CN103348279B

CN103348279B - 光学元件

Info

Publication number: CN103348279B
Application number: CN201180054382.0A
Authority: CN
Inventors: 徐银美; 金信英; 罗钧日; 朴文洙; 蔡昇训
Original assignee: LG Chemical Co Ltd
Current assignee: LG Corp
Priority date: 2010-11-10
Filing date: 2011-11-10
Publication date: 2016-06-01
Anticipated expiration: 2031-11-10
Also published as: CN103201672B; TW201239404A; US20140146252A1; KR20120050404A; JP2016028283A; US20130250196A1; KR20120050403A; JP5850585B2; TW201237463A; US8758868B2; CN102893202B; KR101204135B1; US20120257128A1; JP2015129954A; US20120262639A1; JP2014502369A; US9239491B2; TWI465773B; JP5660411B2; JP6010821B2

Abstract

本申请提供了一种光学元件和一种立体图像显示装置。根据一个示例性实施方式的光学元件可以为分光元件，例如能够将入射光分成至少两种具有不同偏振状态的光的元件。例如，所述光学元件能够被用于实现立体图像。

Description

光学元件

技术领域

本申请涉及一种光学元件和一种立体图像显示装置。

背景技术

将光分成具有彼此不同偏振状态的至少两种光的技术可以有效地应用在多个领域中。

例如，所述分光技术可以用于形成立体图像。所述立体图像可以使用双目视差来形成。例如，如果将2个二维图像分别输入到人左眼和右眼中，所输入的信息被传送至大脑并在大脑中结合，可以使人经历深度和真实性的三维(3D)感觉。在上述过程中，可以使用所述分光技术。

形成立体图像的技术可以有效地应用于3D测量，并且也用在3DTV、相机或计算机制图中。

发明内容

本申请提供了一种光学元件和一种立体图像显示装置。

技术方案

示例性的光学膜可以包括偏光片和液晶层，以及还可以包括粘附所述偏光片和液晶层的粘合剂层。

示例性的立体图像显示装置可以包括所述光学元件。

有益效果

根据本发明的一个示例性实施方式的光学元件可以为分光元件，例如，为能够将入射光分成两种或更多种具有不同偏振状态的光的元件。例如，所述光学元件可以用于实现立体图像。

附图说明

图1显示所述光学元件的示例性实施方式的示意图。

图2和3显示液晶层的第一和第二区域的配置方式的示例性实施方式的示意图。

图4显示液晶层的第一和第二区域的光轴配置方式的示例性实施方式的示意图。

图5至7显示所述光学元件的示例性实施方式的示意图。

图8显示所述立体图像显示装置的示例性实施方式的示意图。

图9和10显示RG及LG区域的配置方式的示例性实施方式的示意图。

附图标记：

1、5、6、7、84：光学元件

11：粘合剂层

12、841：偏光片

13、842：液晶层

51：基层

61：保护层

71：压敏粘合剂层

A：液晶层的第一区域

B：液晶层的第二区域

8：立体图像显示装置

81：光源

82：偏光板

83：显示元件

84：光学元件

L：液晶层的第一区域与第二区域之间的边界线

LG：用于左眼的图像信号产生区域

RG：用于右眼的图像信号产生区域

具体实施方式

本申请的一个方面涉及一种光学元件。在一个实施方式中，所述光学元件可以包括偏光片和液晶层。所述光学元件还可以包括粘附所述偏光片和液晶层的粘合剂层。

所述粘合剂层可以包括固化状态的可活化能射线固化粘合剂组合物。这里，所述可活化能射线固化粘合剂组合物包括可阳离子聚合化合物。在本申请中使用的术语“固化”可以指的是这样一个工艺，其使得所述组合物通过包括在组合物中的组分的物理或化学作用或反应表现出粘合性或压敏粘合性。在本申请中使用的术语“可活化能射线固化组合物”可以指的是可以通过用活化能射线辐照来引发其固化的组合物。在本申请中使用的术语“活化能射线”可以包括粒子束，例如α粒子束、质子束、中子束或电子束，以及微波、红外射线（IR）、紫外射线（UV）、X射线和γ射线。通常，在本申请中可以使用UV射线或电子束。

所述粘合剂组合物可以包括至少一种可阳离子聚合化合物。因此，所述粘合剂组合物可以为，例如，可以通过用活化能射线辐照引发的阳离子聚合固化的粘合剂组合物。

所述可阳离子聚合化合物的实例可以包括可阳离子聚合的环氧化合物、乙烯基醚化合物、氧杂环丁烷化合物、氧杂环戊烷(oxolane)化合物、环缩醛化合物、环内酯化合物、硫杂环丙烷化合物、硫代乙烯基醚化合物、螺原酸酯化合物、烯属不饱和化合物、环醚化合物或环硫醚化合物。在一个实施方式中，可阳离子聚合环氧化合物可以被用作所述可阳离子聚合化合物。

所述可阳离子聚合环氧化合物的实例可以包括芳族环氧化合物、脂环族环氧化合物或脂肪族环氧化合物。上述化合物可以单独使用或与其它化合物结合使用。在一个实施方式中，所述可阳离子聚合化合物可以同时包括脂环族环氧化合物和脂肪族环氧化合物。

在本申请中使用的术语“脂环族环氧化合物”可以指的是包含至少一个脂环族环氧基团的化合物。在本申请中使用的术语“脂环族环氧基”可以指的是具有脂肪族饱和烃环的官能团，以及在构成所述烃环的碳原子中的两个碳原子还构成了环氧基。

所述脂环族环氧化合物的实例可以包括：环氧环己基甲基环氧环己烷甲酸酯（epoxycyclohexylmethylepoxycyclohexanecarboxylate）化合物；烷基二醇的环氧环己烷甲酸酯化合物；二羧酸的环氧环己基甲酯化合物；聚乙二醇的环氧环己基甲基醚化合物；烷基二醇的环氧环己基甲基醚化合物；二环氧三螺化合物；二环氧单螺的化合物；乙烯基环己烯双环氧化合物；环氧环戊基醚化合物;或二环氧三环癸烷化合物。所述化合物的实例可以包括分别由下面通式1至10表示的化合物。

通式1

在通式1中，R₁和R₂各自独立地表示氢或烷基。

通式2

在通式2中，R₃和R₄各自独立地表示氢或烷基,且n表示2至20范围内的整数。

通式3

在通式3中，R₅和R₆各自独立地表示氢或烷基,且p表示2至20范围内的整数。

通式4

在通式4中，R₇和R₈各自独立地表示氢或烷基,且q表示2至20范围内的整数。

通式5

在通式5中，R₉和R₁₀各自独立地表示氢或烷基,且r表示2至20范围内的整数。

通式6

在通式6中，R₁₁和R₁₂各自独立地表示氢或烷基。

通式7

在通式7中，R₁₃和R₁₄各自独立地表示氢或烷基。

通式8

在通式8中，R₁₅表示氢或烷基。

通式9

在通式9中，R₁₆和R₁₇各自独立地表示氢或烷基。

通式10

在通式10中，R₁₈表示氢或烷基。

除非另有定义，在本申请中使用的术语“烷基”可以指的是具有1至20个碳原子、1至16个碳原子、1至12个碳原子、1至8个碳原子或1至4个碳原子的直链、直链或环状的取代或未取代的烷基。此外，在本申请文件中，所述可以用某些官能团取代的取代基的实例可以包括烷基、烷氧基、烯基、环氧基、氰基、羧基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基或芳基，但是并不限于这些。

在一个实施方式中，作为脂环族环氧化合物，可以使用环氧己基甲基环氧环己烷甲酸酯化合物、链烷二醇的环氧环己烷甲酸酯化合物、二羧酸的环氧环己基甲基酯化合物或链烷二醇的环氧环己基甲基醚化合物。具体而言，可以在本申请中使用的所述脂环族环氧化合物可以包括选自下组中的至少一种：7-氧杂双环[4,1,0]庚烷-3-甲酸与(7-氧杂-双环[4,1,0]庚酰-3-基)甲醇的酯化产物（通式1中的R₁和R₂为氢的化合物）；4-甲基-7-氧杂双环[4,1,0]庚烷-3-甲酸和(4-甲基-7-氧杂-双环[4,1,0]庚酰-3-基)甲醇的酯化产物（通式2中的R₁为4-CH₃和R₂为4-CH₃的化合物）；7-氧杂双环[4,1,0]庚烷-3-甲酸与1,2-乙二醇的酯化产物（通式3中的R₃和R₄为氢且n为1的化合物）；(7-氧杂双环[4,1,0]庚酰-3-基)甲醇与己二酸的酯化产物(通式4中的R₅和R₆为氢且p为2的化合物)；(4-甲基-7-氧杂双环[4,1,0]庚酰-3-基)甲醇与已二酸的酯化产物（通式4中的R₅和R₆为4-CH₃且p为2的化合物）；以及(7-氧杂双环[4,1,0]庚酰-3-基)甲醇与1,2-乙二醇的醚化产物（通式6中的R₉和R₁₀为氢且r为1的化合物）。

在一个实施方式中，双官能团环氧化合物，即具有两个环氧基团的化合物，可以用作所述脂环族环氧化合物，并且可以使用两个环氧基团都是脂环族环氧基团的化合物，但是并不限于这些。

所述脂肪族环氧化合物可以为具有至少一个不是脂环族环氧基团的脂肪族环氧基团的环氧化合物。所述脂肪族环氧化合物的实例可以包括：脂肪族多元醇的聚缩水甘油醚；脂肪族多元醇的环氧烷烃加成物的聚缩水甘油醚；脂肪族多元醇和脂肪族多元羧酸的聚酯多元醇的聚缩水甘油醚；脂肪族多元羧酸的聚缩水甘油醚；脂肪族多元醇和脂肪族多元羧酸的聚酯多元羧酸的聚缩水甘油醚；通过丙烯酸缩水甘油酯或甲基丙烯酸缩水甘油酯的乙烯基聚合得到的二聚物、低聚物或聚合物；或者通过除了所述丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯以外的其他乙烯基单体的乙烯基聚合得到的低聚物或聚合物。在一个实施方式中，可以使用脂肪族多元醇的多缩水甘油醚或脂肪族多元醇的环氧烷烃加成反应产物，但不限于这些。

