CN102145906A - 一种以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法 - Google Patents

一种以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102145906A
CN102145906A CN 201110103754 CN201110103754A CN102145906A CN 102145906 A CN102145906 A CN 102145906A CN 201110103754 CN201110103754 CN 201110103754 CN 201110103754 A CN201110103754 A CN 201110103754A CN 102145906 A CN102145906 A CN 102145906A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aluminum chloride
iron
preferred
crystal aluminum
solid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 201110103754
Other languages
English (en)
Other versions
CN102145906B (zh
Inventor
凌文
池君洲
郭昭华
杨殿范
徐少南
张建民
孙延彬
李文清
王丹妮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Shenhua Energy Co Ltd
Original Assignee
China Shenhua Energy Co Ltd
Shenhua Zhungeer Energy Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Shenhua Energy Co Ltd, Shenhua Zhungeer Energy Co Ltd filed Critical China Shenhua Energy Co Ltd
Priority to CN2011101037546A priority Critical patent/CN102145906B/zh
Publication of CN102145906A publication Critical patent/CN102145906A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102145906B publication Critical patent/CN102145906B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

本发明提供一种以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法,包括步骤:(1)将粉煤灰粉碎后进行湿法磁选除铁;(2)将除铁后的粉煤灰与盐酸反应得到酸浸液;(3)对酸浸液进行减压浓缩,经冷却、结晶,得到结晶氯化铝浆液;(4)对结晶氯化铝浆液进行固液分离,用淋洗液淋洗,再经固液分离和干燥后得到低铁结晶氯化铝产品。本发明方法具有原料来源广泛、成本低、操作步骤简单、生产过程易于控制、产品质量稳定等优点,通过本发明方法所得到的结晶氯化铝产品中铁(Fe)含量不高于0.025wt%。

