CN103037692B - 用于抑制肌萎缩的方法 - Google Patents

用于抑制肌萎缩的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103037692B
CN103037692B CN201180035480.XA CN201180035480A CN103037692B CN 103037692 B CN103037692 B CN 103037692B CN 201180035480 A CN201180035480 A CN 201180035480A CN 103037692 B CN103037692 B CN 103037692B
Authority
CN
China
Prior art keywords
group
alkyl
compound
acid
hydrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201180035480.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN103037692A (zh
Inventor
C·M·亚当斯
S·D·康凯尔
M·苏亚
M·威尔士
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Iowa Research Foundation UIRF
Original Assignee
University of Iowa Research Foundation UIRF
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Iowa Research Foundation UIRF filed Critical University of Iowa Research Foundation UIRF
Priority to CN201510064814.6A priority Critical patent/CN104688745B/zh
Publication of CN103037692A publication Critical patent/CN103037692A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103037692B publication Critical patent/CN103037692B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C61/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C61/16—Unsaturated compounds
    • C07C61/28—Unsaturated compounds polycyclic
    • C07C61/29—Unsaturated compounds polycyclic having a carboxyl group bound to a condensed ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid, pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-aminoacids, e.g. alanine, edetic acids [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/70—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/82—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/02—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
    • C07C69/12—Acetic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/74—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C07C69/757—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/30—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J53/00—Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by condensation with a carbocyclic rings or by formation of an additional ring by means of a direct link between two ring carbon atoms, including carboxyclic rings fused to the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton are included in this class
    • C07J53/002—Carbocyclic rings fused

Abstract

在一方面，本发明涉及通过将有效量的熊果酸、其衍生物，或乌苏烷骨架的类似物提供给需要其的受试者来抑制或预防肌萎缩或增加肌肉质量的方法。本摘要意在作为扫描工具以便在具体领域中进行搜索，而无意限制本发明。

