WO2021160451A1 - Adsorbermaterial für feuchtigkeit und flüchtige organische verbindungen - Google Patents

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Doris ENDRES
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Definitions

  • the invention relates to an adsorber material for the simultaneous adsorption of moisture and volatile organic compounds from the ambient air.
  • the transport of goods requires compliance with strict rules and regulations, and on the other hand certain climatic conditions must be guaranteed during transport in order not to impair the quality of the goods.
  • certain climatic conditions must be guaranteed during transport in order not to impair the quality of the goods.
  • it In particular when transporting goods over long distances, such as in ship or truck containers, it must be ensured that the air humidity is low so that there is no loss of quality of the goods.
  • desiccants containing, inter alia, bentonite and activated charcoal are known from the prior art (cf. for example CN 108714410 or CN 107115770), which, among other things, can also have a deodorizing (odor-binding) effect (see, for example, CN 108499332).
  • activated carbon is that the goods can have black soiling if z. B. a desiccant bag is leaking, which is particularly unacceptable for fashion goods (z. B. clothing, shoes).
  • the present invention is based on the object of providing an adsorber material which can reliably absorb and store both volatile organic compounds (so-called volatile organic compounds or VOC) and moisture from the ambient air, in particular in transport containers. In other words, the adsorber material should still be able to absorb and bind VOCs even when it is moist.
  • the adsorber material should consist of a natural material as completely as possible - or at least to a large extent.
  • the adsorber material according to the invention for the simultaneous adsorption of moisture and volatile organic compounds from the ambient air contains a cerolite / stevensite or saponite clay mineral.
  • the adsorber materials according to the invention based on cerolite / stevensite or saponite clay minerals (hereinafter “Kerolite / Stevensite-Saponite mixed layer minerals or KSML) or a mixture of KSML with one or more activated carbons (AC) solve the above-mentioned problem.
  • the adsorber material preferably contains a 50/50 (m / m) mixture of KSML and AC, other mixing ratios (e.g. 30/70 up to 70/30) also being possible.
  • Such mixing ratios can be referred to in the context of the present application as “clay mineral and activated carbon in comparable mass proportions”.
  • the proportion of AC in the adsorber material should be rather low, since AC is more expensive compared to KSML and with a higher AC proportion in the adsorber material there is the above-described risk of visible contamination of goods.
  • KSML which are suitable according to the invention are known, for example, from Vidales et al., Clay Minerals (1991), 329-342 and are commercially available (for example as Opazil FFR, Clariant).
  • the activated carbon has a high proportion of micro and mesopores.
  • this is to be understood as meaning that the activated carbon has micropores with a diameter of less than 2 nm and mesopores with a diameter of less than 50 nm in a total proportion of 50% or more, preferably 80% or more (determined by the BJH method with a Micrometrics ASAP 2020 meter).
  • Particularly suitable as activated carbon are, for example, NORIT GAC 830 from Cabot (with a total micro- and mesopore content of approx. 89%) and Carbochem CC-480 (Carbochem Inc.) with a total micro- and mesopore content of approx. 80%.
  • Alternative activated carbons Naano Charcoal from Magic Industries Ltd. and Plantpack from Green Mountain Europe with a total micro- and mesopore content of approx. 48% and 28%, respectively, are suitable, but less preferred.
  • the clay mineral and the optional activated carbon as a mixture are preferably present in an air and moisture-permeable container.
  • adsorbent material bags which contain clay minerals or a combination of clay minerals and activated carbon which is matched to the VOC concentration to be adsorbed and the amount of water.
  • the invention thus solves the problem in particular of keeping the total VOC concentration in a container atmosphere as low as possible, for example bringing it below 10 ppm.
  • the measured amount of total VOCs must generally be kept low enough to meet legal requirements, e.g. B. Occupational health and safety directives such as TRGS 900 and 910 to be met.
  • containers are used after transport and before opening or unloading using photoionization detectors (PID) or similar methods (e.g. color reaction / test tubes, measuring systems on an electrochemical basis (electochemical cells - ECZ), semiconductor gas sensors (metal oxide sensors - MOS) , Infrared measuring cells, Fourier transform infrared spectrometers (FT-IR), ion mobility spectrometers (IMS), selected ion flow tube mass spectrometers (SIFT), mass spectrometers with gas chromatographic substance separation (GC-MS), sensor arrays (i.e. combinations of different sensors in one device), photometry (ie substance-specific color reactions in solutions), etc.).
