CN107531714A - 作为pde1抑制剂的咪唑并吡嗪酮 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了作为PDE1抑制剂的咪唑并吡嗪酮及其作为药剂特别是用于治疗神经退行性障碍和精神障碍的用途。

Description

作为PDE1抑制剂的咪唑并吡嗪酮
发明领域
本发明提供了作为PDE1酶抑制剂的化合物及其作为药剂的用途，特别是用于治疗神经退行性障碍和精神障碍。本发明还提供了包括本发明的化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗障碍的方法。
发明背景
贯穿本申请，不同出版物是以完整地引用。这些出版物的公开内容通过引用而特此结合在本申请中，以便更加完整地描述本发明涉及的技术状况。
第二信使环核苷酸(cN)、环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)在胞内信号转导级联中发挥重要作用，这是通过调控cN-依赖性蛋白激酶(PKA和PKG)、EPAC(由cAMP激活的交换蛋白)、磷蛋白磷酸酶和/或cN-门控的阳离子通道。在神经元中，这包括cAMP-和cGMP-依赖性激酶的激活和在突触传递的敏锐调控以及神经元分化和存活中涉及的蛋白质的随后磷酸化。cAMP和cGMP的胞内浓度由通过环化酶的生物合成速率并且由通过磷酸二酯酶(PDE，EC 3.1.4.17)的降解速率严格调控。PDE是通过3-酯键的催化水解而使cAMP/cGMP失活，从而形成失活的5单磷酸的双金属水解酶。由于PDE提供了在细胞内降解环核苷酸cAMP和cGMP的仅有手段，所以PDE在环核苷酸信号传导中发挥必不可少的作用。PDE的催化活性在所有细胞中在一系列cN-浓度上提供了cN的分解，并且其变化的调控机制提供了与无数信号传导通路的整合和串话。靶向特定PDE，以离散它们控制cN水平并且为多种cN信号小体(signalosome)塑造微环境的细胞内的区室(Sharron(沙龙)H.Francis(弗朗西斯)，Mitsi(米斯)A.Blount(布朗特)，和Jackie(杰基)D.Corbin(科尔宾)Physiol Rev(生理学评论)2011，91:651 690)。
在底物特异性的基础上，PDE家族可以被分为三组：1)cAMP-特异性PDE，包括PDE4、PDE7和PDE8；2)cGMP-选择性酶PDE5和PDE9；以及3)双底物PDE，包括PDE1、PDE2、PDE3以及PDE10和PDE11。
先前被命名为钙调蛋白-刺激的PDE(CaM-PDE)的PDE1是独特的，因为它经由与四个Ca2+复合的钙调蛋白(CaM，一种16kDa Ca2+-结合蛋白)而被Ca2+-依赖性地调控(关于评论，Sharron(沙龙)H.Francis(弗朗西斯)，Mitsi(米斯)A.Blount(布朗特)，和Jackie(杰基)D.Corbin(科尔宾)Physiol Rev(生理学评论)2011，91:651-690)。因此，PDE1代表环核苷酸与胞内Ca2+之间的一个感兴趣的调控连接。PDE1家族由三种基因编码：PDE1A(定位在人类染色体2q32)、PDE1B(人类染色***置，hcl：12q13)和PDE1C(hcl：7p14.3)。它们具有可变启动子并且通过可变剪接而产生众多蛋白质，这些蛋白质的区别在于其调控特性、底物亲和力、特异性活性、CaM的激活常数、组织分布以及分子量。鉴定了超过10种人类同种型。它们的分子量在从58至86kDa/单体变化。N-末端调控结构域区分其对应的蛋白并且调节其生化功能，该N-末端调控域包含两个Ca2+/CaM结合结构域和两个磷酸化位点。PDE1是一种双底物PDE并且PDE1C-亚型针对cAMP和cGMP具有相等活性(Km 1-3μM)，而亚型PDE1A和PDE1B对cGMP具有偏好(对cGMP的Km 1-3μM并且对cAMP的Km 10-30μM)。
PDE1亚型高度富集于脑中并且尤其定位于纹状体(PDE1B)、海马体(PDE1A)和皮层(PDE1A)中并且这一定位跨物种是保守的(Amy Bernard(艾米·伯纳德)等人Neuron(神经元)2012，73，1083 1099)。在皮质中，PDE1A主要存在于深皮质层5和6(输出层)中，并且被用作深皮质层的特异性标记物。PDE1抑制剂增强第二信使cN的水平，从而导致增强的神经元兴奋性。
因此，PDE1是一种用于调控胞内信号传导通路的治疗靶标(优选在神经***中)并且PDE1抑制剂可以增强第二信使cAMP/cGMP的水平，从而导致神经过程的调节并且导致神经元可塑性相关基因、神经营养因子以及神经保护分子的表达。这些神经元可塑性增强特性与突触传递的调节一起使得PDE1抑制剂在许多神经和精神病症中成为作为治疗剂的良好候选物。动物模型中的PDE1抑制剂评估(关于评论，参见例如Blokland(布劳克兰德)等人Expert Opinion on Therapeutic Patents(治疗专利专家意见)(2012)，22(4)，349-354；和Medina(梅迪纳)，A.E.Frontiers in Neuropharmacology(神经药理学前沿)(2011)，5(2月)，21)已经说明了PDE1抑制剂在神经障碍(像例如阿尔茨海默病、帕金森氏病和亨廷顿氏病)和在精神障碍(像例如注意缺陷多动障碍(ADHD)、下肢不宁综合征、抑郁、焦虑、发作性睡病、认知缺损以及与精神***症相关的认知缺损(CIAS))中的治疗用途的潜力。还存在专利申请，其声称PDE1抑制剂在可以通过增强孕酮信号传导而减轻的疾病方面(例如女性性功能障碍)是有用的(例如WO 2008/070095)。
WO 2013/053690 A1披露了作为PDE9酶抑制剂的咪唑并吡嗪酮。
本发明的化合物可以为神经退行性和/或精神障碍的当前市售治疗提供替代方案，这些当前市售治疗并非在所有患者中是有效的。因此，对此类疾病的替代性治疗方法仍存在需要。
发明概述
PDE1酶表达于中枢神经***(CNS)中，使得这一基因家族成为用于治疗精神和神经退行性障碍的新靶标的有吸引力的来源。
本发明的目的是提供作为PDE1抑制剂并且照此有用于治疗神经退行性障碍和精神障碍的化合物。优选地，所述化合物作为PDE1抑制剂比作为PDE9抑制剂强至少十倍，以防止与PDE9抑制相关的潜在不需要的作用。
因此，本发明涉及具有化学式(I)的化合物
其中
n是0或1；
q是0或1；
R1选自下组，该组由以下各项组成：苄基、茚满基、二氢吲哚和5元杂芳基；其全部可以被选自下组的取代基取代，该组由以下各项组成：卤素和C1-C3烷基；或
R1选自下组，该组由以下各项组成：包含4-6个碳原子和1-2个氮原子的饱和单环；其全部可以被一个或多个选自下组的取代基取代一次或多次，该组由以下各项组成：甲基、氟和磺酰胺；或
R1选自下组，该组由以下各项组成：包含4-6个碳原子的内酰胺；其全部可以被一个或多个选自下组的取代基取代一次或多次，该组由以下各项组成：甲基和氟；或
R1选自下组，该组由以下各项组成：二环醚，如7-氧杂二环[2.2.1]庚烷；其全部可以被一个或多个选自下组的取代基取代一次或多次，该组由以下各项组成：甲基和氟；或
R1选自下组，该组由以下各项组成：直链或支链C1-C8烷基、饱和单环C3-C8环烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基以及四氢吡喃基；其全部可以被一个或多个选自下组的取代基取代一次或多次，该组由以下各项组成：甲基、氟、羟基、氰基或甲氧基；或
R1是直链或支链C1-C3烷基，其被选自苯基和5元杂芳基的取代基取代，其中所述5元杂芳基可以被一个或多个C1-C3烷基取代；或者
R1选自下组，该组由以下各项组成：吗啉、四氢呋喃-3-胺、六氢-2H-呋喃并[3,2-b]吡咯以及高吗啉；其全部可以被一个或多个选自下组的取代基取代，该组由以下各项组成：C1-C3烷基；
R2选自下组，该组由以下各项组成：氢、直链或支链C1-C8烷基、苯基、饱和单环C3-C8环烷基、氧杂环丁烷基、苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯基、四氢呋喃基以及四氢吡喃基；或
R2是被一个或多个选自下组的取代基取代的苯基或吡啶，该组由以下各项组成：羟基、氨基、氰基、卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C3-C5环烷氧基、C3-C5环烷基-甲氧基、C1-C3氟烷氧基以及-NC(O)CH3；或
R2是可以被C1-C3烷基取代一次或多次的5元杂芳基；
R3选自下组，该组由以下各项组成：氢、卤素、C1-C5烷基、C3-C5环烷基以及苯基；或
R3选自下组，该组由以下各项组成：被C1-C3烷基取代一次或多次的苯基；被氟取代一次、两次或三次的甲基；被氟取代一次、两次或三次的乙基；
R4是氢；
以及该化合物的互变异构体和药学上可接受的加成盐；
其条件是R2和R3不能同时是氢；
其条件是具有化学式(I)的化合物不是以下三种化合物之一：
3-甲基-7-(4-(三氟甲氧基)苄基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-丁基-3-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；以及
7-(4-甲氧基苄基)-3-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮。
对化合物I的提及包括化合物I的游离碱、化合物I的药学上可接受的盐(如化合物I的酸加成盐)、化合物I的外消旋混合物、或化合物I的相应的对映异构体和/或旋光异构体以及化合物I的多晶或非结晶形式连同化合物I的互变异构形式。此外，本发明的化合物能以非溶剂化形式存在以及以与药学上可接受的溶剂如水、乙醇等的溶剂化形式存在。通常，将溶剂化形式视为等效于非溶剂化形式用于本发明的目的。
在一个实施例中，本发明涉及用于治疗的根据化学式(I)的化合物。
在一个实施例中，本发明涉及根据化学式(I)的化合物，用于在治疗选自下组的神经退行性障碍中使用，该组由以下各项组成：阿尔茨海默病、帕金森氏病和亨廷顿氏病；或用于治疗精神障碍比如注意缺陷多动障碍(ADHD)、抑郁症、焦虑/发作性睡病、认知缺损以及与精神***症相关的认知缺损(CIAS)，或另一种脑部疾病像下肢不宁综合征。
在一个实施例中，本发明涉及包含根据化学式(I)的化合物和一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。
在一个实施例中，本发明涉及治疗选自下组的神经退行性障碍的方法，该组由以下各项组成：阿尔茨海默病、帕金森氏病和亨廷顿氏病，或用于治疗精神障碍比如注意缺陷多动障碍(ADHD)、抑郁症、焦虑、发作性睡病、认知缺损以及与精神***症相关的认知缺损(CIAS)或另一种脑部疾病像下肢不宁综合征，该方法包括向有需要的患者施用治疗有效量的根据化学式(I)的化合物。
发明的详细说明
本发明的实施例
应用了以下符号：本发明的实施例被标识为Ei，其中i是指明该实施例的编号的整数。详细说明具体实施例(先前列出的实施例Ei)的实施例Ei被标识为Ei(Ei)，例如E2(E1)表示“在实施例E1的实施例E2中”。
当实施例为两个实施例的组合时，该符号类似地为Ei(Ei和Ei)，例如E3(E2和E1)表示“在实施例E2和E1任一者的实施例E3中”。
当实施例为两个以上实施例的组合时，该符号类似地为Ei(Ei、Ei和Ei)，例如E4(E1、E2和E3)表示“在实施例E1、E2和E3任一者的实施例E4中”。
在第一实施例E1中，本发明涉及具有化学式(I)的化合物
其中
n是0或1；
q是0或1；
R1选自下组，该组由以下各项组成：苄基、茚满基、二氢吲哚和5元杂芳基；其全部可以被选自下组的取代基取代，该组由以下各项组成：卤素和C1-C3烷基；或
R1选自下组，该组由以下各项组成：包含4-6个碳原子和1-2个氮原子的饱和单环；其全部可以被一个或多个选自下组的取代基取代一次或多次，该组由以下各项组成：甲基、氟和磺酰胺；或
R1选自下组，该组由以下各项组成：包含4-6个碳原子的内酰胺；其全部可以被一个或多个选自下组的取代基取代一次或多次，该组由以下各项组成：甲基和氟；或
R1选自下组，该组由以下各项组成：二环醚，如7-氧杂二环[2.2.1]庚烷；其全部可以被一个或多个选自下组的取代基取代一次或多次，该组由以下各项组成：甲基和氟；或
R1选自下组，该组由以下各项组成：直链或支链C1-C8烷基、饱和单环C3-C8环烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基以及四氢吡喃基；其全部可以被一个或多个选自下组的取代基取代一次或多次，该组由以下各项组成：甲基、氟、羟基、氰基或甲氧基；或
R1是直链或支链C1-C3烷基，其被选自苯基和5元杂芳基的取代基取代，其中所述5元杂芳基可以被一个或多个C1-C3烷基取代；或
R1选自下组，该组由以下各项组成：吗啉、四氢呋喃-3-胺、六氢-2H-呋喃并[3,2-b]吡咯以及高吗啉；其全部可以被一个或多个选自下组的取代基取代，该组由以下各项组成：C1-C3烷基；
R2选自下组，该组由以下各项组成：氢、直链或支链C1-C8烷基、苯基、饱和单环C3-C8环烷基、氧杂环丁烷基、苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯基、四氢呋喃基以及四氢吡喃基；或
R2是被一个或多个选自下组的取代基取代的苯基或吡啶基，该组由以下各项组成：羟基、氨基、氰基、卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C3-C5环烷氧基、C3-C5环烷基-甲氧基、C1-C3氟烷氧基以及-NC(O)CH3；或
R2是可以被一个或多个C1-C3烷基取代的5元杂芳基；
R3选自下组，该组由以下各项组成：氢、卤素、C1-C5烷基、C3-C5环烷基以及苯基；或
R3选自下组，该组由以下各项组成：被C1-C3烷基取代一次或多次的苯基；被氟取代一次、两次或三次的甲基；被氟取代一次、两次或三次的乙基；
R4是氢；
以及该化合物的互变异构体和药学上可接受的加成盐；
其条件是R2和R3不能同时是氢；
其条件是具有化学式(I)的化合物不是以下三种化合物之一：
3-甲基-7-(4-(三氟甲氧基)苄基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-丁基-3-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；以及
7-(4-甲氧基苄基)-3-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮。
E2(E1)
n是0或1；
q是0或1；
R1选自下组，该组由以下各项组成：直链或支链C1-C8烷基、饱和单环C3-C8环烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基以及四氢吡喃基；
R2选自下组，该组由以下各项组成：直链或支链C1-C8烷基、苯基以及饱和单环C3-C8环烷基；或
R2选自下组，该组由以下各项组成：被一个或多个选自下组的取代基取代一次或多次的苯基，该组由以下各项组成：卤素、C1-C3烷基和甲氧基；
R3选自下组，该组由以下各项组成：氢、C1-C3烷基、卤素以及苄基；
R4是氢。
E3(E1或E2)R1是四氢吡喃基。
E4(E1或E2)R1是C1-C3烷基或C3-C5环烷基。
E5(E4)R1是丙基或环丙基
E6(E1至E5)R2是苯基。
E7(E1至E5)R2是被取代的苯基，其中该一个或多个取代基选自下组，该组由以下各项组成：氟、氯、甲基以及甲氧基。
E8(E1至E5)R2是饱和单环C3-C8环烷基。
E9(E1和E8)R2是饱和单环C5-C7环烷基。
E10(E1至E5)R2是C1-C3烷基。
E11(E1和E10)R2是甲基、乙基或异丙基。
E12(E1至E11)R3是溴。
E13(E1至E11)R3是甲基。
E14(E1至E11)R3选自氢和甲基；并且
R2选自下组，该组由以下各项组成：直链或支链C1-C8烷基、苯基、饱和单环C3-C8环烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基以及四氢吡喃基；或
R2是被一个或多个选自下组的取代基取代的苯基或吡啶基，该组由以下各项组成：羟基、氨基、氰基、卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3氟烷氧基以及-NC(O)CH3；或
R2是可以被C1-C3烷基取代的5元杂芳基。
E15(E1至E14)n是0。
E16(E1至E14)n是1。
E17(E1至E15)q是0。
E18(E1至E15)q是1。
E19(E1)，具有化学式(I)的化合物选自表1中所列出的呈游离碱形式的化合物、其一种或多种互变异构体或其药学上可接受的盐。
E20(E1至E19)正如在“PDE1抑制测定”部分中所述确定的，该化合物具有10微摩尔或更低、比如5微摩尔或更低、比如4微摩尔或更低、比如3微摩尔或更低、比如2微摩尔或更低、比如1微摩尔或更低、比如500nM或更低、比如400nM或更低、比如300nM或更低、比如200nM或更低、比如100nM或更低的PDE1A、PDE1B或PDE1C IC50值。
E21(E1)该化合物选自表1中所列出的化合物及其药学上可接受的盐。
E22(E1至E21)该化合物是比PDE9抑制剂强至少10倍的PDE1抑制剂，如比PDE9抑制剂强至少50倍的PDE1抑制剂或甚至比PDE9抑制剂强至少100倍的PDE1抑制剂。
E23(E1至E22)该化合物用作药剂。
E24(E1至E22)该化合物用于在注意缺陷/多动障碍(ADHD)的治疗中使用。
E25(E1至E22)一种药物组合物，包含治疗有效量的如实施例(E1)至(E22)中任一项所述的化合物以及一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂和赋形剂。
E26(E25)该药物组合物用于治疗选自下组的神经退行性障碍，该组由以下各项组成：阿尔茨海默病、帕金森氏病和亨廷顿氏病，或用于治疗精神障碍，比如注意缺陷多动障碍(ADHD)、抑郁症、焦虑、发作性睡病、认知缺损以及与精神***症相关的认知缺损(CIAS)，或另一种脑部疾病比如下肢不宁综合征。
E27(E1至E22)如实施例(E1)至(E22)中任一项所述的化合物，用于在治疗选自下组的神经退行性障碍中使用，该组由以下各项组成：阿尔茨海默病、帕金森氏病和亨廷顿氏病，或用于治疗精神障碍比如注意缺陷多动障碍(ADHD)、抑郁症、焦虑、发作性睡病、认知缺损以及与精神***症相关的认知缺损(CIAS)，或另一种脑部疾病比如下肢不宁综合征。
E28(E1至E22)一种方法，该方法用于治疗患有选自下组的神经退行性障碍的受试者，该组由以下各项组成：阿尔茨海默病、帕金森氏病和亨廷顿氏病，或用于治疗精神障碍比如注意缺陷多动障碍(ADHD)、抑郁症、焦虑、发作性睡病、认知缺损以及与精神***症相关的认知缺损(CIAS)或另一种脑部疾病像下肢不宁综合征，该方法包括向所述受试者给予有效抑制PDE1量的具有化学式I的化合物。
E29(E1至E22)如实施例(E1)至(E21)中任一项所述的化合物在制造以下药剂中的用途，该药剂用于治疗选自下组的神经退行性障碍，该组由以下各项组成：阿尔茨海默病、帕金森氏病和亨廷顿氏病，或者用于治疗精神障碍，比如注意缺陷多动障碍(ADHD)、抑郁症、焦虑、发作性睡病、认知缺损以及与精神***症相关的认知缺损(CIAS)或者另一种脑部疾病比如下肢不宁综合征。
定义
PDE1酶
PDE1同工酶家族包括众多剪接变体PDE1同种型。它具有三种亚型，PDE1A、PDE1B和PDE1C，这些亚型被进一步分为不同的同种型。在本发明的上下文中，除非另有说明，PDE1和PDE1酶是同义的并且是指PDE1A、PDE1B和PDE1C酶、以及它们的同种型。
取代基
如在本发明的上下文中所使用，术语“卤基”与“卤素”可以互换使用并且是指氟、氯、溴或碘。
可用“-”(短横线)或“到”互换地指示给定的范围，例如术语“C1-C3烷基”等同于“C1到C3烷基”。
术语“C1-C3烷基”、“C1-C4烷基”、“C1-C5烷基”、“C1-C6烷基”、“C1-C7烷基”和“C1-C8烷基”是指具有一到八个碳原子(包括端值)的直链(即，不分支的)或支链的饱和烃。此类基团的实例包括但不限于，甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基-2-丙基、2-甲基-1-丁基、正己基、正庚基以及正辛基。
术语饱和单环C3-C8环烷基是指环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基以及环辛基。术语C3-C5环烷基是指环丙基、环丁基以及环戊基。
术语“C1-C3烷氧基”是指具有化学式OR的部分，其中R表示如上所定义的C1-C3烷基。术语“C3-C5环烷氧基”是指具有化学式OR的部分，其中R表示如上定义的C3-C5环烷基。术语“C3-C5环烷基-甲氧基”是指具有化学式OCH2R的部分，其中R表示如上定义的C3-C5环烷基。C1-C3氟烷氧基是指被一个或多个氟取代的C1-C3烷氧基。
5元杂芳基被定义为包含至少一个选自氮、硫和氧的原子的5元芳香族环。实例包括但不限于噻唑，噻吩和异噁唑。
术语“含有4-6个碳原子的内酰胺”是指吡咯烷-2-酮、哌啶-2-酮或氮杂环庚烷-2-酮
同分异构形式
在本发明的化合物包含一个或多个手性中心的情况下，除非另外说明，否则提及这些化合物的任一个将涵盖对映异构体纯的或非对映异构体纯的化合物以及处于任何比例的对映异构体或非对映异构体的混合物。
以上情况也适用于本发明的化合物包含超过两个手性中心的情况。
PDE1抑制剂和PDE9抑制剂
在本发明的上下文中，如果达到三种PDE1同种型中的一种或多种的IC50水平所需的量是10微摩尔或更低，优选低于9微摩尔，比如8微摩尔或更低、比如7微摩尔或更低、比如6微摩尔或更低、比如5微摩尔或更低、比如4微摩尔或更低、比如3微摩尔或更低，更优选2微摩尔或更低，比如1微摩尔或更低，特别是500nM或更低，则该化合物被视为PDE1抑制剂。在优选的实施例中，达到PDE1B的IC50水平所需的PDE1抑制剂的所需量是400nM或更低，比如300nM或更低、200nM或更低、100nM或更低、或甚至80nM或更低，比如50nM或更低，例如25nM或更低。
在一个优选实施例中，本发明的化合物作为PDE1抑制剂比作为PDE9抑制剂至少强十倍，即达到三种PDE1同种型中的一种或多种的IC50水平所需的该化合物的量比达到PDE9酶的IC50水平所需的同一化合物的量至少低十倍。
药学上可接受的盐
本发明还包括这些化合物的盐，典型地是药学上可接受的盐。此类盐包括药学上可接受的酸加成盐。酸加成盐包括无机酸和有机酸的盐。
适合的无机酸的代表性实例包括盐酸、氢溴酸、氢碘酸、磷酸、硫酸、氨基磺酸、硝酸以及类似物。适合的有机酸的代表性实例包括甲酸、乙酸、三氯乙酸、三氟乙酸、丙酸、苯甲酸、肉桂酸、柠檬酸、反丁烯二酸、乙醇酸、衣康酸、乳酸、甲烷磺酸(methanesulfonic)、顺丁烯二酸、苹果酸、丙二酸、苯乙醇酸、草酸、苦味酸、丙酮酸、水杨酸、丁二酸、甲烷磺酸(methane sulfonic)、乙烷磺酸、酒石酸、抗坏血酸、帕莫(pamoic)酸、双亚甲基水杨酸、乙烷二磺酸、葡萄糖酸、柠康酸、天冬氨酸、硬脂酸、棕榈酸、EDTA、乙醇酸、对氨基苯甲酸、谷氨酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、茶碱乙酸以及8-卤代茶碱，例如8-溴茶碱以及类似物。药学上可接受的无机或有机酸加成盐的另外的实例包括在Berge(贝尔热)，S.M.等人，J.Pharm.Sci.(药物科学杂志)1977，66，2中列出的药学上可接受的盐，将其内容通过引用特此结合。
此外，本发明的化合物能以非溶剂化形式存在以及以与药学上可接受的溶剂如水、乙醇等的溶剂化形式存在。通常，将溶剂化形式视为等效于非溶剂化形式用于本发明的目的。
治疗有效量
在此上下文中，术语化合物的“治疗有效量”意指足以在包括给予所述化合物的治疗性介入中治愈、缓解或部分阻滞给定疾病及其并发症的临床表现的量。将足以实现以上的量定义为“治疗有效量”。用于各目的的有效量将取决于疾病或损伤的严重程度以及受试者的体重及一般状态。将理解的是，确定适当剂量可以使用常规实验，通过构筑值矩阵并测试矩阵中的不同点来实现，这均在受训医师的普通技术内。
在此上下文中，术语“治疗(treatment和treating)”意指管理并护理患者用于抗击病症(例如疾病或障碍)的目的。该术语意欲包括对患者所患的给定病症的治疗的完整范围，例如给予活性化合物以缓解症状或并发症、以延迟疾病、障碍或病症的进展、以缓解或减轻症状及并发症、和/或以治愈或消除疾病、障碍或病症以及以预防病症，其中将预防理解为管理并护理患者用于抗击疾病、病症或障碍的目的并且包括给予活性化合物以预防症状或并发症的发作。然而，预防性(prophylactic，preventive)和治疗性(治愈性)治疗是本发明的两个个别方面。欲治疗的患者优选是哺乳动物，特别是人类。
药物组合物
本发明进一步提供了药物组合物，该药物组合物包括治疗有效量的具有化学式(I)的化合物以及药学上可接受的载体或稀释剂。本发明还提供了药物组合物，该药物组合物包括治疗有效量的本文实验部分披露的具体化合物之一以及药学上可接受的载体或稀释剂。
本发明的化合物能以单剂量或多剂量形式单独给予或与药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂组合给予。根据本发明的药物组合物可以用药学上可接受的载体或稀释剂以及任何其他已知的佐剂和赋形剂根据常规技术配制，这些常规技术是例如在以下中披露的技术：Remington:The Science and Practice of Pharmacy(雷明顿：药学科学与实践)，第21版，Gennaro(热纳罗)编，Mack Publishing Co.(马克出版公司)，伊斯顿，宾夕法尼亚，2005。
药物组合物可以被具体配制以通过任何适合途径给予，例如口服、经直肠、经鼻、经肺、局部(包括经颊和舌下)、经皮以及非经肠(包括皮下、肌内和静脉内)途径。将领会的是，该途径将取决于待治疗的受试者的一般状况和年龄、待治疗的病症的性质以及活性成分。
用于口服给予的药物组合物包括固体剂型，例如胶囊、片剂、糖衣丸、丸剂、锭剂、粉剂以及颗粒剂。适当时，根据本领域中熟知的方法，这些组合物可以制备为具有包衣，例如肠溶衣，或着它们可以被配制以提供活性成分的控制释放，例如持续或长久释放。用于口服给予的液体剂型包括溶液、乳液、悬浮液、糖浆以及酏剂。
用于非经肠给予的药物组合物包括无菌水性及非水性可注射溶液、分散液、悬浮液或乳液以及欲在使用之前在无菌可注射溶液或分散液中复水的无菌粉剂。其他适合的给予形式包括但不限于，栓剂、喷雾剂、软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、吸入剂、皮肤贴片以及植入物。
典型的口服剂量范围在每日约0.001mg/kg体重至约100mg/kg体重。典型的口服剂量范围还在每日约0.01mg/kg体重至约50mg/kg体重。典型的口服剂量范围进一步在每日约0.05mg/kg体重至约10mg/kg体重。口服剂量通常以每日一剂量或多剂量，通常一至三剂量给予。精确剂量将取决于给予频率及模式，所治疗的受试者的性别、年龄、体重及一般状况，所治疗的病症以及任何欲治疗的伴随疾病的性质及严重程度以及本领域的普通技术人员显而易见的其他因素。
这些制剂还可以通过本领域的普通技术人员已知的方法以单位剂型呈现。用于说明性目的，用于口服给予的典型单位剂型可以含有从约0.01mg至约1000mg、从约0.05mg至约500mg，或从约0.5mg至约200mg。
本发明还提供了一种用于制造药物组合物的方法，该方法包括将治疗有效量的具有化学式(I)的化合物和至少一种药学上可接受的载体或稀释剂混合。在本发明的一个实施例中，上述方法中所用的化合物是本文实验部分中所披露的具体化合物之一。
本发明的化合物通常以游离物质形式或以其药学上可接受的盐形式利用。一个实例是与游离碱具有相同效用的化合物的酸加成盐。当具有化学式(I)的化合物含有游离碱时，此类盐以常规方式通过用药学上可接受的酸处理具有化学式(I)的游离碱的溶液或悬浮液来制备。适合的有机酸及无机酸的代表性实例描述于上文。
对于非经肠给药，可以采用具有化学式(I)的化合物在无菌水溶液、水性丙二醇或芝麻油或花生油中的溶液。必要时应该适当缓冲此类水溶液并且首先用足够盐水或葡萄糖使液体稀释剂变得等张。水溶液特别适于静脉内、肌内、皮下及腹膜内给药。可以使用本领域的普通技术人员已知的标准技术将具有化学式(I)的化合物容易地掺入已知的无菌水性介质中。
适合的药物载体包括惰性固体稀释剂或填料、无菌水溶液以及不同有机溶剂。固体载体的实例包括乳糖、白土、蔗糖、环糊精、滑石、明胶、琼脂、果胶、***胶、硬脂酸镁、硬脂酸以及纤维素的低级烷基醚。液体载体的实例包括但不限于，糖浆、花生油、橄榄油、磷脂、脂肪酸、脂肪酸胺、聚氧化乙烯以及水。类似地，该载体或稀释剂可以包括单独或与蜡混合的本领域中已知的任何持续释放物质，例如单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯。通过组合具有化学式(I)的化合物与药学上可接受的载体而形成的药物组合物接着以多种适于所披露的给予途径的剂型容易地给予。这些制剂可以方便地通过药学领域已知的方法以单位剂型呈现。
适于口服给予的本发明的制剂能以不连续单位形式呈现，例如各自含有预定量的活性成分以及任选地适合的赋形剂的胶囊或片剂。此外，口服可用制剂可以呈粉剂或颗粒剂、水性或非水性液体中的溶液或悬浮液、或水包油或油包水液体乳液的形式。
若将固体载体用于口服给予，则该制剂可以被压片、以粉剂或丸粒形式置于硬明胶胶囊中或它可呈糖锭或锭剂形式。固体载体的量将广泛变化，但将在每剂量单位从约25mg至约1g的范围。若使用液体载体，则该制剂可以呈糖浆、乳液、软明胶胶囊或无菌可注射液体(例如水性或非水性液体悬浮液或溶液)形式。
可以通过本领域中的常规方法制备本发明的药物组合物。例如，可以如下制备片剂：混合活性成分与普通佐剂和/或稀释剂，并且随后在常规压片机中压缩该混合物以制备片剂。佐剂或稀释剂的实例包括：玉米淀粉、马铃薯淀粉、滑石、硬脂酸镁、明胶、乳糖、树胶以及类似物。可以使用通常用于此类目的的任何其他佐剂或添加剂，例如着色剂、调味剂、防腐剂等，其条件是它们与活性成分兼容。
障碍的治疗
如上所提及，具有化学式(I)的化合物是PDE1酶抑制剂，并且照此有用于治疗相关的神经和精神障碍。
因此，本发明提供了一种用于在治疗可以为神经退行性障碍或精神障碍的另外脑部疾病中使用的具有化学式(I)的化合物或其药学上可接受的酸加成盐，以及含有这样的化合物的药物组合物。在优选的实施例中，该神经退行性障碍选自下组，该组由以下各项组成：阿尔茨海默病、帕金森氏病和亨廷顿氏病。在另一个优选的实施例中，该精神障碍选自下组，该组由以下各项组成：注意缺陷多动障碍(ADHD)、抑郁症、焦虑、发作性睡病、认知缺损以及与精神***症相关的认知缺损(CIAS)。其他脑部疾病可以是例如下肢不宁综合征。
本发明提供了治疗患有神经退行性障碍的哺乳动物(包括人类)的方法，该神经退行性障碍选自下组，该组由以下各项组成：阿尔茨海默病、帕金森氏病和亨廷顿氏病，该方法包括向该受试者给予治疗有效量的具有化学式(I)的化合物。
本发明进一步提供了治疗哺乳动物(包括人类)中的神经退行性障碍的方法，该方法包括向所述哺乳动物给予一定量的有效抑制PDE1的具有化学式(I)的化合物。
本发明还提供了一种治疗罹患精神障碍的受试者的方法，该方法包括向该受试者给予治疗有效量的具有化学式(I)的化合物。根据本发明可以治疗的精神障碍的实例包括注意缺陷多动障碍(ADHD)、抑郁症、焦虑、发作性睡病、认知缺损以及与精神***症相关的认知缺损(CIAS)。
本发明还提供了治疗患有诸如下肢不宁综合征的其他脑部障碍的受试者的方法。
此外，本发明涉及具有化学式(I)的化合物在制造用于治疗神经退行性障碍(如阿尔茨海默病、帕金森氏病和亨廷顿氏病)或用于治疗精神障碍(如注意缺陷多动障碍(ADHD)、抑郁症、焦虑、发作性睡病、认知缺损以及与精神***症相关的认知缺损(CIAS))的药剂中的用途。
此外，本发明涉及具有化学式(I)的化合物在制造用于治疗诸如下肢不宁综合征的其他脑部疾病的药剂中的用途。
本发明还涉及用作药物的具有化学式(I)的化合物。在具体的实施例中，具有化学式(I)的化合物用于治疗神经退行性障碍(如阿尔茨海默病、帕金森氏病和亨廷顿氏病)或用于治疗精神障碍(如注意缺陷多动障碍(ADHD)、抑郁症、焦虑、发作性睡病、认知缺损以及与精神***症相关的认知缺损(CIAS))或用于治疗比如下肢不宁综合征的其他脑部疾病。
在此所引用的所有文献(包括出版物、专利申请以及专利)均通过引用以其全部内容特此结合，并且引用的程度如同每个文献被单独地并且明确地指示通过引用结合并且以其全部内容在此阐述(至法律允许的最大程度)。
标题和副标题在此仅为方便而使用，并且不应以任何方式被解释为限制本发明。
除非另外指示，否则在本说明书中使用的任何及所有实例或示例性语言(包括“例如”(for instance)、“比如”(for example)、e.g.)及“照此(as such)”均仅意欲更好地阐明本发明，并且不会对发明的范围造成限制。
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本发明的化合物
表1：本发明的化合物
nd表示“未确定”
表1列出了本发明的化合物对PDE1的抑制的IC50值。IC50值是指在指定的底物浓度下达到PDE1酶的50％抑制所需的化合物浓度(nM)。
对于某些化合物，PDE的抑制作为在某一浓度下的抑制％被列出。
出于比较目的，该表还列出了在10M下PDE9的抑制％。
PDE1和PDE9测定描述于实验部分中。
实验部分
本发明的化合物的制备
具有化学式(I)的化合物可以通过以下描述的方法以及有机化学领域已知的合成方法或本领域普通技术人员熟悉的修饰来制备。本文使用的起始材料可以商购获得，或者可以通过本领域已知的常规方法制备，例如标准参考书中描述的那些方法，例如“Compendium of Organic Synthetic Method(有机合成方法纲要)，卷I-XII“(Wiley-Interscience出版，ISSN:1934-4783)。优选的方法包括但不限于下述那些。
这些方案是有用的合成本发明化合物的方法的代表。它们不以任何方式约束本发明的范围。除非另外指示，否则在以下反应方案和讨论中，R1-R4是如在权利要求1中定义的。
一般方法：
方法1：
简言之，本发明的化合物可以制备自可商购的(3-氯吡嗪-2-基)甲胺二盐酸盐V(CAS：867165-53-5)。使用碱(示例但不限于三乙胺)和溶剂/溶剂混合物(如二甲基甲酰胺和二氯甲烷)，使(3-氯吡嗪-2-基)甲胺二盐酸盐V与酸衍生物(示例但不限于酰基氯)在适于酰胺形成的条件下反应而产生酰胺IV。中间体III可以通过用磷酰氯在溶剂(如二噁烷)中进行处理而制备自IV。将8-氯咪唑并[1,5-a]吡嗪III在标准水解条件下(示例但不限于盐酸)在溶剂混合物(如水和1,4-二噁烷)中转化为咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮II。化合物I是通过使用碱(示例但不限于碳酸钾)在溶剂(如二甲基甲酰胺)中用烷基化试剂(示例但不限于烷基溴)进行处理而形成自咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮II。
方法2：
简言之，本发明的化合物可以制备自可商购的5-氨基-3-甲氧基吡嗪-2-甲腈X(CAS：1137478-55-7)。5-氨基-3-甲氧基吡嗪-2-甲腈X与二碳酸二叔丁酯与催化剂(示例但不限于N,N-二甲基吡啶-4-胺)在溶剂(如二氯甲烷)中的反应给出吡嗪IX。在溶剂(如甲醇)中在氢气氛下用催化剂(示例但不限于拉尼镍)氢化IX产生胺VIII。具有化学式VII的化合物可以通过在溶剂(如二氯甲烷)中使用标准酰胺键形成条件(示例但不限于HATU(1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H1,2,3-***并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸盐))、碱(示例但不限于三乙胺)，采用具有化学式VIII的化合物和羧酸来制备。可以使用标准脱保护条件(示例但不限于三氟乙酸)在溶剂(如二氯甲烷)中将受Boc保护的具有化学式VII的化合物脱保护为具有化学式VI的化合物。用亚硝酸异戊酯、碘化铜和二碘甲烷在溶剂(如四氢呋喃)中处理具有化学式VI的化合物而产生具有化学式V的化合物。可以将具有化学式V的化合物通过用磷酰氯在溶剂(如1,4-二噁烷)中进行处理而转化为具有化学式IV的咪唑并吡嗪。具有化学式III的咪唑并吡嗪可以使用标准交叉偶联反应条件(示例但不限于铃木-宫浦(Suzuki-Miyaura)交叉偶联反应)而制备自IV。用于该交叉偶联反应的此类条件示例但不限于使用：硼酸酯，碳酸钾作为碱，1,4-二噁烷和水的混合物作为溶剂并且[1,1-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)(Pd(dppf)Cl2)作为催化剂。具有化学式II的咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮通过在溶剂混合物(如水和甲醇)中用酸(示例但不限于盐酸)处理具有化学式III的化合物来制备。具有化学式I的咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮通过使用碱(示例但不限于碳酸钾)在溶剂(如二甲基甲酰胺)中用烷基化试剂(示例但不限于烷基溴)对II进行烷基化来制备。
方法3：
简言之，本发明的化合物可以制备自可商购的甲基1H-咪唑-5-甲酸酯VI(CAS：17325-26-7)。1H-咪唑-5-甲酸甲酯VI与-卤化酮(示例但不限于-氯酮)在碱(示例但不限于碳酸钾)的影响下在溶剂(如丙酮)中的反应产生咪唑V。在自由基引发剂(示例但不限于偶氮二异丁腈(AIBN))的存在下用溴化试剂(示例但不限于N-溴代琥珀酰亚胺(NBS))处理咪唑V而给出咪唑IV。具有化学式III的化合物通过用乙酸铵在溶剂(如1,4-二噁烷)中处理咪唑IV而形成。具有化学式II的化合物可以使用标准交叉偶联反应条件(示例但不限于铃木-宫浦交叉偶联反应)而制备自中间体III。用于该交叉偶联反应的此类条件示例但不限于使用：硼酸酯，碳酸钾作为碱，1,4-二噁烷和水的混合物作为溶剂并且Pd(dppf)Cl2作为催化剂。在一些实例中，R1包含不饱和碳-碳键，该键可以在本领域普通技术人员已知的条件下通过氢化作用被还原。具有化学式I的咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮通过使用碱(示例但不限于碳酸钾)在溶剂(如二甲基甲酰胺)中用烷基化试剂(示例但不限于烷基溴)对II进行烷基化来制备。
方法4：
简言之，本发明的化合物可以制备自可商购的2-氯-6-甲基吡嗪X(CAS：38557-71-0)。使2-氯-6-甲基吡嗪X与甲醇钠在甲醇中反应而产生吡嗪IX。N-氧化物VIII可以通过在溶剂(如乙酸)中用氧化剂(但不限于偏硼酸钠和过氧化氢)进行处理而制备自IX。使用碱(示例但不限于三乙胺)和溶剂/溶剂混合物(如乙腈)，使VIII与氰化物源(如氰化三甲基硅烷)和溴化锌(II)反应而产生氰化物VII。在Boc-酐的存在下还原VII(但不限于拉尼镍和氢)而产生氨基甲酸酯VI。胺V可以通过使用但不限于三氟乙酸而从VI释放。使用碱(示例但不限于三乙胺)和溶剂/溶剂混合物(如二甲基甲酰胺和二氯甲烷)，使胺V与酸衍生物(示例但不限于酰基氯)在适于酰胺形成的条件下反应而产生酰胺IV。中间体III可以通过用磷酰氯在溶剂(如二噁烷)中进行处理而制备自IV。将8-氯咪唑并[1,5-a]吡嗪III在标准水解条件下(示例但不限于盐酸)在溶剂混合物(如水和1,4-二噁烷)中转化为咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮II。化合物I是通过使用碱(示例但不限于碳酸钾)在溶剂(如二甲基甲酰胺)中用烷基化试剂(示例但不限于烷基溴)进行处理而形成自咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮II。
分析方法
使用以下鉴定的方法获得分析型LC-MS数据。
方法1：使用具有ELS检测器的安捷伦(Agilent)1200LCMS***。柱：XBridgeShieldRP18，5m，50x 2.1mm；柱温：40℃；溶剂***：A＝水/NH3*H2O(99.95:0.05)和B＝乙腈；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝99:1，在3.4分钟内至0:100并且流速为0.8mL/min。
方法2：使用配备有大气压光电离离子源和岛津(Shimadzu)LC-20AB***的岛津20MS仪器。柱：MERCK，RP-18e 25-2mm；柱温：50℃；溶剂***：A＝水/三氟乙酸(99.9625.0375)和B＝乙腈/三氟乙酸(99.981:0.019)；方法：线性梯度洗脱，在0.7分钟内，A:B＝95:5至A:B＝5:95，然后A:B＝5:95持续0.4分钟，然后线性梯度洗脱至A:B 95:5持续0.4分钟并且恒定流速为1.5mL/min。
方法3：使用具有ELS检测器的安捷伦(Agilent)1200LCMS***。柱：安捷伦TC-C185μm；2.1x 50mm；柱温：50℃；溶剂***：A＝水/三氟乙酸(99.9:0.1)和B＝乙腈/三氟乙酸(99.95:0.05)；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝99:1，在4.0分钟内至0:100并且流速为0.8mL/min。
方法4：使用具有ELS检测器的安捷伦(Agilent)1200LCMS***。柱：安捷伦TC-C185μm；2.1x 50mm；柱温：50℃；溶剂***：A＝水/三氟乙酸(99.9:0.1)和B＝乙腈/三氟乙酸(99.95:0.05)；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝90:10，在4.0分钟内至0:100并且流速为0.8mL/min。
方法5：使用沃特斯Acquity UPLC-MS。柱：Acquity UPLC BEH C18 1.7μm；2.1x50mm；柱温：60℃；溶剂***：A＝水/三氟乙酸(99.965:0.035)和B＝乙腈/水/三氟乙酸(94.965:5:0.035)；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝90:10，在1.0分钟内至0:100并且流速为1.2mL/分钟。
方法6：使用沃特斯Acquity UPLC-MS。柱：Acquity UPLC BEH C18 1.7μm；2.1x50mm；柱温：60℃；溶剂***：A＝水/甲酸(99.9:0.1)和B＝乙腈/水/甲酸(94.9:5:0.1)；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝90:10，在1.0分钟内至0:100并且流速为1.2mL/分钟。
方法7：使用沃特斯Acquity UPLC-MS。柱：Acquity UPLC HSS T3 C181.8μm；2.1x50mm；柱温：60℃；溶剂***：A＝水/三氟乙酸(99.965:0.035)和B＝乙腈/水/三氟乙酸(94.965:5:0.035)；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝98:02，在1.0分钟内至0:100并且流速为1.2mL/min。
方法8：使用具有ELS检测器的安捷伦(Agilent)1200LCMS***。菲罗门Luna-C18，5m；2.0x 50mm；柱温：50℃；溶剂***：A＝水/三氟乙酸(99.9:0.1)和B＝乙腈/三氟乙酸(99.95:0.05)；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝99:1，在4.0分钟内至0:100并且流速为0.8mL/min。
方法9：使用具有ELS检测器的安捷伦(Agilent)1200LCMS***。柱：Xtimate C182.1*30mm，3um；2.0x 50mm；柱温：50℃；溶剂***：A＝水/三氟乙酸(99.9996:0.0004)和B＝乙腈/三氟乙酸(99.9998:0.0002)；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝100:0，在3.0分钟内至70:30并且流速为0.8mL/min。
方法10：使用具有ELS检测器的安捷伦(Agilent)1200LCMS***。柱：Xtimate C182.1*30mm，3um；2.0x 50mm；柱温：50℃；溶剂***：A＝水/三氟乙酸(99.9996:0.0004)和B＝乙腈/三氟乙酸(99.9998:0.0002)；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝100:0，在1.5分钟内至40:60并且流速为1.2mL/min。
