BRPI0711685B1 - Método para produzir uma celulose alcalina - Google Patents
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Abstract
método para produzir uma celulose alcalina. esta invenção relaciona-se com a intensificação da reatividade de polpa. em particular, a invenção se relaciona com um método para produzir uma celulose alcalina que inclui as etapas de prover uma polpa esubmeter a polpa a um tratamento alcalino para produzir a celulose alcalina na presença de um espaçador capaz de entrar nos furos nos espaços interfibrilares das fibras de celulose. o espaçador entra nos furos nos espaços interfibrilares das fibras de celulose, particularmente aqueles criados pela remoção de hemicelulose, reduzindo a tendência de colapso ocorrer, por exemplo durante a etapa de prensagem subseqúente. exemplos de espaçadores adequados são polietileno glicóis, poli (alcoóis vinílicos) e poliacrilatos.
Description
(54) Título: MÉTODO PARA PRODUZIR UMA CELULOSE ALCALINA (51) Int.CI.: D21C 9/00; C08B 1/00; C08B 9/00 (30) Prioridade Unionista: 14/06/2006 ZA 2006/04915 (73) Titular(es): SAPPI MANUFACTURING ( PTY) LTD (72) Inventor(es): DEREK ANDREWWEIGHTMAN; HABIL KLAUS FISCHER; HEINZHORST MOBIUS
1/16 “MÉTODO PARA PRODUZIR UMA CELULOSE ALCALINA.
Antecedentes da invenção [001] O processo de viscose é ainda a mais importante tecnologia para produzir uma família de produtos, também chamados de membros alongados de celulose, como filamentos (rayon), fibras cardadas, películas (celofane), casca para embutidos, etc. A etapa chave do processo é a formação de xantato sódico de celulose, um derivado de celulose usado como um produto intermediário para dissolver a celulose em um solvente.
[002] A principal matéria-prima para as reações de derivação é a chamada polpa de dissolução, produzida tradicionalmente com o sulfito ou o processo com sulfato, usando diferentes espécies de madeira, por exemplo madeira dura tal como eucalipto e madeira macia tal como abeto vermelho ou pinho. A polpa de dissolução pode ser caracterizada por uma variedade de parâmetros. Alguns importantes são:
- grau de cristalinidade, descrevendo a porcentagem de
regiões | cristalinas | e | amorfas nas | fibras de celulose, |
normalmente na faixa | de | 60-70%; | ||
- teor | de celulose | de | peso molecular | superior, a chamada |
alfa-celulose, normalmente acima de 90%, e o teor de celulose de peso molecular inferior, a chamada hemicelulose, normalmente entre 2,5 e 6,5%, determinada como S18 ou a solubilidade em soda cáustica a 18%, dissolvida em água (hidróxido de sódio aquoso).
[003] Sob condições especiais de processamento uma polpa de dissolução de baixo grau ou a chamada polpa de grau de papel pode ser usada como uma matéria-prima. Estas polpas
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2/16 podem ser caracterizadas pelos seguintes parâmetros:
- teor da chamada alfa-celulose abaixo de 90%, preferivelmente <89%
- teor da chamada hemicelulose (%S18) mais alto que 6,5%, preferivelmente >10%.
[004] O processo de viscose compreende as seguintes etapas convencionais, resumidamente sintetizadas como segue:
- Maceração de polpa secada a ar, tendo, normalmente, um GP (grau médio de polarização) de 500-700 e um teor de umidade de 7-8% em um hidróxido de sódio aquoso, tendo uma concentração de 17-19% de NaOH e uma consistência de pasta de 3,5-5,5% de celulose a 40-55°C e um tempo de retenção tradicional de >30 minutos.
- a celulose sódica I formada é removida prensando para produzir celulose alcalina (CA), tendo um teor de celulose (CiA) de 32-35% e um teor de hidróxido de sódio (SiA) de 1416,5%.