  • PID photoionization detectors
  • similar methods e.g. color reaction / test tubes, measuring systems on an electrochemical basis (electochemical cells - ECZ), semiconductor gas sensors (metal oxide sensors - MOS) , Infrared measuring cells, Fourier transform infrared spectrometer
  • the adsorbent material container of the invention can be designed, for example, in two designs: on the one hand as a single, small bag to hold them e.g. B. to use in shoe boxes or similar; on the other hand as so-called "strips" with hangers for hanging in a large-volume container.
  • the bags preferred according to the invention contain, for example, 10 g of adsorber material for addition to individual packaging units (e.g. shoe boxes) in a ship or truck container or 4 x 250 g strips with hangers for hanging in the container.
  • the amount of adsorber material depends on the expected VOC concentration and the amount of water in the container. Typical amounts of adsorber material can be determined using the following estimate for a 40-foot ship or truck container:
  • plastic-based materials such as PE, HDPE, PET and PP, or crepe paper are suitable as container or bag materials.
  • the bags made of GDT or Dula Paper DL1 both are plastics containing approx. 65% by weight PET and approx. 35% by weight PP), or Tyvek (essentially an HDPE plastic with a low proportion of polymer coating) be.
  • Table 1 shows the residual moisture determined in this way for various adsorber materials (pure KSML (Opazil FFR, Clariant) or 50/50 (m / m) mixtures of KSML with activated carbon (Norit GAC 830, Cabot)) in different containers (Tyvek, Dula Paper DL-1, GDT) Table 1
  • the dried, cooled samples as described above are placed in the climatic cabinet at a temperature of 25 ° C. and a relative humidity of 80% and weighed after 6 days.
  • the moisture adsorption capacity can be calculated from the relative weight increase after 6 days in the climatic cabinet.
  • Table 2 shows the moisture adsorption capacity of different materials measured after 6 days at a temperature of 25 ° C. and a relative humidity of 80%.
  • KSML Kerolite / Stevensite-Saponite Mixed Layer Mineral (Opazil FFR from Clariant)
  • the KSML according to the invention shows a lower moisture adsorption capacity, but offers ecological and price advantages, since KSML is a natural, untreated raw material.
  • a 50/50 (m / m) blend of KSML and AC shows a moisture adsorption capacity similar to a reference desiccant. As shown below, so-called dry clays lose due to the higher
  • VOC mix Properties and composition of the mixture of volatile organic components
  • VOC Mix described below was used to test adsorber materials for their suitability for binding VOCs (Table 3): Table 3: VOC Mix
  • a sample of the respective adsorber material is degassed for 17 hours at a temperature of 110 ° C. in order to remove water and volatile contamination. These samples are hereinafter referred to as "dry". Another sample of the respective adsorber material is at a temperature of 25 ° C and a relative
  • the crimp bottle is sealed airtight and stored for 6 hours at a temperature of 70 ° C.
  • the crimp bottle is then allowed to cool to room temperature for 17 hours.
  • a sample is then taken from the gas phase of the crimp bottle through the septum and analyzed by means of GC-MS. The analysis result is compared with a reference sample (crimp bottle with VOC mix but without adsorber material) and from this the relative reduction (in%) of the respective volatile organic component is determined.
  • KSML adsorber material according to the invention
  • KSML adsorber material according to the invention

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Adsorbermaterial zum gleichzeitigen Adsorbieren von Feuchtigkeit und von flüchtigen organischen Verbindungen aus der Umgebungsluft enthaltend ein Kerolith/Stevensit- oder Saponit-Tonmineral, sowie dessen Verwendung.

Description

ADSORBERMATERIAL FÜR FEUCHTIGKEIT UND FLÜCHTIGE ORGANISCHE VERBINDUNGEN
Die Erfindung betrifft ein Adsorbermaterial zum gleichzeitigen Adsorbieren von Feuchtigkeit und von flüchtigen organischen Verbindungen aus der Umgebungsluft.
Der Transport von Waren, beispielsweise Schuhen oder Kleidung, erfordert zum einen die Einhaltung strikter Vorschriften und Verordnungen, zum anderen müssen bestimmte klimatische Bedingungen während des Transports gewährleistet sein, um die Qualität der Ware nicht zu beeinträchtigen. Insbesondere beim Transport von Waren über längere Strecken, wie beispielsweise in Schiffs- oder LKW-Containern, muss die Einhaltung einer niedrigen Luftfeuchte gewährleistet sein, damit es zu keinen Einbußen in der Qualität der Ware kommt.
Je nach Dauer des Transports und den klimatischen Gegebenheiten muss daher unter anderem die Bildung von Kondenswasser in Containern unterbunden werden können, um das Wachstum von Bakterien, Hefen und Schimmelpilzen zu verhindern. Gleichzeitig müssen jedoch strenge Vorschriften hinsichtlich der Zusammensetzung der Umgebungsluft eingehalten werden, um beim Entladen der Container keine Menschen durch schädliche gasförmige Ausdünstungen aus den Waren zu schädigen, zu belästigen oder zu gefährden.
Im Stand der Technik sind unterschiedliche Produkte bekannt, die die Einhaltung einer geringen Luftfeuchte durch Adsorption des in der Luft enthaltenen Wassers gewährleisten. Beispielsweise seien genannt Trockenmittelbeutel, wie sie z. B. in US 5935304 beschrieben sind, Trockenmittelpäckchen auf Hängern mit Kartonumhüllung, wie sie z. B. aus WO 2008/116662 hervorgehen, oder großformatigere Vorrichtungen wie in DE 202019100788 beschrieben.
Darüber hinaus sind aus dem Stand der Technik Trockenmittel enthaltend u.a. Bentonit und Aktivkohle bekannt (vgl. beispielsweise CN 108714410 oder CN 107115770), die unter anderem auch desodorierende (geruchsbindende) Wirkung zeigen können (siehe hierzu z. B. CN 108499332). Nachteilig an der Verwendung von Aktivkohle ist, dass Ware schwarze Verschmutzungen aufweisen kann, falls z. B. ein Trockenmittelbeutel undicht wird, was insbesondere für Modeware (z. B. Kleidung, Schuhe) inakzeptabel ist. Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Adsorbermaterial bereitzustellen, welches zuverlässig sowohl flüchtige organische Verbindungen (sog. volatile organic compounds oder VOC) als auch Feuchtigkeit aus der Umgebungsluft, insbesondere in Transportcontainern, aufnehmen und speichern kann. Anders ausgedrückt soll das Adsorbermaterial selbst in feuchtem Zustand noch in der Lage sein, VOC aufzunehmen und zu binden. Idealerweise soll das Adsorbermaterial dabei möglichst vollständig - oder zumindest zum großen Teil - aus einem natürlichen Material bestehen.
Diese Aufgabe wird durch ein Adsorbermaterial gelöst, wie es in den Ansprüchen 1 bis 7 beschrieben ist, sowie durch seine Verwendung gemäß Anspruch 8.
Das erfindungsgemäße Adsorbermaterial zum gleichzeitigen Adsorbieren von Feuchtigkeit und von flüchtigen organischen Verbindungen aus der Umgebungsluft enthält ein Kerolith/Stevensit- oder Saponit-Tonmineral. Die erfindungsgemäßen Adsorbermaterialien auf Basis von Kerolith/Stevensit- oder Saponit-Tonmineralien (nachfolgend „Kerolite/Stevensite-Saponite mixed layer minerals oder KSML) oder einer Mischung von KSML mit einer oder mehreren Aktivkohlen (AC) lösen die o.g. Aufgabe. Vorzugsweise enthält das Adsorbermaterial eine 50/50 (m/m)-Mischung von KSML und AC, wobei andere Mischungsverhältnisse (z. B. 30/70 bis hin zu 70/30) ebenfalls möglich sind. Solche Mischungsverhältnisse können im Rahmen der vorliegenden Anmeldung als „Tonmineral und Aktivkohle in vergleichbaren Massenanteilen“ bezeichnet werden. Idealerweise sollte der Anteil der AC im Adsorbermaterial aber eher niedrig sein, da AC im Vergleich zu KSML teurer ist und bei höherem AC-Anteil im Adsorbermaterial die oben beschriebene Gefahr der sichtbaren Verschmutzung von Ware besteht.
Erfindungsgemäß geeignete KSML sind beispielsweise aus Vidales et al., Clay Minerals (1991), 329-342 bekannt und sind kommerziell erhältlich (beispielsweise als Opazil FFR, Clariant).
In einer bevorzugten Ausführungsform weist die Aktivkohle einen hohen Mikro- und Mesoporenanteil auf. Darunter soll im Rahmen der vorliegenden Erfindung verstanden werden, dass die Aktivkohle Mikroporen von weniger als 2 nm Durchmessser und Mesoporen von weniger als 50 nm Durchmesser in einem Gesamtanteil von 50 % oder mehr, bevorzugt 80 % oder mehr aufweist (bestimmt nach der BJH-Methode mit einem Micrometrics ASAP 2020-Messgerät). Besonders geeignet als Aktivkohle sind beispielsweise NORIT GAC 830 von Cabot (mit einem Mikro- und Mesoporengesamtanteil von ca. 89 %) und Carbochem CC-480 (Carbochem Inc.) mit einem Mikro- und Mesoporengesamtanteil von ca. 80 %. Alternative Aktivkohlen (Nano Charcoal von Magic Industries Ltd. und Plantpack von Green Mountain Europe) sind mit einem Mikro- und Mesoporengesamtanteil von ca. 48 % bzw. 28 % zwar geeignet, aber weniger bevorzugt.
Das Tonmineral und die optionale Aktivkohle als Mischung liegen vorzugsweise in einem luft- und feuchtigkeitsdurchlässigen Behälter vor. Mit der vorliegenden Erfindung ist es insbesondere gelungen, Adsorbermaterial-Beutel bereit zu stellen, die Tonmineralien bzw. eine Kombination an Tonmineralien und Aktivkohle beinhalten, die auf die zu adsorbierende VOC-Konzentration und die Wassermenge abgestimmt ist. Die Erfindung löst damit insbesondere die Aufgabe, die Gesamt-VOC-Konzentration in einer Containeratmosphäre möglichst niedrig zu halten, beispielsweise sie unter 10 ppm zu bringen. Die gemessene Menge an Gesamt-VOCs muss im Allgemeinen so niedrig gehalten werden, um gesetzliche Vorgaben, z. B. Arbeitsschutzrichtlinien wie TRGS 900 und 910, zu erfüllen. Container werden zu diesem Zweck nach dem Transport und vor dem Öffnen bzw. Entladen mittels Photoionisationsdetektor (PID) oder ähnlichen Methoden (z. B. Farbreaktions-/ Prüfröhrchen, Messsysteme auf elektrochemischer Basis (Elktochemische Zellen - ECZ), Halbleitergassensoren (Metalloxidsensoren - MOS), Infrarotmesszellen, Fourier-Transformations-Infrarot-Spektrometer (FT-IR), lonenmobilitäts-Spektrometer (IMS), Selected-Ion-Flowtube-Massenspektrometer (SIFT), Massenspektrometer mit gaschromatographischer Substanztrennung (GC-MS), Sensorenarrays (d. h. Kombinationen verschiedener Sensoren in einem Gerät), Photometrie (d. h. Substanzspezifische Farbreaktionen in Lösungen), etc.) beprobt.
Die Adsorbermaterial-Behälter der Erfindung können beispielweise in zwei Ausführungen gestaltet werden: zum einen als einzelne, kleine Beutel, um sie z. B. in Schuhkartons o.ä. zu nutzen; zum anderen als sogenannte „Strips“ mit Hänger zum Hängen in einem großvolumigen Container.
Die erfindungsgemäß bevorzugten Beutel beinhalten beispielsweise 10 g Adsorbermaterial zur Zugabe in einzelne Verpackungseinheiten (z. B. Schuhkartons) in einem Schiffs- oder LKW-Container oder 4x250 g Strips mit Hänger zum Aufhängen im Container. Die Menge an Adsorbermaterial ist abhängig von der zu erwartenden VOC- Konzentration und Wassermenge im Container. Typische Mengen an Adsorbermaterial können anhand der nachfolgenden Abschätzung für einen 40-Fuß-Schiffs- oder LKW-Container ermittelt werden:
• etwa 220 g Adsorbermaterial mit einer 50/50 (m/m) Mischung von KSML und AC reichen zum Entfernen von 1 g VOC
• circa 40 kg Adsorbermaterial (100% KSML) werden zum Entfernen von 5.2 kg Wasser benötigt.
Als Behälter- bzw. Beutelmaterialien eignen sich gängige Materialien auf Kunststoffbasis, wie z.B. PE, HDPE, PET und PP, oder Krepp-Papier. Beispielsweise können die Beutel aus GDT oder Dula Paper DL1 (beides sind Kunststoffe enthaltend ca. 65 Gew.-% PET und ca. 35 Gew.-% PP), oder Tyvek (im Wesentlichen einem HDPE- Kunststoff mit einem geringen Anteil an Polymercoating) sein.
Die Verwendung des erfindungsgemäßen, oben im Detail beschriebenen Adsorbermaterials zum gleichzeitigen Adsorbieren von Feuchtigkeit und von flüchtigen organischen Verbindungen aus der Umgebungsluft ist ebenfalls ein Gegenstand der Erfindung.
BEISPIELE
Bestimmung der Restfeuchte in Adsorbermaterialien und der Feuchtigkeitsadsorptionskapazität von unterschiedlichen Materialien
Um die Feuchtigkeitsadsorptionskapazität von unterschiedlichen Materialien zu bestimmen werden in Anlehnung an DIN 55473 10 g des zu untersuchenden Materials (Trockenmittel) in eine Schale eingewogen. Diese wird über Nacht bei 110 °C getrocknet und der Gewichtsverlust ausgewogen. Daraus ergibt sich die Restfeuchte.
Tabelle 1 zeigt die derart ermittelte Restfeuchte für verschiedene Adsorbermaterialien (reine KSML (Opazil FFR, Clariant) bzw. 50/50 (m/m) Mischungen von KSML mit Aktivkohle (Norit GAC 830, Cabot)) in unterschiedlichen Behältern (Tyvek, Dula Paper DL-1 , GDT) Tabelle 1
Figure imgf000006_0001
Da das Adsorbermaterial nach dem Trocknen in Beutel bzw. Hängerstreifen gefüllt werden muss, wird herkömmlicher Trockenton (wie z.B. in DESI PAK, Clariant) oder Aktivkohle meist als Granulat eingesetzt. Pulverförmige Materialien (wie KSML) können beim Abfüllen Probleme bereiten, da die Behälter u. U. nicht richtig verklebt werden können. KSML lässt sich aufgrund seiner speziellen Mineralogie nur schwer granulieren, der Prozess des Abfüllens konnte aber entsprechend angepasst werden, indem der Ton zunächst mit ca. 40 % (m/m) Feuchte extrudiert und anschließend bei Temperaturen von mehr als 100 °C getrocknet wird.
Die wie oben beschriebenen getrockneten abgekühlten Proben werden in den Klimaschrank bei einer Temperatur von 25 °C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 80 % gestellt und nach 6 Tagen gewogen. Aus der relativen Gewichtszunahme nach 6 Tagen im Klimaschrank lässt sich die Feuchtigkeitsadsorptionskapazität berechnen. Tabelle 2 zeigt die Feuchtigkeitsadsorptionskapazität von unterschiedlichen Materialien gemessen nach 6 Tagen bei einer Temperatur von 25°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 80%. (KSML = Kerolite/Stevensite-Saponite Mixed Layer Mineral (Opazil FFR von Clariant); AC = Aktivkohle NORIT GAC 830 von CABOT; Referenztrockenmittel = DESI PAK von Clariant)
Tabelle 2
Figure imgf000007_0001
Im Vergleich zu einem speziellen, vorbehandelten Trockenton (Referenztrockenmittel) zeigt die erfindungsgemäße KSML eine niedrigere Feuchtigkeitsadsorptionskapazität, bietet aber ökologische und preisliche Vorteile, da KSML ein natürlicher, unbehandelter Rohstoff ist. Eine 50/50 (m/m) Mischung aus KSML und AC zeigt eine einem Referenztrockenmittel ähnliche Feuchtigkeitsadsorptionskapazität. Wie nachfolgend gezeigt wird verlieren sog. Trockentone durch die höhere
Wasseraufnahme zudem die Fähigkeit, VOC zu adsorbieren. Dies ist v. a. beim natürlichen Bentonit „B2“ deutlich zu sehen (vgl. nachfolgende Tabellen 10 und 11).
Eigenschaften und Zusammensetzung der Mischung der flüchtigen organischen Komponenten (VOC Mix)
Zum Testen von Adsorbermaterialien auf deren Eignung zum Binden von VOC wurde der nachfolgend beschriebene VOC Mix verwendet (Tabelle 3): Tabelle 3: VOC Mix
Figure imgf000008_0001
Testdurchführung zur Bestimmung der relativen Verminderung (in %) der jeweiligen flüchtigen organischen Komponente (VOC-Komponente) mit definierten Mengen der verschiedenen Adsorbermaterialien
Eine Probe des jeweiligen Adsorbermaterials wird für 17 Stunden bei einer Temperatur von 110°C entgast, um Wasser und flüchtige Kontaminationen zu entfernen. Diese Proben werden nachfolgend als „trocken“ bezeichnet. Eine weitere Probe des jeweiligen Adsorbermaterials wird bei einer Temperatur von 25 °C und einer relativen
Luftfeuchtigkeit von 80 % in einem Klimaschrank bis zur Gewichtskonstanz aufbewahrt. Diese Proben werden nachfolgend als „feucht“ bezeichnet. Unterschiedliche, jedoch definierte Mengen (0,05 g bis 1,00 g) des trockenen bzw. feuchten Adsorbermaterials werden in 100 ml Bördelflaschen (mit Septum zur Probennahme für GC-MS-Analysen) gefüllt. Der VOC-Mix gemäß Tabelle 3 wird ebenfalls in die Bördelflasche gegeben, ohne ihn direkt mit dem Adsorbermaterial in Kontakt zu bringen.
Die Bördelflasche wird luftdicht verschlossen und für 6 Stunden bei einer Temperatur von 70°C gelagert. Anschließend lässt man die Bördelflasche für 17 Stunden auf Raumtemperatur abkühlen. Danach wird durch das Septum aus der Gasphase der Bördelflasche eine Probe entnommen und mittels GC-MS analysiert. Das Analysenergebnis wird mit einer Referenzprobe (Bördelflasche mit VOC-Mix aber ohne Adsorbermaterial) verglichen und daraus die relative Verminderung (in %) der jeweiligen flüchtigen organischen Komponente bestimmt.
Die Ergebnisse sind in den nachfolgenden Tabellen 4 bis 11 wiedergegeben. Man erkennt, dass die erfindungsgemäßen Adsorbermaterialien ihre Wirkung als VOC- Adsorber auf KSML-Basis selbst in feuchtem Zustand behalten und somit die erfindungsgemäße Aufgabe lösen. Alternativ getestete Tonmaterialien verlieren stärker als die erfindungsgemäßen Materialien die Eigenschaft, VOC zu binden, in feuchtem Zustand (vgl. v.a. Tabellen 10 und 11, unten).
Tabelle 4 - Erfindungsgemäßes Adsorbermaterial KSML (ohne Aktivkohlezusatz)
Figure imgf000010_0001
Tabelle 5 - erfindungsgemäß geeignete Aktivkohle
Figure imgf000011_0001
Tabelle 6 - Erfindungsgemäße Mischung von KSML und Aktivkohle
Figure imgf000012_0001
Tabelle 7 - alternative erfindungsgemäß geeignete Aktivkohle
Figure imgf000013_0001
Tabelle 8 - alternative erfindungsgemäß geeignete Aktivkohle
Figure imgf000014_0001
Tabelle 9 - alternative erfindungsgemäß geeignete Aktivkohle
Figure imgf000015_0001
Figure imgf000016_0001
* KSML: erfindungsgemäßes Adsorbermaterial; Vergleichsmaterialien: HC 1 & 2: säureaktiviert er Ton/ B 1 & 2: natürlicher Bentonit/ OC 1 & 2: Organoclay/ HT: Hydrotalcit/ SEP: Sepiolit/ V 1 & 2: Vermiculit/ ZEO 1 & 2: Zeolith
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* KSML: erfindungsgemäßes Adsorbermaterial; Vergleichsmaterialien: HC 1 & 2: säureaktiviert er Ton/ B 1 & 2: natürlicher Bentonit/ OC 1 & 2: Organoclay/ HT: Hydrotalcit/ SEP: Sepiolit/ V 1 & 2: Vermiculit/ ZEO 1 & 2: Zeolith

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Adsorbermaterial zum gleichzeitigen Adsorbieren von Feuchtigkeit und von flüchtigen organischen Verbindungen aus der Umgebungsluft enthaltend ein Kerolith/Stevensit- oder Saponit-Tonmineral.
2. Adsorbermaterial gemäß Anspruch 1 zusätzlich enthaltend eine Aktivkohle.
3. Adsorbermaterial gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Aktivkohle einen hohen Mikro- und Mesoporenanteil aufweist.
4. Adsorbermaterial gemäß einem der Ansprüche 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass Tonmineral und Aktivkohle in vergleichbaren Massenanteilen vorliegen.
5. Adsorbermaterial gemäß einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Tonmineral und die optionale Aktivkohle als Mischung in einem luft- und feuchtigkeitsdurchlässigen Behälter vorliegen.
6. Adsorbermaterial gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter ein Beutel ist.
7. Adsorbermaterial gemäß Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter im Wesentlichen aus PE, HDPE, PET, PP, Krepp-Papier oder Gemischen hiervon besteht.
8. Verwendung des Adsorbermaterials gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 zum gleichzeitigen Adsorbieren von Feuchtigkeit und von flüchtigen organischen Verbindungen aus der Umgebungsluft.
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