方法11：使用具有ELS检测器的安捷伦(Agilent)1200LCMS***。柱：沃特斯XBridge ShieldRP18，2.1*50mm，5m；柱温：40℃；溶剂***：A＝水/氨水(99.95:0.05)和B＝乙腈；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝95:5，在4.0分钟内至0:100并且流速为0.8mL/min。
方法12：使用具有ELS检测器的安捷伦(Agilent)1100LCMS***。柱：YMC ODS-AQ 5μm；2.0x 50mm；柱温：50℃；溶剂***：A＝水/三氟乙酸(99.9:0.1)和B＝乙腈/三氟乙酸(99.95:0.05)；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝99:1，在3.5分钟内至5:95并且流速为0.8mL/min。
方法13：使用具有ELS检测器的安捷伦(Agilent)1200LCMS***。菲罗门Luna-C18，5m；2.0x 50mm；柱温：50℃；溶剂***：A＝水/三氟乙酸(99.9:0.1)和B＝乙腈/三氟乙酸(99.95:0.05)；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝99:1，在4.0分钟内至0:100并且流速为0.8mL/min。
方法14：使用具有ELS检测器的安捷伦(Agilent)1200LCMS***。柱：Xtimate C182.1*30mm，3um；2.0x 50mm；柱温：50℃；溶剂***：A＝水/三氟乙酸(99.9996:0.0004)和B＝乙腈/三氟乙酸(99.9998:0.0002)；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝100:0，在6.0分钟内至40:60并且流速为0.8mL/min。
方法15：使用具有ELS检测器的安捷伦(Agilent)1200LCMS***。柱：MERCK，RP-18e25-2mm；柱温：50℃；溶剂***：A＝水/三氟乙酸(99.9996:0.0004)和B＝乙腈/三氟乙酸(99.9998:0.0002)；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝95:5，在0.7分钟内至5:95并且流速为1.5mL/min。
方法16：使用具有ELS检测器的安捷伦(Agilent)1200LCMS***。柱：Xtimate C182.1*30mm，3um；2.0x 50mm；柱温：50℃；溶剂***：A＝水/三氟乙酸(99.9996:0.0004)和B＝乙腈/三氟乙酸(99.9998:0.0002)；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝100:0，在0.9分钟内至40:60并且流速为1.2mL/min。
方法17：使用具有ELS检测器的安捷伦(Agilent)1200LCMS***。菲罗门Luna-C18，5m；2.0x 50mm；柱温：50℃；溶剂***：A＝水/三氟乙酸(99.9:0.1)和B＝乙腈/三氟乙酸(99.95:0.05)；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝90:10，在4.0分钟内至0:100并且流速为0.8mL/min。
方法18：使用具有ELS检测器的安捷伦(Agilent)1200LCMS***。柱：沃特斯XBridge ShieldRP18，2.1*50mm，5m；柱温：40℃；溶剂***：A＝水/氨水(99.95:0.05)和B＝乙腈；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝85:15，在3.4分钟内至0:100并且流速为0.8mL/min。
方法19：使用沃特斯Acquity UPLC-MS。柱：Acquity UPLC BEH C18 1.7μm；2.1x50mm；柱温：60℃；溶剂***：A＝水/甲酸(99.9:0.1)和B＝乙腈/水/甲酸(94.9:5:0.1)；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝98:2，在1.0分钟内至0.1:99.9并且流速为1.2mL/分钟。
在具有大气压化学电离的PPE Sciex API 150EX仪器上进行制备型LC-MS纯化。柱：具有5μm粒度的50X 20mm YMC ODS-A；溶剂***：A＝水/三氟乙酸(99.965:0.035)和B＝乙腈/水/三氟乙酸(94.965:5:0.035)；方法：线性梯度洗脱，其中A:B＝80:20，在7分钟内至0:100并且流速为22.7mL/分钟。通过分流MS检测进行分部收集。
在Thar 80仪器上进行制备型SFC。示例条件可以是但不限于：具有20μm粒度的柱AD 250 X 30mm；柱温：38℃，流动相：超临界CO2/EtOH(0.2％NH3H2O)＝45/55。
中间体：
N-((3-氯吡嗪-2-基)甲基)丁酰胺：
向二氯甲烷(50mL)和二甲基甲酰胺(10mL)中的(3-氯吡嗪-2-基)甲胺(2.0g，14mmol)的冰***液中添加三乙胺(4.5g，45mmol)，随后添加丁酰氯(2.0g，14mmol)。允许将反应加温至室温并搅拌1小时。将反应混合物用水淬灭并用二氯甲烷(2×250mL)萃取。将合并的有机相用盐水洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以提供N-((3-氯吡嗪-2-基)甲基)丁酰胺2.4g(81％)。
8-氯-3-丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪：
向1,4-二噁烷(20mL)中的N-((3-氯吡嗪-2-基)甲基)丁酰胺(2.4g，11mmol)的溶液中添加POCl3(3.44g，22.5mmol)。将混合物在100℃下搅拌2hr并且然后在冰浴上冷却。小心地添加饱和NaHCO3水溶液并且将混合物用二氯甲烷(2×50mL)萃取。将合并的有机相用盐水洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以给出8-氯-3-丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪2g(63％)。
3-丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将1,4-二噁烷(10mL)和H2O(4mL)的混合物中的3-丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，0.51mmol)的溶液在100℃下搅拌2小时。将反应混合物在真空中浓缩并且将残余物用二氯甲烷(50mL)稀释，用NaHCO3(水溶液)洗涤，然后用盐水洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以给出3-丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮50mg(55％)。
1-(2-氧代丙基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯：
将丙酮(400mL)中的1H-咪唑-5-甲酸甲酯(20g，0.16mol)、1-氯丙-2-酮(22g，0.24mol)和碳酸钾(44g，0.32mol)的混合物在30℃下搅拌12小时。将反应混合物在真空中浓缩，将残余物用乙酸乙酯(200mL)稀释并用H2O(3×50mL)洗涤。将有机层经Na2SO4干燥并在真空中浓缩。将残余物通过快速层析纯化(使用石油醚和乙酸乙酯的梯度)，以给出1-(2-氧代丙基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯10g(35％)。
2-溴-1-(2-氧代丙基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯：
将氯仿(100mL)中的1-(2-氧代丙基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯(10g，55mmol)、N-溴代琥珀酰亚胺(12.7g，71.4mmol)和偶氮二异丁腈(1.8g，11mmol)的混合物在50℃下搅拌12小时。将混合物在真空中浓缩。将残余物通过快速层析纯化(使用石油醚和乙酸乙酯的梯度)，以给出2-溴-1-(2-氧代丙基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯13g(91％)。
3-溴-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将1,4-二噁烷(150mL)中的2-溴-1-(2-氧代丙基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯(14g，50mmol)和乙酸铵(16.5g，215mmol)的混合物在60℃下搅拌12小时。然后将混合物在90℃下再搅拌24小时。将反应混合物在真空中浓缩并且将残余物用乙酸乙酯(600mL)稀释并用水(3×100mL)洗涤。将合并的有机相用无水Na2SO4干燥并在真空中浓缩。将残余物通过快速层析纯化(使用石油醚和乙酸乙酯的梯度)，以给出3-溴-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮4.8g(39％)。
3-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将1,4-二噁烷(40mL)中的3-溴-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(4.5g，20mmol)、2-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环(4.97g，23.7mmol)、Pd(dppf)Cl2(2.9g，3.95mmol)、碳酸钾(5.5g，39mmol)和H2O(10mL)的混合物在100℃下搅拌12小时。将混合物过滤并且将滤液在真空中浓缩。将残余物通过快速层析纯化(使用二氯甲烷和甲醇的梯度)，以给出3-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮4.0g(88％)。
6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将四氢呋喃(15mL)中的3-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(4.0g，17mmol)和10％Pd/C(300mg)的混合物在氢气氛下在15℃下搅拌7hr。将反应混合物过滤并且将滤液在真空中浓缩，以提供6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮3.5g(87％)。
(5-氰基-6-甲氧基吡嗪-2-基)氨基甲酸叔丁酯：
将二氯甲烷(150mL)中的5-氨基-3-甲氧基吡嗪-2-甲腈(4.70g，31.3mmol)、二碳酸二叔丁酯(8.9g，41mmol)、N,N-二甲基吡啶-4-胺(38mg，0.31mmol)的溶液在30℃下搅拌12小时。将反应混合物在真空中浓缩。将残余物通过快速层析纯化(使用石油醚和乙酸乙酯的梯度)，以提供(5-氰基-6-甲氧基吡嗪-2-基)氨基甲酸叔丁酯9.0g(80％)。
(5-(氨基甲基)-6-甲氧基吡嗪-2-基)氨基甲酸叔丁酯：
将甲醇(100mL)中的(5-氰基-6-甲氧基吡嗪-2-基)氨基甲酸叔丁酯(9.0g，36mmol)、拉尼镍40-60目(5g)和甲醇(2mL)中的饱和NH3在H2(45psi)下在30℃下搅拌12hr。将反应过滤并在真空中浓缩，以提供(5-(氨基甲基)-6-甲氧基吡嗪-2-基)氨基甲酸叔丁酯10g，纯度足够用于下一步骤。
(6-甲氧基-5-((四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺基)甲基)吡嗪-2-基)氨基甲酸叔丁酯：
将二氯甲烷(120mL)中的(5-(氨基甲基)-6-甲氧基吡嗪-2-基)氨基甲酸叔丁酯(10.0g，31.5mmol)、四氢-2H-吡喃-4-甲酸(4.50g，34.6mmol)、三乙胺(6.37g，62.9mmol)和1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H-1,2,3-***并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸盐(13.2g，34.6mmol)的溶液在30℃下搅拌12小时。将反应混合物在真空中浓缩并且将残余物通过快速层析纯化(使用石油醚和乙酸乙酯的梯度)，以提供(6-甲氧基-5-((四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺基)甲基)吡嗪-2-基)氨基甲酸叔丁酯8g(69.4％)。
N-((5-氨基-3-甲氧基吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺：
将二氯甲烷(40mL)中的(6-甲氧基-5-((四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺基)甲基)吡嗪-2-基)氨基甲酸叔丁酯(8g，21.8mmol)和三氟乙酸(40mL)的溶液在30℃下搅拌12小时。将反应混合物在真空中浓缩。将残余物用二氯甲烷(100mL)稀释，并且用NaHCO3洗涤直到pH＝8。将有机层用水(3×20mL)洗涤，干燥并在真空中浓缩。将残余物通过快速层析纯化(使用石油醚和乙酸乙酯的梯度)，以产生N-((5-氨基-3-甲氧基吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺4g(65.4％)。
N-((5-碘-3-甲氧基吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺：
将四氢呋喃(50mL)中的N-((5-氨基-3-甲氧基吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺(2.40g，9.01mmol)、碘化铜(I)(1.72g，9.01mmol)、亚硝酸异戊酯(1.58g，13.5mmol)和二碘甲烷(2.41g，9.01mmol)的溶液在75℃下搅拌6小时。将混合物过滤并在真空中浓缩。将残余物通过快速层析纯化(使用石油醚和乙酸乙酯的梯度)，以提供N-((5-碘-3-甲氧基吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺2.20g(64.7％)。
6-碘-8-甲氧基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪：
在0℃下，向1,4-二噁烷(60mL)中的N-((5-碘-3-甲氧基吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺(2g，5.30mmol)的溶液中添加磷酰氯(8.13g，53.0mmol)。将反应在85℃下搅拌12小时。将混合物在真空中浓缩。将残余物用二氯甲烷(100mL)和冰-水(60mL)稀释，随后用饱和NaHCO3水溶液(30mL)稀释。将有机相分离并且将水相用二氯甲烷(3×20mL)萃取。将合并的有机相合并，干燥并在真空中浓缩。将残余物通过快速层析纯化(使用石油醚和乙酸乙酯的梯度)，以产生6-碘-8-甲氧基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪500mg(23.6％)。
6-苄基-8-甲氧基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪：
将1,4-二噁烷(15mL)中的6-碘-8-甲氧基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(500mg，1.39mmol)、2-苄基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环(911mg，4.18mmol)、Pd(dppf)Cl2(51mg，0.07mmol)、K2CO3(577mg，4.18mmol)和H2O(3mL)的混合物在N2气氛下在80℃下搅拌12hr。然后将它过滤并且将滤液在真空中浓缩。将残余物通过快速层析纯化(使用石油醚和乙酸乙酯的梯度)，以产生6-苄基-8-甲氧基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪260mg(52％)。
6-苄基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将甲醇(20mL)中的6-苄基-8-甲氧基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(320mg，0.990mmol)和2MHCl水溶液(8mL)的溶液在60℃下搅拌12小时。将溶液在真空中浓缩。将残余物通过快速层析纯化(使用石油醚和乙酸乙酯的梯度)，以产生6-苄基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮230mg(68％)。
N-((3-氯吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺：
向无水DMF(20mL)中的(3-氯吡嗪-2-基)甲胺二盐酸盐(3.8g，18mmol)的溶液中添加三乙胺(5.7g，56mmol)。将混合物冷却至0℃，滴加四氢-2H-吡喃-4-碳酰氯(2.9g，19mmol)。将混合物在0℃下搅拌0.5小时。将反应混合物用水(50mL)稀释并用乙酸乙酯(3×80mL)萃取。将合并的有机相用盐水(50mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩。将残余物通过快速层析纯化(用乙酸乙酯洗脱)，以提供N-((3-氯吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺2.4g(54％)。
8-氯-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪：
向无水1,4-二噁烷(20mL)中的N-((3-氯吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺(2.5g，9.8mmol)的溶液中添加磷酰氯(3.4g，22mmol)。将反应在80℃下搅拌2小时。然后将溶液冷却并倾倒进水(100mL)中，将pH通过添加饱和K2CO3水溶液调节至8-9。将粗混合物用乙酸乙酯(2×100mL)萃取。将合并的有机相用盐水(50mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩。将残余物通过快速层析纯化(使用石油醚和乙酸乙酯的梯度)，以产生8-氯-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪2.1g(90％)。
3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向1,4-二噁烷(20mL)中的8-氯-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(2.1g，8.8mmol)的溶液中添加2M HCl水溶液(10mL)。将溶液在80℃下搅拌2小时。将混合物冷却并且将pH通过添加饱和K2CO3水溶液调节至8-9。将粗混合物在真空中浓缩并且将残余物溶解于甲醇(150mL)中并过滤。将滤液在真空中浓缩并且将残余物通过快速层析纯化(使用二氯甲烷和甲醇(10:1)的混合物)，以给出3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮1.6g(81％)。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):10.55(s,1H),7.63(s,1H),7.39(d,J＝6.0Hz,1H),6.60(s,1H),3.91-3.88(m,2H),3.49-3.42(m,2H),3.34-3.29(m,1H),1.82-1.72(m,4H)。
LC-MS:(m/z)220.1(MH+)tR(分钟,方法3)＝1.37分钟
N-((3-氯吡嗪-2-基)甲基)环丙烷甲酰胺：
向无水DMF(20mL)中的(3-氯吡嗪-2-基)甲胺二盐酸盐(4.0g，19mmol)的溶液中添加Et3N(1.9g，18.5mmol)。将混合物冷却至0℃并且滴加环丙烷甲酰氯(2.3g，22mmol)。将反应在0℃下搅拌0.5小时。将反应混合物用水(50mL)稀释，用乙酸乙酯(2×100mL)萃取。将合并的有机相用盐水(40mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩。将残余物通过快速层析纯化(用石油醚/乙酸乙酯2/1洗脱)，以产生N-((3-氯吡嗪-2-基)甲基)环丙烷甲酰胺3.3g(85％)。
8-氯-3-环丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪：
向无水1,4-二噁烷(30mL)中的N-((3-氯吡嗪-2-基)甲基)环丙烷甲酰胺(3.3g，15.6mmol)的溶液中添加磷酰氯(5.3g，35mmol)。将反应在80℃下搅拌2小时。然后将溶液在冰浴上冷却并倾倒进水(50mL)中。将pH通过添加饱和K2CO3水溶液调节至8-9。将混合物用乙酸乙酯(2×50mL)萃取。将合并的有机相用盐水(50mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩。将残余物通过快速层析纯化(使用石油醚/乙酸乙酯3:1)，以产生8-氯-3-环丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪2.4g(80％)。
3-环丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向1,4-二噁烷(20mL)中的8-氯-3-环丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪(2.5g，13mmol)的溶液中添加2MHCl水溶液(10mL)。将溶液在80℃下搅拌2hr。将混合物在冰浴上冷却并且将pH通过添加饱和K2CO3水溶液调节至8-9。将混合物在真空中浓缩并且将残余物溶解于甲醇(150mL)中并过滤。将滤液在真空中浓缩并且将残余物通过快速层析纯化(使用二氯甲烷/甲醇10/1)，以提供3-环丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮1.9g(83％)。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):10.49(s,1H),7.54(s,1H),7.41(d,J＝5.6Hz,1H),6.61(d,J＝5.6Hz,1H),2.29-2.24(m,1H),0.99-0.89(m,4H)。
LC-MS:(m/z)176.1(MH+)tR(分钟,方法1)＝1.04分钟
N-((5-溴-3-甲氧基吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺：
在0℃下，向40％HBr水溶液(33mL)中的N-((5-氨基-3-甲氧基吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺(2.5g，9.4mmol)的搅拌溶液中添加H2O(100mL)中的NaNO2(972mg，14.09mmol)的溶液。搅拌1.5hr之后，添加CuBr(2.02g，14.1mmol)并且将混合物在70℃下搅拌1小时。将pH值通过添加饱和NaHCO3水溶液调节至pH 8。将混合物过滤并且将滤液在真空中浓缩。将残余物通过快速层析纯化(使用石油醚和乙酸乙酯的梯度)，以产生N-((5-溴-3-甲氧基吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺800mg(25％)。
LC-MS:(m/z)331.8(MH+)tR(分钟,方法2)＝0.723分钟
6-溴-8-甲氧基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪：
在0℃下，向1,4-二噁烷(30mL)中的N-((5-溴-3-甲氧基吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺(800mg，2.42mmol)的溶液中添加磷酰氯(3.8g，25mmol)。将混合物加热至70℃并搅拌1小时。将混合物在真空中浓缩并且将残余物用二氯甲烷(100mL)和冰-水(60mL)稀释。将pH值通过添加饱和NaHCO3水溶液调节至pH 8。将有机相分离并且将水相用二氯甲烷(3×30mL)萃取。将合并的有机相干燥并在真空中浓缩。将残余物通过快速层析纯化(使用二氯甲烷和甲醇的梯度)，以产生6-溴-8-甲氧基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪500mg(66％)。
LC-MS:(m/z)313.7(MH+)tR(分钟,方法2)＝0.740分钟
6-溴-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
在0℃下，向二氯甲烷(30mL)中的6-溴-8-甲氧基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(200mg，0.641mmol)的溶液中添加三溴化硼(1.61g，6.41mmol)。将反应加温至20℃并搅拌3小时。将溶液在0℃下用水(2mL)淬灭。将反应在真空中浓缩并且将残余物通过快速层析纯化(使用二氯甲烷和甲醇的梯度)，以产生6-溴-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮130mg(68％)。
LC-MS:(m/z)299.7(MH+)tR(分钟,方法2)＝0.730分钟
2-甲氧基-6-甲基吡嗪
向无水MeOH(240mL)中的2-氯-6-甲基吡嗪(24g，186.7mmol)的悬浮液中添加NaOMe(12.1g，224mmol)。将混合物在60℃-70℃下搅拌16小时。将混合物冷却并过滤。将滤液在真空中浓缩，以给出2-甲氧基-6-甲基吡嗪(22g，95％收率)。1HNMR(CDCl3 400MHz):7.98(s,1H),7.94(s,1H),3.91(s,3H),3.40(s,3H)。LC-MS:tR＝1.47min(方法14),m/z＝124.8[M+H]+。
3-甲氧基-5-甲基吡嗪1-氧化物
向AcOH(150mL)中的2-甲氧基-6-甲基吡嗪(21.3g，171.6mmol)的溶液中添加NaBO2H2O2 3H2O(31.7g，205.9mmol)。将混合物在80℃下搅拌16小时。将混合物在真空中浓缩并用2M NaOH水溶液(300mL)稀释。将混合物用EtOAc(200mL*4)萃取。将有机层用盐水(100mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以给出3-甲氧基-5-甲基吡嗪1-氧化物(14.4g，60％收率)。
3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-甲腈
向MeCN(200mL)中的3-甲氧基-5-甲基吡嗪1-氧化物(10g，71.4mmol)的混合物中添加TMSCN(24.8g，249.8mmol)和三乙胺(36.1g，356.8mmol)、ZnBr2(32.1g，142.7mmol)。将混合物在85℃-90℃下搅拌16小时。将混合物在真空中浓缩。将残余物用DCM(500mL)稀释并过滤。将滤液用水(300mL)和盐水(200mL)洗涤。将有机层经Na2SO4干燥并在真空中浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(石油醚:乙酸乙酯＝5:1)，以给出3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-甲腈(4.1g，38％收率)。
((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯
向MeOH(100mL)中的3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-甲腈(6.22g，41.7mmol)的溶液中添加(Boc)2O(13.65g，62.6mmol)和拉尼镍(2.0g)。将混合物在H2(45psi)下在20℃-25℃下搅拌16小时。将混合物过滤并且将滤液在真空中浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(石油醚:乙酸乙酯＝5:1)，以给出((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯(7.7g，72％收率)。
LC-MS:tR＝0.70min(方法15),m/z＝254.0[M+H]+。
(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺
向THF(50mL)中的((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯(7.7g，30.3mmol)的溶液中添加TFA(20mL)。将混合物在80℃下搅拌2小时。将混合物在真空中浓缩。将残余物用2M NaOH水溶液(200mL)稀释，用DCM(100Ml×2)萃取。将有机层用盐水(50mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以给出(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺(2.5g，54％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.90(s,1H),3.96(s,3H),3.93(s,2H),2.42(s,3H),1.69(s,2H)。
LC-MS:tR＝0.73min(方法16),m/z＝154.2[M+H]+。
本发明的化合物：
实例1
7-(3-氟苄基)-3-丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向DMF(10mL)中的3-丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(1.2g，6.8mmol)的溶液中添加碳酸钾(1.4g，10mmol)和1-(溴甲基)-3-氟苯(1.54g，8.13mmol)。将混合物在60℃-70℃下搅拌2hr并且然后冷却至室温。向反应中添加水(75mL)并且将它用乙酸乙酯(2×50mL)萃取。将合并的有机相用盐水洗涤，干燥并在真空中浓缩。将残余物通过快速层析纯化，以产生1.5g(78％)的7-(3-氟苄基)-3-丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):7.70(s,1H),7.46-7.37(m,2H),7.17-7.09(m,3H),7.00(d,J＝6.0Hz,1H),5.02(s,2H),2.83(t,2H),1.75-1.66(m,2H),0.91(t,3H)。
LC-MS:(m/z)286.1(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.19分钟
实例2
6-苄基-7-(3-氟苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(6mL)中的6-苄基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(200mg，0.647mmol)、1-(溴甲基)-3-氟苯(159mg，840μmol)和碳酸钾(179mg，1.29mmol)的混合物在60℃下搅拌12小时。将反应混合物在真空中浓缩并且将残余物用二氯甲烷(20mL)稀释并用水(3×5mL)洗涤。将合并的有机相干燥，过滤并在真空中浓缩。将残余物通过制备型TLC纯化(用石油醚和乙酸乙酯1:2洗脱)，以产生6-苄基-7-(3-氟苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮80mg(28％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.97(s,1H),7.39-7.30(m,4H),7.17(d,J＝7.53Hz,2H),6.94-6.92(m,2H),6.83(d,J＝9.54Hz,1H),6.74(s,1H),5.06(s.,2H),4.12(d,J＝12.05Hz,2H),3.74(s,2H),3.58-3.52(m,2H),3.03-3.09(m,1H),2.19-2.09(m,2H),1.89(d,J＝13.55Hz,2H)。
LC-MS:(m/z)418.2(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.69分钟
实例3
6-苄基-7-(环己基甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(10mL)中的6-苄基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(60mg，0.19mmol)、(溴甲基)环己烷(52mg，0.29mmol)和碳酸钾(54mg，0.39mmol)的混合物在75℃下搅拌12小时。将反应混合物在真空中浓缩。将残余物用二氯甲烷(20mL)稀释并用水(3×5mL)洗涤。将合并的有机相干燥，过滤并在真空中浓缩。将残余物通过制备型TLC纯化(用石油醚和乙酸乙酯1:2洗脱)，以产生6-苄基-7-(环己基甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮15mg(8.1％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.87(s,1H),7.42-7.30(m,3H),7.19(d,J＝7.34Hz,2H),6.65(s,1H),4.11(d,J＝11.25Hz,2H),3.90(s,2H),3.66(d,J＝6.36Hz,2H),3.54(t,J＝10.76Hz,2H),3.05-2.99(m,1H),2.18-2.04(m,2H),1.86(d,J＝13.94Hz,2H),1.63-1.77(m,7H),1.18-1.15(m,2H),1.04-1.01(m,2H)。
LC-MS:(m/z)406.2(MH+)tR(分钟,方法4)＝2.38分钟
实例4
7-(环己基甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(2mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(50mg，0.21mmol)、(溴甲基)环己烷(57mg，0.32mmol)和碳酸钾(59mg，0.43mmol)的混合物在60℃下搅拌12小时。将反应混合物在真空中浓缩。将残余物用二氯甲烷(20mL)稀释并用水(3×5mL)洗涤。将合并的有机相干燥，过滤并在真空中浓缩。将残余物通过制备型纯化，以产生7-(环己基甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮20mg(28％)，
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.85(s,1H),6.71(s,1H),4.13(d,J＝11.04Hz,2H),3.78(d,J＝7.03Hz,2H),3.66-3.53(m,2H),3.11-3.05(m,1H),2.27(s,3H),2.20-2.05(m,2H),1.88(d,J＝12.05Hz,2H),1.80-1.64(m,6H),1.25-1.13(m,3H),1.12-0.99(m,2H)。
LC-MS:(m/z)330.2(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.49分钟
实例5
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(2mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(50mg，0.21mmol)、1-(溴甲基)-3-氟苯(60mg，0.32mmol)和K2CO3(59mg，0.43mmol)的混合物在60℃下搅拌12小时。将反应混合物在真空中浓缩。将残余物用二氯甲烷(20mL)稀释并用水(3×5mL)洗涤。将有机层干燥并在真空中浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以给出7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮20mg(27％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.94(s,1H),7.34-7.29(m,1H),7.03-6.94(m,2H),6.90(d,J＝9.70Hz,1H),6.77(s,1H),5.23(s,2H),4.14(d,J＝10.14Hz,2H),3.59(td,J＝11.69,1.76Hz,2H),3.15-3.05(m,1H),2.18(s,3H),2.17-2.08(m,2H),1.90(d,J＝13.45Hz,2H)。
LC-MS:(m/z)342.2(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.34分钟
实例6
3-环丙基-7-(3-氟苄基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向无水DMF(5mL)中的3-环丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(300mg，1.71mmol)的溶液中添加K2CO3(355mg，2.57mmol)和1-(溴甲基)-3-氟苯(388mg，2.05mmol)。将混合物在65℃下搅拌16小时。将混合物过滤并且将滤液通过制备型-HPLC纯化，以提供产生3-环丙基-7-(3-氟苄基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮280mg(58％)。
1H NMR(DMSO-d6 400MHz):7.59-7.56(m,2H),7.36-7.33(m,1H),7.13-7.09(m,3H),6.98(d,J＝6.0Hz,1H),4.98(s,2H),2.29-2.24(m,1H),1.00-0.90(m,4H)。
LC-MS:(m/z)284.1(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.23分钟
实例7
7-(环戊基甲基)-3-环丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向无水DMF(5mL)中的3-环丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(300mg，1.71mmol)的溶液中添加K2CO3(355mg，2.57mmol)和(溴甲基)环戊烷(335mg，2.05mmol)。将反应在65℃下搅拌16小时。将混合物过滤并且将滤液通过制备型LC-MS纯化，以产生7-(环戊基甲基)-3-环丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮210mg(47％)。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):7.53(s,1H),7.51(d,J＝6.0Hz,1H),6.90(d,J＝6.0Hz,1H),3.69(d,J＝7.6Hz,2H),2.29-2.24(m,2H),1.58-1.45(m,6H),1.22-1.19(m,2H),1.00-0.89(m,4H)。
LC-MS:(m/z)258.2(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.24分钟
实例8
7-(环己基甲基)-3-环丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向无水DMF(5mL)中的3-环丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(300mg，1.71mmol)的溶液中添加K2CO3(355mg，2.57mmol)和(溴甲基)环己烷(363mg，2.05mmol)。将反应在65℃下搅拌16小时。将反应混合物过滤并且将滤液通过制备型LC-MS纯化，以产生7-(环己基甲基)-3-环丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮195mg(42％)。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):7.53-7.49(m,2H),6.84(d,J＝6.0Hz,1H),3.59(d,J＝7.6Hz,2H),2.27-2.25(m,1H),1.68-1.55(m,6H),1.10-0.89(m,9H)。
LC-MS:(m/z)272.2(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.40分钟
实例9
7-(3-氟苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向无水DMF(5mL)中的3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(200mg，0.91mmol)的溶液中添加K2CO3(189mg，1.37mmol)和1-(溴甲基)-3-氟苯(207mg，1.10mmol)。将反应混合物在60℃下搅拌16小时。将混合物过滤并且将滤液通过制备型LC-MS纯化，以提供7-(环3-氟苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮190mg(64％)。
1H NMR(DMSO-d6,400Mhz):7.68(s,1H),7.54(d,J＝6.0Hz,1H),7.36-7.33(m,1H),7.14-7.09(m,3H),6.99(d,J＝6.0Hz,1H),4.99(s,2H),3.91-3.88(m,2H),3.48-3.42(m,2H),3.30-3.29(m,1H),1.81-1.73(m,4H)。
LC-MS:(m/z)328.1(MH+)tR(分钟,方法1)＝1.92分钟
实例10
7-(环戊基甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向无水DMF(5mL)中的3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(400mg，1.82mmol)的溶液中添加K2CO3(503mg，3.64mmol)和(溴甲基)环戊烷(445mg，2.73mmol)。将反应混合物在60℃下搅拌16小时。将混合物过滤并且将滤液通过制备型LC-MS纯化，以提供7-(环戊基甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮290mg(53％)。
1H NMR(DMSO-d6,400Mhz):7.62(s,1H),7.49(d,J＝6.0Hz,1H),6.90(d,J＝6.0Hz,1H),3.91-3.88(m,2H),3.69(d,J＝7.6Hz,2H),3.48-3.43(m,2H),3.42-3.31(m,1H),2.27-2.24(m,1H),1.78-1.73(m,4H),1.58-1.44(m,6H),1.21-1.20(m,2H)。
LC-MS:(m/z)302.2(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.29分钟
实例11
7-(环己基甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向无水DMF(5mL)中的3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(300mg，1.37mmol)的溶液中添加K2CO3(379mg，2.74mmol)和(溴甲基)环己烷(364mg，2.06mmol)。将反应混合物在60℃下搅拌16小时。将混合物过滤并且将滤液通过制备型LC-MS纯化，以产生7-(环己基甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮240mg(55％)。
