CN110785160A - 油包水型乳化化妆品 - Google Patents

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八卷悟史
渡边百合香
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Abstract

本发明提供一种即便实质上不配合紫外线散射剂也可发挥高度的紫外线防御效果的油包水型乳化化妆品。本发明的油包水型乳化化妆品的特征在于,包含:(A)6~40质量%的紫外线吸收剂、(B)15质量%以上的具有酯键的不挥发性极性油分(其中不含上述(A)紫外线吸收剂)、及(C)0.5~15质量%的油相增稠剂。特别优选进一步包含(D)平均粒径为15μm以下的粉末。

Description

油包水型乳化化妆品
技术领域
本发明涉及一种油包水型乳化化妆品。更详细而言涉及一种通过配合特定量的不挥发性极性油分与油相增稠剂而显著提高紫外线防御效果的油包水型乳化化妆品。
背景技术
保护皮肤免于紫外线侵害为皮肤护理、身体护理中的重要课题之一,为了将紫外线对皮肤造成的不良影响抑制为最小限度,业界开发出各种防UV化妆品。作为防UV化妆品的1种的防晒(Sunscreen)化妆品是通过利用配合有紫外线吸收剂或紫外线散射剂的涂膜覆盖皮肤,吸收UVA及UVB或使它们散射而抑制到达皮肤的紫外线量,从而意图保护皮肤免于紫外线侵害的化妆品(非专利文献1)。
通常,为了达成高SPF(Sun Protection Factor,防晒系数)值,广泛地进行在防晒化妆品中将化学性地吸收紫外线的紫外线吸收剂与物理性地反射/散射紫外线的紫外线散射剂适当地组合而配合。然而,氧化钛或氧化锌所代表的紫外线散射剂由于除紫外线以外也使可见光发生散射,因而若涂抹于皮肤,则有产生所谓“浮白”而导致外观发白明显的倾向。另外,在大量配合对它们的表面实施了疏水化处理者时,也存在洗净性较差等问题。进而,氧化锌有因其收敛作用而对皮肤赋予干燥感,有损使用感的情况。
因此,业界尝试不配合紫外线散射剂,转而大量配合紫外线吸收剂而实现高SPF。例如专利文献1中提出有不配合紫外线散射剂而大量配合紫外线吸收剂,另一方面,为了抑制随着紫外线吸收剂量的增加而产生油腻感或粘腻感,相对于化妆品总量,配合0.5~2质量%的糊精脂肪酸酯及/或蔗糖脂肪酸酯。
然而,仅凭紫外线吸收剂的大量配合难以弥补紫外线散射剂的缺憾,仍然要求改善紫外线防御效果。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利特开2011-126832号公报
非专利文献
非专利文献1:“新化妆品学”第2版,光井武夫编,2001年,南山堂发行,第497~504页
发明内容
发明要解决的问题
本发明的目的在于,提供一种即便实质上不配合紫外线散射剂也可发挥充分高的紫外线防御效果的油包水型乳化化妆品。
用于解决问题的方案
本发明人等为了解决上述课题反复进行努力研究,结果发现,通过将紫外线吸收剂与特定量的不挥发性极性油分及油相增稠剂组合使用,即便减少紫外线散射剂的配合量或不配合紫外线散射剂,也可获得高的紫外线防御效果,从而完成了本发明。
即,本发明提供一种油包水型乳化化妆品,其包含:
(A)6~40质量%的紫外线吸收剂、
(B)15质量%以上的具有酯键的不挥发性极性油分(其中不含上述(A)紫外线吸收剂)、及
(C)0.5~15质量%的油相增稠剂。
发明的效果
本发明通过设为上述构成,即便实质上不配合紫外线散射剂,也可获得优异的紫外线防御效果。因此,可提供一种无浮白且通用性优异的化妆品。
具体实施方式
如上所述,本发明的油包水型乳化化妆品的特征在于,包含:(A)紫外线吸收剂、(B)不挥发性极性油分、(C)油相增稠剂。以下,对构成本发明的化妆品的各成分进行详细说明。
<(A)紫外线吸收剂>
本发明的油包水型乳化化妆品中所配合的(A)紫外线吸收剂(以下有时简称为“(A)成分”)可使用通常配合于防晒化妆品中者。
