BR112014006217B1 - utilização de acilsulfonamidas para melhorar o rendimento de plantas,método para induzir respostas de regulação de crescimento em plantas úteis ou plantas de cultura e composição. - Google Patents

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Abstract

resumo da patente de invenção para: "utilização de acilsulfonamidas para melhorar o rendimento de plantas". os compostos (a) podem ser utilizados para aumentar o rendimento de plantas úteis ou de plantas de cultura no que diz respeito aos seus órgãos vegetais colhidos, em que o composto (a) é selecionado entre os compostos de fórmula estrutural (i) ou seus sais, em que os símbolos possuem os significados definidos na reivindicação 1, de preferência cipro-sulfamida [composto (a1)].

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para: UTILIZAÇÃO DE ACILSULFONAMIDAS PARA MELHORAR O RENDIMENTO DE PLANTAS, MÉTODO PARA INDUZIR RESPOSTAS DE REGULAÇÃO DE CRESCIMENTO EM PLANTAS ÚTEIS OU PLANTAS DE CULTURA E 5 COMPOSIÇÃO.
Descrição [001] A presente invenção diz respeito à utilização de determinados compostos [compostos (A)] para o tratamento de plantas de cultura para induzir 10 respostas de regulação de crescimento específicas nas plantas, em sementes a partir das quais estas crescem ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência na ausência de condições ambientais extraordinárias.
[002] O termo “métodos para regular o crescimento de plantas” ou o termo “processo de regulação do crescimento” ou a utilização das palavras 15 “regulação do crescimento de plantas” ou outros termos utilizando a palavra “regular”, tal como utilizados na presente memória descritiva, dizem respeito a diversas respostas de plantas que melhoram alguma característica da planta. Os “reguladores do crescimento vegetal” são compostos que possuem atividade em um ou mais dos processos de regulação do crescimento de uma 20 planta. A regulação do crescimento de plantas é aqui distinguida de ação pesticida ou de redução do crescimento, por vezes também definidos como regulação do crescimento de plantas, cuja intenção, no entanto, é destruir ou atrasar o crescimento de uma planta. Por esta razão, os compostos utilizados na prática da presente invenção são utilizados em quantidades que são não 25 fitotóxicas no que diz respeito à planta em tratamento, mas que estimulam o crescimento da planta ou de suas partes determinadas. Assim sendo, tais compostos também podem ser designados “estimuladores de plantas e a sua ação pode ser denominada “estimulação do crescimento de plantas”.
[003] A regulação do crescimento da planta constitui uma forma desejável 30 de melhorar as plantas e a sua cultura de forma a se obter um crescimento
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2/112 melhorado da planta e melhores condições na prática de agricultura em comparação com plantas não tratadas. Estes tipos de moléculas podem inibir ou promover as atividades celulares. Tal significa que os reguladores do crescimento de plantas identificados em plantas regulam, mais frequentemente, 5 a divisão, o alongamento e a diferenciação de células vegetais de um modo tal que, mais frequentemente, apresentam efeitos múltiplos nas plantas. O evento desencadeador pode ser diferente nas plantas em comparação com o efeito conhecido nos animais.
[004] Ao nível molecular, os reguladores do crescimento vegetal podem 10 atuar afetando as propriedades da membrana, controlando a expressão de genes ou afetando a atividade enzimática ou sendo ativos numa combinação de pelo menos dois dos tipos mencionados de interação.
[005] Os reguladores do crescimento vegetal são químicos de origem natural, também designados hormonas vegetais (tais como hormonas não 15 peptídicas, v.g., auxinas, giberelinas, citoquininas, etileno, brassinoesteróides ou ácido abscísico e ácido salicílico), lipo-oligonucleótido-sacáridos (v.g., fatores Nod), peptídeos (v.g., sistemina), derivados de ácidos gordos (v.g., jasmonatos), e oligo-sacarinas (para uma descrição ver: Biochemistry & Molecular Biology of the Plant (2000); eds. Buchanan, Gruissem, Jones, págs. 20 558-562 e 850-929), ou podem ser compostos produzidos sinteticamente (tais como derivados de hormonas de crescimento vegetal que ocorrem naturalmente, etefona). Os reguladores de crescimento vegetal que atuam para concentrações muito reduzidas podem ser encontrados em muitas células e tecidos, mas parecem estar concentrados em meristemas e botões.
[006] O modo de ação dos reguladores do crescimento vegetal existentes é frequentemente desconhecido. São discutidos vários alvos e, entre estes, a maioria das moléculas afetadas estão implicadas na regulação da divisão celular, tal como a interrupção do ciclo celular no estado G1 ou G2, respectivamente, outras para a sinalização de respostas a stress por seca (Biochemistry & Molecular Biology of the Plant (2000); eds. Buchanan,
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Gruissem, Jones, págs. 558-560). Em qualquer caso, o controlo de hormonas pode ser identificado como uma cascata extremamente complexa de regulações e desregulações, as quais, por exemplo, podem dar origem a um estímulo do crescimento de um órgão ou tipo de célula de uma planta, mas que 5 também pode dar origem a uma repressão em outros órgãos ou tipos de células da mesma planta.
[007] Em muitos casos, as cinases estão envolvidas quer diretamente quer indiretamente no controlo de hormonas na planta e, entre as cinases, as proteína-cinases constituem moléculas de controlo centrais e extremamente 10 específicas no que diz respeito ao controlo do ciclo celular. Tais cinases são discutidas como alvos para diversas hormonas de plantas, tal como é o caso para auxina e ácido abscísico (Biochemistry & Molecular Biology of the Plant (2000); eds. Buchanan, Gruissem, Jones, págs. 542-565 e págs. 980-985;
Morgan (1997), Annu. Rev. Cell. Dev. Biol., 13. 261-291; Amon et al. (1993), 15 Cell, 74, págs. 993-1007; Dynlacht et al. (1997), Nature, 389, págs. 149-152;
Hunt and Nasmyth (1997), Curr. Opin. Cell. Biol., 9, págs. 765-767; Thomas and Hall (1997), Curr. Opin. Cell Biol., 9, págs. 782-787). A preparação e utilização de derivados de 2-amino-6-oxipurina enquanto reguladores do crescimento vegetal encontram-se descritas no documento WO 20051117.
[008] No entanto, visto que os requisitos ecológicos e econômicos sobre composições modernas para o tratamento de culturas estão constantemente a aumentar, por exemplo, em termos de toxicidade, seletividade, taxa de aplicação, formação de resíduos e produção favorável, existe uma necessidade constante do desenvolvimento de novas composições para o tratamento de 25 culturas que apresentem vantagens em relação às conhecidas, pelo menos em algumas áreas. Assim sendo, constitui um objeto da presente invenção proporcionar outros compostos para aplicação em plantas, em sementes a partir das quais estas cresçam ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, para respostas de regulação do crescimento, de preferência na 30 ausência de condições de stress abiótico. A este respeito, faz-se salientar que
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4/112 a expressão “ausência de condições de stress abiótico” pretende designar, no contexto da presente invenção, que as plantas ou as sementes não são expostas a condições ambientais extraordinárias, tais como condições extremas de seca, frio ou calor, stress osmótico, inundação, salinidade elevada do solo, exposição elevada a minerais, condições de ozono, condições elevadas de exposição a luz, disponibilidade limitada de nutrientes azotados ou disponibilidade limitada de nutrientes fosfatados, em particular condições ambientais extraordinárias para além das flutuações ambientais normais que podem ocorrer sob condições normais de crescimento de plantas. O crescimento na ausência de condições de stress abiótico abrange assim o crescimento de plantas em condições de campo, em que as condições de crescimento, incluindo a disponibilidade de nutrientes, a temperatura, a disponibilidade de água e outras condições são consideradas médias a óptima para a espécie particular de cultura. O crescimento na ausência de condições de stress abiótico também abrange o crescimento de plantas sob condições de estufa, as quais são consideradas médias a óptimas para as espécies de cultura.
[009] De um modo geral, um crescimento superior pode proporcionar uma melhoria no crescimento, por exemplo, em termos de:
- germinação,
- crescimento de raízes,
- desenvolvimento de rebentos,
- germinação de rebentos,
- desenvolvimento de flores,
- desempenho de fotossíntese das plantas,
- crescimento de folhas, de preferência crescimento da área foliar,
- plantas por área (densidade de plantas melhorada).
Em alternativa, o crescimento superior pode proporcionar uma melhoria do rendimento da colheita em termos de diversos parâmetros, tais como:
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- biomassa,
- rendimento quantitativo de frutos,
- tamanho dos frutos,
- rendimento quantitativo de grãos,
- rendimento qualitativo, tal como um aumento no teor em componentes desejados, v.g., teor em açúcar de beterraba sacarina ou teor em proteínas em grãos de cereais, teor em glúten de grãos para a produção de colas.
[010] Embora a melhoria em algumas das características de crescimento anteriores possa ter lugar em conjunto, algumas destas podem ser alcançadas de um modo muito específico com nenhuns ou mesmo com efeitos adversos nos outros parâmetros.
[011] É assim desejável proporcionar efeitos específicos úteis de regulação do crescimento de plantas em plantas de cultura que proporcionem um crescimento superior destas plantas tratadas, de determinadas partes destas plantas ou rendimentos de colheita específicos.
[012] Um grupo mais amplo de compostos selecionado entre o conjunto constituído por acilsulfonamidas encontra-se descrito os documentos WO-A97/45016, WO-A-99/16744 e EP-A-365484 e em referências aí citadas; os compostos doravante designados por “compostos (A)”. A partir das referidas publicações sabe-se que os “compostos (A)” possuem propriedades fitoprotetoras. Os agentes fitoprotetores são utilizados em culturas de plantas úteis em conjunto com pesticidas, tais como herbicidas, inseticidas ou fungicidas, e, de preferência, herbicidas, para reduzir os efeitos fitotóxicos dos pesticidas sobre as plantas de cultura. Um bom agente fitoprotetor não deverá reduzir o efeito de um pesticida em organismos alvo, por exemplo, o efeito contra plantas de ervas daninhas no caso de um herbicida enquanto pesticida. Um agente fitoprotetor comercial a partir dos compostos (A) é cipro-sulfamida (nome comum), doravante também designado por “composto (A1).
[013] Sabe-se ainda a partir do documento WO 2007/062737 que tais
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6/112 agentes fitoprotetores de acilsulfonamida também apresentam efeitos para reduzir os danos sobre plantas em plantas de cultura, em particular, de plantas de milho, contra determinados fatores de stress abiótico, tais como condições extraordinárias de seca, calor ou frio.
[014] De acordo com o documento WO 2010/003444, tais agentes fitoprotetores de acilsulfonamida também demonstram melhorar o crescimento de raízes de plantas de cultura, em particular de plantas de milho. Além disso, o efeito de regulação do crescimento de rebentos de plantas de cultura, em particular de plantas de milho, também foi já descrito na referência.
[015] Além disso, foram descritos efeitos para aumentar a ação de alguns pesticidas por meio da adição de agentes fitoprotetores de acilsulfonamida.
Assim, no documento WO 2008/131854 encontra-se descrito o aumento da ação do desfoliante tidiazurona em plantas de algodão por meio da adição de cipro-sulfamida. No documento WO 2008/092615 encontra-se descrito o 15 aumento da ação herbicida do herbicida pinoxadeno por meio da adição de cipro-sulfamida.
[016] De um modo surpreendente, concluiu-se agora que um composto (A), em particular, o composto (A1), pode ser utilizado para aumentar o rendimento de plantas úteis ou de plantas de cultura em termos dos seus 20 órgãos de plantas colhidos.
[017] Um outro objeto da invenção consiste num método para aumentar o rendimento de plantas úteis ou de plantas de cultura no que diz respeito aos seus órgãos de plantas colhidos, em que um composto (A), em particular o composto (A1), é aplicado numa quantidade eficaz e, de preferência, não 25 fitotóxica, às plantas de cultura, às sementes a partir das quais estas crescem ou ao local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência na ausência de condições ambientais extraordinárias.
[018] A expressão “plantas úteis”, tal como aqui utilizada, designa plantas de cultura que são utilizadas como plantas para a obtenção de alimentos, de rações para animais ou para fins industriais, bem como plantas de horticultura.
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7/112 [019] No contexto da presente invenção, a expressão “aumentar o rendimento” designa, de preferência, um rendimento específico aumentado em 2% ou mais, mais preferencialmente em 5% ou mais, ainda mais preferencialmente em 8% ou mais e muito mais preferencialmente em 10% ou 5 mais dos órgãos de plantas colhidos em comparação com plantas de controlo não tratadas, sendo possível que os efeitos se manifestem individualmente ou então através de uma qualquer combinação de efeitos.
[020] No contexto da presente invenção, a expressão “no que diz respeito aos seus órgãos de plantas colhidos” designa os órgãos de plantas 10 normalmente colhidos dependendo da planta específica considerada e produtos obtidos a partir destes por colheita. Tal compreende a biomassa total de vários órgãos de plantas, caso estes sejam colhidos em conjunto e pode então indicar um efeito geral não específico sobre o crescimento da planta. No entanto, de preferência, tal designa a semente colhida no caso de plantas 15 produtoras de sementes, por exemplo, a sementes de plantas de cereais, incluindo plantas de milho, a sementes de plantas de óleo, tais como colza ou canola, a semente de órgãos de legumes, por exemplo, feijões, lentilhas, ervilhas e soja.
[021] De preferência, os órgãos de plantas colhidos compreendem 20 também os órgãos colhidos de sementes de plantas de fibras, tais como plantas de algodão, de preferência, as fibras de plantas de algodão retiradas a partir de cápsulas de sementes para a produção de fibras.
[022] De preferência, os órgãos de plantas colhidos também compreendem os órgãos de plantas colhidos de beterraba, tais como, por 25 exemplo, beterraba sacarina e beterraba forrageira.
[023] A expressão “no que diz respeito aos seus órgãos de plantas colhidos” também compreende a melhoria em termos de parâmetros específicos dos órgãos de plantas colhidos, tais como o teor em amido dos núcleos de sementes, o teor em glúten dos núcleos de sementes, o teor em açúcar das beterrabas sacarinas, o teor em proteínas dos núcleos de
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8/112 sementes.
[024] De preferência, os órgãos de plantas são colhidos numa etapa madura do seu crescimento ou perto da etapa de maturidade, tal como é habitual em colheita.
[025] Um outro objeto mais preferido da invenção é a utilização ou método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só (isto é, como composto agroquímico único) quer em combinação com um ou mais compostos agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento em grãos de plantas de cultura selecionadas entre o conjunto constituído por 10 culturas de cereais, de canola, de soja e de algodão.
[026] A expressão “composto agroquímico” pretende designar qualquer composto selecionado entre o conjunto constituído por herbicidas, fungicidas, inseticidas, bactericidas, nematicidas, acaricidas, reguladores do crescimento de plantas e agentes fitoprotetores.
[027] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só (isto é, como composto agroquímico único) quer em combinação com um ou mais compostos agroquímicos selecionados, para aumentar o teor em proteínas de núcleos de sementes de plantas de cultura selecionadas entre o 20 conjunto constituído por culturas de cereais, canola e soja.
[028] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais compostos agroquímicos selecionados, para aumentar o teor em glúten de núcleos de sementes de 25 plantas de cultura selecionadas entre o conjunto constituído por culturas de cereais, canola e soja.
[029] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o teor em glúten de núcleos de sementes de
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9/112 plantas de cultura selecionadas entre o conjunto constituído por culturas de cereais.
[030] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer 5 por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento da quantidade em peso de beterrabas de plantas de beterrabas.
[031] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer 10 por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento em biomassa de plantas de milho que crescem na ausência de condições ambientais extraordinárias.
[032] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer 15 por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o teor em açúcar de beterrabas sacarinas.
[033] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos 20 selecionados, para aumentar o rendimento em biomassa de plantas de açúcar.
[034] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento em biomassa de plantas de 25 beterraba sacarina que crescem na ausência de condições ambientais extraordinárias.
[035] Um objeto mais preferido da invenção consiste na utilização ou método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento em grãos de culturas de cereais, de
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10/112 preferência de culturas de trigo, cevada, centeio, triticale, arroz, sorgo, canade-açúcar ou milho.
[036] Um objeto mais preferido da invenção consiste na utilização ou método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer 5 por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar a germinação e emergência de plantas de arroz.
[037] Um objeto mais preferido da invenção consiste na utilização ou método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos 10 selecionados, para aumentar o rendimento em grãos de culturas de óleo, tais como cultura de canola.
[038] Um objeto mais preferido da invenção consiste na utilização ou método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos 15 selecionados, para aumentar o tamanho do feijão de culturas de legumes, tais como culturas de soja.
[039] Um objeto mais preferido da invenção consiste na utilização ou método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos 20 selecionados, para aumentar o rendimento em grãos de culturas de fibras, tais como culturas de algodão.
[040] Um objeto mais preferido da invenção consiste na utilização ou método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos 25 selecionados, para aumentar o rendimento em fibras de culturas de fibras, tais como culturas de algodão.
[041] Um objeto mais preferido da invenção consiste na utilização ou método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento em beterrabas de culturas de
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11/112 beterrabas, tais como culturas de beterraba sacarina.
[042] Um outro objeto preferido da invenção consiste na utilização ou no método de utilização do composto (A), em particular do composto (A1), quer por si só quer em combinação com um ou mais composto agroquímicos selecionados, para aumentar o rendimento em biomassa de beterraba sacarina ou de plantas de cana-de-açúcar.
[043] Como compostos (A) de acordo com a presente invenção pretendese designar aqueles selecionados entre os compostos de fórmula estrutural (I), ou seus sais,
em que o símbolo X representa CH ou N;
o símbolo R1 representa -CO-NR5R6, -NH-CO-R7 ou -NH-CO-NR8R9, o radical (R2)n representa um radical R2 caso o símbolo n represente 1 ou representa n radicais R2 ligados a diferentes átomos de carbono do anel do anel básico caso o símbolo n represente um número superior a 1, em que cada radical R2 representa, de um modo independente entre si, halogêneo, haloalquilo(Ci-C4), haloalcoxi(Ci-C4), nitro, alquilo(Ci-C4), alcoxi(Ci-C4), alquil(Ci-C4)-sulfonilo, [alcoxi(Ci-C4)]-carbonilo ou [alquil(Ci-C4)]-carbonilo, o símbolo R3 representa hidrogênio, alquilo(Ci-C4), alcenilo(C2-C4) ou alcinilo(C2-C4), o radical (R4)m representa um radical R4 caso o símbolo m represente 1 ou representa m radicais R4 ligados a diferentes átomos de carbono do anel do anel básico caso o símbolo m represente um número superior a 1, em que cada radical R4 representa, de um modo independente entre si, halogêneo, nitro, alquilo(Ci-C4), haloalquilo(Ci-C4), haloalcoxi(Ci-C4),
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12/112 cicloalquilo(C3-C6), fenilo, alcoxi(Ci-C4), ciano, alquil(Ci-C4)-tio, alquil(Ci-C4)sulfinilo, alquil(Ci-C4)-sulfonilo, [alcoxi(Ci-C4)]-carbonilo ou [alquil(Ci-C4)]carbonilo;
o símbolo R5 representa hidrogênio, alquilo(Ci-C6), cicloalquilo(C3Οθ), alcenilo(C2-C6), alcinilo(C2-C6), cicloalcenilo(C5-C6), fenilo ou um heterociclilo com 3 a 6 membros que possui 1 a 3 heteroátomos selecionados entre o conjunto constituído por azoto, oxigênio e enxofre, em que cada um dos 7 últimos radicais referidos é não substituído ou é substituído com 1, 2 ou 3 radicais selecionados entre o conjunto constituído por halogêneo, alcoxi(Ci-Ce), haloalcoxi(Ci-C6), alquil(Ci-C2)-sulfinilo, alquil(Ci-C2)-sulfonilo, cicloalquilo(C3Ce), alcoxi(Ci-C4)-carbonilo, [alquil(Ci-C4)]-carbonilo e fenilo, e, no caso de radicais básicos cíclicos, também com alquilo(Ci-C4) e haloalquilo(Ci-C4), o símbolo R6 representa hidrogênio, alquilo(Ci-C6), cicloalquilo(C3Cô), alcenilo(C2-C6) ou alcinilo(C2-C6), em que cada um dos 3 últimos radicais referidos é não substituído ou é substituído com 1, 2 ou 3 radicais selecionados entre o conjunto constituído por halogêneo, hidroxilo, alquilo(Ci-C4), alcoxi(Ci-C4) e alquil(Ci-C4)-tio ou os símbolos R5 e R6, em conjunto com o átomo de azoto ligado, representam pirrolidina-1 -ilo ou piperidina-1 -ilo, o símbolo R7 representa hidrogênio, alquilo(Ci-C6), cicloalquilo(C3-C6), em que cada um dos 2 últimos radicais referidos é não substituído ou é substituído com 1, 2 ou 3 radicais selecionados entre o conjunto constituído por halogêneo, alcoxi(Ci-C4), haloalcoxi(Ci-C6) e alquil(Ci-C4)-tio e, no caso de radicais básicos cíclicos, também com alquilo(CiC4) e haloalquilo(Ci-C4), o símbolo R8 representa hidrogênio, alquilo(Ci-C8), alcenilo(C2-C6), alcinilo(C2-C6) ou cicloalquilo(C3-C8), em que cada um dos 4 últimos radicais referidos é não substituído ou é substituído com 1, 2 ou 3 radicais selecionados entre o conjunto constituído por halogêneo, alcoxi(Ci-C4), haloalcoxi(Ci-C6) e alquil(Ci-C4)-tio, e, no caso de radicais básicos cíclicos, também com
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13/112 alquilo(Ci-C4) e haloalquilo(Ci-C4), o símbolo R9 representa hidrogênio, alquilo(Ci-Ce), alcenilo(C2-C6), alcinilo(C2-C6) ou cidoalquilo(C3-C8), em que cada um dos 4 últimos radicais referidos é não substituído ou é substituído com 1, 2 ou 3 radicais selecionados entre o conjunto constituído por halogêneo, alcoxi(Ci-C4), haloalcoxi(Ci-Ce) e alquil(Ci-C4)-tio, e, no caso de radicais básicos cíclicos, também com alquilo(Ci-C4) e haloalquilo(Ci-C4), o símbolo n representa 0, 1, 2, 3 ou 4 e, de preferência, 0, 1 ou 2 e o símbolo m representa 0, 1,2, 3 ou 4 e, de preferência, 1 ou 2. [044] Como compostos (A) mais preferidos refere-se os compostos de fórmula estrutural (la), ou seus sais,
em que os radicais (R2)n, R3, (R4)m, R5, R6, n e m possuem os significados definidos para a fórmula estrutural (I), e, de preferência, em que o símbolo R3 representa hidrogênio, o radical (R4)m representa um radical R4 caso o símbolo m represente 1 ou representa m radicais R4 ligados a diferentes átomos de carbono do anel do anel básico caso o símbolo m represente um número superior a 1, em que cada radical R4 representa, de um modo independente entre si, halogêneo, metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, CF3, haloalcoxi(Ci-C4) ou alcoxi(Ci-C4), o símbolo R5 representa alquilo(Ci-Ce) ou cicloalquilo(C3-C6), em que cada um dos 2 últimos radicais referidos é não substituído ou é substituído com 1, 2 ou 3 radicais selecionados entre o conjunto constituído por halogêneo, alcoxi(Ci-C4), haloalcoxi(Ci-C4), alquil(Ci-C2)-sulfinilo, alquil(Ci-C2)-sulfonilo, cicloalquilo(C3-C6), alcoxi(Ci-C4)-carbonilo e [alquil(Ci-C2)]-carbonilo, e, no
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14/112 caso de radicais básicos cíclicos, também com alquilo(Ci-C4) e haloalquilo(CiC4), o símbolo R6 representa hidrogênio ou alquilo(Ci-C4) e, de preferência, hidrogênio, o símbolo m representa 0, 1 ou 2 e, de preferência, 1 ou 2 e o símbolo n representa zero.
[045] Como compostos mais preferidos de fórmula estrutural (la), ou seus sais, refere-se aqueles em que o símbolo R3 representa hidrogênio e o radical (R4)m representa 2-metoxi e o símbolo R5 representa ciclopropilo ou o radical (R4)m representa 5-cloro-2-metoxi e o símbolo R5 representa ciclopropilo ou o radical (R4)m representa 2-metoxi e o símbolo R5 representa etilo ou o radical (R4)m representa 5-cloro-2-metoxi e o símbolo R5 representa isopropilo ou o símbolo (R4)m representa 2-metoxi e o símbolo R5 representa isopropilo e o símbolo R6 representa hidrogênio e o símbolo n representa zero.
[046] Tais compostos são conhecidos a partir do documento WO 99/16744.
[047] Como composto mais preferido de fórmula estrutural (la), ou seus sais, refere-se o composto em que o símbolo R3 representa hidrogênio, o radical (R4)m representa 2-metoxi, o símbolo R5 representa ciclopropilo, o símbolo R6 representa hidrogênio e o símbolo n representa zero
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15/112 (nome comum cipro-sulfamida = composto (A1)).
[048] Também como compostos (A) preferidos refere-se os compostos de fórmula estrutural (lb), ou seus sais,
os radicais (R2)n, R3, (R4)m, R7, n e m possuem os de em que significados definidos para a fórmula estrutural (I) e, de preferência, em que o símbolo R3 representa hidrogênio, o radical (R4)m representa um radical R4 caso o símbolo represente 1 ou representa m radicais R4 ligados a diferentes átomos carbono do anel do anel básico caso o símbolo m represente um número superior a 1, em que cada radical R4 representa, de um modo independente entre si, halogêneo, alquilo(Ci-C4), CF3, haloalcoxi(Ci-C4) ou alcoxi(Ci-C4), o símbolo R7 representa alquilo(Ci-C6) ou cicloalquilo(C3-C6), em que cada um dos 2 últimos radicais referidos é não substituído ou é substituído com 1, 2 ou 3 radicais selecionados entre o conjunto constituído por halogêneo, alcoxi(Ci-C4), haloalcoxi(Ci-C6) e alquil(Ci-C4)-tio, e, caso os radicais básicos cíclicos, também com alquilo(Ci-C4) e haloalquilo(Ci-C4), o símbolo m representa 0, 1 ou 2 e, de preferência, 1 ou 2 e o símbolo n representa zero.
[049] Tais compostos são conhecidos a partir do documento WO 99/16744.
[050] Também como compostos (A) preferidos refere-se os compostos de fórmula estrutural (Ic) anterior, ou seus sais,
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16/112 ,9/
(Ic) em que os símbolos (R2)n, R3, (R4)m, R8, R9, n e m possuem os significados definidos para a fórmula estrutural (I), e, de preferência, em que o símbolo R3 representa hidrogênio, o radical (R4)m representa um radical R4 caso o símbolo m represente 1 ou representa m radicais R4 ligados a diferentes átomos de carbono do anel do anel básico caso o símbolo m represente um número superior a 1, em que cada radical R4 representa, de um modo independente entre si, halogêneo, alquilo(Ci-C4), CF3, haloalcoxi(Ci-C4) ou alcoxi(Ci-C4) e, de preferência, halogêneo, alquilo(Ci-C4), CF3 ou alcoxi(Ci-C4), o símbolo R8 representa hidrogênio, alquilo(Ci-Ce), alcenilo(C2-C6), alcinilo(C2-C6) ou cicloalquilo(C3-C8), o símbolo R9 representa hidrogênio, alquilo(Ci-Ce), alcenilo(C2-C6), alcinilo(C2-C6) ou cicloalquilo(C3-C8), o símbolo m representa 0, 1 ou 2 e, de preferência, 1 ou 2 e o símbolo n representa zero.
[051] Tais compostos são conhecidos a partir do documento EP-A365484, por exemplo, de um modo específico, 1-[4-(N-2-metoxibenzoilsulfamoíl)-fenil]-3-metil-ureia, 1-[4-(N-2-metoxibenzoilsulfamoíl)-fenil]-3,3-dimetil-ureia, 1-[4-(N-4,5-dimetilbenzoilsulfamoíl)-fenil]-3-metil-ureia.
[052] Por meio da adição de um ácido inorgânico ou orgânico adequado, tal como, por exemplo, HCI, HBr, H2SO4 ou HNO3, mas também ácido oxálico ou ácidos sulfónicos, a um grupo básico, tal como, por exemplo, amino ou alquilamino, os compostos de fórmula estrutural (I) podem formar sais. Os substituintes adequados presentes na forma desprotonada, tais como, por
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17/112 exemplo, grupos sulfo ou carboxi, podem formar sais internos com grupos que, por sua parte, possam ser protonados, tais como grupos amino. Os sais também podem ser formados por substituição de hidrogênio de substituintes adequados, tais como, por exemplo, grupos sulfo ou carboxi, ou o átomo de 5 hidrogênio acídico de um grupo -SO2NHCO- por um catião adequado sob o ponto de vista agrícola. Tais sais são, por exemplo, sais de metais, em particular, sais de metais alcalinos ou sais de metais alcalino-terrosos, em particular sais de sódio e sais de potássio, ou então sais de amônio, sais com aminas orgânicas ou sais de amônio quaternário.
[053] Os compostos de fórmula estrutural (I) e seus sais aceitáveis sob o ponto de vista agrícola utilizados de acordo com a invenção também são aqui doravante referidos como “compostos de fórmula estrutural (I)” ou também como “compostos (A)”, para abreviar.
[054] Na descrição das fórmulas estruturais, incluindo nas reivindicações 15 anexas, os substituintes supramencionados possuem os significados seguintes.
