CN102471733A

CN102471733A - 洗涤剂组合物

Info

Publication number: CN102471733A
Application number: CN2010800337212A
Authority: CN
Inventors: 汤鸣; H·区; 刘森; V·M·阿雷唐多
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd; Procter and Gamble Co
Priority date: 2009-07-27
Filing date: 2010-07-14
Publication date: 2012-05-23
Also published as: AR077502A1; WO2011016958A3; WO2011016958A2; WO2011016958A4

Abstract

本发明公开了具有阴离子表面活性剂和单丙醇胺抗衡离子的盐的固体洗涤剂组合物。

Description

洗涤剂组合物

发明领域

本发明涉及固体洗涤剂组合物，所述组合物包含阴离子表面活性剂和烷基胺抗衡离子(尤其是单丙醇胺抗衡离子)的盐。

发明背景

固体洗涤剂组合物通常包含阴离子去污表面活性剂。表面活性剂在洗涤剂组合物中发挥许多作用，如所述组合物的清洁作用和起泡作用。

常用于洗涤剂中的许多阴离子表面活性剂是盐。化学领域中通常将盐定义为由酸和碱的中和反应形成的产物。盐是由阳离子(带正电的离子)和阴离子(负离子)组成，使得产物为电中性(无净电荷)的化合物。存在若干类型的盐。当溶于水时产生氢氧根离子的盐是碱性盐，而在水中产生水合氢离子的盐是酸性盐。中性盐是不为酸性或碱性盐的那些。两性离子在同一分子中包含阴离子中心和阳离子中心，但不被认为是盐。实例包括氨基酸、许多代谢物、肽和蛋白质。当盐溶于水中时，它们被称为电解质。

当制得阴离子表面活性剂时，它们通常是酸性的。酸通常用苛性碱(NaOH)中和。酸和苛性碱形成表面活性剂钠盐。来自苛性碱的钠阳离子通常被称为表面活性剂阴离子的“抗衡离子”。为了溶解并稳定这些表面活性剂以供运输和进一步处理，通常加入水和其它溶剂。所述溶液包含具有所述抗衡离子的阴离子表面活性剂盐或电解质。包含表面活性剂以及可能的溶剂的溶液可被称为“糊剂”，所述溶剂不包含洗涤剂附加成分。通常附加的水和其它溶剂也包含于最终洗涤剂组合物中。

本发明人已发现，用钠抗衡离子中和的阴离子表面活性剂在起泡有益效果方面仍可被改善。具体地讲，需要增加可由洗涤剂组合物产生的泡沫量。还需要改善泡沫里程和泡沫产生速度。应优选改善起泡有益效果，而不显著影响所述洗涤剂组合物的漂洗特征和/或清洁有益效果。还需要固定表面活性剂盐的溶解率。

本发明人已惊奇地发现，通过使用洗涤剂组合物，具体地讲通过使用包含少量一种或多种助洗剂和/或一种或多种表面活性剂的洗涤剂组合物，可至少部分地解决上述一个或多个要求，所述表面活性剂包含阴离子表面活性剂和烷基胺抗衡离子的盐，具体地讲包含阴离子表面活性剂和单丙醇胺抗衡离子的盐。

发明概述

本发明涉及固体洗涤剂组合物，所述组合物包含阴离子表面活性剂和烷基胺抗衡离子的盐，所述洗涤剂组合物包含小于10％的一种或多种磷酸盐助洗剂和一种或多种硅铝酸盐助洗剂，和/或所述洗涤剂组合物包含小于15％的一种或多种表面活性剂和/或阴离子表面活性剂和烷基胺抗衡离子的盐，包括阴离子表面活性剂与单丙醇胺抗衡离子的盐。

根据本发明的示例性实施方案，本发明涉及固体洗涤剂组合物，所述组合物包含阴离子表面活性剂和单丙醇胺抗衡离子的盐。

根据本发明的示例性实施方案，本发明涉及固体洗涤剂组合物，所述组合物包含小于10％的一种或多种磷酸盐助洗剂和一种或多种硅铝酸盐助洗剂并且包含阴离子表面活性剂和烷基胺抗衡离子的盐。

根据本发明的示例性实施方案，本发明涉及固体洗涤剂组合物，所述组合物包含小于15％的一种或多种表面活性剂并且包含阴离子表面活性剂和烷基胺抗衡离子的盐。

通常，所述组合物为颗粒形式或片剂形式。

发明详述

本发明的固体洗涤剂组合物包含至少一种阴离子表面活性剂和烷基胺抗衡离子(尤其是单丙醇胺抗衡离子)的盐。所述洗涤剂组合物可包含至少0.1重量％，或0.2重量％，或0.3重量％，具体地讲0.4重量％至90重量％，通常0.45重量％至10重量％，或0.5重量％至5重量％的阴离子表面活性剂和烷基胺抗衡离子的盐。

所述洗涤剂组合物可包含至少0.1重量％，或0.2重量％，或0.3重量％，具体地讲0.4重量％至90重量％，通常0.45重量％至10重量％，或0.5重量％至5重量％的阴离子表面活性剂和单丙醇胺抗衡离子的盐。

在本发明的洗涤剂组合物中，阴离子表面活性剂和烷基胺抗衡离子的盐(一种或多种)与阴离子表面活性剂盐(一种或多种)总量的比率可为介于0.01和1之间，具体地讲介于0.02和0.9之间，并且通常介于0.03和0.3之间，或介于0.05和0.2之间，或甚至介于0.07和0.13之间。

在本发明的洗涤剂组合物中，阴离子表面活性剂和单丙醇胺抗衡离子的盐(一种或多种)与阴离子表面活性剂盐(一种或多种)总量的比率可介于0.01和1之间，具体地讲可介于0.02和0.9之间，并且通常介于0.03和0.3之间，或介于0.05和0.2之间，或甚至介于0.07和0.13之间。

阴离子表面活性剂和烷基胺抗衡离子的盐包含可一起成盐的任何阴离子表面活性剂和任何烷基胺抗衡离子，优选任何单丙醇胺抗衡离子。烷基胺抗衡离子和阴离子表面活性剂优选地选自下文公开的那些。

烷基胺抗衡离子

如本文所用，术语烷基胺抗衡离子是指包含至少一个碳原子和胺的抗衡离子。当它们中和阴离子表面活性剂时，烷基胺形成所述分子的阳离子共轭酸。该阳离子可被适当地称为“烷基铵”抗衡离子，然而为方便起见，将使用术语“烷基胺”或“烷基胺抗衡离子”以用于本公开的目的。

所述烷基胺抗衡离子优选包含至少2个，或甚至至少3个碳原子。所述烷基胺抗衡离子可包含4个或5个或更多个碳原子，并且通常将包含3个碳原子。

所述烷基胺抗衡离子优选包含羟基取代基。烷基胺抗衡离子的实例包括单乙醇胺(MEA)、胆碱和丙醇胺抗衡离子。

所述烷基胺抗衡离子优选为丙醇胺抗衡离子。如本文所用，术语“丙醇胺”仅是指“单丙醇胺”。当它们中和阴离子表面活性剂时，丙醇胺形成所述分子的阳离子共轭酸。该阳离子可被适当地称为“丙醇铵”抗衡离子，然而为方便起见，将使用术语“丙醇胺”或“丙醇胺抗衡离子”以用于本公开的目的。如本文所用，“丙醇胺抗衡离子”或为离子情况下使用的术语“丙醇胺”是指丙醇胺的阳离子共轭酸。本公开的实施方案中适用作抗衡离子的优选的丙醇胺包括2-氨基-1-丙醇(“2AP”)、一异丙醇胺(“MIPA”或“1-氨基-2-丙醇”)和1-氨基-3-丙醇。

通常，丙醇胺选自2AP、MIPA、以及它们的组合。具体地讲，所述丙醇胺为2AP。

2AP可由甘油制得，甘油是由天然可再生资源制成的给料。其它抗衡离子如MEA和MIPA来源于不可再生的石油。此外，由于它来源于油，MEA和MIPA的价格取决于油的价格，而2AP则不然。

2AP可以两种对映体形式存在。将甘油转变成2AP，可提供R和S异构体的外消旋混合物，或也可通过选择适当的手性催化剂配体技术使其为单一的对映体。

阴离子表面活性剂

为阴离子表面活性剂和烷基胺抗衡离子的盐的一部分的阴离子表面活性剂可包含任何可被丙醇胺抗衡离子中和的阴离子表面活性剂。具体地讲，所述阴离子表面活性剂可包含选自以下的阴离子表面活性剂：一种或多种烷基酯磺酸盐、直链、支链和改性的一种或多种烷基苯磺酸盐、C₁₀-C₁₈烷基烷氧基硫酸盐、C_10-20伯、支链和无规链烷基硫酸盐、C₁₀-C₁₈仲(2，3)烷基硫酸盐、一种或多种C₁₀-C₁₈烷基烷氧基羧酸盐、一种或多种脂肪酸、中链支化的一种或多种烷基硫酸盐、中链支化的一种或多种烷基烷氧基硫酸盐、一种或多种α-烯烃磺酸盐、一种或多种磷酸酯、以及它们的混合物。

烷基酯磺酸盐表面活性剂(“MES”)

如本文所用，“MES”是指烷基酯磺酸盐表面活性剂，通常以甲基酯磺酸盐的形式使用。可用于本文的MES表面活性剂包括式R-CH(SO3^-)-COOR’的磺化脂肪酸烷基酯，其中R为平均C₆-C₂₂烷基并且R’为平均C₁-C₈烷基。

这些磺化烷基酯的疏水部分在所述α-位上具有磺酸根基团，即，所述磺酸根基团位于邻近羰基的碳原子上。疏水部分的烷基部分，其相应于磺化脂肪酸烷基酯的R部分，为平均C₆-C₂₂烷基。优选地，该疏水部分的烷基部分R具有直链平均长度C₈-C₁₆的烃，尤其是当R’为甲基时。

形成磺化烷基酯的酯部分的R’为平均C₁-C₈烷基。优选地，R’为平均C₁-C₆烷基，并且最优选为C₁烷基，即，甲基。

在一个实施方案中，分布使得R为平均C₁₄-C₁₆烷基(大约例如95％C₁₄，5％C₁₆混合物)并且R’为甲基。在另一个实施方案中，分布使得R为平均C₁₂-C₁₆烷基(大约例如，3％C₁₂、28％C₁₄、69％C₁₆混合物)并且R’为甲基。在另一个实施方案中，分布使得R为平均C₁₀-C₁₆烷基(大约例如60％C₁₀、35％C₁₂、5％C₁₄混合物0并且R’为甲基。在另一个实施方案中，分布使得R为平均C₁₂-C₁₄烷基(大约例如65％C₁₂、30％C₁₄的混合物)。在另一个实施方案中，也可使用上述R和R’分布的混合物。在一个实施方案中，甲基酯磺酸盐具有约16的平均碳长度。在其它实施方案中，R’可为乙基(C₂)、正丙基和异丙基(C₃)、正丁基、异丁基(C₄)、正戊基(C₅)和正己基(C₆)。

与碱金属或碱土金属中和制备烷基酯表面活性剂的方法已被充分描述并为本领域的技术人员已知。参见，例如美国专利公开4,671,900、4,816,188、5,329,030、5,382,677、5,384,422、5,475,134、5,587,500、6,780,830。同样地，MES可从Huish商购获得。

直链、支链和改性的烷基苯磺酸盐

可用于本文的其它适宜阴离子表面活性剂包括通常用于洗涤剂产品中的任何常规的阴离子表面活性剂类型。这些包括烷基苯磺酸盐以及烷氧基化或非烷氧基化烷基硫酸盐。

示例性的阴离子表面活性剂为C_10-16烷基苯磺酸盐，优选C_11-14烷基苯磺酸盐。在一个实施方案中，所述烷基为直链的，并且此类直链的烷基苯磺酸盐已知为“LAS”。烷基苯磺酸盐，并且尤其是LAS，为本领域人们所熟知。此类表面活性剂和它们的制备方法描述于例如美国专利US2,220,099和US 2,477,383。优选的是线性直链烷基苯磺酸盐，其中烷基中的碳原子平均数为约11至14。尤其是C₁₁-C₁₄，如C₁₂，并且LAS为此类表面活性剂的具体实例。

其它示例性烷基苯磺酸盐包括改性的烷基苯磺酸盐(MLAS)如WO99/05243、WO 99/05242、WO 99/05244、WO 99/05082、WO 99/05084、WO 99/05241、WO 99/07656、WO 00/23549和WO 00/23548中所述。

MLAS可包含混合物，优选基本上由(a)约15重量％至约99重量％，优选约15重量％至约60％，更优选约20％至约40重量％的支链的烷基苯磺酸盐的混合物组成，所述的支链的烷基苯磺酸盐具有下式：

L(R1)(R2)-A-SO₃ ^-

其中L为由碳和氢组成的无环脂族部分，所述L具有两个端甲基，并且所述L不具有不是A、R¹和R²的取代基；并且其中支链烷基苯磺酸盐的混合物包含两种或更多种，优选至少三种，任选更多种式(I)阴离子分子量有差异的支链烷基苯磺酸盐，并且其中支链烷基苯磺酸盐的混合物具有的R¹、L和R²中的碳原子总数为9至15，优选10至14；平均脂族碳含量即基于R¹、L和R²但不包括A的碳含量为约10.0至约14.0，优选约11.0至约13.0，更优选约11.5至约12.5个碳原子；R¹为C₁-C₃烷基，优选C₁-C₂烷基，更优选甲基；R²选自H和C₁-C₃烷基，优选H和C₁-C₂烷基，更优选H和甲基，更优选H和甲基，前提条件是在至少约0.5，更优选0.7，更优选0.9至1.0摩尔分数的支链烷基苯磺酸盐中，R²为H；A为苯部分，通常A为-C₆H₄-部分，式(I)中的SO₃ ^-部分在L部分的对位，但有一定比例，通常不超过约5重量％，优选0至5重量％，所述SO₃ ^-部分在L的邻位；和(b)约1重量％至约85重量％，优选约40重量％至约85重量％，更优选60重量％至约80重量％的具有下式的非支化烷基苯磺酸盐的混合物：

Y-A-SO₃ ^-

其中A如上文所限定，并且Y为未取代的直链的脂族部分，由具有两个甲基末端的碳和氢组成，并且其中Y具有的碳原子总数为9至15，优选10至14，并且Y具有约10.0至约14.0，优选约11.0至约13.0，更优选11.5至12.5个碳原子的平均脂族碳含量；并且其中改性的烷基苯磺酸盐表面活性剂混合物进一步特征在于约160至约275，优选约170至约265，更优选约180至约255的2/3-苯基指数；并且还优选其中所述改性的烷基苯磺酸盐表面活性剂混合物具有小于约0.3，优选小于约0.2，更优选小于约0.1，还更优选0至0.05的2-甲基-2-苯基指数。

C ₁₀ -C ₁₈ 烷基烷氧基硫酸盐

阴离子表面活性剂的另一示例性类型包括乙氧基化烷基硫酸盐表面活性剂。此类材料也被称为烷基醚硫酸盐或烷基聚乙氧基化硫酸盐，是符合下式的那些：

R’-O-(C₂H₄O)_n-SO₃ ^-

其中R’为C₈-C₂₀烷基，并且n为约1至20。在一个具体的实施方案中，R’为C₁₀-C₁₈烷基，并且n为约0.1至15。在另一个实施方案中，n为约1至15。在一个更具体的实施方案中，R’为C₁₂-C₁₆，n为约1至6。在本文的公开中，命名“EOx”表示烷氧基为乙氧基，所述整数“x”表示乙氧基在每个链中的数目。

通常以混合物的形式使用烷基醚硫酸盐，该混合物包含不同的R’链长和不同的乙氧基化度。很多情况下，尽管平均的n值可能大于零，此类混合物将不可避免地还包含一些非乙氧基化烷基硫酸盐材料，即上述乙氧基化烷基硫酸盐化学式其中对于具体的分子，n＝0的单独的表面活性剂分子。

C _10-20 伯、支链和无规烷基硫酸盐

烷基硫酸盐还可单独加入到本发明的组合物中，并且用作或用于可能存在的任何阴离子表面活性剂组分。烷基硫酸盐表面活性剂具体的实例是由高级C₁₀-C₂₀脂肪醇硫酸盐化制备的那些。常规的伯烷基硫酸盐表面活性剂具有通式：

ROSO₃ ^-

其中R通常为直链的C₁₀-C₂₀烷基，其可为直链或支链的链。在一个具体的实施方案中，R为C₁₀-C₁₅烷基，更具体地讲R为C₁₂-C₁₄。

C ₁₀ -C ₁₈ 仲(2，3)烷基硫酸盐

可用于本文的另一种阴离子表面活性剂包括具有式CH₃-(CH₂)_x-CH(OSO₃ ^-)-CH₃或CH₃-(CH₂)_y-CH(OSO₃ ^-)-CH₂-CH₃的仲(2，3)烷基硫酸盐。

优选的仲烷基硫酸盐的非限制性实例包括其中x为至少约7，优选至少约9，并且y为至少8，优选至少约9的整数的那些。

C ₁₀ -C ₁₈ 烷基烷氧基羧酸盐

另一示例性类型的阴离子表面活性剂包括乙氧基化烷基羧酸盐表面活性剂。此类材料也称为烷基醚羧酸盐或烷基聚乙氧基化羧酸盐，是符合下式的那些：

R’-O-(C₂H₄O)_n-COO^-

其中R’为C₈-C₂₀烷基，并且n为约1至20的整数。在一个具体的实施方案中，R’为C₁₀-C₁₈烷基和/或n为约1至15。在一个更具体的实施方案中，R’为C₁₂-C₁₆和/或n为约1至6。

通常以混合物的形式使用烷基醚羧酸盐，该混合物包括不同的R’链长和不同的乙氧基化度。通常，上述混合物还将不可避免地包含某些非乙氧基化烷基羧酸盐物质，即，上述烷基醚羧酸盐化学式中n＝0的表面活性剂。

脂肪酸

脂肪酸具有通式：

RCOO^-

其中R通常为C₉-C₂₁烷基，其可为直链或支链的链。在具体的实施方案中，R为C₉-C₁₇烷基，并且更具体地讲R为C₁₁-C₁₅。

示例性的脂肪酸选自由下列组成的组：月桂酸、十三酸、肉豆蔻酸、十五酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、花生酸、植烷酸、二十二烷酸、棕榈油酸、油酸、反油酸、异油酸、亚油酸、顺式桐酸、反式桐酸、亚麻酸、花生四烯酸以及它们的组合。优选的脂肪酸可为饱和或不饱和的。不饱和的脂肪酸通常具有15至25的碘值，优选18至22，并且顺式：反式异构体比率为1∶1至200∶1，优选10∶1至200∶1。

优选的脂肪酸源选自由下列组成的组：椰子、大豆、牛油、棕榈、棕榈仁、油菜籽、猪油、向日葵、玉米、红花、低芥酸菜籽、橄榄、花生、以及它们的组合。

中链支化的烷基硫酸盐

示例性阴离子表面活性剂包括美国专利6,020,303和US 6,060,443中论述的中链支化的烷基硫酸盐。

中链支化的烷基硫酸盐可包含至少约0.5重量％，优选至少约5重量％，更优选至少约10重量％，最优选至少约20重量％的具有下式的较长烷基链、中链支化的表面活性剂组分：

A^b-X-B

其中：

(a)A^b为疏水性C₉-C₂₂(所述部分中的总碳数)，优选约C₁₂至约C₁₈的中链支化的烷基部分，所述烷基部分具有：(1)在8至21个碳原子范围内的与-X-B部分连接的最长直链碳链；(2)一个或多个C_1-3烷基部分，所述烷基部分自该最长直链碳链支化；(3)至少一个支化烷基部分直接连接最长直链碳链2位碳(与-X-B部分连接的碳#1起计)至ω-2位碳(末端碳减2个碳，即自最长直链碳链末端计的第三个碳)范围内的位置处的碳；并且(4)所述表面活性剂组合物在上式A^b-X部分中的平均碳原子总数在大于14.5至约17.5(优选约15至约17)范围内；

(b)B为亲水部分，选自硫酸根；并且

(c)X选自-CH₂-和-C(O)-。

还优选具有上式的中链支化的烷基硫酸盐，其中A^b部分不具有任何季取代的碳原子(即4个碳原子直接连接至一个碳原子)。

本文优选的中链支化的烷基硫酸盐包括具有上式的较长烷基链的中链支化的表面活性剂化合物，其中A^b部分为具有下式的支链伯烷基部分：

其中该式中支链伯烷基部分(包括R、R¹和R²支链)中的碳原子总数为13至19；R、R1和R2各自独立地选自氢和C₁-C₃烷基(优选甲基)，前提条件是R、R¹和R²不均为氢，并且当z为0时，至少R或R¹不为氢；w为0至13；x为0至13；y为0至13；z为0至13；并且w+x+y+z为7至13。

还优选的中链支化的烷基硫酸盐包括具有上式的较长烷基链的中链支化的表面活性剂化合物，其中A^b部分为具有下式的支链伯烷基部分，所述式选自：

或它们的混合物；其中a、b、d和e为整数，a+b为10至16，d+e为8至14，并且其中进一步地，当a+b＝10时，a为2至9的整数，并且b为1至8的整数；当a+b＝11时，a为2至10的整数，并且b为1至9的整数；当a+b＝12时，a为2至11的整数，并且b为1至10的整数；当a+b＝13时，a为2至12的整数，并且b为1至11的整数；当a+b＝14时，a为2至13的整数，并且b为1至12的整数；当a+b＝15时，a为2至14的整数，并且b为1至13的整数；当a+b＝16时，a为2至15的整数，并且b为1至14的整数；当d+e＝8时，d为2至7的整数，并且e为1至6的整数；当d+e＝9时，d为2至8的整数，并且e为1至7的整数；当d+e＝10时，d为2至9的整数，并且e为1至8的整数；当d+e＝11时，d为2至10的整数，并且e为1至9的整数；当d+e＝12时，d为2至11的整数，并且e为1至10的整数；当d+e＝13时，d为2至12的整数，并且e为1至11的整数；当d+e＝14时，d为2至13的整数，并且e为1至12的整数。

中链支化的烷基烷氧基硫酸盐

其它示例性阴离子表面活性剂还包括如美国专利6,008,181和US6,020.303中论述的中链支化的烷基烷氧基硫酸盐。

中链支化的烷基烷氧基硫酸盐包含约0.001％至约100％的一种或多种(优选两种或更多种的混合物)具有下式的中链支化的伯烷基烷氧基化硫酸盐：

其中该式中支链伯烷基部分(包括R、R¹和R²支链，但是不包括EO/PO烷氧基部分中的碳原子)中的碳原子总数为14至20，并且其中进一步地，就该表面活性剂混合物而言，具有上式的支链伯烷基部分中的平均碳原子总数在大于14.5至约17.5范围内(优选约15至约17)；R、R¹和R²各自独立地选自氢和C₁-C₃烷基(优选甲基)，前提条件是R、R¹和R²不均为氢，并且当z为1时，至少R或R¹不为氢；w为0至13的整数；x为0至13的整数；y为0至13的整数；z为至少1的整数；w+x+y+z为8至14；并且EO/PO是烷氧基部分，包括例如乙氧基、丙氧基、丁氧基等，优选选自乙氧基、丙氧基和混合的乙氧基/丙氧基，最优选乙氧基，其中m为至少约0.01，优选在约0.1至约30范围内，更优选约0.5至约10，并且最优选约1至约5。应当认识到，(EO/PO)_m部分可以是具有与m相应的平均烷氧基化度的分布，或它可以是具体的单链，具有与m相应的确切单元数的烷氧基化度(例如乙氧基化度和/或丙氧基化度)。

中链支化的烷基烷氧基硫酸盐优选包含中链支化的伯烷基烷氧基化硫酸盐表面活性剂的混合物，所述混合物包含至少约5重量％的两种或更多种具有下式的中链支化的伯烷基烷氧基化硫酸盐：

或它们的混合物，其中a、b、d和e为整数，a+b为10至16，d+e为8至14，并且其中进一步地，当a+b＝10时，a为2至9的整数，并且b为1至8的整数；当a+b＝11时，a为2至10的整数，并且b为1至9的整数；当a+b＝12时，a为2至11的整数，并且b为1至10的整数；当a+b＝13时，a为2至12的整数，并且b为1至11的整数；当a+b＝14时，a为2至13的整数，并且b为1至12的整数；当a+b＝15时，a为2至14的整数，并且b为1至13的整数；当a+b＝16时，a为2至15的整数，并且b为1至14的整数；当d+e＝8时，d为2至7的整数，并且e为1至6的整数；当d+e＝9时，d为2至8的整数，并且e为1至7的整数；当d+e＝10时，d为2至9的整数，并且e为1至8的整数；当d+e＝11时，d为2至8的整数，并且e为1至9的整数；当d+e＝12时，d为2至11的整数，并且e为1至10的整数；当d+e＝13时，d为2至12的整数，并且e为1至11的整数；当d+e＝14时，d为2至13的整数，并且e为1至12的整数；其中就该表面活性剂混合物而言，具有上式的支链伯烷基部分中的平均碳原子总数在大于14.5至约17.5范围内；并且其中EO/PO是烷氧基部分，优选选自乙氧基、丙氧基和混合的乙氧基/丙氧基，其中m为至少约0.01，优选在约0.1至约30范围内，更优选约0.5至约10，并且最优选约1至约5。

中链支化的烷基烷氧基硫酸盐可包含下式化合物：

其中：a为2至11的整数，b为1至10的整数，并且a+b为8或9；并且EO/PO是烷氧基部分，优选选自乙氧基、丙氧基和混合的乙氧基/丙氧基，其中m为至少约0.01，优选在约0.1至约30范围内，更优选约0.5至约10，并且最优选约0.6至约5。

本文还优选具有下式的烷氧基化硫酸盐化合物：

其中：d和e为整数，并且d+e为6或7；并且其中进一步地，当d+e＝6时，d为2至5的整数，并且e为1至4的整数；当d+e＝7时，d为2至6的整数，并且e为1至5的整数；并且EO/PO是烷氧基部分，优选选自乙氧基、丙氧基和混合的乙氧基/丙氧基，其中m为至少约0.01，优选在约0.1至约30范围内，更优选约0.5至约10，并且最优选约0.6至约5。

α-烯烃磺酸盐

可用于本公开实施方案中的其它阴离子表面活性剂包括烯烃磺酸盐，其是通过α-烯烃经由未配合的三氧化硫磺化，然后在一定条件下中和酸反应混合物使得反应中形成的磺酸内酯水解获得相应的羟烷基磺酸盐而制得的化合物。由其形成烯烃磺酸盐的α-烯烃是具有约8至约24个碳原子，并且优选约12至约16个碳原子的单烯烃。优选地，它们为直链烯烃。可用于本文公开的示例性的α-烯烃磺酸盐具有通式：

R-CH＝CH-CH2-SO₃ ^-(2，3-烯基磺酸盐)或R-CH(OH)-CH2-CH2-SO₃ ^-(3-羟基链烷磺酸盐)，

其中R为约8至20个碳原子的直链或支链的烷基。适宜的α-烯烃的实例包括1-烯烃，如1-十二碳烯、1-十四烯、1-十六碳烯、1-十八烯、1-二十碳烯和1-二十四碳烯。

磷酸酯

可用于本公开实施方案中的其它阴离子表面活性剂包括磷酸酯。磷酸酯为以下通式的任何材料：

其中R和R′为C₆-C₂₀烷基或乙氧基化的烷基。优选R和R′为以下通式：

其中烷基取代基为C₁₀-C₁₆，并且Y为介于0和约4之间。具有该式的烷基取代基最优选为C₁₀-C₁₆，并且Y为介于约2和约4之间。此类化合物可通过已知的方法由五氧化二磷、磷酸或卤化氧磷和醇或乙氧基化醇制备。

应当理解，描述代表一酯和二酯以及商业磷酸酯的化学式将一般包含一酯和二酯连同一些比例的三酯混合物。

阴离子表面活性剂和单丙醇胺抗衡离子的盐可包括选自具有下式的盐的盐：R-CH(CH₃)-A-SO₃ ^-:+NH₃CH₂(CH₃)CH₂OH，其中A为苯环，并且R为C₁₀-C₁₆烷基；R-CH₂(SO₃)COOCH₃ ^-:+NH₃CH₂(CH₃)CH₂OH，其中R为C₆-C₂₂烷基；ROSO₃ ^-:⁺NH₃CH₂(CH₃)CH₂OH，其中R为C₁₀-C₂₀烷基；RO(CH₂CH₂O)_xOSO₃ ^-:⁺NH₃CH₂(CH₃)CH₂OH，其中R为C₁₀-C₁₈烷基，并且x介于0.1和15之间；以及它们的混合物。

具体地讲，此类盐包括：

包含本发明盐的表面活性剂糊剂可通过将烷基胺抗衡离子加入到酸表面活性剂中以中和所述酸表面活性剂而制得。通常，包含阴离子表面活性剂和烷基胺抗衡离子的盐的颗粒可通过附聚或喷雾干燥制得。通常，将包含阴离子表面活性剂和烷基胺抗衡离子的盐的颗粒干加入到所述固体洗涤剂组合物中。

固体洗涤剂组合物

所述固体洗涤剂组合物可为衣物洗涤剂组合物或餐具洗涤剂组合物。通常，配制所述衣物洗涤剂组合物以用于自动洗衣机中，或用于手洗应用中。

所述固体洗涤剂组合物可为附聚物、颗粒、薄片、压出物、条棒、片剂形式、或它们的任何组合。固体组合物可用诸如干混、附聚、压制、喷雾干燥、圆盘造粒、滚圆或它们的任何组合的方法来制备。固体组合物通常具有300g/L至1,500g/L，通常500g/L至1,000g/L的堆积密度。

除了阴离子表面活性剂和烷基胺抗衡离子的盐(一种或多种)以外，所述固体洗涤剂组合物还可包含一种或多种辅助成分。这些附加助剂组分的确切性质及其加入量将取决于组合物的物理形式以及其应用的操作性质。适宜的助剂材料包括但不限于，助洗剂、附加的表面活性剂、絮凝助剂、螯合剂、染料转移抑制剂、酶、酶稳定剂、催化物质、漂白活化剂、过氧化氢、过氧化氢源、预成形过酸、聚合分散剂、粘土污垢移除/抗再沉淀剂、增白剂、抑泡剂、染料、香料、结构增弹剂、织物软化剂、载体、水溶助长剂、加工助剂、和/或颜料。除了以下公开内容外，此类其它助剂和用量的合适的实例还存在于美国专利5,576,282、6,306,812B1和6,326,348B1中，所述文献以引用方式并入本文。如下文详述地，可存在一种或多种此类助剂：

表面活性剂-所述洗涤剂组合物可包含一种或多种附加的表面活性剂。一种或多种附加表面活性剂可选自非离子表面活性剂、附加的阴离子表面活性剂盐、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、半极性非离子表面活性剂、以及它们的混合物。

一种或多种附加的阴离子表面活性剂盐可为阴离子表面活性剂盐形式(如上定义，例如：烷基酯磺酸盐；直链、支链和改性的烷基苯磺酸盐；C₁₀-C₁₈烷基烷氧基硫酸盐；C_10-20伯、支链和无规烷基硫酸盐；C₁₀-C₁₈仲(2，3)烷基硫酸盐；C₁₀-C₁₈烷基烷氧基羧酸盐；脂肪酸；中链支化的烷基硫酸盐；中链支化的烷基烷氧基硫酸盐；α-烯烃磺酸盐；具有抗衡离子的磷酸酯，所述抗衡离子不是烷基胺抗衡离子。所述抗衡离子可为质子或提供电中性的阳离子，如钠、钙、钾或镁，尤其是钠阳离子。

本发明的组合物可包含非离子表面活性剂。当存在时，所述非离子去污表面活性剂的含量一般为0.5-20重量％，或2-4重量％。

所述非离子去污表面活性剂可选自由下列组成的组：烷基多葡糖苷和/或烷基烷氧基化醇；C₁₂-C₁₈烷基乙氧基化物，如得自Shell的NEODOL

非离子表面活性剂；C₆-C₁₂烷基酚烷氧基化物，其中烷氧基化单元为乙烯氧基单元、丙烯氧基单元、或它们的混合物；C₁₂-C₁₈醇和C₆-C₁₂烷基酚与环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚合物的缩合物，如购自BASF的Pluronic

；C₁₄-C₂₂中链支化醇BA，如US 6,150,322中更详细描述的；C₁₄-C₂₂中链支化烷基烷氧基化物BAEx，其中x＝1至35，如US 6,153,577、US 6,020,303和US6,093,856中更详细描述的；烷基纤维素，如US 4,565,647中更详细描述的，尤其是US 4,483,780和US 4,483,779中更详细描述的烷基多苷；多羟基脂肪酸酰胺，如US 5,332,528、WO 92/06162、WO 93/19146、WO93/19038和WO 94/09099中更详细描述的；醚封端的聚(烷氧基化)醇表面活性剂，如US 6,482,994和WO 01/42408中更详细描述的；以及它们的混合物。

所述组合物可包含阳离子去污表面活性剂。当存在时，所述组合物通常包含0.1重量％至10重量％，或1重量％至2重量％的阳离子去污表面活性剂。

合适的阳离子去污表面活性剂为烷基吡啶

化合物、烷基季铵化合物、烷基季铵

化合物和烷基三元硫化合物。阳离子去污表面活性剂可选自由下列组成的组：烷氧基化季铵(AQA)表面活性剂，如US6,136,769中更详细描述的；二甲基羟基乙基季铵表面活性剂，如US6,004,922中更详细描述的；多胺阳离子表面活性剂，如WO 98/35002、WO 98/35003、WO 98/35004、WO 98/35005和WO 98/35006中更详细描述的；阳离子酯表面活性剂，如US 4,228,042、US 4,239,660、US 4,260,529和US 6,022,844中更详细描述的；氨基表面活性剂，如US 6,221,825和WO 00/47708中更详细描述的，具体地讲为酰氨基丙基二甲基胺；以及它们的混合物。

高度优选的阳离子去污表面活性剂为一C_8-10烷基一羟乙基二甲基季铵氯化物、一C_10-12烷基一羟乙基二甲基季铵氯化物和一C₁₀烷基一羟乙基二甲基季铵氯化物。阳离子表面活性剂如Praepagen HY(商品名，Clariant)可以是有用的，并且可被用作促泡剂。

助洗剂-所述洗涤剂组合物可包含一种或多种助洗剂。当使用助洗剂时，本主题发明通常包含按重量计1％至约40％，通常2％至25％，或甚至约5％至约20％，或8％至15％的助洗剂。

助洗剂包括但不限于多磷酸的碱金属盐、铵盐和链烷醇铵盐、碱金属硅酸盐、层状硅酸盐如Clariant

SKS-6、碱土金属碳酸盐和碱金属碳酸盐、硅铝酸盐助洗剂如沸石和聚羧酸盐化合物、醚羟基聚羧酸盐、马来酸酐与乙烯或乙烯基甲基醚的共聚物、1，3，5-三羟基苯-2，4，6-三磺酸和羧基甲氧基琥珀酸、脂肪酸、多元乙酸(如乙二胺四乙酸和次氮基三乙酸)以及多元羧酸(如苯六甲酸、琥珀酸、柠檬酸、氧联二琥珀酸(oxydisuccinicacid)、多元马来酸、苯1，3，5-三羧酸、羧基甲氧基琥珀酸)的各种碱金属盐、铵盐和取代铵盐、以及它们的可溶性盐。

本发明的洗涤剂组合物可包含0％至20％，具体地讲小于15％或10％，例如小于5％的沸石。具体地讲，所述洗涤剂组合物包含0％至20％，具体地讲小于15％或10％，例如小于5％的硅铝酸盐助洗剂。

本发明的洗涤剂组合物可包含0％至20％，具体地讲小于15％或10％，例如小于5％的一种或多种磷酸盐助洗剂。

所述固体洗涤剂组合物可包含0％至20％，具体地讲小于15％或10％，例如小于5％的一种或多种磷酸盐助洗剂和一种或多种硅铝酸盐助洗剂。

磷酸盐助洗剂、硅铝酸盐助洗剂、多元羧酸助洗剂和附加的硅酸盐助洗剂在所述洗涤剂组合物中的总量按重量计可为0％至25％，或甚至1％至20％，具体地讲1％至15％，尤其是2％至10％，例如3％至5％。

本发明的洗涤剂组合物可包含0至35％，具体地讲小于25％或20％或15％或10％，例如小于5％的碳酸钠。

所述组合物还可包含任何其它补充助洗剂、螯合剂、或一般来讲通过例如螯合作用、络合作用、沉淀或离子交换从溶液中移除钙离子的任何物质。具体地讲，所述组合物可包含25℃温度和0.1M离子浓度下钙结合容量为至少50mg/g，并且钙结合常数log K Ca²⁺为至少3.50的物质。

在本发明的组合物中，磷酸盐助洗剂、硅铝酸盐助洗剂、多元羧酸助洗剂、附加硅酸盐助洗剂以及钙结合容量超过50mg/g，并且钙结合常数高于3.50的其它物质在所述组合物中的总量按重量计可为0％至25％，或甚至1％至20％，具体地讲为1％至15％，尤其是2％至10％，例如3％至5％。

絮凝助剂-所述组合物还可包含絮凝助剂。通常，所述组合物包含按所述组合物的重量计至少0.3％的絮凝助剂。所述组合物也可基本上不含絮凝助剂。絮凝剂通常为聚合物。通常，所述絮凝助剂为包含单体单元的聚合物，所述单体单元选自由下列组成的组：环氧乙烷、丙烯酰胺、丙烯酸、以及它们的混合物。通常，所述絮凝助剂为聚环氧乙烷。通常，所述絮凝助剂具有至少100,000Da，具体地讲150,000Da至5,000,000Da，或甚至200,000Da至700,000Da的分子量。

漂白剂-本发明的组合物可包含一种或多种漂白剂。一般来讲，当使用漂白剂时，本发明的组合物可包含按所述洗涤剂组合物的重量计约0.1％至约50％，或甚至约0.1％至约25％的漂白剂。当存在时，适宜的漂白剂包括漂白催化剂，光致漂白剂如维生素K3以及酞菁磺酸锌或酞菁磺酸铝；漂白活化剂，如四乙酰基乙二胺(TAED)和壬酰氧基苯磺酸盐(NOBS)；过氧化氢；预成形过酸；过氧化氢源，如无机过氧化氢合物盐，包括任选被涂覆的碱金属盐如过硼酸钠盐(通常为一水合物或四水合物)、过碳酸钠盐、过硫酸钠盐、过磷酸钠盐、过硅酸钠盐、以及它们的混合物，适宜的涂料包括无机盐如碱金属盐；以及它们的混合物。

可选择过氧化氢源与过酸或漂白活化剂的量，使得可用氧(来自过氧化物源)与过酸的摩尔比为1∶1至35∶1，或甚至2∶1至10∶1。

荧光增白剂-所述组合物可包含使所清洁制品着色的组分，如荧光增白剂。当存在时，适用于洗涤剂组合物中的任何荧光增白剂可用于本发明的组合物中。最常用的荧光增白剂是属于以下类别中的那些：二氨基芪磺酸衍生物、二芳基吡唑啉衍生物和联苯基二苯乙烯基衍生物。

典型的荧光增白剂是由Paramount Minerals and Chemicals(Mumbai，India)提供的Parawhite KX；得自Ciba-Geigy AG(Basel，Switzerland)的Tinopal

DMS和Tinopal

CBS。Tinopal

DMS是4，4′-二-(2-吗啉基-4-苯氨基-s-三嗪-6-基氨基)二苯乙烯二磺酸二钠盐。Tinopal

CBS是2，2′-二-(苯基苯乙烯基)二磺酸二钠盐。

织物调色剂-荧光增白剂发射至少部分可见光。与之相反，织物着色剂能改变表面颜色是因为它们吸收至少一部分可见光谱。合适的织物着色剂包括染料和染料-粘土缀合物并且还可包括颜料。适用的染料包括小分子染料和聚合物染料。适宜的小分子染料包括选自由下列组成的组的小分子染料：属于直接蓝、直接红、直接紫、酸性蓝、酸性红、酸性紫、碱性蓝、碱性紫和碱性红颜色索引(C.I.)类别的染料、或它们的混合物。

聚合物分散剂-本发明的组合物可包含聚合物分散剂。如果包括的话，这些聚合物分散剂的含量为通常至多约5％，典型地约0.2％至约2.5％，更典型约0.5％至约1.5％。适宜的聚合物分散剂包括聚合的聚羧酸酯、取代的(包括季胺化和氧化的)多胺聚合物和聚乙二醇，如：平均分子量为约2,000至约10,000的基于丙烯酸的聚合物；平均分子量为约2,000至约100,000并且丙烯酸链段与马来酸链段比率为约30∶1至约1∶1的基于丙烯酸/马来酸的共聚物；马来酸/丙烯酸/乙烯醇三元共聚物；分子量为约500至约100,000，通常约1,000至约50,000，更典型约1,500至约10,000的聚乙二醇(PEG)；以及水溶性或水分散性烷氧基化聚亚烷基胺物质。

聚合物去垢剂-本发明的组合物还可包含聚合物去垢剂。聚合物去垢剂或“SRA”具有亲水性链段以使疏水性纤维如聚酯和尼龙的表面亲水化，并且具有疏水性链段以沉积在疏水性纤维上，并且保持与其粘附，直至洗涤和漂洗循环完成，从而用作亲水性链段的锚定剂。这可使用SRA处理后出现的污渍更易于在稍后的洗涤过程中被清除。优选的SRA包括低聚对苯二甲酸酯；由对苯二酰和氧化烯氧基重复单元低聚酯主链和共价连接所述主链的烯丙基衍生的磺化末端部分组成的基本上直链的酯低聚物的磺化产物；非离子封端的1，2-丙烯/聚氧乙烯对苯二甲酸聚酯；具有经验式(CAP)₂(EG/PG)₅(T)₅(SIP)₁的低聚物，其包含对苯二酰(T)、磺基间苯二酰(SIP)、氧乙烯氧基和氧代-1，2-丙烯(EG/PG)单元，并且通常用封端基(CAP)封端，所述封端基通常为改性的羟乙基磺酸根，如包含一个磺基间苯二酰单元、5个对苯二酰单元、指定比率(通常约0.5∶1至约10∶1)的氧乙烯氧基和氧代-1，2-丙烯氧基单元、以及两个衍生自2-(2-羟基乙氧基)乙磺酸钠的封端单元的低聚物；低聚酯，其包含：(1)主链，所述主链包含(a)至少一个选自由下列组成的组的单元：二羟基磺酸酯、多羟基磺酸酯、至少三官能从而形成酯键以获得支化低聚物主链的单元、以及它们的组合；(b)至少一个为对苯二酰部分的单元；和(c)至少一个未磺化的单元，所述单元为1，2-氧乙烯氧基部分；和(2)一个或多个封端单元，所述封端单元选自非离子封端单元、阴离子封端单元，如烷氧基化(通常乙氧基化)羟乙基磺酸根、烷氧基化丙磺酸根、烷氧基化丙二磺酸根、烷氧基化苯酚磺酸根、磺基芳酰基衍生物、以及它们的混合物。优选具有下列经验式的酯：

((CAP)_a(EG/PG)_b(DEG)_cPEG)_d(T)_e(SIP)_f(SEG)_g(B)_h)

其中CAP、EG/PG、PEG、T和SIP如上文所限定，DEG表示二(氧乙烯)氧单元，SEG表示衍生自甘油的磺乙基醚单元和相关部分单元，B表示至少三官能的支化单元，从而形成酯键，获得支化的低聚主链，a为约1至约12，b为约0.5至约25，c为0至约12，d为0至约10，b+c+d的和为约0.5至约25，e为约1.5至约25，f为0至约12；e+f的和为约1.5至约25，g为约0.05至约12；h为约0.01至约10，并且a、b、c、d、e、f、g和h表示相应单元每摩尔酯的平均摩尔数；并且所述酯具有的分子量在约500至约5,000范围内；和纤维质衍生物，如以商品名METHOCEL

得自Dow的羟基醚纤维质聚合物；C₁-C₄烷基纤维素和C₄羟烷基纤维素，参见1976年12月28日提交的授予Nicol等人的美国专利4,000,093，并且所述甲基纤维素醚具有每脱水葡萄糖单元约1.6至约2.3的平均取代度(甲基)和20℃下以2％含水的溶液形式测得的约80至约120厘泊的溶液粘度。此类物质以商品名METOLOSE SM100

和METOLOSE SM200

获得，其为由Shinetsu Kagaku Kogyo KK生产的甲基纤维素醚的商品名。

酶-本发明的组合物还可包含酶。当存在于洗涤剂组合物中时，所述酶按所述组合物的重量计以约0.00001至约2％，约0.0001至约1％，或甚至约0.001至约0.5％或0.02％的酶蛋白质的量存在。

合适的酶的实例包括但不限于半纤维素酶，过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、甘露聚糖酶、果胶裂解酶、角蛋白酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木素酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、麦拉宁酶、β-葡聚糖酶、***糖酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶和淀粉酶、或它们的混合物。

酶稳定剂-可通过多种技术来稳定用于洗涤剂的酶。本发明使用的酶可由最终组合物中存在的钙和/或镁离子水溶性源来稳定，最终组合物将这种离子提供给酶。在包含蛋白酶的含水组合物情况下，可加入可逆蛋白酶抑制剂例如硼化合物以进一步改善稳定性。

催化金属配合物-本发明的组合物可包含催化金属配合物。当存在时，一类包含金属的漂白催化剂为包含具有指定漂白催化活性的过渡金属阳离子(如铜、铁、钛、钌、钨、钼或锰阳离子)、具有很低或没有漂白催化活性的辅助金属阳离子(如锌或铝阳离子)和对于催化和辅助金属阳离子具有指定稳定性常数的螯合剂(尤其是乙二胺四乙酸、乙二胺四(亚甲基膦酸)以及它们的水溶性盐)的催化剂体系。上述催化剂公开于U.S.4,430,243中。

如果需要，本发明组合物可借助锰化合物进行催化。上述化合物和用量为本领域熟知的，并且包括例如公开于U.S.5,576,282中的基于锰的催化剂。

可用于本发明的钴漂白催化剂是已知的，并且描述于例如U.S.5,597,936、U.S.5,595,967中。上述钴催化剂易于通过已知的方法制备，例如美国专利5,597,936和5,595,967中所提出的方法。

本文的组合物还可适宜地包含配体的过渡金属配合物，所述配体例如bispidones(WO 05/042532A1)和/或大多环刚性配体(简写为“MRL”)。作为实施项，而不受限制，可调节本文的组合物和方法，使得在含水洗涤介质中提供大约至少一亿分之一的活性MRL物质，并且在洗涤液体中将通常提供为约0.005ppm至约25ppm，约0.05ppm至约10ppm，或甚至约0.1ppm至约5ppm的MRL。

本发明过渡金属漂白催化剂中合适的过渡金属包括例如锰、铁和铬。合适的MRL包括5，12-二乙基-1，5，8，12-四氮杂双环[6.6.2]十六烷。

通过已知步骤易于制备合适的过渡金属MRL，例如在WO 00/32601和U.S.6,225,464中所提出的。

软化体系-本发明的组合物可包含软化剂，如通过洗涤软化的粘土。所述组合物还可包含带电的聚合物织物软化促进组分。

着色剂-本发明的组合物可包含着色剂，通常为染料或颜料。尤其优选的染料是衣物洗涤循环期间可通过氧化而被消除的那些。为确保染料在储存期间不分解，优选在高达40℃温度下稳定的

染料。通过确保组合物的水含量尽可能低，可增加染料在所述组合物中的稳定性。如果可能，染料或颜料不应与纺织物纤维结合或反应。如果着色剂确实与纺织物纤维反应，则赋予纺织物的颜色应可通过与衣物洗涤液体中存在的氧化剂反应而被消除。这避免了纺织物着色，尤其是经历若干次洗涤之后。尤其优选的染料包括但不限于得自BASF的Basacid

Green 970和得自Albion的单星蓝。

下列实施例仅以例证形式给出，因此不可解释为是对本发明范围的限制。

实施例

^*：干加颗粒。

不应将本文所公开的量纲和值理解为对所引用精确值的严格限制。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所引用的值和围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或换句话讲有所限制，本文中引用的每一个文件，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，均据此以引用方式全文并入本文。对任何文献的引用并不是对本文所公开或受权利要求书保护的任何本发明内容是现有技术的认可，或并不是对其自身或与其任何其它一篇或多篇参考文献的组合教导、建议或公开了任何本发明内容的认可。此外，如果本文中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，则应以本文中指定给该术语的含义或定义为准。

尽管举例说明和描述了本发明的特定实施方案，但是对本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，所附权利要求旨在涵盖处于本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims

1.一种固体洗涤剂组合物，所述组合物包含阴离子表面活性剂和单丙醇胺抗衡离子的盐。

2.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含小于约10％的磷酸盐助洗剂和硅铝酸盐助洗剂。

3.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含小于约15％的表面活性剂。

4.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含阴离子表面活性剂和单丙醇胺抗衡离子的盐，所述单丙醇胺抗衡离子选自2-氨基-1-丙醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-3-丙醇以及它们的混合物。

5.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含单丙醇胺抗衡离子和阴离子表面活性剂的盐，所述阴离子表面活性剂选自烷基酯磺酸盐；直链、支链和改性的烷基苯磺酸盐；C₁₀-C₁₈烷基烷氧基硫酸盐；C_10-20伯、支链和无规烷基硫酸盐；C₁₀-C₁₈仲(2，3)烷基硫酸盐；C₁₀-C₁₈烷基烷氧基羧酸盐；脂肪酸；中链支化的烷基硫酸盐；中链支化的烷基烷氧基硫酸盐；α-烯烃磺酸盐；磷酸酯；以及它们的混合物。

6.如权利要求1所述的组合物，所述组合物包含按重量计至少约0.4％的阴离子表面活性剂和烷基胺抗衡离子的一种或多种盐。

7.如权利要求1所述的组合物，其中阴离子表面活性剂和烷基胺抗衡离子的盐与阴离子表面活性剂的盐的总量的比率为介于约0.03和约0.3之间。

8.一种包含阴离子表面活性剂和烷基胺抗衡离子的盐的固体洗涤剂组合物，所述洗涤剂组合物包含小于约10％的磷酸盐助洗剂和硅铝酸盐助洗剂。

9.如权利要求8所述的组合物，所述组合物包含阴离子表面活性剂和单丙醇胺抗衡离子的盐。

10.如权利要求8所述的组合物，所述组合物包含阴离子表面活性剂和单丙醇胺抗衡离子的盐，所述单丙醇胺抗衡离子选自2-氨基-1-丙醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-3-丙醇以及它们的混合物。

11.一种包含阴离子表面活性剂和烷基胺抗衡离子的盐的固体洗涤剂组合物，所述洗涤剂组合物包含小于14％的表面活性剂。

12.如权利要求11所述的组合物，所述组合物包含阴离子表面活性剂和单丙醇胺抗衡离子的盐。

13.如权利要求11所述的组合物，所述组合物包含阴离子表面活性剂和单丙醇胺抗衡离子的盐，所述单丙醇胺抗衡离子选自2-氨基-1-丙醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-3-丙醇以及它们的混合物。