(A)紫外线吸收剂并无特别限定,作为具体例,可列举:甲氧基肉桂酸乙基己酯、奥克立林、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、聚二甲基硅氧烷二乙基亚苄基丙二酸酯、叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、乙基己基三嗪酮、二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯、双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪、亚甲基双苯并***基四甲基丁基苯酚、苯基苯并咪唑磺酸、胡莫柳酯、水杨酸乙基己酯等有机紫外线吸收剂。
(A)成分的配合量相对于油包水型乳化化妆品总量为6~40质量%,更优选为8~35质量%,进一步优选为10~30质量%。若(A)成分的配合量不足6质量%,则不易获得充分的紫外线防御效果,即便配合超过40质量%,也无法期待紫外线防御效果与配合量增加相应地提高,且稳定性变差等,从这些方面考虑是不优选的。(A)成分可单独使用1种,也可组合使用2种以上。
<(B)不挥发性极性油分>
本发明的油包水型乳化化妆品中所配合的(B)不挥发性极性油分(以下有时简称为“(B)成分”)为在常温(25℃)、常压(1个大气压(9.8×104Pa))下未显示出挥发性(例如包含常压下的沸点约为200℃以上的油分)且在常温、常压下具有流动性的极性的酯油分。
此处,“极性油分”只要为化妆品所通常使用的油分中极性较高者,则并无特别限定,例如优选使用相对介电常数约为5以上、优选为约10以上的油。
需要说明的是,在上述(A)紫外线吸收剂中也存在具有酯键、为不挥发性且极性者,但这种紫外线吸收剂在本发明中作为(A)成分进行处理,且不包括于(B)成分中。
(B)不挥发性极性油分的具体例包括:癸二酸二异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、二新戊酸三丙二醇酯、异壬酸异壬酯、辛酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸鲸蜡酯、乳酸肉豆蔻酯、乙酸羊毛脂、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异鲸蜡酯、12-羟基硬脂酸胆固醇酯、二(2-乙基己酸)乙二醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸N-烷基二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、苹果酸二异硬脂酯、二(2-庚基十一烷酸)甘油酯、三羟甲基丙烷三(2-乙基己酸)酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、四(2-乙基己酸)季戊四醇酯、甘油三(2-乙基己酸)酯(Triethylhexanoin)、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、棕榈酸2-乙基己酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三(2-庚基十一烷酸)甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油酯、乙酸甘油酯、棕榈酸2-庚基十一烷基酯、己二酸二异丁酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯、己二酸二2-庚基十一烷基酯、月桂酸乙酯、癸二酸二(2-乙基己基)酯、肉豆蔻酸2-己基癸酯、棕榈酸2-己基癸酯、己二酸2-己基癸酯、琥珀酸2-乙基己酯、柠檬酸三乙酯、橄榄油、葵花籽油、山茶油、大豆油、霍霍巴油、澳洲坚果油、白池花籽(LIMNANTHES ALBA)油等。