[055] Halogêneo designa flúor, cloro, bromo ou iodo.
[056] O termo “halo”, antes do nome de um radical, designa que esse radical é parcial ou completamente halogenado, isto é, é substituído com F, Cl, Br ou I em qualquer combinação.
[057] A expressão “alquilo(Ci-C6)” designa um radical hidrocarboneto, saturado, não cíclico, não ramificado ou ramificado que possui 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 átomos de carbono (indicado pelo intervalo de átomos de C entre parêntesis), tais como, por exemplo, um radical metilo, etilo, propilo, isopropilo, 1-butilo, 2butilo, 2-metilpropilo ou terc-butilo. O mesmo se aplica aos grupos alquilo em 25 radicais compostos, tais como “alcoxialquilo”.
[058] Os radicais alquilo, também em grupos compostos, salvo quando indicado de outro modo, possuem, de preferência, 1 a 4 átomos de carbono.
[059] A expressão “haloalquilo(Ci-C6)” designa um grupo alquilo, tal como referido na expressão alquilo(Ci-C6), no qual um ou mais átomos de hidrogênio foram substituídos pelo mesmo número de átomos iguais ou
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18/112 diferentes de halogêneo, tais como mono-haloalquilo, per-haloalquilo, CF3, CHF2, CH2F, CHFCHs, CF3CH2, CF3CF2, CHF2CF2, CH2FCHCI, CH2CI, CCI3, CHCI2 ou CH2CH2CI.
[060] A expressão “[alcoxi(Ci-C4)]-alquilo(Ci-C6)” designa alquilo(Ci-Ce) que é substituído com um ou mais grupos alcoxi(Ci-C4) e, de preferência, com um grupo alcoxi(Ci-C4).
[061] A expressão “alcoxi(Ci-C6)” designa um grupo alcoxi cuja cadeia de carbonos possui o significado definido antes na expressão alquilo(Ci-C6)”. Como “haloalcoxi” refere-se, por exemplo, OCF3, OCHF2, OCH2F, CF3CF2O, 10 OCH2CF3 ou OCH2CH2CI.
[062] A expressão “alcenilo(C2-C6)” designa uma cadeia de carbono não cíclica, não ramificada ou ramificada que possui um número de átomos de carbono que corresponde ao seu intervalo referido e que contém pelo menos uma ligação dupla que pode estar localizada em qualquer posição do radical 15 insaturado respectivo. Assim sendo, “alcenilo(C2-C6)” designa, por exemplo, o grupo vinilo, alilo, 2-metil-2-propenilo, 2-butenilo, pentenilo, 2-metilpentenilo ou hexenilo.
[063] A expressão “alcinilo(C2-C6)” designa uma cadeia de carbono não cíclica, não ramificada ou ramificada, que possui um número de átomos de 20 carbono que corresponde ao seu intervalo referido e que contém uma ligação tripla que pode estar localizada em qualquer posição do radical insaturado respectivo. Assim sendo, “alcinilo(C2-C6)” designa, por exemplo, o grupo propargilo, 1-metil-2-propinilo, 2-butinilo ou 3-butinilo.
[064] A expressão “cicloalquilo(C3-C6)” designa radicais alquilo 25 monocíclicos, tais como o radical ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo ou ciclohexilo.
[065] A expressão “cicloalcenilo(C4-C6)” designa um anel carbocíclico, não aromático, parcialmente insaturado que possui 4 a 6 átomos de carbono, por exemplo, 1-ciclobutenilo, 2-ciclobutenilo, 1-ciclopentenilo, 2-ciclopentenilo,
3-ciclopentenilo ou 1-ciclo-hexenilo, 2-ciclo-hexenilo, 3-ciclo-hexenilo, 1,3-cicloPetição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 23/126
19/112 hexadienilo ou 1,4-ciclo-hexadienilo.
[066] A expressão “um ou mais radicais selecionado entre o conjunto constituído por” na definição pretende designar, em cada caso, que um ou mais radicais iguais ou diferentes selecionados entre o tipo de radicais definidos, 5 salvo limitações específicas são expressamente definidos.
[067] De acordo com o tipo e com a ligação dos substituintes, os compostos de fórmula estrutural (I) podem estar presentes como estereoisómeros. Os estereoisómeros possíveis definidos pela sua forma tridimensional específica, tais como enantiómeros, diastereómeros, isómeros Z 10 e E, encontram-se todos abrangidos pela fórmula estrutural (I). Quando, por exemplo, estão presentes um ou mais grupos alcenilo, então podem ocorrer diastereómeros (isómeros Z e E). Quando, por exemplo, estão presentes um ou mais átomos de carbono assimétricos, então podem ocorrer enantiómeros e diastereómeros. Os estereoisómeros podem ser obtidos a partir das misturas 15 obtidas na preparação por meio de métodos de separação convencionais. A separação cromatográfica pode ser efetuada à escala analítica para se encontrar o excesso enantiomérico ou o excesso diastereomérico ou então à escala preparativa para se produzir espécimes de teste para análise biológica. Também é possível preparar seletivamente estereoisómeros por meio da 20 utilização de reações estereoseletivas através da utilização de materiais de partida e/ou auxiliares opticamente ativos. Assim, a invenção também diz respeito a todos os estereoisómeros que são abrangidos pela fórmula estrutural (I), mas que não são apresentados na sua forma estereoisomérica específica, e suas misturas.
[068] As definições de radicais referidas antes, em termos gerais ou listadas em áreas de preferência, aplicam-se tanto a produtos finais de fórmula estrutural (I) como, de um modo correspondente, aos materiais de partida e intermediários necessários para a preparação, em cada caso. Estas definições de radicais podem ser permutadas entre si, isto é, incluindo combinações entre os intervalos preferidos referidos.
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a. A expressão “plantas úteis”, tal como aqui utilizada, designa plantas de cultura que são utilizadas como plantas para a obtenção de alimentos, rações para animais ou para fins industriais, bem como plantas hortícolas.
[069] A presente invenção proporciona ainda um método para o tratamento de plantas, de preferência, aqueles que crescem na ausência de condições ambientais extraordinárias. A expressão “ausência de qualquer tipo de condições ambientais extraordinárias” pretende designar, no contexto da presente invenção, que as plantas ou as sementes não são expostas a condições ambientais extraordinárias, tais como condições de seca, frio e calor 10 extremas, stress osmótico, inundação, salinidade elevada do solo, exposição elevada a minerais, condições de ozono, exposição a luz forte, disponibilidade limitada de nutrientes de azoto ou disponibilidade limitada de nutrientes de fósforo e, em particular, condições ambientais extraordinárias para além de flutuações ambientais normais que podem ocorrer sob condições de 15 crescimento de plantas normais.
[070] O composto (A), em particular, o composto (A1), pode ser aplicado por tratamento de sementes ou por aplicação pré-emergência ou pósemergência, por exemplo, sob condições que são conhecidas na especialidade.
[071] O composto (A), em particular, o composto (A1), pode ser aplicado por si só ou em combinação com um ou mais compostos agroquímicos por tratamento de sementes ou por aplicação pré-emergência ou pós-emergência, por exemplo, sob condições que são conhecidas na especialidade.
[072] As aplicações pré-emergência ou pós-emergência podem utilizar técnicas de pulverização para a aplicação de soluções de pulverização do composto (A), em particular do composto (A1), por si só ou em combinação com um ou mais compostos agroquímicos. Tais soluções de pulverização podem compreender outros constituintes convencionais, tais como solventes, auxiliares de formulação, em particular água. Os outros constituintes podem compreender os ingredientes agroquímicos ativos a seguir descritos.
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21/112 [073] A presente invenção proporciona ainda a utilização das correspondentes soluções de pulverização para aumentar o rendimento de plantas úteis ou de plantas de cultura no que diz respeito aos seus órgãos de plantas colhidos. As considerações seguintes aplicam-se à utilização de acordo 5 com a invenção dos compostos de fórmula estrutural (I) per se e às correspondentes soluções de pulverização.
[074] Quando se utiliza o composto (A), em particular o composto (A1), por si só ou em combinação com um ou mais compostos agroquímicos, enquanto reguladores do crescimento de plantas para aumentar o rendimento 10 de plantas úteis no que diz respeito aos seus órgãos de plantas colhidos, por exemplo, para aumentar o rendimento em grãos de plantas de cultura tais como as referidas antes, de preferência, plantas de cereais, tais como trigo, cevada, centeio, triticale, milho-miúdo, arroz ou milho, a taxa de aplicação está compreendida, por exemplo, entre 0,005 g (5 mg) e 5000 g de substância ativa 15 por hectare de superfície de solo, de preferência está compreendida entre 0,01 g (10 mg) e 2000 g/ha, em particular está compreendida entre 0,05 g (50 mg) e 1000 g/ha de substância ativa, mais particularmente entre 10 g e 1000 g/ha de substância ativa, mais preferencialmente entre 20 g e 500 g/ha de substância ativa e ainda mais preferencialmente entre 25 g e 100 g/ha de substância ativa.
[075] Um composto (A), em particular um composto (A1), por si só ou em combinação com um ou mais compostos agroquímicos, pode ser aplicado às plantas por pulverização de soluções de pulverização que contêm o composto (A), em particular o composto (A1), por distribuição de grânulos que contêm o composto (A), em particular o composto (A1), sobre o solo da área cultivada, 25 por vazamento de soluções ou dispersões ou grânulos que contêm o composto (A), em particular o composto (A1), nas águas do campo (v.g., arroz paddy).
[076] Um composto (A), em particular um composto (A1), por si só ou em combinação com um ou mais compostos agroquímicos, pode ser aplicado pelo método de pré-emergência (pré-cultivo ou em simultâneo com o cultivo, v.g., incorporado pré-planta ou por tratamento em valas ou após cultivo) ou numa
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22/112 fase inicial do método de pós-emergência ou mais tarde no período pósemergência, de um modo geral até à eflorescência das plantas úteis.
[077] Como alternativa, a aplicação enquanto regulador do crescimento de plantas também é possível por meio do tratamento da semente, o qual inclui 5 diversas técnicas para a cobertura e revestimento da semente. Neste caso, a taxa de aplicação depende das técnicas particulares e pode ser determinada em testes preliminares. De um modo geral, a taxa de aplicação de composto (A), em particular de composto (A1), enquanto substância ativa no caso de um tratamento de semente, está compreendida entre 0,001 grama (1 mg) e 10 10 gramas de substância ativa (i. a.) por quilograma de semente, de preferência entre 0,01 g (10 mg) e 5 g de i. a. por kg de semente e, em particular, entre 0,1 g (100 mg) e 2 g de i. a. por quilograma de semente.
[078] Caso as soluções de compostos (A), de preferência de composto (A1), por si só ou em combinação com um ou mais compostos agroquímicos, 15 sejam utilizadas no método de tratamento de semente em que as sementes são embebidas na solução de substância ativa, então a concentração em substância ativa (i. a.) na solução está compreendida, por exemplo, entre 1 e 15000 p.p.m., de preferência, entre 10 e 10000 p.p.m. e, mais preferencialmente, entre 100 e 5000 p.p.m. com base no peso.
[079] De um modo geral, o regulador do crescimento de plantas é aplicado numa quantidade eficaz, não fitotóxica e reguladora do crescimento de plantas. A expressão “não fitotóxica” designa uma quantidade de regulador do crescimento de plantas que provoque quanto muito lesões menores ou nenhuma lesão às espécies de cultura desejadas no que diz respeito ao 25 rendimento do produto colhido.
[080] Quando se aplica o composto (A), em particular o composto (A1) ou (A2), em particular o composto (A1), por si só ou em combinação com outros compostos agroquímicos, este pode ser aplicado uma vez ou numa aplicação dividida em duas ou mais aplicações, em que a aplicação individual pode ser efetuada por tratamento de semente, pré-emergência ou pós-emergência.
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Assim sendo, é possível apresentar aplicações combinadas, tais como por tratamento de semente seguido por um ou mais tratamentos pré-emergência e/ou pós-emergência.
[081] A aplicação preferida é por meio do tratamento de semente.
[082] Também é preferido o tratamento individual pré-emergência. [083] Também é preferido um tratamento individual pós-emergência.
[084] Também é preferido um tratamento pré-emergência seguido por 1, 2 ou 3 tratamentos pós-emergência.
[085] Também é preferido um tratamento de semente seguido por 1, 2 ou 3 tratamentos pós-emergência.
[086] Também é preferido um tratamento pós-emergência numa etapa entre o desenvolvimento da espiga e a etapa 8 de folhas.
[087] Também é preferido um tratamento pós-emergência de plantas que produzem sementes na etapa tardia de vegetação até à etapa generativa (entre o fim do desenvolvimento de rebentos e a eflorescência inicial).
[088] Os compostos (A), em particular ou (A1), podem ser utilizados como produtos por si sós ou em combinação com um ou mais compostos agroquímicos diferentes, de preferência um pesticida ou um regulador do crescimento de plantas, mais preferencialmente um pesticida para o qual o regulador do crescimento de plantas possa também ser utilizado eficazmente como agente fitoprotetor. São particularmente interessantes as combinações de compostos (A), de preferência de composto (A1), com herbicidas, fungicidas, inseticidas ou reguladores do crescimento de plantas, sendo particularmente preferida a combinação com um ou mais, de preferência, um ou dois compostos ativos sob o ponto de vista agroquímico que pertencem à classe dos fungicidas.
[089] A taxa de aplicação dos pesticidas, de preferência herbicidas (B), está compreendida no intervalo utilizado para os pesticidas (de preferência herbicidas) por si sós e, assim, é conhecida per se.
[090] Um outro objeto preferido da presente invenção consiste na
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24/112 utilização combinada de composto (A), em particular de composto (A1), em combinação com um ou mais fungicidas, um ou mais inseticidas e/ou um ou mais reguladores do crescimento de plantas.
[091] Mais especificamente, os fungicidas que se pretende combinar com o composto (A) ou com o composto (A1), de preferência o composto (A1), são selecionados entre o conjunto constituído por:
benalaxilo [=F-1], benalaxilo-M [=F-2], bupirimato [=F-3], quiralaxilo [=F-4], clozilacona [=F-5], dimetirimol [=F-6], etirimol [=F-7], furalaxilo [=F-8], himexazole [=F-9], metalaxilo [=F-10], metalaxil-M [=F-11], ofurace [=F-12], oxadixilo [=F-13], ácido oxolínico [=F-14], benomilo [=F-15], carbendazim [=F16], dietofencarb [=F-17], fuberidazole [=F-18], fluopicolida [=F-19], pencicurona [=F-20], tiabendazole [F-21], tiofanato-metilo [=F-22], zoxamida [F23], cloro-7-(4-metilpiperidina-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]triazolo[1,5ajpirimidina [=F-24], diflumetorim [=F-25], bixafeno [=F-26], boscalid [=F-27], carboxina [=F-28], diflumetorim [=F-29], fenfuram [=F-30], fluopiram [=F-31], flutolanilo [=F-32], furametpir [=F-33], mepronilo [=F-34], oxicarboxina [=F-35], penflufeno [=F-36], pentiopirad [F-37], tifluzamida [=F-38], N-[2-(1,3dimetilbutil)-fenil]-5-flúor-1,3-dimetil-1 H-pirazole-4-carboxamida [=F-39], isopirazam [=F-40], sedaxano [=F-41], S-ídifluorometiO-l-metil-N-^^.S'20 trifluorobifenil-2-il)-1H-pirazole-4-carboxamida [=F-42], 3-(difluoro-metil)-1-metilN-[2-( 1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)-fenil]-1 H-pirazole-4-carboxamida [=F-43], 3(difluorometil)-N-[4-flúor-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)-fenil]-1-metil-1 Hpirazole-4-carboxamida [F-44], N-[1-(2,4-diclorofenil)-1-metoxipropano-2-il]-3(difluorometil)-1-metil-1H-pirazole-4-carboxamida [=F-45] e sais correspondentes, amisulbrom [=F-46], azoxistrobina [=F-47], ciazofamida [=F48], dimoxistrobina [=F-49], enestrobina [=F-50], famoxadona [=F-51], fenamidona [=F-52], fluoxastrobina [=F-53], cresoxim-metilo [=F-54], metominostrobina [=F-55], orisastrobina [=F-56], piraclostrobina [=F-57], piribencarb [=F-58], picoxistrobina [=F-59], trifloxistrobina [=F-60], (2E)-2-(2-{[630 (3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoro-pirimidina-4-il]-oxi}-fenil)-2-(metoxi-imino)-NPetição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 29/126
25/112 metiletanamida [=F-61 ], (2E)-2-(etoxi-imino)-N-metil-2-(2-{[({(1 E)-1-[3(trifluorometil)-fenil]-etilideno}-amino)-oxi]-metil}-fenil)-etanamida [=F-62] e sais correspondentes, (2E)-2-(metoxi-imino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3-(trifluorometil)fenil]-etoxi}-imino)-metil]-fenil}-etanamida [=F-63], (2E)-2-{2-[({[(1 E)-1-(3-{[(E)-15 flúor-2-feniletenil]-oxi}-fenil)-etilideno]-amino}-oxi)-metil]-fenil}-2-(metoxi-imino)N-metil-etanamida [=F-64], (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)-but-3-eno-2ilideno]-amino}-oxi)-metil]-fenil}-2-(metoxi-imino)-N-metiletanamida, 2-cloro-N(1,1,3-trimetil-2,3-di-hidro-1 H-indeno-4-il)-piridina-3-carboxamida [F-65], 5metoxi-2-metil-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluorometil)-fenil]-etilideno}-amino)-oxi]10 metil}-fenil)-2,4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona [=F-66], {2-[({ciclopropil-[(4metoxifenil)-imino]-metil}-sulfanil)-metil]-fenil}-3-metoxiacrilato de 2-metilo [=F-
67] , N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclo-hexil)-3-(formilamino)-2-hidroxi-benzamida [=F-
68] e sais correspondentes, dinocap [=F-69], fluazinam [=F-70], acetato de fentina [=F-71 ], cloreto de fentina [=F-72], hidróxido de fentina [=F-73], siltiofam [=F-74], andoprim [=F-75], blasticidina-S [=F-76], ciprodinilo [=F-77], casugamicina [=F-78], hidrato do cloridrato de casugamicina [=F-79], mepanipirim [=F-80], pirimetanilo [=F-81], fenpiclonilo [=F-82], fludioxonilo [=F83], quinoxifeno [=F-84], clozolinato [=F-85], iprodiona [=F-86], procimidona [=F-87], vinclozolina [=F-88], ampropilfos [=F-89], ampropilfos de potássio [=F20 90], edifenfos [=F-91], iprobenfos (IBP) [=F-92], isoprotiolano [=F-93], pirazofos [=F-94], tolclofos-metilo [=F-95], bifenilo [=F-96], iodocarb [=F-97], propamocarb [F-98], cloridrato de propamocarb [=F-99], fen-hexamida [=F-100], azaconazole [=F-101], bitertanol [=F-102], bromuconazole [=F-103], diclobutrazole [=F-104], difenoconazole [=F-105], diniconazole [=F-106], diniconazole-M [=F-107], 25 epoxiconazole [=F-108], etaconazole [=F-109], fenbuconazole [=F-110], fluquinconazole [=F-111], flusilazole [=F-112], flutriafol [=F-113], furconazole [=F-114], furconazole-cis [=F-115], hexaconazole [=F-116], imibenconazole [=F117], ipconazole [=F-118], metconazole [=F-119], miclobutanilo [=F-120], paclobutrazole [=F-121], penconazole [=F-122], propiconazole [=F-123], protioconazole [=F-124], simeconazole [=F-125], espiroxamina [=F-126],
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26/112 tebuconazole [=F-127], triadimefona [=F-128], triadimenol [=F-129], triticonazole [=F-130], uniconazole [=F-131], voriconazole [=F-132], imazalilo [=F-133], sulfato de imazalilo [=F-134], oxpoconazole [=F-135], fenarimol [=F136], flurprimidol [=F-137], nuarimol [=F-138], pirifenox [=F-139], triforina [=F5 140], pefurazoat [=F-141 ], procloraz [=F-142], triflumizole [=F-143], viniconazole [=F-144], aldimorf [=F-145], dodemorf [=F-146], acetato de dodemorf [=F-147], fenpropimorf [=F-148], tridemorf [=F-149], fenpropidina [=F-150], naftifina [=F151], piributicarb [=F-152], terbinafina [=F-153], 1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4triazol-1-il)-ciclo-heptanol [=F-154], 1 -(2,2-dimetil-2,3-di-hidro-1 H-indeno-1 -II)10 1 H-imidazole-5-carboxilato de metilo [=F-155], N'-{5-(difluorometil)-2-metil-4-[3(trimetil-silil)-propoxi]-fenil}-N-etil-N-metilimidoformamida [=F-156], N-etil-N-metilN'-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-(trimetilsilil)-propoxi]-fenil}-imidoformamida [=F-157], O-{1-[(4-metoxifenoxi)-metil]-2,2-dimetilpropil}-1H-imidazole-1carbotioato [=F-158], bentiavalicarb [=F-159], bialafos [=F-160], dimetomorf [=F15 161], flumorf [=F-162], iprovalicarb [=F-163], polioxinas [=F-164], polioxorim [=F-165], validamicina A [=F-166], capropamida [=F-167], diclocimet [=F-168], fenoxanilo [=F-169], ftalida [=F-170], piroquilona [=F-171], triciclazole [=F-172], acibenzolar-S-metilo [=F-173], probenazole [=F-174], tiadinilo [=F-175], isotianilo [=F-176], captafol [=F-177], captano [=F-178], clorotalonilo [=F-179], 20 sais de cobre tais como: hidróxido de cobre [=F-180], naftenato de cobre [F181], oxicloreto de cobre [=F-182], sulfato de cobre [=F-183], óxido de cobre [=F-184], oxina de cobre [=F-185], mistura de Bordeaux [=F-186], diclofluanida [=F-187], ditianona [=F-188], dodina [=F-189], base livre de dodina [=F-190], ferbam [=F-191], folpet [=F-192], fluorofolpet [=F-193], guazatina [=F-194], 25 acetato de guazatina [=F-195], iminoctadina [=F-196], albesilato de iminoctadina [=F-197], triacetato de iminoctadina [=F-198], mancopper [=F199], mancozeb [=F-200], maneb [=F-201], metiram [=F-202], metiram de zinco [=F-203], propineb [=F-204], enxofre e preparações de enxofre que contenham polissulfureto de cálcio [=F-205], tiram [=F-206], tolilfluanida [=F-207], zineb 30 [=F-208], ziram [=F-209], amibromdol [=F-210], bentiazole [=F-211], betoxazina
Petição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 31/126
27/112 [=F-212], capsimicina [=F-213], carvone [=F-214], quinometionato [=F-215], cloropicrina [=F-216], cufraneb [=F-217], ciflufenamida [=F-218], cimoxanilo [=F-219], dazomet [=F-220], debacarb [=F-221], diclomezina [=F-222], diclorofeno [=F-223], diclorano [=F-224], difenzoquat [=F-225], metil-sulfato de 5 difenzoquat [=F-226], difenilamina [=F-227], etaboxam [=F-228], ferimzona [=F229], flumetover [=F-230], flusulfamida [=F-231], fluopicolida [=F-232], fluoroimida [=F-233], fosatil-AI [=F-234], hexaclorobenzeno [=F-235], sulfato de 8-hidroxi-quinolina [=F-236], iprodiona [=F-237], irumamicina [=F-238], isotianilo [=F-239], metasulfocarb [=F-240], metrafenona [=F-250], isotiocinato de metilo 10 [=F-251], mildiomicina [=F-252], natamicina [=F-253], dimetil-ditiocarbamato de níquel [=F-254], nitrotal-isopropilo [=F-255], octilinona [=F-256], oxamocarb [=F257], oxifentiina [=F-258], pentaclorofenol [=F-259] e sais, 2-fenilfenol [=F-260] e sais, piperalina [=F-261], propanosina-sódio [=F-262], proquinazida [=F-263], pirrolnitrina [=F-264], quintozeno [=F-265], tecloftalam [=F-266], tecnazeno [=F15 267], triazóxido [=F-268], triclamida [=F-269], zarilamida [=F-270], 2,3,5,6tetracloro-4-(metilsulfonil)-piridina [=F-271 ], N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4metilbenzeno-sulfonamida [=F-272], 2-amino-4-metil-N-fenil-5tiazolecarboxamida [=F-273], 2-cloro-N-(2,3-di-hidro-1,1,3-trimetil-1H-indeno-4il)-3-piridina-carboxamida [=F-274], 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetilisoxazolidina20 3-il]-piridina [=F-275], cis-1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-ciclo-heptanol [=F-276], 2,4-di-hidro-5-metoxi-2-metil-4-[[[[1-[3-(trifluorometil)-fenil]-etilideno]amino]-oxi]-metil]-fenil]-3H-1,2,3-triazol-3-ona (185336-79-2) [=F-277], 1-(2,3-dihidro-2,2-dimetil-1H-indeno-1-il)-1H-imidazole-5-carboxilato de metilo, 3,4,5tricloro-2,6-piridinadicarbonitrilo, 2-[[[ciclopropil-[(4-metoxifenil)-imino]-metil]-tio]25 metil]-alfa-(metoximetileno)-benzacetato de metilo [=F-278], 4-cloro-alfapropiniloxi-N-[2-[3-metoxi-4-(2-propiniloxi)-fenil]-etil]-benzacetamida [=F-279], (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-clorofenil)-2-propinil]-oxi]-3-metoxi-fenil]-etil]-3-metil-2[(metilsulfonil)-aminoj-butanamida [=F-280], 5-cloro-7-(4-metil-piperidina-1-il)-6(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]-'triazolo[1,5-a]pirimidina [=F-281], 5-cloro-6-(2,4,630 trifluoro-fenil)-N-[( 1 R)-1,2,2-trimetilpropil]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pirimidina-7Petição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 32/126
28/1 amina, 5-cloro-N-[(1 R)-1,2-d imetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorofeml)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina-7-amina [=F-282], N-[1-(5-bromo-3-cloropiridina-2-il)etil]-2,4-didoronicotinamida [=F-283], N-(5-bromo-3-cloropiridina-2-il)-metil-2,4dicloro-nicotinamida [=F-284], 2-butoxi-6-iodo-3-propilbenzopiranona-4-ona [=F285], N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclo-hexil)-3-formilamino-2-hidroxibenzannida, 2[[[[1-[3(1-flúor-2-feniletil)-oxi]-fenil]-etilideno]-amino]-oxi]-metil]-alfa-(metoxiimino)-N-metil-alfa-E-benzacetamida [=F-286], N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridina-2-il]-etil}-2-(trifluorometil)-benzamida, N-(3',4'-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-
3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazole-4-carboxamida [=F-287], N-(6-metoxi-3piridinil)-ciclopropano-carboxamida, ácido 1-[(4-metoxifenoxi)-metil]-2,2dimetilpropil-1H-imidazole-1-carboxílico [=F-288], ácido O-[1-[(4-metoxifenoxi)metil]-2,2-dimetilpropil]-1 H-imidazole-1-carbotióico [=F-289], 2-(2-{[6-(3-cloro-2metilfenoxi)-5-fluoropirimidina-4-il]-oxi}-fenil)-2-(metoxi-imino)-N-metilacetamida [=F-290], N-{(Z)-[(ciclopropil-metoxi)-imino]-[6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-benzacetamida [=F-291].
