CN104039426A - 废气净化用催化剂 - Google Patents

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Abstract

本文公开的废气净化用催化剂具有基材10和形成于所述基材10的表面上的催化剂涂层30。所述催化剂涂层30形成为具有上层和下层的层状结构，其中所述下层50更靠近所述基材10的表面，且所述上层40距所述基材10的表面相对更远。所述催化剂涂层30具备Rh和Pd作为贵金属催化剂并具备具有储氧能力的OSC材料作为载体。所述Rh布置于所述催化剂涂层30的上层40中，并且所述Pd布置于所述催化剂涂层30的上层40与下层50这两层中。在所述上层40与所述下层50中，所述Pd的至少一部分负载于所述OSC材料上。布置于所述上层40中的Pd对布置于所述下层50中的Pd的质量比不大于0.4。

Description

废气净化用催化剂
技术领域
本发明涉及用于净化从内燃机排出的废气的废气净化用催化剂。
本国际申请要求2011年12月28日提交的日本专利申请2011-288798的优先权，通过参考将所述专利申请的全部内容并入本文中。
背景技术
含有选自铂(Pt)、钯(Pd)和铑(Rh)的至少一种贵金属的三效催化剂通常被用于净化从内燃机如汽车发动机排出的废气(专利文献1～3)。在典型的三效催化剂结构中，将由氧化铝制成的催化剂涂层形成在高耐热性陶瓷基材的表面上并且将选自Pd、Pt和Rh的至少一种贵金属负载在该催化剂涂层中。在这些贵金属中，Pd和Pt主要有助于一氧化碳(CO)和碳氢化合物(HC)的净化能力(氧化净化能力)，且Rh主要有助于NOx的净化能力(还原净化能力)。结果，可以通过使用Rh与Pd或Pt的组合而一次有效地净化废气中的有害成分。
为了使用这种三效催化剂有效净化废气中的前述成分，即，为了通过氧化或还原将这些成分转化为H2O、CO2或N2，作为供给到发动机的空气与汽油之间的混合比的空燃比必须接近理论空燃比(化学计量)。二氧化铈-氧化锆复合氧化物已经被广泛用作这些贵金属的载体以缓和相比于催化剂可以有效运行的空燃比的气氛变化。这种二氧化铈-氧化锆复合氧化物用于在废气的空燃比为贫(即氧过量气氛)时储存废气中的氧并且在废气的空燃比为富(即燃料过量气氛)时释放所储存的氧。因此，即使当废气中的氧浓度改变时仍获得稳定的催化剂性能并且催化剂净化性能得到提高。
为了更进一步提高净化性能，近年来已提出了催化剂涂层具有两层结构并且分别负载Pd和Rh的废气净化用催化剂。全部贵金属催化剂不负载于单一载体层中，并且催化剂涂层形成为具有至少两个层即上层和下层的层状结构。可以通过将Pd负载入一层并将Rh负载入另一层而分离开来选择对Rh具有良好亲和性的载体和对Pd具有良好亲和性的载体。例如，优选ZrO2作为Rh的载体。专利文献1描述了一种废气净化用催化剂，其具有由在ZrO2上负载Rh的上层和在CeO2-ZrO2复合氧化物上负载Pd的下层所形成的两层结构。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2011-183317号公报
专利文献2：日本专利4751916号公报
专利文献3：日本特开2010-005591号公报
在具有上层/下层两层结构的废气净化用催化剂中，如上所述，优选ZrO2作为上层中Rh的载体并优选具有储氧能力(OSC)的CeO2-ZrO2复合氧化物作为下层中Pd的载体，但当需要更高的OSC时在一些情况下将上层中的Rh负载于CeO2-ZrO2复合氧化物上。然而，CeO2上的Rh的催化活性不如ZrO2上的Rh的催化活性高，并且这引起了以下担忧：负载于CeO2-ZrO2复合氧化物上的Rh可能不能产生所期望的NOx净化能力。此外，近年来已进行了使用较少量贵金属催化剂的低贵金属废气净化用催化剂的开发以降低生产成本并产生稳定的材料供给情况。然而，这些低贵金属废气净化用催化剂具有低含量的介导氧吸收的贵金属，并且因此到OSC载体中的氧吸收效率最终大大降低。也期望可以有效提高催化剂整体的OSC的技术来补偿由这种贵金属含量的降低产生的OSC下降。
发明内容
考虑到这些情形而作出了本发明，其涉及具有层状结构型催化剂涂层的废气净化用催化剂，其主要目的在于提供一种废气净化用催化剂，所述催化剂整体的OSC得到有效提高，同时维持高的NOx净化能力。
关于具有其中负载在OSC材料上的Pd被布置于下层中并且Rh被布置于上层中的层状结构型催化剂涂层的废气净化用催化剂，本发明人推断可通过将布置于下层中的Pd的一部分转移至上层来提高催化剂整体的OSC，并发现可通过合理地设定布置于上层中的Pd与布置于下层中的Pd之间的质量比，而不降低上层中Rh的NOx净化能力，来有效地提高催化剂整体的OSC。基于这个发现实现了本发明。
因此，本发明提供的废气净化用催化剂为具有基材和形成于所述基材的表面上的催化剂涂层的废气净化用催化剂。所述催化剂涂层形成为具有上层和下层的层状结构，其中所述下层更靠近所述基材的表面，且所述上层距所述基材的表面相对更远。这种催化剂涂层具备Rh和Pd作为贵金属催化剂。所述催化剂涂层还具备具有储氧能力的OSC材料作为载体。所述Rh布置于所述催化剂涂层的上层中，并且所述Pd布置于所述催化剂涂层的上层与下层这两层中。在所述上层与下层中，所述Pd的至少一部分负载于所述OSC材料上。布置于所述上层中的Pd对布置于所述下层中的Pd的质量比不大于0.4(并且典型地为0.01～0.4并优选为0.06～0.32)。
负载于OSC材料上的Pd被布置于由此构成的废气净化用催化剂的上层与下层这两层中。通过将这种负载于OSC材料上的Pd不仅布置于下层中，而且布置于废气容易扩散的上层中，相比于Pd仅被布置于下层中的常规催化剂涂层，OSC材料与废气之间接触的机会更多。这使得可以更好地提高催化剂整体的OSC。
在本文公开的废气净化用催化剂中，上层和下层中的Pd的质量比(上层/下层)x优选满足0.01≤x并且更优选满足0.06≤x，还更优选满足0.15≤x，并且特别优选满足0.2≤x。另一方面，当所述Pd的质量比x太大时，上层中的Rh和Pd在高温下彼此反应并合金化，这引起以下担忧：Rh的NOx净化能力会降低并因此是不利的。从抑制Rh与Pd之间的合金化的观点来看，一般x≤0.4，并且例如期望以如下Pd质量比x将Pd布置于上层与下层这两层中：0.01≤x≤0.4(优选0.06≤x≤0.32)。
通过这样做，相比于其中Pd仅被布置于下层中或其中Pd的质量比x不满足上述范围的常规废气净化用催化剂，可以更有效提高催化剂整体的OSC，同时通过上层中的Rh可以维持更高的NOx净化能力。因此，相比于常规催化剂，本发明可以提供最佳废气净化用催化剂，其显示优异净化能力，并且其中NOx净化能力和OSC以良好平衡的方式得到提高。
在本文公开的废气净化用催化剂的一个优选方面中，在所述上层中和所述下层中，负载所述Pd的至少一部分的OSC材料由CeO2或CeO2-ZrO2复合氧化物制成。CeO2和CeO2-ZrO2复合氧化物具有高OSC并且非常适合作为本文公开的废气净化用催化剂中使用的OSC材料。