在上述中，所述脂肪族多元醇可以指的是，例如，具有2至20个碳原子、2至16个碳原子、2至12个碳原子、2至8个碳原子或2至4个碳原子的脂肪族多元醇。例如，所述脂肪族多元醇可以包括：脂肪族二醇，例如乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、新戊二醇、3-甲基-2,4-戊二醇、2,4-戊二醇、1,5-戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、2,4-二乙基-1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,7-庚二醇、3,5-庚二醇、1,8-辛二醇、2-甲基-1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、或1,10-癸二醇；脂环族二醇，例如环己烷二甲醇、环己烷二醇、氢化双酚A，或氢化双酚F；三羟甲基乙烷；三羟甲基丙烷；己糖醇；戊糖醇；甘油；聚甘油；季戊四醇；二季戊四醇；或四羟甲基丙烷。

在上述中，所述环氧烷烃也可以为具有1至20个碳原子、1至16个碳原子、1至12个碳原子、1至8个碳原子或1至4个碳原子的环氧烷烃。例如，这里可以使用环氧乙烷、环氧丙烷或环氧丁烷。

在上述中，所述脂肪族多元羧酸的实例也可以包括：草酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、2-甲基丁二酸、2-甲基己二酸、3-甲基己二酸、3-甲基戊二酸、2-甲基辛二酸、3,8-二甲基癸二酸、3,7-二甲基癸二酸、1,20-二十烷酸、1,2-环戊烷二甲酸、1,3-环戊烷二甲酸、1,2-环己烷二甲酸、1,3-环己烷二甲酸、1,4-环己烷二甲酸、1,3-二甲酸亚甲基环己烷、1,2,3-戊烷三甲酸、1,2,3,4-丁烷四甲酸、或1,2,3,4-环丁烷四甲酸，但是本发明不限于这些。

在一个实施方式中，当考虑到固化性能、耐候性和折射率特性时，可以将不包含脂环族环氧基并且包括至少三个环氧基或三个环氧基的化合物用作所述脂肪族环氧化合物，但并不限于这些。

本申请中可以使用的芳香族环氧化合物的实例可以包括：在分子中含有芳香族基团的环氧化合物，例如双酚型环氧树脂，比如双酚A环氧树脂、双酚F环氧树脂、双酚S环氧树脂或溴化双酚环氧树脂；酚醛树脂型环氧树脂，比如苯酚酚醛树脂型环氧树脂或甲酚酚醛树脂型环氧树脂；甲酚环氧树脂或间苯二酚缩水甘油醚。

在一个实施方式中，所述粘合剂组合物可以进一步包含具有可阳离子聚合官能团的硅烷化合物。所述硅烷化合物可以被适当地使用以在必要时调节粘合剂的表面能并提高粘接强度。例如，可以使用下面通式11表示的化合物作为所述硅烷化合物。

通式11

Si(R₁)_n(R₂)_4-n

在通式11中，R₁为连接到硅原子上的可阳离子聚合官能团，R₂为连接到硅原子上官能团，并且可以为氢、羟基、烷基或烷氧基，以及n为1至4的数值。

所述可阳离子聚合官能团的实例可以包括：烯基，例如，乙烯基；环醚基，例如缩水甘油基或氧杂环丁烷基；或乙烯基氧基；或者可以包括含有所述环醚基或乙烯基氧基的官能团。

在通式11中，所述烷氧基可以为具有1至20个碳原子、1至16个碳原子、1至12个碳原子、1至8个碳原子或1至4个碳原子的烷氧基。所述烷氧基可以是直链、支链或环状烷氧基，并且还可以是用一个或多个取代基取代或未取代的烷氧基。

在通式11中，n可以为1或2。

通式11的化合物的实例可以包括2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、环氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、环氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷，但是不限于这些。

在一个实施方式中，也可以使用低聚硅烷化合物作为所述硅烷化合物，所述低聚硅烷化合物为具有相对低分子量的硅树脂，并且其分子链的两个末端都用烷氧基甲硅烷基封端，并且向其中引入了可阳离子聚合官能团。

相对于100重量份的所述可阳离子聚合化合物，所述粘合剂组合物中的硅烷化合物的含量可以为0.1重量份至10重量份，或者0.1重量份至5重量份。在所述硅烷化合物的上述含量范围内，所述粘合剂层可以显示出合适的表面能和粘接性。处分另有定义，所述单位“重量份”可以指的是组分的重量比。

所述粘合剂组合物可以进一步包括阳离子引发剂作为引发固化反应的组分。在一个实施方式中，当用活化能射线辐照时释放能够引发阳离子聚合反应的组分的阳离子光引发剂可以用作所述阳离子引发剂。

在一个实施方式中，所述可以用在本申请中的阳离子光引发剂包括：离子化的阳离子引发剂，例如鎓盐或有机金属盐；或者非离子化的阳离子光引发剂，例如有机硅烷或潜磺酸（latentsulfonicacid）或其他非离子化的化合物。所述鎓盐引发剂的实例可以包括二芳基碘鎓盐、三芳基锍盐或芳基重氮鎓盐，所述有机金属盐引发剂的实例可以包括铁芳烃，所述有机硅烷引发剂的实例可以包括邻硝基苄基三芳基甲硅烷醚（o-nitrobenzyltriarylsilylether）、三芳基甲硅烷基过氧化物或酰基硅烷，而所述潜磺酸引发剂的实例可以包括α-磺酰氧基酮或α-(羟甲基)苯偶姻磺酸盐（α-(hydroxymethyl)benzoinsulfonate），但是不限于这些。此外，可以使用所述基于碘的引发剂和所述光敏剂的混合物作为所述阳离子引发剂。

在一个实施方式中，所述离子化的阳离子光引发剂被用作阳离子引发剂。所述离子化的阳离子光引发剂可以为鎓盐离子化阳离子光引发剂，或者可以为三芳基锍盐离子化阳离子光引发剂，但是不限于此。

相对于100重量份的所述可阳离子聚合化合物，所述粘合剂组合物中阳离子引发剂的含量可以为0.01重量份至20重量份，0.01重量份至10重量份，或0.01重量份至5重量份，但是考虑到固化效率可以改变该含量。

除了所述环氧化合物以外，所述粘合剂组合物可以进一步包含可阳离子聚合的氧杂环丁烷化合物，以提高固化后的紧密粘接。

所述氧杂环丁烷化合物为在其分子结构中具有4元环醚基团的化合物。所述氧杂环丁烷化合物的实例可以包括3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷、1,4-双[(3=乙基-3-氧杂环丁烷基)甲氧基甲基]苯、3-乙基-3-(苯氧基甲基)氧杂环丁烷、二[(3-乙基-3-氧杂环丁烷基)甲基]醚、3-乙基-3-(2-乙基己氧基甲基)氧杂环丁烷或苯酚酚醛树脂氧杂环丁烷。在一个实施方式中，可以使用“ARONOXETANEOXT-101”、“ARONOXETANEOXT-121”、“ARONOXETANEOXT-211”、“ARONOXETANEOXT-221”或“ARONOXETANEOXT-212”(可购自Toagosei有限公司)作为所述氧杂环丁烷化合物。

相对于100重量份的所述可阳离子聚合化合物，所述粘合剂组合物中的氧杂环丁烷单体的含量可以为10重量份至60重量份，或者20重量份至50重量份。但是，所述氧杂环丁烷单体的用量可以考虑到所需的物理性能而改变。

所述粘合剂组合物可以进一步包括光敏剂。所述光敏剂的实例可以包括蒽化合物、芘化合物、羰基化合物、有机硫化合物、过硫化物、还原-氧化（redox）化合物、偶氮或重氮化合物、卤素化合物或光致还原颜料。例如，相对于100重量份的在所述组合物中包含的可阳离子聚合组分，所述光敏剂的用量可以为10重量份或更少。

所述光敏剂的实例可以包括由下面通式12表示的蒽化合物；芘；苯偶姻衍生物，例如苯偶姻甲基醚、苯偶姻异丙基醚或α,α-二甲氧基-α-苯基苯乙酮；二苯甲酮衍生物，例如二苯甲酮、2,4-二氯代二苯甲酮、o-苯甲酰苯甲酸甲基、4,4'-双(二甲氨基)二苯甲酮或4,4'-双(二乙氨基)二苯甲酮；噻吨酮衍生物，例如2-氯代噻吨酮或2-异丙基噻吨酮；蒽醌衍生物，例如N-甲基吖啶酮或N-丁基吖啶酮；以及任选地，α,α-二乙氧基苯乙酮、苄基、芴酮、呫吨酮、铀酰基化合物或卤素化合物。

通式12

在通式12中，R₁₉和R₂₀各自独立地表示烷基或醚基，而R₂₁表示氢或烷基。

在通式12中，可以用在R₁₉、R₂₀和R₂₁中的烷基可以包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、异戊基、己基、2-己基、2-己基、环己基、1-甲基环己基、庚基、2-庚基、3-庚基、异庚基、正辛基、异辛基、2-乙基己基、壬基、异壬基、癸基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基或十八烷基。

此外，可以用在R₁₉和R₂₀中的醚基包括具有2至18个碳原子的醚基，例如，2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丁氧基乙基、2-苯氧基乙基、2-(2-甲氧基乙氧基)乙基、3-甲氧基丙基、3-丁氧基丙基、3-苯氧基丙基、2-甲氧基-1-甲基乙基、2-甲氧基-2-甲基乙基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丁氧基乙基或2-苯氧基乙基。从上述的醚基可以看出，在通式12中的醚基可以指的是具有1个或多个醚键的烃基并且可以包括烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基或芳氧基烷基。

在一个实施方式中，其中通式12中的R₁₉和R₂₀为具有1至4个碳原子的烷基且R₂₁为氢或具有1至4个碳原子的烷基的化合物可以用作所述光敏剂。

考虑到所期望的添加效果，所述光敏剂可以以适当的重量比使用。

所述粘合剂层可以通过固化所述粘合剂组合物形成。在一个实施方式中，可以通过用活化能射线辐照以使得能够引发聚合反应来固化所述粘合剂组合物。对用于辐照活化能射线的光源没有特殊限制，但是可以使用能够辐照具有在400nm或更短波长处的发射分布的活化能射线的光源。例如，所述光源可以为低压、中压、高压火超高压汞灯、化学灯、黑光灯、微波激发汞灯或金属卤化物灯。所述活化能射线的辐照强度可以根据所述组合物的组分确定。在一个实施方式中，在可以有效地活化引发剂的波长区域处的辐照强度可以在0.1mW/cm²至6,000mW/cm²的范围内，但是并不特别限于这些。如果辐照强度为0.1mW/cm²或更高，则反应时间不会太长。如果辐照强度为6,000mW/cm²或更低，则可以防止由于从光源辐射的热量和在所述组合物的固化过程中产生的热量引起的黄化或降解。根据固化的组合物可以调节所述辐照时间。在一个实施方式中，可以设定所述辐照时间从而使得通过用光辐照强度乘以辐照时间得到的积分光强度可以在10mJ/cm²至10,000mJ/cm²的范围内，但是并不特别限于这些。如果积分光强度为10mJ/cm²或更高，则可以保持足够量的源自引发剂的活性种以确保固化反应进行。如果积分光强度为10,000mJ/cm²或更小，则辐照时间不会太长，因此保持良好的生产率。

在一个实施方式中，所述粘合剂层可以具有80%或更高、85%或更高、或者90%或更高的凝胶分数。所述粘合剂层的凝胶分数可以由下面公式2计算。

公式1

凝胶分数=B/A×100

在公式1中，A表示粘合剂的重量，以及B表示所述粘合剂不溶部分的干燥重量。所述不溶部分可以通过将具有A质量的粘合剂在室温下浸渍到二甲基甲酰胺中48小时后得到。

在本申请中使用的术语“室温”可以指的是没有升高和降低的自然无变化的温度。例如，所述温度可以为大约10℃至大约30℃，大约20℃至大约25℃、大约25℃或大约23℃。

术语所述不溶部分的“干燥重量”可以指的是在通过干燥在浸渍在二甲基甲酰胺中之后得到不溶部分除去溶剂二甲基甲酰胺之后测量的重量。对干燥条件没有特别限制，但是可以选择干燥条件以基本上完全除去在所述不溶部分中的溶剂。

在上述范围内的凝胶含量，则所述粘合剂层可以具有适当的耐久性和粘结性。

在一个实施方式中，所述粘合剂的玻璃化转变温度可以为40℃或更高、50℃或更高、60℃或更高、70℃或更高、80℃或更高、或者90℃或更高。通过使用具有上述范围内玻璃化转变温度的粘合剂粘附所述偏光片和所述液晶层可以提供具有优异耐久性的光学元件。此外，所述粘合剂可以稳定地保持所述液晶层的相位延迟性质。所述玻璃化转变温度的上限没有特别限制。例如，所述玻璃化转变温度的上限可以为大约200℃，大约150℃或大约120℃。

所述粘合剂的厚度可以为6μm或更薄、5μm或更薄或4μm或更薄。在上述范围内，可以适合地保持对液晶层的粘合性和液晶层的相位延迟性质。例如，所述粘合剂层厚度的下限可以为，例如，0.1μm、0.3μm或0.5μm。

所述光学元件包括偏光片和液晶层，它们通过所述粘合剂层彼此粘附在一起。图1显示根据一个实施方式的光学元件1的示例性实施方式的示意图。图1显示光学元件1的示例性结构，其中，顺序形成偏光片12、粘合剂层11和液晶层13。

对所述光学元件中的偏光片的种类没有特殊限制。例如，常规的偏光片类型，例如聚乙烯醇偏光片，其被单轴或双轴拉伸并且在其上吸附碘或二色性染料并取向，可以用作所述偏光片。所述偏光片的聚乙烯醇树脂的实例可以包括凝胶聚乙酸乙烯酯树脂。可以使用乙酸乙烯酯的均聚物或乙酸乙烯酯和其他共聚单体的共聚物作为所述聚乙酸乙烯酯树脂。所述其他共聚单体的实例可以包括不饱和羧酸、烯烃、乙烯基醚、不饱和磺酸和带有铵基的丙烯酰胺。所述聚乙烯醇树脂的凝胶度通常可以在85mol%至100mol%，或98mol%或更高的范围内。所述聚乙烯醇树脂可以进一步改性。例如，可以使用醛改性的聚乙烯醇缩甲醛或聚乙烯醇缩乙醛。

在一个实施方式中，在面内慢轴方向上的液晶层的折射率与在面内快轴方向上的液晶层的折射率之差可以为0.05至0.2、0.07至0.2、0.09至0.2、或者0.1至0.2。术语“在面内慢轴方向上的折射率”可以指的是其中在液晶层平面内测量到折射率的最大值的方向上的折射率，以及术语“面内快轴方向上的折射率”可以指的是其中在液晶层平面内测量到折射率的最小值的方向上的折射率。通常，在光学各向异性液晶层中的快轴和慢轴彼此垂直地形成。所述折射率可以对于550nm或589nm波长的光进行测量。

所述液晶层还可以具有大约0.5μm至2.0μm或者大约0.5μm至1.5μm的厚度。

满足所述折射率关系并且具有所述厚度的液晶层可以表现出适合于所应用用途的相位延迟特性。在一个实施方式中，满足所述折射率关系并且具有所述厚度的液晶层可以适合于用在用于分光的光学元件中。

所述液晶层可以包括至少一种多官能团可聚合液晶化合物和至少一种单官能团可聚合液晶化合物。这些液晶化合物可以以聚合形式包含在所述液晶层中。

在本申请中使用的术语“多官能团可聚合液晶化合物”可以指的是这样的化合物，其因为包括至少一个液晶单元（mesogen）主链而显示出液晶性，并且还具有两个或更多个可聚合官能团。在一个实施方式中，所述所述多官能团可聚合液晶化合物可以包含2至10个，2至8个，2至6个，2至5个，2至4个，2至3个，或2个可聚合官能团。

在本申请中使用的术语“单官能团可聚合液晶化合物”可以指的是这样的化合物，其因为包括至少一个液晶单元主链而显示出液晶性，并且具有一个可聚合官能团。

此外，术语“以聚合形式包含在液晶层中的可聚合液晶化合物”可以指的是这样一种状态：其中液晶化合物被聚合从而在所述液晶层中形成液晶聚合物。

如果所述液晶层同时包括所述多官能团和单官能团可聚合化合物，则所述液晶层可以具有更加优异的相位延迟特性，并且在苛刻条件下也可以稳定地保持所实现的相位延迟特性，例如，所述液晶层的光轴和相位延迟值。

在一个实施方式中，所述可聚合液晶化合物可以为由下面通式13表示的化合物。

通式13

在通式13中，A可以为单键、-COO-或-OCO-，并且R₁至R₁₀可以各自独立地为氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基、-O-Q-P或下面通式14表示的取代基，前提是R₁至R₁₀中的至少一个为-O-Q-P或通式14的取代基，或者R₁至R₅中的两个相邻取代基或R₆至R₁₀中的两个相邻取代基结合在一起形成用-O-Q-P取代的苯环，其中Q可以为亚烷基或次烷基，且P可以为可聚合物官能团，例如烯基、环氧基、氰基、羧基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基。

通式14

在通式14中，B可以为单键、-COO-或-OCO-，并且R₁₁至R₁₅可以各自独立地为氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基羰基、氰基、硝基或-O-Q-P，前提是取代基R₁₁至R₁₅中的至少一个为-O-Q-P，或者R₁₁至R₁₅中的两个相邻取代基结合在一起形成用-O-Q-P取代的苯环，其中Q可以为亚烷基或次烷基，且P可以为烯基、环氧基、氰基、羧基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基。

在通式13和14中，术语“两个相邻的取代基连接在一起形成用-O-Q-P取代的苯环”可以指的是两个相邻的取代基连接在一起从而整体上形成用-O-Q-P取代的萘骨架。

在通式14中，在B左侧上标示的标记“-”可以指的是B直接连接到通式13的苯环上。

在通式13和14中，术语“单键”可以指的是在由A或B表示的位点中不存在原子。例如，如果通式13中的A为单键时，则置于A两侧的苯环可以直接连接来形成联苯结构。

在通式13和14中，所述卤素可以为氯、溴或碘。

在通式13和14中，术语“烷基”可以指的是具有1至20个碳原子，1至16个碳原子，1至12个碳原子，1至8个碳原子或1至4个碳原子的直链或支链烷基；或者具有3至20个碳原子，3至16个碳原子或4至12个碳原子的环烷基。所述烷基可以任选地被一个或多个取代基取代。

除非另有定义，本申请中使用的术语“烷氧基”可以指的是具有1至20个碳原子、1至16个碳原子、1至12个碳原子、1至8个碳原子或1至4个碳原子的烷氧基。所述烷氧基可以为直链、支链或环状结构。此外，所述烷氧基可以任选地被一个或多个取代基取代。

除非另有定义，术语“亚烷基或次烷基”也可以指的是具有1至12个碳原子、4至10个碳原子或6至9个碳原子的亚烷基或次烷基。所述亚烷基或次烷基可以为直链、支链或环状结构。此外，所述亚烷基或次烷基可以任选地被一个或多个取代基取代或未取代。

除非另有定义，术语“烯基”可以指的是具有2至20个碳原子、2至16个碳原子、2至12个碳原子、2至8个碳原子或2至4个碳原子的烯基。所述烯基可以为直链、支链或环状结构。此外，所述烯基可以任选地被一个或多个取代基取代。

在一个实施方式中，在通式13和14中，“P”可以为丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基；丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基；或丙烯酰氧基。

相对于100重量份的所述多官能团可聚合液晶化合物，所述液晶层中的单官能团可聚合液晶化合物的用量可以为大于0重量份且不大于100重量份、1至90重量份、1至80重量份、1至70重量份、1至60重量份、1至50重量份、1至30重量份、或者1至20重量份。

在上述重量比范围内，可以最大化通过混合所述多官能团和单官能团可聚合液晶化合物所获得的效果。此外，所述液晶层可以显示出对粘合剂层的优异粘合性。

可以以在其中所述多官能团和单官能团可聚合液晶化合物处于水平取向的状态下包含它们。在本申请中使用的术语“水平取向”可以指的是包含经聚合的液晶化合物的液晶层的光轴相对于液晶层的平面具有大约0°至大约25°、大约0°至大约15°、大约0°至大约10°、大约0°至大约5°、或者大约0°的倾角。在本申请中使用的术语“光轴”可以指的是当入射光穿过相应区域时形成的快轴或慢轴。

在一个实施方式中，所述光学元件可为能够将入射光分成两种或更多种具有不同偏振状态的光的元件。这种元件可以，例如，用于实现立体图像。

为了实现该目的，所述液晶层可以包括，例如，至少一个第一区域和至少一个第二区域。所述第一区域和第二区域可以具有彼此不同的相位延迟特性。在本申请中使用的术语“具有彼此不同相位延迟特性的第一和第二区域”可以包括：其中所述第一和第二区域具有在相同或不同方向上形成的光轴，并且在第一和第二区域都具有相位延迟特性的状态下还具有不同的相位延迟值的情况；以及其中所述第一和第二区域具有在不同方向上形成的光轴并具有相同的相位延迟值的情况。在另一个实施方式中，在本申请中使用的术语“具有彼此不同相位延迟特性的第一和第二区域”还包括第一区域和第二区域之一具有相位延迟特性而另一区域为不具有相位延迟特性的各向同性区域的情况。上述情况的实例可以包括如下情形：其中，所述液晶层包括其中液晶材料沿着其中没有形成液晶材料的区域形成的区域。所述第一或第二区域的相位延迟特性可以进行调整，例如，通过控制所述液晶化合物的取向状态、所述液晶层的上述折射率关系或所述液晶层的厚度。

在一个实施方式中，如在图2中所示，第一区域“A”和第二区域“B”可以具有沿相同方向延伸的带状形状，并且可以在短侧方向上交替排列。在另一个实施方式中，如在图3中所示，第一区域“A”和第二区域“B”可以形成晶格图案并彼此相邻地交替排列。

在所述光学元件被用于显示立体图像的情况下，所述第一和第二区域之一可以为用于左眼的图像信号的偏振调制区域（在下文中，称作“LC区域”），以及另一区域可以为用于右眼的图像信号的偏振调制区域（在下文中，称作“RC区域”）。

在一个实施方式中，通过包括第一和第二区域的液晶层分开的具有不同偏振状态的两种或更多种光可以包括偏振方向基本上彼此竖直的两种线性偏振光，或者包括左旋圆偏振光或右旋圆偏振光。

除非另外定义，当定义角度时使用的术语“竖直”、“水平”、“垂直”或“平行”，其表示角度为基本上“竖直”、“水平”、“垂直”或“平行”。例如，所述术语可以包括由制造误差或偏差导致的误差。因此，例如，所述术语包括在大约±15度之内的误差，在大约±10度之内的误差或在大约±5度之内的误差。

在一个实施方式中，第一和第二区域之一可以为设置成不旋转穿过所述区域的光的偏振轴的区域，以及另一区域可以为设置为旋转穿过所述区域的光的偏振轴的区域，从而使得旋转的光轴垂直于穿过设置成不旋转偏振轴的区域的光的偏振轴。在这种情况下，在液晶层中包含可聚合液晶化合物的区域可以仅形成在所述第一和第二区域之一上。在上述中，不包含可聚合液晶化合物的区域可以是空白区，或者可以为其中形成有玻璃或光学各向同性树脂层、树脂膜或树脂片的区域。

在另一实施方式中，第一和第二区域之一可以为设置成将穿过其的光转化为左旋圆偏振光的区域，以及另一区域可以为设置成将穿过其的光转化为右旋圆偏振光的区域。在这种情况下，所述第一和第二区域可以具有在不同方向上形成的光轴，并且还具有相同的相位延迟值，或者所述第一和第二区域之一可以为这样的区域，其中入射光可以被相位延迟其波长的1/4，而另一区域可以为这样一个区域，其中入射光可以被相位延迟其波长的3/4。

在一个实施方式中，所述第一和第二区域可以具有相同的相位延迟值，例如，能够将入射光相位延迟其波长的1/4的值，以及还具有在彼此不同方向上形成的光轴。在上述中，所述在不同方向上形成的光轴可以，例如，成直角。

如果所述第一和第二区域具有在不同方向上形成的光轴，所述第一和第二区域的光轴之间形成的角的等分线能够被形成垂直或平行于所述偏光片的吸收轴。

图4显示在图2和3中的第一和第二区域“A”和“B”具有以彼此不同的方向形成的光学轴的情况下能够用于解释所述第一第二区域的光轴配置方式的示意图。参考图4，由所述第一和第二区域A和B的光轴形成的角的等分线可以指的是角(θ1+θ2)的等分线。例如，如果θ1和θ2为相同角度时，由所述光轴形成的角的等分线形成为在相对于第一和第二区域A和B之间的边界线L水平。在上述中，由所述第一和第二区域A和B的光学轴形成的角（即（θ1+θ2））也可以为，例如，90°。

在一个实施方式中，所述光学元件可以满足下面公式1的条件。

公式1

X<8%

在公式1中，X表示相对于所述光学元件的液晶层的初始相位差值,在将所述光学元件在80℃保持100小时或250小时后所得到的液晶层相位差值的变化百分比。

X可以为7%或更小，6%或更小或5%或更小。可以使用在下面实施例中描述的方法测量所述相位差值的变化。

所述光学元件可以进一步包括基层。所述基层可形成在与所述液晶层的粘合剂层相反的一侧上。所述基层可以为其上形成有液晶层的层。所述基层可以具有单层或多层结构。如果所述液晶层进一步包括基层时，所述液晶层可用粘合剂粘附到偏光片上。图5显示光学元件5的示例性实施方式的示意图，其进一步包括基层51。

作为基层，可以使用玻璃基层或塑料基层。塑料基层的实例可以包括片或膜，所述片或膜包含下列成分：纤维素树脂，如三乙酰纤维素（TAC）或二乙酰纤维素（DAC）；环烯烃聚合物（COP），如降冰片烯衍生物；丙烯酸树脂（acrylresin），如聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）；聚碳酸酯（PC）；聚烯烃，如聚乙烯（PE）或聚丙烯（PP）；聚乙烯醇（PVA）；聚醚砜（PES）；聚醚醚酮（PEEK）；聚醚酰亚胺（PEI）；聚萘二甲酸乙二醇酯（PEN）；聚酯，如聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）；聚酰亚胺（PI）；聚砜（PSF）；或氟树脂。

在一个实施方式中，基层（如塑料基层）可以具有比液晶层小的折射率。所述基层的示例性折射率可在约1.33至约1.53的范围内。如果基层的折射率小于液晶层，则可以提高亮度、防止产生反射并改善对比度。

所述塑料基层可为光学各向同性或光学各向异性的。如果基层为光学各向异性，则基层可以被设置成使得其光轴垂直于或水平于如上所述的由第一和第二区域的光轴形成的角的等分线。

在一个实施方式中，所述基层可包含UV防护剂或UV射线吸收剂。如果所述基层包含UV防护剂或吸收剂，则可以防止由UV射线导致的液晶层的劣化。UV防护剂或吸收剂的实例可以包括有机材料，如水杨酸酯化合物、苯甲酮化合物、羟苯甲酮化合物、苯并***化合物、氰基丙烯酸酯化合物或苯甲酸酯化合物；或无机材料，如氧化锌或镍复合盐。在基层中的所述UV防护剂或吸收剂的含量没有特别限制，且可考虑到所需效果而适当地选择。例如，在制造塑料基层中，相对于基层的主要原料的重量比，所述UV防护剂或吸收剂的含量可以为约0.1重量%至25重量%。

对所述基层的厚度没有特别限制，可以根据预定使用目的而做适当调整。所述基层可以具有单层或多层结构。

在一个实施方式中，所述光学元件可以进一步包括设置于基层与液晶层之间的取向层。在形成光学元件的过程中，取向层可以取向液晶化合物。作为取向层，可使用本领域公知的常规取向层，例如，可使用光取向层或磨擦取向层。在所述光学元件中，取向层可以为任选元件，并且也可以不使用取向层而通过直接摩擦或拉伸基层而赋予基层取向特性。

在一个实施方式中，所述光学元件可以进一步包括保护层。该保护层可以被粘附在所述偏光片的上侧。图6显示光学元件6的示例性实施方式的示意图，其进一步包括在所述偏光片12的上侧的保护层61。例如，所述保护层可以为：纤维素树脂膜，如TAC膜；聚酯膜，如PET膜；PC膜；PES膜；丙烯酸树脂膜；聚烯烃膜，如PE、PP或环烯烃树脂膜；或被固化形成硬层的树脂层，但不限于这些。

在一个实施方式中，所述光学元件可以进一步包括相位延迟层。所述相位延迟层可以被设置在偏光片的一侧。所述相位延迟层可以为1/4波长相位延迟层或1/2波长相位延迟层。本申请中使用的术语“1/4-或1/2-波长相位延迟层”可以指的是能使入射光相位延迟其波长的1/4或1/2的相位延迟元件。例如上述结构的光学元件可以有效地用作应用于有机发光二极管（OLED）的元件，以提供分光功能和减反射功能。作为所述相位延迟层，例如，可以使用通过例如拉伸工艺而被赋予双折射性的聚合物膜或者通过聚合可聚合液晶化合物形成的液晶层。

在一个实施方式中，所述光学元件可以进一步包括压敏粘合剂层。所述压敏粘合剂层层可以被设置在偏光片的一侧。例如，所述压敏粘合剂层可以用于将所述光学元件粘附到光学仪器（如液晶显示装置的液晶面板或立体图像显示装置的图像显示元件）上。图7显示了光学元件7的示例性实施方式的示意图，其中在偏光片12的上侧形成了压敏粘合剂层71。

所述压敏粘合剂层在25℃的储能模量可以为0.02MPa或更大、0.03MPa或更大、0.04MPa或更大、0.05MPa或更大、0.06MPa或更大、0.07MPa或更大、0.08MPa、大于0.08MPa或0.09MPa或更大。对所述储能模量的上限没有特别限制。例如，所述储能模量可以为0.25MPa或更小、0.2MPa或更小、0.16MPa或更小、0.1MPa或更小或0.08MPa或更小。

如果所述压敏粘合剂层具有上述范围内的储能模量，则所述光学元件可以显示出优异的耐久性，并由此显示出稳定的分光性能，因为即使在苛刻的条件下，例如，也能长时间稳定地保持相位延迟层的相位延迟特性。此外，可以在使用所述光学元件的光学仪器中防止副作用，如漏光。此外，所述光学元件因为改善了硬度特性而可以显示优异的耐外部压力或刮伤性，并且还显示了优异的可再加工性。

所述压敏粘合剂的厚度可以为25μm或更薄、20μm或更薄或18μm或更薄。如果所述压敏粘合剂层具有在上述范围内的厚度，可以进一步改善耐久性、硬度特性及再加工性。如果所述压敏粘合剂层变得更薄，则压敏粘合剂可以显示更优异的物理性能，因此并不特别限制厚度的下限。例如，考虑到加工性，可以将所述压敏粘合剂层的厚度调整至，例如，约1μm或更厚、或约5μm或更厚的范围内。

所述压敏粘合剂层可以包含丙烯酸树脂压敏粘合剂、硅树脂压敏粘合剂、环氧树脂压敏粘合剂或橡胶压敏粘合剂。

如果所述压敏粘合剂层包含丙烯酸树脂压敏粘合剂，则所述压敏粘合剂层，例如，可通过固化压敏粘合剂组合物而形成，其中，该压敏粘合剂组合物包含可热固化组分、可活化能射线固化组分，或者可热固化组分及可活化能射线固化组分两者。

在上述中，术语“固化”可以指的是改变压敏粘合剂组合物的化学或物理状态以表现出压敏粘合特性。在上述中，术语“可热固化组分”和“可活化能射线固化组分”可以分别指的是通过施加适当热量或辐照活化能射线而引发固化的组分。

由包含可热固化组分的组合物形成的压敏粘合剂层可以包含使用多官能团交联剂交联的丙烯酸聚合物。

在一个实施方式中，重均分子量为500,000或更大的丙烯酸聚合物可以被用作所述使用多官能团交联剂交联的丙烯酸聚合物。本申请中使用的术语“重均分子量”可以指的是相对于标准物聚苯乙烯的转换值，其可通过凝胶渗透色谱仪（GPC）测定。除非另有定义，术语“分子量”可以指的是“重均分子量”。如果所述聚合物的分子量为500,000或更大，则可以形成即使在苛刻条件下仍具有优异耐久性的压敏粘合剂层。对所述分子量的上限没有特别限制，但是，考虑到组合物的耐久性及涂布特性，所述丙烯酸聚合物的分子量可被调整至，例如2,500,000或更低的范围内。

在一个实施方式中，所述丙烯酸聚合物可以包含（甲基）丙烯酸酯单体和交联单体作为聚合单元。

作为（甲基）丙烯酸酯单体，例如，可使用（甲基）丙烯酸烷基酯。例如，考虑到压敏粘合剂的内聚性、玻璃化转变温度或压敏粘合性，可以使用包含具有1至20个碳原子的烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯。这种单体的实例可包括（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸正丙酯、（甲基）丙烯酸异丙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸仲丁酯、（甲基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸2-乙基丁酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯酸异辛酯、（甲基）丙烯酸异壬酯、（甲基）丙烯酸十二烷基酯及（甲基）丙烯酸十四烷基酯，它们可单独或与其他单体组合使用。

所述聚合物可以进一步包含交联单体作为聚合单元。例如，所述聚合物可以包含80至99.9重量份的（甲基）丙烯酸酯单体和0.1至20重量份的交联单体作为聚合单元。在本申请中使用的术语“交联单体”指的是这样一种单体，其能够与用于形成丙烯酸聚合物的其它单体进行共聚并在共聚反应后向该聚合物提供交联官能团。所述交联官能团可与多官能团交联剂（将于下文中加以描述）反应以形成交联结构。

所述交联官能团的实例可包括羟基、羧基、环氧基、异氰酸酯基或含氮官能团，如氨基。在制备所述压敏粘合剂树脂的过程中能够提供所述交联官能团的共聚单体是本领域中公知的。所述交联单体的实例可以包括但不限于：包含羟基的单体，如（甲基）丙烯酸2-羟乙酯、（甲基）丙烯酸2-羟丙酯、（甲基）丙烯酸4-羟丁酯、（甲基）丙烯酸6-羟己酯、（甲基）丙烯酸8-羟辛酯、（甲基）丙烯酸2-羟基乙二醇酯或（甲基）丙烯酸2-羟基丙二醇酯；包含羧基的单体，如（甲基）丙烯酸、2-（甲基）丙烯酰氧基醋酸、3-（甲基）丙烯酰氧基丙酸、4-（甲基）丙烯酰氧基丁酸、丙烯酸二聚物、衣康酸、马来酸和马来酸酐；或包含氮的单体，如（甲基）丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基己内酰胺，它们可单独或组合使用。

在必要时，所述丙烯酸聚合物可以包含多种其它单体作为聚合单元。所述其它单体的实例可以包括：含氮单体，如（甲基）丙烯腈、（甲基）丙烯酰胺、N-甲基（甲基）丙烯酰胺或N-丁氧基甲基（甲基）丙烯酰胺；基于苯乙烯的单体，如苯乙烯或甲基苯乙烯；（甲基）丙烯酸缩水甘油酯；或羧酸乙烯酯，如乙酸乙烯酯。相对于其它的单体的总重量比，这些额外单体的用量可以为20重量份或更少。

所述丙烯酸聚合物可以如下制备：通过将适当选择上述组分并混合获得的单体混合物进行一个聚合反应，例如为溶液聚合、光聚合、本体聚合、悬浮聚合或乳液聚合。

能够交联所述丙烯酸聚合物的多官能团交联剂的实例可以包括常规的可热固化交联剂，如异氰酸酯交联剂、环氧交联剂、氮丙啶交联剂及金属螯合物交联剂。在上述中，所述异氰酸酯交联剂的实例可包括多官能团异氰酸酯化合物，如甲苯二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、四甲代苯二甲撑二异氰酸酯或萘二异氰酸酯；或通过多官能团异氰酸酯化合物与多元醇化合物（如三羟甲基丙烷）反应所得的化合物。所述环氧交联剂的实例可以包括选自乙二醇二缩水甘油醚、三缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、N,N,N’,N’-四缩水甘油乙二胺和甘油二缩水甘油醚中的至少一种；所述氮丙啶交联剂的实例可以包括选自N,N’-甲苯-2,4-双（1-氮丙啶-甲酰胺)(N,N'-toluene-2,4-bis(l-aziridine-carboxamide))、N,N’-二苯甲烷-4,4’-双（1-氮丙啶-甲酰胺）、三亚乙基三聚氰胺、双(isoprotaloyl)-l-(2-甲基氮丙啶)（bisisoprotaloyl-l-(2-methylaziridine)）和三-(1-吖丙啶)氧化膦中的至少一种；并且所述金属螯合物交联剂的实例可以包括通过使多价金属（如铝、铁、锌、锡、钛、锑、镁或钒）与乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯配位所得的化合物，但不限于这些。

相对于100重量份的所述丙烯酸聚合物，包含可热固化组分的组合物或由其形成的压敏粘合剂层可以包含，例如，0.01至10重量份或0.01至5重量份的多官能团交联剂。如果将所述交联剂的重量比控制为0.01重量份或更多，则可以有效地保持压敏粘合剂的内聚性，并且，如果将交联剂的重量比控制到10重量份或更少，则可以防止在粘合剂界面上引起层间剥离或脱层，并且保持优异的耐久性。然而，根据所需的特性（如弹性模量）或压敏粘合剂层中存在的其它交联结构可以改变所述重量比。

由包含所述可活化能射线固化组分的组合物形成的压敏粘合剂层可以包含这样一种交联结构，其包含经聚合的可活化能射线聚合化合物。例如，所述压敏粘合剂层可如下形成：在压敏粘合剂组合物中混合包含至少一种能够通过用活化能射线辐照而聚合的官能团（如烯基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基）的化合物；和通过用活化能射线辐照该组合物以交联和聚合所述组分。在上述中，包含能够通过用活化能射线辐照而聚合的官能团的化合物的实例可以包括：通过向丙烯酸聚合物的侧链上引入例如丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基的官能团而获得的聚合物；在本领域中公知的作为可活化能射线固化低聚物的化合物，如聚氨酯丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯或聚醚丙烯酸酯；或多官能团丙烯酸酯，将于下文中描述。

在一个实施方式中，由包含可热固化组分和可活化能射线固化组分的组合物形成的压敏粘合剂层可以同时具有：包含用多官能团交联剂交联的丙烯酸聚合物的交联结构；以及包含经聚合的可活化能射线聚合化合物的交联结构。

上述压敏粘合剂层可以称为包括互穿聚合物网络（以下称为“IPN”）的压敏粘合剂。术语“IPN”可以指的是在压敏粘合剂层中包含至少两种交联结构的状态。在一个实施方式中，，所述至少两种交联结构以彼此缠绕、连结或穿透的状态存在。如果所述压敏粘合剂层包含IPN，则其即使在苛刻条件下也可表现出优异的耐久性，并且也可以被用于实现具有优异加工性或优异防漏光或串扰能力的光学元件。

作为多官能团交联剂及在IPN结构的交联结构中包含的丙烯酸聚合物，可以使用在可热固化组合物中描述的组分。

此外，作为在IPN结构的交联结构中包含的可活化能射线聚合的化合物，可以使用在包含可活化能射线聚合化合物的组合物中描述的组分。

在一个实施方式中，所述可活化能射线聚合的化合物可以为多官能团丙烯酸酯。可以使用任何包含至少两个（甲基）丙烯酰基的化合物作为所述多官能团丙烯酸酯。例如，在本申请中可用的多官能团丙烯酸酯可以包括：双官能团丙烯酸酯，如二（甲基）丙烯酸1,4-丁二醇酯、二（甲基）丙烯酸1,6-己二醇酯、二（甲基）丙烯酸新戊二醇酯、聚乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、新戊二醇己二酸二（甲基）丙烯酸酯、羟基特戊酸新戊二醇二（甲基）丙烯酸酯（hydroxylpuivalicacidneopentylglycoldi(meth)acrylate）、二（甲基）丙烯酸二环戊酯、己内酯改性的二（甲基）丙烯酸二环戊烯酯、环氧乙烷改性的二（甲基）丙烯酸酯、二（甲基）丙烯酰氧基乙基异氰脲酸酯、烯丙基化的环己基二（甲基）丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇（甲基）丙烯酸酯、二羟甲基二环戊烷二（甲基）丙烯酸酯、环氧乙烷改性的六氢邻苯二甲酸二（甲基）丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇（甲基）丙烯酸酯、新戊二醇改性的三甲基丙烷二（甲基）丙烯酸酯、金刚烷二（甲基）丙烯酸酯或9,9-双[4-（2-丙烯酰氧基乙氧基）苯基]芴；三官能团丙烯酸酯，如三羟甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、二季戊四醇三（甲基）丙烯酸酯、丙酸改性的二季戊四醇三（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇三（甲基）丙烯酸酯、环氧丙烷改性的三羟甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、三官能团氨基甲酸乙酯（甲基）丙烯酸酯或三（甲基）丙烯酰氧基乙基异氰脲酸酯；四官能团丙烯酸酯，如二甘油四（甲基）丙烯酸酯或季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯；五官能团丙烯酸酯，如丙酸改性的二季戊四醇五（甲基）丙烯酸酯；以及六官能丙烯酸酯，如二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯、己内酯改性的二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯或氨基甲酸乙酯（甲基）丙烯酸酯（例如，异氰酸酯单体与三羟甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯的反应产物等）。

在一个实施方式中，可以使用在其分子中包含环结构的多官能团丙烯酸酯。在所述多官能团丙烯酸酯中包含的环结构可以为碳环结构或杂环结构。此外，所述环结构可以单环结构或多环结构。所述具有环结构的多官能团丙烯酸酯的实例可以包括具有异氰脲酸酯结构的单体，如三（甲基）丙烯酰氧基乙基异氰脲酸酯；和六官能团丙烯酸酯，如异氰酸酯改性的氨基甲酸乙酯（甲基）丙烯酸酯（例如，异氰酸酯单体与三羟甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯的反应产物等），但不限于这些。

相对于100重量份的所述丙烯酸聚合物，形成压敏粘合剂层中的交联结构的可活化能射线聚合化合物的含量可以为，例如，5重量份至40重量份，但是在必要时可以改变该含量。

除了上述组分之外，所述压敏粘合剂层可进一步包含本领域公知的其它各种添加剂。

例如，所述包含可活化能射线固化组分的组合物可进一步包含光引发剂，以促进所述组分的聚合反应。另外，所述压敏粘合剂层可以进一步包含选自硅烷偶联剂、增粘剂、环氧树脂、固化剂、UV稳定剂、抗氧化剂、调色剂、补强剂、填料、消泡剂、表面活性剂及塑化剂中的至少一种添加剂。

所述压敏粘合剂层可以如下形成，例如，通过用工具（如棒式涂布器或缺角式涂布器（commacoater)）涂布通过混合上述组分而制备的压敏粘合剂组合物并固化该组合物。此外，对固化方法没有特别限制。例如，所述压敏粘合剂组合物可以通过下列步骤固化：将组合物保持在适当温度下以引发所述丙烯酸聚合物与多官能团交联剂的交联反应，和/或用活化能射线辐照所述组合物以聚合所述可活化能射线固化化合物的步骤。如果两种固化方法，即将组合物保持在适当温度下和用活化能射线辐照组合物，都需要进行，它们可以顺序或同时进行。在上述中，所述用活化能射线辐照可以，例如，使用高压汞灯、无电极灯或氙灯进行，并且，所辐照的活化能射线的条件（如波长或光强度）可以进行选择以便适当地进行可活化能射线固化化合物的聚合反应。

在一个实施方式中，所述压敏粘合剂层在25℃下的储能模量可以为0.02MPa或更高、0.05MPa或更高、大于0.08、0.08MPa至0.25MPa、0.09MPa至0.2MPa或0.09MPa至0.16MPa。具有上述范围内的储能模量的压敏粘合剂层可以为包含IPN结构的压敏粘合剂层。

在另一个实施方式中，所述压敏粘合剂层在25℃下的储能模量可以为0.02MPa至0.08MPa或0.04MPa至0.08MPa。具有上述范围内的储能模量的压敏粘合剂层可以为包含可热固化组分的交联结构的压敏粘合剂层。

本发明还涉及一种制备光学元件的方法。在一个实施方式中，该方法可以包括用粘合剂将偏光片与液晶层粘附在一起。

在上述中，例如，所述液晶层可通过以下步骤形成：在基层上形成取向层；在所述取向层上涂布包含可聚合液晶化合物的液晶组合物；然后在所述液晶化合物以预定方向取向的状态下聚合所述液晶组合物。

例如，所述取向层可以通过以下方法形成：在基层上形成聚合物膜（如聚酰亚胺），接着摩擦该聚合物膜；或者涂布可光取向化合物，接着用线性偏振光辐照取向该化合物。根据所期望的取向图案（如第一和第二区域的图案），各种形成取向膜的方法是本领域公知的。

所述液晶组合物的涂层可以通过使用已知方法在基层的取向层上涂布组合物而形成。所述液晶层可以如下形成：根据设置在所述涂层下方的取向层的取向图案将液晶组合物进行取向，然后聚合该液晶组合物。

对粘附所述液晶层和偏光片的方法没有特别限制。例如，可以使用如下方法将液晶层粘附到偏光片上：在液晶层或偏光片上涂布所述粘合剂组合物，用该涂层合液晶层和偏光片，然后固化该粘合剂组合物；或使用粘合剂组合物通过滴制法（droppingmethod)粘附液晶层和偏光片，然后固化该粘合剂组合物。在上述中，例如，考虑到粘合剂组合物中的组分，可以通过用适当强度的活化能射线辐照所述粘合剂组合物来进行所述粘合剂组合物的固化。

在一个实施方式中，所述制备方法可以进一步包括形成额外的层，如保护层或相位延迟层。对所述额外层的形成方法没有特别限制。

本申请还涉及立体图像显示器件。在一个实施方式中，所述立体图像显示装置可以包括上述光学元件。

在一个实施方式中，所述显示装置可以进一步包括能够产生用于左眼的图像信号（以下称为“L信号”）和用于右眼的图像信号（以下称为“R信号”）的显示元件。所述光学元件可以被配置成使得从所述显示元件产生的L和R信号可以穿过偏光片，然后穿过液晶层。在一个实施方式中，上述具有彼此不同的相位延迟特性的第一和第二区域可以形成在液晶层上，并且所述光学元件可以被配置成使得L信号能够穿过所述第一和第二区域中的一个区域，而R信号能够穿过另一区域。在上述中，所述光学元件可以被配置成使得当所述R和L信号从所述显示元件发出时，所述R和L信号能够穿过所述光学元件的偏光片，然后穿过液晶层的各个区域。

只要所述立体图像显示装置包括所述光学元件作为分光元件，本领域已知的各种方法就可以用来制备所述立体图像显示装置。

图8显示了所述显示元件的示例性实施方式的示意图并显示所述装置的结构，佩戴偏光眼镜时能够观看到从该装置发出的立体图像。

例如，如图8所示，所述装置8可以顺序包括光源81、偏光板82、显示元件83和光学元件84。

在上述中，例如，通常用于液晶显示器（LCD)的直下式或边缘式背光源可以被用作所述光源81。

在一个实施方式中，所述显示元件83可以为包含以横向和/或纵向排列的多个单元像素的透射式液晶显示面板。一个或两个或更多个像素可以进行组合以形成用于产生R信号的右眼图像信号产生区域（以下称为“RG区域”）以及用于产生L信号的左眼图像信号产生区域（以下称为“LG区域”）。

如图9所示，所述RG和LG区域可以具有在相同方向上延伸的带状形状并且彼此相邻地交替排列，或者如图10所示，它们可以形成为晶格图形并彼此相邻地交替排列。在光学元件84的液晶层842中，所述第一区域和第二区域可以分别地对应于LC和RC区域，且可以考虑到RG及LG区域的排列而排列，从而使得由RG区域发出的R信号可经由偏光片841进入RC区域，而L信号则可以经由偏光片841进入LC区域。

例如，所述显示元件83可以为液晶面板，所述液晶面板包括从所述光源81开始顺序排列的第一透明基板、像素电极、第一取向层、液晶层、第二取向层、常规电极、滤光片和第二透明基板。所述偏光板82可以被粘附到所述面板的光入射的一侧上，例如，光源81的一侧，而光学元件84可以被粘附到所述面板的另一侧上，其被设置成与所述面板的一侧相反。在偏光板82中包括的偏光片和在光学元件84中包括的偏光片841被配置成使得这两个偏光片的吸收轴能够为预定角度，例如，90°角。因此，这两个偏光片的配置方式可以允许从光源81发出的光穿过显示元件83或被显示元件83截住。

在驱动状态下，非偏振光可以从显示器件8的光源81朝向偏光板82发出。在入射到偏光板82的光中，偏振轴平行于偏光板82的偏光片的透光轴的光可以穿过偏光板82并且进入显示元件83中。入射至显示元件83且穿过RG区域的光可以被转换成R信号；而穿过LG区域的光可以被转换成L信号。然后，R和L信号可以进入光学元件84的偏光片841中。

在通过偏光片841入射到液晶层842的光中，穿过LC区域的光及穿过RC区域的光以两种光具有不同偏振状态的状态被分别发出。如上所述，所述具有不同偏振状态的R信号和L信号可以分别进入配戴偏光眼镜的观察者的右眼与左眼中，因此观察者可观察到立体图像。

以下，将详细地描述所述光学元件的示例性实施方式。但是，所述光学元件不限于下面公开的实施方式，而是可以以多种形式实施。

如下评价在实施例和比较实施例中制备的光学元件的物理性能。

1、粘接强度评价

如下评价偏光片对基层的粘接强度：以90°的剥离角及300m/min的剥离速率从光学元件上剥离偏光片来评价剥离强度，所述光学元件在实施例或比较实施例中制备，并且其中顺序形成有基层、取向层、液晶层、粘合剂层和偏光片。所述剥离试验可对试验片进行，所述试验片通过切割所制备的光学元件以使该试验片具有20mm的宽度和100mm的长度而制备。评价标准如下。

<评价标准>

O:测量到剥离强度大于1N/cm的情况

X:测量到剥离强度为1N/cm或更小的情况

2、凝胶分数的测量

粘合剂层如下形成：在离型PET片的离型处理过的表面上涂布所制备的粘合剂组合物以使得涂层固化后的厚度为10μm，在所述涂层上层合所述离型PET的另一离型处理过的表面，然后使用UV辐照装置（金属卤化物灯）（UVA区域，500mJ/cm²）用UV射线辐照所述涂层。然后，取出大约200mg（A）的粘合剂，并放入到网状铁丝网中，接着浸渍在大约50ml的二甲基甲酰胺中48小时。然后，提取所述粘合剂的不溶部分，然后在110℃下干燥一天。称量干燥后的不溶部分的重量（B），根据公式1（凝胶分数(%)=B/A×100）确定凝胶分数。

3、热冲击性评价

将在实施例和比较实施例中制备的各个光学元件切割为10cm×10cm(宽度×长度)大小的试验片，然后用压敏粘合剂层将其粘附至玻璃基板上。将各个光学元件在-40℃下保持1小时然后在80℃下保持1小时的一个循环重复100次。然后，用裸眼观察光学元件外观上的变化。当光学元件在外观上没有变化时，评估为“O”；当观察到光学元件有变化（如裂缝）时，评估为“X”。

4、液晶层耐久性的评价

如下评价耐久性：在对实施例和比较实施例中制备的光学元件进行耐久性测试后，测量所造成的相位差值的变化。将光学元件切割成10cm×10cm（宽度×长度）大小的试验片，然后用压敏粘合剂层粘附到玻璃基底上。然后将光学元件保持在80°C的耐热条件下100小时或250小时。接着，计算液晶层相位差值在保持在耐热条件下前后的减少量。结果列在下面的表4和5中。在上述中，相位差值是对于550nm波长的光，根据制造商手册使用Axoscan(购自Axomatrix)测量的。

耐久性评价标准如下。

<评价标准>

O:在保持在耐热条件下100小时或250小时后所有光学元件的相位差值的变化率小于8%的情况。

X:在保持在耐热条件下100小时或250小时后任一光学元件的相位差值的变化率为8%或更高的情况。

5、串扰评价

串扰比可以被定义为在暗态下的亮度与在亮态下的亮度的比。在实施例和比较实施例中，基于将所述光学元件应用于偏光眼镜型立体图像显示装置的假设，使用下列方法测量串扰比。使用所述光学元件组成如图9所示的立体图像显示装置。因此，用于观看立体图像的偏光眼镜被设置在立体图像像装置的常规观看点。这里，所述常规观看点为这样的点，其中，其距离所述立体图像显示装置的距离为立体图像显示装置的水平长度的3/2倍。在此位置上，基于观众观看显示装置中心的假设放置偏光眼镜。基于观众观看立体图像的假设，所述立体图像显示装置的水平长度可以为在水平方向的长度。例如，图像显示装置的水平长度可以为所述装置的横向长度。在上述配置中，在其中所述器件发出L信号的状态下，将亮度测量仪（名称：SR-UL2光谱仪）分别设置在偏光眼镜的用于左眼和右眼的透镜的背面上，然后测量亮度。在这种情况下，在用于左眼的透镜的背面测量的亮度为亮态亮度，而在用于右眼的透镜的背面测量的亮度为暗态亮度。在测量亮度之后，可以测量亮态亮度与暗态亮度的比的百分数（[在暗态下的亮度]/[在亮态下的亮度]），由此定义为串扰比。所述串扰比还可以通过上述相同方法测量，以及具体地，通过测量当显示装置发出R信号时的亮态和暗态的亮度。在这种情况下，在用于左眼的透镜的背面测量的亮度为暗态亮度，而在用于右眼的透镜的背面测量的亮度为亮态亮度。

6、相位差和折射率的评价

根据制造商手册使用Axoscan(购自Axomatrix)评估光学元件或液晶层的相位差值或折射率。

7、光学元件的厚度和宽度或长度的评价

使用3维设备，Premium600C和IViewPro程序(INTEKIMS有限公司)测量光学元件的宽度或长度。此外，使用光谱反射计进行厚度测量，所述光谱反射计是这样一种设备，其使用在薄膜表面上反射的光和设置在薄膜下的界面上反射的光之间的干涉或光的相位差能够评价薄膜的特性。

制备实施例1：

粘合剂组合物（A）的制备

混合25重量份的脂环族环氧化合物（celloxideC2021P）、25重量份的1,4-环己烷二甲醇二缩水甘油醚和50重量份的3-乙基-3-[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基)甲氧基甲基]氧杂环丁烷(ARONOXETANEDOX221，购自Toagosei有限公司)来制备组合物。然后，相对于100重量份的所述组合物的固体含量，进一步混合5重量份的阳离子引发剂(二苯基-(4-苯硫基)苯基锍六氟磷酸盐，CPI100P，购自Sanapro)，以制备粘合剂组合物（A）。

制备实施例2：

粘合剂组合物（B）的制备

混合25重量份的脂环族环氧化合物（celloxideC2021P）、25重量份的1,4-环己烷二甲醇二缩水甘油醚,、35重量份的3-乙基-3-[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基)甲氧基甲基]氧杂环丁烷(ARONOXETANEDOX221，购自Toagosei有限公司)和15重量份的3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷(ARONOXETANEOXA，购自Toagosei有限公司)来制备组合物。然后，相对于100重量份的所述组合物的固体含量，进一步混合5重量份的阳离子引发剂(二苯基-(4-苯硫基)苯基锍六氟磷酸盐，CPI100P，购自Sanapro)，以制备粘合剂组合物（B）。

制备实施例3：

粘合剂组合物（C）的制备

混合25重量份的脂环族环氧化合物（celloxideC2021P）、25重量份的1,4-环己烷二甲醇二缩水甘油醚、45重量份的3-乙基-3-[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基)甲氧基甲基]氧杂环丁烷(ARONOXETANEDOX221，购自Toagosei有限公司)和5重量份的乙烯基三乙氧基硅烷来制备组合物。然后，相对于100重量份的所述组合物的固体含量，进一步混合5重量份的阳离子引发剂(二苯基-(4-苯硫基)苯基锍六氟磷酸盐，CPI100P，购自Sanapro)，以制备粘合剂组合物（C）。

制备实施例4：

粘合剂组合物（D）的制备

混合25重量份的脂环族环氧化合物（celloxideC2021P）、25重量份的1,4-环己烷二甲醇二缩水甘油醚、45重量份的3-乙基-3-[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基)甲氧基甲基]氧杂环丁烷(ARONOXETANEDOX221，购自Toagosei有限公司)和5重量份的乙烯基三乙氧基硅烷来制备组合物。然后，相对于100重量份的所述组合物的固体含量，进一步混合5重量份的阳离子引发剂(二苯基-(4-苯硫基)苯基锍六氟磷酸盐，CPI100P，购自Sanapro)，以制备粘合剂组合物（D）。

制备实施例5：

粘合剂组合物（E）的制备

混合25重量份的脂环族环氧化合物（celloxideC2021P）、25重量份的1,4-环己烷二甲醇二缩水甘油醚、45重量份的3-乙基-3-[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基)甲氧基甲基]氧杂环丁烷(ARONOXETANEDOX221，购自Toagosei有限公司)和10重量份的乙酸乙烯酯来制备组合物。然后，相对于100重量份的所述组合物的固体含量，进一步混合5重量份的阳离子引发剂(二苯基-(4-苯硫基)苯基锍六氟磷酸盐，CPI100P，购自Sanapro)，以制备粘合剂组合物（E）。

制备实施例6：

粘合剂组合物（F）的制备

混合25重量份的脂环族环氧化合物（celloxideC2021P）、25重量份的1,4-环己烷二甲醇二缩水甘油醚、30重量份的3-乙基-3-[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基)甲氧基甲基]氧杂环丁烷(ARONOXETANEDOX221，购自Toagosei有限公司)和20重量份的乙烯基三环氧基硅烷来制备组合物。然后，相对于100重量份的所述组合物的固体含量，进一步混合5重量份的阳离子引发剂(二苯基-(4-苯硫基)苯基锍六氟磷酸盐，CPI100P，购自Sanapro)，以制备粘合剂组合物（F）。

制备实施例7：

液晶层（A）的制备

将用于形成光学取向层的组合物涂布在TAC基板（折射率：1.49，厚度：80,000nm）的一个表面上以使得干燥后的厚度为大约，然后在烘箱中在80℃干燥2分钟。在上述中，作为用于形成光学取向层的组合物，使用(聚降冰片烯:丙烯酸单体:光引发剂=2:1:0.25(重量比))的组合物，其如下制备：将丙烯酸单体和下面式14表示的具有肉桂酸酯基团的聚降冰片烯（分子量（Mw）=150,000）的混合物与光引发剂（Irgacure907）混合，然后将该混合物溶解在甲苯溶剂中以使得所述聚降冰片烯的固体浓度能够占2重量%。

式14

根据在韩国专利申请第2010-0009723号中公开的方法取向所述经干燥的用于形成光学取向层的组合物以形成光学取向层，所述光学取向层包括在不同方向上取向的第一和第二取向区域。更具体而言，在图形掩膜中在垂直方向和水平方向上交替形成各自具有宽度大约为450μm的条形的透光部分和挡光部分，将该图形掩膜设置在所述经干燥组合物的上侧，并在该图形掩膜的上侧设置偏光板，所述偏光板中形成有用于透过两种不同类型偏振光的两个区域。然后，如下对所述用于形成光学取向层的组合物进行取向处理：使用所述偏光板和图形掩膜用UV射线（300mW/cm²）辐照所述组合物大约30秒，同时以大约3m/min的速度传送其上形成有所述光学取向层的TAC基底30。然后，在所述取向处理过的取向层上形成液晶层。更具体而言，将包含70重量份的由下面式A表示的多官能团可聚合液晶化合物、30重量份的由下面式B表示的单官能团可聚合液晶化合物和适量光引发剂的液晶组合物涂布在所述光学取向层上以使得涂层在干燥后具有大约1μm的厚度，然后按照所述液晶层下的取向层的取向将所述液晶组合物进行取向。然后，通过用UV射线（300mW/cm²）辐照约10秒来交联和聚合液晶层，所述液晶层包括第一和第二取向区域，所述第一和第二取向区域根据在所述液晶层下的光学取向层的取向具有彼此垂直的不同光轴。在该液晶层中，在慢轴方向的折射率和快轴方向上的折射率之间的差为大约0.125。

式A

式B

制备实施例8至11：

液晶层（B）至液晶层（E）的制备

除了如下表1中所列调整在液晶组合物中包含的多官能团可聚合液晶化合物与单官能团可聚合液晶化合物的重量比以外，以与制备实施例7中基本上相同的方式制备液晶层。

表1

实施例1

如下制造光学元件。首先，使用粘合剂组合物（A）将在制备实施例7中制得的构件（其中顺序形成了TAC基板、取向层和液晶层）中包含的液晶层粘附到偏光板（其包括PVA偏光片和在所述偏光片的一个表面上形成的透明保护膜）中包含的偏光片上。更具体而言，用粘合剂组合物涂布液晶层的一个表面，以使固化后的涂层厚度为5μm，接着，经由该涂层将偏光片层压于液晶层上。然后，通过从透明保护膜的一个表面辐照UVA波段的UV射线（500mJ/cm²）形成粘合剂层，然后将所述液晶层粘附到所述偏光片上。之后，在所述偏光片的透明保护膜的一个表面上形成常规的丙烯酸压敏粘合剂层以制造光学元件。

实施例2至7

除了如在下表2中所列改变液晶层、粘合剂组合物的种类和要形成的粘合剂层的厚度，以及调整UV辐射条件以充分固化所述粘合剂组合物以外，以与实施例1中相同的方式制造各个光学元件。

表2

比较实施例1至13

除了如在下表3中所列改变液晶层、粘合剂组合物的种类和要形成的粘合剂层的厚度，以及调整UV辐射条件以充分固化所述粘合剂组合物以外，以与实施例1中相同的方式制造光学元件。

表3

使用上述方法对于物理性质评价在实施例和比较实施例中制备的光学元件。评价结果分别列在下面的表4和5中。

表4

表5

实验实施例1：

评价液晶层的折射率关系和分光性能随厚度的变化

为了评价液晶层的分光性能随厚度的变化及其折射率关系，如将在下面详细描述制备样品。更具体而言，除了控制液晶组合物的配方使得在面内慢轴方向的折射率与面内快轴方向的折射率之差为0.03，以及所述层的厚度分别控制为大约0.3μm、1μm和2.5μm之外，以与制备实施例7相同的方式形成液晶层。此外，除了所述层的厚度被分别控制为大约0.3μm和2.5μm之外，以与制备实施例7相同的方式形成液晶层。此外，除了控制液晶组合物的配方使得在面内慢轴方向的折射率与面内快轴方向的折射率之差为0.22，以及所述层的厚度分别控制为大约0.3μm、1μm和2.5μm之外，以与制备实施例7相同的方式形成液晶层。然后，使用所制备的液晶层以与实施例1相同的方式制备光学元件，评价当使用所制备的光学元件和实施例1的光学元件观看立体图像时测量的串扰比。结果列在下面的表6中。

表6

Claims

1.一种光学元件，其包括：偏光片和液晶层，它们通过粘合剂层彼此附着，所述粘合剂层包含固化状态的可活化能射线固化的粘合剂组合物，所述粘合剂组合物包含可阳离子聚合化合物，在所述液晶层面内慢轴方向上的折射率与在所述液晶层面内快轴方向上的折射率之差为0.05至0.2，并且所述液晶层具有0.5μm至2.0μm范围内的厚度，并且包含至少一种多官能团可聚合液晶化合物和至少一种单官能团可聚合液晶化合物，以及相对于100重量份的多官能可聚合液晶化合物，所述液晶层的单官能团可聚合液晶化合物的含量为大于0重量份且不大于100重量份。

2.根据权利要求1所述的光学元件，其中，所述可阳离子聚合化合物为选自脂环族环氧化合物、脂肪族环氧化合物和芳族环氧化合物中的至少一种环氧化合物。

3.根据权利要求1所述的光学元件，其中，所述可阳离子聚合化合物包括脂环族环氧化合物和脂肪族环氧化合物。

4.根据权利要求2所述的光学元件，其中，所述脂环族环氧化合物为环氧环己基甲基环氧环己烷甲酸酯化合物；链烷二醇的环氧环己烷甲酸酯化合物；二羧酸的环氧环己烷甲基酯化合物；聚乙二醇的环氧环己基甲基醚化合物；链烷二醇的环氧环己基甲基醚的化合物；二环氧三螺化合物；二环氧单螺化合物；乙烯基环己烯二环氧化物化合物；环氧环戊基醚化合物；或者二环氧三环癸烷化合物。

5.根据权利要求2所述的光学元件，其中，所述脂肪族环氧化合物为：脂肪族多元醇的多缩水甘油醚；脂肪族多元醇的环氧烷烃加成反应产物的多缩水甘油基醚；脂肪酸多元醇与脂肪族多元羧酸的聚酯多元醇的多缩水甘油醚；脂肪族多元羧酸的多缩水甘油醚；脂肪族多元醇与脂肪族多元羧酸的聚酯多元酸的多缩水甘油醚；通过丙烯酸缩水甘油酯或甲基丙烯酸缩水甘油酯的乙烯基聚合得到的二聚物、低聚物或聚合物；或者通过除了丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯之外的乙烯基单体的乙烯基聚合得到的低聚物或聚合物。

6.根据权利要求2所述的光学元件，其中，所述芳族环氧化合物为双酚型环氧树脂；酚醛树脂型环氧树脂；甲酚环氧树脂；或间苯二酚缩水甘油醚。

7.权利要求1所述的光学元件，其中，所述粘合剂组合物进一步包含由下面通式11所示的化合物：

通式11

Si(R₁)_n(R₂)_4-n

其中，R₁为连接到硅原子上的可阳离子聚合官能团和包含乙烯基、环醚基或乙烯基氧基的官能团，R₂为连接到硅原子上的氢、烷基或烷氧基，并且n为1至4的数值。

8.根据权利要求7所述的光学元件，其中，相对于100重量份的可阳离子聚合化合物，所述粘合剂组合物包含0.1至5重量份由通式11表示的化合物。

9.权利要求1所述的光学元件，其中，所述粘合剂组合物进一步包含阳离子引发剂。

10.权利要求1所述的光学元件，其中，所述粘合剂组合物进一步包含氧杂环丁烷化合物。

11.根据权利要求1所述的光学元件，其中，所述粘合剂组合物具有80％或更高的凝胶分数，所述凝胶分数是根据下面的公式1测量的：

[公式1]

凝胶分数＝B/A×100

其中，A表示粘合剂层的重量，B表示所述粘合剂层中的不溶部分的干燥重量，所述不溶部分是通过将具有A重量的粘合剂层在室温下浸渍到二甲基甲酰胺中48小时而得到的。

12.根据权利要求1所述的光学元件，其中，所述粘合剂的玻璃化转变温度为40℃或更高。

13.根据权利要求1所述的光学元件，其中，所述粘合剂层的厚度为6μm或更薄。

14.权利要求1所述的光学元件，其中，所述可聚合液晶化合物为由下面通式13所示的化合物：

[通式13]

其中，A为单键、-COO-或-OCO-，以及R₁至R₁₀各自独立地为氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基碳基、氰基、硝基、-O-Q-P或由下面的通式14表示的取代基，条件是R₁至R₁₀中的至少一个为-O-Q-P或通式14的取代基，或者，R₁至R₅中的两个相邻取代基或R₆至R₁₀中的两个相邻取代基连接在一起形成被-O-Q-P取代的苯环，其中，Q为亚烷基或次烷基，以及P为烯基、环氧基、氰基、羧基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基，

[通式14]

其中，B为单键、-COO-或-OCO-，以及R₁₁至R₁₅各自独立地为氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基碳基、氰基、硝基或-O-Q-P，条件是取代基R₁₁至R₁₅中的至少一个为-O-Q-P，或者，R₁₁至R₁₅中的两个相邻取代基连接在一起形成被-O-Q-P取代的苯环，其中，Q为亚烷基或次烷基，以及P为烯基、环氧基、氰基、羧基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基。

15.根据权利要求1所述的光学元件，其中，所述液晶层包含至少一个第一区域和至少一个第二区域，所述区域具有彼此不同的相位延迟特性。

16.根据权利要求15所述的光学元件，其中，所述第一和第二区域具有在彼此不同的方向上形成的光轴。

17.根据权利要求16所述的光学元件，其中，由第一区域和第二区域的光轴形成的角的等分线被形成为垂直或平行于所述偏光片的吸光轴。

18.根据权利要求1所述的光学元件，其进一步包含压敏粘合剂层，所述压敏粘合剂层形成在所述偏光片的一侧上，并且在25℃下的储能模量为0.02MPa至0.08MPa，并且包含含有用多官能团交联剂交联的丙烯酸聚合物的交联结构。

19.根据权利要求1所述的光学元件，其进一步包含压敏粘合剂层，所述压敏粘合剂层形成在所述偏光片的一侧上，并且在25℃下的储能模量大于0.08MPa，并且包含含有用多官能团交联剂交联的丙烯酸聚合物的交联结构和含有经聚合的可活化能射线聚合化合物的交联结构。

20.一种立体图像显示装置，其包含权利要求1中限定的光学元件。

21.根据权利要求20所述的立体图像显示装置，其进一步包括显示元件，所述显示元件被构造为产生用于左眼和右眼的图像信号，

所述光学元件的液晶层包含至少一个第一区域和至少一个第二区域，所述区域具有彼此不同的相位延迟特性，以及

所述光学元件被配置成使得用于左眼的图像信号能够通过所述第一和第二区域中的一个区域，并且所述用于右眼的图像信号能够通过所述第一和第二区域中的另一区域。