CN1105128A

CN1105128A - 电照相光敏元件和使用这种元件的工艺盒和电照相设备

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Publication number: CN1105128A
Application number: CN94107265A
Authority: CN
Inventors: 崎好郎; 宫崎元; 铃木幸一; 吴信哲; 佐藤一马
Original assignee: Canon Inc
Current assignee: Canon Inc
Priority date: 1993-06-30
Filing date: 1994-06-30
Publication date: 1995-07-12
Anticipated expiration: 2014-06-30
Also published as: CN1119702C; US5486440A; EP0632334A1; DE69409441T2; EP0632334B1; DE69409441D1

Abstract

本发明公开了一种具有导电载体、中间层和光敏层的电照相光敏元件。中间层含有一种具有聚酰胺酸或聚酰胺酸酯结构的树脂。还公开了使用上述光敏元件的工艺盒和电照相设备。

Description

本发明涉及一种电照相光敏元件，特别是一种具有含特定结构的树脂中间层的电照相光敏元件。

本发明还涉及一种使用上述电照相光敏元件的工艺盒和电照相设备。

电照相光敏元件一般具有在导电载体上的光敏层。通常，光敏层极薄，而且在载体表面的缺陷处（如划痕和粘附物等缺陷），其厚度易不规则。在广泛使用的由电荷产生层（薄0.5μm）和电荷迁移层构成的功能分离型光敏层中，这种不规则的倾向性特别明显。

要求光敏层的厚度尽可能均匀，因为其厚度的不规则性将提高电势不规则性或敏感性。

电照相光敏元件的另一重要的特性是在重复使用的过程中亮区（light area）电势和暗区电势的稳定性。没有电势的稳定性，形成的图象密度将不稳定或形成的图像有光雾（模糊）。

为了弥补这样的缺点，提供了用以覆盖载体的任何表面缺陷的中间层，从而改进载体与光敏层的附着力和防止来自支撑体的载流子引入光敏层。

中间层通常由一种树脂制成，该树脂包括聚酰胺树脂（日本专利申请公开未决号48-47344和52-25638），聚酯树脂（日本专利申请公开未决号52-20836和54-26738），聚氨酯树脂（日本专利申请公开未决号53-89435和2-115858），含季铵盐的丙烯酸类聚合物（日本专利申请公开未决号51-126149）和酪蛋白（日本专利申请公开未决号55-103556）。

但是，由上述物质的任何一种形成的中间层改变了依赖于温度和湿度的电阻率。所以，不能得到在所有环境条件下，从低温低湿到高温高湿均具有优良而稳定的电势特性的优良的电照相光敏元件。

例如，在中间层的电阻往往升高的低温低湿条件下重复使用光敏元件时，导致亮区电势和残余电势升高。因此，在正常显影中复制的图像变得模糊，或者在逆转显影中图像变淡，不能连续地提供所需质量的记录图像，这很不利。

另一方面，在高温高湿条件下，中间层的隔离功能往往下降到增大来自载体的载流子喷射，从而暗区电势下降。因此，在正常显影中复制的图像变淡，或者在反向显影中图像产生黑斑型缺陷或变模糊，这也很不利。

此外，中间层常常使光敏元件的敏感度下降，即使中间层改进了低温低湿条件下的电势稳定性且防止了高温高湿条件下图像中形成黑斑型缺陷亦如此。

本发明旨在提供一种电照相光敏元件，这种光敏元件在低温低湿任何环境条件下具有稳定和优良的电势特性，总能形成与起始阶段图像一样的尽可能优良的图像。

本发明还旨在提供一种包括中间层的电照相光敏元件，所述中间层具有对载体足够的附着性，且具有优良的成膜性，从而形成无缺陷的优质高敏感性的图像。

本发明还旨在提供一种使用上述电照相光敏元件的工艺盒（process cartidge）和电照相设备。

本发明的电照相光敏元件包括导电载体，在该载体上面形成的中间层和在该中间层上形成的光敏层，所述中间层含有一种具有聚酰胺酸结构或聚酰胺酸酯结构的树脂。

本发明的工艺盒和电照相设备使用了上述电照相光敏元件。

图1示意说明了使用本发明电照相光敏元件的电照相设备的构造。

图2示出了使用本发明电照相光敏元件的传真***的方块图。

本发明电照相光敏元件的中间层含有一种具有多酰胺酸结构或多酰胺酸酯结构的树脂。

酰胺酸结构和聚酰胺酸酯结构可包括以下给出的各种结构，特别优选的结构由式（1）和（2）表示：

其中A₁是二价有机基团;R₁-R₆独立地是氢原子，卤原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烷氧基，或氰基;R₇和R₈独立地是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烷氧烷基，或取代或未取代的芳烷基，以及