(B)成分的配合量相对于油包水型乳化化妆品总量为15质量%以上,更优选为18质量%以上,进一步优选为20质量%以上。若(B)成分的配合量不足15质量%,则无法充分改善紫外线防御效果。另一方面,若大量配合(B)成分,则有损害使用感或耐水性的倾向,因而优选为至多70质量%以下,更优选设为50质量%以下。(B)成分可单独使用1种,也可组合使用2种以上。
<(C)油相增稠剂>
本发明的油包水型乳化化妆品中所配合的(C)油相增稠剂(以下有时简称为“(C)成分”)为可调整油包水型乳化化妆品的油相的粘度者。作为(C)成分,优选为糊精脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸或其盐、植物性氢化油或者固态或半固态的植物油、有机改性粘土矿物、甘油脂肪酸酯、及氨基酸系凝胶化剂。
糊精脂肪酸酯为糊精或还原糊精与高级脂肪酸的酯,只要为化妆品中通常使用者则可无特别限制地使用。糊精或还原糊精优选为使用平均糖聚合度为3~100者。另外,作为糊精脂肪酸酯的构成脂肪酸,优选使用碳数8~22的饱和脂肪酸。具体而言,可列举:糊精棕榈酸酯、糊精油酸酯、糊精硬脂酸酯、糊精肉豆蔻酸酯、糊精(棕榈酸/2-乙基己酸)酯等。
蔗糖脂肪酸酯优选为使用其脂肪酸为直链状或支链状的饱和或不饱和的碳数12至22者。具体而言,可列举:蔗糖辛酸酯、蔗糖癸酸酯、蔗糖月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖油酸酯、蔗糖芥酸酯等。
脂肪酸可使用常温下为固态者,例如可列举:肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸等。另外,作为脂肪酸的盐,可列举这些的钙盐、镁盐、铝盐等。
植物性氢化油可列举:氢化棕榈仁油、氢化蓖麻油、氢化花生油、氢化菜籽油、氢化棕榈油、氢化山茶油、氢化大豆油、氢化橄榄油、氢化澳洲坚果油、氢化葵花籽油、氢化小麦胚芽油、氢化米胚芽油、氢化米糠油、氢化棉籽油、氢化鳄梨油等。
另外,也可使用与植物性氢化油同样地在室温下为固态或半固态的植物油。此处,固态油指的是25℃下为固体的油,半固态油指的是25℃下一半量为固体的油。更具体而言,优选的是在熔点为44℃~90℃的范围、25℃下通过B型粘度计测得的粘度为5000mPa·s以上者、进一步优选为10000mPa·s以上者。作为室温下为固态或半固态的植物油,可例示:可可脂、椰子油、棕榈油、棕榈仁油、木蜡、乳木果油等。
有机改性粘土矿物为具有三层结构的胶体性含水硅酸铝的一种,可使用将下述通式(1)所表示的粘土矿物利用季铵盐型阳离子表面活性剂改性而成者。
(X,Y)2-3(Si,Al)4O10(OH)2Z1/3·nH2O (1)
(其中,X=Al、Fe(III)、Mn(III)、Cr(III),Y=Mg、Fe(II)、Ni、Zn、Li,Z=K、Na、Ca)
具体而言,将蒙脱石、皂石、锂蒙脱石等天然或合成(该情况下,式中的(OH)基被取代为氟)的蒙脱石群(市售品有Veegum、Kunipia、Laponite等)及已知为钠硅云母或钠/锂带云母的名称的合成云母(市售品有TOPY INDUSTRIES株式会社的Dymonite等)等粘土矿物利用季铵盐型阳离子表面活性剂进行处理而获得。
此处使用的季铵盐型阳离子表面活性剂为下述通式(2)所表示者。
Figure BDA0002302125580000061
(式中,R1表示碳数10~22的烷基或苄基,R2表示甲基或碳数10~22的烷基,R3及R4表示碳数1~3的烷基或羟基烷基,X表示卤素原子或甲基硫酸盐残基。)
