DE1223818B - Verfahren zur Zersetzung des bei der Aufarbeitung von Kokerei- oder Gaswerksgas anfallenden Ammoniaks - Google Patents

Verfahren zur Zersetzung des bei der Aufarbeitung von Kokerei- oder Gaswerksgas anfallenden Ammoniaks

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DE1223818B
DE1223818B DEST20652A DEST020652A DE1223818B DE 1223818 B DE1223818 B DE 1223818B DE ST20652 A DEST20652 A DE ST20652A DE ST020652 A DEST020652 A DE ST020652A DE 1223818 B DE1223818 B DE 1223818B
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Fritz Breitbach
Dr Gustav Choulat
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Carl Still GmbH and Co KG
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Carl Still GmbH and Co KG
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    • F23G7/06—Incinerators or other apparatus for consuming industrial waste, e.g. chemicals of waste gases or noxious gases, e.g. exhaust gases
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    • C01B3/047—Decomposition of ammonia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. α.:
COIc
Deutsche KL: 12 k-1/00
Nummer: 1223 818
Aktenzeichen: St 20652IV a/12 k
Anmeldetag: 25. Mai 1963
Auslegetag: 1. September 1966
Es ist ein Verfahren zur Verbrennung des in Kokerei- oder Gaswerksgasen enthaltenen Ammoniaks vorgeschlagen worden, bei dem die bei der Abtreibung der technisch entsäuerten Waschwässer oder Kondensate anfallenden Ammoniakschwaden durch Verbrennung eines Heizmediums erhitzt werden, das heiße Gemisch durch eine freie oder mit temperaturbeständigen Füllkörpern oder mit einem Nickelkatalysator beliebiger Form angefüllten Zersetzungszone geleitet wird und die die Zersetzungszone verlassenden, heißen Gase durch erneuten Luftzusatz vollständig verbrannt werden.
Es wurde nun gefunden, daß nach diesem Verfahren auch Ammoniakschwaden, die aus nicht entsäuerten Waschwässern und Kondensaten abgetrieben wurden, behandelt werden können und das Ammoniak darin zu Stickstoff und Wasserstoff zersetzt werden kann. Solche Schwaden enthalten wesentliche Mengen von Schwefelwasserstoff, und es hat sich auch überraschenderweise gezeigt, daß der anwesende Schwefelwasserstoff bei den in der Zersetzungszone zur Ammoniakzersetzung angewendeten Temperaturen, z. B. 1000° C, keine die Aktivität und die Lebensdauer ungünstig beeinflussende Wirkung auf den Nickelkatalysator hat. Der Schwefelwasserstoff er- ag fährt an dem Nickelkatalysator keinerlei Umsetzung. Die in die Zersetzungzone eintretenden und daraus austretenden Mengen Schwefelwasserstoff sind praktisch gleich.
Die in der Zersetzungszone umgesetzten Gase können verschiedenartig weiterbehandelt und verwendet werden.
Nach einer besonders vorteilhaften Ausführung der Erfindung werden sie in bekannter Weise z. B. in einem Abhitzekessel oder einer Kesselspeisewasservorwärmung auf 200 bis 150° C abgekühlt und danach dem Rohgas, dem das erfindungsgemäß zersetzte Ammoniak und der Schwefelwasserstoff entstammen, wieder beigemischt. Auf Grund ihres Wasserstoff- und Stickstoffgehalts sind diese Gase geeignet, den hohen Heizwert des Rohgases herabzusetzen, wenn das Rohgas z. B. als Stadtgas verwendet werden soll. Dadurch ergeben sich verschiedene Vorteile. Die brennbaren Anteile des zersetzten Ammoniaks kommen dem Rohgas, dem das Ammoniak entzogen wurde, selbst zugute und die Rohgasausbeute wird erhöht. Außerdem ist es nicht notwendig, zur Minderung des Rohgasheizwerts diesem Luft, Rauchgas oder Generatorgas zuzumischen. Die Zumischung dieser bekannten Komponenten hat den Nachteil, daß die Brenneigenschaften verschlechtert werden, insbesondere die Zündgeschwindigkeit verringert wird.
Verfahren zur Zersetzung des bei der
Aufarbeitung von Kokerei- oder Gaswerksgas
anfallenden Ammoniaks
Anmelder:
Fa. Carl Still, Recklinghausen, Kaiserwall 21
Als Erfinder benannt:
Fritz Breitbach,
Dr. Gustav Choulat, Recklinghausen
Durch die Abkühlung auf nur 200 bis 150° C der zersetzten Gase werden Korrosionen in Rohrleitungen und Apparaturen sicher ausgeschlossen, während man praktisch schwefelwasserstofffreie Zersetzungsgase gefahrlos auch weiter z. B. auf 30 bis 20° C abkühlen könnte.
Nach der Vermischung mit dem Rohgas werden die Zersetzungsgase durch das von jenen mitgeführte Berieselungswasser praktisch bis auf die Temperatur des Rohgases abgekühlt.
Nach einer anderen Ausführung werden die die Zersetzungszone bzw. den Ammoniakzersetzungsreaktor verlassenden Gase den Schwefelwasserstoffschwaden einer Schwefelwasserstoffgaswäsche beigemischt und mit diesen zusammen in bekannter Weise in einer Schwefelsäurenaßkatalyse-Anlage zu Schwefelsäure aufgearbeitet, wobei der Gehalt an brennbaren Anteilen, insbesondere der Wasserstoff der Zersetzungsgase zur Erzeugung von Wärme und ihr Schwefelwasserstoffgehalt zur Erzeugung von Schwefelsäure nutzbar gemacht wird.

Claims (3)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Zersetzung des in Kokereioder Gaswerksgasen enthaltenen Ammoniaks, wobei die bei der Abtreibung der Gaswaschwässer oder Kondensate anfallenden Schwaden durch Verbrennung eines Heizmediums erhitzt und durch eine freie oder mit temperaturbeständigen Füllkörpern oder mit einem Nickelkatalysator beliebiger Form angefüllte Zersetzungs-
609 658/364
zone geleitet werden, dadurch gekennzeichnet, daß in die Zersetzungszone Schwaden eingesetzt werden, die ohne vorausgegangene Entsäuerung durch Abtreiben aus den Gaswaschwässern und Kondensaten erhalten werden..,
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch' gekennzeichnet, daß die die Zersetzungszone verlassenden Gase in bekannter Weise auf 200 bis 150° C abgekühlt und danach ' den ausge'-waschenen Rohgasen wieder zugemischt werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die die Zersetzungszone verlassenden Gase den Schwefelwässerstoffschwaden einer Schwefelwasserstoffgäswäsche beigemischt und mit diesen in bekannter Weise auf Schwefelsäure aufgearbeitet werden.
609 658/364 8.65 © Bundesdruckerei Berlin
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