在本文公开的废气净化用催化剂的一个优选方面中，在所述上层中，负载所述Rh的载体由含有Y2O3的ZrO2复合氧化物制成。可以通过将Rh负载于ZrO2上来发挥高的NOx净化能力。另外，可以通过向ZrO2中添加Y2O3来提高ZrO2的耐热性并获得耐久的废气净化用催化剂。
在本文公开的废气净化用催化剂的一个优选方面中，布置于所述上层中的Rh对布置于所述上层中的Pd的质量比为1.25～5。这种构成提供了在上层中Rh与Pd之间的比率的有利平衡，并且由此可以可靠地显示提高的OSC，同时Rh与Pd之间的合金化得到抑制。
附图说明
图1是示意性示出根据本发明的一个实施方式的废气净化用催化剂的图。
图2是示意性示出根据本发明的一个实施方式的废气净化用催化剂中的肋壁区的结构的图。
图3是示意性示出根据本发明的一个实施方式的废气净化用催化剂中的肋壁区的结构的图。
图4是示出Pd质量比(上层/下层)与平均储氧量之间的关系的曲线图。
图5是示出Pd质量比(上层/下层)与NOx排出量之间的关系的曲线图。
具体实施方式
以下基于附图说明本发明的优选实施方式。为了实施本发明所需要的、但未包括于本说明书中特别说明的事项中的事项(例如，诸如与废气净化用催化剂在汽车中的布置相关的事项的一般事项)可以被理解为本领域技术人员基于相关领域中的常规技术的设计事项。可以基于本说明书中公开的内容和相关领域中的常见的一般技术知识来实施本发明。在如下说明中，贫、化学计量或富的空燃比的废气表示当贫、化学计量或富的混合气体分别在内燃机中燃烧时具有与从内燃机中排出的废气的空燃比相同的空燃比的废气，或表示当贫、化学计量或富的混合气体分别在内燃机中燃烧时，向具有与内燃机排出的废气的空燃比相同的空燃比的废气中通过后注入碳氢化合物而提供的废气。
本文公开的废气净化用催化剂包含基材、包含多孔载体并形成于所述基材的表面上的催化剂涂层、以及负载于所述催化剂涂层的多孔载体上的贵金属催化剂，其中该催化剂涂层形成为层状结构。
图1是废气净化用催化剂的典型实例的示意图。根据本实施方式的废气净化用催化剂100具有蜂窝基材10，所述蜂窝基材10具有多个规则布置的小室12并具有构成这些小室12的肋壁14。在本说明书中，“每1升体积的基材”指示每1L还包括基材本身的净体积中的小室通道的体积的整个物品的总体积。以下说明中(g/L)的使用指示1升体积的基材中存在的量。
此前用于这种用途中的各种材料和形状可以用于构成本文公开的废气净化用催化剂的基材。例如，可适当使用具有由陶瓷，例如，堇青石、碳化硅(SiC)等)或合金(例如，不锈钢等)形成的蜂窝结构的蜂窝基材。此处一个实例为具有圆筒形外形的蜂窝基材；其沿该圆筒的轴方向具有充当废气通道的通孔(小室)，并且使得废气可以与界定单独的小室的隔墙(肋壁)接触。除了蜂窝构型之外，基材还可以具有例如发泡体构型或小球构型。除了圆筒形之外，椭圆筒形或多面筒形也可以用于基材整体的外形。
<催化剂涂层>
图2是示意性描绘图1的蜂窝基材10中肋壁14的表面区域的结构的图。肋壁14具有基材10和形成于基材10的表面上的具有两层结构的催化剂涂层30。这种两层的催化剂涂层30形成为具有上层和下层的层状结构，其中下层50更靠近基材10的表面，且上层40距基材10的表面相对更远。在本文公开的技术中，催化剂涂层30具备Rh和Pd作为贵金属催化剂。催化剂涂层30还具备具有储氧能力的OSC材料作为载体。Rh布置于催化剂涂层30的上层40中并且Pd布置于催化剂涂层30的上层40与下层50这两层中。在上层40中和下层50中，Pd的至少一部分负载于OSC材料上。
在由本发明提供的催化剂涂层30中，负载于OSC材料上的Pd不仅布置于下层50中，而且布置于废气容易扩散的上层40中。通过这样做，相比于Pd仅被布置于下层50中的常规催化剂涂层，OSC材料与废气之间接触的机会更多。这使得可以更好地提高催化剂整体的OSC。布置于上层40中的Pd对布置于下层50中的Pd的质量比(上层/下层)x优选满足0.01≤x，更优选满足0.06≤x，还更优选满足0.15≤x，并且特别优选满足0.2≤x。当Pd质量比(上层/下层)太小时，上述OSC的提高不足。
另一方面，当该Pd质量比(上层/下层)x太大时，上层40中的Rh和Pd在高温下可能彼此发生部分反应并合金化，从而导致Rh的NOx净化能力降低并因此是不利的。从防止Rh与Pd之间的合金化的观点来看，优选满足x≤0.4(例如，x≤0.32并且特别是x≤0.25)。例如，就获得OSC的提高和抑制Rh与Pd之间的合金化来说，该Pd质量比(上层/下层)具有至少0.06但不大于0.32(特别是至少0.15但不大于0.3)的值的催化剂涂层30是非常适合的。
<下层>
构成本文公开的催化剂涂层30的下层50具有载体和贵金属催化剂，所述贵金属催化剂至少含有Pd并负载于所述载体上。Pd主要净化废气中的HC和CO。
<下层中的载体>
在下层50中负载Pd的载体含有具有储氧能力的OSC材料。该OSC材料用于当废气的空燃比为贫(即氧过量气氛)时吸收并储存废气中的氧并且当废气的空燃比为富(即燃料过量气氛)时释放所储存的氧。该OSC材料可以由氧化铈(二氧化铈：CeO2)和含有二氧化铈的复合氧化物(例如，二氧化铈-氧化锆复合氧化物(CeO2-ZrO2复合氧化物))例示。通过使用CeO2或CeO2-ZrO2复合氧化物作为下层中Pd的载体而缓和下层中氧浓度的变化并获得稳定的催化剂功能。结果，可以可靠地实现更好的催化剂功能。
在上文提及的OSC材料中优选使用CeO2-ZrO2复合氧化物。通过制造ZrO2于CeO2中的固溶体，可以抑制CeO2的粒子生长并且可以抑制老化后的OSC的下降。CeO2-ZrO2复合氧化物中CeO2与ZrO2之间的混合比可为CeO2/ZrO2＝0.25～0.75(优选0.3～0.6并且更优选约0.5)。可以通过使CeO2/ZrO2处于所示范围内而在含Pd的下层50中实现高的催化活性和储氧能力(OSC)。
该CeO2-ZrO2复合氧化物可为其中混合有另一种化合物(典型地无机氧化物)作为辅助成分的CeO2-ZrO2复合氧化物。例如，稀土元素如镧、碱土元素如钙、或过渡金属元素可用于这种化合物。其中，从引起高温下的比表面积增加而不危害催化功能的观点来看，稀土元素如镧优选用作稳定剂。例如，出于例如防止烧结的目的，可混合稀土氧化物如La2O3、Y2O3或Pr6O11。这种稀土氧化物可以作为独立的氧化物物理混入载体粉末中或可制成复合氧化物的成分。辅助成分的含量(质量比)优选为载体整体的2％～30％(例如，3％～6％)。当辅助成分的含量太低时，例如抑制烧结等的效果降低。当辅助成分的含量太高时，载体中ZrO2和CeO2的量相对下降并且耐热性和OSC可能降低。
在本文公开的下层50中负载Pd的载体可含有除OSC材料之外的载体材料，即，非OSC材料。多孔的高耐热性金属氧化物优选用于这种非OSC材料。此处实例为氧化铝(氧化铝：Al2O3)、氧化锆(氧化锆：ZrO2)等，其中优选使用Al2O3。相比于CeO2-ZrO2复合氧化物，Al2O3具有更小的比表面积和更高的耐久性(特别是耐热性)。因此，在Al2O3上负载Pd可以提高载体整体的热稳定性并且可以导致适量的Pd负载于载体整体上。Al2O3和CeO2-ZrO2复合氧化物优选以在80:20～20:80范围内的质量混合比(Al2O3:CeO2-ZrO2)混合。通过使用这种组成，Al2O3与CeO2-ZrO2复合氧化物之间的比率呈现合适的平衡并且然后可以更加有利地显示由于将Al2O3与CeO2-ZrO2复合氧化物混合而产生的效果(这种效果是例如将CeO2-ZrO2复合氧化物所具有的吸收、储存和释放氧的能力与Al2O3所具有的大比表面积和高耐久性相组合的能力)。
