von Metallteilen
vor einem Farbauftrag. Das Verfahren enthält die Behandlung der genannten Metallteile mit einer Lösung,
welche etwa 0,25 bis 100g pro Liter von einem oder mehreren Fluorpho phatsalzen enthält und die zweckmäßig
für mindest« is eine Minute bei einer erhöhten Temperatur zwischen 15 und 80° C wirkt. Vorzugsweise
wird das Metallteil eingetaucht in eine sauere oder basische,wässrige Lösung, vorzugsweise mit einem pH-Wert
zwischen ungefähr 5 bis 13, welche eine oder mehrere von den Fluorphosphatsalζen enthält. Eine geeignete
Säure oder Lauge kann in die Mischung eingeführt werden, um den gewünschten pH-Wert zu erzeugen.
Ein alkalisches Metallhydroxid, wie beispielsweise Kaliumhfrdroxid oder Natriumhydroxid wird hierfür vorzugsweise
verwendet. Ein Wert von einem Träger mit einem Gehalt von einem pH-Wert von ungefähr 10 bis 13
gibt besonders gute Ergebnisse. Umgekehrt kann eine ^ Säure, wie beispielsweise Phosphatsäure, verwendet werden,
um einen sauren pH-Wert zu erhalten. Obgleich auch andere Säuren und Laugen verwendet werden können« empfehlen
sich in der Praxis doch solche zu verwenden,
-13-
7098U/Q906
welche vorstehend genannt wurden, wegen der geringen
Kosten und der allgemeinen Verbreitung.
Die Behandlung gemäß der Erfindung kann durchgeführt werden nach einer Entfettung der Metallteile. Wenn
das Metallteil aus Stahl besteht, kann die Behandlung gemäß der Erfindung ausgeführt werden vor oder
nach einer Phosphatierung des genannten Teils. Der Zweck des Phosphatierungsverfahrens ist die Stahloberfläche
gegen Korrosion durch die Bildung von einem Eisenphosphatüberzug im Fall einer amorphen Phosphatierung
zu schützen, oder einen Eisen- und Zinkphosphatüberzug in dem Fall einer kristalinen Phosphatierung.
Der Überzug hat eine solche Charakteristik, daß er einen Träger bildet für die aufzubringende
Farbe.
Die Phosphatierung ist ein übliches Verfahren, welches auf die meisten Stahlteile vor dem Aufbringen
eines Farbüberzuges angewandt wird, z.B. bei Fahrzeugkarosserien, Tuben, Metallplatten usw. Jedoch sei
daran erinnert, daß obwohl eine Phosphatisierung einen Korresionsschutz darstellt, der nicht ausreichend ist,
Teile vor dem Rosten zu hindern, wenn sie gelagert werden zwischen dem Phosphatisieren und dem Farbauftragen«
Dies ist der Grund warum bisher eine zusätzliche Behandlung der Metallteiloberflächen mit einer Oxychrom-(Vi)-Verbindung
und speziell mit einem Chromanhydrid durchgeführt wurde. Gemäß der Erfindung wird diese spätere
Behandlung jetzt durch eine Behandlung der Metalloberfläche mit einer Lösung von einem oder mehreren
Fluorphosphatsalzen in Wasser ersetzt.
7ü(J84W0906
Die folgenden Beispiele zeigen weitere Vorteile des Verfahrens gemäß der Erfindung, wobei sich diese jedoch
nicht auf diese Anwendungsfälle beschränkt.
Ein SPCI (französische Bezeichnung) Stahlblech wurde entfettet und einem amorphen Phosphatisierungsbad
unter den folgenden Bedingungen ausgesetzt:
während der Bearbeitung in einem Berieselungstunnel wurde das Teil erst mit einem Phosphatisierungsprodukt,
welches 90 Gewichts-% Natriumdihydrogenphosphat,
5 Gewichts-% eines nicht ionischen Oberflächenreaktanz, 4 Gewichts-% Butylglycol und 1 Gewichts-%
Natriummolybdat enthält und verwendet wurde in einer Konzentration von 10g pro Liter bei einer Temperatur
von 700C für eineinhalb Minuten behandelt.
Nach Spülen des phosphatisierten Bleches wird eine Passivierung gemäß der Erfindung ausgeführt in einer warmen
wässrigen Lösung (50-7O0C), welche 6g pro Liter von
K^PO^F enthält, wobei der pH-Wert durch Zuführung von
KOH auf 12 eingestellt und die Behandlung etwa 20 bis 60 Sekunden durchgeführt wurde.