Description

用于抑制肌萎缩的方法
相关申请的交叉引用
本申请要求提交于2010年5月20日的美国申请No.61/346,813和提交于2011年2月22日的No.61/445,488的权益，其以引用的方式整体并入本文。
关于联邦资助研究的声明
本发明在对Christopher M.Adams的VA事业发展奖-2(VA CareerDevelopment Award-2)的奖金和由对Steven D.Kunkel的VA研究促进奖励计划(VA Research Enhancement Award Program)的支持下由政府支持完成。美国政府拥有本发明中的某些权利。
背景
骨骼肌萎缩是饥饿所特有的，并且是衰老的常见结果。它也是严重的人类疾病的几乎普遍的后果，所述疾病包括癌症、慢性肾衰竭、充血性心力衰竭、慢性呼吸道疾病、胰岛素缺乏、急性危重病、慢性感染(例如HIV/AIDS)、肌去神经和限制肌肉使用的许多其它医学和外科疾患。但是，预防或逆转人类患者中骨骼肌萎缩的医学治疗并不存在。因此，成千上万的个体患有肌萎缩的后遗症，包括虚弱、跌倒、骨折、机会性呼吸道感染和丧失生活自理能力(loss of independence)。骨骼肌萎缩给个体、他们的家庭以及整个社会带来了巨大的负担。
骨骼肌萎缩的发病机制没有被很好地理解。不过还是取得了重要的进展。例如，此前已描述胰岛素/IGF1信号转导促进肌肥大并且抑制肌萎缩，但是萎缩诱导的应激(例如禁食或肌去神经)减少所述胰岛素/IGF1信号转导(Bodine SC等人(2001)Nat Cell Biol3(11):1014-1019；Sandri M等人(2004)Cell117(3):399-412l；Stitt TN等人(2004)Mol Cell14(3):395-403；Hu Z等人(2009)The Journal ofclinical investigation119(10):3059-3069；Dobrowolny G等人(2005)TheJournal of cell biology168(2):193-199；Kandarian SC&Jackman RW(2006)Muscle&nerve33(2):155-165；Hirose M等人(2001)Metabolism:clinical and experimental50(2):216-222；Pallafacchina G等人(2002)Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States ofAmerica99(14):9213-9218)。胰岛素/IGF1信号转导的促肥厚和抗萎缩作用至少部分通过磷酸肌醇3-激酶(PI3K)增加的活性和其下游效应器(包括Akt和哺乳动物雷帕霉素靶标复合物1(mTORCl))来介导(Sandri M(2008)Physiology(Bethesda)23:160-170；Glass DJ(2005)Theinternational journal of biochemistry&cell biology37(10):1974-1984)。
另一个重要的进展来自萎缩的啮齿动物肌肉的微阵列研究(Lecker SH等人(2004)Faseb J18(1):39-51；Sacheck JM等人(2007)Faseb J21(1):140-155；Jagoe RT等人Faseb J16(13):1697-1712)。那些研究显示，若干看似不同的萎缩诱导的应激(包括禁食、肌去神经和严重的***性疾病)使骨骼肌mRNA表达产生了许多常见的变化。那些萎缩相关的变化中的一些促进了小鼠的肌萎缩；这些包括诱导编码atroginI/MAFbx和MuRF1(催化蛋白水解事件的2个E3泛素连接酶)的mRNA，并抑制编码PGC-lα(抑制肌萎缩的转录辅助激活因子)的mRNA(Sandri M等人(2006)Proceedings of the National Academy ofSciences of the United States of America103(44):16260-16265；Wenz T等人Proceedings of the National Academy of Sciences of the UnitedStates of America106(48):20405-20410；Bodine SC等人(2001)Science(New York,N.Y294(5547):1704-1708；Lagirand-Cantaloube J等人(2008)The EMBO journal27(8):1266-1276；Cohen S等人(2009)The Journal ofcell biology185(6):1083-1095；Adams V等人(2008)Journal ofmolecular biology384(1):48-59)。但是，仍未确定在萎缩的啮齿动物肌肉中增加或减少的许多其它mRNA的作用。关于人类肌萎缩机制的数据更为有限，尽管有可能涉及atrogin-l和MuRF1(Leger B等人(2006)Faseb J20(3):583-585；Doucet M等人(2007)American journal ofrespiratory and critical care medicine176(3):261-269；Levine S等人(2008)The New England journal of medicine358(13):1327-1335)。
尽管在理解肌萎缩的生理学和病理生理学中取得了进展，但仍然缺乏这样的化合物：其既是肌肉生长有力的、有效的和选择性的调节剂，又在肌萎缩相关的以及涉及肌萎缩或者需要增加肌肉质量的疾病的治疗中有效。这些需要和其它需要均可通过本发明得以满足。
概述
根据本发明的目的，如本文所体现和广泛描述，本发明在一方面涉及用于通过向需要其的受试者提供有效量的熊果酸或其衍生物来抑制肌萎缩和增加肌肉质量的方法的化合物，以及包含用于所述方法的化合物的药物组合物。
在另一方面，本发明的目的，如本文所体现和广泛描述，本发明在一方面涉及用于调节肌肉生长的方法、抑制肌萎缩和增加肌肉质量的方法、诱导骨骼肌肥大的方法、增强组织生长的方法的化合物，以及包含用于所述方法的化合物的药物组合物。
所公开的是用于预防或治疗动物肌萎缩的方法，该方法包括向动物施用下式的化合物：
其中每个-----为任选的共价键，且R0任选地存在；其中n为0或1；其中R0，当存在时，为氢；其中R1a选自C1-C6烷基和–C(O)ZR10；其中R1b选自C1-C6烷基；或其中R1a和R1b是共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基；其中R2a和R2b独立选自氢和–OR11，条件是至少R2a和R2b之一为–OR11；或其中R2a和R2b共同包含=O；其中每个R3a和R3b独立选自氢、羟基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，条件是R3a和R3b不同时为羟基；或其中R3a和R3b是共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基；其中每个R4、R5和R6独立选自C1-C6烷基；其中R7选自C1-C6烷基、–CH2OR12和–C(O)ZR12；其中R8选自氢和C1-C6烷基；其中每个R9a和R9b独立选自氢和C1-C6烷基，条件是R9a和R9b不同时为氢；或其中R9a和R9b是共价键合的，且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基；其中R10选自氢和C1-C6烷基；其中每个R11独立选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13是共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–、–NCH3–；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或多晶型物，以有效预防或治疗动物肌萎缩的量，其中当该化合物为熊果酸、乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713时，所述量大于每天1000。
还公开了用于增加动物肌肉质量和/或肌肉力量的方法，所述方法包括向所述动物施用下式的化合物：
其中每个-----为任选的共价键，且R0任选地存在；其中n为0或1；其中R0，当存在时，为氢；其中R1a选自C1-C6烷基和–C(O)ZR10；其中R1b选自C1-C6烷基；或其中R1a和R1b是共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基；其中R2a和R2b独立选自氢和–OR11，条件是至少R2a和R2b之一为–OR11；或其中R2a和R2b共同包含=O；其中每个R3a和R3b独立选自氢、羟基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，条件是R3a和R3b不同时为羟基；或其中R3a和R3b是共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基；其中每个R4、R5和R6独立选自C1-C6烷基；其中R7选自C1-C6烷基、–CH2OR12和–C(O)ZR12；其中R8选自氢和C1-C6烷基；其中每个R9a和R9b独立选自氢和C1-C6烷基，条件是R9a和R9b不同时为氢；或其中R9a和R9b是共价键合的，且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基；其中R10选自氢和C1-C6烷基；其中每个R11独立选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13是共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–、–NCH3–；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或多晶型物，以有效增加肌肉质量和/或肌肉力量的量，其中当该化合物为熊果酸、乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713时，所述量大于每天约1000mg。
还公开了用于增强体外组织生长的方法，所述方法包括向所述组织施用下式的化合物：
其中每个-----为任选的共价键，且R0任选地存在；其中n为0或1；其中R0，当存在时，为氢；其中R1a选自C1-C6烷基和–C(O)ZR10；其中R1b选自C1-C6烷基；或其中R1a和R1b是共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基；其中R2a和R2b独立选自氢和–OR11，条件是至少R2a和R2b之一为–OR11；或其中R2a和R2b共同包含=O；其中每个R3a和R3b独立选自氢、羟基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，条件是R3a和R3b不同时为羟基；或其中R3a和R3b是共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基；其中每个R4、R5和R6独立选自C1-C6烷基；其中R7选自C1-C6烷基、–CH2OR12和–C(O)ZR12；其中R8选自氢和C1-C6烷基；其中每个R9a和R9b独立选自氢和C1-C6烷基，条件是R9a和R9b不同时为氢；或其中R9a和R9b是共价键合的，且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基；其中R10选自氢和C1-C6烷基；其中每个R11独立选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13是共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–、–NCH3–；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或多晶型物，以有效增强组织生长的量。
还公开了用于增强哺乳动物肌肉形成的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施用下式的化合物：
其中R11选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13是共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–、–NCH3–；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或多晶型物，以大于每天约1000mg且有效增强哺乳动物肌肉形成的量。
还公开了对熊果酸类似物在动物中性能增强的用途(performanceenhancing use)进行测试的方法，所述方法包括：(a)从动物得到生物试样；和(b)测量下式化合物的量：
其中每个-----为任选的共价键，且R0任选地存在；其中n为0或1；其中R0，当存在时，为氢；其中R1a选自C1-C6烷基和–C(O)ZR10；其中R1b选自C1-C6烷基；其中R2a和R2b之一为–OR11，且另一个为氢；其中每个R3a和R3b独立选自氢、羟基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，条件是R3a和R3b不同时为羟基；其中每个R4、R5和R6独立选自C1-C6烷基；其中R7选自C1-C6烷基和–C(O)ZR12；其中R8选自氢和C1-C6烷基；其中每个R9a和R9b独立选自氢和C1-C6烷基，条件是R9a和R9b不同时为氢；其中R10选自氢和C1-C6烷基；其中R11选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或多晶型物，在所述试样中的量以确定在所述试样中是否存在超生理学量的所述化合物；其中在所述试样中所述化合物超生理学的量指示所述化合物的性能增强用途。
还公开了药物组合物，其包含药学上可接受载体和有效量的下式化合物：
其中每个-----为任选的共价键，且R0任选地存在；其中n为0或1；其中R0，当存在时，为氢；其中R1a选自C1-C6烷基和–C(O)ZR10；其中R1b选自C1-C6烷基；或其中R1a和R1b是共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基；其中R2a和R2b独立选自氢和–OR11，条件是至少R2a和R2b之一为–OR11；或其中R2a和R2b共同包含=O；其中每个R3a和R3b独立选自氢、羟基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，条件是R3a和R3b不同时为羟基；或其中R3a和R3b是共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基；其中每个R4、R5和R6独立选自C1-C6烷基；其中R7选自C1-C6烷基、–CH2OR12和–C(O)ZR12；其中R8选自氢和C1-C6烷基；其中每个R9a和R9b独立选自氢和C1-C6烷基，条件是R9a和R9b不同时为氢；或其中R9a和R9b是共价键合的，且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基；其中R10选自氢和C1-C6烷基；其中每个R11独立选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13是共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–、–NCH3–；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或多晶型物，以有效预防或治疗动物肌萎缩的量，其中当该化合物为熊果酸、乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713时，所述量大于每天约1000mg。
还公开了试剂盒，其包含具有由下式表示的结构的至少一个化合物：
其中每个-----为任选的共价键，且R0任选地存在；其中n为0或1；其中R0，当存在时，为氢；其中R1a选自C1-C6烷基和–C(O)ZR10；其中R1b选自C1-C6烷基；或其中R1a和R1b是共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基；其中R2a和R2b独立选自氢和–OR11，条件是至少R2a和R2b之一为–OR11；或其中R2a和R2b共同包含=O；其中每个R3a和R3b独立选自氢、羟基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，条件是R3a和R3b不同时为羟基；或其中R3a和R3b是共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基；其中每个R4、R5和R6独立选自C1-C6烷基；其中R7选自C1-C6烷基、–CH2OR12和–C(O)ZR12；其中R8选自氢和C1-C6烷基；其中每个R9a和R9b独立选自氢和C1-C6烷基，条件是R9a和R9b不同时为氢；或其中R9a和R9b是共价键合的，且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基；其中R10选自氢和C1-C6烷基；其中每个R11独立选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13是共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–、–NCH3–；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或多晶型物，以及下列的一种或多种：(a)蛋白补充剂；(b)合成代谢剂；(c)分解代谢剂；(d)饮食补充剂；(e)已知治疗与肌肉消耗相关的病症的至少一种药剂；(f)用于治疗与胆碱能活性相关的病症的说明书；或(g)用于使用所述化合物以增加肌肉质量和/或肌肉力量的说明书。
还公开了用于制备与肌萎缩或需要增加肌肉质量相关的药物的方法，所述方法包括将至少一种公开的化合物或至少一种公开的产品与药学上可接受的载体或稀释剂组合。
还公开了公开的化合物或公开的产物在制备用于治疗与肌萎缩或需要增加肌肉质量相关的病症的药物中的用途。
尽管可在具体的法定类别(例如***法定类别)中描述和要求本发明的方面，但这仅仅为了方便，并且本领域的技术人员应理解可在任何法定类别中描述和要求本发明的每个方面。
除非另外清楚地陈述，否则绝无意将本文列出的任何方法或方面理解为要求将它的步骤以特定的次序来实施。因此，在权利要求书或说明书中的方法的权利要求没有具体陈述步骤被限制于特定次序的情况下，绝无意在任何方面推测次序。这适用于以解释为基础的任何可能的不表达，其包括关于步骤的排列或操作流程的逻辑问题、源自语法结构或标点的明显含义，或在说明书中所述方面的编号或类型。
附图简述
并入并构成本说明书部分的附图说明了若干方面并连同此描述共同用于解释本发明的原理。
图1显示了导致促进骨骼肌生长和抑制骨骼肌萎缩的药物化合物的发现过程的概述图。
图2显示了关于禁食对健康成年人骨骼肌mRNA表达的影响的代表性数据。
图3显示了人类骨骼肌的代表性禁食响应mRNA的qPCR分析。
图4显示了关于鉴定熊果酸为禁食诱导的骨骼肌萎缩抑制剂的代表性数据。
图5显示了关于鉴定熊果酸为去神经诱导的骨骼肌萎缩抑制剂的代表性数据。
图6显示了关于熊果酸介导诱导肌肥大的代表性数据。
图7显示了关于熊果酸对小鼠骨骼肌特异性强直性张力影响的代表性数据。
图8显示了关于熊果酸对肌肉生长、萎缩基因表达、营养基因表达和骨骼肌IGF-I信号转导的影响的代表性数据。
图9显示了关于熊果酸对IGF1基因外显子的骨骼肌表达、脂肪IGF1mRNA表达和骨骼肌胰岛素信号转导的影响的代表性数据。
图10显示了熊果酸对脂肪过多(adiposity)的影响的代表性数据。
图11显示了关于熊果酸对摄食量、肝重量、肾重量和血浆ALT、胆红素和肌酸酐浓度的影响的代表性数据。
图12显示了关于熊果酸在肥胖和代谢综合征的小鼠模型中对体重增加、白色脂肪组织重量、骨骼肌重量、棕色脂肪组织重量和能量消耗的影响的代表性数据。
图13显示了关于熊果酸在肥胖和代谢综合征的小鼠模型中对肥胖相关的糖尿病前期、糖尿病、脂肪肝病和高脂血症的影响的代表性数据。
图14显示了关于齐墩果酸对骨骼肌质量的影响的代表性数据。
图15显示了关于PTP1B的靶向抑制对骨骼肌生长的影响的代表性数据。
图16显示了关于熊果酸血清浓度对肌肉质量和脂肪过多的影响的代表性数据。
本发明另外的优势将部分列于随后的说明中，而部分可从描述中明显地看出，或可通过实践本发明而得知。本发明的优势将通过在所附权利要求中具体指出的要素和组合来实现和获得。应理解，前述一般说明和下列详细说明二者只是示例性的和解释性的，并且不限制所要求保护的本发明。
描述
可通过引用本发明的下列详细说明和其中包括的实施例来更容易地理解本发明。
在将本发明的化合物、组合物、物品、***、装置和/或方法公开和描述之前，应理解它们不限于特定的合成方法(除非另外指明)或具体的试剂(除非另外指明)，因此当然可以改变。还应理解本文使用的术语仅仅是为了描述具体方面的目的，而无意限制。尽管可将类似或等同于本文所描述的那些的任何方法和材料用于本发明的实践或测试，但现在描述的是示例性的方法和材料。
将本文涉及的所有公布通过引用并入本文以公开和描述与引用的公布有关的方法和/或材料。本文讨论的公布仅为它们在本申请的提交日期之前的公开提供。本文的任何内容不应解释为承认本发明不享有先于由于在先发明的此类公开。而且，本文提供的公布的日期可与实际公布日期不同，其可能需要单独确认。
A.定义
如本文使用，对于包括有机化合物的化合物的命名法可使用通用名、IUPAC、IUBMB或CAS推荐命名法来给出。当存在一个或多个立体化学特征时，可采用立体化学的Cahn-Ingold-Prelog规则以指明立体化学优先权、E/Z规格(specification)等。如果通过使用命名惯例来***性简化化合物结构，或通过市售软件例如CHEMDRAWTM(Cambridgesoft Corporation,U.S.A.)给出了命名，本领域的技术人员可以容易地确定化合物的结构。
如在本说明书和所附权利要求中使用，除非上下文另外清楚地指明，否则单数形式“一个”、“一种”和“该”包括复数指示物。因此，例如，涉及“一个官能团”、“一种烷基”或“一个残基”包括两个或更多个这类官能团、烷基或残基等的混合物。
本文可将范围表达为从“约”一个具体的值，和/或至“约”另一个具体的值。当表达这类范围时，另一个方面包括从一个具体的值和/或至另一个具体的值。类似地，当通过使用前述的“约”将值表达为近似值时，应理解该具体的值就形成了另一个方面。应进一步理解，每个范围的端点显著地与另一个端点相关，且不依赖于另一个端点。还应理解，有许多本文公开的值，并且除了该值自身之外每个值也在本文中公开为“约”该具体值。例如，如果公开了值“10”，那么也公开了“约10”。也应理解，还公开了在两个具体单元之间的每个单元。例如，如果公开了10和15，那么也公开了11、12、13、14。
在说明书和最后的权利要求书中涉及的在组合物中具体的元素或成分的重量份表示在重量份表达的该组合物或物品中的该元素或成分和任何其它元素或成分之间的重量关系。因此，在含有2重量份的成分X和5重量份的成分Y的化合物中，X和Y以2:5的重量比存在，且无论在化合物中是否含有另外的组分它们都以这种比例存在。
除非相反地明确陈述，否则成分的重量百分比(wt.%)基于包含该成分的制剂或组合物的总重量。
如本文使用，术语“任选的”或“任选地”意指随后描述的事件或情况可能发生或可能不发生，且该描述包括所述事件或情况发生的实例以及不发生的实例。
如本文使用，“熊果酸”指熊果酸，或含有来自例如苹果、圣罗勒(holy basil)、越桔、蔓越橘、接骨木花、薄荷、薰衣草、牛至、百里香、鼠尾草(sage)、山楂、熊果或西梅(prunes)的植物的熊果酸的提取物。
如本文使用，“熊果酸衍生物”指科罗索酸、桦木酸、常春藤皂苷元、乳香酸、UA0713、经取代的熊果酸类似物、乌苏烷化合物或在动物中包括在人类中预防肌萎缩、减少肌萎缩、增加肌肉质量、增加肌肉力量，增加Akt磷酸化、增加S6K磷酸化或刺激已知在Akt磷酸化或S6K磷酸化之前或之后的生化事件的任何其它的五环三萜酸。例如，且不限于，已知在Akt磷酸化或S6K磷酸化之前或之后的生化事件可为例如下列事件：胰岛素受体磷酸化、IGF-I受体磷酸化、胰岛素受体底物(IRS)蛋白磷酸化、磷酸肌醇-3激酶磷酸化、磷酸肌醇-3激酶活化、磷酸肌醇依赖性激酶1活化、哺乳动物雷帕霉素靶标复合物2活化、肾上腺素能受体活化、异源三聚体G蛋白活化、腺苷酸环化酶活化、细胞内环AMP增加、AMP激酶活化、蛋白激酶A活化、蛋白激酶C活化、CREB活化、***原活化蛋白激酶途径活化、哺乳动物雷帕霉素靶标复合物1活化、4E-BP1磷酸化、4E-BP1失活、GSK3β磷酸化、GSK3β失活、蛋白合成增加、葡萄糖摄取增加、Foxo转录因子磷酸化、Foxo转录因子失活、Cdkn1a磷酸化、Cdkn1a失活、atrogin-1 mRNA减少、MuRF1 mRNA减少、VEGFA mRNA增加或IGF1 mRNA增加。
如本文使用，术语“受试者”指施用的靶标，例如动物。因此，本文公开的方法的受试者可为脊椎动物，例如哺乳动物、鱼、鸟、爬行动物或两栖动物。或者，本文公开的方法的受试者可为人类、非人灵长类、马、猪、兔、犬、绵羊、山羊、牛、猫、豚鼠或啮齿动物。该术语不表示具体的年龄或性别。因此，意在涵盖成年和新生儿受试者及胎儿，无论雄性或雌性。在一方面，所述受试者为哺乳动物。患者指患有疾病或病症的受试者。术语“患者”包括人类和兽类受试者。在公开的方法的某些方面，在施用步骤之前已诊断受试者需要一个或多个肌肉病症的治疗。在公开的方法的某些方面，在施用步骤之前已诊断受试者需要增加肌肉质量。在公开的方法的某些方面，在施用步骤之前已诊断受试者需要增加肌肉质量。
如本文使用，术语“治疗”指对意在治愈、改善、稳定或预防疾病、病理状况或病症的患者的医学管理。该术语包括直接治疗，即具体涉及改善疾病、病理状况或病症的治疗，并且也包括病因治疗，即具体涉及消除相关疾病、病理状况或病症的病因的治疗。此外，该术语包括姑息治疗，即设计用于缓解症状而不是治愈该疾病、病理状况或病症的治疗；预防性治疗，即涉及最小化或部分或完全抑制相关疾病、病理状况或病症发展的治疗；和支持性治疗，即涉及改善相关疾病、病理状况或病症的用于补充另一个特定治疗的治疗。在不同方面，该术语涵盖了包括哺乳动物(例如人类)的受试者的任何治疗，且包括：(i)预防疾病在可被诱发该疾病但尚未诊断患有其的受试者中发生；(ii)抑制疾病，即阻止其发展；或(iii)缓解疾病，即使该疾病消退。在一方面，所述受试者为哺乳动物例如灵长类，而在另一方面，所述受试者为人类。术语“受试者”也包括驯养动物(例如猫、犬等)、家畜(例如牛、马、猪、绵羊、山羊等)和实验动物(例如小鼠、兔、大鼠、豚鼠、果蝇等)。
如本文使用的术语“预防(prevent)”或“预防(preventing)”指排除、阻止、避免、预防、停止或妨碍某事发生，特别是通过预先的行动。应理解，在本文使用减少、抑制或预防的情况下，除非另外具体地指明，否则也清楚地公开了另外2个词的使用。
如本文使用，术语“诊断”意指已接受由技术人员(例如医师)进行的身体检查，并发现患有可诊断或通过本文公开的化合物、组合物或方法治疗的疾患。例如，“诊断患有肌萎缩病症”意指已接受由技术人员(例如医师)进行的身体检查，并发现患有可诊断或通过可增加肌肉质量的化合物组合物治疗的疾患。作为另一个实例，“诊断需要增加肌肉质量”指已接受由技术人员(例如医师)进行的身体检查，并发现患有以肌萎缩为特征的疾患或其中增加肌肉质量将对受试者有益的其它疾病。这种诊断可涉及病症，例如如本文讨论的肌萎缩等。
如本文使用，短语“鉴定需要治疗病症”等指基于治疗病症的需要来选择受试者。例如，受试者可基于技术人员的早期诊断被鉴定为有治疗病症(例如与肌萎缩相关的病症)的需要，此后接受该病症的治疗。预计在一方面，鉴定可由与作出诊断的人不同的人来实施。还预计在另一方面，施用可由随后实施施用的人实施。
如本文使用，术语“施用(administering)”和“施用(administration)”指向受试者提供药物制剂的任何方法。这类方法是本领域技术人员熟知的，且包括但不限于，口服施用、经皮施用、通过吸入施用、鼻施用、局部施用、***内施用、眼睛施用、耳内施用、大脑内施用、直肠施用、舌下施用、口腔施用，和包括可注射的例如静脉内施用、动脉内施用、肌内施用和皮下施用的胃肠外施用。施用可为连续的或间歇的。在不同方面，可在治疗上施用制剂；即施用以治疗存在的疾病或疾患。在另外的不同方面，可将制剂预防性施用；即施用用于预防疾病或疾患。
如本文使用的术语“接触”指使公开的化合物和细胞、靶受体或其它生物实体以化合物可影响靶标(例如受体、转录因子、细胞等)的活性的方式直接(即通过与靶自身相互作用)或间接(即通过与靶标的活性所依赖的另一个分子、辅助因子、因子或蛋白相互作用)而结合在一起。
如本文使用，术语“有效量(effective amount)”和“有效的量(amounteffective)”指足以获得所需结果或对不期望的疾患有作用的量。例如，“治疗有效量”指足以获得所需治疗结果或对不期望的症状有作用，但通常不足以引起不良副作用的量。用于任何具体患者的特定的治疗有效剂量水平将取决于多种因素，其包括所治疗的病症和该病症的严重性；所用的特定组合物；患者的年龄、体重、一般健康、性别和饮食；施用时间；施用途径；使用的特定化合物的***速率；治疗持续时间；与所用的特定化合物和在医学领域中熟知的相似因素组合或巧合使用的药物。例如，在本领域技术范围之内众所周知，在低于需要获得所需的治疗作用的水平下开始化合物给药并逐渐增加剂量直至获得所需的作用。如果需要，为了施用的目的可将有效日剂量分成多剂量。因此，单剂量组合物可含有这类量或其约数以构成日剂量。如果发生任何禁忌症，可由个别医师调节剂量。剂量可以改变，并且可以以每日一次或多次剂量施用，持续一天或若干天。可以在给定种类药品的适当剂量的文献中找到指导。在另外的不同方面，可将制剂以“预防性有效量”施用；即有效用于预防疾病或疾患的量。
如本文使用，“EC50”意指生物过程或过程的组成部分50%增强或活化所需要的物质(例如化合物或药物)的浓度或剂量，所述物质包括蛋白、亚基、细胞器、核糖核蛋白等。如本文在其它地方另外定义，EC50也指在体内50%增强或活化所需要的物质的浓度或剂量。或者，EC50可指引起在基线和最大响应之间一半的响应的化合物的浓度或剂量。该响应可在体外或体内***中进行测量，因为该***是方便的并适用于感兴趣的生物响应。例如，该响应可使用培养的肌细胞或在具有分离的肌纤维的离体器官培养***中在体外进行测量。或者，该响应可使用适合的研究模型(例如啮齿动物，包括小鼠和大鼠)在体内进行测量。小鼠和大鼠可为具有感兴趣的表型特性(例如肥胖或糖尿病)的近交系。适当地，该响应可在转基因或基因敲除小鼠或大鼠中进行测量，其中已将一个或多个基因引入或敲除以适当复制疾病过程。
如本文使用的“IC50”意指生物过程或过程的组成部分50%抑制或减少(diminuation)所需要的物质(例如化合物或药物)，包括蛋白、亚基、细胞器、核糖核蛋白等的浓度或剂量。如本文在其它地方另外定义，IC50也指在体内50%抑制或减少所需要的物质的浓度或剂量。或者，IC50也指物质的一半最大(50%)抑制浓度(IC)或抑制剂量。响应可在体外或体内***中进行测量，因为该***是方便的并适用于感兴趣的生物响应。例如，响应可使用培养的肌细胞或在具有分离的肌纤维的离体器官培养***中在体外进行测量。或者，响应可使用适合的研究模型例如啮齿动物，包括小鼠和大鼠在体内进行测量。小鼠和大鼠可为具有感兴趣的表型特性(例如肥胖或糖尿病)的近交系。适当地，响应可在其中已将基因引入或敲除以适当复制疾病过程的转基因或基因敲除小鼠或大鼠中进行测量。
术语“药学上可接受的”描述不是生物上或另外不希望的材料，即不以有害方式引起不可接受水平的不希望的生物作用或相互作用。
如本文使用的术语“衍生物”指具有衍生自母体化合物(例如本文公开的化合物)结构的化合物，且其结构十分类似于本文公开的那些，并且基于该相似性，本领域的技术人员期望其显示与要求的化合物相同或类似的活性和效用，或作为前体诱导与要求的化合物相同或类似的活性和效用。示例性的衍生物包括盐、酯、酰胺、酯或酰胺的盐和母体化合物的N-氧化物。
如本文使用，术语“药学上可接受的载体”指无菌水性或非水性溶液、分散剂、混悬剂或乳剂，以及在即将使用前重构为无菌可注射溶液或分散剂的无菌粉剂。适合的水性和非水性载体、稀释剂、溶剂或赋形剂的实例包括水、乙醇、多元醇(例如甘油、丙二醇、聚乙二醇等)、羧甲基纤维素及其适合的混合物、植物油(例如橄榄油)和可注射的有机酯(例如油酸乙酯)。例如可以通过使用包衣材料(例如卵磷脂)，通过在分散的情况下维持所需的粒度，并通过使用表面活性剂来维持适当的流动性。这些组合物也可含有助剂，例如防腐剂、润湿剂、乳化剂和分散剂。可通过包含不同抗菌剂和抗真菌剂(例如对羟基苯甲酸酯、三氯叔丁醇、苯酚、山梨酸等)来确保预防微生物作用。也可能需要包括等渗剂例如糖、氯化钠等。可注射的药物形式的延长吸收可由包含延缓吸收的药剂，例如单硬脂酸铝和明胶引起。通过在生物可降解聚合物，例如聚乳酸-聚乙醇酸交酯、聚(原酸酯)、聚(酸酐)中形成药物的微囊基质来制备可注射的贮库形式(depot form)。根据药物与聚合物之比和所用的具体聚合物的性质，可以控制药物释放的速率。还通过将药物放入与身体组织相容的脂质体或微乳中来制备贮库可注射制剂。可将可注射制剂例如通过截留细菌的过滤器过滤或通过掺入无菌固体组合物(在即将使用前可溶于或分散于无菌水或其它无菌可注射介质中)形式的杀菌剂进行灭菌。适合的惰性载体可包括糖例如乳糖。期望的是，至少95重量%活性组分的颗粒具有0.01-10微米范围的有效粒度。
如在说明书和最后的权利要求书中使用的化学种类的残基指在具体的反应方案中所生成的化学种类的产物或随后的制剂或化学产物的部分，无论该部分是否从化学种类得到。因此，在聚酯中的乙二醇残基指在聚酯中的一个或多个-OCH2CH2O-单元，无论是否将乙二醇用于制备聚酯。类似地，在聚酯中的癸二酸残基指在聚酯中的一个或多个-CO(CH2)8CO-部分，无论该残基是否通过将癸二酸或其酯反应得到聚酯而得到。
如本文使用，术语“经取代的”预计包括有机化合物的所有可允许的取代基。在宽的方面，可允许的取代基包括有机化合物的非环和环的、支链和无支链的、碳环和杂环的，以及芳族和非芳族的取代基。示例性的取代基包括(例如)下文描述的那些。对于适合的有机化合物可允许的取代基可为一个或多个且相同或不同。为了本公开的目的，杂原子(例如氮)可具有氢取代基和/或满足杂原子的化合价的本文所述有机化合物的任何可允许的取代基。本公开无意以任何方式受限于有机化合物的可允许的取代基。而且，术语“取代”或“经取代的”包括的隐含条件为这类取代基与经取代的原子和取代基允许的化合价一致，并且该取代基产生了稳定的化合物，例如不自发地经历转换(例如通过重排、环化、消除等)的化合物。预计在某些方面，除非相反地清楚地指明，，否则个别取代基可进一步经任选经取代(即进一步经取代或未经取代)。
在定义不同术语中，在本文中将“A1”、“A2”、“A3”和“A4”用作通用符号以表示不同特定的取代基。这些符号可为任何取代基，不限于本文公开的那些，且当在一个实例中将它们定义为某些取代基时，在另一个实例中可将它们定义为某些其它的取代基。
如本文使用的术语“烷基”为1-24个碳原子的支链或非支链饱和烃基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基、新戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、二十烷基、二十四烷基等。烷基可为环状的或非环状的。烷基可为支链的或无支链的。烷基也可为经取代的或未经取代的。例如，烷基可经一个或多个基团取代，所述基团包括但不限于如本文所述的烷基、环烷基、烷氧基、氨基、醚、卤化物、羟基、硝基、甲硅烷基、硫代-氧基(sulfo-oxo)或硫醇。“低级烷基”为含有1-6个(例如1-4个)碳原子的烷基。
整个说明书的“烷基”通常用于指未经取代的烷基和经取代的烷基二者；但是，也将经取代的烷基通过鉴定烷基上特定的取代基在本文中具体地指出。例如，术语“卤代的烷基(halogenated alkyl)”或“卤代烷基(haloalkyl)”具体指经一个或多个卤化物(例如氟、氯、溴或碘)取代的烷基。术语“烷氧基烷基”具体指经如下文所述的一个或多个烷氧基取代的烷基。术语“烷基氨基”具体指经如下文所述的一个或多个氨基等取代的烷基。当将“烷基”用于一个实例，而将特定术语例如“烷基醇”用于另一个时，并不意指术语“烷基”不能同样指特定的术语例如“烷基醇”等。
也将本实践用于本文所述的其它基团。即，当术语例如“环烷基“指未经取代或经取代的环烷基部分二者时，可将经取代的部分在本文中另外明确地鉴定；例如，可将具体经取代的环烷基称为例如“烷基环烷基”。类似地，可将经取代的烷氧基明确地称为例如“卤代烷氧基“，具体经取代的烯基可为例如“烯醇”等。此外，使用通用术语例如“环烷基“和特定的术语例如“烷基环烷基”的实践不意指通用术语不能同样包括特定的术语。
如本文使用的术语“环烷基”为由至少3个碳原子组成的非芳族基于碳的环。环烷基的实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、降冰片基等。术语“杂环烷基”为如上文定义的一种环烷基，且包含在术语“环烷基”的含义之内，其中环的碳原子的至少一个被杂原子(例如但不限于，氮、氧、硫或磷)取代。环烷基和杂环烷基可为经取代的或未经取代的。环烷基和杂环烷基可经一个或多个基团取代，所述基团包括但不限于如本文所述的烷基、环烷基、烷氧基、氨基、醚、卤化物、羟基、硝基、甲硅烷基、硫代-氧基或硫醇。
如本文使用的术语“聚烯基”为具有彼此连接的2个或更多个CH2基团。聚烯基可通过式—(CH2)a—表示，其中“a”为2-500的整数。
如本文使用的术语“烷氧基(alkoxy)”和“烷氧基(alkoxyl)”指通过醚键键合的烷基或环烷基；即，可将“烷氧基”定义为—OA1，其中A1为如上文定义的烷基或环烷基。“烷氧基”也包括如所描述的烷氧基的聚合物；即，烷氧基可为聚醚例如—OA1—OA2或—OA1—(OA2)a—OA3，其中“a”为1-200的整数且A1、A2和A3为烷基和/或环烷基。
如本文使用的术语“烯基”为具有包含至少一个碳-碳双键的结构式的2-24个碳原子的烃基。不对称结构例如(A1A2)C=C(A3A4)意在包括E和Z异构体二者。可在其中存在不对称烯烃的本文结构式中对其进行推测，或可通过键符号C=C清楚地指明。烯基可经一个或多个基团取代，所述基团包括但不限于如本文所述的烷基、环烷基、烷氧基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基、杂芳基、醛、氨基、羧酸、酯、醚、卤化物、羟基、酮、叠氮化物、硝基、甲硅烷基、硫代-氧基或硫醇。
如本文使用的术语“环烯基”为由至少3个碳原子组成并包含至少一个碳-碳双键，即C=C的非芳族的基于碳的环。环烯基的实例包括但不限于，环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基、环烯丙基、环己烯基、环己二烯基、降冰片烯基(norbornenyl)等。术语“杂环烯基”为如上文定义的一种环烯基，且包含在术语“环烯基”的含义之内，其中环的至少一个碳原子被杂原子(例如但不限于，氮、氧、硫或磷)取代。环烯基和杂环烯基可为经取代的或未经取代的。环烯基和杂环烯基可经一个或多个基团取代，所述基团包括但不限于如本文所述的烷基、环烷基、烷氧基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基、杂芳基、醛、氨基、羧酸、酯、醚、卤化物、羟基、酮、叠氮化物、硝基、甲硅烷基、硫代-氧基或硫醇。
如本文使用的术语“炔基”为具有包含至少一个碳-碳三键的结构式的2-24个碳原子的烃基。炔基可经一个或多个基团取代，所述基团包括但不限于如本文所述的烷基、环烷基、烷氧基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基、杂芳基、醛、氨基、羧酸、酯、醚、卤化物、羟基、酮、叠氮化物、硝基、甲硅烷基、硫代-氧基或硫醇。
如本文使用的术语“环炔基”为由至少7个碳原子组成且包含至少一个碳-碳三键的非芳族基于碳的环。环炔基的实例包括但不限于，环庚炔基、环辛炔基(cyclooctynyl)、环壬炔基(cyclononynyl)等。术语“杂环炔基”为如上文定义的一种环炔基，且包含在术语“环炔基”的含义之内，其中环的至少一个碳原子被杂原子(例如但不限于，氮、氧、硫或磷)取代。环炔基和杂环炔基可为经取代的或未经取代的。环炔基和杂环炔基可经一个或多个基团取代，所述基团包括但不限于如本文所述的烷基、环烷基、烷氧基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基、杂芳基、醛、氨基、羧酸、酯、醚、卤化物、羟基、酮、叠氮化物、硝基、甲硅烷基、硫代-氧基或硫醇。
如本文使用的术语“芳基”为包含任何基于碳的芳族基团的基团，包括但不限于，苯、萘、苯基、联苯基、苯氧基苯等。术语“芳基”也包括“杂芳基”，其被定义为含有芳族基团(在该芳族基团的环内并入至少一个杂原子)的基团。杂原子的实例包括但不限于，氮、氧、硫和磷。同样，术语“非杂芳基”(其也包含在术语“芳基”中)定义了含有芳族基团、不含杂原子的基团。芳基也可为经取代的或未经取代的。芳基可经一个或多个基团取代，所述基团包括但不限于如本文所述的烷基、环烷基、烷氧基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基、杂芳基、醛、氨基、羧酸、酯、醚、卤化物、羟基、酮、叠氮化物、硝基、甲硅烷基、硫代-氧基或硫醇。术语“联芳基”为特定类型的芳基并包含在“芳基”的定义中。联芳基指经稠环结构结合在一起(如在萘中)，或经一个或多个碳-碳键连接在一起(如在联苯中)的2个芳基。
将如本文使用的术语“醛”通过式—C(O)H表示。整个说明书的“C(O)”为羰基即C=O的简写。
将如本文使用的术语“胺”或“氨基”通过式—NA1A2表示，其中A1和A2可独立为如本文所述的氢或烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基或杂芳基。
将如本文使用的术语“烷基氨基”通过式—NH(-烷基)表示，其中烷基为本文所述的烷基。代表性的实例包括但不限于，甲氨基、乙氨基、丙氨基、异丙氨基、丁氨基、异丁氨基、(仲丁基)氨基、(叔丁基)氨基、戊氨基、异戊氨基、(叔戊基)氨基、己氨基等。
将如本文使用的术语“二烷基氨基”通过式—N(-烷基)2表示，其中烷基为本文所述的烷基。代表性的实例包括但不限于，二甲氨基、二乙氨基、二丙氨基、二异丙氨基、二丁氨基、二异丁氨基、二(仲丁基)氨基、二(叔丁基)氨基、二戊氨基、二异戊氨基、二(叔戊基)氨基、二己氨基、N-乙基-N-甲氨基、N-甲基-N-丙氨基、N-乙基-N-丙氨基等。
将如本文使用的术语“羧酸”通过式—C(O)OH表示。
将如本文使用的术语“酯”通过式—OC(O)A1或—C(O)OA1表示，其中A1可为如本文所述的烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基或杂芳基。将如本文使用的术语“聚酯”通过式—(A1O(O)C-A2-C(O)O)a—或—(A1O(O)C-A2-OC(O))a—表示，其中A1和A2可独立为如本文所述的烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基或杂芳基且“a”为1-500的整数。将“聚酯”作为术语用于描述通过在具有至少2个羧酸基团的化合物和具有至少2个羟基的化合物之间的反应产生的基团。
将如本文使用的术语“醚”通过式A1OA2表示，其中A1和A2可独立为如本文所述的烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基或杂芳基。将如本文使用的术语“聚醚”通过—(A1O-A2O)a—表示，其中A1和A2可独立为如本文所述的烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基或杂芳基且“a”为1-500的整数。聚醚的实例包括聚环氧乙烷、聚环氧丙烷和聚环氧丁烷。
如本文使用的术语“卤化物”指卤素氟、氯、溴、氟或碘。
如本文使用的术语“杂环”指其中环成员的至少一个不是碳的单环或多环的芳族或非芳族的环***。杂环包括氮杂环丁烷、二噁烷、呋喃、咪唑、异噻唑、异噁唑、吗啉、噁唑、包括1,2,3-噁二唑、1,2,5-噁二唑和1,3,4-噁二唑的噁唑、哌嗪、哌啶、吡嗪、吡唑、哒嗪、吡啶、嘧啶、吡咯、吡咯烷、四氢呋喃、四氢吡喃、包括1,2,4,5-四嗪的四嗪、包括1,2,3,4-四唑和1,2,4,5-四唑的四唑、包括1,2,3-噻二唑、1,2,5-噻二唑和1,3,4-噻二唑的噻二唑、噻唑、噻吩、包括1,3,5-三嗪和1,2,4-三嗪的三嗪、包括1,2,3-***、1,3,4-***的***等。