可以将钡(Ba)添加至在本文公开的下层50中负载Pd的载体中。将Ba添加至下层中的载体从而抑制Pd的HC中毒并提高催化活性(特别是低温活性)。另外，Pd在载体上的分散性得到提高并且伴随Pd粒子生长的高温烧结得到更充分地抑制。本文公开的载体的Ba添加量优选是相对于载体的总质量满足5质量％～10质量％的量，并且特别优选是相对于载体的总质量满足5质量％～8质量％的量。通过使Ba含量在这个范围内，提供对Pd的HC中毒的更好抑制并使得即使在发动机启动之后即刻也可以产生高催化活性。还实现了Pd烧结的更好抑制以及Pd的耐久性提高。当Ba含量远远大于10质量％或远远小于5质量％时，由如上所述的Ba添加所引起的催化性能的提高不足并且可能不会获得高的净化能力。
<下层中的贵金属催化剂>
本文公开的下层50中存在的钯(Pd)负载于含有前述OSC材料的载体上。对所负载的Pd的量没有特别限制，但该量合适地在相对于下层50中的载体的总质量为0.01质量％～1质量％(例如，0.05质量％～0.5质量％)的范围内。在小于这个范围的情况下不能获得足够的催化活性，而当负载量大于这个范围时出现效果的饱和并且成本变得不利。关于将Pd负载于下层50中的载体上的方法没有特别限制。例如，可以通过用含有钯盐(例如，硝酸盐)和/或钯络合物(例如，四胺络合物)的水溶液浸渗含OSC材料的载体粉末、接着干燥并煅烧来进行制造。
本文公开的下层50可以以不损害Pd的性能的程度含有其他贵金属催化剂。非Pd贵金属催化剂可以由铂(Pt)、钌(Ru)、铱(Ir)和锇(Os)例示。
下层50的成形量(涂布量)不受特别限制，但每1升体积的蜂窝基材10，例如优选为约40g～约200g。当下层50的成形量太小时，这可能导致作为催化剂涂层的功能弱并且可能造成所负载的Pd的粒子生长。另外，当下层50的成形量太大时，这可能造成废气通过蜂窝基材10的小室时的压力损失增加。
<上层>
构成本文公开的催化剂涂层30的上层40具有载体和负载于该载体上的至少含有Rh和Pd的贵金属催化剂。Rh主要净化废气中的NOx。
<上层的载体>
在上层40中负载Rh的载体可以含有此前用作这种载体的物质，例如，氧化锆(ZrO2)、氧化铝(Al2O3)、以及它们的固溶体和复合氧化物。例如，优选含有ZrO2的载体。负载于ZrO2上的Rh通过氢重整反应而从废气中的HC产生氢。通过所述氢的还原能力而更完全地净化废气中的NOx。在上层40中负载Rh的载体优选不含二氧化铈(CeO2)。
在上层40中负载Rh的载体优选为含有Y2O3的ZrO2复合氧化物。通过使ZrO2含有Y2O3，可以提高ZrO2的耐热性并且可以抑制高温老化后净化能力的下降。相对于含Y2O3的ZrO2复合氧化物的总质量表示的Y2O3含量适当地一般为5质量％～20质量％并且优选为6质量％～10质量％。当Y2O3含量处于所示范围内时，通过含Rh的上层40可以显示高的催化活性和高温耐久性。
可将其他化合物(典型地无机氧化物)作为辅助成分混入这种ZrO2复合氧化物中。例如，稀土元素如镧、碱土元素如钙、或过渡金属元素可以用于这种化合物。其中，从引起高温下的比表面积增加而不危害催化功能的观点来看，稀土元素如镧优选用作稳定剂。例如，出于例如防止烧结的目的，可混合稀土氧化物如La2O3或Nd2O3。这种稀土氧化物可以作为独立的氧化物物理混入载体粉末中或可制成复合氧化物的成分。辅助成分的含量(质量比)优选为载体整体的2质量％～30质量％(例如，5质量％～15质量％)。当辅助成分的含量远远低于2质量％时，例如抑制烧结等的效果很少，而在辅助成分的含量远远高于30质量％的情况下载体中ZrO2的量相对下降并且结果催化活性可能降低。
在本文公开的上层40中负载Rh的载体可含有除ZrO2复合氧化物之外的载体材料。多孔的高耐热性金属氧化物优选用于这种载体材料。例如，优选使用Al2O3。相比于ZrO2复合氧化物，Al2O3具有更小的比表面积和更高的耐久性(特别是耐热性)。因此，在Al2O3上负载Rh可以提高载体整体的热稳定性并且可以导致适量的Rh负载于载体整体上。Al2O3和ZrO2复合氧化物优选以在80:20～20:80范围内的质量混合比(Al2O3:ZrO2复合氧化物)混合。
<上层中的贵金属催化剂>
本文公开的上层40中存在的Rh负载于含有前述ZrO2复合氧化物的载体上。尽管所负载的Rh的量不受特别限制，但相对于在上层中负载Rh的载体的总质量，其优选处于0.01质量％～1质量％(例如，0.05质量％～0.5质量％)的范围内。在小于这个范围的情况下未获得令人满意的催化活性，而当负载量大于这个范围时出现效果的饱和并且成本变得不利。关于将Rh负载于上层40中的载体上的方法没有特别限制。例如，可以通过用含有铑盐(例如，硝酸盐)或铑络合物(例如，四胺络合物)的水溶液浸渗由ZrO2复合氧化物制成的载体的粉末、然后干燥并煅烧来进行制造。
如上所示，本文公开的催化剂涂层30的上层40除了含有Rh之外还含有Pd。在上层40中负载Pd的载体可以与在下层50中负载Pd的载体相同并且为含有OSC材料如CeO2-ZrO2复合氧化物的载体。在前述中，与前述下层50中用于Pd的载体相同的载体是特别适合的并且因此省略其详细描述。
上层40中Rh与Pd之间的质量比(Rh/Pd)适当地在一般1.25～5、优选1.25～4、更优选1.25～3并且特别优选1.25～2的范围内。因为根据这种构成，上层40中Rh与Pd之间的比率处于有利的平衡，所以可以可靠地显示OSC的增加，同时抑制Rh与Pd之间的合金化。当Pd比例太大时，由于Rh与Pd之间的合金化而可能不会获得Rh的令人满意的NOx净化效果；另一方面，当Pd比例太小时，OSC的提高效果变得不足。
本文公开的上层40可以以不损害Rh和Pd的功能的程度含有其他贵金属催化剂。Rh和Pd之外的贵金属催化剂可以由铂(Pt)、钌(Ru)、铱(Ir)和锇(Os)例示。
上层40的成形量(涂布量)不受特别限制，但每1升体积的蜂窝基材10，例如优选为约20g～约200g。当下层40的成形量远远小于20g时，这可能导致作为催化剂涂层的功能弱并且可能造成所负载的Rh和Pd的粒子生长。另外，当下层40的成形量超过200g时，这可能造成废气通过蜂窝基材10的小室时的压力损失增加。
<催化剂涂层的形成方法>
关于催化剂涂层30的下层50的形成，可将含有载体粉末的浆液洗涂在基材(例如，蜂窝基材)10的表面上并且可在其上负载Pd，或者可通过将Pd负载于载体粉末上来预先制备催化剂粉末并且可将含有这种催化剂粉末的浆液洗涂在基材10的表面上。关于催化剂涂层30的上层40，可通过将已预先负载Rh的载体粉末与已预先负载Pd的载体粉末混合来制备浆液并将这种浆液洗涂在下层50的表面上。