[092] Um objeto ainda mais preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de (A1) + (F-1), (A1) + (F-2), (A1) + (F-3), (A1) + (F-4), (A1) + (F-5), (A1) + (F-6), (A1) + (F-7), (A1) + (F-8), (A1) + (F-9), (A1) + (F-10), (A1) + (F-11), (A1) + (F-12), (A1) + (F-13), (A1) + (F-14), (A1) + (F-15), (A1) + (F-16), (A1) + (F-17), (A1) + (F-18), (A1) + (F-19), (A1) + (F-20), (A1) + (F-21), (A1) + (F-22), (A1) + (F-23), (A1) + (F-24), (A1) + (F-25), (A1) + (F-26), (A1) + (F-27), (A1) + (F-28), (A1) + (F-29), (A1) + (F-30), (A1) + (F-31), (A1) + (F-32), (A1) + (F-33), (A1) + (F-34), (A1) + (F-35), (A1) + (F-36), (A1) + (F-37), (A1) + (F-38), (A1) + (F-39), (A1) + (F-40), (A1) + (F-41), (A1) + (F-42), (A1) + (F-43), (A1) + (F-44), (A1) + (F-45), (A1) + (F-46), (A1) + (F-47), (A1) + (F-48), (A1) + (F-49), (A1) + (F-50), (A1) + (F-51), (A1) + (F-52), (A1) + (F-53), (A1) + (F-54), (A1) + (F-55), (A1) + (F-56), (A1) + (F-57), (A1) + (F-58), (A1) + (F-59), (A1) + (F-60), (A1) + (F-61), (A1) + (F-62), (A1) + (F-63), (A1) + (F-64), (A1) + (F-65),
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29/112 (A1) + (F-66), (A1) + (F-67), (A1) + (A1) + (F-71), (A1) + (F-72), (A1)+ <A1) + (F-76), (A1) + (F-77), (A1) + (A1) + (F-81), (A1) + (F-82), (A1) + (A1) + (F-86), (A1) + (F-87), (A1) + (A1) + (F-91), (A1) + (F-92), (A1) + (A1) + (F-96), (A1) + (F-97), (A1) + (A1) + (F-101), (A1) + (F-102), (A1) (A1) + (F-106), (A1) + (F-107), (A1) (A1) + (F-111), (A1) + (F-112), (A1) (A1) + (F-116), (A1) + (F-117), (A1) (A1) + (F-121), (A1) + (F-122), (A1) (A1) + (F-126), (A1) + (F-127), (A1) (A1) + (F-131), (A1) + (F-132), (A1) (A1) + (F-136), (A1) + (F-137), (A1) (A1) + (F-141), (A1) + (F-142), (A1) (A1) + (F-146), (A1) + (F-147), (A1) (A1) + (F-151), (A1) + (F-152), (A1) (A1) + (F-156), (A1) + (F-157), (A1) (A1) + (F-161), (A1) + (F-162), (A1) (A1) + (F-166), (A1) + (F-167), (A1) (A1) + (F-171), (A1) + (F-172), (A1) (A1) + (F-176), (A1) + (F-177), (A1) (A1) + (F-181), (A1) + (F-182), (A1) (A1) + (F-186), (A1) + (F-187), (A1) (A1) + (F-191), (A1) + (F-192), (A1) (A1) + (F-196), (A1) + (F-197), (A1) (A1) + (F-201), (A1) + (F-202), (A1) (A1) + (F-206), (A1) + (F-207), (A1) (A1) + (F-211), (A1) + (F-212), (A1) (F-68), (A1) + (F-69), (A1) + (F-70), (F-73), (A1) + (F-74), (A1) + (F-75), (F-78), (A1) + (F-79), (A1) + (F-80), (F-83), (A1) + (F-84), (A1) + (F-85), (F-88), (A1) + (F-89), (A1) + (F-90), (F-93), (A1) + (F-94), (A1) + (F-95), (F-98), (A1) + (F-99), (A1) + (F-100), + (F-103), (A1) + (F-104), (A1) + (F-105), + (F-108), (A1) + (F-109), (A1) + (F-110), + (F-113), (A1) + (F-114), (A1) + (F-115), + (F-118), (A1) + (F-119), (A1) + (F-120), + (F-123), (A1) + (F-124), (A1) + (F-125), + (F-128), (A1) + (F-129), (A1) + (F-130), + (F-133), (A1) + (F-134), (A1) + (F-135), + (F-138), (A1) + (F-139), (A1) + (F-140), + (F-143), (A1) + (F-144), (A1) + (F-145), + (F-148), (A1) + (F-149), (A1) + (F-150), + (F-153), (A1) + (F-154), (A1) + (F-155), + (F-158), (A1) + (F-159), (A1) + (F-160), + (F-163), (A1) + (F-164), (A1) + (F-165), + (F-168), (A1) + (F-169), (A1) + (F-170), + (F-173), (A1) + (F-174), (A1) + (F-175), + (F-178), (A1) + (F-179), (A1) + (F-180), + (F-183), (A1) + (F-184), (A1) + (F-185), + (F-188), (A1) + (F-189), (A1) + (F-190), + (F-193), (A1) + (F-194), (A1) + (F-195), + (F-198), (A1) + (F-199), (A1) + (F-200), + (F-203), (A1) + (F-204), (A1) + (F-205), + (F-208), (A1) + (F-209), (A1) + (F-210), + (F-213), (A1) + (F-214), (A1) + (F-215),
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30/112 (A1) + (F-216), (A1) + (F-217), (A1) + (F-218), (A1) + (F-219), (A1) + (F-220), (A1) + (F-221), (A1) + (F-222), (A1) + (F-223), (A1) + (F-224), (A1) + (F-225), (A1) + (F-226), (A1) + (F-227), (A1) + (F-228), (A1) + (F-229), (A1) + (F-230), (A1) + (F-231), (A1) + (F-232), (A1) + (F-233), (A1) + (F-234), (A1) + (F-235), (A1) + (F-236), (A1) + (F-237), (A1) + (F-238), (A1) + (F-239), (A1) + (F-240), (A1) + (F-241), (A1) + (F-242), (A1) + (F-243), (A1) + (F-244), (A1) + (F-245), (A1) + (F-246), (A1) + (F-247), (A1) + (F-248), (A1) + (F-249), (A1) + (F-250), (A1) + (F-251), (A1) + (F-252), (A1) + (F-253), (A1) + (F-254), (A1) + (F-255), (A1) + (F-256), (A1) + (F-257), (A1) + (F-258), (A1) + (F-259), (A1) + (F-260), (A1) + (F-261), (A1) + (F-262), (A1) + (F-263), (A1) + (F-264), (A1) + (F-265), (A1) + (F-266), (A1) + (F-267), (A1) + (F-268), (A1) + (F-269), (A1) + (F-270), (A1) + (F-271), (A1) + (F-272), (A1) + (F-273), (A1) + (F-274), (A1) + (F-275), (A1) + (F-276), (A1) + (F-277), (A1) + (F-278), (A1) + (F-279), (A1) + (F-280), (A1) + (F-281), (A1) + (F-282), (A1) + (F-283), (A1) + (F-284), (A1) + (F-285), (A1) + (F-286), (A1) + (F-287), (A1) + (F-288), (A1) + (F-289), (A1) + (F-290) ou (A1) + (F-291), para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.
[093] Um objeto ainda mais preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de composto (A), em particular de composto (A1), e um ou mais, de preferência, um ou dois fungicidas selecionados entre o conjunto constituído por:
bixafeno [=F-26], fluopiram [=F-31], penflufeno [F-36], isopirazam [F40], sedaxano [=F41], S-ídifluorometiO-l-metil-N-ÍS^jS-trifluorobifenil-Z-iO-IHpirazole-4-carboxamida [=F-42], azoxistrobina [F-47], fluoxastrobina [=F-53], piraclostrobina [F-57], trifloxistrobina [=F-60], epoxiconazole [=F-108], metconazole [=F-119], propiconazole [=F-123], protioconazole [=F-124],
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31/112 tebuconazole [=F-127], para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.
[094] Um objeto ainda mais preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de (A1) + (F-26), (A1) + (F31), (A1) + (F-36), (A1) + (F-40), (A1) + (F-41), (A1) + (F-42), (A1) + (F-47), (A1) + (F-53), (A1) + (F-57), (A1) + (F-60), (A1) + (F-108), (A1) + (F-119), (A1) + (F-123), (A1) + (F-124), (A1) + (F-127), (A1) + (F-26) + (F31), (A1) + (F-26) + (F-36), (A1) + (F-26) + (F-40), (A1) + (F-26) + (F-41), (A1) + (F-26) + (F-42), (A1) + (F-26) + (F-47), (A1) + (F-26) + (F-53), (A1) + (F-26) + (F-57), (A1) + (F-26) + (F-60), (A1) + (F-26) + (F-108), (A1) + (F-26) + (F-119), (A1) + (F-26) + (F-123), (A1) + (F-26) + (F-124), (A1) + (F-26) + (F-127), (A1) + (F-36) + (F-40), (A1) + (F-36) + (F-41), (A1) + (F-36) + (F-42), (A1) + (F-36) + (F-47), (A1) + (F-36) + (F-53), (A1) + (F-36) + (F-57), (A1) + (F-36) + (F-60), (A1) + (F-36) + (F-108), (A1) + (F-36) + (F-119), (A1) + (F-36) + (F-123), (A1) + (F-36) + (F-124), (A1) + (F-36) + (F-127), (A1) + (F-40) + (F-41), (A1) + (F-40) + (F-42), (A1) + (F-40) + (F-47), (A1) + (F-40) + (F-53), (A1) + (F-40) + (F-57), (A1) + (F-40) + (F-60), (A1) + (F-40) + (F-108), (A1) + (F-40) + (F-119), (A1) + (F-40) + (F-123), (A1) + (F-40) + (F-124), (A1) + (F-40) + (F-127), (A1) + (F-41) + (F-42), (A1) + (F-41) + (F-47), (A1) + (F-41) + (F-53), (A1) + (F-41) + (F-57), (A1) + (F-41) + (F-60), (A1) + (F-41) + (F-108),
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32/112 (A1) + (F-41) + (F-119), (A1) + (F-41) + (F-123), (A1) + (F-41) + (F-124), (A1) + (F-41) + (F-127), (A1) + (F-42) + (F-53), (A1) + (F-42) + (F-57), (A1) + (F-42) + (F-60), (A1) + (F-42) + (F-108), (A1) + (F-42) + (F-119), (A1) + (F-42) + (F-123), (A1) + (F-42) + (F-124), (A1) + (F-42) + (F-127), (A1) + (F-47) + (F-53), (A1) + (F-47) + (F-57), (A1) + (F-47) + (F-60), (A1) + (F-47) + (F-108), (A1) + (F-47) + (F-119), (A1) + (F-47) + (F-123), (A1) + (F-47) + (F-124) ou (A1) + (F-47) + (F-127), (A1) + (F-53) + (F-57), (A1) + (F-53) + (F-60), (A1) + (F-53) + (F-108), (A1) + (F-53) + (F-119), (A1) + (F-53) + (F-123), (A1) + (F-53) + (F-124), (A1) + (F-53) + (F-127), (A1) + (F-57) + (F-60), (A1) + (F-57) + (F-108), (A1) + (F-57) + (F-119), (A1) + (F-57) + (F-123), (A1) + (F-57) + (F-124), (A1) + (F-57) + (F-127), (A1) + (F-60) + (F-108), (A1) + (F-60) + (F-119), (A1) + (F-60) + (F-123), (A1) + (F-60) + (F-124) ou (A1) + (F-60) + (F-127), (A1) + (F-108) + (F-119), (A1) + (F-108) + (F-123), (A1) + (F-108) + (F-124), (A1) + (F-108) + (F-127), (A1) + (F-119) + (F-123), (A1) + (F-119) + (F-124), (A1) + (F-119) + (F-127), (A1) + (F-123) + (F-124), (A1) + (F-123) + (F-127) ou (A1) + (F-124) + (F-127), para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições
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33/112 ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.
[095] Um objeto ainda mais preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de (A1) + (F-108), (A1) + (F-26) + (F-124), (A1) + (F-26) + (F-127), (A1) + (F-42) + (F-124), (A1) + (F-53) + (F-124), (A1) + (F-57) + (F-119), (A1) + (F57) + (F-124), (A1) + (F-60) + (F-123), (A1) + (F-60) + (F-124) ou (A1) + (F-124) + (F-127), para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.
[096] Um objeto ainda mais preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de (A1) + (F-108), (A1) + (F-60) + (F-124) ou (A1) + (F-124) + (F-127), para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.
[097] As composições para aumentar o rendimento de plantas que compreendem (A1) + (F-3), (A1) + (F-4), (A1) + (F-5), (A1) + (F-6), (A1) + (F-7), (A1) + (F-9), (A1) + (F-12), (A1) + (F-14), (A1) + (F-15), (A1) + (F-18), (A1) + (F-19), (A1) + (F-21), (A1) + (F-24), (A1) + (F-25), (A1) + (F-28), (A1) + (F-29), (A1) + (F-30), (A1) + (F-31), (A1) + (F-32), (A1) + (F-33), (A1) + (F-34), (A1) + (F-35), (A1) + (F-36), (A1) + (F-38), (A1) + (F-39), (A1) + (F-40), (A1) + (F-41), (A1) + (F-42), (A1) + (F-43),
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34/112 (A1) + (F-44), (A1) + (F-45), (A1) + (A1) + (F-58), (A1) + (F-62), (A1) + (A1) + (F-69), (A1) + (F-71), (A1) + (A1) + (F-75), (A1) + (F-76), (A1) + (A1) + (F-84), (A1) + (F-85), (A1) + (A1) + (F-90), (A1) + (F-91), (A1) + (A1) + (F-95), (A1) + (F-96), (A1) + (A1) + (F-104), (A1) + (F-106), (A1) (A1) + (F-109), (A1) + (F-110), (A1) (A1) + (F-115), (A1) + (F-117), (A1) (A1) + (F-125), (A1) + (F-130), (A1) (A1) + (F-133), (A1) + (F-134), (A1) (A1) + (F-137), (A1) + (F-138), (A1) (A1) + (F-141), (A1) + (F-143), (A1) (A1) + (F-146), (A1) + (F-147), (A1) (A1) + (F-151), (A1) + (F-152), (A1) (A1) + (F-155), (A1) + (F-156), (A1) (A1) + (F-160), (A1) + (F-161), (A1) (A1) + (F-165), (A1) + (F-166), (A1) (A1) + (F-170), (A1) + (F-171), (A1) (A1) + (F-174), (A1) + (F-175), (A1) (A1) + (F-180), (A1) + (F-181), (A1) (A1) + (F-185), (A1) + (F-186), (A1) (A1) + (F-191), (A1) + (F-193), (A1) (A1) + (F-197), (A1) + (F-199), (A1) (A1) + (F-205), (A1) + (F-209), (A1) (A1) + (F-212), (A1) + (F-213), (A1) (A1) + (F-216), (A1) + (F-217), (A1) (A1) + (F-221), (A1) + (F-222), (A1) (A1) + (F-225), (A1) + (F-226), (A1) (F-46), (A1) + (F-50), (A1) + (F-56), (F-65), (A1) + (F-67), (A1) + (F-68), (F-72), (A1) + (F-73), (A1) + (F-74), (F-78), (A1) + (F-79), (A1) + (F-82), (F-86), (A1) + (F-88), (A1) + (F-89), (F-92), (A1) + (F-93), (A1) + (F-94), (F-97), (A1) + (F-101), (A1) + (F-103), + (F-107), (A1) + (F-108), + (F-113), (A1) + (F-114), + (F-118), (A1) + (F-121), + (F-131), (A1) + (F-132), + (F-135), (A1) + (F-136), + (F-139), (A1) + (F-140), + (F-144), (A1) + (F-145), + (F-149), (A1) + (F-150), + (F-153), (A1) + (F-154), + (F-157), (A1) + (F-158), + (F-162), (A1) + (F-164), + (F-168), (A1) + (F-169), + (F-172), (A1) + (F-173), + (F-176), (A1) + (F-177), + (F-183), (A1) + (F-184), + (F-188), (A1) + (F-190), + (F-195), (A1) + (F-196), + (F-202), (A1) + (F-203), + (F-210), (A1) + (F-211), + (F-214), (A1) + (F-215), + (F-218), (A1) + (F-220), + (F-223), (A1) + (F-224), + (F-227), (A1) + (F-229),
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35/112 (A1) + (F-230), (A1) + (F-231), (A1) + (F-232), (A1) + (F-233), (A1) + (F-234), (A1) + (F-235), (A1) + (F-236), (A1) + (F-238), (A1) + (F-239), (A1) + (F-240), (A1) + (F-241), (A1) + (F-242), (A1) + (F-243), (A1) + (F-244), (A1) + (F-245), (A1) + (F-246), (A1) + (F-247), (A1) + (F-248), (A1) + (F-249), (A1) + (F-250), (A1) + (F-251), (A1) + (F-252), (A1) + (F-253), (A1) + (F-254), (A1) + (F-255), (A1) + (F-256), (A1) + (F-257), (A1) + (F-258), (A1) + (F-259), (A1) + (F-260), (A1) + (F-261), (A1) + (F-262), (A1) + (F-263), (A1) + (F-264), (A1) + (F-265), (A1) + (F-266), (A1) + (F-267), (A1) + (F-269), (A1) + (F-270), (A1) + (F-271), (A1) + (F-272), (A1) + (F-273), (A1) + (F-274), (A1) + (F-275), (A1) + (F-276), (A1) + (F-277), (A1) + (F-278), (A1) + (F-279), (A1) + (F-280), (A1) + (F-281), (A1) + (F-282), (A1) + (F-283), (A1) + (F-284), (A1) + (F-286), (A1) + (F-288), (A1) + (F-289), (A1) + (F-290), (A1) + (F-291), (A1) + (F-26) + (F31), (A1) + (F-26) + (F-36), (A1) + (F-26) + (F-40), (A1) + (F-26) + (F-41), (A1) + (F-26) + (F-42), (A1) + (F-26) + (F-47), (A1) + (F-26) + (F-53), (A1) + (F-26) + (F-57), (A1) + (F-26) + (F-60), (A1) + (F-26) + (F-108), (A1) + (F-26) + (F-119), (A1) + (F-26) + (F-123), (A1) + (F-26) + (F-124), (A1) + (F-26) + (F-127);
(A1) + (F-36) + (F-40), (A1) + (F-36) + (F-41), (A1) + (F-36) + (F-42), (A1) + (F-36) + (F-47), (A1) + (F-36) + (F-53), (A1) + (F-36) + (F-57), (A1) + (F-36) + (F-60), (A1) + (F-36) + (F-108), (A1) + (F-36) + (F-119), (A1) + (F-36) + (F-123), (A1) + (F-36) + (F-124), (A1) + (F-36) + (F-127), (A1) + (F-40) + (F-41), (A1) + (F-40) + (F-42), (A1) + (F-40) + (F-47), (A1) + (F-40) + (F-53), (A1) + (F-40) + (F-57), (A1) + (F-40) + (F-60), (A1) + (F-40) + (F-108), (A1) + (F-40) + (F-119), (A1) + (F-40) + (F-123),
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36/112 (A1) + (F-40) + (F-124) ou (A1) + (F-40) + (F-127);
(A1) + (F-41) + (F-42), (A1) + (F-41) + (F-47), (A1) + (F-41) + (F-53), (A1) + (F-41) + (F-57), (A1) + (F-41) + (F-60), (A1) + (F-41) + (F-108), (A1) + (F-41) + (F-119), (A1) + (F-41) + (F-123), (A1) + (F-41) + (F-124), (A1) + (F-41) + (F-127), (A1) + (F-42) + (F-53), (A1) + (F-42) + (F-57), (A1) + (F-42) + (F-60), (A1) + (F-42) + (F-108), (A1) + (F-42) + (F-119), (A1) + (F-42) + (F-123), (A1) + (F-42) + (F-124), (A1) + (F-42) + (F-127), (A1) + (F-47) + (F-53), (A1) + (F-47) + (F-57), (A1) + (F-47) + (F-60), (A1) + (F-47) + (F-108), (A1) + (F-47) + (F-119), (A1) + (F-47) + (F-123), (A1) + (F-47) + (F-124), (A1) + (F-47) + (F-127), (A1) + (F-53) + (F-57), (A1) + (F-53) + (F-60), (A1) + (F-53) + (F-108), (A1) + (F-53) + (F-119), (A1) + (F-53) + (F-123), (A1) + (F-53) + (F-124), (A1) + (F-53) + (F-127), (A1) + (F-57) + (F-60), (A1) + (F-57) + (F-108), (A1) + (F-57) + (F-119), (A1) + (F-57) + (F-123), (A1) + (F-57) + (F-124), (A1) + (F-57) + (F-127);
(A1) + (F-60) + (F-108), (A1) + (F-60) + (F-119), (A1) + (F-60) + (F-123), (A1) + (F-60) + (F-124), (A1) + (F-60) + (F-127), (A1) + (F-108) + (F-119), (A1) + (F-108) + (F-123),(A1) + (F-108) + (F-124), (A1) + (F-108) + (F-127), (A1) + (F-119) + (F-123), (A1) + (F-119) + (F-124), (A1) + (F-119) + (F-127);
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37/112 (A1) + (F-123) + (F-124), (A1) + (F-123) + (F-127) ou (A1) + (F-124) + (F-127) não são ainda conhecidas na especialidade.
[098] Assim sendo, as composições para aumentar o rendimento das plantas definidas antes, de preferência, aquelas que compreendem como parceiros de mistura para o composto (A1), uma combinação selecionada entre o conjunto constituído por (i) piraclostrobina (F-57) e metconazole (F-119), (ii) trifloxistrobina (F-60) e propiconazole (F-123), (iii) protioconazole (F-124) e tebuconazole (F-127), (iv) fluoxastrobina (F-53) e protioconazole (F-124) e (v) trifloxistrobina (F-60) e protioconazole (F-124), (vi) bixafeno (F-26) e protioconazole (F-124), (vii) bixafeno (F-26) e tebuconazole (F127), (viii) bixafeno (F-26) e trifloxistrobina (F-60), mais preferencialmente aquelas que compreende como parceiros de mistura para o composto (A1) uma combinação selecionada entre o conjunto constituído por (i) piraclostrobina (F-57) e metconazole (F-119), (ii) trifloxistrobina (F-60) e propiconazole (F-123), (iii) bixafeno (F-26) e protioconazole (F-124), também constituem um outro objeto da presente invenção.
[099] Também mais especificamente, os inseticidas a combinar com o composto (A), em particular com o composto (A1), são selecionados entre o conjunto constituído por:
abamectina [= 1-1], cloropirifos [= I-2], clotianidina [= I-3], ciazipir [= I4], deltametrina [= I-5], benzoato de emamectina [= I-6], etiprole [= I-7], fipronilo [= I-8], flubendiamida [= I-9], flupiradifurona [= 1-10], imidacloprid [= 1-11], lambda-ci-halotrina [= 1-12], lufenurona [= 1-13], rinaxipir [= 1-14], espinosad [= I15], espinoteram [= 1-16], espirotetramato [= 1-17], sulfoxaflor [= 1-18], tiametoxam [= 1-19], tiodicarb [= I-20], triflumurona [= 1-21], votivo [= I-22].
Um objeto ainda mais preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de (A1) + (1-1), (A1) + (I-2), (A1) + (I-3), (A1) + (I-4), (A1) + (I-5), (A1) + (I-6)
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38/112 (A1) + (I-7), (A1) + (I-8), (A1) + (I-9), (A1) + (1-10), (A1) + (1-11), (A1) + (1-12) (A1) + (1-13), (A1) + (1-14), (A1) + (1-15), (A1) + (1-16), (A1) + (1-17), (A1) + (1-18) (A1) + (1-19), (A1) + (i-20), (A1) + (I-3) ou (A1) + (1-21), (A1) + (I-22), para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.
[0100] Ainda mais especificamente, os parceiros de combinação que pertencem à classe de inseticidas são selecionados entre o conjunto constituído por:
abamectina [= 1-1], cloropirifos [= I-2], clotianidina [= I-3], fipronilo [= I-8], flupiradifurona [= 1-10], imidacloprid [= 1-11], lambda-ci-halotrina [= 1-12], lufenurona [= 1-13], rinaxipir [= 1-14], espinoteram [= 1-16], espirotetramato [= I17], sulfoxaflor [= 1-18], tiametoxam [1=19], tiodicarb [= I-20], votivo [= I-22] para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.
[0101] Um objeto ainda mais preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de (A1) + (1-1) + (I-2), (A1) + (1-1) + (i-3), (A1) + (1-1) + (i-8), (A1) + (1-1) + (1-10), (A1) + (1-1) + (1-11), (A1) + (1-1) + (1-12), (A1) + (1-1) + (1-13), (A1) + (1-1) + (1-14), (A1) + (1-1) + (1-16), (A1) + (1-1) + (1-17), (A1) + (1-1) + (1-18), (A1) + (1-1) + (1-19), (A1) + (1-1) + (I-20), (A1) + (1-1) + (I22), (A1) + (i-2) + (I-3), (A1) + (I-2) + (i-8), (A1) + (i-2) + (1-10), (A1) + (i-2) + (1-11), (A1) + (i-2) + (1-12), (A1) + (i-2) + (1-13), (A1) + (I-2) + (1-14),
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39/112 (A1) + (I-2) + (1-16), (A1) + (I-2) + (1-17), (A1) + (I-2) + (1-18), (A1) + (I-2) + (1-19), (A1) + (I-2) + (I-20), (A1) + (I-2) + (I-22), (A1) + (I-3) + (I-8), (A1) + (I-3) + (1-10), (A1) + (I-3) + (1-11), (A1) + (I-3) + (1-12), (A1) + (I-3) + (1-13), (A1) + (I-3) + (1-14), (A1) + (I-3) + (1-16), (A1) + (I-3) + (1-17), (A1) + (I-3) + (1-18), (A1) + (I-3) + (1-19), (A1) + (I-3) + (I-20), (A1) + (I-3) + (I-22), (A1) + (I-8) + (1-10), (A1) + (I-8) + (1-11), (A1) + (I-8) + (1-12), (A1) + (I-8) + (1-13), (A1) + (I-8) + (1-14), (A1) + (I-8) + (1-16), (A1) + (I-8) + (1-17), (A1) + (I-8) + (1-18), (A1) + (I-8) + (1-19), (A1) + (I-8) + (I20), (A1) + (I-8) + (I-22), (A1) + (1-10) + (1-11), (A1) + (1-10) + (1-12), (A1) + (1-10) + (1-13), (A1) + (1-10) + (1-14), (A1) + (1-10) + (1-16), (A1) + (1-10) + (1-17), (A1) + (1-10) + (1-18), (A1) + (1-10) + (1-19), (A1) + (1-10) + (I-20), (A1) + (1-10) + (1-22), (A1) + (1-11) + (1-12), (A1) + (1-11) + (1-13), (A1) + (1-11) + (1-14), (A1) + (1-11) + (1-16), (A1) + (1-11) + (1-17), (A1) + (1-11) + (1-18), (A1) + (1-11) + (1-19), (A1) + (1-11) + (I-20), (A1) + (1-11) + (I-22), (A1) + (1-12) + (1-13), (A1) + (1-12) + (1-14), (A1) + (1-12) + (1-16), (A1) + (1-12) + (1-17), (A1) + (1-12) + (1-18), (A1) + (1-12) + (1-19), (A1) + (1-12) + (I-20), (A1) + (1-12) + (I-22), (A1) + (1-13) + (1-14), (A1) + (1-13) + (1-16), (A1) + (1-13) + (1-17), (A1) + (1-13) + (1-18), (A1) + (1-13) + (1-19), (A1) + (1-13) + (I-20), (A1) + (1-13) + (1-22),
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(A1) + (1-14) + (1-16), (A1) + (1-14) + (1-17), (A1) + (1-14) + (1-18),
(A1) + (1-14) + (1-19), (A1) + (1-14) + (I-20), (A1) + (1-14) + (I-22),
(A1) + (1-16) + (1-17), (A1) + (1-16) + (1-18), (A1) + (1-16) + (1-19),
(A1) + (1-16) + (I-20), (A1) + (1-16) + (I-22),
(A1) + (1-17) + (1-18), (A1) + (1-17) + (1-19), (A1) + (1-17) + (I-20),
(A1) + (1-17) + (I-22),
(A1) + (1-18) + (1-19), (A1) + (1-18) + (I-20), (A1) + (1-18) + (I-22),
(A1) + (1-19) + (I-20), (A1) + (1-19) + (I-22) ou
(A1) + (I-20) + (I-22), para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.
[0102] As composições para aumentar o rendimento das plantas que compreendem (A1) + (1-1) + (I-2), (A1) + (1-1) + (I-3), (A1) + (1-1) + (I-8), (A1) + (1-1) + (1-10), (A1) + (1-1) + (1-11), (A1) + (1-1) + (1-12), (A1) + (1-1) + (1-13), (A1) + (1-1) + (1-14), (A1) + (1-1) + (1-16), (A1) + (1-1) + (17), (A1) + (1-1) + (1-18), (A1) + (1-1) + (I-20), (A1)+ (1-1)+ (1-22), (A1) + (I-2) + (I-3), (A1) + (I-2) + (I-8), (A1) + (I-2) + (1-10), (A1) + (I-2) + (1-11), (A1) + (I-2) + (1-12), (A1) + (I-2) + (1-13),
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41/112 (A1) + (I-2) + (1-14), (A1) + (I-2) + (1-16), (A1) + (I-2) + (1-17), (A1) + (I-2) + (1-18), (A1) + (1-1) + (1-19), (A1) + (I-2) + (I-20), (A1) + (I-2) + (I-22), (A1) + (I-3) + (I-8), (A1) + (I-3) + (1-10), (A1) + (I-3) + (1-11), (A1) + (I-3) + (1-12), (A1) + (I-3) + (1-13), (A1) + (I-3) + (1-14), (A1) + (I-3) + (1-16), (A1) + (I-3) + (1-17), (A1) + (I-3) + (1-18), (A1) + (I-3) + (1-19), (A1) + (I-3) + (I-20), (A1) + (I-3) + (I-22), (A1) + (I-8) + (1-10), (A1) + (I-8) + (1-11), (A1) + (I-8) + (1-12), (A1) + (I-8) + (1-13), (A1) + (I-8) + (1-14), (A1) + (I-8) + (1-16), (A1) + (I-8) + (1-17), (A1) + (I-8) + (1-18), (A1) + (I-8) + (1-19), (A1) + (I-8) + (I-20), (A1) + (I-8) + (I-22),
(A1)+ (1-10) + (1-11), (A1) + (1-10) + (1-12), (A1) + (1-10) + (1-13),
(A1)+ (1-10) + (1-14), (A1) + (1-10) + (1-16), (A1) + (1-10) + (17),
(A1)+ (1-10) + (1-18), (A1) + (1-10) + (1-19), (A1) + (1-10) + (I-20),
(A1)+ (1-10) + (I-22),
(A1)+ (1-11) + (1-12), (A1) + (1-11) + (1-13), (A1) + (1-11) + (1-14),
(A1)+ (1-11) + (1-16), (A1) + (1-11) + (1-17), (A1) + (1-11) + (1-18),
(A1)+ (1-11) + (1-19), (A1) + (1-11) + (I-20), (A1) + (1-11) + (I-22),
(A1)+ (1-12) + (1-13), (A1) + (1-12) + (1-14), (A1) + (1-12) + (1-16),
(A1)+ (1-12) + (1-17), (A1) + (1-12) + (1-18), (A1) + (1-12) + (1-19),
(A1)+ (1-12) + (I-20),
(A1)+ (1-12) + (I-22),
(A1)+ (1-13) + (1-14), (A1) + (1-13) + (1-16), (A1) + (1-13) + (17),
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42/112 (A1) + (1-13) + (1-18), (A1) + (1-13) + (I-20), (A1) + (1-13) + (I-22), (A1) + (1-14) + (1-16), (A1) + (1-14) + (1-17), (A1) + (1-14) + (1-18), (A1) + (1-14) + (1-19), (A1) + (1-14) + (I-20), (A1) + (1-14) + (I-22), (A1) + (1-16) + (1-17), (A1) + (1-16) + (1-18), (A1) + (1-16) + (1-19), (A1) + (1-16) + (I-20), (A1) + (1-16) + (I-22), (A1) + (1-17) + (1-18), (A1) + (1-17) + (1-19), (A1) + (1-17) + (I-20), (A1)+ (1-17)+ (1-22), (A1) + (1-18) + (1-19), (A1) + (1-18) + (I-20), (A1) + (1-18) + (I-22), (A1) + (1-19) + (I-20), (A1) + (1-19) + (I-22) ou (A1) + (I-20) + (I-22), não são ainda conhecidas na especialidade.