将如本文使用的术语“羟基”通过式—OH表示。
将如本文使用的术语“酮”通过式A1C(O)A2表示，其中A1和A2可独立为如本文所述的烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基或杂芳基。
将如本文使用的术语“叠氮化物”通过式—N3表示。
将如本文使用的术语“硝基”通过式—NO2表示。
将如本文使用的术语“腈”通过式—CN表示。
将如本文使用的术语“甲硅烷基”通过式—SiA1A2A3表示，其中A1、A2和A3可独立为如本文所述的烷基、环烷基、烷氧基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基或杂芳基。
将如本文使用的术语“硫代-氧基”通过式—S(O)A1、—S(O)2A1、—OS(O)2A1或—OS(O)2OA1表示，其中A1可为如本文所述的氢或烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基或杂芳基。整个本说明书的“S(O)”为S=O的简写。将术语“磺酰基”在本文中用于指通过式—S(O)2A1表示的硫代-氧基，其中A1可为如本文所述的氢或烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基或杂芳基。将如本文使用的术语“砜”通过式A1S(O)2A2表示，其中A1和A2可独立为如本文所述的烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基或杂芳基。将如本文使用的术语“亚砜”通过式A1S(O)A2表示，其中A1和A2可独立为如本文所述的烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基或杂芳基。
将如本文使用的术语“硫醇”通过式—SH表示。
如本文使用的“R1”、“R2”、“R3”、“Rn”，其中n为整数，可独立具有上文所列基团的一个或多个。例如，如果R1为直链烷基，那么烷基的氢原子之一可任选地经羟基、烷氧基、烷基、卤化物等取代。根据选择的基团，可将第一基团并入第二基团内，或者，可将第一基团侧链并入(即连接)至第二基团。例如，短语“包含氨基的烷基”，可将氨基并入烷基主链内。或者，可将氨基连接至烷基的主链。所选基团的性质将会决定第一基团是嵌入还是连接至第二基团。
如本文所述，本发明的化合物可含有“任选经取代的”部分。通常，术语“经取代的”，无论术语“任选地”是否在其之前，都意指将指明部分的一个或多个氢被适合的取代基取代。除非另外指明，否则“任选经取代的”基团可在基团的每个可取代的位置具有适合的取代基，且当在任何给定结构中超过一个位置可经选自特定基团的超过一个取代基取代时，所述取代基在每个位置可相同或不同。由本发明预想的取代基的组合优选为导致形成稳定的或化学上可行的化合物的那些。也预计在某些方面，除非相反地清楚地指明，个别取代基可进一步任选经取代(即进一步经取代或未经取代)。
如本文使用的术语“稳定的”指当为了本文公开目的的一个或多个而使化合物接受顾及它们的生产、检测和在某些方面它们的回收、纯化、以及使用的条件时，其基本上不改变。
在“任选经取代的”基团的可取代的碳原子上适合的单价取代基独立为卤素；–(CH2)0–4R○；–(CH2)0–4OR○；-O(CH2)0-4R○、–O–(CH2)0–4C(O)OR○；–(CH2)0–4CH(OR○)2；–(CH2)0–4SR○；可经R○取代的–(CH2)0–4Ph；可经R○取代的–(CH2)0–4O(CH2)0–1Ph；可经R○取代的–CH=CHPh；可经R○取代的–(CH2)0–4O(CH2)0–1-吡啶基；–NO2；–CN；–N3；-(CH2)0–4N(R○)2；–(CH2)0–4N(R○)C(O)R○；–N(R○)C(S)R○；–(CH2)0–4N(R○)C(O)NR○ 2；-N(R○)C(S)NR○ 2；–(CH2)0–4N(R○)C(O)OR○；–N(R○)N(R○)C(O)R○；-N(R○)N(R○)C(O)NR○ 2；-N(R○)N(R○)C(O)OR○；–(CH2)0–4C(O)R○；–C(S)R○；–(CH2)0–4C(O)OR○；–(CH2)0–4C(O)SR○；-(CH2)0–4C(O)OSiR○ 3；–(CH2)0–4OC(O)R○；–OC(O)(CH2)0–4SR–、SC(S)SR○；–(CH2)0–4SC(O)R○；–(CH2)0–4C(O)NR○ 2；–C(S)NR○ 2；–C(S)SR○；–SC(S)SR○、-(CH2)0–4OC(O)NR○ 2；-C(O)N(OR○)R○；–C(O)C(O)R○；–C(O)CH2C(O)R○；–C(NOR○)R○；-(CH2)0–4SSR○；–(CH2)0–4S(O)2R○；–(CH2)0–4S(O)2OR○；–(CH2)0–4OS(O)2R○；–S(O)2NR○ 2；-(CH2)0–4S(O)R○；-N(R○)S(O)2NR○ 2；–N(R○)S(O)2R○；–N(OR○)R○；–C(NH)NR○ 2；–P(O)2R○；-P(O)R○ 2；-OP(O)R○ 2；–OP(O)(OR○)2；SiR○ 3；–(C1–4直链或支链亚烷基)O–N(R○)2；或–(C1–4直链或支链亚烷基)C(O)O–N(R○)2，其中每个R○可为如下文所定义的经取代的且独立为氢、C1–6脂族、–CH2Ph、–O(CH2)0–1Ph、-CH2-(5-6元杂芳环)或具有独立选自氮、氧或硫的0–4个杂原子的5–6–元饱和的、部分不饱和的或芳基的环，或者，尽管定义如上，但2个独立存在的R○连同其***的原子一起形成具有独立选自氮、氧或硫的0-4个杂原子的3–12–元饱和的、部分不饱和的或芳基的单环或二环，其可如下文定义被取代。
在R○(或通过2个独立存在的R○连同其***的原子一起形成的环)上适合的单价取代基独立为氢、–(CH2)0–2R●、–(卤R●)、(CH2)0–2OH、–(CH2)0–2OR●、–(CH2)0–2CH(OR●)2；-O(卤R●)、–CN、–N3、–(CH2)0–2C(O)R●、–(CH2)0–2C(O)OH、–(CH2)0–2C(O)OR●、–(CH2)0–2SR●、–(CH2)0–2SH、–(CH2)0–2NH2、–(CH2)0–2NHR●、–(CH2)0–2NR● 2、–NO2、–SiR● 3、–OSiR● 3、-C(O)SR、–(C1–4直链或支链亚烷基)C(O)OR●或–SSR●，其中每个R●未经取代的或在“卤”在其之前的情况下仅经一个或多个卤素取代，且独立选自C1–4脂族、–CH2Ph、–O(CH2)0–1Ph或具有独立选自氮、氧或硫的0-4个杂原子的5–6–元饱和的、部分不饱和的或芳基的环。在R○的饱和碳原子上适合的二价取代基包括=O和=S。
在“任选地取代的”基团的饱和碳原子上适合的二价取代基包括下列：=O、=S、=NNR* 2、=NNHC(O)R*、=NNHC(O)OR*、=NNHS(O)2R*、=NR*、=NOR*、–O(C(R* 2))2–3O–或–S(C(R* 2))2–3S–，其中每个独立存在的R*选自氢、可如下文定义被取代的C1–6脂族或具有独立选自氮、氧或硫的0–4个杂原子的未经取代的5–6–元饱和的、部分不饱和的或芳基的环。与“任选经取代的”基团的邻位可取代的碳连接的适合的二价取代基包括：–O(CR* 2)2–3O–，其中每个独立存在的R*选自氢、可如下文定义被取代的C1–6脂族或具有独立选自氮、氧或硫的0-4个杂原子的未经取代的5–6–元饱和的、部分不饱和的或芳基的环。
在R*的脂族基上的适合的取代基包括卤素、–R●、-(卤R●)、-OH、–OR●、–O(卤R●)、–CN、–C(O)OH、–C(O)OR●、–NH2、–NHR●、–NR● 2或–NO2，其中每个R●未经取代的或在“卤”在其之前的情况下仅经一个或多个卤素取代，且独立为C1–4脂族、–CH2Ph、–O(CH2)0–1Ph或具有独立选自氮、氧或硫的0-4个杂原子的5–6–元饱和的、部分不饱和的或芳基的环。
在“任选经取代的”基团的可取代的氮上的适合的取代基包括
其中每个独立为氢、可如下文所述被取代的C1–6脂族、未经取代的–OPh或具有独立选自氮、氧或硫的0–4个杂原子的5–6–元饱和的、部分不饱和的或芳基的环，或尽管定义如上，但2个独立存在的连同其***的原子一起形成具有独立选自氮、氧或硫的0-4个杂原子的未经取代的3–12–元饱和的、部分不饱和的或芳基的单环或二环。
在的脂族基上的适合的取代基独立为卤素、–R●、-(卤R●)、-OH、–OR●、–O(卤R●)、–CN、–C(O)OH、–C(O)OR●、–NH2、–NHR●、–NR● 2或–NO2，其中每个R●未经取代的或在“卤”在其之前的情况下为仅经一个或多个卤素取代，且独立为C1–4脂族、–CH2Ph、–O(CH2)0–1Ph或具有独立选自氮、氧或硫的0-4个杂原子的5–6–元饱和的、部分不饱和的或芳基的环。
术语“离去基团”指带有成键电子、可被取代为稳态(stable species)的、具有拉电子能力的原子(或原子团)。适合的离去基团的实例包括卤化物和磺酸酯，包括但不限于，三氟甲磺酸酯、甲磺酸酯、甲苯磺酸酯、对溴苯磺酸酯和卤化物。
术语“可水解的基团”和“可水解的部分”指例如在碱性或酸性条件下能够经受水解的官能团。可水解的残基的实例包括不限于酰基卤、活化的羧酸和本领域已知的不同保护基团(参见，例如，“ProtectiveGroups in Organic Synthesis,”T.W.Greene,P.G.M.Wuts,Wiley-Interscience,1999)。
术语“有机残基”定义了含有碳的残基，即包含至少一个碳原子的残基，且包括但不限于在上文定义的含有碳的基团、残基或原子团。有机残基可含有不同杂原子，或通过杂原子(包括氧、氮、硫、磷等)与另一个分子键合。有机残基的实例包括但不限于烷基或取代烷基、烷氧基或经取代的烷氧基、单或二取代氨基、酰胺等。有机残基可优选地包含1-18个碳原子、1-15个碳原子、1-12个碳原子、1-8个碳原子、1-6个碳原子或1-4个碳原子。在另一方面，有机残基可包含2-18个碳原子、2-15个碳原子、2-12个碳原子、2-8个碳原子、2-4个碳原子或2-4个碳原子。
术语“残基”的极接近的同义词为如本说明书和最后的权利要求书使用的术语“原子团”，其指本文所述分子的片段、基团或亚结构，而无论该分子如何被制备。例如，在具体化合物中的2,4-噻吩烷二酮原子团具有结构
无论是否将噻吩烷二酮用于制备化合物。在某些实施方案中，可将原子团(例如烷基)通过已键合至其上一个或多个“取代基原子团”进一步修饰(即取代烷基)。在给定的原子团中的原子的数目对本发明不重要，除非本文其它地方相反地指明。
如本文定义和使用的术语“有机原子团”含有一个或多个碳原子。有机原子团可具有例如1-26个碳原子、1-18个碳原子、1-12个碳原子、1-8个碳原子、1-6个碳原子或1-4个碳原子。在另一方面，有机原子团可具有2-26个碳原子、2-18个碳原子、2-12个碳原子、2-8个碳原子、2-6个碳原子或2-4个碳原子。有机原子团常具有与有机原子团的至少某些碳原子结合的氢。不包含无机原子的有机原子团的一个实例为5,6,7,8-四氢-2-萘基原子团。在某些实施方案中，有机原子团可含有结合在其上或在其中的1-10个无机杂原子，包括卤素、氧、硫、氮、磷等。有机原子团的实例包括但不限于烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、单取代氨基、二取代氨基、酰氧基、氰基、羧基、烷氧羰基、烷基羧酰胺、取代烷基羧酰胺、二烷基羧酰胺、取代二烷基羧酰胺、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、硫代烷基、硫代卤烷基、烷氧基、取代烷氧基、卤烷基、卤烷氧基、芳基、取代芳基、杂芳基、杂环或取代杂环原子团，其中该术语在本文其它地方定义。包含杂原子的有机原子团的几个非限制性实例包括烷氧基原子团、三氟甲氧基原子团、乙酰氧基原子团、二甲氨基原子团等。
如本文定义和使用的术语“无机原子团”不含有碳原子并因此仅包含不是碳的原子。无机原子团包含选自氢、氮、氧、硅、磷、硫、硒的原子的键合的组合，和例如氟、氯、溴和碘的卤素，其可单独存在或以其化学稳定的组合键合在一起。无机原子团具有10个或更少，或优选1-6个或1-4个如上文列出的键合在一起的无机原子。无机原子团的实例包括但不限于氨基、羟基、卤素、硝基、硫醇、硫酸根、磷酸根，以及类似的通常已知的无机原子团。无机原子团并没有键合周期表的金属元素(例如碱金属、碱土金属、过渡金属、镧系金属、锕系金属)在其中，尽管这类金属离子有时可充当药学上可接受的阳离子用于阴离子无机原子团例如硫酸根、磷酸根等阴离子无机原子团。无机原子团并不包含类金属元素例如硼、铝、镓、锗、砷、锡、铅或碲或惰性气体元素，除非本文在其它地方另外具体地指明。
本文所述的化合物可含有一个或多个双键，并因此有可能产生顺/反(E/Z)异构体，以及其它构象异构体。除非相反地陈述，否则本发明包括所有这类可能的异构体，以及这类异构体的混合物。
除非相反地陈述，否则具有仅显示为实线而不显示为楔形线或虚线的化学键的式预计了每种可能的异构体，例如每种对映异构体和非对映异构体，以及异构体的混合物，例如外消旋的或部分消旋的(scalemic)混合物。本文所述的化合物可含有一个或多个不对称中心，并因此有可能产生非对映异构体和旋光异构体。除非相反地陈述，否则本发明包括所有这类可能的非对映异构体以及它们的外消旋的混合物、其基本上纯的拆分的对映异构体、所有可能的几何异构体，和其药学上可接受的盐。也包括立体异构体的混合物，以及分离的特定的立体异构体。在用于制备这类化合物的合成操作期间，或在使用本领域技术人员已知的外消旋化或差向异构化操作中，这类操作的产物可为立体异构体的混合物。
许多有机化合物以旋光活性形式存在，具有使平面偏振光的平面旋转的能力。在描述旋光活性化合物时，前缀D和L或R和S用于表示分子在其手性中心的绝对构型。前缀d和l或(+)和(-)用于指明化合物平面偏振光旋转的符号，(-)或意指该化合物是左旋的。前缀有(+)或d的化合物是右旋的。对于给定的化学结构，称作立体异构体的这些化合物是相同的，除了它们是彼此不可重叠的镜像之外。特定的立体异构体也可被称为对映异构体，且这类异构体的混合物常被称为对映异构体混合物。对映异构体50:50的混合物被称为外消旋混合物。本文所述的许多化合物可具有一个或多个手性中心，并因此可以以不同的对映异构体形式存在。如果需要，可将手性碳用星号(*)指明。当将手性碳的键在公开的式中描述为直线时，应理解手性碳的(R)和(S)构型二者，和因此的两种对映异构体及其混合物均包括在该式之内。如本领域所用，当需要指明手性碳的绝对构型时，可将与手性碳键合的键之一描述为楔形(与平面上方的原子键合的键)，而将另一个描述为一系列或楔形的短平行线(与平面下方的原子键合的键)。可将Cahn-Inglod-Prelog***用于指定手性碳的(R)或(S)构型。
本文所述的化合物包含了其天然同位素丰度和非天然丰度二者的原子。公开的化合物可为与描述的那些相同的同位素标记或同位素取代的化合物，但事实是一个或多个原子可被具有与自然界通常发现的原子质量或质量数不同的原子质量或质量数的原子取代。可并入本发明化合物的同位素的实例包括氢、碳、氮、氧、磷、氟或氯的同位素，例如分别为2H、3H、13C、14C、15N、18O、17O、35S、18F和36Cl。化合物进一步包含其前药，并且所述化合物或所述前药(其含有前述同位素和/或其它原子的其它同位素)的药学上可接受的盐也在本发明范围内。将本发明的某些同位素标记的化合物，例如放射性同位素(例如3H和14C)并入的那些，用于药物和/或底物组织的分布测定。氚化的(即3H)和碳-14(即14C)同位素由于其易于制备和检测而为特别优选的。而且，经较重的同位素如氘(即2H)取代可以提供由更大的代谢稳定性所带来的某些治疗优势，例如因为延长体内半衰期或减少剂量需要，而因此在某些情况下可以被优选。通常可将本发明的同位素标记的化合物及其前药通过进行下面的操作，通过用易于得到的同位素标记试剂取代非同位素标记试剂来制备。
本发明所述的化合物可以作为溶剂合物存在。在某些情况下，用于制备溶剂合物的溶剂为水溶液，且因此常将该溶剂合物称为水合物。该化合物可以作为水合物存在，其可通过例如从溶剂或水溶液中结晶得到。在这一点上，1个、2个、3个或任何任意数目的溶剂合物或水分子可与根据本发明的化合物结合以形成溶剂合物和水合物。除非相反地陈述，否则本发明包括所有这类可能的溶剂合物。
术语“共结晶”意指通过非共价相互作用使其稳定性的2个或更多个分子的物理相关。该分子复合物的一个或多个成分提供了晶格中的稳定骨架。在某些情况下，将客分子作为脱水物或溶剂合物并入晶格，参见例如“Crystal Engineering of the Composition of PharmaceuticalPhases.Do Pharmaceutical Co-crystals Represent a New Path toImproved Medicines?”Almarasson,O.等人,The Royal Society ofChemistry,1889-1896,2004。共结晶的实例包括对甲苯磺酸和苯磺酸。
也应理解本文所述的某些化合物可以以互变异构体的平衡状态存在。例如，具有α-氢的酮可以以酮式和烯醇式的平衡状态存在。
同样，具有N-氢的酰胺可以以酰胺形式和亚胺酸形式的平衡状态存在。除非相反地陈述，否则本发明包括所有这类可能的互变异构体。
已知化学物质形成了以不同次序状态存在的固体，将其称为多晶型物或修饰。多晶型物质的不同修饰可在它们的物理性质方面有很大的不同。根据本发明的化合物可以以不同的多晶型物存在，这对于相对稳定的具体的修饰来说是可能的。除非相反地陈述，否则本发明包括所有这类可能的多晶型物。
在某些方面，可将化合物的结构通过下式来表示：
其可理解为等同于式：
其中n通常为整数。即，Rn可被理解为表示5个独立的取代基，Rn(a)、Rn(b)、Rn(c)、Rn(d)、Rn(e)。”独立的取代基“意指每个R取代基可被独立定义。例如，如果在一个实例中Rn(a)为氢，那么在该实例中Rn(b)不一定为氢。
本文公开的某些材料、化合物、组合物和成分可为市售或易于使用本领域技术人员通常已知的技术合成的。例如用于制备公开的化合物和组合物的原料和试剂可从供应商例如Aldrich ChemicalCo.,(Milwaukee,Wis.)、Acros Organics(Morris Plains,N.J.)、FisherScientific(Pittsburgh,Pa.)或Sigma(St.Louis,Mo.)购买，或通过本领域技术人员已知的方法按下列参考文献列出的操作来制备，例如Fieserand Fieser’s Reagents for Organic Synthesis,第1-17卷(John Wiley和Sons,1991)；Rodd’s Chemistry of Carbon Compounds,第1-5卷和Supplementals(Elsevier Science Publishers,1989)；Organic Reactions,第1-40卷(John Wiley和Sons,1991)；March’s Advanced OrganicChemistry,(John Wiley和Sons,第4版)；和Larock’s ComprehensiveOrganic Transformations(VCH Publishers Inc.,1989)。
除非另外清楚地陈述，否则绝无意将本文列出的任何方法理解为需要将它的步骤以特定的次序来实施。因此，在方法的权利要求实际上未叙及随后其步骤的次序或在权利要求书或说明书中未另外具体地陈述将步骤限定于特定的次序的情况下，在任何方面都绝无意推测次序。这适用于以解释为基础的任何可能的不表达，其包括：关于步骤的排列或操作流程的逻辑问题；源自语法结构或标点的明显含义；以及在说明书中所述实施方案的编号或类型。
公开的是用于制备本发明组合物的成分及在本文公开的方法内使用的组合物自身。本文公开了这些和其它的材料，且应理解，当虽然这些化合物的每个不同的个体和共同的组合和排列的特定参考文献不能清楚地公开，但公开了这些材料的组合、亚组、相互作用、基团等时，会对每个进行具体地预计并在本文中描述。例如，如果公开和讨论了具体的化合物，并讨论了对包括化合物的许多分子可作出许多修饰，除非相反地具体地指明，否则具体预计的是化合物的每一种组合和排列以及可能的修饰。因此，如果公开了分子A、B和C型，以及公开了分子D、E和F型以及组合分子A-D的实例，那么即使每个未被单独叙及，每个也会被单独和共同预计含义的组合，应考虑将A-E、A-F、B-D、B-E、B-F、C-D、C-E和C-F公开。同样，也公开了这些的任何亚组或组合。因此，例如应考虑将A-E、B-F和C-E的亚组公开。该观点适用于该申请的所有方面，包括但不限于在制备和使用本发明组合物的方法中的步骤。因此，如果有可实施的多种另外的步骤，应理解，可将每个这些另外的步骤与本发明方法的任何具体实施方案或实施方案的组合一起实施。
应理解本文公开的组合物具有某些功能。本文公开的是某些结构对实施公开的功能的要求，且应理解，有多种可实施相同功能的结构，该结构与公开的结构有关，且这些结构将通常会获得相同的结果。
B.化合物
在一方面，本发明涉及用于通过向需要其的受试者提供有效量的熊果酸或其衍生物来抑制肌萎缩并增加肌肉质量的方法的化合物，以及包含用于所述方法的化合物的药物组合物。在另一方面，本发明涉及用于调节肌肉生长的方法、抑制肌萎缩并增加肌肉质量的方法、诱导骨骼肌肥大的方法、增强组织生长的方法的化合物，以及包含用于所述方法的化合物的药物组合物。
在一方面，将本发明的化合物用于治疗肌肉病症。在另一方面，肌肉病症可为营养不良继发的骨骼肌萎缩、肌肉失用(自愿性或非自愿性卧床继发)、神经性疾病(包括多发性硬化、肌萎缩侧索硬化、脊髓性肌萎缩、危重病性神经病、脊髓损伤或周围神经损伤)、整形外科损伤、拉伤(casting)以及肢体固定的其它术后的形式、慢性疾病(包括癌症、充血性心力衰竭、慢性肺病、慢性肾衰竭、慢性肝病、糖尿病、库欣综合征和慢性感染例如HIV/AIDS或肺结核)、烧伤、败血病、需要机械通气的其它疾病、药物诱导的肌肉疾病(例如糖皮质激素诱导的肌病和抑制素诱导的肌病)、主要影响骨骼肌的遗传疾病(例如肌营养不良症和肌肉强直性营养不良)、影响骨骼肌的自身免疫疾病(例如多肌炎和皮肌炎)、空间飞行或年龄相关的少肌症。
预计可任选将每个公开的衍生物进一步取代。还预计可任选将一个或多个衍生物从本发明中删除。应理解，可将公开的化合物通过公开的方法提供。也应理解，可将公开的化合物用于公开的方法的使用。
1.熊果酸衍生物
熊果酸为高度水不溶的五环三萜酸，具有广泛的生物作用，包括抗癌、抗氧化、抗炎、抗变应性、保护肝、保护胃、降血脂、降血糖、分解脂肪抗肥胖、抗动脉粥样硬化和免疫调节的作用(Liu J(1995)Journal of ethnopharmacology49(2):57-68；Liu J(2005)Journal ofethnopharmacology100(1-2):92-94；Wang ZH等人(2010)Europeanjournal of pharmacology628(1-3):255-260；Jang SM等人(2009)IntImmunopharmacol9(1):113-119))。但是，此前并不知道它对骨骼肌的影响。在分子水平下，熊果酸抑制STAT3活化途径，经糖皮质激素受体减少基质金属蛋白酶-9的表达，抑制蛋白质酪氨酸磷酸酶，充当胰岛素拟似剂，活化PPARα、抑制NF-kB转录因子，转移激素敏感的脂肪酶以刺激脂肪分解并抑制肝多元醇途径以及许多其它描述的作用。此前并不知道它对骨骼肌和IGF-I信号转导的作用。
作为药物，熊果酸耐受良好并可局部和口服使用。熊果酸存在于许多植物中，包括苹果、罗勒(basil)、越桔、蔓越橘、接骨木花、薄荷、迷迭香、薰衣草、牛至、百里香、山楂、西梅(prunes)。苹果皮含有大量的熊果酸和相关化合物，是引起苹果抗癌活性的原因。熊果酸也可充当原料，用于合成更多有效的生物活性衍生物(例如抗肿瘤剂)。
熊果酸的其它名称包括3-β-羟基-乌苏-12-烯-28-酸、乌苏酸(urson)、乌索酸、micromerol、乌苏酸(urson)和熊果醇酸。结构显示如下：
具有胰岛素敏化作用的其它密切相关五环三萜酸包括齐墩果酸(Wang等人,2010)、科罗索酸(Sivakumar等人,2009)和UA0713(Zhang等人,2006)。
在一方面，本发明涉及下式的化合物：
其中每个-----为任选的共价键，且R0任选地存在；其中n为0或1；其中R0，当存在时，为氢；其中R1a选自C1-C6烷基和–C(O)ZR10；其中R1b选自C1-C6烷基，或其中R1a和R1b是任选共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中R2a和R2b之一为–OR11，且另一个为氢，或R2a和R2b共同包含=O；其中每个R3a和R3b独立选自氢、羟基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，条件是R3a和R3b不同时为羟基，其中R3a和R3b为任选共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中每个R4、R5和R6独立选自C1-C6烷基；其中R7选自C1-C6烷基、–CH2OR12和–C(O)ZR12；其中R8选自氢和C1-C6烷基；其中每个R9a和R9b独立选自氢和C1-C6烷基，条件是R9a和R9b不同时为氢；或其中R9a和R9b是共价键合的，且连同中间碳一起，共同包含C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中R10选自氢和C1-C6烷基；其中R11选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13是共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–、–NCH3–；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或多晶型物。
在另一方面，本发明涉及下式的化合物：
其中每个R1a和R1b为C1-C6烷基；其中R2a和R2b之一为–OR11，且另一个为氢；其中每个R4、R5和R6独立为C1-C6烷基；其中R8选自氢和C1-C6烷基；其中R9b为C1-C6烷基；其中R11选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13为共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–、–NCH3–；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代。
在另一方面，本发明涉及下式的化合物：
其中R1a选自C1-C6烷基和–C(O)ZR10；其中R1b选自C1-C6烷基，或R1a和R1b为共价键合的且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的3-7-元螺环烷基；其中R8为C1-C6烷基；其中R9a为C1-C6烷基；其中R11选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13为共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–、–NCH3–；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代。
在另一方面，本发明涉及下式的化合物：
在另一方面，本发明涉及下式的化合物：
其中R1a为–C(O)ZR10；其中R1b为C1-C6烷基；其中R2a和R2b之一为–OR11，且另一个为氢；其中每个R4、R5和R6独立选自C1-C6烷基；其中R7选自C1-C6烷基；其中R8选自氢和C1-C6烷基；其中R9a选自氢和C1-C6烷基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R10选自氢和C1-C6烷基；其中R11选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13为共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–、–NCH3–；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代。
在另一方面，本发明涉及下式的化合物：
其中每个R1a和R1b独立为C1-C6烷基；其中R2a和R2b之一为–OR11，且另一个为氢；其中R3a和R3b之一为–OR11，且另一个为氢；其中每个R4、R5和R6独立选自C1-C6烷基；其中R8为C1-C6烷基；其中R9a为C1-C6烷基；其中R11独立选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13为共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–、–NCH3–；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代。
在另一方面，本发明涉及下式的化合物：
其中R11选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13是共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–、–NCH3–；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或多晶型物。
在另一方面，将化合物以有效预防或治疗动物的肌萎缩的量施用。在又一方面，当化合物为熊果酸、β乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713时，将化合物以大于每天1000mg的量施用。在又一方面，将化合物以大于每天1000mg和有效增强哺乳动物肌肉形成的量施用。
在另一方面，本发明涉及选自下式的化合物：
a.R0基团和任选的键
在一方面，可将任选共价键通过-----表示。因此，在某些方面，具体的键存在，由此提供了单个共价键。在另一方面，具体的键存在，由此提供了两个共价键。在另一方面，具体的键存在，由此提供了两个共价键。
在一方面，R0任选存在。即，在某些方面，R0存在。在另一方面，R0不存在。在另一方面，R0当存在时，为氢。应理解R0基团和任选的键存在和/或不存在起到了使邻近的化学部分的化合价饱和的作用。
b.R1基团
在一方面，R1a选自C1-C6烷基和–C(O)ZR10；其中R1b选自C1-C6烷基；或其中R1a和R1b为共价键合的且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基。在另一方面，R1a为–CO2H。在另一方面，R1b为甲基。在另一方面，R1a和R1b均为甲基。
在一方面，R1a为–C(O)ZR10。在另一方面，R1a选自C1-C6烷基，例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。在另一方面，R1b选自C1-C6烷基，例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。
在另一方面，R1a和R1b为共价键合的并连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基。
c.R2基团
在一方面，R2a和R2b独立选自氢和–OR11，条件是至少R2a和R2b之一为–OR11；或其中R2a和R2b共同包含=O。在另一方面，R2a为氢，且R2b为–OR11。在另一方面，R2a为–OR11，且R2b为氢。在另一方面，R2a和R2b共同包含=O。
在另一方面，R2a为氢。在另一方面，R2a为–OR11；其中R11选自氢、C1-C6烷基和–C(O)R14；其中R14为C1-C6烷基。在另一方面，R2b为–OR11；其中R11选自氢，C1-C6烷基和–C(O)R14；其中R14为C1-C6烷基。在另一方面，R2b为–OR11；其中R11为氢。
在另一方面，R2b为氢。在另一方面，R2a为–OR11；其中R11选自氢，C1-C6烷基和–C(O)R14；其中R14为C1-C6烷基。在另一方面，R2a为–OR11；其中R11为氢。
d.R3基团
在一方面，每个R3a和R3b独立选自氢、羟基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，条件是R3a和R3b不同时为羟基；或其中R3a和R3b为共价键合的且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基。
在另一方面，R3a为氢。在另一方面，R3b为–OR11；其中R11选自氢、C1-C6烷基和–C(O)R14；其中R14为C1-C6烷基。
e.R4基团
在另一方面，R4独立选自C1-C6烷基，例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。在另一方面，R4为甲基。在另一方面，R4、R5和R6全部是甲基。
f.R5基团
在另一方面，R5独立选自C1-C6烷基，例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。在另一方面，R5为甲基。
g.R6基团
在另一方面，R6独立选自C1-C6烷基，例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。在另一方面，R6为甲基。
h.R7基团
在一方面，R7选自C1-C6烷基、–CH2OR12和–C(O)ZR12。在另一方面，R7为C1-C6烷基，例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。在另一方面，R7为–CH2OR12。在另一方面，R7为–C(O)ZR12。
i.R8基团
在一方面，R8选自氢和C1-C6烷基。在另一方面，R8为氢。在另一方面，R8为C1-C6烷基，例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。
j.R9基团
在一方面，每个R9a和R9b独立选自氢和C1-C6烷基，条件是R9a和R9b不同时为羟基；或其中R9a和R9b为共价键合的且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基。
在另一方面，R9a为氢。在另一方面，R9a为C1-C6烷基，例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。在另一方面，R9b为氢。在另一方面，R9b为C1-C6烷基，例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。在另一方面，R9b选自甲基、乙基、乙烯基、正丙基、丙烯-2-基、异丙基、2-丙烯基、正丁基、1-丁烯-2-基、1-丁烯-3-基、异丁基、1-丁烯-2-基、1-丁烯-3-基、仲丁基、2-丁烯-1-基、2-丁烯-2-基、2-丁烯-3-基和叔丁基。
在另一方面，R9a和R9b为共价键合的并连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基。
k.R10基团
在一方面，R10选自氢和C1-C6烷基。在另一方面，R10为氢。在另一方面，R10为C1-C6烷基，例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。
l.R11基团
在一方面，每个R11独立选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代。
在另一方面，R11为氢。在另一方面，R11选自C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14。在另一方面，R11为C1-C6烷基。在另一方面，R11为C1-C5杂烷基。在另一方面，R11为C3-C6环烷基。在另一方面，R11为C4-C6杂环烷基。在另一方面，R11为苯基。在另一方面，R11为杂芳基。在另一方面，R11为–C(O)R14。
在另一方面，R11未经取代。在另一方面，R11，在允许的情况下，经0-2个基团取代。在另一方面，R11，在允许的情况下，经1个基团取代。在另一方面，R11，在允许的情况下，经2个基团取代。
m.R12基团
在一方面，R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基。在另一方面，R12为氢。在另一方面，R12为具有1-20个碳的任选经取代的有机残基。在另一方面，R12为具有3-12个碳的任选经取代的有机残基。
在另一方面，R12为氢。在另一方面，R12为烷基。在另一方面，R12为杂烷基。在另一方面，R12为环烷基。在另一方面，R12为杂环烷基。在另一方面，R12为芳基。在另一方面，R12为杂芳基。在另一方面，R12经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代。在另一方面，R12包含具有下式的基团：
其中m为0-10的整数(例如，0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10)；且其中AA表示氨基酸残基。在另一方面，R12为AA为苯丙氨酸残基。在另一方面，R12包含具有下式的基团：
n.R13基团
在一方面，R13选自氢C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13为共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–和–NCH3–。
在另一方面，R13为氢。在另一方面，R13为C1-C4烷基，例如，甲基、乙基、丙基或丁基。在另一方面，Z为N，且–NR12R13包含下式的部分：
o.R14基团
在一方面，R14为C1-C6烷基且经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代。
在另一方面，R14为C1-C6烷基，例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基。在另一方面，R14未经取代。在另一方面，R14，在允许的情况下，经0-2个基团取代。在另一方面，R14，在允许的情况下，经1个基团取代。在另一方面，R14，在允许的情况下，经2个基团取代。
p.AA基团
在一方面，AA表示氨基酸残基，例如，苯丙氨酸。
q.Y基团
在一方面，Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–和–NCH3–。
r.Z基团
在一方面，Z选自–O–和–NR13–。在另一方面，Z为–O-。在另一方面，Z为–NR13–；其中R13为氢。在另一方面，Z为–NR13–；其中R13为C1-C4烷基。
2.实例化合物
在一方面，化合物可以作为下列结构的一个或多个存在：
在另一方面，化合物可以作为下列结构的一个或多个存在：
3.抑制肌萎缩和诱导肌肥大
在一方面，公开的化合物抑制了肌萎缩。在又一方面，公开的化合物增加了肌肉质量。在又一方面，公开的化合物诱导了肌肥大。在又一方面，公开的化合物抑制了肌萎缩并增加了肌肉质量。在又一方面，公开的化合物抑制了肌萎缩并诱导了肌肥大。在另一方面，所述抑制肌萎缩是在动物中。在又一方面，所述肌肉质量的增加是在动物中。在又一方面，所述动物是哺乳动物。在又一方面，所述哺乳动物是人类。在另一方面，所述哺乳动物是小鼠。在又一方面，所述哺乳动物是啮齿类。
在另一方面，当在人类中以大于每天约200mg的口服剂量施用时，公开的化合物抑制肌萎缩。在又一方面，当在人类中以大于每天约300mg的口服剂量施用时，公开的化合物抑制肌萎缩。在又一方面，当在人类中以大于每天约400mg的口服剂量施用时，公开的化合物抑制肌萎缩。在又一方面，当在人类中以大于每天约500mg的口服剂量施用时，公开的化合物抑制肌萎缩。在另一方面，当在人类中以大于每天约750mg的口服剂量施用时，公开的化合物抑制肌萎缩。在又一方面，当在人类中以大于每天约1000mg的口服剂量施用时，公开的化合物抑制肌萎缩。在又一方面，当在人类中以大于每天约mg的口服剂量施用时，公开的化合物抑制肌萎缩。在又一方面，当在人类中以大于每天约2000mg的口服剂量施用时，公开的化合物抑制肌萎缩。
在另一方面，当在人类中以大于每天约200mg的口服剂量施用时，公开的化合物增加肌肉质量。在又一方面，当在人类中以大于每天约300mg的口服剂量施用时，公开的化合物增加肌肉质量。在又一方面，当在人类中以大于每天约400mg的口服剂量施用时，公开的化合物增加肌肉质量。在又一方面，当在人类中以大于每天约500mg的口服剂量施用时，公开的化合物增加肌肉质量。在另一方面，当在人类中以大于每天约750mg的口服剂量施用时，公开的化合物增加肌肉质量。在又一方面，当在人类中以大于每天约1000mg的口服剂量施用时，公开的化合物增加肌肉质量。在又一方面，当在人类中以大于每天约mg的口服剂量施用时，公开的化合物增加肌肉质量。在又一方面，当在人类中以大于每天约2000mg的口服剂量施用时，公开的化合物增加肌肉质量。
预计可将一个或多个化合物从所公开的发明任选地删除。
C.制备化合物的方法
在一方面，公开的化合物包含本文所述的合成方法的产物。在另一方面，公开的化合物包含通过本文所述的合成方法生产的产物。在又一方面，本发明包括药物组合物，其包含治疗有效量的公开方法的产物和药学上可接受的载体。在又一方面，本发明包括制备药物的方法，其包括将任何公开化合物的至少一种化合物或公开方法的至少一种产物与药物上可接受的载体或稀释剂组合。
在一方面，本发明涉及制备用于抑制肌萎缩和增加肌肉质量方法的功能化的乌苏烷化合物的方法。可将这类化合物用于治疗与肌肉消耗相关的不同疾病，用于增加肌肉质量和/或肌肉力量，以及增强肌肉形成和/或肌肉性能。除了文献已知的、在实验部分示例的或本领域技术人员清楚的其它标准操作之外，本发明的化合物可通过采用如下列方案所示的反应来制备，。提供了下列实例以便可以更完全的理解本发明，这些实例仅为说明性的，并不应理解为限制。
1.路线1：烷基的醚化
在一方面，通常可将本发明的官能团化乌苏烷化合物如下所示进行制备。
将化合物以一般形式表示，取代基如在本文其它地方的化合物说明中注明。下面列出了更具体的实施例。
在一方面，路线1步骤1以游离酸开始。在适合的溶剂中，加入足够强以使羧酸(而不是醇)去质子化的碱(例如K2CO3、NaOH)，并使反应在有效确保羧酸去质子化的温度下和有效确保羧酸去质子化的时间内进行。将适合的烷基卤化物或卤化物等效物加至反应混合物，并使反应在有效确保羧基烷基化的温度下和有效确保羧基烷基化的时间内进行。在另一方面，替代路线1步骤1也以游离羧酸开始。加入重氮甲烷，并使反应在有效确保反应的温度下和有效确保反应的时间内进行。
在另一方面，在无水反应条件下将路线1步骤2的烷基酯溶于适合的干燥溶剂中。加入碱，并使反应在有效确保去质子化的温度下和有效确保去质子化的时间内进行。然后，将适合的烷基、杂烷基、环烷基或杂环烷基卤化物或卤化物等效物(即R11X)加至反应混合物。使反应在有效确保完成反应的温度下和有效确保完成反应的时间内进行。
在另一方面，在路线1步骤3中，将O-烷基化的乌苏烷化合物烷基酯用适合的碱(例如LiOH)在适合的有机-水混合的溶剂体系中在有效确保反应的温度下和有效确保反应的时间内进行水解。然后可将反应混合物用足够浓度的适合的酸的水溶液并在有效确保反应的温度下和有效确保反应的时间内酸化至适合的pH。
2.路线2：芳基的醚化
在一方面，通常可将本发明的官能团化乌苏烷化合物如下所示进行制备。
将化合物以一般形式表示，取代基如在本文其它地方的化合物说明中注明。下面列出了更具体的实施例。
在一方面，路线2步骤1以乌苏烷化合物游离羧酸开始。在适合的溶剂中，加入足够强以使羧酸(而不是醇基)去质子化的碱(例如K2CO3、NaOH)，并使反应在有效确保去质子化的温度下和有效确保去质子化的时间内进行。然后，将适合的烷基卤化物或卤化物等效物加至反应混合物，并使反应在有效确保羧基烷基化的温度下和有效确保羧基烷基化的时间内进行。在另一方面，替代路线2步骤1在适合的溶剂中以游离羧酸开始。加入重氮甲烷，并使反应在有效确保反应的温度和有效确保反应的时间下进行。
在另一方面，路线2步骤2，在无水反应条件下将乌苏烷化合物烷基酯连同苯酚、芳醇或适合的杂芳醇一起溶于适合的干燥溶剂中，接着添加三苯基膦。使反应在有效的温度下和有效时间内进行。然后，加入适合的偶联剂，例如DIAD或DEAD，并将反应在有效确保反应的温度下和有效确保反应的时间内进行。在另一方面，在路线2步骤3中，可将O-烷基化或杂芳化的乌苏烷化合物烷基酯用适合的碱(例如LiOH)在适合的有机-水混合的溶剂体系中在有效确保反应的温度下和有效确保反应的时间内进行处理。然后可将该反应混合物酸化至适合的pH。