在通过洗涂形成催化剂涂层30的过程中，在浆液中优选存在粘合剂以实现浆液与基材10的表面或下层50的表面的有利粘附。例如，氧化铝溶胶或硅溶胶优选用于这种粘合剂。可适当调节浆液的粘度以使得浆液可以容易地流入基材(例如，蜂窝基材)的小室中。洗涂于基材10的表面上的浆液的干燥条件随基材或载体的形状和尺寸而改变，但典型地为在约80℃～约120℃(例如，100℃～110℃)下约1小时～约10小时。煅烧条件为在约400℃～约1000℃(例如，500℃～700℃)下约2小时～约4小时。
催化剂涂层30的层状结构应具有如上所述含有Rh和Pd的催化剂层作为上层40以及如上所述含有Pd的催化剂层作为下层50，但可以为除这两层之外还含有其他层(例如，与基材相邻的单独层)的三层以上。此外，催化剂涂层30不必为其中上层40和下层50在基材(例如，蜂窝基材)10的整个区域上延伸的上层/下层两层结构，而是可具有上层40的一部分与下层50的一部分之间发生部分堆叠的结构。例如，如图3中所示，上层40和下层50可以以使得一个层的端部延伸超过另一个层的端部的方式堆叠。在图3中所示的实例中、就废气流通方向考虑，以使得上层40的下游端部40A延伸超过下层50的下游端部50A的方式进行堆叠。还以使得下层50的上游端部50B延伸超过下层40的上游端部40B的方式进行堆叠。上层40和下层50优选在基材10的整个区域的大于50％(例如，70％～80％或更高)的区域(范围)上形成上层/下层两层结构。
在图3中所示的实例中，在作为下层50的延伸区域52的表面的上层40的上游侧上形成有前段上层60。在本实施方式中，前段上层60具有载体并于该载体上负载有至少含有Pd的贵金属催化剂。可以通过将这种负载有Pd的前段上层60布置于上层40的上游侧上而非常有效地净化废气中的有害物质(特别是HC)。因此，因为前段上层60处于HC容易扩散的顶侧(表面侧)上并且被布置于容易达到高温的基材10的上游侧上，所以Pd与废气之间接触的机会更大并且可以在高温下非常有效地净化废气。
在前段上层60中负载Pd的载体优选含有OSC材料。在本实施方式中，在前段上层60中负载Pd的载体含有CeO2-ZrO2复合氧化物。CeO2-ZrO2复合氧化物可为其中混合其他化合物(典型地无机氧化物)作为辅助成分的CeO2-ZrO2复合氧化物。例如，稀土元素如镧、碱土元素如钙、或过渡金属元素可用于这种化合物。例如，出于例如防止烧结的目的，可混合稀土氧化物如La2O3、Y2O3或Pr6O11。在前段上层60中负载Pd的载体也可含有Al2O3。另外，可将钡(Ba)添加至在前段上层60中负载Pd的载体。
前段上层60优选形成于从基材10的上游端部10B朝下游侧对应于基材10总长度的10％～40％(例如，15％～25％)的区域上。下层50优选形成于从基材10的上游端部10B朝下游侧对应于基材10总长度的70％～100％(例如，85％～95％)的区域上。上层40优选形成于从基材10的下游端部10A朝上游侧对应于基材10总长度的70％～100％(例如，75％～85％)的区域上。
下文描述与本发明有关的若干例子，但本发明不欲受到这些具体例中的公开内容限制。
如图1中所示，这些例子的废气净化用催化剂具有蜂窝基材10，所述蜂窝基材10具有多个规则布置的小室12和形成小室12的肋壁14。蜂窝基材10是长度为105mm以及容积为0.875L的圆筒体并且由堇青石制成；如图3中所示的催化剂涂层30形成于形成小室12的肋壁14的表面上；以及气体通道形成于这些表面上的空间中。催化剂涂层30由下层50、上层40和前段上层60构成。
下层50含有Pd、Al2O3、CeO2-ZrO2复合氧化物和钡。上层40含有Rh、Pd、Al2O3和ZrO2复合氧化物。前段上层60含有Pd、Al2O3、CeO2-ZrO2复合氧化物和钡。
如图1和图3中所示，前段上层60形成于从蜂窝基材的上游端部朝下游侧对应于蜂窝基材总长度的20％的区域上。下层50形成于从蜂窝基材的上游端部朝下游侧对应于蜂窝基材总长度的90％的区域上。上层40形成于从蜂窝基材的下游端部朝上游侧对应于蜂窝基材总长度的80％的区域上。
以下描述这些例子的废气净化用催化剂的形成方法。
例1
在例1中制造将Rh布置于上层中并将Pd仅布置于下层中的废气净化用催化剂。
(1)下层的形成
通过将75g/L氧化铝(Al2O3)粉末悬浮于含有0.82g/L Pd的硝酸型Pd试剂溶液中来制备分散液。将以下混入该分散液中来获得浆液：CeO2-ZrO2复合氧化物OSC材料粉末(CeO2：30重量％，ZrO2：60重量％，Y2O3：5重量％，La2O3：5重量％)、5重量％乙酸钡、5重量％Al2O3粘合剂、和蒸馏水。将该浆液在120℃下干燥30分钟并在500℃下煅烧2小时以获得下层用催化剂材料。
然后，将该下层用催化剂材料分散在酸性水溶液中来制备下层形成用浆液(A)。使用该下层形成用浆液(A)，在从蜂窝基材的上游侧的端部起对应于总长度的90％的区域上实施洗涂，接着干燥和煅烧以在基材的表面上形成下层50。
(2)上层的形成
通过将65g/L ZrO2复合氧化物粉末(ZrO2：80重量％，Y2O3：8重量％，Nd2O3：12重量％)悬浮于含有0.2g/L Rh的硝酸型Rh试剂溶液中来制备分散液。将以下混入该分散液中来获得上层形成用浆液(B)：25g/L Al2O3粉末、5重量％Al2O3粘合剂和蒸馏水。使用该上层形成用浆液(B)，在从蜂窝基材10的另一下游端部(与形成下层的端部相反的端部)起对应于总长度的80％的区域上实施洗涂，接着干燥和煅烧以在基材的表面上形成上层40。
(3)前段上层的形成
通过将50g/L氧化铝(Al2O3)粉末悬浮于含有1.0g/L Pd的硝酸型Pd试剂溶液中来制备分散液。将以下混入该分散液中来获得浆液：CeO2-ZrO2复合氧化物OSC材料粉末(CeO2：60重量％，ZrO2：30重量％，La2O3：3重量％，Pr6O11：7重量％)、5重量％乙酸钡、5重量％Al2O3粘合剂、和蒸馏水。将该浆液在120℃下干燥30分钟并在500℃下煅烧2小时以获得前段上层用催化剂材料。
然后，将该前段上层用催化剂材料分散在酸性水溶液中来制备前段上层形成用浆液(C)。使用该前段上层形成用浆液(C)，在从蜂窝基材的上游侧的端部起对应于总长度20％的区域上实施洗涂，接着干燥和煅烧以在基材的表面上形成前段上层60。
例2～5
在例2～5中制备将Rh布置于上层中并将Pd布置于上层与下层这两层中的废气净化用催化剂。具体地，从上述下层形成用浆液(A)中减去特定量的下层用催化剂材料并且将该相同量的下层用催化剂材料混入上层形成用浆液(B)中。如例1中一样制备前段上层形成用浆液(C)。如例1中一样继续进行，将这三种浆液(A)、(B)和(C)洗涂于基材上并干燥和煅烧以制造废气净化用催化剂。以按照例2～5的顺序在上层整体中分别提供0.04g、0.08g、0.16g和0.24g的Pd量的方式进行该制造。将催化剂整体中的Pd量保持恒定为0.65g。
例6
在例6中制造其中将Rh布置于上层中并将Pd布置于上层与下层这两层中的废气净化用催化剂。然而，在本例中，上层中的Pd被布置于其中而未负载于载体上。具体地，从上述下层形成用浆液(A)中减去特定量的Pd(无载体)并且将该相同量的Pd(无载体)混入上层形成用浆液(B)中。如例1中一样制备前段上层形成用浆液(C)。如例1中一样继续进行，将这三种浆液(A)、(B)和(C)洗涂于基材上并干燥和煅烧以制备废气净化用催化剂。以在上层整体中提供0.16g的Pd量的方式进行该制造。
