CN101587839B - 薄膜晶体管的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种薄膜晶体管的制备方法，包括以下步骤：提供一绝缘基底；形成一碳纳米管层于所述绝缘基底表面，所述碳纳米管层包括多个碳纳米管，进而形成一半导体层；间隔形成一源极及一漏极于所述半导体层表面，并使该源极及漏极与上述半导体层中的部分碳纳米管的两端电连接；形成一绝缘层于所述形成有源极和漏极的半导体层表面；以及形成一栅极于所述绝缘层表面，得到一薄膜晶体管。

Description

薄膜晶体管的制备方法
技术领域
本发明涉及一种薄膜晶体管的制备方法，尤其涉及一种基于碳纳米管的薄膜晶体管的制备方法。
背景技术
薄膜晶体管(Thin Film Transistor，TFT)是现代微电子技术中的一种关键性电子元件，目前已经被广泛的应用于平板显示器等领域。薄膜晶体管主要包括栅极、绝缘层、半导体层、源极和漏极。其中，源极和漏极间隔设置并与半导体层电连接，栅极通过绝缘层与半导体层及源极和漏极间隔绝缘设置。所述半导体层位于所述源极和漏极之间的区域形成一沟道区域。薄膜晶体管中的栅极、源极、漏极均由导电材料构成，该导电材料一般为金属或合金。当在栅极上施加一电压时，与栅极通过绝缘层间隔设置的半导体层中的沟道区域会积累载流子，当载流子积累到一定程度，与半导体层电连接的源极漏极之间将导通，从而有电流从源极流向漏极。在实际应用中，对薄膜晶体管的要求是希望得到较大的开关电流比。影响上述开关电流比的因素除薄膜晶体管的制备工艺外，薄膜晶体管半导体层中半导体材料的载流子迁移率为影响开关电流比的最重要的影响因素之一。
现有技术中，薄膜晶体管中形成半导体层的材料为非晶硅、多晶硅或有机半导体聚合物等(R.E.I.Schropp，B.Stannowski，J.K.Rath，New challengesin thin film transistor research，Journal of Non-Crystalline Solids，299-302，1304-1310(2002))。以非晶硅作为半导体层的非晶硅薄膜晶体管的制备技术较为成熟，但在非晶硅薄膜晶体管中，由于半导体层中通常含有大量的悬挂键，使得载流子的迁移率很低，从而导致薄膜晶体管的响应速度较慢。以多晶硅作为半导体层的薄膜晶体管相对于以非晶硅作为半导体层的薄膜晶体管，具有较高的载流子迁移率，因此响应速度也较快。但多晶硅薄膜晶体管低温制备成本较高，方法较复杂，大面积制备困难，且多晶硅薄膜晶体管的关态电流较大。相较于上述传统的无机薄膜晶体管，采用有机半导体做半导体层的有机薄膜晶体管具有成本低、制备温度低的优点，且有机薄膜晶体管具有较高的柔韧性。但由于有机半导体聚合物在常温下多为跳跃式传导，表现出较高的电阻率、较低的载流子迁移率，使得有机薄膜晶体管的响应速度较慢。
碳纳米管具有优异的力学及电学性能。并且，随着碳纳米管螺旋方式的变化，碳纳米管可呈现出金属性或半导体性。半导体性的碳纳米管具有较高的载流子迁移率(一般可达1000～1500cm2V-1s-1)，是制备晶体管的理想材料。现有技术中已有报道采用半导体性碳纳米管形成碳纳米管层作为薄膜晶体管的半导体层。上述薄膜晶体管的制备方法主要包括以下步骤：将碳纳米管粉末分散于有机溶剂中；通过喷墨打印的方法将碳纳米管与有机溶剂的混合液打印在绝缘基板上，待有机溶剂挥发后，在绝缘基板的预定位置上形成一碳纳米管层；通过沉积及刻蚀金属薄膜的方法在碳纳米管层上形成源极及漏极；在碳纳米管层上沉积一层氮化硅形成一绝缘层；以及在绝缘层上沉积一金属薄膜形成栅极。然而，在上述方法中，碳纳米管需要通过有机溶剂进行分散，碳纳米管易团聚，在半导体层中无法均匀分布。且分散碳纳米管所用的有机溶剂易残留在碳纳米管层中，影响薄膜晶体管的性能。并且，在上述碳纳米管层中，碳纳米管随机分布。载流子在上述无序碳纳米管层中的传导路径较长，故上述碳纳米管层中碳纳米管的排列方式不能使碳纳米管的高载流子迁移率得到有效利用，进而不利于获得具有较高载流子迁移率的薄膜晶体管。另外，有机溶剂结合的碳纳米管层结构松散，柔韧性差，不利于制备柔性的薄膜晶体管。
综上所述，确有必要提供一种薄膜晶体管的制备方法，该方法简单、适于低成本大量生产，且所制备的薄膜晶体管具有较高的载流子迁移率，较高的响应速度，以及较好的柔韧性。
发明内容
一种薄膜晶体管的制备方法，包括以下步骤：提供一绝缘基底；形成一碳纳米管层于所述绝缘基底表面，所述碳纳米管层包括多个碳纳米管，进而形成一半导体层；间隔形成一源极及一漏极于所述半导体层表面，并使该源极及漏极与上述半导体层中的部分碳纳米管的两端电连接；形成一绝缘层于所述形成有源极和漏极的半导体层表面；以及形成一栅极于所述绝缘层表面，得到一薄膜晶体管。
一种薄膜晶体管的制备方法，包括以下步骤：提供一生长基底；形成一碳纳米管层于所述生长基底表面，所述碳纳米管层包括多个碳纳米管；提供一绝缘基底；形成一栅极于所述绝缘基底表面；形成一绝缘层覆盖所述栅极；转印该碳纳米管层至所述绝缘层表面，形成一半导体层；以及间隔形成一源极及一漏极，并使该源极及漏极与上述半导体层中的部分碳纳米管的两端电连接，形成一薄膜晶体管。
一种薄膜晶体管的制备方法，包括以下步骤：提供一绝缘基底；在绝缘基底表面均匀形成多个碳纳米管层，所述碳纳米管层包括多个碳纳米管，进而形成多个半导体层；间隔形成多个源极及多个漏极，并使上述每一半导体层中的部分碳纳米管的两端均与一源极及一漏极电连接；形成一绝缘层于每一半导体层表面；形成一栅极于每一绝缘层表面，得到多个薄膜晶体管。
本技术方案实施例提供的薄膜晶体管的制备方法具有以下优点：其一，由于所述半导体层可直接形成在所述绝缘基底上，或通过对形成在所述生长基底上的碳纳米管阵列进行倒扣处理而制备，该方法较为简单。其二，所制备的碳纳米管层中的碳纳米管之间沿一定方向平行排列，因此，将该碳纳米管层作为半导体层时，可以通过控制碳纳米管层的设置方向来控制源极至漏极间碳纳米管的排列方向，从而使薄膜晶体管获得较大的载流子迁移率，进而有利于提高薄膜晶体管的响应速度。
附图说明
图1是本技术方案第一实施例薄膜晶体管的制备方法流程图。
图2是本技术方案第一实施例薄膜晶体管的制备工艺流程图。
图3是本技术方案第一实施例碳纳米管层的扫描电镜照片。
图4是本技术方案第二实施例薄膜晶体管的制备方法流程图。
图5是本技术方案第二实施例薄膜晶体管的制备工艺流程图。
图6是本技术方案第三实施例薄膜晶体管的制备方法流程图。
具体实施方式
以下将结合附图详细说明本技术方案实施例提供的薄膜晶体管的制备方法。
请参阅图1及图2，本技术方案第一实施例提供一种顶栅型薄膜晶体管10的制备方法，具体包括以下步骤：
步骤一：提供一绝缘基底110。
所述绝缘基底110为一耐高温基板，其材料不限，只要确保其熔点高于所述碳纳米管的生长温度即可。所述绝缘基底110的形状不限，可为方形、圆形等任何形状。所述绝缘基底110的大小尺寸不限，具体可根据实际情况而定。另外，所述绝缘基底110也可选用大规模集成电路中的基板。
本技术方案实施例中，所述绝缘基底110为一方形硅基底，该硅基底的长度和宽度均为3厘米。
步骤二：形成一碳纳米管层于所述绝缘基底110表面，所述碳纳米管层包括多个碳纳米管，进而形成一半导体层140。
所述碳纳米管层可通过以下两种方法形成：其一，在所述绝缘基底110上形成一碳纳米管阵列，以及处理所述碳纳米管阵列，形成一碳纳米管层。其二，直接在所述绝缘基底110表面形成一碳纳米管层。
所述在绝缘基底110上形成一碳纳米管阵列，以及处理所述碳纳米管阵列，形成一碳纳米管层的步骤包括以下步骤：在所述绝缘基底110表面形成一带状催化剂薄膜，该带状催化剂薄膜的宽度为1微米-20微米；采用化学气相沉积法生长一带状碳纳米管阵列；以及处理所述带状碳纳米管阵列，使所述带状碳纳米管阵列沿垂直于其长度的方向倾倒，在绝缘基底110表面形成一碳纳米管层。
所述带状催化剂薄膜用于生长碳纳米管。该带状催化剂薄膜的材料可选用铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)或其任意组合的合金之一。本实施例中，所述带状催化剂薄膜的材料为铁。
所述带状催化剂薄膜可通过热沉积法、电子束沉积法或溅射法形成于所述绝缘基底110表面。所述带状催化剂薄膜的宽度为1微米-20微米。所述带状催化剂薄膜的厚度为0.1纳米～10纳米。
所述采用化学气相沉积法生长带状碳纳米管阵列的方法具体包括以下步骤：
将上述形成有所述带状催化剂薄膜的绝缘基底110放入一反应室中；
通入保护气体，将反应室内的空气排出；
在保护气体环境下将反应室加热至600℃～900℃，并保持恒温；
通入流量比为1∶30～1∶3的碳源气及载气，反应5～30分钟，生长碳纳米管；以及
停止通入碳源气，碳纳米管停止生长，同时停止加热，并降温，待降至室温后，将形成有带状碳纳米管阵列的绝缘基底110从反应室中取出。
所述保护气体为氮气或惰性气体。所述碳源气可选用乙醇、乙炔、乙烯等化学性质较活泼的碳氢化合物。所述载气为氢气。通入碳源气的流量为20～200sccm，载气的流量为50～600sccm。在所述停止通入碳源气后，要继续通入保护气体，直到反应室温度降为室温，以防止生长的碳纳米管被氧化。
本实施例中，所述保护气体为氩气，碳源气为乙炔，反应温度为800℃，碳纳米管的生长时间为60分钟。
另外，可通过调节碳源气和载气的流量比，来控制生长出的碳纳米管的性质，如管径、透明度、电阻等。本技术方案实施例中，当所述碳源气和载气的流量比为1∶100至10∶100时，可生长出单壁碳纳米管。当继续增大碳源气的流量比时，可生长出双壁碳纳米管。故所形成的带状碳纳米管阵列中的碳纳米管可为单壁碳纳米管或双壁碳纳米管。该单壁碳纳米管的直径为0.5纳米～50纳米，该双壁碳纳米管的直径为1.0纳米～50纳米。优选地，所述碳纳米管的直径小于10纳米。
在一定条件下，所述带状碳纳米管阵列的生长高度随生长时间的延长而增大。所述带状碳纳米管阵列的生长高度可达1毫米～10毫米。本技术方案实施例中，通入碳源气及载气后反应60分钟，所生长出的带状碳纳米管阵列的高度为1毫米～2毫米。
所述带状碳纳米管阵列为由多个长度较长的碳纳米管形成的纯碳纳米管阵列。通过上述控制生长条件，如生长温度，碳源气和载气的流量比等，该带状碳纳米管阵列中的碳纳米管基本不含有杂质，如无定型碳或残留的催化剂金属颗粒等。
所述处理所述带状碳纳米管阵列，形成碳纳米管层的步骤可通过以下三种方式实现：其一，采用有机溶剂处理法处理所述带状碳纳米管阵列，形成一碳纳米管层。其二，使用机械外力处理法处理所述带状碳纳米管阵列，形成一碳纳米管层。其三，使用气流处理法处理所述带状碳纳米管阵列，形成一碳纳米管层。
所述采用有机溶剂处理法处理所述碳纳米管阵列，形成一碳纳米管层的方法具体包括以下步骤：提供一盛有有机溶剂的容器；将形成有带状碳纳米管阵列的绝缘基底110浸入盛有有机溶剂的容器中；以及将所述绝缘基底110沿垂直于所述带状碳纳米管阵列的长度方向从有机溶剂中取出，所述碳纳米管阵列在有机溶剂表面张力的作用下倾倒，粘附在所述绝缘基底110表面；使有机溶剂挥发，形成一碳纳米管层。所述有机溶剂可选用挥发性有机溶剂，如乙醇、甲醇、丙酮、二氯乙烷或氯仿，本实施例中采用乙醇。所形成的碳纳米管层在挥发性有机溶剂的表面张力的作用下，可贴附在所述基底表面，且表面体积比减小，粘性降低，具有良好的机械强度及韧性。
所述使用机械外力处理法处理所述带状碳纳米管阵列，形成一碳纳米管层的方法具体包括以下步骤：提供一压头；以及将该压头沿垂直于所述带状碳纳米管阵列的长度方向碾压所述带状碳纳米管阵列，碳纳米管沿垂直于所述带状碳纳米管阵列的长度方向倾倒，形成一碳纳米管层。所述压头为滚轴状压头。所述机械外力的施加装置不限于上述压头，也可为一具有一定平整表面的其它装置，只要能使所述带状碳纳米管阵列中的碳纳米管沿垂直于所述带状碳纳米管阵列的长度方向倾倒即可。在压力的作用下，所述带状碳纳米管阵列可与生长的基底分离，从而形成由多个碳纳米管组成的具有自支撑结构的碳纳米管层。
所述使用气流处理法处理所述带状碳纳米管阵列，形成一碳纳米管层的方法具体包括以下步骤：提供一风机，该风机可产生一气流；以及将该风机沿垂直于所述带状碳纳米管阵列的长度方向施加一气流于所述带状碳纳米管阵列，碳纳米管沿垂直于所述带状碳纳米管阵列的长度方向倾倒，形成一碳纳米管层。所述气流的施加装置不限于上述风机，可为任何可产生气流的装置。
本实施例中，所述碳纳米管层的密度与上述带状催化剂薄膜的宽度有关。所述带状催化剂薄膜的宽度越大，所制备的碳纳米管层的密度则越大；反之，所述带状催化剂薄膜的宽度越小，所制备的碳纳米管层的密度则越小。可以理解，通过控制带状催化剂薄膜的宽度，即可控制所制备的碳纳米管层的密度。
可以理解，由于上述碳纳米管的生长温度较高，因此，上述绝缘基底110的材料必须选用耐高温的硬性材料，从而限制了基底材料的选择。为使该薄膜晶体管10能够采用更广泛的基底材料，尤其为一柔性基底材料，从而形成一柔性薄膜晶体管10，在生长碳纳米管层后可以进一步通过一转印步骤，将该碳纳米管层转印在其它基底上。具体地，该转印步骤包括以下步骤：首先，提供一转印基底；其次，将该形成有碳纳米管层的绝缘基底110倒扣在该转印基底上，使碳纳米管层表面与转印基底表面接触，从而形成一从上到下依次包括绝缘基底110、碳纳米管层以及转印基底的三层结构；再次，热压该三层结构；最后，移去绝缘基底110，从而使上述碳纳米管层黏附于转印基底表面。
该转印基底的材料为一柔性材料，如塑料或树脂材料等。本实施例中，该转印基底为一PET薄膜。热压的温度及时间取决于转印基底的材料种类。当该转印基底的材料为一塑料或树脂时，热压温度为50～200℃，热压时间为5～30分钟。通过热压步骤，碳纳米管与转印基底表面的结合更为紧密，从而能够容易地与绝缘基底110分离。
请参见图3，所制备的碳纳米管层包括多个择优取向排列的碳纳米管。所述碳纳米管层中的多个碳纳米管具有大致相等的长度。优选地，所述碳纳米管层中的多个碳纳米管相互平行。
所述直接在绝缘基底110表面形成一碳纳米管层的步骤具体包括以下步骤：提供一生长基底，该生长基底表面形成有一单分散性催化剂层；将所述生长基底和绝缘基底110放入一反应室中，且使所述生长基底和绝缘基底110间隔设置，在保护气体环境下加热到碳纳米管的生长温度，通入碳源气，沿着气流的方向生长碳纳米管，在所述绝缘基底110表面形成一碳纳米管薄膜，进而形成一碳纳米管层。
所述催化剂的材料可为铁、钴、镍或其任意组合的合金材料，或金属盐的单分散性溶液或者金属的单分散性溶液。当选用铁、钴、镍或其任意组合的合金材料制备单分散性催化剂层时，可采用沉积方法将催化剂材料沉积到生长基底表面；当选用金属盐的单分散性溶液或者金属的单分散性溶液制备单分散性催化剂层，可将金属盐或者金属的单分散性溶液涂敷于生长基底上，烘干后即形成所述催化剂层。
所述生长基底为一耐高温基板，其材料不限，只要确保其熔点高于所述碳纳米管的生长温度即可。所述基底形状不限，可为方形、圆形等任何形状。本技术方案实施例所述生长基底采用与所述绝缘基底110同样材料，同样尺寸的基底。
所述碳纳米管的生长温度为800℃～1000℃。当通入碳源气后，在生长基底表面催化剂颗粒的作用下开始生长碳纳米管。碳纳米管一端固定于生长基底上，另一端不断生长。由于催化剂层包括多个单分散性催化剂颗粒，所以生长的碳纳米管不会很密，从而使得部分碳纳米管可以长成为长度较长的碳纳米管。将所述碳源气从靠近生长基底处通入，所以随着碳源气的不断通入，生长的碳纳米管随着碳源气漂浮于绝缘基底110上空。该生长机理称作“放风筝机理”。碳纳米管的生长时间与所要制备的碳纳米管的长度有关。本实施例中，生长时间为30分钟时，所生长出的碳纳米管的长度可达8厘米。当停止通入碳源气，碳纳米管停止生长，平行且间隔的形成于绝缘基底110上，形成一碳纳米管薄膜。该碳纳米管薄膜中相邻两个碳纳米管之间的距离大于20微米。
进一步地，为了提高所生长出的碳纳米管薄膜中碳纳米管的密度，可通过更换新的生长基底或将原生长基底取出清洗后沉积新的催化剂薄膜的方式来实现碳纳米管的多次生长，形成多个碳纳米管薄膜，进而提高所生长出的碳纳米管薄膜的密度，所述多个碳纳米管薄膜形成一碳纳米管层。另外，在上述碳纳米管的多次生长中，也可将所述绝缘基底110旋转一定角度，从而使相邻两层碳纳米管薄膜的碳纳米管之间具有一交叉角度α，α大于等于0度且小于等于90度。所述碳纳米管层包括多个碳纳米管，且碳纳米管之间通过范德华力紧密结合形成一自支撑结构。
另外，当所制备的碳纳米管层的面积较大时，或当需要制备多个薄膜晶体管10时，可将所形成的碳纳米管层刻蚀成多个具有所需形状和尺寸的碳纳米管层，该碳纳米管层用作半导体层140。所述刻蚀方法不限，可为现有技术中任何刻蚀方法。
步骤三：间隔形成一源极151及一漏极152，并使该源极151及漏极152与上述半导体层140中的部分碳纳米管的两端电连接。
该源极151及漏极152的材料应具有较好的导电性。具体地，该源极151及漏极152的材料可以为金属、合金、铟锡氧化物(ITO)、锑锡氧化物(ATO)、导电银胶、导电聚合物以及碳纳米管薄膜等导电材料。根据形成源极151及漏极152的材料种类的不同，可以采用不同方法形成该源极151及漏极152。具体地，当该源极151及漏极152的材料为金属、合金、ITO或ATO时，可以通过蒸镀、溅射、沉积、掩模及刻蚀等方法形成源极151及漏极152。当该源极151及漏极152的材料为导电银胶、导电聚合物或碳纳米管薄膜时，可以通过直接黏附或印刷涂附的方法，将该导电银胶或碳纳米管薄膜涂附或黏附于绝缘基底110或半导体层140表面，形成源极151及漏极152。一般地，该源极151及漏极152的厚度为0.5纳米～100微米，源极151至漏极152之间的距离为1～100微米。
本实施例中，该源极151及漏极152的材料为金属。上述步骤三具体可通过下述两种方式进行。第一种方式具体包括以下步骤：首先，在上述半导体层140表面均匀涂覆一层光刻胶；其次，通过曝光及显影等光刻方法在光刻胶上形成源极151及漏极152区域，在该源极151及漏极152区域露出该半导体层140；再次，通过真空蒸镀、磁控溅射或电子束蒸发沉积等沉积方法在上述光刻胶、源极151及漏极152区域表面沉积一金属层，优选为钯、钛或镍金属层；最后，通过丙酮等有机溶剂去除光刻胶及其上的金属层，即得到形成在半导体层140上的源极151及漏极152。第二种方式具体包括以下步骤：首先，在半导体层140表面沉积一金属层；其次，在该金属层表面涂覆一层光刻胶；再次，通过曝光及显影等光刻方法去除源极151区域及漏极152区域外的光刻胶；最后，通过等离子体刻蚀等方法去除源极151区域及漏极152区域外的金属层，并以丙酮等有机溶剂去除源极151区域及漏极152区域上的光刻胶，即得到形成在半导体层140上的源极151及漏极152。本实施例中，该源极151及漏极152的厚度为1微米，源极151至漏极152之间的距离为50微米。
可以理解，为了得到具有更好的半导体性的半导体层140，在形成源极151及漏极152之后，可以进一步包括一去除半导体层140中的导体性碳纳米管的步骤。具体包括以下步骤：首先，提供一外部电源，其次，将外部电源的正负两极连接至源极151及漏极152；最后，通过外部电源在源极151及漏极152两端施加一较大电压，使导体性的碳纳米管发热并烧蚀，获得一半导体性的半导体层140。该电压在1～1000伏范围内。
另外，上述去除半导体层140中导体性碳纳米管的方法也可以使用氢等离子体、微波、太赫兹(THz)、红外线(IR)、紫外线(UV)或可见光(Vis)照射该半导体层140，使导体性碳纳米管发热并烧蚀，获得一半导体性的半导体层140。
步骤四：在上述半导体层140上形成一绝缘层130。
该绝缘层130的材料可以为氮化硅、氧化硅等硬性材料或苯并环丁烯(BCB)、聚酯或丙烯酸树脂等柔性材料。根据绝缘层130的材料种类的不同，可以采用不同方法形成该绝缘层130。具体地，当该绝缘层130的材料为氮化硅或氧化硅时，可以通过沉积的方法形成绝缘层130。当该绝缘层130的材料为苯并环丁烯(BCB)、聚酯或丙烯酸树脂时，可以通过印刷涂附的方法形成绝缘层130。一般地，该绝缘层130的厚度为0.5纳米～100微米。
本实施方式中采用等离子体化学气相沉积等沉积方法形成一氮化硅绝缘层130覆盖于半导体层140及形成在半导体层140上的源极151及漏极152表面。所述绝缘层130的厚度约为1微米。
可以理解，根据薄膜晶体管10的不同应用，可以采用与形成源极151及漏极152相似的光刻或刻蚀的方法将所述源极151及漏极152的一部分暴露在绝缘层130外。
步骤五：形成一栅极120于所述绝缘层130表面，得到一薄膜晶体管10。
该栅极120的材料应具有较好的导电性。具体地，该栅极120的材料可以为金属、合金、ITO、ATO、导电银胶、导电聚合物以及碳纳米管薄膜等导电材料。该金属或合金材料可以为铝、铜、钨、钼、金或它们的合金。具体地，当该栅极120的材料为金属、合金、ITO或ATO时，可以通过蒸镀、溅射、沉积、掩模及刻蚀等方法形成栅极120。当该栅极120的材料为导电银胶、导电聚合物或碳纳米管薄膜时，可以通过直接黏附或印刷涂附的方法形成栅极120。一般地，该栅极120的厚度为0.5纳米～100微米。
本技术方案实施例中通过与形成源极151及漏极152相似的方法在绝缘层130表面且与半导体层140相对的位置形成一导电薄膜作为栅极120。该栅极120通过绝缘层130与半导体层140电绝缘。本技术方案实施例中，所述栅极120的材料为钯，栅极120的厚度约为1微米。
请参阅图4及图5，本技术方案第二实施例提供一种底栅型薄膜晶体管20的制备方法，其与第一实施例中薄膜晶体管10的制备方法基本相同。主要区别在于，本实施例中形成的薄膜晶体管20为一底栅型结构。本技术方案第二实施例薄膜晶体管20的制备方法包括以下步骤：
步骤一：提供一生长基底。
步骤二：形成一碳纳米管层于所述生长基底表面，所述碳纳米管层包括多个碳纳米管。
步骤三：提供一绝缘基底210。
步骤四：形成一栅极220于所述绝缘基底210表面。
步骤五：形成一绝缘层230覆盖所述栅极220。
步骤六：转印该碳纳米管层至所述绝缘层230表面，形成一半导体层240。
该转印步骤具体包括以下步骤：首先，将该形成有碳纳米管层的生长基底倒扣在绝缘基底210上使碳纳米管层表面与绝缘层230表面接触，从而形成一从上到下依次包括生长基底、碳纳米管层以及绝缘基底210的三层结构；再次，热压该三层结构；最后，移去生长基底，从而使上述碳纳米管层黏附于所述绝缘层230表面，形成一半导体层240。
当将该形成有碳纳米管层的生长基底倒扣在绝缘基底210上时，应确保该碳纳米管层表面与绝缘层230表面相贴合，从而使碳纳米管层黏附在绝缘层230上。
步骤七：间隔形成一源极251及一漏极252，并使该源极251及漏极252与上述半导体层240中的部分碳纳米管的两端电连接。
所述源极251、漏极252、栅极220及绝缘层230均可采用与第一实施例相同的方法形成。
请参阅图6，本技术方案第三实施例提供一种薄膜晶体管的制备方法，其与第一实施例薄膜晶体管10的制备方法基本相同。主要区别在于，本实施例在同一绝缘基底上形成多个薄膜晶体管，从而形成一薄膜晶体管阵列。本实施例薄膜晶体管的制备方法具体包括以下步骤：
步骤一：提供一绝缘基底。
步骤二：在绝缘基底表面均匀形成多个碳纳米管层，所述碳纳米管层包括多个碳纳米管，进而形成多个半导体层。
上述步骤二可通过两种方式进行。第一种方式具体包括以下步骤：在绝缘基底表面形成一大面积的碳纳米管层；以及采用掩模及刻蚀等方法图案化该碳纳米管层，从而在需要形成薄膜晶体管的不同位置形成多个碳纳米管层。第二种方式具体包括以下步骤：在预形成薄膜晶体管的位置形成多个带状催化剂薄膜；采用化学气相沉积法生长多个带状碳纳米管阵列；以及对多个带状碳纳米管阵列进行处理，形成多个碳纳米管层。
当所述多个带状催化剂薄膜可通过热沉积法、电子束沉积法或溅射法多次沉积而形成，也可通过光刻法或掩模法来实现。所述带状催化剂薄膜之间的间距优选为10微米-15毫米。所述带状催化剂薄膜的宽度为1微米-20微米。所述带状催化剂薄膜的厚度为0.1纳米～10纳米。
步骤四：间隔形成多个源极及多个漏极，并使上述每一半导体层中的部分碳纳米管的两端均与一源极及一漏极电连接。
与本技术方案第一实施例中的源极151及漏极152的形成方法相似，可以先在形成有多个半导体层的整个绝缘基底表面沉积一金属薄膜，再通过刻蚀等方法图案化该金属薄膜，从而在预定位置上一次形成多个源极及多个漏极。上述源极及漏极的材料也可为ITO、ATO、导电聚合物、导电银胶或碳纳米管。
步骤五：形成一绝缘层于每一半导体层表面。
上述绝缘层的形成方法与本技术方案第一实施例中的薄膜晶体管10中的绝缘层130的制备方法相似，可以先在整个绝缘基底的表面沉积一氮化硅薄膜，再通过刻蚀等方法图案化该氮化硅薄膜，从而在预定位置上一次形成多个绝缘层。上述绝缘层的材料也可为氧化硅等硬性材料或苯并环丁烯(BCB)、聚酯或丙烯酸树脂等柔性材料。
步骤六：形成一栅极于每一绝缘层表面，得到多个薄膜晶体管。
可以理解，通过与第二实施例相似的方法，也可以形成多个薄膜晶体管，进而形成一薄膜晶体管阵列，其具体包括以下步骤：
步骤一：提供一生长基底。
步骤二：形成一碳纳米管层于所述生长基底表面，所述碳纳米管层包括多个碳纳米管。
步骤三：提供一绝缘基底。
步骤四：形成多个栅极于所述绝缘基底表面。
步骤五：形成至少一绝缘层覆盖所述多个栅极。
步骤六：铺设上述至少一碳纳米管层于所述绝缘层表面，图案化该碳纳米管层，形成多个半导体层，该多个半导体层与上述多个栅极通过绝缘层相对并绝缘设置。
步骤七：间隔形成多个源极及多个漏极，并使该源极及漏极与上述半导体层中的部分碳纳米管的两端电连接，形成多个薄膜晶体管。
本技术方案实施例薄膜晶体管的制备方法具有以下优点：其一，由于所述半导体层可直接形成在所述绝缘基底上，或通过对形成在所述生长基底上的碳纳米管阵列进行转印处理而制备，这种半导体层的形成方法比现有技术中的喷墨打印法形成薄膜晶体管半导体层的方法简单，无需经过在有机溶剂中分散碳纳米管的步骤。其二，由于所制备的碳纳米管层中的碳纳米管沿一定方向平行排列，因此，将该碳纳米管层作为半导体层时，可以通过控制碳纳米管层的设置方向来控制源极至漏极间碳纳米管的排列方向，从而使薄膜晶体管获得较大的载流子迁移率。其三，由于碳纳米管具有优异的力学性能，则由多个择优取向排列或具有一定交叉角度的碳纳米管组成的半导体层具有较好的韧性及机械强度，从而有利于制备柔性薄膜晶体管。其四，可通过对所制备的大面积碳纳米管层进行刻蚀或制备多个碳纳米管层来制备多个薄膜晶体管，进而可实现薄膜晶体管的批量生产，且该方法制备的薄膜晶体管的成本较低。其五，由于本实施例所提供的碳纳米管层可以采用一转印步骤将碳纳米管层转印到其它基底上，该基底的材料可以选择不耐高温的柔性材料，有利于制备柔性薄膜晶体管。
另外，本领域技术人员还可在本发明精神内作其它变化，当然这些依据本发明精神所作的变化，都应包含在本发明所要求保护的范围内。

Claims (14)

1.一种薄膜晶体管的制备方法，包括以下步骤：
提供一绝缘基底；
在所述绝缘基底上生长一带状碳纳米管阵列，处理所述带状碳纳米管阵列，使该带状碳纳米阵列沿垂直于该带状碳纳米管阵列长度的方向倾倒，从而在该绝缘基底表面形成一包括多个碳纳米管的半导体层；
间隔形成一源极及一漏极于所述半导体层表面，并使该源极及漏极与上述半导体层中的部分碳纳米管的两端电连接；
形成一绝缘层于所述形成有源极和漏极的半导体层表面；以及
形成一栅极于所述绝缘层表面，得到一薄膜晶体管。
2.如权利要求1所述的薄膜晶体管的制备方法，其特征在于，所述形成在绝缘基底上生长一带状碳纳米管阵列的方法具体包括以下步骤：
在所述绝缘基底表面形成一带状催化剂薄膜，该带状催化剂薄膜的宽度为1微米-20微米，以及
采用化学气相沉积法生长一带状碳纳米管阵列。
3.如权利要求2所述的薄膜晶体管的制备方法，其特征在于，所述采用化学气相沉积法生长带状碳纳米管阵列的方法具体包括以下步骤：
将上述形成有所述带状催化剂薄膜的基底放入一反应室中；
通入保护气体，将反应室内的空气排出；
在保护气体环境下将反应室加热至600℃～900℃，并保持恒温；
通入流量比为1∶30～1∶3的碳源气及载气，反应5～30分钟，生长碳纳米管；以及
停止通入碳源气，碳纳米管停止生长，同时停止加热，并降温，待降至室温后，将形成有带状碳纳米管阵列的基底从反应室中取出。
4.如权利要求1所述的薄膜晶体管的制备方法，其特征在于，所述处理所述带状碳纳米管阵列，使该带状碳纳米管阵列沿垂直于该带状碳纳米管阵列长度的方向倾倒的方法为有机溶剂处理法，具体包括以下步骤：
提供一盛有有机溶剂的容器；
将形成有带状碳纳米管阵列的绝缘基底浸入盛有有机溶剂的容器中；
将所述基底沿垂直于所述带状碳纳米管阵列的长度方向从有机溶剂中取出，所述碳纳米管阵列在有机溶剂表面张力的作用下倾倒，粘附在所述绝缘基底表面；以及
使有机溶剂挥发。
5.如权利要求1所述的薄膜晶体管的制备方法，其特征在于，所述处理所述带状碳纳米管阵列，使该带状碳纳米管阵列沿垂直于该带状碳纳米管阵列长度的方向倾倒的方法为机械外力处理法，其具体包括以下步骤：
提供一压头；以及
将该压头沿垂直于所述带状碳纳米管阵列的长度方向碾压所述碳纳米管阵列，碳纳米管沿垂直于所述带状碳纳米管阵列的长度方向倾倒。
6.如权利要求1所述的薄膜晶体管的制备方法，其特征在于，所述处理所述带状碳纳米管阵列，使该带状碳纳米管阵列沿垂直于该带状碳纳米管阵列长度的方向倾倒的方法为气流处理法，其具体包括以下步骤：
提供一风机，该风机可产生一气流；以及
将该风机沿垂直于所述带状碳纳米管阵列的长度方向施加一气流于所述至少一个带状碳纳米管阵列，碳纳米管沿垂直于所述带状碳纳米管阵列的长度方向倾倒。
7.如权利要求1所述的薄膜晶体管的制备方法，其特征在于，所述源极及漏极直接形成于所述半导体层上。
8.如权利要求1所述的薄膜晶体管的制备方法，其特征在于，在形成所述源极及漏极后，进一步包括一去除半导体层中的导体性碳纳米管的步骤。
9.如权利要求8所述的薄膜晶体管的制备方法，其特征在于，所述去除半导体层中的导体性碳纳米管的方法包括以下步骤：
提供一外部电源；
将外部电源的正负两极连接至源极及漏极；以及
通过外部电源在源极及漏极两端施加1～1000伏电压，使导体性的碳纳米管发热并烧蚀，获得一半导体性的半导体层。
10.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述去除半导体层中的导体性碳纳米管的步骤为通过氢等离子体、微波、太赫兹、红外线、紫外线或可见光照射该半导体层，使导电性碳纳米管烧蚀。
11.一种薄膜晶体管的制备方法，包括以下步骤：
提供一生长基底；
在该生长基底上生长一带状碳纳米管阵列，处理所述带状碳纳米管阵列，使该带状碳纳米阵列沿垂直于该带状碳纳米管阵列长度的方向倾倒，从而在该生长基底表面形成一包括多个碳纳米管的半导体层；
提供一绝缘基底；
形成一栅极于所述绝缘基底表面；
形成一绝缘层覆盖所述栅极；
转印该碳纳米管层至所述绝缘层表面，形成一半导体层；以及
间隔形成一源极及一漏极，并使该源极及漏极与上述半导体层中的部分碳纳米管的两端电连接，形成一薄膜晶体管。
12.如权利要求11所述的薄膜晶体管的制备方法，其特征在于，所述转印该碳纳米管层至所述绝缘层表面，形成一半导体层的方法具体包括以下步骤：
将形成有碳纳米管层的生长基底倒扣在绝缘基底上，形成一从上到下依次包括生长基底、碳纳米管层以及绝缘基底的三层结构；
热压该三层结构；以及
移去生长基底，从而使上述碳纳米管层黏附于绝缘基底表面。
13.一种薄膜晶体管的制备方法，包括以下步骤：
提供一绝缘基底；
在该绝缘基底上均匀生长多个带状碳纳米管阵列，处理所述多个带状碳纳米管阵列，使每一带状碳纳米阵列均沿垂直于该带状碳纳米管阵列长度的方向倾倒，从而在该绝缘基底表面形成多个半导体层，每一半导体层包括多个碳纳米管；
间隔形成多个源极及多个漏极，并使上述每一半导体层中的部分碳纳米管的两端均与一源极及一漏极电连接；
形成一绝缘层于每一半导体层表面；
形成一栅极于每一绝缘层表面，得到多个薄膜晶体管。
14.如权利要求13所述的薄膜晶体管的制备方法，其特征在于，所述在绝缘基底表面均匀生长多个带状碳纳米管阵列的方法包括以下步骤：
在预形成薄膜晶体管的位置形成多个带状催化剂薄膜，以及
采用化学气相沉积法生长多个带状碳纳米管阵列。
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