作为该季铵盐型阳离子表面活性剂,例如可列举:十二烷基三甲基氯化铵、肉豆蔻基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、花生基三甲基氯化铵、山萮基三甲基氯化铵、肉豆蔻基二甲基乙基氯化铵、鲸蜡基二甲基乙基氯化铵、硬脂基二甲基乙基氯化铵、花生基二甲基乙基氯化铵、山萮基二甲基乙基氯化铵、肉豆蔻基二乙基甲基氯化铵、鲸蜡基二乙基甲基氯化铵、硬脂基二乙基甲基氯化铵、花生基二乙基甲基氯化铵、山萮基二乙基甲基氯化铵、苄基二甲基肉豆蔻基氯化铵、苄基二甲基鲸蜡基氯化铵、苄基二甲基硬脂基氯化铵、苄基二甲基山萮基氯化铵、苄基甲基乙基鲸蜡基氯化铵、苄基甲基乙基硬脂基氯化铵、二山萮基二羟基乙基氯化铵、及相当的溴化物等、进而二棕榈基丙基乙基甲基硫酸铵等。在本发明的实施时,任意地选择这些中的一种或两种以上。
作为有机改性粘土矿物的具代表性者,可列举:二硬脂二甲铵锂蒙脱石(disteardimonium hectorite)、二甲基烷基铵锂蒙脱石、苄基二甲基硬脂基铵锂蒙脱石、经氯化二硬脂基二甲基铵处理的硅酸铝镁等。其中,特别优选为二硬脂二甲铵锂蒙脱石。作为市售品,优选为Bentone 27(经苄基二甲基硬脂基氯化铵处理的锂蒙脱石:ElementisJapan公司制造)及Bentone 38(经二硬脂基二甲基氯化铵处理的锂蒙脱石:ElementisJapan公司制造)。
甘油脂肪酸酯为通过使甘油、碳数18~28的二元酸及碳数8~28的脂肪酸(其中不包括二元酸)进行反应而获得的酯化反应产物,只要为化妆品中通常使用者,则可无特别限制地使用。具体而言,可列举(山萮酸/异硬脂酸/二十烷二酸)甘油酯、(山萮酸/二十烷二酸)甘油酯、(山萮酸/二十烷二酸)聚甘油-10酯等。
氨基酸系凝胶化剂可列举:二丁基月桂酰基谷氨酰胺、二丁基乙基己酰基谷氨酰胺、聚酰胺-8、聚酰胺-3、N-月桂酰基-L-谷氨酸二丁基酰胺等。
(C)成分的配合量相对于油包水型乳化化妆品总量,优选为0.5~15质量%,更优选为1~10质量%,进一步优选为1~8质量%。若(C)成分的配合量不足0.5质量%,则无法充分地改善紫外线防御效果,若配合超过15质量%,则成为高粘度,在皮肤上的延展变得厚重等从使用性的方面考虑不优选。另外,(C)成分可单独使用1种,也可组合使用2种以上。特别优选为配合2种以上的油相增稠剂,且其中1种为有机改性粘土矿物。进而,优选为配合有机改性粘土矿物以外的(C)油相增稠剂2质量%以上。
<(D)平均粒径为15μm以下的粉末>
本发明的油包水型乳化化妆品通过含有上述(A)~(C)成分,可改善紫外线防御效果。
然而,为了进一步改善对紫外线的防御效果,优选为除上述(A)~(C)成分以外,进一步配合(D)平均粒径为15μm以下的粉末(以下有时简称为“(D)成分”)。通过配合(D)成分,可获得与配合有紫外线散射剂的情况同等或其以上的较高的紫外线防御效果。
(D)成分的平均粒径为15μm以下,更优选为12μm以下。平均粒径的下限并无特别限定,就操作性变差等原因而言,优选为3μm以上。平均粒径可通过激光衍射散射法进行测定。
本发明中使用的(D)成分优选选自以下的类型(i)~(iv):
(i)滑石、
(ii)聚硅氧烷粉末、
(iii)交联型聚甲基丙烯酸甲酯粉末、
(iv)二氧化硅。
(i)滑石
滑石为硅酸盐系粘土矿物,在化妆品中与云母、绢云母等一起被广泛用作体质颜料。
在本发明中,特别优选为将滑石作为基础原材料,对其表面进行疏水化处理而得的经疏水化处理的滑石。
疏水化处理并无特别限制,例如可列举:硅酮处理(silicone treatment)(利用甲基氢聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷等硅油;甲基三甲氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、己基三甲氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷等烷基硅烷;三氟甲基乙基三甲氧基硅烷、十七氟癸基三甲氧基硅烷等氟烷基硅烷等的处理)、脂肪酸处理(利用棕榈酸、异硬脂酸、硬脂酸、月桂酸、肉豆蔻酸、山萮酸、油酸、松香酸、12-羟基硬脂酸等的处理)、脂肪酸皂处理(利用硬脂酸铝、硬脂酸钙、12-羟基硬脂酸等的处理)、脂肪酸酯处理(利用糊精脂肪酸酯、胆固醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、淀粉脂肪酸酯等的处理)等。这些疏水化处理可根据常规方法进行。疏水化处理中,就能够对粉末颗粒赋予较高的稳定性等方面而言,适宜为硅酮处理。