对于根据例1～6的废气净化用催化剂，在下表1中给出：上层的Pd量、上层的Al2O3量、下层的Pd量、下层的Al2O3量，以及上层的Pd量对下层的Pd量的质量比。
[表1]
表1
(4)耐久性试验
对如上所述获得的例1～6的废气净化用催化剂进行耐久性试验。在该耐久性试验中，将来自特定例的废气净化用催化剂安装在V8发动机的废气***中并且将V8发动机投入运行并在1000℃的催化剂床温度下维持运行50小时。
(5)OSC评价试验
在上述耐久性试验后评价来自例1～6的各废气净化用催化剂的储氧能力(OSC)。具体地，在耐久性试验后从V8发动机中移出废气净化用催化剂并将其安装在直列4缸发动机的废气***中。将O2传感器放置在特定样品的下游。在根据规定时间表在富与贫之间周期性切换供给到直列4缸发动机的混合气体的空燃比A/F的同时，根据O2传感器的行为滞后(behavior lag)计算特定废气净化用催化剂的平均储氧量。将结果给出于图4中。图4是Pd质量比(上层/下层)与储氧量之间的关系的图。
如图4中所示，Pd布置于上层与下层这两层中的例2～5的废气净化用催化剂相比于Pd仅布置于下层中的例1的废气净化用催化剂具有明显更大的储氧量。另外，例2～5的比较显示储氧量随着上层与下层之间的Pd质量比(上层/下层)的增加而增加的趋势。在此处试验的废气净化用催化剂的情况下，通过使Pd质量比(上层/下层)达到至少0.06可显示大的储氧量，即至少0.5g。特别地，通过使Pd质量比(上层/下层)达到至少0.3可实现非常大的储氧量，即至少0.53g。从提高催化剂的OSC的观点来看，一般至少0.06的Pd质量比(上层/下层)是适合的，而至少0.15是优选的并且至少0.2是特别优选的。与例2～5相比，利用Pd被布置于上层中而未负载于载体上的例6的废气净化用催化剂，未获得令人满意的OSC提高。因此Pd优选以负载于载体上的状态布置于上层中。
(6)NOx净化试验
在上述耐久性试验之后对例1～6的废气净化用催化剂进行NOx净化能力的评价。具体地，在耐久性试验之后，将废气净化用催化剂安装在直列4缸发动机的废气***中；使气体入口温度为550℃(催化剂床温度为600℃～630℃)的废气通过催化剂；并且进行在A/F＝15.1的贫控制，接着切换为在A/F14.1的富控制。在切换为在A/F＝14.1的富控制之后2分钟，测量NOx排出量。将结果示于图5中。图5是示出Pd质量比(上层/下层)与NOx排出量之间的关系的图。
如图5中所示，与其他样品相比，Pd质量比(上层/下层)已达到0.58的例5的废气净化用催化剂的NOx排出量增大。此处推测Rh的NOx净化能力已由于上层中Pd与Rh之间的合金化而降低。从维持Rh的高NOx净化能力的观点来看，Pd质量比(上层/下层)适当地一般不大于0.4并且优选不大于0.32并且特别优选不大于0.25。从满足NOx净化能力和OSC的观点来看，Pd质量比(上层/下层)一般适当地为至少0.01且不大于0.4，优选为至少0.06且不大于0.32，更优选为至少0.15且不大于0.35，并且特别优选为至少0.2且不大于0.3。
上文已详细描述了本发明的具体例，但这些仅为例示且不限制权利要求。权利要求书中所述的技术涵盖对以上例示的具体例的各种调节和修改。
工业适用性
本文公开的废气净化用催化剂可以提供一种废气净化用催化剂，其中催化剂整体的OSC得到有效提高，同时维持高的NOx净化能力。

Claims (5)

1.一种废气净化用催化剂，其包含基材和形成于所述基材的表面上的催化剂涂层，其中
所述催化剂涂层形成为具有上层和下层的层状结构，其中所述下层更靠近所述基材的表面，且所述上层距所述基材的表面相对更远，
所述催化剂涂层具备Rh和Pd作为贵金属催化剂，
所述催化剂涂层具备具有储氧能力的OSC材料作为载体，
所述Rh布置于所述催化剂涂层的上层中，
所述Pd布置于所述催化剂涂层的上层与下层这两层中，
在所述上层与下层中，所述Pd的至少一部分负载于所述OSC材料上，且
布置于所述上层中的Pd对布置于所述下层中的Pd的质量比不大于0.4。
2.根据权利要求1所述的废气净化用催化剂，其中在所述上层与下层中，负载所述Pd的至少一部分的OSC材料由CeO2或CeO2-ZrO2复合氧化物制成。
3.根据权利要求1或2所述的废气净化用催化剂，其中在所述上层中，负载所述Rh的载体由含有Y2O3的ZrO2复合氧化物制成。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的废气净化用催化剂，其中布置于所述上层中的Rh对布置于所述上层中的Pd的质量比为1.25～5。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的废气净化用催化剂，其中布置于所述上层中的Pd对布置于所述下层中的Pd的质量比为0.06～0.32。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108290147A (zh) * 2015-12-02 2018-07-17 喜星触媒株式会社 包含Pd-Rh合金的三元催化剂
CN108722399A (zh) * 2017-04-19 2018-11-02 丰田自动车株式会社 废气净化用催化剂
CN108927149A (zh) * 2018-07-24 2018-12-04 中自环保科技股份有限公司 一种与scr匹配使用的lnt催化剂以及制备方法
CN109310992A (zh) * 2016-06-07 2019-02-05 株式会社科特拉 废气净化用催化剂
CN109621947A (zh) * 2017-10-06 2019-04-16 丰田自动车株式会社 汽车用废气净化用催化剂
CN110785230A (zh) * 2017-04-28 2020-02-11 优美科触媒日本有限公司 废气净化用催化剂及使用其的废气净化方法
CN111432928A (zh) * 2017-12-28 2020-07-17 优美科触媒日本有限公司 含有磷化合物的废气净化用催化剂

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9744529B2 (en) * 2014-03-21 2017-08-29 Basf Corporation Integrated LNT-TWC catalyst
RU2713550C2 (ru) * 2015-06-24 2020-02-05 Басф Корпорейшн Слоистые автомобильные каталитические композиты
JP6699113B2 (ja) * 2015-08-28 2020-05-27 三菱自動車工業株式会社 内燃機関の排ガス浄化システム及び排ガス浄化触媒