1H NMR(DMSO-d6,400Mhz):7.62(s,1H),7.47(d,J＝6.0Hz,1H),6.84(d,J＝6.2Hz,1H),3.91-3.88(m,2H),3.60(d,J＝7.2Hz,2H),3.48-3.42(m,2H),3.30-3.29(m,1H),1.78-1.52(m,10H),1.10-1.06(m,3H),0.93-0.91(m,2H)。
LC-MS:(m/z)316.2(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.44分钟。
实例12
7-(环庚基甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向无水DMF(4mL)中的3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(300mg，1.37mmol)的溶液中添加K2CO3(568mg，4.11mmol)和环庚基甲基甲磺酸酯(565mg，2.74mmol)。将反应混合物在95℃下搅拌16小时。将混合物过滤并且将滤液通过制备型LC-MS纯化，以提供7-(环庚基甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮140mg(30％)。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):7.62(s,1H),6.48(d,J＝5.6Hz,1H),6.87(d,J＝6.0Hz,1H),3.91-3.88(m,2H),3.59(d,J＝7.6Hz,2H),3.48-3.42(m,2H),3.31-3.26(m,1H),1.90-1.73(m,5H),1.57-1.43(m,10H),1.13-1.11(m,2H)。
LC-MS:(m/z)330.2(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.58分钟
实例13
7-(环庚基甲基)-3-环丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向无水DMF(4mL)中的3-环丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(300mg，1.71mmol)的溶液中添加K2CO3(709mg，5.1mmol)和环庚基甲基甲磺酸酯(706mg，3.42mmol)。将反应混合物在95℃下搅拌16小时。将混合物过滤并且将滤液通过制备型LC-MS纯化，以提供7-(环庚基甲基)-3-环丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮115mg(24％)。
1H NMR(DMSO-d6,400MHz):7.55-7.52(m,2H),6.89(d,J＝6.0Hz,1H),3.61(d,J＝7.6Hz,2H),2.32-2.27(m,1H),1.91(brs,1H),1.91-1.02(m,12H),1.01-0.91(m,4H)。
LC-MS:(m/z)286.2(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.54分钟。
实例14
7-(4-氯苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(2.0mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，0.429mmol)、1-(溴甲基)-4-氯苯(132mg，0.643mmol)和Cs2CO3(280mg，0.857mmol)的混合物在70℃下搅拌12小时。将反应混合物过滤并且将滤液在真空中浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以提供7-(4-氯苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮53mg(34％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.93(s,1H),7.30(d,J＝8.4Hz,2H),7.16(d,J＝8.4Hz,2H),6.76(s,1H),5.20(s,2H),4.13(d,J＝10.8Hz,2H),3.62-3.56(m,2H),3.12-3.05(m,1H),2.18(s,3H),2.16-2.09(m,2H),1.89(d,J＝13.2Hz,2H)。
LC-MS:(m/z)358.1(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.46分钟
实例15
6-溴-7-(3-氟苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(2.0mL)中的6-溴-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，0.335mmol)、1-(溴甲基)-3-氟苯(95mg，0.50mmol)和K2CO3(93mg，0.67mmol)的混合物在60℃下搅拌12小时。将反应混合物在真空中浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以给出6-溴-7-(3-氟苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮30mg(22％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.95(s,1H),7.34-7.27(m,1H),7.18(s,1H),7.11(d,J＝7.6Hz,1H),7.03-6.99(m,2H),5.39(s,2H),4.13(d,J＝12.0Hz,2H),3.62-3.56(m,2H),3.11-3.05(m,1H),2.18-2.08(m,2H),1.88(d,J＝14.0Hz,2H)。
LC-MS:(m/z)408.0(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.65分钟
实例16
7-苄基-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(1.0mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，0.429mmol)、(溴甲基)苯(110mg，0.643mmol)和K2CO3(119mg，0.857mmol)的混合物在60℃下搅拌3小时。将混合物过滤并且将滤液在真空中浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以产生7-苄基-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮39mg(28％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.93(s,1H),7.35-7.29(m,3H),7.21(d,J＝7.6Hz,2H),6.75(s,1H),5.25(s,2H),4.13(d,J＝11.6Hz,2H),3.61-3.56(m,2H),3.13-3.06(m,1H),2.19(s,3H),2.15-2.08(m,2H),1.89(d,J＝13.2Hz,2H)。
LC-MS:(m/z)324.2(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.25分钟
实例17
7-(2-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(2.0mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，0.429mmol)、1-(溴甲基)-2-氟苯(122mg，0.643mmol)和Cs2CO3(279mg，0.857mmol)的混合物在70℃下搅拌1小时。将混合物过滤并且将滤液在真空中浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以提供7-(2-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮49mg(33％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.93(s,1H),7.27-7.23(m,1H),7.11-7.06(m,3H),6.77(s,1H),5.28(s,2H),4.13(d,J＝10.4Hz,2H),3.62-3.56(m,2H),3.12-3.07(m,1H),2.19(s,3H),2.16-2.10(m,2H),1.89(d,J＝12.0Hz,2H)。
LC-MS:(m/z)342.1(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.30分钟
实例18
7-(3-氯苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(1.0mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，0.429mmol)、1-(溴甲基)-3-氯苯(132mg，0.643mmol)和K2CO3(119mg，0.857mmol)的混合物在65℃下搅拌12小时。向混合物中添加Cs2CO3(280mg，0.857mmol)并且将反应在80℃下再搅拌1小时。将反应混合物过滤并且将滤液在真空中浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以提供7-(3-氯苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮49mg(32％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.92(s,1H),7.25-7.24(m,2H),7.16(s,1H),7.10-7.07(m,1H),6.75(s,1H),5.19(s,2H),4.11(d,J＝10.4Hz,2H),3.60-3.54(m,2H),3.12-3.05(m,1H),2.16(s,3H),2.14-2.07(m,2H),1.87(d,J＝12.0Hz,2H)。
LC-MS:(m/z)358.1(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.44分钟
实例19
7-(2-氯苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(2.0mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，0.429mmol)、1-(溴甲基)-2-氯苯(132mg，0.643mmol)和Cs2CO3(279mg，0.857mmol)的混合物在80℃下搅拌12小时。将混合物过滤并且将滤液在真空中浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以产生7-(2-氯苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮55mg(36％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.95(s,1H),7.42-7.40(m,1H),7.25-7.20(m,2H),6.93(d,J＝7.2Hz,1H),6.80(s,1H),5.32(s,2H),4.14(d,J＝10.8Hz,2H),3.63-3.57(m,2H),3.14-3.07(m,1H),2.20-2.10(m,2H),2.13(s,3H),1.91(d,J＝13.2Hz,2H)。
LC-MS:(m/z)358.1(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.46分钟
实例20
7-(3-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(1.0mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，0.429mmol)、1-(溴甲基)-3-甲氧基苯(129mg，0.643mmol)和Cs2CO3(280mg，0.857mmol)的混合物在80℃下搅拌12小时。将反应混合物过滤并且将滤液在真空中浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以产生7-(3-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮68mg(45％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.92(s,1H),7.27-7.23(m,1H),6.82-6.77(m,2H),6.74(s,2H),5.21(s,2H),4.13(d,J＝10.8Hz,2H),3.78(s,3H),3.62-3.56(m,2H),3.12-3.08(m,1H),2.19(s,3H),2.19-2.10(m,2H),1.89(d,J＝13.2Hz,2H)。
LC-MS:(m/z)354.2(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.28分钟
实例21
6-甲基-7-(2-甲基苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(2.0mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，0.429mmol)、1-(溴甲基)-2-甲基苯(119mg，0.643mmol)和K2CO3(119mg，0.857mmol)的混合物在60℃下搅拌12小时。向混合物中另外添加Cs2CO3(280mg，0.86mmol)并且将反应在70℃下再搅拌13小时。将反应混合物过滤并且将滤液在真空中浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以提供6-甲基-7-(2-甲基苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮23mg(16％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.93(s,1H),7.21-7.12(m,3H),6.80(s,1H),6.78(d,J＝7.6Hz,1H),5.18(s,2H),4.15(d,J＝10.8Hz,2H),3.63-3.57(m,2H),3.15-3.09(m,1H),2.40(s,3H),2.20-2.13(m,2H),2.11(s,3H),1.92(d,J＝13.2Hz,2H)。
LC-MS:(m/z)338.2(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.37分钟
实例22
6-甲基-7-(4-甲基苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(2.0mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，0.429mmol)、1-(溴甲基)-4-甲基苯(119mg，0.643mmol)和Cs2CO3(280mg，0.857mmol)的混合物在70℃下搅拌12小时。将混合物过滤并且将滤液在真空中浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以提供6-甲基-7-(4-甲基苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮68mg(47％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.92(s,1H),7.14-7.09(m,4H),6.74(s,1H),5.20(s,2H),4.13(d,J＝10.4Hz,2H),3.62-3.56(m,2H),3.11-3.06(m,1H),2.32(s,3H),2.19(s,3H),2.19-2.08(m,2H),1.88(d,J＝13.2Hz,2H)。
LC-MS:(m/z)338.2(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.41分钟。
实例23
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(2.0mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，0.43mmol)、1-(溴甲基)-4-甲氧基苯(129mg，0.643mmol)和Cs2CO3(280mg，0.857mmol)的混合物在70℃下搅拌12小时。将混合物过滤并且将滤液在真空中浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以提供7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮60mg(39％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.93(s,1H),7.17(d,J＝8.4Hz,2H),6.86(d,J＝8.4Hz,2H),6.73(s,1H),5.17(s,2H),4.13(d,J＝10.0Hz,2H),3.79(s,3H),3.58(t,J＝12.0Hz,2H),3.11-3.05(m,1H),2.21(s,3H),2.18-2.08(m,2H),1.88(d,J＝13.6Hz,2H)。
LC-MS:(m/z)354.2(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.26分钟。
实例24
7-(4-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(2.0mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，0.429mmol)、1-(溴甲基)-4-氟苯(122mg，0.643mmol)和Cs2CO3(279mg，0.857mmol)的混合物在70℃下搅拌12小时。将混合物过滤并且将滤液在真空中浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以产生7-(4-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮30mg(21％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.93(s,1H),7.22-7.19(m,2H),7.04-7.00(m,2H),6.75(s,1H),5.20(s,2H),4.13(d,J＝11.2Hz,2H),3.62-3.60(m,2H),3.17-3.06(m,1H),2.19(s,3H),2.14-2.08(m,2H),1.88(d,J＝13.6Hz,2H)。
LC-MS:(m/z)342.1(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.30分钟
实例25
6-甲基-7-(3-甲基苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(1mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，0.429mmol)、1-(溴甲基)-3-甲基苯(119mg，0.643mmol)和Cs2CO3(280mg，0.857mmol)的混合物在80℃下搅拌12小时。将混合物过滤并且将滤液在真空中浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以提供6-甲基-7-(3-甲基苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮62mg(43％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.93(s,1H),7.21(t,J＝7.2Hz,1H),7.08(d,J＝7.6Hz,1H),7.02-6.98(m,2H),6.74(s,1H),5.21(s,2H),4.13(d,J＝10.8Hz,2H),3.62-3.56(m,2H),3.12-3.07(m,1H),2.33(s,3H),2.19(s,3H),2.19-2.09(m,2H),1.89(d,J＝13.2Hz,2H)。
LC-MS:(m/z)338.1(MH+)tR(分钟,方法3)＝2.40分钟。
实例26：
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(4-甲基四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：向DCM(6mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺(150mg，0.98mmol)和4-甲基四氢-2H-吡喃-4-甲酸(212mg，1.5mmol)的溶液中添加HATU(670mg，1.8mmol)和Et3N(198mg，1.96mmol)。将混合物在20℃-25℃下搅拌1小时。将混合物用DCM(50mL)稀释，用水(30mL)和盐水(30mL)洗涤。将有机层经Na2SO4干燥并在真空中浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(石油醚:乙酸乙酯＝3:1)，以给出N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-4-甲基四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺(250mg，91％收率)。
步骤2：向二噁烷(5mL)中的N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-4-甲基四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺(300mg，1.07mmol)的溶液中添加POCl3(660mg，4.3mmol)。将溶液在80℃-90℃下搅拌3小时。将混合物在真空中浓缩，用DCM(50mL)稀释并且缓慢添加进水(30mL)中。将有机层用盐水(20mL)洗涤并经Na2SO4干燥，在真空中浓缩，以给出8-甲氧基-6-甲基-3-(4-甲基四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(250mg，89％收率)。
步骤3：向二噁烷(10mL)中的8-甲氧基-6-甲基-3-(4-甲基四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(200mg，0.77mmol)的溶液中添加2M HCl(水溶液)(10mL)。将溶液在80℃-90℃下搅拌1小时。将混合物冷却并添加饱和NaHCO3水溶液(100mL)，用DCM(100ml×2)萃取。将有机层用盐水(50mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以给出6-甲基-3-(4-甲基四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(160mg，68％收率)。
LC-MS:tR＝0.89min(方法10),m/z＝248.3[M+H]+。
步骤4：向无水DMF(5mL)中的6-甲基-3-(4-甲基四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(200mg，0.81mmol)和1-(溴甲基)-3-氟苯(183mg，0.97mmol)的溶液中添加K2CO3(168mg，1.21mmol)。将混合物在60℃-70℃下搅拌16h。将混合物冷却并用水(20mL)稀释，用EtOAc(30mL×2)萃取。将有机层用盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(石油醚:乙酸乙酯＝1:2)，以给出呈灰白色固体的7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(4-甲基四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(90mg，31％收率)。
1H NMR(CDCl3400MHz):7.94(s,1H),7.33-7.28(m,1H),7.02-6.91(m,4H),5.22(s,2H),3.85-3.80(m,2H),3.73-3.67(m,2H),2.45-2.41(m,2H),2.17(s,3H),1.86-1.79(m,2H),1.49(s,3H)。
LC-MS:tR＝2.46min(方法3),m/z＝356.2[M+H]+。
实例27：
4-(7-(3-氟苄基)-6-甲基-8-氧代-7,8-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)四氢-2H-吡喃-4-甲腈；
步骤1：向DCM(6mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺(100mg，0.65mmol)和4-氰基四氢-2H-吡喃-4-甲酸(152mg，0.98mmol)的溶液中添加HATU(447mg，1.18mmol)和Et3N(132mg，1.31mmol)。将混合物在20℃-25℃下搅拌1小时。将混合物用DCM(30ml)稀释，用水(20mL)和盐水(20mL)洗涤。将有机层经Na2SO4干燥并在真空中浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(石油醚:乙酸乙酯＝1:1)，以给出4-氰基-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺(100mg，53％收率)。
LC-MS:tR＝0.61min(方法2),m/z＝290.9[M+H]+。
步骤2：向二噁烷(5mL)中的4-氰基-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺(100mg，0.34mmol)的溶液中添加POCl3(330mg，2.15mmol)。将溶液在80℃-90℃下搅拌2h。将混合物冷却并且缓慢添加进水(50mL)中，用EtOAc(30mL×2)萃取。将有机层用盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以给出4-(8-甲氧基-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)四氢-2H-吡喃-4-甲腈(80mg，85％收率)。
步骤3：向二噁烷(4mL)中的4-(8-甲氧基-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)四氢-2H-吡喃-4-甲腈(80mg，0.29mmol)的溶液中添加2M HCl(水溶液)(2mL)。将溶液在80℃-90℃下搅拌2h。将混合物在真空中浓缩并添加饱和NaHCO3水溶液(50mL)。将混合物用DCM(50mL×2)萃取。将有机层用盐水(20mL)洗涤并在真空中浓缩，以给出呈灰白色固体的4-(6-甲基-8-氧代-7,8-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)四氢-2H-吡喃-4-甲腈(70mg，92％收率)。
LC-MS:tR＝0.98min(方法10),m/z＝259.2[M+H]+。
步骤4：向无水DMF(5mL)中的4-(6-甲基-8-氧代-7,8-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)四氢-2H-吡喃-4-甲腈(70mg，0.27mmol)的溶液中添加1-(溴甲基)-3-氟-苯(77mg，0.41mmol)和K2CO3(75mg，0.54mmol)。将混合物在70℃-80℃下搅拌2h。将混合物冷却并过滤。将滤液通过制备型LC-MS纯化，以给出4-(7-(3-氟苄基)-6-甲基-8-氧代-7,8-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)四氢-2H-吡喃-4-甲腈(65mg，65％收率)。
1H NMR(CDCl3400MHz):7.97(s,1H),7.34-7.31(m,1H),7.16(s,1H),7.02-6.92(m,3H),5.26(s,2H),4.13-4.10(m,2H),3.97-3.91(m,2H),2.50-2.43(m,2H),2.35-2.32(m,2H),2.24(s,3H)。
LC-MS:tR＝2.69min(方法3),m/z＝367.1[M+H]+。
实例28：
7-(3-氟苄基)-3-(4-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：向DMF(5mL)中的3-溴-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(500mg，2.2mmol)和1-(溴甲基)-3-氟苯(497mg，2.6mmol)的溶液中添加K2CO3(605mg，4.4mmol)。将混合物在60℃下搅拌12小时。将混合物用水(20mL)稀释并用EtOAc(10mL×3)萃取。将合并的有机层用水(10mL×2)洗涤；用Na2SO4干燥并真空蒸发，得到3-溴-7-(3-氟苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(420mg，57％产率)
步骤2：在-78℃下，向THF(10mL)中的3-溴-7-(3-氟苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(200mg，0.6mmol)的溶液中添加n-BuLi(0.31mL，0.77mmol)。将混合物在-78℃下搅拌30分钟。在-78℃下，添加四氢-4H-吡喃-4-酮(77mg，0.77mmol)。将混合物在-78℃下搅拌1小时。将混合物用饱和NH4Cl水溶液(0.5mL)淬灭并在真空下蒸发。将残余物溶解于DCM(20mL)中并用水(10mL)洗涤。有机层经Na2SO4干燥并蒸发。将残余物用EtOAc(3mL)洗涤并过滤。将滤饼在真空下干燥，以给出7-(3-氟苄基)-3-(4-羟基四氢-2H-吡喃-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，47％收率)。
步骤3：在0℃下，向THF(5mL)中的7-(3-氟苄基)-3-(4-羟基四氢-2H-吡喃-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(80mg，0.22mmol)的溶液中添加NaH(在矿物油中60％)(13.4mg，0.36mmol)。将混合物在20℃下搅拌30分钟。在0℃下添加MeI(64mg，0.45mmol)。将混合物在20℃下搅拌11.5小时。将混合物用饱和NH4Cl水溶液(0.5mL)淬灭并在真空下蒸发。将残余物溶解于DCM(10mL)中并用水(4mL)洗涤。有机层经Na2SO4干燥并蒸发。将残余物通过制备型TLC(EtOAc)纯化，以给出7-(3-氟苄基)-3-(4-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(25mg，30％收率)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.93(s,1H),7.36(s,1H),7.31(dd,J＝8.0Hz,J＝14.0Hz,1H),7.03-6.92(m,3H),5.23(s,2H),3.91-3.80(m,4H),3.07(s,3H),2.38-2.31(m,2H),2.17(s,3H),2.14-2.10(m,2H)。
LC-MS:tR＝2.73min(方法3),m/z＝372.1[M+H]+。
实例29：
7-(3-氟苄基)-3-(4-氟四氢-2H-吡喃-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：向干THF(5mL)中的3-溴-7-(3-氟苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，0.3mmol)的溶液中滴加n-BuLi(2.5M，0.15mμL)(2.5M，在正己烷中)。将混合物在-78℃下搅拌0.5小时。然后将四氢-4H-吡喃-4-酮(45mg，0.45mmol)添加至混合物中。将混合物在-78℃下搅拌2小时。将混合物用饱和NH4Cl水溶液(2mL)淬灭。将混合物用DCM(20mL x 2)萃取。将合并的有机层用H2O(10mL)、盐水(10mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以给出粗产物。将粗产物在硅胶上通过快速层析纯化(DCM中的1％～10％MeOH)，以给出7-(3-氟苄基)-3-(4-羟基四氢-2H-吡喃-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(40mg，38％收率)。
LC-MS:tR＝0.671min(方法2),m/z＝358.1[M+H]+。
步骤2：在0℃下，向干DCM(4mL)中的7-(3-氟苄基)-3-(4-氟四氢-2H-吡喃-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(40mg，111.9μmol)的溶液中添加DAST(三氟化二乙氨基硫)(28mg，170μmol)。将混合物在0℃下搅拌2小时。将水(10mL)加入混合物中。将混合物用DCM(20mL×2)萃取。将合并的有机层用H2O(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以给出粗产物。将粗产物通过制备型TLC纯化(DCM/MeOH＝10/1)，以给出7-(3-氟苄基)-3-(4-氟四氢-2H-吡喃-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(12.83mg，32％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.93(s,1H),7.34-7.28(m,1H),7.21(s,1H),7.01-6.98(m,2H),6.92(d,J＝9.6Hz,1H),5.24(s,2H),4.00-3.89(m,4H),2.57-2.42(m,2H),2.23-2.18(m,5H)。
LC-MS:tR＝2.753min(方法3),m/z＝360.1[M+H]+。
实例30：
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-2-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体1和2：
步骤1：向DCM(8mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺(200mg，1.31mmol)的溶液中添加四氢-2H-吡喃-2-甲酸(255mg，1.96mmol)和HATU(894mg，2.35mmol)、Et3N(264mg，2.61mmol)。将溶液在20℃-25℃下搅拌1小时。将混合物用水(30mL)稀释，用DCM(40mL×2)萃取。将有机层用盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(石油醚:乙酸乙酯＝1:1)，以给出N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酰胺(250mg，72％收率)。LC-MS:tR＝0.70min(方法2),m/z＝266.2[M+H]+。
步骤2：向二噁烷(8mL)中的N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-2-甲酰胺(250mg，0.94mmol)的溶液中添加POCl3(480mg，3.13mmol)。将溶液在90℃下搅拌2h。将混合物冷却并在真空中浓缩。将残余物用DCM(50mL)稀释，用饱和NaHCO3水溶液(水溶液)(50mL)和盐水(50mL)洗涤。将有机层经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以给出8-甲氧基-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-2-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(200mg，86％收率)。
步骤3：向二噁烷(8mL)中的8-甲氧基-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-2-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(270mg，1.09mmol)的溶液中添加2M HCl(水溶液)(4mL)。将溶液在90℃下搅拌1小时。将混合物在真空中浓缩并添加饱和NaHCO3水溶液(50mL)。将混合物用DCM(50mL×2)萃取。将有机层用盐水(50mL)洗涤并在真空中浓缩，以给出6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-2-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(200mg，79％收率)。
步骤4：向无水DMF(10mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-2-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(200mg，0.86mmol)的溶液中添加K2CO3(237mg，1.71mmol)和1-(溴甲基)-3-氟苯(243mg，1.29mmol)。将混合物在80℃下搅拌24h。将混合物冷却并用水(100mL)稀释，用EtOAc(50mL×3)萃取。将有机层用盐水(50mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以给出7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-2-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(130mg，44％收率)。
步骤5：将7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-2-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(130mg，380.8μmol)通过SFC纯化。
获得7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-2-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体1(35mg，27％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.91(s,1H),7.32-7.28(m,1H),7.19(s,1H),6.98-6.94(m,2H),6.89(d,J＝9.6Hz,1H),5.23(s,2H),4.76(t,J＝6.4Hz,1H),4.06(d,J＝10.8Hz,1H),3.67(t,J＝10.8Hz,1H),2.23(s,3H),2.17-2.05(m,3H),1.74-1.68(m,3H)。
LC-MS:tR＝2.33min(方法3),m/z＝342.1[M+H]+.SFC:tR＝5.478min,ee％＝99.90％.D 20+16.00(c＝0.10,CHCl3)。
获得7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-2-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体2(33mg，收率：35％)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.92(s,1H),7.32-7.28(m,1H),7.19(s,1H),6.98-6.94(m,2H),6.89(d,J＝9.2Hz,1H),5.23(s,2H),4.77(t,J＝6.8Hz,1H),4.06(d,J＝10.8Hz,1H),3.67(t,J＝10.8Hz,1H),2.17(s,3H),2.12-2.02(m,3H),1.74-1.68(m,3H)。
LC-MS:tR＝2.33min(方法3),m/z＝342.1[M+H]+.SFC:tR＝5.789min,ee％＝98.92％.D 20-23.33(c＝0.10,CHCl3)。
实例31：
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体1和2：
步骤1：向干DCM(10mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺(200mg，1.3mmol)的溶液中添加四氢呋喃-3-甲酸(228mg，2.0mmol)、Et3N(265mg，2.6mmol)和HATU(747mg，2.0mmol)。将混合物在15℃搅拌16小时。将水(10mL)加入混合物中。将有机层用盐水(10mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以给出粗产物。将粗产物在硅胶上通过快速层析纯化(石油醚中的10％～100％乙酸乙酯)，以给出N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)四氢呋喃-3-甲酰胺(200mg，61％收率)。
步骤2：向二噁烷(5mL)中的N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)四氢呋喃-3-甲酰胺(300mg，1.19mmol)的溶液中添加POCl3(366mg，2.39mmol)。将混合物在90℃下加热2小时。将混合物冷却至15℃并且通过饱和NaHCO3水溶液调节至pH＝8。将水层用DCM(20mL×2)萃取。将合并的有机层用H2O(20ml)、盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以给出8-甲氧基-6-甲基-3-(四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(300mg)。
步骤3：向二噁烷(5mL)中的8-甲氧基-6-甲基-3-(四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(300mg，1.29mmol)的溶液中添加2N HCl(2mL)。将混合物在90℃下加热1小时。将混合物冷却至15℃并用DCM(20mL×2)萃取。将合并的有机层用H2O(20mL)、盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以给出6-甲基-3-(四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(210mg，74％收率)。
步骤4：向干DMF(5mL)中的6-甲基-3-(四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(200mg，912.24μmol)的溶液中添加1-(溴甲基)-3-氟苯(259mg，1.37mmol)和K2CO3(252mg，1.82mmol)。将混合物在60℃下搅拌16小时。将混合物浓缩并且将残余物溶解于DCM(20mL)和H2O(10mL)中。将水层用DCM(20mL×2)萃取。将合并的有机层用H2O(20mL)、盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以给出粗产物。将粗产物在硅胶上通过快速层析纯化(石油醚中的10％～100％乙酸乙酯)，以给出7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(40mg，13％收率)。