Description

一种以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法
技术领域
本发明涉及一种制备结晶氯化铝的方法,尤其是一种以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法。
背景技术
粉煤灰是燃煤电厂排出的废弃物,我国是以煤炭为主要能源的国家,每年从电厂排放的粉煤灰高达上亿吨,粉煤灰的排放不仅侵占大量土地,而且严重污染环境,如何处理和利用粉煤灰成为一个十分重要的问题。另一方面,粉煤灰中含有多种可以利用的组分,研究表明,循环流化床粉煤灰中通常含有30-50%的铝(以氧化铝计),在资源日益匮乏的今天,从粉煤灰中提取铝,制备结晶氯化铝是使粉煤灰变废为宝、综合利用的有效途径,具有很好的社会效益和经济效益。
目前,低铁结晶氯化铝的制备方法通常是以经过除铁后的氢氧化铝或氧化铝为原料,与盐酸反应制得,其原料来源单一,生产成本高。而以粉煤灰为原料直接制备的结晶氯化铝通常含有铁等杂质,很难用一般方法去除。
CN200710055504.3公开了一种以循环流化床粉煤灰为原料制备结晶氯化铝的方法,该方法采用直接酸溶的工艺从循环流化床粉煤灰中制得氯化铝溶液,在沉降槽中使渣液分离得到上清液,上清液浓缩结晶后,再经过喷雾干燥进一步制得固体结晶氯化铝产品。由于粉煤灰中的铁极易溶解于酸,而在该方法中,没有必要的除铁的措施,因此会导致产物结晶氯化铝中的含铁量高,而铁的存在会对结晶氯化铝产品的物理和化学性质产生不利影响。
目前尚没有用粉煤灰直接生产低铁结晶氯化铝的方法,因此,有必要设计一种以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法,以便克服上述缺陷。
发明内容
本发明的目的在于针对上述现有技术的不足提供一种以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法。
本发明所提供的以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法,包括以下步骤:
(1)将粉煤灰粉碎至100目以下,加水配成固含量为20-40wt%的浆料,经湿法磁选除铁和固液分离后得到滤饼;
(2)将步骤(1)所得滤饼中加入盐酸进行酸溶,再经固液分离与洗涤后得到酸浸液;
(3)对步骤(2)所得酸浸液进行减压浓缩,浓缩后的液体经冷却析晶,得到结晶氯化铝浆液;
(4)对步骤(3)所得结晶氯化铝浆液进行固液分离,用淋洗液淋洗,再经固液分离和干燥后得到低铁结晶氯化铝产品。
下面进一步详细说明本发明所提供的方法,但本发明并不因此而受到任何限制。
步骤(1):将粉煤灰粉碎至100目以下,加水配成固含量为20-40wt%,优选30-35wt%的浆料,通过磁选机进行磁选至粉煤灰中的氧化铁含量(以三氧化二铁计)降低至1.0wt%以下,经固液分离得到固含量为25-50wt%,优选30-45wt%的滤饼。
所述磁选机可以选用各种常用的适于粉质物料除铁的磁选设备。优选地,所述磁选机为中国发明申请201010112520.3号中公开的用于粉煤灰除铁的立环磁选机,该磁选机包括:转环、感应介质、上铁轭、下铁轭、励磁线圈、进料口、尾矿斗和冲水装置,感应介质安装在转环中,励磁线圈设置在上铁轭和下铁轭周围,以使上铁轭和下铁轭成为一对产生垂直方向磁场的磁极,所述上铁轭和下铁轭分别设置在转环下方的环内、环外两侧,其中,所述感应介质为多层钢板网,每层钢板网由丝梗编成,所述丝梗的边缘具有棱状尖角,所述上铁轭与进料口连接,所述下铁轭与用于出料的尾矿斗连接,所述冲水装置位于转环上方。
所述立环磁选机的磁选条件为:场强1.0-2.0万GS,优选1.5-1.75万GS、电流30-40A。
所述磁选过程可重复2-4次,优选2-3次。