JP6378222B2 (ja) 2016-02-12 2018-08-22 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化触媒装置、排ガス浄化システム、及び排ガス浄化触媒装置の劣化検出方法
JP6724531B2 (ja) * 2016-05-02 2020-07-15 三菱自動車工業株式会社 内燃機関の排ガス浄化触媒
WO2017204008A1 (ja) 2016-05-24 2017-11-30 株式会社キャタラー 排ガス浄化用触媒
EP3468711A4 (en) * 2016-06-13 2020-02-26 BASF Corporation CATALYTIC ARTICLE BASED ON PGM AND OSC IN COMBINATION
US11248505B2 (en) * 2016-06-17 2022-02-15 Basf Corporation Palladium diesel oxidation catalyst
JP6604323B2 (ja) 2016-12-28 2019-11-13 トヨタ自動車株式会社 内燃機関の排ガス浄化システム及び排ガス浄化用触媒の使用方法
JP6811851B2 (ja) * 2017-04-28 2021-01-13 ユミコア日本触媒株式会社 排気ガス浄化用触媒およびそれを用いた排気ガス浄化方法
JP2019058876A (ja) * 2017-09-27 2019-04-18 イビデン株式会社 ハニカム触媒
KR102474347B1 (ko) * 2017-10-26 2022-12-05 현대자동차 주식회사 배기가스 정화장치
CN114961940A (zh) 2017-12-08 2022-08-30 庄信万丰(上海)化工有限公司 用于汽油废气应用的新型三区两层twc催化剂
JP7026530B2 (ja) * 2018-02-22 2022-02-28 エヌ・イーケムキャット株式会社 排ガス浄化用三元触媒
CN111770794B (zh) * 2018-03-30 2021-08-13 三井金属矿业株式会社 废气净化催化剂
BR112020026548A2 (pt) * 2018-07-27 2021-03-23 Johnson Matthey Public Limited Company Composição catalisadora, artigo catalisador para o tratamento de gás de escape, sistema de tratamento de emissão para tratar um fluxo de um gás de escape de combustão, e, método de tratamento de um gás de escape de um motor de combustão interna
RU2678766C1 (ru) * 2018-09-28 2019-02-01 Андрей Александрович Нестеренко Способ изготовления катализаторов для очистки выхлопных газов
JP6778845B1 (ja) * 2019-01-22 2020-11-04 三井金属鉱業株式会社 排ガス浄化用触媒
JP7288331B2 (ja) * 2019-03-29 2023-06-07 株式会社キャタラー 排ガス浄化触媒装置
RU2712124C1 (ru) * 2019-07-22 2020-01-24 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт химии силикатов им. И.В. Гребенщикова Российской академии наук (ИХС РАН) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ НАНОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ МЕЗОПОРИСТЫХ ПОРОШКОВ В СИСТЕМЕ CeO2(ZrO2)-Al2O3 ДЛЯ ТРЕХМАРШРУТНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ
JP7386651B2 (ja) * 2019-09-02 2023-11-27 株式会社キャタラー 排ガス浄化用触媒
EP3889404A1 (en) * 2020-03-30 2021-10-06 Johnson Matthey Public Limited Company Multi-region twc catalysts for gasoline engine exhaust gas treatments with improved h2s attenuation
US11788450B2 (en) * 2020-10-30 2023-10-17 Johnson Matthey Public Limited Company TWC catalysts for gasoline engine exhaust gas treatments
JP7355775B2 (ja) 2021-03-05 2023-10-03 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒
JP2023008520A (ja) * 2021-07-06 2023-01-19 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995000235A1 (en) * 1993-06-25 1995-01-05 Engelhard Corporation Layered catalyst composite
US6107239A (en) * 1998-01-19 2000-08-22 Luchuang Environment Protection Science Co. Ltd. Heat resistant metallic oxide catalyst for reducing pollution emission
JP2007512214A (ja) * 2003-11-06 2007-05-17 レール・リキード−ソシエテ・アノニム・ア・ディレクトワール・エ・コンセイユ・ドゥ・スールベイランス・プール・レテュード・エ・レクスプロワタシオン・デ・プロセデ・ジョルジュ・クロード 常圧焼結中に粒子の結晶成長を阻止するための、セラミック膜中への阻止剤の添加
WO2007145146A1 (ja) * 2006-06-16 2007-12-21 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha 無機酸化物、及びそれを用いた排ガス浄化用触媒
CN102076407A (zh) * 2008-06-30 2011-05-25 丰田自动车株式会社 排气净化催化剂