其中A₂是二价有机基团;R₉-R₁₄独立地是氢原子，卤原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烷氧基，或氰基;R₁₅和R₁₆独立地是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烷氧烷基，或取代或未取代的芳烷基;X是氧原子，取代或未取代的亚烷基，羰基，或磺酰基。

以上二价有机基团A₂包括后面提到的各种基团。特别优选的基团用式（3）和（4）表示：

-Ar₁- （3）

其中Ar₁是取代或未取代的芳烃基，或取代或未取代的芳杂环基;

-Ar₂-Y-Ar₃- （4）

其中Ar₂和Ar₃独立地是取代或未取代的芳烃基或取代或未取代的芳杂环基;Y是氧原子，硫原子，取代或未取代的亚烷基，羰基，或磺酰基。

Ar₁，Ar₂和Ar₃所指的芳烃基有亚苯基，亚联苯基，亚萘基，等等，且Ar₁，Ar₂和Ar₃所指的芳杂环基有吡啶二基，噻吩二基，等等。Y所指的亚烷基有亚甲基，亚乙基，亚丙基，亚异丙基等等，可取代上述基团的取代基有烷基，如甲基、乙基和丙基;卤原子，如氟、氯和溴;卤甲基，如三氟甲基;烷氧基，如甲氧基，乙氧基和丙氧基;烷氨基，如二甲氨基和二乙氨基;酰基，如乙酰基和苯甲酰基;以及氰基。

以下示出了二价有机基团的优选例子，但并不限于这些。

在这些优选基团中，特别优选以下基团：

其中，尤其优选以下基团：

在式（1）和（2）中，R₁-R₆和R₉-R₁₄独立地是氢原子;卤原子，如氟、氯和溴;烷基，如甲基、乙基和丙基;烷氧基，如甲氧基、乙氧基和丙氧基;以及氰基。R₁-R₆和R₉-R₁₄可带有进一步的取代基，如卤原子。

在式（1）和（2）中，R₇，R₈，R₁₅和R₁₆独立地是氢原子;烷基，如甲基、乙基和丙基;烷氧烷基，如甲氧乙基;以及芳烷基，如苄基。R₇，R₈，R₁₅和R₁₆可带有进一步的取代基，如卤原子。

在式（2）中，作为X的亚烷基包括亚甲基，亚乙基，亚丙基和亚异丙基，且可取代亚烷基的取代基包括卤原子，如氟、氯和溴;酰基，如乙酰基和苯甲酰基;以及氰基。

用于本发明的树脂的数均分子量是优选500-100，000，更优选10，000-50，000。

在制备本发明的电照相光敏元件的方法中，根据一般进行的干燥处理条件的不同，在聚酰胺酸结构或聚酰胺酸酯结构中，通过酰胺部分与酸部分或酸酯部分的脱水可形成聚酰亚胺结构。在本发明中，树脂中具有酰胺酸结构和酰胺酸酯结构的链段最好占整个树脂链段的20-80mol%，最佳40-60mol%。其原因不清楚。估计可能是聚酰胺酸结构或聚酰胺酸酯结构抑制了由导电载体的空穴的喷射，从而促使由电荷产生物质产生的载流子的解离和促使电子射入中间层，而且致密封装的聚酰胺结构还促进了载流子解离以及电子喷射和传递，并减缓了湿度的影响。

以下列出了本发明树脂的具体例子，但并不限于这些。

例示化合物1-96的表

p.13

上述化合物中，从电照相光敏元件环境稳定性，化合物固有稳定性、化合物易合成性及低成本考虑，优选以下示例号化合物：1，2，3，4，10，11，12，26，27，28，34，35，36，49，50，51，52，58，59，60，74，75，76，82，83和84。其中特别优选1，3，10，27，34，49，51，58，75和82号化合物。

具有聚酰胺酸结构的树脂可通过在有机极性溶剂中进行四羧酸二酐和二胺的开环加聚反应合成。有机极性溶剂包括酰胺类溶剂，如N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮;苯酚类溶剂，如甲酚和氯苯酚;醚类溶剂，如二甘醇二甲醚;以及它们的混合物。为了控制树脂的分子量，可含有不高于5%的水。反应温度优选20-120℃，更优选20-40℃。

