CN102099732B - 液晶显示器 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种包括导电压敏粘合剂层的液晶显示器。本发明可以提供一种液晶显示器，即使不使用为了抗静电目的而在液晶面板中的上衬底和偏振片之间常规形成的ITO层，所述液晶显示器也可以防止在制备或使用过程中产生的静电所造成的装置故障，且该液晶显示器具有优良的物理性质比如高温或高湿条件下的耐久可靠性和光学特性。

Description

液晶显示器
技术领域
本发明涉及一种液晶显示器。
背景技术
液晶显示器是通过将液晶***两片薄透明衬底中而显示图像的装置。在液晶显示器中，通过对和液晶连接的电极施加电压，液晶改变其分子排列，从而光传输可变化而显示图像或色彩。液晶显示器具有低能耗和能够展平的优势，因此现在受到多个领域的关注。
根据驱动方案，液晶显示器可分为电驱动方案和光驱动方案。光驱动方案的典型实例是SLM(空间光调制器)，其中液晶显示器受光信号的控制。
同时，根据驱动像素电极上的有源元件(active element)的存在，电驱动方案可分为无源矩阵(passive matrix)型和有源矩阵(active matrix)型。
根据液晶的种类，无源矩阵型可分为TN-LCD(扭曲向列-LCD)、STN(超扭曲向列-LCD)、F-LCD(铁电-LCD)和PD-LCD(聚合物分散-LCD)；而根据端子数，有源矩阵型可分为两端子型和三端子型。
另外，上述两端子型通常使用MIM(金属-绝缘体-金属)型或二极管型，而三端子型通常使用薄膜晶体管。
有源矩阵液晶显示器具有：滤色衬底(上透明衬底)，其上形成通用电极；阵列衬底(下透明衬底)，其上形成像素电极；和液晶面板，该液晶面板包括***在所述两个衬底之间的液晶。该显示器是通用电极和像素电极通过上下施加的电场来驱动液晶的类型，且具有优良的透光率、孔径比、分辨率和表现活动影像的能力。
同时，为了改进视角特性，已开发一些液晶显示器，比如多域液晶显示器、补偿膜液晶显示器、垂直排列液晶显示器(VA-LCD)和面内转换液晶显示器(IPS-LCD)。
上述显示器的IPS模式适合于大面积显示器比如监视器，且具有在左、右、上和下方向的所有视角都宽的优势。
在这种IPS模式中，液晶面板具有滤色衬底的上衬底和阵列衬底的下衬底，它们彼此相隔且彼此相对，且液晶面板具有***在所述上和下衬底之间的液晶层。在所述上衬底上，以矩阵的形式形成用于阻断漏光的黑色矩阵，且在和像素区域相应的区域分别顺序并重复地形成红、绿和蓝层，且通常在其上形成外涂层。在所述下衬底上，形成通用电极和像素电极，由此液晶层利用通用电极和像素电极通过水平电场而工作。
通常，所述各种液晶显示器具有如图1表示的结构。具体地，液晶显示器具有液晶面板，该液晶面板包括液晶层(1)和上与下衬底(例如，玻璃衬底比如滤色衬底和阵列衬底)(2-1，2-2)，还包括在所述液晶面板的上部形成的上偏振片(3)和在其下部形成的下偏振片(图中未示出)。
所述上或下偏振片中包括的偏振膜(或偏振元件)(3-1)包括基于碘的化合物或沿着特定方向排列的二向色偏振材料，用于保护偏振膜的保护膜(3-2，3-3)在上部和下部形成。此外，另外的功能膜比如抗反射膜(3-4)可在偏振片上形成。
这样的偏振片通常通过压敏粘合剂(b)附着于液晶面板上。此处，所述上偏振片(3)不直接附着于液晶面板，而是先在液晶面板上形成ITO薄膜(a)，然后将上偏振片(3)附着于其上。
在液晶面板和上偏振片之间形成ITO薄膜(a)的原因是，解决诸如在制备或使用液晶显示器的过程中产生的静电所造成的装置故障或沾污的问题。
也就是说，在偏振片的压敏粘合剂上剥去离型膜以将它附着于液晶面板的外表面的过程中，以及制备或使用过程中，常产生很多静电。这样产生的静电影响液晶层的排列，使产品质量变差或引起装置故障。因此，为了防止该问题，通过使用溅射装置采用气相沉积法形成ITO层，并将偏振片附着于这样形成的ITO层的上部，从而防止静电。
对防止这样的静电的需求是重要的，特别是在上述IPS-LCD中。也就是说，由于IPS液晶面板中的像素电极和通用电极都仅仅在下衬底的阵列衬底上形成，因此在将偏振片附着于上衬底(滤色衬底)的外表面的过程中，静电的产生是特别成问题的。
然而，关于所述ITO，由于将来原材料的耗尽，对需求与供给困难和成本增加等存在忧虑。另外，由于用于气相沉积ITO薄膜的设备昂贵，因此存在单位生产成本增加的问题。
因此，所述ITO层不全部在液晶面板上形成而是部分在其上形成，对这样的选择进行了实践。最终，需要开发不使用所述ITO层即能获得所需抗静电性能的技术。
发明内容
技术问题
本发明旨在提供一种液晶显示器，该液晶显示器可解决诸如由静电造成的装置故障和产生静电沾污(electrostatic stain)的问题，且具有优良的物理性质比如在高温或高湿条件下的耐久可靠性和光学特性。
技术方案
作为解决所述问题的技术手段，本发明提供一种液晶显示器，其包括：液晶面板，所述液晶面板具有在上衬底和下衬底之间形成的液晶层；直接在所述液晶面板的上衬底上形成的导电压敏粘合剂层；和在所述导电压敏粘合剂层上形成的偏振片，
其中所述导电压敏粘合剂层的表面电阻为9.9×109Ω/□或小于9.9×109Ω/□。
有益效果
本发明可提供一种偏振片及其液晶显示器，即使不使用为了抗静电的目的而在液晶面板中的上衬底和偏振片之间普遍形成的ITO层，所述偏振片也可防止在制备或使用过程中产生的静电所造成的装置故障或静电沾污等，且具有优良的物理性质比如高温或高湿条件下的耐久可靠性和光学特性。
附图说明
图1是显示常规液晶显示器的结构的截面图。
图2到8是显示根据本发明多个方面的液晶显示器的截面视图。
附图标记说明：
1：液晶层
2-1：下透明衬底
2-2：上透明衬底
3：上偏振片
3-1：偏振膜或偏振元件
3-2：下保护膜
3-3：上保护膜
3-4：抗反射层
a：ITO薄膜
b：压敏粘合剂层
c：抗静电层
具体实施方式
本发明涉及一种液晶显示器，其包括：液晶面板，所述液晶面板包括在上衬底和下衬底之间形成的液晶层；直接在所述液晶面板的上衬底上形成的导电压敏粘合剂层；和在所述导电压敏粘合剂层上形成的偏振片，