- envelhecimento ou pré-amadurecimento da CA a 40-50°C para reduzir o GP de 500-700 até cerca de 250-350 por oxidação e hidrólise.
- xantação da CA com dissulfeto de carbono (CS2) para formar xantato sódico de celulose com cerca de 27-35% de CS2 de celulose.
- dissolução do xantato em hidróxido de sódio aquoso diluído para formar um dope [nitrato de celulose líquido] de viscose com um teor de celulose (SiV) de cerca de 8,0-10,0% e um teor de hidróxido de sódio descrito como razão alcalina (RA) de cerca de 0,55-0,65 em comparação com a porcentagem em peso de celulose.
- extrusão do dope de viscose após filtração e desaeração
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3/16 através de um jato dentro de um banho ácido onde a viscose é coagulada e regenerada para formar um membro alongado de celulose. Durante o processo de regeneração um certo procedimento de estiramento pode ser executado para melhorar a orientação das moléculas de celulose. O processo de extrusão é chamado torcimento [spinning] na fabricação e fundição de fibras na produção de películas.
- membros alongados de celulose regenerada são lavados livres de impurezas e secados.
[005] O item chave relacionado com a qualidade para conseguir um bom dope de viscose para torcimento e fundição é a uniformidade do grau de substituição (GS) do xantato de celulose através dos diferentes pesos moleculares da celulose na CA, usada para xantação. Existem três métodos conhecidos para melhorar a uniformidade do GS:
a) ativação da polpa de dissolução (por exemplo, irradiação de feixe de elétrons [e-beaming], tratamento com amônia líquida ou explosão de vapor) para abrir a estrutura das fibras de celulose na polpa e melhorar deste modo a acessibilidade das moléculas de celulose, especialmente nas
regiões cristalinas de | ordem | superior, para reação com | os | ||
agentes químicos (hidróxido | de | sódio e | dissulfeto | de | |
carbono); | |||||
b) retalhamento da CA | antes | da | xantação | para aumentar | a |
superfície específica e | facilitar | a reação | com o dissulfeto |
de carbono líquido; e
c) aditivos, descritos em patentes e outras publicações como tensoativos, melhorando as reações heterogêneas durante o processo de derivação. Os tensoativos trabalham na interface entre as fibras de celulose da CA ou polpa no
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4/16 estado sólido e os agentes químicos como hidróxido de sódio aquoso ou dissulfeto de carbono no estado líquido.
[006] Os tensoativos são adicionados à polpa antes do procedimento de secagem no moinho de polpa ou durante o processo de maceração no moinho de viscose.
[007] A despeito da aplicação dos métodos mencionados acima, o GS normalmente ainda é relativamente não homogêneo. Por esta razão o dope de viscose antes do torcimento/fundição, e após a dissolução é amadurecido por armazenagem a ou ao redor de a temperatura ambiente por algumas horas, durante cujo tempo as mudanças químicas, incluindo a redistribuição dos grupos de xantato, ocorrem. [008] Durante qualquer tratamento alcalino - maceração ou extração com hidróxido de sódio aquoso - da polpa de dissolução, isto é das fibras de celulose na polpa, alguma hemicelulose é extraída das fibras de celulose e dissolvida no hidróxido de sódio aquoso. A concentração de solubilidade mais alta e também mais alto intumescimento e abertura da estrutura tem cerca de 11% de NaOH.
[009] Quanto mais hemicelulose for dissolvida mais furos são criados nos espaços interfibrilares das fibras de celulose. Estes furos têm uma tendência de se destruir durante a prensagem da CA para remover o excesso de hidróxido de sódio aquoso, necessário para os subseqüentes procedimentos de envelhecimento e xantação da CA.
[010] Sob condições normais - usando uma polpa de dissolução standard e condições de maceração normais com 1719% de NaOH - o colapso da estrutura das fibras de celulose na CA não é um grande problema para o procedimento de xantação. Uma real deterioração da reação de xantação
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5/16 heterogênea só pode ser observada sob duas condições essenciais:
- tratamentos alcalinos da polpa de dissolução com um hidróxido de sódio aquoso tendo uma concentração próxima ao ponto de mais alta solubilidade: 11 ± 3% de NaOH. Sob estas condições a extração de hemicelulose suporta o colapso subseqüente da estrutura levando a uma significativa deterioração da reação de xantação.