本发明中使用的具有聚酰胺酸酯结构的树脂可通过在合适的催化剂存在下用醇酯化上述聚酰胺合成。催化剂包括无机酸，如硫酸和盐酸，以及有机酸，如对甲苯磺酸。也可通过半酯化四羧酸二胺与二胺反应来合成该树脂。

上述聚酰亚胺可通过在优选温度50-400℃加热上述聚酰胺酸或上述聚酰胺酯合成，热处理的时间最好是5分钟-4小时。这种热处理的温度和时间极大地影响了聚酰胺酸或聚酰胺酸酯与聚酰亚胺结构之比。该比值可通过IR光谱，由认定为亚苯基的1500cm^-1吸收度与认定为聚酰亚胺的1770-1780cm^-1吸收度之比来确定;或者，用H¹-NMR谱，由测定羧酸基或羧酸酯基的质子来测定。

以下示出了用于本发明的聚酰胺酸的合成例。

合成例

在干的氮气流下，往一个500ml四颈烧瓶中，放入14.7g（0.05mol）以下结构式表示的化合物：

和160gN，N-二甲基乙酰胺。充分搅拌下，在1-2分钟内，往里逐渐加入10.0g（0.05mol）4，4′-二氨基二苯基醚。接着，在氮气流及搅拌下，让混合物反应2小时以得到浅黄色粘稠液反应混合物。往液体反应混合物中加160gN，N-二甲基乙酰胺，得到均匀溶液。在充分搅拌下，将溶液滴加到5升甲醇中，用过滤的方法收集析出的硫酸。收集物再次溶于250gN，N-二甲基乙酰胺，并滤除不溶物。将滤液滴加到5升甲醇中沉淀聚合物。沉淀出的聚合物用2升甲醇洗涤并干燥，得到16.3g3号示例化合物聚酰胺。

用于本发明的其它聚酰胺也可通过上述同样方式合成。

本发明中的中间层可以是单层结构，也可以是双层或多层结构，条件是至少一层构成层含有本发明的树脂。当中间层由双层或多层构成时，除了本发明树脂之外的树脂的例子是聚酰胺酸脂，聚酯树脂的苯酚树脂。

需要的话，本发明的中间层可含有第二树脂、添加剂、导电物等等，其含量应能达到本发明的效果。第二树脂包括聚酰胺树脂，聚酯树脂，和苯酚树脂。添加剂包括接受体型化合物，如2，5，7-三硝基芴酮和苯醌。导电物包括粉末金属，如铝、铜、镍和银;金属短纤维;碳纤维;导电粉末物，如炭黑、钛黑、石墨、金属氧化物和硫化物（如氧化锑，氧化铟，氧化钛，氧化锡，氧化锌，钛酸钾，钛酸钡，钛酸镁，硫化锌，硫化铜，氧化镁，氧化铝，等等），而且这些金属氧化物和硫化物在表面上用导电物、甲硅烷偶合剂或钛偶合剂进行处理，或进行还原处理。

中间层中本发明树脂含量优选10-90wt%，更优选30-70wt%，以含该树脂的中间层的总重计。

考虑到电照相特性和载体上的缺陷，宜选择中间层的厚度，它最好为0.1-50μm，更好0.5-30μm。

本发明电照相光敏元件的光敏层粗分为单层型，即在同一层中含电荷产生物质和电荷迁移物质，以及夹层型，即包括电荷产生物质的电荷产生层和含电荷迁移物质的电荷迁移层。夹层型进一步分为按顺序具有导电载体、电荷产生层和电荷迁移层的夹层，以及按顺序具有导电载体、电荷迁移层和电荷产生层。本发明适用于夹层型，特别是具有在电荷产生层上形成的电荷迁移层的夹层型。