3.路线3：酰化
在一方面，通常可将本发明的官能团化乌苏烷化合物如下所示进行制备。
将化合物以一般形式表示，取代基如在本文其它地方的化合物说明中注明。下面列出了更具体的实施例。
在一方面，路线3步骤1以乌苏烷化合物游离羧酸开始。在适合的溶剂中，加入足够强以使羧酸(而不是醇基)去质子化的碱(例如K2CO3、NaOH)，并允许反应在有效确保羧酸去质子化的温度下和有效确保羧酸去质子化的时间内进行。然后，将适合的苄基卤化物或卤化物等效物加至反应混合物，并将反应在有效确保保护羧基的温度下和有效确保保护羧基的时间内进行。
在路线3步骤2中，在无水反应条件下将乌苏烷化合物苄基酯溶于适合的干燥溶剂中，接着添加适合的酸清除剂(弱碱，例如K2CO3或DIEA)。然后加入酰卤(例如R14COX)或等效的酰化剂。将反应在有效确保反应的温度下和有效确保反应的时间内进行。在另一方面，在替代路线3步骤2中，在无水反应条件下将乌苏烷化合物苄基酯和适合的羧酸(例如R14CO2H)溶于适合的干燥溶剂中。然后加入乙基-(N’,N’-二甲氨基)丙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)、1-羟基苯并***(HOBt)和三烷基胺(R3N)，并将反应在有效确保反应的温度下和有效确保反应的时间内进行。
在路线3步骤3中，在标准条件(例如在适合的钯催化剂存在的情况下用氢气氢化)下使酰化的乌苏烷化合物苄基酯还原，由此释放出乌苏烷化合物游离酸。
4.路线4：酯化
在一方面，通常可将本发明的官能团化乌苏烷化合物如下所示进行制备。
将化合物以一般形式表示，取代基如在本文其它地方的化合物说明中注明。下面列出了更具体的实施例。
在一方面，路线4步骤1以乌苏烷化合物游离羧酸开始。加入适合的醇(例如R12OH)，并使反应在有效确保反应的温度和有效确保反应的时间内进行。
在另一方面在替代合成中，路线4步骤1在干燥溶剂中在干燥反应条件下以乌苏烷化合物游离羧酸开始。将四氢呋喃(THP)连同酸催化剂(例如pTsOH)一起加入。将反应在有效确保保护羟基的温度下和有效确保保护羟基的时间内进行。然后在干燥溶剂中在无水反应条件下将碱(例如NaOH或NaH)加至THP-保护的乌苏烷化合物游离羧酸。使反应在有效确保羧酸去质子化的温度下和有效确保羧酸去质子化的时间内进行。然后将适合的烷基卤化物(即R12X)或等效物加至反应混合物，并使反应在有效确保羧基烷基化的温度下和有效确保羧基烷基化的时间内进行。路线4步骤3在醇溶剂中以THP-保护的乌苏烷化合物烷基酯开始。加入酸催化剂(例如pTsOH)，并使反应在有效确保去保护的温度下和有效确保去保护的时间内进行。
5.路线5：酰胺形成
在一方面，通常可将本发明的官能团化乌苏烷化合物如下所示进行制备。
将化合物以一般形式表示，取代基如在本文其它地方的化合物说明中注明。下面列出了更具体的实施例。
在一方面，路线5步骤1在干燥溶剂中以乌苏烷化合物游离羧酸开始。在干燥反应条件下，加入四氢呋喃(THP)和酸催化剂(例如pTsOH)。然后使反应在有效确保保护羟基的温度下和有效确保保护羟基的时间内进行。在路线5步骤2中，将THP-保护的乌苏烷化合物游离羧酸溶于适合的干燥溶剂中。在无水反应条件下，将适合的胺(例如R12R13NH)连同乙基-(N’,N’-二甲氨基)丙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)、1-羟基苯并***(HOBt)和三烷基胺(R3N)一起加入，并使反应在有效确保完成反应的温度下和有效确保完成反应的时间内进行。在路线5步骤3中，然后可将THP-保护的乌苏烷化合物酰胺通过添加酸催化剂(例如pTsOH)来去保护，并将反应在有效确保反应的温度下和有效确保反应的时间内进行。
6.路线6：还原醇
在一方面，通常可将本发明的官能团化乌苏烷化合物如下所示进行制备。
将化合物以一般形式表示，取代基如在本文其它地方的化合物说明中注明。下面列出了更具体的实施例。
在一方面，可在干燥反应条件下将在干燥溶剂中的乌苏烷化合物游离羧酸与氢化铝锂(LiAlH4)反应以提供相应的伯醇。或者，可在干燥反应条件下将在干燥溶剂中的乌苏烷化合物游离羧酸与二硼烷(B2H6)反应以提供相应的伯醇。应理解，如果需要，也可将化学保护基团在这些反应步骤期间用于保护敏感的远端官能团(sensitiveremote functionality)。
7.路线7：羟基翻转
在一方面，通常可将本发明的官能团化乌苏烷化合物如下所示进行制备。
将化合物以一般形式表示，取代基如在本文其它地方的化合物说明中注明。下面列出了更具体的实施例。
在一方面，可将羟基官能团用另一个基团(例如烷氧基、酰基、氨基等)取代，在偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)和三苯基膦存在的情况下在Mitsunobu反应条件下通过与适合的质子亲核试剂反应，同时使其在邻近的碳上的立体化学翻转。虽然显示了–OR11，但应理解另外的部分(例如，乙酰氧基、氨基等)通过适当选择质子亲核试剂(例如乙酸、氨水等)也可在该位置被取代。
8.熊果酸衍生物的植物来源
可将在上文所述的合成方法中用作熊果酸衍生物的合成前体的许多五环三萜酸从天然来源(例如植物或来源于植物的材料)分离并纯化。或者，常可从商业来源得到用于制备熊果酸衍生物的某些已知的合成前体。熊果酸是一种熊果酸衍生物的有用已知的合成前体，其可用作制备某些公开化合物的前药。例如，可将熊果酸从例如下列植物分离：圣罗勒(Ocimum sanctum L.)、薄荷叶(Mentha piperita L.)、薰衣草(Lavandula augustifolia Mill.)、牛至(Origanum vulgare L.)、百里香(Thymus vulgaris L.)、山楂(Crataegus laevigata(Poir)DC)、月桂樱叶(Prunus laurocerasus L.)、枇杷叶(Eriobotrya japonica L.)、女贞叶(Ligustrum lucidum Ait.L.)、越桔(Vacciunum myrtillus L.)、沟果草(Harpagophytum procumbens DC)、接骨木花(European var.；Sambucusnigra L.)和小长春花(Vinca minor L.)。
有多种方法通常适用于纯化熊果酸和熊果酸衍生物。例如，Nishimura等人(J.Nat.Prod.1999,62,1061-1064)描述了2,3-二羟基-24-降-乌苏-4(23),12-二烯-28-酸和23-羟基熊果酸的鉴定。Nishimura描述了分离这些化合物的操作。本文所述的操作证实，这些化合物将含在快速色谱法级份3(FCF3)中，如在实施例中所述的。可将本文所述的类似的HPLC操作用于进一步纯化这些化合物，包括使用含0.05%TFA的水和含0.05%TFA的乙腈的梯度，流动相分别为A和B，C18BetaMax中性柱(250×8mm；5um)。所述梯度可由40%β等度5分钟，然后在30分钟内从约40%至70%B组成。技术人员将认识到Nishimura等人所述的方法通常适用于有效分离各植物来源的熊果酸、熊果酸衍生物或结构上相关的五环三萜酸。
通常适用于纯化熊果酸和熊果酸的衍生物的其它说明性的方法也是已知的。例如，Chaturvedula等人(J.Nat.Prod.2004,67,第899-901页)描述了3-乙酰氧基-2-羟基熊果酸、3-(对香豆酰)熊果酸和2,3-二乙酰氧基熊果酸的分离。Adnyana等人(J.Nat.Prod.2001,64,第360-363页)描述了2,3,6,19-四羟基齐墩果酸、2,3,19-三羟基齐墩果酸、2,3,19,23-四羟基熊果酸和2,3,23-三羟基齐墩果酸的分离。Ikuta等人(J.Nat.Prod.2003,66,第1051-1054页)描述了2,3-二羟基乌苏-12-烯-11-酮-28-酸和2,3-二羟基-11-甲氧基乌苏-12-烯-28-酸的分离。例如，可将例如在美国专利7,612,045所述的那些类似的HPLC操作用于进一步纯化这些化合物，包括使用含0.05%TFA的水和含0.05%TFA乙腈的梯度，流动相分别为A和B，用C18BetaMax中性柱(250×8mm；5um)。所述梯度可由40%β等度5分钟，然后在30分钟内从约40%至70%B组成。
最终，用于在上述合成方法中制备熊果酸衍生物的已知合成前体的另外来源为商业来源或供应商提供。科罗索酸、熊果酸、齐墩果酸、羟基积雪草酸、积雪草酸、pygenic酸(A、B或C)、caulophyllogenin酸和刺囊酸的纯化形式可由商业来源得到。例如，熊果酸和齐墩果酸可购自Sigma-Aldrich Chemical Company(St.Louis,Mo.,USA)而科罗索酸、积雪草酸、羟基积雪草酸、pygenic酸(A、B或C)、caulophyllogenin酸和刺囊酸可购自Chromadex(Santa Ana,Calif.,USA)。可使用例如本文所述的柱色谱法、高压液相色谱法(HPLC)和/或重结晶的方法将由商业来源得到的化合物按需要进一步分离并纯化。将前体分离的另外的方法描述于美国专利7,612,045、美国专利申请10/355,201和美国专利申请10/445,943中。
进一步预计本发明的化合物可由直接合成得到。直接合成可包括全合成或半合成。上文描述了用于得到这些化合物的示例性的合成方法。将用于制备熊果酸衍生物的另外的合成操作描述于美国专利3,903,089、美国专利7,612,045，和美国专利申请10/445,943、美国专利申请10/355,201中。用于制备熊果酸衍生物的更多合成方法为Meng,Y.等人(2010)Molecules15:4033-4040；Gao,Y.等人(2010)Molecules15:4439-4449；Sporn,M.B.等人(2011)Journal ofNatural Products74:537-545；Chadalapaka,G.等人(2008)Biorganic andMedicinal Chemistry Letters18(8):2633-2639；以及Sun,H.等人(2006)Botanical Studies47:339-368。
预计每个公开的方法可进一步包括另外的步骤、操作和/或成分。还预计可将任何一个或多个步骤、操作和/或成分任选地从本发明省略。应理解，可将公开的方法用于提供公开的化合物。也应理解，可将公开的方法的产物用于公开的方法的使用。
D.药物组合物
在一方面，本发明涉及包含公开的化合物的药物组合物。即，药物组合物可提供包含治疗有效量的公开的方法的至少一种公开的化合物或至少一种产物以及药学上可接受的载体。
在一方面，本发明涉及药物组合物，其包含药学上可接受的载体和有效量的具有由下式表示的结构的化合物：
其中每个-----为任选的共价键，且R0任选地存在；其中n为0或1；其中R0，当存在时，为氢；其中R1a选自C1-C6烷基和–C(O)ZR10；其中R1b选自C1-C6烷基，或其中R1a和R1b是任选地共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中R2a和R2b之一为–OR11，且另一个为氢，或R2a和R2b共同包含=O；其中每个R3a和R3b独立选自氢、羟基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，条件是R3a和R3b不同时为羟基，其中R3a和R3b为任选共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中每个R4、R5和R6独立选自C1-C6烷基；其中R7选自C1-C6烷基、–CH2OR12和–C(O)ZR12；其中R8选自氢和C1-C6烷基；其中每个R9a和R9b独立选自氢和C1-C6烷基，条件是R9a和R9b不同时为氢；或其中R9a和R9b是共价键合的，且连同中间碳一起，共同包含C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中R10选自氢和C1-C6烷基；其中R11选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13是共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–、–NCH3–；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或多晶型物，以有效预防或治疗动物肌萎缩的量，其中当该化合物为熊果酸、乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713时，所述量大于每天约1000mg。
在一方面，所述动物是一种动物。在另一方面，所述动物是哺乳动物。在又一方面，所述哺乳动物是灵长类。在又一方面，所述哺乳动物是人类。在又一方面，所述人类是患者。
在另一方面，所述动物是驯养动物。在又一方面，所述驯养动物是驯养的鱼、驯养的甲壳动物、驯养的软体动物。在又一方面，所述驯养动物是家禽。在又一方面，所述家禽选自鸡、火鸡、鸭和鹅。在又一方面，所述驯养动物是家畜。在又一方面，所述家畜动物选自猪、牛、马、山羊、野牛和绵羊。
在另一方面，所述有效量是治疗有效量。在又一方面，所述有效量是预防性有效量。在又一方面，所述肌肉病症是肌萎缩。在又一方面，所述肌肉病症是需要增加肌肉质量的疾患。在又一方面，当所述化合物为熊果酸、β乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713时，所述有效量大于每天1000mg。
在另一方面，在对需要治疗肌萎缩的哺乳动物进行鉴定之后，施用所述药物组合物。在又一方面，在对需要预防肌萎缩的哺乳动物进行鉴定之后，施用所述药物组合物。在又一方面，在所述施用步骤之前已诊断所述哺乳动物需要治疗肌萎缩。
在另一方面，所述化合物不是熊果酸、β乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713。在又一方面，所述化合物是熊果酸、β乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713。
在某些方面，公开的药物组合物包含作为活性成分的公开的化合物(包括其药学上可接受的盐)、药学上可接受的载体，以及任选其它治疗成分或助剂。本发明的组合物包括适合口服、直肠、局部和胃肠外(包括皮下、肌内和静脉内)施用的那些，然而在任何给定的情况下最适合的途径将取决于施用活性成分所针对疾患的具体宿主、性质和严重性。该药物组合物可方便地以单位剂量形式存在，且可通过任何药学领域熟知的方法来制备。
如本文使用，术语“药学上可接受的盐”指由药学上可接受的无毒碱或酸制备的盐。当本发明的化合物为酸性时，可将其相应的盐由药学上可接受的无毒碱(包括无机碱和有机碱)来方便地制备。源自这类无机碱的盐包括铝盐、铵盐、钙盐、铜盐、高铁盐、亚铁盐、锂盐、镁盐、锰盐、钾盐、钠盐、锌盐等盐。特别优选的是铵盐、钙盐、镁盐、钾盐和钠盐。源自药学上可接受的有机无毒碱的盐包括伯、仲和叔胺以及环胺和经取代的胺(例如天然存在和合成的经取代的胺)的盐。可由其形成盐的其它药学上可接受的有机无毒碱包括离子交换树脂例如，精氨酸、甜菜碱、咖啡因、胆碱、N,N’-二苄乙烯二胺、二乙胺、2-二乙氨基乙醇、2-二甲氨基乙醇、乙醇胺、乙二胺、N-乙基吗啉、N-乙基哌啶、葡糖胺(glucamine)、氨基葡糖(glucosamine)、组氨酸、哈胺、异丙胺、赖氨酸、甲基葡糖胺、吗啉、哌嗪、哌啶、聚胺树脂、普鲁卡因、嘌呤、可可碱、三乙胺、三甲胺、三丙胺、缓血酸胺等。
如本文使用，术语“药学上可接受的无毒酸”，包括无机酸、有机酸，和由其制备的盐，例如，乙酸、苯磺酸、苯甲酸、樟脑磺酸、柠檬酸、乙磺酸、富马酸、葡糖酸、谷氨酸、氢溴酸、盐酸、羟乙磺酸、乳酸、马来酸、苹果酸、扁桃酸、甲磺酸、粘酸、硝酸、双羟萘酸、泛酸、磷酸、琥珀酸、硫酸、酒石酸、对甲苯磺酸等。优选的是柠檬酸、氢溴酸、盐酸、马来酸、磷酸、硫酸和酒石酸。
实际上，根据常规药物调配技术可将本发明的化合物或本发明的其药学上可接受的盐作为活性成分与药物载体以直接混合的方式组合。根据施用(例如,口服或胃肠外(包括静脉内))所需的剂型，载体可采取各种各样的形式。因此，本发明的药物组合物可作为适用于口服施用的分离的单位存在，例如各含有预测量的活性成分的胶囊、扁胶囊或片剂。而且，该组合物可作为粉剂、作为颗粒剂、作为溶液、作为在水性液体中的混悬剂、作为非水性液体、作为水包油的乳剂或作为油包水的液体乳剂存在。除了以上列出的常见剂型外，也可将本发明的化合物和/或其药学上可接受的盐通过控释工具和/或递送装置来施用。可将该组合物通过任何药学方法来制备。通常，这类方法包括将活性成分与构成一种或多种必需成分的载体结合在一起的步骤。通常，将该组合物通过将活性成分与液体载体或细分的固体载体或其二者均匀且充分混合来制备。随后可使产物形成所需的制剂(presentation)。
因此，本发明的药物组合物可包含药学上可接受的载体和本发明的化合物或所述化合物的药学上可接受的盐。也可将本发明的化合物或其药学上可接受的盐与一种或多种其它治疗活性化合物组合包含在药物组合物中。
所用的药物载体可以是，例如固体、液体或气体。固体载体的实例包括乳糖、白陶土、蔗糖、滑石、明胶、琼脂、果胶、***胶、硬脂酸镁和硬脂酸。液体载体的实例为糖浆、花生油、橄榄油和水。气体载体的实例包括二氧化碳和氮气。
在制备口服剂型的组合物时，可采用任何方便的药物介质。例如，可将水、二醇、油、醇、矫味剂、防腐剂、着色剂等用于形成口服液体制剂例如混悬剂、酏剂和溶液；而可将载体例如淀粉、糖、微晶纤维素、稀释剂、成粒剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂等用于形成口服固体制剂例如粉剂、胶囊和片剂。因为它们易于施用，所以片剂和胶囊是由此采用固体药物载体的优选的口服剂型。任选地，可将片剂通过标准水性或非水性技术来包衣。
可通过任选与一种或多种辅助成分或助剂一起压缩或模压来制备含有本发明组合物的片剂。可通过在适合的机器中将呈自由流动形式(例如粉末或颗粒)的任选地与粘合剂、润滑剂、惰性稀释剂、表面活性剂或分散剂混合的活性成分进行压缩来制备压缩片剂。可通过在适合的机器中将经惰性液体稀释剂润湿的粉末化合物的混合物进行模压来制备模压片剂。
本发明的药物组合物包含作为活性成分的本发明的化合物(或其药学上可接受的盐)、药学上可接受的载体以及任选一个或多个另外的治疗剂或助剂。本发明的组合物包括适合口服、直肠、局部和胃肠外(包括皮下、肌内和静脉内)施用的组合物，然而在任何给定的情况下最适合的途径将取决于施用活性成分所针对疾患的具体宿主、性质和严重性。该药物组合物可方便地以单位剂量形式存在，且可通过任何药学领域熟知的方法来制备。
可将适用于胃肠外施用的本发明的药物组合物制备为活性化合物在水中的溶液或混悬剂。其可包含适合的表面活性剂例如，羟丙基纤维素。也可将分散剂在甘油、液体聚乙二醇及其在油中的混合物中进行制备。而且，可包含防腐剂以预防微生物有害生长。
适用于可注射用途的本发明的药物组合物包括无菌水溶液或分散剂。而且，该组合物可为用于临用现配这类无菌可注射溶液或分散剂的无菌粉末的形式。在所有情况下，最终可注射形式必须是无菌的且必须是易于注射的有效流体。该药物组合物在制备和贮藏条件下必须是稳定的；因此，优选应当针对微生物(例如细菌和真菌)的污染行为进行防腐。该载体可为含有例如水、乙醇、多元醇(例如，甘油、丙二醇和液体聚乙二醇)、植物油和其适合的混合物的溶剂或分散介质。
本发明的药物组合物可为适用于局部使用的形式，例如气溶胶、乳膏、软膏、洗剂、撒粉、漱口水(mouth washes)、含漱剂(gargle)等。而且，该组合物可为适用于经皮装置的形式。利用本发明的化合物或其药学上可接受的盐，可将这些制剂经常规处理方法来制备。例如，将乳膏或软膏通过将亲水材料和水连同约5wt%至约10wt%的该化合物一起混合以产生具有所需稠度的乳膏或软膏来制备。
本发明的药物组合物可为适用于直肠施用的形式，其中载体为固体。可优选的是，该混合物形成单位剂量栓剂。适合的载体包括可可豆脂和通常用于本领域的其它材料。可将栓剂通过首先将该组合物与软化或熔化的载体混合，接着在模具中冷却并成型来方便地形成。
除了前述载体成分之外，上述药物制剂可适当地包含一个或多个另外的载体成分，例如稀释剂、缓冲剂、矫味剂、粘合剂、表面活性剂、增稠剂、润滑剂、防腐剂(包括抗氧剂)等。而且，可包含其它助剂以使该制剂与预期的接受者的血液等渗。也可将含有本发明的化合物和/或其药学上可接受的盐的组合物制备成粉末或液体浓缩物的形式。
在治疗需要调节与肌肉生长相关的细胞功能的疾患中，适合的剂量水平通常为每天每kg患者体重约0.01mg-500mg，且可以以单或多剂量施用。优选的是，剂量水平为每天约0.1mg/kg-约250mg/kg；更优选每天0.5mg/kg-100mg/kg。适合的剂量水平可为每天约0.01mg/kg-250mg/kg、每天约0.05mg/kg-100mg/kg或每天约0.1mg/kg-50mg/kg。在此范围内，剂量可为每天0.05mg/kg-0.5mg/kg、0.5mg/kg-5.0mg/kg或5.0mg/kg-50mg/kg。对于口服施用，优选将该组合物以含有1.0毫克-1000毫克活性成分的片剂形式提供，具体为1.0毫克、5.0毫克、10毫克、15毫克、20毫克、25毫克、50毫克、75毫克、100毫克、150毫克、200毫克、250毫克、300毫克、400毫克、500毫克、600毫克、750毫克、800毫克、900毫克和1000毫克活性成分，用于待治疗患者的剂量的症状调节。可将该化合物按每天1-4次，优选每天1次或2次的方案来施用。可调节该剂量方案以提供最佳的治疗响应。
但是，应理解，用于任何具体患者的特定的剂量水平将取决于多种因素。这类因素包括患者的年龄、体重、一般健康、性别和饮食。其它因素包括施用的时间和途径、***速率、联合用药以及处于治疗中的具体疾病的类型和严重性。
本发明进一步涉及制备用于在哺乳动物(例如，人类)中调节与肌肉生长相关的细胞活性的药物(例如，治疗与肌肉功能障碍或萎缩相关的一个或多个病症)的方法，包括将一个或多个公开的化合物、产物或组合物与药学上可接受的载体或稀释剂组合。因此，在一方面，本发明涉及制备药物的方法，包括将至少一个公开的化合物或至少一个公开的产物与药学上可接受的载体或稀释剂组合。
公开的药物组合物可进一步包含通常用于治疗上述病理状况的其他治疗活性化合物。
应理解，所公开的组合物可从所公开的化合物来制备。也应理解可将所公开的组合物用于所公开方法的使用。
E.使用化合物和组合物的方法
1.肌萎缩
肌萎缩被定义为肌肉质量的减少；其可以是肌肉的部分或完全消瘦。因为用力的能力与肌肉质量有关，所以当肌萎缩时，会导致肌无力。肌萎缩是若干常见疾病的共同病态，并且在这些疾病环境中患有“恶病质”的患者具有不良预后。
肌萎缩也可以是由营养不良、衰老、肌肉失用(例如自愿性或非自愿性卧床)、神经性疾病(例如多发性硬化、肌萎缩侧索硬化、脊髓性肌萎缩、危重病性神经病、脊髓损伤、周围神经病变或周围神经损伤)、肢体或关节损伤、拉伤、肢体固定的其它术后的形式或空间飞行)、慢性疾病(例如癌症、充血性心力衰竭、慢性肺病、慢性肾衰竭、慢性肝病、糖尿病、糖皮质激素分泌过多，以及慢性感染例如HIV/AIDS或肺结核)、烧伤、败血病、需要机械通气的其它疾病、药物诱导的肌肉疾病(例如糖皮质激素诱导的肌病和抑制素诱导的肌病)、主要影响骨骼肌的遗传疾病(例如肌营养不良症、肌强直性营养不良以及包涵体肌炎)或影响骨骼肌的自身免疫疾病(例如多肌炎和皮肌炎)引起的骨骼肌损失或虚弱。
有许多引起肌萎缩的疾病和疾患，包括营养不良、肌肉失用(自愿性或非自愿性卧床继发)、神经性疾病(包括多发性硬化、肌萎缩侧索硬化、脊髓性肌萎缩、危重病性神经病、脊髓损伤或周围神经损伤)、整形外科损伤、拉伤以及肢体固定的其它术后的形式)、慢性疾病(包括癌症、充血性心力衰竭、慢性肺病、慢性肾衰竭、慢性肝病、糖尿病、库欣综合征和慢性感染例如HIV/AIDS或肺结核)、烧伤、败血病、需要机械通气的其它疾病、药物诱导的肌肉疾病(例如糖皮质激素诱导的肌病和抑制素诱导的肌病)、主要影响骨骼肌的遗传疾病(例如肌营养不良症和肌强直性营养不良)、影响骨骼肌的自身免疫疾病(例如多肌炎和皮肌炎)、空间飞行和衰老。
肌萎缩由在蛋白合成和蛋白分解之间正常平衡变化而发生。在萎缩期间，存在蛋白合成途径下调和蛋白分解途径活化。具体的蛋白降解途径(其似乎是处于萎缩的肌肉中所见的大量肌肉损失的原因)是ATP依赖性的泛素/蛋白酶体途径。在该***中，通过将称为泛素的至少4拷贝的小肽连接到底物蛋白上，使具体的蛋白成为破坏的靶标。当底物因此为“泛素化”时，其成为蛋白酶体破坏的靶标。在泛素/蛋白酶体途径中具体的酶允许某些蛋白而不是其它泛素化——特异性通过将靶蛋白与“E3泛素连接酶”偶联而得到。每个E3泛素连接酶与引起它们泛素化的一系列具体的底物结合。例如，在骨骼肌中，已知E3泛素连接酶atrogin-1和MuRF1在蛋白降解和肌萎缩中起重要作用。
诱导肌肥大或肌肉尺寸增加的信号转导途径可对抗肌萎缩。因此，一种通过锻炼诱导肌肉质量增加的方式将会使具有相反作用的途径下调。肌萎缩的一种重要的修复工具包括使用功能电刺激来刺激肌肉，其在修复截瘫患者方面取得的成功有限。
可将熊果酸或熊果酸衍生物用作用于疾病和年龄相关的肌萎缩的治疗。它作为单一治疗或与其它已考虑的策略例如肌肉生长抑素抑制(Zhou,X.等人(2010)Cell142(4):531-543)组合都是有用的。鉴于其能够减少脂肪过多、空腹血糖和血浆脂质水平，也可将熊果酸或熊果酸衍生物用作用于肥胖、代谢综合症和2型糖尿病的治疗。
可将所公开的化合物作为单一药剂或与一个或多个其它药物组合用于治疗、预防、控制、改善或减少前述疾病、病症和疾患的风险，对于所述疾病、病症和疾患，式I化合物或其它药物有效，其中药物组合在一起比单独的任一药物更安全或更有效。因此也可将其它药物通过一种途径或以通常使用的量与公开的化合物同时或连续施用。当将公开的化合物与一个或多个其它药物同时使用时，含有这类药物和公开的化合物的单位剂型的药物组合物是优选的。但是，也可按重叠的时间表来实施联合治疗。也可预想，一个或多个活性成分和公开的化合物组合比任一单一药剂更有效。
可将全身施用熊果酸(通过胃肠外注射剂或通过口服)用于在所有肌肉中(包括肢体和膈的肌肉)促进肌肉生长并减少肌萎缩。可将局部施用熊果酸(通过局部途径或局部注射)用于促进局部肌肉生长，在局部注射或手术之后按需要进行。
在一方面，可将该主题化合物与刺激胰岛素信号转导、IGFl信号转导和/或肌肉生长的药剂共同施用，所述药剂包括胰岛素、胰岛素类似物、***l、二甲双胍、噻唑烷二酮类、磺酰脲类、氯茴苯酸类、瘦素、二肽基肽酶-4抑制剂、胰高血糖素样肽-1激动剂、酪氨酸蛋白磷酸酶非受体1(PTPNl又名PTPlB)抑制剂、肌肉生长抑素信号转导抑制剂、克伦特罗和雄激素(包括睾酮和5-去氢表雄酮)。所述衍生物可为科罗索酸、UA07l3或其它五环三萜酸。可将熊果酸、其衍生物或盐口服、肌内、静脉内或动脉内施用。熊果酸、其衍生物或盐可为基本上纯的。可将熊果酸、其衍生物或盐以约10mg/天-10g/天来施用。
在另一方面，可将该主题化合物与刺激胰岛素信号转导、IGFl信号转导和/或肌肉生长的药剂组合施用，所述药剂包括胰岛素、胰岛素类似物、***l、二甲双胍、噻唑烷二酮类、磺酰脲类、氯茴苯酸类、瘦素、二肽基肽酶-4抑制剂、胰高血糖素样肽-1激动剂、酪氨酸蛋白磷酸酶非受体1(PTPNl，其通常也称为PTPlB)抑制剂、肌肉生长抑素信号转导抑制剂、克伦特罗和雄激素(包括睾酮和5-去氢表雄酮)。所述衍生物可为科罗索酸、UA0713或其它五环三萜酸。可将熊果酸、其衍生物或盐口服、肌内、静脉内或动脉内施用。熊果酸、其衍生物或盐可为基本上纯的。可将熊果酸、其衍生物或盐以约10mg/天-10g/天来施用。
本发明的药物组合物和方法可进一步包含通常用于治疗上述病理状况的如本文注明的其它治疗活性化合物。
2.治疗方法
本文公开的化合物用于治疗、预防、改善、控制或减少多种肌肉病症的风险。这类肌肉病症的实例包括但不限于营养不良继发的骨骼肌萎缩、肌肉失用(自愿性或非自愿性卧床继发)、神经性疾病(包括多发性硬化、肌萎缩侧索硬化、脊髓性肌萎缩、危重病性神经病、脊髓损伤或周围神经损伤)、整形外科损伤、拉伤以及肢体固定的其它术后的形式、慢性疾病(包括癌症、充血性心力衰竭、慢性肺病、慢性肾衰竭、慢性肝病、糖尿病、库欣综合征和慢性感染例如HIV/AIDS或肺结核)、烧伤、败血病、需要机械通气的其它疾病、药物诱导的肌肉疾病(例如糖皮质激素诱导的肌病和抑制素诱导的肌病)、主要影响骨骼肌的遗传疾病(例如肌营养不良症和肌肉强直性营养不良)、影响骨骼肌的自身免疫疾病(例如多肌炎和皮肌炎)、空间飞行或年龄相关的少肌症。
因此，提供了用于治疗或预防肌萎缩的方法，其包括：以有效治疗在受试者中所述病症的剂量和量向所述受试者施用至少一种公开的化合物；至少一种公开的药物组合物；和/或至少一种公开的产物。
还提供了用于增加肌肉质量的方法，其包括：以有效治疗在受试者中所述病症的剂量和量向所述受试者施用至少一种公开的化合物；至少一种公开的药物组合物；和/或至少一种公开的产物。
a.预防或治疗肌萎缩
在一方面，本发明涉及用于预防或治疗动物肌萎缩的方法，所述方法包括向所述动物施用下式化合物：
其中每个-----为任选的共价键，且R0任选地存在；其中n为0或1；其中R0，当存在时，为氢；其中R1a选自C1-C6烷基和–C(O)ZR10；其中R1b选自C1-C6烷基，或其中R1a和R1b是任选地共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中R2a和R2b之一为–OR11，且另一个为氢，或R2a和R2b共同包含=O；其中每个R3a和R3b独立选自氢、羟基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，条件是R3a和R3b不同时为羟基，其中R3a和R3b为任选地共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中每个R4、R5和R6独立选自C1-C6烷基；其中R7选自C1-C6烷基、–CH2OR12和–C(O)ZR12；其中R8选自氢和C1-C6烷基；其中每个R9a和R9b独立选自氢和C1-C6烷基，条件是R9a和R9b不同时为氢；或其中R9a和R9b是共价键合的，且连同中间碳一起，共同包含C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中R10选自氢和C1-C6烷基；其中R11选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13是共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–、–NCH3–；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或多晶型物，以有效预防或治疗动物肌萎缩的量，其中当该化合物为熊果酸、β乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713时，所述量大于每天约1000mg。
在另一方面，施用的所述化合物是公开的化合物或制备化合物的公开方法的产物。
在另一方面，所述动物是哺乳动物。在又一方面，所述哺乳动物是灵长类。在又一方面，所述哺乳动物是人类。在又一方面，所述人类是患者。
在另一方面，所述动物是驯养动物。在又一方面，所述驯养动物是驯养的鱼、驯养的甲壳动物、驯养的软体动物。在又一方面，所述驯养动物是家禽。在又一方面，所述家禽选自鸡、火鸡、鸭和鹅。在又一方面，所述驯养动物是家畜。在又一方面，所述家畜动物选自猪、牛、马、山羊、野牛和绵羊。
在另一方面，所述有效量是治疗有效量。在又一方面，所述有效量是预防性有效量。在又一方面，通过施用所述化合物预防肌萎缩。在又一方面，通过施用所述化合物治疗肌萎缩。在又一方面，所述方法进一步包括对需要治疗肌萎缩的哺乳动物进行鉴定的步骤。在又一方面，所述方法进一步包括对需要预防肌萎缩的哺乳动物进行鉴定的步骤。在又一方面，在所述施用步骤之前已诊断所述哺乳动物需要治疗肌萎缩。
在另一方面，所述化合物不是熊果酸、β乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713。在又一方面，所述化合物是熊果酸、β乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713。在又一方面，不将所述化合物作为食品施用。
b.增加肌肉质量和/或力量
在一方面，本发明涉及用于增加动物肌肉质量和/或肌肉力量的方法，所述方法包括向所述动物施用下式化合物：
其中每个-----为任选的共价键，且R0任选地存在；其中n为0或1；其中R0，当存在时，为氢；其中R1a选自C1-C6烷基和–C(O)ZR10；其中R1b选自C1-C6烷基，或其中R1a和R1b是任选地共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中R2a和R2b之一为–OR11，且另一个为氢，或R2a和R2b共同包含=O；其中每个R3a和R3b独立选自氢、羟基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，条件是R3a和R3b不同时为羟基，其中R3a和R3b为任选地共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中每个R4、R5和R6独立选自C1-C6烷基；其中R7选自C1-C6烷基、–CH2OR12和–C(O)ZR12；其中R8选自氢和C1-C6烷基；其中每个R9a和R9b独立选自氢和C1-C6烷基，条件是R9a和R9b不同时为氢；或其中R9a和R9b是共价键合的，且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中R10选自氢和C1-C6烷基；其中R11选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13是共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–、–NCH3–；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或多晶型物，以有效预防或治疗动物肌萎缩的量，其中当该化合物为熊果酸、β乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713时，所述量大于每天约1000mg。在另一方面，施用的所述化合物是公开的化合物或制备化合物的公开方法的产物。
在另一方面，施用的所述化合物是公开的化合物或制备化合物的公开方法的产物。
在另一方面，所述动物是哺乳动物。在又一方面，所述哺乳动物是灵长类。在又一方面，所述哺乳动物是人类。在又一方面，所述人类是患者。
在另一方面，所述动物是驯养动物。在又一方面，所述驯养动物是驯养的鱼、驯养的甲壳动物、驯养的软体动物。在又一方面，所述驯养动物是家禽。在又一方面，所述家禽选自鸡、火鸡、鸭和鹅。在又一方面，所述驯养动物是家畜。在又一方面，所述家畜动物选自猪、牛、马、山羊、野牛和绵羊。
在另一方面，所述有效量是治疗有效量。在又一方面，所述有效量是预防性有效量。在又一方面，通过施用所述化合物预防肌萎缩。在又一方面，通过施用所述化合物治疗肌萎缩。在又一方面，所述方法进一步包括对需要治疗肌萎缩的哺乳动物进行鉴定的步骤。在又一方面，所述方法进一步包括对需要预防肌萎缩的哺乳动物进行鉴定的步骤。在又一方面，在所述施用步骤之前已诊断所述哺乳动物需要治疗肌萎缩。
在另一方面，所述化合物不是熊果酸、β乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713。在又一方面，所述化合物是熊果酸、β乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713。在又一方面，不将所述化合物作为食品施用。
C.增强肌肉形成
在一方面，本发明涉及增强哺乳动物肌肉形成的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施用下式化合物：
其中R11选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或R12和R13，当存在时，是共价键合的且–NR12R13包含由下式表示的部分：
其中X选自O、S、SO、SO2、NH和NCH3；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或多晶型物，以大于每天约200mg/kg且有效增强肌肉形成的量。
在另一方面，施用的所述化合物是公开的化合物或制备化合物的公开方法的产物。
在另一方面，所述哺乳动物是人类。在又一方面，所述人类是患者。在又一方面，施用所述化合物预防所述哺乳动物肌萎缩。在又一方面，施用所述化合物治疗所述哺乳动物肌萎缩。在又一方面，施用所述化合物增加所述哺乳动物肌肉质量。在又一方面，施用所述化合物增加所述哺乳动物肌肉力量。
在另一方面，将所述化合物以有效量施用。在又一方面，所述有效量是治疗有效量。在又一方面，所述有效量是预防性有效量。在又一方面，所述方法进一步包括对需要治疗肌萎缩的哺乳动物进行鉴定的步骤。在又一方面，所述方法进一步包括对需要预防肌萎缩的哺乳动物进行鉴定的步骤。在又一方面，在所述施用步骤之前已诊断所述哺乳动物需要治疗肌萎缩。
在另一方面，所述哺乳动物是驯养动物。在又一方面，驯养动物是家畜。在又一方面，所述家畜动物选自猪、牛、马、山羊、野牛和绵羊。
在另一方面，所述化合物不是熊果酸。在又一方面，所述化合物是熊果酸。在另一方面，所述化合物不是熊果酸、β乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713。在又一方面，所述化合物是熊果酸、β乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713。在又一方面，不将所述化合物作为食品施用。
3.增强体外组织生长
在一方面，本发明涉及增强体外组织生长的方法，所述方法包括向所述组织施用下式化合物：
其中每个-----为任选的共价键，且R0任选地存在；其中n为0或1；其中R0，当存在时，为氢；其中R1a选自C1-C6烷基和–C(O)ZR10；其中R1b选自C1-C6烷基，或其中R1a和R1b是任选共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中R2a和R2b之一为–OR11，且另一个为氢，或R2a和R2b共同包含=O；其中每个R3a和R3b独立选自氢、羟基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，条件是R3a和R3b不同时为羟基，其中R3a和R3b为任选地共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中每个R4、R5和R6独立选自C1-C6烷基；其中R7选自C1-C6烷基、–CH2OR12和–C(O)ZR12；其中R8选自氢和C1-C6烷基；其中每个R9a和R9b独立选自氢和C1-C6烷基，条件是R9a和R9b不同时为氢；或其中R9a和R9b是共价键合的，且连同中间碳一起，共同包含C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中R10选自氢和C1-C6烷基；其中R11选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13是共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–、–NCH3–；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或多晶型物，以有效增强组织生长的量。
在另一方面，施用的所述化合物是公开的化合物或制备化合物的公开方法的产物。
在另一方面，所述组织包括动物细胞。在又一方面，所述动物细胞是肌细胞。在又一方面，所述肌细胞是肌卫星细胞。在又一方面，使所述肌卫星细胞在骨架上生长。
4.药物的制备
在一方面，本发明涉及用于制备抑制哺乳动物肌萎缩和增加肌肉质量的药物的方法，其包括将治疗有效量的公开的化合物或公开的方法的产物与药学上可接受的载体或稀释剂组合。
在另一方面，所述药物调节肌肉生长。在又一方面，所述药物抑制肌萎缩。在又一方面，所述药物增加肌肉质量。在又一方面，所述药物诱导骨骼肌肥大。
5.对性能增强的用途进行测试的方法
在一方面，本发明涉及对熊果酸类似物在动物中性能增强的用途进行测试的方法，所述方法包括：(a)从动物得到生物试样；和(b)测量下式化合物的量：
其中每个-----为任选的共价键，且R0任选地存在；其中n为0或1；其中R0，当存在时，为氢；其中R1a选自C1-C6烷基和–C(O)ZR10；其中R1b选自C1-C6烷基，或其中R1a和R1b是任选地共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中R2a和R2b之一为–OR11，且另一个为氢，或R2a和R2b共同包含=O；其中每个R3a和R3b独立选自氢、羟基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，条件是R3a和R3b不同时为羟基，其中R3a和R3b为任选地共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中每个R4、R5和R6独立选自C1-C6烷基；其中R7选自C1-C6烷基、–CH2OR12和–C(O)ZR12；其中R8选自氢和C1-C6烷基；其中每个R9a和R9b独立选自氢和C1-C6烷基，条件是R9a和R9b不同时为氢；或其中R9a和R9b是共价键合的，且连同中间碳一起，共同包含C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中R10选自氢和C1-C6烷基；其中R11选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13是共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–、–NCH3–；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或多晶型物，在所述试样中以确定在所述生物试样中是否存在超生理学量的所述化合物；其中在所述生物试样中所述化合物的超生理学的量指示所述化合物的性能增强用途。
在另一方面，所述超生理学的量大于以每天约1000mg水平施用的峰浓度。在又一方面，所述超生理学的量是由以大于每天200mg水平施用所述化合物产生的量。在又一方面，所述超生理学的量是由以大于每天200mg水平施用所述化合物产生的量。在又一方面，在施用所述化合物后约12小时-约96小时得到所述生物试样。
在另一方面，所述动物是哺乳动物。在又一方面，所述动物是驯养动物。在又一方面，所述哺乳动物是人类。
在另一方面，所述生物样品是血液、尿、唾液、毛发、肌肉、皮肤、脂肪或呼气(breath)。
6.化合物的用途
在一方面，本发明涉及用于增加哺乳动物肌肉质量的化合物的用途，所述化合物具有由下式表示的结构：
其中每个-----为任选的共价键，且R0任选地存在；其中n为0或1；其中R0，当存在时，为氢；其中R1a选自C1-C6烷基和–C(O)ZR10；其中R1b选自C1-C6烷基，或其中R1a和R1b是任选共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中R2a和R2b之一为–OR11，且另一个为氢，或R2a和R2b共同包含=O；其中每个R3a和R3b独立选自氢、羟基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，条件是R3a和R3b不同时为羟基，其中R3a和R3b为任选地共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中每个R4、R5和R6独立选自C1-C6烷基；其中R7选自C1-C6烷基、–CH2OR12和–C(O)ZR12；其中R8选自氢和C1-C6烷基；其中每个R9a和R9b独立选自氢和C1-C6烷基，条件是R9a和R9b不同时为氢；或其中R9a和R9b是共价键合的，且连同中间碳一起，共同包含C3-C5环烷基或C2-C5杂环烷基；其中R10选自氢和C1-C6烷基；其中R11选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或R12和R13，当存在时，是共价键合的且–NR12R13包含由下式表示的部分：
其中X选自O、S、SO、SO2、NH和NCH3；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或多晶型物。