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4128506A (en) * 1978-01-23 1978-12-05 General Motors Corporation Platinum-rhodium catalyst for automotive emission control
JP2788293B2 (ja) * 1989-07-21 1998-08-20 東京濾器株式会社 排気ガス浄化用触媒
JP3061399B2 (ja) * 1990-06-20 2000-07-10 株式会社日本触媒 ディーゼルエンジン排ガス浄化用触媒および浄化方法
JP3375358B2 (ja) * 1993-01-29 2003-02-10 マツダ株式会社 排気ガス浄化用触媒
US5948723A (en) * 1996-09-04 1999-09-07 Engelhard Corporation Layered catalyst composite
ES2131980T3 (es) * 1996-11-11 1999-08-01 Degussa Catalizador purificador de gas de escape con una mejor capacidad de conversion para hidrocarburos
US6348430B1 (en) * 1997-06-20 2002-02-19 Degussa Ag Exhaust gas treatment catalyst for internal combustion engines with two catalytically active layers on a carrier structure
US6294140B1 (en) * 1999-04-23 2001-09-25 Degussa Ag Layered noble metal-containing exhaust gas catalyst and its preparation
EP1066874B1 (en) * 1999-07-09 2009-09-23 Nissan Motor Company, Limited Exhaust gas purifying catalyst and method of producing same
US6881384B1 (en) * 1999-08-30 2005-04-19 Daihatsu Motor Co., Ltd. Catalytic converter for cleaning exhaust gas
US6864214B2 (en) * 2000-09-26 2005-03-08 Daihatsu Motor Co., Ltd. Exhaust gas purifying catalyst
JP3845274B2 (ja) * 2001-06-26 2006-11-15 ダイハツ工業株式会社 排ガス浄化用触媒
JP3855266B2 (ja) * 2001-11-01 2006-12-06 日産自動車株式会社 排気ガス浄化用触媒
EP1810738B8 (en) * 2004-10-28 2017-09-27 Cataler Corporation Catalyst for exhaust gas purification
JP4696546B2 (ja) * 2004-12-10 2011-06-08 マツダ株式会社 排気ガス浄化用触媒
US20060217263A1 (en) * 2005-03-24 2006-09-28 Tokyo Roki Co., Ltd Exhaust gas purification catalyst
JP4240011B2 (ja) * 2005-06-20 2009-03-18 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化触媒
CN101282783B (zh) * 2005-10-05 2012-07-25 株式会社卡特勒 废气净化催化剂
RU2395341C1 (ru) * 2006-03-28 2010-07-27 Тойота Дзидося Кабусики Кайся Катализатор для очистки выхлопных газов, способ регенерации такого катализатора, а также устройство и способ очистки выхлопных газов при использовании данного катализатора
KR101155847B1 (ko) * 2006-06-14 2012-06-20 도요타 지도샤（주） 배기 가스 정화용 촉매
JP5210306B2 (ja) * 2006-06-29 2013-06-12 ユミコア・アクチエンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト 三元触媒
JP5270075B2 (ja) * 2006-07-04 2013-08-21 株式会社キャタラー 排ガス浄化用触媒
JP2008023501A (ja) * 2006-07-25 2008-02-07 Toyota Motor Corp 排ガス浄化用触媒
US7758834B2 (en) * 2006-08-21 2010-07-20 Basf Corporation Layered catalyst composite
US7550124B2 (en) * 2006-08-21 2009-06-23 Basf Catalysts Llc Layered catalyst composite
US7517510B2 (en) * 2006-08-21 2009-04-14 Basf Catalysts Llc Layered catalyst composite
WO2008093471A1 (ja) * 2007-02-01 2008-08-07 Daiichi Kigenso Kagaku Kogyo Co., Ltd. 自動車用排気ガス浄化装置に用いられる触媒系、それを用いた排気ガス浄化装置、及び排気ガス浄化方法
DE502007005188D1 (de) * 2007-03-19 2010-11-11 Umicore Ag & Co Kg Doppelschichtiger Dreiweg-Katalysator
JP5232401B2 (ja) * 2007-04-05 2013-07-10 株式会社キャタラー 排ガス浄化用触媒
JP4858463B2 (ja) * 2007-04-27 2012-01-18 マツダ株式会社 排気ガス浄化用触媒およびその製造方法
JP5173282B2 (ja) * 2007-07-04 2013-04-03 株式会社キャタラー 排ガス浄化用触媒