通过将电荷产生物分散在粘合剂树脂的合适的溶剂的溶液中、涂覆和干燥溶液，可形成电荷产生层。电荷产生物有偶氮颜料，如单偶氮、双偶氮和三偶氮颜料，酞菁颜料，如金属酞菁和非金属酞菁，靛蓝颜料，如靛蓝和硫代靛蓝;多环醌颜料，如蒽醌和芘醌;苝颜料，如苝酸酐和北酰亚胺;角鲨烯鎓（squalirium）染料;吡喃翁和硫杂吡喃鎓盐;以及三苯甲烷染料。粘合剂树脂有乙烯基乙缩醛树脂，苯乙烯树脂，聚酯树脂，乙酸乙烯酯树脂，甲基丙烯酸类树脂，丙烯酸树脂，乙烯基吡咯烷酮树脂，和纤维素树脂。电荷产生层的厚度最好不超过5μm，更好0.05-2μm。

通过将以下提到的电荷迁移物溶于成膜树脂液，然后涂覆和干燥所得溶液可形成电荷迁移层。电荷迁移物分为电子迁移物和空腔迁移物。电子迁移物包括电子接受物，如2，4，7-三硝基芴酮，2，4，5，7-四硝基芴酮，氯醌，和四氰喹啉并二甲烷，以及它们的聚合物。空腔迁移物包括多环芳烃化合物，如芘和蒽;杂环化合物，如咔唑、吲哚、咪唑、噁唑、噻唑、噁二唑、吡唑、吡唑啉、噻二唑和***;腙化合物，如对二乙基氨基苯甲醛基-N，N-二苯基腙和N，N-二苯基肼基-3-亚甲基-9-乙基咔唑;苯乙烯基化合物，如α-苯基-4′-N，N-二氨基芪和5-[4-（二对甲苯氨基）亚苄基]-5H-二苯并[a，d]二环庚烯;联苯胺型化合物;三芳胺型化合物;以及在主链上或侧链上具有由三苯胺化合物或类似的化合物得到的基团的聚合物（如聚-N-乙烯基咔唑，聚乙烯基蒽，等等）。

成膜树脂有聚酯树脂，聚碳酸酯树脂，聚甲基丙烯酸酯树脂和聚苯乙烯树脂。

电荷迁移层的厚度最好约5-40μm，更好10-30μm。

如果光敏层为单层型，则其形成方法是将含有溶解或分散了上述电荷产生物质和电荷迁移物质的粘合剂树脂液涂覆到基材上并进行干燥。

本发明的光敏层可以是聚乙烯基咔唑、聚乙烯基蒽等等的有机光敏聚合物层，上述电荷产生物质的汽相淀积层，硒的汽相淀积层，硒-碲汽相淀积层，无定形硅层，等等。单层型光敏层的厚度最好是5-40μm，更好10-30μm。

用于本发明的导电载体可以是由铝、铝合金、铜、锌、不锈钢、钛、镍、铟、金、铂或类似材料制成。载体也可以由通过汽相淀积法涂覆了上述金属或合金的塑料（如聚乙烯，聚丙烯，聚氯乙烯，聚对苯二甲酸乙二醇酯，和丙烯酸类树脂，等等）制成，或者也可以是用合适的粘合剂涂覆了导电颗粒（如，炭黑，银粒等等）的塑料、金属或合金载体，或者是浸渍了导电颗粒的塑料或纸片。载体可以是鼓、片、带等等的形状，且最好是适用于涂覆电照相光敏元件的形状。

作为保护层并可含有任选的导电颗粒的树脂层可在本发明的光敏层上进一步形成。

上述各涂层可通过浸涂、喷涂、射涂、旋涂、辊涂、Meyer棒涂、刮涂等方法涂覆。

本发明的电照相光敏元件可用于多种电照相设备，例如电照相复印机、激光印刷机、LED打印机和液晶光闸型（shutter）打印机，而且可用于使用电照相技术的设备，如用于显示器、记录器、光打印和镌版的设备，以及传真机。

图1示意说明了使用本发明的电照相光敏元件的传递型电照相设备的构造。

在图1中，本发明的鼓形照电相光敏元件以规定的圆周速率驱动，以箭头方向围绕轴旋转。在旋转过程中，由充静电装置2给光敏元件1在圆周面均匀地充正电或负电，然后用成像曝光装置（图中未示出），在曝光部位3暴露在成像曝光L下（如狭缝曝光，激光束扫描曝光，等等），由此按照曝光的图像在圆周面上依次形成静电潜像。

借助于显影装置4，用调色剂显影出形成的静电潜像。显影的调色剂图像依次由传递装置5传递到传递-接收材料P的表面上，它在光敏元件1和传递装置5之间与光敏元件1的旋转同步，从传递接收材料进料器（图中未示出）的喂入。

