CN103666444B

CN103666444B - 一种氧化硅包覆氧化钒纳微粉体的制备方法及其应用

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Publication number: CN103666444B
Application number: CN201210320139.5A
Authority: CN
Inventors: 金平实; 罗宏杰; 高彦峰
Original assignee: Shanghai Institute of Ceramics of CAS
Current assignee: Shanghai Institute of Ceramics of CAS
Priority date: 2012-08-31
Filing date: 2012-08-31
Publication date: 2016-08-03
Anticipated expiration: 2032-08-31
Also published as: CN103666444A

Abstract

本发明提供一种氧化硅包覆氧化钒纳微粉体，所述氧化硅包覆氧化钒纳微粉体包括：内层的氧化钒，且所述二氧化钒纳微粉体为金红石相二氧化钒微晶或掺杂的金红石相二氧化钒微晶，以及外层的氧化硅。本发明还提供其制备方法以及用途。

Description

一种氧化硅包覆氧化钒纳微粉体的制备方法及其应用

技术领域

本发明提供一种氧化硅包覆二氧化钒纳微粉体的制备方法，以及这种包覆粉体在节能玻璃或节能树脂膜等方面的应用。利用本发明可实现建筑物窗户等的光热自动调控，属于节能环保新材料技术领域。

背景技术

建筑能耗一般占据了社会总能耗的三分之一以上，同时，建筑用能对世界温室气体排放的“贡献率”高达25％，是温室气体减排的重点大户之一。玻璃窗作为建筑与外界进行光热交换的主要通道，资料表明，建筑能耗的50％是通过玻璃窗进行的；而建筑物外墙等的吸热也加剧了城市中心的热岛现象。所以，实现建筑节能将对减少建筑温室气体排放起着决定性作用。同样，汽车等移动体的窗户或外表面的节能化，也将对舒适与节能减排做出贡献。

目前，市场销售的节能玻璃或者节能贴膜(简称节能窗)均属于低发射率(Low-E)范畴，其特点是具有较高的可见光透过率和较低的远红外发射率(冬季隔热)，可在实现隔热保温的同时，对太阳光中的红外部分实行高遮断(适合于炎热地区)或高透过(适合于寒冷地区)。但是，由于低发射率节能窗光学性能固定，不能随环境变化实现冬夏双向调节，不适合冬暖夏热四季分明地区的应用。

而最近出现的智能型节能玻璃，由于其光学性能可随外界环境或居住者的需要实现双向调节，能适用于大部分冬暖夏热地区，使居住空间更为舒适节能，被称作为下一代的玻璃产品。根据材料的致变色原理可分为电致变色、气致变色和热致变色等几种主要类型。顾名思义，电致变色材料需通过施加电压，气致变色材料需要通入氢气才能实现双向调节，而利用二氧化钒相变引起的巨大光学变化研制的热致变色节能玻璃，由于能够顺应环境温度变化实现光热透反射自动调节，无需任何人工能源，被认为是最低碳环保的节能玻璃材料之一。

二氧化钒热致变色材料的主要制备方法有物理法(磁控溅射镀膜技术)和化学法(化学镀膜技术和纳微粉体技术)，其中化学法中的二氧化钒纳微粉体制备技术是近年发展起来的新技术。由于制作设备简单，成本低，容易量产，并可通过涂覆或混入方法简单获取节能玻璃与树脂贴膜，特别有利于现有建筑物或车辆的节能改造，受到了越来越多的重视。

但是，使用二氧化钒纳微粉体作为节能涂料等应用尚存在一些重要的技术课题，主要表现在以下两个方面：1)由于4价的钒化合物并不是通常的最稳定状态，容易在空气或潮湿环境中逐渐转化为高价态的五氧化二钒，呈现毒性并失去热致变色性能；2)4价氧化钒有可能对高分子有催化分解作用，长期使用容易造成节能树脂膜的损伤。