步骤5：将7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(40mg，122.2μmol)通过SFC纯化，以给出7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体1(16.43mg，41％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.90(s,1H),7.31-7.28(m,1H),6.98-6.93(m,2H),6.89(d,J＝9.2Hz,1H),6.79(s,1H),5.21(s,2H),4.19-4.17(m,1H),4.12-4.09(m,1H),4.05-3.95(m,2H),3.66-3.62(m,1H),2.40(q,J＝7.2Hz,2H),2.16(s,3H)。
LC-MS:tR＝1.964min(方法3),m/z＝328.0[M+H]+.SFC:tR＝4.503min,ee％＝99.8％；D 20+14.7(c＝0.10,DCM)。
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体2(15.58mg，38％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.90(s,1H),7.29-7.27(m,1H),6.98-6.92(m,2H),6.89(d,J＝9.6Hz,1H),6.79(s,1H),5.21(s,2H),4.19(t,J＝8.4Hz,1H),4.11-4.09(m,1H),4.05-4.03(m,1H),3.97-3.95(m,1H),3.66-3.62(m,1H),2.38(q,J＝7.6Hz,2H),2.16(s,3H)。
LC-MS:tR＝1.957min(方法3),m/z＝328.0[M+H]+.SFC:tR＝4.779min,ee％＝96％；D 20-14.0(c＝0.10,DCM)。
实例32：
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(3-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体1和2：
步骤1：向DCM(6mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺(200mg，1.3mmol)的溶液中添加3-甲基四氢呋喃-3-甲酸(255mg，1.9mmol)和HATU(894mg，2.4mmol)、Et3N(264mg，2.6mmol)。将溶液在20-25℃下搅拌1小时。添加水(40ml)，并且将混合物用DCM(40ml×2)萃取。将有机层用盐水(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(石油醚:乙酸乙酯＝1:1)，以给出N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-3-甲基四氢呋喃-3-甲酰胺(300mg，67％收率，78％纯度)。
步骤2：向二噁烷(6mL)中的N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-3-甲基四氢呋喃-3-甲酰胺(400mg，1.5mmol)的溶液中添加POCl3(880mg，5.7mmol)。将溶液在80℃-90℃下搅拌2h。将混合物冷却并在真空中浓缩。将残余物用DCM(50mL)稀释，用饱和NaHCO3水溶液(50mL)和盐水(50mL)洗涤。将有机层经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以给出8-甲氧基-6-甲基-3-(3-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(350mg，94％收率)。
步骤3：向二噁烷(8mL)中的8-甲氧基-6-甲基-3-(3-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(300mg，1.2mmol)的溶液中添加2M HCl(水溶液)(4mL)。将溶液在80℃-90℃下搅拌1小时。将混合物在真空中浓缩并添加饱和NaHCO3水溶液(50mL)。将混合物用DCM(50mL×2)萃取。将有机层用盐水(20mL)洗涤并在真空中浓缩，以给出6-甲基-3-(3-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(260mg，92％收率)。
步骤4：向无水DMF(10mL)中的6-甲基-3-(3-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(260mg，1.1mmol)的溶液中添加K2CO3(308mg，2.2mmol)和1-(溴甲基)-3-氟苯(316mg，1.7mmol)。将混合物在70℃-80℃下搅拌2h。将混合物冷却并用水(50mL)稀释，用EtOAc(50mL×2)萃取。将有机层用盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以给出7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(3-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(160mg，42％收率)。
步骤5：将7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(3-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(160mg，0.47mmol)通过SFC分离，以给出呈灰白色固体的7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(3-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体1(37mg，23％收率)。1H NMR(CDCl3400MHz):7.88(s,1H),7.32-7.26(m,1H),6.94-6.82(m,4H),5.21(s,2H),4.33(d,J＝8.8Hz,1H),4.07-4.04(m,1H),4.00-3.98(m,1H),3.87(d,J＝8.8Hz,1H),2.62-2.57(m,1H),2.16(s,3H),2.14-2.09(m,1H),1.60(s,3H),.LC-MS:tR＝2.47min(方法3),m/z＝342.1[M+H]+.SFC:tR＝4.91min,ee％>99％.D 20＝+5.0(c＝0.10,MeOH)。
呈灰白色固体的7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(3-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体2(44mg，27％收率)。
1H NMR(CDCl3400MHz):7.82(s,1H),7.24-7.20(m,1H),6.94-6.82(m,4H),5.15(s,2H),4.27(d,J＝8.8Hz,1H),4.01-3.99(m,1H),3.96-3.92(m,1H),3.81(d,J＝8.8Hz,1H),2.57-2.51(m,1H),2.10(s,3H),2.09-2.04(m,1H),1.54(s,3H)。
LC-MS:tR＝2.47min(方法3),m/z＝342.1[M+H]+。
SFC:tR＝5.33min,ee％>99％.D 20＝-3.0(c＝0.10,MeOH)。
实例33：
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(1-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：向DCM(2mL)中的1-甲基环丙烷-1-甲酸(500mg，4.99mmol)的溶液中添加(COCl)2(3.17g，24.95mmol)。将溶液在40℃下搅拌2h。将反应混合物在真空中浓缩，以给出1-甲基环丙烷-1-碳酰氯(500mg，85％收率)。
步骤2：将无水DCM(3mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺(100mg，0.65mmol)的溶液冷却至0℃。然后滴加无水DCM(2mL)中的1-甲基环丙烷-1-碳酰氯(100mg，0.85mmol)的溶液并在0℃下搅拌15min。将混合物用DCM(20mL)稀释，用饱和NaHCO3水溶液(20mL)、盐水(20mL)洗涤并经Na2SO4干燥。将有机层在真空中浓缩，以给出N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-1-甲基环丙烷-1-甲酰胺(120mg，78％收率)。
LC-MS:tR＝0.66min(方法2),m/z＝236.1[M+H]+。
步骤3：向二噁烷(5mL)中的N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-1-甲基环丙烷-1-甲酰胺(120mg，0.51mmol)的溶液中添加POCl3(590mg，3.85mmol)。将溶液在80℃-90℃下搅拌2h。将混合物冷却并且缓慢添加进水(50mL)中，用EtOAc(30mL×2)萃取。将有机层用盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以给出8-甲氧基-6-甲基-3-(1-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(80mg，72％收率)。
步骤4：向二噁烷(5mL)中的8-甲氧基-6-甲基-3-(1-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(80mg，0.37mmol)的溶液中添加2M HCl(水溶液)(2mL)。将溶液在80℃-90℃下搅拌1小时。将混合物在真空中浓缩并添加饱和NaHCO3水溶液(50mL)。将混合物用DCM(50mL×2)萃取。将有机层用盐水(20mL)洗涤并在真空中浓缩，以给出6-甲基-3-(1-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(70mg，94％收率)。
步骤5：向无水DMF(4mL)中的6-甲基-3-(1-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(70mg，0.34mmol)的溶液中添加1-(溴甲基)-3-氟-苯(98mg，0.52mmol)和K2CO3(95mg，0.69mmol)。将混合物在70-80℃下搅拌1小时。将混合物冷却并过滤。将滤液通过制备型LC-MS纯化，以给出7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(1-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(35mg，32％收率)。
1H NMR(CDCl3400MHz):7.84(s,1H),7.33-7.39(m,1H),7.01-6.89(m,4H),5.23(s,2H),2.20(s,3H),1.60(s,3H),1.11-1.09(m,2H),0.88-0.85(m,2H)。
LC-MS:tR＝2.34min(方法3),m/z＝312.1[M+H]+。
实例34：
3-(2,2-二氟环丙基)-7-(3-氟苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：向DCM(5mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺(100mg，0.65mmol)的溶液中添加2,2-二氟环丙烷-1-甲酸(120mg，0.98mmol)和HATU(447mg，1.18mmol)、Et3N(132mg，1.31mmol)。将溶液在20℃-25℃下搅拌1小时。将混合物用水(20mL)稀释，用DCM(30mL×2)萃取。将有机层用盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(石油醚:乙酸乙酯＝1:1)，以给出2,2-二氟-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)环丙烷-1-甲酰胺(200mg，89％收率，75％纯度)。
步骤2.向二噁烷(5mL)中的2,2-二氟-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)环丙烷-1-甲酰胺(200mg，0.58mmol，75％纯度)的溶液中添加POCl3(1.12g，7.3mmol)。将溶液在90℃下搅拌2h。将混合物冷却并在真空中浓缩。将残余物用DCM(50mL)稀释，用饱和NaHCO3水溶液(水溶液)(50mL)和盐水(50mL)洗涤。将有机层经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以给出3-(2,2-二氟环丙基)-8-甲氧基-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪(120mg，86％收率)。
步骤3：向二噁烷(5mL)中的3-(2,2-二氟环丙基)-8-甲氧基-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪(120mg，0.50mmol)的溶液中添加2M HCl(水溶液)(3mL)。将溶液在80℃下搅拌1小时。将混合物在真空中浓缩并添加饱和NaHCO3水溶液(50mL)。将混合物用DCM(50mL×2)萃取。将有机层用盐水(20mL)洗涤并在真空中浓缩，以给出3-(2,2-二氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，89％收率)。
LC-MS:tR＝0.94min(方法10),m/z＝226.2[M+H]+。
步骤4：向无水DMF(5mL)中的3-(2,2-二氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，0.44mmol)的溶液中添加K2CO3(123mg，0.89mmol)和1-(溴甲基)-3-氟苯(126mg，0.67mmol)。将混合物在80℃下搅拌2h。将混合物冷却并过滤。将滤液通过制备型LC-MS纯化，以给出呈白色固体的3-(2,2-二氟环丙基)-7-(3-氟苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(40mg，27％收率)。
1H NMR(CDCl3400MHz):7.90(s,1H),7.30-7.28(m,1H),6.98-6.84(m,4H),5.28-5.16(m,2H),2.80-2.73(m,1H),2.38-2.37(m,1H),2.19(s,3H),2.05-2.04(m,1H)。
LC-MS:tR＝2.67min(方法3),m/z＝334.1[M+H]+。
实例35：
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(2-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体1、2、3和4：
步骤1：向DCM(5mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺(100mg，652.8μmol)和2-甲基环丙烷-1-甲酸(98mg，979.2μmol)的溶液中添加HATU(446.8mg，1.2mmol)和三乙胺(132.1mg，1.3mmol)。将混合物在24℃下搅拌16h。将混合物用DCM(20mL)稀释并用水(15mL)洗涤。将水层用DCM(2*30mL)萃取。将合并的有机层用盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物通过制备型TLC纯化(乙酸乙酯)，以给出N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2-甲基环丙烷-1-甲酰胺(150mg，95％收率)。
步骤2：向二噁烷(5mL)中的N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2-甲基环丙烷-1-甲酰胺(150mg，636μmol)的溶液中添加POCl3(400mg，2.6mmol)。将混合物在90℃下搅拌2h。将混合物冷却至25℃，用饱和NaHCO3水溶液中和并用乙酸乙酯(3×30mL)萃取。将合并的有机层用盐水(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以给出粗品8-甲氧基-6-甲基-3-(2-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(130mg，94％收率)。将该粗产物直接用于下一步骤。
步骤3：将二噁烷(5mL)和HCl(2M，2mL)中的8-甲氧基-6-甲基-3-(2-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(120mg，552.3μmol)的溶液在80℃下搅拌1小时。将混合物冷却至25℃，用饱和NaHCO3水溶液中和并用乙酸乙酯(3×20mL)萃取。将合并的有机层用盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以给出粗品6-甲基-3-(2-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，89％收率)。将该粗产物直接用于下一步骤。
步骤4：向DMF(5mL)中的6-甲基-3-(2-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，492.0μmol)和1-(溴甲基)-3-氟苯(139.5mg，738.0μmol)的溶液中添加K2CO3(136mg，984μmol)。将混合物在60℃-70℃下搅拌16h。将混合物冷却降至25℃，用水(15mL)稀释，用乙酸乙酯(3×30mL)萃取。将合并的有机层用盐水(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物在硅胶上通过柱层析纯化(洗脱液为石油醚中的0％～50％乙酸乙酯)，以给出7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(2-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(80mg，52％收率)。
步骤5：将7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(2-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，321.2μmol)通过SFC纯化。
获得7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(2-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体1(35mg，27％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.83(s,1H),7.33-7.29(m,1H),7.00-6.94(m,2H),6.91-6.89(m,2H),5.23(s,2H),2.19(s,3H),1.59-1.55(m,1H),1.54-1.50(m,1H),1.35-1.30(m,1H),1.27(d,J＝6.0Hz,3H),0.89-0.88(m,1H)。
LC-MS:tR＝2.03min(方法3),m/z＝312.1[M+H]+.SFC:tR＝4.466min,ee％>99％.D 20+29.3(c＝0.10,CHCl3)。
获得7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(2-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体2(26mg，26％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.84(s,1H),7.32-7.29(m,1H),7.00-6.96(m,2H),6.90-6.89(m,2H),5.23(s,2H),2.19(s,3H),1.62-1.60(m,1H),1.55-1.53(m,1H),1.36-1.34(m,1H),1.27(d,J＝5.6Hz,3H),0.91-0.89(m,1H)。
LC-MS:tR＝2.02min(方法3),m/z＝312.1[M+H]+.SFC:tR＝5.227min,ee％>99％.D 20-15.0(c＝0.10,CHCl3)。
获得7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(2-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体3(8.0mg，8％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.89(s,1H),7.33-7.30(m,1H),7.01-6.91(m,4H),5.29(d,J＝16.0Hz,1H),5.17(d,J＝16.0Hz,1H),2.19(s,3H),2.01-1.97(m,1H),1.39-1.27(m,1H),1.23-1.20(m,2H),0.91(d,J＝6.0Hz,3H)。
LC-MS:tR＝1.98min(方法3),m/z＝312.1[M+H]+.SFC:tR＝6.995min,ee％>99％.D 20+37.0(c＝0.10,CHCl3)。
获得7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(2-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体4(9.0mg，9％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.86(s,1H),7.29-7.26(m,1H),6.99-6.88(m,4H),5.27(d,J＝16.0Hz,1H),5.15(d,J＝16.0Hz,1H),2.17(s,3H),1.97-1.95(m,1H),1.58-1.53(m,1H),1.23-1.20(m,2H),0.91(d,J＝6.0Hz,3H)。
LC-MS:tR＝1.98min(方法3),m/z＝312.1[M+H]+.SFC:tR＝8.704min,ee％>99％.D 20-66.7(c＝0.10,CHCl3)。
实例36：
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体1、2、3和4：
步骤1：向DCM(10mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺(300mg，2.0mmol)、2-甲基四氢呋喃-3-甲酸(382mg，2.9mmol)的溶液中添加HATU(1.3g，3.5mmol)和三乙胺(396mg，3.9mmol)。将混合物在24℃下搅拌16h。将混合物用DCM(30mL)稀释并用水(20mL)洗涤。将水层用DCM(2×30mL)萃取。将合并的有机层用盐水(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物在硅胶上通过柱层析纯化(石油醚中的0％～70％乙酸乙酯)，以给出N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2-甲基四氢呋喃-3-甲酰胺(350mg，62％收率)。
步骤2：向二噁烷(5mL)中的N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2-甲基四氢呋喃-3-甲酰胺(350mg，1.3mmol)的溶液中添加POCl3(720mg，4.7mmol)。将混合物在90℃下搅拌2h。将混合物冷却至25℃，用饱和NaHCO3水溶液中和并用乙酸乙酯(2×30mL)萃取。将合并的有机层用盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以给出粗品8-甲氧基-6-甲基-3-(2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(320mg)。将粗品直接用于下一步骤。
步骤3：将二噁烷(5mL)和HCl(2M，2mL)中的8-甲氧基-6-甲基-3-(2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(320mg，552.3μmol)的溶液在80℃-90℃下搅拌21.5小时。将混合物冷却至25℃，用饱和NaHCO3水溶液中和，用DCM(3×30mL)萃取。将合并的有机层用盐水(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以给出粗品6-甲基-3-(2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(300mg)。将粗产物直接用于下一步骤。
步骤4：向DMF(8mL)中的6-甲基-3-(2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(250mg，1.1mmol)的溶液中添加1-(溴甲基)-3-氟苯(304mg，1.6mmol)和K2CO3(296mg，2.1mmol)。将混合物在60℃-70℃下搅拌16h。将混合物冷却至25℃并用水(15mL)稀释，用乙酸乙酯(3×30mL)萃取。将合并的有机层用盐水(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物在硅胶上通过柱层析纯化(洗脱液为石油醚中的0％～30％乙酸乙酯)，以给出7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(170mg，47％收率)。
步骤5：将7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(220mg，644μmol)通过SFC纯化。
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体1(20mg，9％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz400MHz):7.95(s,1H),7.34-7.28(m,1H),7.01-6.89(m,3H),6.79(s,1H),5.23(s,2H),4.35-4.30(m,1H),4.13-4.07(m,2H),3.12-3.06(m,1H),2.50-2.37(m,2H),2.19(s,3H),1.35(d,J＝6.0Hz,3H。
LC-MS:tR＝2.12min(方法3),m/z＝342.1[M+H]+。
SFC:tR＝4.812min,ee％>99％.D 20-24.3(c＝0.10,CHCl3)。
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体2(10mg，5％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.93(s,1H),7.31-7.26(m,1H),6.99-6.87(m,3H),6.76(s,1H),5.21(s,2H),4.32-4.27(m,1H),4.10-4.04(m,2H),3.10-3.03(m,1H),2.48-2.35(m,2H),2.17(s,3H),1.33(d,J＝6.4Hz,3H)。
LC-MS:tR＝2.07min(方法3),m/z＝342.1[M+H]+。
SFC:tR＝5.088min,ee％＝97.9％.D 20+10.3(c＝0.10,CHCl3)。
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体3(38.0mg，17％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.95(s,1H),7.31-7.29(m,1H),7.01-6.89(m,3H),6.83(s,1H),5.29(d,J＝16.4Hz,1H),5.17(d,J＝16.4Hz,1H),4.35-4.28(m,2H),3.91-3.87(m,1H),3.71-3.67(m,1H),2.72-2.67(m,1H),2.44-2.40(m,1H),2.18(s,3H),0.90(d,J＝6.4Hz,3H)。
LC-MS:tR＝2.02min(方法3),m/z＝342.1[M+H]+.SFC:tR＝5.516min,ee％>99％.D 20+46.3(c＝0.10,CHCl3)。
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体4(30.0mg,14％收率)：1H NMR(CDCl3 400MHz):7.95(s,1H),7.33-7.30(m,1H),7.01-6.90(m,3H),6.83(s,1H),5.29(d,J＝16.4Hz,1H),5.17(d,J＝16.4Hz,1H),4.37-4.28(m,2H),3.91-3.87(m,1H),3.71-3.69(m,1H),2.72-2.68(m,1H),2.45-2.40(m,1H),2.18(s,3H),0.90(d,J＝6.8Hz,3H)。
LC-MS:tR＝1.98min(方法3),m/z＝342.1[M+H]+.SFC:tR＝6.304min,ee％>99％.D 20-47.0(c＝0.10,CHCl3)。
实例37：
7-(3-氟苄基)-3-(顺式-2-氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体1和2：
步骤1：将DCM(8mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺盐酸盐(400mg，2.1mmol)和三乙胺(662mg，6.5mmol)的溶液冷却至0℃，滴加2-氟环丙烷-1-碳酰氯(251mg，2.1mmol)并且将混合物在0℃下搅拌0.5h。将混合物用水(10mL)稀释，用DCM(20mL×2)萃取。将有机层用盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩。将残余物通过制备型TLC纯化(石油醚:乙酸乙酯＝1:1)，以给出全部(顺式)-2-氟-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)环丙烷-1-甲酰胺(200mg，40％收率)和(1S,2R)-2-氟-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)环丙烷-1-甲酰胺(200mg，40％收率)。
步骤2：向二噁烷(10mL)中的顺式-2-氟-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)环丙烷-1-甲酰胺(260mg，1.1mmol)的溶液中添加POCl3(500mg，3.3mmol)。将溶液在80℃-90℃下搅拌2h。将混合物在真空中浓缩并用NaHCO3(30mL)稀释，用DCM(50mL×2)萃取。将有机层用盐水(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以给出3-(顺式-2-氟环丙基)-8-甲氧基-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪(220mg，91％收率)。
步骤3：将2N HCl(水溶液)(5mL)和二噁烷(10mL)中的3-(顺式-2-氟环丙基)-8-甲氧基-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪(220mg，994μmol)的溶液在80℃-90℃下搅拌1小时。将混合物在真空中浓缩。将残余物用NaHCO3(水溶液)(30mL)稀释，用DCM(30mL×3)萃取。将有机层用盐水(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以给出3-(顺式-2-氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(200mg，97％收率)。
步骤4：向无水DMF(10mL)中的3-(顺式-2-氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(200mg，965μmol)的溶液中添加K2CO3(133mg，965μmol)和1-(溴甲基)-3-氟苯(274mg，1.5mmol)。将混合物在60℃-70℃下搅拌16h并在80℃下搅拌21h。将混合物冷却并过滤并且将滤液通过制备型LC-MS纯化，以给出7-(3-氟苄基)-3-(顺式-2-氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(80mg，26％收率)。
步骤5：将7-(3-氟苄基)-3-(顺式-2-氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(80mg，253μmol)通过SFC分离。
7-(3-氟苄基)-3-(顺式-2-氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体1(25mg，30％收率)。
1H NMR(CDCl3瓦里安(varian)_H_400MHz):7.92(s,1H),7.32-7.26(m,1H),7.00-6.88(m,4H),5.29-5.15(m,2H),5.02-4.84(m,1H),2.18(s,3H),2.12-1.99(m,2H),1.44-1.25(m,1H)。
LC-MS:tR＝2.00min(方法8),m/z＝316.1[M+H]+.SFC:tR＝6.53min,ee％>99％.D 20-84.00(c＝0.10,MeOH)。
7-(3-氟苄基)-3-(-2-氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体2(15mg,18％收率)；1H NMR(CDCl3瓦里安(varian)_H_400MHz):7.93(s,1H),7.33-7.30(m,1H),7.00-6.90(m,4H),5.31-5.17(m,2H),5.04-4.86(m,1H),2.20(s,3H),2.12-2.00(m,2H),1.46-1.42(m,1H)。
LC-MS:tR＝1.99min(方法8),m/z＝316.1[M+H]+.SFC:tR＝5.06min,ee％>99％.D 20+75.00(c＝0.10,MeOH)。
实例38：
7-(3-氟苄基)-3-(反式-2-氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体1和2：
步骤1：向二噁烷(10mL)中的反式-2-氟-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)环丙烷-1-甲酰胺(280mg，1.1mmol)的溶液中添加POCl3(540mg，3.5mmol)。将溶液在80℃-90℃下搅拌2h。将混合物在真空中浓缩并用NaHCO3(30mL)稀释，用DCM(50mL×2)萃取。将有机层用盐水(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以给出3-(反式-2-氟环丙基)-8-甲氧基-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪(240mg，93％收率)。
步骤2：将2N HCl(水溶液)(5mL)和二噁烷(10mL)中的3-(反式-2-氟环丙基)-8-甲氧基-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪(240mg，1.1mmol)的溶液在80℃-90℃下搅拌1小时。将混合物在真空中浓缩。将残余物用NaHCO3(水溶液)(30mL)稀释，用DCM(30mL×3)萃取。将有机层用盐水(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以给出3-(反式-2-氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(220mg，98％收率)。
步骤3：向无水DMF(10mL)中的3-(反式-2-氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(220mg，1.1mmol)的溶液中添加K2CO3(293mg，2.1mmol)和1-(溴甲基)-3-氟苯(300mg，1.6mmol)。将混合物在60℃-70℃下搅拌16h并在80℃下搅拌21h。将混合物冷却并过滤并且将滤液通过制备型LC-MS纯化(碱)，以给出7-(3-氟苄基)-3-(反式-2-氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(250mg，77％收率)。
步骤4：将7-(3-氟苄基)-3-(反式-2-氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(250mg，793μmol)通过SFC分离。
7-(3-氟苄基)-3-(反式-2-氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体1(15mg，17％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.81(s,1H),7.31-7.27(m,1H),6.98-6.86(m,4H),5.22(s,2H),5.01-4.84(m,1H),2.43-2.38(m,1H),2.19(s,3H),1.72-1.65(m,1H),1.58-1.55(m,1H)。
LC-MS:tR＝2.24min(方法8),m/z＝316.1[M+H]+.SFC:tR＝2.83min,ee％>99％.D 20+29.00(c＝0.10,MeOH)。
7-(3-氟苄基)-3-(反式-2-氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体2(45mg，17％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.81(s,1H),7.29-7.28(m,1H),6.98-6.86(m,4H),5.22(s,2H),5.01-4.84(m,1H),2.45-2.38(m,1H),2.19(s,3H),1.71-1.64(m,1H),1.59-1.54(m,1H)。
LC-MS:tR＝2.23min(方法8),m/z＝316.1[M+H]+.SFC:tR＝3.69min,ee％>99％.D 20-31(c＝0.10,MeOH)。
实例39：
7-(4-环丙氧基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：在-78℃下向THF(20mL，无水的)中的1-溴-4-环丙氧基苯(900mg，4.22mmol)的溶液中添加n-BuLi(2.5M，2.6mL)并且在N2下在-78℃下搅拌2小时。然后，在-78℃下向其中滴加DMF(926mg，12.66mmol，无水的)并且将它搅拌2小时。将溶液在-78℃下用NH4Cl(水溶液，1mL)淬灭并在0℃下搅拌0.5小时。将混合物用乙酸乙酯(10mL)稀释。将混合物过滤并且将滤液在真空下浓缩。将残余物用乙酸乙酯(30mL)稀释，用盐水(3×15mL)洗涤。将有机层用无水Na2SO4干燥，过滤并在真空中浓缩，以给出4-环丙氧基苯甲醛(700mg)。LC-MS:tR＝0.800min(方法2),m/z＝162.8[M+H]+。
步骤2：在0℃下向MeOH(15mL，无水的)中的4-环丙氧基苯甲醛(700mg)的溶液中添加NaBH4(319mg，8.44mmol)并在0℃下搅拌1小时。将溶液用饱和NH4Cl水溶液(水溶液，0.5mL)淬灭。将混合物在真空下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法石油醚/乙酸乙酯＝10/1，1/1)纯化，得到(4-环丙氧基苯基)甲醇(540mg，78％收率)。
步骤3：将无水DCM(10mL)中的(4-环丙氧基苯基)甲醇(500mg，3.1mmol)和Et3N(617mg，6.1mmol)的溶液冷却至0℃，然后滴加MsCl(1.41g，12.3mmol)。将溶液在0℃下搅拌0.5h。将混合物用水(50mL)稀释，用DCM(50mL×2)萃取。将有机层用盐水(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以提供4-环丙氧基苄基甲磺酸酯(600mg，81％收率)。
步骤4：将DMF(6.0mL，无水的)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(250mg，1.07mmol)、4-环丙氧基苄基甲磺酸酯(311mg，1.28mmol)和Cs2CO3(698mg，2.14mmol)的混合物在60℃下搅拌12小时。将混合物过滤并且将滤液在真空下浓缩。将残余物通过硅胶色谱法(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，0/1)纯化，得到7-(4-环丙氧基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(320mg，77％收率)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.92(s,1H),7.15(d,J＝8.8Hz,2H),6.99(d,J＝8.8Hz,2H),6.73(s,1H),5.17(s,2H),4.12(d,J＝10.4Hz,2H),3.71-3.69(m,1H),3.67-3.55(m,2H),3.09-3.07(m,1H),2.21(s,3H),2.18-2.03(m,2H),1.88(d,J＝13.2Hz,2H),0.79-0.71(m,4H)。
LC-MS:tR＝2.154min(方法3),m/z＝380.1[M+H]+。
实例40：
7-(4-(二氟甲氧基)苄基-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮
将DMF(50mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(400mg，1.7mmol)、1-(溴甲基)-4-(二氟甲氧基)苯(608mg，2.6mmol)、Cs2CO3(1.11g，3.4mmol)的混合物在60℃下搅拌12小时。将反应混合物浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(石油醚:乙酸乙酯＝5:1～0:1)，以给出7-(4-(二氟甲氧基)苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(360mg，收率：52％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.91(s,1H),7.20(d,J＝9.2Hz,2H),7.07(d,J＝8.0Hz,2H),6.73(s,1H),6.46(t,J＝73.6Hz,1H),5.19(s,2H),4.11(d,J＝10.8Hz,2H),3.56(td,J＝12.0,2.0Hz,2H),3.10-3.04(m,1H),2.17-2.06(m,5H),1.86(d,J＝13.2Hz,2H)。
LC-MS:tR＝1.85min(方法3),m/z＝390.1[M+H]+。
实例41：