Das so behandlete Blech wurde verglichen mit einem identischen Blech, bei welchem die Passivierung ausgeführt
wurde mit einem Chromanhydrid derselben Konzentration (6g/l). Es wurde gefunden, daß die (nichtgefärbten) Bleche,
welche gemäß der Erfindung behandelt wurden, geeig-
844/0906
net waren, um einen Saltnebel 16 Stunden zu widerstehen,
während die mit Chromanhydrid behandelten Bleche nur 7 Stunden widerstanden.
Ein Fahrzeugchassis aus Fluß-AG^-MC-Stahl-Teilen (französische
Bezeichnung) und mit verschiedenen mit Zink überzogen oder galvanisierten Teilen wurde einer amorphen
Phosphatisierungslosung bei 600C für 2 Minuten
ausgesetzt. Nach Spülen wurde eine Passivierung durchgeführt in einer Lösung von 0,8g pro Liter von NiPO,F.
6HoO mit einem pH-Wert 12 durch Zufügung von KOH für
etwa 20 bis 60 Sekunden.
Die auf diese Weise behandelten (uneingefärbte) Oberflächen
hat eine Haltbarkeit gegen Salznebel von 16 Stunden im Vergleich mit 6 Stunden Haltbarkeit für Oberflächen,
welche mit einem Chromanhydrid behandelt wurden. Darüberhinaus lieferten Farbhaftungsteste, welche gemäß dem französischem
Standard NF T 30 038 durchgeführt wurden, einen
hundertprozentigen Erfolg hinsichtlich einer Glycerophthalicfarbe bei den gemäß der Erfindung behandelten Oberflächen.
Eine Behandlung mit Chromanhydrid gab eine identische Farbhaftung.
Einer wässrigen Lösung von NiPO^F (Molgewicht 156.7) wurde
ein stoichiometrischer Wert von (NH^)2PO,F zugefügt.
709844/0906
Dann wurde Aceton oder Alkohol zum Ausscheiden von
(HH^)2Ni(FOxF)2 oinsusefügt. Die Ausscheidung wurde gefiltert und getrocknet und unter Verwendung von Aceton,
us ein grünes Pulver tu erhalten. Beim Trocknen in einem
Ofen zerfiel es in ein gelbes Dihydrat-Gemisch unter Frei
gabe von 4 Mol Vaseer.
Eine Stahlplatte wurde fibersogen mit einer Zinkphosphatzusamaeneetzung:
SIVERPHOS Z1, welches 25 Gewichts-% Phosphatsäure, 30 Gewichts-% Salpetersäure, 15 Gewichts-% Zinkoxid und 30 Gewichts-% Wasser in einer Konsentration von 30g pro Liter
bei einer Temperatur von 500C verwendet für 3 Minuten zum
Niederschlagen eines kriatalinen Zinkphosphatüberzuges.
Sie Platte wurde dann gespült in Wasser und passiviert in
einer wässrigen Ldsung mit einem eingestellten pH-Wert
von 12 durch KOH, welche 0,6g pro Liter von (NH^)2Hi(POxF
6H2O für etwa 20 bis 60 Sekunden enthielt, bei einer Temperatur von 800C.
Es wurde gefunden, daJ diese (farbfreie) Platte einen Widerstand gegenüber einem Salznebel von 36 Stunden und eine 100-% Farbhaftung in Übereinstimmung mit dem französischen Standard T 30 038 AFNOS Bezeichnung aufwies.
Eine Stahlplatte wurde mit einer kristallinen Zinkphosphatierungsmischung DIVEHPHOS Z1 (Beispiel 3) mit einer'
-17-
709844/0906
Konzentration von 30g pro Liter bei 50°C 3 Minuten überzogen. Die Platte wurde dann gespült und passiviert für
etwa 20 bis 60 Sekunden in einer wässrigen Lösung mit der folgenden Mischung mit einem Gramm pro Liter:
80 Gewichts-% K2 P03P
10 Gewichts-% Natriumnitrit
10 Gewichts-% Borax.
Der Salzsprühwiderstand (ungefärbt) war 30 Stunden und
die Farbhaftung 100 Prozent in Übereinstimmung mit dem französischen Standard T 30 038 hinsichtlich einer GIycerophthalicfarbe.
Eine SPCI Stahlplatte wurde entfettet und einer amorphen
Phosphat!erungslösung ausgesetzt unter den Bedingungen
wie sie in Beispiel 1 beschrieben sind. Nach dem Spülen wurde die phosphatisierte Platte passiviert in
einer warmen wässrigen Lösung mit einem pH-Wert von 10,
welche 3g pro Liter von (NH^)2PO,F.HpO und 3g pro Liter
von Ni(NO,)2 enthält, für etwa 20 bis 60 Sekunden.