而目前几乎没有对二氧化钒粉体进行包覆的报道。通常认为，对二氧化钒纳微粉体的包裹是对二氧化钒固体粉体的包裹，即将所获二氧化钒干燥粉体(如市场上购买的二氧化钒试药粉体)重新分散在液相中进行包覆。而经过干燥等热处理过程的固态二氧化钒纳微粉体具有极大比表面积，无法避免因团聚而形成巨大的的二次粒子，这种被物理和化学力结合在一起的二次粒子用一般的分散方法(如超声波分散，研磨等)很难将其重新回到均匀分散的纳微粒子状态。当然，在团聚的二氧化钒粒子表面很难实现氧化硅的均匀包覆。

因此本发明缺乏一种稳定安全而不容易造成损伤的二氧化钒纳微粉体。

发明内容

本发明的第一目的在于获得一种稳定安全而不容易造成损伤的二氧化钒纳微粉体。

本发明的第二目的在于获得一种稳定安全而不容易造成损伤的二氧化钒纳微粉体的制备方法。

本发明的第三目的在于获得一种稳定安全而不容易造成损伤的二氧化钒纳微粉体制品。

本发明的第四目的在于获得一种稳定安全而不容易造成损伤的二氧化钒纳微粉体的用途。

本发明的第一方面提供一种氧化硅包覆氧化钒纳微粉体，所述氧化硅包覆氧化钒纳微粉体包括：

内层的氧化钒，且所述氧化钒为金红石相二氧化钒纳微粉体或掺杂的金红石相二氧化钒纳微粉体，以及

外层的氧化硅。

在一个具体实施方式中，所述氧化钒为金红石相二氧化钒微晶或掺杂的金红石相二氧化钒微晶。

在本发明的一个具体实施方式中，所述氧化钒为长短轴比≤3的近似等方形状纳米结晶，且平均粒径≤100nm；

优选地，所述长短轴比为1～2；所述粒径为20～60纳米。

在本发明的一个具体实施方式中，所述氧化钒为长短轴比≥3的棒状结晶，短轴最小直径≤500纳米，长轴长度在1微米以上；

优选地，所述短轴直径为50～300纳米；所述长轴长度为1～15微米。

在本发明的一个具体实施方式中，所述氧化硅的包覆厚度≤200nm；

优选地，所述氧化硅的包覆厚度为5～100nm。

在本发明的一个具体实施方式中，所述氧化硅均匀包覆所述氧化钒，其中所述包覆厚度的最厚处和最薄处相差不大于3倍。

本发明的第二方面提供一种本发明所述的纳微粉体的制备方法，其包括如下步骤：

采用水热法制备含有所金红石晶型二氧化钒纳微粉体的反应物分散液；

在所述反应物的分散液中直接加入含硅化合物，使得二氧化硅均匀包覆在二氧化钒纳微粉体表面；

将上述所得分散液(也即加入含硅化合物后的分散液)过滤干燥，获得二氧化硅均匀包覆的二氧化钒纳微粉体。

在一个具体实施方式中，所述含硅化合物是二氧化硅前驱体。

在一个具体实施方式中，以水热法制备含有氧化钒纳微粉体的反应物分散液的过程包括下述步骤：

1)配置钒化合物和还原剂的水分散液；钒化合物为五氧化二钒(V₂O₅)和偏钒酸铵(NH₄VO₃)中的一种或两种，还原剂为肼(N₂H₄)或其水合物，和草酸(H₂C₂O₄)或其水合物中的一种或两种；

2)将上述分散液装入水热反应釜并密封；

3)将反应釜在220-280℃保持5分钟～72小时，冷却后获取氧化钒纳微粉体的反应物分散液。

在另一个具体实施方式中，以水热法制备含有氧化钒纳微粉体的反应物分散液的过程包括下述步骤：

1)准备钒化合物的固体和还原剂的固体或液体；钒化合物为五氧化二钒(V₂O₅)和偏钒酸铵(NH₄VO₃)中的一种或两种，还原剂为肼(N₂H₄)或其水合物，和草酸(H₂C₂O₄)或其水合物中的一种或两种；将钒化合物和还原剂的固体和液体以及水称量并直接封入水热反应釜；