所述导电压敏粘合剂层的表面电阻为9.9×109Ω/□或小于9.9×109Ω/□。
下面更详细地描述本发明的液晶显示器。
如图2所示，本发明的特征在于导电压敏粘合剂层(b)直接在上衬底(例如，滤色衬底)(2-2)上形成且偏振片粘着在该导电压敏粘合剂层上。此处使用的术语“导电压敏粘合剂层直接在上衬底上形成”指的是，偏振片通过导电压敏粘合剂层直接附着在液晶面板的上衬底上，在液晶面板的上衬底上用于抗静电目的的导电层(比如ITO层)不在整个表面上形成的情形。通过赋予在液晶面板的上衬底(2-2)和偏振片(3)粘合时所使用的压敏粘合剂层(b)最佳的抗静电性质，而不形成在常规液晶显示器中必需使用的ITO层，本发明可以提供一种液晶显示器，该液晶显示器解决了诸如在制备或使用过程中产生的静电所造成的装置故障和产生静电沾污的问题，且具有优良的物理性质比如在高温或高湿条件下的耐久可靠性和光学特性。
在本发明液晶显示器中包括的液晶面板不特别限制于任何种类。例如，可使用多种无源矩阵方案、有源矩阵方案、IPS模式和VA模式液晶面板，不限于任何种类。优选地，可使用IPS模式液晶面板。在IPS模式液晶面板中，通用电极和像素电极都在面板的下衬底上形成，因此静电尤其在附着偏振片等的过程中引起问题。然而，本发明通过不形成ITO层而解决了静电所造成的多种问题，可以提供具有如视角特性、耐久可靠性和光学特性的物理性质的液晶显示器。
此处，导电压敏粘合剂层(b)直接在上衬底(2-2)上形成，上衬底(2-2)如上所述包括在液晶面板中，且在上部不形成ITO层，而上偏振片(3)直接通过导电压敏粘合剂层与之粘合。此处，直接在所述上衬底(2-2)上形成的导电压敏粘合剂层的表面电阻可为9.9×109Ω/□或小于9.9×109Ω/□，优选为7.0×108Ω/□或小于7.0×108Ω/□。如果导电压敏粘合剂层的表面电阻超过9.9×109Ω/□，则可以理解抗静电性能将会降低。此处，所述压敏粘合剂层的表面电阻的下限不特别限制，可控制在例如106Ω/□或大于106Ω/□的范围内，优选大于9.9×107Ω/□。如果导电压敏粘合剂层中的表面电阻设定太低，则可以理解液晶显示器的物理性质比如耐久可靠性和光学特性将会由于压敏粘合剂层中包括的抗静电量的增大而变差。
此处所述的导电压敏粘合剂层由下列等式1表示的凝胶含量可以是5％到95％，优选为30％到95％，更优选为40％到95％，最优选为60％到85％。
[等式1]
凝胶含量(％)＝B/A×100
其中，A表示所述导电压敏粘合剂的重量，且B表示在室温下将导电压敏粘合剂浸入乙酸乙酯72小时后不溶解的导电压敏粘合剂的干重。
此处使用的术语“干重”是指，在上述浸入过程后在合适条件下，干燥浸渍的导电压敏粘合剂以除去其中包含的乙酸乙酯成分而获得的不溶解的导电压敏粘合剂本身的重量。此处，用于除去乙酸乙酯的干燥条件没有特别限制，只要进行干燥以能够除去在浸渍的导电压敏粘合剂中包含的乙酸乙酯。
如果此处导电压敏粘合剂层的凝胶含量小于5％，则可以理解耐久可靠性将会降低，使得在高温或高湿条件下产生气泡。如果它超过95％，则可以理解在高温或高湿条件下将会引起剥落或松动现象等。
此处在导电压敏粘合剂层中包括的组分不特别限制，只要表面电阻遵循上述范围。例如，作为此处所述的压敏粘合剂层，可使用包括压敏基础树脂和抗静电剂的组合物的固化产物。
不特别限制此处压敏基础树脂的任何种类，优选地，可使用重均分子量(Mw)为500,000到2,500,000，优选为800,000到2,000,000的基础树脂。如果所述树脂的重均分子量小于500,000，则可以理解耐久可靠性将会降低，使得在高温或高湿条件下引起气泡或剥落现象。如果它超过2,500,000，则粘合性将会降低。
优选地，此处使用的所述基础树脂的玻璃化转变温度可以是-60℃到15℃。如果此处的基础树脂的玻璃化转变温度小于-60℃，则可以理解压敏粘合剂层的弹性模量将会极大降低。如果它超过15℃，则可以理解液晶显示器的耐久可靠性将会由于粘合性的降低而降低。
例如，此处作为上述基础树脂，可使用包括90重量份到99.9重量份的(甲基)丙烯酸酯单体和0.01重量份到10重量份的可交联单体的单体混合物的聚合物。
此处不特别限制于单体混合物中包括的(甲基)丙烯酸酯单体的任何种类，可使用例如(甲基)丙烯酸烷基酯。如果该单体中包括的烷基具有很长的链，则压敏粘合剂的内聚吸力(cohesive attraction)降低且玻璃化转变温度(Tg)和粘合难以控制。因此，优选使用具有1到14个碳原子的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。此处这样的单体的实例可包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯和(甲基)丙烯酸十四烷酯，且单独使用或以它们的两种或更多种的组合而使用。优选地，相对于上述可交联单体，单体混合物包括90重量份到99.9重量份的量的这样的(甲基)丙烯酸酯单体。如果所述量小于90重量份，则可以理解压敏粘合剂的初始粘合强度将会降低。如果它超过99.9重量份，则可以理解由于内聚吸力的减小将会产生耐久性问题。
此处可交联单体可赋予压敏粘合剂内聚吸力，并用于控制在高温或高湿条件下的粘合强度和耐久可靠性等。这样的可交联单体的实例可包括含羟基单体、含羧基单体和含氮单体中的一种或两种或更多种。所述含羟基单体的实例可包括(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸6-羟己酯、(甲基)丙烯酸8-羟辛酯、2-羟基乙二醇(甲基)丙烯酸酯或2-羟基丙二醇(甲基)丙烯酸酯中的一种或两种或更多种；含羧基单体的实例可包括丙烯酸、甲基丙烯酸、2-(甲基)丙烯酰氧基乙酸、3-(甲基)丙烯酰氧基丙酸酯、4-(甲基)丙烯酰氧基丁酸酯、丙烯酸二聚物、衣康酸、马来酸或马来酸酐中的一种或两种或更多种；且含氮单体的实例可包括(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基己内酰胺中的一种或两种或更多种，但各种单体不限于此。此处，各种单体可单独使用或以它们的两种或更多种的组合而使用。