[0103] Assim sendo, as composições definidas antes também constituem um outro objeto da presente invenção.
[0104] Também mais especificamente, os reguladores do crescimento de plantas a combinar com o composto (A) ou com o composto (A1) de acordo com a presente invenção e, de preferência, a combinar com o composto (A1), são selecionados entre o conjunto constituído por:
[0105] Cloreto de clormequat (CCC) [= PGR-1], etefona [= PGR-2], mepiquat [= PGR-3], trinexapac-etilo [= PGR-4], 2,4-D (= PGR-5), MCPA (= PGR-6) e 2,4-D colina (=PGR-7).
[0106] Um outro objeto preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de (A1) + (PGR-1), (A1) + (PGR-2), (A1) + PGR-3), (A1) + (PGR-4), (A1) + (PGR-5), (A1) + (PGR-6), (A1) + (PGR-7), (A1) + (PGR-1) + (PGR-2), (A1) + (PGR-1) + (PGR-3), (A1) + (PGR-1) + (PGRPetição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 47/126
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4), (A1) + (PGR-1) + (PGR-5), (A1) + (PGR-1) + (PGR-6), (A1) + (PGR-1) + (PGR-7), (A1) + (PGR-2) + (PGR-3), (A1) + (PGR-2) + (PGR-4), (A1) + (PGR-2) + (PGR4), (A1) + (PGR-2) + (PGR-5), (A1) + (PGR-2) + (PGR-6), (A1) + (PGR-2) + (PGR-7), (A1) + (PGR-3) + (PGR-4), (A1) + (PGR-3) + (PGR-5), (A1) + (PGR-3) + (PGR6).
(A1) + (PGR-3) + (PGR-7), (A1) + (PGR-4) + (PGR-5), (A1) + (PGR-4) + (PGR-6), (A1) + (PGR-4) + (PGR7), (A1) + (PGR-5) + (PGR-6), (A1) + (PGR-5) + (PGR-7) ou (A1) + (PGR-6) + (PGR-7), para induzir respostas específicas de regulação do crescimento em plantas, em sementes a partir das quais estas crescem e/ou no local onde estas crescem no seu habitat normal, de preferência, na ausência de condições ambientais extraordinárias e, assim, aumentar o rendimento em tais plantas tratadas.
[0107] Um outro objeto preferido da presente invenção consiste na utilização combinada de (A1) + (PGR-5) + (PGR-6).
As composições para aumentar o rendimento de plantas compreendem (A1) + (PGR-1), (A1) + (PGR-2), (A1) + PGR-3), (A1) + (PGR-4), (A1) + (PGR-5), (A1) + (PGR-6), (A1) + (PGR-7), (A1) + (PGR-1) + (PGR-2), (A1) + (PGR-1) + (PGR-3), (A1) + (PGR-1) + (PGRPetição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 48/126
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4), (Α1) + (PGR-1) + (PGR-5), (A1) + (PGR-1) + (PGR-6), (A1) + (PGR-1) + (PGR-7), (A1) + (PGR-2) + (PGR-3), (A1) + (PGR-2) + (PGR-4), (A1) + (PGR-2) + (PGR5 4), (A1) + (PGR-2) + (PGR-5), (A1) + (PGR-2) + (PGR-6), (A1) + (PGR-2) + (PGR-7), (A1) + (PGR-3) + (PGR-4), (A1) + (PGR-3) + (PGR-5), (A1) + (PGR-3) + (PGR-
6) , (A1) + (PGR-3) + (PGR-7).
(A1) + (PGR-4) + (PGR-5), (A1) + (PGR-4) + (PGR-6), (A1) + (PGR-4) + (PGR-
7) (A1) + (PGR-5) + (PGR-6), (A1) + (PGR-5) + (PGR-7) ou (A1) + (PGR-6) + (PGR-7) não são ainda conhecidas na especialidade.
[0108] Assim sendo, tais combinações definidas antes também constituem um outro objeto da presente invenção.
[0109] Faz-se observar que, mesmo reivindicando a utilização preferida das combinações supramencionadas de compostos (A), de preferência do composto (A1), com um ou mais compostos selecionados entre compostos agroquímicos na ausência de condições de stress ambiental extraordinárias, a aplicação combinada também pode ser útil em casos em que tais condições de stress ambiental extraordinárias existem durante um determinado período de tempo ou, de preferência, numa fase intermédia, isto é, fases em que não existem condições de stress ambiental extraordinárias que são interrompidas por uma ou mais fases em que ocorrem condições ambientais extraordinárias de um tipo igual ou diferente.
[0110] Mais especificamente, a utilização do composto (A), de preferência
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45/112 do composto (A1), em combinação com um ou mais compostos agroquímicos, de preferência com os compostos agroquímicos selecionados entre o conjunto constituído por fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas, não apresenta efeitos não esperados sobre as plantas no que diz respeito ao 5 aumento do rendimento apenas na ausência de stress ambiental extraordinário, mas também em plantas que são expostas a períodos mais longos, de preferência semanas, mais preferencialmente, dias de condições de stress ambiental extraordinárias, de preferência de stress por calor e/ou seca.
[0111] De acordo com a invenção, concluiu-se ainda que é possível a 10 aplicação, a plantas ou ao seu meio envolvente, de compostos (A), de preferência de composto (A1), por si só ou em combinação com outros compostos agroquímicos, em particular com aqueles que foram definidos antes como preferidos do conjunto constituído por fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas, em combinação com pelo menos um 15 fertilizante, tal como a seguir definido.
[0112] Os fertilizantes que podem ser utilizados de acordo com a invenção em conjunto com os compostos (A), de preferência, com o composto (A1), por si sós ou em combinação com outros compostos agroquímicos, em particular aqueles que foram definidos antes como preferidos do conjunto constituído por 20 fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas apresentados em pormenor antes, são normalmente compostos que contêm azoto orgânicos ou inorgânicos, por exemplo, ureias, produtos de condensação ureia/formaldeído, aminoácidos, sais de amónio e nitratos de amónio, sais de potássio (de preferência, cloretos, sulfatos, nitratos), sais de ácido fosfórico 25 e/ou sais de ácido fosforoso (de preferência, sais de potássio e sais de amónio). Neste contexto, e de salientar os fertilizantes NPK, isto é, fertilizantes que contêm azoto, fósforo e potássio, nitrato de cálcio e amónio, isto é, fertilizantes que contêm ainda cálcio ou nitrato sulfato de amónio (fórmula geral (NH4)2SO4 NH4NO3), fosfato de amónio e sulfato de amónio. De um modo 30 geral, tais fertilizantes são conhecidos pelos especialistas na matéria; ver
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46/112 também, por exemplo, Ullmanrís Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5a edição, vol. A 10, páginas 323 a 431, Verlagsgesellschaft, Weinheim, 1987. [0113] Os fertilizantes também podem conter sais de micronutrientes (de preferência, cálcio, enxofre, boro, manganês, magnésio, ferro, boro, cobre, 5 zinco, molibdénio e cobalto) e fito-hormonas (por exemplo, vitamina B1 e ácido indole-3-acético) ou suas misturas. Os fertilizantes utilizados de acordo com a invenção também podem conter outros sais, tais como fosfato de mono-amónio (MAP), fosfato de diamónio (DAP), sulfato de potássio, cloreto de potássio, sulfato de magnésio. As quantidades adequadas de nutrientes secundários, ou 10 elementos vestigiais, são quantidades compreendidas entre 0,5% e 5% em peso, com base no fertilizante total. Como outros ingredientes possíveis referese composições para a proteção de culturas, inseticidas ou fungicidas, reguladores do crescimento de plantas ou suas misturas. Tal é a seguir explicado mais pormenorizadamente.
[0114] Os fertilizantes podem ser utilizados, por exemplo, sob a forma de pós, grânulos, pepitas ou compactados. No entanto, os fertilizantes também podem ser utilizados numa forma líquida, dissolvidos num meio aquoso. Neste caso, também é possível utilizar amónia aquosa diluída como fertilizante de azoto. Outros constituintes possíveis dos fertilizantes encontram-se descritos, 20 por exemplo, em Ullmanrís Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5a edição, 1987, Vol. A 10, páginas 363 a 401, e nos documentos DE-A 41 28 828, DE-A 19 05 834 e DE-A 196 31 764. A composição geral dos fertilizantes que, no contexto da presente invenção, podem assumir a forma de fertilizantes lineares e/ou de compostos, por exemplo, constituídos por azoto, potássio ou 25 fósforo, pode variar num intervalo amplo. De um modo geral, é vantajoso um teor de 1% a 30% em peso de azoto (de preferência, 5% a 20% em peso), um teor de 1 % a 20% em peso de potássio (de preferência, 3% a 15% em peso) e um teor de 1 % a 20% em peso de fósforo (de preferência, de 3% a 10% em peso). Tipicamente, o teor em microelementos está no intervalo de p.p.m., de preferência está compreendida no intervalo entre 1 e 1000 p.p.m..
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47/1 [0115] No contexto da presente invenção, o fertilizante e os compostos (A), de preferência, o composto (A1), por si sós ou em combinação com outros compostos agroquímicos, em particular aqueles que foram definidos antes como preferidos do conjunto constituído por fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas, podem ser administrados em simultâneo, isto é, de um modo sincronizado. No entanto, também é possível aplicar, em primeiro lugar, o fertilizante e depois os compostos (A), de preferência, o composto (A1), por si sós ou em combinação com outros compostos agroquímicos, em particular com aqueles que foram definidos antes como preferidos do conjunto constituído por fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas, ou então aplicar, em primeiro lugar, os compostos (A), de preferência, o composto (A1), por si sós ou em combinação com outros compostos agroquímicos, em particular aqueles que foram definidos antes como preferidos do conjunto constituído por fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas, e depois o fertilizante. No caso da aplicação não sincronizada dos compostos (A), de preferência, do composto (A1), por si sós ou em combinação com outros compostos agroquímicos, em particular aqueles que foram definidos antes como preferidos do conjunto constituído por fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas e do fertilizante, então a aplicação, no contexto da presente invenção, é, no entanto, efetuada numa relação funcional, em particular, num período normalmente de 24 horas, de preferência de 18 horas, mais preferencialmente de 12 horas, especificamente de 6 horas, mais especificamente de 4 horas e ainda mais especificamente de 2 horas. De acordo com variantes muito particulares da presente invenção, os compostos (A), de preferência, o composto (A1), por si sós ou em combinação com outros compostos agroquímicos, em particular aqueles que foram definidos antes como preferidos do conjunto constituído por fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas, e o fertilizante são aplicados num intervalo de tempo inferior a 1 hora, de preferência inferior a 30 minutos e, mais
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48/112 preferencialmente, inferior a 15 minutos.
[0116] Os ingredientes ativos utilizáveis de acordo com a invenção podem ser utilizados nas plantas seguintes, por exemplo, em que a seguinte enumeração não é limitativa.
[0117] A expressão “plantas úteis”, tal como aqui utilizada, designa plantas de cultura que são utilizadas como plantas para a obtenção de alimentos, de rações para animais, de combustíveis ou para fins industriais, incluindo também plantas ornamentais, relva, árvores habitualmente utilizadas como ornamentais no sectores público e doméstico e árvores de florestas. As árvores 10 de floresta incluem árvores para a produção de madeira, de celulose, de papel e de produtos feitos de partes das árvores.
[0118] Como plantas úteis refere-se, por exemplo, os seguintes tipos de plantas: cereais, por exemplo, trigo, cevada, centeio, triticale, trigo-duro, aveia, lúpulo, arroz, milho, milho-miúdo/sorgo e milho amarelo; beterraba, por 15 exemplo, beterraba sacarina e beterraba forrageira; frutos, por exemplo, frutos de sementes, frutos de caroço e frutos moles, por exemplo, maçãs, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas e bagas, por exemplo, morangos, framboesa, amoras; legumes, por exemplo, feijões, lentilhas, ervilhas e soja; culturas de óleo, por exemplo, colza, mostarda, papoilas, azeitonas, girassóis, 20 coco, plantas de óleo de rícino, feijões de cacau e amendoins; cucurbitáceos, por exemplo, abóbora moranga/abóbora, pepinos e melões; plantas de fibras, por exemplo, algodão, linho, cânhamo e juta; citrinos, por exemplo, laranjas, limões, toranjas e tangerinas; vegetais, por exemplo, espinafres, alface, aspargos, espécies de couve, cenouras, cebolas, tomates, batatas e pimentos; 25 lauráceas, por exemplo, avogado, canela, cânfora, ou também plantas tais como plantas de tabaco, avelã, café, beringela, cana-de-açúcar, chá, pimenta, vinha, uva, lúpulo, bananas, látex, plantas ornamentais, por exemplo, flores, arbustos, árvores de folhas caducas e árvores coníferas e plantas para relva e relvado. Esta listagem não constitui uma limitação.
[0119] As plantas seguintes são consideradas culturas alvo particularmente
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49/112 adequadas para a utilização ou para o método da invenção: aveia, centeio, triticale, trigo-duro, algodão, beringela, relva, frutos de sementes, frutos de caroço, frutos moles, milho, trigo, cevada, pepino, tabaco, vinha, arroz, cereais, pera, pimenta, feijão, soja, colza, tomate, pimento, melões, couve, batatas e 5 maçãs.
[0120] Como exemplos de árvores que podem ser melhoradas de acordo com o método da invenção refere-se: Abies sp., Eucalyptus sp., Picea sp., Pinus sp., Aesculus sp., Platanus sp., Tilia sp., Acer sp., Tsuga sp., Fraxinus sp., Sorbus sp., Bétula sp., Crataegus sp., Ulmus sp., Quercus sp., Fagus sp., 10 Salix sp., Populus sp..
[0121] Como árvores preferidas que podem ser melhoradas de acordo com o método da invenção refere-se: da espécie de árvores Aesculus; A. hippocastanum, A. pariflora, A. carnea; da espécie de árvores Platanus; P. aceriflora, P. occidentalis, P. racemosa; da espécie de árvores Picea; P. abies;
da espécie de árvores Pinus; P. radiate, P. ponderosa, P. contorta, P. sylvestre, P. elliottii, P. montecola, P. albicaulis, P. resinosa, P. palustris, P. taeda, P. flexilis, P. jeffregi, P. baksiana, P. strobes; da espécie de árvores Eucalyptus; E. grandis, E. globulus, E. camadentis, E. nitens, E. obliqua, E. regnans, E. pilularus.
[0122] Como árvores particularmente preferidas que é possível melhorar de acordo com o método da invenção refere-se: da espécie de árvores Pinus; P. radiate, P. ponderosa, P. contorta, P. sylvestre, P. strobes; da espécie de árvores Eucalyptus; E. grandis, E. globulus e E. camadentis.
[0123] Como árvores particularmente preferidas que é possível melhorar de acordo com o método da invenção refere-se: castanheiro-da-índia, plátano, árvore de tília, árvore de bordo.
[0124] A presente invenção também pode ser aplicada a quaisquer relvas, incluindo relvas de estações frias e relvas de estações quentes. Como exemplos de relvas de estações frias refere-se capim do campo (Poa spp.), tal como capim do campo de Kentucky (Poa pratensis L.), capim do campo áspero
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50/112 (Poa trivialis L.), capim do campo do Canadá (Poa compressa L.), capim do campo anual (Poa annua L.), capim do campo de terras altas (Poa glaucantha Gaudin), capim do campo lenhoso (Poa nemoralis L.) e capim do campo bolboso (Poa bulbosa L); agróstide (Agrostis spp.), tal como agróstide rasteira (Agrostis palustris Huds.), agróstide colonial (Agrostis tenuis Sibth.), agróstide aveludada (Agrostis canina L.), agróstide mista do sul da Alemanha (Agrostis spp., incluindo Agrostis tenius Sibth., Agrostis canina L. e Agrostis palustris Huds.) e agróstide branca (Agrostis alba L);
festuca (Festuca spp.), tal como festuca rubra (Festuca rubra L. spp. rubra), festuca rasteira (Festuca rubra L.), festuca de pastagem (Festuca rubra commutata Gaud.), festuca ovina (Festuca ovina L.), festuca dura (Festuca longifolia Thuill.), festuca capilar (Festuca capillata Lam.), festuca alta (Festuca arundinacea Schreb.) e festuca do prado (Festuca elanorL.);
azevém (Lolium spp.), tal como azevém anual (Lolium multiflorum Lam.), azevém perene (Lolium perenne L.) e azevém italiano (Lolium multiflorum Lam.);
e grama do campo (Agropyron spp.), tal como grama do campo de entrada (Agropyron cristatum (L.) Gaertn.), grama do campo com crista (Agropyron desertorum (Fisch.) Schult.) e grama do campo ocidental (Agropyron smithii Rydb.).
[0125] Como exemplos de outras relvas de estação fria refere-se junco (Ammophila breviligulata Fem.), capim (Bromus inermis Leyss.), partasanas, tais como rabo-de-gato (Phleum pratense L.), partasana da areia (Phleum subulatum L.), dáctilo (Dactylis glomerata L.), relva alkaligrass (Puccinellia distans (L.) Pari.) e rabo-de-cão (Cynosurus cristatus L.).
[0126] Como exemplos de relvas de estações quentes refere-se grama bermuda (Cynodon spp. L. C. Rich), grama coreana (Zoysia spp. Willd.), grama de St. Augustine (Stenotaphrum secundatum Walt Kuntze), grama centopeia (Eremochloa ophiuroides Munro Hack.), grama de S. Carlos (Axonopus affinis
Chase), grama de baía (Paspalum notatum Flugge), grama grossa Kikuyu
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51/112 (Pennisetum clandestinum Hochst. ex Chiov.), grama búfalo (Buchloe dactyloids (Nutt.) Engelm.), grama azul (Bouteloua gracilis (H.B.K.) Lag. ex Griffíths), erva vivaz (Paspalum vaginatum Swartz) e grama sideoats (Bouteloua curtipendula (Michx. Torr.). As relvas de estações fria são 5 normalmente preferidas para a utilização de acordo com a invenção. São especialmente preferidas capim de campo, agróstides e agróstide branca, festucas e azevém. São particularmente preferidas as agróstides.
[0127] De um modo particularmente preferido, as plantas que são tratadas de acordo com a invenção são as plantas das variedades que se encontram 10 comercialmente disponíveis ou em utilização. A expressão variedades de plantas pretende designar as plantas que possuem novas características (traços) e que foram obtidas por cultura convencional, por mutagénese ou por técnicas de ADN recombinante. Como plantas de cultura é possível referir as plantas que podem ser obtidas por métodos convencionais de cultura e 15 optimização ou por métodos de biotecnologia e engenharia genética ou por uma combinação de tais métodos, incluindo as plantas transgénicas e as variedades de plantas que podem ou não estar protegidas por direitos de obtenção vegetal.
[0128] O método de tratamento de acordo com a invenção pode assim 20 também ser utilizado para o tratamento de organismos geneticamente modificados (OGM), v.g., plantas ou sementes. As plantas geneticamente modificadas (ou plantas transgénicas) são plantas nas quais foi integrado estavelmente um gene heterólogo no genoma. A expressão gene heterólogo designa essencialmente um gene que é proveniente ou que é montado no 25 exterior da planta e que quando é introduzido no genoma nuclear, cloroplástico ou mitocondrial proporciona à planta transformada novas ou melhoradas propriedades agronômicas ou outras através da expressão de uma proteína ou polipeptídeo relevante ou por desregulação ou silenciamento de outro(s) gene(s) que estejam presentes na planta (utilizando, por exemplo, tecnologia 30 anti-sense, tecnologia de co-supressão ou tecnologia de ARNi [interferência por
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ARN]). Um gene heterólogo que esteja localizado no genoma é também designado por um transgene. Um transgene que é definido pela sua localização particular no genoma da planta é designado uma transformação ou evento transgénico.
[0129] O método de tratamento de acordo com a invenção pode ainda ser utilizado para o tratamento de organismos geneticamente modificados (OGM), v.g., plantas ou sementes nas quais foi introduzido transientemente um gene heterólogo, v.g., utilizando vectores virais.
[0130] As plantas e variedades de plantas que são preferencialmente 10 tratadas de acordo com a invenção compreendem todas as plantas que possuem material genético que confira características úteis e particularmente vantajosas a essas plantas (sejam estas obtidas por meios de cultura e/ou meios biotecnológicos).
[0131] As plantas e variedades de plantas que também podem ser tratadas 15 de acordo com a invenção são aquelas plantas caracterizadas por características aumentadas de rendimento. O rendimento aumentado nas referidas plantas pode ser o resultado, por exemplo, de uma melhoria na fisiologia, no crescimento e no desenvolvimento da planta, tal como eficácia na utilização de água, eficácia na retenção de água, utilização de azoto 20 melhorada, assimilação de carbono melhorada, fotossíntese melhorada, eficácia de germinação aumentada e maturação acelerada. Além disso, o rendimento pode ser afetado por uma arquitetura melhorada da planta (sob condições de stress e na ausência de stress), incluindo floração mais rápida, controlo da floração para a produção de sementes híbridas, vigor dos rebentos, 25 tamanho da planta, número e distância intermodal, crescimento das raízes, tamanho das sementes, tamanho dos frutos, tamanho das vagens, número de vagens ou espigas, número de sementes por vagem ou espiga, massa da semente, enchimento aumentado da semente, dispersão reduzida da semente, deiscência reduzida da vagem e resistência ao acamamento. Outros traços do 30 rendimento compreendem a composição da semente, tal como o teor em
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53/112 hidratos de carbono, teor em proteínas, teor e composição em óleo, valor nutricional, redução nos compostos anti-nutricionais, processabilidade melhorada e melhor estabilidade ao armazenamento.
[0132] As plantas que podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas híbridas que já expressam as características de heterose, ou vigor híbrido, que proporciona normalmente um melhor rendimento, vigor, saúde e resistência face a fatores de stress bióticos e abióticos. Tipicamente, tais plantas são preparadas por cruzamento de uma linhagem progenitora estéril macho consanguínea (progenitor fêmea) com outra linhagem progenitora fértil 10 macho consanguínea (progenitor macho). Tipicamente, as sementes híbridas são colhidas a partir das plantas estéreis macho e vendidas a produtores. As plantas estéreis macho podem, por vezes (por exemplo, no milho), ser produzidas por corte da panícula (isto é, remoção mecânica dos órgãos reprodutores masculinos ou flores macho); embora, mais tipicamente, a 15 esterilidade masculina seja resultado de determinantes genéticos no genoma da planta. Neste caso, e particularmente quando a semente constitui o produto desejado que se pretende colher a partir das plantas híbridas, é tipicamente útil garantir que a fertilidade masculina nas plantas híbridas, que contém os determinantes genéticos responsáveis pela esterilidade masculina, seja 20 totalmente restaurada. Tal pode ser efetuado garantindo que as progenitoras masculinas possuem os genes restauradores de fertilidade adequados, os quais são capazes de restaurar a fertilidade masculina nas plantas híbridas que contêm os determinantes genéticos responsáveis pela esterilidade masculina. Os determinantes genéticos para a esterilidade masculina podem estar 25 localizados no citoplasma. Exemplos de esterilidade masculina citoplásmica (CMS) foram descritos, por exemplo, para a espécie Brassica (documentos WO 1992/005251, WO 1995/009910, WO 1998/27806, WO 2005/002324, WO 2006/021972 e US 6 229 072). No entanto, os determinantes genéticos para a esterilidade masculina também podem estar localizados no genoma nuclear. As 30 plantas com esterilidade masculina também podem ser obtidas por métodos
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54/112 biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética. Um meio particularmente útil para se obter plantas com esterilidade masculina encontrase descrito no documento WO 89/10396, no qual, por exemplo, uma ribonuclease, tal como barnase, é seletivamente expressa em células tapetum 5 nos estames. A fertilidade pode então ser restaurada por expressão nas células tapetum de um inibidor de ribonuclease, tal como barstar (v.g., \NO 1991/002069).
[0133] As plantas ou variedades de plantas (obtidas por métodos de biotecnologia de plantas, tais como engenharia genética) que também podem 10 ser tratadas com os compostos de fórmula estrutural (I) de acordo com a invenção são plantas tolerantes a herbicidas, isto é, plantas tornadas tolerantes a um ou mais herbicidas específicos. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética ou por meio de seleção de plantas que contêm uma mutação que lhes confira tal tolerância ao herbicida.
[0134] As plantas tolerantes a herbicidas são, por exemplo, plantas tolerantes a glifosato, isto é, plantas tornadas tolerantes ao herbicida glifosato ou aos seus sais. Por exemplo, plantas tolerantes a glifosato podem ser obtidas por meio da transformação da planta com um gene que codifica a enzima 5enolpiruvilshiquimato-3-fosfato sintase (EPSPS). Como exemplos de tais genes 20 EPSPS refere-se o gene AroA (mutante CT7) da bactéria Salmonella typhimurium (Cornai et al., Science (1983), 221, 370-371), o gene CP4 da bactéria Agrobacterium sp. (Barry et al., Curr. Topics Plant Physiol. (1992), 7, 139-145), os genes que codificam uma EPSPS de petúnia (Shah etal., Science (1986), 233, 478-481), uma EPSPS de tomate (Gasser et al., J. Biol. Chem.
(1988), 263, 4280-4289) ou uma EPSPS de eleusina (documento WO
2001/66704). Também podem ser uma EPSPS mutada, conforme descrito, por exemplo, nos documentos EP-A 0837944, WO 2000/066746, WO 2000/066747 ou WO 2002/026995. As plantas tolerantes a glifosato também podem ser obtidas por meio da expressão de um gene que codifica uma enzima glifosato oxidoredutase, tal como descrito nos documentos US 5 776 760 e US 5 463
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175. As plantas tolerantes a glifosato também podem ser obtidas por meio da expressão de um gene que codifica uma enzima glifosato acetil-transferase, tal como descrito, por exemplo, nos documentos WO 2002/036782, WO 2003/092360, WO 2005/012515 e WO 2007/024782. As plantas tolerantes a 5 glifosato também podem ser obtidas por meio da seleção de plantas que contêm mutações que ocorrem naturalmente dos genes supramencionados, tal como descrito, por exemplo, nos documentos WO 2001/024615 ou WO 2003/013226. As plantas que expressam genes de EPSPS que conferem tolerância a glifosato encontram-se descritas, v.g., nos pedidos de patente de 10 invenção norte-americanos nos 11/517 991, 10/739 610, 12/139 408, 12/352
532, 11/312 866, 11/315 678, 12/421 292, 11/400 598, 11/651 752, 11/681 285, 11/605 824, 12/468 205, 11/760 570, 11/762 526, 11/769 327, 11/769 255, 11/943 801 ou 12/362 774. As plantas que compreendem outros genes que conferem tolerância a glifosato, tais como genes descarboxilase, encontram-se 15 descritas, v.g., nos pedidos de patente de invenção norte-americanos nos 11/588 811, 11/185 342, 12/364 724, 11/185 560 ou 12/423 926.
[0135] Como outras plantas resistentes a herbicidas refere-se, por exemplo, plantas que são tornadas tolerantes a herbicidas que inibem a enzima glutamina sintase, tais como bialafos, fosfinotricina ou glufosinato. Tais plantas 20 podem ser obtidas por meio de expressão de uma enzima desintoxicante do herbicida ou uma enzima glutamina sintase mutante que seja resistente a inibição, v.g., descrita no pedido de patente de invenção norte-americano n° 11/760 602. Uma tal enzima desintoxicante eficaz é, por exemplo, uma enzima que codifica uma fosfinotricina acetil-transferase (tal como, por exemplo, a 25 proteína bar ou pat proveniente da espécie Streptomyces). Plantas que expressam uma fosfinotricina acetil-transferase exógena encontram-se descritas, por exemplo, nos documentos US 5 561 236; US 5 648 477; US 5 646 024; US 5 273 894; US 5 637 489; US 5 276 268; US 5 739 082; US 5 908 810 eUS 7 112 665.