- uma ativação da polpa de dissolução (isto é usando qualquer dos métodos mencionados anteriormente para melhorar a uniformidade do GS melhorando dessa forma a acessibilidade da hemicelulose abrindo a estrutura) seguida por extração em qualquer concentração de hidróxido de sódio, por exemplo a 12%, bem como 16%.
Sumário da invenção [011] Esta invenção relaciona-se com a intensificação da reatividade de polpa.
[012] A invenção provê de acordo com um primeiro aspecto, um método para produzir uma celulose alcalina por tratamento alcalino de uma polpa que inclui a melhoria da execução do tratamento alcalino na presença de um espaçador capaz de entrar nos furos nos espaços interfibrilares das fibras de celulose.
[013] Adicionalmente de acordo com a invenção, um método para produzir uma celulose alcalina que inclui as etapas de prover uma polpa compreendendo fibras de celulose contendo espaços interfibrilares e submeter a polpa a um tratamento alcalino para produzir a celulose alcalina; caracterizado em que o tratamento alcalino ocorre na presença de um espaçador capaz de entrar nos furos nos espaços interfibrilares das
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6/16 fibras de celulose.
[014] Os espaços interfibrilares podem ser causados:
- pela ativação da polpa antes de submeter uma polpa ativada ao tratamento alcalino (por exemplo por irradiação de feixe de elétrons, tratamento com amônia líquida ou explosão de vapor); e/ou
- durante o tratamento alcalino da polpa com 11 ± 3% de NaOH. [015] O espaçador entra nos furos nos espaços interfibrilares das fibras de celulose particularmente aquelas criadas pela remoção de hemicelulose, reduzindo a tendência de colapso ocorrer, por exemplo durante a etapa de prensagem subseqüente. O espaçador terá um tamanho molecular adequado para ser acomodado pelos furos ou espaços.
[016] O espaçador é tipicamente um polímero hidrofílico que é solúvel ou dispersável em uma solução aquosa (tipicamente água ou hidróxido de sódio aquoso) com um peso molecular de 1.000 a 2.500, preferivelmente 1.250 a 1.750, mais preferivelmente 1.400 a 1.600, o mais preferivelmente cerca de 1.500.
[017] Preferivelmente, o espaçador é capaz de formar pontes de hidrogênio ou ligações éter com as moléculas de celulose. Os grupos químicos que permitem a formação de tais pontes são grupos hidrofílicos tais como grupos carboxila, carbonila e hidróxido.
[018] Exemplos de espaçadores adequados são polietileno glicóis, poli(alcoóis vinílicos) e poliacrilatos, particularmente como o sal de sódio.
[019] A quantidade de espaçador usado variará de acordo com a natureza do espaçador. Tipicamente, a quantidade de espaçador usado é 0,5% a 2% (m/m) baseado na celulose.
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7/16 [020] O espaçador pode ser adicionado durante o tratamento alcalino ou antes, p.ex., à polpa de dissolução e antes da secagem.
Descrição de configurações [021] Em muitos métodos para produzir celulose alcalina, hemicelulose é extraída ou removida das fibras de celulose levando a colapso dos furos ou espaços criados e portanto colapso das fibras sobre si próprias. Esta invenção provê um método para reduzir esta tendência introduzindo um espaçador nos furos ou espaços deixados pela hemicelulose extraída ou removida. Portanto, esta invenção relaciona-se com intensificação da reatividade de polpa e tem particular aplicação nos métodos seguintes.