在另一方面，用途是治疗哺乳动物。在又一方面，所述哺乳动物是人类。在又一方面，所述人类是患者。在又一方面，用途是向哺乳动物施用所述化合物以预防肌萎缩。在又一方面，用途是施用所述化合物以增加所述哺乳动物肌肉力量。在另一方面，所述哺乳动物是驯养动物。在又一方面，驯养动物是家畜。在又一方面，所述家畜动物选自猪、牛、马、山羊、野牛和绵羊。
在另一方面，用途是以有效量施用所述化合物。在又一方面，所述有效量是治疗有效量。在又一方面，所述有效量是预防性有效量。在又一方面，在使用之前，对需要治疗肌萎缩的哺乳动物进行鉴定。在又一方面，在使用之前，对需要预防肌萎缩的哺乳动物进行鉴定。在又一方面，在所述施用步骤之前已诊断所述哺乳动物需要治疗肌萎缩。
在另一方面，所述化合物不是熊果酸。在又一方面，所述化合物是熊果酸。在另一方面，所述化合物不是熊果酸、β乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713。在又一方面，所述化合物是熊果酸、β乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713。在又一方面，不将所述化合物作为食品使用。在又一方面，当所述化合物为熊果酸、β乳香酸、科罗索酸、桦木酸或UA0713时，将所述化合物以大于每天1000mg的量使用。
7.试剂盒
在一方面，本发明涉及试剂盒，其包含具有通过下式表示结构的至少一种化合物：
其中每个-----为任选的共价键，且R0任选地存在；其中n为0或1；其中R0，当存在时，为氢；其中R1a选自C1-C6烷基和–C(O)ZR10；其中R1b选自C1-C6烷基；或其中R1a和R1b是共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基；其中R2a和R2b独立选自氢和–OR11，条件是至少R2a和R2b之一为–OR11；或其中R2a和R2b共同包含=O；其中每个R3a和R3b独立选自氢、羟基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基，条件是R3a和R3b不同时为羟基；或其中R3a和R3b是共价键合的，并且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基；其中每个R4、R5和R6独立选自C1-C6烷基；其中R7选自C1-C6烷基、–CH2OR12和–C(O)ZR12；其中R8选自氢和C1-C6烷基；其中每个R9a和R9b独立选自氢和C1-C6烷基，条件是R9a和R9b不同时为氢；或其中R9a和R9b是共价键合的，且连同中间碳一起，共同包含任选经取代的C3-C5环烷基或任选经取代的C2-C5杂环烷基；其中R10选自氢和C1-C6烷基；其中每个R11独立选自氢、C1-C6烷基、C1-C5杂烷基、C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、苯基、杂芳基和–C(O)R14；其中R11，在允许的情况下，经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；其中R12选自氢和具有1-20个碳的任选经取代的有机残基；其中Z选自–O–和–NR13–；其中R13选自氢和C1-C4烷基；或者，其中Z为N，R12和R13是共价键合的且–NR12R13包含下式的部分：
其中Y选自–O–、–S–、–SO–、–SO2–、–NH–、–NCH3–；且其中R14为C1-C6烷基并经选自氰基、酰基、氟代、氯代、溴代、碘代、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、羟基、乙酰氧基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基的0-2个基团取代；或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或多晶型物，以及下列的一种或多种：(a)蛋白补充剂；(b)合成代谢剂；(c)分解代谢剂；(d)饮食补充剂；(e)已知治疗与肌肉消耗相关的病症的至少一种药剂；(f)用于治疗与胆碱能活性相关的病症的说明书；或(g)用于使用所述化合物以增加肌肉质量和/或肌肉力量的说明书。
在另一方面，所述试剂盒包含公开的化合物或公开的方法的产物。
在另一方面，将所述至少一种化合物和所述至少一种药剂共同配制。在又一方面，将所述至少一种化合物和所述至少一种药剂共同包装。
所述试剂盒还包含与其它成分共同包装的、共同配制的和/或共同递送的化合物和/或产物。例如，药品生产商、药品经销商、医师、药房(compounding shop)或药剂师可提供包含向患者递送公开的化合物和/或产物以及另一成分的试剂盒。
预计可将所公开的试剂盒与公开的制备方法、公开的使用方法和/或所公开的组合物联合起来使用。
8.非医学用途
还提供了所公开的化合物和产物在发展和标准化用于在实验动物(例如猫、犬、兔、猴子、大鼠和小鼠)中评价与活性相关的肌肥大调节剂或肌萎缩抑制剂的作用的体外和体内测试***中作为药理学工具的用途，作为搜索增加肌肉质量和/或抑制肌肥大的新的治疗剂的一部分。
F.实验
列出下列实施例以便向本领域普通技术人员提供如何制备和评估本文要求的化合物、组合物、物品、装置和/或方法的完整的公开和说明书，并仅仅是意在作为本发明的示例而无意限制发明人视为其发明对象的范围。但是，本领域的技术人员根据本公开应理解，在不脱离本发明的精神和范围的前提下，可在公开的特定实施方案中作出许多变化且仍然会得到同样或类似的结果。
已尽力确保数字(例如，量、温度等)精确，但仍应对某些误差和偏差进行说明。除非另外指明，否则份为重量份，温度为℃或为在环境温度下，且压力为在大气压下或接近大气压。
某些材料、试剂和试剂盒从如下指明的特定供应商得到，且适当地指明指定条目的供应商目录、角色或其它编号。下面指明的供应商如下：“Ambion”是Ambion，Life Technologies Corporation,Austin,Texas,USA的分公司；“Applied Biosystems”是Applied Biosystems,Life Technologies Corporation,Carlsbad,California,USA的分公司；“Boehringer Mannheim”是Boehringer Mannheim Corporatin,Indiapolis,Indiana,USA；“CardinalHealth”是Cardinal Health,Inc.,Dublin,Ohio,USA；“Cell Signaling”是Cell Signaling Technology,Inc.,Beverly,Massachussetts,USA；“Columbus Inst”是Columbus InstrumentsInternational,Columbus,Ohio,USA；“Harlan”是Harlan Laboratories,Indianapolis,Indiana,USA；“Instrumedics”是Instrumedics,Inc.,Richmond,Illinois,USA；“Invitrogen”是Invitrogen Corporation,Carlsbad,California,USA；“Microm”是Thermo Fisher Scientific Inc.,Rockford,Illinois,USA的Microm分公司(Walldorf,Germany)；“Millipore”是Millipore Corporation,Billerica,Massachussetts,USA；Merck KGaA,Darmstadt,Germany的分公司；“Ortho”是Ortho ClinicalDiagnostics,Rochester,New York,USA；“Pierce”是PierceBiotechnology,Inc.,Milwaukee,Wisconsin,USA,Thermo FisherScientific,Inc.的分公司；“R&D Systems”是R&D Systems Inc.,Minneapolis,Minnesota,USA；“Roche Diagnostics”是RocheDiagnostics Corporation,Indianapolis,Indiana,USA；“Sakura”是SakuraFinetek USA,Inc.,Torrance,California,USA；“Santa Cruz”是SantaCruz Biotechnology,Inc.,Santa Cruz,California,USA；且“Sigma”是Sigma-Aldrich Corporation,Saint Louis,Missouri,USA。
1.一般方法
a.人类受试者方案
本文涉及的研究由爱荷华大学的机构审查委员会(InstitutionalReview Board)批准，并涉及7名在参与前给出他们知情同意的健康成人。在禁食研究前一周，受试者到访临床研究单位(Clinical ResearchUnit)(“CRU”)一次以便进行：人体测量、制定每位受试者的日常食物摄取和食物喜好的食谱访谈(dietary interview)，以及对以下的基线测定：使用BM/Hitachi911分析器(Boehringer Mannheim)测定的血红蛋白(“Hb”)A1c比浊免疫抑制；使用Elecsys***(Roche Diagnostics)通过电化学发光免疫测定的血浆甘油三酯和血浆游离T4和TSH；使用Roche Cobas Integra高灵敏度测定法(Roche Diagnostics)通过免疫比浊测定的血浆CRP；以及使用Quantikine试剂盒(R&D Systems)测定的血浆TNF-α水平。为确保受试者在禁食研究之前进食他们日常饮食，在禁食研究之前48小时受试者仅仅进食由CRU营养学家制备的膳食(基于食谱访谈)。禁食研究开始于t=0小时，此时受试者进入CRU并且开始禁食。当禁食时，鼓励留在CRU中的受试者维持他们日常身体活动。自由饮水，但禁止热量摄取。在约40小时时，使用Temno活检针(CardinalHealth；分类号T1420)在超声引导下由股外侧肌进行经皮活组织检查。随后受试者进食CRU-制备的混合膳食，并在t=46小时，由对侧股外侧肌进行肌肉活组织检查。在t=36、40、42和46小时测量血糖和胰岛素水平；将Elecsys***用于定量血浆胰岛素。此前描述了我们对患有脊髓损伤的人的研究方案(Adams CM等人(2011)Muscle Nerve.43(1):65-75)。
b.人类骨骼肌mRNA水平的微阵列分析。
采集骨骼肌样品之后，将其立即放置于RNAlater(Ambion)中并在-80℃下贮藏直至进一步使用。使用TRIzol溶液(Invitrogen)提取总RNA，并在爱荷华大学DNA设备上实施微阵列杂交，如此前所描述(Lamb J等人(2006)Science(New York,N.Y313(5795):1929-1935)。如本文所示的log2杂交信号反映出对个别mRNA特异性的所有外显子探针的平均信号强度。为确定哪个人类骨骼肌mRNA由禁食而发生显著改变(P≤0.02)，用配对t-检验来比较禁食和摄食的log2信号。为确定哪个小鼠骨骼肌mRNA由熊果酸而发生显著改变(P≤0.005)，用不配对t-检验来比较摄食对照饮食或添加熊果酸饮食的小鼠中的log2信号。将高表达mRNA定义为那些被抑制或诱导至log2信号>8的显著改变的mRNA。来自人类和小鼠的这些原始微阵列数据已存入NCBI基因表达综合数据库(NCBI′s Gene Expression Omnibus)(“GEO”)中，并且可分别通过GEO系列登录号GSE28016和GSE28017获取。此前描述了禁食对小鼠骨骼肌的影响和脊髓损伤对人类骨骼肌影响的外显子阵列研究(Adams CM等人(2011)Muscle&nerve43(1):65-75；Ebert SM等人(2010)Molecular Endocrinology24(4):790-799)。
C.实时定量RT-PCR(qPCR)
使用Turbo DNA-free试剂盒(Ambion)将TRIzol-提取的mRNA用DNA酶I处理。使用TaqMan Gene Expression Assay(AppliedBiosystems)来实施人类mRNA和小鼠IGF-I mRNA的qPCR分析。使用高容量cDNA反转录试剂盒(Applied Biosystems,Part No.4368814)由2μg RNA合成第一链cDNA。该实时PCR在20μl终体积中含有20ng反转录的RNA、1μl20×TaqMan Gene ExpressionAssay和10μl TaqMan Fast Universal PCR Master Mix(AppliedBiosystems；Part No.4352042)。使用7500快速实时PCR***(AppliedBiosystems)以9600仿真模式进行qPCR。按此前的描述(Ebert SM等人(2010)Molecular Endocrinology24(4):790-799)来实施小鼠atrogin-1和MuRF1mRNA水平的qPCR分析。将所有qPCR反应平行实施3次，并计算循环阈(Ct)值的平均值以得到最终结果。为分析该数据，使用ΔCt方法，36B4mRNA水平作为不变量对照(invariant control)。
d.小鼠方案
从NCI得到6-8周龄雄性C57BL/6小鼠，饲养于具有12小时光照/12小时黑暗循环的群居笼(colony cage)中，并在它们到达3周内用于实验。除非另外指明，否则用标准饲料(Harlan；Teklad Diet,Formula7013,NIH-31Modified Open Formula Mouse/Rat Sterilizable Diet)饲养小鼠。将二甲双胍(Sigma)以250mg/ml的浓度溶于0.9%NaCl中。将熊果酸(Enzo Life Sciences)以200mg/ml的浓度溶于玉米油中(用于腹腔注射)；或者，将熊果酸作为专用饲料(customized chow)直接加至标准饲料(Harlan；Teklad Diet,Formula7013)或标准高脂饮食(Harlan；Teklad Diet,Formula TD.93075)中。将齐墩果酸(Sigma)以200mg/ml的浓度溶于玉米油中。通过移除食物但不移除水，使小鼠禁食24小时。用ACCU-CHEKAviva葡萄糖计(Roche Diagnostics)从尾静脉得到空腹血糖水平。通过在麻醉下横切坐骨神经来实施单侧后肢肌去神经，接着持续7天每天两次经腹腔注射施用熊果酸(200mg/kg)或仅施用媒介物(玉米油)。使用装配三角形拉杆的握力计(Columbus Inst)测定前肢握力。使每只小鼠接受5次连续试验以得到峰值。通过在Vanderbilt University Hormone Assay Core Facility的RIA测量血浆IGF-I和瘦素水平。使用VITROS350化学***(Ortho)测量血浆胆固醇、甘油三酯、肌酸酐、胆红素和ALT。所有动物操作经爱荷华大学的机构动物关爱和使用委员会(Institutional Animal Care and UseCommittee of the University of Iowa)批准。
e.组织学分析
采集组织之后，将其立即放置于已用液N2冷冻至-160℃的异戊烷中。将肌肉浸入组织冷冻介质中，并使用装配CryoJane切片***(Instrumedics)的Microm HM505E低温恒温器来制备中腹部的10μm切片。将脂肪组织固定于10%中性缓冲的***中，浸入石蜡中，随后使用Microm HM355S机动切片机(Microm)来制备4μm切片。苏木精和伊红染色使用DRS-601自动涂片染色机(automatic slidestainer)(Sakura)来实施，并在装配DP-70照相机的Olympus IX-71显微镜上进行检查。使用ImageJ软件(公共领域，获自National Institutesof Health,USA)来实施图像分析。使用如在其它地方所描述的较小直径方法来测量肌纤维直径(Dubowitz V等人(2007)Muscle biopsy:apractical approach(Saunders Elsevier,Philadelphia)第3版pp XIII,611s)。
f.分析IGF-I和胰岛素介导的蛋白质磷酸化。
将小鼠四头肌折断并冷冻于液N2中，并将Triton-X100可溶蛋白提取物按此前描述(Ebert SM等人(2010)Molecular endocrinology24(4):790-799)来制备。小鼠C2C12成肌细胞从美国模式培养物保藏所(American Type Culture Collection)(“ATCC”)得到，并将其维持在含有抗生素(100单位/ml青霉素，100μg/ml硫酸链霉素)和10%(v/v)胎牛血清(FBS)的Dulbecco改良伊格尔培养基(DMEM；ATCC#30-2002)中。在第0天，将肌管以2.5×105个细胞/孔的密度装入6-孔板。在第2天，通过用2%马血清替换10%FBS来诱导向肌管的分化。在第7天，使肌管通过用磷酸盐缓冲盐水洗涤2次进行血清饥饿，随后添加新鲜无血清培养基。在16小时血清饥饿之后，将10μM熊果酸(来自在DMSO中制备的10mM储备液)，或等体积含或不含10nM小鼠IGF-I(Sigma；分类号I8779)或10nM牛胰岛素(Sigma；分类号I6634)的DMSO直接加至该培养基。为分析Akt、S6K、ERK和FoxO磷酸化，将肌管在熊果酸、IGF-I和/或胰岛素存在或不存在的情况下孵育20分钟，随后采集至SDS溶胞缓冲剂(10mM Tris-HCl、pH7.6、100mM NaCl、1%(w/v)SDS、1μg/ml胃酶抑素A、2μg/ml抑肽酶(aprotonin)、10μg/ml亮抑酶肽、200μM苯甲基磺酰氟和1:100稀释度的磷酸酶抑制剂混合物3(Sigma)中。将等份的各肌肉提取物或细胞溶解物与0.25体积的样品缓冲剂(250mM Tris-HCl、pH6.8,10%SDS、25%甘油、0.2%(w/v)溴酚蓝和5%(w/v)2-巯基乙醇)混合并在95℃加热5分钟，而将单独的等份通过BCA试剂盒(Pierce)用于测定蛋白浓度。对样品(25μg)进行8%SDS-PAGE，随后转移至Hybond-Cextra硝酸纤维素滤膜(Millipore)。使用探测总Akt、磷酸化-Akt(Ser473)、总S6K、磷酸化-S6K(T421/S424)、总ERK1/2、磷酸化-ERK(T202/Y204)、FoxO3a或磷酸化-FoxO1(T24)/FoxO3a(T32)(CellSignaling)的1:2000的抗体稀释度在4℃下实施免疫印迹，持续16小时。为分析IGF-1受体或胰岛素受体磷酸化，将肌管在熊果酸、IGF-I和/或胰岛素存在或不存在的情况下孵育2分钟，随后采集至RIPA缓冲剂(10mM Tris-HCL、pH7.4、150mM NaCl、0.1%(w/v)SDS、1%(w/v)Triton X-100、1%脱氧胆酸Na、5mM EDTA、1mM NaF、1mM正钒酸Na、1μg/ml胃酶抑素A、2μg/ml抑肽酶(aprotonin)、10μug/ml亮抑酶肽、200μM苯甲基磺酰氟、1:100稀释度的磷酸酶抑制剂混合物2(Sigma)和1:100稀释度磷酸酶抑制剂混合物3(Sigma)中。使用BCA试剂盒测量蛋白浓度，此后将该提取物稀释至在RIPA缓冲剂中1mg/ml的浓度(终体积500μl)。随后将2μg抗-IGF-1受体β抗体(CellSignaling)或2μg抗-胰岛素受体β抗体(Santa Cruz)与50μl G蛋白+Sepharose珠(Santa Cruz)一起添加，接着将该样品在4℃下旋转16小时。将免疫沉淀物在20分钟内用1ml RIPA缓冲剂洗涤3次，随后与100μl样品缓冲剂(50mM Tris-HCl(pH6.8)、2%SDS、5%甘油、0.04%(w/v)溴酚蓝和5%(w/v)2-巯基乙醇)混合，接着煮沸5分钟。对免疫沉淀物进行8%SDS-PAGE。为分析总IGF-1受体、磷酸化-胰岛素受体和总胰岛素受体，将蛋白转移转移至Hybond-C extra硝酸纤维素滤膜(Millipore)。为分析磷酸化-IGF-1受体，将蛋白转移至PVDF膜(Bio-Rad)。使用1:2000稀释度的抗-IGF-1受体β抗体、1:5000稀释度的小鼠抗-磷酸化-酪氨酸4G10单克隆抗体(Millipore)、1:2000稀释度的抗-胰岛素受体β或1:2000稀释度的抗-磷酸化-胰岛素受体β(Y1162/1163)(SantaCruz)在室温下实施免疫印迹。
g.经RNA干扰的PTP1B抑制。
通过将PTPN1-特异性寡聚核苷酸双链体(Invitrogen)连接到pcDNA6.2GW/EmGFP miR质粒(Invitrogen)中来生成质粒pCMV-miR-PTP1B#1和pCMV-miR-PTP1B#2，所述pcDNA6.2GW/EmGFP miR质粒含有操纵工程pre-miRNA和EmGFP同-顺反子表达的CMV启动子。pCMV-miR-control编码在pcDNA6.2GW/EmGFP miR质粒中的非靶向pre-miRNA发夹序列(miR-neg control；Invitrogen)。从NCI得到6-8周龄的雄性C57BL/6小鼠，并在收到小鼠3周内将其用于实验。按此前的描述(Ebert SM等人(2010)Molecular endocrinology24(4):790-799)来实施小鼠胫骨前肌的电穿孔和骨骼肌RNA的分离。在含有2μg的RNA、随机六聚体引物和高容量cDNA反转录试剂盒(Applied Biosystems)的组分的20μl反应物中合成第一链cDNA。使用如此前描述(Ebert SM等人(2010)Molecular endocrinology24(4):790-799)的Taqman表达测定来实施PTPN1mRNA水平的qPCR分析。qPCR使用7500快速实时PCR***(Applied Biosystems)进行。将所有qPCR反应平行实施3次，并计算循环阈(Ct)值的平均值以得到最终结果。通过ΔCt方法来测定折叠变化，36B4mRNA水平作为不变量对照。按此前描述(Ebert SM等人(2010)Molecular endocrinology24(4):790-799)制备骨骼肌切片，并鉴定和测量转染的(EmGFP-阳性)肌纤维。
h.血清熊果酸水平的测量。
使用己烷:丙醇10:1的混合物(回收率>90%)从血清提取熊果酸，随后将其羧酸基连接于三氟甲磺酸2-(2,3-萘二甲酰亚氨基)乙酯(Invitrogen；Ne-OTf)(增强TUV和荧光检测的部分)。随后在装配含1.8μm珠(Waters Part No.186003533)的100×2.1mm C18HSS柱和TUV检测器的Waters Acquity UPLC上分析衍生化的样品。
2.治疗肌萎缩的治疗法的鉴定
骨骼肌萎缩是缺乏药物治疗的常见且使人衰弱的疾患。为鉴定和开发对这种病理生理疾患的新的治疗方法(图1)，使用了一种使用与小分子、基因和病症有关的基因表达标记的方法。简而言之，鉴定了63个在人类和小鼠肌肉二者中受禁食调控的mRNA，并鉴定了29个在人肌肉中受禁食和脊髓损伤二者调控的mRNA。肌萎缩的这两个无偏倚mRNA表达标记被用于查询联系图(Connectivity Map)，所述查询联系图是一种使所用的基因标记数据集找到在分子、基因和病症之间关系的算法。
进行3项互补的研究以表征在人类和小鼠中骨骼肌mRNA水平整体萎缩相关的变化。这3项研究测定以下影响：A)禁食对人类骨骼肌mRNA水平的影响，B)脊髓损伤(“SCI”)对人类骨骼mRNA水平的影响(Adams CM等人(2011)Muscle&nerve43(1):65-75)和C)禁食对小鼠骨骼肌mRNA水平的影响(Ebert SM等人(2010)Molecularendocrinology24(4):790-799)。在每项研究中，使用>16,000个mRNA的定量水平的外显子表达阵列。尽管每项研究都有许多显著变化，但是分析集中于其水平在至少两个萎缩模式上发生类似改变的mRNA。因此，通过比较禁食对人类和小鼠骨骼肌的影响，有以下两组mRNA需要进行鉴定：a)在两个物种中由于禁食而增加的31个mRNA，和b)在两个物种中由于禁食而减少的32个mRNA。这些进化上保守的、禁食调控的骨骼肌mRNA被称为“萎缩标记-1”。接着，测定禁食和SCI对人类骨骼肌的影响并鉴定以下两组mRNA：a)由于禁食和SCI而增加的18个mRNA，和b)由于禁食和SCI而减少的17个mRNA。该第二组mRNA被称为“萎缩标记-2”。在萎缩标记-1和-2中几乎所有的mRNA此前并未对正常或萎缩的骨骼肌的作用进行过表征。接着推测对细胞mRNA水平的影响与萎缩标记-1和-2相反的药物化合物可能会抑制骨骼肌萎缩。为鉴定候选化合物，将联系图(Lamb J等人(2006)Science(New York,N.Y313(5795):1929-1935)用于比较萎缩标记-1和-2与＞1300个生物活性小分子的mRNA表达标记。这些结果鉴定了人类骨骼肌萎缩的若干预测的抑制剂，包括熊果酸。作为本文描述的萎缩标记-1和-2的有效性的概念验证(proof-of-concept)，在小鼠中对熊果酸的作用进行评估，而且惊讶地发现熊果酸抑制肌萎缩并促进肌肥大。
3.禁食对人类骨骼肌mRNA表达的影响。
持续的禁食诱导肌萎缩，但其对人类骨骼肌中全mRNA表达的影响迄今仍未知晓。为了测定全mRNA表达和人类骨骼肌状况之间的关系，对年龄25至69岁(平均值=46岁)的7名健康成年人志愿者(3名男性和4名女性)进行研究。将整个研究设计显示在图2A中。这些受试者的平均体重指数(±SEM)为25±1。他们的平均体重为69.4±4.8kg。血红蛋白A1c(HbA1c)、甘油三酯(TG)、促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(游离T4)、C-反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的基线循环水平均在正常范围内(图2A)。表(图2A，***)显示基线循环代谢指标和炎症性指标。该图显示血浆葡萄糖和胰岛素水平(图2A)。数据为7名研究受试者的平均值±SEM。在某些情况下，误差线太小而无法看见。当待在爱荷华大学临床研究单位(University of IowaClinical Research Unit)时，使受试者通过不接受食物但可以饮水来禁食40小时。禁食期间平均体重减少为1.7±0.1kg(初始体重的3±0%)。
在40小时禁食之后，肌肉活组织检查从受试者股外侧(VL)肌得到。在肌肉活组织检查之后受试者立即进食混合膳食。5小时以后(在首次活组织检查后6小时)，由他们对侧的VL肌进行第二次肌肉活组织检查。因此，每名受试者在禁食和未禁食条件下都做了肌肉活组织检查。不出所料，血浆葡萄糖和胰岛素水平在40小时禁食结束时低，进食后升高，且到第二次活组织检查时又回到基线(图2A)。这些数据指明血浆葡萄糖和胰岛素水平在首次(禁食)和第二次(未禁食)肌肉活组织检查时相当。
为测定禁食对骨骼肌mRNA表达的影响，将RNA从成对的肌肉活组织检查分离，随后用外显子表达阵列对其进行分析。按统计显著性标准使用P≤0.02(通过配对t-检验)，发现281个mRNA在禁食状态较高而277个较低(来自测量的＞17,000个mRNA，参见图2B)。这些禁食响应的mRNA一览表示于下面的表1中(“变化”是禁食和摄食状态之间平均log2的变化或差异)。表1中的数据是在该研究中所有mRNA的数据，其水平由于禁食而增加或减少(P≤0.02通过配对t-检验)。
如通过Affymetrix Human Exon1.0ST阵列评估，代表性禁食响应人类骨骼肌mRNA和禁食对它们log2杂交信号的影响均显示在图2B中。在每名受试者中，将禁食信号归一化为相同受试者的未禁食信号。数据为7名受试者的平均值±SEM。P≤0.02通过配对t-检验用于所有显示的mRNA。表1显示了全套458个禁食响应mRNA。令人惊讶的是，鉴定为通过禁食改变的大多数差异表达的mRNA并没有此前已知的对肌萎缩的作用。但是，禁食增加了若干mRNA，其编码在分解代谢过程(例如脂肪氧化、胆固醇逆转运、产热、抑制蛋白合成、自体吞噬、泛素介导的蛋白水解、谷氨酰胺转运和血红素分解代谢)中具有已知作用的蛋白(图2B)。在这些之中，atrogin-1、MuRF1和ZFAND5mRNA编码已知是小鼠骨骼肌萎缩所需的蛋白(Bodine SC等人(2001)Science(New York,N.Y294(5547):1704-1708；Hishiya A等人(2006)The EMBO journal25(3):554-564)。相反，禁食显著减少了若干mRNA，其编码在合成代谢过程(例如糖原合成、脂质合成和摄取、聚胺合成、铁摄取、血管发生和线粒体生物发生)中具有已知作用的蛋白(图2B)。在这些之中，PGC-1mRNA编码抑制小鼠萎缩相关的基因表达和骨骼肌萎缩的蛋白(Sandri M等人(2006)Proceedings of theNational Academy of Sciences of the United States of America103(44):16260-16265)。
使用qPCR进一步验证该结果以分析从7名健康人类受试者得到的成对的摄食和禁食骨骼肌活组织检查样品的RNA(参见图3；数据为平均值±SEM；*P≤0.01通过配对t-检验)。在每名受试者中，将禁食mRNA水平归一化为未禁食水平，将其设定为1。编码的肌肉生长抑素(myostatin)(MSTN)的mRNA是其水平不受禁食而改变的对照转录物，如通过外显子表达阵列所评估。总之，这些数据确立了在人类骨骼肌中禁食的mRNA表达标记。
表1禁食响应人类mRNA。
4.鉴定熊果酸作为禁食诱导的肌萎缩的抑制剂。
该联系图描述了＞1300个生物活性小分子对若干培养的细胞系中的全mRNA表达的影响，并且含有在化合物特异性mRNA表达标记和感兴趣的mRNA表达标记之间进行比较的搜索算法(Lamb J等人(2006)Science(New York,N.Y313(5795):1929-1935)。本文预计，用禁食的mRNA表达标记(萎缩标记-1)查询联系图将会鉴定出萎缩关联的基因表达抑制剂和因此可能的肌萎缩抑制剂。本文也推断增加查询的特异性将会提高输出。为了达到这个目的，如本文所述，通过比较禁食对人类骨骼肌的影响和24小时禁食对小鼠骨骼肌的影响发现了禁食的进化上保守的mRNA表达标记。此前描述了小鼠研究(Ebert SM等人(2010)Molecular endocrinology24(4):790-799)。总之，在人类和小鼠骨骼肌二者中鉴定了由禁食增加的35个mRNA和由禁食减少的40个mRNA(表2；在标记“变化”的列中的数据显示了指明的物种在禁食和摄食状态之间log2杂交信号的平均变化，[禁食的平均log2mRNA水平]减去[在未禁食中平均log2mRNA水平]；P-值用配对t-检验测定)。显示于表2中的数据包括其水平由于在人肌肉中(P≤0.02)和在小鼠肌肉中(P≤0.05)禁食而增加的所有mRNA，和其水平由于在人肌肉中(P≤0.02)和在小鼠肌肉中(P≤0.05)禁食而减少的所有mRNA。在显示于表2中的mRNA中，将63个mRNA表示在用于联系图的HG-U133A阵列上(图4A)。将这些mRNA(由于禁食增加的31个和由于禁食减少的32个)用于查询用于肌萎缩的候选的小分子抑制剂的联系图。
表2人类和小鼠骨骼肌共有的禁食调控的mRNA。
图4B左侧显示与禁食对骨骼肌的影响最显著正相关(P＜0.004)的10个联系图实例(或数据集)。表示在y-轴上的联系评分是相关强度的量度(Lamb J等人(2006)Science(New York,N.Y313(5795):1929-1935)；将该化合物和细胞系显示在表示联系评分的杆的下面。在这些之中，6个涉及渥曼青霉素或LY-294002(磷酸肌醇3-激酶(PI3K)的抑制剂)或雷帕霉素(哺乳动物雷帕霉素靶标复合物1(mTORC1)的抑制剂)。因为PI3K和mTORC1介导胰岛素和IGF-I的作用，且因为胰岛素/IGF-I信号转导抑制了在骨骼肌mRNA表达中肌萎缩和萎缩相关的变化(Bodine SC等人(2001)Nat Cell Biol3(11):1014-1019；Sandri M等人(2004)Cell117(3):399-412)，所以这些结果增强了可能将联系图用于鉴定可能的肌萎缩抑制剂的信心。图4B右侧显示了与禁食对骨骼肌的影响最显著负相关(P＜0.004)的10个联系图实例。对培养的细胞系的影响与禁食对肌肉的影响相反的这些化合物包括二甲双胍(广泛用于治疗2型糖尿病的胰岛素增敏剂)，以及熊果酸。进一步的实验集中于二甲双胍和熊果酸。为测试二甲双胍和熊果酸可能减少禁食诱导的肌萎缩的假设，经腹腔注射向C57BL/6小鼠施用每个化合物或仅媒介物。随后将小鼠禁食，且在12小时禁食后，使小鼠接受第二剂化合物或媒介物。在24小时禁食后，测量血糖并采集肌肉。图4C-4H中显示的数据为16只小鼠的平均值±SEM。二甲双胍(250mg/kg)和熊果酸(200mg/kg)二者均显著减少了禁食血糖(图4C和4D)。还检查了二甲双胍和熊果酸对禁食诱导的肌萎缩的影响，即，24小时禁食(相对于自由摄食)对下后肢骨骼肌(双侧胫骨前肌(“TA”肌肉)、腓肠肌和比目鱼肌的湿重的影响，参见图4E-4G)。在二甲双胍和熊果酸不存在的情况下，禁食减少肌肉重量9%(图4E)。尽管二甲双胍并没有改变禁食小鼠的肌肉重量(图4F)，但熊果酸却使其增加7±2%(图4G)。而且，与预测抑制剂对本文描述的禁食诱导的基因表达的影响相符，熊果酸减少了在禁食小鼠TA肌中atrogin-1禁食水平和MuRF1mRNA水平(图4H；将显示的数据归一化为在媒介物处理小鼠中的水平，将其设定为1)。在图4E-4H中，每个数据点表示一只小鼠而水平杆表示平均值。在图4C-4H中，P-值使用不配对t-检验来测定。因此，熊果酸而不是二甲双胍减少了禁食诱导的肌萎缩。
5.熊果酸减少去神经支配诱导的肌萎缩。
用第二mRNA表达标记、萎缩标记-2(上述)来查询联系图，以确定该肌萎缩标记是否也与在其它化合物之中的熊果酸相关。如上所述，萎缩标记-2是用于人类骨骼肌mRNA、由禁食且也由脊髓损伤(“SCI”)诱导或抑制、经如本文所述鉴定的mRNA表达标记。此前描述了SCI对人类骨骼肌基因表达的影响的研究(Adams CM等人(2011)Muscle Nerve.43(1):65-75)。使用这种方法和本文描述的肌萎缩表达标记，有18个通过禁食和SCI而增加的人类mRNA，和17个通过禁食和SCI而减少的人类mRNA，且将其显示于表3中(“变化”表示如指明的一对log2杂交信号的变化，例如对于标记“(禁食–摄食)”的列为禁食和摄食状态或对于标记“(未受训-受训”)的列的未受训和受训)。表3中的数据包括其水平由于禁食(P≤0.02)和由于SCI(P≤0.05)而增加的所有mRNA，和其水平由于禁食(P≤0.02)和由于SCI(P≤0.05)而减少的所有mRNA。在表3中的P-值用配对t-检验来测定。
表3由禁食和SCI诱导或抑制的人类骨骼肌mRNA。
在列于表3中的mRNA中，29个被表示在用于联系图的HG-U133A阵列上(图5A)，但对于萎缩标记-1仅仅10个(IGF-IR、NOX4、SUPT6H、MRPS15、PDE7B、PGC-1a、TSPAN13、TTLL1、VEGFA和ZNF280B)是用于上述首次联系图查询的63个mRNA所共有的。列于图5A中的mRNA表示人类肌萎缩标记-2：在人肌肉中mRNA被禁食和SCI二者改变。将如上所述的这些mRNA用于查询联系图。选择标准是：在禁食的人肌肉中P≤0.02(通过t-检验)，在未受训的、无力的肌肉中P≤0.05(通过T-检验)，且在HG-U133A阵列上存在互补探针(complimentary probes)。在人肌肉中与禁食和SCI的影响最显著正和负相关的联系图实例。将P＜0.005的所有化合物显示在图5B中。该结果与第一次搜索的结果部分重叠：两个搜索策略均将LY-294002、渥曼青霉素和雷帕霉素鉴定为预测的萎缩引起应激的拟似剂(mimics)，而熊果酸(而不是二甲双胍)为预测的抑制剂(图5B)。
因为萎缩标记-2使用SCI受试者的数据，所以预计熊果酸可能会减少去神经支配诱导的肌萎缩。为对此进行测试，使用小鼠左后肢肌肉去神经支配诱导的骨骼肌萎缩模型。简而言之，在第0天，将C57BL/6小鼠的左后肢通过横切左侧坐骨神经来去神经支配。该方法允许右后肢充当受试者自体对照。随后持续7天经腹腔注射每日两次向小鼠施用熊果酸(200mg/kg)或仅相等体积的媒介物(玉米油)。在此期间，小鼠继续自由获取食物。在第7天，采集肌肉组织用于分析，并将两组(熊果酸相对于媒介物施用)中的左(去神经支配的)和右(神经支配的)后肢肌肉进行比较。熊果酸显著减少去神经支配诱导的肌肉损失(图5C)。在图5C中，将左(去神经支配的)下后肢肌肉的重量归一化为相同小鼠的右(神经支配的)下后肢肌肉的重量。每个数据点表示一只小鼠，而水平杆表示平均值且P-值使用不配对t-检验来测定。组织学上，熊果酸的这种作用反映为在去神经支配的腓肠肌(D)和TA(E)肌中的去神经支配的骨骼肌纤维直径的尺寸上的增加(分别是图5D和5E)。图5D和5E中显示的数据是来自每个条件＞2500条肌纤维；P＜0.0001通过不配对t-检验。因此，熊果酸减少去神经支配诱导的肌萎缩。
6.熊果酸诱导骨骼肌肥大。
去神经支配诱导的肌萎缩模型的结果表明：熊果酸减少了肌萎缩，因此熊果酸可能促进肌肥大而不引起萎缩诱导的应激的假设是合理的。在测量握力和采集组织之前，持续5周使小鼠自由获取标准饲料(对照饮食)或添加0.27%熊果酸(熊果酸饮食)的标准饲料。在5周之后，施用熊果酸的小鼠下后肢肌肉重量(图6A)、四头肌重量(图6B)和上前肢肌肉(三头肌和二头肌)重量(图6C)增加。在图6A-6C中的每个数据点表示一只小鼠，而水平杆表示平均值。将在该研究中熊果酸对骨骼肌纤维尺寸分布的影响显示在图6D中。各分布表示7个动物(＞100个测量值/动物)的＞800条三头肌纤维的测量值；P＜0.0001。将熊果酸对峰值握力的影响(归一化为体重)显示在图6E中。每个数据点表示一只小鼠，而水平杆表示平均值。未归一化的握力数据为157±9g(对照饮食)和181±6g(熊果酸饮食)(P=0.04)。
而且，熊果酸饮食增加了由离体肌肉产生的特定的力(图7)。简而言之，在处以安乐死之前，持续16周向6周龄老龄雄性C57BL/6小鼠提供标准饮食或含有0.27%熊果酸的饮食。将下后肢移除(通过穿过股骨横切上后肢中间位置)，并放置于95%O2和5%CO2充气的Krebs溶液中。随后将腓肠肌、比目鱼肌和胫骨前肌、以及胫腓骨远半部移除并丢弃，留下具有它们完整起源和***的趾长伸肌和腓骨肌。将缝合线穿过近端肌腱放置，并固定在远端股骨断片上。随后将这种离体制剂通过将缝合线系于伺服控制杆(servo-controlledlever)(上级)并夹紧跖骨(下级)垂直装在水夹套浴(water jacket bath)中(装满充气的Krebs溶液的Aurora Scientific1200A完整肌肉测试***(Aurora Scientific1200A Intact Muscle Test System))。将被动肌力调节至基线1g，随后用超大电压(80V)以100Hz刺激肌肉。从安乐死至最大力测量的平均时间为10分钟。在测量力之后，将肌肉移除并称重以便计算特异性强直性张力。两组间的最大强直性张力和肌肉重量并无差异(分别是P=0.20和0.26)。数据为每种饮食5-6只小鼠的平均值±SEM。P-值用t-检验来测定。总之，在图6和7中的数据提供了形态学上和功能上的证据证明熊果酸诱导骨骼肌肥大。
7.熊果酸诱导骨骼肌基因表达的营养变化。
前述结果表明：熊果酸可能改变了骨骼肌基因表达。为测试这种假设，使用了无偏倚方法，具体的是将外显子表达阵列用于分析在持续5周已摄食不含或含有熊果酸的饮食的小鼠中腓肠肌mRNA表达。在采集和通过Affymetrix Mouse Exon1.0ST阵列(每种饮食阵列n=4)分析腓肠肌RNA之前，使小鼠持续5周自由获取标准饲料(对照饮食)或添加0.27%熊果酸(熊果酸饮食)的标准饲料。每个阵列评估2只小鼠的合并的腓肠肌RNA。将严格的标准用于熊果酸对mRNA水平(P＜0.005)诱导的影响，而将具有低表达水平的mRNA忽略(即，仅仅包括被增加至平均log2杂交信号≥8的或被抑制平均log2杂交信号≥8的转录物)。该结果是：熊果酸减少了18个mRNA并增加了51个mRNA(分析了超过＞16,000个mRNA。将结果显示于表4中(“变化”是在小鼠熊果酸饮食和对照饮食的间平均log2变化或差异，即[在熊果酸饮食中平均log2mRNA水平]减去[在对照饮食中平均log2mRNA水平])。
表4小鼠骨骼肌mRNA受熊果酸诱导或抑制。
mRNA 蛋白 变化 P
Smox 精胺氧化酶 0.81 0.001
Lyz2 溶菌酶2 0.71 0.001
C3 补体成分3 0.70 0.000
Tyrobp TYRO蛋白酪氨酸激酶结合蛋白 0.69 0.001
Lum 内腔蛋白 0.61 0.001
Igf1 ***1 0.56 0.005
Fmo1 含黄素单加氧酶1 0.47 0.000
Ostn 骨织素 0.43 0.001
Nampt 烟酰胺磷酸核糖基转移酶 0.41 0.003
H19 H19胎儿肝mRNA 0.39 0.004
Hipk2 同源域结合蛋白激酶2 0.38 0.002
Fbp2 果糖二磷酸酶2 0.37 0.003
Gpx1 谷胱甘肽过氧化物酶1 0.36 0.001
Sepp1 硒蛋白P，基质，1 0.35 0.004
Parp3 多聚(ADP核糖)聚合酶家族，成员3 0.32 0.001
Hspb8 热休克蛋白8 0.32 0.000
Musk 肌肉，骨架，受体酪氨酸激酶 0.31 0.004
Fhl3 四个半LIM域3 0.31 0.005
Hsph1 热休克105kDa/110kDa蛋白1 0.30 0.001
Arfgap2 ADP核糖基化因子GTP酶激活蛋白2 0.30 0.001
Cd24a CD24a抗原 0.28 0.002
Sepx1 硒蛋白X1 028 0003
如上讨论，atrogin-1和MuRF1受萎缩诱导的应激转录上调(参见图2B和Sacheck JM等人(2007)Faseb J21(1):140-155)，且它们是肌萎缩所必需的(Bodine SC等人(2001)Science(New York,N.Y294(5547):1704-1708)。而且，如本文上述在禁食小鼠的研究中，熊果酸减少了atrogin-1和MuRF1mRNA(图4H)。与发现相符，该阵列指明熊果酸饮食减少了atrogin-1mRNA，其是最高度抑制的mRNA(图8A)。图8A中显示的结果表示来自表4的一组mRNA，其具有在响应熊果酸的表达水平方面的最大增加或减少。尽管MuRF1mRNA并没有通过用于这些实验的的阵列进行测量，但qPCR分析却证实熊果酸饮食抑制了atrogin-1和MuRF1mRNA二者(图8B；数据为平均值±SEM)。有趣的是，最高度上调的肌肉mRNA之一是IGF1(图8A和8B)，其编码***-I(IGF-I)(一种局部产生的自分泌/旁分泌激素)。已知IGF1mRNA在肥厚的肌肉中被转录诱导(Hameed M等人(2004)The Journal of physiology555(Pt1):231-240；Adams GR&Haddad F(1996)J Appl Physiol81(6):2509-2516；Gentile MA等人(2010)Journal of molecular endocrinology44(1):55-73)。此外，增加的骨骼肌IGF1表达减少了去神经支配诱导的肌萎缩(Shavlakadze T等人(2005)Neuromuscul Disord15(2):139-146)，并刺激肌肥大(Barton-Davis ER等人(1998)Proceedings of the National Academy ofSciences of the United States of America95(26):15603-15607；MusaròA等人(2001)Nature Genetics27(2):195-200)。而且，通过刺激骨骼肌胰岛素/IGF-I信号转导，IGF-I抑制了atrogin-1和MuRF mRNA(SacheckJM等人(2004)Am J Physiol Endocrinol Metab287(4):E591-601；FrostRA等人(2009)J Cell Biochem108(5):1192-1202.)，以及DDIT4LmRNA(如上)，其为在熊果酸处理的小鼠的肌肉中排在atrogin-1mRNA之后的次高度抑制的mRNA(图8A)。因此，5周的熊果酸饮食以已知减少萎缩和促进肥厚的方式改变了骨骼肌基因表达，且肌肉特异性IGF1诱导成为在熊果酸诱导的肌肥大中可能起作用的机制。还测定了熊果酸对血浆IGF-I水平的影响，其主要反映生长激素介导的肝IGF-I的产生(Yakar S等人(1999)Proceedings of the NationalAcademy of Sciences of the United States of America96(13):7324-7329)。尽管含有0.14%或0.27%熊果酸的饮食增加了肌肉质量(下面详细描述；图10A)，但没有增加血浆IGF-I(图8C)。对于在图8C中的数据，在测量血浆IGF-I水平之前，持续7周使小鼠自由获取标准饲料(对照饮食)或添加指明浓度的熊果酸的标准饲料。每个数据点表示一只小鼠，而水平杆表示平均值。P-值通过单因素ANOVA和Dunnett事后-检验来测定。值得注意的是，外显子表达阵列指明：熊果酸增加了所有测量的IGF1外显子的水平(外显子2-6；图9A)。图9A中的数据为来自表2中所述阵列的平均外显子特异性log2杂交信号。但是，熊果酸并没有改变编码肌肉生长抑素(其减少肌肉质量，例如参见LeeSJ(2004)Annu Rev Cell Dev Biol20:61-86)，或捻同源物或肌细胞生成素(其在发展期间受IGF-I诱导，例如参见Dupont J等人(2001)TheJournal of biological chemistry276(28):26699-26707；Tureckova J等人(2001)The Journal of biological chemistry276(42):39264-39270)的mRNA水平。而且，熊果酸并没有改变IGF1mRNA在脂肪组织中的量(图9B)。简而言之，图9B中显示的数据可如下得到：在采集腹膜后脂肪组织用于IGF1mRNA的qPCR定量之前，持续7周使小鼠自由获取标准饲料(对照饮食)或添加0.27%熊果酸(熊果酸饮食)的标准饲料。显示的数据为每组5只小鼠的平均值±SEM。无意受到具体理论的约束，可将熊果酸介导的IGF1诱导局限于骨骼肌。