Die Widerstandsfähigkeit gegen Salzsprühung der so behandelten
(uneingefärbten) Platte war 16 Stunden und die Farbhaftung 100 Prozent entsprechend dem französischen
Standard T 30 038 in Bezug auf Glycerophthalicfarbe.
-18-
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EEiaPHL 6
Eine SFCI Stahlplatte wurde entfettet und einer Phosphatierungslösung unter den in Beispiel 1 beschriebenen Bedinungen ausgesetst.
Nach Reinigung wurde die Platte durch Einwirkung einer erhitzten wässrigen Lösung mit einem pH-Vert von
5, welche 2g pro Liter von ZnPO^F.6HpO und 1g pro Liter von Gerbsäure aufwies, unter Einwirkung von 20
bis 60 Sekunden passiviert.
Die Widerstandsfähigkeit gegen Salzspruhung reichte 14 Stunden und die Färbung betrug 100 % entsprechend
dem französischen Standard T 30 038 in Bezug auf GIycerophthalicfarbe.
In einem Plastikbecher mit einem Minimumswert von Wasser wurde 10g von (NH^)2PO,F, 7»53g KNO, und 10,85g von
Ni(N0,)2.6H20 zugeführt. Nachdem die Stoffe in dem
Becher gelöst waren,wurde dieser in ein Wasserbad bei 500C für eine (1) Stunde eingesetzt. Anschließend wurde Alkohol oder Aceton der gekühlten Lösung zugesetzt,
um K2Ni(PO,F)2.2H2O auszuscheiden. Das Produkt wurde gefiltert, mit Alkohol gewaschen und mit Aceton getrocknet,
um ein türkisfarbiges Pulver zu erhalten.
709844/0906
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHEVerfahren zum Passivieren oder Vorbehandeln von Metalloberflächen vor Aufbringen eines Farbauftrages, dadurch gekennzeichnet, daß die Metalloberfläche mit mindestens einem in Wasser gelösten Fluorphosphat-Salz folgender Zusammensetzung bzw. einem Hydrat davon behandelt wird:a) M^PO3Fb) Li M1PO5Fc) Na M1PO3Fd) M11PO5Fe) M^M11CPO3F)2 und
f)wobei M1 für die Metalle Na, K, Rb, Cs und für M11 für die Metalle Cd, Mn, Ni und Zn und M111 für Cr, Fe und Al steht.2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung mindestens eine Verbindung der Formel M-POxF.η IUO enthält, worin MT für Na, K, Rb, Cs und NH^ steht und zwar, wenn n=1 ist M gleich-3-7 Ü'.nU W 0 9 Q 6 ORIGINAL INSPtCTEDNIL· und wenn n=0, steht M für Na, K, Rb oder Cs.Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung mindestens eine Verbindung der Formeln LiM1PO3F.η H2O enthält, worin M1 für Na, K,Rb, Cs und NH, steht, und zwar wenn n=0 gleichgül-I Itig welches Element M darstellt, n=1, wenn M K ist und n=3, wenn M Na ist.4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung mindestens eine Verbindung der Formel Na M1POxF.η Wj enthält, wobei M1 für K, Rb und NIL· steht, und zwar, wenn n=1, ist M =NIL· ist und wenn n=0, ist M =K oder Rb.5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung mindestens eine Verbindung der Formel MEIT0,F.n H0O enthält, worin M11 für Cd, Mn, NiEI und Zn steht und η ist gleich 8/3, wenn M Cd ist, n='l·, wenn M Mn ist und n=6, wenn M =Zn oder Ni ist.6. Verfahren nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung mindestens eine Verbindung der Formel MiM11CP(KP)0.η H0O enthält, wobei M1 K oder NIL·II ^ · Iist, M für Nickel oder Zn steht und n=6, wenn M NIL· ist und 11= 2, wenn M K ist.7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die [lösung mindestens eine Verbindung der FormeL M|Ir(POzF)^.n H3O enthält, wobei M111 für Cr,7 0 > iU W 0 9 0 K27175A1Fe oder Al steht und η eine Zahl von 0 bis 24 ist.8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung eine Temperatur zwischen 15 und 800C aufweist.9. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung einen pH-Wert von 5 bis 13 hat.10. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Metalloberfläche Stahl, Aluminium, eine Aluminiumlegierung, Zink oder eine Zinklegierung ist,11. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung ein Oberflächenaktivierungsmittel enthält.12. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es nach einem Entfettungsverfahren angewandt wird.13· Verfahren nach Anspruch 1, bei Anwendung auf eine Oberfläche aus Stahl, dadurch gekennzeichnet, daß diese vorher phosphatiert wird.14. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung eine Natriumfluorphosphat enthält.15. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,-5-daß die Lösung ein Kaliumfluorphosphat enthält.16. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung ein Kaliumhydroxid enthält.17· Verfahren zum Zusammensetzen einer Lösung mit einem pH-Wert von ungefähr 5 bis 13 zur Verwendung in einem Verfahren nach Anspruch 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß in Wasser und etwa 0,25 bis g pro Liter eines Fluorphosphatsalzes nach Anspruch 1 gelöst werden.18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß ein pH-Wert von etwa 10 bis 13 gewählt wird.19. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß Oberflächenaktivierungsstoff beigefügt wird.20. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß Hydroxid eines Alkalimetalls beigefügt ist.21. Vorgemischtes Konzentrat zum Anfertigen einer Lösung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 17 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß 10 bis 90 Gewichts-% von mindestens einem der folgenden Fluorphosphatsalzen bzw. deren Hydraten verwendet werden:a) niP0,Fb) Li M1PO^F-6-709844/0906c) Na H1PO3Pd) M11PO,!1wobei M1 für Na, K, Rb, Cs und 4M11 für Cd, Mn, Ni und Zn undM111 für Cr, Fe und Alunter Beimischung fester Teilchen eines Hydroxidträgers aus Alkalimetall steht.22. Konzentrat nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß als Salz Kaliumfluorphosphat und als Träger ein Kaliumhydroxid vorgesehen wird.23. Konzentrat nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß als Salz ein Kaliumfluorphosphat oder ein Natriumfluorphosphat vorgesehen ist.24. Konzentrat nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß es insgesamt 0,5 bis 20 Gewichts-% von einem oder mehreren Oberflächenaktivierungsmitteln enthält.-7-7 U W [J 4 k I ü U 0 fi
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7611738A FR2352895A1 (fr) | 1976-04-21 | 1976-04-21 | Nouveau procede de traitement de surfaces metalliques au moyen de composes oxyfluores du phosphore 5 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2717541A1 true DE2717541A1 (de) | 1977-11-03 |
Family
ID=9172106
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19772717541 Withdrawn DE2717541A1 (de) | 1976-04-21 | 1977-04-20 | Verfahren zum passivieren oder vorbehandeln von metalloberflaechen |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4132572A (de) |
JP (1) | JPS52129640A (de) |
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CA (1) | CA1080093A (de) |
CH (1) | CH601489A5 (de) |
DE (1) | DE2717541A1 (de) |
FR (1) | FR2352895A1 (de) |
GB (1) | GB1559255A (de) |
PT (1) | PT66315B (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0187597A1 (de) * | 1984-12-21 | 1986-07-16 | Compagnie Francaise De Produits Industriels | Zusammensetzung und Verfahren zum Beschichten von Metalloberflächen mit einer Konversionsschicht auf der Basis von Zinkphosphat |
US4608092A (en) * | 1984-03-20 | 1986-08-26 | Centre Stephanois De Recherches Mecaniques Hydromecanique Et Frottement | Process for improving the corrosion resistance of ferrous metal parts |
WO1996030559A1 (de) * | 1995-03-29 | 1996-10-03 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Verfahren zur phosphatierung mit metallhaltiger nachspülung |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2530649B2 (fr) * | 1976-04-21 | 1986-01-17 | Diversey France | Nouvelle application des composes oxyfluores du phosphore v comme adjuvants inhibiteurs de corrosion dans les peintures et vernis |
FR2527643B1 (fr) * | 1982-05-28 | 1985-09-27 | Ouest Union Chimique Indle | Nouveau moyen inhibiteur de corrosion et composition le renfermant |
FR2549086B1 (fr) * | 1983-06-21 | 1987-02-20 | Pechiney Electro Metallurg | Procede de passivation a sec de magnesium a l'etat divise |
DE3680112D1 (de) * | 1986-09-15 | 1991-08-08 | Desowag Materialschutz Gmbh | Holzschutzmittel. |
DE3714051A1 (de) * | 1987-04-28 | 1988-11-17 | Desowag Materialschutz Gmbh | Mittel zum konservieren von holz und holzwerkstoffen |
US5071579A (en) * | 1988-08-29 | 1991-12-10 | Domtar Inc. | Corrosion inhibiting systems, products containing residual amounts of such systems, and methods therefor |