6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)-7-(4-(三氟甲氧基)苄基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(50mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(400mg，1.7mmol)、1-(溴甲基)-4-(三氟甲氧基)苯(654mg，2.6mmol)和Cs2CO3(1.11g，3.4mmol)的混合物在60℃下搅拌12h。将反应混合物浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(石油醚:乙酸乙酯＝5:1～0:1)，以给出6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)-7-(4-(三氟甲氧基)苄基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(300mg，收率：41％)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.91(s,1H),7.25-7.22(m,2H),7.17-7.15(m,2H),6.74(s,1H),5.21(s,2H),4.11(d,J＝10.4Hz,2H),3.56(td,J＝11.2,2.0Hz,2H),3.10-3.04(m,1H),2.17-2.06(m,5H),1.86(d,J＝13.6Hz,2H)。
LC-MS:tR＝2.05min(方法3),m/z＝408.1[M+H]+。
实例42：
7-(4-(环丙基甲氧基)苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：将DMF(10.0mL，无水的)中的4-羟基苯甲醛(1.0g，8.19mmol)、(溴甲基)环丙烷(1.33g，9.83mmol)和K2CO3(2.26g，16.38mmol)的混合物在20℃下搅拌12小时。将溶液用水(20mL)稀释。将水相用乙酸乙酯(60mL×3)萃取。将合并的有机相用盐水(20mL×1)洗涤，用无水Na2SO4干燥，过滤并在真空中浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，1/1)，以给出4-(环丙基甲氧基)苯甲醛(1.3g，87％收率)。
步骤2：将MeOH(30mL)中的4-(环丙基甲氧基)苯甲醛(1.3g，7.4mmol)的溶液冷却至0℃，然后添加NaBH4(558mg，14.8mmol)并且将混合物在0℃下搅拌1小时。将混合物用饱和盐水(水溶液)(50mL)淬灭，用EtOAc(50mL×2)萃取。将有机层用盐水洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以提供(4-(环丙基甲氧基)苯基)甲醇(1.21g，92％收率)。
步骤3.将DCM(10mL)中的(4-(环丙基甲氧基)苯基)甲醇(800mg，4.5mmol)和Et3N(907mg，9.0mmol)的溶液冷却至0℃，然后滴加MsCl(617mg，5.4mmol)。将溶液在0℃下搅拌0.5h。将混合物用水(50mL)稀释，用DCM(50mL×2)萃取。将有机层用盐水(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩，以提供4-(环丙基甲氧基)苄基甲磺酸酯(760mg，66％收率)。
步骤4：将DMF(6mL，无水的)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(300mg，1.29mmol)、4-(环丙基甲氧基)苄基甲磺酸酯(429mg，1.68mmol)和Cs2CO3(841mg，2.58mmol)的混合物在60℃下搅拌12小时。将混合物过滤并且将滤液在真空下浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(柱高：250mm，直径：100mm，100-200目硅胶，石油醚/乙酸乙酯＝10/1，0/1)，以给出7-(4-(环丙基甲氧基)苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(360mg，68％收率)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.92(s,1H),7.14(d,J＝8.8Hz,2H),6.85(d,J＝9.2Hz,2H),6.73(s,1H),5.16(s,2H),4.12(d,J＝10.8Hz,2H),3.77(d,J＝6.8Hz,2H),3.61-3.55(m,2H),3.10-3.04(m,1H),2.20-2.09(m,5H),1.88(d,J＝13.2Hz,2H),1.27-1.24(m,1H),0.66-0.61(m,2H),0.35-0.33(m,2H)。
LC-MS:tR＝2.238min(方法3),m/z＝394.1[M+H]+。
实例43：
7-苄基-6-乙基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(3.0mL)中的6-乙基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，404μmol)、溴甲基苯(83mg，485.26μmol)和Cs2CO3(264mg，809μmol)的混合物在60℃下搅拌16小时。将反应混合物过滤并且将滤液浓缩。将残余物通过HPLC纯化，以产生7-苄基-6-乙基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮56.0mg(56.0mg，41.0％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.91(s,1H),7.32-7.26(m,3H),7.22-7.15(m,2H),6.69(s,1H),5.25(s,2H),4.12(d,J＝10.8Hz,2H),3.62-3.56(m,2H),3.14-3.07(m,1H),2.53-2.48(m,2H),2.17-2.09(m,2H),1.89(d,J＝13.2Hz,2H),1.22(t,J＝7.2Hz,3H)。
LC-MS:tR＝2.042min(方法3),m/z＝338.2[M+H]+。
实例44：
6-乙基-7-(4-甲氧基苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(5.0mL)中的6-乙基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，404μmol)、1-(溴甲基)-4-甲氧基-苯(98mg，485μmol)和Cs2CO3(264mg，809μmol)的混合物在60℃下搅拌16小时。将反应混合物过滤并且将滤液浓缩。将残余物通过制备型HPLC纯化，以提供6-乙基-7-(4-甲氧基苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(65mg，42.3％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.91(s,1H),7.12(d,J＝8.0Hz,2H),6.83(d,J＝7.6Hz,2H),6.68(s,1H),5.18(s,2H),4.12(d,J＝11.6Hz,2H),3.77(s,3H),3.61-3.55(m,2H),3.12-3.07(m,1H),2.56-2.51(m,2H),2.16-2.08(m,2H),1.88(d,J＝13.2Hz,2H),1.22(t,J＝7.2Hz,3H)。
LC-MS:tR＝2.050min(方法3),m/z＝368.2[M+H]+。
实例45：
3-((6-甲基-8-氧代-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)甲基)苯甲腈；
将DMF(3mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，428.69μmol)、3-(溴甲基)苯甲腈(126mg，643.03μmol)和Cs2CO3(279mg，858μmol)的混合物在70℃下搅拌6小时。将混合物过滤并且将滤液在真空下浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以提供3-((6-甲基-8-氧代-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)甲基)苯甲腈(35mg，23％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.95(s,1H),7.59(d,J＝6.8Hz,1H),7.51-7.45(m,3H),6.80(s,1H),5.25(s,2H),4.14(d,J＝10.8Hz,2H),3.63-3.57(m,2H),3.14-3.08(m,1H),2.19-2.10(m,5H),1.91(d,J＝13.2Hz,2H)。
LC-MS:tR＝2.164min(方法3),m/z＝349.1[M+H]+。
实例46：
4-((6-甲基-8-氧代-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)甲基)苯甲腈；
将DMF(3mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，428.69μmol)、4-(溴甲基)苯甲腈(126mg，643.04μmol)和Cs2CO3(279mg，858μmol)的混合物在60℃下搅拌2小时。将混合物过滤并且将滤液在真空下浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，1/5)，以提供4-((6-甲基-8-氧代-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)甲基)苯甲腈(65mg，43％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.94(s,1H),7.64(d,J＝8.0Hz,2H),7.32(d,J＝8.4Hz,2H),6.79(s,1H),5.28(s,2H),4.14(d,J＝11.2Hz,2H),3.62-3.56(m,2H),3.13-3.07(m,1H),2.19-2.09(m,5H),1.89(d,J＝13.2Hz,2H)。
LC-MS:tR＝2.160min(方法3),m/z＝349.2[M+H]+。
实例47：
N-(4-((6-甲基-8-氧代-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)甲基)苯基)乙酰胺；
步骤1：将DMF(4mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(200mg，858μmol)、1-(溴甲基)-4-硝基苯(278mg，1.29mmol)和Cs2CO3(559mg，1.71mmol)的混合物在60℃下搅拌2小时。将混合物过滤并且将滤液在真空下浓缩。将残余物通过硅胶层析(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，1/5)纯化，得到6-甲基-7-(4-硝基苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(270mg，85％产率)。LC-MS:tR＝0.612min(方法2),m/z＝368.8[M+H]+。
步骤2：将H2O(10mL)中的6-甲基-7-(4-硝基苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(200mg，542.90μmol)、Fe(152mg，2.71mmol)、NH4Cl(88mg，1.63mmol)和MeOH(10mL)的混合物在70℃下搅拌4小时。将混合物过滤并且将滤液在真空下浓缩。将残余物通过硅胶层析法纯化(二氯甲烷/甲醇＝1/0，15/1)，以提供7-(4-氨基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(170mg，93％收率)。LC-MS:tR＝0.287min(方法2),m/z＝338.9[M+H]+。
步骤3：将二噁烷(10mL)中的7-(4-氨基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(120mg，354.61μmol)、乙酰基乙酸酯(60mg，588.65μmol)和三乙胺(144mg，1.42mmol)的混合物在90℃下搅拌6小时。将溶液用水(2mL)淬灭并在60℃下搅拌2小时。然后将它在真空下浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(二氯甲烷/甲醇＝1/0，15/1)，以提供N-(4-((6-甲基-8-氧代-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)甲基)苯基)乙酰胺(120mg，86.52％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.92(s,1H),7.44(d,J＝8.4Hz,2H),7.17(d,J＝8.4Hz,2H),6.74(s,1H),5.19(s,2H),4.13(d,J＝10.4Hz,2H),3.59(t,J＝10.0Hz,2H),3.12-3.06(m,1H),2.19-2.09(m,8H),1.88(d,J＝13.2Hz,2H)。
LC-MS:tR＝1.593min(方法3),m/z＝381.1[M+H]+。
实例48：
7-(4-氯-3-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向干DMF(2mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，429μmol)的悬浮液中添加Cs2CO3(279mg，858μmol)和4-(溴甲基)-1-氯-2-甲氧基苯(151mg，643μmol)。将混合物用N2吹扫2min并在60℃下加热16小时。将混合物浓缩。将DCM(30ml)添加至残余物中。将它过滤并且将滤饼用DCM(20mL)洗涤。将滤液浓缩并在硅胶上通过快速层析纯化(石油醚中的10％～100％乙酸乙酯)，以给出7-(4-氯-3-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(99.01mg，60％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.93(s,1H),7.30(d,J＝8.4Hz,1H),6.85(d,J＝1.6Hz,1H),6.75(s,1H),6.72-6.69(m,1H),5.17(s,2H),4.14-4.11(m,2H),3.86(s,3H),3.61-3.55(m,2H),3.10-3.06(m,1H),2.20(s,3H),2.18-2.11(m,2H),1.89-1.86(m,2H)。
LC-MS:tR＝2.466min(方法3),m/z＝388.1[M+H]+。
实例49：
7-(2-乙基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：在0℃下向DCM(5mL)中的(2-乙基苯基)甲醇(500mg，3.67mmol)和三乙胺(742mg，7.34mmol)的溶液中添加MsCl(1.0g，8.73mmol)并在0℃下搅拌0.5小时。然后将它在20℃下搅拌1小时。将混合物用水(0.5mL)淬灭，并用DCM(10mL)稀释。向混合物中添加NaHCO3(水溶液)直到pH＝8。将有机层用水(3×5mL)洗涤，用无水Na2SO4干燥，过滤并在真空下浓缩，以给出2-乙基苄基甲磺酸酯(600mg)，将其不经进一步纯化而用于下一步骤。
步骤2：将DMF(5mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(150mg，643μmol)、2-乙基苄基甲磺酸酯(276mg)和Cs2CO3(419mg，1.29mmol)的混合物在60℃下搅拌12小时。将混合物过滤并且将滤液在真空下浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以提供7-(2-乙基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(90mg，40％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.93(s,1H),7.25-7.21(m,2H),7.14-7.10(m,1H),6.81-6.77(m,2H),5.25(s,2H),4.14(d,J＝11.2Hz,2H),3.60(t,J＝12.0Hz,2H),3.15-3.09(m,1H),2.78-2.72(m,2H),2.21-2.13(m,5H),1.91(d,J＝13.6Hz,2H),1.31(t,J＝7.6Hz,3H)。
LC-MS:tR＝2.533min(方法3),m/z＝352.2[M+H]+。
实例50：
7-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向干DMF(2mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，429μmol)的悬浮液中添加Cs2CO3(279mg，858μmol)和5-(溴甲基)苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯(138mg，643μmol)。将混合物用N2鼓泡2min并在60℃下加热16小时。将混合物浓缩。将DCM(30ml)添加至残余物中。将它过滤并且将滤饼用DCM(20mL)洗涤。将滤液浓缩并在硅胶上通过快速层析纯化(石油醚中的10％～100％乙酸乙酯)，以给出7-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(81.74mg，52％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.92(s,1H),6.76-6.69(m,4H),5.95-5.93(m,2H),5.13(s,2H),4.14-4.11(m,2H),3.61-3.55(m,2H),3.10-3.05(m,1H),2.21(s,3H),2.20-2.10(m,2H),1.90-1.86(m,2H)。
LC-MS:tR＝2.245min(方法3),m/z＝368.2[M+H]+。
实例51：
7-(3-氯-4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将DMF(3mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，427μmol)、4-(溴甲基)-2-氯-1-甲氧基苯(151mg，643μmol)和Cs2CO3(279mg，858μmol)的混合物在60℃下搅拌2小时。将混合物过滤并且将滤液在真空下浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，0/1)，以提供7-(3-氯-4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(110mg，65％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.93(s,1H),7.24(d,J＝0.8Hz,1H),7.12-7.10(m,1H),6.88(d,J＝8.4Hz,1H),6.75(s,1H),5.15(s,2H),4.13(d,J＝10.4Hz,2H),3.88(s,3H),3.62-3.56(m,2H),3.12-3.06(m,1H),2.20-2.09(m,5H),1.89(d,J＝13.2Hz,2H)。
LC-MS:tR＝2.414min(方法3),m/z＝388.1[M+H]+。
实例52：
7-(4-氨基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将H2O(1mL)中的N-(4-((6-甲基-8-氧代-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)甲基)苯基)乙酰胺(100mg，263μmol)、NaOH(63mg，1.58mmol)和MeOH(1mL)的溶液在90℃下搅拌12小时。向溶液中添加KHSO4(水溶液)直到pH＝7并在真空下浓缩。将残余物通过制备型TLC(DCM:MeOH＝10:1)纯化，以提供7-(4-氨基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(50mg，56％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.91(s,1H),7.04(d,J＝8.4Hz,2H),6.71(s,1H),6.63(d,J＝8.4Hz,2H),5.12(s,2H),4.13(d,J＝12.0Hz,2H),3.67(brs,2H),3.61-3.55(m,4H),3.10-3.05(m,1H),2.21(s,3H),2.17-2.08(m,2H),1.88(d,J＝13.2Hz,2H)。
LC-MS:tR＝1.273min(方法3),m/z＝339.1[M+H]+。
实例53：
7-(4-羟基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
在0℃下向DCM(32mL)中的7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(2.0g，5.66mmol)的溶液添加BBr3(4.3g，16.98mmol)并在20℃下搅拌3小时。将溶液在0℃下用H2O(5mL)淬灭。将混合物在0℃下搅拌1小时并且然后向其中添加NaHCO3(饱和水溶液)直到pH＝6。将混合物在真空下浓缩。将残余物用DCM(20mL)和MeOH(2mL)稀释。然后将它过滤并且将滤液在真空下浓缩。在20℃下将残余物添加进KOH(60mL，2M，水溶液)中并在50℃下搅拌1小时。向溶液中添加KHSO4(饱和水溶液)直到pH＝6，将混合物在真空下浓缩。将残余物通过硅胶层析法(二氯甲烷/甲醇＝1/0，15/1)纯化，得到7-(4-羟基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(460mg，24％收率)。
1H NMR(DMSO瓦里安(varian)_H_400MHz):9.39(s,1H),7.70(s,1H),7.46(s,1H),6.99(d,J＝8.4Hz,2H),6.70(d,J＝8.4Hz,2H),5.06(s,2H),3.96-3.93(m,2H),3.52-3.45(m,2H),3.29-3.16(m,1H),2.15(s,3H),1.83-1.77(m,4H)。
LC-MS:tR＝1.62min(方法8),m/z＝340.1[M+H]+。
实例54：
6-乙基-7-(3-氟苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：将丙酮(20mL)中1H-咪唑-5-甲酸甲酯(1.6g，13mmol)、1-溴丁-2-酮(2.0g，13mmol)和K2CO3(3.5g，25mmol)的混合物在40℃下搅拌12小时。将混合物在真空下浓缩。将残余物通过硅胶层析法(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，0/1)纯化，得到1-(2-氧代丁基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯(750mg，30％产率)。
步骤2：将CHCl3(20mL)中的1-(2-氧代丁基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯(700mg，3.59mmol)、NBS(831mg，4.67mmol)和AIBN(118mg，718μmol)的混合物在50℃下搅拌12小时。将混合物在真空下浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，1/2)，以给出甲基2-溴-1-(2-氧代丁基)-1H-咪唑-5-甲酸酯(650mg，66％收率)。LC-MS:tR＝0.585min(方法2),m/z＝274.7[M+H]+
步骤3：将1,4-二噁烷(15mL)中的2-溴-1-(2-氧代丁基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯(650mg，2.36mmol)和NH4OAc(727.64mg，9.44mmol)的混合物在90℃下搅拌3天。将混合物在真空下浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，1/1)，以给出3-溴-6-乙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(500mg，88％收率)。LC-MS:tR＝0.542min(方法2),m/z＝241.8[M+H]+
步骤4：将1,4-二噁烷(20mL)中的3-溴-6-乙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(500mg，2.07mmol)、2-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环(522mg，2.48mmol)、K2CO3(572mg，4.14mmol)、Pd(dppf)Cl2(303mg，414μmol)和H2O(5mL)的混合物在100℃下搅拌12小时。将混合物过滤并且将滤液在真空下浓缩。将残余物通过硅胶层析法(二氯甲烷/甲醇＝1/0，15/1)纯化，得到3-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)-6-乙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(400mg，78.78％产率)。LC-MS:tR＝0.430min(方法2),m/z＝245.8[M+H]+
步骤5：将THF(15mL)中的3-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)-6-乙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(400mg，1.63mmol)和Pd/C(干的，10％Pd，20mg)的混合物在H2(15psi)下在15℃下搅拌4小时。将混合物过滤并且将滤液在真空下浓缩，以提供6-乙基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(300mg，74％收率)。LC-MS:tR＝1.324min(方法9),m/z＝248.0[M+H]+。
步骤6：将DMF(2mL)中的6-乙基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(300mg，1.21mmol)、1-(溴甲基)-3-氟苯(297mg，1.57mmol)和K2CO3(334mg，2.42mmol)的混合物在60℃下搅拌12小时。将混合物过滤并且将滤液在真空下浓缩。将残余物通过硅胶层析法(石油醚/乙酸乙酯＝3/1，0/1)纯化，得到6-乙基-7-(3-氟苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(150mg，34％产率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.94(s,1H),7.32-7.27(m,1H),6.98-6.94(m,2H),6.86(d,J＝9.6Hz,1H),6.72(s,1H),5.25(s,2H),4.14(d,J＝11.2Hz,2H),3.64-3.58(m,2H),3.15-3.09(m,1H),2.53-2.48(m,2H),2.18-2.13(m,2H),1.91(d,J＝13.2Hz,2H),1.25(t,J＝7.2Hz,2H)。
LC-MS:tR＝2.475min(方法3),m/z＝356.1[M+H]+。
实例55：
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体1、2、3和4：
步骤1：向干DCM(2mL)中的2-甲基四氢呋喃-3-甲酸(110mg，845μmol)的冷却(0℃)溶液中滴加草酰二氯(107mg，845μmol)。然后添加一滴DMF并且将混合物在26℃下搅拌1小时。将DCM(2mL)中的2-甲基四氢呋喃-3-碳酰氯(126mg)的溶液直接用于下一步骤。
步骤2：向干DCM(5mL)中的2-甲基四氢呋喃-3-碳酰氯(160mg，844μmol，HCl)的冷却(0℃)溶液中滴加三乙胺(256mg，2.53mmol)和DCM(2mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺(125mg，843.70μmol)。将混合物在26℃下搅拌1小时。LCMS显示反应完成。将水(5mL)加入混合物中。将混合物用DCM(30mL×2)萃取。将合并的有机层用H2O(20mL)、盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将粗产物在硅胶上通过快速层析纯化(石油醚中的10％～50％乙酸乙酯)，以给出呈淡黄色油状物的N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2-甲基四氢呋喃-3-甲酰胺(100mg，45％收率)。
步骤3：向干二噁烷(5mL)中的N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2-甲基四氢呋喃-3-甲酰胺(150mg，565μmol)的溶液中添加POCl3(173mg，1.13mmol)。将混合物在80℃下加热2小时。将混合物冷却至26℃并且将二噁烷(5mL)中的8-甲氧基-6-甲基-3-(2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(140mg)的棕色溶液直接用于下一步骤。
步骤4：向二噁烷(5mL)中的8-甲氧基-6-甲基-3-(2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(140mg，566μmol)的溶液中添加2N HCl(2M，2mL)。将混合物在80℃下加热1小时。将混合物冷却至25℃，通过饱和NaHCO3水溶液调节至pH＝7并用DCM(20mL×2)萃取。将合并的有机相用H2O(20mL)、盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以给出6-甲基-3-(2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(131mg)。
步骤5：向干DMF(5mL)中的6-甲基-3-(2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(131mg，562μmol)的溶液中添加1-(溴甲基)-4-甲氧基苯(169mg，842μmol)和Cs2CO3(366mg，1.12mmol)。将混合物在60℃下加热16小时。将混合物浓缩并且添加水(10mL)。将混合物用DCM(30mL×2)萃取。将合并的有机层用H2O(30mL×2)、盐水(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物在硅胶上通过快速层析纯化(石油醚中的10％～100％乙酸乙酯)，以给出7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(90mg，45％收率)。
将7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，283μmol)通过SFC纯化。
立体异构体1：(9.4mg，9％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.92(s,1H),7.15(d,J＝8.8Hz,2H),6.84(d,J＝8.4Hz,2H),6.74(s,1H),5.16(s,2H),4.30-4.26(m,1H),4.12-4.04(m,2H),3.78(s,3H),3.09-3.03(m,1H),2.46-2.34(m,2H),2.20(s,3H),1.32(d,J＝6.0Hz,3H)。
LC-MS:tR＝2.074min(方法13),m/z＝354.1[M+H]+.SFC:tR＝5.177min,ee％>99％.D 20-26(c＝0.10,DCM)。
立体异构体2：(7.3mg，7％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.92(s,1H),7.15(d,J＝8.8Hz,2H),6.84(d,J＝8.4Hz,2H),6.73(s,1H),5.16(s,2H),4.30-4.26(m,1H),4.10-4.02(m,2H),3.78(s,3H),3.09-3.03(m,1H),2.44-2.35(m,2H),2.20(s,3H),1.32(d,J＝6.0Hz,3H)。
LC-MS:tR＝2.072min(方法13),m/z＝354.1[M+H]+.SFC:tR＝5.458min,ee％＝99.7％.D 20+24(c＝0.10,DCM)。
立体异构体3：(39.7mg，40％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.92(s,1H),7.15(d,J＝8.4Hz,2H),6.84(d,J＝8.4Hz,2H),6.78(s,1H),5.22-5.10(m,2H),4.31-4.26(m,2H),3.88-3.82(m,1H),3.77(s,3H),3.70-3.60(m,1H),2.71-2.67(m,1H),2.43-2.40(m,1H),2.19(s,3H),0.87(d,J＝4.4Hz,3H)。
LC-MS:tR＝1.983min(方法13),m/z＝354.1[M+H]+.SFC:tR＝5.932min,ee％＝98.8％.D 20+48(c＝0.10,DCM)。
立体异构体4：(26.4mg，26％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.92(s,1H),7.15(d,J＝8.8Hz,2H),6.84(d,J＝8.4Hz,2H),6.78(s,1H),5.22-5.09(m,2H),4.32-4.26(m,2H),3.87-3.85(m,1H),3.77(s,3H),3.68-3.64(m,1H),2.70-2.65(m,1H),2.42-2.37(m,1H),2.19(s,3H),0.87(d,J＝6.4Hz,3H)。
LC-MS:tR＝1.983min(方法13),m/z＝354.1[M+H]+.SFC:tR＝6.570min,ee％＝99.6％.D 20-64(c＝0.10,DCM)。
实例56：
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
在0℃下经10min向THF(10mL)中的3-溴-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(500mg，1.44mmol，1当量)的溶液中添加Ni(dppp)Cl2(327.83mg，604.80umol，0.42当量)，然后在-78℃下持续10min。在0℃下滴加丙基溴化镁(1M，3mL，2.1当量)。将所得混合物在0℃下搅拌1.5小时。将反应通过饱和NH4Cl水溶液(5mL)淬灭。将残余物通过二氧化硅柱层析纯化(梯度：含有1％三乙胺的PE中的0～50EtOAc)，以给出220mg的粗产物。将粗产物通过制备型TLC纯化(PE:EtOAc＝1:1与1％三乙胺)。将残余物用己烷(3mL)洗涤并过滤并且将滤饼在真空下干燥，以给出7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(82mg，18％收率)。
1HNMR(CDCl3,400MHz):7.90(s,1H),7.16(d,J＝8.8,2H),6.85(d,J＝8.8,2H),6.68(s,1H),5.17(s,2H),3.78(s,3H),2.82(t,J＝7.2,2H),2.19(s,3H),1.90-1.81(m,2H),1.03(t,J＝7.2,3H)。
LC-MS:tR＝1.927min(方法13),m/z＝312.1[M+H]+。
实例57：
7-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向小瓶中添加DMF(9.44g，10ml，129mmol)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(200mg，0.86mmol)、5-(氯甲基)-2-甲氧基吡啶(162mg，1.03mmol)、碳酸铯(559mg，1.72mmol)和碘化钠(154mg，1.03mmol)。将反应在70℃下搅拌过夜。向反应中添加乙酸乙酯，并且将它过滤和浓缩。将反应在硅胶上通过层析纯化，以获得收率为42％的7-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(127mg，0.358mmol)。
1H NMR(600MHz,CDCl3)8.06(dd,J＝2.5,0.8Hz,1H),7.91(d,J＝0.6Hz,1H),7.55(dd,J＝8.6,2.5Hz,1H),6.74(t,J＝1.1Hz,1H),6.71(dd,J＝8.6,0.7Hz,1H),5.15(s,2H),4.12(m,2H),3.91(s,3H),3.58(td,J＝11.7,2.2Hz,2H),3.07(tt,J＝11.4,3.9Hz,1H),2.25(d,J＝1.2Hz,3H),2.12(dtd,J＝13.7,11.6,4.3Hz,2H),1.87(ddd,J＝13.5,4.2,2.1Hz,2H)。
LC-MS:tR＝0.38min(方法6),m/z＝355.2[M+H]+。
实例58：
6,7-(二甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向DMSO(2mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，428.69μmol，1当量)的溶液中添加Cs2CO3(139.68mg，428.69μmol，1当量)和甲基碘(121.70mg，858μmol，53.38μL，2当量)。将混合物在50℃下搅拌12小时。将反应混合物用H2O(25mL)稀释并用DCM(50mL×2)萃取。将合并的有机层用盐水(15mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过制备型TLC纯化(乙酸乙酯)。获得6,7-二甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(73mg，68％收率，98％纯度)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.87(s,1H),6.76(s,1H),4.13(d,J＝11.2Hz,2H),3.59(t,J＝11.2Hz,2H),3.46(s,3H),3.11-3.05(m,1H),2.28(s,3H),2.16-2.08(m,2H),1.88(d,J＝14.0Hz,2H)。
LC-MS:tR＝1.300min(方法13),m/z＝248.1[M+H]+。
实例59：
7-乙基-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向无水DMF(2mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，429μmol，1当量)的溶液中添加K2CO3(119mg，858μmol，2当量)和碘乙烷(134mg，858μmol，69μL，2当量)。将混合物在50℃下搅拌12小时。将反应混合物在减压下浓缩。将残余物用H2O(20mL)稀释并用EA(40mL×2)萃取。将合并的有机层用盐水(15mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并在减压下浓缩，以给出残余物。获得7-乙基-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(40mg，34％收率，96％纯度)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.85(s,1H),6.73(s,1H),4.12(d,J＝10.8Hz,2H),4.03-3.99(m,2H),3.58(t,J＝10.8Hz,2H),3.10-3.04(m,1H),2.30(s,3H),2.16-2.07(m,2H),1.87(d,J＝13.2Hz,2H),1.29(t,J＝6.8Hz,3H)。
LC-MS:tR＝1.490min(方法11),m/z＝262.1[M+H]+。
实例60：
6-甲基-7-丙基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向无水DMF(2mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，429μmol，1当量)的溶液中添加K2CO3(119mg，858μmol，2当量)和1-溴丙烷(105mg，858μmol，78.11μL，2当量)。将混合物在50℃下搅拌12小时。将反应混合物在减压下浓缩以除去DMF。将残余物用H2O(20mL)稀释并用EA(40mL×2)萃取。将合并的有机层用盐水(15mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过制备型TLC纯化(乙酸乙酯)。获得6-甲基-7-丙基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(45mg，37％收率，98％纯度)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.85(s,1H),6.72(s,1H),4.12(d,J＝10.4Hz,2H),3.88(t,J＝8.0Hz,2H),3.62-3.56(m,2H),3.10-3.07(m,1H),2.28(s,3H),2.14-2.09(m,2H),1.87(d,J＝13.2Hz,2H),1.73-1.67(m,2H),1.00(t,J＝7.2Hz,3H)。
LC-MS:tR＝1.666min(方法11),m/z＝276.1[M+H]+。
实例61：
7-异丙基-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向无水DMF(4mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(350mg，1.50mmol，1当量)的溶液中添加Cs2CO3(978mg，3mmol，2当量)和2-碘丙烷(510mg，3mmol，300μL，2当量)。将混合物在50℃下搅拌12小时。将反应混合物在减压下浓缩以除去DMF。将残余物用H2O(15mL)稀释并用EtOAc(40mL×2)萃取。将合并的有机层用盐水(10mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过制备型TLC纯化(乙酸乙酯)。获得7-异丙基-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(68mg，16％收率，96％纯度)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.81(s,1H),6.67(s,1H),4.40(m,1H),4.12(d,J＝11.6Hz,2H),3.58(t,J＝11.3Hz,2H),3.09-3.03(m,1H),2.27(s,3H),2.14-2.06(m,2H),1.86(d,J＝13.2Hz,2H),1.62-1.61(m,6H)。
LC-MS:tR＝1.576min(方法13),m/z＝276.1[M+H]+。
实例62：
7-异戊基-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向无水DMF(2mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，428.69μmol，1当量)的溶液中添加K2CO3(118.50mg，858μmol，2当量)和1-溴-3-甲基丁烷(129.50mg，858μmol，108μL，2当量)。将混合物在50℃下搅拌12小时。将反应混合物在减压下浓缩以除去DMF。将残余物用H2O(20mL)稀释并用EtOAc(40mL×2)萃取。将合并的有机层用盐水(15mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过制备型TLC纯化(乙酸乙酯)。获得7-异戊基-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(65mg，50％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.84(s,1H),6.73(s,1H),4.12(d,J＝10.4Hz,2H),3.93(t,J＝8.0Hz,2H),3.61-3.55(m,2H),3.08-3.04(m,1H),2.28(s,3H),2.10-2.09(m,2H),1.87(d,J＝14.0Hz,2H),1.74-1.69(m,1H),1.56-1.52(m,2H),1.00-0.98(m,6H)。