将收到了传递图像的传递接收材料P从光敏元件表面上分离出，并送到用于将图像固像的固像装置8中，并从复印机中作为复制件发送出。

在图像传递后，光敏元件1的表面用清洁装置6清理，以除去任何残存的未传递的调色剂，并进行处理以便将重复用于成像的曝光装置7脱除电荷。

两个或多个上述构成元件，包括电照相光敏元件1、静电充电装置2、显影装置4、清洁装置6，等等，可以合成一体作为本发明的工艺盒。这种工艺盒可制成能从设备的主体上拆卸。例如，充电装置2、显影装置4和清洁装置6中至少一个与光敏元件1结合成一个工艺盒，这种工艺盒借助于导引装置如设备主体中的轨道能从设备主体上拆卸下。

当电照相设备用作复印机或打印机时，光像曝光L可作为来自原始复制件的反射光或透射光投影到光敏元件上，或者由传感器从原件读出信息用信号发出，并根据信号，利用激光束、驱动LED矩阵或驱动液晶光闸矩阵，将光投影到光敏元件上。

当电照相设备用作传真机的打印机时，光像曝光L用于打印收到的数据。图2是这种情况的例子的方块图。

控制器11控制了图像阅读部件10和打印机19。控制器11整体由CPU17控制，以图像阅读部件10读取的数据通过传递回路13传送到另一通讯站。另一通讯站收到的数据通过接收回路12传送到打印机19。图像数据贮存在图像记录装置16中。打印机控制器18控制打印机19。数字14代表电话装置。

通过线路15接收到的图像，即通过线路连接的远端得到的图像信息通过接收线路12解调，对CPU17中图像解码进行处理，并依次贮存在图像记忆装置16中。当至少一页图像信息贮存在图像记忆装置16中时，图像便以此方式记录下来，从而CPU17读出一页图像信息，并给打印机控制器18送一页解码信息，打印机控制器18控制收到一页CPU17信息的打印机19，记录图像信息。在用打印机19记录过程中，CPU17收到后一页信息。

以上述方式接收和记录图像。

以下参考实施例更详细地说明本发明。在实施例中，份数以重量计。

实施例1

将5份3号示例化合物表示的多酰胺酸溶于95份N，N-二甲基乙酰胺的溶液用Meyer棒涂覆在铝板上，并于140℃干燥10分钟，形成1μm厚中间层。

单独地，将5份下式表示的偶氮颜料

加到90份四氢呋喃中，并用混砂机分散20小时。往该分散液中加入2.5份丁醛树脂（BLS，Sekisui Chemical Co.，Ltd.产）于20份四氢呋喃的溶液，并将混合物再进行处理分散2小时。该分散液用100份环己酮稀释，并加入100份四氢呋喃。用Meyer棒，将这种稀释的分散液涂覆在上述中间层上，然后干燥，形成0.2μm厚的电荷产生层。

之后，用Meyer棒，将5份下式表示的三芳胺：

和5份聚碳酸酯树脂（Z-200，Mitsubishi Gas Chemical Co.，Ltd产）于40份一氯苯的溶液涂覆到上面制备的电荷产生层上，然后干燥，形成20μm厚的电荷迁移层。

用静电复印机测试器（Model：SP-428，Kawaguchi Denki K.K.产）测试制得的电照相光敏元件的充电性。用这种测试器，使电照相光敏元件通过-5KV电晕放电来充负电，放在暗处1秒钟，并用卤灯以10勒光度进行曝光。评价的充电性是表面电势（V₀）;敏感度（E1/2，V₀衰减到1/2V₀所需的曝光量）;以及残余电势（V_r，曝光后的电势）。

结果示于表1。

实施例2-10

以实施例1同样方式分别制备和评价电照相光敏元件，只是3号示例化合物的聚酰胺酸用表1所示的聚酰胺酸或聚酰胺酸酯替换。结果示于表1。

比较例1

以实施例1同样方式制备和评价电照相光敏元件，只是用5份醇溶的共聚物尼龙（Amilan CM-8000，Toray Industries，Inc.产）的95份甲醇液形成中间层。

结果示于下表1。

比较例2

以实施例1同样方式制备和评价电照相光敏元件，只是中间层于100℃干燥60分钟，于250℃加热处理3小时。发现，中间层树脂中的酰胺酸结构根据红外光谱分析完全转化成酰亚胺结构。