经疏水化处理的滑石可利用市售品,例如可列举“经硬脂酸钙处理的滑石”(藤本化学制品株式会社制造)。
(ii)聚硅氧烷粉末
聚硅氧烷粉末可使用通常用作化妆品原料者。作为聚硅氧烷粉末,例如已知有甲基聚硅氧烷网状聚合物、交联型甲基聚硅氧烷、交联型聚硅氧烷网状型聚硅氧烷嵌段共聚物及甲硅烷基化二氧化硅等,这些之中,特别优选为交联型聚硅氧烷网状型聚硅氧烷嵌段共聚物。
作为能够使用的聚硅氧烷粉末的市售品,例如可列举:“KSP-100”(信越化学工业株式会社制造,(乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷)交联聚合物,平均粒径:5μm)。
(iii)交联型聚甲基丙烯酸甲酯粉末
交联型聚甲基丙烯酸甲酯粉末(PMMA粉末)只要平均粒径为15μm以下,则可使用通常用作化妆品原料者。
交联型聚甲基丙烯酸甲酯粉末可利用市售品,例如可列举“Ganzpearl”(AicaKogyo株式会社制造,平均粒径:8μm)。
(iv)二氧化硅
二氧化硅(硅酸酐)不论其为多孔质抑或无孔质,均可使用通常用作化妆品原料者。作为市售品,例如可列举:“Sunsphere H-31”(AGC Sitech株式会社制造)(平均粒径:3μm)、“Sunsphere H-51”(AGC Sitech株式会社制造)(平均粒径:5μm)、“Sunsphere H-121”(AGC Sitech株式会社制造)(平均粒径:12μm)。另外,也可使用表面经疏水化处理的二氧化硅、例如二甲基甲硅烷基化硅酸酐、三甲基甲硅烷基化硅酸酐等。
选自上述(i)~(iv)的(D)成分可单独使用1种,也可组合使用2种以上。(D)成分的配合量并无特别限定,相对于油包水型乳化化妆品总量,优选为1~30质量%,更优选为1~25质量%,进一步优选为1~20质量%。若(D)成分的配合量不足1质量%,则有无法充分发挥(D)成分的效果的倾向,若配合超过30质量%,则存在产生干涩感、卡粉、粘腻感等使用性变差的情况或难以制剂化的情况。
<紫外线散射剂>
本发明的油包水型乳化化妆品即便不配合紫外线散射剂,也可通过含有上述(A)~(C)成分而实现充分的紫外线防御效果。
然而,为了进一步改善对紫外线的防御效果等,也可配合少量的紫外线散射剂。在本发明的油包水型乳化化妆品中配合紫外线散射剂时,为了抑制因紫外线散射剂引起的浮白或使用性的降低,优选为相对于油包水型乳化化妆品总量设为6%质量以下,优选设为5质量%以下,进一步优选设为4质量%以下,特别优选设为3质量%以下。
能够配合于本发明的油包水型乳化化妆品中的紫外线散射剂并无特别限定,可使用化妆品中通常采用的紫外线散射剂。作为紫外线散射剂的例子,可列举:氧化锌、氧化钛、氧化铁、氧化铈、氧化钨等细颗粒状的金属氧化物、或将它们的表面进行各种疏水化表面处理而得者。作为疏水化表面处理剂,可使用化妆品领域中通用者,例如聚二甲基硅氧烷、烷基改性聚硅氧烷等聚硅氧烷、辛基三乙氧基硅烷等烷氧基硅烷、糊精棕榈酸酯等糊精脂肪酸酯、硬脂酸等脂肪酸。
在本发明的油包水型乳化化妆品中,除上述必需成分以外,可视需要适当配合例如油分、水、醇类、表面活性剂、油性活性剂、水性活性剂、水相增稠剂、保湿剂、抗氧化剂等化妆品中通常使用的成分。
其中,为了实现油包水型的乳化形态,本发明中可使用的表面活性剂优选为HLB不足8的表面活性剂,特别优选为聚硅氧烷系表面活性剂。