8.熊果酸增强骨骼肌IGF-I信号转导。
尽管肌肉特异性IGF1诱导特征为，并促使肌肥大，但其可能为相对迟发的事件，在其已被其它刺激物启动之后才促进肥厚(AdamsGR等人(1999)J Appl Physiol87(5):1705-1712)。无意受到具体理论的约束，有可能熊果酸可以具有对胰岛素/IGF-I信号转导最接近的影响。在先前非肌肉细胞系(CHO/IR和3T3-L1细胞)的研究中，熊果酸增强了胰岛素介导的Akt活化(Jung SH等人(2007)The Biochemical journal403(2):243-250)。为测定熊果酸是否可能在骨骼肌中具有类似的影响，对摄食不含或含有熊果酸饮食的小鼠的四头肌中磷酸化Akt水平进行评估。简而言之，持续16周使小鼠自由获取标准饲料(对照饮食)或添加0.27%熊果酸的标准饲料。使四头肌的总蛋白提取物接受SDS-PAGE，接着免疫印迹分析如指明的磷酸化和总Akt。将代表性免疫印迹显示于图8D中。将免疫印迹数据定量如下：在每只小鼠中，将磷酸化-Akt水平归一化为总Akt水平；随后将这些比值归一化为对照小鼠的平均磷酸化-Akt/总Akt之比，并将该结果显示于图8E中(数据为每种饮食9只小鼠的平均值±SEM。将P-值通过不配对t-检验来测定)。该数据显示在四头肌中熊果酸增加Akt磷酸化1.8倍。
将熊果酸对Akt活化的影响在C2C12骨骼肌管(一种已确立的骨骼肌体外模型)中进行检查(Sandri M等人(2004)Cell117(3):399-412；Stitt TN等人(2004)Mol Cell14(3):395-403)。使用避免来自非肌肉组织的潜在混杂影响并能够进行IGF-I或胰岛素的测定的体外***(例如C2C12骨骼肌管)是测定熊果酸的影响所需的。后一种考虑是重要的，因为循环的IGF-I和胰岛素总是存在于健康动物体内。使用体外***也允许在明确定义的孵育时间(20分钟)内测试明确定义浓度的熊果酸(10μM，类似于在联系图中所使用的(8.8μM))。这些考虑是重要的因为熊果酸体内药物代谢动力学性质仍然未知。
对于显示于图8F-8K中的数据，如指明的将血清饥饿的C2C12肌管在熊果酸(10μM)和/或IGF-I(10nM)不存在或存在的情况下进行处理。对于IGF-I受体的研究，采集细胞2分钟以后，用抗-IGF-I受体β抗体使蛋白提取物接受免疫沉淀，接着用抗-磷酸化-酪氨酸或抗-IGF-I受体β抗体进行免疫印迹分析，以分别评估磷酸化-和总IGF-I受体。对于其它研究，在添加熊果酸和/或IGF-I之后20分钟采集细胞，并将免疫印迹分析使用总细胞蛋白提取物和对指明的磷酸化或总蛋白特异性抗体来实施。代表性免疫印迹显示熊果酸对IGF-I介导的Akt磷酸化(图8F)、S6K(图8G)和IGF-I受体(图8H)的影响。将免疫印迹的数据定量如下：将在熊果酸和IGF-I存在的情况下的水平归一化为在仅IGF-I存在的情况下的水平，将其设定为1并通过虚线指明。图8I中显示的数据为≥3次实验的平均值±SEM。
对于显示于图9C–9F中的数据，如指明的将血清饥饿的C2C12肌管在熊果酸(10μM)、胰岛素(10nM)和/或IGF-I(10nM)不存在或存在的情况下进行处理。对于胰岛素受体的研究，采集细胞2分钟以后，用抗-胰岛素受体β抗体使蛋白提取物接受免疫沉淀，接着用抗-磷酸化-胰岛素受体β(Y1162/1163)或抗-胰岛素受体β抗体进行免疫印迹分析，以分别评估磷酸化-和总胰岛素受体。对于其它研究，在添加熊果酸、胰岛素和/或IGF-I之后20分钟采集细胞，并使用总细胞蛋白提取物和对指明的磷酸化或总蛋白特异性抗体来实施免疫印迹分析。
当仅用熊果酸处理血清饥饿肌管时，Akt磷酸化并不增加(图8F)。但是，在IGF-I存在的情况下，熊果酸增加Akt磷酸化1.9倍(图8F和8I)。在胰岛素存在的情况下熊果酸也增加Akt磷酸化(图9C)。因此，熊果酸增强了IGF-I介导的和胰岛素介导的Akt磷酸化。熊果酸增强体内和体外肌肉Akt活性的发现与熊果酸的mRNA表达标记与LY-294002和渥曼青霉素(其抑制胰岛素/IGF-I信号转导Akt上游)的mRNA表达标记负相关的发现相符(图4B和5B)。但是，熊果酸的标记也与雷帕霉素(其抑制胰岛素/IGF-I信号转导Akt下游)标记负相关。
尽管仅熊果酸并不增加S6K磷酸化(图9D)，但它却增强了IGF-I介导的和胰岛素介导的S6K磷酸化(图8G、8I和9D)。为进一步研究该基质，检查了熊果酸对IGF-I受体的影响。在IGF-I存在而不是不存在的情况下熊果酸增加IGF-I受体磷酸化(图8H和8I)。类似地，在胰岛素存在而不是不存在的情况下熊果酸增加胰岛素受体磷酸化(图9E)。这些作用都是快速的，在添加熊果酸和IGF-I或胰岛素之后2分钟内发生。与在IGF-I和胰岛素受体水平上增强的信号转导相符，熊果酸也增强了IGF-I介导的和胰岛素介导的ERK磷酸化(图8J和9F)。而且，熊果酸增强了IGF-I介导的FoxO转录因子(其活化atrogin-1和MuRF1mRNA的转录)的磷酸化(抑制)(图8K；Sandri M等人(2004)Cell 117(3):399-412；Stitt TN等人(2004)Mol Cell14(3):395-403.)。无意受到具体理论的约束，熊果酸通过增加IGF-I和胰岛素受体的活性来抑制萎缩相关的基因表达并促进肌肥大。
9.熊果酸减少脂肪过多。
在采集组织用于分析之前，持续7周使小鼠自由获取添加指明浓度(饲料中的重量百分比为如图10中所指明的0.14%或0.28%)的熊果酸的标准饲料。数据为每种饮食10只小鼠的平均值±SEM。将熊果酸对骨骼肌(四头肌+三头肌)、附睾脂肪、腹膜后脂肪和心脏重量的影响的数据显示于图10A中。P-值，通过单因素ANOVA和用于线性趋势的事后-检验测定，对于肌肉为<0.001；对于附睾和腹膜后脂肪分别为0.01和0.04；和对于心脏为0.46。该数据显示7周熊果酸饮食以剂量依赖性方式增加了骨骼肌重量，0.14%熊果酸出现峰值作用。有趣的是，尽管熊果酸增加了肌肉重量，但它并没有增加总体重(图10B；初重和终重的P-值分别为0.71和0.80)。
在图10A中的数据也显示7周熊果酸饮食减少了附睾和腹膜后脂肪库的重量，峰值作用为0.14%。在另一研究中，持续5周使小鼠自由获取标准饲料(对照饮食)或添加0.27%熊果酸的标准饲料(熊果酸饮食)。将骨骼肌重量(四头肌、三头肌、二头肌、TA、腓肠肌和比目鱼肌)和腹膜后脂肪重量的关系显示于图10C中。在图10C中的每个数据点表示一只小鼠；对于肌肉和脂肪二者P＜0.001通过不配对t-检验。该数据显示5周施用熊果酸(0.14%)也减少了脂肪重量。因此，肌肉和脂肪重量成反比关系。无意受到具体理论的约束，熊果酸处理的小鼠含有更少的脂肪，部分因为熊果酸增加Akt活性(参见图8和9)，而作为肌肥大的次生结果，肌肉特异性增加Akt活性则减少了脂肪过多(Lai KM等人(2004)Molecular and cellular biology24(21):9295-9304；Izumiya Y等人(2008)Cell metabolism7(2):159-172)。
熊果酸通过减少脂肪细胞的尺寸减少了脂肪重量，如通过图10D-10F中的数据显示。图10D显示对于摄食对照饮食或含如指明0.27%熊果酸的饲料的动物腹膜后脂肪的代表性H&E染色。将图10D中的数据以脂肪细胞直径的方式以量显示于图10E中，其中数据点表示一只小鼠≥125个腹膜后脂肪细胞的平均直径。腹膜后脂肪细胞尺寸分布。每个分布表示来自图10E的组合的脂肪细胞测量值(每种饮食＞1000)。
脂肪细胞尺寸的变化伴随血浆瘦素水平显著减少，该血浆瘦素水平与脂肪重量密切相关(参见图10G和10H)。在图10G中，每个数据点表示一只小鼠，而水平杆表示平均值。P-值通过t-检验来测定。在图10H中，每个数据点表示一只小鼠。重要的是，熊果酸也显著减少了血浆甘油三酯(图10I)和胆固醇(图10J)。在图10I和10J中，每个数据点表示一只小鼠，而水平杆表示平均值。P-值通过不配对t-检验来测定。尽管熊果酸减少了瘦素，但它并没有改变食物摄取(图11A)。在该研究中，持续4周使小鼠自由获取标准饲料(对照饮食)或添加0.27%熊果酸的标准饲料(熊果酸饮食)。随后将小鼠转移至全面的动物代谢监测***(comprehensive animal metabolic monitoringsystem)(CLAMS；Columbus Instruments,Columbus,OH)并使其自由获取相同的饮食。测量摄食量48小时。数据为每组6只小鼠的平均值±SEM。但是，熊果酸并没有改变心脏(图10A)、肝或肾(图11B和11C)的重量，也没有提高肝毒性或肾毒性的血浆指标(丙氨酸氨基转移酶、胆红素和肌酸酐；参见图11D–11F)。在图11B–11F中的数据如下得到：在采集组织和血浆用于指明的测量之前，持续5周使小鼠自由获取标准饲料(对照饮食)或添加0.27%熊果酸的标准饲料(熊果酸饮食)；每个数据点表示一只小鼠，而水平杆表示平均值。对于图11，P-值使用不配对t-检验来测定。因此，熊果酸饮食具有以下两个主要作用：使骨骼肌肥大和减少脂肪过多。
10.熊果酸减少体重增加和白色脂肪组织。
熊果酸增加骨骼肌和减少脂肪过多的发现表明熊果酸可能会增加能量消耗，其将会导致肥胖抵抗。为对此进行测试，使C57BL/6小鼠自由获取不含或含有0.27%熊果酸的高脂肪饮食(HFD；TekladTD.93075；55%卡路里来自脂肪)。在7周之后，将每组小鼠在全面实验动物检测***(comprehensive lab animal monitoringsystems)(“CLAMS”；Columbus Instruments)中研究3天。在CLAMS中，自实验开始就使小鼠维持它们已进食的相同饮食。在CLAMS之后，采集组织用于分析。在摄食高脂肪的小鼠中，熊果酸戏剧性地减少了体重增加，并且这种作用在1周内是明显的(图12A)。如此前在摄食熊果酸和标准饲料的小鼠中所观察到的(图6)，熊果酸增加了握力和肌肉质量(图12B和12C)。而且，熊果酸减少了腹膜后和附睾脂肪(图12D和12E)。有趣的是，在含有白色和产热的棕色脂肪的肩胛脂肪垫中，熊果酸减少了白色脂肪(图12F)，却增加了棕色脂肪(图12G)。重要的是，增加的骨骼肌和棕色脂肪组织预示着增加能量消耗。实际上，CLAMS揭示熊果酸增加能量消耗(图12H)，这为熊果酸如何减少脂肪过多和肥胖提供了解释。值得注意，CLAMS分析揭示熊果酸处理的小鼠消耗了更多的食物(图12I)，即使它们增加了更少的体重(图12A)。对于图12A中显示的数据，数据为12只对照小鼠和15只处理的小鼠的平均值±SEM，但是应注意某些误差线太小而看不见；P＜0.01在第1周和每个随后的时间点。在图12B–12I中，每个数据点表示一只小鼠，而水平杆表示平均值。P-值用不配对t-检验来测定。
11.熊果酸减少肥胖相关的糖尿病前期、糖尿病、脂肪肝病和高胆固醇血症。
该研究如下进行：使C57BL/6小鼠自由获取不含或含有0.27%熊果酸的高脂肪饮食(“HFD”；TekladTD.93075；55%卡路里来自脂肪)。在5周之后，在经尾静脉测量血糖之前使小鼠禁食16小时(图13A)。正常空腹血糖：≤100mg/dl。(B-I)在7周之后，采集肝和血浆用于分析(图13B–13I)。显示于图13A中的数据表明大多数持续6周摄食不含熊果酸的HFD的小鼠形成了空腹血糖受损(糖尿病前期)或糖尿病。重要的是，熊果酸(图13A)预防这种情况的发生。此外，摄食不含熊果酸的HFD小鼠形成了脂肪肝病，如由肝重增加(在正常小鼠的1500mg肝重以上增加＞30%；图13B)、肝细胞脂质堆积(图13C，在20×放大倍数下H&E染色；图13D，在10×放大倍数下脂质染色锇)，和血浆肝功能测试提高(图13E，AST；13F，ALT；13G，碱性磷酸酶(在图中标记为“Alk.Phos.)；以及13H，胆固醇)所证明。但是，熊果酸却预防所有这些肝的变化(图13B–13G)。此外，熊果酸减少肥胖相关的高胆固醇血症(图13H)。在图13A、13B和13E-13H中，每个数据点表示一只小鼠，而水平杆表示平均值。
12.齐墩果酸并没有增加骨骼肌质量。
将熊果酸对骨骼肌重量和肝重量的影响与齐墩果酸和二甲双胍的影响进行比较。二甲双胍是由萎缩标记-1而不是萎缩标记-2鉴定的化合物。齐墩果酸，类似于熊果酸是五环三萜酸。这是一种在结构上与熊果酸类似的化合物。但是，这两种化合物是不同的。齐墩果酸在20位上有两个甲基，而熊果酸在19和20位上各有一个单独的甲基(比较图14A和14D)。熊果酸和齐墩果酸二者都降低血糖、脂肪过多和脂肪肝(Wang ZH等人(2010)European journal of pharmacology628(1-3):255-260；Jayaprakasam B等人(2006)J Agric Food Chem54(1):243-248；de Melo CL等人(2010)Chem Biol Interact185(1):59-65)。此外，熊果酸和齐墩果酸二者都对大量的细胞和生物化学靶标具有影响，包括对蛋白酪氨酸激酶都有几乎相等的抑制(”PTPs“；参见Zhang W等人(2006)Biochimica et biophysica acta1760(10):1505-1512；Qian S等人(2010)J Nat Prod73(11):1743-1750；Zhang YN等人(2008)Bioorg Med Chem 16(18):8697-8705)。但是，这些化合物对骨骼肌质量的影响却是未知的。
因为某些PTP(具体的是PTP1B)使胰岛素受体去磷酸化(失活)，所以PTP抑制表示了一种解释熊果酸介导的胰岛素信号转导增强的可能机制。因此，因为齐墩果酸和熊果酸抑制PTP1B和具有类似的体外功效和效能的其它PTP(Qian S等人(2010)J Nat Prod73(11):1743-1750；Zhang YN等人(2008)Bioorg Med Chem16(18):8697-8705)，所以测试齐墩果酸对骨骼质量的影响测试了PTP抑制的可能作用。应注意，既不是熊果酸也不是齐墩果酸已知在体内抑制PTP，并已知这两个化合物都不增强IGF-I信号转导。而且，熊果酸抑制PTP的能力基于熊果酸不能在培养的细胞中延迟胰岛素受体去磷酸化(Jung SH等人(2007)The Biochemical journal403(2):243-250)而存在争议，且熊果酸充当胰岛素拟似剂的能力(JungSH等人(2007)The Biochemical journal403(2):243-250)也存在争议。此外，整体和肌肉特异性PTP1B基因敲除小鼠并没有增加的肌肉质量，尽管它们对肥胖和肥胖相关的病症具有抵抗力(Delibegovic M等人(2007)Molecular and cellular biology27(21):7727-7734；Klaman LD等人(2000)Molecular and cellular biology20(15):5479-5489)。而且，熊果酸可能通过其抗炎作用来增加体内胰β细胞质量和血清胰岛素水平(Wang ZH等人(2010)European journal of pharmacology628(1-3):255-260；Jayaprakasam B等人(2006)J Agric Food Chem54(1):243-248；de Melo CL等人(2010)Chem Biol Interact185(1):59-65)。重要的是，现在炎症被公认为是在肌萎缩、代谢综合征、肥胖、脂肪肝病和2型糖尿病中的重要发病机制。因此，现存数据表明至少有以下4种机制解释熊果酸增加体内胰岛素信号转导的能力：PTP抑制、直接刺激胰岛素受体、增加胰岛素产生和减少炎症。在这4种可能的机制中，仅仅后3种在体内得到证实。
为比较熊果酸和齐墩果酸对骨骼肌和肝重量的影响，经腹腔注射向C57BL/6小鼠施用熊果酸(200mg/kg)、齐墩果酸(200mg/kg)或仅仅媒介物(玉米油)。随后使小鼠禁食，并在12小时禁食之后，使小鼠接受第二剂熊果酸、齐墩果酸或媒介物。在禁食24小时之后，采集下后肢骨骼肌和肝并称重。如此前显示，熊果酸增加骨骼肌重量(图14B)，但不增加肝重量(图14C)。相反，齐墩果酸增加肝重量(图14F)，但不增加骨骼肌重量(图14E)。有趣的是，二甲双胍(250mg/kg)在生物效应方面类似于齐墩果酸：其增加肝重量(图14I)而不增加肌肉重量(图14H)。无意受到具体理论的约束，熊果酸通过不涉及PTP抑制的途径增加骨骼肌重量并抑制肌萎缩。
13.PTP1B的靶向抑制并不诱导骨骼肌肥大。
为进一步排除在骨骼肌肥大中PTP1B抑制的可能作用，将小鼠骨骼肌中的PTP1B表达通过构建以表达RNA干扰构建体的转染质粒DNA来具体地减少。简而言之，将C57BL/6小鼠胫骨前肌用20μgpCMV-miR-对照(在左TA中转染的对照质粒)或20μgpCMV-miR-PTP1B#1(编码miR-PTP1B#1；在右TA中转染)或20μgpCMV-miR-PTP1B#2(编码miR-PTP1B#2；在右TA中转染)转染。miR-PTP1B#1和miR-PTP1B#2编码靶向PTP1B mRNA不同区域的两个不同的RNA干扰(RNAi)构建体。转染后10天采集组织。
注意图15A，mRNA测量值取自整个TA肌肉。因为电穿孔仅仅转染了一部分肌纤维，所以数据低估了在转染的肌肉纤维中PTP1B敲除。在图15A中，将在右TA中的mRNA水平归一化为在左TA中的水平，将其设定为1；数据为3只小鼠的平均值±SEM。在图15B中，在每块TA肌肉中，测定＞300条转染的纤维的平均直径；数据为每个条件3块TA肌肉的平均值±SEM。对于图15A和15B二者，P-值用单尾配对t-检验来测定。
尽管两种miR-PTP1B构建体都减少了PTP1B mRNA(图15A)，但两者都未增加骨骼肌纤维直径(图15B)。这些数据证实：靶向PTP1B抑制并不会引起肌肉纤维肥厚。无意受到具体理论的约束，熊果酸并没有通过抑制PTP1B而增加骨骼肌重量。
14.与增加肌肉质量和减少脂肪过多相关的熊果酸血清水平。
为测定熊果酸饮食和肌肉及脂肪重量间的剂量响应关系，持续7周使C57BL/6小鼠摄食含有不同量熊果酸的标准饲料。如上所述对小鼠的血清熊果酸水平进行测定。如此前在图10A中显示，熊果酸以剂量依赖性的方式增加骨骼肌重量并减少腹膜后和附睾脂肪垫的重量，但并没有改变心脏重量(图16A；数据为平均值±SEM)。熊果酸的这些作用在0.035%熊果酸时是可辨别的，且在剂量≥0.14%熊果酸时是最大的。在尸检时从这些相同的小鼠采集血清，随后经超高效液相色谱法(UPLC)随机测量血清熊果酸水平。该数据指明：在0.25–0.5μg/ml范围内的熊果酸血清水平足以增加肌肉质量并减少脂肪过多(图16B；数据为平均值±SEM)。值得注意的是，0.5μg/ml等于1.1μM熊果酸，接近在联系图中使用的剂量(8.8μM)和在上述C2C12实验中使用的剂量(10μM)。
本文描述的数据指明：熊果酸减少了小鼠肌萎缩并刺激肌肥大。重要的是，熊果酸对肌肉的影响伴随着脂肪过多、空腹血糖和血浆瘦素、胆固醇和甘油三酯的减少，以及骨骼肌与脂肪之比、棕色脂肪的量、棕色脂肪与白色脂肪之比的增加，并增加能量消耗。无意受到具体理论的约束，熊果酸通过增强骨骼肌IGF-I表达和IGF-I信号转导，并抑制萎缩相关的骨骼肌mRNA表达而减少了肌萎缩并刺激肌肥大。
在不过度实施根据本公开的实验的前提下，可制备和执行本文公开的和要求的所有组合物和/或方法。本领域的技术人员显而易见，在不脱离本发明范围或精神的前提下，可在本发明中做出不同修饰和变型。
更具体地，化学和生理学上相关的某些试剂可替代本文所述的药剂，同时可获得相同或相似的结果。本领域的技术人员显而易见的所有这类类似的替代品和修饰都被认为是在如所附权利要求定义的本发明的精神、范围和概念之内。
从本说明书的考虑和本文所公开的发明的实施，本发明的其它实施方案对于本领域的技术人员而言都将是显而易见的。仅意在将本说明书和实施例视为示例性的，而本发明真正的范围和精神则通过以下权利要求书来指明。
G.参考文献
将在一定程度上对本文所列的那些提供了示例性、程序上的或其它细节上补充的下列参考文献以引用的方式具体地并入本文。
1.Bodine SC等人(2001)Akt/mTOR pathway is a crucial regulatorof skeletal muscle hypertrophy and can prevent muscle atrophy in vivo.Nat Cell Biol3(11):1014-1019.
2.Sandri M等人(2004)Foxo transcription factors induce theatrophy-related ubiquitin ligase atrogin-1and cause skeletal muscleatrophy.Cell117(3):399-412.
3.Stitt TN等人(2004)The IGF-1/PI3K/Akt pathway preventsexpression of muscle atrophy-induced ubiquitin ligases by inhibitingFOXO transcription factors.Mol Cell14(3):395-403.
4.Hu Z等人(2009)Endogenous glucocorticoids and impairedinsulin signaling are both required to stimulate muscle wasting underpathophysiological conditions in mice.The Journal of clinicalinvestigation119(10):3059-3069.
5.Dobrowolny G等人(2005)Muscle expression of a local Igf-1isoform protects motor neurons in an ALS mouse model.The Journal ofcell biology 168(2):193-199.
6.Kandarian SC & Jackman RW(2006)Intracellular signalingduring skeletal muscle atrophy.Muscle&nerve33(2):155-165.
7.Hirose M等人(2001)Long-term denervation impairs insulinreceptor substrate-1-mediated insulin signaling in skeletal muscle.Metabolism:clinical and experimental50(2):216-222.
8.Pallafacchina G等人(2002)A protein kinase B-dependent andrapamycin-sensitive pathway controls skeletal muscle growth but notfiber type specification.Proceedings of the National Academy of Sciencesof the United States of America99(14):9213-9218.
9.Sandri M(2008)Signaling in muscle atrophy and hypertrophy.Physiology(Bethesda)23:160-170.
10.Glass DJ(2005)Skeletal muscle hypertrophy and atrophysignaling pathways.The international journal of biochemistry&cellbiology37(10):1974-1984.
11.Lecker SH等人(2004)Multiple types of skeletal muscle atrophyinvolve a common program of changes in gene expression.Faseb J18(1):39-51.
12.Sacheck JM等人(2007)Rapid disuse and denervation atrophyinvolve transcriptional changes similar to those of muscle wasting duringsystemic diseases.Faseb J21(1):140-155.
13.Jagoe RT等人(2002)Patterns of gene expression in atrophyingskeletal muscles:response to food deprivation.Faseb J16(13):1697-1712.
14.Sandri M等人(2006)PGC-1alpha protects skeletal muscle fromatrophy by suppressing FoxO3action and atrophy-specific genetranscription.Proceedings of the National Academy of Sciences of theUnited States of America103(44):16260-16265.
15.Wenz T等人(2009)Increased muscle PGC-1alpha expressionprotects from sarcopenia and metabolic disease during aging.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States ofAmerica106(48):20405-20410.
16.Bodine SC等人(2001)Identification of ubiquitin ligasesrequired for skeletal muscle atrophy.Science(New York,N.Y294(5547):1704-1708.
17.Lagirand-Cantaloube J等人(2008)The initiation factor eIF3-f isa major target for atrogin1/MAFbx function in skeletal muscle atrophy.The EMBO journal27(8):1266-1276.
18.Cohen S，等人(2009)During muscle atrophy,thick,but not thin,filament components are degraded by MuRF1-dependent ubiquitylation.The Journal of cell biology185(6):1083-1095.
19.Adams V，等人(2008)Induction of MuRF1is essential forTNF-alpha-induced loss of muscle function in mice.Journal of molecularbiology384(1):48-59.
20.Leger B，等人(2006)Human skeletal muscle atrophy inamyotrophic lateral sclerosis reveals a reduction in Akt and an increase inatrogin-1.Faseb J20(3):583-585.
21.Doucet M，等人(2007)Muscle atrophy and hypertrophysignaling in patients with chronic obstructive pulmonary disease.American journal of respiratory and critical care medicine176(3):261-269.
22.Levine S，等人(2008)Rapid disuse atrophy of diaphragm fibersin mechanically ventilated humans.The New England journal of medicine358(13):1327-1335.
23.Adams CM，等人(2011)Altered mRNA expression afterlong-term soleus electrical stimulation training in humans with paralysis.Muscle&nerve43(1):65-75.
24.Ebert SM，等人(2010)The transcription factor ATF4promotesskeletal myofiber atrophy during fasting.Molecular endocrinology24(4):790-799.
25.Lamb J，等人(2006)The Connectivity Map:usinggene-expression signatures to connect small molecules,genes,anddisease.Science(New York,N.Y313(5795):1929-1935.
26.Frighetto RTS，等人(2008)Isolation of ursolic acid from applepeels by high speed counter-current chromatography.Food Chemistry106:767-771.
27.Liu J(1995)Pharmacology of oleanolic acid and ursolic acid.Journal of ethnopharmacology49(2):57-68.
28.Liu J(2005)Oleanolic acid and ursolic acid:researchperspectives.Journal of ethnopharmacology100(1-2):92-94.
29.Wang ZH，等人(2010)Anti-glycative effects of oleanolic acidand ursolic acid in kidney of diabetic mice.European journal ofpharmacology628(1-3):255-260.
30.Jang SM，等人(2009)Ursolic acid enhances the cellular immunesystem and pancreatic beta-cell function in streptozotocin-induceddiabetic mice fed a high-fat diet.Int Immunopharmacol9(1):113-119.
31.Jung SH，等人(2007)Insulin-mimetic and insulin-sensitizingactivities of a pentacyclic triterpenoid insulin receptor activator.TheBiochemical journal403(2):243-250.
32.Zhang W，等人(2006)Ursolic acid and its derivative inhibitprotein tyrosine phosphatase 1B,enhancing insulin receptorphosphorylation and stimulating glucose uptake.Biochimica etbiophysica acta1760(10):1505-1512.
33.Goldstein BJ，等人(2000)Tyrosine dephosphorylation anddeactivation of insulin receptor substrate-1 by protein-tyrosinephosphatase 1B.Possible facilitation by the formation of a ternarycomplex with the Grb2adaptor protein.The Journal of biologicalchemistry275(6):4283-4289.
34.Delibegovic M，等人(2007)Improved glucose homeostasis inmice with muscle-specific deletion of protein-tyrosine phosphatase1B.Molecular and cellular biology27(21):7727-7734.
35.Zabolotny JM，等人(2004)Transgenic overexpression ofprotein-tyrosine phosphatase1B in muscle causes insulin resistance,butoverexpression with leukocyte antigen-related phosphatase does notadditively impair insulin action.The Journal of biological chemistry279(23):24844-24851.
36.Sivakumar G，等人(2009)Plant-based corosolic acid:futureanti-diabetic drug?Biotechnol J4(12):1704-1711.
37.Ebert SM，等人(2010)The transcription factor ATF4promotesskeletal myofiber atrophy during fasting.Molecular Endocrinology24(4):790-799.
38.Dubowitz V，等人(2007)Muscle biopsy:a practicalapproach(Saunders Elsevier,Philadelphia)3rd Ed pp XIII,611s.
39.Hishiya A，等人(2006)A novel ubiquitin-binding proteinZNF216 functioning in muscle atrophy.The EMBO journal25(3):554-564.
40.Adams CM，等人(2011)Altered mRNA expression afterlong-term soleus electrical stimulation training in humans with paralysis.Muscle Nerve.43(1):65-75
41.Hameed M，等人(2004)The effect of recombinant humangrowth hormone and resistance training on IGF-I mRNA expression inthe muscles of elderly men.The Journal of physiology555(Pt1):231-240.
42.Adams GR&Haddad F(1996)The relationships among IGF-1,DNA content,and protein accumulation during skeletal musclehypertrophy.J Appl Physiol81(6):2509-2516.
43.Gentile MA，等人(2010)Androgen-mediated improvement ofbody composition and muscle function involves a novel earlytranscriptional program including IGF1,mechano growth factor,andinduction of{beta}-catenin.Journal of molecular endocrinology44(1):55-73.
44.Shavlakadze T，等人(2005)Insulin-like growth factor I slowsthe rate of denervation induced skeletal muscle atrophy.NeuromusculDisord15(2):139-146.
45.Sacheck JM，等人(2004)IGF-I stimulates muscle growth bysuppressing protein breakdown and expression of atrophy-relatedubiquitin ligases,atrogin-1and MuRF1.Am J Physiol Endocrinol Metab287(4):E591-601.
46.Frost RA，等人(2009)Regulation of REDD1by insulin-likegrowth factor-I in skeletal muscle and myotubes.J Cell Biochem108(5):1192-1202.
47.Lee SJ(2004)Regulation of muscle mass by myostatin.AnnuRev Cell Dev Biol20:61-86.
48.Dupont J，等人(2001)Insulin-like growth factor1(IGF-1)-induced twist expression is involved in the anti-apoptoticeffects of the IGF-1receptor.The Journal of biological chemistry276(28):26699-26707.
49.Tureckova J，等人(2001)Insulin-like growth factor-mediatedmuscle differentiation:collaboration between phosphatidylinositol3-kinase-Akt-signaling pathways and myogenin.The Journal ofbiological chemistry276(42):39264-39270.
50.Yakar S，等人(1999)Normal growth and development in theabsence of hepatic insulin-like growth factor I.Proceedings of theNational Academy of Sciences of the United States of America96(13):7324-7329.
51.Adams GR，等人(1999)Time course of changes in markers ofmyogenesis in overloaded rat skeletal muscles.J Appl Physiol87(5):1705-1712.
52.Lai KM，等人(2004)Conditional activation of akt in adultskeletal muscle induces rapid hypertrophy.Molecular and cellularbiology24(21):9295-9304.
53.Izumiya Y，等人(2008)Fast/Glycolytic muscle fiber growthreduces fat mass and improves metabolic parameters in obese mice.Cellmetabolism7(2):159-172.
54.Jayaprakasam B，等人(2006)Amelioration of obesity andglucose intolerance in high-fat-fed C57BL/6mice by anthocyanins andursolic acid in Cornelian cherry(Cornus mas).J Agric Food Chem54(1):243-248.
55.de Melo CL，等人(2010)Oleanolic acid,a natural triterpenoidimproves blood glucose tolerance in normal mice and ameliorates visceralobesity in mice fed a high-fat diet.Chem Biol Interact185(1):59-65.
56.Qian S，等人(2010)Synthesis and biological evaluation ofoleanolic acid derivatives as inhibitors of protein tyrosine phosphatase1B.J Nat Prod73(11):1743-1750.
57.Zhang YN，等人(2008)Oleanolic acid and its derivatives:newinhibitor of protein tyrosine phosphatase 1B with cellular activities.Bioorg Med Chem 16(18):8697-8705.
58.Klaman LD，等人(2000)Increased energy expenditure,decreased adiposity,and tissue-specific insulin sensitivity inprotein-tyrosine phosphatase 1B-deficient mice.Molecular and cellularbiology20(15):5479-5489.
59.Reagan-Shaw S,Nihal M,&Ahmad N(2008)Dose translationfrom animal to human studies revisited.Faseb J22(3):659-661.
60.Barton-Davis ER，等人(1998)Viral mediated expression ofinsulin-like growth factor I blocks the aging-related loss of skeletalmuscle function.Proceedings of the National Academy of Sciences of theUnited St tes of America95(26):15603-15607.
61.MusaròA，等人(2001)Localized Igf-1transgene expressionsustains hypertrophy and regeneration in senescent skeletal muscle.Nature Genetics27(2):195-200.
62.Zhou X，等人(2010)Reversal of cancer cachexia and musclewasting by ActRIIB antagonism leads to prolonged survival.Cell142(4):531-43.