DE102007046158B4 (de) * 2007-09-27 2014-02-13 Umicore Ag & Co. Kg Verwendung eines katalytisch aktiven Partikelfilters zur Entfernung von Partikeln aus dem Abgas von mit überwiegend stöchiometrischem Luft/Kraftstoff-Gemisch betriebenen Verbrennungsmotoren
DE502007002874D1 (de) * 2007-09-28 2010-04-01 Umicore Ag & Co Kg Entfernung von Partikeln aus dem Abgas von mit überwiegend stöchiometrischem Luft/Kraftstoff-Gemisch betriebenen Verbrennungsmotoren
JP5065180B2 (ja) 2008-06-30 2012-10-31 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒
EP2357038A4 (en) * 2008-12-03 2014-11-05 Daiichi Kigenso Kagaku Kogyo EMISSION CONTROL CATALYST, EMISSION CONTROL DEVICE THEREFOR AND EMISSION CONTROL
JPWO2010101219A1 (ja) * 2009-03-06 2012-09-10 株式会社アイシーティー 排ガス浄化用触媒
JP5544921B2 (ja) * 2009-11-18 2014-07-09 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒
JP5903205B2 (ja) * 2010-01-04 2016-04-13 株式会社キャタラー 排ガス浄化用触媒
JP5458973B2 (ja) 2010-03-09 2014-04-02 マツダ株式会社 排気ガス浄化用触媒
JP5573710B2 (ja) 2010-07-23 2014-08-20 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒
US9242242B2 (en) * 2010-09-02 2016-01-26 Basf Se Catalyst for gasoline lean burn engines with improved NO oxidation activity
US8950174B2 (en) * 2010-09-02 2015-02-10 Basf Se Catalysts for gasoline lean burn engines with improved NH3-formation activity
US8323599B2 (en) * 2010-11-22 2012-12-04 Umicore Ag & Co. Kg Three-way catalyst having an upstream multi-layer catalyst
US8557204B2 (en) * 2010-11-22 2013-10-15 Umicore Ag & Co. Kg Three-way catalyst having an upstream single-layer catalyst
JP5287884B2 (ja) 2011-01-27 2013-09-11 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用触媒

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995000235A1 (en) * 1993-06-25 1995-01-05 Engelhard Corporation Layered catalyst composite
US6107239A (en) * 1998-01-19 2000-08-22 Luchuang Environment Protection Science Co. Ltd. Heat resistant metallic oxide catalyst for reducing pollution emission
JP2007512214A (ja) * 2003-11-06 2007-05-17 レール・リキード−ソシエテ・アノニム・ア・ディレクトワール・エ・コンセイユ・ドゥ・スールベイランス・プール・レテュード・エ・レクスプロワタシオン・デ・プロセデ・ジョルジュ・クロード 常圧焼結中に粒子の結晶成長を阻止するための、セラミック膜中への阻止剤の添加
WO2007145146A1 (ja) * 2006-06-16 2007-12-21 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha 無機酸化物、及びそれを用いた排ガス浄化用触媒
CN102076407A (zh) * 2008-06-30 2011-05-25 丰田自动车株式会社 排气净化催化剂

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108290147A (zh) * 2015-12-02 2018-07-17 喜星触媒株式会社 包含Pd-Rh合金的三元催化剂
CN109310992A (zh) * 2016-06-07 2019-02-05 株式会社科特拉 废气净化用催化剂
CN108722399A (zh) * 2017-04-19 2018-11-02 丰田自动车株式会社 废气净化用催化剂
CN110785230A (zh) * 2017-04-28 2020-02-11 优美科触媒日本有限公司 废气净化用催化剂及使用其的废气净化方法
CN110785230B (zh) * 2017-04-28 2022-09-23 优美科触媒日本有限公司 废气净化用催化剂及使用其的废气净化方法
CN109621947A (zh) * 2017-10-06 2019-04-16 丰田自动车株式会社 汽车用废气净化用催化剂
CN111432928A (zh) * 2017-12-28 2020-07-17 优美科触媒日本有限公司 含有磷化合物的废气净化用催化剂
CN111432928B (zh) * 2017-12-28 2023-03-14 优美科触媒日本有限公司 含有磷化合物的废气净化用催化剂
CN108927149A (zh) * 2018-07-24 2018-12-04 中自环保科技股份有限公司 一种与scr匹配使用的lnt催化剂以及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
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