DE1205214B - Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffkomplexe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffkomplexe

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DE1205214B
DE1205214B DEV19531A DEV0019531A DE1205214B DE 1205214 B DE1205214 B DE 1205214B DE V19531 A DEV19531 A DE V19531A DE V0019531 A DEV0019531 A DE V0019531A DE 1205214 B DE1205214 B DE 1205214B
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DE
Germany
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metal
dye
aminophenol
naphthol
containing azo
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DEV19531A
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Dr Guenther Essbach
Kurt Lippold
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Filmfabrik Wolfen VEB
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Filmfabrik Wolfen VEB
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffkomplexe Es ist bekannt, daß man einen rubinfarbigen 2: 1-Metallkomplexfarbstoff (Kobaltkomplex) und einen violetten 2 : 1-Metallkomplexfarbstoff (Chromkomplex) dadurch herstellen kann, daß man auf den Monoazofarbstoff, den man durch Kuppeln von diazotiertem 4-Chlor-2-aminophenol auf 2-Naphthol-6-sulfarnid erhält und der folgende Konstitution besitzt: kobalt- bzw. chromabgebende Mittel in der Weise einwirken läßt, daß auf 1 Mol Farbstoff weniger als 1 Mol einer metallhaltigen Verbindung entfällt. Solche Farbstoffe zeichnen sich durch gute Allgemeinechtheiten aus. Das neutrale Ziehvermögen, wie es von Farbstoffen verlangt wird, die vor allem zum Färben von Halbwollmaterialien benötigt werden, ist jedoch nicht immer zufriedenstellend.
  • Es wurde nun ein Verfahren gefunden, bei dem man rubinfarbige und violette 2 : 1-Metallkomplexfarbstoffe erhält, die außer einer sehr guten Lichtechtheit und einem ausgezeichneten neutralen Ziehvermögen sehr gute Naßechtheiten besitzen. die denen der obengenannten Farbstoffe überlegen sind. Man erhält diese Farbstoffe, wenn man die Mischungen (1 : 1) der Monoazofarbstoffe, wie man sie durch Kuppeln von 4-Chlor-2-aminophenol mit 2-Naphthol-6 - sulfamid und 4,6 - Dichlor - 2 - aminophenol mit 2-Naphthol-6-sulfamid erhält, mit metallabgebenden Substanzen bei höheren Temperaturen behandelt. Diese Reaktion wird in an sich bekannter Weise durchgeführt. Bei Verwendung kobaltabgebender Mittel erhält man einen rubinroten, bei Verwendung entsprechender Chromverbindungen einen violetten 2 : 1-Metallkomplexfarbstoff. Die Farbstoffe haben vermutlich folgende Konstitutionen: Diese Mischkomplexfarbstoffe zeichnen sich durch gute Löslichkeit, sehr gute Allgemeinechtheiten und ein sehr gutes Ziehvermögen aus neutraler Flotte aus und sind vor allem für das Einstellen von Farbstoffkombinationen zum Färben von halbwollenen Artikeln geeignet.
  • Beispiel 1 37,7 Gewichtsteile des Monoazofarbstoffes aus diazotiertem 4-Chlor-2-aminophenol und 2-Naphthol-6-sulfamid und 41,1 Gewichtsteile des Monoazofarbstoffes aus diazotiertem 4,6-Dichlor-2-aminophenol und 2-Naphthol-6-sulfamid werden zusammen in 1000 Gewichtsteilen Wasser angeschlämmt, unter Rühren auf 85'C erhitzt, mit 50 Teilen Ammoniak (konzentriert) und 600 Teilen einer Chromsalicylatlösung versetzt, die insgesamt 15,2 Teile Cr203 enthält, und 6 Stunden unter Rückfluß kochend gerührt. Man läßt auf 70 bis 75°C abkühlen, salzt mit Kochsalz aus und stellt mit Essigsäure auf pH 6 bis 7. Bei 60°C isoliert man den Farbstoff und trocknet ihn im Trockenschrank bei 90 bis 100°C. Das schwarze Farbstoffpulver löst sich in Wasser mit dunkelvioletter Farbe und färbt animalische Fasern bereits aus neutraler Flotte in den erwähnten guten Echtheiten. Mit den entsprechenden Stellmitteln erreicht er eine gute Löslichkeit und wird beständig gegen Härtebildner des Wassers. Beispiel 2 37,7 Gewichtsteile des Monoazofarbstoffes aus diazotiertem 4-Chlor-2-aminophenol und 2-Naphthol-6-sulfamid und 41,1 Gewichtsteile des Monoazofarbstoffes aus diazotiertem 4,6-Dichlor-2-aminophenol und 2-Naphthol-6-suifamid werden zusammen in 1500 Teilen Wasser unter Rühren auf 80°C erhitzt, mit 80 Teilen Natronlauge (35° Be) praktisch in Lösung gebracht und anschließend mit der Lösung von 28,1 Teilen Kobaltsulfat (CoS04 - 7 H20) in 100 Teilen Wasser versetzt. Die Komplexbildung geht augenblicklich vonstatten, was an einem Farbumschlag zu erkennen ist. Man rührt bei 80 bis 85°C 30 Minuten, läßt dann auf 65 bis 70°C erkalten, salzt mit Kochsalz aus, stumpft mit Essigsäure auf pH 6 bis 7 ab und nutscht den Farbstoff ab. Die Ablauge spindelt 12 bis 14° Be. Getrocknet wird bei 80 bis 90°C. Der Kobaltkomplexfarbstoff stellt ein schwarzbraunes Pulver dar, das sich als Alkalisalz in Wasser mit rubinroter Farbe löst und animalische Fasern mit den obengenannten guten Echtheiten färbt. Hervorzuheben ist das sehr gute neutrale Ziehvermögen, das den Farbstoff für den Einsatz beim Färben von Halbwollen besonders empfiehlt.

Claims (3)

  1. Patentansprüche: 1. Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffkomplexe aus Monoazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Gemische (1 : 1) der Monoazofarbstoffe, wie man sie durch Kuppeln von 4-Chlor-2-aminophenol mit 2-Naphthol-6-sulfamid und 4,6-Dichlor-2-aminophenol mit 2-Naphthol-6-sulfamid erhält, bei höheren Temperaturen mit metallabgebenden Mitteln behandelt.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das Farbstoffgemisch mit kobaltabgebenden Substanzen behandelt.
  3. 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das Farbstoffgemisch mit chromabgebenden Substanzen behandelt. In Betracht gezogene Druckschriften Deutsche Patentschriften Nr. 745 334, 1060 520. Bei der Bekanntmachung der Anmeldung sind zwei Färbetafeln mit Erläuterungen ausgelegt worden.
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE745334C (de) * 1942-03-22 1944-03-24 Ig Farbenindustrie Ag Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Monoazofarbstoffen

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE745334C (de) * 1942-03-22 1944-03-24 Ig Farbenindustrie Ag Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Monoazofarbstoffen

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