作为HLB不足8的聚硅氧烷系表面活性剂,例如可列举:聚氧亚烷基改性聚硅氧烷、聚氧亚烷基·烷基共改性聚硅氧烷、聚甘油改性聚硅氧烷及/或聚甘油·烷基共改性聚硅氧烷。具体例包括KF-6017(PEG-10聚二甲基硅氧烷,信越化学工业株式会社制造)、KF-6028(PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷,信越化学工业株式会社制造)、ABIL EM90(鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷,Evonik Goldschmidt公司制造)、KF-6038(月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷,信越化学工业株式会社制造)、双丁基聚二甲基硅氧烷聚甘油-3等。
聚硅氧烷系表面活性剂的配合量相对于油包水型乳化化妆品总量,优选为0.1~8质量%,更优选为0.2~7质量%,进一步优选为0.4~5质量%。
本发明的油包水型乳化化妆品不仅可以以例如防晒霜、防晒乳液、防晒液的形式提供,而且也可以赋予有防晒效果的粉饼、隔离霜(粉底)、彩妆化妆品、毛发化妆品等的形式使用,可通过常规方法进行制造。
实施例
以下列举具体例更详细地说明发明,但本发明并不限定于以下的实施例。另外,以下的实施例等中的配合量只要无特别规定,则表示质量%。
(实施例1~8及比较例1~3)
具有以下表1及表2中揭示的组成的油包水型乳化化妆品通过如下方式制备:将油性成分加温进行溶解,使粉末分散,在其中添加另外混合的水相,并利用搅拌处理进行乳化。
利用以下方法测定所制备的化妆品的吸光度(Abs)累计值,评价紫外线防御效果。
<吸光度(Abs)累计值的测定>
将各例的化妆品(试样)以2mg/cm2的量滴至测定板(S板)(5×5cm的V型槽PMMA板,SPFMASTER-PA01),用手指涂抹60秒,并干燥15分钟后形成涂膜,利用日立制作所株式会社制造的U-3500型自动记录分光光度计测定形成的涂膜的吸光度。将未涂抹设为对照,由以下的式算出吸光度(Abs),并累计280nm~400nm下的测定值,将其视为紫外线防御效果。
Abs=-log(T/To)
T:试样的透过率、To:未涂抹的透过率
[表1]
比较例1 实施例1 实施例2
奥克立林 3 3 3
对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯 8 8 8
2-羟基4-甲氧基二苯甲酮 3 3 3
4-叔丁基-4’-甲氧基二苯甲酰基甲烷 2.5 2.5 2.5
糊精棕榈酸酯 5 5 5
三甲基硅烷氧基硅酸酯 3 3 3
聚氧丁烯(9)聚氧丙烯(1)二醇 2 2 2
异硬脂酸 0.5 0.5 0.5
癸二酸二异丙酯 1 5 7
三(2-乙基己酸)甘油酯 1 5 7
2-乙基己酸鲸蜡酯 1 5 7
甲基聚硅氧烷 3.5 3.5 3.5
二硬脂二甲铵锂蒙脱石 0.5 0.5 0.5
十甲基环五硅氧烷 32 20 14
月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷 1 1 1
纯化水 剩余量 剩余量 剩余量
食盐 适量 适量 适量
乙二胺四乙酸三钠 适量 适量 适量
甘油 1 1 1
木糖醇 1 1 1
乙醇<sup>(*1)</sup> 10 10 10
吸光度(Abs)累计值 75.3 146 149.1
(*1)95度合成醇(Japan Alchohol Trading株式会社)
[表2A]
比较例2 实施例3 实施例4 实施例5
奥克立林 3 3 3 3
对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯 8 8 8 8
2-羟基4-甲氧基二苯甲酮 3 3 3 3
4-叔丁基-4’-甲氧基二苯甲酰基甲烷 2.5 2.5 2.5 2.5
糊精棕榈酸酯 - 1.5 2 5
三甲基硅烷氧基硅酸酯 3 3 3 3
聚氧丁烯(9)聚氧丙烯(1)二醇 2 2 2 2
异硬脂酸 0.5 0.5 0.5 0.5
癸二酸二异丙酯 5 5 5 5
三(2-乙基己酸)甘油酯 5 5 5 5
2-乙基己酸鲸蜡酯 5 5 5 5