2)将反应釜在220-280℃保持5分钟～72小时，冷却后即获得含有氧化钒纳微粉体的反应物分散液。

在本发明的一个具体实施方式中，所述水热法制备所述氧化钒纳微粉体包括如下步骤：

(a)配置氧化钒前驱体的钒化合物和还原剂的分散液；根据需要在分散液中加入任选的含掺杂元素的前驱体；并根据需要用酸碱调节；

优选地，所述钒化合物为五氧化二钒(V₂O₅)和偏钒酸铵(NH₄VO₃)中的一种或两种，所述还原剂为肼(N₂H₄)或其水合物，或是草酸(H₂C₂O₄)或其水合物中的一种或两种；掺杂元素为钨时其前驱体为钨酸(H₂WO₄),钨酸铵(NH₄)₁₀W₁₂O₄₁·xH₂O,或氧化钨(WO₂或WO₃),或其他含有钨元素的化合物；

(b)将所述水分散液与水按所需比例装入水热反应装置中密封，在220-280℃保持5分钟～72小时；得到反应物分散液。

在一优选实施方式中所述含硅化合物为正硅酸乙酯。所述水的用量没有具体限制。

在一优选实施方式中，所述分散液为水、五氧化二钒(V₂O₅)与过氧化氢(H₂O₂),肼(N₂H₄)的水合物，和钨酸(H₂WO₄)的分散液。

在一优选实施方式中，所述水热反应装置为水热反应釜。

在本发明的一个具体实施方式中，所述含硅化合物为正硅酸乙酯。

本发明的第三方面提供一种含有本发明所述的氧化硅包覆氧化钒纳微粉体的制品。

在一个具体实施方式中，所述制品是将氧化硅包覆二氧化钒纳微粉体涂覆于透明玻璃表面获得的热致变色智能节能玻璃。

在一个具体实施方式中，所述制品是将氧化硅包覆二氧化钒纳微粉体涂覆于透明树脂表面所获热致变色智能节能树脂膜。

在一个具体实施方式中，所述制品是将氧化硅包覆二氧化钒纳微粉体分散于透明树脂中所获热致变色智能节能树脂。

在一个具体实施方式中，所述制品是将氧化硅包覆二氧化钒纳微粉体涂覆于建筑物外墙表面获得热致变色智能节能建筑物外墙。

在一个具体实施方式中，所述制品是将氧化硅包覆二氧化钒纳微粉体涂覆于车体外表面获得热致变色智能节能车体表面。

本发明的第四方面提供一种如本发明所述的氧化硅包覆氧化钒纳微粉体在光热自动调控的应用。

附图说明

图1为包覆前VO₂纳米粉体的XRD衍射图谱。

图2为包覆前VO₂纳米粉体的SEM电镜照片。

图3为包覆后VO₂纳米粉体的SEM电镜照片。

图4为包覆后VO₂纳米粉体的TEM电镜照片。

图5为使用包覆后VO₂纳米粉体所制备的热致变色玻璃的光学性能。

图6为包覆前VO₂微米棒的SEM电镜照片，插图为包覆后的照片。

图7为包覆前VO₂微米棒的的XRD衍射图谱。

图8为使用包覆后VO₂微米棒所制备的热致变色玻璃的光学性能。

具体实施方式

本发明人经过广泛而深入的研究，通过改进制备工艺，获得了一种稳定而安全的氧化硅包覆氧化钒纳微粉体。在此基础上完成了本发明。

本发明的技术构思如下：

本发明涉及一种氧化硅包覆二氧化钒纳微粉体的制备方法及其应用。更确切地说，利用水热反应制备含有二氧化钒纳微粉体的反应物分散液，并在反应物分散液中直接对二氧化钒纳微粉体进行氧化硅的均匀包覆。将包覆后的溶液过滤干燥即可获得分散性极好的氧化硅均匀包覆二氧化钒热致变色纳微粉体。将粉体分散或涂覆于透明玻璃表面可获得热致变色智能节能玻璃。将粉体分散或涂覆于透明树脂表面可获得热致变色智能节能树脂膜。将粉体分散或涂覆于不透明物质表面(如建筑物的墙体或车体表面)可获得热致变色智能节能外墙或热致变色智能节能车体。

