DE1268966B - Lichtempfindliche Schicht - Google Patents
Lichtempfindliche SchichtInfo
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- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/72—Photosensitive compositions not covered by the groups G03C1/005 - G03C1/705
- G03C1/73—Photosensitive compositions not covered by the groups G03C1/005 - G03C1/705 containing organic compounds
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
Int. Cl.:
G03c
Deutsche KL: 57 b- 1fr-
Nummer: 1 268 966
Aktenzeichen: P 12 68 966.6-51
Anmeldetag: 23. Januar 1962
Auslegetag: 22. Mai 1968
Die Erfindung betrifft eine lichtempfindliche Schicht aus Kohlenstofftetrabromid und einem Farbbildner.
Es ist vorgeschlagen worden, lichtempfindliche Schichten aus Kohlenstofftetrabromid und einem
farbbildenden Amin in Auskopierschichten zu verwenden (deutsche Auslegeschriften 1 134 587 und
1 135 755). Es ist bekannt, lichtempfindliche Schichten
in photographischen Verfahren zu verwenden.
Nachteilig aü diesen bekannten lichtempfindlichen Schichten ist, daß nach ihrer Belichtung eine meist
umständliche und zeitraubende Naßfixierung erforderlich ist.
Aufgabe der Erfindung ist, eine für sichtbares Licht empfindliche Schicht anzugeben, bei der die
Fixierung durch eine einfache Wärmebehandlung erfolgen kann.
Der Gegenstand der Erfindung geht von einer lichtempfindlichen Schicht aus Kohlenstofftetrabromid
und einem Farbbildner aus und ist dadurch gekennzeichnet, daß sie als Farbbildner ein Triphenylmethanlacton,
2-(p-Nitrophenyl)-4,4-bis-(p-dimethylaminophenyl) - 7 - dimethylamine - 3,1,4 - benzoxazin,
ein Leukomethylenblauderivat, ein Leukauraminderivat, ein Spiroxanthenderivat oder den Dihydriläther
von Michlers Hydrol enthält.
Geeignete Farbbildner für die lichtempfindliche Schicht sind:
1. Triphenylmethanlactone, z.B. 3,3-Bis-(p-dimethylaminophenyl) - 6 - dimethylaminophthalid
(Kristallviolettlacton), 3,3-Bis-(p-dimethylaminophenyl)-phthalid (Malachitgrünlacton) und dessen
niedere Alkyl- und Halogenderivate.
2. 2 - (p - Nitrophenyl) - 4,4 - bis - (p - dimethylaminophenyl)
- 7 - dimethylamine - 3,1,4 - benzoxazin mit der Strukturformel
(CH3J2N
N(CH3)2
3. Leukomethylenblauderivale, z. B. 10 - Benzoyl-3,7-bis-(diniethylamino)-phenothiazin
(Benzoyl-Lichtempfindliche Schicht
Anmelder:
The National Cash Register Company,
Dayton, Ohio (V. St. A.)
Vertreter:
Dr. A. Stappert, Rechtsanwalt,
4000 Düsseldorf-Nord, Feldstr. 80
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 25. Januar 1961 (84749)
leukomethylenblau) sowie Halogen- und Nitroderivate dieser Verbindung, Naphthoylleukomethylenblauunddie
10-n-Octanoyl-, 10-(4'-Anisoyl)-sowie
10-Cinnamoyl-Analogen von Benzoylleukomethylenblau.
4. Leukauraminderivate, z. B. N-Halogenphenyl-
und N-(Alkylhalogenphenyl)-leukauraminverbindungen mit der Strukturformel
in der R gleich einer Amino-, Anilino-, Cyclohexyl-, o-Tolyl-, p-Tolyl- und S-Chlor^-methylphenylgruppe
ist und worin R1- gleich einer —CH3-
oder einer —C2H5-Gruppe ist.
5. Spiroxanthenderivate, z. B. Acetylderivate von 3\6'-Bis-(diäthylamino)-spiro-[2,3-dihydrobenz-
109 550 417
isosulfonazoi - 3,9' - xanthen] formel
mit der Struktur-
N(C2H5),
^N-COCH1
/X
2-(N- Phenyl) - 3',6' - bis - (diäthylamino) - spiro-[1,2,3
H-phthalimide - 3,9^-xanthen] mit der
Strukturformel
Aufzeichnung erhalten, die durch Erwärmen des Aufzeichnungsmaterials auf eine zwischen Zimmertemperatur
und 100° C Hegende Temperatur, wobei das bei der Belichtung nicht verbrauchte Kohlenstofftetrabromid
entfernt wird, fixiert wird. Die jeweils zu verwendende Temperatur hängt von der Kombination
des Farbbildners, dem verwendeten Bindemittel und der jeweiligen Wärmequelle ab. Die Zeitdauer
der Wärmebehandlung schrankt ebenfalls stark
ίο je nach den in der lichtempfindlichen Schicht verwendeten
Komponenten. Im allgemeinen beträgt die Behandlungsdauer innerhalb des genannten Temperaturbereiches
nur wenige Sekunden. Die lichtempfindliche Schicht ist normalerweise gelb. Diese Farbe behält sie auch nach der Belichtung
in den nicht belichteten Bildteilen bei. Bei Erwärmung des Aufzeichnungsmaterials schlägt die gelbe Farbe
jedoch im allgemeinen in eine hellgrüne Farbe um. Diese Farbänderung des Untergrundes ist wahrscheinlich
auf eine Verminderung des Kohlenstofftetrabromids zurückzuführen.