A) POLPA DE DISSOLUÇÃO NORMAL - NÃO ATIVADA
A.1) POLPA 96-ALFA PARA FILAMENTOS DE VISCOSE [022] Os requisitos especiais do processo de filamento de viscose, isto é, baixos níveis de hemicelulose na maceração e portanto também na CA para xantação, necessitam o uso de polpas (de dissolução) de celulose de alta pureza, por exemplo, uma polpa de dissolução 96-alfa a partir de um processo de sulfito. Para conseguir tal alto grau alfa de 96%, o estágio Eo da seqüência de alvejamento deve usar uma concentração de hidróxido de sódio na faixa de 8-9% (comparada com 1-3,5% para polpas 90-92-alfa), para ser capaz de extrair suficiente hemicelulose com o hidróxido de sódio aquoso para alcançar um alto nível alfa.
[023] Esta concentração está bem na faixa dos 11 ± 3% de NaOH mencionada acima para provocar um subseqüente colapso durante a prensagem da CA.
[024] Com um tensoativo comercial típico (Berol 388 que é
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8/16 um álcool etoxilado) somente qualidades de dope de viscose inferiores e inaceitáveis foram conseguidas. Com a adição de PEG (polietileno glicol) como um espaçador durante a maceração em uma quantidade de 0,5% (m/m) em celulose, boas qualidades de dope de viscose podem ser obtidas. O espaçador também pode ser adicionado à polpa de dissolução antes da secagem no moinho de polpa.
A.2) MACERAÇÃO DUPLA [025] Para tirar tanta hemicelulose quanto possível das fibras de celulose (como fiapos de algodão ou polpa de dissolução) durante a maceração alguns moinhos de viscose empregam, quando usando fibras de algodão como a fonte de matéria-prima principal, um procedimento de maceração dupla: cerca de 18% de hidróxido de sódio em uma primeira maceração e 14% de NaOH em uma segunda maceração. A última concentração também está bem na faixa mencionada acima de 11 ± 3% provocando um subseqüente colapso. A qualidade do dope de viscose se recupera totalmente trabalhando sob estas condições com 0,5% de PEG em celulose como um espaçador, se polpa de dissolução for usada. Novamente, o espaçador pode ser adicionado à polpa antes da secagem no moinho de polpa.
B) IRRADIAÇÃO DE FEIXE DE ELÉTRONS DE POLPA DE DISSOLUÇÃO (EPT) [026] Como descrito acima, a abertura da estrutura das fibras de celulose na polpa por tratamentos de ativação como irradiação de feixe de elétrons provoca mais ou menos um colapso após qualquer tratamento alcalino - extração ou maceração - em qualquer concentração de NaOH, por causa da excelente acessibilidade das moléculas de hemicelulose nos espaços interfibrilares, onde elas trabalham como um
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9/16 espaçador interno.
[027] No caso de irradiação de feixe de elétrons o colapso dos furos criados pode ser diretamente medido após a prensagem da CA determinando a chamada densidade aparente da CA em comparação com uma polpa normal não tratada; ou a mesma polpa antes da irradiação de feixe de elétrons.
[028] A presença de um espaçador durante o tratamento alcalino reduz a tendência de colapso ocorrer.
B.1) IRRADIAÇÃO DE FEIXE DE ELÉTRONS COM EXTRAÇÃO
[029] | A idéia principal | deste | método é | a | ativação | da |
polpa | de dissolução com irradiação | de | feixe | de | elétrons, | em |
linha | ou fora de linha, | combinada | com | uma | subseqüente |
extração de hemicelulose com um hidróxido de sódio aquoso de 1-2% de NaOH a 40-60°C.
[030] A extração tem o objetivo de não somente extrair da polpa de dissolução a hemicelulose já disponível antes da irradiação de feixe de elétrons, mas também dissolver e extrair a maior parte da hemicelulose formada durante a irradiação de feixe de elétrons por causa da degradação do GP associado com a ativação da polpa.