本发明在二氧化钒颗粒表面包上一层性能稳定的化合物，能因它的保护作用避免了4价的钒向五价钒化合物的转化，同时避免了钒氧化物对高分子材料可能产生的分解。

另外，由于包覆后外壳将与二氧化钒构成新的光学结构单元，影响入射光的散射与折射，从而对涂膜的透反射性能产生影响。如同设计多层膜获得反射防止效果一样，利用这种核壳结构的复杂的光学效应可以设计出节能效率与舒适性更高的涂层。

所以，无论是出于保护，还是出于调节光学性能而对二氧化钒纳微粉体进行的包覆，都必须要求在二氧化钒纳微粉体表面实现尽可能均匀的包覆，从而实现最好的保护和光学调节效果。

本发明者有着对二氧化钒热致变色材料近20年的研究经验。在利用水热反应法制备二氧化钒纳微粉体的研究过程中发现，在反应生成液体中，由于粒子带有强烈的负电，使二氧化钒纳微粒子在液体中相互排斥处于高度的分散状态而不至凝聚。并且反应物分散液的pH值接近中性，基本不含任何有害物质。从而产生了先以水热法制备含有二氧化钒纳微粉体的反应物分散液，并直接利用上述分散液在反应生成液体中实现二氧化钒纳微粉体表面的氧化硅均匀包覆的崭新设想。经过若干次对水热合成过程，合成后纳微粉体的带电情况，以及对各种含硅化合物的带电状态和包覆性能的反复研究和多次实验，最终完成了一种氧化硅包覆二氧化钒纳微粉体的制备方法的发明。

以下对本发明的各个方面进行详述：

氧化硅包覆氧化钒纳微粉体

内层的氧化钒，且所述二氧化钒纳微粉体为金红石相二氧化钒微晶或掺杂的金红石相二氧化钒微晶，以及

外层的氧化硅。

金红石晶型二氧化钒具有在室温附近的半导体-金属相变，并伴随有巨大的光学变化(热致变色特性)。利用这种热致变色特性可以获得依据环境温度而自动进行的光热调节。例如，利用这种材料可制备热致变色智能节能窗。

而本发明人创造性地提供了一种技术方案，其中经氧化硅包覆后的金红石晶型二氧化钒有着良好的化学稳定性和热稳定性。

本文中，所述“纳微粉体”分别包括纳米级粉体和微米级粉体。

本文中，如无具体指出，所述“纳米”或“纳米级”是指平均粒径在10～100纳米之间；

本文中，所述“平均粒径”，是指将粒子作球形近似时其截面圆等效直径，从SEM显微照片上选定具有代表性的20个纳米颗粒，分别测定其面积并算出其平均值；将与此平均值同等面积的圆的直径作为“平均粒径”。

所述“微米”是指颗粒的3维尺寸中，至少其中的最大尺寸在1～10微米之间。

本文中，所述“最大尺寸”，是长形粒子的长度；从SEM显微照片上选定具有代表性的20个微米颗粒，分别测定其粒子长度并取其平均值获得。

本文中，所述“氧化钒”包括单一的二氧化钒，也包括掺杂的二氧化钒。所述掺杂物质可以是化合价态高于4的金属元素，如钨(W)，铌(Nb)，钼(Mo),钽(Ta)，优选钨元素。

所述掺杂物质的掺杂量，以二氧化钒中的钒元素之原子百分比计量，可以是0.1～10％，优选0.5～3％。所述掺杂物质及其掺杂量没有具体限制，只要掺杂物质的化合价高于4，而且所述掺杂后的氧化钒为金红石晶型即可。

本文中，所述“包覆”方式可以是全部包覆或是部分包覆。优选是全部包覆(即外部氧化硅覆盖了氧化钒颗粒的全表面)。所述“包覆”的厚度可以是2～200纳米之间，优选5～100纳米之间。