[0136] Além disso, outras plantas tolerantes a herbicidas são também
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56/1 plantas que são tornadas tolerantes a herbicidas que inibem a enzima hidroxifenilpiruvato-dioxigenase (HPPD). As hidroxifenilpiruvato-dioxigenases são enzimas que catalisam a reação pela qual para-hidroxifenilpiruvato (HPP) é transformado em homogentisato. As plantas tolerantes a inibidores de HPPD podem ser transformadas com um gene que codifica uma enzima HPPD resistente que ocorra naturalmente, tal como uma enzima HPPD proveniente de organismos diferentes de plantas, tal como descrito nos documentos WO 2011/076877, WO 2011/076882, WO 2011/076892, WO 2011/076885, WO 2011/076889, ou uma enzima HPPD proveniente de uma planta monocotiledónea, tal como Avena sativa ou Zea mays, ou que possui pelo menos 98% de identidade de sequência com uma enzima de Avena sativa ou Zea mays, ou uma enzima HPPD tal como descrito nos documento WO 2011/076885, WO 2011/076892, WO 2011/076877, WO 2011/076882, WO 2011/076889, ou um gene que codifica uma enzima HPPD mutada ou quimérica de acordo com os documentos WO 1996/038567, WO 1999/024585 e WO 1999/024586, WO 2009/144079, WO 2002/046387, WO 2011/068567, WO 2010/085705 ou US 6 768 044. A tolerância a inibidores de HPPD também pode ser obtida por meio da transformação de plantas com genes que codificam determinadas enzimas que permitem a formação de homogentisato apesar da inibição da enzima HPPD nativa pelo inibidor de HPPD. Tais plantas e genes encontram-se descritos nos documentos WO 1999/034008 e WO 2002/36787. A tolerância das plantas a inibidores de HPPD também pode ser melhorada por meio da transformação de plantas com um gene que codifica uma enzima prefenato desidrogenase para além de um gene que codifica uma enzima tolerante a HPPD, conforme descrito no documento WO 2004/024928. [0137] Outras plantas resistentes a herbicidas são plantas que são tornadas tolerantes a inibidores de acetolactato sintase (ALS). Como inibidores de ALS conhecidos refere-se, por exemplo, os herbicidas sulfonilureia, imidazolinona, triazolopirimidinas, pirimidiniloxi(tio)-benzoatos e/ou sulfonilaminocarboniltriazolinona. São conhecidas diferentes mutações na enzima ALS (também
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57/112 conhecida como aceto-hidroxi-ácido sintase, AHAS) que conferem tolerância a herbicidas e grupos de herbicidas diferentes, conforme descrito, por exemplo, por Tranel e Wright, Weed Science (2002), 50, 700-712, bem como nos documentos US 5 605 011, US 5 378 824, US 5 141 870 e US 5 013 659. A 5 produção de plantas tolerantes a sulfonil-ureia e de plantas tolerantes a imidazolinona encontra-se descrita nos documentos US 5 605 011; US 5 013 659; US 5 141 870; US 5 767 361; US 5 731 180; US 5 304 732; US 4 761 373;
US 5 331 107; US 5 928 937 e US 5 378 824; e também na publicação internacional n° WO 1996/033270. Outras plantas tolerantes a imidazolinona 10 também se encontram descritas, por exemplo, nos documentos WO 2004/040012, WO 2004/106529, WO 2005/020673, WO 2005/093093, WO 2006/007373, WO 2006/015376, WO 2006/024351 e WO 2006/060634. Outras plantas tolerantes a sulfonil-ureia e imidazolinona também se encontram descritas, por exemplo, no documento WO 2007/024782 e no pedido de 15 patente de invenção norte-americano n° 61/288958.
[0138] Outras plantas tolerantes a imidazolinonas e/ou sulfonil-ureias podem ser obtidas por mutagénese induzida, por seleção em culturas de células na presença do herbicida ou por criação de mutações, conforme descrito, por exemplo, para soja no documento US 5 084 082, para arroz no 20 documento WO 1997/41218, para beterraba sacarina nos documentos US 5
773 702 e WO 1999/057965, para alface no documento US 5 198 599 ou para girassol no documento WO 2001/065922.
[0139] As plantas ou variedades de plantas (obtidas por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética) que também 25 podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas transgénicas resistentes a insectos, isto é, plantas tornadas resistentes ao ataque por determinados insectos alvo. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética ou por meio da seleção de plantas que contêm uma mutação que confere às plantas tal resistência a insectos.
[0140] No presente contexto, a expressão planta transgénica resistente a
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58/112 insectos inclui qualquer planta que contenha pelo menos um transgene que compreenda uma sequência de codificação que codifique:
1) uma proteína cristal inseticida proveniente de Bacillus thuríngiensis ou uma sua porção inseticida, tal como as proteínas cristais inseticidas compiladas por Crickmore et al., Microbiology and Molecular Biology Reviews (1998), 62, 807-813, atualizadas por Crickmore et al. (2005) na nomenclatura da toxina de Bacillus thuríngiensis, (disponível online em:
http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/), ou suas porções inseticidas, por exemplo, proteínas das classes de proteínas Cry, 10 CrylAb, CrylAc, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Ae ou Cry3Bb, ou suas porções inseticidas (v.g., documentos EP 1999141 e WO 2007/107302) ou tais proteínas codificadas por genes sintéticos, conforme descrito, v.g., no pedido de patente de invenção norte-americano n° 12/249 016 ou [0141] 2) uma proteína cristal proveniente de Bacillus thuríngiensis ou uma sua porção que seja inseticida na presença de uma segunda proteína cristal diferente proveniente de Bacillus thuríngiensis ou uma sua porção, tal como a toxina binária constituída pelas proteínas cristal Cy34 e Cy35 (Moellenbeck et al., Nat. Biotechnol. (2001), 19, 668-72; Schnepf et al., Applied Environm. Microb. (2006), 71, 1765-1774) ou [0142] 3) uma proteína inseticida híbrida que compreende partes de duas proteínas cristal inseticidas diferentes provenientes de Bacillus thuríngiensis, tal como um híbrido das proteínas da alínea 1) anterior ou um híbrido das proteínas da alínea 2) anterior, por exemplo, a proteína Cry1A.1O5 produzida pelo evento no milho MON98034 (WO 2007/027777) ou [0143] 4) uma proteína de qualquer uma das alíneas 1) a 3) anteriores, em que alguns, em particular, 1 a 10, aminoácidos foram substituídos por outros aminoácidos para se obter uma atividade inseticida superior para uma espécie de inseto alvo e/ou para expandir o alcance das espécies de inseto alvo afetadas e/ou devido às alterações induzidas no ADN de codificação durante a clonagem e transformação, tal como a proteína Cry3Bb1 nos eventos no milho
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ΜΟΝ863 ou MON88017 ou a proteína Cry3A no evento no milho MIR 604 ou [0144] 5) uma proteína segregada inseticida proveniente de Bacillus thuríngiensis ou Bacillus cereus, ou uma sua porção inseticida, tal como as proteínas inseticidas vegetativas (VIP) listadas no seguinte endereço, por exemplo, as proteínas da classe de proteínas VIP3Aa:
[0145] http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html ou [0146] 6) uma proteína segregada proveniente de Bacillus thuríngiensis ou
Bacillus cereus que é inseticida na presença de uma segunda proteína segregada proveniente de Bacillus thuríngiensis ou B. cereus, tal como a toxina 10 binária constituída pelas proteínas VIP1A e VIP2A (WO 1994/21795) ou [0147] 7) uma proteína inseticida híbrida que compreende partes de proteínas segregadas diferentes provenientes de Bacillus thuríngiensis ou Bacillus cereus, tal como um híbrido das proteínas na alínea 1) anterior ou um híbrido das proteínas na alínea 2) anterior ou [0148] 8) uma proteína de qualquer uma das alíneas 1) a 3) anteriores, em que alguns, em particular, 1 a 10, aminoácidos foram substituídos por outros aminoácidos para se obter uma atividade inseticida superior para uma espécie de inseto alvo e/ou para expandir o alcance das espécies de inseto alvo afetadas e/ou devido às alterações induzidas no ADN de codificação durante a 20 clonagem ou transformação (embora codifiquem ainda uma proteína inseticida), tal como a proteína VIP3Aa no evento do algodão COT 102.
[0149] Como é evidente, uma planta transgénica resistente a insectos, tal como aqui utilizada, inclui também qualquer planta que compreenda uma combinação de genes que codifiquem as proteínas de qualquer uma das 25 classes 1 a 8 anteriores. De acordo com uma variante, uma planta resistente a insectos contém mais do que um transgene que codifica uma proteína de qualquer uma das classes 1 a 8 anteriores, para expandir o alcance de espécies de insectos alvo afetadas ou para retardar o desenvolvimento de resistência dos insectos às plantas, utilizando diferentes proteínas inseticidas 30 para a mesma espécie de insectos alvo, embora apresentando um modo de
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60/112 ação diferente, tal como ligação a diferentes locais de ligação ao receptor no inseto.
[0150] Uma “planta transgénica resistente a insectos”, tal como aqui utilizada, inclui ainda qualquer planta que contenha pelo menos um transgene 5 que compreende uma sequência que produz, após expressão, um ARN de cadeia dupla que após ingestão pela praga de insectos da planta inibe o crescimento dessa praga de insectos, conforme descrito, v.g., nos documentos WO 2007/080126, WO 2006/129204, WO 2007/074405, WO 2007/080127 e WO 2007/035650.
[0151] Exemplos de plantas resistentes a nematodes encontram-se descritos, v.g., nos pedidos de patente de invenção norte-americanos nos
11/765 491, 11/765 494, 10/926 819, 10/782 020, 12/032 479, 10/783417,
10/782 096, 11/657 964, 12/192 904, 11/396 808, 12/166 253, 12/166239,
12/166 124, 12/166 209, 11/762 886, 12/364 335, 11/763 947, 12/252453,
12/209 354, 12/491 396 ou 12/497 221.
[0152] As plantas ou variedades de plantas (obtidas por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são tolerantes a fatores de stress abióticos. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética ou 20 por meio da seleção de plantas que contêm uma mutação que lhes confere tal resistência ao stress. Como plantas tolerantes ao stress particularmente úteis refere-se as seguintes:
a. plantas que contêm um transgene capaz de reduzir a expressão e/ou a atividade do gene poli(ADP-ribose) polimerase (PARP) nas células de plantas ou nas plantas, conforme descrito nos documentos WO 2000/004173 ou EP 04077984.5 ou EP 06009836.5;
b. plantas que contêm um transgene que potência a tolerância ao stress capaz de reduzir a expressão e/ou a atividade dos genes codificadores de PARG de plantas ou de células de plantas, conforme descrito, por exemplo, no documento WO 2004/090140;
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c. plantas que contêm um transgene que potência a tolerância ao stress que codifica uma enzima funcional da planta da via de biossíntese do salvamento de nicotinamida adenina dinucleótidos, incluindo nicotinamidase, nicotinato fosforibosiltransferase, ácido nicotínico de monocucleotídeos de 5 adeniltransferase, nicotinamida adenina dinucleotídeo sintetase ou nicotinamida fosforibosil-transferase, conforme descrito, por exemplo, nos documentos EP 04077624.7 ou WO 2006/133827 ou PCT/EP07/002433. [0153] As plantas ou variedades de plantas (obtidas por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética) que também 10 podem ser tratadas de acordo com a invenção que apresentam uma quantidade, qualidade e/ou estabilidade ao armazenamento alteradas do produto colhido e/ou propriedades alteradas de ingredientes específicos do produto colhido, tais como, por exemplo:
1) plantas transgénicas que sintetizam um amido modificado, o qual nos seus traços físico-químicos, em particular no teor em amilose ou na proporção amilose/amilopectina, no grau de ramificação, no comprimento de cadeia médio, da distribuição da cadeia lateral, no comportamento de viscosidade, na força de gelificação, no tamanho de grão de amido e/ou na morfologia do grão de amido, está alterado em comparação com o amido 20 sintetizado nas células de plantas ou nas plantas de tipo selvagem, de modo que este amido modificado seja melhor adequado para aplicações especiais. Estas plantas transgénicas que sintetizam um amido modificado encontram-se descritas, por exemplo, nos documentos EP 0571427, WO 1995/004826, EP 0719338, WO 1996/15248, WO 1996/19581, WO 1996/27674, WO 25 1997/11188, WO 1997/26362, WO 1997/32985, WO 1997/42328, WO
1997/44472, WO 1997/45545, WO 1998/27212, WO 1998/40503, WO
99/58688, WO 1999/58690, WO 1999/58654, WO 2000/008184, WO
2000/008185, WO 2000/28052, WO 2000/77229, WO 2001/12782, WO
2001/12826, WO 2002/101059, WO 2003/071860, WO 2004/056999, WO
2005/030942, WO 2005/030941, WO 2005/095632, WO 2005/095617, WO
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2005/095619, WO 2005/095618, WO 2005/123927, WO 2006/018319, WO
2006/103107, WO 2006/108702, WO 2007/009823 , WO 2000/22140, WO
2006/063862, WO 2006/072603 , WO 2002/034923, EP 06090134.5, EP
06090228.5, EP 06090227.7, EP 07090007.1, EP 07090009.7, WO
2001/14569, WO 2002/79410, WO 2003/33540, WO 2004/078983, WO
2001/19975, WO 1995/26407, WO 1996/34968, WO 1998/20145, WO
1999/12950, WO 1999/66050, WO 1999/53072, US 6 734 341, WO
2000/11192, WO 1998/22604, WO 1998/32326, WO 2001/98509, WO
2001/98509, WO 2005/002359, US 5 824 790, US 6 013 861, WO
1994/004693, WO 1994/009144, WO 1994/11520, WO 1995/35026 e WO
1997/20936;
2) plantas transgénicas que sintetizam polímeros de hidratos de carbono diferentes de amido ou que sintetizam polímeros de hidratos de carbono diferentes de amido com propriedades alteradas em comparação com plantas de tipo selvagem sem modificação genética. Como exemplos refere-se as plantas que produzem polifrutose, em particular do tipo inulina e do tipo levano, conforme descrito nos documentos EP 0663956, WO 1996/001904, WO 1996/021023, WO 1998/039460 e WO 1999/024593, plantas que produzem alfa-1,4-glucanos, conforme descrito nos documentos WO 1995/031553, US 2002/031826, US 6 284 479, US 5 712 107, WO 1997/047806, WO 1997/047807, WO 1997/047808 e WO 2000/14249, plantas que produzem alfa-1,4-glucanos ramificados alfa-1,6, conforme descrito no documento WO 2000/73422, e plantas que produzem alternano, conforme descrito nos documentos WO 2000/047727, EP 06077301.7, US 5 908 975 e EP 0728213;
3) plantas transgénicas que produzem hialuronano, tais como, por exemplo, as descritas nos documentos WO 2006/032538, WO 2007/039314, WO 2007/039315, WO 2007/039316, JP 2006/304779 e WO 2005/012529;
4) plantas transgénicas ou plantas híbridas, tais como cebolas com características, tais como “teor elevado em sólidos solúveis”, “pungência
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63/112 reduzida” (LP) e/ou “armazenabilidade alargada” (LS), conforme descrito nos pedidos de patente de invenção norte-americanos nos 12/020 360 e 61/054 026.
[0154] As plantas ou variedades de plantas (obtidas por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas, tais como plantas de algodão, com características de fibras alteradas. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética ou por meio da seleção de plantas que contêm uma mutação que lhes confere tais características de fibras alteradas, e compreendem:
a) plantas, tais como plantas de algodão, que contêm uma forma alterada de genes de celulose sintase, conforme descrito no documento WO 1998/000549;
b) plantas, tais como plantas de algodão, que contêm uma forma alterada dos ácidos nucleicos homólogos rsw2 ou rsw3, conforme descrito no documento WO 2004/053219;
c) plantas, tais como plantas de algodão, com expressão aumentada de sacarose fosfato sintase, conforme descrito no documento WO 2001/017333;
d) plantas, tais como plantas de algodão, com expressão aumentada de sacarose sintase, conforme descrito no documento WO 02/45485;
e) plantas, tais como plantas de algodão, em que o momento de ativação plasmodesmatal na base da célula de fibra é alterado, por exemplo, por desregulação de β-1,3-glucanase seletiva para fibras, conforme descrito no documento WO 2005/017157;
f) plantas, tais como plantas de algodão, que possuem fibras com reatividade alterada, por exemplo, através da expressão do gene Nacetilglucosamina-transferase, incluindo os genes nodC e quitina sintase, conforme descrito no documento WO 2006/136351.
[0155] As plantas ou variedades de plantas (obtidas por métodos
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64/112 biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas, tais como plantas de colza ou plantas associadas a Brassica, com características alteradas do perfil de óleo. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética ou por meio da seleção de plantas que contêm uma mutação que lhes confere tais características alteradas de óleo, e compreendem:
a) plantas, tais como plantas de colza, que produzem óleo com um teor elevado em ácido oleico, conforme descrito, por exemplo, nos documentos US 5 969 169, US 5 840 946, US 6 323 392 ou US 6 063 947;
b) plantas, tais como plantas de colza, que produzem óleo com um teor reduzido em ácido linolênico, conforme descrito nos documentos US 6 270 828, US 6 169 190 ou US 5 965 755;
c) plantas, tais como plantas de colza, que produzem óleo com um nível reduzido de ácidos gordos saturados, conforme descrito, por exemplo, no documento US 5 434 283 ou no pedido de patente de invenção norteamericano n° 12/668 303.
[0156] As plantas ou variedades de plantas (obtidas por métodos biotecnológicos de plantas, tais como engenharia genética) que também podem ser tratadas de acordo com a invenção são plantas, tais como plantas de colza ou plantas associadas a Brassica, com características alteradas de despedaçamento de sementes. Tais plantas podem ser obtidas por transformação genética ou por meio da seleção de plantas que contêm uma mutação que lhes confere tais características alteradas de despedaçamento de sementes e compreendem plantas, tais como plantas de colza, com um despedaçamento de sementes retardado ou reduzido, conforme descrito no pedido de patente de invenção norte-americano n° 61/135 230 e nos documentos WO 09/068313 e WO 10/006732.
[0157] Como plantas transgénicas particularmente úteis que é possível tratar de acordo com a invenção refere-se plantas que compreendem um ou mais genes que codificam uma ou mais toxinas e plantas transgénicas que são
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65/112 comercializadas com as seguintes designações comerciais: YIELD GARD® (por exemplo, milho, algodão, soja), KnockOut® (por exemplo, milho), BiteGard® (por exemplo, milho), BT-Xtra® (por exemplo, milho), Bollgard® (algodão), Nucotn® (algodão), Nucotn 33B® (algodão), NatureGard® (por 5 exemplo, milho), Protecta®, Agrisure® (milho), Herculex® (milho), MaizeGard ® (milho), MaxGard™ (milho), TwinLink® (algodão), VlPCot® (algodão), Widestrike™ (algodão) e NewLeaf® (batata). Como exemplos de plantas tolerantes a herbicidas que é possível mencionar refere-se variedades de milho, variedades de algodão e variedades de soja que se encontram 10 comercialmente disponíveis sob as seguintes designações comerciais:
Roundup Ready® (tolerância a glifosato, por exemplo, milho, algodão, soja), Glytol® (tolerância a glifosato, algodão), Liberty Link® (tolerância a fosfinotricina, por exemplo, colza, algodão, soja), IMI® (tolerância a imidazolinona), Optimum™ Gat™ (tolerância a sulfonilureia e glifosato) e SCS® 15 (tolerância a sulfonil-ureia, por exemplo, milho) e Enlist™ (tolerância a 2,4-D e glifosato). Como plantas resistentes a herbicidas (plantas desenvolvidas de um modo convencional para tolerância a herbicida) que é possível mencionar refere-se as variedades comercializadas com a designação comercial Clearfield® (por exemplo, milho). Como outras variedades de plantas 20 transgénicas que possuem características melhoradas refere-se as comercializadas sob as designações comerciais InVigor® (canola), Amflora® (batatas), Mavera® (milho). Variedades que combinam eventos diferentes podem ser comercializadas sob designações comerciais, incluindo SmartStax®.
[0158] Como plantas transgénicas particularmente úteis que é possível tratar de acordo com a invenção refere-se plantas que contêm eventos de transformação, ou uma combinação de eventos de transformação, e que se encontram listadas, por exemplo, em bases de dados de diversas agências reguladoras nacionais ou regionais, incluindo o evento 1143-14A (algodão, controlo de insectos, não depositado, descrito no documento WO
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2006/128569); evento 1143-51B (algodão, controlo de insectos, não depositado, descrito no documento WO 2006/128570); evento 1445 (algodão, tolerância a herbicida, não depositado, descrito nos documentos US 2002120964 ou W02002/034946); evento 17053 (arroz, tolerância a herbicida, 5 depositado como PTA-9843, descrito no documento WO 2010/117737); evento 17314 (arroz, tolerância a herbicida, depositado como PTA-9844, descrito no documento WO 2010/117735); evento 281-24-236 (algodão, controlo de insectos - tolerância a herbicida, depositado como PTA-6233, descrito nos documentos WO 2005/103266 ou US 2005216969); evento 3006-210-23 10 (algodão, controlo de insectos - tolerância a herbicida, depositado como PTA6233, descrito nos documentos US 2007143876 ou WO 2005/103266); evento 3272 (milho, traço de qualidade, depositado como PTA-9972, descrito nos documentos WO 2006098952 ou US 2006230473); evento 40416 (milho, controlo de insectos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA15 11508, descrito no documento WO 2011/075593); evento 43A47 (milho, controlo de insectos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA11509, descrito no documento WO 2011/075595); evento 5307 (milho, controlo de insectos, depositado como ATCC PTA-9561, descrito no documento WO 2010/077816); evento ASR-368 (agróstide, tolerância a herbicida, depositado 20 como ATCC PTA-4816, descrito nos documentos US 2006162007 ou WO 2004053062); evento B16 (milho, tolerância a herbicida, não depositado, descrito no documento US 2003126634); evento BPS-CV127-9 (soja, tolerância a herbicida, depositado como NCIMB No. 41603, descrito no documento WO 2010/080829); evento CE43-67B (algodão, controlo de insectos, depositado 25 como DSM ACC2724, descrito nos documentos US 2009217423 ou
W02006/128573); evento CE44-69D (algodão, controlo de insectos, não depositado, descrito no documento US 20100024077); evento CE44-69D (algodão, controlo de insectos, não depositado, descrito no documento WO
2006/128571); evento CE46-02A (algodão, controlo de insectos, não depositado, descrito no documento WO 2006/128572); evento COT102
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67/112 (algodão, controlo de insectos, não depositado, descrito nos documentos US 2006130175 ou WO 2004039986); evento COT202 (algodão, controlo de insectos, não depositado, descrito nos documentos US 2007067868 ou WO 2005054479); evento COT203 (algodão, controlo de insectos, não depositado, 5 descrito no documento WO 2005/054480); evento DAS40278 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-10244, descrito no documento WO 2011/022469); evento DAS-59122-7 (milho, controlo de insectos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA 11384, descrito no documento US 2006070139); evento DAS-59132 (milho, controlo de insectos - tolerância a 10 herbicida, não depositado, descrito no documento WO 2009/100188); evento
DAS68416 (soja, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-10442, descrito nos documentos WO2011/066384 ou WO2011/066360); evento DP098140-6 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-8296, descrito nos documentos US 2009137395 ou WO 2008/112019); evento DP15 305423-1 (soja, traço de qualidade, não depositado, descrito nos documentos
US 2008312082 ou WO 2008/054747); evento DP-32138-1 (milho, sistema de hibridação, depositado como ATCC PTA-9158, descrito nos documentos US 20090210970 ou WO 2009/103049); evento DP-356043-5 (soja, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-8287, descrito nos documentos US 20 20100184079 ou WO 2008/002872); evento EE-1 (beringela, controlo de insectos, não depositado, descrito no documento WO 2007/091277); evento
FI117 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC 209031, descrito nos documentos US 2006059581 ou WO 1998/044140); evento GA21 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC 209033, descrito nos documentos US 2005086719 ou WO 1998/044140); evento GG25 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC 209032, descrito nos documentos US 2005188434 ou WO 1998/044140); evento GHB119 (algodão, controlo de insectos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA8398, descrito no documento WO 2008/151780); evento GHB614 (algodão, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-6878, descrito nos
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68/112 documentos US 2010050282 ou WO 2007/017186); evento GJ11 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC 209030, descrito nos documentos US 2005188434 ou WO 1998/044140); evento GM RZ13 (beterraba sacarina, resistência contra vírus, depositado como NCIMB-41601, 5 descrito no documento WO 2010/076212); evento H7-1 (beterraba sacarina, tolerância a herbicida, depositado como NCIMB 41158 ou NCIMB 41159, descrito no documento US 2004172669 ou WO 2004/074492); evento JOPLIN1 (trigo, tolerância a doença, não depositado, descrito no documento US 2008064032); evento LL27 (soja, tolerância a herbicida, depositado como 10 NCIMB41658, descrito nos documentos WO 2006/108674 ou US 2008320616);
evento LL55 (soja, tolerância a herbicida, depositado como NCIMB 41660, descrito nos documentos WO 2006/108675 ou US 2008196127); evento LLcotton25 (algodão, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-3343, descrito nos documentos WO 2003013224 ou US 2003097687); evento 15 LLRICE06 (arroz, tolerância a herbicida, depositado como ATCC-23352, descrito nos documentos US 6468747 ou WO 2000/026345); evento LLRICE601 (arroz, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-2600, descrito nos documentos US 20082289060 ou WO 2000/026356); evento LY038 (milho, traço de qualidade, depositado como ATCC PTA-5623, descrito 20 nos documentos US 2007028322 ou WO 2005061720); evento MIR162 (milho, controlo de insectos, depositado como PTA-8166, descrito nos documentos US 2009300784 ou WO 2007/142840); evento MIR604 (milho, controlo de insectos, não depositado, descrito nos documentos US 2008167456 ou WO 2005103301); evento MON15985 (algodão, controlo de insectos, depositado 25 como ATCC PTA-2516, descrito nos documentos US 2004-250317 ou WO 2002/100163); evento MON810 (milho, controlo de insectos, não depositado, descrito no documento US 2002102582); evento MON863 (milho, controlo de insectos, depositado como ATCC PTA-2605, descrito nos documentos WO 2004/011601 ou US 2006095986); evento MON87427 (milho, controlo de 30 polinização, depositado como ATCC PTA-7899, descrito no documento WO
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2011/062904); evento MON87460 (milho, tolerância a stress, depositado como ATCC PTA-8910, descrito nos documentos WO 2009/111263 ou US 20110138504); evento MON87701 (soja, controlo de insectos, depositado como ATCC PTA-8194, descrito nos documentos US 2009130071 ou WO 5 2009/064652); evento MON87705 (soja, traço de qualidade - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-9241, descrito nos documentos US 20100080887 ou WO 2010/037016); evento MON87708 (soja, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA9670, descrito no documento WO 2011/034704); evento MON87754 (soja, traço de qualidade, depositado como 10 ATCC PTA-9385, descrito no documento WO 2010/024976); evento
MON87769 (soja, traço de qualidade, depositado como ATCC PTA-8911, descrito nos documentos US 20110067141 ou WO 2009/102873); evento MON88017 (milho, controlo de insectos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-5582, descrito nos documentos US 2008028482 ou WO 15 2005/059103); evento MON88913 (algodão, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-4854, descrito nos documentos WO 2004/072235 ou US 2006059590); evento MON89034 (milho, controlo de insectos, depositado como ATCC PTA-7455, descrito nos documentos WO 2007/140256 ou US 2008260932); evento MON89788 (soja, tolerância a herbicida, depositado 20 como ATCC PTA-6708, descrito nos documentos US 2006282915 ou WO 2006/130436); evento MS11 (colza, controlo de polinização - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-850 ou PTA-2485, descrito no documento WO 2001/031042); evento MS8 (colza, controlo de polinização tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-730, descrito nos 25 documentos WO 2001/041558 ou US 2003188347); evento NK603 (milho, tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-2478, descrito no documento US 2007-292854); evento PE-7 (arroz, controlo de insectos, não depositado, descrito no documento WO 2008/114282); evento RF3 (colza, controlo de polinização - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA30 730, descrito nos documentos WO 2001/041558 ou US 2003188347); evento
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RT73 (colza, tolerância a herbicida, não depositado, descrito nos documentos WO 2002/036831 ou US 2008070260); evento T227-1 (beterraba sacarina, tolerância a herbicida, não depositado, descrito nos documentos WO 2002/44407 ou US 2009265817); evento T25 (milho, tolerância a herbicida, não 5 depositado, descrito nos documentos US 2001029014 ou WO 2001/051654);
evento T304-40 (algodão, controlo de insectos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA-8171, descrito nos documentos US 2010077501 ou WO 2008/122406); evento T342-142 (algodão, controlo de insectos, não depositado, descrito no documento WO 2006/128568); evento TC1507 (milho, 10 controlo de insectos - tolerância a herbicida, não depositado, descrito nos documentos US 2005039226 ou WO 2004/099447); evento VIP1034 (milho, controlo de insectos - tolerância a herbicida, depositado como ATCC PTA3925., descrito no documento WO 2003/052073), evento 32316 (milho, controlo de insectos - tolerância a herbicida, depositado como PTA-11507, descrito no 15 documento WO 2011/084632), evento 4114 (milho, controlo de insectos tolerância a herbicida, depositado como PTA-11506, descrito no documento WO 2011/084621).
[0159] Os compostos (A), de preferência, o composto (A1), a utilizar de acordo com a invenção, por si sós ou em combinação com outros compostos 20 agroquímicos, em particular com aqueles que foram definidos antes como preferidos do conjunto constituído por fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas, podem ser convertidos nas formulações convencionais, tais como soluções, emulsões, pós umectáveis, suspensões com base em água e óleo, pós, poeiras, pastas, pós solúveis, grânulos 25 solúveis, grânulos para disseminação, concentrados de suspoemulsões, compostos naturais impregnados com ingrediente ativo, substâncias sintéticas impregnadas com ingrediente ativo, fertilizantes e também microencapsulações em substâncias poliméricas. No contexto da presente invenção, é particularmente preferido quando os compostos (A), de preferência o composto 30 (A1), são utilizados de acordo com a invenção, por si sós ou em combinação
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71/112 com outros compostos agroquímicos, em particular com aqueles que foram definidos antes como preferidos do conjunto constituído por fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas, são utilizados sob a forma de uma formulação de pulverização.