[031] O teor mais baixo de hemicelulose melhora a qualidade da polpa para reações de derivação, especialmente produzindo viscose: teor mais baixo de hemicelulose no hidróxido de sódio aquoso para maceração o que resulta em teor mais baixo de hemicelulose em CA o que resulta em um grau mais uniforme de substituição (GS).
[032] Experiências de laboratório demonstraram que este método somente produz uma polpa de dissolução adequada para conseguir o objetivo mencionado anteriormente, se um espaçador como PEG for adicionado durante o procedimento de
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10/16 extração alcalina em uma quantidade de 0,5-2% (m/m) na celulose.
B.2) IRRADIAÇÃO DE FEIXE DE ELÉTRONS SEM EXTRAÇÃO [033] Normalmente a polpa de dissolução é usada diretamente na maceração após irradiação de feixe de elétrons em linha ou fora de linha. A concentração tradicional de hidróxido de sódio para macerar uma polpa por irradiação de feixe de elétrons é 16% de NaOH. Devido ao colapso da estrutura das fibras de celulose durante a prensagem da CA uma CA muito densa é obtida e é responsável por uma qualidade inferior de dope de viscose.
[034] Experiências de laboratório demonstraram que na presença do espaçador como PEG durante a maceração em uma concentração de 0,5-2% (m/m) na celulose excelentes dopes de viscoses podem ser obtidos, também em comparação com a adição de um tensoativo comercial típico (p.ex., Berol 388) ao invés de um espaçador.
[035] Sob estas condições as vantagens da tecnologia de irradiação de feixe de elétrons podem ser usadas:
- menos dissulfeto de carbono na xantação <26-27% na celulose
- RA; mais baixa no dope de viscose: 0,37 - 0,50
- nenhum envelhecimento da CA é necessário
- nenhum amadurecimento do dope de viscose é necessário
- excelente uniformidade do GS
- excelente comportamento reológico do dope de viscose
- a excelente viscoelasticidade é responsável por níveis praticamente zero de sujeira e um bom comportamento de estiramento dos membros alongados de celulose.
[036] O espaçador também pode ser adicionado à polpa após uma irradiação de feixe de elétrons em linha.
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11/16 [037] A invenção será agora descrita em mais detalhes com referência aos Exemplos não limitantes seguintes.
[038] Nos Exemplos, as seguintes abreviações são usadas:
CiA: Celulose em célula alcalina
SiA: Soda em célula alcalina
CiV: Celulose em viscose
RA: razão alcalina
Kw*: valor corrigido da viscosidade para filtrabilidade [039] Nos Exemplos, o Berol, PEG, PAS e PVA foram adicionados durante a etapa de maceração.
Exemplo 1 - Utilização de polpa de madeira dura com bissulfito ácido 96% alfa Condições para produzir viscose:
Mercerização:
Soda para macerar: 220 g/l
Maceração: 30 min a 50°C aditivos alternativos
Prensagem:
CiA: 33%
SiA: 16%
Envelhecimento de célula alcalina:
Temperatura: 542C
Tempo: 150 a 180 min
Xantação:
33% de CS2
Temperatura: 30°C
Tempo: 90 min
Viscose:
CiV: 9%
RA: 0,6
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12/16
Influência de PEG 1500 a 0,5% e Berol 388 a 0,5% na filtrabilidade (valor kW*)
% CiV | RA | Kw* | |
polpa 96%a | 9, 04 | 0, 600 | 1362 |
polpa 96%a + PEG | 9, 02 | 0, 605 | 443 |
polpa 96%a + Berol | 9, 01 | 0, 605 | 1149 |
[040] A filtrabilidade descreve quanto da viscose passa através de uma certa área de filtro em um certo tempo e permite portanto uma qualificação da viscose. A relação entre filtrabilidade e qualidade do dope de viscose pode ser descrita como segue desde que condições comparáveis de produção de viscose sejam usadas:
Kw* :
>1 . | 000 | fraca |
600 | a 1.000 | satisfatória |
400 | a 600 | boa |
200 | a 400 | muito boa |
Exemplo 2 - Maceração dupla de polpa de madeira dura com bissulfito ácido
Condições para produzir viscose:
1. Maceração | 2. Maceração | ||
% de soda p/macerar | 21 | % de soda p/macerar | 14, 1 |
consistência % | 3, 8 | consistência % | 3, 8 |
Temperatura °C | 6 6 | Temperatura °C | 50 |
Tempo min | 40 | Tempo min | 15 |
Catalisador Co ppm | 8 | ||
% PEG alternativo | 0,5 | ||
1. Prensagem | 2. Prensagem | ||
CiA % alvo | 28,5 | CiA % alvo | 28,0 |
SiA % alvo | 17,5 | SiA % alvo | 14,5 |
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13/16
Envelhecimento | |
Temperatura °C | 50 |
Tempo min | 15 |
GP alvo | 350 |
Xantação | |
CS2 | 32 |
Temperatura °C | 28 |
Tempo min | 30 |
Dissolução | |
Temperatura °C | 17 |
Tempo min | 120 |
CiV % alvo | 8, 9 |
SiV % alvo | 4,7 |
Amadurecimento | |
Temperatura °C | 22 |
tempo h | 12 |
Influência de PEG na filtrabilidade (valor Kw*)
CiV % | RA | Kw* | |
polpa 92%a | 8, 93 | 0,520 | 8464 |
polpa 92%a + PEG | 9,17 | 0,519 | 1055 |
Exemplo 3 - Irradiação de feixe de elétrons de polpa de dissolução
3.1 Irradiação de feixe de elétrons de polpa de dissolução sem pré-extração
Condições para produzir viscose:
Pré-tratamento:
Degradação de polpas por irradiação de feixe de elétrons até um GP de 300 a 350 Mercerização:
Soda para macerar: 180 g/l
Maceração: 30 min a 50°C aditivos alternativos
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14/16
Prensagem:
CiA: 33%
SiA: 14%
Xantação:
26% de CS2
Temperatura: 30°C
Tempo: 90 min
Viscose:
CiV: 9%
RA: 0,52
Influência de PEG 1500 a 0,5% e Berol 388 a 0,5% na filtrabilidade (valor kW*)
% CiV | RA | Kw* | |
mistura de polpas TCF* | 9, 07 | 0,517 | 619 |
mistura de polpas TCF + PEG | 9, 05 | 0,517 | 337 |
* polpas com bissulfito ácido (madeira dura:madeira macia 9:1)
CiV % | RA | Kw* | |
polpa ECF* | 8, 96 | 0,524 | 480 |
polpa ECF + PEG | 9, 01 | 0,529 | 311 |
polpa ECF + Berol | 8, 99 | 0,526 | 450 |
* polpas de madeira dura com bissulfito ácido
3.2 Irradiação de feixe de elétrons de polpa de dissolução com pré-extração
3.2.1. Polpa de dissolução
Condições para produzir viscose
Pré-tratamento:
Degradação de polpas por irradiação de feixe de elétrons até um GP de 300 a 350
Pré-extração:
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15/16
Soda: NaOh a 1%
Temperatura: 602C
Tempo: 60 min
Mercerização:
Soda para macerar: 180 g/l
Maceração: 30 min a 50°C
Aditivos alternativos
Prensagem:
CiA: 33%
SiA: 14%
Xantação:
24% de CS2
Temperatura: 30°C
Tempo: 90 min
Viscose:
CiV: 9%
RA: 0,53
Influência de PEG na filtrabilidade (valor Kw*)
CiV % | RA | Kw* | |
polpa ECF* | 9, 15 | 0,553 | 828 |
polpa ECF* + PEG | 9, 04 | 0,533 | 524 |
* polpa de madeira dura com bissulfito ácido pré-extraída
3.2.2 Polpa de papel (condições de viscose iguais a 3.2.1)
CiV % | RA | Kw* | |
polpa ECF* | 9, 11 | 0,548 | 2510 |
polpa ECF + PEG | 9, 15 | 0,549 | 1420 |
* polpa de madeira macia Kraft pré-extraída
Exemplo 4 - Utilização de polpa de madeira dura com
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16/16 bissulfito ácido 96% alfa
Condições para produzir viscose:
Mercerização:
Soda para macerar: 220 g/l
Maceração: 30 min a 50°C
Aditivos alternativos
Prensagem:
CiA: 33%
SiA: 16%
Envelhecimento de célula alcalina:
Temperatura: 542C
Tempo: 210 a 220 min
Xantação:
33% de CS2
Temperatura: 30°C
Tempo: 90 min
Viscose:
CiV: 9%
RA: 0,6
Influência de 0,5% de PEG, PAS, PVA (todos 1500) e Berol 388 na filtrabilidade (valor Kw*)
CiV % | RA | Kw* | |
polpa 96%a* | 8, 97 | 0, 612 | 3000 |
polpa 96%a + PEG | 9, 08 | 0, 606 | 1176 |
polpa 96%a + PAS | 9,31 | 0,593 | 1137 |
polpa 96%a + PVA | 8, 91 | 0, 615 | 1126 |
Abreviações:
PEG: polietileno glicol
PAS: poli(ácido acrílico sal de Na) PVA: poli(álcool vinílico)
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Claims (9)
- REIVINDICAÇÕES1. Método para produzir uma celulose alcalina, incluindo as etapas de prover uma polpa e submeter a polpa a um tratamento alcalino para produzir uma celulose alcalina, caracterizado pelo fato de a polpa compreender fibras de celulose contendo furos nos espaços interfibrilares causados pela ativação da polpa por irradiação de feixe de elétrons ou por tratamento da polpa com 11 ± 3% de NaOH;sendo que o tratamento alcalino ocorre na presença de um espaçador na forma de um polímero hidrofílico que é solúvel ou dispersável em uma solução aquosa, tem um peso molecular de 1.000 a 2.500 e que é capaz de entrar nos furos nos espaços interfibrilares das fibras de celulose.
- 2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de o polímero solúvel em água ter um peso molecular de 1.250 a 1.750.
- 3. Método, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de o polímero solúvel em água ter um peso molecular de 1.400 a 1.600.
- 4. Método, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de o polímero solúvel em água ter um peso molecular de cerca de 1.500.
- 5. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de o espaçador ser capaz de formar pontes de hidrogênio ou ligações éter com as moléculas de celulose.
- 6. Método, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de o espaçador conter um grupo hidrofílico.
- 7. Método, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de o grupo hidrofílico ser um grupo carboxila,Petição 870180002610, de 11/01/2018, pág. 22/242/2 carbonila ou hidróxido.
- 8. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a7, caracterizado pelo fato de o espaçador ser um polietileno glicol, poli(álcool vinílico) ou poliacrilato.
- 9. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a8, caracterizado pelo fato de a quantidade de espaçador usado ser 0,5% a 2% (m/m) baseado na celulose.Petição 870180002610, de 11/01/2018, pág. 23/24
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Families Citing this family (17)
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AT510909B1 (de) * | 2010-12-20 | 2013-04-15 | Chemiefaser Lenzing Ag | Flammgehemmte cellulosische man-made-fasern |
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GB2493488A (en) * | 2011-05-20 | 2013-02-13 | Innovia Films Ltd | Process for dissolving and casting non-dissolving cellulose |
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GB2501732A (en) * | 2012-05-02 | 2013-11-06 | Innovia Films Ltd | Improved steeping conditions for manufacture of viscose |
EA024257B1 (ru) * | 2013-05-24 | 2016-08-31 | Сумгаитский Государственный Университет | Способ активации целлюлозы |
EA024276B1 (ru) * | 2013-06-19 | 2016-09-30 | Сумгаитский Государственный Университет | Способ активации целлюлозы |
EA025957B1 (ru) * | 2013-12-23 | 2017-02-28 | Сумгаитский Государственный Университет | Способ активации целлюлозы |
EA025911B1 (ru) * | 2013-12-23 | 2017-02-28 | Сумгаитский Государственный Университет | Способ получения активированного порошка целлюлозы |
US20150184338A1 (en) | 2013-12-31 | 2015-07-02 | Weyerhaeuser Nr Company | Treated kraft pulp compositions and methods of making the same |
SE538752C2 (en) * | 2014-11-21 | 2016-11-08 | Innventia Ab | Process for the production of a treated pulp, treated pulp, and textile fibers produced from the treated pulp |
MX2017012913A (es) | 2015-04-10 | 2018-06-06 | Comet Biorefining Inc | Metodos y composiciones para el tratamiento de biomasa celulosica y productos producidos por estos. |
BR112020005941A2 (pt) * | 2017-10-17 | 2020-10-06 | Kao Corporation | promotor de crescimento vegetal compreendendo uma biomassa lignocelulósica, método para produzir um promotor de crescimento de planta, e método para cultivar uma planta |
EA202092695A1 (ru) | 2018-05-10 | 2021-02-25 | Комет Байорифайнинг Инк. | Композиции, содержащие глюкозу и гемицеллюлозу, и их применение |
RU2684020C1 (ru) * | 2018-05-30 | 2019-04-03 | Юрий Петрович Келлер | Способ активации целлюлозы методом парового взрыва в щелочной среде |
WO2020058524A1 (en) | 2018-09-21 | 2020-03-26 | Nouryon Chemicals International B.V. | The use of ethoxylated fatty amido alcohols as a reactivity additive in the process wherein cellulose is reacted with lye |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2393817A (en) * | 1942-10-19 | 1946-01-29 | Rayonier Inc | Production of cellulosic products |
GB735481A (en) * | 1952-05-24 | 1955-08-24 | Rayonier Inc | Improved cellulose products |
GB847714A (en) * | 1957-05-16 | 1960-09-14 | Buckeye Cellulose Corp | Manufacture of regenerated cellulose products |
FI53144C (pt) * | 1976-03-10 | 1978-02-10 | Kemira Oy | |
US4210747A (en) † | 1976-03-10 | 1980-07-01 | Kemira Oy | Process for the preparation of viscose |
DE2929002A1 (de) * | 1979-07-18 | 1981-02-12 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von cellulosederivaten mittels besonders reaktiver alkalicellulose |
DE3010464A1 (de) * | 1980-03-19 | 1981-10-01 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verfahren zur herstellung von wasserarmer alkalicellulose |
DD158904A1 (de) * | 1980-05-22 | 1983-02-09 | Betancourt Oscar Quintela | Verfahren zur herstellung von viskose mit guter filtrierbarkeit aus bagassezellstoff |
US4298728A (en) * | 1980-06-03 | 1981-11-03 | Hercules Incorporated | Method of preparing hydroxyethyl ethers of cellulose |
DD241602A1 (de) † | 1985-10-03 | 1986-12-17 | Adw Ddr | Verfahren zur herstellung von alkalicellulose |
FI106913B (fi) * | 1992-03-04 | 2001-05-15 | Viskase Corp | Olefiinioksidipolymeeria sisältävä selluloosatuote sekä menetelmä sen valmistamiseksi |
CA2214245C (en) * | 1995-03-25 | 2001-10-02 | Rhone-Poulenc Rhodia Aktiengesellschaft | Process for activating polysaccharides, polysaccharides made by this process and their use |
GB9720213D0 (en) * | 1997-09-23 | 1997-11-26 | Kelheim Faserwerk Gmbh | Manufacture of viscose and articles therefrom |
DE19742692A1 (de) † | 1997-09-26 | 1999-04-01 | Rhodia Acetow Ag | Verfahren zur Aktivierung von Polysacchariden |
KR100611890B1 (ko) * | 2002-05-31 | 2006-08-11 | 주식회사 효성 | 고균질 셀룰로오스 용액의 제조방법 |
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