本文中，所述“长短轴比”按照从SEM显微照片上选定具有代表性的20个纳米颗粒，分别测定其长轴和短轴尺寸比，并计算其算术平均值的方法获得。

本文中，所述“近似等方形状”包括等方形状、长方形状，短柱状，球状或椭球状，等等。

优选地，所述长短轴比为1～2；所述粒径为20～60纳米。

优选地，所述氧化硅的包覆厚度为5～100nm。

当所述氧化钒为“棒状结晶”时，所述长短轴比≥3，且一般不大于50。大于50时由于强度不足或弯曲而成为纤维。

优选地，所述氧化硅的包覆厚度为5～100nm。

关于二氧化硅包覆层的厚度，发明人认为一般在100nm以下就起到所定的保护和光催化作用。但也可根据需要对其厚度进行适当增加。

氧化钒纳微粉体可采用平均粒径在100nm以下的纳米结晶，也可以采用平均粒径在100nm以上的纳米或微米级结晶。氧化钒纳微粉体形状可以是长短轴比3以下的近似等方形结晶，也可以是长短轴比3以上的棒状结晶。氧化钒纳微粉体的形貌和尺寸可以根据不同需要自由选择而不应由任何局限。

制备方法

将所得分散液过滤干燥，获得二氧化硅均匀包覆的二氧化钒纳微粉体。

由于纳微结晶体被保持在反应液体中，并且极有可能由于强烈荷电作用相互排斥，始终在溶液中保持了高度的分散状态。将所获纳微粉体在反应物分散母液中直接进行包覆，避免了粉体的相互团聚，从而实现了粉体表面均匀包覆，是本发明中的最关键技术之一。

在一个具体实施方式中，所述含硅化合物是本领域的二氧化硅前驱体。

尽管用化学方法制备二氧化钒纳微粉体有多种多样的方法，但发明人认为利用水热反应方法，比较容易在水溶液中直接获得单分散高度结晶化的高质量二氧化钒纳微结晶。

2)将上述分散液装入水热反应釜并密封；优选充填率大于20％；

除采用先配置原料的水分散液，再将配置好的水分散液装入水热反应釜中进行水热反应的方式以外，经多次实验还表明，以更加简便的方法，即将一定量的固液体原料直接与水一同加入水热反应釜中封闭后进行水热反应的方法，同样可以获得所需含有氧化钒纳微粉体的反应物分散液。

在一优选实施方式中，所述水热反应装置为水热反应釜。

在上述列举的两种具体实施方式中的水热反应原料中加入掺杂元素(W，Mo，Nb，Ta，Sn，Ti，Re，等)可获得元素掺杂的金红石相二氧化钒微晶，所获微晶具有经过有意识调控的，与单纯金红石相二氧化钒微晶不同的相变温度和光学性能。

在上述两种水热反应过程中严格控制原料种类和组成比，水热釜填充量，反应温度与时间等工艺参数，可以获得不同微晶大小(纳米或微米)和不同形貌(近等方状，棒状等)的，主晶相为金红石相二氧化钒的纳米或微米粉体。

这种氧化硅包覆二氧化钒纳微粉体的形貌可以是接近等方状态的纳米微晶，其长短轴比＜3，平均粒径＜100纳米；也可以是棒状的微纳米结晶，其长短轴比≥3，短轴最小尺寸约在200纳米甚至100纳米以内。

尽管有多种含硅化合物可以实现对氧化钒粉体的均匀包覆，但经多次试验表明，采用正硅酸乙酯(TEOS)可以实现在反应物分散液状态下对氧化钒微晶的均匀包覆，并且操作简便，耗时短，成本低，是本发明使用的主要包覆用含硅化合物。

将加入了正硅酸乙酯(TEOS)的溶液经过一定反应时间获取分散液，将分散液过滤干燥，即可获得分散性极好的氧化硅均匀包覆的二氧化钒纳米或微米粉体。

将所获氧化硅包覆二氧化钒纳微粉体涂覆于透明玻璃表面即可获得热致变色智能节能玻璃。将玻璃用于建筑物可实现夏天遮热，冬天采热，是居住空间既舒适又节能。

将所获氧化硅包覆二氧化钒纳微粉体分散于透明树脂表面即可获得热致变色智能节能树脂膜。将节能树脂贴膜用于建筑物或汽车的玻璃窗可实现节能舒适化。也可以将所获氧化硅包覆二氧化钒纳微粉体分散于透明树脂可直接获得热致变色智能节能树脂板或树脂膜。