Claims (12)

1.有效量的熊果酸或其药学上可接受的盐用于制备增加动物的骨骼肌质量的药剂的用途。
2.有效量的熊果酸，或其药学上可接受的盐用于制备增加人的骨骼肌质量的药剂的用途，其中所述量为200mg/天以上。
3.根据权利要求2的用途，其中将熊果酸或其药学上可接受的盐以以下量施用于所述人：300mg/天以上。
4.根据权利要求2的用途，其中将熊果酸或其药学上可接受的盐以以下量施用于所述人：400mg/天以上。
5.根据权利要求2的用途，其中将熊果酸或其药学上可接受的盐以以下量施用于所述人：500mg/天以上。
6.根据权利要求2的用途，其中将熊果酸或其药学上可接受的盐以以下量施用于所述人：750mg/天以上。
7.根据权利要求2的用途，其中将熊果酸或其药学上可接受的盐以以下量施用于所述人：1000mg/天以上。
8.根据权利要求2的用途，其中将熊果酸或其药学上可接受的盐以以下量施用于所述人：2000mg/天以上。
9.根据权利要求1所述的用途，其中所述动物为哺乳动物。
10.根据权利要求1所述的用途，其中所述动物为人。
11.根据权利要求1所述的用途，其中所述动物为家畜、驯养的鱼或驯养的家禽。
12.根据权利要求2所述的用途，其中所述熊果酸以选自以下的药学上可接受的盐的形式存在：铝盐、铵盐、钙盐、铜盐、高铁盐、亚铁盐、锂盐、镁盐、锰盐、钾盐、钠盐或锌盐；伯胺、仲胺和叔胺的盐；以及精氨酸、甜菜碱、咖啡因、胆碱、N,N’-二苄乙烯二胺、二乙胺、2-二乙氨基乙醇、2-二甲氨基乙醇、乙醇胺、乙二胺、N-乙基吗啉、N-乙基哌啶、葡糖胺(glucamine)、氨基葡糖(glucosamine)、组氨酸、哈胺、异丙胺、赖氨酸、甲基葡糖胺、吗啉、哌嗪、哌啶、聚胺树脂、普鲁卡因、嘌呤、可可碱、三乙胺、三甲胺、三丙胺或缓血酸胺的盐。
CN201180035480.XA 2010-05-20 2011-05-19 用于抑制肌萎缩的方法 Active CN103037692B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510064814.6A CN104688745B (zh) 2010-05-20 2011-05-19 用于抑制肌萎缩的方法