相对于上述(甲基)丙烯酸酯单体，在单体混合物中可包括0.01重量份到10重量份的量的所述可交联单体。如果所述量小于0.01重量份，则可以理解压敏粘合剂层的耐久可靠性将会降低。如果它超过10重量份，则可以理解粘合或剥离强度将会降低。
此处所述单体混合物还可包括下面式1表示的化合物。可加入所述化合物来赋予压敏粘合剂调整玻璃化转变温度和其它功能。
[式1]
其中，R1到R3各自独立地表示氢或烷基，且R4表示氰基、未取代或烷基取代的苯基、乙酰基氧基或COR5，其中R5表示未取代或烷基或烷氧基烷基取代的缩水甘油基氧基或者未取代或烷基或烷氧基烷基取代的氨基。
在所述式子的R1到R5的定义中，烷基或烷氧基指的是具有1到8个碳原子的烷基或烷氧基，且优选为甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基。
式1的所述化合物的具体实例可包括如下化合物中的一种或两种或更多种：含氮单体，比如(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺或N-丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺；苯乙烯类单体，比如苯乙烯或甲基苯乙烯；(甲基)丙烯酸缩水甘油酯；或含碳酸乙烯基酯(carbonic acid vinyl ester)，比如乙酸乙烯酯，但不限于此。当单体混合物包括上述化合物时，相对于(甲基)丙烯酸酯单体或可交联单体，该化合物的量优选为20重量份或小于20重量份。如果所述量超过20重量份，则可以理解压敏粘合剂的挠性或剥离强度将会降低。
聚合所述含有各种组分的单体混合物的方法不特别限制，其中聚合物可通过一般聚合法而制备，比如溶液聚合法、光聚合法、本体聚合法、悬浮聚合法或乳液聚合法。此处尤其优选使用溶液聚合法。此处，优选在各个组分均匀混合的条件下混合引发剂之后，在50℃到140℃的聚合温度下进行溶液聚合反应。可使用的引发剂可包括通常的引发剂，例如，偶氮聚合引发剂，比如偶氮二异丁腈或偶氮二环己腈(azobiscyclohexane carbonitrile)；和/或过氧化物，比如过氧化苯甲酰或过氧化乙酰等。
本发明的导电压敏粘合剂层可同时包括抗静电剂和所述基础树脂。此处可使用的抗静电剂不特别限制，只要它可以具有与上述基础树脂优良的相容性，并赋予基础树脂抗静电性能，而不对最终的压敏粘合剂层的所有物理性质比如透明度、可加工性和耐久可靠性产生任何有害影响。
此处可使用的抗静电剂的实例可包括无机盐或有机盐等。
根据本发明，所述无机盐中包括的阳离子可以是碱金属阳离子或碱土金属阳离子。此处，所述阳离子的具体实例可包括锂离子(Li+)、钠离子(Na+)、钾离子(K+)、铷离子(Rb+)、铯离子(Cs+)、铍离子(Be2+)、镁离子(Mg2+)、钙离子(Ca2+)、锶离子(Sr2+)和钡离子(Ba2+)等中的一种或两种或更多种。优选地，可使用锂离子(Li+)、钠离子(Na+)、钾离子(K+)、铯离子(Cs+)、铍离子(Be2+)、镁离子(Mg2+)、钙离子(Ca2+)和钡离子(Ba2+)中的一种或两种或更多种，更优选地，考虑到压敏粘合剂层中的离子稳定性和迁移率可使用锂离子(Li+)，但不限于此。
此处所述的有机盐可包括鎓阳离子(onium cation)。此处使用的术语“鎓阳离子”可以指带正电荷(+)的离子，其中至少一部分电荷位于选自氮(N)、磷(P)和硫(S)中的至少一个原子上。此处所述的鎓阳离子可以是环状或非环状化合物，其中环状化合物可以是非芳香族或芳香族化合物。另外，所述环状化合物可含有除氮、磷或硫原子外的至少一种杂原子(例如，氧)。所述环状或非环状化合物也可任选地被诸如氢、烷基或芳基的取代基取代。此外，所述非环状化合物可含有至少一个，优选至少四个取代基，其中所述取代基可以是环状或非环状取代基，或芳香族或非芳香族取代基。
在本发明的一方面，所述鎓阳离子可包括氮原子，优选为铵离子。此处，所述铵离子可以是季铵离子或芳香族铵离子。
优选地，所述季铵离子可以是下面式2表示的阳离子。
[式2]
其中，R6到R9各自独立地表示烷基、烯基、炔基、烷氧基或芳基。
在所述式2的R6到R9的定义中，烷基、烯基、炔基或烷氧基可含有直链、支链或环状结构，且可任选地被羟基或具有1到4个碳原子的烷基或烷氧基取代。
在所述式2的R6到R9的定义中，烷基或烷氧基也可以是具有1到12个碳原子的烷基或烷氧基，且优选为甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、甲氧基或乙氧基。
此外，在所述式2的R6到R9的定义中，烯基或炔基可以是具有2到12，优选为2到8，更优选为2到4个碳原子的烯基或炔基，且芳基可以是具有6到30，优选为6到20个碳原子的芳基，且优选为苯基或萘基。
所述式2表示的季铵离子的具体实例可包括N-乙基-N，N-二甲基-N-(2-甲氧基乙基)铵离子、N，N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)铵离子、N-乙基-N，N-二甲基-N-丙基铵离子、N-甲基-N，N，N-三辛基铵离子、N，N，N-三甲基-N-丙基铵离子、四丁基铵离子、四甲基铵离子、四己基铵离子和N-甲基-N，N，N-三丁基铵离子等，但不限于此。
另外，所述芳香族铵离子的实例可包括选自吡啶鎓、哒嗪鎓、嘧啶鎓、吡嗪鎓、咪唑鎓、吡唑鎓、噻唑鎓、噁唑鎓和***鎓中的一种或多种，且优选为N-烷基吡啶鎓(其中烷基具有4到16个碳原子)、1，3-烷基甲基咪唑鎓(其中烷基具有2到10个碳原子)和1，2-二甲基-3-烷基咪唑鎓(其中烷基具有2到10个碳原子)中的一种或两种或更多种，但不限于此。
优选地，在本发明抗静电剂中含有所述阳离子的无机或有机盐中包含的阴离子的实例选自氟离子(F-)、氯离子(Cl-)、溴离子(Br-)、碘离子(I-)、高氯酸根离子(C1O4 -)、氢氧根离子(OH-)、碳酸根离子(CO3 2-)、硝酸根离子(NO3 -)、磺酸根离子(SO4 -)、甲基苯磺酸根离子(CH3(C6H4)SO3 -)、对甲苯磺酸根离子(CH3C6H4SO3 -)、羧基苯磺酸根离子(COOH(C6H4)SO3 -)、三氟甲烷磺酸根离子(CF3SO2 -)、苯甲酸根离子(C6H5COO-)、乙酸根离子(CH3COO-)、三氟乙酸根离子(CF3COO-)、四氟硼酸根离子(BF4 -)、四苯甲基硼酸根离子(B(C6H5)4 -)、六氟磷酸根离子(PF6 -)、三(五氟乙基)三氟磷酸根离子(P(C2F5)3F3 -)、双三氟甲烷磺酰亚胺离子(N(SO2CF3)2 -)、双五氟乙烷磺酰亚胺离子(N(SOC2F5)2 -)、双五氟乙烷羰基酰亚胺离子(N(COC2F5)2 -)、二全氟代丁烷磺酰亚胺离子(N(SO2C4F9)2 -)、二全氟代丁烷羰基酰亚胺(N(COC4F9)2 -)、三(三氟甲烷磺酰基)甲基化物离子(C(SO2CF3)3 -)和三(三氟甲烷羰基)甲基化物离子(C(SO2CF3)3 -)，但不限于此。优选地，使用酰亚胺阴离子，该酰亚胺阴离子较好地用于吸电子且被氟取代，具有良好的疏水性，以具有高离子稳定性，但不限于此。
优选地，相对于100重量份的基础树脂，压敏粘合剂层中的所述无机或有机盐以3重量份到50重量份的量被包含。如果所述量小于3重量份，则可以理解将不会获得所需的抗静电效果。如果所述量超过50重量份，则可以理解和基础树脂的相容性、耐久可靠性或透明度会变差。
另外，本发明的导电压敏粘合剂层还可同时包括配位键化合物和所述抗静电剂。此处使用的术语“配位键化合物”指的是具有至少一个能和上述抗静电剂(优选无机盐)中包括的阳离子形成配位键的官能团的化合物。这样的配位键化合物可以和抗静电剂中的阳离子偶合以形成稳定的配位化合物，由此使用少量的抗静电剂，从而通过增大压敏粘合剂层内的阴离子浓度，可更有效地获得离子导电率，同时保持并改进物理性质比如和基础树脂的相容性、耐久可靠性和透明度。
只要此处可使用的配位键化合物在分子中具有能形成配位键的官能团，就不特别限制于此。
例如，作为此处的配位键化合物，可使用含草酸酯基的化合物、含二胺基的化合物、含多羧基的化合物、含β-酮基的化合物和含肟基的化合物中的一种或两种或更多种。其中，更优选含草酸酯基的化合物，但不限于此。优选地，相对于100重量份的上述基础树脂，所述化合物以0.1重量份到10重量份的量被包含。如果所述量小于0.1重量份，则可以理解改进抗静电性能的效果将会降低。如果所述量超过10重量份，则压敏粘合剂的耐久可靠性等将会降低。
例如，所述含草酸酯基的化合物可以是下面式3表示的化合物。
[式3]
其中，R10和R11各自独立地表示氢、卤素、烷基、烷氧基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基或芳氧基。
在所述式3的定义中，烷基、烷氧基、烯基或炔基可具有直链、支链或环状结构。
在所述式3的定义中，烷基或烷氧基也可以是具有1到20，优选1到12，更优选1到8，且最优选1到4个碳原子的烷基或烷氧基。
此外，在所述式3的定义中，烯基或炔基可以是具有2到12，优选2到8，更优选2到4个碳原子的烯基或炔基，且芳基可以是具有6到30，优选6到20个碳原子的芳基，优选为苯基或萘基。
所述式3表示的化合物的具体实例可包括草酸二乙酯、草酸二甲酯、草酸二丁酯、草酸二叔丁酯和二(4-甲基苯甲基)草酸酯中的一种或两种或更多种，但不限于此。
例如，所述含二胺基的化合物可由下面式4表示。
[式4]
其中，R12表示亚烷基或亚烯基。
在所述式4的定义中，亚烷基可以是具有1到12，优选1到8个碳原子的亚烷基，且亚烯基可以是具有2到10，优选2到8个碳原子的亚烯基。
在所述式4的定义中，亚烷基或亚烯基也可具有直链、支链或环状结构。
所述式4表示的化合物的具体实例可包括乙二胺、1，2-二氨基丙烷或二氨基丁烷中的一种或两种或更多种，但不限于此。
另外，所述含多羧基的化合物可以是，例如含下面式5到7表示的官能团的化合物，作为含多羧酸或羧酸酯的化合物。
[式5]
[式6]
[式7]
所述含多羧基的化合物的具体实例可单独包括乙二胺-N，N，N’，N’-四乙酸(EDTA)、N，N，N’，N”，N”-二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、1，4，7，10-四氮杂环十二烷-N，N’，N”，N”’-四乙酸(DOTA)、1，4，7，10-四氮杂环十二烷-N，N’，N”-三乙酸(DO3A)、反式(1，2)-环己二亚乙基三胺五乙酸(trans(1，2)-cyclohexanodiethylenetriaminepentaacetic acid)或N，N-二羧基甲基甘氨酸或包括它们中的两种或更多种的组合，但不限于此。
另外，所述含多羧基的化合物可以是下面式8到12表示的化合物。
[式8]
[式9]
[式10]
[式11]
[式12]
例如，所述含β-酮基的化合物可以是下面式13表示的化合物。
[式13]
其中，R13和R14各自独立地表示烷基、烷氧基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基或芳氧基，且R15表示氢、烷基、烷氧基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基或芳氧基。
在所述式13的定义中，烷基、烷氧基、烯基或炔基可具有直链、支链或环状结构。
在所述式13的定义中，烷基或烷氧基也可以是具有1到20，优选1到12，更优选1到8，且最优选1到4个碳原子的烷基或烷氧基。
此外，在所述式13的定义中，烯基或炔基可以是具有2到12，优选2到8，更优选2到4个碳原子的烯基或炔基，且芳基可以是具有6到30，优选6到20个碳原子的芳基，优选为苯基或萘基。
此处能够使用的所述式13的化合物的具体实例可包括2，4-戊二酮、1-苯甲酰丙酮或乙酰乙酸乙酯中的一种或两种或更多种，但不限于此。
此外，此处的配位键化合物可以是含醚键的化合物，它和无机盐等形成络合物以提供离子稳定性，以实现稳定的结构，这样的化合物可由例如下面式14表示。
[式14]
其中，R16和R17各自独立地表示烷基或芳基，R18表示氢或烷基，且n是2到20的整数。
在所述式14的取代基的定义中，烷基可以表示具有1到20，优选4到12个碳原子的烷基，且芳基可以表示具有6到20，优选6到12个碳原子的芳基，更优选为苯基或萘基。
此处能使用的所述式14的化合物的具体实例可单独包括二乙二醇二-2-乙基己酸酯、四乙二醇二-2-乙基己酸酯、聚乙二醇二-2-乙基己酸酯、三乙二醇二乙基丁酸酯、聚乙二醇二乙基丁酸酯、聚丙二醇二乙基己酸酯、三乙二醇二苯甲酸酯、四乙二醇二苯甲酸酯、聚乙二醇二苯甲酸酯、聚丙二醇二苯甲酸酯或聚乙二醇-2-乙基己酸酯苯甲酸酯等或包括它们中的两种或更多种的组合，但不限于此。
优选地，相对于100重量份的上述基础树脂，所述式14的化合物也以0.01重量份到10重量份的量被包含。如果所述量小于0.01重量份，则可以理解对改进抗静电性能有轻微效果。如果所述量超过10重量份，则可以理解内聚吸力和压敏耐久性等将会变差。
相对于100重量份的基础树脂，本发明形成导电压敏粘合剂层的组合物还可同时包括上述组分和0.1重量份到10重量份的交联剂。这样的交联剂可通过和基础树脂中包括的可交联官能团的交联反应而赋予压敏粘合剂内聚吸力。此处，不特别限制要使用的具体交联剂的任何种类，可使用一般交联剂，比如异氰酸酯化合物、环氧化合物、氮丙啶化合物和金属螯合化合物。
所述异氰酸酯化合物的实例可包括选自甲苯二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、四甲基二甲苯二异氰酸酯、萘二异氰酸酯和多元醇(例如，三羟甲基丙烷)与它们中的任意一种异氰酸酯化合物的反应产物中的一种或多种；环氧化合物的实例可包括选自乙二醇二缩水甘油醚、三缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、N，N，N’，N’-四缩水甘油基乙二胺和丙三醇二缩水甘油醚中的一种或多种；且氮丙啶化合物的实例可包括选自N，N’-甲苯-2，4-二(1-氮丙啶甲酰胺)、N，N’-二苯基甲烷-4，4’-二(1-氮丙啶甲酰胺)、三亚乙基三聚氰胺、二间苯二酰-1-(2-甲基氮丙啶)和三-1-氮丙啶基膦氧化物中的一种或多种。此外，作为所述金属螯合化合物的实例，可使用多价金属比如铝、铁、锌、锡、钛、锑、镁和/或钒和乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯等相配位的化合物，但它们不限于此。
优选地，相对于100重量份的上述基础树脂，所述交联剂以0.1重量份到10重量份的量被包含。如果所述量小于0.1重量份，则可以理解压敏粘合剂的内聚吸力将会降低。如果所述量超过10重量份，则可以理解耐久可靠性将会降低，这是因为引起了层间剥落或松动现象。
除上述组分外，相对于100重量份的基础树脂，本发明的压敏粘合剂层还可包括0.01重量份到5重量份的硅烷偶联剂。当将压敏粘合剂长时间置于高温或高湿条件下，所述硅烷偶联剂可有助于粘着可靠性的增强，并且可改进附着于玻璃衬底时的粘合稳定性，以提高耐热性和抗湿性。此处能使用的硅烷偶联剂的实例可单独包括γ-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、γ-环氧丙氧丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-环氧丙氧丙基三乙氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-异氰酸酯丙基三乙氧基硅烷和γ-乙酰乙酸酯丙基三甲氧基硅烷单独或包括它们中的两种或更多种的组合，但不限于此。
相对于100重量份的基础树脂，所述硅烷偶联剂优选以0.01重量份到5重量份的量被包含。如果所述量小于0.01重量份，则可以理解对增大粘合强度具有轻微效果。如果所述量超过5重量份，则可以理解耐久可靠性将会降低，这是因为引起了气泡或剥落现象。
另外，考虑到控制粘合性能，相对于100重量份的基础树脂，本发明压敏粘合剂层还可包括1重量份到100重量份的增粘剂树脂。不特别限于任何种类的这样的增粘剂树脂，例如，(氢化)烃类树脂、(氢化)松香树脂、(氢化)松香酯树脂、(氢化)萜烯树脂、(氢化)萜烯酚树脂、聚合的松香树脂或聚合的松香酯树脂等可单独使用或以它们中的两种或更多种的混合物使用。如果所述增粘剂树脂的量小于1重量份，则可以理解加入作用微小。如果所述增粘剂树脂的量超过100重量份，则可以理解对改进相容性和/或内聚吸力的效果将会降低。
另外，在不影响本发明效果的范围内，本发明导电压敏粘合剂层还可包括选自引发剂(比如热引发剂或光引发剂)、环氧树脂、硬化剂、紫外光稳定剂、抗氧化剂、调色剂、增强剂、填料、消泡剂、表面活性剂、光致聚合化合物(比如多官能的丙烯酸酯)和增塑剂中的至少一种添加剂。
形成包括上述组分的导电压敏粘合剂层的方法不特别限制，例如可使用下列方法：用常用装置比如刮棒涂布机在偏振片或透明衬底上涂覆包括各种上述组分的涂布液体或压敏粘合剂组合物并将它固化的方法；或者，在可剥离衬底的表面上一次涂覆涂布液体或压敏粘合剂组合物，然后干燥，并使用所述可剥离的衬底将形成的压敏粘合剂转移至偏振片或衬底上以将它老化和固化的方法等。
在这样的过程中，如果涂布液体或压敏粘合剂组合物包括交联剂，则考虑到均匀涂布，优选控制所述交联剂使得官能团的交联反应不在形成压敏粘合剂层时进行。因此，交联剂可在涂布工作后在干燥和老化过程中形成交联结构，以改进内聚吸力，并增强粘合产物的粘合性质和可切割性。
优选地，所述形成压敏粘合剂层的过程也在充分除去引起气泡的组分(比如涂布液体或压敏粘合剂组合物内挥发性组分或反应残余物)后进行。也就是说，如果交联密度或分子量过低，因此弹性模量降低，则可以理解在高温条件下在玻璃衬底和压敏粘合剂层之间存在的小气泡会在内部变大以形成散射体。
不限制通过上述导电压敏粘合剂层粘附于液晶面板上的偏振片的任何种类，可使用本领域中常用的偏振片。
例如，如图2所示，本发明的偏振片可具有包括偏振膜(或偏振元件)(3-1)和在所述偏振膜(或偏振元件)(3-1)的上部和下部形成的保护膜(3-2，3-3)的结构。
本发明的偏振片中包括的偏振膜或偏振元件可选自本领域中已知的一般膜或元件，不特别限制任何种类。在本发明中，例如，通过使基于聚乙烯醇树脂的膜中包含偏振组分(比如碘或二向色染料)，然后将该膜拉伸而制备的膜或元件，可用作上述偏振膜或元件。此处，可使用的聚乙烯醇树脂包括但不限于：聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯醇缩乙醛或乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的皂化产物。所述聚乙烯醇树脂的聚合度可以是100到5,000，优选为1,400到4,000。另外，此处所述的偏振膜或元件的厚度可根据使用偏振片的用途适当选择。通常可将偏振膜或元件制成约5μm到80μm的厚度，本发明的范围不限于此。
本发明的偏振片可包括在所述偏振膜或元件的上部和下部形成的保护膜。不特别限制于此处所述保护膜的任何种类，例如，可使用：纤维素膜，比如三乙酰纤维素；聚酯膜，比如聚对苯二甲酸乙二酯膜；聚碳酸酯膜；聚醚磺酸酯膜；丙烯酸膜和/或聚烯烃膜，比如聚乙烯膜、聚丙烯膜、含有环或降冰片烯结构的聚烯烃膜或乙烯-丙烯共聚物膜。
此处，偏振片中包括的所述保护膜的厚度也没有特别限制，可将膜制成通常的厚度。
此处，将保护膜附着于所述偏振膜或元件的方法不特别限制，例如，可使用已知的粘合方法，比如含有聚乙烯醇树脂和交联剂的聚乙烯醇粘合剂等来将该膜粘附上。
根据本发明的一方面，所述液晶显示器也可在适当位置包括至少一层抗静电层(c)，如图3到8所示。通过形成这样的抗静电层(c)，液晶显示器的抗静电性能可提高更多。
更具体地，此处所述的偏振片包括：偏振膜或偏振元件，和在所述偏振膜或偏振元件的上部和下部形成的保护膜，其中抗静电层可在所述保护膜的上部或下部形成。
上述抗静电层(c)可仅由一层形成(如图3到5)，在适当位置上由两层或更多层形成(如图6和7)，且任选地，同时在上和下保护膜(3-2，3-3)的上部和下部形成(如图8)。此处形成所述抗静电层(c)的数目及位置不特别限制并根据用途适当选择。
此处，偏振片中包括的抗静电层的表面电阻可以是1010Ω/□或小于1010Ω/□，优选为109Ω/□或小于109Ω/□，更优选为108Ω/□或小于108Ω/□。如果此处所述的抗静电层的表面电阻超过1010Ω/□，则可以理解抗静电性能将会变差。然而，所述抗静电层的表面电阻仅仅是本发明的一个实例。也就是说，考虑导电压敏粘合剂层中的表面电阻和形成的抗静电层的数量，可适当控制所述表面电阻。另外，此处所述的抗静电层中的表面电阻的下限不特别限制，可在例如104Ω/□或大于104Ω/□的范围内适当调节。如果此处的抗静电层的表面电阻过于降低，则可以理解随着抗静电层中包括的导电材料的含量增大，高温或高湿条件下的耐久可靠性、透明度、光学特性等将会变差，或者抗静电层和其它层的粘合将会降低。
此处所述的抗静电层可包括粘合剂树脂和导电材料。具体地，抗静电层可通过将特定的导电材料分散在能够形成合适的粘合剂树脂的组合物中以制备涂布材料，然后将所述涂布材料涂布在所需位置并使其固化而形成。
此处可使用的任何种类的粘合剂树脂不特别限制，只要它可在固化状态下具有优良的透明度并有效地维持分散在其中的导电材料，但优选地，可使用光可固化(例如，紫外可固化)的粘合剂树脂。
具体地，例如，此处可使用丙烯酸类树脂、环氧树脂、聚氨酯树脂、酚树脂或聚酯树脂等作为所述粘合剂树脂。优选地，可使用丙烯酸类树脂，更优选使用光可固化(例如，紫外可固化)的粘合剂树脂。
通过使用这样的光可固化型的粘合剂树脂，所述抗静电层可更硬地形成，由此更稳定地维持内部包括的导电材料，因此可防止在抗静电层中引起表面电阻随时间变化的问题。另外，通过使用光可固化型的粘合剂树脂，在形成抗静电层的过程中可容易地控制粘度，且通过省去老化过程等，可显著地提高可加工性和生产率。
例如，此处如上所述的光可固化的粘合剂树脂可通过使包括多官能单体或低聚物和光引发剂的树脂组合物固化而形成。
此处，可使用的多官能单体或低聚物不特别限制于任何种类，可使用例如多官能丙烯酸酯。
此处，可使用的多官能丙烯酸酯的具体实例可包括但不限于：双官能丙烯酸酯，比如1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇己二酸酯二(甲基)丙烯酸酯、羟基新戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二环戊基二(甲基)丙烯酸酯、己内酯改性的二环戊烯基二(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性的二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酰氧基乙基异氰脲酸酯、烯丙基化环己基二(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯、二羟甲基二环戊烷二(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性的六氢苯二甲酸二(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇改性的三甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、金刚烷二(甲基)丙烯酸酯或9，9-二[4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)苯基]芴)；三官能丙烯酸酯，比如三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、丙酸改性的二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、环氧丙烷改性的三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三官能氨基甲酸乙酯(甲基)丙烯酸酯或三(甲基)丙烯酰基氧基乙基异氰脲酸酯；四官能丙烯酸酯，比如二甘油四(甲基)丙烯酸酯或季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯；五官能丙烯酸酯，比如丙酸改性的二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯；和六官能丙烯酸酯，比如二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己内酯改性的二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯或氨基甲酸乙酯(甲基)丙烯酸酯(例如，异氰酸酯单体和三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯的反应产物等)(例如，来自Kyoeisha的UA-306I或UA-306T)。