所获氧化硅包覆二氧化钒纳微粉体涂覆于不透明物体表面，如建筑物外墙或车体船体表面可以赋予其根据外界温度变化自动调节红外线投反射的功能，达到舒适节能的目的。

制品

如无具体说明，本发明的各种原料均可以通过市售得到；或根据本领域的常规方法制备得到。除非另有定义或说明，本文中所使用的所有专业与科学用语与本领域技术熟练人员所熟悉的意义相同。此外任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。

上述合成方法只是本发明部分化合物的合成路线，根据上述例子，本领域技术人员可以通过调整不同的方法来合成本发明的其他化合物，或者，本领域技术人员根据现有公知技术可以合成本发明的化合物。合成的化合物可以进一步通过柱色谱法、高效液相色谱法或结晶等方式进一步纯化。

本发明的其他方面由于本文的公开内容，对本领域的技术人员而言是显而易见的。

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照国家标准测定。若没有相应的国家标准，则按照通用的国际标准、常规条件、或按照制造厂商所建议的条件进行。除非另外说明，否则所有的份数为重量份，所有的百分比为重量百分比，所述的聚合物分子量为数均分子量。

除非另有定义或说明，本文中所使用的所有专业与科学用语与本领域技术熟练人员所熟悉的意义相同。此外任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。

实施例1

将1.3g五氧化二钒(V₂O₅，和光纯药公司制特级试药)加入40mL的过氧化氢10％重量比水溶液中，持续搅拌2-4小时，获得茶色透明溶胶；在上述溶胶中缓慢滴入5％重量比的水合肼(N₂H₄-H₂O)水溶液，同时测定溶液pH值，直至pH值达到4-5之间时(本实验中pH值为4.2)停止滴入；将上述溶液置于聚四氟乙烯内衬水热反应釜中，在270℃加热24小时；将反应釜冷却后取出液相生成物，获得含二氧化钒纳米粉体的反应物分散液；将反应物分散液用吸管吸出少量放于滤纸上，经过滤，洗净，干燥后用于包覆前VO₂粉体的各种测试。

将剩余反应物分散液静置一晚后，用吸管小心吸取并除去上层清液，获得约10g下层反应物分散液；将下层反应物分散液搅拌并逐渐加入50mL无水乙醇，和浓度为28％的氢氧化铵(NH₄OH)溶液使分散液的pH值升至11.5；在上述分散液中强烈搅拌下逐滴加入1.5g正硅酸乙酯(TEOS)，并持续搅拌4小时进行氧化硅的均匀包覆；将包覆后的分散液过滤，用无水乙醇洗净3-5次后获取滤餠；将滤饼在110℃烘箱中干燥12小时，即获得比体积极大，即分散性极好的氧化硅包覆二氧化钒纳微粉体。

将氧化硅包覆二氧化钒纳微粉体均匀分散在市场购买的高透明度双面胶带的表面，并将带有二氧化钒纳微粉体的双面胶带粘贴于适当大小(约25x25mm，厚度1mm)的普通玻璃片上，获得热致变色智能节能玻璃。用带有加热附件的分光光度计在低温(25℃)和高温(80℃)状态下测定了玻璃的分光透过率光谱，同时在波长2000nm处测定了玻璃红外透过率的温度变化曲线，从曲线上推算了热致变色玻璃的相变温度。以贴有空白双面胶带的玻璃片作为标准对热致变色玻璃的光学性能进行了评价。