甲基聚硅氧烷 3.5 3.5 3.5 3.5
十甲基环五硅氧烷 25 23.5 23 20
月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷 1 1 1 1
纯化水 剩余量 剩余量 剩余量 剩余量
食盐 适量 适量 适量 适量
乙二胺四乙酸三钠 适量 适量 适量 适量
甘油 1 1 1 1
木糖醇 1 1 1 1
乙醇<sup>(*1)</sup> 10 10 10 10
吸光度(Abs)累计值 88.4 90.6 93.8 117.1
(*1)95度合成醇(Japan Alchohol Trading株式会社)
[表2B]
(*1)95度合成醇(Japan Alchohol Trading株式会社)
(*2)Oleocraft LP-20(Croda Japan株式会社)
(*3)GP-1(Ajinomoto Healthy Supply株式会社)
(*4)Nomucoat HK-G(Nisshin OilliO Group株式会社)
如上述表1所示,确认到通过将(B)不挥发性极性油分以相对于油包水型乳化化妆品成为15质量%以上的方式进行配合,吸光度(Abs)累计值显著改善。
另外,如上述表2A及2B所示,确认到通过将(C)油相增稠剂以相对于油包水型乳化化妆品成为0.5质量%以上的方式进行配合,吸光度(Abs)累计值改善。
(实施例9~10及比较例4)
与上述同样地制备具有下述表3中揭示的组成的油包水型乳化化妆品,利用以下的方法测定化妆品的体外(in vitro)SPF,评价紫外线防御效果。
<体外(in vitro)SPF的测定>
将各例的化妆品(试样)以2mg/cm2的量滴至测定板(S板)(5×5cm的V型槽PMMA板,SPFMASTER-PA01),用手指涂抹60秒,并干燥15分钟后,利用SPF MASTER(注册商标)(Shiseido Irica Technology株式会社制造)测定体外SPF。
[表3]
比较例4 实施例9 实施例10
奥克立林 3 3 3
对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯 8 8 8
2-羟基4-甲氧基二苯甲酮 2 3 3
4-叔丁基-4’-甲氧基二苯甲酰基甲烷 2.5 2.5 2.5
糊精棕榈酸酯 3 5 -
氢化棕榈油 - - 2.5
棕榈油 - - 1
棕榈仁油 - - 1.5
三甲基硅烷氧基硅酸酯 3 3 3
聚氧丁烯(9)聚氧丙烯(1)二醇 2 2 2
异硬脂酸 0.5 0.5 0.5
癸二酸二异丙酯 5 5 5
肉豆蔻酸异丙酯 3 - -
三(2-乙基己酸)甘油酯 - 5 5
2-乙基己酸鲸蜡酯 - 5 5
甲基聚硅氧烷 3.5 3.5 3.5
二硬脂二甲铵锂蒙脱石 0.5 0.5 0.5
十甲基环五硅氧烷 13.05 13.05 13.05
月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷 1 1 1
交联型聚甲基丙烯酸甲酯(平均粒径8μm) 5 5 5
交联型聚硅氧烷·网状型聚硅氧烷嵌段共聚物(5μm) 10 10 10
纯化水 剩余量 剩余量 剩余量
食盐 适量 适量 适量
乙二胺四乙酸三钠 适量 适量 适量
甘油 1 1 1
木糖醇 1 1 1
乙醇<sup>(*1)</sup> 10 10 10
体外SPF 18.8 36.1 107.5
(*1)95度合成醇(Japan Alchohol Trading株式会社)
如表3所示,在(B)不挥发性极性油分的配合量不足15质量%时,即便改变油分的组成,也未确认到紫外线防御效果的充分改善(比较例4)。另一方面,通过将(B)不挥发性极性油分的配合量设为15质量%以上,确认到紫外线防御效果的充分改善(实施例9、10)。尤其通过将(C)油相增稠剂的组成设为氢化棕榈油、棕榈油、棕榈仁油、有机改性粘土矿物的混合物,确认到紫外线防御效果显著改善(实施例10)。