另外，作为本发明中可使用的光引发剂，也可使用例如安息香、安息香甲醚、安息香***、安息香异丙醚、安息香正丁醚、安息香异丁醚、苯乙酮、二甲基氨基苯乙酮、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2，2-二乙氧基-2-苯基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉基-丙-1-酮、4-(2-羟基乙氧基)苯基-2-(羟基-2-丙基)酮、二苯甲酮、对苯基二苯甲酮、4，4′-二乙基氨基二苯甲酮、二氯二苯甲酮、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、2-氨基蒽醌、2-甲基噻吨酮、2-乙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、2，4-二甲基噻吨酮、2，4-二乙基噻吨酮、苯甲基二甲基缩酮、苯乙酮二甲基缩酮、对二甲基氨基苯甲酸酯、低聚[2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙酮]和2，4，6-三甲基苯甲基-二苯基-膦氧化物，不特别限于任何种类。其中，可使用一种或两种或更多种。
此处，相对于100重量份的多官能单体或低聚物，形成粘合剂树脂的树脂组合物优选可包括1重量份到20重量份的量的所述光引发剂。如果所述光引发剂的量小于1重量份，则可以理解有效的固化反应将不能进行。如果该量超过20重量份，则可以理解抗静电层的物理性质比如耐久性或透明度将会由于剩余的组分而变差。
此处，和上述粘合剂树脂一起包括在抗静电层中的导电材料不特别限制于任何种类。此处可使用：例如金属、金属氧化物或合金材料，比如ITO(锡掺杂的氧化铟)、AZO(锑掺杂的氧化锌)、ATO(锑掺杂的氧化锡)、SnO、RuO2、IrO2、金、银、镍、铜和钯；或导电聚合物，比如聚苯胺、聚乙炔、聚对亚苯基(polyparaphenylene)、聚吡咯、聚噻吩、聚亚二烯基(polydienylene)、聚亚苯基亚乙烯基(polyphenylene vinylene)、聚苯硫或聚氮化硫。作为此处的导电材料，也可使用将上述金属、金属氧化物或合金材料气相沉积在由上述聚合物等组成的芯的表面上以形成壳的导电材料。此处所述的导电材料可单独使用或以其两种或更多种的组合而使用。
上述导电材料可根据要确保的导电性而变化，但相对于100重量份的上述粘合剂树脂，上述导电材料以10重量份到80重量份的量被包含。如果所述量小于10重量份，则可以理解将不会获得电导性。如果所述量超过80重量份，则可以理解和粘合剂树脂的相容性将会降低，或者抗静电层的透明度或耐久性将会变差。
另外，考虑到改进另外的功能，本发明的偏振片还可包括选自保护层、反射层、防眩层、延迟膜、宽视角补偿膜和亮度增强膜中的至少一种功能层。
实施例
通过下列根据本发明的实施例和不考虑本发明的比较实施例更详细地说明本发明，本发明的范围不局限于此。
制备实施例1
丙烯酸共聚物的制备
将包括94.6重量份丙烯酸正丁酯(BA)、5.3重量份丙烯酸(AA)和0.1重量份甲基丙烯酸羟乙酯(2-HEMA)的单体混合物，引入用氮气回流并装有易于控温的冷却装置的1L反应器中，并将作为溶剂的100重量份乙酸乙酯(EAc)引入其中。然后，为了除氧，用氮气吹洗该反应器1小时并将温度保持在62℃。随后，使加入的组分均匀化，并将0.03重量份的偶氮二异丁腈(AIBN)用乙酸乙酯稀释浓度为50％作为反应引发剂引入其中，以引发反应。然后，该反应进行8小时，从而制备重均分子量为1,800,000且玻璃化转变温度为-49℃的丙烯酸共聚物。
涂布溶液的配制和层合过程
相对于100重量份上面制备的丙烯酸共聚物，引入作为交联剂的0.5重量份的甲苯二异氰酸酯与三羟甲基丙烷的异氰酸酯类加合物(TDI-1)、作为抗静电剂的5.4重量份的双三氟甲烷磺酰亚胺锂(1ithium bistrifluoromethanesulfonylimide)和作为配位化合物的1.2重量份的聚乙二醇二-2一乙基己酸酯(n＝6)，鉴于涂布性能，稀释到合适的浓度，并均匀混合而制备涂布溶液。然后，将所制备的涂布溶液涂布在离型片(release sheet)上并干燥，从而形成厚度为25μm的均匀的压敏粘合剂层，并将所制备的压敏粘合剂层粘合至厚度为185μm的碘偏振片上。
制备实施例2-7
除了涂布溶液的组成按照下面表1中所示改变外，通过和制备实施例1相同的方法制备粘合剂偏振片。
[表1]
实施例1到4和比较实施例1到3
按照下面表2中所示的方式，分别将两种液晶面板和上述制备实施例的压敏粘合剂层组合而制备液晶显示器，上述两种液晶面板是没有ITO薄膜在整个表面上形成的液晶面板(A型，IPS模式)和ITO薄膜在整个表面上形成的液晶面板(B型，IPS模式)。
另外，从制备实施例所制备的压敏粘合剂偏振片除去离型片，并在温度为23℃和相对湿度为50％的环境下施加500V电压1分钟后，使用MitsubishiChemical Company制造的HIRESTA-UP(MCP-HT450)测量它们的表面电阻。测量结果一并描述于下面表2中。
[表2]
对于上面所制备的实施例和比较实施例的液晶显示器，通过下列方法评估物理性质。
1.耐久可靠性评估
将所制备的压敏粘合剂偏振片裁成262mm×465mm(宽×长)的尺寸，而制成样品。然后，在光学吸收轴相交叉的状态下将样品附着于玻璃衬底(300mm×470mm×0.7mm＝宽×长×高)的两面，而制成试样。附着时施加的压力约为5kg/cm2，且附着工作在洁净室中进行，从而不引起起泡或外来物。为了检查所制备的试样的耐湿-热性，将所述试样保持在温度为60℃和相对湿度为90％的状态下1,000小时，然后观察是否引起起泡或剥落。此外，对于耐热性，将试样保持在80℃的温度下1,000小时，然后观察是否引起起泡或剥落。此处，在评估试样状态前，将试样保持在室温下24小时，而后立即评估。评估标准如下。
○：没有起泡或剥落现象
△：轻微的起泡或剥落现象
×：存在起泡或剥落现象
2.静电沾污评估
在将偏振片(其上面涂有压敏粘合剂层)附着于尺寸为32英寸(400mm×708mm)的液晶盒(32英寸)上时或之后，观察是否引起了静电沾污。具体地，当将所述偏振片(其中离型膜被剥离)附着于液晶盒时，使用背光用肉眼观察是否引起了静电沾污(变白现象)。
另外，将附着了偏振片的液晶盒固定于具有背光的模块上。然后，当离子枪(+20kv，-25kv)在驱动状态下以每秒25周扫描时，用肉眼观察是否引起了静电沾污(变白现象)。
此处，评估标准如下。
在将离型膜剥离时
○：不引起静电沾污。
×：引起了静电沾污且几秒钟或更长时间不消失。
应用离子枪
◎：静电沾污在1秒钟内消失。
○：静电沾污在3秒钟内消失。
×：静电沾污3秒钟或更长时间不消失。
上面的测量结果示于下面表3中。
[表3]
(R.H.-相对湿度)
从上表3的结果可以看出，根据本发明的实施例1到4尽管各个液晶面板上没有形成ITO层，但显示了优良的耐久可靠性和抗静电特性。具体地，和ITO层在整个表面上形成的比较实施例3(比如常规结构)相比，根据本发明的实施例1到4显示了等同于或超过比较实施例3的性能。另一方面，可以看出比较实施例1和2的液晶显示器在附着液晶面板之时或之后显示了差的抗静电特性。

Claims (14)

1.一种液晶显示器，其包括：
面内转换液晶面板，该面内转换液晶面板包括在上衬底和下衬底之间形成的液晶层，用于抗静电目的的ITO层不在所述上衬底的整个表面上形成，通用电极和像素电极在所述下衬底上形成；
直接在所述液晶面板的上衬底上形成的导电压敏粘合剂层，且该导电压敏粘合剂层是包括压敏基础树脂、配位键化合物和抗静电剂的组合物的固化产物，该抗静电剂是有机盐或无机盐；
偏振片，该偏振片包括偏振膜或偏振元件和在所述偏振膜或偏振元件的上部和下部形成的保护膜，且该偏振片在所述导电压敏粘合剂层上形成；和
在所述保护膜的上部或下部形成的抗静电层，该抗静电层包括粘合剂树脂和导电材料，所述导电材料是选自由ITO、AZO、ATO、SnO、RuO2、IrO2、金、银、镍、铜、钯、聚苯胺、聚乙炔、聚对亚苯基、聚吡咯、聚噻吩、聚亚二烯基、聚亚苯基亚乙烯基、聚苯硫和聚氮化硫组成的组中的一种或多种，
其中，所述导电压敏粘合剂层的表面电阻为9.9×107Ω/□至9.9×109Ω/□，由下列等式1表示的凝胶含量为5％到95％：
[等式1]
凝胶含量(％)＝B/A×100
其中，A表示该导电压敏粘合剂的重量，且B表示在室温下将导电压敏粘合剂浸入乙酸乙酯72小时后不溶解的导电压敏粘合剂的干重，以及
所述抗静电层的表面电阻为1010Ω/□或小于1010Ω/□。
2.根据权利要求1所述的液晶显示器，其中，所述压敏基础树脂的重均分子量为800,000到2,000,000。
3.根据权利要求1所述的液晶显示器，其中，所述压敏基础树脂的玻璃化转变温度为-60℃到15℃。
4.根据权利要求1所述的液晶显示器，其中，所述抗静电剂包括选自由锂离子、钠离子、钾离子、铷离子、铯离子、铍离子、镁离子、钙离子、锶离子、钡离子和鎓阳离子组成的组中的一种或多种阳离子；并包括选自由氟离子、氯离子、溴离子、碘离子、高氯酸根离子、氢氧根离子、碳酸根离子、硝酸根离子、磺酸根离子、甲基苯磺酸根离子、对甲苯磺酸根离子、羧基苯磺酸根离子、三氟甲烷磺酸根离子、苯甲酸根离子、乙酸根离子、三氟乙酸根离子、四氟硼酸根离子、四苯甲基硼酸根离子、六氟磷酸根离子、三(五氟乙基)三氟磷酸根离子、双三氟甲烷磺酰亚胺离子、双五氟乙烷磺酰亚胺离子、双五氟乙烷羰基酰亚胺离子、二全氟代丁烷磺酰亚胺离子、二全氟代丁烷羰基酰亚胺离子、三(三氟甲烷磺酰基)甲基化物离子和三(三氟甲烷羰基)甲基化物离子组成的组中的一种或多种阴离子。
5.根据权利要求4所述的液晶显示器，其中，所述鎓阳离子是氮鎓阳离子、磷鎓阳离子或硫鎓阳离子。
6.根据权利要求4所述的液晶显示器，其中，所述鎓阳离子由下面式2表示：
[式2]
其中，R6到R9各自独立地表示烷基、烯基、炔基、烷氧基或芳基。
7.根据权利要求1所述的液晶显示器，其中，所述粘合剂树脂是光可固化的粘合剂树脂。
8.根据权利要求7所述的液晶显示器，其中，所述光可固化的粘合剂树脂是包括多官能单体和光引发剂的组合物的固化产物；或者是包括多官能低聚物和光引发剂的组合物的固化产物。
9.根据权利要求1所述的液晶显示器，其中，所述配位键化合物包括选自含草酸酯基的化合物、含二胺基的化合物、含多羧基的化合物、含β-酮基的化合物、含肟基的化合物和含醚键的化合物中的一种或两种或更多种化合物。
10.根据权利要求9所述的液晶显示器，其中，所述含草酸酯基的化合物是下面式3表示的化合物：
[式3]
其中，R10和R11各自独立地表示氢、卤素、烷基、烷氧基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基或芳氧基。
11.根据权利要求9所述的液晶显示器，其中，所述含二胺基的化合物是下面式4表示的化合物：
[式4]
其中，R12表示亚烷基或亚烯基。
12.根据权利要求9所述的液晶显示器，其中，所述含多羧基的化合物是含有由下面式5到12表示的官能团的化合物：
[式5]
[式6]
[式7]
[式8]
[式9]
[式10]
[式11]
[式12]
13.根据权利要求9所述的液晶显示器，其中，所述含β-酮基的化合物是下面式13表示的化合物：
[式13]
其中，R13和R14各自独立地表示烷基、烷氧基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基或芳氧基，且R15表示氢、烷基、烷氧基、烯基、炔基、芳基、芳基烷基或芳氧基。
14.根据权利要求9所述的液晶显示器，其中，所述含醚键的化合物由下面式14表示：
[式14]
其中，R16和R17各自独立地表示烷基或芳基，R18表示氢或烷基，且n是2到20的整数。
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