LC-MS:tR＝1.968min(方法13),m/z＝304.2[M+H]+。
实例63：
7-(环戊基甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向DMSO(2mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(150mg，0.64mmol)和(溴甲基)环戊烷(157mg，0.96mmol)的混合物中添加Cs2CO3(419mg，1.29mmol)。将混合物在60℃下搅拌12小时。将混合物用水(10mL)稀释并用DCM(5mL×3)萃取。将合并的有机层用水(5mL×2)洗涤并经Na2SO4干燥。将有机层在真空下蒸发。将残余物通过制备型TLC纯化，以产生7-(环戊基甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(95mg，46％收率)。1HNMR(CDCl3,400MHz):7.85(s,1H),6.72(s,1H),4.14-4.11(m,2H),3.91(d,J＝7.6Hz,2H),3.61-3.56(m,2H),3.12-3.05(m,1H),2.29(s,3H),2.27-2.25(m,1H),2.14-2.10(m,2H),1.90-1.86(m,2H),1.71-1.54(m,6H),1.34-1.32(m,2H)。
LC-MS:tR＝1.98min(方法13),m/z＝316.2[M+H]+。
实例64：
2-((6-甲基-8-氧代-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)甲基)苯甲腈：
将DMF(3.0mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100mg，429mol)、2-(溴甲基)苯甲腈(126mg，643mol)和Cs2CO3(279mg，857mol)的混合物在70℃下搅拌6小时。将混合物过滤并且将滤液在真空下浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝10/1，0/1)，以提供2-((6-甲基-8-氧代-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)甲基)苯甲腈(92mg，59％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.96(s,1H),7.72(d,J＝7.6Hz,1H),7.55(t,J＝7.2Hz,1H),7.40(t,J＝7.2Hz,1H),7.19(d,J＝8.0Hz,1H),6.80(s,1H),5.45(s,2H),4.14(d,J＝12.0Hz,2H),3.63-3.57(m,2H),3.14-3.08(m,1H),2.20-2.09(m,5H),1.90(d,J＝13.2Hz,2H)。
LC-MS:tR＝2.202min(方法3),m/z＝349.1[M+H]+。
实例65：
7-(环庚基甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：在0℃下，向THF(40mL)中的环庚烷甲酸(500mg，3.52mmol)的溶液中分部分地添加LiAlH4(401mg，10.6mmol)。将混合物在65℃下搅拌3小时。将反应用H2O(0.4mL)和10％NaOH(0.4mL，水溶液)淬灭。向混合物中添加Na2SO4。将混合物过滤。将滤液浓缩。将残余物通过快速硅胶层析纯化，以给出环庚基甲醇(383mg，85％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):3.43(d,J＝6.4Hz,2H),1.80-1.62(m,5H),1.56-1.40(m,4H),1.31(br,s,1H),1.84(s,3H),1.10-1.22(m,2H)。
步骤2：在0℃下向DCM(5mL)中的环庚基甲醇(313mg，2.44mmol)和三乙胺(494mg，4.88mmol)的溶液中添加MsCl(490mg，4.28mmol)并且将它在20℃下搅拌40min。将溶液用NaHCO3(饱和水溶液，5mL×4)、水(5mL×2)、盐水(3mL)洗涤并且然后经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以给出环庚基甲基甲磺酸酯(381mg)，将其不经进一步纯化而直接用于下一步骤。
步骤3：向DMF(3mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(150mg，643μmol)和环庚基甲基甲磺酸酯(159mg，772μmol)的溶液中添加Cs2CO3(419mg，1.29mmol)。将混合物在60℃下搅拌6小时。将混合物用DCM(20mL)稀释并用水(5mL×2)、盐水(10mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物通过快速硅胶层析纯化并且然后通过制备型LC-MS纯化，以给出7-(环庚基甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(25.15mg，11％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.84(s,1H),6.71(s,1H),4.12(d,J＝5.2Hz,2H),3.77(d,J＝3.6Hz,2H),3.65-3.52(m,2H),3.15-3.02(m,1H),2.26(s,3H),2.17-2.07(m,2H),2.07-2.98(m,1H),1.87(d,J＝6.6Hz,2H),1.63-1.75(m,4H),1.55-1.62(m,2H),1.54-1.45(m,2H),1.44-1.33(m,2H),1.30-1.18(m,2H)。
LC-MS:tR＝2.227min(方法13),m/z＝344.2[M+H]+。
实例66：
6-甲基-7-((4-甲基环己基)甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，顺式和反式：
步骤1：向无水DCM(20mL)中的(4-甲基环己基)甲醇(400mg，3.12mmol，1当量)的溶液中添加三乙胺(631mg，6.24mmol，865μL，2当量)。在0℃下向混合物中滴加甲磺酰氯(465mg，4.06mmol，314μL，1.30当量)并且将它在0℃下搅拌1小时。将反应混合物用水(5mL×3)、盐水(3mL)洗涤，干燥并浓缩。(4-甲基环己基)甲基甲磺酸酯(700mg)。
步骤2：向无水DMF(6mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(260mg，1.11mmol，1当量)和(4-甲基环己基)甲基甲磺酸酯(572mg，2.78mmol，2.50当量)的溶液中添加Cs2CO3(723mg，2.22mmol，2当量)。将混合物在60℃下搅拌12小时。将反应混合物在减压下浓缩以除去DMF。将残余物用H2O(3mL)稀释并用DCM(10mL×2)萃取。将合并的有机层经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物通过制备型TLC纯化(SiO2，EA)。获得6-甲基-7-((4-甲基环己基)甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(175mg，45％收率)。
反式-6-甲基-7-((-4-甲基环己基)甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将6-甲基-7-((4-甲基环己基)甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(160mg，466μmol，1当量)通过SFC纯化，以给出6-甲基-7-(((反式)-4-甲基环己基)甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(60mg，37％收率，98％纯度)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.84(s,1H),6.71(s,1H),4.12(d,J＝10.8Hz,2H),3.79-3.77(m,2H),3.61-3.55(m,2H),3.09-3.05(m,1H),2.26(s,3H),2.14-2.07(m,2H),1.88(d,J＝10.8Hz,2H),1.69-1.67(m,5H),1.34-1.32(m,2H),1.11-1.09(m,2H),0.91-0.86(m,4H)。
LC-MS:tR＝2.256min(方法13),m/z＝344.2[M+H]+。
顺式-6-甲基-7-((-4-甲基环己基)甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
6-甲基-7-(((顺式)-4-甲基环己基)甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(90mg，54％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.85(s,1H),6.72(s,1H),4.12(d,J＝10.8Hz,2H),3.89-3.87(m,2H),3.61-3.55(m,2H),3.09-3.05(m,1H),2.28(s,3H),2.14-2.11(m,2H),1.87(d,J＝14.4Hz,2H),1.50-1.40(m,8H),0.97-0.95(m,3H)。
LC-MS:tR＝2.240min(方法13),m/z＝344.2[M+H]+。
实例67：
7-(((顺式)-4-甲氧基环己基)甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向干DMF(5mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(60mg，257μmol，1当量)的溶液中添加((顺式)-4-甲氧基环己基)甲基甲磺酸酯(74mg，334μmol，1.30当量)和Cs2CO3(168mg，514μmol，2当量)。将混合物在60℃下加热16小时。将混合物浓缩。添加DCM(20mL)和H2O(10mL)。将混合物用DCM(20mL)萃取。将有机层用H2O(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物通过制备型TLC纯化(DCM/MeOH＝20/1)，以给出7-(((顺式)-4-甲氧基环己基)甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(15mg，16％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.83(s,1H),6.69(s,1H),4.10(d,J＝11.2Hz,2H),3.75(d,J＝7.2Hz,2H),3.56(t,J＝11.2Hz,2H),3.42(m,1H),3.29(s,3H),3.11-3.03(m,1H),2.24(s,3H),2.15-2.06(m,2H),1.94-1.84(m,5H),1.44-1.37(m,6H)。
LC-MS:tR＝1.887min(方法13),m/z＝360.2[M+H]+。
实例68：
7-(((反式)-4-甲氧基环己基)甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向干DMF(5mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(60mg，257μmol，1当量)的溶液中添加((反式)-4-甲氧基环己基)甲基甲磺酸酯(74mg，334μmol，1.30当量)和Cs2CO3(168mg，514μmol，2当量)。将混合物在60℃下加热16小时。将混合物浓缩。添加DCM(20mL)和H2O(10mL)。将混合物用DCM(20mL)萃取。将有机层用H2O(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物通过制备型TLC纯化(DCM/MeOH＝20/1)，以给出7-(((反式)-4-甲氧基环己基)甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(35mg，38％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.84(s,1H),6.71(s,1H),4.11(d,J＝10.4Hz,2H),3.79(d,J＝5.6Hz,2H),3.57(t,J＝10.0Hz,2H),3.33(s,3H),3.10-3.05(m,2H),2.26(s,3H),2.15-2.07(m,4H),1.88-1.84(m,2H),1.75-1.71(m,3H),1.15-1.11(m,4H)。
LC-MS:tR＝1.831min(方法13),m/z＝360.2[M+H]+。
实例69：
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(3-甲基四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：向DCM(5mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺盐酸盐(150mg，0.79mmol，1当量)和3-甲基四氢-2H-吡喃-4-甲酸(125mg，870μmol，1.1当量)的溶液中添加HATU(451mg，1.19mmol，1.5当量)和DIPEA(204mg，1.58mmol，276μL，2当量)。将混合物在25℃下搅拌18小时。将混合物浓缩。将粗产物通过快速层析纯化(用石油醚:乙酸乙酯＝3:1～2:1)。获得N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-3-甲基四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺(220mg，780μmol，99％收率)。
步骤2：向二噁烷(8mL)中的N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-3-甲基四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺(220mg，788μmol，1当量)的溶液中添加POCl3(242mg，1.58mmol，146μL，2当量)。将混合物在80℃下搅拌2小时。将混合物浓缩。将6-甲基-3-(3-甲基四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-醇(223mg，盐酸盐)不经进一步纯化而用于下一步骤。
步骤3：向DMF(5mL)中的6-甲基-3-(3-甲基四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-醇(170mg，0.6mmol)的溶液中添加Cs2CO3(586mg，1.80mmol，3当量)和1-(氯甲基)-4-甲氧基苯(113mg，719μmol，98μL，1.20当量)。将混合物在60℃下搅拌18小时。将反应混合物过滤，并且将滤液浓缩。通过制备型LC-MS纯化粗混合物，并且然后用乙酸乙酯作为洗脱剂的制备型TLC纯化。获得7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(3-甲基四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(76mg，207μmol，35％收率)。
1H NMR,非对映异构体的混合物(CDCl3400MHz):7.96-7.94(m,1H),7.18(d,J＝8.0Hz,2H),6.86(d,J＝8.0Hz,2H),6.76(s,0.73H),6.71(s,0.28H),5.22-5.12(m,2H),4.17-4.01(m,2H),3.79(s,3H),3.55-3.49(m,1H),3.19-3.14(m,1H),2.66-2.64(m,1H),2.36-2.33(m,1H),2.21(s,3H),2.13-2.10(m,1H),1.78-1.61(m,1H),0.87(d,J＝7.2Hz,1H),0.71(d,J＝6.8Hz,2H)。
LC-MS:tR＝2.370min(方法11),m/z＝368.1[M+H]+。
实例70：
外消旋7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-((1R,2R,4S)-2-甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚-2-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：向干DCM(5mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺盐酸盐(150mg，791μmol，1当量)的溶液中添加三乙胺(240mg，2.37mmol，329μL，3当量)、外消旋(1R,2S,4S)-2-甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸(124mg，791μmol，1当量)和HATU(361mg，949μmol，1.20当量)。将混合物在15℃搅拌16小时。添加H2O(5mL)并且将混合物用DCM(20mL×2)萃取。将合并的有机层用H2O(20mL)、盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物在硅胶上通过快速层析纯化(石油醚中的0％～50％乙酸乙酯)，以给出外消旋(1R,2S,4S)-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2-甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲酰胺(200mg，87％收率)。
步骤2：向干二噁烷(5mL)中的外消旋(1R,2S,4S)-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2-甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2-甲酰胺(150mg，515μmol，1当量)的溶液中添加POCl3(158mg，1.03mmol，96μL，2当量)。将混合物在80℃下加热2小时。将混合物冷却至15℃并倾倒进水(5mL)中。将混合物通过饱和NaHCO3水溶液调节至pH 8并用DCM(20mL×2)萃取。将合并的有机物用H2O(20mL)、盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以给出外消旋6-甲基-3-((1R,2R,4S)-2-甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚-2-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-醇(120mg)。
步骤3：向干DMF(5mL)中的外消旋6-甲基-3-((1R,2R,4S)-2-甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚-2-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-醇(100mg，386μmol，1当量)的溶液中添加1-(氯甲基)-4-甲氧基-苯(72mg，463μmol，63μL，1.20当量)和Cs2CO3(251mg，771μmol，2当量)。将混合物在60℃下加热2小时。将混合物浓缩。添加DCM(20mL)和H2O(10mL)。将混合物用DCM(20mL)萃取。将有机层用H2O(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以给出外消旋7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-((1R,2R,4S)-2-甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚-2-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(40mg，27％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.87(s,1H),7.17(d,J＝8.4Hz,2H),6.84(d,J＝8.8Hz,2H),6.69(s,1H),5.23-5.07(m,2H),4.67(d,J＝4.8Hz,2H),3.78(s,3H),2.71(d,J＝12.0Hz,1H),2.20(s,3H),1.90-1.86(m,1H),1.70-1.66(m,2H),1.57(s,3H),1.39-1.37(m,1H),1.25-1.22(m,1H)。
LC-MS:tR＝2.228min(方法13),m/z＝380.2[M+H]+。
实例71：
(S)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(1-苯基乙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮:
步骤1：向DCM(10mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺盐酸盐(300mg，1.58mmol)和(S)-2-苯基丙酸(261mg，1.74mmol，237μL，1.10当量)的溶液中添加三乙胺(400mg，3.95mmol，548μL，2.50当量)和HATU(901mg，2.37mmol，1.50当量)。将混合物在15℃搅拌12小时。将水(50mL)添加至溶液中。将混合物用DCM(50mL×2)萃取。将合并的有机层用盐水(50mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过快速硅胶层析纯化(洗脱液为0～20％乙酸乙酯/石油醚)。获得(S)-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2-苯基丙酰胺(450mg，1.56mmol，99％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.81(s,1H),7.24-7.37(m,5H),6.74(s,1H),4.37-4.52(m,2H),3.92(s,3H),3.67(q,J＝7.1Hz,1H),2.40(s,3H),1.56(d,J＝7.2Hz,3H)。
步骤2：向二噁烷(10mL)中的(S)-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2-苯基丙酰胺(450mg，1.58mmol，1当量)的溶液中添加POCl3(485mg，3.16mmol，294μL，2当量)。将混合物在90℃下搅拌12小时。将反应混合物在减压下浓缩以除去二噁烷。将残余物在0℃下通过添加H2O(50mL)淬灭，通过添加饱和NaHCO3水溶液(10mL)碱化并且然后用EtOAc(50mL×2)萃取。将合并的有机层用盐水(50mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过快速硅胶层析纯化(洗脱液为0～100％乙酸乙酯/石油醚)。获得(S)-6-甲基-3-(1-苯基乙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-醇(128mg，505μmol，32％收率)。
步骤3：向DMF(10mL)中的(S)-6-甲基-3-(1-苯基乙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-醇(128mg，505μmol，1当量)和1-(氯甲基)-4-甲氧基苯(95mg，0.61mmol，83μL，1.20当量)的溶液中添加Cs2CO3(329.29mg，1.01mmol，2当量)。将混合物在60℃下搅拌3小时。将反应混合物在减压下浓缩。通过制备型LC-MS纯化残余物，通过SFC进一步纯化。获得(S)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(1-苯基乙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(76.40mg，203μmol，40％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.98(s,1H),7.17-7.31(m,5H),7.12(d,J＝8.4Hz,2H),6.82(d,J＝8.4Hz,2H),6.46(s,1H),5.10(dd,J＝15.6Hz,2H),4.26(q,J＝7.2Hz,1H),3.76(s,3H),2.05(s,3H),1.81(d,J＝7.6Hz,3H)。
LC-MS:tR＝2.218min(方法17),m/z＝374.2[M+H]+.SFC:tR＝1.641min,ee％>99％,[]D 20＝-51.4(c＝0.11,MeOH)。
实例72：
(R)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(1-苯基乙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮:
步骤1：向DCM(10mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺盐酸盐(200mg，1.05mmol，1当量)和(S)-2-苯基丙酸(190mg，1.27mmol，173μL，1.20当量)的溶液中添加三乙胺(267mg，2.64mmol，365μL，2.50当量)和HATU(602mg，1.58mmol，1.50当量)。将混合物在15℃搅拌12小时。将水(50mL)添加至溶液中。将混合物用DCM(50mL×2)萃取。将合并的有机层用盐水(50mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过快速硅胶层析纯化(洗脱液为0～20％乙酸乙酯/石油醚)。获得(R)-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2-苯基丙酰胺(300mg，1.02mmol，97％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.81(s,1H),7.24-7.37(m,5H),6.75(s,1H),4.37-4.52(m,2H),3.91(s,3H),3.67(q,J＝7.2Hz,1H),2.40(s,3H),1.56(d,J＝7.2Hz,3H)。
步骤2：向二噁烷(10mL)中的(R)-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2-苯基丙酰胺(450mg，1.58mmol，1当量)的溶液中添加POCl3(727mg，4.74mmol，440μL，3当量)。将混合物在90℃下搅拌12小时。将反应混合物在减压下浓缩以除去二噁烷。将残余物在0℃下通过添加H2O(50mL)淬灭，通过添加饱和NaHCO3水溶液(10mL)碱化并且然后用EtOAc(50mL×2)萃取。将合并的有机层用盐水(50mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并在减压下浓缩。将残余物通过快速硅胶层析纯化(洗脱液为0～100％乙酸乙酯/石油醚)。获得(R)-6-甲基-3-(1-苯基乙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-醇(150mg，592μmol，37％收率)。
步骤3：向DMF(5mL)中的(R)-6-甲基-3-(1-苯基乙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-醇(100mg，395μmol，1当量)和1-(氯甲基)-4-甲氧基苯(74mg，474μmol，65μL，1.20当量)的溶液中添加Cs2CO3(257mg，790μmol，2当量)。将混合物在60℃下搅拌3小时。将反应混合物在减压下浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化。获得(R)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(1-苯基乙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(140mg，95％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.98(s,1H),7.17-7.32(m,5H),7.12(d,J＝8.4Hz,2H),6.82(d,J＝8.4Hz,2H),6.46(s,1H),5.10(dd,J＝16.0Hz,2H),4.26(q,J＝7.2Hz,1H),3.76(s,3H),2.05(s,3H),1.81(d,J＝6.8Hz,3H)。
LC-MS:tR＝2.184min(方法18),m/z＝374.1[M+H]+.SFC:tR＝1.324min,ee％＝97.8％,[]D 20＝+50.7(c＝0.11,MeOH)。
实例73：
3-(1,4-二甲基哌啶-4-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：向DCM(5mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺盐酸盐(150mg，791μmol)的溶液中添加1,4-二甲基哌啶-4-甲酸盐酸盐(169mg，870μmol，1.10当量，HCl)、三乙胺(240mg，2.37mmol，329μL，3当量)和HATU(361mg，949μmol，1.20当量)。将混合物在15℃搅拌16小时。将混合物浓缩。将残余物通过制备型TLC纯化(DCM/MeOH＝10/1)，以给出N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-1,4-二甲基哌啶-4-甲酰胺(150mg，65％收率)。
步骤2：向干二噁烷(5mL)中的N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-1,4-二甲基哌啶-4-甲酰胺(100mg，342μmol，1当量)的溶液中添加POCl3(105mg，684μmol，64μL，2当量)。将混合物在80℃下加热4小时。将混合物冷却至15℃并倾倒进水(5mL)中。将混合物通过饱和NaHCO3水溶液调节至pH 8并浓缩。将DCM(20mL)中的10％MeOH添加至残余物中并过滤，将滤液浓缩，以给出3-(1,4-二甲基哌啶-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-醇(90mg)。
步骤3：向DMF(2mL)中的3-(1,4-二甲基哌啶-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-醇(60mg，230μmol，1当量)的溶液中添加1-(氯甲基)-4-甲氧基苯(54mg，346μmol，47μL，1.50当量)和Cs2CO3(150mg，461μmol，2当量)。将混合物在60℃下加热2小时。将混合物浓缩。添加DCM(20mL)和H2O(10mL)。将混合物用DCM(20mL)萃取。将有机层用H2O(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以给出3-(1,4-二甲基哌啶-4-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(20mg，23％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.92(s,1H),7.17(d,J＝8.8Hz,2H),6.94(s,1H),6.84(d,J＝8.8Hz,2H),5.15(s,2H),3.78(s,3H),2.58-2.56(m,2H),2.49-2.45(m,2H),2.38-2.35(m,2H),2.25(s,3H),2.19(s,3H),1.86-1.80(m,2H),1.42(s,3H)。
LC-MS:tR＝1.747min(方法13),m/z＝381.2[M+H]+。
实例74：
3-(6-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：向DCM(5mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺盐酸盐(200mg，1.05mmol)和6-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-甲酸(206mg，1.05mmol，1当量)的溶液中添加HATU(479mg，1.26mmol，1.20当量)和DIPEA(407mg，3.15mmol，550μL，3当量)。将混合物在18℃下搅拌16小时。将混合物用H2O(20mL)洗涤并用DCM(20mL×3)萃取。将合并的有机物经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。获得6-氯-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2,3-二氢-1H-茚-1-甲酰胺(312mg，864μmol，82％收率)。
步骤2：向二噁烷(10mL)中的6-氯-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2,3-二氢-1H-茚-1-甲酰胺(0.262g，1当量)的溶液中添加POCl3(363mg，2.37mmol，220μL，3当量)。将混合物在80℃下搅拌3小时。将混合物通过H2O(20mL)淬灭并且通过饱和NaHCO3水溶液调节pH>7。将混合物用DCM(25mL×3)萃取。将合并的有机物经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。获得3-(6-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(236mg)并且将其直接用于下一步骤。
步骤3：向DMF(12mL)中的3-(6-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(236mg，787μmol，1当量)和1-(氯甲基)-4-甲氧基苯(148mg，945μmol，1.20当量)的溶液中添加Cs2CO3(513mg，1.57mmol，2当量)。将混合物在60℃下搅拌2.5小时。将混合物在真空下浓缩。将残余物用H2O(15mL)淬灭并用DCM(20mL×3)萃取。将合并的有机相经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。将残余物通过制备型HPLC纯化。获得3-(6-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(99mg，237μmol，30％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.93(s,1H),7.30-7.18(m,4H),6.98(s,1H),6.88(d,J＝8.8HZ,2H),6.64(s,1H),5.18(s,2H),4.71(t,J＝8.4HZ 1H),3.79(s,3H),3.16-3.13(m,1H),3.05-2.96(m,1H),2.64-2.61(m,1H),2.52-2.49(m,1H),2.17(s,3H)。
LC-MS:tR＝2.358min(方法17),m/z＝420.1[M+H]+。
实例75：
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(3-甲基-5-氧代吡咯烷-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：向THF(4mL)和H2O(2mL)中的3-甲基-5-氧代吡咯烷-3-甲酸乙酯(200mg，1.17mmol，1当量)的溶液中添加LiOH H2O(147.06mg，3.50mmol，3当量)。将混合物在20℃下搅拌16小时。将混合物通过1M HCl酸化至pH＝2并用乙酸乙酯(20mL×3)萃取。将合并的有机层用H2O(20mL)、盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以给出3-甲基-5-氧代吡咯烷-3-甲酸(100mg，60％收率)。
步骤2：向DCM(2mL)中的3-甲基-5-氧代吡咯烷-3-甲酸(100mg，0.7mmol，1当量)的冷却(0℃)溶液中添加草酰二氯(98mg，768μmol，67μL，1.10当量)并且添加一滴干DMF。将混合物在20℃下搅拌1小时。将DCM(2mL)中的3-甲基-5-氧代吡咯烷-3-碳酰氯(112.89mg)的无色溶液直接用于下一步骤。
步骤3：向干DCM(3mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺(120mg，633μmol，1当量，HCl)的冷却(0℃)溶液中添加三乙胺(192mg，1.90mmol，263μL，3当量)并滴加干DCM(2mL)中的3-甲基-5-氧代吡咯烷-3-碳酰氯(112mg，696μmol，1.10当量)的溶液。将混合物在20℃下搅拌1小时。添加H2O(5mL)并且将混合物用DCM(20mL×2)萃取。将合并的有机层用H2O(20mL)、盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物通过制备型TLC纯化(DCM/MeOH＝10/1)，以给出N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-3-甲基-5-氧代吡咯烷-3-甲酰胺(75mg，42％收率)。
步骤4：将伊顿试剂(甲磺酸中的7.7wt％五氧化二磷溶液)(2mL)中的N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-3-甲基-5-氧代吡咯烷-3-甲酰胺(100mg，359μmol，1当量)的溶液在60℃下加热16小时。将混合物冷却至15℃并倾倒进冰(5g)中。将混合物通过7M NH3/MeOH调节至pH＝8并浓缩。将DCM(20mL)中的10％MeOH添加至残余物中并过滤，将滤液浓缩，以给出4-(8-羟基-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)-4-甲基吡咯烷-2-酮(100mg)。
步骤5：向DMF(5mL)中的4-(8-羟基-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)-4-甲基吡咯烷-2-酮(100mg，406μmol，1当量)的溶液中添加1-(氯甲基)-4-甲氧基苯(76mg，487μmol，66μL，1.20当量)和Cs2CO3(265mg，812μmol，2当量)。将混合物在60℃下加热2h。将混合物浓缩。添加DCM(20mL)和H2O(10mL)。将混合物用DCM(20mL)萃取。将有机层用H2O(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将混合物通过制备型HPLC纯化，以给出7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(3-甲基-5-氧代吡咯烷-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(40mg，27％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.87(s,1H),7.15(d,J＝8.4Hz,2H),6.84(d,J＝8.4Hz,2H),6.65(s,1H),5.93(brs,1H),5.16(s,2H),4.25(d,J＝9.6Hz,1H),3.77(s,3H),3.53(d,J＝10.4Hz,1H),3.00(d,J＝16.8Hz,1H),2.57(d,J＝16.4Hz,1H),2.20(s,3H),1.63(s,3H)。
LC-MS:tR＝1.764min(方法11),m/z＝367.1[M+H]+。
实例76：
3-(1-甲氧基-2-甲基丙-2-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：在0℃下，向DCM(5mL)中的3-甲氧基-2,2-二甲基丙酸(115mg，870μmol，1当量)的溶液中添加草酰二氯(121mg，957μmol，84μL，1.10当量)，随后添加一滴DMF。将混合物在20℃下搅拌1小时。将混合物直接用于下一步骤。
步骤2：向DCM(10mL)中的3-甲氧基-2,2-二甲基丙酰氯(150mg，791μmol，1当量，HCl)和三乙胺(120mg，1.19mmol，164μL，1.50当量)的溶液中添加DCM(5mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺(131mg，870μmol，1.10当量)。将混合物在20℃下搅拌1小时。将混合物用H2O(20mL)淬灭并用DCM(15mL×3)萃取。将合并的有机层经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。获得3-甲氧基-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2,2-二甲基丙酰胺(142mg，522μmol，66％收率)。
步骤3：向二噁烷(5mL)中的3-甲氧基-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2,2-二甲基丙酰胺(102mg，382μmol，1当量)的溶液中添加POCl3(117mg，763μmol，71μL，2当量)。将混合物在80℃下搅拌2小时。将混合物用水(20mL)淬灭，并用DCM(20mL×3)萃取。将合并的有机层用Na2SO4干燥并在真空下浓缩。获得3-(1-甲氧基-2-甲基丙-2-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(45mg，191μmol，50％收率)。
步骤4：向DMF(5mL)中的3-(1-甲氧基-2-甲基丙-2-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(62mg，264μmol，1当量)和1-(氯甲基)-4-甲氧基苯(49.52mg，316μmol，43.06μL，1.20当量)的溶液中添加Cs2CO3(171.72mg，527μmol，2当量)。将混合物在60℃下搅拌3小时。将混合物用H2O(20mL)洗涤并用DCM(20mL×3)萃取。将合并的有机层经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。将残余物通过制备型HPLC纯化。获得3-(1-甲氧基-2-甲基丙-2-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(25.15mg，71μmol，27％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.91(s,1H),7.20-7.17(m,3H),6.86(d,J＝8.4Hz,2H),5.15(s,2H),3.79(s,3H),3.59(s,2H),3.35(s,3H),2.18(s,3H),1.52(s,6H)。
LC-MS:tR＝2.050min(方法13),m/z＝356.1[M+H]+。
实例77：
3-异丙基-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：向无水DCM(5mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺盐酸盐(150mg，791μmol)、Et3N(176mg，1.74mmol，241μL，2.20当量)的冷(0℃)溶液中添加异丁酰氯(93mg，870μmol，91μL，1.10当量)。将溶液在0℃下搅拌0.5h。将混合物用水(20mL)稀释，用DCM(20mL×2)萃取。将有机层用盐水(20ml)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空中浓缩。获得N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)异丁酰胺(160mg，717μmol，91％收率)。
步骤2：向二噁烷二噁烷(5mL)中的N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)异丁酰胺(160mg，717μmol，1当量)的溶液中添加POCl3(220mg，1.43mmol，133μL，2当量)。将混合物在90℃下搅拌2小时。将混合物在真空中浓缩。获得3-异丙基-8-甲氧基-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪(130mg，633μmol，88％收率)。
步骤3：将2M HCl(水溶液)(4mL)和二噁烷(8mL)中的3-异丙基-8-甲氧基-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪(130mg，633μmol，1当量)的溶液在90℃下搅拌2小时。将混合物在真空中浓缩。将残余物通过硅胶层析纯化(DCM:MeOH＝10:1)。获得3-异丙基-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(120mg，628μmol，99％收率)。
步骤4：向DMF(8mL)中的3-异丙基-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(120mg，628μmol，1当量)的溶液中添加1-(氯甲基)-4-甲氧基-苯(118mg，753μmol，103μL，1.20当量)和Cs2CO3(307mg，941μmol，1.50当量)。将混合物在60℃下搅拌16小时。将混合物过滤。将滤液通过制备型-HPLC纯化(碱)。获得3-异丙基-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(90mg，287μmol，46％收率)。
1H NMR(CDCl3400MHz):7.90(s,1H),7.16(d,J＝8.4Hz,1H),6.85(d,J＝8.4Hz,1H),6.71(s,1H),5.16(s,2H),3.78(s,2H),3.18-3.11(m,1H),2.19(s,3H),1.41-1.79(d,J＝7.2Hz,6H)。
LC-MS:tR＝1.92min(方法13),m/z＝312.1[M+H]+。
实例78：
6-甲基-7-((2-甲基噻唑-4-基)甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向小瓶中添加DMF(2mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(30mg，0.13mmol)、碳酸铯(84mg，0.26mmol)、4-(氯甲基)-2-甲基噻唑(23mg，0.15mmol)和碘化钠(23mg，0.15mmol)。将反应加热至70℃，并搅拌过夜。将混合物过滤并蒸发并且随后在硅胶上进行层析分析，以获得粗产物。在制备型LC-MS上进行最终纯化提供了收率为10％的6-甲基-7-((2-甲基噻唑-4-基)甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(3.9mg，0.013mmol)。
1H NMR(600MHz,DMSO-d6)8.17(s,1H),7.63(m,1H),7.30(m,1H),5.17(s,2H),3.99(t,J＝3.3Hz,1H),3.97(t,J＝3.1Hz,1H),3.49(m,3H),2.61(s,3H),2.36(d,J＝1.2Hz,3H),1.83(m,4H)。
LC-MS:tR＝0.39min(方法5),m/z＝344.9[M+H]+。
实例79：
6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)-7-(噻吩-3-基甲基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向小瓶中添加DMF(2mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(30mg，0.129mmol)、碳酸铯(84mg，0.26mmol)、3-(氯甲基)噻吩(20mg，0.15mmol)和碘化钠(23mg，0.15mmol)。将反应加热至70℃，并搅拌过夜。将混合物过滤并蒸发并且随后在硅胶上进行层析分析，以获得粗产物。在制备型LC-MS上进行最终纯化提供了收率为25％的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)-7-(噻吩-3-基甲基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(10mg，0.0324mmol)。
1H NMR(600MHz,DMSO-d6)8.21(s,1H),7.66(m,1H),7.53(dd,J＝5.0,2.9Hz,1H),7.35(dq,J＝2.2,1.0Hz,1H),7.05(dd,J＝5.0,1.3Hz,1H),5.17(s,2H),3.98(dt,J＝11.4,3.4Hz,2H),3.49(m,3H),2.26(d,J＝1.2Hz,3H),1.84(m,4H)。
LC-MS:tR＝0.45min(方法5),m/z＝329.9[M+H]+。
实例80：
6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)-7-(噻唑-4-基甲基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向小瓶中添加DMF(2mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(30mg，0.129mmol)、碳酸铯(147mg，0.450mmol)、4-(氯甲基)噻唑盐酸盐(26mg，0.15mmol)和碘化钠(23mg，0.15mmol)。将反应加热至70℃，并搅拌过夜。将混合物过滤并蒸发并且随后在硅胶上进行层析分析，以获得粗产物。在制备型LC-MS上进行最终纯化提供了收率为12％的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)-7-(噻唑-4-基甲基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(7mg，0.0153mmol)。
1H NMR(600MHz,DMSO-d6)9.07(d,J＝1.9Hz,1H),8.12(s,1H),7.63(m,1H),7.57(dd,J＝1.9,0.9Hz,1H),5.27(s,2H),3.97(dt,J＝11.3,3.3Hz,2H),3.48(m,3H),2.36(d,J＝1.2Hz,3H),1.84(m,4H)。
LC-MS:tR＝0.34min(方法5),m/z＝331.0[M+H]+。
实例81：
7-((3,5-二甲基异噁唑-4-基)甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向小瓶中添加DMF(1.6mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(25mg，0.107mmol)、碳酸铯(70mg，0.21mmol)、4-(氯甲基)-3,5-二甲基异噁唑(19mg，0.129mmol)和碘化钠(19mg，0.129mmol)。将反应加热至70℃，并搅拌过夜。将混合物过滤并蒸发并且随后在硅胶上进行层析分析，以获得粗产物。在制备型LC-MS上进行最终纯化提供了收率为23％的7-((3,5-二甲基异噁唑-4-基)甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(11mg，0.024mmol)。
1H NMR(600MHz,DMSO-d6)8.11(s,1H),7.63(m,1H),5.00(s,2H),3.97(dt,J＝11.3,3.3Hz,2H),3.46(m,3H),2.27(s,3H),2.24(d,J＝1.2Hz,3H),2.08(s,3H),1.82(dd,J＝7.8,3.5Hz,4H)。
LC-MS:tR＝0.38min(方法5),m/z＝343.0[M+H]+。
实例82：
6-甲基-7-((5-甲基异噁唑-3-基)甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向小瓶中添加DMF(1.6mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(25mg，0.107mmol)、碳酸铯(70mg，0.21mmol)、3-(氯甲基)-5-甲基异噁唑(34mg，0.13mmol，50％)和碘化钠(19mg，0.13mmol)。将反应加热至70℃，并搅拌过夜。将混合物过滤并蒸发并且随后在硅胶上进行层析分析，以获得粗产物。在制备型LC-MS上进行最终纯化提供了收率为18％的6-甲基-7-((5-甲基异噁唑-3-基)甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(9mg，0.0194mmol)。
1H NMR(600MHz,DMSO-d6)8.05(s,1H),7.60(m,1H),6.19(q,J＝0.8Hz,1H),5.18(s,2H),3.97(dt,J＝11.3,3.4Hz,2H),3.45(m,3H),2.37(d,J＝0.9Hz,3H),2.27(d,J＝1.2Hz,3H),1.86-1.79(m,4H)。
LC-MS:tR＝0.38min(方法5),m/z＝328.9[M+H]+。
实例83：
6-甲基-7-((3-甲基异噁唑-5-基)甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向小瓶中添加DMF(LC-MS)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(25mg，0.107mmol)、碳酸铯(70mg，0.21mmol)、5-(氯甲基)-3-甲基异噁唑(17mg，0.13mmol)和碘化钠(19mg，0.13mmol)。将反应加热至70℃，并搅拌过夜。将混合物过滤并蒸发并且随后在硅胶上进行层析分析，以获得粗产物。在制备型LC-MS上进行最终纯化提供了收率为29％的6-甲基-7-((3-甲基异噁唑-5-基)甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(14mg，0.0313mmol)。
1H NMR(600MHz,DMSO-d6)8.20(s,1H),7.70(m,1H),6.31(s,1H),5.29(m,2H),3.98(dt,J＝11.4,3.5Hz,2H),3.49(m,3H),2.32(d,J＝1.2Hz,3H),2.19(s,3H),1.85(m,4H)。
LC-MS:tR＝0.37min(方法5),m/z＝328.9[M+H]+。
实例84：
3-(2,6-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：向DCM(10mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺盐酸盐(200mg，1.05mmol，1当量)和2,6-二甲基四氢-2H-吡喃-4-甲酸(167mg，1.05mmol，1当量)的溶液中添加HATU(481mg，1.27mmol，1.20当量)和DIPEA(409mg，3.16mmol，552μL，3当量)。将混合物在18℃下搅拌16小时。将混合物用H2O(20mL)洗涤并用DCM(20mL×3)萃取。将合并的有机层经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。获得N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2,6-二甲基四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺(300mg，0.95mmol，90％收率)。
步骤2：向二噁烷(10mL)中的N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2,6-二甲基四氢-2H-吡喃-4-甲酰胺(280mg，954μmol，1当量)的溶液中添加POCl3(293mg，1.91mmol，177μL，2当量)。将混合物在80℃下搅拌2小时。将混合物用H2O(20mL)洗涤并用DCM(20mL×3)萃取。将合并的有机层经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。获得3-(2,6-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(249mg)。
步骤3：向DMF(10mL)中的3-(2,6-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(200mg，765μmol，1当量)和1-(氯甲基)-4-甲氧基苯(156mg，995μmol，135μL，1.30当量)的溶液中添加Cs2CO3(500mg，1.53mmol，2当量)。将混合物在60℃下搅拌4小时。将混合物在真空下浓缩。将混合物用H2O(20mL)洗涤并用DCM(15mL×3)萃取。将合并的有机层用H2O(40mL×3、盐水洗涤，经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以给出获得3-(2,6-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(48mg，126μmol，16％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.91(s,1H),7.16(d,J＝8.4HZ,2H),6.85(d,J＝8.4HZ,2H),6.73(s,2H),5.17(s,2H),3.79(s,3H),3.67-3.63(m,2H),3.14-3.08(m,1H),2.21(s,3H),1.90-1.87(m,3H),1.75-1.62(m,2H),1.28(d,J＝6.0HZ,6H)。
LC-MS:tR＝2.133min(方法17),m/z＝382.1[M+H]+。
实例85：
7-(环己基甲基)-6-甲基-3-丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：向DMF(20mL)中的3-溴-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(1g，4.39mmol，1当量)和Cs2CO3(2.86g，8.78mmol，2当量)的溶液中添加(溴甲基)环己烷(1.55g，8.78mmol，1.22mL，2当量)。将混合物在60℃下搅拌18小时。将反应混合物过滤并且将滤液浓缩。将粗混合物通过快速层析纯化(用石油醚:乙酸乙酯＝5:1～3:1)。获得3-溴-7-(环己基甲基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(1g，3.02mmol，69％收率)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.86(s,1H),6.80(s,1H),3.79(d,J＝7.2Hz,2H),2.29(s,3H),1.75-1.66(m,6H),1.22-1.04(m,5H)。
LC-MS:tR＝0.791min(方法15),m/z＝325.9[M+H]+。
步骤2：在N2气氛下，向二噁烷(4mL)和H2O(1mL)中的3-溴-7-(环己基甲基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(200mg，617μmol，1当量)和(E)-4,4,5,5-四甲基-2-(丙-1-烯-1-基)-1,3,2-二氧硼戊环(155mg，925μmol，1.50当量)的溶液中添加Pd(dppf)Cl2(90mg，123μmol，0.20当量)和Cs2CO3(402mg，1.23mmol，2当量)。在微波条件下将混合物在90℃下搅拌2小时。添加水(50mL)并且将混合物用EtOAc(50mL×3)萃取，将合并的有机层用盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥并浓缩。将粗混合物通过快速层析纯化(用石油醚:乙酸乙酯＝1:1)。获得(E)-7-(环己基甲基)-6-甲基-3-(丙-1-烯-1-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(150mg，504.59μmol，82％收率)。
步骤3：在N2下，向EtOAc(30mL)中的(E)-7-(环己基甲基)-6-甲基-3-(丙-1-烯-1-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(150mg，526μmol，1当量)的溶液中添加Pd-C(10％，40mg，湿的)。将悬浮液在真空下脱气并用H2吹扫若干次。将混合物在H2(15psi)下在25℃下搅拌18小时。将混合物过滤并且将残余物用EtOAc(20mL×2)洗涤。将合并的有机层浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以给出获得7-(环己基甲基)-6-甲基-3-丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(95.5mg，321μmol，61％收率)。
1H NMR(400MHz):7.83(s,1H),6.66(s,1H),3.78(d,J＝7.2Hz,2H),2.81(t,J＝7.6Hz,2H),2.26(s,3H),1.86-1.84(m,2H),1.76-1.67(m,6H),1.19-1.17(m,3H),1.05-1.01(m,5H)。
LC-MS:tR＝1.68min(方法17),m/z＝288.3[M+H]+。
实例86：
3-(2-羟基丙-2-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：在0℃下，将NaH(2.64g，66mmol，载矿物油中60％，2.20当量)添加至DMF(30mL)中的2-羟基-2-甲基丙酸(3.12g，30mmol，1当量)中。将混合物在20℃下搅拌30min。在20℃下将(溴甲基)苯(10.26g，60mmol，7.13mL，2当量)添加至反应混合物中并在20℃下搅拌16小时。将混合物通过H2O(30mL)淬灭并且通过HCl(1M，水溶液)调节pH＝7。将混合物用乙酸乙酯(30mL×3)萃取。将合并的有机层通过H2O(20mL)和盐水洗涤。将残余物经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。1H NMR显示化合物是希望的产物。获得苄基2-(苄氧基)-2-甲基丙酸酯(3.98g，14mmol，47％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.40-7.32(m,10H),5.24(s,2H),4.48(s,2H),1.58(s,6H)。
步骤2：向H2O(20mL)、THF(20mL)和MeOH(20mL)中的苄基2-(苄氧基)-2-甲基丙酸酯(2g，7.03mmol，1当量)的溶液中添加NaOH(1.12g，27.98mmol，3.98当量)。将混合物在80℃下搅拌1小时。将混合物通过HCl水溶液(1M)调节pH＝2并用DCM(10mL×3)萃取。将合并的有机层在真空下浓缩。将残余物用NaOH水溶液(1M，5mL)洗涤并用DCM(15mL×3)萃取。将水溶液通过HCl水溶液(1M)调节pH＝2并用DCM(10mL×3)萃取。将合并的有机层用H2O(15mL×2)和盐水洗涤。将混合物经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。获得2-(苄氧基)-2-甲基丙酸(1.36g，7mmol，100％收率)。
步骤3：向DCM(10mL)中的2-(苄氧基)-2-甲基丙酸(500mg，2.64mmol，1当量，HCl)的溶液中添加DIPEA(1.02g，7.92mmol，1.38mL，3当量)。向混合物中添加(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺盐酸盐(513mg，2.64mmol，1当量)和HATU(1.20g，3.17mmol，1.20当量)。将混合物在18℃下搅拌16小时。将混合物用H2O(20mL)洗涤并用DCM(20mL×3)萃取。将合并的有机层经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。获得2-(苄氧基)-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2-甲基丙酰胺(617mg，1.75mmol，66％收率)。
步骤4：向二噁烷(20mL)中的2-(苄氧基)-N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2-甲基丙酰胺(1.40g，4.25mmol，1当量)的溶液中添加POCl3(1.30g，8.50mmol，790μL，2当量)。将混合物在80℃下搅拌2小时。将混合物用H2O(15mL)淬灭并且通过饱和NaHCO3水溶液调节pH>7。将混合物用DCM(20mL×3)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。获得3-(2-(苄氧基)丙-2-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(375mg，1.26mmol，30％收率)。
步骤5：向DMF(10mL)中的3-(2-(苄氧基)丙-2-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(264mg，888μmol，1当量)的溶液中添加Cs2CO3(579mg，1.78mmol，2当量)和1-(氯甲基)-4-甲氧基苯(180.76mg，1.15mmol，1578μL，1.30当量)。将混合物在60℃下搅拌4小时。将混合物在真空下浓缩。将混合物用H2O(25mL)洗涤并用DCM(20mL)萃取。将合并的有机层经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。获得3-(2-(苄氧基)丙-2-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(445mg，998μmol，64％收率)。
步骤6：向MeOH(60mL)中的3-(2-(苄氧基)丙-2-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(345mg，826μmol，1当量)的溶液中添加Pd/C(10％，湿的)(40mg)。将混合物在H2压(30psi)下搅拌。将混合物在18℃搅拌8小时。将混合物过滤。将过滤的溶液在真空下浓缩。将残余物通过TLC纯化(石油醚:乙酸乙酯＝1.1)。获得3-(2-羟基丙-2-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(98mg，292μmol，35％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.86(s,1H),7.47(s,1H),7.17(d,J＝12Hz,2H),6.85(d,J＝8.4Hz,2H),5.17(s,2H),3.79(s,3H),2.216-2.192(m,4H),1.76(s,3H)。
LC-MS:tR＝1.906min(方法13),m/z＝328.2[M+H]+。
实例87：
3-(2-氟丙-2-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
在-78℃下，向DCM(10ml)中的3-(2-羟基丙-2-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(75mg，229.09μmol，1当量)的溶液中添加DAST(40.6mg，252μmol，33μL，1.10当量)。将混合物在18℃下搅拌2小时。将混合物用H2O(10mL)淬灭并用DCM(15mL×3)萃取。将合并的有机层经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。将残余物用TLC纯化(石油醚:乙酸乙酯＝1:1)。获得3-(2-氟丙-2-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(68mg，206μmol，64％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.89(s,1H),7.19-7.16(m,3H),6.86(d,J＝8.4Hz,2H),5.18(s,2H),3.79(s,3H),2.20(s,3H),1.91(s,3H),1.86(s,3H)。
LC-MS:tR＝1.906min(方法13),m/z＝328.2[M+H]+。
实例88：
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(7-氧代氮杂环庚烷-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：向DCM(45mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺盐酸盐(500mg，2.64mmol，1当量)和7-氧代氮杂环庚烷-4-甲酸(456mg，2.90mmol，1.10当量)的溶液中添加HATU(1.20g，3.17mmol，1.20当量)和DIPEA(1.02g，7.92mmol，1.38mL，3当量)。将混合物在18℃下搅拌16小时。将混合物用H2O(30mL)淬灭并用DCM(25mL×3)萃取。将合并的有机层经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。获得N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-7-氧代氮杂环庚烷-4-甲酰胺(493mg，1.58mmol，60％收率)。
步骤2：将N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-7-氧代氮杂环庚烷-4-甲酰胺(463mg，1.58mmol，1当量)添加至伊顿试剂(甲磺酸中的7.7wt％五氧化二磷溶液)(3.04g，12.77mmol，2mL，8.08当量)中。将混合物在60℃下搅拌7小时。将混合物添加至冰(30g)中。将混合物通过NH3(MeOH)调节pH>7。将混合物在真空下浓缩。将残余物用DCM:MeOH＝10:1洗涤。将混合物过滤。将过滤的溶液在真空下浓缩。获得6-甲基-3-(7-氧代氮杂环庚烷-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(45mg，165.83μmol，11％收率)。
1H NMR(MeOD 400MHz):7.77(s,1H),7.23(s,2H),3.49-3.39(m,3H),2.83-2.79(m,2H),2.55-2.51(m,1H),2.19(s,3H),2.11-2.09(m,2H),1.93-1.86(m,2H)。
步骤3：向DMF(3mL)中的6-甲基-3-(7-氧代氮杂环庚烷-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(45mg，173μmol，1当量)和1-(氯甲基)-4-甲氧基苯(32mg，207μmol，28μL，1.20当量)的溶液中添加Cs2CO3(113mg，346μmol，2当量)。将混合物在60℃下搅拌2小时。将混合物用H2O(10mL)洗涤并用DCM(15mL×3)萃取。将合并的有机层用水(30mL×3)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。将残余物通过TLC纯化(DCM:MeOH＝10:1)。获得7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(7-氧代氮杂环庚烷-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(12mg，32μmol，18％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.89(s,1H),7.15(d,J＝8.8HZ,2H),6.84(d,J＝8.4HZ,2H),6.70(s,1H),6.36(brs,1H),5.16(s,2H),5.16(s,2H),3.77(s,3H),3.62-3.49(m,1H),3.42-3.30(m,1H),3.20-3.10(m,1H),2.77-2.72(m,1H),2.61-2.55(m,1H),2.21(s,3H),2.10-2.01(m,4H)。
LC-MS:tR＝1.748min(方法13),m/z＝381.2[M+H]+。
实例89：
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(5-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：向DCM(10mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺(200mg，1.05mmol，1当量，HCl)和5-甲基四氢呋喃-3-甲酸(137mg，1.05mmol，1当量)的溶液中添加HATU(481mg，1.27mmol，1.20当量)和DIPEA(409mg，3.16mmol，553μL，3当量)。将混合物在18℃下搅拌16小时。将混合物用H2O(20mL)洗涤并用DCM(20mL×3)萃取。将合并的有机层经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。获得N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-5-甲基四氢呋喃-3-甲酰胺(211mg，795μmol，76％收率)。
步骤2：向二噁烷(5mL)中的N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-5-甲基四氢呋喃-3-甲酰胺(191mg，720μmol，1当量)的溶液中添加POCl3(221mg，1.44mmol，134μL，2当量)。将混合物在80℃下搅拌3小时。将混合物用H2O(20mL)洗涤并用DCM(20mL×3)萃取。将合并的有机层经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。获得6-甲基-3-(5-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(167mg)。
步骤3：向DMF(10mL)中的6-甲基-3-(5-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(138mg，592μmol，1当量)和1-(氯甲基)-4-甲氧基苯(120mg，769μmol，1.30当量)的溶液中添加Cs2CO3(386mg，1.18mmol，2当量)。将混合物在60℃下搅拌4小时。将混合物在真空下浓缩。将混合物用H2O(20mL)洗涤并用DCM(15mL×3)萃取。将合并的有机层用H2O(40mL×3、盐水洗涤，经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。将残余物通过制备型-HPLC纯化(碱)。获得7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(5-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(10mg，28μmol，5％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.90(s,1H),7.16(d,J＝8.4HZ,2H),6.87-6.82(m,3H),5.17(s,2H),4.19-4.14(m,3H),3.79-3.71(m,4H),2.54-2.47(m,1H),2.20(s,3H),2.04-1.96(m,1H),1.40(s,J＝6.0HZ,3H)。
LC-MS:tR＝2.036min(方法13),m/z＝354.2[M+H]+。
实例90：
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(1-(4-甲基噻唑-2-基)乙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
步骤1：向干DMF(5mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺盐酸盐(150mg，791μmol，1当量)的溶液中添加三乙胺(240mg，2.37mmol，329μL，3当量)、2-(4-甲基噻唑-2-基)丙酸钠(153mg，791μmol，1当量)和HATU(361mg，949μmol，1.20当量)。将混合物在15℃搅拌16小时。将混合物浓缩。添加H2O(5mL)并且将混合物用DCM(20mL×2)萃取。将合并的有机层用H2O(20mL)、盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物在硅胶上通过快速层析纯化(石油醚中的0％～50％乙酸乙酯)，以给出N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2-(4-甲基噻唑-2-基)丙酰胺(210mg，87％收率)。
步骤2：向干二噁烷(5mL)中的N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-2-(4-甲基噻唑-2-基)丙酰胺(200mg，653μmol，1当量)的溶液中添加POCl3(200mg，1.31mmol，121μL，2当量)。将混合物在80℃下搅拌4小时。将混合物冷却至15℃并倾倒进水(5mL)中。将混合物通过饱和NaHCO3水溶液调节至pH 8并用DCM(20mL×2)萃取。将合并的有机物用H2O(20mL)、盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以给出6-甲基-3-(1-(4-甲基噻唑-2-基)乙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-醇(160mg)。
步骤3：向DMF(5mL)中的6-甲基-3-(1-(4-甲基噻唑-2-基)乙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-醇(180mg，656μmol，1当量)的溶液中添加1-(氯甲基)-4-甲氧基-苯(123mg，787μmol，107μL，1.20当量)和Cs2CO3(428mg，1.31mmol，2当量)。将混合物在60℃下加热2h。将混合物浓缩。添加DCM(20mL)和H2O(10mL)。将混合物用DCM(20mL)萃取。将有机层用H2O(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物通过制备型LC-MS纯化，以给出7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(1-(4-甲基噻唑-2-基)乙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(30mg，12％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.95(s,1H),7.13(d,J＝8.4Hz,2H),6.91(s,1H),6.82(d,J＝8.4Hz,2H),6.79(s,1H),5.19-5.06(m,2H),4.76(q,J＝7.2Hz,1H),3.76(s,3H),2.41(s,3H),2.14(s,3H),1.92(d,J＝7.2Hz,1H)。
LC-MS:tR＝2.532min(方法11),m/z＝395.1[M+H]+。
实例91：
3-(7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-8-氧代-7,8-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)-3-甲基吡咯烷-1-磺酰胺：
步骤1：向DCM(10mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺(200mg，1.05mmol，1当量，HCl)和1-((苄氧基)羰基)-3-甲基吡咯烷-3-甲酸(304mg，1.16mmol，1.10当量)的溶液中添加HATU(479mg，1.26mmol，1.20当量)和DIPEA(407mg，3.15mmol，550μL，3当量)。将混合物在18℃下搅拌16小时。将混合物用H2O(30mL)淬灭并用DCM(25mL×3)萃取。将合并的有机层经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。获得3-(((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)氨甲酰基)-3-甲基吡咯烷-1-甲酸苄基酯(420mg，1.01mmol，96％收率)。
步骤2：向二噁烷(15mL)中的3-(((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)氨甲酰基)-3-甲基吡咯烷-1-甲酸苄基酯(390mg，979μmol，1当量)的溶液中添加POCl3(300mg，1.96mmol，182μL，2当量)。将混合物在80℃下搅拌3小时。将溶液用H2O(20mL)淬灭并用DCM(20mL×3)萃取。将合并的有机层经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。获得3-甲基-3-(6-甲基-8-氧代-7,8-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)吡咯烷-1-甲酸苄基酯(170mg，423μmol，43％收率)。
步骤3：向MeOH(200mL)中的3-甲基-3-(6-甲基-8-氧代-7,8-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)吡咯烷-1-甲酸苄基酯(290mg，791μmol，1当量)和二碳酸二叔丁酯(207mg，950μmol，218μL，1.20当量)的溶液中添加Pd/C(10％，湿的)(140mg)。将悬浮液在真空下脱气并用H2吹扫若干次。将混合物在H2(30psi)下在25℃下搅拌5小时。将混合物过滤。将过滤的溶液在真空下浓缩。获得3-甲基-3-(6-甲基-8-氧代-7,8-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(204mg，614μmol，78％收率)。
步骤4：向DMF(15mL)中的3-甲基-3-(6-甲基-8-氧代-7,8-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(274mg，824μmol，1当量)和1-(氯甲基)-4-甲氧基苯(155mg，989μmol，135μL，1.20当量)的溶液中添加Cs2CO3(537mg，1.65mmol，2当量)。将混合物在80℃下搅拌14小时。将混合物在真空下浓缩。将混合物用H2O(15mL)洗涤并用DCM(15mL×3)萃取。将合并的有机层用H2O(30mL×2)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。获得3-(7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-8-氧代-7,8-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)-3-甲基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(291mg，537μmol，65％收率)。
步骤5：向乙酸乙酯(4mL)中的3-(7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-8-氧代-7,8-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)-3-甲基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(288mg，636μmol，1当量)的溶液中添加HCl/EtOAc(4M，4mL，25当量)。将混合物在18℃下搅拌4小时。将混合物在真空下浓缩。获得7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(3-甲基吡咯烷-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(247mg，粗品，HCl)。将产物直接用于下一步骤。
步骤6：向二噁烷(20mL)中的7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(3-甲基吡咯烷-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(250mg，709μmol，1当量)和硫酸二酰胺(82mg，851μmol，51μL，1.20当量)的溶液中添加DIPEA(183mg，1.42mmol，248μL，2当量)。将混合物在100℃下搅拌24小时。将混合物用H2O(20mL)淬灭并用DCM(20mL×3)萃取。将合并的有机层经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。将残余物通过制备型-HPLC纯化(碱)。获得3-(7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-8-氧代-7,8-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)-3-甲基吡咯烷-1-磺酰胺(14mg，32μmol，5％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.91(s,1H),7.16(d,J＝8.4HZ,2H),7.85(s,1H),7.18(d,J＝8.0HZ,2H),6.88-6.82(m,3H),5.17(s,2H),4.79(m,1H),4.30(d,J＝10.4HZ,1H),3.79(s,3H),3.52-3.47(m,2H),3.26-3.20(m,1H),2.73-2.64(m,1H),2.23-2.17(m,5H),1.65-1.59(m,4H)。
LC-MS:tR＝2.055min(方法13),m/z＝432.2[M+H]+。
实例92：
6-(环戊基甲基)-7-(4-甲氧基苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
在-78℃下，将6-(溴甲基)-7-(4-甲氧基苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(250mg，0.439mmol)溶解于THF(20ml)中。添加环戊基溴化镁(0.9ml，1.8mmol，2摩尔，在醚中)并且允许将反应加温至室温过夜。添加环戊基溴化镁(0.9ml，1.8mmol，2摩尔，在醚中)。1小时之后，将反应加温至室温。两小时后，将反应混合物用饱和NH4Cl淬灭，用AcOEt萃取并且将有机物用盐水洗涤。将合并的有机层经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将混合物经由制备型LC-MS纯化并且分离出作为TFA盐的11％收率的6-(环戊基甲基)-7-(4-甲氧基苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(26mg，0.049mmol)。