图1为包覆前VO₂粉体的XRD衍射图谱，与JCPDS标准衍射谱相符，表明为单一金红石相VO2粉体。

图2为包覆前VO₂粉体的SEM电镜照片，表现为平均粒径在40nm左右的近等方形貌纳米结晶集合体。

图3为包覆后的VO₂粉体的SEM电镜照片，粒子大小均匀，平均粒径略有增加。

图4为包覆后的VO₂粉体的TEM电镜照片，可见厚度约5纳米的氧化硅非常均匀地包覆在VO₂纳米颗粒表面。

图5为包覆后的VO₂纳米粉体制备成热致变色玻璃后的光学性能。玻璃在高温(80℃)和低温(25℃)状况下显示了对阳光中特别是红外线部分的良好调节率。对红外线的温度变化进行测定，测定曲线表明热致变色玻璃的相变温度在60℃附近。

实施例2

将五氧化二钒(V₂O₅，和光纯药特级试药)，草酸二水合物((COOH)₂-2H₂O,和光纯药特级试药)，和去离子水(H₂O)以1:2:300的摩尔比配合并搅拌成水分散液；将上述分散液取出40mL，加入H₂WO₃使W:V比为1％(重量)，适当加入硫酸以调节反应液体的pH值至1.0，并将分散液置于聚四氟乙烯内衬水热反应釜中，在270℃加热24小时，冷却后取出液相生成物，获得含二氧化钒纳米粉体的反应物分散液。将反应物分散液用吸管吸出少量放于滤纸上，经洗净干燥后用于包覆前VO₂粉体进行各种测试分析。

图7为包覆前VO₂粉体的XRD衍射图谱，图谱表现为单一金红石相VO₂粉体特征。

图6为包覆前VO₂粉体的SEM电镜照片，照片显示这种方法制备的粉体呈棒状形态，短轴径为数十至数百纳米，长轴长度为微米级，平均长短轴比在3以上。插图为包覆后的VO₂粉体的SEM电镜照片，粒子大小均匀，表面包裹明显，使平均粒径略有增加。

将氧化硅包覆二氧化钒微米棒均匀分散在市场购买的高透明度双面胶带的表面，并将带有二氧化钒微米棒的双面胶带粘贴于适当大小(约25x25mm，厚度1mm)的普通玻璃片上，获得热致变色智能节能玻璃。用带有加热附件的分光光度计在低温(25℃)和高温(80℃)状态下测定了玻璃的分光透过率光谱，同时在波长2000nm处测定了玻璃红外透过率的温度变化曲线，从曲线上推算了热致变色玻璃的相变温度。以贴有空白双面胶带的玻璃片作为标准对热致变色玻璃的光学性能进行了评价。

图8为热致变色玻璃后的光学性能，玻璃在高温(80℃)和低温(25℃)状况下显示了对阳光中特别是红外线部分的良好调节率。对红外线的温度变化进行测定表明，由于钨元素的添加，热致变色玻璃的相变温度测定为49℃。

比较例1

将1.3g五氧化二钒(V₂O₅，和光纯药公司制特级试药)加入40mL的过氧化氢10％重量比水溶液中，持续搅拌2-4小时，获得茶色透明溶胶；在上述溶胶中缓慢滴入5％重量比的水合肼(N₂H₄-H₂O)水溶液，同时测定溶液pH值，直至pH值达到4-5之间时(本实验中pH值为4.2)停止滴入；将上述溶液置于聚四氟乙烯内衬水热反应釜中，在270℃加热24小时；将反应釜冷却后取出液相生成物，获得含二氧化钒纳米粉体的反应物分散液。

将上述分散液经离心分离，将分离物在90℃干燥12小时后，获得块状的二氧化钒纳米粉体。

将干燥后的二氧化钒块状粉体称取1g，加水10g，在玛瑙研钵中手磨1小时后移入烧杯中，边搅拌并逐渐加入50mL无水乙醇和浓度为28％的氢氧化铵(NH₄OH)溶液使pH值升至11.5；将上述分散液在强烈搅拌中逐滴加入1.2g的正硅酸乙酯(TEOS)，并持续搅拌4小时进行氧化硅的包覆；将包覆后的分散液过滤洗净后获取滤餠；将滤饼在110℃烘箱中干燥12小时，获得氧化硅包覆二氧化钒纳微粉体。