(C2Hs)2N —{{, 5'Y "" Y4y^f- N(C2H5), Enthält die lichtempfindliche Schicht eine Mischung
aus Kohlenstofftetrabromid und dem Dihydriläther von Michlers Hydrol, so wird durch die Erwärmung
eine Farbintensivierung des Bildes herbeigeführt. Durch die Erfindung wird eine für sichtbares Licht
empfindliche Schicht erhalten, die nach der Belichtung keiner Naßfixierung mehr bedarf. Mit der lichtempfindlichen
Schicht ist es weiterhin auch möglich, Halbtöne eines Originals wiederzugeben.
Ein Blatt Papier wird im Dunkeln mit 1 g Kristall-
und 2-(N-p-NitrophenyI), 3',6'-Bis-(diäthyIami- violettlacton der Strukturformel
no)-spiro [1,2,3 H-phthafimidin-3,9'-xanthen] mit 35 der Strukturformel
(C2Hs)2N
N(C2H5),
(CHa)2N-(Ai /N-N(CH3),
VV/V
NO,
N(CH3).
6. Dihydriläther von Michlers Hydrol. z. B. 4,4\4",4"' - (Oxymethylidyni-fetrakis - (RN - dimethylanilin).
Gemäß einer Ausgestattung der Erfindung enthält die Schicht als Farbbildner 3,3-Bis-(p-dimethylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalid
oder N-(2,5-Dichlorphenylj-leukauramin.
„
Auf einem üblichen Schichtträger wird im Dunkeln eine Mischung aus einem annähernd farblosen Farbbildner,
beispielsweise Kristallviolettlacton und Kohlenstofftetrabromid
in Form einer Lösung in Toluol oder einem anderen Lösungsmittel aufgebracht. Durch
Verdampfen des Lösungsmittels wird anschließend das Aufzeichnungsmaterial getrocknet. Das auf diese
Weise hergestellte Aufzeichnungsmaterial ist gegenüber sichtbarem Licht empfindlich. Durch bildmäßige
Bestrahlung mit sichtbarem Licht wird eine farbige und 5 g Kohlenstofftetrabromid in 180 ecm Toluol
beschichtet.
Das so erhaltene Aufzeichnungsmaterial wird dann
durch Verdampfen des Lösungsmittels getrocknet.
Der Farbbildner und das Kohlenstofftetrabromid
können auch in Aceton gelöst und dann einer 10° oigen
wäßrigen Lösung von Gelatine oder Polyvinylalkohol zugesetzt werden.
Wird eine transparente Kopiervorlage auf die lichtempfindliche Schicht gelegt, so entsteht bei Belichtung
mit sichtbarem Licht eine negative Kopie. Die Fixierung kann durch Wärmeeinwirkung erfolgen.
Claims (2)
1. Lichtempfindliche Schicht aus Kohlenstofftetrabromid und einem Farbbildner, dadurch
gekennzeichnet, daß sie als Farbbildner ein Triphenylmethanlacton. 2 - (p - Nitrophenyl)-4,4
- bis - (p - dimethyl - aminophenyl) - 7 - di-
5 6
methylamino-S.M-benzoxazin, ein Leukomethy- thylaminophenyl) - 6 - dimethylaminophthalid
lenblauderivat, ein Leukauraminderivat, ein Spiro- oder N - (2,5 - Dichlorphenyl) - leukauramine
xanthenderivat oder den Dihydriläther von Mich- enthält.
lers Hydrol enthält.
2. Schicht nach Anspruch 1, dadurch gekenn- 5 In Betracht gezogene ältere Patente:
zeichnet, daß sie als Farbbildner 3,3-Bis-(p-dime- Deutsches Patent Nr. 1 134 587, 1 135 755.
809 550417 5.61 Q Bundesdruckerei Berlin
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US3858636A (en) * | 1968-09-23 | 1975-01-07 | Firestone Tire & Rubber Co | Polycarbonamide reinforced non-flatspotting tires having yarns penetrated with aliphatic organic, hydroxylated plasticizer and their manufacture |
GB1456208A (en) * | 1972-12-28 | 1976-11-24 | Agfa Gevaert | Thermographic processes and recording material for use therein |
GB1465669A (en) * | 1972-12-28 | 1977-02-23 | Agfa Gevaert | Pressure sensitive recording materials and pressure-recording procews |
US4552830A (en) * | 1978-05-09 | 1985-11-12 | Dynachem Corporation | Carbonylic halides as activators for phototropic compositions |
US4343885A (en) * | 1978-05-09 | 1982-08-10 | Dynachem Corporation | Phototropic photosensitive compositions containing fluoran colorformer |
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