1H NMR(500MHz,氯仿-d)13.26(bs,1H),8.14(s,1H),7.12(d,J＝8.2Hz,2H),6.88(m,3H),5.21(s,2H),4.16(d,J＝11.7Hz,2H),3.80(s,3H),3.60(t,J＝11.8Hz,2H),3.46(t,J＝12.4Hz,1H),2.74(s,1H),2.57(d,J＝7.0Hz,2H),2.25-2.07(m,2H),1.90(m,4H),1.65(m,4H),1.23(dt,J＝13.2,7.1Hz,2H)。
LC-MS:tR＝0.69min(方法5),m/z＝422.0[M+H]+。
实例93：
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-吗啉代咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向DMSO(5mL)中的3-溴-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(300mg，0.86mmol)和吗啉(150mg，1.72mmol)的混合物中添加CsF(261mg，1.72mmol)和K2CO3(238mg，1.72mmol)。将混合物在100℃下搅拌24小时。将混合物用水(20mL)稀释并用DCM(10mL×3)萃取。将合并的有机层用水(10mL×2)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空下蒸发。将残余物通过制备型TLC纯化(乙酸乙酯)，以给出7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-吗啉代咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(18mg，6％收率)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.76(s,1H),7.16(d,J＝8.8Hz,2H),6.85(d,J＝8.8Hz,2H),6.63(s,1H),5.15(s,2H),3.89(t,J＝4.8Hz,4H),3.79(s,3H),3.21(t,J＝4.8Hz,4H),2.18(s,3H)。
LC-MS:tR＝2.03min(方法13),m/z＝355.1[M+H]+。
实例94：
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-((四氢呋喃-3-基)氨基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将3-溴-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(60mg，0.172mmol)和四氢呋喃-3-胺(0.04ml，0.465mmol)在NMP(2mL)和DIPEA(0.23ml，1.317mmol)中混合。
将反应在微波炉中在250℃下加热4小时。
在硅胶上，经由制备型LC-MS以及制备型TLC(乙酸乙酯中的10％EtOH)给出收率为3％的7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-((四氢呋喃-3-基)氨基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(2mg，0.005mmol)。
1H NMR(600Mhz,二甲基亚砜-d6)8.50(m,NH),7.68(s,1H),7.31(s,1H)7.22(d,J＝7.1Hz,2H),6.88(d,J＝7.1Hz,2H),4.87(m,1H),4.35(d,J＝14Hz,2H),4.11(m,1H),4.02(m,1H),3.92(m,1H),3.86(m,1H),3.71(s,3H),2.60(m,1H),2.5(m,1H)2.31(s,3H)。
LC-MS:tR＝0.54min(方法19),m/z＝355.2[M+H]+。
实例95：
(R)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(3-甲基吗啉代)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将3-溴-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(80mg，0.23mmol)和(R)-3-甲基吗啉(34.7mg，0.039ml，0.343mmol)在NMP(2.0mL)中混合并且添加DIPEA(0.2ml，1.1mmol)。
将反应在微波炉中在250℃下加热6.5小时。
将反应直接通过制备型LC-MS纯化，以给出收率为10％的(R)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(3-甲基吗啉代)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(10mg，0.024mmol)。
1H NMR(500MHz,氯仿-d)8.00(s,1H),7.18(d,J＝7.1Hz,2H),6.90(d,J＝7.1Hz,,2H),6.79(s,1H),5.23(d,J＝14.0Hz,1H),5.13(d,J＝15.7Hz,1H),3.94(m,1H),3.85(m,1H),3.81(s,3H),3.60(m,1H),3.48(dd,J＝11.7,7.9Hz,1H),3.32(t,J＝10.3Hz,1H),3.22(d,J＝12.2Hz,1H),2.28(d,J＝1.6Hz,3H),1.29(td,J＝7.1,1.6Hz,1H),1.00(dd,J＝6.4,1.5Hz,3H)。
LC-MS:tR＝0.65min(方法7),m/z＝369.1[M+H]+。
实例96：
(S)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(3-甲基吗啉代)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将3-溴-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(80mg，0.230mmol)和(S)-3-甲基吗啉(0.039ml，0.343mmol)在NMP(2mL)和DIPEA(148mg，0.2ml，1.1mmol)中混合。
将反应在微波炉中在250℃下加热6.5小时。将反应直接通过制备型LC-MS纯化，以给出收率为12％的(S)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(3-甲基吗啉代)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(10mg，0.028mmol)。
1H NMR(500MHz,氯仿-d)8.00(s,1H),7.18(d,J＝7.1Hz,2H),6.90(d,J＝7.1Hz,,2H),6.79(s,1H),5.23(d,J＝14.0Hz,1H),5.13(d,J＝15.7Hz,1H),3.94(m,1H),3.85(m,1H),3.81(s,3H),3.60(m,1H),3.48(dd,J＝11.7,7.9Hz,1H),3.32(t,J＝10.3Hz,1H),3.22(d,J＝12.2Hz,1H),2.28(d,J＝1.6Hz,3H),1.29(td,J＝7.1,1.6Hz,1H),1.00(dd,J＝6.4,1.5Hz,3H)。
LC-MS:tR＝0.65min(方法7),m/z＝369.1[M+H]+。
实例97：
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(1,4-氧氮杂环庚烷-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
将3-溴-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(149mg，0.428mmol)和1,4-氧氮杂环庚烷盐酸盐(100mg，0.727mmol)在NMP(2.2mL)和DIPEA(296mg，0.4mL，2.29mmol)中混合。将反应在250℃下加热3小时。
将反应直接经由制备型LC-MS纯化，以提供收率为17％的7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(1,4-氧氮杂环庚烷-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(27mg，0.073mmol)。
1H NMR(500MHz,氯仿-d)7.84(s,1H),7.14(m,2H),6.87(m,2H),6.64(s,1H),5.13(s,2H),3.93(m,2H),3.88(m,2H),3.80(d,J＝1.7Hz,3H),3.73(m,4H),2.22(s,3H),2.09(m,2H)。
LC-MS:tR＝0.56min(方法7),m/z＝369.1[M+H]+。
实例98：
3-(2,2-二甲基吗啉代)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮：
向DMSO(5mL)中的3-溴-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(500mg，1.44mmol)和2,2-二甲基吗啉(331mg，2.88mmol)的混合物中添加CsF(328mg，2.88mmol)和K2CO3(299mg，2.88mmol)。将混合物在100℃下搅拌24小时。将混合物用水(20mL)稀释并用DCM(10mL×3)萃取。将合并的有机层用水(10mL×3)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空下蒸发。将残余物通过制备型TLC纯化(乙酸乙酯)，以给出3-(2,2-二甲基吗啉代)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(15mg，3％收率)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.75(s,1H),7.15(d,J＝8.8Hz,2H),6.85(d,J＝8.8Hz,2H),6.60(s,1H),5.15(s,2H),3.93(t,J＝4.8Hz,2H),3.79(s,3H),3.16(t,J＝4.8Hz,2H),2.98(s,2H),2.18(s,3H),1.37(s,6H)。
LC-MS:tR＝2.26min(方法13),m/z＝383.1[M+H]+。
实例99：
7-(3-氟苄基)-3-(六氢-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体1和2：
步骤1：向DMF(50mL)中的3-溴-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(3g，13.16mmol)和1-(溴甲基)-3-氟苯(2.99g，15.79mmol)的溶液中添加K2CO3(3.64g，26.3mmol)。将混合物在60℃下搅拌12小时。将混合物用水(100mL)稀释并用EtOAc(50mL×3)萃取。将合并的有机物用水(50mL×3)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空下蒸发。将残余物用EtOAc(10mL)洗涤并过滤。将滤饼在真空下干燥，以给出3-溴-7-(3-氟苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(2g，45％收率)。
步骤2：向DMSO(20mL)中的3-溴-7-(3-氟苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(1.2g，3.57mmol)和六氢-2H-呋喃并[3,2-b]吡咯(0.5草酸盐)(678mg，4.28mmol)的混合物中添加CsF(542mg，3.57mmol)和K2CO3(1.23g，8.92mmol)。将混合物在120℃下搅拌72小时。将混合物用水(100mL)稀释并用DCM(50mL×3)萃取。将合并的有机层用水(50mL×2)洗涤，经Na2SO4干燥并在真空下浓缩。将残余物通过制备型-HPLC纯化，以给出化合物3(200mg，15％收率)。
步骤3：将7-(3-氟苄基)-3-(六氢-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(200mg，0.54mmol)通过SFC纯化，以给出立体异构体1(48mg)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.74(s,1H),7.33-7.29(m,1H),7.01-6.89(m,3H),6.73(s,1H),5.19(s,2H),4.72-4.66(m,2H),3.92-3.86(m,2H),3.75-3.73(m,1H),3.50-3.47(m,1H),2.16-2.09(m,6H),1.91-1.86(m,1H)。
LC-MS:tR＝1.90min(方法12),m/z＝369.1[M+H]+.SFC-MS:tR＝4.44min,ee％>99％.D 20+133.00(c＝0.10,DCM)。
立体异构体2(32mg)。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.74(s,1H),7.32-7.28(m,1H),7.01-6.89(m,3H),6.73(s,1H),5.19(s,2H),4.74-4.67(m,2H),3.92-3.87(m,2H),3.75-3.72(m,1H),3.50-3.47(m,1H),2.16-2.09(m,6H),1.91-1.86(m,1H)。
LC-MS:tR＝1.89min(方法12),m/z＝369.1[M+H]+.SFC-MS:tR＝5.71min,ee％>99％.D 20-82.00(c＝0.10,DCM)。
实例100：
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-2-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体1和2：
步骤1：向DCM(10mL)中的(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲胺(150mg，979.2mol)、四氢-2H-吡喃-3-甲酸(127.4mg，979.2mol)的溶液中添加HATU(670.2mg，1.8mmol)和三乙胺(198.2mg，1.9mmol)。将混合物在25℃下搅拌16小时。将混合物用水(15mL)稀释，用DCM(3×30mL)萃取。将合并的有机层用盐水(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物通过制备型TLC纯化(EA/MeOH＝20/1)，以给出N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-3-甲酰胺(130mg，50％收率)。
步骤2：向二噁烷(3mL)中的N-((3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基)甲基)四氢-2H-吡喃-3-甲酰胺(130mg，490mol)的溶液中添加POCl3(1.28g，490mol)。将混合物在80℃下搅拌3h。将混合物冷却至25℃并浓缩。将残余物通过饱和NaHCO3水溶液中和，用乙酸乙酯(2×20mL)萃取。将合并的有机层用盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以给出粗品8-甲氧基-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(120mg，99％收率)。将粗品直接用于下一步骤。
步骤3：向二噁烷(3mL)中的8-甲氧基-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪(120mg，485.3mol)的溶液中添加HCl(2M，3mL)。将混合物在80℃下搅拌3h。将混合物冷却至25℃并浓缩，用饱和NaHCO3水溶液中和，用DCM(3×30mL)萃取。将合并的有机层用盐水(20mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩，以给出粗品6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(110mg，97％收率)。将粗产物直接用于下一步骤。
步骤4：向DMF(5mL)中的6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(100.0mg，428.7mol)和1-(溴甲基)-3-氟苯(121.6mg，643.0mol)的溶液中添加K2CO3(118.5mg，857.4mol)。将混合物在80℃下搅拌2h。将混合物冷却至25℃并用水(20mL)稀释，用乙酸乙酯(3×30mL)萃取。将合并的有机层用盐水(30mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将残余物通过制备型TLC(PE/EA＝1/1)纯化，以给出7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(80mg，54％收率)。
将7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮(80mg，234.3mol)通过SFC纯化。
获得7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体1(26mg，33％收率)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.92(s,1H),7.33-7.27(m,1H),7.00-6.89(m,3H),6.81(s,1H),5.23(s,2H),4.11-4.03(m,2H),3.69(t,J＝11.2Hz,1H),3.57-3.53(m,1H),3.17-3.14(m,1H),2.18-2.11(m,5H),1.85-1.79(m,2H)。
LC-MS:tR＝2.06min(方法3),m/z＝342.1[M+H]+.SFC:tR＝5.286min,ee％>99％.D 20＝-3.0(c＝0.10,CHCl3)。
获得7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮，立体异构体2(28mg，收率：35％)。
1H NMR(CDCl3 400MHz):7.92(s,1H),7.31-7.27(m,1H),7.00-6.89(m,3H),6.81(s,1H),5.22(s,2H),4.11-4.03(m,2H),3.68(t,J＝11.2Hz,1H),3.57-3.53(m,1H),3.17-3.14(m,1H),2.18-2.11(m,5H),1.84-1.78(m,2H)。
LC-MS:tR＝2.06min(方法3),m/z＝342.2[M+H]+.SFC:tR＝6.404min,ee％>99％.D 20＝+3.0(c＝0.10,CHCl3)。
体外测试
PDE1抑制测定
如下进行PDE1A、PDE1B和PDE1C测定：在60L样品中进行这些测定，这些样品包含固定量的PDE1酶1(足够转化20％-25％的环核苷酸底物)、缓冲液(50mM HEPES pH 7.6；10mMMgCl2；0.02％Tween20)、0.1mg/ml BSA、15nM氚标记的cAMP以及变化量的抑制剂。通过添加环状核苷酸底物来起始反应，并且在经由与20L(0.2mg)硅酸钇SPA珠粒(珀金埃尔默公司(PerkinElmer))混合来终止之前，允许反应在室温下进行1h。在Wallac 1450 Microbeta计数器中对板计数之前允许珠粒在黑暗中沉降1h。所测量的信号被转化为相对于未被抑制的对照物(100％)的活性并且使用XlFit(型号205，IDBS)来计算IC50值。
PDE9抑制测定
例如，PDE9测定可如下进行：在含有固定量相关PDE酶(足以转化20％-25％环状核苷酸底物)、缓冲液(50mM HEPES7.6；10mM MgCl2；0.02％Tween20)、0.1mg/ml BSA、225pCi3H标记的环状核苷酸底物、氚标记的cAMP(至最终浓度为5nM)以及变化量的抑制剂的60μL样品中进行该测定。通过添加环状核苷酸底物来起始反应，并且在经由与15μL 8mg/mL硅酸钇SPA珠粒(Amersham公司)混合来终止之前，允许反应在室温下进行一小时(hr)。在Wallac1450 Microbeta计数器中对板进行计数之前，允许珠粒在黑暗中沉降一小时(hr)。所测量的信号可以被转化为相对于未被抑制的对照物(100％)的活性并且可以使用EXCEL的Xlfit扩展来计算IC50值。
在本发明的上下文中，在包含足够转化20％-25％的10nM 3H-cAMP的PDE9和变化量的抑制剂的60μL测定缓冲液(50mM HEPES pH 7.6；10mM MgCl2；0.02％Tween20)中进行该测定。在孵育1hr后，通过添加15μL 8mg/mL硅酸钇SPA珠粒(Amersham公司)来终止反应。在Wallac 1450 Microbeta计数器中对板计数之前允许珠粒在黑暗中沉降1小时。

Claims (15)

1.一种根据化学式(I)的化合物
其中
n是0或1；
q是0或1；
R1选自下组，该组由以下各项组成：苄基、茚满基、二氢吲哚和5元杂芳基；其全部可以被选自下组的取代基取代，该组由以下各项组成：卤素和C1-C3烷基；或
R1选自下组，该组由以下各项组成：包含4-6个碳原子和1-2个氮原子的饱和单环；其全部可以被一个或多个选自下组的取代基取代一次或多次，该组由以下各项组成：甲基、氟和磺酰胺；或
R1选自下组，该组由以下各项组成：包含4-6个碳原子的内酰胺；其全部可以被一个或多个选自下组的取代基取代一次或多次，该组由以下各项组成：甲基和氟；或
R1选自下组，该组由以下各项组成：二环醚，如7-氧杂二环[2.2.1]庚烷；其全部可以被一个或多个选自下组的取代基取代一次或多次，该组由以下各项组成：甲基和氟；或
R1选自下组，该组由以下各项组成：直链或支链C1-C8烷基、饱和单环C3-C8环烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基以及四氢吡喃基；其全部可以被一个或多个选自下组的取代基取代一次或多次，该组由以下各项组成：甲基、氟、羟基、氰基或甲氧基；或
R1是直链或支链C1-C3烷基，其被选自苯基和5元杂芳基的取代基取代，其中所述5元杂芳基可以被一个或多个C1-C3烷基取代；或
R1选自下组，该组由以下各项组成：吗啉、四氢呋喃-3-胺、六氢-2H-呋喃并[3,2-b]吡咯以及高吗啉；其全部可以被一个或多个选自下组的取代基取代，该组由以下各项组成：C1-C3烷基；
R2选自下组，该组由以下各项组成：氢、直链或支链C1-C8烷基、苯基、饱和单环C3-C8环烷基、氧杂环丁烷基、苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯基、四氢呋喃基以及四氢吡喃基；或
R2是被一个或多个选自下组的取代基取代的苯基或吡啶基，该组由以下各项组成：羟基、氨基、氰基、卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C3-C5环烷氧基、C3-C5环烷基-甲氧基、C1-C3氟烷氧基以及-NC(O)CH3；或
R2是可以被一个或多个C1-C3烷基取代的5元杂芳基；
R3选自下组，该组由以下各项组成：氢、卤素、C1-C5烷基、C3-C5环烷基以及苯基；或
R3选自下组，该组由以下各项组成：被C1-C3烷基取代一次或多次的苯基；被氟取代一次、两次或三次的甲基；被氟取代一次、两次或三次的乙基；
R4是氢；
以及该化合物的互变异构体和药学上可接受的加成盐；
其条件是R2和R3不能同时是氢；
其条件是具有化学式(I)的化合物不是以下三种化合物之一：
3-甲基-7-(4-(三氟甲氧基)苄基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-丁基-3-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；以及
7-(4-甲氧基苄基)-3-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中
R1选自下组，该组由以下各项组成：直链或支链C1-C8烷基、饱和单环C3-C8环烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基以及四氢吡喃基；
R2选自下组，该组由以下各项组成：直链或支链C1-C8烷基、苯基以及饱和单环C3-C8环烷基；或
R2选自下组，该组由以下各项组成：被选自下组的取代基取代的苯基，该组由以下各项组成：卤素、C1-C3烷基和甲氧基；
R3选自下组，该组由以下各项组成：氢、C1-C3烷基、卤素以及苄基；
R4是氢。
3.如权利要求1所述的化合物，其中R1是C1-C3烷基。
4.如权利要求1所述的化合物，其中R1选自四氢呋喃基和四氢吡喃基。
5.如权利要求1所述的化合物，其中R1是C3-C5环烷基。
6.如权利要求1所述的化合物，其中R2是C1-C3烷基。
7.如权利要求1所述的化合物，其中R2是苯基。
8.如权利要求1所述的化合物，其中R2是被选自下组的取代基取代的苯基，该组由以下各项组成：氟、氯、甲基以及甲氧基。
9.如权利要求1所述的化合物，其中R2是饱和单环C5-C7环烷基。
10.如权利要求1所述的化合物，其中R3选自氢、甲基、苄基以及溴。
11.如权利要求1所述的化合物，其中R3选自氢和甲基；并且
其中R2选自下组，该组由以下各项组成：直链或支链C1-C8烷基、苯基、饱和单环C3-C8环烷基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基以及四氢吡喃基；或
R2是被一个或多个选自下组的取代基取代的苯基或吡啶基，该组由以下各项组成：羟基、氨基、氰基、卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3氟烷氧基以及-NC(O)CH3；或
R2是可以被C1-C3烷基取代的5元杂芳基。
12.如权利要求1所述的化合物，其中该化合物选自下组，该组由以下各项组成：
7-(3-氟苄基)-3-丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
6-苄基-7-(3-氟苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
6-苄基-7-(环己基甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(环己基甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
3-环丙基-7-(3-氟苄基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(环戊基甲基)-3-环丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(环己基甲基)-3-环丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(环戊基甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(环己基甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(环庚基甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(环庚基甲基)-3-环丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-氯苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
6-溴-7-(3-氟苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-苄基-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(2-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氯苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(2-氯苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
6-甲基-7-(2-甲基苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
6-甲基-7-(4-甲基苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
6-甲基-7-(3-甲基苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(4-甲基四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
4-(7-(3-氟苄基)-6-甲基-8-氧代-7,8-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)四氢-2H-吡喃-4-甲腈；
7-(3-氟苄基)-3-(4-甲氧基四氢-2H-吡喃-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-3-(4-氟四氢-2H-吡喃-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
(R)-7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-2-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
(S)-7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-2-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
(R)-7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
(S)-7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
(R)-7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(3-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
(S)-7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(3-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(1-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
3-(2,2-二氟环丙基)-7-(3-氟苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-((1R,2S)-2-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-((1R,2R)-2-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-((1S,2S)-2-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-((1S,2R)-2-甲基环丙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-((2S,3R)-2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-((2S,3S)-2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-((2R,3R)-2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-((2R,3S)-2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-3-((1R,2S)-2-氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-3-((1R,2R)-2-氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-3-((1S,2S)-2-氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-3-((1S,2R)-2-氟环丙基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-环丙氧基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-(二氟甲氧基)苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)-7-(4-(三氟甲氧基)苄基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-(环丙基甲氧基)苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-苄基-6-乙基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
6-乙基-7-(4-甲氧基苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
3-((6-甲基-8-氧代-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)甲基)苯甲腈；
4-((6-甲基-8-氧代-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)甲基)苯甲腈；
N-(4-((6-甲基-8-氧代-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)甲基)苯基)乙酰胺；
7-(4-氯-3-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(2-乙基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯-5-基甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氯-4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-氨基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-羟基苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
6-乙基-7-(3-氟苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-((2S,3R)-2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-((2S,3S)-2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-((2R,3R)-2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-((2R,3S)-2-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
6,7-二甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-乙基-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
6-甲基-7-丙基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-异丙基-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-异戊基-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(环戊基甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
2-((6-甲基-8-氧代-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-7(8H)-基)甲基)苯甲腈；
7-(环庚基甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
6-甲基-7-(((反式)-4-甲基环己基)甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
6-甲基-7-(((顺式)-4-甲基环己基)甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(((顺式)-4-甲氧基环己基)甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(((反式)-4-甲氧基环己基)甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(3-甲基四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-((1R,2R,4S)-2-甲基-7-氧杂二环[2.2.1]庚-2-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
(S)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(1-苯基乙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
(R)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(1-苯基乙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
3-(1,4-二甲基哌啶-4-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
3-(6-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(3-甲基-5-氧代吡咯烷-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
3-(1-甲氧基-2-甲基丙-2-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
3-异丙基-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
6-甲基-7-((2-甲基噻唑-4-基)甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)-7-(噻吩-3-基甲基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)-7-(噻唑-4-基甲基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-((3,5-二甲基异噁唑-4-基)甲基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
6-甲基-7-((5-甲基异噁唑-3-基)甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
6-甲基-7-((3-甲基异噁唑-5-基)甲基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
3-(2,6-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(环己基甲基)-6-甲基-3-丙基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
3-(2-羟基丙-2-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
3-(2-氟丙-2-基)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(7-氧代氮杂环庚烷-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(5-甲基四氢呋喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(1-(4-甲基噻唑-2-基)乙基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
3-(7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-8-氧代-7,8-二氢咪唑并[1,5-a]吡嗪-3-基)-3-甲基吡咯烷-1-磺酰胺；
6-(环戊基甲基)-7-(4-甲氧基苄基)-3-(四氢-2H-吡喃-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
3-(吗啉代)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-((四氢呋喃-3-基)氨基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
(R)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(3-甲基吗啉代)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
(S)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(3-甲基吗啉代)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基-3-(1,4-氧氮杂环庚烷-4-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
3-(2,2-二甲基吗啉代)-7-(4-甲氧基苄基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-3-((3aS,6aS)-六氢-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
7-(3-氟苄基)-3-((3aR,6aR)-六氢-4H-呋喃并[3,2-b]吡咯-4-基)-6-甲基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
(R)-7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
(S)-7-(3-氟苄基)-6-甲基-3-(四氢-2H-吡喃-3-基)咪唑并[1,5-a]吡嗪-8(7H)-酮；
以及这些化合物中任一项的药学上可接受的盐。
13.如权利要求1至12中任一项所述的化合物，用作药剂。
14.一种药物组合物，该药物组合物包含治疗有效量的如权利要求1至12中任一项所述的化合物以及一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂和赋形剂。
15.如权利要求1-12中任一项所述的化合物，用于在治疗选自下组的神经退行性障碍中使用，该组由以下各项组成：阿尔茨海默病、帕金森氏病和亨廷顿氏病；或用于治疗精神障碍比如注意缺陷多动障碍(ADHD)、抑郁症、焦虑、发作性睡病、认知缺损以及与精神***症相关的认知缺损(CIAS)，或另一种脑部疾病像下肢不宁综合征。
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