结果示于下表1。

实施例11

以实施例1的同样方式制备和评价电照相光敏元件，只是用铝圆筒（外径：30mm，长：360mm）代替铝板，中间层于140℃干燥30分钟，中间层的厚度为20μm，且各层通过浸涂法形成。

将所得电照相光敏元件装在正常显影型普通纸复印机上，复印机进行静电充电、曝光、显影、图像传递和以0.8秒周期进行清理的过程，并测定在低温低湿（15℃，15%RH）复制10，000张连续图像的耐久性。通过测定初始阶段的暗区电势（V₀）和起始阶段亮区电势（V_L）以及耐久试验后目测复制的图像进行评价。

单独地，将以同样方式形成的中间层（无后序光敏层）测定格子花纹切割剥离试验（按照JISK-5400）。

结果示于表2。

实施例12-20

以实施例11的同样方式制备和评价电照相光敏元件，只是分别使用用于形成实施例2-10的中间层的涂料液。

结果示于表2。

比较例3

以实施例11同样方式制备和评价电照相光敏元件，只是用于形成中间层的溶液是比较例1中用的溶液。

结果示于表2。

比较例4

以实施例11的同样方式制备和评价电照相光敏元件，只是用14份聚酯多醇（Nipporane-125，Nippon Polyurethane Industry Co.，Ltd.产）、6份二异氰酸2，6-亚甲苯酯、0.02份二月桂酸二丁锡的80份甲乙酮溶液形成中间层。

结果示于表2。

比较例5

以实施例11的同样方式制备和评价电照相光敏元件，只是用比较例2中使用的中间层涂料液。

结果示于表2。

实施例21

通过使25份3号示例化合物的聚酰胺、50份涂覆了含10%氧化锑的氧化锡的导电氧化钛粉和25份N，N-二甲基乙酰胺混合，并用混砂机处理混合物分散20分钟，由此制备形成第一中间层涂料液。将这种分散液用Meyer棒涂覆到铝板上，并于140℃干燥1小时，得到13μm厚第一中间层。

以形成实施例1的中间层的同样方式，在上述第一中间层上形成另一中间层（第二中间层）。再以实施例1的同样方式在上面形成电荷产生层和电荷迁移层。以实施例1同样方式评价所得电照相光敏元件。

结果示于表3。

实施例22-30

以实施例21的同样方式制备和评价电照相光敏元件，只是分别用表3所示的聚酰胺酸或聚酰胺酸酯替代3号示例化合物。

结果示于表3。

比较例6

以实施例21同样方式制备和评价电照相光敏元件，只是用由25份酚醛树脂A型苯酚树脂（Polyophen J-325，Dainippon Ink and Chemicals，Inc.产）、50份涂覆了含10%氧化锑的氧化锡的导电氧化钛粉、25份甲基纤维素和5份甲醇构成的分散液形成第一中间层，并用混砂机处理分散20小时;和用5份醇溶聚合物尼龙（Amilan CM-8000，Toray Industries，Inc.产）的95份甲醇液形成第二中间层。

结果示于表3。

实施例31-34

分别以实施例21，24，26和29的同样方式制备和评价电照相光敏元件，只是用铝圆筒（外径：30mm，长：360mm）代替铝板，并用浸涂的方法形成各层。

以实施例11同样方式，不进行格子花纹切割剥离试验来评价电照相光敏元件。

结果示于表4。

实施例35-38

分别以实施例21，24，26或29的同样方式，在铝圆筒上形成第一中间层和第二中间层。

单独地，通过往2份聚乙烯基缩丁醛（BX-1，Sekisui Chemical Co.，Ltd.产）的34份环己酮溶液中加入4份氧钛酞氰颜料来制备形成电荷产生层的涂料液，用混砂机处理混合物分散8小时，并用60份四氢呋喃稀释分散液。将这种液体涂覆到上述中间层并干燥，形成0.2μm厚的电荷产生层。

以实施例11同样方式形成电荷迁移层。

将所得电照相光敏元件装在逆转显影型激光印刷机上，它进行充电、曝光、显影、图像传递和以6秒周期清洁的过程;并测定在高温高湿（30℃，85%RH）5，000张连续图像印刷的耐久性。通过测定起始阶段的暗区电势（V_D）和起始阶段的亮区电势（V_L）以及在耐久试验后目测打印的图像来评价电照相光敏元件。