对上述包覆纳米粉体进行XRD衍射测试，发现衍射谱中出现了部分V₂O₅晶相，据初步分析，少量的V₂O₅晶相产生于将干燥后的块状二氧化钒粉体在水溶液中研磨分散过程。与实施例1中同样方法用这种包覆粉体制备了热致变色玻璃并进行了光学测试。结果表明，其热致变色性能(以高低温时波长2000纳米处的透过率之差为标准)要比在含有二氧化钒纳米粉体的水热反应物分散液中直接包裹所获样品低5％以上。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并非用以限定本发明的实质技术内容范围，本发明的实质技术内容是广义地定义于申请的权利要求范围中，任何他人完成的技术实体或方法，若是与申请的权利要求范围所定义的完全相同，也或是一种等效的变更，均将被视为涵盖于该权利要求范围之中。

在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

Claims

1.一种氧化硅包覆氧化钒纳微粉体，其特征是，所述氧化硅包覆氧化钒纳微粉体包括：

外层的氧化硅；

所述氧化硅均匀包覆所述氧化钒，其中所述包覆厚度的最厚处和最薄处相差不大于3倍；其中，

所述氧化硅包覆氧化钒纳微粉体由含如下步骤的方法得到：

采用水热法制备含有所述金红石晶型二氧化钒纳微粉体或掺杂的金红石相二氧化钒纳微粉体的反应物分散液；

在所述反应物分散液中直接加入含硅化合物，使得二氧化硅均匀包覆在所述二氧化钒纳微粉体表面；

2.如权利要求1所述的纳微粉体，其特征在于，所述氧化钒为长短轴比≤3的近似等方形状纳米结晶，且平均粒径≤100nm。

3.如权利要求2所述的纳微粉体，其特征在于，所述长短轴比为1～2；所述平均粒径为20～60纳米。

4.如权利要求1所述的纳微粉体，其特征在于，

所述氧化钒为长短轴比≥3的棒状结晶，短轴最小直径≤500纳米，长轴长度在1微米以上。

5.如权利要求4所述的纳微粉体，其特征在于，所述短轴直径为50～300纳米；所述长轴长度为1～15微米。

6.如权利要求1所述的纳微粉体，其特征在于，所述氧化硅的包覆厚度≤200nm。

7.如权利要求1所述的纳微粉体，其特征在于，所述氧化硅的包覆厚度为5～100nm。

8.一种如权利要求1所述的纳微粉体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述水热法制备所述二氧化钒纳微粉体包括如下步骤：

(b)将所述水分散液与水按所需比例装入水热反应装置中密封，在220-280℃保持5分钟～72小时；得到含有二氧化钒纳微粉体的反应物分散液。

10.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述水热法制备所述二氧化钒纳微粉体包括如下步骤：

(A)准备钒化合物的固体和还原剂的固体或液体；

(B)将钒化合物和还原剂的固体或液体以及水称量并直接封入水热反应釜；根据需要在分散液中加入任选的含掺杂元素的前驱体；将反应釜在220-280℃保持5分钟～72小时，冷却后获得含有二氧化钒纳微粉体的反应物分散液。

11.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述钒化合物为五氧化二钒V₂O₅和偏钒酸铵NH₄VO₃中的一种或两种，所述还原剂为肼N₂H₄或其水合物，或是草酸H₂C₂O₄或其水合物中的一种或两种；若掺杂元素为钨时其前驱体为钨酸H₂WO₄,钨酸铵(NH₄)₁₀W₁₂O₄₁或其水合物,或氧化钨WO₂或WO₃,或其他含有钨元素的化合物。

12.如权利要求10所述的方法，其特征在于，钒化合物为五氧化二钒V₂O₅和偏钒酸铵NH₄VO₃中的一种或两种，还原剂为肼N₂H₄或其水合物，和草酸H₂C₂O₄或其水合物中的一种或两种。

13.一种含有如权利要求1所述的氧化硅包覆氧化钒纳微粉体的制品。

14.一种如权利要求1所述的氧化硅包覆氧化钒纳微粉体在光热自动调控的应用。