步骤(2):将步骤(1)所得滤饼中加入浓度为20-37wt%,优选20-30wt%的盐酸进行酸溶,盐酸中HCl和粉煤灰中氧化铝的摩尔比为4∶1-9∶1,优选4.5∶1-6∶1、溶出温度为100-200℃,优选130-150℃、溶出压力为0.1-2.5MPa,优选0.3-1.0MPa、溶出时间为0.5-4.0h,优选1.5-2.5h,再经固液分离与洗涤,得到酸浸液。
所述酸浸液PH值优选为1-3。
所述固液分离可采用任何常用的固液分离方法,例如,使用沉降,减压过滤,加压过滤均可。
所述洗涤采用常规洗涤方法,用水对酸溶渣进行洗涤。所述洗涤过程可重复2或2次以上,例如2-4次,至酸溶渣接近中性为止,例如,酸溶渣的PH值为5-6左右。
步骤(3):对步骤(2)所得酸浸液进行减压浓缩,浓缩压力为-0.03--0.07MPa,优选-0.04--0.06MPa、浓缩温度为50-110℃,优选70-80℃,浓缩后的液体经冷却析出结晶氯化铝,得到结晶氯化铝浆液。
所述步骤(3)在冷却时,控制析出的晶体重量占氯化铝液体原重量的40%至65%之间,使得大部分氯化铝结晶析出,而少量氯化铁等杂质由于浓度较低,仍留在溶液当中。
步骤(4):对步骤(3)所得结晶氯化铝浆液进行固液分离,除去大部分水份后,用淋洗液进行淋洗除去结晶氯化铝表面粘附的氯化铁等杂质,再次进行固液分离,经干燥后得到低铁结晶氯化铝产品。固液分离后的剩余母液返回步骤(3)重新浓缩结晶。
所述步骤(4)中淋洗液的配制方法为:将低铁结晶氯化铝在室温下溶解于水中,配制成饱和氯化铝溶液。所述低铁结晶氯化铝优选为通过本发明方法制备得到的低铁结晶氯化铝。
所述步骤(4)在淋洗时,淋洗液的用量为50-300毫升每公斤结晶氯化铝,优选100-200毫升每公斤结晶氯化铝。
所述固液分离及干燥可采用常规操作方法,使用离心分离或真空带式过滤,干燥温度优选为70-100℃。
与现有技术相比较,本发明所具有的有益效果是:
1、采用循环流化床粉煤灰为原料制备结晶氯化铝,原料来源广泛,成本低。从粉煤灰这种工业废弃物中提取具有高附加值的结晶氯化铝产品,具有很好的经济效益和社会效益。
2、采用中温(100-200℃)酸溶的方法从粉煤灰中提取铝,对铝的提取率高,达到80%以上,原料利用率高,产生的残渣量小。
3、采用磁选、结晶、淋洗相结合的方法实现铁的去除,此方法操作步骤简单,生产过程易于控制,除铁效果好。
4、本发明所得到的结晶氯化铝产品,其铁(Fe)含量不高于0.025wt%。
具体实施方式
下面通过实施例进一步详细说明本发明所提供的方法,但本发明并不因此而受到任何限制。
原料采用某热电厂产出的循环流化床粉煤灰,其化学成分如表1所示。
表1循环流化床粉煤灰化学成分(wt%)
  SiO2   Al2O3   TiO2   CaO   MgO   Fe2O3   FeO   K2O   Na2O   LOS   SO3   总和
  34.70   46.28   1.48   3.61   0.21   1.54   0.22   0.39   0.17   7.17   1.32   95.77
实施例1
(1)取流化床粉煤灰粉碎至200目,加水制成固含量为33wt%的浆料,使用中国发明申请201010112520.3号中公开的用于粉煤灰除铁的立环磁选机在1.2万GS下磁选3遍,粉煤灰中的氧化铁含量降低至0.8wt%,用板筐压滤机(河南豫洲压滤机厂,型号:BAS320)压滤后得到固含量为37.5wt%的滤饼;
(2)将滤饼放入耐酸反应釜,加入浓度为28wt%的工业盐酸进行酸溶反应,盐酸中HCl和粉煤灰中氧化铝的摩尔比为4.5∶1,溶出温度150℃,溶出压力1.0MPa,溶出时间2h,反应产物经上述板筐压滤机压滤、洗涤后,得到PH值为1.5的酸浸液;
(3)将酸浸液进行减压浓缩,浓缩压力为-0.05MPa,浓缩温度90℃,经浓缩后的液体在室温下自然冷却析出结晶氯化铝,得到氯化铝浆液,控制析出的晶体重量占氯化铝液体原重量的40%。
(4)将氯化铝浆液进行真空过滤后,按每公斤结晶氯化铝用150毫升的淋洗液进行淋洗,并迅速再次进行真空过滤,在70℃干燥后得到低铁结晶氯化铝产品。
经测定,结晶氯化铝产品中铁(Fe)的含量为0.023wt%。
实施例2
除步骤(1)外,其他操作工艺条件均与实施例1相同。步骤(1)中的操作工艺条件调整为:
(1)取流化床粉煤灰粉碎至300目,加水制成固含量为35wt%的浆料,使用中国发明申请201010112520.3号中公开的用于粉煤灰除铁的立环磁选机在1.75万GS下磁选4遍,粉煤灰中的氧化铁含量降低至0.5wt%,用板筐压滤机(河南豫洲压滤机厂,型号:BAS320)压滤后得到固含量为38wt%的滤饼;
经测定,结晶氯化铝产品中铁(Fe)的含量为0.020wt%。
实施例3
除步骤(1)外,其他操作工艺条件均与实施例1相同。步骤(1)中的操作工艺条件调整为:
(1)取流化床粉煤灰粉碎至200目,加水制成固含量为30wt%的浆料,使用中国发明申请201010112520.3号中公开的用于粉煤灰除铁的立环磁选机在2.0万GS下磁选2遍,粉煤灰中的氧化铁含量降低至0.7wt%,用板筐压滤机(河南豫洲压滤机厂,型号:BAS320)压滤后得到固含量为35wt%的滤饼;
经测定,结晶氯化铝产品中铁(Fe)的含量为0.022wt%。
实施例4
除步骤(2)外,其他操作工艺条件均与实施例1相同。步骤(2)中的操作工艺条件调整为:
(2)将滤饼放入耐酸反应釜,加入浓度为36wt%的工业盐酸进行酸溶反应,盐酸和粉煤灰中氧化铝的摩尔比为5∶1,溶出温度200℃,溶出压力2.1MPa,溶出时间2h,反应产物经上述板筐压滤机压滤、洗涤后,得到PH值为1.5的酸浸液;
经测定,结晶氯化铝产品中铁(Fe)的含量为0.021wt%。
实施例5
除步骤(2)与(3)外,其他操作工艺条件均与实施例1相同。步骤(2)与(3)中的操作工艺条件分别调整为:
(2)将滤饼放入耐酸反应釜,加入浓度为22wt%的工业盐酸进行酸溶反应,盐酸和粉煤灰中氧化铝的摩尔比为6∶1,溶出温度110℃,溶出压力0.2MPa,溶出时间2h,反应产物经上述板筐压滤机压滤、洗涤后,得到PH值为1.4的酸浸液;
(3)将酸浸液进行减压浓缩,浓缩压力为-0.03MPa,浓缩温度75℃,经浓缩后的液体在室温下自然冷却析出结晶氯化铝,得到结晶氯化铝浆液,控制析出的晶体占氯化铝液体原重量的65%。
经测定,结晶氯化铝产品中铁(Fe)的含量为0.025wt%。
实施例6
除步骤(3)外,其他操作工艺条件均与实施例1相同。步骤(3)中的操作工艺条件调整为:
(3)将酸浸液送入搪瓷内衬浓缩罐内进行蒸发浓缩,浓缩时压力-0.04MPa,浓缩温度70℃,经浓缩后的液体在室温下自然冷却,得到粗制结晶氯化铝浆液,控制析出的晶体占氯化铝液体原重量的50%。
经测定,结晶氯化铝产品中铁(Fe)的含量为0.024wt%。
实施例7
除步骤(4)外,其他操作工艺条件均与实施例1相同。步骤(4)中的操作工艺条件调整为:
(4)将氯化铝浆液进行真空过滤后,按每公斤结晶氯化铝用300毫升的淋洗液进行淋洗,并迅速再次进行真空过滤,在70℃干燥后得到低铁结晶氯化铝产品。
经测定,结晶氯化铝产品中铁(Fe)的含量为0.019wt%。
对比实验例1
省略步骤(1),其它操作工艺条件均与实施例1相同,即将粉煤灰不经磁选直接酸溶,制备结晶氯化铝。
经测定,结晶氯化铝产品中铁(Fe)的含量为0.041wt%。
对比实验例2
省略步骤(4)中的淋洗过程,其它操作工艺条件均与实施例1相同,即步骤(4)中的操作工艺条件调整为:
(4)将氯化铝浆液直接进行真空过滤后,在70℃干燥后得到低铁结晶氯化铝产品。
经测定,结晶氯化铝产品中铁(Fe)的含量为0.037wt%。

Claims (10)

1.一种以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法,包括以下步骤:
(1)将粉煤灰粉碎至100目以下,加水配成固含量为20-40wt%的浆料,经磁选除铁和固液分离后得到滤饼;
(2)将步骤(1)所得滤饼中加入盐酸进行酸溶,再经固液分离与洗涤后得到酸浸液;
(3)对步骤(2)所得酸浸液进行减压浓缩,浓缩后的液体经冷却析晶,得到结晶氯化铝浆液;
(4)对步骤(3)所得结晶氯化铝浆液进行固液分离,用淋洗液淋洗,再经固液分离和干燥后得到低铁结晶氯化铝产品。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)通过磁选机进行磁选至粉煤灰中的氧化铁含量降低至1.0wt%以下,经固液分离得到固含量为25-50wt%,优选30-45wt%的滤饼。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述磁选机为立环磁选机,包括:转环、感应介质、上铁轭、下铁轭、励磁线圈、进料口、尾矿斗和冲水装置,感应介质安装在转环中,励磁线圈设置在上铁轭和下铁轭周围,以使上铁轭和下铁轭成为一对产生垂直方向磁场的磁极,所述上铁轭和下铁轭分别设置在转环下方的环内、环外两侧,其中,所述感应介质为多层钢板网,每层钢板网由丝梗编成,所述丝梗的边缘具有棱状尖角,所述上铁轭与进料口连接,所述下铁轭与用于出料的尾矿斗连接,所述冲水装置位于转环上方。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述立环磁选机的磁选条件为:场强1.0-2.0万GS,优选1.5-1.75万GS。
5.根据权利要求1或4所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)中加入浓度为20-37wt%,优选20-30wt%的盐酸进行酸溶,盐酸中HCl和粉煤灰中氧化铝的摩尔比为4∶1-9∶1,优选4.5∶1-6∶1、溶出温度为100-200℃,优选130-150℃、溶出压力为0.1-2.5MPa,优选0.3-1.0MPa、溶出时间为0.5-4.0h,优选1.5-2.5h。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述步骤(2)中得到PH值为1-3的酸浸液。
7.根据权利要求1或6所述的方法,其特征在于,所述步骤(3)中浓缩压力为-0.03--0.07MPa,优选-0.04--0.06MPa、浓缩温度为50-110℃,优选70-80℃。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述步骤(3)在冷却时,控制析出的晶体重量占氯化铝液体原重量的40%至65%之间。
9.根据权利要求1或8所述的方法,其特征在于,所述步骤(4)中淋洗液的配制方法为:将低铁结晶氯化铝在室温下溶解于水中,配制成饱和氯化铝溶液。
10.根据权利要求1-4、6或8中任一项所述的方法,其特征在于,所述步骤(4)中淋洗液的用量为50-300毫升每公斤结晶氯化铝,优选100-200毫升每公斤结晶氯化铝。
CN2011101037546A 2010-04-27 2011-04-25 一种以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法 Active CN102145906B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011101037546A CN102145906B (zh) 2010-04-27 2011-04-25 一种以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201010161827.2 2010-04-27
CN 201010161827 CN101838003A (zh) 2010-04-27 2010-04-27 一种以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法
CN2011101037546A CN102145906B (zh) 2010-04-27 2011-04-25 一种以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102145906A true CN102145906A (zh) 2011-08-10
CN102145906B CN102145906B (zh) 2012-10-17

Family

ID=42741715

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201010161827 Pending CN101838003A (zh) 2010-04-27 2010-04-27 一种以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法
CN2011101037546A Active CN102145906B (zh) 2010-04-27 2011-04-25 一种以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201010161827 Pending CN101838003A (zh) 2010-04-27 2010-04-27 一种以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN101838003A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113292088A (zh) * 2021-05-19 2021-08-24 神华准能资源综合开发有限公司 一种从结晶氯化铝生产低镁和低钙氧化铝的方法
CN115007321A (zh) * 2022-03-31 2022-09-06 神华准能资源综合开发有限公司 一种从煤矸石酸浸残渣中回收碳的方法

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103738990B (zh) * 2013-12-17 2015-09-09 中国神华能源股份有限公司 一种利用结晶氯化铝制取氧化铝的方法
CN103803617B (zh) * 2013-12-30 2016-03-16 中国神华能源股份有限公司 一种粉煤灰酸法生产氧化铝的方法
CN105347380A (zh) * 2015-10-29 2016-02-24 长安大学 一种喷雾除铁方法
CN105540632A (zh) * 2015-12-21 2016-05-04 华东理工常熟研究院有限公司 一种结晶氯化铝的提纯方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4652433A (en) * 1986-01-29 1987-03-24 Florida Progress Corporation Method for the recovery of minerals and production of by-products from coal ash
CN201179479Y (zh) * 2008-04-03 2009-01-14 抚顺隆基磁电设备有限公司 立式转环感应式湿法强磁选机