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US34681310P 2010-05-20 2010-05-20
US61/346,813 2010-05-20
US201161445488P 2011-02-22 2011-02-22
US61/445,488 2011-02-22
PCT/US2011/037238 WO2011146768A1 (en) 2010-05-20 2011-05-19 Methods for inhibiting muscle atrophy

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510064814.6A Division CN104688745B (zh) 2010-05-20 2011-05-19 用于抑制肌萎缩的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103037692A CN103037692A (zh) 2013-04-10
CN103037692B true CN103037692B (zh) 2015-02-25

Family

ID=44992066

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180035480.XA Active CN103037692B (zh) 2010-05-20 2011-05-19 用于抑制肌萎缩的方法
CN201510064814.6A Active CN104688745B (zh) 2010-05-20 2011-05-19 用于抑制肌萎缩的方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510064814.6A Active CN104688745B (zh) 2010-05-20 2011-05-19 用于抑制肌萎缩的方法

Country Status (9)

Country Link
US (2) US9856204B2 (zh)
EP (1) EP2571354B1 (zh)
JP (2) JP5808797B2 (zh)
CN (2) CN103037692B (zh)
AU (2) AU2011255495A1 (zh)
CA (1) CA2800109C (zh)
HK (1) HK1207299A1 (zh)
IL (2) IL223153A (zh)
WO (1) WO2011146768A1 (zh)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5808797B2 (ja) 2010-05-20 2015-11-10 ユニバーシティ オブ アイオワ リサーチ ファウンデーション 筋萎縮を阻害するための方法
US11090313B2 (en) 2010-05-20 2021-08-17 University Of Iowa Research Foundation Methods for inhibiting muscle atrophy
WO2014022772A1 (en) 2012-08-03 2014-02-06 University Of Iowa Research Foundation Tomatidine, analogs thereof, compositions comprising same, and uses for same
WO2012135651A1 (en) 2011-03-31 2012-10-04 The Procter & Gamble Company Systems, models and methods for identifying and evaluating skin-active agents effective for treating dandruff/seborrheic dermatitis
CA2838275C (en) * 2011-06-06 2021-08-10 University Of Iowa Research Foundation Methods for inhibiting muscle atrophy
US9402856B2 (en) 2012-01-30 2016-08-02 Postech Academy-Industry Foundation Pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes containing TENC1 expression or activity suppressor
CN102675406A (zh) * 2012-06-04 2012-09-19 福州大学 抗肿瘤活性的熊果酸含氮杂环类结构修饰物及其制备方法
MX2014014898A (es) 2012-06-06 2015-03-04 Procter & Gamble Sistemas y metodos de identificacion de agentes cosmeticos para composiciones para el cuidado del cabello/cuero cabelludo.
WO2014014530A1 (en) * 2012-07-17 2014-01-23 Mylari Banavara L Ursolic acid salts for treating diabetes and obesity
WO2014028572A2 (en) * 2012-08-15 2014-02-20 The Procter & Gamble Company Systems, models and methods for identifying and evaluating skin-active agents effective for treating an array of skin disorders
KR101523953B1 (ko) * 2013-05-29 2015-06-01 부산대학교 산학협력단 비파잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 근육 감소증 예방 또는 치료용 조성물
ES2811087T3 (es) 2013-09-09 2021-03-10 Vtv Therapeutics Llc Uso de agonistas de PPAR-delta para tratar la atrofia muscular
WO2015073628A1 (en) * 2013-11-13 2015-05-21 In Ingredients, Inc. Treatment or prophylaxis of circadian protein related conditions
NL2015032B1 (en) * 2015-06-26 2017-01-24 Vitalnext B V Compositions and methods for the treatment of malnutrition.
US10662219B2 (en) 2015-10-29 2020-05-26 Emmyon, Inc. Furostan-3-ol derivatives as skeletal muscle hypertrophic agents
CN109890378A (zh) * 2016-10-27 2019-06-14 三得利控股株式会社 Foxo1活性阻碍用组合物
WO2019055280A1 (en) 2017-09-13 2019-03-21 Emmyon, Inc. DIETHANOLAMINE SALTS AND URSOLIC ACID MORPHOLIN
US10137138B1 (en) 2018-05-29 2018-11-27 King Saud University Sulfonylurea derivatives of oleanolic acid
KR20200066013A (ko) * 2018-11-30 2020-06-09 씨제이제일제당 (주) 사료 첨가제 조성물 및 이를 포함하는 사료 조성물
US10734096B1 (en) * 2019-11-29 2020-08-04 Kpn Innovations, Llc Methods and systems for optimizing supplement decisions
CN113528675A (zh) * 2021-07-22 2021-10-22 安徽农业大学 一种基于肌抑制素基因mstn鉴定鸭屠宰性状的分子标记及其鉴定方法和应用
WO2023147309A1 (en) 2022-01-25 2023-08-03 Reneo Pharmaceuticals, Inc. Use of ppar-delta agonists in the treatment of disease

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1157716A (zh) * 1995-11-16 1997-08-27 日本化学研究股份有限公司 转移抑制剂
US5885992A (en) * 1994-06-24 1999-03-23 Nippon Shinyaku Company, Limited Triterpene derivative and medicinal composition
US20080145322A1 (en) * 2004-09-14 2008-06-19 Eldridge Gary R Componds, Composition and Method for Controlling Biofolms and Bacterail Infections
US20090143279A1 (en) * 2007-06-15 2009-06-04 Vamsi Krishna Mootha Methods and compositions for treating metabolic disorders

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2910470A (en) 1958-11-20 1959-10-27 Searle & Co 3-oxocona-1, 4-dienine and intermediates for its preparation
NL124636C (zh) 1965-02-26
NL6509936A (zh) 1965-07-30 1967-01-31
US3625941A (en) 1968-04-30 1971-12-07 Searle & Co ALPHA-(2-LOWER ALKYL-2-{8 2-(6-LKOXY OR TERTIARY AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTH-1-YLIDEN) ethyl{9 -3-OXO CYCLO-PERET-1-YLIDENAMINOXY OR OXO HYDROZINO) ALKONIC ACID AND ASYMMETRIC FORCES FOR THEIR PRODUCTION
GB1414047A (en) 1973-03-15 1975-11-12 Biorex Laboratories Ltd Ursolic acid derivatives
AU578068B2 (en) 1984-03-08 1988-10-13 Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd. Hydantoin derivatives and pharmaceutical compositions containing them
AT396589B (de) 1990-06-05 1993-10-25 Chemie Linz Gmbh Verfahren zur herstellung von allantoin
US5422350A (en) 1992-09-10 1995-06-06 Warner-Lambert Company Nitrogen substituted acridine and cytochrome P450 inhibitors and methods of use
BE1008235A5 (nl) 1994-03-25 1996-02-20 Univ Gent Analysemethode geschikt om beta-agonisten en beta-antagonisten op te sporen.
KR20000019716A (ko) 1998-09-15 2000-04-15 박호군 바이오플라보노이드 화합물을 포함하는 혈당 강하용 조성물
WO2002009719A1 (fr) * 2000-07-31 2002-02-07 The Nisshin Oillio, Ltd. Agents antitumoraux
US7708998B2 (en) 2000-10-13 2010-05-04 Curis, Inc. Methods of inhibiting unwanted cell proliferation using hedgehog antagonists
CA2430346A1 (en) 2000-11-30 2002-06-06 The Nisshin Oillio, Ltd. Beautifying foods and drinks and peroral beautifying preparations
JP3716975B2 (ja) 2001-10-30 2005-11-16 独立行政法人科学技術振興機構 新規ナリンゲニン誘導体及びその用途
ATE526959T1 (de) 2001-12-06 2011-10-15 Gtx Inc Behandlung von muskelschwund mit selektiven androgenrezeptormodulatoren
US7256208B2 (en) 2003-11-13 2007-08-14 Bristol-Myers Squibb Company Monocyclic N-Aryl hydantoin modulators of androgen receptor function
CN100506092C (zh) 2004-06-08 2009-07-01 千南成 中药解酒饮料
EP1618881A1 (en) 2004-07-20 2006-01-25 Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) GmbH Use of non-glucocorticoid steroids for the treatment of muscular dystrophy
US7772195B2 (en) * 2004-07-29 2010-08-10 Board Of Trustees Of Michigan State University Methods and compositions for the treatment of obesity, insulin related diseases and hypercholesterolemia
WO2006110172A2 (en) 2004-09-29 2006-10-19 Hollis-Eden Pharmaceuticals.Inc. Steroid analogs and characterization and treatment methods
US20060083793A1 (en) 2004-09-29 2006-04-20 Gardiner Paul T Nutritional composition for promoting muscle performance and acting as hydrogen (H+) blocker
US8143425B2 (en) 2004-10-12 2012-03-27 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic aromatic compounds useful as growth hormone secretagogues
RU2407748C2 (ru) * 2005-06-10 2010-12-27 Пола Кемикал Индастриз Инк. Новое производное кислоты тритерпенового ряда и содержащий его препарат для наружного применения для кожи
WO2007011674A2 (en) * 2005-07-15 2007-01-25 Baker Donald J Compositions and methods for treating and preventing inflammatory and/or degenerative processes in humans and other animals
WO2007053915A2 (en) 2005-11-09 2007-05-18 Universiteit Gent Naringenin derivatives with selectivity on ers
CN1771968A (zh) * 2005-11-14 2006-05-17 广东天之骄药物开发有限公司 一种熊果酸脂肪乳注射剂及其制备方法
WO2007097289A1 (ja) 2006-02-20 2007-08-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited 新規医薬
US8097596B2 (en) 2006-06-30 2012-01-17 Lakewood-Amedex, Inc. Compositions and methods for the treatment of muscle wasting
WO2008063318A2 (en) 2006-10-12 2008-05-29 The Texas A & M University System And Safe Et Al Betulinic acid, derivatives and analogs thereof and uses therefor
US20100305068A1 (en) 2006-11-09 2010-12-02 Foldrx Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for modulating protein trafficking
US20100040568A1 (en) 2008-04-30 2010-02-18 Skinmedica, Inc. Steroidal compounds as melanogenesis modifiers and uses thereof
CN101318985A (zh) * 2008-07-23 2008-12-10 谢佳良 一种熊果酸的制备方法及其产品和应用
JP2010095459A (ja) 2008-10-15 2010-04-30 Kinki Univ 脂肪蓄積・代謝改善剤、抗ＴＮＦ−α作用剤、及び新規トリテルペン化合物
US20100104669A1 (en) 2008-10-28 2010-04-29 Scheffler Armin Method for preparing an aqueous solution containing triterpenic acid, aqueous solution containing triterpenic acid, and use thereof
US20100204121A1 (en) 2009-02-10 2010-08-12 Romero Augustin T Dietary supplements containing terpenoid acids of maslinic acid or oleanolic acid and process for enhancing muscle mass in mammals
EP2246050A1 (en) 2009-04-27 2010-11-03 IMR - International Medical Research - Partner GmbH Combination therapy comprising mechanical vibration for the treatment of a disease of the musculoskeletal or nervous system
US20120135094A1 (en) 2009-05-14 2012-05-31 Rutgers, The State University Of New Jersey Oregano and mint anti-inflammatory compositions and methods
WO2011056549A1 (en) 2009-10-27 2011-05-12 Access Business Group International Llc Molecular targets and dietary modulators of exercise-induced muscle damage
JP5808797B2 (ja) 2010-05-20 2015-11-10 ユニバーシティ オブ アイオワ リサーチ ファウンデーション 筋萎縮を阻害するための方法
CA2801487C (en) 2010-06-04 2017-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Modified c-3 betulinic acid derivatives as hiv maturation inhibitors

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5885992A (en) * 1994-06-24 1999-03-23 Nippon Shinyaku Company, Limited Triterpene derivative and medicinal composition
CN1157716A (zh) * 1995-11-16 1997-08-27 日本化学研究股份有限公司 转移抑制剂
US20080145322A1 (en) * 2004-09-14 2008-06-19 Eldridge Gary R Componds, Composition and Method for Controlling Biofolms and Bacterail Infections
US20090143279A1 (en) * 2007-06-15 2009-06-04 Vamsi Krishna Mootha Methods and compositions for treating metabolic disorders

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011255495A1 (en) 2012-12-06
AU2011255495A2 (en) 2013-10-24
US9856204B2 (en) 2018-01-02
US20130203712A1 (en) 2013-08-08
US20180118657A1 (en) 2018-05-03
CA2800109C (en) 2020-06-30
IL223153A (en) 2017-02-28
JP6152149B2 (ja) 2017-06-21
CN104688745B (zh) 2019-11-12
JP2013526580A (ja) 2013-06-24
IL250259A0 (en) 2017-03-30
IL250259B (en) 2020-04-30
EP2571354A4 (en) 2014-04-02
AU2017200927B2 (en) 2018-09-06
CN103037692A (zh) 2013-04-10
EP2571354B1 (en) 2020-07-08
CN104688745A (zh) 2015-06-10
WO2011146768A1 (en) 2011-11-24
AU2017200927A1 (en) 2017-03-02
JP2016026175A (ja) 2016-02-12
EP2571354A1 (en) 2013-03-27
JP5808797B2 (ja) 2015-11-10
CA2800109A1 (en) 2011-11-24
HK1207299A1 (zh) 2016-01-29
IL223153A0 (en) 2013-02-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103037692B (zh) 用于抑制肌萎缩的方法
US10576091B2 (en) Tomatidine, analogs thereof, compositions comprising same, and uses for same
CN106822153B (zh) 用于抑制肌萎缩的方法
EP2866804B1 (en) Enhancing autophagy or increasing longevity by administration of urolithins or precursors thereof
Binder et al. Leucine supplementation protects from insulin resistance by regulating adiposity levels
AU2012268036A1 (en) Methods of inhibiting muscle atrophy
US10363263B2 (en) Anti-aging compositions and methods for using same
Fekete et al. Neuromedin C microinjected into the amygdala inhibits feeding
JP2013545809A (ja) 骨格筋および皮膚の成長、修復、および維持を促進するようにブラシノステロイドを産生および使用する方法
Antony et al. In-vitro cell line Models and Assay methods to study the Anti-diabetic Activity
EP3967302A1 (en) Composition for preventing or treating liver diseases
Xu et al. Arginine reverses growth hormone resistance through the inhibition of toll-like receptor 4-mediated inflammatory pathway
KR102028532B1 (ko) 퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 리간드 폴리아세틸렌 유도체 및 이들 화합물의 용도
Anvarovna Influence of catacyn and benzonalum on Ca 2+-accumulation capacity of mitochondrion of a liver of the rats poisoning with toxic of a cobra naja naja pxina Echwald
US20150342908A1 (en) Secoaporphine alkaloid derivative for activating amp-dependent protein kinase

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant