CN100358420C - 包含共聚物的农业组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及包含下列组分的农业组合物：A)农药或植物生长调节剂B)由下列物质制得的共聚物a)聚甘油醚b)一种或多种二羧酸和/或多羧酸，所述的聚甘油醚如式(I)所定义，其中基团R1、R2和R3各自相同或不同，并且表示氢、任选经1至3个(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基取代的(C1-C30)-烷基、任选磺化的并且任选经1至3个(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基取代的(C2-C30)-烯基、任选经1至3个(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基取代的苯基、任选经1至3个(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基取代的萘基、式R4R5N-(CH2)y-、HO-(CH2)y-、-(AO)zH、-SO3H、-SO3 -X+、-PO3H2、-PO3 2-X+、-CR2-COOR’、-CR2-COO-X+、-CO-R6-COOH、-CO-R6-COO-X+、-C(R)2C(R)2C(R)2-N(R)2、-C(R)2C(R)2C(R)2-N((AO)zH)2、-[CH2CH(O(AO)zH)CH2O]n-R1、-(CH2CHR(O(AO)z)CH2O)n-R的基团；其中R表示H和/或C1-C4-烷基；R’表示H或(C1-C10)-烷基、(C2-C30)-烯基，任选是经磺化的；R4和R5可以相同或不同，并且表示氢、(C1-C10)-烷基、(C2-C30)-烯基，任选是磺化的，或为式-(AO)zH基团；R6表示(C1-C10)-亚烷基、(C2-C30)-亚烯基，任选是经磺化的；X+表示Na+、K+、Ca2+或N(R7)4 +，其中R7表示H或(C1-C10)-烷基，优选(C1-C4)-烷基；x表示0至15的数值；y表示4至6的数值；z表示0至30的数值，优选1至5；A表示烯基，优选-C2H4-、-C3H6-或-C4H8-；n表示4至40的数值，优选5至20，尤其是10至20；并且标示p1、q1、r1、p2、q2、r2、p3、q3和r3表示0至500的数值；条件是式(I)化合物包含游离OH基团，并且R1、R2和R3中的至少一个表示烃基，优选(C1-C30)-烷基。

Description

包含共聚物的农业组合物
本发明涉及包含共聚物的农业组合物，所述共聚物可以通过甘油醚和二羧酸或多元羧酸共聚合而得。该聚合物赋予植物生长调节剂和农药(除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、杀细菌剂、杀软体动物剂、杀线虫剂和灭鼠剂)改良的生物活性。
植物生长调节剂控制生理反应，例如生长、开花期、细胞***和种子成熟。
作物保护剂是穿透植物中或植物上的植物细胞、植物组织或寄生生物体并且破坏和/或消灭它们的化学或天然物质。农药的一大部分是除草剂，接下来是杀虫剂和杀真菌剂。最为重要的除草剂是作用于植物传输***的化学物质，例如抑制光合作用、脂肪酸生物合成或氨基酸生物合成，并且导致抑制植物萌芽和生长，或导致植物死亡。
植物生长调节剂或农药的生物活性可以根据植物生长或通过活性成分作用于叶片上引起对植物的伤害来确定，所述伤害以作用时间和有效浓度为函数。
为了施展最佳的农药活性，该农药必须湿润绿叶并且在上面保持足够长的时间，或必须使活性物质穿透叶片表面。关于这点，通常的问题是仅有部分活性成分发挥了所需活性，即可以施加至有害植物和禾本科植物，并且足够长时间地附着在上面，从而穿透植物细胞。而大部分则丢失了和保持无效。
如大量专利说明书中所描述的，为了补偿该生态上的和经济上的缺陷，大多含水农药制剂具有加至其中以改善活性物质的湿润性、溶解性、乳化性或吸附行为的助剂，此外，添加剂可以促进和增加活性物质穿透叶片表面进入植物。
DE 3 533 808描述了聚甘油脂肪酸酯的制备及其用于植物保护组合物中以降低含水组合物的表面张力的用途。
EP 539 980同样地描述了聚甘油脂肪酸酯，尤其是在植物保护组合物中作为助剂的烷氧基化的聚甘油酯。
WO 01/08481称赞聚甘油衍生物用于植物保护组合物中的用途，并且描述了聚甘油酯作用于草甘膦的除草活性。根据WO 02/089 575和WO 03/000 055，植物保护组合物的更好活性可以通过采用二羧酸交联聚甘油酯来获得。
然而，农药和生长调节剂生物活性潜力的最佳发挥还没有得到完全挖掘。
因此，本发明的目标是开发具有改良的活性的尤其是N-膦酰甲基甘氨酸(草甘膦)物质类的除草剂的生长调节剂和农药的新组合物或制剂，其同时是经济的、易于操作并且对于人类和环境是良好耐受的。由于高度的环境相容性并且同时是广泛施用的高效除草剂，草甘膦大量用于农业中。与湿润剂一起，优选以水溶性盐施用，例如其碱金属盐、铵盐、烷基胺、烷基锍盐、烷基盐、单(异丙基铵盐)、单(三甲基锍盐)、磺酰胺或氨基胍盐，或另外以含水制剂中的自由酸施用，同样也可以以固体形式施用至叶片和禾本科植物，其作用于植物的传输***并且随后消灭植物。
出人意外地，已发现与交联的聚甘油酯相比，通过加入由聚甘油醚和二羧酸或多羧酸共聚合而得的共聚物，植物保护组合物的农药活性得到了显著地提高。
本发明涉及包含下列组分的农业组合物：
A)农药或植物生长调节剂
B)由下列物质制得的共聚物
a)聚甘油醚
b)一种或多种二羧酸和/或多羧酸，
所述的聚甘油醚如式(I)所定义
Figure C20048000474900041
其中基团R1、R2和R3各自相同或不同，并且表示氢、任选经1至3个(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基取代的(C1-C30)-烷基、任选磺化的并且任选经1至3个(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基取代的(C2-C30)-烯基、任选经1至3个(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基取代的苯基、任选经1至3个(C1-C4)-烷基或(C1-C4)-烷氧基取代的萘基、式R4R5N-(CH2)y-、HO-(CH2)y-、-(AO)zH、-SO3H、-SO3 -X+、-PO3H2、-PO3 2-X+、-CR2-COOR’、-CR2-COO-X+、-CO-R6-COOH、-CO-R6-COO-X+、-C(R)2C(R)2C(R)2-N(R)2、-C(R)2C(R)2C(R)2-N((AO)zH)2、-[CH2CH(O(AO)zH)CH2O]n-R1的基团；
其中R表示H和/或C1-C4-烷基；
R’表示H或(C1-C10)-烷基、(C2-C30)-烯基，任选是经磺化的；
R4和R5可以相同或不同，并且表示氢、(C1-C10)-烷基、(C2-C30)-烯基，任选是磺化的，或为式-(AO)zH基团；
R6表示(C1-C10)-亚烷基、(C2-C30)-亚烯基，任选是经磺化的；
X+表示Na+、K+、Ca2+或N(R7)4 +，其中R7表示H或(C1-C10)-烷基，优选(C1-C4)-烷基；
x表示0至15的数值；
y表示4至6的数值；
z表示0至30的数值，优选1至5；
A表示烯基，优选-C2H4-、-C3H6-或-C4H8-；
n表示4至40的数值，优选5至20，尤其是10至20；
并且标示p1、q1、r1、p2、q2、r2、p3、q3和r3表示0至500的数值；
条件是
式(I)化合物包含游离OH基团，并且R1、R2和R3中的至少一个表示烃基，优选(C1-C30)-烷基。
优选二羧酸b)是式(II)的二羧酸
HOOC-R2-COOH  (II)
和/或式(III)的二羧酸
Figure C20048000474900061
其中
R2为(C1-C40)-亚烷基桥，优选(C1-C10)-亚烷基，尤其优选(C1-C4)-亚烷基，或(C2-C20)-亚烯基桥，优选(C2-C6)-亚烯基，尤其优选C2-亚烯基，并且
R为一个或多个选自下组的基团：H；(C1-C20)-烷基，优选(C1-C6)-烷基，尤其优选(C1-C2)-烷基；(C2-C20)-烯基，优选(C2-C6)-烯基；苯基；苄基；卤素；-NO2；(C1-C6)-烷氧基；-CHO或-CO((C1-C6)-烷基)。式(II)中的R2可以是直链或支链的。式(II)也包括二聚合的脂肪酸，例如Pripolsuren。
尤其优选的二羧酸b)是草酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、酒石酸、苹果酸、粘酸、富马酸、马来酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸和/或对苯二甲酸。
尤其优选的二羧酸b)是邻苯二甲酸、间苯二甲酸和/或对苯二甲酸。
极其优选的二羧酸b)是邻苯二甲酸。
三羧酸如柠檬酸、二聚脂肪酸、三聚脂肪酸和多羧酸同样可以用于交联甘油单元。
在本发明进-步优选的实施方式中，农业组合物包含式(I)交联的聚甘油醚，其中式(I)包含-SO3H、-SO3 -X+、-PO3H2或-PO3 2-X+基团。
作为助剂用于本发明农药制剂中的聚甘油衍生物是在碱性条件下，通过将甘油进行缩聚反应，随后与脂肪醇反应并且与二羧酸交联而获得的。
对此，甘油在碱性条件下于200-280℃下加热。在去除缩合水的情形下，具有平均缩合度为3-35个甘油单元的聚甘油在5至15小时内形成。在酸性催化剂如硫酸存在下，于120℃至170℃下，除去缩合水的情形下，将所得的聚甘油与脂肪醇或脂肪醇衍生物加热5至10小时。该反应通过确定羟基数值来控制，反应结束后所述羟基数值典型地介于400和1000mg KOH/g之间。
随后，于160℃至200℃下，上述产物与二羧酸反应1至3小时，获得交联的聚甘油醚。
根据本发明，有利地是利用本领域技术人员已知的标准方法，在引入二羧酸的交联步骤之前或之后采用硫酸酯化、磷酸酯化、胺化等方法改性聚甘油醚。
待反应混合物冷却至60℃至100℃后，将其用软化水稀释至活性成分浓度为40-90％，并且加入碱金属氢氧化物使得pH为6-7。
尤其优选的是平均缩合度n为4至20，优选为6至16，尤其优选8至10的聚甘油用C8-C22-脂肪醇，优选C12-C18-脂肪醇，尤其优选用C12-C14-脂肪醇反应后，与邻苯二甲酸交联的共聚物。在尤其优选的实施方式中，交联聚甘油醚的游离OH基团是完全或部分硫酸酯化、磺酸酯化或磷酸酯化的。
共聚物优选包含0.1至30重量％源自组分b)的结构单元，并且组分a)的结构单元补足100重量％。
利用旋转粘度计于60℃下测定纯共聚物的粘度，粘度优选为1000mPas至35000mPas，尤其优选为1500mPas至35000mPas，尤其优选为1500mPas至10000mPas，极其优选为1500mPas至7500mPas。更高的粘度是可能的，则使得物质的处理更加困难。有利地是，该共聚物以75重量％至90重量％浓度的水溶液来进行加工。
由该制备方法所限，用于本发明中的聚甘油醚涉及不同n值的上述化学式化合物的混合物，包括未反应的甘油。
包含聚甘油混合物、聚甘油/聚甘油衍生物混合物和/或聚甘油衍生物混合物同样地看作是本发明的农药制剂。
阴离子农药，尤其是盐形式的草甘膦与交联的聚甘油醚的高度浓缩的含水制剂是相稳定的。加入聚甘油醚后，即使长期储藏，离子组分也不会结晶析出。除对电解液高度稳定外，用于本发明中的聚甘油醚对水解也高度稳定，并且显示出亲水活性成分与植物亲脂性表皮之间改良的相容性和接触性能。具有良好湿润性和吸收能力的本发明农药制剂提高了活性成分在植物中的生物活性。
根据本发明，聚甘油醚适合作为农药制剂中的助剂用于提高除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、杀螨剂、杀细菌剂、杀软体动物剂、杀线虫剂和灭鼠剂的生物活性，也可以用于改善植物生长调节剂的性能。
在优选的实施方式中，将聚甘油衍生物加至除草剂中。适宜的除草剂尤其是草甘膦，尤其是其水溶性盐，例如碱金属盐、铵盐、烷基胺、烷基锍盐、烷基盐、单(异丙基铵盐)、单(三甲基锍盐)、磺酰胺或氨基胍盐，本发明不限于此。此外，下面的化合物也是可以提及的：三氟羧草醚、磺草灵、草除灵、灭草松、双丙氨酰膦、除草定、溴苯腈、草灭畏、二氯吡啶酸、2，4-D、2，4-DB、茅草枯、麦草畏、2，4-滴丙酸、禾草灵、草藻灭、伐草克、唑禾草灵、氟燕灵、吡氟禾草灵、酰亚胺苯氧乙酸、乙羧氟草醚、fomesafen、膦铵素、草铵膦、氟吡禾灵、imazapic、咪草酸、甲氧咪草酸、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪唑乙烟酸、碘苯腈、MCPA、MCPB、2甲4氯丙酸、甲基胂酸/MSMA、萘草胺、氨氯吡啶酸、二氯喹啉酸、喹禾灵、2，3，6-TBA和TCA。
共聚反应的优选实施方式的实例如下所描述。
A)聚合甘油而获得寡聚甘油或聚甘油：
于240-270℃下，同时通入氮气，在装备有脱水器的搅拌装置中，甘油可以以常规方法聚合获得寡聚甘油或聚甘油。所采用的催化剂是浓度范围为0.1至0.4重量％的50％氢氧化钠溶液。5-20小时后，根据所需的聚合度，停止聚合反应。取出样品，测定OH数值。OH数值可用于计算寡聚甘油或聚甘油的平均摩尔量。视需要，聚甘油可以通过已知方法进行烷氧基化。
B)预聚合聚甘油的单罐方法(Eintopfverfahren)：
在装备有共沸除去水的部件(Wasserauskreiser)的搅拌容器中，将熔融的聚甘油与二羧酸或多元羧酸和脂肪醇或烷氧基化脂肪醇，或脂肪醇衍生物以所需摩尔比进行混和，并且于200-240℃下加热搅拌7小时。
C)聚甘油首先与二羧酸进行共聚合反应(交联)，随后该产物与脂肪醇、或烷氧基化脂肪醇、或脂肪醇衍生物进行共聚合：
在装备有共沸除去水的部件的搅拌容器中，将熔融的聚甘油与二羧酸或多羧酸以所需摩尔比进行混和，并且于200-240℃下加热搅拌2小时。所得产物是清澈的并且是均一的。随后，加入脂肪醇、或烷氧基化脂肪醇、或脂肪醇衍生物，并且于200-240℃下酯化5小时。
D)聚甘油首先与脂肪醇或烷氧基化脂肪醇或脂肪醇衍生物进行共聚合，随后与二羧酸或多羧酸进行共聚合(交联)：
在装备有共沸除去水的部件的搅拌容器中，将熔融的聚甘油与脂肪醇或烷氧基化脂肪醇或脂肪醇衍生物以所需摩尔比进行混和，并且于200-240℃下加热搅拌5小时。随后，以所需摩尔比加入二羧酸或多羧酸，并且于200-240℃下酯化2小时。
实际上，本发明的农药制剂可包含任何浓度的共聚物。
尤其优选的制剂是桶混物和即刻可用的组合物，其包含0.001至10重量％，优选0.05至2重量％的农药，以及0.01至10重量％，优选0.1至2重量％，尤其优选0.2至1重量％的共聚物。共聚物与农药的重量比优选介于1∶10和500∶1之间，尤其优选介于1∶4和4∶1之间。
使用前进行稀释的浓缩制剂可以包含5至60重量％，优选20至40重量％的农药和3至50重量％的共聚物。此处共聚物与农药的重量比优选介于1∶20和1∶1之间，优选介于1∶10和1∶2之间。
可选的是，本发明的制剂可以以粉末、丸状、片状或颗粒的固体形式进行制备，其在使用前溶于水中。固体制剂可以包含20至80重量％，优选50至75重量％，尤其优选60至70重量％的农药，以及5至50重量％，优选10至30重量％的共聚物。
此外，该农药制剂可以包含常规的增稠剂、抗凝胶剂、抗冻剂、溶剂、分散剂、乳化剂、防腐剂、其它的助剂、粘合剂、消泡剂、稀释剂、崩解剂和湿润剂。
可利用的增稠剂是黄原酸胶和/或纤维素，例如羧基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素或丙基纤维素。最终的组合物优选包含0.01至5重量％的增稠剂。适宜的溶剂是单丙二醇、动物或矿物油。适宜的分散剂和乳化剂是非离子、两性的、阳离子和阴离子表面活性剂。
防腐剂可以是有机酸及其酯，例如抗坏血酸、棕榈酸抗坏血酯、山梨酸酯、苯甲酸、4-羟基苯甲酸甲酯和丙酯、丙酸酯、苯酚如2-苯基酚盐、1，2-苯并异噻唑啉-3-酮、甲醛、亚硫酸及其盐。
适宜的消泡剂是有机硅聚合物。
其它的助剂可以为脂肪醇乙氧基化物、烷基多糖、脂肪胺乙氧基化物、脱水山梨糖醇乙氧基化物衍生物、山梨糖醇乙氧基化物衍生物和烷(烯)基丁二酸酐的衍生物。该助剂与共聚物的混合比例优选为1∶10至10∶1。
固体制剂适宜的粘合剂是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、羧甲基纤维素、糖如蔗糖、山梨糖醇或淀粉。
适宜的稀释剂、吸收剂或载体为碳黑、牛脂、高岭土、硬脂酸铝、硬脂酸钙或硬脂酸镁、三聚磷酸钠、四硼酸钠、硫酸钠、硅酸盐和苯甲酸钠。
适宜的崩解剂是纤维素，例如羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、醋酸钠或醋酸钾、碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐、硫酸铵或磷酸氢钾。可使用的湿润剂是脂肪醇乙氧基化物/丙氧基化物。
该农药制剂优选pH为4至8，尤其优选为6至7。
本发明的制剂可以以常规方法进行施用。
含水浓缩物和固体制剂在施用前用适量的水进行稀释。每公顷优选施加0.1至5kg、优选0.3至2.5kg的农药。共聚物份额优选为0.1至3.0kg/ha。农药制剂的喷洒量优选为50至1000l/ha。
共聚物或农药制剂的特性，例如在水中的溶解性、对电解质的稳定性、粘度和与植物保护剂的相容性可以有利地易于由交联度进行调节。二羧酸或多元羧酸组分b)的种类和含量决定交联度，含量是尤其重要的。
出人意外的，已发现阴离子农药，尤其是盐形式的草甘膦和共聚物的高度浓缩含水制剂是相稳定的。即使是在长期储藏下，未观察到离子成分的结晶。除对电解质的高稳定性外，本发明使用的共聚物引起了亲水活性成分与植物亲脂性表皮之间改良的相容性和接触性能。具有良好湿润性和吸收能力的本发明农药制剂提高了活性成分在植物中的生物活性。
实施例
下文将描述交联聚甘油醚的制备实施例，本发明不限于此。
制备n＝9.7的聚甘油：
在装备有共沸除去水的部件的搅拌容器中，同时通入氮气下，将2000g甘油和6.0g NaOH(50％)于270℃下搅拌加热。反应9小时后，并且除去444g水后，取出样品并且测定OH数值。测得OH数值为892mgKOH/g。这相当于平均缩合度n为9.7个甘油单元。该缩合度也可以通过反应混合物的粘度和折射系数近似测得。对此，必须提前制定校准曲线。
制备共聚物I
将180g聚甘油n＝9.7(0.243mol)与24.3g(0.122mol)的C12/14脂肪醇混和。将2重量％的硫酸(50％)作为催化剂加入。在装备有共沸除去水的部件的搅拌容器中，同时通入N2下，将反应混合物于150℃下加热7小时。随后，加入4.03g(0.024mol)的邻苯二甲酸，并且于180℃下继续加热2小时。所得产物的羟基数值为770mg KOH/g。
制备共聚物II
将180g聚甘油n＝9.7(0.243mol)与48.6g(0.243mol)的C12/14脂肪醇混和。将2重量％的硫酸(50％)用作催化剂加入。在装备有共沸除去水的部件的搅拌容器中，同时通入N2下，将反应混合物于150℃下加热7小时。随后，加入4.03g(0.024mol)的邻苯二甲酸，并且于180℃下继续加热2小时。所得产物的羟基数值为658mg KOH/g。
制备共聚物III
在装备有回流冷凝器和滴液漏斗的搅拌容器中，将215g共聚物II(1mol)于70℃下加热。通过滴液漏斗在2小时内加入总量为196g的H3PO4(50％)。滴加结束后，将反应混合物于100℃下再搅拌8小时。
下面的实施例显示了与聚甘油酯相比的聚甘油醚对除草剂草甘膦的生物活性效果。
测定加入所述共聚物的草甘膦的叶部吸收
14C-草甘膦试验
用0.25％的所述共聚物与浓度为20mM(aq)(相当于在喷洒体积2001/ha中的665g ae/ha)的14C-草甘膦-IPA混合。使用该混合物，借助闪烁法(Szintillationsmessung)测定龙葵属(Solanumnigrum L.)的叶部吸收。共聚物对通过叶片表面(叶部吸收)的活性成分吸收的影响如下表所描述：
表1：共聚物I-V对草甘膦除草作用(龙葵)的影响：
    助剂   吸收(施用草甘膦的％)
    无     48
    共聚物I     63
    共聚物II     50
    共聚物III     68
    共聚物IV     56
    共聚物V     59
与聚甘油酯相比，在本发明所使用的交联聚甘油醚的存在下，可以显著地增加活性成分(草甘膦)的叶部吸收。
制备共聚物IV(PG酯，无交联)
在装备有共沸除去水的部件的搅拌容器中并且通入N2下，加入180g聚甘油n＝9.7(0.243mol)和24.70g的椰子脂肪酸(0.212mol)。随后，将反应混合物于220℃下加热搅拌7小时。
制备共聚物V(PG酯，交联的)
在装备有共沸除去水的部件并且通入N2的搅拌容器中的180g聚甘油n＝9.7(0.243mol)与24.70g的椰子脂肪酸(0.212mol)和10.13g邻苯二甲酸(0.061mol)混合。随后，将反应混合物于220℃下搅拌加热7小时。
灭草松试验
将灭草松钠盐以浓度为480g/l的水溶液施用。施用量为60gai/ha。将混合物施用至藜属(CHEAL)和野生的荞麦属(POLCO)植物。以0.25％的浓度将助剂加至施用溶液中。采用荧光法测定活性，其中因子Fpc是测定光合作用的。对植物的破坏伴随着Fpc值下降，最初是100，降至0。
表2：1 DAT(DAT：处理后的天数)后，于60g/ha下，共聚物I-III对灭草松钠盐的除草活性(CHEAL，POLCO)的影响
    助剂     荧光F<sub>pc</sub>CHEAL     荧光F<sub>pc</sub>POLCO
    无     56     46
    共聚物I     21     33
    共聚物II     18     17
    共聚物III     10     12
    未处理     75     72
烟嘧磺隆(Nicosulforon)试验
将烟嘧磺隆以浓度为200gai/ha的水溶液施用。以0.25％的浓度将助剂加至施用溶液中。将混合物施用至苘麻属(ABUTH)、藜属(CHEAL)和繁缕属(STEME)植物。施用14天后(14 DAT)通过称取植物重量(鲜重g)来测定效果。
表3：14 DAT(DAT：处理后的天数)后，共聚物I-III对烟嘧磺隆的除草活性(ABUTH、CHEAL、STEME)在FW(g)(鲜重)上的影响
  助剂     ABUTH     CHEAL     STEME
  无     90     88     63
  共聚物I     43     18     20
  共聚物II     45     18     21
  共聚物III     62     38     43
  未处理     100     100     100

Claims (5)

1.一种农业组合物，其包含
A)草甘膦
B)由下列物质制得羟基数值为658-1000mg KOH/g的共聚物
a)聚甘油醚
b)一种或多种二羧酸和/或多元羧酸，
所述的聚甘油醚如式(I)所定义
Figure C2004800047490002C1
其中基团R1、R2和R3各自相同或不同，并且表示氢、任选经1至3个(C1-C4)-烷基取代的(C1-C30)-烷基、任选经1至3个(C1-C4)-烷基取代的(C2-C30)-烯基；
n表示4至10的数值；
并且标示p1、q1、r1、p2、q2、r2、p3、q3和r3表示0的数值；
条件是
式(I)化合物包含游离OH基团，并且R1、R2和R3中的至少一个表示(C1-C30)-烷基。
2.根据权利要求1的农业组合物，所述式(I)中基团R1、R2和R3各自相同或不同，并且表示氢、任选经1至3个(C1-C4)-烷基取代的(C1-C30)-烷基。
3.根据权利要求1的农业组合物，所述式(I)中n表示5至10。
4.根据权利要求1至3任一项的农业组合物，所述二元羧酸和/或多元羧酸为邻苯二甲酸、间苯二甲酸和/或对苯二甲酸。
5.根据权利要求4的农业组合物，所述二元羧酸和/或多元羧酸为邻苯二甲酸。
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