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4652433A (en) * 1986-01-29 1987-03-24 Florida Progress Corporation Method for the recovery of minerals and production of by-products from coal ash
CN201179479Y (zh) * 2008-04-03 2009-01-14 抚顺隆基磁电设备有限公司 立式转环感应式湿法强磁选机

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《云南冶金》 19821231 刀正超 浅谈强磁选机感应介质几何形状、单元尺寸对选别指标的影响 34页右栏第3-15行 3-10 , 第5期 2 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113292088A (zh) * 2021-05-19 2021-08-24 神华准能资源综合开发有限公司 一种从结晶氯化铝生产低镁和低钙氧化铝的方法
CN115007321A (zh) * 2022-03-31 2022-09-06 神华准能资源综合开发有限公司 一种从煤矸石酸浸残渣中回收碳的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101838003A (zh) 2010-09-22
CN102145906B (zh) 2012-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102145906B (zh) 一种以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法
CN102603000B (zh) 一种以偏钒酸铵为原料制备高纯五氧化二钒的工艺
CN101811712A (zh) 一种利用流化床粉煤灰制备冶金级氧化铝的方法
CN102205982B (zh) 一种粉煤灰酸法生产氧化铝过程中酸的循环利用方法
CN101899582A (zh) 由钒渣提取五氧化二钒的方法
CN102897810B (zh) 一种利用粉煤灰生产氧化铝的方法
CN102531002A (zh) 一种纯化碳酸锂的方法
CN103663510B (zh) 一种盐酸处理粉煤灰制备氧化铝的方法
CN102502735B (zh) 利用粉煤灰生产氧化铝的方法
CN102145907B (zh) 一种以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法
CN103014317A (zh) 从锂云母原料中提取锂盐的方法
CN106145164B (zh) 从锂云母中制备碳酸锂的方法
CN102180502B (zh) 从锂云母原料中提取明矾的方法
CN103738972B (zh) 一种粉煤灰提铝残渣制备硅微粉的方法
CN102153121B (zh) 一种以粉煤灰为原料制备低铁结晶氯化铝的方法
CN103014316B (zh) 处理锂云母原料的新方法
CN102628104B (zh) 一种从固体废弃物中提取高纯稀土及锆化合物的生产工艺
CN102153120A (zh) 从循环流化床粉煤灰中溶出铝的方法
CN110817907B (zh) 高纯碳酸锂纯化的处理***及方法
CN107879444B (zh) 一种利用工业铝废渣制备絮凝剂的方法
CN114853025A (zh) 一种以硅灰为原料制备高纯二氧化硅的方法
CN103981378B (zh) 一种从石煤钒矿中提取五氧化二钒的方法
CN102417178A (zh) 一种去除磷酸法活性炭中聚磷酸盐的方法
CN112125325A (zh) 一种硅铝酸盐矿物酸法生产氧化铝工艺
CN104445308A (zh) 一种从循环流化床粉煤灰中提取氧化铝的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Free format text: FORMER OWNER: SHENHUA ZHUNGER ENERGY CO., LTD.

Effective date: 20120224

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20120224

Address after: 100011 Beijing city Dongcheng District No. 16 Andrew intercontinental 4 storey building

Applicant after: China Shenhua Energy Co., Ltd.

Address before: 100011 Beijing city Dongcheng District No. 16 Andrew intercontinental 4 storey building

Applicant before: China Shenhua Energy Co., Ltd.

Co-applicant before: Shenhua Zhunger Energy Co., Ltd.

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant