AT72297B - Verfahren zur Darstellung von Pyrrolidinderivaten. - Google Patents

Description

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   122 Teile Anisidin und 106 Teile Benzaldehyd werden in Toluol mit 158 Teilen   Azetbrenztraubensäureester 24 Stunden stehen gelassen. Nach der Reinigung resultiert obige Verbindung, die aus 96%igem Alkohol umkristallisiert, bei 225 bis 2270 unter   Zersetzung schmilzt. 



    Beispiel 5: Darstellung von 1-Phenyl-2-piperonyl-3-azetyl-4.5-di-   ketopyrrolidin. 
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   92 Teile Anilin und 150 Teile Piperenal werden in Benzol mit 160 Teilen Atetbrenztraubensäureester einige Stunden gekocht ; nach der Reinigung und Umkristallisation 
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 bei   166"unter Zersetzung schmilzt.   



    Beispiel 7: Darstellung von 1-o-Tolyl-2-p-methoxyphenylazetyl-     dmotopyrrolidm.   
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   158 Teile Azetylbrenztraubensäureester und 106 Teile Anisaldehyd werden in   t 000   Teilen Benzol   gelöst und Im Wasseratoffstrom   dazu unter Umschütteln 110 Teile frisch destilliertes o-Toluidin in    100 Teilen Benzol gel 0tt. Nach   dem Eintragen wird noch 
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   kotopyrrol id in.   
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   144 Teile 8-Aminochinolin und 106 Teile Benzaldehyd werden mit Benzol mit 158 Teilen Azebrenztraubensäureester versetzt und 1 Stunde gekocht. Nach der Reinigung- 
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 5 bis 6 Stunden auf 100   bis) 100   erhitzt. Nach der Reinigung ergibt sich die Verbindung als hellbraunes Pulver, das sich bei höherer Temperatur allmählich zenetzt. Es schmeckt bitter, gibt mit Eisenchlorid rotbraune Färbung und ist in organischen Lösungsmitteln mit Ausnahme von Äther und Petrolether   Wslich.   



   Beispiel 10 : Darstellung von 1-Phenyl-2-furfuryl-3-azetyl-4.5-di-   ketopyrrolidtn.   
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   96 Teile Furfurol, 158 Teile Azetbrenztraubensäurester und 93 Teile Anilin worden in 1000 Teilen Benzol gelöst und nach mehrstündigem Stehen 2 Stunden auf dem Wassorbade gekocht. Nach der Reinigung erhält man obige Verbindung, die, aus 
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 aus 50%igem alkohol erhält man Kristalle, die von etwa 205  ab erweichen und bei   : u 5 bis 2170   unter Zersetzung schmelzen.

Claims (1)

1. PATENT. ANSPRUCH : Verfahren zur Darstellung von Pyrrolidinderivaten, dadurch gekennzeichnet, daµ man Benzylidenanilin oder seine Homologen und Analogen mit Einschluss der hetero- zyklischen Komponenten oder Mischungen der betreffenden Aldehyde mit Anilin oder sub- EMI3.7