(实施例11~23)
制备具有下述表4及表5中揭示的组成的油包水型乳化化妆品,与上述同样地测定吸光度(Abs)累计值。
[表4]
Figure BDA0002302125580000171
(*1)95度合成醇(Japan Alchohol Trading株式会社)
[表5]
Figure BDA0002302125580000181
(*1)95度合成醇(Japan Alchohol Trading株式会社)
如表4及表5所示,也确认到通过添加(D)平均粒径为15μm以下的粉末,紫外线防御效果进一步改善,且紫外线防御效果提高至与配合有紫外线散射剂的情况(实施例13)同等水平或其以上。另外,确认到经疏水化处理的滑石无论疏水化处理的种类如何均改善紫外线防御效果(实施例14、19~23)。另一方面,确认到若配合平均粒径超过15μm的粉末,则虽显示出充分高的紫外线防御效果,但存在与配合前(实施例11)相比,紫外线防御效果反而降低的情况(实施例12、18)。
以下,列举本发明的油包水型乳化化妆品的配方例。当然,本发明不受这些配方例的任何限定,而由权利要求的范围加以特定。需要说明的是,配合量全部以相对于油包水型乳化化妆品总量的质量%表示。
配方例1.W/O型BB霜
Figure BDA0002302125580000201
配方例2.W/O型基底化妆品
Figure BDA0002302125580000202
Figure BDA0002302125580000211
Figure BDA0002302125580000221
配方例3.W/O型毛发用化妆品
Figure BDA0002302125580000231

Claims (7)

1.一种油包水型乳化化妆品,其包含:
(A)6~40质量%的紫外线吸收剂、
(B)15质量%以上的具有酯键的不挥发性极性油分,其中不含所述(A)紫外线吸收剂、及
(C)0.5~15质量%的油相增稠剂。
2.根据权利要求1所述的油包水型乳化化妆品,其中,(C)油相增稠剂选自糊精脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸或其盐、植物性氢化油或者固态或半固态的植物油、有机改性粘土矿物、甘油脂肪酸酯、及氨基酸系凝胶化剂中的1种或2种以上。
3.根据权利要求2所述的油包水型乳化化妆品,其配合有2种以上的(C)油相增稠剂,其中1种为有机改性粘土矿物。
4.根据权利要求3所述的油包水型乳化化妆品,其中,有机改性粘土矿物以外的(C)油相增稠剂的配合量为2质量%以上。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的油包水型乳化化妆品,其中,(A)紫外线吸收剂包含选自甲氧基肉桂酸乙基己酯、奥克立林、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、聚二甲基硅氧烷二乙基亚苄基丙二酸酯、叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、乙基己基三嗪酮、二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯、双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪、亚甲基双苯并***基四甲基丁基苯酚、苯基苯并咪唑磺酸、胡莫柳酯、水杨酸乙基己酯中的至少一种。
6.根据权利要求1~5任一项所述的油包水型乳化化妆品,其进一步包含(D)平均粒径为15μm以下的粉末,该粉末为选自(i)滑石、(ii)聚硅氧烷粉末、(iii)交联型聚甲基丙烯酸甲酯粉末、(iv)二氧化硅中的1种或2种以上。
7.根据权利要求6所述的油包水型乳化化妆品,其中,(D)粉末为经疏水化处理的滑石。
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