结果示于表5。

比较例7

以实施例35同样方式制备和评价电照相光敏元件，只是第一中间层和第二中间层以比较例6同样方式由浸涂法形成。

结果示于表5。

Claims

1、一种电照相光敏元件，包括导电层，导电层上形成的中间层，以及中间层上形成的光敏层，所述中间层含有一种具有聚酰胺酸结构或聚酰胺酸酯结构的树脂。

2、按照权利要求1的电照相光敏元件，其中该树脂具有由式（1）或式（2）表示的酰胺酸结构或酰胺酸酯结构：

其中A₁是二价有机基团;R₁-R₆独立地是氢原子，卤原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烷氧基，或氰基;R₇和R₈独立地是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烷氧烷基，或取代或未取代的芳烷基;或

3、按照权利要求2的电照相光敏元件，其中酰胺酸结构或酰胺酸酯结构由式（1）表示。

4、按照权利要求2的电照相光敏元件，其中酰胺酸结构或酰胺酸酯结构由式（2）表示。

5、按照权利要求2或3的电照相光敏元件，其中A₁是由式（3）或（4）表示：

-Ar₁- （3）

其中Ar₁是取代或未取代的芳烃基或取代或未取代的芳杂环基;

或

-Ar₂-Y-Ar₃（4）

其中Ar₂和Ar₃独立地是取代或未取代的芳烃基或取代或未取代的芳杂环基;且Y是氧原子，硫原子，取代或未取代的亚烷基，羰基或磺酰基。

6、按照权利要求5的电照相光敏元件，其中A₁是由式（4）表示。

7、按照权利要求2或4的电照相光敏元件，其中A₂是由式（3）或（4）表示：

-Ar₁- （3）

其中Ar₁是取代或未取代的芳杂环基;或

-Ar₂-Y-Ar₃- （4）

其中Ar₂和Ar₃独立地是取代或未取代的芳烃基或取代或未取代的芳杂环基，且Y是氧原子、硫原子、取代或未取代的亚烷基、羰基或磺酰基。

8、按照权利要求7的电照相光敏元件，其中A₂是由式（4）表示。

9、按照权利要求1的电照相光敏元件，其中中间层由含有导电物质。

10、按照权利要求9的电照相光敏元件，其中中间层由含导电物质的第一层和不含导电物质的第二层构成。

11、按照权利要求1的电照相光敏元件，其中光敏层是由电荷产生层和电荷迁移层构成。

12、按照权利要求1的电照相光敏元件，其中电照相光敏元件由导电载体、中间层、电荷产生层和电荷迁移层构成并以上述顺序排列。

13、按照权利要求1的电照相光敏元件，其中树脂具有酰胺酸和酰胺酸酯结构的链段，其含量占整个树脂中链段的20-80mol.%。

14、按照权利要求13的电照相光敏元件，其中树脂具有酰胺酸和酰胺酯结构的链段，其含量占整个树脂中链段的40-60mol.%。

15、一种工艺盒，包括电照相光敏元件，和静电充电装置、显影装置和清洁装置中的至少一种，其中所述电照相光敏元件包括导电载体、导电载体上的中间层和中间层上的光敏层，中间层含有一种具有聚酰胺酸结构或聚酰胺酸酯结构的树脂;所述电照相光敏元件，和静电充电装置、显影装置和清洁装置的至少一种合成一体，以便能从电照相设备主体上拆卸。

16、按照权利要求15所述的工艺盒，其中树脂具有式1或式2表示的酰胺酸或酰胺酸酯结构：

17、按照权利要求16所述的工艺盒，其中酰胺酸结构和酰胺酸酯结构由式（1）表示。

18、按照权利要求16所述的工艺盒，其中酰胺酸结构和酰胺酸酯结构由式（2）表示。

19、一种电照相设备，包括电照相光敏元件、静电充电装置、图像曝光装置、显影装置和图像传递装置，其中所述电照相光敏元件包括导电载体、在电导载体上形成中间层和在中间层上形成的光敏层，所述中间层含有一种具有聚酰胺结构或聚酰胺酸酯结构的树脂。

20、按照权利要求19所述的电照相设备，其中树脂具有由式（1）或式（2）表示的酰胺酸结构或酰胺酸酯结构：

21、按照权利要求20所述的电照相设备，其中酰胺酸结构和酰胺酸酯结构由式（1）表示。

22、按照权利要求20所述的电照相设备，其中酰胺酸结构和酰胺酸酯结构由式（2）表示。