[0160] Assim sendo, a presente invenção diz ainda respeito a uma formulação de pulverização para aumentar o rendimento de plantas úteis ou de plantas de cultura no que diz respeito aos seus órgãos de plantas colhidos. [0161] A seguir, encontra-se descrita mais minuciosamente uma formulação de pulverização.
[0162] As formulações para aplicação por pulverização são preparadas de um modo conhecido, por exemplo, por mistura dos compostos (A), de preferência, o composto (A1), a utilizar de acordo com a invenção, por si sós ou em combinação com outros compostos agroquímicos, em particular com aqueles que foram definidos antes como preferidos do conjunto constituído por fungicidas, inseticidas e reguladores do crescimento de plantas, com cargas, isto é, solventes líquidos e/ou veículos sólidos, facultativamente com a utilização de tensoativos, isto é, emulsionantes e/ou dispersantes e/ou formadores de espuma. Também é possível utilizar facultativamente outros aditivos convencionais, por exemplo, cargas e solventes ou diluentes 20 convencionais, corantes, agentes umectantes, dispersantes, emulsionantes, anti-espumantes, conservantes, espessantes secundários, adesivos, giberelinas e também água. As formulações são produzidas em equipamentos adequados ou então antes ou durante a aplicação.
[0163] Os auxiliares utilizados podem ser aquelas substâncias que são adequadas para conferir propriedades particulares à própria composição e/ou às preparações provenientes destas (por exemplo, licores pulverizáveis), tais como determinadas propriedades técnicas e/ou também propriedades biológicas particulares. Como auxiliares úteis típicos refere-se: cargas, solventes e veículos.
[0164] Como cargas adequadas refere-se, por exemplo, água, líquidos
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72/112 químicos orgânicos polares e não polares, por exemplo, das classes de hidrocarbonetos aromáticos e não aromáticos (tais como parafinas, alquilbenzenos, alquilnaftalenos, clorobenzenos), de álcoois e polióis (os quais também podem ser facultativamente substituídos, eterificados e/ou 5 esterificados), de cetonas (tais como acetona, ciclo-hexanona), de ésteres (incluindo gorduras e óleos) e de (poli)-éteres, de aminas, amidas e lactamas não substituídas e substituídas (tais como N-alquilpirrolidonas) e lactonas, de sulfonas e sulfóxidos (tais como sulfóxido de dimetilo).
[0165] Caso a carga utilizada seja a água, também é possível utilizar, por 10 exemplo, solventes orgânicos como solventes auxiliares. Como solventes líquidos úteis refere-se essencialmente: hidrocarbonetos aromáticos, tais como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, hidrocarbonetos aromáticos clorados ou alifáticos clorados, tais como clorobenzenos, cloroetilenos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos, tais como ciclo-hexano ou parafinas, por 15 exemplo, fracções de petróleo, óleos minerais e vegetais, álcoois, tais como butanol ou glicol e também seus éteres e ésteres, cetonas, tais como acetona, metil-etil-cetona, metil-isobutil-cetona ou ciclo-hexanona, solventes fortemente polares, tais como sulfóxido de dimetilo, e também água.
[0166] É possível utilizar corantes, tais como pigmentos inorgânicos, por 20 exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio e azul da Prússia, e corantes orgânicos, tais como corantes de alizarina, corantes azo e corantes de ftalocianina metálica, e nutrientes vestigiais, tais como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdénio e zinco.
[0167] Como agentes umectantes úteis que podem estar presentes nas formulações utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todas as substâncias que promovem a umectação e que são convencionalmente utilizadas para a formulação de compostos agroquímicos ativos. De preferência, utiliza-se naftaleno-sulfonatos de alquilo, tais como naftalenosulfonatos de diisopropilo ou diisobutilo.
[0168] Como dispersantes e/ou emulsionantes úteis que podem estar
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73/112 presentes nas formulações utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todos os dispersantes não iónicos, aniônicos e catiônicos convencionalmente utilizados para a formulação de ingredientes agroquímicos ativos. De preferência, utiliza-se dispersantes não iónicos ou aniônicos ou misturas de 5 dispersantes não iónicos ou aniônicos. Em particular, como dispersantes não iónicos adequados refere-se polímeros de blocos de óxido de etileno/óxido de propileno, éteres poliglicólicos de alquilfenol e éter poliglicólico de tristririlfenol, e os seus derivados fosfatados ou sulfatados. Em particular, como dispersantes aniônicos adequados refere-se ligno-sulfonatos, sais de ácido poliacrílico e 10 condensados de arilsulfonato/formaldeído.
[0169] Como anti-espumantes que podem estar presentes nas formulações utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todas as substâncias inibidoras de espuma convencionalmente utilizadas para a formulação de ingredientes agroquímicos ativos. De preferência, utiliza-se anti-espumantes de silicone e 15 estearato de magnésio.
[0170] Como conservantes que podem estar presentes nas formulações utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todas as substâncias utilizáveis para tais propósitos em composições agroquímicas. Como exemplos refere-se diclorofeno e hemiformal do álcool benzílico.
[0171] Como espessantes secundários que podem estar presentes nas formulações utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todas as substâncias utilizáveis para tais propósitos em composições agroquímicas. Como exemplos preferidos refere-se derivados de celulose, derivados de ácido acrílico, xantano, argilas modificadas e sílica finamente dividida.
[0172] Como adesivos que podem estar presentes nas formulações utilizáveis de acordo com a invenção refere-se todos os aglutinantes convencionais utilizáveis em produtos de revestimento de sementes. Como exemplos preferidos refere-se polivinilpirrolidona, acetato de polivinilo, álcool polivinílico e tilose. De preferência, as giberelinas que podem estar presentes nas formulações utilizáveis de acordo com a invenção podem ser giberelinas
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Α1, Α3 (= ácido giberélico), A4 e A7; é particularmente preferida a utilização de ácido giberélico. As giberelinas são conhecidas (cf. R. Wegler Chemie der Pflanzenschutz- und Schãdlingsbekãmpfungsmittel [Chemistry of Crop Protection Agents and Pesticides], vol. 2, Springer Verlag, 1970, págs. 4015 412).
[0173] Como outros aditivos possíveis refere-se perfumes, óleos minerais ou vegetais facultativamente modificados, ceras e nutrientes (incluindo nutrientes vestigiais), tais como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco. Podem estar adicionalmente presentes estabilizadores, tais 10 como estabilizadores de frio, antioxidantes, estabilizadores de luz ou outros agentes que melhorem a estabilidade química e/ou física.
[0174] De um modo geral, as formulações contêm entre 0,01% e 98% em peso e, de preferência, entre 0,5% e 90%, do composto de fórmula estrutural (I)15 [0175] Nos pós umectáveis, a concentração em ingrediente ativo está compreendida, por exemplo, entre cerca de 10% e 90% em peso; sendo a parte restante até 100% em peso constituída por constituintes de formulação convencionais. No caso de concentrados emulsionáveis, a concentração em ingrediente ativo pode estar compreendida entre cerca de 1% e 90% em peso, 20 de preferência entre 5% e 80% em peso. As formulações do tipo poeira contêm entre 1% e 30% em peso de ingrediente ativo e, de preferência, entre 5% e 20% em peso de ingrediente ativo; as soluções pulverizáveis contêm entre cerca de 0,05% e 80% em peso e, de preferência, entre 2% e 50% em peso de ingrediente ativo. Nos grânulos dispersáveis em água, o teor em ingrediente 25 ativo depende, parcialmente, do facto do composto ativo estar presente numa forma sólida ou líquida e em que auxiliares de granulação, cargas, etc., foram utilizados. Nos grânulos dispersáveis em água, o teor em ingrediente ativo está compreendido, por exemplo, entre 1% e 95% em peso e, de preferência, entre 10% e 80% em peso.
[0176] O ingrediente ativo, quando utilizado de acordo com a invenção,
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75/112 pode estar presente nas suas formulações comercialmente disponíveis ou em formas de utilização preparadas a partir destas, numa mistura com outros ingredientes ativos, tais como inseticidas, atratores, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, reguladores de crescimento, herbicidas, 5 agentes fitoprotetores, fertilizantes ou semi-químicos.
[0177] Os períodos preferidos para aplicação dos compostos de fórmula estrutural (I) para regular o crescimento de plantas são tratamentos do solo, caules e ou folhas com as taxas de aplicação aprovadas.
[0178] Os compostos (A), de preferência o composto (A1), quando 10 utilizados de acordo com a presente invenção, por si sós ou em combinação com um ou mais dos compostos agroquímicos preferidos supramencionados, podem ainda normalmente estar presentes nas suas formulações comerciais e em formas de utilização preparadas a partir destas formulações em misturas com outros ingredientes ativos, tais como inseticidas, atratores, esterilizantes, 15 acaricidas, nematicidas, fungicidas, reguladores do crescimento, substâncias que influenciam a maturidade da planta, agentes fitoprotetores ou herbicidas. Como outros parceiros de mistura particularmente adequados refere-se, por exemplo, os ingredientes ativos das classes diferentes, a seguir especificados em grupo, sem qualquer preferência proveniente da sua sequência.
Bactericidas bronopol, diclorofeno, nitrapirina, dimetilditiocarbamato de níquel, casugamicina, octilinona, ácido furanocarboxílico, oxitetraciclina, probenazole, estreptomicina, tecloftalam, sulfato de cobre e outras preparações de cobre.
Inseticidas/acaricidas/nematicidas:
[0179] 11) Inibidores de acetilcolinesterase (AChE), a) do grupo de substâncias dos carbamatos, por exemplo, alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bendiocarb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbarilo, carbofurano, carbosulfano, cloetocarb, dimetilano, etiofencarb, fenobucarb, fenotiocarb, fenoxicarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam-sódio, metiocarb, metomilo, metolcarb, oxamilo,
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76/112 pirimicarb, promecarb, propoxur, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarb, triazamato, b) do conjunto dos organofosfatos, por exemplo, acefato, azametifos, azinfos (-metilo, -etilo), bromofos-etilo, bromfenvinfos (-metilo), butatiofos, cadusafos, carbofenotiona, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, 5 coumafos, cianofenfos, cianofos, clorfenvinfos, demetona-S-metilo, demetonaS-metilsulfona, dialifos, diazinona, diclofentiona, diclorvos/DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos, dioxabenzofos, disulfotona, EPN, etiona, etoprofos, etrimfos, fanfur, fenamifos, fenitrotiona, fensulfotiona, fentiona, flupirazofos, fonofos, formotiona, fosmetilano, fostiazato, heptenofos, iodofenfos, iprobenfos, 10 isazofos, isofenfos, O-salicilato de isopropilo, isoxationa, malationa, mecarbam, metacrifos, metamidofos, metidationa, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoato, oxidemetona-metilo, parationa (-metilo/-etilo), fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidona, fosfocarb, foxim, pirimifos (-metilo/-etilo), profenofos, propafos, propetanfos, protiofos, protoato, piraclofos, piridafentiona, 15 piridationa, quinalfos, sebufos, sulfotep, sulprofos, tebupirimfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometona, triazofos, triclorfona, vamidotiona;
[0180] I2) moduladores dos canais de sódio/bloqueadores dos canais de sódio dependentes voltagem, a) do conjunto dos piretróides, por exemplo, acrinatrina, aletrina (d-cis-trans, d-trans), beta-ciflutrina, bifentrina, bioaletrina, 20 isómero bioaletrina-S-ciclopentilo, bioetanometrina, biopermetrina, bioresmetrina, clovaportrina, cis-cipermetrina, cis-resmetrina, cis-permetrina, clocitrina, cicloprotrina, ciflutrina, ci-halotrina, cipermetrina (alfa-, beta-, teta-, zeta-), cifenotrina, eflusilanato, empentrina (isómero 1R), esfenvalerato, etofenprox, fenflutrina, fenpropatrina, fenpiritrina, fenvalerato, flubroctrinato, 25 flucitrinato, flufenprox, flumetrina, fluvalinato, fubfenprox, gama-ci-halotrina, imiprotrina, cadetrina, lambda-ci-halotrina, metoflutrina, permetrina (cis-, trans-), fenotrina (isómero 1R-trans), praletrina, proflutrina, protrifenbute, piresmetrina, piretrina, resmetrina, RU 15525, silafluofeno, tau-fluvalinato, teflutrina, teraletrina, tetrametrina (isómero 1R), tralometrina, transflutrina, ZXI 8901, 30 piretrinas (piretrum), b) DDT, c) oxadiazinas, por exemplo, indoxacarb, d)
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77/112 semicarbazonas, por exemplo, metaflumizona (BAS3201) [0181] I3) agonistas/antagonistas do receptor de acetilcolina, do conjunto de cloronicotinilos, [0182] por exemplo, acetamiprida, AKD 1022, dinotefurano, imidaclotiz, 5 nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, b) nicotina, bensultap, cartap;
[0183] I4) moduladores do receptor de acetilcolina do conjunto de espinosinas, [0184] I5) antagonistas dos canais de cloreto controlados por GABA, a) do conjunto dos organocloretos, por exemplo, camfecloro, clorodano, endosulfano, 10 gama-HCH, HCH, heptacloro, lindano, metoxicloro, b) fiproles, por exemplo, acetoprole, pirafluprole, piriprole, vaniliprole;
[0185] I6) ativadores do canal de cloreto, por exemplo, emamectina, ivermectina, lepimectina, milbemicina;
[0186] I7) miméticos da hormona juvenil, por exemplo, diofenolano, epofenonano, fenoxicarb, hidropreno, quinopreno, metopreno, piriproxifeno, tripreno;
[0187] I8) agonistas/desreguladores de ecdisona, por exemplo, cromafenózido, halofenózido, metoxifenózido, tebufenózido;
[0188] I9) inibidores da biossíntese de quitina, por exemplo, bistriflurona, clofluazurona, diflubenzurona, fluazurona, flucicloxurona, flufenoxurona, hexaflumurona, novalurona, noviflumurona, penflurona, teflubenzurona, buprofezina, ciromazina;
[0189] 110) inibidores da fosforilação oxidativa, a) desreguladores de ATP, por exemplo, diafentiurona, b) compostos de organo-estanho, por exemplo, azociclotina ci-hexatina, óxido de fenbutatina;
[0190] 111) desacopladores de fosforilação oxidativa por interrupção do gradiente de protões-H, a) do conjunto dos pirroles, por exemplo, clorofenapir,
b) da classe dos dinitrofenóis, por exemplo, binapacrilo, dinobutona, dinocap,
DNOC, meptildinocap;
[0191] 112) inibidores do transporte de eletrões de local I, por exemplo,
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METI, em particular, por exemplo, fenazaquina, fenpiroximato, pirimidifeno, piridabeno, tebufenpirad, tolfenpirad ou então hidrametilnona, dicofol;
[0192] 113) inibidores do transporte de electrões de local II, por exemplo, rotenona;
[0193] 114) inibidores do transporte de electrões de local lll, por exemplo, acequinocilo, fluacripirim;
[0194] 115) desreguladores microbianos da membrana do intestino de insectos, por exemplo, Bacillus thuríngiensis subespécie israelensis, Bacillus sphaerícus, Bacillus thuríngiensis subespécie aizawai, Bacillus thuríngiensis 10 subespécie kurstaki, Bacillus thuríngiensis subespécie tenebríonis e proteínas de plantas BT, por exemplo, CrylAb, CrylAc, CrylFa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35Ab1;
[0195] 116) inibidores da síntese de lípidos, a) do conjunto dos ácidos tetrónicos, por exemplo, espirodiclofeno, espiromesifeno, b) da classe dos 15 ácidos tetrâmicos, por exemplo, espirotetramato, cis-3-(2,5-dimetilfenil)-4h id roxi-8-metoxi-1 -azaspi ro[4.5]dec-3-eno-2-ona;
[0196] 117) agonistas octapaminérgicos, por exemplo, amitraz;
[0197] 118) inibidores de ATPase estimulada por magnésio, por exemplo, propargite;
[0198] 119) análogos de nereistoxina, por exemplo, hidrogeno-oxalato de tiociclam, tiosultap-sódio;
[0199] I20) agonistas do receptor de rianodina, a) do conjunto das benzenodicarboxamidas, b) do conjunto das antranilamidas, 3-bromo-N-{2bromo-4-cloro-6-[(1-ciclopropiletil)-carbamoíl]-fenil}-1-(3-cloropiridina-2-il)-1H25 pirazole-5-carboxamida (conhecida a partir do documento WO 2005/077934) ou 2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridina-2-il)-1H-pirazol-5-il]-carbonil}amino)-benzoíl]-1,2-dimetil-hidrazinacarboxilato de metilo (conhecido a partir do documento WO 2007/043677);
[0200] 121) materiais biológicos, hormonas ou feromonas, por exemplo, azadiractina, Bacillus spec., Beauveria spec., codlemona, Metarrhizium spec.,
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Paecilomyces spec., turingiensina, Verticillium spec.·, [0201] I22) ingredientes ativos com mecanismos de ação desconhecidos ou não específicos, a) fumegantes, por exemplo, fosforeto de alumínio, brometo de metilo, fluoreto de sulfurilo, b) anti-alimentos, por exemplo, criolite, 5 flonicamida, pimetrozina, c) inibidores do crescimento de ácaros, por exemplo, clofentezina, etoxazole, hexitiazox, d) amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropilato, buprofezina, quinometionato, clorodimeform, clorobenzilato, cloropicrina, clotiazobeno, ciclopreno, ciflumetofeno, diciclanilo, fenoxacrim, fentrifanilo, flubenzimina, flufenerim, flutenzina, gossiplure, 10 hidrametilnono, japonilure, metoxadiazona, petróleo, butóxido de piperonilo, oleato de potássio, piridalilo, sulfluramida, tetradifona, tetrasul, triarateno, verbutina e os seguintes compostos ativos conhecidos: 4-{[(6-bromopirida-3-il)metil]-(2-fluoroetil)-amino}-furano-2(5H)-ona (conhecida a partir do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-fluoropirida-3-il)-metil]-(2,2-difluoroetil)-amino}-furano15 2(5H)-ona (conhecida a partir do documento WO 2007/115644), 4-{[(2-cloro1,3-tiazol-5-il)-metil]-(2-fluoroetil)-amino}-furano-2(5H)-ona (conhecida a partir do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-cloropirida-3-il)-metil]-(2-fluoroetil)amino}-furano-2(5H)-ona (conhecida a partir do documento WO 2007/115644),
4-{[(6-cloropirida-3-il)-metil]-(2,2-difluoroetil)-amino}-furano-2(5H)-ona (conhecida a partir do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-cloro-5-fluoropirida3-il)-metil]-(metil)-amino}-furano-2(5H)-ona (conhecida a partir do documento WO 2007/115643), 4-{[(5,6-dicloropirida-3-il)-metil]-(2-fluoroetil)-amino}-furano2(5H)-ona (conhecida a partir do documento WO 2007/115646), 4-{[(6-cloro-5fluoropirida-3-il)-metil]-(ciclopropil)-amino}-furano-2(5H)-ona (conhecida a partir 25 do documento WO 2007/115643), 4-{[(6-cloropirida-3-il)-metil]-(ciclopropil)amino}-furano-2(5H)-ona (conhecida a partir do documento EP0539588), 4-{[(6cloropirida-3-il)-metil]-(metil)-amino}-furano-2(5H)-ona (conhecida a partir do documento EP0539588), [1 -(6-clorop i rid ina-3-il)-etil]-(meti l)-óxido-À4sulfanilidenocianamida (conhecida a partir do documento WO 2007/149134) e 30 os seus diastereómeros {[(1/?)-1-(6-cloropiridina-3-il)-etil]-(metil)-óxido-lambda6Petição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 84/126
80/112 sulfanilidenoj-cianamida e {[(1 S)-1-(6-cloropiridina-3-il)-etil]-(metil)-óxidolambda6-sulfanilideno}-cianamida (também conhecidas a partir do documento WO 2007/149134) e 1-[2-flúor-4-metil-5-[(2,2,2-trifluoroetil)-sulfinil]-fenil]-3(trifluorometil)-1H-1,2,4-triazol-5-amina (conhecida a partir do documento 5 WO 2006/043635), ciclopropano-carboxilato de [(3S,4aR,12R,12aS,12bS)-3[(ciclopropil-carbonil)-oxi]-6,12-di-hidroxi-4,12b-dimetil-11-oxo-9-(piridina-3-il)1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-deca-hidro-2H,11H-benzo[f]pirano[4,3-b]cromeno-4il]-metilo (conhecido a partir do documento WO 2006/129714), 2-ciano-3(difluorometoxi)-N,N-dimetilbenzeno-sulfonamida (conhecida a partir do 10 documento WO 2006/056433), 2-ciano-3-(difluorometoxi)-N-metilbenzenosulfonamida (conhecida a partir do documento WO 2006/ /100288), 2-ciano-3(difluorometoxi)-N-etilbenzeno-sulfonamida (conhecida a partir do documento WO 2005/035486), 1,1-dióxido de 4-(difluorometoxi)-N-etil-N-metil-1,2benzotiazole-3-amina (conhecido a partir do documento WO 2007/057407), N15 [1-(2,3-dimetilfenil)-2-(3,5-dimetilfenil)-etil]-4,5-di-hidro-1,3-tiazole-2-amina (conhecida a partir do documento WO 2008/104503), {T-[(2E)-3-(4-clorofenil)prop-2-eno-1-il]-5-fluorospiro[indole-3,4'-piperidina]-1(2H)-il}-(2-cloropiridina-4il)-metanona (conhecida a partir do documento WO 2003106457), 3-(2,5dimetilfenil)-4-hidroxi-8-metoxi-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-eno-2-ona (conhecida a 20 partir do documento WO 2009049851), etil-carbonato de 3-(2,5-dimetilfenil)-8metoxi-2-oxo-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-eno-4-ilo (conhecido a partir do documento WO 2009049851), 4-(but-2-ino-1 -iloxi)-6-(3,5-dimetilpiperidina-1 -il)-
5-fluoropirimidina (conhecida a partir do documento WO 2004099160), (2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentil)-(3,3,3-trifluoropropil)-malononitrilo (conhecido 25 a partir do documento WO 2005063094), (2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentil)(3,3,4,4,4-pentafluorobutil)-malononitrilo (conhecido a partir do documento WO
2005063094), 8-[2-(ciclopropilmetoxi)-4-(trifluorometil)-fenoxi]-3-[6(trifluorometil)-piridazina-3-il]-3-azabiciclo[3.2.1]octano (conhecido a partir do documento WO 2007040280 / 282), metil-carbonato de 2-etil-7-metoxi-3-metil30 6-[(2,2,3,3-tetraflúor-2,3-di-hidro-1,4-benzodioxina-6-il)-oxi]-quinolina-4-ilo
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81/112 (conhecido a partir do documento JP2008110953), acetato de 2-etil-7-metoxi-3metil-6-[(2,2,3,3-tetraflúor-2,3-di-hidro-1,4-benzodioxina-6-il)-oxi]-quinolina-4-ilo (conhecido a partir do documento JP2008110953), PF1364 (Chemical Abstracts No. 1204776-60-2, conhecido a partir do documento JP2010018586), 5-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il]-2-(1 H-1,2,4triazol-1-il)-benzonitrilo (conhecido a partir do documento WO 2007075459), 5[5-(2-cloropiridina-4-il)-5-(trifluorometil)-4,5-di-hid ro-1,2-oxazol-3-il]-2-(1 H-1,2,4triazol-1-il)-benzonitrilo (conhecido a partir do documento WO 2007075459), 4[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4,5-di-hidro-1,2-oxazol-3-il]-2-metil-N-{2oxo-2-[(2,2,2-trifluoroetil)-amino]-etil}-benzamida (conhecida a partir do documento WO 2005085216).
[0202] Os agentes fitoprotetores são, de preferência, selecionados entre o conjunto constituído por:
S1) compostos de fórmula estrutural (S1),
(S1) em que cada seguinte:
o símbolo πα um dos símbolos e índices possui o significado representa um número natural entre 0 e 5 e, de preferência, entre 0 e 3;
o símbolo Ra1 representa halogêneo, alquilo(Ci-C4), alcoxi(Ci-C4),
o símbolo Wa
um radical heterocíclico divalente não representa substituído ou substituído do conjunto constituído por heterociclos com cinco membros parcialmente insaturados ou aromáticos que possuem 1 a 3
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82/112 heteroátomos no anel do conjunto constituído por N e O, em que pelo menos um átomo de azoto e no máximo um átomo de oxigênio está presente no anel, de preferência um radical do conjunto constituído por (Wa1) a (Wa4), o símbolo πία representa 0 ou 1;
o símbolo Ra2 representa ORa3, SRa3 ou NRa3Ra4 ou um heterociclo saturado ou insaturado com 3 a 7 membros que possui pelo menos um átomo de azoto e até 3 heteroátomos, de preferência do conjunto constituído por O e S, o qual está ligado através do átomo de azoto ao grupo carbonilo em (S1) e o qual é não substituído ou substituído com radicais do conjunto constituído por alquilo(Ci-C4), alcoxi(Ci-C4) e fenilo facultativamente substituído, de preferência um radical de fórmula geral ORa3, NHRa4 ou N(CH3)2, em particular de fórmula geral ORa3;
o símbolo Ra3 representa hidrogênio ou um radical hidrocarbilo alifático não substituído ou substituído, de preferência, que possui um total de 1 a 18 átomos de carbono;
o símbolo Ra4 representa hidrogênio, alquilo(Ci-C6), alcoxi(Ci-C6) ou fenilo substituído ou não substituído;
o símbolo Ra5 representa H, alquilo(Ci-C8), haloalquilo(Ci-C8), alcoxi(Ci-C4)-alquilo(Ci-C8), ciano ou COORa9, em que o símbolo Ra9 representa hidrogênio, alquilo(Ci-C8), haloalquilo(Ci-Ce), alcoxi(Ci-C4)alquilo(Ci-C4), hidroxialquilo(Ci-C6), cicloalquilo(C3-Ci2) ou tri-alquil(Ci-C4)sililo;
os símbolos Ra6, Ra7, Ra8 são iguais ou diferentes e cada um deles representa hidrogênio, alquilo(Ci-C8), haloalquilo(Ci-Ce), cicloalquilo(C3-Ci2) ou fenilo substituído ou não substituído;
de preferência:
compostos do tipo de ácido diclorofenilpirazolina-3-carboxílico (S1a), de preferência, compostos tais como ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-(etoxicarbonil)5-metil-2-pirazolina-3-carboxílico, 1-(2,4-diclorofenil)-5-(etoxicarbonil)-5-metil-2pirazolina-3-carboxilato de etilo (S1-1) (mefenpir-dietilo), e compostos
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83/112 associados, conforme descrito no documento WO-A-91/07874;
derivados do ácido diclorofenilpirazolecarboxílico (S1b), de preferência, compostos tais como 1-(2,4-diclorofenil)-5-metilpirazole3-carboxilato de etilo (S1-2), 1-(2,4-diclorofenil)-5-isopropilpirazole-3-carboxilato de etilo (S1-3), 1-(2,4-diclorofenil)-5-(1,1-dimetiletil)-pirazole-3-carboxilato de etilo (S1-4) e compostos associados, conforme descrito nos documentos EP-A-333 131 e EP-A-269 806;
derivados do ácido 1,5-difenilpirazole-3-carboxílico (S1c), de preferência, compostos tais como 1-(2,4-diclorofenil)-5-fenilpirazole3-carboxilato de etilo (S1-5), 1-(2-clorofenil)-5-fenilpirazole-3-carboxilato de metilo (S1-6) e compostos associados, conforme descrito, por exemplo, no documento EP-A-268554;
compostos do tipo ácido triazolecarboxílico (S1d), de preferência, compostos tais como fenclorazole (-etilo), isto é, 1-(2,4-diclorofenil)-5-triclorometil-(1H)-1,2,4-triazole-3-carboxilato de etilo (S1-7) e compostos associados, conforme descrito nos documentos EP-A-174 562 e EP-A-346 620;
compostos do tipo do ácido 5-benzil- ou 5-fenil-2-isoxazolina-3carboxílico ou do ácido 5,5-difenil-2-isoxazolina-3-carboxílico (S1e), de preferência, compostos tais como 5-(2,4-diclorobenzil)-2-isoxazolina-3carboxilato de etilo (S1-8) ou 5-fenil-2-isoxazolina-3-carboxilato de etilo (S1-9) e compostos associados, conforme descrito no documento WO-A-91/08202, ou ácido 5,5-difenil-2-isoxazolinacarboxílico (S1-10) ou 5,5-difenil-2-isoxazolina-3carboxilato de etilo (S1-11) (isoxadifeno-etilo) ou 5,5-difenil-2-isoxazolina-3carboxilato de n-propilo (S1-12) ou 5-(4-fluorofenil)-5-fenil-2-isoxazolina-3carboxilato de etilo (S1-13), conforme descrito no pedido de patente de invenção WO-A-95/07897;
[0203] S2) derivados de quinolina de fórmula estrutural (S2),
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(S2) símbolos e índices possui o significado seguinte:
o símbolo Rb1 representa halogêneo, alquilo(Ci-C4), alcoxi(Ci-C4), nitro ou haloalquilo(Ci-C4);
o símbolo πβ representa um número natural entre 0 e 5 e, de preferência, entre 0 e 3;
o símbolo Rb2 representa ORb3, SRb3 ou NRb3Rb4 ou um heterociclo com 3 a 7 membros saturado ou insaturado que possui pelo menos um átomo de azoto e até 3 heteroátomos, de preferência do conjunto constituído por O e
S, o qual está ligado através do átomo de azoto ao grupo carbonilo em (S2) e o qual é não substituído ou substituído com radicais do conjunto constituído por alquilo(Ci-C4), alcoxi(Ci-C4) e fenilo facultativamente substituído, de preferência, um radical de fórmula geral ORb3, NHRb4 ou N(CH3)2 e, em particular, de fórmula geral ORb3;
o símbolo Rb3 representa hidrogênio ou um radical hidrocarbilo alifático não substituído ou substituído, de preferência, que possui um total de 1 a 18 átomos de carbono;
o símbolo Rb4 representa hidrogênio, alquilo(Ci-C6), alcoxi(Ci-C6) ou fenilo substituído ou não substituído;
o símbolo Tb representa uma cadeia alcanodiilo(Ci ou C2) que é não substituído ou é substituído com um ou dois radicais alquilo(Ci-C4) ou com [alcoxi(Ci-C3)]-carbonilo;
de preferência:
compostos do tipo ácido 8-quinolinoxiacético (S2a), de preferência, (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 1-metil-hexilo (cloquintocet-mexilo) (S2-1), (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 1,3-dimetilbut-1-ilo (S2-2), (5-cloro-8Petição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 89/126
85/112 quinolinoxi)-acetato de 4-aliloxibutilo (S2-3), (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 1 -aliloxiprop-2-ilo (S2-4), (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de etilo (S2-5), (5-cloro8-quinolinoxi)-acetato de metilo (S2-6), (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de alilo (S2-7), (5-cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 2-(2-propilideno-iminoxi)-1-etilo (S2-8), (5cloro-8-quinolinoxi)-acetato de 2-oxoprop-1-ilo (S2-9) e compostos associados, conforme descrito nos documentos EP-A-86 750, EP-A-94 349 e EP-A-191 736 ou EP-A-0 492 366, bem como ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)-acético (S2-10), seus hidratos e sais, por exemplo, os seus sais de lítio, sódio, potássio, cálcio, magnésio, alumínio, ferro, amônio, amônio quaternário, sulfónio ou fosfónio, conforme descrito no documento WO-A-2002/34048;
compostos do tipo ácido (5-cloro-8-quinolinoxi)-malónico (S2b), de preferência, compostos tais como (5-cloro-8-quinolinoxi)-malonato de dietilo, (5-cloro-8-quinolinoxi)-malonato de dialilo, (5-cloro-8-quinolinoxi)-malonato de metil-etilo e compostos associados, conforme descrito no documento EP-A-0 582 198;
[0204] S3) compostos de fórmula estrutural (S3)
O
em que cada um dos símbolos e índices possui o significado seguinte:
o símbolo Rc1 representa alquilo(Ci-C4), haloalquilo(Ci-C4), alcenilo(C2-C4), haloalcenilo(C2-C4), cicloalquilo(C3-C7) e, de preferência, diclorometilo;
os símbolos Rc2, Rc3 são iguais ou diferentes e cada um deles representa hidrogênio, alquilo(Ci-C4), alcenilo(C2-C4), alcinilo(C2-C4), haloalquilo(Ci-C4), haloalcenilo(C2-C4), alquil(Ci-C4)-carbamoíl-alquilo(Ci-C4), alcenil(C2-C4)-carbamoíl-alquilo(Ci-C4), alcoxi(Ci-C4)-alquilo(Ci-C4), dioxolanilPetição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 90/126
86/112 alquilo(Ci-C4), tiazolilo, furilo, furilalquilo, tienilo, piperidilo, fenilo substituído ou não substituído, ou então os símbolos Rc2 e Rc3, em conjunto, formam um anel heterociclo substituído ou não substituído, de preferência, um anel oxazolidina, tiazolidina, piperidina, morfolina, hexa-hidropirimidina ou benzoxazina; de preferência: ingredientes ativos do tipo dicloroacetamida, os quais são frequentemente utilizados enquanto agentes fitoprotetores pré-emergência (agentes fitoprotetores que atuam no solo), por exemplo, diclormida (N,Ndialil-2,2-dicloroacetamida) (S3-1), R-29148 (3-dicloroacetil-2,2,5-trimetil-1,3oxazolidina) da Stauffer (S3-2), R-28725 (3-dicloroacetil-2,2-dimetil-1,3oxazolidina) da Stauffer (S3-3), benoxacor (4-dicloroacetil-3,4-di-hidro-3-metil2H-1,4-benzoxazina) (S3-4), PPG-1292 (N-alil-N-[(1,3-dioxolano-2-il)-metiljdicloro-acetamida) da PPG Industries (S3-5), DKA-24 (N-alil-N[(alilaminocarbonil)-metilj-dicloroacetamida) da Sagro-Chem (S3-6), AD-67 ou MON 4660 (3-dicloroacetil-1-oxa-3-azaspiro[4,5]decano) da Nitrokemia ou Monsanto (S3-7), TI-35 (1-dicloroacetilazepano) da TRI-Chemical RT (S3-8), diclonona (diciclonona) ou BAS145138 ou LAB145138 (S3-9) ((RS)-1dicloroacetil-3,3,8a-trimetilper-hidropirrolo[1,2-a]pirimidina-6-ona) da BASF, furilazole ou MON 13900 ((RS)-3-dicloroacetil-5-(2-furil)-2,2dimetiloxazolidina) (S3-10); e o seu isómero (R) (S3-11);
[0205] S4) N-acilsulfonamidas de fórmula estrutural (S4), e seus sais, desde que sejam diferentes do composto (A) aplicado de acordo com a utilização ou método de utilização da invenção,
em que cada um dos símbolos e índices possui o significado seguinte:
o símbolo Xd representa CH ou N;
o símbolo Rd1 representa CO-NRd5Rd6 ou NHCO-Rd7;
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87/112 o símbolo Rd2 representa halogêneo, haloalquilo(Ci-C4), haloalcoxi(Ci-C4), nitro, alquilo(Ci-C4), alcoxi(Ci-C4), alquil(Ci-C4)-sulfonilo, alcoxi(Ci-C4)-carbonilo ou alquil(Ci-C4)-carbonilo;
o símbolo Rd3 representa hidrogênio, alquilo(Ci-C4), alcenilo(C2-C4) ou alcinilo(C2-C4);
o símbolo Rd4 representa halogêneo, nitro, alquilo(Ci-C4), haloalquilo(Ci-C4), haloalcoxi(Ci-C4), cicloalquilo(C3-C6), fenilo, alcoxi(Ci-C4), ciano, alquil(Ci-C4)-tio, alquil(Ci-C4)-sulfinilo, alquil(Ci-C4)-sulfonilo, alcoxi(CiC4)-carbonilo ou alquil(Ci-C4)-carbonilo;
o símbolo Rd5 representa hidrogênio, alquilo(Ci-C6), cicloalquilo(C3Ce), alcenilo(C2-C6), alcinilo(C2-C6), cicloalcenilo(C5-C6), fenilo ou heterociclo com 3 a 6 membros que contém vd heteroátomos do conjunto constituído por azoto, oxigênio e enxofre, em que os últimos sete radicais são substituídos com vd substituintes do conjunto constituído por halogêneo, alcoxi(Ci-C6), haloalcoxi(Ci-C6), alquil(Ci-C2)-sulfinilo, alquil(Ci-C2)-sulfonilo, cicloalquilo(C3Ce), alcoxi(Ci-C4)-carbonilo, alquil(Ci-C4)-carbonilo e fenilo, e, no caso de radicais cíclicos, também com alquilo(Ci-C4) e haloalquilo(Ci-C4);
o símbolo Rd6 representa hidrogênio, alquilo(Ci-C6), alcenilo(C2-C6) ou alcinilo(C2-C6), em que os três últimos radicais são substituídos com vd radicais do conjunto constituído por halogêneo, hidroxi, alquilo(Ci-C4), alcoxi(Ci-C4) e alquil(Ci-C4)-tio ou os símbolos Rd5 e Rd6, em conjunto com o átomo de azoto que os suporta, formam um radical pirrolidinilo ou piperidinilo;
o símbolo Rd7 representa hidrogênio, alquil(C-i-C4)-amino, dialquil(Ci-C4)-amino, alquilo(Ci-C6), cicloalquilo(C3-C6), em que os 2 últimos radicais são substituídos com vd substituintes do conjunto constituído por halogêneo, alcoxi(Ci-C4), haloalcoxi(Ci-Ce) e alquil(Ci-C4)-tio e, no caso de radicais cíclicos, também com alquilo(Ci-C4) e haloalquilo(Ci-C4);
o símbolo nD representa 0, 1 ou 2;
o símbolo mD representa 1 ou 2;
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88/112 o símbolo vd representa 0, 1, 2 ou 3;
entre estes, são preferidos os compostos do tipo N-acilsulfonamida, por exemplo, de fórmula estrutural (S4a) seguinte, os quais são conhecidos, por exemplo a partir do documento WO-A-97/45016
o símbolo Rd7 representa alquilo(Ci-C6), cicloalquilo(C3-C6), em que os 2 últimos radicais são substituídos com vd substituintes do conjunto constituído por halogêneo, alcoxi(Ci-C4), haloalcoxi(Ci-C6) e alquil(Ci-C4)-tio e, no caso de radicais cíclicos, também com alquilo(Ci-C4) e haloalquilo(Ci-C4);
o símbolo Rd4 representa halogêneo, alquilo(Ci-C4), alcoxi(Ci-C4),
CF3;
o símbolo idd representa 1 ou 2;
o símbolo vd representa 0, 1, 2 ou 3;
e também acilsulfamoilbenzamidas, por exemplo, da fórmula estrutural (S4b) seguinte, os quais são conhecidos, por exemplo, a partir do documento WO-A-99/16744,
ciclopropilo e (Rd4) = 5-CI-2-OMe (S4-2), etilo e (Rd4) = 2-OMe (S4-3), isopropilo e (Rd4) = 5-CI-2-OMe (S4-4) e isopropilo e (Rd4) = 2-OMe (S4-5);
por exemplo, aqueles em que
Rd5 =
Rd5 =
Rd5 =
Rd5 = e os compostos do tipo N-acilsulfamoifenilureia, de fórmula estrutural (S4C), os quais são conhecidos, por exemplo, a partir do documento EP-A365484,
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em que cada um dos símbolos Rd8 e Rd9 representa, de um modo independente, hidrogênio, alquilo(Ci-C8), cicloalquilo(C3-Ce), alcenilo(C3-C6), alcinilo(C3-C6), o símbolo Rd4 representa halogêneo, alquilo(Ci-C4), alcoxi(Ci-C4), CFs, o símbolo mD representa 1 ou 2;
por exemplo,
1-[4-(N-2-metoxibenzoilsulfamoil)-fenil]-3-metil-ureia, 1-[4-(N-2-metoxibenzoilsulfamoil)-fenil]-3,3-dimetil-ureia, 1-[4-(N-4,5-dimetilbenzoilsulfamoil)-fenil]-3-metil-ureia;
S5) ingredientes ativos da classe dos derivados de ácido carboxílico hidroxiaromáticos e aromático-alifáticos (S5), por exemplo, 3,4,5-triacetoxibenzoato de etilo, ácido 3,5-dimetoxi-4-hidroxibenzóico, ácido 3,5-di-hidroxibenzóico, ácido 4-hidroxi-salicílico, ácido 4-fluoro-salicílico, ácido 2-hidroxicinâmico, ácido 2,4-diclorocinâmico, conforme descrito nos documentos WO-A2004/084631, WO-A-2005/015994, WO-A-2005/016001;
[0206] S6) ingredientes ativos da classe de 1,2-di-hidroquinoxalina-2-onas (S6), por exemplo, 1-metil-3-(2-tienil)-1,2-di-hidroquinoxalina-2-ona, 1-metil-3(2-tienil)-1,2-di-hidroquinoxalina-2-tiona, cloridrato de 1-(2-aminoetil)-3-(2-tienil)1,2-di-hidro-quinoxalina-2-ona, 1-(2-metilsulfonilaminoetil)-3-(2-tienil)-1,2-dihidro-quinoxalina-2-ona, conforme descrito no documento WO-A-2005/112630;
[0207] S7) compostos de fórmula estrutural (S7), conforme descrito no documento WO-A-1998/38856,
Petição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 94/126
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em que cada um dos símbolos e índices possui o significado seguinte:
cada um dos símbolos Re1, Re2 representa, de um modo independente, halogêneo, alquilo(Ci-C4), alcoxi(Ci-C4), haloalquilo(Ci-C4), alquil(Ci-C4)-amino, di-alquil(Ci-C4)-amino, nitro;
o símbolo Ae representa COORe3 ou COSRe4 cada um dos símbolos Re3, Re4 representa, de um modo independente, hidrogênio, alquilo(Ci-C4), alcenilo(C2-C6), alcinilo(C2-C4), cianoalquilo, haloalquilo(Ci-C4), fenilo, nitrofenilo, benzilo, halobenzilo, piridinilalquilo e alquil-amónio, o símbolo πε1 representa 0 ou 1;
cada um dos símbolos πε2, πε3 representa, de um modo independente, 0, 1 ou 2, de preferência, ácido difenilmetoxiacético, difenilmetoxiacetato de etilo, difenilmetoxiacetato de metilo (reg. CAS n°. 41858-19-9) (S7-1);
[0208] S8) compostos de fórmula estrutural (S8), conforme descrito no documento WO-A-98/27049,
em que o símbolo Xf representa CH ou N, o símbolo nF se Xf=N representa um número inteiro entre 0 e 4 e se Xf=CH representa um número inteiro entre 0 e 5,
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91/112 o símbolo Rf1 representa halogêneo, alquilo(Ci-C4), haloalquilo(CiC4), alcoxi(Ci-C4), haloalcoxi(Ci-C4), nitro, alquil(Ci-C4)-tio, alquil(Ci-C4)sulfonilo, alcoxi(Ci-C4)-carbonilo, fenilo facultativamente substituído, fenoxi facultativamente substituído, o símbolo Rf2 representa hidrogênio ou alquilo(Ci-C4), o símbolo Rf3 representa hidrogênio, alquilo(Ci-Ce), alcenilo(C2-C4), alcinilo(C2-C4) ou arilo, em que cada um dos radicais que contém carbono referidos antes é não substituído ou substituído com um ou mais, de preferência até três, radicais iguais ou diferentes do conjunto constituído por halogêneo e alcoxi; ou seus sais;
de preferência, compostos em que o símbolo Xf representa CH, o símbolo nF representa um número inteiro entre 0 e 2, o símbolo Rf1 representa halogêneo, alquilo(Ci-C4), haloalquilo(CiC4), alcoxi(Ci-C4), haloalcoxi(Ci-C4), o símbolo Rf2 representa hidrogênio ou alquilo(Ci-C4), o símbolo Rf3 representa hidrogênio, alquilo(Ci-Ce), alcenilo(C2-C4), alcinilo(C2-C4) ou arilo, em que cada um dos radicais que contêm carbono supramencionados é não substituído ou é substituído com um ou mais, de preferência, até três, radicais iguais ou diferentes do conjunto constituído por halogêneo e alcoxi; ou seus sais;
[0209] S9) ingredientes ativos da classe das 3-(5-tetrazolilcarbonil)-2quinolonas (S9), por exemplo, 1,2-di-hidro-4-hidroxi-1-etil-3-(5tetrazolilcarbonil)-2-quinolona (reg. CAS n0.: 219479-18-2), 1,2-di-hidro-4hidroxi-1-metil-3-(5-tetrazolilcarbonil)-2-quinolona (reg. CAS n0.: 95855-00-8), conforme descrito no documento WO-A-1999/000020;
[0210] S10) compostos de fórmula estrutural (S10a) ou (S10b), conforme descrito nos documentos WO-A-2007/023719 e WO-A-2007/023764
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em que o símbolo Rg1 representa halogêneo, alquilo(Ci-C4), metoxi, nitro, ciano, CFs, OCF3 cada um dos símbolos Yg, Zg representa, de um modo independente, O ou S, o símbolo nG representa um número inteiro entre 0 e 4, o símbolo Rg2 representa alquilo(Ci-Ci6), alcenilo(C2-C6), cicloalquilo(C3-C6), arilo; benzilo, halobenzilo, o símbolo Rg3 representa hidrogênio ou alquilo(Ci-C6);
[0211] S11) ingredientes ativos do tipo composto oxiimino (S11), os quais são conhecidos como composições para o revestimento de sementes, por exemplo, oxabetrinilo ((Z)-1,3-dioxolano-2-il-metoxi-imino-(fenil)-acetonitrilo) (S11-1), que é conhecido como um agente fitoprotetor para o revestimento de sementes para o milho-miúdo contra danos por metolacloro, fluxofenim (O(1,3-dioxolano-2-ilmetil)-oxima de 1-(4-clorofenil)-2,2,2-triflúor-1-etanona) (S11-2), que é conhecida como um agente fitoprotetor para o revestimento de sementes para o milho-miúdo contra danos por metolacloro, e ciometrinilo ou CGA-43089 ((Z)-cianometoxi-imino-(fenil)-acetonitrilo) (S11-3), que é conhecido como um agente fitoprotetor para o revestimento de sementes para o milho-miúdo contra danos por metolacloro;
[0212] S12) ingredientes ativos da classe das isotiocromanonas (S12), por exemplo, [(3-oxo-1 H-2-benzotiopirano-4(3H)-ilideno)-metoxi]-acetato de metilo (reg. CAS n°.: 205121-04-6) (S12-1) e compostos associados a partir do documento WO-A-1998/13361;
[0213] S13) um ou mais compostos do conjunto (S13): anidrido naftálico
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93/112 (anidrido 1,8-naftalenodicarboxílico) (S13-1), que é conhecido como um agente fitoprotetor para o revestimento de sementes para milho contra danos por herbicidas de tiocarbamato, fenclorim (4,6-dicloro-2-fenilpirimidina) (S13-2), que é conhecido como um agente fitoprotetor para pretilacloro em arroz, 5 flurazole (2-cloro-4-trifluorometil-1,3-tiazole-5-carboxilato de benzilo) (S13-3), que é conhecido como um agente fitoprotetor para o revestimento de sementes para o milho-miúdo contra danos por alacloro e metolacloro, CL 304415 (reg. CAS n°. 31541-57-8) (ácido 4-carboxi-3,4-di-hidro-2H-1-benzopirano-4-acético) (S13-4) da American Cyanamid, que é conhecido como um agente fitoprotetor 10 para milho contra danos por imidazolinonas, MG 191 (reg. CAS n°. 96420-723) (2-diclorometil-2-metil-1,3-dioxolano) (S13-5) da Nitrokemia, que é conhecido como um agente fitoprotetor para milho, MG-838 (reg. CAS n°. 133993-74-5) (1-oxa-4-azaspiro[4.5]decano-4-carboditioato de 2-propenilo) (S13-6) da Nitrokemia, disulfotona (S-2-etiltioetil-fosforoditioato de Ο,Ο-dietilo) (S13-7), 15 dietolato (O-fenilfosforotioato de Ο,Ο-dietilo) (S13-8), mefenato (carbamato de 4-clorofenil-metilo) (S13-9);
[0214] S14) ingredientes ativos que, para além da ação herbicida contra plantas prejudiciais, também possuem uma ação fitoprotetora sobre plantas de cultura, tais como arroz, por exemplo, dimepiperato ou MY-93 (S-1-metil-120 feniletilpiperidina-1-carbotioato), que é conhecido como um agente fitoprotetor para arroz contra danos pelo herbicida molinato, daimurona ou SK 23 (1-(1metil-1-feniletil)-3-p-tolilureia), que é conhecido como um agente fitoprotetor para arroz contra danos pelo herbicida imazosulfurona, cumilurona = JC-940 (3-(2-clorofenilmetil)-1-(1-metil-1-feniletil)-ureia, ver documento JP-A25 60087254), que é conhecido como um agente fitoprotetor para arroz contra danos por alguns herbicidas, metoxifenona ou NK 049 (3,3'-dimetil-4metoxibenzofenona), que é conhecido como um agente fitoprotetor para arroz contra danos por alguns herbicidas, CSB (1-bromo-4-(clorometilsulfonil)benzeno) da Kumiai, (reg. CAS n°. 54091-06-4), que é conhecido como um agente fitoprotetor contra danos por alguns herbicidas no arroz;
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94/112 [0215] S15) compostos de fórmula estrutural (S15), ou seus tautómeros, conforme descrito nos documentos WO-A-2008/131861 e WO-A-2008/131860
em que o símbolo Rh1 representa um radical haloalquilo(Ci-C6) e o símbolo Rh2 representa hidrogênio ou halogêneo e cada um dos símbolos Rh3, Rh4 representa, de um modo independente, hidrogênio, alquilo(Ci-Ci6), alcenilo(C2-Ci6) ou alcinilo(C2-Ci6), em que cada um destes 3 últimos radicais é não substituído ou é substituído com um ou mais radicais do conjunto constituído por halogêneo, hidroxilo, ciano, alcoxi(Ci-C4), haloalcoxi(Ci-C4), alquil(Ci-C4)-tio, alquil(Ci-C4)-amino, di[alquil(Ci-C4)]-amino, [alcoxi(Ci-C4)]-carbonilo, [haloalcoxi(Ci-C4)]-carbonilo, cicloalquilo(C3-C6) que é não substituído ou substituído, fenilo que é não substituído ou substituído e heterociclilo que é não substituído ou substituído, ou cicloalquilo(C3-C6), cicloalcenilo(C4-C6), cicloalquilo(C3-C6) que é fundido num lado do anel a um anel carbocíclico saturado ou insaturado com 4 a 6 membros ou cicloalcenilo(C4-C6) que é fundido num lado do anel a um anel carbocíclico saturado ou insaturado com 4 a 6 membros, em que cada um destes últimos 4 radicais é não substituído ou é substituído com um ou mais radicais do conjunto constituído por halogêneo, hidroxilo, ciano, alquilo(Ci-C4), haloalquilo(Ci-C4), alcoxi(Ci-C4), haloalcoxi(Ci-C4), alquil(Ci-C4)-tio, alquil(Ci-C4)-amino, di[alquil(Ci-C4)]-amino, [alcoxi(Ci-C4)]-carbonilo, [haloalcoxi(Ci-C4)]-carbonilo, cicloalquilo(C3-C6) que é não substituído ou substituído, fenilo que é não substituído ou substituído e heterociclilo que é não substituído ou substituído, ou o símbolo Rh3 representa alcoxi(Ci-C4), alceniloxi(C2-C4),
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95/112 alciniloxi(C2-C6) ou haloalcoxi(C2-C4) e o símbolo Rh4 representa hidrogênio ou alquilo(Ci-C4) ou os símbolos Rh3 e Rh4, em conjunto com o átomo de azoto ligado diretamente, representam um anel heterocíclico com quatro a oito membros 5 que, para além do átomo de azoto, também pode conter outros heteroátomos no anel, de preferência até dois outros heteroátomos no anel do conjunto constituído por N, O e S, e que é não substituído ou é substituído com um ou mais radicais do conjunto constituído por halogêneo, ciano, nitro, alquilo(Ci-C4), haloalquilo(Ci-C4), alcoxi(Ci-C4), haloalcoxi(Ci-C4) e alquil(Ci-C4)-tio;
[0216] S16) ingredientes ativos que são utilizados principalmente como herbicidas, mas que também possuem uma ação fitoprotectora sobre as plantas, por exemplo, ácido (2,4-diclorofenoxi)-acético (2,4-D), ácido (4clorofenoxi)-acético, ácido (R,S)-2-(4-cloro-o-toliloxi)-propiónico (mecoprop), ácido 4-(2,4-diclorofenoxi)-butírico (2,4-DB), ácido (4-cloro-o-toliloxi)-acético (MCPA), ácido 4-(4-cloro-o-toliloxi)-butírico, ácido 4-(4-clorofenoxi)-butírico, ácido 3,6-dicloro-2-metoxibenzóico (dicamba), 3,6-dicloro-2-metoxibenzoato de 1-(etoxicarbonil)-etilo (lactidicloro-etilo).
Substâncias que influenciam a maturidade da planta [0217] Como parceiros de combinação utilizáveis para os compostos de 20 acordo com a fórmula estrutural (I), quando utilizados de acordo com a presente invenção em formulações de mistura ou numa mistura de tanque, refere-se, por exemplo, ingredientes ativos conhecidos com base na inibição, por exemplo, de 1-aminociclopropano-1-carboxilato sintase, 1aminociclopropano-1-carboxilato oxidase e dos receptores de etileno, v.g., 25 ETR1, ETR2, ERS1, ERS2 ou EIN4, tal como descrito, por exemplo, em Biotechn. Adv. 2006, 24, 357-367; Bot. Bull. Acad. Sin. 199, 40, 1-7 ou Plant Growth Reg. 1993, 13, 41-46 e literatura aí citada.
[0218] Como exemplos de substâncias conhecidas que podem influenciar a maturidade da planta e que podem ser combinadas com os compostos da invenção refere-se os ingredientes ativos seguintes (os compostos são
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96/112 designados pelo “nome comum” de acordo com o ‘International Organization for Standardization (ISO)’ ou pelo nome químico ou pelo número de código) e abrangem sempre todas as formas de utilização, tais como ácidos, sais, ésteres e isómeros, tais como estereoisómeros e isómeros ópticos. A título de 5 exemplificativo, são referidas uma forma de utilização e, em alguns casos, diversas formas de utilização:
rizobitoxina, 2-aminoetoxivinilglicina (AVG), metoxivinilglicina (MVG), vinilglicina, ácido amino-oxiacético, sinefungina, S-adenosil-homocisteína, tiobutirato de 2-ceto-4-metilo, (isopropilideno)-amino-oxiacetato de 2-(metoxi)10 2-oxoetilo, (isopropilideno)-amino-oxiacetato de 2-(hexiloxi)-2-oxoetilo, (ciclohexilideno)-amino-oxiacetato de 2-(isopropiloxi)-2-oxoetilo, putrescina, espermidina, espermina, 1,8-diamino-4-aminoetiloctano, L-canalina, daminozido, 1-aminociclopropil-1-carboxilato de metilo, ácido N-metil-1aminociclopropil-1 -carboxílico, 1 -aminociclopropil-1 -carboxamida, derivados substituídos de ácido 1-aminociclopropil-1-carboxílico conforme descrito nos documentos DE3335514, EP30287, DE2906507 ou US5123951, ácido 1aminociclopropil-1-hidroxâmico, 1-metilciclopropeno, 3-metilciclopropeno, 1etilciclopropeno, 1-n-propilciclopropeno, 1-ciclopropenilmetanol, carvone, eugenol, cicloprop-1-eno-1-ilacetato de sódio, cicloprop-2-eno-1-ilacetato de 20 sódio, 3-(cicloprop-2-eno-1-il)-propanoato de sódio, 3-(cicloprop-1-eno-1-il)propanoato de sódio, ácido jasmónico, jasmonato de metilo, jasmonato de etilo. Substâncias que influenciam a saúde e a germinação da planta [0219] Como parceiros de combinação utilizáveis para os compostos da invenção em formulações de mistura ou numa mistura de tanque refere-se, por 25 exemplo, ingredientes ativos conhecidos que influenciam a saúde e a germinação da planta. Como exemplos de substâncias conhecidas que influenciam a saúde e a germinação da planta e que podem ser combinados com os compostos da invenção refere-se os ingredientes ativos seguintes (os compostos são designados pelo “nome comum” de acordo com o ‘International 30 Organization for Standardization (ISO)’ ou pelo nome químico ou pelo número
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97/112 de código) e abrangem sempre todas as formas de utilização, tais como ácidos, sais, ésteres e isómeros, tais como estereoisómeros e isómeros ópticos. A título de exemplificativo, são referidas uma forma de utilização e, em alguns casos, diversas formas de utilização: sarcosina, fenil-alanina, triptofano, N'5 metil-1 -fenil-1 -N, N-dietilaminometano-sulfonamida, apio-galacturonano conforme descrito no documento WO 2010017956, ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)amino]-butanóico, ácido 4-{[2-(1H-indole-3-il)-etil]-amino}-4-oxobutanóico, ácido 4-[(3-metilpiridina-2-il)-amino]-4-oxobutanóico, alantoína, ácido 5-aminolevulínico, (2S,3R)-2-(3,4-di-hidroxifenil)-3,4-di-hidro-2H-cromeno-3,5,7-triol e 10 catequinas estruturalmente associadas conforme descrito no documento WO
2010122956, ácido 2-hidroxi-4-(metilsulfanil)-butanóico, (3E,3aR,8pS)-3({[(2R)-4-metil-5-oxo-2,5-di-hidrofurano-2-il]-oxi}-metileno)-3,3a,4,8p-tetra-hidro2H-indeno[1,2-b]furano-2-ona e lactonas associadas conforme descrito no documento EP2248421, ácido abscísico, ácido (2Z,4E)-5-[6-etinil-1-hidroxi-2,615 dimetil-4-oxociclo-hex-2-eno-1-il]-3-metilpenta-2,4-dienóico, (2Z,4E)-5-[6-etinil1-hidroxi-2,6-dimetil-4-oxociclo-hex-2-eno-1-il]-3-metil-penta-2,4-dienoato de metilo.
Herbicidas e reguladores do crescimento de plantas [0220] Como parceiros de combinação utilizáveis para os compostos de 20 fórmula estrutural (I) em formulações de mistura ou numa mistura de tanque refere-se, por exemplo, ingredientes ativos conhecidos com base na inibição, por exemplo, de acetolactato-sintase, acetil-CoA-carboxilase, celulose-sintase, enolpiruvil-chiquimato-3-fosfato-sintase, glutamina-sintetase, phidroxifenilpiruvato-dioxigenase, fitoendessaturase, fotossistema I, fotossistema
II, protoporfirinogénio oxidase, biossíntese de giberelina, conforme descrito, por exemplo, em Weed Research 26 (1986) 441-445 ou em The Pesticide
Manual, 15a edição, The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of
Chemistry, 2009 e literatura aí citada.
[0221] Como exemplos de herbicidas ou reguladores do crescimento de plantas conhecidos que podem ser combinados com os compostos da
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98/112 invenção refere-se os ingredientes ativos seguintes (os compostos são designados pelo “nome comum” de acordo com o ‘International Organization for Standardization (ISO)’ ou pelo nome químico ou pelo número de código) e abrangem sempre todas as formas de utilização, tais como ácidos, sais, ésteres e isómeros, tais como estereoisómeros e isómeros ópticos. A título de exemplificativo, são referidas uma forma de utilização e, em alguns casos, diversas formas de utilização.
[0222] Como parceiros de mistura possíveis do conjunto de herbicidas refere-se:
acetocloro, acifluorfeno, acifluorfeno-sódio, aclonifeno, alacloro, alidocloro, aloxidim, aloxidim-sódio, ametrina, amicarbazona, amidocloro, amidosulfurona, aminociclopiracloro, aminociclopiracloro-potássio, aminociclopiracloro-metilo, aminopiralida, amitrole, sulfamato de amônio, anilofos, asulam, atrazina, azafenidina, azimsulfurona, beflubutamida, benazolina, benazolina-etilo, benfluralina, benfuresato, bensulfurona, bensulfurona-metilo, bensulida, bentazona, benzobiciclona, benzofenap, biciclopirona, bifenox, bilanafos, bilanafos-sódio, bispiribac, bispiribac-sódio, bromacilo, bromobutido, bromofenoxim, bromoxinilo, bromoxinil-potássio, bromoxinil-heptanoato, bromoxinil-octanoato, bromoxinil-butirato, busoxinona, butacloro, butafenacilo, butamifos, butenacloro, butralina, butroxidim, butilato, cafenstrole, carbetamida, carfentrazona, carfentrazona-etilo, clorambeno, clorbromurona, clorfenac, clorfenac-sódio, clorfenprop, clorflurenol, clorflurenolmetilo, cloridazona, clorimurona, clorimurona-etilo, cloroftalim, clorotolurona, clortal-dimetilo, clorsulfurona, cinidona, cinidona-etilo, cinmetilina, cinosulfurona, cletodim, clodinafop, clodinafop-propargilo, clomazona, clomeprop, clopiralida, cloransulam, cloransulam-metilo, cumilurona, cianamida, cianazina, cicloato, ciclosulfamurona, cicloxidim, ci-halofop, cihalofop-butilo, ciprazina, 2,4-D, 2,4-D-butotilo, -butilo, -dimetilamónio, -diolamina, -etilo, -2-etil-hexilo, -isobutilo, -isooctilo, -isopropilamónio, -potássio, -triisopropanol-amónio e -trolamina, 2,4-DB, 2,4-DBPetição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 103/126
99/112 butilo, -dimetil-amónio, -isooctilo, -potássio e -sódio, daimurona (dimron), dalapona, dazomet, n-decanol, desmedifam, detosil-pirazolato (DTP), dicamba, diclobenilo, diclorprop, diclorprop-P, diclofop, diclofop-metilo, diclofop-P-metilo, diclosulam, difenzoquat, diflufenicano, diflufenzopir, diflufenzopir-sódio, 5 dimefurona, dimepiperato, dimetacloro, dimetametrina, dimetenamida, dimetenamida-P, dimetrasulfurona, dinitramina, dinoterb, difenamida, diquat, diquat-dibrometo, ditiopir, diurona, DNOC, endotal, EPTC, esprocarb, etalfluralina, etametsulfurona, etametsulfurona-metilo, etiozina, etofumesato, etoxifeno, etoxifeno-etilo, etoxisulfurona, etobenzanida, F-5331, isto é, N-[210 cloro-4-flúor-5-[4-(3-fluoropropil)-4,5-di-hidro-5-oxo-1 H-tetrazol-1-il]-fenil]-etanosulfonamida, F-7967, isto é, 3-[7-cloro-5-flúor-2-(trifluorometil)-1Hbenzimidazol-4-il]-1-metil-6-(trifluorometil)-pirimidina-2,4(1H,3H)-diona, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenoxaprop-etilo, fenoxaprop-P-etilo, fenoxasulfona, fentrazamida, flamprop, flamprop-M-isopropilo, flamprop-M-metilo, 15 flazasulfurona, florasulam, fluazifop, fluazifop-P, fluazifop-butilo, fluazifop-Pbutilo, flucarbazona, flucarbazona-sódio, flucetosulfurona, flucloralina, flufenacet (tiafluamida, flutiamida), flufenpir, flufenpir-etilo, flumetsulam, flumiclorac, flumiclorac-pentilo, flumioxazina, fluometurona, fluoroglicofeno, fluoroglicofeno-etilo, flupropanato, flupirsulfurona, flupirsulfurona-metil-sódio, 20 flurenol, flurenol-butilo, fluridona, flurocloridona, fluroxipir, fluroxipir-meptilo, flurtamona, flutiacet, flutiacet-metilo, flutiamida, fomesafeno, fomesafeno-sódio, foramsulfurona, fosamina, glufosinato, glufosinatoe-amónio, glufosinato-P, glufosinato-P-amónio, glufosinato-P-sódio, glifosato, glifosato-isopropil-amónio, -amônio, -diamónio, -dimetil-amónio, -potássio, -sódio e -trimésio, H-9201, isto 25 é, O-(2,4-dimetil-6-nitrofenil)-O-etil-isopropilfosforamidotioato, halosulfurona, halosulfuron-metilo, haloxifop, haloxifop-P, haloxifop-etoxietilo, haloxifop-Petoxietilo, haloxifop-metilo, haloxifop-P-metilo, hexazinona, HW-02, isto é, 1(dimetoxifosforil)-etil-(2,4-diclorofenoxi)-acetato, imazametabenz,
Imazametabenz-metilo, imazamox, imazamox-amónio, imazapic, imazapic30 amônio, imazapir, imazapir-isopropil-amónio, imazaquina, imazaquina-amónio,
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100/112 imazetapir, imazetapir-amonio, imazosulfurona, indanofano, indaziflam, iodosulfurona, iodosulfurona-metil-sódio, ioxinilo, ioxinil-sódio, ioxinil-potássio, ioxinil-octanoato, ipfencarbazona, isoproturona, isourona, isoxabeno, isoxaflutole, carbutilato, KUH-043, isto é, 3-({[5-(difluorometil)-1-metil-3(trifluormetil)-1H-pirazol-4-il]-metil}-sulfonil)-5,5-dimetil-4,5-di-hidro-1,2-oxazole, cetospiradox, lactofeno, lenacilo, linurona, MCPA (sais e ésteres), MCPB (sais e ésteres), MCPB-metilo, -etilo e -sódio, mecoprop, mecoprop-sódio e butotilo, mecoprop-P, mecoprop-P-butotilo, -dimetil-amónio, -2-etil-hexilo e potássio, mefenacet, mefluidida, mesosulfurona, mesosulfurona-metilo, mesotriona, metam, metamifop, metamitrona, metazacloro, metazosulfurona, metabenztiazurona, metiopirisulfurona, metiozolina, isotiocianato de metilo, metobromurona, metolacloro, S-metolacloro, metosulam, metoxurona, metribuzina, metsulfurona, metsulfurona-metilo, molinato, monolinurona, monosulfurona, monosulfurona-éster, MT-128, isto é, 6-cloro-N-[(2E)-3cloroprop-2-eno-1-il]-5-metil-N-fenil-piridazina-3-amina, MT-5950, isto é, N-[3cloro-4-(1-metiletil)-fenil]-2-metil-pentanamida, NGGC-011, napropamida, NC310, isto é, 4-(2,4-diclorobenzoíl)-1-metil-5-benziloxipirazol, neburona, nicosulfurona, ácido nonanóico, norflurazona, ácido oleico (ácidos gordos), orbencarb, ortosulfamurona, orizalina, oxadiargilo, oxadiazona, oxasulfurona, oxaziclomefona, oxifluorfeno, paraquat, dicloreto de paraquat, pebulato, ácido pelargónico (ácido nonanóico), pendimetalina, penoxsulam, pentaclorofenol, pentoxazona, petoxamida, óleos de petróleo, fenmedifam, fenmedifam-etilo, picloram, picolinafeno, pinoxadeno, piperofos, pretilacloro, primisulfurona, primisulfurona-metilo, prodiamina, prifluralina, profoxidim, prometona, prometrina, propacloro, propanilo, propaquizafop, propazina, profam, propisocloro, propoxicarbazona, propoxicarbazona-sódio, propirisulfurona, propizamida, prosulfocarb, prosulfurona, piraclonilo, piraflufeno, piraflufenoetilo, pirasulfotole, pirazolinato (pirazolato), pirazosulfurona, pirazosulfuronaetilo, pirazoxifeno, piribambenz, piribambenz-isopropilo, piribambenz-propilo, piribenzoxim, piributicarb, piridafol, piridato, piriftalida, piriminobac, piriminobacPetição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 105/126
101/112 metilo, pirimisulfano, piritiobac, piritiobac-sódio, piroxasulfona, piroxsulam, quinclorac, quinmerac, quinoclamina, quizalofop, quizalofop-etilo, quizalofop-P, quizalofop-P-etilo, quizalofop-P-tefurilo, rimsulfurona, saflufenacilo, setoxidim, sidurona, simazina, simetrina, sulcotriona, sulfentrazona, sulfometurona, sulfometurona-metilo, sulfosato, sulfosulfurona, SW-065, SYN-523, SYP-249, isto é, 1 -etoxi-3-metil-1 -oxobut-3-eno-2-il-5-[2-cloro-4-(trifluorometil)-fenoxi]-2nitrobenzoato, SYP-300, isto é, 1-[7-flúor-3-oxo-4-(prop-2-ino-1-ilo)-3,4-di-hidro2H-1,4-benzoxazina-6-il]-3-propil-2-tioxoimidazolidina-4,5-diona, TCA (ácido tricloroacético), TCA-sódio, tebutiurona, tefuriltriona, tembotriona, tepraloxidim, terbacilo, terbucarb, terbumetona, terbutilazina, terbutrina, tenilcloro, tiazopir,
tiencarbazona, tiencarbazona-metilo, tifensulfurona, tifensulfurona-metilo, tiobencarb, topramezona, tralcoxidim, triafamona, trialato, triasulfurona, triaziflam, tribenurona, tribenurona-metilo, triclopir, trietazina, trifloxisulfurona, trifloxisulfurona-sódio, trifluralina, triflusulfurona, triflusulfurona-metilo, tritosulfurona, sulfato de ureia, vernolato, ZJ-0862, isto é, 3,4-dicloro-N-{2-[(4,6dimetoxipirimidina-2-il)-oxi]-benzil}-anilina, bem como os compostos seguintes: [0223] [0224] Como parceiros de mistura possíveis do conjunto dos reguladores do crescimento de plantas, refere-se, por exemplo:
[0225] ácido abscísico, acibenzolar, acibenzolar-S-metilo, ácido 5Petição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 106/126
102/112 aminolaevulínico, ancimidol, 6-benzilaminopurina, brassinolida, catequina, cloprop, ciclanilida, ácido 3-(cicloprop-1-enil)-propiónico, sal de sódio do ácido
3- (cidoprop-1-enil)-propiónico, daminozido, dazomet, n-decanol, diquegulac, diquegulac-sódio, endotal, flumetralina, flurenol, flurenol-butilo, flurprimidol, forclorofenurona, ácido giberélico, inabenfido, ácido indol-3-acético (IAA), ácido
4- indol-3-ilbutírico, isoprotiolano, ácido jasmónico, jasmonato de metilo, quinetina, hidrazida maleica, cloreto de mepiquat, 1-metilciclopropeno, 2-(1naftil)-acetamida, ácido 1-naftilacético, ácido 2-naftiloxiacético, mistura de nitrofenolato, ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)-amino]-butanóico, paclobutrazol, ácido
N-fenilftalâmico, probenazol, pro-hexadiona, pro-hexadiona-cálcio, prohidrojasmona, profam, ácido salicílico, strigolactona, tecnazeno, tidiazurona, triacontanol, trinexapac, tsitodef, uniconazole, uniconazole-P.
[0226] A invenção irá ser ilustrada pelos exemplos biológicos a seguir apresentados, sem, no entanto, estar restringida a estes.
Exemplos biológicos
A) Condições de teste [0227] A1) Condições de teste em ensaios em estufas [0228] Os ensaios foram realizados numa estufa sob condições normais de bom crescimento para as plantas utilizando vasos de ensaio com um diâmetro 20 de vaso de 8 cm. Cada vaso continha 6 a 8 plantas. Os resultados são a média de duas réplicas.
[0229] As aplicações foram efetuadas com tratamento de sementes, tratamento pré-emergência ou tratamento pós-emergência. As aplicações préou pós-emergência foram efetuadas com aplicações por pulverização utilizando 25 100 a 300 L/água por hectare. As espécies de planta de cultura e a etapa de crescimento das plantas de cultura no momento de aplicação encontram-se registadas nos quadros de resultados. As taxas de dose dos ingredientes ativos herbicidas aplicados por si sós no que diz respeito às combinações também são mencionadas nos quadros de resultados.
[0230] As avaliações foram efetuadas através de classificações visuais
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103/112 (escala de 0% a 100%, diversos dias após a aplicação, conforme indicado nos quadros de resultados, comparando os vasos tratados com os vasos não tratados). Os resultados (como média de todas as plantas por vaso e como média de duas réplicas) são apresentados nos quadros de resultados 5 seguintes.
[0231] A2) Condições de teste em ensaios no campo [0232] Os ensaios foram efetuados sob condições de campo naturais (ensaios em parcelas, parcelas de 10 metros quadrados, 2 a 4 réplicas).
[0233] As aplicações foram efetuadas com tratamento de sementes, 10 tratamentos pré-emergência ou pós-emergência lineares (por si sós, 1 aplicação) ou com tratamentos sequenciais, v.g., tratamento de sementes seguido por aplicações por pulverização pré-emergência e/ou pós-emergência. As aplicações pré- ou pós-emergência foram efetuadas com aplicações por pulverização utilizando 100 a 300 L/água por hectare. As etapas de 15 crescimento das espécies de culturas no momento de aplicação encontram-se registadas nos quadros de resultados. As taxas de dose dos ingredientes ativos herbicidas aplicados por si sós no que diz respeito à aplicação sequencial também se encontram descritas nos quadros de resultados.
[0234] As avaliações foram efetuadas através de classificações visuais 20 (escala de 0% a 100%) ou por contagem. Os ensaios foram colhidos após as culturas atingirem a maturidade completa. Após a colheita, mediu-se o peso total dos núcleos/sementes/beterrabas por parcela. Os resultados são registados como média das 2 a 4 réplicas. O período de tempo entre aplicações e avaliações ou contagens/colheita também se encontra descrito 25 nos quadros de resultados.
[0235] A3) Condições do tratamento de sementes [0236] Os ingredientes ativos foram aplicados a sementes secas e não tratadas em conjunto com um veículo. Após um curto período de tempo para se deixar secar as sementes, estas estavam prontas para o cultivo no vaso ou no campo, utilizando equipamentos convencionais.
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B) Abreviaturas nos quadros de resultados
ia = ingrediente ativo (com base em 100% de ingrediente ativo)
CPA = cipro-sulfamida (composto (A1) da presente invenção)
Dose [g/ia] = taxa de dose em gramas de ingrediente ativo por hectare
EPC = epoxiconazole (F-108 da presente invenção)
fb = seguido por (aplicações sequenciais)
mg de ia/semente = miligramas de ingrediente ativo por semente (por núcleo)
g de ia/kg de semente = gramas de ingrediente ativo por kg de semente
pré-emergência = aplicado (pulverizado) após plantação das sementes (antes da emergência)
pós-emergência = aplicado (pulverizado) após emergência das plantas de cultura
PTC = protioconazole (F-124 da presente invenção)
ST = aplicado como tratamento de semente (antes da plantação)
TBC = tebuconazole (F-127 da presente invenção)
TFS = trifloxistrobina (F-60 da presente invenção)
UTC = controlo não tratado
Rendimento [t/ha] = rendimento de grãos colhidos (núcleos maduros) em toneladas métricas (1000 kg) por hectare
C) Resultados nos ensaios de campo
Quadro 1: efeitos do rendimento do grão em milho após tratamento de sementes com cipro-sulfamida
Ingrediente(s) ativo(s) Dose 1) [mg de ia/semente] Rendimento2) [t/ha] % relativa Diferença (%) vs. UTC
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(A) UTC - 7,43 100% -
(B) Cipro-sulfamida 0,15 8,32 112% +12%
(C) Cipro-sulfamida 0,225 8,39 113% +13%
1) Aplicação: tratamento de sementes antes de plantação 2) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 110 dias após a plantação (variedade pequena de estação)
Quadro 2: germinação e emergência de plantas de arroz após tratamento de sementes com cipro-sulfamida
Ingrediente(s) ativo(s) Dose 1) [g de ia/semente] plantas/1 Om2 2) % relativa Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC - 169 100% -
(B) Cipro-sulfamida 0,5 208 123% +23%
1) Aplicação: tratamento de sementes (antes da sementeira) 2) Classificação: 12 dias após emergência
Quadro 3: efeitos no rendimento em grão sobre trigo de inverno aplicação pré-emergência com cipro-sulfamida
Ingrediente(s) ativo(s) Dose 1) [g de ia/ha] Rendimento2) [t/ha] % relativa Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC - 5,30 100% -
(B) Cipro-sulfamida 100 5,88 111% +11%
1) Aplicação: pré-emergência no Outono 2) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 247 dias após aplicação Quadro 4: efeitos no rendimento em grão sobre trigo de primavera aplicação pós-emergência de cipro-sulfamida
Ingrediente(s) ativo(s) Dose 1) [g de ia/ha] Rendimento2) [t/ha] % relativa Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC - 3,55 100% -
(B) Cipro-sulfamida 100 3,83 111% +8%
1) Aplicação: início da emergência das espigas (GS49)
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106/112 2) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 48 dias após aplicação Quadro 5: efeitos do rendimento em grão - aplicação pós-emergência de cipro-sulfamida
Ingrediente(s) ativo(s) Dose 1) [g de ia/ha] Rendimento2) [t/ha] % relativa Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC - 4,38 100% -
(B) Cipro-sulfamida 100 5,60 128% +28%
1) Aplicação: 6-8 folhas 2) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 130 dias após aplicação
Quadro 6: efeitos no rendimento sobre algodão - aplicação pósemergência de cipro-sulfamida
Ingrediente(s) ativo(s) Dose 1) [g de ia/ha] Rendimento2) t/ha (fibra) % relativa Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC - 0,219 100% -
(B) Cipro-sulfamida 100 0,254 116% +16%
1) Aplicação: pré-floração (< 3S 55)
2) Rendimento: rendimento de fibras de algodão na colheita, 90 dias após 10 aplicação
Quadro 7: efeitos no rendimento sobre trigo de primavera (teor em glúten) - aplicação pós-emergência de cipro-sulfamida
Ingrediente(s) ativo(s) Dose 1) [g de ia/ha] Rendimento 2) Rendimento 3) relativo
(A) UTC - 28,4 100%
(B) Cipro-sulfamida 100 30,9 109%
1) Aplicação: emergência de espiga 2) Rendimento: teor em glúten (absoluto) em grãos colhidos, 35 dias após 15 aplicação 3) Rendimento: teor em glúten relativo em grãos colhidos, 35 dias após aplicação
Quadro 8: efeitos no rendimento em grão sobre soja - aplicação pósPetição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 111/126
107/112 emergência de cipro-sulfamida
Ingrediente(s) ativo(s) Dose 1) [g de ia/ha] Rendimento2) [t/ha] % relativa Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC - 2,65 100% -
(B) Cipro-sulfamida 100 2,78 105% +5%
1) Aplicação: pré-floração (( 3S 60)
2) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 45 dias após aplicação Quadro 9: efeito no rendimento em grão sobre canola - aplicação sequencial de cipro-sulfamida
Ingrediente(s) ativo(s) Taxa de dose 1) Rendimento2) [t/ha] % relativa Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC - 2,80 100% -
(B) Cipro-sulfamida 0,5 g de ia/kg de semente fb 3 x 50 g de ia/ha pós 3,47 124% +24%
1) Aplicação: 1. tratamento de semente an tes de plantação fb
2. pós-emergência a 4-6 folhas fb
3. pós-emergência no alongamento do caule fb
4. pós-emergência no início de floração 2) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 63 dias após aplicação
Quadro 10: efeito no rendimento em grão sobre canola - tratamento pósemergência com cipro-sulfamida
Ingrediente(s) ativo(s) Dose 1) [g de ia/ha] Rendimento 2) [t/ha] % relativa Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC - 2,21 100% -
(B) Cipro-sulfamida 100 2,62 119% +19%
Petição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 112/126
108/112 1) Aplicação: etapa de crescimento (GS 52) - pré-floração 2) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 63 dias após aplicação Quadro 11: efeito no rendimento em grão sobre milho - aplicação sequencial de cipro-sulfamida
Ingrediente(s) ativo(s) Dose 1) Rendimento 2) [t/ha] % relativa Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC - 10,2 100% -
(B) Cipro-sulfamida 0,15 g de ia/kg de semente fb 3 x 50 g de ia/ha pós 14,1 138% +38%
1) Aplicação: 1. tratamento de sementes antes de plantação fb
2. pós-emergência 2-4 folhas fb
3. pós-emergência 6-8 folhas fb
4. pós-emergência na pré-floração 2) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 98 dias após emergência
Quadro 12: efeito no rendimento sobre milho - aplicação sequencial de cipro-sulfamida
Ingrediente(s) ativo(s) Dose 1) Rendimento2) [t/ha] Rendimento 3) [plantas/m2]
(A) UTC - 6,0 14
(B) Cipro-sulfamida 0,15 g de ia/kg de semente fb 3 x 50 g de ia/ha pós 7,5 17,3
Petição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 113/126
109/112 1) Aplicação: 1. tratamento de sementes antes da plantação fb
2. pós-emergência a 2-4 folhas fb
3. pós-emergência a 6-8 folhas fb
4. pós-emergência na pré-floração 2) Rendimento: rendimento em biomassa na colheita, 98 dias após emergência 3) Rendimento: densidade de plantas na colheita, 98 dias após emergência
Quadro 13: efeito no rendimento sobre beterraba sacarina - aplicação sequencial de cipro-sulfamida
Ingrediente(s) ativo(s) Dose 1) Rendimento em açúcar2) [kg/ha] Rendimento 3) [t/ha]
(A) UTC - 5778 59,3
(B) Cipro-sulfamida 0,15 g de ia/kg de semente fb 3 x 50 g de ia/ha pós 6110 61,3
1) Aplicação: 1. tratamento de sementes antes da plantação fb
2. pós-emergência a 2-4 folhas fb
3. pós-emergência a 6-8 folhas fb
4. pós-emergência a 10-12 folhas 2) Rendimento: rendimento em açúcar na colheita, 44 dias após últimos tratamento pós-emergência 3) Rendimento: rendimento de beterrabas (armazenamento de raízes/corpo) em peso na colheita, 44 dias após últimos tratamento pósemergência
Quadro 14: efeito no rendimento em grão sobre trigo de inverno tratamento de sementes com cipro-sulfamida
Petição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 114/126
110/112
Ingrediente(s) ativo(s) Dose 1) [g de ia/kg de semente] Rendimento 2) [g/1000 núcleos] % relativa Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC - 36,3 100% -
(B) Cipro-sulfamida 1 39,2 108% +8%
1) Aplicação: tratamento de semente antes de plantação 2) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 290 dias após plantação Quadro 15: efeito no rendimento em grão sobre arroz - aplicação sequencial de cipro-sulfamida
Ingrediente(s) ativo(s) Taxa de dose 1) Rendimento 2) [t/ha] % relativa Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC - 5,47 100% -
(B) Cipro-sulfamida 0,5 g de ia/kg de semente fb 3 x 50 g de ia/ha pós 5,74 105% +5%
1) Aplicação: 1. tratamento de sementes antes de plantação fb
2. pós-emergência a 4-6 folhas fb
3. pós-emergência no alongamento do caule fb
4. pós-emergência no início de floração 2) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 75 dias após última 10 aplicação
Quadro 16: efeito no rendimento em grão sobre trigo de primavera tratamento pós-emergência com cipro-sulfamida (CPA) + epoxiconazole (EPC)
Ingrediente(s) ativo(s) Dose 1) [g de ia/ha] Rendimento 2) [t/ha] % relativa Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC - 1,84 100% -
Petição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 115/126
111/112
(B) EPC 125 2,02 109,7% +9,7%
(C) CPA + EPC 100 + 125 2,08 113% +13%
1) Aplicação: pós-emergência na primavera - abertura da bainha da folha de bandeira 2) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 55 dias após aplicação
Quadro 17: efeito no rendimento em grão em trigo de primavera 5 tratamento pós-emergência com cipro-sulfamida (CPA) + protioconazole (PTC) + tebuconazole (TBC)
Ingrediente(s) ativo(s) Dose 1) [g de ia/ha] Rendimento 2) [t/ha] % relativa Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC - 3,46 100% -
(B) PTC + TBC 125 + 125 3,72 107,5% +7,5%
(C) CPA + (PTC + TBC) 100 + (125 + 125) 3,84 11,% +11%
1) Aplicação: pós-emergência na primavera - abertura da bainha da folha de bandeira 2) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 55 dias após aplicação
Quadro 18: efeito no rendimento em grão sobre milho - tratamento pósemergência com cipro-sulfamida (CPA) + (protioconazole (PTC) + trifloxistrobina (TFS))
Ingrediente(s) ativo(s) Dose 1) [g de ia/ha] Rendimento 2) [t/ha] % relativa Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC - 11,01 100% -
(B) (PTC + TFS) 125 + 375 11,37 103,2% +3,2%
(C) CPA + (PTC + TFS) 100 + (125 + 375) 11,65 105,8% +5,8%
1) Aplicação: pós-emergência - início de floração 2) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 122 dias após aplicação
Petição 870180150837, de 12/11/2018, pág. 116/126
Quadro 19: efeito no rendimento em grão sobre colza na primavera (canola) - tratamento pós-emergência com cipro-sulfamida (CPA) +
112/112 tebuconazole (TBC)
Ingrediente(s) ativo(s) Dose 1) [g de ia/ha] Rendimento 2) [t/ha] % relativa Diferença (%) vs. UTC
(A) UTC - 3,91 100% -
(B) TBC 150 3,91 101,8% +1,8%
(C) CPA + TBC 100 + 150 4,52 115,6% +15,6%
1) Aplicação: pós-emergência na primavera - início de floração 2) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 92 dias após aplicação Quadro 20: efeito no rendimento em grão sobre trigo na primavera - tratamento pós-emergência com cipro-sulfamida (CSA)+ (2,4-D + MCPA)
Ingrediente(s) ativo(s) Dose 1) [g de ia/ha] Rendimento 2) [t/ha] % relativa Diferença (%) vs. UTC
(A) (2,4-D + MCPA) (125 + 405) 1,84 100% -
(B) CPA + (2,4-D + MCPA) 100 + (125 + 405) 2,31 125,5% +25,5%
1) Aplicação: pós-emergência na primavera - início de floração 2) Rendimento: rendimento em grão na colheita, 55 dias após aplicação

Claims (7)

1. Utilização de um composto (A) em combinação com (iv) trifloxistrobina e protioconazole ou (v) protioconazole e tebuconazole, caracterizada por ser para induzir respostas de regulação de crescimento em plantas úteis ou plantas
5 de cultura, aumentando o rendimento de tais plantas no que diz respeito aos seus órgãos vegetais colhidos, plantas essas que crescem no seu habitat normal e em que o composto (A) é ciprosulfamida.
2. Utilização de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por aumentar o rendimento em grão de plantas de cultura selecionadas entre o
10 conjunto constituído por culturas de cereais, canola, soja e algodão.
3. Utilização de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por aumentar a quantidade em peso de beterrabas de plantas de beterraba.
4. Utilização de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por aumentar o rendimento em biomassa de plantas de milho que crescem na
15 ausência de condições ambientais extraordinárias.
5. Utilização de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por aumentar o rendimento em biomassa de plantas sacaríferas.
6. Método caracterizado por ser para induzir respostas de regulação de crescimento em plantas úteis ou plantas de cultura, aumentando o rendimento
20 das referidas plantas no que diz respeito aos seus órgãos vegetais colhidos, plantas essas que crescem no seu habitat normal, e que compreende a etapa de aplicar ciprosulfamida nas plantas de cultura, nas sementes a partir das quais estas crescem ou no local no qual estas crescem no seu habitat normal, e em que a ciprosulfamida é aplicada em combinação com (iv) trifloxistrobina e 25 protioconazole ou (v) protioconazole e tebuconazole.
7. Composição para aumentar o rendimento de plantas caracterizada por compreender ciprosulfamida e compreender ainda a combinação de dois fungicidas, combinação essa que é selecionada entre o conjunto constituído por (iv) trifloxistrobina e protioconazole e (v) protioconazole e tebuconazole.
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