US5449415A (en) * | 1993-07-30 | 1995-09-12 | Henkel Corporation | Composition and process for treating metals |
US5427632A (en) * | 1993-07-30 | 1995-06-27 | Henkel Corporation | Composition and process for treating metals |
US5653823A (en) * | 1995-10-20 | 1997-08-05 | Ppg Industries, Inc. | Non-chrome post-rinse composition for phosphated metal substrates |
US6585933B1 (en) | 1999-05-03 | 2003-07-01 | Betzdearborn, Inc. | Method and composition for inhibiting corrosion in aqueous systems |
US6168868B1 (en) | 1999-05-11 | 2001-01-02 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Process for applying a lead-free coating to untreated metal substrates via electrodeposition |
US6312812B1 (en) | 1998-12-01 | 2001-11-06 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coated metal substrates and methods for preparing and inhibiting corrosion of the same |
US6217674B1 (en) | 1999-05-11 | 2001-04-17 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Compositions and process for treating metal substrates |
JP2003520750A (ja) * | 2000-01-26 | 2003-07-08 | ドムター インコーポレーテッド | 腐食抑制剤としてのモノフルオロリン酸カリウム |
US20070129264A1 (en) * | 2002-11-15 | 2007-06-07 | Marc-Andre Poirier | Hydraulic fluids with erosion resistance |
CN1886128A (zh) * | 2003-09-30 | 2006-12-27 | 柯西有限公司 | 用于治疗灼伤的组合物及方法 |
US7670511B2 (en) * | 2004-10-01 | 2010-03-02 | Polyone Corporation | Use of cathodic protection compounds on treated metal articles |
US20100266709A1 (en) * | 2004-12-16 | 2010-10-21 | Hicks Terry Lee | Compositions and Methods for Treating Burns |
US10876211B2 (en) * | 2011-09-16 | 2020-12-29 | Prc-Desoto International, Inc. | Compositions for application to a metal substrate |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1177292A (fr) * | 1957-06-14 | 1959-04-22 | Parker Ste Continentale | Procédé de revêtement du titane et de ses alliages |
US3342687A (en) * | 1964-06-25 | 1967-09-19 | Colgate Palmolive Co | Oral preparation |
-
1976
- 1976-04-21 FR FR7611738A patent/FR2352895A1/fr active Granted
-
1977
- 1977-03-15 BE BE2055737A patent/BE852452A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-03-17 PT PT66315A patent/PT66315B/pt unknown
- 1977-03-28 CH CH390777A patent/CH601489A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-04-18 AU AU24360/77A patent/AU504865B2/en not_active Expired
- 1977-04-19 CA CA276,441A patent/CA1080093A/en not_active Expired
- 1977-04-20 DE DE19772717541 patent/DE2717541A1/de not_active Withdrawn
- 1977-04-21 US US05/789,658 patent/US4132572A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-04-21 JP JP4632877A patent/JPS52129640A/ja active Pending
- 1977-04-21 GB GB16610/77A patent/GB1559255A/en not_active Expired
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4608092A (en) * | 1984-03-20 | 1986-08-26 | Centre Stephanois De Recherches Mecaniques Hydromecanique Et Frottement | Process for improving the corrosion resistance of ferrous metal parts |
EP0187597A1 (de) * | 1984-12-21 | 1986-07-16 | Compagnie Francaise De Produits Industriels | Zusammensetzung und Verfahren zum Beschichten von Metalloberflächen mit einer Konversionsschicht auf der Basis von Zinkphosphat |
WO1996030559A1 (de) * | 1995-03-29 | 1996-10-03 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Verfahren zur phosphatierung mit metallhaltiger nachspülung |
US6090224A (en) * | 1995-03-29 | 2000-07-18 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Phosphating process with a copper-containing re-rinsing stage |
CN1079845C (zh) * | 1995-03-29 | 2002-02-27 | 汉克尔股份两合公司 | 用含金属的后冲洗液进行磷酸盐化的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2352895B1 (de) | 1978-10-13 |
AU504865B2 (en) | 1979-11-01 |
JPS52129640A (en) | 1977-10-31 |
AU2436077A (en) | 1978-10-26 |
CH601489A5 (de) | 1978-07-14 |
US4132572A (en) | 1979-01-02 |
CA1080093A (en) | 1980-06-24 |
FR2352895A1 (fr) | 1977-12-23 |
PT66315B (fr) | 1978-08-11 |
BE852452A (fr) | 1977-07-01 |
PT66315A (fr) | 1977-04-01 |
GB1559255A (en) | 1980-01-16 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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8141 | Disposal/no request for examination |